INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA

QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS.

CURSO DE QUMICA ANALTICA I

ING. JOS LUIS MARTNEZ ZENDEJAS

ENERO, 2011.
1

PRESENTACIN DEL CURSO DE QUMICA ANALTICA I

TEMARIO
UNIDAD 0
0.1

NOMENCLATURA EN QUMICA INORGNICA.

0.2

TIPOS DE REACCIONES

0.3

BALANCE DE REACCIONES POR OXIDO REDUCCIN.

UNIDAD I
I.1

INTRODUCCIN

DEFINICIN E IMPORTANCIA DE LA QUMICA ANALTICA

I.2 CLASIFICACIN DE LOS MTODOS DE ANLISIS

I.3

PROCESO ANALTICO: MUESTREO, MEDICIN DE LA MUESTRA, SELECCIN DEL MTODO,

CLCULOS Y RESULTADOS

UNIDAD II

GRAVIMETRA.

II.1 EL PROCESO GRAVIMTRICO.

II.2 MTODO GRAVIMTRICO
II.2.1

POR PRDIDA DE PESO

II.2.2

ELECTRO DEPOSICIN

II.2.3

POR PRECIPITACIN

CONSTANTE DE EQUILIBRIO

SOLUBILIDAD Y Kps

II.2.4

OPERACIONES EN GRAVIMETRA ( PRECIPITACIN, FILTRACIN, LAVADO,

SECADO, CALCINACIN, ETC.

II.3

FACTOR QUMICO DIRECTO E INDIRECTO.

CLCULOS EN ANLISIS GRAVIMTRICOS.

EJEMPLO DE APLICACIN

1ER EXAMEN DEPARTAMENTAL.

UNIDAD III
III.1

VOLUMETRA

GENERALIDADES.

CONCEPTOS Y DEFINICIONES.

EL PROCESO VOLUMTRICO.

REACCIN CUANTITATIVA.

SOLUCIN PATRN

INDICADORES

PUNTO DE EQUIVALENCIA Y PUNTO FINAL

MTODO DIRECTO, INDIRECTO Y POR RETROCESO

III.2 PRINCIPIO QUMICO DE EQUIVALENCIA Y PESO EQUIVALENTE ( BALANCE DE EQUIVALENTES )

III.3 PREPARACIN Y VALORACIN DE SOLUCIONES PATRN.

MUESTRA EN BLANCO Y TESTIGO

CONCEPTO DE TITULO Y NORMALIDAD

UNIDAD IV

TITULACIONES DE PRECIPITACIN

IV.1 MTODO MOHR.

IV.2

EJEMPLOS DE TITULACIONES EN REACCIONES DE PRECIPITACIN.

MTODO VOLHARD

EJEMPLOS PARA TITULACIONES DE PRECIPITACIN.

2 EXAMEN DEPARTAMENTAL.
UNIDAD V

TITULACIONES CIDO BASE.

V.1 TEORA DEL EQUILIBRIO CIDO BASE.

CLASIFICACIN DE CIDOS Y BASES

CONCEPTOS DE pKa Y ESCALA DE pKa.

V.2 FACTIBILIDAD Y CUANTITIVIDAD DE UNA REACCIN.

UNIDAD VI

TITULACIONES CIDO BASE.

VI.1 CURVAS DE LAS DIFERENTES TITULACIONES.

VI.2 EJEMPLOS NUMRICOS PARA CLCULOS DE PH A DIFERENTES ESPECIES.
VI.3 TITULACIN DE UN CIDO DBIL, CON BASE FUERTE.
VI.4 TEORA DE LOS INDICADORES
VI.5 TITULACIONES DIRECTAS DE MEZCLAS ALCALINAS ( EJEMPLOS NUMRICOS )
VI.6 TITULACIONES POR RETROCESO

MTODO KJELDAHL PARA NITRGENO

MTODO NESSLER PARA DETERMINACIN DE NITRGENO.

3ER EXAMEN DEPARTAMENTAL

INTRODUCCIN AL ANLISIS QUMICO.

OBJETIVO
El anlisis qumico, tiene como finalidad descomponer una mezcla o compuesto en los componentes que la
integran para identificarlos, conocer su naturaleza y proporcin en la que estn presentes.
El anlisis qumico puede ser cualitativo y cuantitativo. Si nicamente se requiere conocer la naturaleza de
los componentes integrantes de una muestra,
quiere determinar

el anlisis es cualitativo.

Pero si adicionalmente se

la cantidad en la que se encuentran el o los componentes, el anlisis qumico ser

cuantitativo.
Generalmente se corre el anlisis cualitativo y una vez conociendo la naturaleza de la muestra puede
cuantificarse.
En el mbito industrial, lo ms comn es que no se lleve a cabo el anlisis cualitativo. debido a que la
naturaleza de la muestra es conocida y lo nico que se evala, es la pureza que tiene la materia
prima, lo cual implica que la aplicacin de qumica analtica cuantitativa en la industria es fundamental.
Desde el punto de vista tcnico y econmico, es bsico conocer la naturaleza y pureza de las
materias primas, por que de ello depende el producto final.

