Noes bsicas de anatomia do bulbo do olho

O bulbo do olho (ou ocular)

ocupa a parte anterior da rbita, possui
forma esfrica com leve abaulamento
anterior devido a pequena protuso da
crnea.
Posteriormente

crnea
e,
direo ntero-posterior, esto a cmara
anterior, a ris, a pupila, a cmara
posterior, a lente, a cmara postrema
(vtrea) e a retina.

sua refrao para manter a acuidade visual.

A opacificao da lente chamada de
catarata.
O 4/5 posteriores do bulbo ocular,
da lente retina, so ocupados pela cmara
postrema (vtrea). Este compartimento fica
cheio com uma substncia transparente e
gelatinosa, o corpo vtreo (ou humor
vtreo). Esta substncia, diferentemente do
humor aquoso, no pode ser substituda.
Tnicas do bulbo do olho

A cmara anterior a rea

diretamente posterior crnea e anterior
ris. A abertura central da ris constitui a
pupila.
Posteriormente

ris
e
anteriormente lente est a cmara
posterior, menor. A cmara anterior e
posterior so contnuas entre si atravs da
pupila e possuem um lquido, o humor
aquoso, que secretado pela cmara
posterior e flui anteriormente atravs da
pupila e absorvido no seio venoso da
esclera, o canal de Schlemm, que um
canal venoso circular na juno entre a
crnea e a ris. O humor aquoso fornece
nutrientes crnea e lente e mantm a
presso
intra-ocular.
Caso
essa
produo/absoro do humor aquoso seja
alterada, poder levar ao glaucoma.

Envolvendo os componentes internos do

bulbo ocular encontram-se as tnicas (ou
camadas). So elas:
-camada fibrosa: externamente, consiste
na esclera posteriormente e na crnea
anteriormente.
Ela
possui
dois
componentes: a esclera, que reveste as
partes posterior e lateral do bulbo do olho
(cerca de 5/6 da superfcie), e a crnea,
que reveste a parte anterior (cerca de 1/6
da superfcie).
-camada vascular: medialmente, consiste
na corioide posteriormente e contnua
com o corpo ciliar e a ris anteriormente.
Possuem trs partes contnuas, psteroanteriormente: a corioide, o corpo ciliar e a
ris.
-camada nervosa: internamente, consiste
na parte ptica da retina posteriormente e
na regio no-visual, que reveste a
superfcie interna do corpo ciliar e da ris
anteriormente. Esta camada possui a retina.

Lente e corpo vtreo

Parte ptica da retina

A lente separa o 1/5 anterior do

bulbo ocular dos 4/5 posteriores. Ela
consiste num disco transparente, elstico e
biconvexo fixado circunferencialmente aos
msculos associados camada mdia do
bulbo ocular. Esta fixao nas margens da
lente lhe confere a capacidade de mudar

A parte ptica da retina consiste em duas

camadas: uma camada pigmentada,
externamente, e uma camada neural,
internamente. A camada pigmentada adere
firmemente

corioide
e
continua
anteriormente, sobre a superfcie interna do

Cmaras anterior e posteriormente

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corpo ciliar e da ris. A camada neural, que

pode ainda ser subdividida em seus vrios
componentes neurais, est inserida apenas
na camada pigmentada, em torno do nervo
ptico e na ora serrata. A ora serrata
consiste numa regio irregular na juno da
parte ptica da retina com a parte cega.
O disco do nervo ptico onde o
nervo ptico deixa a retina. mais claro do
que a retina ao seu redor, e ramos da
artria central da retina distribuem-se deste
ponto para fora, para irrigar a retina. Como
no h clulas receptoras sensveis luz no
disco do nervo ptico, este local
denominado ponto cego da retina.
Lateralmente
ao
disco,
uma
pequena rea com colorao amarelada
denominada mcula ltea, com sua
depresso central, a fvea central. Esta
a rea mais delgada da retina, e a
sensibilidade visual aqui mais alta que em
outras partes na retina porque apresenta
somente cones, responsveis pela viso
colorida.

