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Alquenos-Reacciones-Teoría

a reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, según la ecuación:

Alquenos-Reacciones-Teoría a reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, segúnReacciones de adición electrófila La reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, según la ecuación: Hidrogenación de Alquenos La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. Platino y paladio son los catalizadores más comunmente usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se mplea como PtO2 (Catalizador de Adams). Adición de HX los haluros de hidrógeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El protón actúa como electrófilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa. En esta reacción se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI. " id="pdf-obj-0-6" src="pdf-obj-0-6.jpg">

La reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, según la ecuación:

Alquenos-Reacciones-Teoría a reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, segúnReacciones de adición electrófila La reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, según la ecuación: Hidrogenación de Alquenos La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. Platino y paladio son los catalizadores más comunmente usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se mplea como PtO2 (Catalizador de Adams). Adición de HX los haluros de hidrógeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El protón actúa como electrófilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa. En esta reacción se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI. " id="pdf-obj-0-12" src="pdf-obj-0-12.jpg">

La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. Platino y paladio son los catalizadores más comunmente usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se mplea como PtO2 (Catalizador de Adams).

Alquenos-Reacciones-Teoría a reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, segúnReacciones de adición electrófila La reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, según la ecuación: Hidrogenación de Alquenos La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. Platino y paladio son los catalizadores más comunmente usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se mplea como PtO2 (Catalizador de Adams). Adición de HX los haluros de hidrógeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El protón actúa como electrófilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa. En esta reacción se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI. " id="pdf-obj-0-18" src="pdf-obj-0-18.jpg">

los haluros de hidrógeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El protón actúa como electrófilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa. En esta reacción se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI.

Alquenos-Reacciones-Teoría a reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, segúnReacciones de adición electrófila La reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, según la ecuación: Hidrogenación de Alquenos La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. Platino y paladio son los catalizadores más comunmente usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se mplea como PtO2 (Catalizador de Adams). Adición de HX los haluros de hidrógeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El protón actúa como electrófilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa. En esta reacción se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI. " id="pdf-obj-0-24" src="pdf-obj-0-24.jpg">

REACCIÓN DE ALQUINOS 1Adición de hidrógeno

Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel, los alquinos se adicionan a hidrógenos produciendo un alqueno.

REACCIÓN DE ALQUINOS 1Adición de hidrógeno Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel,alqueno . Ejemplo: 2Adición de halógenos El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un tetrahaloalcano. Ejemplo: 3Adición de halogenuros de hidrógeno El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace, produciendo un haloalqueno o un dihaloalcano. Ejemplo: 4Adición de agua La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal. " id="pdf-obj-1-8" src="pdf-obj-1-8.jpg">

Ejemplo:

REACCIÓN DE ALQUINOS 1Adición de hidrógeno Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel,alqueno . Ejemplo: 2Adición de halógenos El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un tetrahaloalcano. Ejemplo: 3Adición de halogenuros de hidrógeno El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace, produciendo un haloalqueno o un dihaloalcano. Ejemplo: 4Adición de agua La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal. " id="pdf-obj-1-12" src="pdf-obj-1-12.jpg">

2Adición de halógenos

El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un tetrahaloalcano.

REACCIÓN DE ALQUINOS 1Adición de hidrógeno Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel,alqueno . Ejemplo: 2Adición de halógenos El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un tetrahaloalcano. Ejemplo: 3Adición de halogenuros de hidrógeno El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace, produciendo un haloalqueno o un dihaloalcano. Ejemplo: 4Adición de agua La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal. " id="pdf-obj-1-18" src="pdf-obj-1-18.jpg">

Ejemplo:

REACCIÓN DE ALQUINOS 1Adición de hidrógeno Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel,alqueno . Ejemplo: 2Adición de halógenos El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un tetrahaloalcano. Ejemplo: 3Adición de halogenuros de hidrógeno El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace, produciendo un haloalqueno o un dihaloalcano. Ejemplo: 4Adición de agua La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal. " id="pdf-obj-1-22" src="pdf-obj-1-22.jpg">

3Adición de halogenuros de hidrógeno

El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace, produciendo un haloalqueno o un dihaloalcano.

REACCIÓN DE ALQUINOS 1Adición de hidrógeno Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel,alqueno . Ejemplo: 2Adición de halógenos El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un tetrahaloalcano. Ejemplo: 3Adición de halogenuros de hidrógeno El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace, produciendo un haloalqueno o un dihaloalcano. Ejemplo: 4Adición de agua La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal. " id="pdf-obj-1-28" src="pdf-obj-1-28.jpg">

Ejemplo:

REACCIÓN DE ALQUINOS 1Adición de hidrógeno Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel,alqueno . Ejemplo: 2Adición de halógenos El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un tetrahaloalcano. Ejemplo: 3Adición de halogenuros de hidrógeno El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace, produciendo un haloalqueno o un dihaloalcano. Ejemplo: 4Adición de agua La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal. " id="pdf-obj-1-32" src="pdf-obj-1-32.jpg">

4Adición de agua

La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal.

5Polimerización El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se logra a 70°C y 15 atm.,

5Polimerización

El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se logra a 70°C y 15 atm., en presencia de catalizadores especiales.

5Polimerización El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se logra a 70°C y 15 atm.,

OBTENCIÓN DE ALCANOS MÉTODO DE WURTZ

Se pueden obtener alcanos mediante la síntesis de WÜRTZ. Este método consiste en reaccionar un derivado halogenado con sodio.

