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Nerve Stimulation
(TENS)
Model GF-3 / GF-3T
Operation Manual
Read this manual before operating your GF-3 / GF-3T.
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www.grahamfield.com
GF-3-INS-LAB-RevC10
CONTENTS
GENERAL DESCRIPTION.................................................................................................... 3
WHAT IS TENS?................................................................................................................ 3
INDICATIONS AND CONTRAINDICATIONS............................................................................ 3
SAFETY............................................................................................................................ 4
ABOUT THE DEVICE.......................................................................................................... 6
EXPLANATION OF CONTROL FUNCTIONS............................................................................ 7
ATTACHING THE LEAD WIRES............................................................................................ 8
ELECTRODE SELECTION AND CARE.................................................................................... 8
TIPS FOR SKIN CARE........................................................................................................ 9
CONNECTING THE DEVICE............................................................................................... 10
BATTERY INFORMATION.................................................................................................. 11
CARING FOR YOUR DEVICE.............................................................................................. 12
TROUBLESHOOTING........................................................................................................ 13
TECHNICAL SPECIFICATIONS........................................................................................... 14
OUTPUT SPECIFICATIONS................................................................................................ 14
LIMITED WARRANTY....................................................................................................... 15
MANUEL DUTILISATION EN FRANAIS............................................................................ 17
MANUAL DE OPERACIN EN ESPAOL............................................................................. 33
GF Health Products, Inc. (Graham-Field) is not responsible for typographical errors. Packaging, warranties, products and specifications are subject to
change without notice.
Graham-Field and Grafco are registered trademarks of GF Health Products, Inc.
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GENERAL DESCRIPTION
TENS, Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation, is a method of relieving
symptomatic chronic intractable pain.
WHAT IS TENS?
TENS is a treatment whereby electrical impulses are applied to nerves
through electrode pads placed on the skin. TENS is non-invasive and does not
use pharmaceuticals.
TENS uses a two-pronged approach to pain relief. First, sensory nerves are targeted, stimulating them to block pain signals and prevent their transmission
to the brain. Second, TENS promotes the production of endorphins neurochemicals occurring naturally in the brain which have analgesic properties.
Indications
TENS is indicated to be used under a physicians prescription for the symptomatic relief of chronic intractable pain.
Contraindications
SAFETY
Always follow basic safety precautions, including the following:
Warnings
WARNING: Explosion hazard
Explosion hazard is possible if used in the presence of explosives, flammable
materials or flammable anesthetics.
WARNING: Heart disease
Caution should be used when applying the device to patients suspected of having heart disease. Further clinical data is needed to show if there are adverse
side effects on individuals with heart disease.
WARNING: Keep this device out of the reach of children.
WARNING: The safety of the device during pregnancy or delivery has not been
established.
WARNING: Do not place electrodes on front of the throat. This may result in
spasms of the laryngeal and pharyngeal muscles.
WARNING: Do not place the electrodes over the carotid nerve.
WARNING: The device is not effective for pain of central origin (headaches).
WARNING: Avoid adjusting controls while operating machinery or vehicles.
WARNING: The device may interfere with electronic monitoring equipment
(such as ECG monitors and ECG alarms).
WARNING: Do not change any mode during treatment.
System Components
Your device will include the following components or accessories:
TENS Unit
Carrying case
Lead wires
9-Volt battery
Operation Manual
Electrodes
Device Controls
Channel 1 & 2
Lead Wire Connector
200
MODE
220
250
260
4 5 10 20
3
2
70
130
150
(uS)
(Hz)
PULSE WIDTH TIMER (MIN) PULSE RATE
Battery Strip
The Channel 1 and Channel 2 Intensity Control Knobs control the strength
of the stimulation and also function as ON/OFF controls for each channel.
MODE Selection
Switch
Pulse Width
Control Knob
The Pulse Width Control Knob regulates the pulse width for both channels.
Pulse Rate
Control Knob
The Pulse Rate Control Knob regulates the number of pulses per second for
both channels.