Neurofisiologia da viso
Na retina existem os cones,
responsveis pela viso em cores, e os
bastonetes, responsveis pela viso preto
e branco. Quando eles so ativados, os
sinais primeiramente so transmitidos a
sucessivas camadas de neurnios da prpria
retina e, posteriormente, so repassados
para o nervo ptico e crtex cerebral.
De fora para dentro, as estruturas
da retina se dispe em nove camadas da
seguinte maneira:
-camada pigmentar: a retina est situada
imediatamente abaixo da coroide, com uma
camada de epitlio pigmentar. O pigmento
das clulas epiteliais absorve luz visvel e
tem processos semelhantes a tentculos,
que se estendem para a camada de
fotorreceptores para impedir a disperso da
luz entre os fotorreceptores. As clulas
pigmentares tambm convertem todo-transrodopsina em 11-cis-rodopsina e liberam a
forma 11-cis para os fotorreceptores.
-camada de fotorreceptores (bastonetes
e cones): os fotorreceptores so os
bastonetes e os cones.
-camada nuclear externa: contm os
corpos celulares dos bastonetes e cones.
-camada plexiforme externa: a camada
plexiforme externa uma camada sinptica,
contendo elementos pr-sinpticos e pssinpticos
dos
fotorreceptores
e
interneurnios da retina. Os corpos dos
interneurnios retinianos ficam situados na
camada nuclear interna. As sinapses so
feitas
entre
fotorreceptores
e
interneurnios,
e
tambm
entre
interneurnios.
-camada nuclear interna: a camada
nuclear interna contm corpos celulares de
interneurnios retinianos, incluindo clulas
bipolares, clulas horizontais e clulas
amcrinas.
-camada plexiforme interna: a camada
plexiforme interna a segunda camada
sinptica. Ela contm elementos prsinpticos
e
ps-sinpticos
dos
interneurnios retinianos. As sinapses
ocorrem entre os interneurnios retinianos e
as clulas ganglionares.
-camada ganglionar:
a camada de
clulas ganglionares contm os corpos
celulares das clulas ganglionares, que so
as clulas eferentes dos sinais da retina.
-camada de fibras do nervo ptico: os
axnios das clulas ganglionares retinianas
formam as camadas do nervo ptico. Esses
axnios passam pela retina, entram no
disco do nervo ptico e deixam o olho por
esse nervo.
-membrana limitante interna: camada
mais interna.
De acordo com Junqueira e
Carneiro (2004), existem tambm na retina
as clulas de sustentao do tipo de
astrcito e microglia, alm de um tipo
celular muito ramificado e grande, chamado
clula de Muller. As clulas de Muller tm
funes equivalentes s da neurglia,
servindo para sustentar, nutrir e isolar os
neurnios da retina.
A luz quando incidida aos olhos,
penetra na retina pela sua camada mais
interna, ou seja, atravessa primeiramente
as clulas ganglionares e depois as camadas
plexiforme e nuclear antes de finalmente
chegar at a camada
de bastonetes e
cones. Devido a toda essa espessura que a
luz tem que percorrer antes de chegar aos
cones e bastonetes, h uma perda da
acuidade visual, entretanto, na regio
central da fvea, as camadas internas so
deslocadas lateralmente o que resulta numa

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diminuio dessa perda de acuidade.

A fvea uma pequena rea no
centro da retina, ocupando uma rea total
um pouco maior que 1 mm, esta regio
est relacionada com a viso acurada e bem
detalhada. A fvea central, com 0,3 mm
de
dimetro,

composta
quase
inteiramente por cones, estes ltimos tem
uma estrutura especial que permite a
deteco de detalhes na imagem visual.
Os cones da fvea tm corpos
celulares longos e delgados, distinguindo-se
dos cones muito maiores localizados mais
perifericamente na retina. Na regio da
fvea,
os
vasos
sanguneos,
clulas
ganglionares, camada nuclear interna e
plexiforme so todos deslocados para um
lado, logo, eles no ficam diretamente sobre
os cones, o que permite que a luz tenha
acesso satisfatrio sobre os cones.

importante para a viso clara. Sem ele, os

raios de luz seriam refletidos em todas as
direes dentro do globo ocular e causariam
iluminao difusa da retina, eliminando o
contraste normal para a formao de
imagens precisas.
A ausncia de melanina em
pessoas albinas faz com que o foco
luminoso que se irradia atravs do globo
ocular, ao invs de ativar apenas um foco de
fotorreceptores,
ativam
vrias
fotorreceptores devido a difuso dos raios
luminosos, fazendo com que haja a
diminuio da acuidade visual dessas
pessoas que nunca ultrapassa 20/100 a
20/200, diferente do valor normal 20/20.
A camada pigmentar armazena
grandes quantidades de vitamina A, que
um componente importante na formao de
substncias fotossensveis.

