CLIMATOLOGIA E AGROMETEOROLOGIA

Prof. Francisco Abreu

2013/2014

INTERCEPO DE RADIAO SOLAR E CRESCIMENTO VEGETAL

Vrios estudos sobre a resposta do crescimento vegetal radiao solar tm
demonstrado que existe uma correlao positiva entre a taxa de fotossntese e a densidade de
fluxo de radiao solar incidente no topo de um coberto vegetal (Moss et al., 1961; Hesketh &
Musgrave, 1962; Hesketh & Moss, 1963). No entanto, diferenas no desenvolvimento de um
coberto vegetal entre culturas e climas podem confundir comparaes de eficincia baseadas
apenas na radiao incidente.
O artigo publicado por Monteith (1977b) estabeleceu as bases para a comparao da
relao emprica entre a acumulao de matria seca e a acumulao de radiao solar
interceptada por uma cultura. Atravs da sntese de uma srie de resultados experimentais
obtidos em condies ambientais diferentes, Monteith (1977b) conclui que a maioria das culturas
acumula cerca de 1,4 g de matria seca por MJ de radiao solar interceptada. Este artigo foi
particularmente importante na medida em que apresenta a eficincia de utilizao da radiao ()
como um parmetro independente e adequado para descrever o desempenho das culturas e
destacar limitaes na produtividade.
Posteriormente, numerosos estudos comearam a incorporar medies de radiao
interceptada pela cultura de forma a determinar , comprovando a existncia de uma relao
positiva bem marcada entre a produo de matria seca de uma cultura com a quantidade de
radiao que ela intercepta (Shibles & Weber, 1965; Ong & Monteith, 1985; Rosenthal & Gerik,
1991; Tesfaye et al., 2006). Aspectos simples desta relao tm sido demonstrados para vrias
culturas, entre elas o girassol (Trapani et al., 1992; Gimenes et al., 1994; Andrade, 1995; Flnet &
Kiniry, 1995; De La Vega & Hall, 2002; Aguirrezbal et al., 2003) e includos em vrios modelos de
crescimento e produo (Coelho & Dale, 1980; Kiniry et al., 1992; Steer et al., 1993; Villalobos et
al., 2006).
A eficincia de utilizao da radiao para a produo de biomassa um parmetro
derivado da relao entre a matria seca (MS) acumulada ao longo do tempo (t, em dias) e a
radiao solar interceptada (Si, em MJ m-2 dia-1) pelo coberto vegetal e acumulada durante o
mesmo perodo de tempo. A equao que exprime esta relao do tipo:

 MS dt = Si dt

(I.3)

onde MS (g m-2 dia-1) a taxa diria de produo de matria seca e (g MJ-1) a constante de
proporcionalidade definida como a eficincia de utilizao da radiao para a produo de
biomassa (Monteith, 1977b; Connor & Sadras, 1992; Gimenes et al., 1994; Kiniry et al., 1992;
Flnet & Kiniry, 1995).
A radiao solar interceptada pela cultura a diferena entre a radiao solar incidente
(S) sobre a vegetao e a radiao solar transmitida (St) atravs da rea foliar at ao solo (Squire,
1990). Este parmetro determinado em cada instante pelas dimenses do coberto vegetal
(nmero de folhas, rea das folhas) e pela sua estrutura geomtrica (morfologia das folhas, ngulo
de orientao foliar, organizao das folhas no coberto). A fraco de radiao interceptada (f)
definida como:
f=

S St Si
=
S
S

(I.4)

Por analogia com a lei de Beer-Bouguer da transmisso de radiao atravs de camadas

homogneas da atmosfera (Peixoto & Oort, 1992), a fraco de radiao que no transmitida
(por ser extinta ou interceptada) pelos cobertos vegetais pode ser expressa como funo do ndice
de rea foliar (IAF, m2 de folhas por m2 de terreno) na forma:
f = 1 - e -K.IAF

(I.5)

onde K o coeficiente de extino ou de atenuao da radiao incidente pelo coberto vegetal

(Monteith, 1991). K depende essencialmente da geometria do coberto vegetal e razoavelmente
estvel para determinado gentipo dentro de uma variada gama de condies (Squire, 1990),
embora seja de admitir que densidades de sementeira muito diferentes o possam afectar pois as
folhas tendem a orientar-se mais verticalmente medida que o coberto se torna mais denso
(elevadas densidades de sementeira).
A eficincia de utilizao da radiao para a produo de biomassa influenciada
sobretudo pela capacidade fotossinttica das folhas, podendo as diferenas de encontradas
entre espcies e locais ser atribudas a diferenas na actividade fotossinttica (Sinclair & Muchow,

1999). Anlises tericas de potenciais fontes de variao entre locais so tambm atribudas
intensidade de radiao solar incidente e fraco de radiao solar difusa (De Wit, 1965; Murata,
1981; Hammer & Wrigth, 1994; Sinclair et al., 1992; Bange et al., 1997b). Uma diminuio
substancial dos nveis de radiao total associados a um aumento da fraco de radiao difusa
levam ao aumento de . No entanto, em ambientes naturais os efeitos das variaes dirias da
quantidade de radiao solar so distribudos ao longo do ciclo cultural e, por isso, as pequenas
variaes dirias induzidas em no so significativas (Sinclair & Muchow, 1999).
A influncia da capacidade fotossinttica das folhas sobre tem sido analisada sobretudo
em funo do teor de azoto foliar (Green, 1987; Muchow & Davis, 1988; Sinclair & Horie, 1989;
Sinclair & Shiraiwa, 1993; Gimenez et al., 1994, Hall et al., 1995; Cosentino et al., 2006; Salvagiotti
& Miralles, 2007) e da disponibilidade de gua no solo (Muchow, 1985; Inthapan & Fukai, 1988;
Muchow, 1989; Jamieson et al., 1995; Singh & Sri Rama, 1989; Tesfaye et al., 2006). Embora a
maioria dos estudos (efectuados em vrias espcies vegetais, incluindo o girassol) sobre a
variao de em funo do teor de azoto foliar revelem a existncia de uma clara tendncia de
aumento de com o aumento do teor de azoto, aqueles que relacionam com a disponibilidade
de gua no solo apresentam resultados mais variveis. Por exemplo, Muchow (1985) e Inthapan &
Fukai (1988) examinaram o efeito da deficincia hdrica sobre em vrios tipos de leguminosas e
concluram que uma diminuio do teor de gua no solo provocava uma diminuio nos valores de
. Muchow (1989), por sua vez, comparou a eficincia de utilizao da radiao em milho, sorgo e
milho paino e verificou que apenas no milho havia a diminuio de com a diminuio de gua
no solo. O autor atribuiu esta diferena de resultados a diferenas na taxa de utilizao de gua
de cada cultura a qual impunha diferentes graus de severidade reais e, por isso, teores
reduzidos de gua no solo nem sempre resultavam numa diminuio de .
O efeito da temperatura do ar e do deficit de presso de vapor (DPV) sobre a taxa de
fotossntese foliar tambm pode induzir modificaes na eficincia de utilizao da radiao em
algumas espcies. Estudos efectuados com milho (Andrade et al., 1992) e com amendoim
(Sinclair et al., 1994; Bell et al., 1992) mostram que uma diminuio da temperatura mdia do ar
pode levar a uma diminuio de devido a uma diminuio da taxa fotossinttica. Em relao ao
deficit de presso de vapor e considerando a razovel estabilidade observada na maioria das

