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Aminas

Juan Carlos Paz Carcedo


Juan Miguel Soberanis
Luis Eduardo Mora Monroy
Carn: 202-4313
107-7013
Qumica Orgnica
Ariel Isaac Mundo Ortiz

Introduccin
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En la siguiente investigacin conoceremos que es una amina desde su


informacin bsica como sus propiedades fsicas y qumicas, reacciones
orgnicas que estas puedan experimentar, las aminas son un grupo muy
importante que debemos aprender nosotros en el curso de qumica orgnica ya
que esta relacionado con otros temas.
Adems conoceremos la importancia que tienen las aminas con la agricultura y su
influencia en el medio ambiente , esto nos va a ser de mucha ayuda ya que est
bien relacionado con la carrera que estamos estudiando , en el transcurso de la
investigacin desarrollaremos cada uno de los temas mencionados para poder
cumplir con nuestros objetivos.

Cuerpo de Investigacin
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a) Propiedades De Las Aminas:


Las aminas son compuestos orgnicos derivados del amoniaco (NH3), y son
producto de la sustitucin de los hidrgenos que componen al amoniaco por
grupos alquilo o arilo.
Las aminas se clasifican de acuerdo al nmero de sustituyentes unidos al
nitrgeno en aminas primarias, aminas secundarias y terciarias.( Requena)
Propiedades Fsicas:
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite
que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta
serie son gases con olor similar al amonaco. A medida que aumenta el nmero de
tomos de carbono en la molcula, el olor se hace similar al del pescado. Las
aminas aromticas son muy txicas se absorben a travs de la piel.
Solubilidad: Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces
de formar puentes de hidrgeno entre s y con el agua, esto las hace solubles en
ella. La solubilidad disminuye en las molculas con ms de 6 tomos de carbono y
en las que poseen el anillo aromtico.
Punto de Ebullicin: El punto de ebullicin de las aminas es ms alto que el de los
compuestos apolares que presentan el mismo peso molecular de las aminas. El
nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, esto hace que los puentes de
hidrgeno entre las aminas se den en menor grado que en los alcoholes. Esto
hace que el punto de ebullicin de las aminas sea ms bajo que el de los
alcoholes del mismo peso molecular. (Requena).
Propiedades Qumicas:
Las aminas se comportan como bases. Cuando una amina se disuelve en agua,
acepta un protn formando un in alquil-amonio. (Requena).

Sntesis de aminas: Las aminas se obtienen tratando derivados halogenados o


alcoholes con amoniaco.
Produccin de aminas a partir de derivados halogenados
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Las aminas inferiores se preparan comercialmente haciendo pasar amoniaco y


vapores de alcohol en presencia de xido de thorio o de aluminio caliente.

La reduccin de diversos compuestos como nitroderivados, nitrilos, aldehdos o


cetonas tambin tiene entre sus productos finales las aminas.
Reacciones para reconocer aminas:
Para diferenciar las aminas entre s en el laboratorio se hacen reaccionar con una
solucin de nitrito de sodio y cido clorhdrico, esto da origen a cido nitroso
inestable. Cada tipo de amina tendr un comportamiento diferente frente al cido
nitroso, dependiendo adems de la temperatura a la cual se lleve a cabo la
reaccin (Requena).

Las aminas aromticas al reaccionar con cido nitroso a temperatura elevada en


presencia de cido sulfrico diluido se comportan como las aminas alifticas, pero
si la reaccin ocurre a 0C se produce una sal de diazonio soluble en agua. En
cuanto a las aminas primarias: las aminas alifticas (link con Nomenclatura
Orgnica cuarta etapa) reaccionan con el cido nitroso para dar un alcohol con
desprendimiento de nitrgeno y agua (Requena).
Las aminas secundarias tanto alifticas como aromticas al reaccionar con el
cido nitroso generan N-nitrosaminas oleosas e insolubles en agua, llamadas
tambin compuestos N-nitrosos. En cuanto a las aminas terciarias tanto alifticas
como aromticas al reaccionar con el cido nitroso generan derivados N-

nitrosados y productos complejos respectivamente que son motivo de estudio


(Requena).