Timer Selection
Switch *
(GF-3T Only)
The Timer Selection Switch selects the duration of TENS treatment. The three
Timer selections are Continuous (C), 30 minutes (30), and 60 minutes (60).
* To resume operation or reset the Timer, turn the Intensity Control
Knob OFF and then ON.
WARNING: Ensure both intensity controls for Channel 1 and 2 are turned to
the OFF Position (counterclockwise) before applying the electrodes.
2. Place Electrodes on the Skin: Place the electrodes on the skin as recommended by your physician / clinician.
3. Insert Lead Wire Connector into the Device: Plug end of lead wire into the
channel output port (jack) to be used; push the plug in as far as it will go.
4. Select Treatment Settings: Ensure your unit is still set to the proper settings recommended by your physician / clinician.
5. Adjusting Channel Intensity Control: Locate the intensity control knob
(Channel 1 or 2) at the top of the unit. Slowly turn the intensity control
knob clockwise until the stimulation is at the level recommended by your
physician / clinician (if you dont feel anything, turn the knob OFF then
ON again and carefully turn the control knob until you feel a tingling or
slight twitch under or around the electrodes). Always start with the lowest setting and increase the intensity slowly.
If the stimulation levels are uncomfortable or become uncomfortable,
reduce the stimulation intensity to a comfortable level; or cease stimulation and contact your physician.
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BATTERY INFORMATION
A 9-volt battery is provided with your unit. When the indicator lights on the
front of the unit no longer illuminate, the battery has become too weak to
power the unit, and the existing battery should be replaced with a new battery. At this point, the unit will turn OFF until a new battery is inserted.
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TROUBLESHOOTING
If the device does not function properly:
1. Ensure the battery is properly installed or replace the battery. Be sure to
observe proper polarity markings when replacing the battery. If the indicator lights on the front of the unit no longer illuminate when it is turned
on, replace the battery and check again.
2. If the indicator light is flashing, the intensity has been adjusted, and no
stimulation is felt, check to ensure the lead wires are properly connected
and the electrodes are properly applied to the skin. If the unit appears to
be functioning and no stimulation is felt, the lead wires or electrodes may
need to be replaced.
3. If the battery appears to be charged and the unit is not functioning, turn
both intensity control knobs to the OFF position (counterclockwise). Then
gradually turn the intensity Control Knob (clockwise) until stimulation
is felt. If device still is not working, turn the unit off and contact your
authorized GF Health Products, Inc. distributor.
If there is any other problem, please contact an authorized GF Health Products, Inc. distributor. Do not try to repair a defective device.
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TECHNICAL SPECIFICATIONS
Channel
Modes of Operation
Pulse Intensity
Pulse Width
30uS-260uS (adjustable)
Pulse Rate
2 Hz-150 Hz (adjustable)
Wave Form
Voltage
Power Source
9-Volt battery
Dimensions
Weight
OUTPUT SPECIFICATIONS
Mode
Intensity
(mA)
Pulse Width
(uSec)
Pulse Rate
Frequency (Hz)
Burst
Adj. 0-80
Adj. 30-260
Continuous
Adj. 0-80
Adj. 30-260
Adj. 2-150 Hz
N/A
Modulation
Adj. 0-80
Modulates down
from preset width
setting by 60%
then back to
original setting
Adj. 2-150 Hz
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Cycle Time
(Sec)
LIMITED WARRANTY
GF Health Products, Inc. warrants the Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), Model GF-3 / GF-3T, against manufacturers defects for one
year.
The warranty does not apply to damage resulting from failure to follow the
operating instructions, accidents, abuse, alterations or disassembly by unauthorized individuals.
During the warranty period, defective items will be repaired or replaced at
GF Health Products, Inc. option. Warranty does not include any labor charges
incurred in replacement part(s) installation or any associated freight or shipping charges to GF Health Products, Inc.
The warranties contained herein contain all the representations and warranties with respect to the subject matter of this document, and supersede all
prior negotiations, agreements and understandings with respect thereto. The
recipient of this document hereby acknowledges and represents that it has
not relied on any representation, assertion, guarantee, warranty, collateral
contract or other assurance, except those set out in this document.