culturas entre ambientes com diferentes DPV, variaes deste parmetro no parecem ter grande
influncia sobre na maioria das situaes (Sinclair & Muchow, 1999).
Apesar de poder variar com os vrios factores j citados, em condies onde no haja
limitaes extremas ao crescimento este parmetro tende a ser conservativo para uma dada
espcie, mesmo em locais e densidades de sementeira diferentes (Kiniry et al., 1989; Muchow et
al., 1993; Gimenes et al., 1994; Hall et al., 1995), embora se admita que no caso do girassol seja
diferente entre a fase vegetativa e a reprodutiva devido natureza mais energtica do material
armazenado nesta ltima fase (Connor & Sadras, 1992; Trapani et al., 1992; Gimenes et al., 1994;
Hall et al., 1995).

Extino da radiao solar atravs do coberto

A penetrao de luz atravs de um coberto vegetal depende no s do ndice de rea foliar,

mas tambm do coeficiente de extino da radiao (K), tal como descrito na equao I.5. Para
verificar se as diferentes datas e densidades de sementeira afectaram a estrutura geomtrica
dos cobertos vegetais e por isso modificaram a forma com a luz penetrou no interior dos
mesmos, estimou-se o coeficiente de extino de radiao em dois ou trs dias de cada data e
densidade de sementeira, entre o captulo visvel e a florao. Os dias so indicados no
Quadro III.9.
Para estimar K utilizou-se a equao I.5 onde K a inclinao da relao entre ln (1-f) e IAF,
sendo f a fraco de radiao solar interceptada pelo ndice de rea foliar. Os valores de IAF e
os f correspondentes foram medidos nos vrios nveis ao longo da altura das plantas (ver
seco 3.2 do captulo II). Exceptua-se a segunda data (S2) de 1997, em que se utilizou o IAF
e o f totais pois avarias nos tubos solarmetros colocados a 25 e a 50 cm acima do solo no
permitiram a medio de f nestes nveis. Com base nestas medies, construiu-se a Figura
III.33 onde o valor de (1-f) foi multiplicado por 100 para uma representao mais fcil, o que
no altera o declive das rectas, ou seja, o valor de K. A figura mostra que os dados obtidos em
1997 so diferentes dos obtidos nos outros dois anos havendo no entanto em ambas as
situaes um decrscimo aproximadamente linear de ln (1-f) com o aumento do ndice de rea
foliar. Em cada uma das situaes no se observam diferenas causadas pelas diferentes
datas e densidades de sementeira. Na mesma figura esto representadas as regresses
lineares ajustadas aos dados de 1997 por um lado e aos dados de 1998 e 1999 por outro. Para
verificar se a diferena que se observa significativa, fez-se a comparao dos declives das
rectas para os dois casos atravs de uma anlise de regresso mltipla. Os resultados da
anlise revelaram que houve diferenas significativas entre os declives obtidos para o ano
de 1997 e para os anos de 1998 e 1999 ( = 0,05; F = 104,55). Os valores de K obtidos
foram de 0,42 (R2 = 0,65; p < 0,01) para o ano de 1997 e de 0,24 (R2 = 0,63; p < 0,01) para os
anos de 1998 e 1999. Ambas as regresses intersectam o eixo dos yy (IAF = 0) para valores
de f prximos de zero, o que mostra que os caules pouco contriburam para a intercepo de
radiao.

5
y = -0,24x + 4,52
(R 2 = 0,63; p < 0,01)

ln [(1-f) x 100]

3
y = -0,42x + 4,16
(R 2 = 0,65; p < 0,01)

1997
1

1998
1999

0
0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

3,0

3,5

IAF (m 2 m -2)

Figura. Relao entre ln [(1-f)100] e ndice de rea foliar (IAF) para os ciclos culturais de 1997, 1998 e 1999. Os
declives das regresses correspondem ao coeficiente de extino da radiao. A linha a cheio representa a recta
ajustada conjunto de dados de 1998 e 1999 e a linha a tracejado representa a recta ajustada aos dados de 1997.

Fraco de radiao solar interceptada e ndice de rea foliar

A dependncia da intercepo da radiao solar em IAF nas duas datas e densidades de
sementeira para os trs anos de ensaio ilustrada na Figura III.35. Em todos os casos, a fraco
de radiao interceptada (f) tende a aumentar com o desenvolvimento da rea foliar e a
aproximar-se assimptoticamente de um valor mximo. A Figura mostra ainda que para um mesmo
IAF, as plantas em 1997 interceptaram uma maior quantidade de radiao que em 1998 e 1999,
devido ao maior valor de K em 1997.
Para cada valor de K, f dever ser funo nica de IAF (eq. I.5). Devido diferena de K
entre anos, na Figura III.35 ajustaram-se duas regresses polinomiais na forma f = a.IAF2 + b.IAF,
uma englobando os dados dos anos de 1998 e 1999 e outra os do ano de 1997. As regresses
efectuadas descreveram adequadamente a relao entre f e IAF (Quadro III.10). Portanto, em
cada caso as diferenas de f entre datas de sementeira e entre densidades so devidas sobretudo
a diferenas de rea foliar.

Fraco de radiao interceptada (%)

0,9
0,8
0,7

1997

y = -0,09x 2 + 0,54x

1998

(R 2 = 0,71)

1999

0,6
y = -0,10x 2 + 0,48x

0,5

(R 2 = 0,65)

0,4
0,3
0,2
0,1
0
0

0,5

1,5

2,5

ndice de rea foliar (m 2 m -2)

Figura. Relao entre a fraco total de radiao interceptada e o ndice de rea foliar do girassol
em 1997, 1998 e 1999. A curva a cheio representa a equao ajustada aos dados de 1997 e a
linha a tracejado a equao ajustada ao conjunto dos dados de 1998 e 1999.