Fotorreceptores

Fotoqumica da viso (bastonetes)

Os cones e bastonetes so
fotorreceptores ou clulas fotossensitivas. O
segmento externo do cone tem forma
cnica. Geralmente, os bastonetes so mais
estreitos e mais compridos do que os cones.
Nas partes perifricas da retina, os
bastonetes tm de 2 a 5 micrmetros de
dimetro e os cones tem de 5 a 8
micrmetros de dimetro, entretanto, na
regio central da retina, ou seja, na fvea,
os cones so mais delgados e tm um
dimetro de apenas 1,5 micrmetro.

A fotoqumica da rodopsina dos

bastonetes
aplica-se tambm aos
pigmentos coloridos dos cones. Essas
substncias se decompe na presena da
luz o que desencadeia a ativao das fibras
do nervo ptico.
A rodopsina formada a partir da
unio da escotopsina e o pigmento
carotenoide retinal, na forma 11-cis
retinal. Essa forma cis do retinal
importante pois somente o ela pode se ligar
a escotopsina e formar a rodopsina.
Quando a energia luminosa
absorvida pela rodopsina, esta em frao de
segundo comea a se decompor. A causa
disso a fotoativao de eltrons na parte
retinal da rodopsina, que altera a forma cis
para a forma toda-trans que possui a
mesma estrutura qumica mas estrutura
fsica diferente, uma molcula reta, e no
uma molcula angulada. Devido a essa nova
conformao, o retinal todo-trans comea a
se afastar da escotopsina, o que leva a
formao de uma nova substncia a
batorrodopsina, que uma combinao
frouxa do retinal todo-trans e a escotopsina.
Por
ser
muito
instvel,
logo
(em
nanossegundos)
a
batorrodopsina
se
transforma
em
luminorrodopsina.
Posteriormente, dentro de microssegundos,
a luminorrodopsina se transforma em
metarrodopsina I que em milissegundos
cai para metarrodopsina II que, por sua
vez, dentro de segundos se separa para
formar a escotopsina e o retinal todo-trans.
a metarrodopsina II que ativa os
bastonetes.
Na
neotransformao
da
rodopsina, a retinal todo-trans atravs da
ao da enzima retinal isomerase,
processo
que
requer
energia,
se
retransforma em 11-cis retinal, que se
recombina com a escotopsina para formar
novamente a rodopsina estvel at que haja
nova incidncia da luz, que refaz novamente
todo processo.
Outra forma do retinol todo-trans
se transformar em 11-cis retinal da
seguinte forma: sobre a influncia da
vitamina A, o retinal todo-trans se
transforma primeiramente em retinol
todo-trans, para posteriormente, sobre a
ao da enzima isomerase, converte-se em
11-cis retinal para se ligar a escotopsina
para formar a rodopsina.
A vitamina A est presente no
citoplasma dos bastonetes e na camada
pigmentar da retina, estando est sempre
disponvel para formar novo retinal. O
contrrio tambm vlido, ou seja, quando
h excesso de retinal, esse pode ser