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www.grahamfield.com
2010 GF Health Products, Inc.
Stimulation lectrique
Transcutane du Nerf
(TENS)
Modle GF-3 / GF-3T
Manuel dUtilisation
Lisez ce manuel avant dutiliser votre GF-3 / GF-3T.
Conservez ce manuel pour une utilisation future.
La version plus rcente de ce manuel peut tre consult en ligne
www.grahamfield.com
GF-3-INS-LAB-RevC10
CONTENU
DESCRIPTION GNRALE.................................................................................................. 3
QU'EST-CE QUE TENS?...................................................................................................... 3
INDICATIONS ET CONTRE-INDICATIONS.............................................................................. 3
SCURIT......................................................................................................................... 4
SUR LAPPAREIL............................................................................................................... 6
EXPLICATION DES FONCTIONS DE CONTRLE.................................................................... 7
FIXER LES FILS................................................................................................................. 8
SELECTION ET SOIN DES LECTRODES.............................................................................. 8
CONSEILS POUR SOINS DE LA PEAU.................................................................................. 9
CONNEXION DE LAPPAREIL............................................................................................ 10
RENSEIGNEMENTS SUR LA PILE...................................................................................... 11
ENTRETIEN DE VOTRE APPAREIL..................................................................................... 12
DPANNAGE................................................................................................................... 13
SPCIFICATIONS TECHNIQUES........................................................................................ 14
SPCIFICATIONS DE PUISSANCE..................................................................................... 14
GARANTIE LIMITE......................................................................................................... 15
DESCRIPTION GNRALE
TENS, Stimulation lectrique Transcutane du Nerf, est une mthode de relaxation symptomatique des douleurs chroniques rebelles.
INDICATIONS ET CONTRE-INDICATIONS
Lisez le manuel d'utilisation avant d'utiliser cet appareil TENS.
La loi fdrale (USA), cet appareil ne peut tre vendu que sur ordonnance d'un
mdecin.
Indications
TENS est indiqu pour tre utilis sur ordonnance d'un mdecin pour le soulagement symptomatique de la douleur chronique rebelle.
Contre-indications
SCURIT
Toujours suivre les consignes de scurit lmentaires, y compris les suivantes:
AVERTISSEMENT: Indique une situation de danger potentiel ou une pratique dangereuse qui, si elle n'est pas vite, pourrait entraner la mort ou des blessures
graves.
s ATTENTION: Indique un danger potentiel ou une pratique dangereuse qui, si elle
n'est pas vite, pourrait entraner des blessures mineures ou des dommages
matriels du produit / proprit.
Avertissements
AVERTISSEMENT: Risque d'explosion
Risque d'explosion est possible si elle est utilise dans la prsence d'explosifs,
inflammables ou anesthsiques inflammables.
AVERTISSEMENT: Les maladies du cur
Il faut tre prudent lors de l'application de lappareil pour les patients suspects
d'avoir une maladie cardiaque. De donnes cliniques complmentaires sont ncessaires pour montrer s'il existe des effets secondaires nfastes sur les individus
atteints d'une cardiopathie.
AVERTISSEMENT: Gardez cet appareil hors de porte des enfants.
AVERTISSEMENT: La scurit de l'appareil pendant la grossesse ou de livraison n'a
pas t tablie.
AVERTISSEMENT: Ne pas placer les lectrodes sur le devant de la gorge. Cela peut
provoquer des spasmes des muscles du larynx et du pharynx.
AVERTISSEMENT: Ne pas placer les lectrodes sur le nerf carotidien.
AVERTISSEMENT: Lappareil n'est pas efficace pour les douleurs d'origine centrale
(maux de tte).
ATTENTION: viter le dplacement des contrles tandis que les vhicules ou l'utilisation de machines.
4
SUR LAPPAREIL
Cet appareil est un appareil piles qui comprend deux canaux de sortie rglable.
Cet appareil cre des impulsions lectriques dans lesquels lintensit, la dure et
la modulation peut tre modifi. Les contrles appareil sont faciles utiliser et le
couvercle coulissant protge les modifications accidentelles dans les paramtres.