Os resultados mostram que valores de ndice de rea foliar superiores a cerca de 2,5 (em
1998 e 1999) ou a cerca de 3,0 (em 1997) j no contribuem significativamente para o aumento da
8

fraco de radiao interceptada, que tende a estabilizar nessa altura. A partir da, o aumento de
IAF levar a um desperdcio de folhas (carga respiratria das folhas sombreadas sem
compensao produtiva) devido sobreposio marcada de folhas na planta e entre plantas.
Squire (1990) apresenta uma compilao de resultados que indicam que vrias culturas produzem
consideravelmente mais rea foliar que aquela que requerida para a intercepo mxima. Por
exemplo, as culturas do milho paino e palmeira-dendm, atingem a intercepo mxima para
valores de IAF de cerca de 6 e nas culturas de amendoim, mandioca e ervilha f mximo atingido
para ndices de rea foliar de cerca de 4. No girassol, Bange et al. (1997a), utilizando trs
variedades diferentes em termos de estatura e maturao e semeadas em datas diferentes,
tambm demonstraram que IAF mximo no estava directamente relacionado com f mximo. Os
autores, verificaram que valores de IAF superiores a 4 j no contribuam para o aumento da
fraco da radiao solar interceptada pela cultura.

Radiao solar interceptada e produo de biomassa

A acumulao de matria seca total (MS, g m-2) em funo da acumulao de radiao
interceptada (Si, MJ m-2) durante o ciclo da cultura apresentada na Figura III.36 para o conjunto de
dados dos trs anos de ensaio. Os dados do talho S2D1 de 1999 no so apresentados porque
houve semanas em que os tubos solarmetros junto ao solo tiveram avarias, impedindo a
determinao da acumulao de radiao interceptada.
A acumulao de MS do girassol em funo da acumulao de Si revelou o mesmo
padro em todas as condies experimentais, aumentando de uma forma aproximadamente linear
com o aumento de Si durante a fase vegetativa. A partir da florao, verifica-se que a acumulao
de MS aumenta a uma taxa mais lenta.
1600
1997
1400

1998
1999

Matria seca (g m-2)

1200

y = 1,40x
(R 2

1000

= 0,74; p < 0,01)

800
600
400
200
0
0

200

400

600

800

1000

1200

1400

Radiao interceptada acumulada (MJ m-2)

Figura. Acumulao de matria seca (g m-2) em funo da radiao interceptada acumulada (MJ m-2) para o
conjunto de dados dos trs anos de ensaio. A linha a cheio representa a regresso linear ajustada at florao
ao conjunto de dados dos trs anos de ensaio e as linhas a tracejado as regresses Y = 0,34x + 547,0 (R2 =
0,13) e Y = 0,32x + 319,1 (R2 = 0,22) ajustadas respectivamente aos dados de S1D1 () e de S1D2 (+) depois da
florao. D1, 11.7 plantas m-2; D2, 4 plantas m-2.

Na Figura III.36 no existe evidncia que os dados obtidos durante a fase vegetativa
tenham revelado padres diferentes em cada ano experimental apesar das diferentes condies
radiativas, de temperatura e de disponibilidade hdrica entre cada ano. Por isso, ajustou-se uma

10

regresso linear nica ao conjunto de dados dos trs anos at florao. O declive da recta a
eficincia de converso da radiao interceptada em matria seca, (eq. I.3) durante o perodo
vegetativo. A regresso linear ajustada teve valores de R2 = 0,74, com p < 0,01, indicando que a
relao entre MS e Si acumulada significativamente linear. O valor estimado de foi de 1,4 g
MJ-1 com um intervalo de confiana para 95% de probabilidade de 1,2 a 1,6 g MJ-1. Aps florao,
verifica-se que os dados se separam em dois conjuntos distintos, correspondendo um S1D1 e
outro S1D2, como consequncia da maior produo de MS verificada nos talhes D1
relativamente aos talhes D2. Assim, ajustou-se uma recta a cada conjunto de dados. Embora as
rectas ajustadas no sejam estatisticamente significativas (R2 = 0,13; p = 0,19 em S1D1 e R2 =
0,22; p = 0,08 em S1D2), os declives de ambas as rectas foram semelhantes revelando que aps
florao ( 0,33 g MJ-1) parece no ter variado com a densidade de sementeira e que foi mais
baixo que o verificado durante a fase vegetativa.
O primeiro resultado importante que pode ser retirado destas observaes a linearidade
da relao entre MS e Si durante o perodo vegetativo, nica para os trs anos de ensaio com
diferentes datas e densidades de sementeira do Florassol. Nestes anos, a cultura do girassol
semeada em duas datas, esteve exposta a diferentes regimes de gua no solo (Figura III.11),
temperatura (Figura III.3), dfice de presso de vapor (Figura III.5) e radiao solar (Figura III.1)
durante o seu ciclo de desenvolvimento. No entanto, estas condies parecem no ter afectado
significativamente o valor de , nomeadamente no perodo vegetativo. Com efeito, o coeficiente
de converso da radiao tende a ser conservativo para uma dada cultivar (Monteith, 1977b;
Kiniry et al., 1989; Squire, 1990).
H indicaes na literatura de que a deficincia hdrica est geralmente associada a uma
diminuio de na cultura do girassol (Muchow, 1985; Muchow, 1989; Singh & Sri Rama, 1989;
Jamieson et al., 1995; Sinclair & Muchow, 1999). No entanto, Andrade (1995), Bange et al.
(1997b) e Soriano et al. (2004) determinaram na cultura do girassol semeada em diferentes
datas, portanto sujeitas a diferentes condies radiativas, trmicas e hdricas e verificaram que a
eficincia de converso de radiao interceptada em matria seca se mantinha constante. A
temperatura (Garcia et al., 1988; Andrade et al., 1993; Justes et al., 2000) e o dfice de presso
de vapor (Stockle & Kiniry, 1990) so tambm mencionados na literatura como possveis factores
que afectam a invarincia de durante o crescimento de uma cultura. Provavelmente, quando as

11

condies de stress hdrico ou trmicas so crnicas (isto , so introduzidas lenta e

continuamente), como no caso do presente estudo, a cultura ajusta o seu desenvolvimento e
crescimento de tal forma que a eficincia fotossinttica e se mantm constantes. Pelo contrrio,
se o stress for agudo (introduzido rapidamente), a adaptao da cultura mais difcil e pode ser
afectado (Abreu, 1987).
Um segundo resultado que importa realar que o aumento de densidade de sementeira
do Florassol de 4 para 11,7 plantas m-2 tambm no exerceu influncia sobre . Vrios trabalhos
desenvolvidos com a cultura do girassol tambm evidenciam o mesmo comportamento, mesmo
para outras cultivares (Kiniry et al., 1989; Gimenes et al., 1994; Hall et al., 1995).
O terceiro resultado relevante do Florassol a diminuio clara de aps florao. Esta
diminuio bem conhecida mesmo noutras cultivares (Connor & sadras, 1992; Trapani et al.,
1992; Andrade, 1995; Hall et al., 1995; Bange et al., 1997a; Albrizio & Steduto, 2005), estando
principalmente relacionada com o aumento da carga respiratria e senescncia foliar durante a
fase de enchimento do gro (Connor & sadras, 1992; Trapani et al., 1992) e com os elevados
custos de sntese das sementes ricas em leo (Trapani et al., 1992; Steer et al., 1993).