Os fotorreceptores possuem um
segmento externo, o segmento interno,
o ncleo e o corpo sinptico. A
substncia sensvel a luz encontrado no
segmento externo, no caso dos bastonetes
a rodopsina, j nos cones uma das trs
substncias
qumicas
coloridas,
os
pigmentos coloridos, que diferencia da
rodopsina apenas pela diferena espectral.
O
segmento
externo
dos
fotorreceptores
possuem
um
grande
nmero de discos (pode ter at mil em
cada fotorreceptor), que so na realidade
dobras da membrana celular.
A rodopsina e os pigmentos
coloridos so protenas conjugadas. Eles so
incorporados s membranas dos discos
sobre a forma de protena transmembranar.
A
concentrao
destes
pigmentos
fotossensveis nos discos so to grandes
que os prprios segmentos constituem
cerca de 40% da massa inteira do segmento
externo.
O segmento interno do bastonete
ou do cone contm o citoplasma habitual
com
organelas
citoplasmticas.
As
mitocndrias a presente so importantes,
elas exercem papel importante de fornecer
energia para a funo dos fotorreceptores.
O corpo sinptico a parte do
bastonete ou cone que se liga s clulas
neuronais
subsequentes,
as
clulas
horizontais e bipolares.
O pigmento negro melanina na
camada pigmentar impede a reflexo da luz
por todo globo ocular. Isto extremamente

reconvertido
em
vitamina
A.
A
interconverso da vitamina A importante
na adaptao da retina a diferentes
intensidades luminosas.
Cegueira noturna
Na
ausncia
ou
quantidade
insuficiente de vitamina A, ocorre a
cegueira noturna. Devido as baixas
concentraes
de
vitamina
A,
as
quantidades de retinal e de rodopsina
encontram-se insuficientes. Essa doena
recebe esse nome por que a quantidade de
luz durante a noite insuficiente para ativar
a
pouca
quantidade
de
substncia
fotossensvel que existe, logo, a pessoa no
enxerga bem durante a noite.
Grande quantidade de vitamina A
armazenada no fgado, por isso, so
necessrios meses sem ingesto para
promover sua deficincia.
Excitao dos bastonetes
Quando o bastonete exposto
luz, o potencial receptor resultante
diferente dos potenciais receptores em
quase todos os outros receptores sensoriais,
isto , a excitao do bastonete causa
aumento da negatividade do potencial de
membrana intrabastonetes, que um
estado de hiperpolarizao, significando que
h mais negatividade do que o normal
dentro da membrana do bastonete. Isso o
oposto ao que ocorre na maioria dos outros
receptores sensoriais.
Quando a rodopsina se decompe,
diminui a condutncia da membrana dos
bastonetes para ons de sdio no segmento
externo do bastonete, isso causa a
hiperpolarizao de toda membrana do
bastonete.
O segmento interno bombeia
continuamente sdio de dentro para fora do
bastonete, criando assim um potencial
negativo no interior da clula, entretanto,
no segmento externo do bastonete, onde
esto
localizados
os
discos
dos
fotorreceptores, inteiramente diferente,
onde a membrana, no estado de escurido,
muito permevel aos ons sdio. Portanto,
ons
sdio
carregados
positivamente
difundem continuamente para o interior do
bastonete, neutralizando grande parte de
sua negatividade intracelular. Deste modo,
em condies normais, na escurido o
bastonete no est excitado por que h
reduo da eletronegatividade dentro da
membrana, cerca de -40 milivolts e no os
habituais -70 a -80 milivolts.
Quando a rodopsina ativada e
comea a se decompor, esta decomposio
diminui a condutncia do segmento externo,
ou seja, menos ons sdio entra no
segmento externo, o que leva a uma maior
sada de ons sdio da membrana (pelo
segmento interno) do que sua entrada,
tornando a membrana mais negativa, ou
seja, hiperpolarizando-a. Quanto maior a
quantidade
luminosa,
maior
ser
a
eletronegatividade no interior da clula.
O
potencial
receptor
dos
bastonetes, ou seja, sua hiperpolarizao
transitria, alcana um pico dentro de 0,3
segundos e dura cerca de um segundos,
entretanto, nos cones essa transformao
ocorre quatro vezes mais rpida.
Sobre condies normais, um
nico fton pode causar um potencial
receptor mensurvel num bastonete, o
equivalente a um milivolt. Somente 30
ftons causaram metade da saturao do
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bastonete, ou seja, pequenas quantidades