Composants du systme
Votre appareil comprend les lments suivants ou accessoires:
TENS Unit
Sacoche
Fils tte
Pile 9-Volt
Manuel
lectrodes
Contrles de lappareil
Canal 1 & Canal 2 Connecteur Tte
150
120
100
60
30
200
MODE
220
250
260
MODE Interrupteur de
Slection de Mode
4 5 10 20
3
2
70
130
150
(uS)
(Hz)
PULSE WIDTH TIMER (MIN) PULSE RATE
Compartiment de la Pile
Bande de la Pile
Interrupteur de
Slection de MODE
Linterrupteur de
slection de MODE
dfinit le mode de
traitement. Les trois
modes sont Burst (B),
Continuous (C) et
Modulation (M).
Bouton de Largeur
du Pouls
Bouton de Taux du
Pouls
Le Bouton de Taux du Pouls rglemente le taux du pouls pour les deux canaux.
Interrupteur de
Slection de
Minuterie *
(GF-3T Seulement)
CONNEXION DE LAPPAREIL
Insrez la pile
Mettez l'appareil en position OFF avant d'insrer ou de retirer la pile. Lorsque vous
insrez la pile, vrifiez la polarit des piles (+ et ) les marquages correspondent
aux marques sur lappareil.
Prparer la peau
Prparer la peau, comme dcrit prcdemment et selon les instructions fournies
avec vos lectrodes. Avant de fixer les lectrodes, d'identifier la rgion que votre
mdecin / clinicien a recommand pour le placement des lectrodes.
1. Branchez les fils aux lectrodes: Branchez les fils aux lectrodes avant d'appliquer les lectrodes sur la peau.
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Remplacement de la pile
Lorsque les lumires indicateurs sur le devant de lunit nest plus clairer, la pile
doit tre remplace.
1. Arrter l'appareil.
2. Retirez le couvercle du panneau avant en appuyant sur le haut du panneau et
en appuyant vers le bas afin de faire glisser le panneau vers le bas. Continuer
faire glisser vers le bas jusqu' ce que le panel est totalement supprim de
l'unit. Cela rvle le compartiment pile.
3. Retirez la pile dcharge de l'appareil.
4. Placez la pile neuve dans le logement. Note: Assurez-vous que la polarit (+
et ) correspondent des marques les marques dans lappareil.
5. Remettez le couvercle du panneau avant.
6. Jeter la pile usage daprs les directives et rglements locaux.
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12
DPANNAGE
Si l'appareil ne fonctionne pas correctement:
1. Vrifier que la pile est installe correctement ou remplacer la pile. Veillez
respecter la polarit correcte lors du remplacement de la pile. Si les lumires
indicateurs sur le devant de lunit nest plus clairer quand il est allum,
remplacez la pile et vrifier de nouveau.
2. Si le lumire indicateur clignote, l'intensit a t ajust, et aucune stimulation
se fait sentir, vrifiez les fils sont connects correctement et les lectrodes
sont appliqus correctement sur la peau. Si l'appareil semble fonctionner et
aucune stimulation se fait sentir, les fils ou des lectrodes peut-tre besoin
d'tre remplacs.
3. Si la pile semble tre charge et l'appareil ne fonctionne pas, tourner les
deux Boutons de Contrle de l'Intensit la position OFF ( gauche). Puis
peu peu tourner le Bouton de Contrle de l'Intensit (dans le sens horaire) jusqu' ce que la stimulation se fait sentir. Si lappareil ne fonctionne
toujours pas, teignez l'appareil et contactez votre distributeur autoris de
GF Health Products, Inc.
S'il ya un autre problme, s'il vous plat contacter un distributeur autoris de
GF Health Products, Inc. Ne pas tenter de rparer un appareil dfectueux.