12

FENOLOGIA, DESENVOLVIMENTO VEGETAL E TEMPERATURA

(A)
Monteith (1977a) aplicou com sucesso o conceito de tempo trmico ao estudo do
desenvolvimento de culturas tropicais, demonstrando que para uma fase especfica de
desenvolvimento i, a taxa de desenvolvimento (Ri, em dia-1) funo linear da temperatura (T, em
C) a que decorre essa fase, contabilizada acima de uma temperatura base (Tb). Esta ltima
definida como a temperatura abaixo da qual o desenvolvimento da planta interrompido ou
extremamente reduzido (Ri praticamente nulo). Definiu ainda uma temperatura mxima (Tm),
qual a taxa de desenvolvimento volta a ser nula e uma temperatura ptima (To), qual a taxa de
desenvolvimento mxima. A equao que representa esse comportamento :

Ri =

1
1
(T Tb ) ,
=
i
1

Ri =

1
1
(Tm T ) , To T Tm
=
i
2

Tb T To

R i = 0 , T < T0 e T > Tm

onde i o tempo cronolgico (dias) de durao da fase i e 1 e 2 so os tempos trmicos ou

duraes trmicas da mesma fase, com unidades de graus-dia (C dia), respectivamente
quando T < To e T > To. O tempo trmico ento a temperatura que necessrio acumular ao
longo do tempo cronolgico para que se conclua o processo ou fase de desenvolvimento
considerado. Em geral, a temperatura acumulada (em C dia) pela planta durante o tempo t (dias)
dada pelo produto
t x (T - Tb)

se Tb T To

Cada espcie vegetal ou cultivar possui uma temperatura base que pode variar em funo
do estado fenolgico da planta, sendo no entanto comum a adopo de um valor mdio nico para
todo o ciclo da cultura por ser mais fcil a sua aplicao. Desde que no existam limitaes de
outros factores, as temperaturas cardinais Tb, To e Tm, e a durao trmica de desenvolvimento (1
e 2) para uma dada cultivar e para uma determinada fase de desenvolvimento tendem a ser
13

grandezas conservativas. Por isso, devido ao efeito da temperatura, uma planta no necessita
sempre do mesmo tempo cronolgico para atingir um determinado estgio de desenvolvimento.
No entanto, outras variveis ambientais como o fotoperodo e a disponibilidade de gua no solo
podem alterar a relao entre o desenvolvimento e a temperatura, sobretudo o fotoperodo na
florao.
Exemplo: Germinao da ervilhaca
Durao da germinao (80% ) e temperatura
140

Tempo (horas)

120
100
80
60
40
20
0
0

10

15

20

25

30

35

40

45

Temperatura (C)

Taxa de germinao e temperatura para o 8 decil de

populao germinada
0,040
taxa de germinao (h-1)

0,035
0,030

y = 0,0015x - 0,0014

y = -0,0026x + 0,1087

R2 = 0,9946

R2 = 0,9285

0,025
0,020
0,015
0,010
0,005
0,000
0

10

15

20

25

30

35

40

45

temperatura (C)

14

(B)
A influncia mais marcante da temperatura a de controlar o ritmo a que ocorrem os
estados fenolgicos da videira. A durao em dias das fases entre estados fenolgicos tanto
menor quanto maior a temperatura mdia diria.
A relao geral entre a durao cronolgica da fase de desenvolvimento necessria para
atingir um estado fenolgico e a temperatura pode ser descrita pela seguinte equao (Monteith,
1977; Ferreira & Abreu, 2001)
1 1
= (T Tb )
t

TbTTop

(1)

onde t corresponde durao (em dias) da fase, (C d) a durao trmica da fase, T a

temperatura mdia (C) durante o intervalo de tempo t, Tb a temperatura base desse estado
fenolgico e Top a respectiva temperatura ptima. Esta equao representa a relao linear
entre a taxa ou velocidade a que decorre a fase que leva a esse estado fenolgico especfico
(representada por 1/t) e a respectiva temperatura mdia, e vlida no intervalo de temperaturas
considerado. A relao linear pressupe que e Tb sejam constantes para essa fase, embora
possam diferir entre fases. De facto, a durao trmica e a temperatura base de uma fase ou
processo so consideradas invariantes relativamente temperatura.
Para muitas culturas so j conhecidas a temperatura base, a temperatura ptima e a
temperatura mxima, que so as temperaturas cardinais que delimitam os intervalos de
temperatura nos quais se aplicam o conceito de durao trmica, para cada um dos estados de
desenvolvimento. A temperaturas iguais ou inferiores temperatura base o desenvolvimento to
lento que a fase de desenvolvimento em causa no progride no tempo e, por isso, a taxa de
desenvolvimento nula. A temperatura base de abrolhamento uma constante trmica particular
denominada de zero de vegetao. A temperatura ptima o valor de temperatura qual a taxa
de desenvolvimento mxima, o que corresponde durao cronolgica menor. A temperatura
mxima representa a temperatura a partir da qual a taxa de desenvolvimento volta a ser nula. A
equao 1 aplicvel na maioria das situaes porque a temperatura mdia do ar situa-se quase
sempre entre a temperatura base e a temperatura ptima. Tendo em conta a equao 1, quando a
temperatura mdia aumenta o nmero de dias entre cada um dos estados fenolgicos diminui, e
vice-versa. Este aspecto tem uma importncia relevante no actual contexto de alteraes

15

climticas, onde vrios estudos confirmam a reduo cronolgica dos ciclos vegetativos associado
a um aumento da temperatura mdia anual.
Repare-se que o conceito de durao trmica, equivalente ao conceito de graus-dia
largamente utilizado para modelar a fenologia das espcies, como instrumento de zonagem
agroclimtica e tambm para avaliar a durao cronolgica do ciclo de cada variedade em cada
local.