Ejemplo:

2 CH3 - CH2-Br + 2 Na ---------> CH3 - CH2 - CH2 - CH3 + 2 Na Br El mismo ejemplo visto de diferente manera para que lo entiendas mejor CH3 - CH2-Br

CH3 - CH2-Br + 2 Na ---------> CH3 - CH2 - CH2 - CH3 + MÉTODO DE BERTHELOT

2

Na Br

Este método consiste en el primer paso tratar alcoholes con ácido yodhídrico obteniendo un derivado halogenado y agua. En el segundo paso, el derivado halogenado reacciona con más ácido yodhídrico, formándose el alcano y yodo libre. Ejemplo:

Ejemplo:

1er paso:

CH3-CH2- CH2-OH + HI ----> CH3- CH2 CH2 -I + H2O

2do paso:

CH3- CH2 - CH2-I + HI ----> CH3 -CH2 - CH3 + I2

OXIDACIÓN PARCIAL. Los alcanos, en presencia de un fuerte agente oxidante, como es el reactivo de Bayer (Solución acuosa de KMnO4 con NaOH), pueden oxidarse y formar alcoholes, de acuerdo con la siguiente reacción:

R – H + [ O ] R – OH + MnO2 + KOH

Alcano + Reactivo Alcohol + Subproductos Inorgánicos

de Bayer

  • 3. COMBUSTIÓN (OXIDACIÓN TOTAL). Debido a que todos los hidrocarburos son

considerados combustibles, pueden “quemarse” en presencia de Oxígeno molecular (del aire u otra fuente) ante un medio de ignición, como puede ser una flama o una chispa.

La ecuación general de la combustión de un alcano se presenta enseguida: (n = No. de átomos de

carbono en el hidrocarburo) CnH2n+2 + O2 Δ n CO2 + (n+1) H2O + ENERGÍA Ejemplo: C4H10 + O2(exceso) Δ 4 CO2 + 5 H2O + ENERGÍA Butano Oxígeno Dióxido de carbono + Agua

REACCION DE ALCANOS

Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxígeno del aire y desprenden anhidrido carbónico y H2O, además de abundante calor.

Alcano + Reactivo Alcohol + Subproductos Inorgánicos de Bayer 3. COMBUSTIÓN (OXIDACIÓN TOTAL). Debido a queaire y desprenden anhidrido carbónico y H2O, además de abundante calor. Ejemplos: 1. CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O 2. C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O 3. C4H10 + 13 O2 → 8 CO2 + 10 H2O Nitración Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido nítrico concentrado, sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro (-NO2). " id="pdf-obj-3-20" src="pdf-obj-3-20.jpg">

Ejemplos:

  • 1. CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O

  • 2. C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O

  • 3. C4H10 + 13 O2 → 8 CO2 + 10 H2O

Nitración

Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido nítrico concentrado, sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro (-NO2).

Esta reacción a presion atmosferica, en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475°C y en presencia de ácido sulfúrico.

Esta reacción a <a href=presion atmosferica , en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475°C y en presencia de ácido sulfúrico. Ejemplo: Ciclación Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran deshidrogenarse en presencia de catalizadores especiales que son Cr2O3 ó Al2O3 ; los alcanos de seis a diez atomos de carbono dan hidrocarburos aromáticos monocíclicos. Ejemplo 1: Ciclación del hexano Ejemplo 2: Ciclación del heptano " id="pdf-obj-4-6" src="pdf-obj-4-6.jpg">

Ejemplo:

Esta reacción a <a href=presion atmosferica , en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475°C y en presencia de ácido sulfúrico. Ejemplo: Ciclación Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran deshidrogenarse en presencia de catalizadores especiales que son Cr2O3 ó Al2O3 ; los alcanos de seis a diez atomos de carbono dan hidrocarburos aromáticos monocíclicos. Ejemplo 1: Ciclación del hexano Ejemplo 2: Ciclación del heptano " id="pdf-obj-4-10" src="pdf-obj-4-10.jpg">

Ciclación

Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran deshidrogenarse en presencia de catalizadores especiales que son Cr2O3 ó Al2O3 ; los alcanos de seis a diez atomos de carbono dan hidrocarburos aromáticos monocíclicos.

Ejemplo 1: Ciclación del hexano

Esta reacción a <a href=presion atmosferica , en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475°C y en presencia de ácido sulfúrico. Ejemplo: Ciclación Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran deshidrogenarse en presencia de catalizadores especiales que son Cr2O3 ó Al2O3 ; los alcanos de seis a diez atomos de carbono dan hidrocarburos aromáticos monocíclicos. Ejemplo 1: Ciclación del hexano Ejemplo 2: Ciclación del heptano " id="pdf-obj-4-20" src="pdf-obj-4-20.jpg">

Ejemplo 2: Ciclación del heptano

Esta reacción a <a href=presion atmosferica , en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475°C y en presencia de ácido sulfúrico. Ejemplo: Ciclación Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran deshidrogenarse en presencia de catalizadores especiales que son Cr2O3 ó Al2O3 ; los alcanos de seis a diez atomos de carbono dan hidrocarburos aromáticos monocíclicos. Ejemplo 1: Ciclación del hexano Ejemplo 2: Ciclación del heptano " id="pdf-obj-4-24" src="pdf-obj-4-24.jpg">