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SPCIFICATIONS TECHNIQUES
Canal
Modes dUtilisation
Intensit du Pouls
Largeur du Pouls
30uS-260uS (rglable)
Taux du Pouls
2 Hz-150 Hz (rglable)
Minuteur
(GF-3T Seulement)
Forme d'Onde
Voltage
Source d'nergie
Pile de 9 volts
Dimensions
Poids
SPCIFICATIONS DE PUISSANCE
Mode
Intensit
(mA)
Largeur du Pouls
(uSec)
Taux du Pouls
Frquence (Hz)
Rafale
(Burst)
Rglable 0-80
Rglable 30-260
Continu
(Continuous)
Rglable 0-80
Rglable 30-260
Rglable 2-150 Hz
pas applicable
Modulation
(Modulation)
Rglable 0-80
Module partir
de la largeur
prrgle de 60%
puis de nouveau
la mise initiale
Rglable 2-150 Hz
5 Sec le temps
total
14
Temps de Cycle
(Sec)
GARANTIE LIMITE
GF Health Products, Inc. garantit lappareil TENS (Stimulation lectrique Transcutane du Nerf), Modle GF-3 / GF-3T, contre les dfauts de fabrication pendant
un an.
La garantie ne s'applique pas aux dommages rsultant du non-respect des consignes d'exploitation, les accidents, les abus, de modifications ou de dmontage
par des personnes non autorises.
Au cours de la priode de garantie, les articles dfectueux sera rpar ou remplac, au option de GF Health Products, Inc. La garantie ne comprend pas les frais
de travail effectues dans linstallation de pices de rechange ou charges les frais
de transport ou dexpdition associs GF Health Products, Inc.
Les garanties contenues dans ce document contiennent toutes les reprsentations
et garanties lgard de lobjet du prsent document, et remplacent toutes ngociations, des accords et ententes cet gard. Le rcipiendaire de ce document
reconnat et dclare quil na pas invoqu de toute reprsentation, affirmation,
garantie, un contrat de garantie ou dassurance, sauf celles qui sont nonces
dans le prsent document.
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2010 GF Health Products, Inc.
Estimulacin Elctrica
Transcutnea del Nervio
(TENS)
Modelo GF-3 / GF-3T
Manual de Operacin
Lea este manual antes de usar su GF-3 / GF-3T.
Guarde este manual para referencia futura.
La versin mas reciente de este manual se podr encontrar en lnea
en www.grahamfield.com
GF-3-INS-LAB-RevC10
CONTENIDOS
DESCRIPCIN GENERAL.................................................................................................... 3
QU ES TENS?................................................................................................................ 3
INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES............................................................................ 3
SEGURIDAD...................................................................................................................... 4
ACERCA DEL APARATO...................................................................................................... 6
EXPLICACIN DE FUNCIONES DE CONTROL........................................................................ 7
COLOCACIN DE LOS CABLES CONDUCTORES................................................................... 8
SELECCIN Y CUIDADO DE ELECTRODOS........................................................................... 8
CONSEJOS PARA LA ATENCIN DE LA PIEL........................................................................ 9
CONECTAR EL APARATO.................................................................................................. 10
INFORMACIN DE BATERA............................................................................................. 11
CUIDADO DE SU APARATO............................................................................................... 12
SOLUCIN DE PROBLEMAS............................................................................................. 13
ESPECIFICACIONES TCNICAS........................................................................................ 14
ESPECIFICACIONES DE SALIDA........................................................................................ 14
GARANTA LIMITADA....................................................................................................... 15
DESCRIPCIN GENERAL
TENS, Estimulacin Elctrica Transcutnea del Nervio, es un mtodo para aliviar
los sntomas del dolor crnico intratable.
QU ES TENS?
TENS es un tratamiento mediante el cual los impulsos elctricos se aplican a los
nervios por medio de almohadillas de electrodos colocados sobre la piel. TENS no
es invasivo y no utiliza los productos farmacuticos.
TENS usa un enfoque de dos vas para aliviar el dolor. En primer lugar, los nervios
sensoriales se dirigen, estimulndolas para bloquear las seales de dolor y prevenir su transmisin al cerebro. En segundo lugar, TENS promueve la produccin
de endorfinas neuroqumicos que ocurren naturalmente en el cerebro que
tienen propiedades analgsicas.
INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES
Lea el manual de instrucciones antes de usar este aparato TENS.