Exemplo: Videira

Durao cronolgica da fase Abrolh-Flor

90
80
D urao (dias)

70
60
50
40
30

y = 12755x-1.9603

20
10

R2 = 0.7808

0
10

12

14

16

18

20

Temp mdia do ar

16

BALANO ENERGTICO, FLUXOS E TEMPERATURA DA SUPERFCIE

A radiao solar a fonte primria de energia para os ecossistemas superfcie
do globo terrestre. Fornece energia para a fotossntese, mas tambm para o
aquecimento da superfcie, para a evaporao, para a transpirao, etc.
A equao do balano energtico contabiliza os fluxos de ganhos e perdas e de
energia de uma superfcie ou corpo, na forma
Balano = Ganhos de energia Perdas de energia
Quando os ganhos igualam as perdas, o balano nulo e diz-se que a superfcie
est energeticamente em regime estacionrio. Quando o balano no nulo, a
superfcie est energeticamente em regime transitrio ou transiente,
armazenando ou perdendo energia, e a sua temperatura (e capacidade
calorfica) est a variar a uma taxa determinada pela relao entre os ganhos e
perdas de energia. Se neste caso as condies ambientais se mantiverem, os
ganhos e perdas (nos animais) ou s as perdas (nos vegetais) vo-se ajustando
de forma a que o balano se anule e passe a um novo regime estacionrio ou
quasi-estacionrio.

Superfcies vegetais
Fluxos dominantes durante o dia
Ganhos: Radiao absorvida (Rabs) = S (1-) + Lin
S (1-), fluxo de radiao solar absorvida
Lin, fluxo de radiao de grande c.d.o. da atmosfera e corpos vizinhos
absorvida.
Perdas: Lout + C + LE + G
Lout, fluxo de radiao de grande c.d.o. emitida, funo de Ts4 da superfcie
C, fluxo convectivo de energia (calor sensvel) para a atmosfera, funo de Ts,
de Ta e da agitao do ar
LE, fluxo convectivo de energia (calor latente) para a atmosfera, associado
evaporao e transpirao (E), dependente da humidade e da agitao do ar e
de propriedades da superfcie (estomas, p.e.)
G, fluxo de energia por conduo para o ambiente.
Nas superfcies vegetais, quando o balano no nulo porque, por exemplo, os
ganhos de radiao solar variam ao longo do dia ou LE varia, a temperatura da
superfcie reage, aumentando ou diminuindo, tendendo para um novo valor de
equilbrio em que Lout e C compensem as variaes dos outros termos e tornem
o balano nulo.

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Exemplos:
1. Considere uma superfcie com erva rasteira e com gua limitante; E de
cerca de 1 mm/dia. A certa altura do dia, E=0,05 g m-2 s-1, Ta=25C,
HR=75% e u=2,5 m s-1. S=850 W m-2, =20% e G=6% de S. Estas
condies duram o tempo suficiente para que o balano seja nulo. Neste
caso, a temperatura da superfcie (Ts) tende a aumentar
progressivamente para um valor de cerca de 34C, que permite que C e
Lout sejam tais que o balano energtico seja satisfeito em regime
estacionrio.
2. Considere que choveu e melhorou a situao hdrica. Uns dias depois,
nas mesmas condies ambientais de 1., E era 3 vezes maior. Ts ser
ento de cerca de 28C (3C superior a Ta) para que os ganhos e perdas
de energia se igualem.
3. Numa zona do prado, a intercepo de radiao solar por uma rvore
isolada era de cerca de 50%. Em condies idnticas a 1., a temperatura
da superfcie nessa zona seria apenas cerca de 1C superior do ar
para um balano energtico estacionrio.

O determinismo da temperatura da superfcie impe em diferentes ecossistemas

limites trmicos que condicionam as espcies que os podem ocupar. Esta
temperatura controla o desenvolvimento da vegetao e afecta as taxas de
fotossntese e de respirao, e quanto mais prxima estiver do ptimo de cada
espcie em termos de desenvolvimento e de produo de biomassa, mais
competitiva a espcie nesse ecossistema.

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RISCOS METEOROLGICOS
Tipos de risco
. Granizo e Saraiva
. Ventos muito fortes: Tornados
. Aguaceiros violentos: Tromba de gua
. Chuvas persistentes
. Geada:
. Radiao
. Adveco
. Evaporao
Objectivos
Definir cada um destes fenmenos e caracterizar a sua formao nas
nossas condies meteorolgicas.
Associ-los a alguns danos e, eventualmente, a alguns benefcios.

1.GRANIZO
Precipitao de gros de gelo, mais ou menos esfricos, com dimetros
frequentemente da ordem dos 2 cm, mas que podem ir at 5 cm (como lentilhas
e ervilhas) superfcie. Queda frequentemente acompanhada de precipitao
lquida. Associado a aguaceiros de trovoada, de nuvens do tipo cumulonimbos.
A saraiva idntica, mas as partculas de gelo tm dimetros > 5cm, que
podem ir at 50cm (!!!).
Danos: leses mecnicas que podem ir at destruio macia da
vegetao: folhas perfuradas, ramos partidos, frutas danificadas, etc
Proteco : redes apropriadas.

Cumulonimbos
Nuvens muito espessas, de grande desenvolvimento vertical, na forma de
torre (ver figura), cujo topo pode atingir os 17 km de altitude. A base da nuvem
muito escura. Responsveis por trovoadas intensas e tempestades.
Condies de formao: grande instabilidade atmosfrica (superfcie
muito quente e ar frio em altitude, criando um gradiente de temperatura muito
grande); humidade elevada que permita alimentar a nuvem em gua.

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So as nuvens tpicas de trovoada que nas nossas condies ocorrem na

Primavera e principalmente no fim do Vero/Outono. Esto geralmente
associadas a ventos de Oeste (ventos martimos, hmidos). Episodicamente
podem ocorrer no Vero, nomeadamente no interior, prximo de zonas hmidas
e linhas de gua suficientemente importantes, nos perodos do dia em que a
superfcie est mais quente (meio da tarde e princpio da noite).

Estas nvens so autnticas fbricas termodinmicas de mau tempo, que

se alimentam de ar quente e hmido para fornecer a energia necessria aos
movimentos ascendentes dentro da nvem. A sua energia enorme; num
segundo, um grande cumulonimbo pode aspirar 700 000 ton de ar e absorver
assim cerca de 9 000 ton de vapor de gua, dos quais pode enviar para a
superfcie cerca de 4 000 ton sob a forma de chuva, granizo ou neve. A
convergncia horizontal do ar superfcie (vento) para a zona de aspirao
pode ser intensa, originando ventos fortes e localizados. So estas nuvens que
originam o granizo, mas tambm os aguaceiros violentos e os tornados.

2. VENTO FORTE: Tornados

A classificao do vento em funo da sua velocidade e efeitos dada

pela escala de Beaufort. Velocidades do vento superiores a 90 km/hora ocorrem
em condies de temporal.