excitao provoca uma resposta muita
grande, isso ocorre devido a uma cascata
qumica
extremamente
sensvel
que
amplifica os efeitos estimulatrios cerca de
um milho de vez.
Para que ocorra a estimulao, o
fton ativa um eltron na poro 11-cis
retinal da rodopsina, isto leva formaes
prvias
que,
no
final,
formaro
a
metarrodopsina
II
(forma
ativa
da
rodopsina). A metarrodopsina II funciona
como uma enzima para ativar vrias
molculas
de
transducina,
protena
presente na forma inativa nas membranas
dos discos e na membrana celulas do
bastonete. A transducina ativada ativa
muito mais molculas de fosfodiesterase.
A fosfodiesterase ativada outra enzima,
ela
hidrolisa
imediatamente
muitas
molculas de monofosfato cclico de
guanosina (GMPc), assim destruindo-as. O
GMPc encontra-se ligado protena do
canal de sdio da membrana externa do
bastonete de forma a mant-lo aberto.
Quando o GMPc destrudo, o canal de
sdio se fecha.
Vrios canais de sdio se fecham
quando apenas uma rodopsina ativada. Se
o canal, localizado no segmento externo,
que permite a entrada de sdio positivo est
fechado, e existe sdio saindo pelo
segmento interno, dentro da membrana
celular se torna super negativo, ou seja,
haver sua hiperpolarizao.

Pouco tempo aps toda essa

cascata de reaes, a rodopsina cinase, que
est sempre presente no bastonete, inativa
a metarrodopsina II, e a cascata se reverte
ao estado normal, resultando em canais de
sdio abertos.
Os cones, de acordo com Guyton
e Hall (2006), so 30 a 300 vezes menos
sensveis que os bastonetes, mas, mesmo
assim permitem a viso colorida em
qualquer intensidade de luz capaz de excitar
os pigmentos coloridos.
Fotoqumica da viso (cones)
As substncias fotossensveis dos
cones, os pigmentos coloridos, tm quase a
mesma composio qumica que a da
rodopsina nos bastonetes. A nica diferena
que ao invs da 11-cis retinal se ligar a
escotopsina, nos cones a 11-cis retinal se
liga a fotopsina. A parte retinal
exatamente a mesma tanto dos cones
quanto dos bastonetes. Portanto, os
pigmentos sensveis cor dos cones so
combinaes dos retinais e fotopsina.
Somente um dos trs tipos de
pigmentos coloridos est presente em cada
cone, tornando-os seletivamente sensveis a
diferentes
cores:
azul,
verde
ou
vermelho. De acordo com sua seletividade
para uma das trs cores, os pigmentos
coloridos denominam-se da seguinte forma:
pigmento sensvel ao azul, pigmento

sensvel ao verde e pigmento sensvel

ao vermelho. Essas substncias possuem
pico de absorvncia quando as ondas
luminosas possuem comprimento de 445
nanmetro para o azul, 535 nanmetro para
o verde e 570 nanmetro para o vermelho.
Ou seja, o comprimento da onda da luz
determina qual a cor vai ser percebida.
Adaptao a luminosidade e ao escuro
Quando a viso exposta luz
intensamente, a substncia sensvel
intermitentemente ativada, ou seja, grandes
quantidades de retinal e opsinas so
formadas. Grande quantidade de retinal
transformado
em
vitamina
A.
Consequentemente
haver
considervel
reduo na quantidade de substncia
sensvel luz, levando a chamada
adaptao luz.
Ao contrrio, quando a pessoa
mantida no escuro, grandes quantidades de
pigmentos sensveis luz so formadas.
Alm disso, a vitamina A convertida em
retinal para formar as substncias sensveis
luz. Isso resulta na chamada adaptao
ao escuro.
Ao
escuro,
a
retina
fica
gradativamente bem mais sensvel luz,
dentro de um minuto sua sensibilidade
aumenta at 10 vezes, ao passar 20
minutos sua sensibilidade aumenta cerca de
6000 vezes e ao final de 40 minutos sua
sensibilidade fica cerca de 25000 vezes
maior.
Os eventos qumicos da viso,
incluindo a adaptao, ocorre quatro vezes
mais rpidos nos cones do que nos
bastonetes. No entanto, apesar dos cones
se adaptarem mais rpido, os bastonetes se
sensibiliza ao escuro num grau muito maior
do que os cones.
Alm da adaptao causada nas
concentraes de substncia sensveis luz,
o olho tambm possui outros dois
mecanismos fora da retina.
O primeiro deles a alterao no
tamanho da pupila. A pupila se dilata, ou
seja, ela se abre, e como a pupila o canal
por onde passa os raios luminosos, maiores
quantidades de raios de luz sero inseridas
sobre os fotorreceptores.
O segundo deles a adaptao
neural que envolve os neurnios nos
estgios sucessivos da cadeia visual na
prpria retina e no crebro. Isso significa
que a primeira vez, por exemplo, que o olho