La ley federal (USA) restringe la venta de este aparato por o en el orden de un
mdico.
Indicaciones
TENS es indicado para ser utilizado bajo prescripcin de un mdico para el alivio
sintomtico del dolor crnico intratable.
Contraindicaciones
SEGURIDAD
Siempre siga las precauciones bsicas de seguridad, incluyendo las siguientes:
Advertencias
ADVERTENCIA: Peligro de explosin
Peligro de explosin es posible si se utiliza en la presencia de explosivos, materiales inflamables o anestsicos inflamables.
ADVERTENCIA: Las enfermedades del corazn
Se debe tener precaucin al aplicar el aparato a pacientes con sospecha de
enfermedad cardaca. Otros datos clnicos que se necesita para demostrar si hay
efectos secundarios adversos en individuos con enfermedades del corazn.
ADVERTENCIA: Mantenga este aparato fuera del alcance de los nios.
ADVERTENCIA: La seguridad del aparato durante el embarazo o el parto no ha sido
establecida.
ADVERTENCIA: No coloque los electrodos en la parte delantera de la garganta.
Esto puede resultar en espasmos de los msculos larngeos y farngeos.
ADVERTENCIA: No coloque los electrodos sobre el nervio carotdeo.
ADVERTENCIA: El aparato no es efectivo para el dolor de origen central (dolores de
cabeza).
ADVERTENCIA: Evite ajustar los controles, mientras que al operar maquinaria o
vehculos.
ADVERTENCIA: El aparato puede interferir con los equipos de vigilancia electrnica
(tales como monitores de ECG y alarmas ECG).
4
Controles de aparato
Canal 1 & Canal 2 Conector del
Cable Conductor
150
120
100
60
30
200
MODE
220
250
260
4 5 10 20
3
2
70
130
150
(uS)
(Hz)
PULSE WIDTH TIMER (MIN) PULSE RATE
Compartimiento de Batera
Tira de Batera
Cubierta deslizante
Esta cubierta se encuentra en la parte delantera de la unidad oculta los controles
para PULSE WIDTH (Ancho de Pulso), PULSE RATE (Frecuencia de Pulso), MODE
(Selector de Modo), y TIMER (Temporizador, GF-3T solamente). Presione la parte
superior de la cubierta y tire hacia abajo para abrirla.
Interruptor de
El Interruptor de
Seleccin de MODE Seleccin de MODE
establece el modo de
tratamiento. Los tres
modos son Burst (B),
Continuous (C), y
Modulation (M).
Perilla de Ancho de
Pulso
La Perilla de Ancho de Pulso regula el ancho de pulso para los dos canales.
Perilla de
Frecuencia de
Pulso
Interruptor de
Seleccin de
Temporizador *
(GF-3T Solamente)
CONECTAR EL APARATO
Insertar la batera
Gire el aparato a la posicin de apagado antes de insertar o extraer la batera.
Al insertar la batera, asegrese de que las marcas de la polaridad de la batera
(+ y -) coincidan con las marcas en el aparato.
Preparar la piel
Prepare la piel como se describi previamente y de acuerdo con las instrucciones
proporcionadas con sus electrodos. Antes de colocar los electrodos, identificar el
rea que su mdico / clnico ha recomendado para la colocacin de los electrodos.
1. Conecte los cables conductores a los electrodos: Conecte los cables a los
electrodos antes de aplicar los electrodos a la piel.
INFORMACIN DE BATERA
Una batera de 9 voltios se proporciona con la unidad. Cuando las luces indicadores en la parte frontal de la unidad ya no se luminan, la batera se ha vuelto
demasiado dbil para alimentar la unidad, y la batera existente debe ser reemplazado por una batera nueva. En este punto, la unidad se apagar hasta que
una nueva batera se inserta.
Sustitucin de la batera
Cuando las luces indicadores en la parte frontal de la unidad ya no se luminan, la
batera debe ser reemplazada.