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Os tornados so violentos espirais (turbilhes) em forma de coluna ou

fnil, que se estendem desde a base dum cumulonimbo at ao solo (podendo ou
no tocar no solo). A coluna pode ter at cerca de 150 m de dimetro e uma
altura de algumas centenas de metros at 2 - 3 km.
As colunas so autnticos aspiradores gigantes, com intensas correntes
verticais ascendentes no seu centro. So visveis devido tanto condensao
de vapor como aspirao de poeiras, partculas de solo e outros materiais. As
velocidades do vento na coluna podem atingir 350 km/h, embora sejam
frequentemente inferiores. A coluna desloca-se a velocidades de 40 a 65 km/h,
num percurso que pode ir de centenas de metros a vrios quilmetros.
Podem ocorrer aguaceiros e trovoadas associados aos tornados.
Danos:
- Intenso efeito destruidor devido aspirao, aos ventos fortssimos e
descompresso no interior da coluna.
- Danos mecnicos perfeitamente visveis, mas circunscritos a uma
banda, onde se observam rvores partidas, desenrazadas, ramos
quebrados, etc. Quando a coluna no toca o solo a banda mais larga e
o efeito principal o vento forte. Quando toca o solo mais estreita, mas
de destruio mais violenta.

3. TROMBA DE GUA
Em termos meteorolgicos, um tornado sobre uma superfcie lquida,
em que a coluna aspira gua em vez de poeiras.
Na linguagem corrente, tromba de gua um aguaceiro violento, o que
quer dizer precipitao de grande intensidade durante um curto perodo de
tempo (h uma relao inversa entre a intensidade da precipitao e a sua
durao), proveniente de um cumulonimbo.
Aguaceiro
Precipitao slida ou lquida de nuvens convectivas do tipo
cumulonimbo, distintas das nuvens estratificadas. Caracterizados por curta
durao e flutuao rpida de intensidade.
Classificao dos aguaceiros:
(R a quantidade de precipitao medida em udgrafos ou pluvigrafos)
R em 10 minutos

R na hora

Ligeiro

< 0,3 mm

< 2 mm

Moderado

0,3 R < 1.5

2 R < 10

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Forte

1.5 R < 10

10 R < 50

Violento

10 mm

50 mm

Danos:
- essencialmente fsicos, especialmente quando associados a vento.
- alagamento dos solos; acama dos cereais, etc.
Proteco:
- chapu de chuva ( !!!)

4. CHUVAS PERSISTENTES
Chuvas durante vrios dias que impeam a colheita, directamente ou
atravs do alagamento do solo. (Especfico tomate para indstria)

5. GEADA
Em termos meteorolgicos, geada o arrefecimento de superfcies
vegetais at temperaturas iguais ou inferiores a 0C, com formao de cristais
de gelo. Quando se formam cristais de gelo, seja por sublimao directa do
vapor de gua da atmosfera sobre superfcies muito frias, seja por congelao
do orvalho previamente condensado, a geada diz-se branca.
As geadas podem originar-se de 3 formas mais ou menos distintas, mas
que podem operar em simultneo:
Radiao
O arrefecimento por perda de radiao infravermelha das superfcies.
S ocorre em cu limpo, praticamente sem vento e, em geral, com ar
relativamente hmido (ponto de orvalho elevado). As temperaturas negativas
atingidas so altas (pouco negativas). H grande estabilidade atmosfrica e
forma-se uma inverso trmica que pode estender-se at aos 50 - 100 metros
de altitude (nestas inverses pode haver 10 a 15C de diferena de temperatura
entre a superfcie e o topo da inverso). Neste tipo de geadas, so as
superfcies que arrefecem o ar.
Nas nossas condies, para que se formem geralmente necessrio que
a temperatura mxima durante o dia no ultrapasse cerca de 15C. Alm disso,
numa noite de geada de radiao a temperatura mnima do ar em abrigo
geralmente inferior a 4C.

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Adveco
O arrefecimento causado pela invaso da regio por massas de ar
muito frio e seco (ponto de orvalho baixo), com vento moderado. Essas massas
de ar so do tipo polar com trajecto continental, isto , deslocando-se de
Nordeste nas condies portuguesas.
Evaporao
O arrefecimento das superfcies vegetais causado por evaporao de
gua (chuva, raramente orvalho) existente sobre as mesmas, sob vento forte e
frio. de ocorrncia rara nas nossas condies, embora possa operar
localmente no Inverno em encostas expostas a ventos dominantes ou sujeitas a
ventos locais do tipo catabtico (nomeadamente sobre o orvalho previamente
condensado).
Em Portugal, as geadas tempors de Outono e as tardias de Primavera so em
geral do tipo radiao adveco.
Em regies com orografia marcada, mesmo que o arrefecimento do ar seja de
origem radiativa, os vales so locais de acumulao de ar frio proveniente de
zonas mais elevadas (vento catabtico). Nestas condies o arrefecimento
mais intenso, com uma componente advectiva local.
Danos e temperatura crtica
Os danos da geada na vegetao so causados pelo frio. Quando a
geada causa danos, diz-se vulgarmente que negra. Estas geadas so
sobretudo do tipo radiativo-advectivo, nas nossas condies; a componente
advectiva pode ser local, mas as mais rigorosas esto associadas adveco
de NE de massas de ar continental muito seco e frio.
Os danos mais frequentes nas nossas condies so:
- Morte do n de afilhamento nos cereais de Inverno (com efeitos muito
graves na produo) e/ou queima das partes areas;
- Queima de folhas e ramos no atempados de fruteiras, vinha, etc.;
- Morte primaveril de gomos que iniciaram o desabrolhamento;
- Perda de flores e frutos, que so os orgos mais sensveis ao frio.
- Perda de qualidade dos frutos.
Mas, no por ocorrerem geadas no sentido meteorolgico (brancas) que
h danos ou prejuzos. S h danos na vegetao se a temperatura crtica do
estado fenolgico de desenvolvimento em que se encontra a vegetao for

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atingida (geada negra). Temperatura crtica a temperatura mnima que os

tecidos suportam durante hora, sem danos.
Temperaturas crticas (Tk) de algumas fruteiras
Vinha
Estado de desenvolvimento
Tk (C)
Observaes
rgos vegetativos tenros (folhas, rebentos
- 2,5
do ano)
rgos vivazes ainda em seiva:
- na fase de crescimento
-8
Primavera/Vero
- no fim do crescimento
- 12
Outono
rgos vivazes em repouso
- 15
Inclui vinhas novas
Botes em repouso
- 12
rgos florais:
- estado boto fechado colorido
-2
- estado plena florao
- 1,5
- estado pequenos frutos verdes
- 1,5
Kiwi
Estado de desenvolvimento
rgos vivazes em seiva
rgos vivazes em repouso
rgos vegetativos em desenvolvimento
Botes florais e flores