b) Importancia Agrcola y Ambiental


Las aminas se encuentran formando parte de la naturaleza, en los aminocidos
que conforman las protenas que son un componente esencial del organismo de
los seres vivos. Se puede considerar
a las aminas como compuestos
nitrogenados derivados del amoniaco en el que uno o ms grupos alquilos estn
unidos al nitrgeno., donde deriva un fertilizante muy importante para la
agricultura llamado nitrato de amonio (Arnold Finck 1988).
Las aminas comprenden algunos de los compuestos biolgicos ms importantes
que se conocen funcionan en los organismos vivos como biorreguladores,
neurotransmisores, en mecanismos de defensa y en muchas otras funciones,
Estas aminas pueden ser constituyentes de los alimentos como ciertos
aminocidos y aminas bigenas, mientras que otras derivan de la adicin de
especies o incluso pueden proceder de los materiales empleados para el embalaje
de dicho productos (Donato, 2006).
El impacto ambiental que las aminas ocasionan en los ecosistemas es muy fuerte ,
ya que las aminas son muy utilizadas en diferentes tipos de industrias como las
industrias cosmetiqueras y textiles , algunos de estos derivados se usan en
composiciones para teir el pelo y como antioxidantes para caucho, las aminas
son los componentes activos de los productos suavizantes o ablandadores de
tejidos que muchas veces son utilizados en el lavado de ropa o sabanas , En el
caso de nuestro pas esta contaminacin la podemos apreciar en el lago de
Amatitlan lo que sucede aqu es que muchos de los desages de las industrias de
Guatemala terminan en este lago y en otro montn de ros. (Arnold Finck 1988).
Un efecto ambiental consecuencia del aumento de los niveles de los nutrientes
vegetales en las aguas continentales, nitratos y fosfatos principalmente, es la
eutrofizacin. Esta consiste en una proliferacin masiva de algas y vegetales
inferiores en las masas superficiales de agua por efecto de un exceso de
nutrientes minerales. Esto ocasiona un paulatino empobrecimiento en el oxgeno
disuelto y una prdida de diversidad biolgica en los cursos de agua . (Arnold Finck
1988).
En cuanto a lo agrcola la mayor parte de los fertilizantes utilizados en la
agricultura son los abonos nitrogenados, fosfricos y potsicos. En los procesos
de fabricacin de los abonos se emiten agentes contaminantes (xidos de
nitrgeno, emisiones en polvo de flor). Los abonos nitrogenados, los ms
utilizados, provocan problemas de contaminacin del agua por nitratos, muy
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solubles. Los nitratos plantean serios problemas sanitarios y ambientales.


(Arnold Finck 1988).
En ese sentido los nitratos procedentes de los fertilizantes nitrogenados son
motivo de preocupacin y diversos estudios cientficos e investigaciones
pretenden aclarar sus posibles efectos nocivos sobre la salud y el medio ambiente.
La ingestin masiva de alimentos o aguas con elevadas concentraciones de
nitratos puede provocar en condiciones muy especficas una intoxicacin aguda.
(Arnold Finck 1988).
Por otro lado la contaminacin de los acuferos y aguas subterrneas con
elevados niveles de nitratos en las zonas agrcolas se debe en buena parte al
empleo de fertilizantes nitrogenados. Otra consecuencia ambiental indeseable de
la aplicacin de fertilizantes nitrogenados, aunque menos importante
cuantitativamente, es su contribucin al efecto invernadero a consecuencia de la
desnitrificacin que transforma el nitrgeno mineral en xido nitroso y la
volatizacin, que forma amoniaco (NH3). Estos gases contribuyen al calentamiento
global de la tierra. (Arnold Finck 1988).
Las aminas tiene cierta importancia agrcola ya que est presente en ciertos
herbicidas y se encuentra indirectamente en todos los fertilizantes que cuentan
con nitrgeno, un ejemplo de esto es el nitrato de amonio , el nitrgeno es esencial
porque forma parte importante de la estructura de protenas, bases nitrogenadas
coenzimas clorofilas entre otras , el nitrgeno es transformado por fijadores de
nitrgeno atmosfrico que luego puede ser aprovechado por las plantas. Las
aminas se utilizan como materia prima en la fabricacin de herbicidas como es el
2,4 d Amina. (Arnold Finck 1988).

c) Reacciones Biolgicas las Aminas


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La reaccin con el cido nitroso permite diferenciar entre aminas primarias,


secundarias y terciarias de la siguiente manera:
Aminas primarias

Las aminas primarias reaccionan con desprendimiento de nitrgeno:


RCH2NH2 + HONO
RCH2OH
+ N2 + H2O
amina primaria
Alcohol (Conderut, 2010)
Aminas secundarias

N-etil-N-metilpropilamina
(Sellin, 2013)

Aminas terciarias:

Las aminas terciarias tratadas con exceso de cido nitroso conducen a la


formacin de nitritos:
RNR'R'' + HONO
amina terciaria

RN(R')HNO2R
nitrito de trialquilamonio

En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante el reactivo cido nitroso.
Como se observa, estas tres reacciones distintas permiten diferenciar a las aminas
1, 2 y 3. (Sellin, 2013)

Referencias Bibliogrficas
Conderut, M. (2010). Bases de Quimica Organica. Buenos Aires: Universitaria.
Sellin, C. R. (2013). Organic Compounds.
Waltz, S. (2009). Organic Compounds. Sounset.
Requena, L. Vamos a Estudiar Qumica Orgnica. (2001). Ediciones ENEVA
Fundacin Ibrica para la seguridad Alimentaria , nitritos , nitratos y nitrosaminas,
Madrid, ronda poniente .
Fertilizantes y fertilizacin , Arnold Finck , 381 pgs. Editorial reverte , Barcelona ,
1988

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