exposto
ao
foco
luminar
intermitentemente, existe uma ativao
mxima dos circuitos neurais, entretanto,
aps
um
determinado
tempo,
no
importando a quantidade da ativao, a
transmisso
no circuito neural ser a
mesma.
Viso colorida
As substncias sensveis luz
possuem picos em diferente comprimentos
de ondas, entretanto, elas podem ser
parcialmente ativadas em comprimentos
diferentes daquele que resulta em seu pico.
Por exemplo, uma luz monocromtica
laranja com um comprimento de onda de
580
nanmetros
estimula
os
cones
vermelhos cerca de 99, ou seja, 99% de
seu pico, estimula os cones verdes cerca de
42, mas no estimula nem um pouco os
cones
azuis.
Respectivamente,
houve
estimulao
na
seguinte
proporo:
99/42/0. O sistema nervoso interpreta este
conjunto de propores como sendo a cor

laranja. Da mesma forma, as propores

0/0/97, 83/83/0 e 31/67/36 so percebidas
como
azul,
amarelo
e
verde,
respectivamente.
A estimulao igual dos cones
vermelho, verde e azul resulta na percepo
da cor branca.
Quando falta algum tipo de cone
na retina (vermelho, verde ou azul) a
pessoa
fica
inabilitada a
reconhecer
determinadas cores que preciso do grupo
de cone faltante. Por exemplo, as cores
verde e vermelhos discriminam entre si as
cores situadas entre os comprimentos 525 e
675 nanmetros. Como as cores amarelo,
laranja, vermelho e verde, para serem
percebidas, devem estar nesta faixa, as
pessoas
com
deficincia
dos
cones
vermelhos e verdes no conseguem
enxergar essas cores.
A perda dos cones vermelhos
chamada de protanopia e dos cones
verdes chamada de deuteranopia. A
cegueira
pela cor verde e vermelha
caraterstico do sexo masculino e herdada
do cromossomo X feminino. Nas mulheres
essa doena no ocorre porque elas
possuem dois cromossomo X, e se um no
codifica uma dessas cores, possivelmente o
outro ir faz-la.
Geralmente,
o
nico
acometimento que ocorre com a cor azul a
sua sub-representao, o que leva a pessoa
a enxergar fracamente a cor azul,
resultando na chamada fraqueza da cor
azul.
Circuito neural da retina
Os fotorreceptores so ativados,
logo, eles transmitem os impulsos s clulas
bipolares e horizontais, atravs de suas
sinapses com as clulas bipolares e
horizontais na camada plexiforme externa.
As clulas horizontais esto localizadas na
camada plexiforme externa e transmitem os
sinais horizontalmente dos fotorreceptores
s clulas bipolares. As clulas bipolares
transmitem sinais dos bastonetes, cones e
clulas horizontais verticalmente at a
camada plexiforme interna, onde fazem
sinapses com as clulas amcrinas e
ganglionares. As clulas amcrinas captam
o sinal e transmitem s clulas ganglionares
ou a outras clulas amcrinas. Por ltimo,
as clulas ganglionares transmitem os sinais
atravs do nervo ptico at o crebro.
A retina possui um tipo antigo de
viso, derivado dos bastonetes, e um tipo
recente de viso, baseado no cones. O
sistema de clulas e fibras que transmitem
os sinais a partir dos cones so maiores do
que os dos bastonetes, por isso os sinais
que saem dos cones chegam de duas a
cinco vezes mais rapidamente ao crebro.
A regio da fvea da retina
representa a o sistema mais recente e mais
rpido dos cones. Este sistema possui trs
neurnios na via direta: cones, clulas
bipolares e clulas ganglionares. As clulas
horizontais, de acordo com Guyton e Hall
(2006)
transmitem
sinais
inibitrios
lateralmente na camada plexiforme externa,
j as clulas amcrinas transmitem sinais
lateralmente na camada plexiforme interna.
Na poro perifrica da retina,
onde se localiza cones e bastonetes. A
transmisso pura dos bastonetes nessa rea
representam o sistema mais antigo. Esse
sistema possui quatro neurnios na via
direta: os bastonetes, clulas bipolares,
clulas amcrinas e clulas ganglionares.
Igualmente ao sistema recente, as clulas
horizontais
e
amcrinas
representam