Tk (C)
-6
-8
- 1,5
- 1,5

Observaes
Outono
Inverno
Primavera
Primavera

Proteco
- Evitar zonas de acumulao de ar frio ou drenar essas zonas; utilizar
sebes densas para desviar o ar frio. (Geadas com componente
advectiva local)
- Prticas agrcolas controlveis e custo relativo baixo, como evitar
estrumaes, impedir o desenvolvimento de vegetao herbcea,
controlar a altura da vegetao, utilizar variedades mais resistentes ao
frio ou com ciclos vegetativos mais ajustados s condies existentes.
(Qualquer tipo de geadas, principalmente as de radiao)
- Aquecimento localizado nos espaos entre as rvores. (Principalmente
as de radiao)
- Ventilao. (Geadas de radiao)
- Rega por asperso. (Geadas de radiao e adveco, principalmente as
de radiao)
- Rega de lima, s vivel nos prados. (Qualquer tipo)

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ARREFECIMENTO, geada negra e geada branca

Nas nossas condies, as geadas formam-se durante a noite, em situaes de
cu limpo e ar calmo, pois raramente se verifica adveco de ar suficientemente
frio para arrefecer as superfcies at ocorrncia de geada, embora a adveco
de ar frio permita que o arrefecimento seja mais rpido e a geada ocorra mais
cedo durante a noite. O arrefecimento dos corpos depende da energia radiante
que perdem, da humidade do ar e da agitao do ar.
Radiao
Durante a noite, os corpos terrestres arrefecem por emitirem mais energia
radiante do tipo infravermelho do que aquela que recebem. O balano de
radiao duma superfcie exposta atmosfera do tipo
Rn = (S - S) + (L - L)
onde S a radiao solar incidente () e reflectida () pela superfcie e L a
radiao infravermelha de grande comprimento de onda recebida da atmosfera
() e emitida () pela superfcie. Rn a radiao lquida disponvel para o corpo,
resultante das trocas de energia radiativa.
Se Rn > 0, como acontece durante o dia devido radiao solar, o corpo aquece
ficando mais quente que o ar (e por isso, passa a aquecer o seu ambiente por
conveco e por conduo); alm disso, parte de Rn pode ser usado na
evaporao de gua da superfcie do corpo.
Durante a noite, na ausncia de radiao solar, Rn < 0 porque L praticamente
sempre > que L: a temperatura irradiativa da atmosfera inferior dos corpos
terrestres em cerca de 20 a 25C em condies de cu limpo (onde o Rn pode
ser = -100 W m-2), e s so muito prximas em condies de cu coberto por
nvens espessas e baixas (Rn 0).
Como consequncia, os corpos arrefecem radiativamente durante a noite,
ficando mais frios que o ar. Na vizinhana dos corpos, o ar tambm arrefece (por
fornecer energia aos corpos mais frios) at atingir a temperatura do corpo se o
ar estiver calmo; se houver vento, o ar mais quente que o corpo continuamente
substitudo, contribuindo para aquecer continuamente os corpos, reduzindo o
arrefecimento intenso dos mesmos.
Por exemplo, se um corpo (como um gomo vegetativo) estiver a perder
radiativamente 100 W m-2 de energia, para que o ar fornea essa energia ao
corpo necessrio que a diferena de temperaturas entre o corpo e o ar seja de
cerca de 5C em ar ligeiramente agitado, quase estacionrio (conveco livre
dominante)
C = cp (Ts Ta) / rc

(= Rn)

25

e, para = 1,25 x 103 g m-3, cp = 1,01 J g-1 C-1, rc 65 s m-1 e C = -100 J m-2 s-1,
(Ts Ta) -5C, ou seja, a temperatura da superfcie inferior do ar em cerca
de 5 a 6C.
Humidade
O arrefecimento dos corpos durante a noite depende tambm do teor em
humidade do ar, por duas razes. Primeiro porque o vapor de gua um bom
absorvente e emissor de radiao infravermelha, isto , aumenta L na equao
acima, tornando Rn menos negativo noite. Segundo, porque a condensao
do vapor de gua e a congelao da gua libertam calor latente que contribui
para reduzir o arrefecimento.
Suponhamos que o ar est suficientemente hmido para que o seu ponto de
orvalho (To) seja superior a 0C. Se os corpos arrefecerem at atingirem o ponto
de orvalho do ar, o ar em contacto com eles tambm arrefece e ocorre a
condensao do vapor de gua do ar sobre os corpos (processo que se designa
por formao de orvalho). Essa condensao liberta quantidades enormes de
energia (o calor latente de condensao 2500 Joules por grama de gua
condensada para pontos de orvalho de 0 a 3oC) que aquecem o microambiente
dos rgos, reduzindo ainda mais a taxa de arrefecimento. Por exemplo, a
condensao de uma pelcula de orvalho de 1 mm de espessura num gomo
vegetativo contribuiria para aumentar a temperatura do gomo em cerca de 50C
(considerando que apenas metade do calor latente libertado seria usado nesse
aquecimento).
claro que na prtica o processo muito menos eficiente, mas desde que a
condensao se mantenha (o que geralmente acontece nos rgos vegetais
suficientemente afastados do solo devido ao movimento localizado do ar junto a
eles que permite a substituio do ar que perdeu vapor de gua por ar mais
hmido) as taxas de arrefecimento so extremamente lentas, praticamente
inibindo a ocorrncia de temperaturas nefastas.
Mas, mesmo se a taxa de condensao diminuir e os rgos vegetais
arrefecerem at aos 0oC, a congelao da gua (orvalho) que ento ocorre
liberta de novo energia (o calor latente de fuso da ordem dos 330 Joules por
grama de gua congelada), reduzindo de novo a taxa de arrefecimento e
formando-se cristais de gelo sobre as superfcies vegetais. Este processo leva
formao de geada branca, mas dificulta ainda mais a ocorrncia de
temperaturas crticas.
Podem ocorrer situaes em que o ar esteja moderadamente seco, com um
ponto de orvalho situado entre os 0oC e as temperaturas nefastas de -1,5oC; por
exemplo, To = -0,5oC. Neste caso os rgos vegetais arrefecero facilmente at
To, mas a essa temperatura ocorrer a sublimao directa do vapor de gua do
ar sobre a superfcie dos rgos, formando-se cristais de gelo sobre a mesma
(geada branca). Este processo liberta quantidades enormes de energia iguais
ao calor latente de condensao mais o de fuso ( 2800 J g-1). Por isso, a taxa
de arrefecimento dos rgos vegetais extremamente reduzida enquanto
decorre este processo, com as temperaturas praticamente estabilizando em