1. Apague la unidad.
2. Presione la parte superior de la cubierta y tire hacia abajo para abrirla.
Contine deslizando el panel hacia abajo hasta que el panel se elimina por
completo de la unidad. Esto revelar el compartimiento de la batera.
3. Quite la batera descargada del aparato.
4. Coloque la nueva batera en el compartimiento. Nota: Asegrese de que las
marcas de la polaridad de la batera (+ y -) coincidan con las marcas en el
aparato.
5. Reemplazca la cubierta.
6. Desecha la batera usada de acuerdo a las directrices y regulaciones locales.
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CUIDADO DE SU APARATO
El aparato se puede limpiar frotando suavemente con un pao humedecido con
jabn suave y agua. No sumerja el aparato en agua u otros lquidos.
Limpie los cables conductores con un pao humedecido con agua y jabn. No
sumerja los cables conductores.
Para almacenar correctamente el aparato durante un largo periodo de tiempo,
retire la batera de la unidad. Coloque la unidad y los accesorios en el estuche de
transporte suministrado y gurdelo en un lugar fresco y seco.
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SOLUCIN DE PROBLEMAS
Si el aparato no funciona correctamente:
1. Asegrese de que la batera est correctamente instalado o cambiar la batera. Asegrese de observar las marcas de la polaridad adecuada al reemplazar la batera. Si las luces indicadores en la parte frontal de la unidad ya
no se luminan cuando la unidad se enciende, reemplace la batera y vuelva a
comprobarlo.
2. Si la luz indicador parpadea, la intensidad ha sido ajustada, y no se senta la
estimulacin, fijarse que los cables estn bien conectados y los electrodos se
aplican correctamente a la piel. Si la unidad parece estar funcionando y no se
senta la estimulacin, los cables o electrodos pueden necesitar ser reemplazadas.
3. Si la batera parece estar cargado y la unidad no est funcionando, apague
las dos perillas de control de intensidad (gire las perillas a la izquierda). Luego, gradualmente, gire la perilla de control de intensidad (a la derecha) hasta
que la estimulacin se hace sentir. Si el aparato sigue sin funcionar, apague
la unidad y contacte a su distribuidor autorizado de GF Health Products, Inc.
Si hay cualquier otro problema, por favor pngase en contacto con un distribuidor
autorizado de GF Health Products, Inc. No trate de reparar un aparato defectuoso.
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ESPECIFICACIONES TCNICAS
Canal
Modos de Operacin
30uS-260uS (ajustable)
2Hz-150Hz (ajustable)
Temporizador
(GF-3T Solamente)
Forma de Onda
Voltaje
Fuente de Energa
Batera de 9 voltios
Dimensiones
Peso
ESPECIFICACIONES DE SALIDA
Modo
Intensidad
(mA)
Frecuencia de
Pulso (Hz)
Rfaga
Ajustable 0-80
Ajustable 30-260
100Hz fijo 2
rfagas por
segundo
Continua
Ajustable 0-80
Ajustable 30-260
Modulacin
Ajustable 0-80
14
Tiempo de ciclo
(Segundos)
GARANTA LIMITADA
GF Health Products, Inc. garantiza que la Estimulacin Elctrica Transcutnea del
Nervio (TENS), Modelo GF-3 / GF-3T, contra defectos de fabricacin por un ao.
La garanta no cubre los daos ocasionados por no seguir las instrucciones de
uso, accidentes, abuso, alteraciones o el desmontaje por personas no autorizadas.
Durante el perodo de garanta, los artculos defectuosos sern reparados o reemplazados a GF Health Products, Inc. opcin. La garanta no incluye ningn cargo
de labor, incurrido en la instalacin de piezas reemplazas, o el flete o los gastos
de envo asociados a GF Health Products, Inc.
Las garantas que figuran en este documento contiene todas las declaraciones y
garantas en relacin con la materia objeto de este documento, y sustituyen todas
las negociaciones previas, acuerdos y entendimientos con respecto a la misma.
El receptor del presente documento reconoce y declara que no ha basado en
ninguna declaracin, afirmacin, garanta, contrato de garanta u otra promesa,
excepto los establecidos en este documento.
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2010 GF Health Products, Inc.