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conectividade lateral. No entanto, as clulas

bipolares que se conectam tanto nos
bastonetes quanto aos cones, seus impulsos
podem passar tanto diretamente s clulas
ganglionares quanto mediadamente pelas
clulas amcrinas.
O
neurotransmissor
dos
bastonetes e dos cones o glutamato.
Esse neurotransmissor liberado nas
sinapses deles com as clulas bipolares. As
vrias clulas amcrinas possuem diversos
neurotransmissores,
incluindo
GABA,
glicina,
dopamina,
acetilcolina
e
indolamina, todos os quais normalmente
funcionam
como
inibidores.
Os
neurotransmissores da clulas horizontais e
bipolares no so totalmente conhecidos,
mas pelo menos algumas das clulas
horizontais
liberam
neurotransmissores
inibidores.
Com
exceo
das
clulas
ganglionares, todas as clulas presentes na
retina
transmitem
sinais
atravs
de
conduo eletrnica. A conduo eletrnica
significa fluxo direto de corrente eltrica,
no potenciais de ao, atravs do
citoplasma neuronal e axnios nervosos
desde o ponto de excitao em todo o
trajeto at as sinapses de eferncias.
Quando ocorre a hiperpolarizao
em resposta luz no segmento externo de
um bastonete ou de um cone, quase o
mesmo
grau
de
hiperpolarizao

conduzido por fluxo de corrente eltrica no

citoplasma por todo o caminho at o
terminal sinptico, no sendo necessrio
potencial de ao. Depois, a estimulao
das clulas bipolares ou clulas horizontais,
mais uma vez o sinal transmitido da
entrada para a sada por fluxo direto de
corrente eltrica, no por potencial de ao.
Clulas horizontais e amcrinas
As clulas horizontais se dispe
horizontalmente e ligam-se aos cones e
bastonetes alm das clulas bipolares. A
clulas horizontais ao inibitria. Portanto,
elas so importantes por que proporciona o
mesmo fenmeno de inibio lateral que
importante em todos os outros sistemas
sensoriais, isto , ajuda a assegurar a
transmisso de padres visuais com
contraste visual apropriado. A via visual
desde a rea mais central onde a luz atinge
excitada, enquanto uma rea ao lado
inibida. Em outras palavras, as clulas
horizontais
impedem
a
propagao
disseminada dos impulsos por outras reas,
se
no
quelas
que
esto
sendo
estimuladas.
Algumas
clulas
amcrinas
tambm exercem ao inibitria lateral
adicional na camada plexiforme interna da
retina, resultando num aumento do realce
do contraste visual.
Existem dois tipos de clulas
bipolares:
as
despolarizantes
e
as
hiperpolarizantes.
Isso
significa
que
algumas clulas bipolares hiperpolarizam
quando os fotorreceptores so ativados
enquanto outras despolarizam. Existem
duas explicaes para isso, a primeira que
uma responde pela despolarizao como
resultado do neurotransmissor glutamato
liberado pelos fotorreceptores, e outra
responde pela hiperpolarizao. A outra
explicao que algumas clulas bipolares
recebem sinal direto dos fotorreceptores
enquanto outras recebe sinal das clulas
horizontais, e, como as clulas horizontais
exercem ao
inibitria, existe
uma
inverso dos resultados. Como resultado,

algumas clulas bipolares transmitem sinais

positivos enquanto outras transmitem sinais
negativos, levando a transmisses de
informaes visuais diferentes ao crebro.
A ao ativadora e inibitria das
clulas bipolares permitem, assim como as
clulas horizontais, um maior contraste na
viso.
J foram identificadas pelo 30
tipos diferentes de clulas amcrinas e cada
uma podem exercer ao diferente na
retina.