26

torno de To e dificilmente atingindo valores nefastos se o processo de

sublimao continuar.
Pelo contrrio, se o ar estiver de tal forma seco que a temperatura do ponto de
orvalho seja inferior s temperaturas nefastas para os tecidos vegetais, digamos
To = -2,5oC, os rgos vegetais podem facilmente arrefecer durante a noite at
atingirem essas temperaturas, no ocorrendo ento condensao nem formao
de cristais de gelo sobre os rgos vegetais que reduzam a taxa de
arrefecimento antes de se atingirem os -1,5oC. Posteriormente aparecero
manchas necrticas nesses rgos em resultado dos danos causados
internamente (geada negra). Se o arrefecimento for tal que se atinja To, a
sublimao directa do vapor de gua que ento ter lugar j no evitar os
danos previamente causados (observam-se cristais de gelo, geada branca, mas
na realidade ocorreu tambm geada negra).
Exemplo na Beira Interior
Temperatura e danos pelo frio em vrias fruteiras

Cerejo (Pinhel/Trancoso), 26/3 6h a 21/5 6h

30
25

T (C)

20
15
10
5
0
0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

110

-5
9/4
6h

15/4
6h

12 h
Tar (C)

Torv (C)

17/5
6h

Evoluo das temperaturas do ar e do ponto de orvalho de Maro a Maio

27

Cerejo, 8/4 18h a 11/4 18h

Pinhel
Ma 48%
Uva 24

20
16

Trancoso
Ma 27
Pera 20
Uva 4

Pinhel
Uva 15

T (C)

12
8
4
0
0
-4

10

20

30

40

50

60

70

1h

Evoluo das temperaturas do ar e do ponto de orvalho nas madrugadas de 9 e

10 de Abril e danos reclamados e aceites pelas seguradoras. (As %s indicadas
para cada fruteira referem-se perda de produo devido ao frio)

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Microclimas e bioclimas
So situaes particulares da radiao solar e terrestre, vento, temperatura do
ar, humidade do ar e condies hdricas, num pequeno espao exterior,
diferenciadas da situao caracterstica do clima regional.
Os microclimas resultam da interaco do clima regional com as condies
locais (topografia, tipo de cobertura do terreno, barreiras de rvores, etc.), que
modificam o balano energtico local e originam o microclima. Essas condies
locais podem ser directa ou indirectamente criadas pelos seres vivos, originando
bioclimas.
A escala espacial do microclima pode ir de mm at km. Podemos distinguir o
microclima no interior de uma folha dobrada onde as formigas cultivam afdeos,
os microclimas ao abrigo de uma sebe ou sob o sombreamento duma rvore, os
microclimas nas encostas dum vale com diferentes exposies solares, os
microclimas em torno das margens dum lago, o microclima sob o abrigo e
sombreamento dum coberto florestal, etc..
Nas condies naturais, os microclimas resultam sobretudo de diferenas do
regime radiativo, do regime de vento e do regime hdrico. Com frequncia, as
diferenas de temperatura e humidade do ar entre o microclima e o clima
regional so pequenas devido agitao, turbulncia e mistura do ar. As
maiores diferenas so entre fluxos do balano energtico, e portanto entre as
temperaturas das superfcies e o grau de conforto trmico animal. Para que haja
diferenas importantes de temperatura e humidade do ar necessrio que o
espao microclimtico seja mais ou menos isolado das condies regionais.
o caso do espao dentro da folha enrolada, do espao sob a copa alta duma
floresta extensa e com um ndice de rea foliar elevado, ou, artificialmente,
numa estufa ou num parque verde urbano entre grandes edifcios.
1. Diferenciao do regime radiativo
a) Diferenas de S
Afectam a carga radiativa e a temperatura mxima que as superfcies podem
atingir. Este tipo de diferenciao o mais importante e generalizado na
formao de microclimas, nomeadamente no caso do sombreamento local de
rvores e cobertos florestais, exposio solar das encostas, etc.

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b) Diferenas de albedos locais e consequentes diferenas de S absorvido

Uma diferena de albedo de 10% na Primavera/Vero equivale a uma diferena
de cerca de 1mm dia-1 no fluxo evaporativo. Assim, uma reduo do albedo
aumenta a temperatura da superfcie se a gua for limitante. o caso, por
exemplo, da diferenciao microclimtica associada a diferentes tipos de
ocupao do solo em regies semi-ridas.
c) Diferenas de Lin
sob coberto arbreo, em estufas, em parques verdes urbanos, etc.
As superfcies nestas condies recebem um Lin maior (efeito de estufa) do que
receberiam se no estivessem sob coberto. noite, o arrefecimento radiativo da
resultante menor e faz aumentar a temperatura mnima que as superfcies
atingem.
Como consequncia de a) e c), a amplitude trmica diria e anual das
superfcies sob coberto muito menor do que se estivessem expostas
atmosfera livre.

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2. Diferenciao do regime de vento

a) Diferenas de velocidade do vento devido ao abrigo causado por sebes, sob
cobertos florestais, estufas, etc. O abrigo reduz a turbulncia do ar e as perdas
de energia atravs dos fluxos convectivos de calor sensvel e de calor latente
(evaporao e transpirao), contribuindo para o aumento da temperatura das
superfcies e um maior conforto trmico em tempo frio. O ar estacionrio um
mau condutor de energia e funciona como um isolante trmico.

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b) Diferenas de turbulncia do ar devido a diferenas de rugosidade da

superfcie e dos fluxos de calor sensvel e calor latente. tambm o caso, por
exemplo, de mosaicos microclimticos devido a diferentes tipos de ocupao do
solo.
3. Diferenciao do regime hdrico
A existncia de gua permite aumentar o fluxo de vapor de gua e afecta a
partio do ganho de energia entre as perdas, nomeadamente entre os fluxos de
calor latente e de calor sensvel, muito importantes para o determinismo da
temperatura das superfcies.
a) Proximidade de lagos e rios; lagos artificiais em parques.
b) Redistribuio da precipitao em torno duma rvore (coeficiente de
afunilamento).

4. Outros casos
a) G (noite), mobilizao mnima do solo, cobertura do solo com mulchs
artificiais e frio acima da cobertura.
b) G (noite), mobilizao mnima do solo, cobertura herbcea do solo e frio
acima da cobertura.
A reduo de G nestas condies microclimticas pode causar danos pelo frio
do Outono Primavera na vegetao que cresce nesta altura do ano acima da
cobertura, como os cereais de Inverno e jovens eucaliptos.

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