CLASIFICACIN DE LOS MTODOS ANALTICOS

Los mtodos analticos, se pueden clasificar en los siguientes grupos dependiendo de la metodologa en la
determinacin y equipo que se utiliza para obtener los resultados deseados.
Los mtodos industriales, son los siguientes:
1.

Mtodos Gravimtricos

2.

Mtodos Volumtricos

3.

Mtodos Instrumentales

3.1 Espectrofotometra de Rayos Gamma

3.2 Espectrofotometra de Difraccin de Rayos X
3.3 Espectrofotometra de Rayos Ultravioleta
3.4 Espectrofotometra de Absorcin, Emisin y Fluorescencia Atmica
3.5 Espectrofotometra de Rayos Infrarrojo
3.6 Espectrofotometra de Masas
3.7 Resonancia Magntico Nuclear

3.8 Cromatografa de Gases

3.9 Cromatografa de Lquidos a Alta Presin
3.10 Polarimetra - Polarografa
3.11 Potenciometra - Potenciografa

MTODOS GRAVIMTRICOS
Estos mtodos, fundan sus bases tericas en la formacin de precipitados, partiendo de soluciones en donde
se encuentra el analto.
pesado,

El precipitado es tratado adecuadamente de acuerdo a procedimiento y

con lo que se obtienen datos para llevar a cabo los clculos necesarios.

Operaciones que se llevan a cabo en el anlisis gravimtrico, son las siguientes:

-

Muestreo

Pesada de la muestra para el anlisis.

Disolucin de la muestra

Precipitacin del componente deseado

Filtracin del precipitado

Lavado del precipitado

Secado del precipitado

Calcinacin del precipitado

Pesada del precipitado o residuo

Clculos y resultados

MUESTREO
Para fines del curso, el muestreo se puede aplicar a slidos, lquidos y gases. Con el fin de llevar a cabo
esta operacin, existen tcnicas establecidas.
Muestreo de Slidos

Cuando se encuentra el producto a granel, sacos, cangilones, gndolas. etc. se usan tcnicas especificas
para slidos a granel. Si el producto esta en sacos, se emplea tcnica estadstica y la muestra es tomada
con muestreadores especficos para obtener la muestra gruesa o en bruto.
Cuando el producto por analizar s esta transportando en cangilones, establecer aleatoriamente un proceso
de muestreo, el cual a cada determinado nmero de cangilones, es tomada una muestra para formar la
muestra gruesa o en bruto. En el caso de que el producto se encuentre en gndolas, se traza una linea
central a lo largo de la gndola y es cuadriculada, tomando las muestras de los cuadros opuestos por el
vrtice, para formar la muestra gruesa o en bruto.
Debido a que la muestra gruesa o en bruto es muy grande para tener en esta representado todo el
universo del producto,

es necesario reducirla con el fin de llevarla al laboratorio. La reduccin de la muestra

se puede hacer de acuerdo a la tcnica de pila y cuarteo.

( Ver muestreo en Manual del Ingeniero

Qumico John H Perry ).

PESADA DE LA MUESTRA
La cantidad de muestra por usar en un anlisis gravimtrico, depender de la concentracin del analto que
se desea determinar,

tomando siempre en cuenta que el precipitado obtenido debe estar dentro de ciertos

limites. S el precipitado es muy grande, las operaciones de filtracin, secado, calcinacin, etc. Se dificultan
y si es muy pequeo,

puede haber errores grandes debido a las perdidas que se tiene durante todo el

proceso gravimtrico tales como precipitacin, filtracin, lavados, secado, calcinacin, etc. o variaciones en la
pesada. Debido a esto, se recomienda que el precipitado obtenido oscile entre 300 y 500 mg.

DILUCIN DE LA MUESTRA
Colocar la muestra en un vaso de precipitados lo suficientemente grande,

para evitar perdidas por

salpicaduras o proyecciones cuando se calienta y llega al punto de ebullicin. De acuerdo a la composicin

cualitativa, se selecciona el solvente mas adecuado.

En algunas ocasiones se emplea nicamente agua

destilada y en otras ser necesario el uso de cido o mezcla de estos.

El solvente usado,

no deber

interferir con el analto.

PRECIPITACIN DEL COMPONENTE DESEADO.

Como fue indicado anteriormente,

la determinacin gravimtrica esta basada en la precipitacin del

componente buscado, en forma de un compuesto poco soluble, por

lo tanto, se debe utilizar un reactivo

adecuado que cubra los siguientes requisitos:

1.

El reactivo debe ser selectivo, es decir formara un precipitado exclusivamente con el analto que se
desea cuantificar, sin que simultneamente precipiten otros compuestos.

2.

El reactivo precipitante,
procedimiento sencillo,

3.

debe formar una sal de composicin perfectamente definida o que por algn
pueda ser transformado a otro compuesto definido.

El reactivo precipitante conviene que sea soluble, pues en esta forma es ms fcil eliminar el exceso
del mismo..

4.

El reactivo precipitante debe formar con el analto un precipitado lo menos soluble posible,

con lo que

se garantizara la exactitud en el resultado final.

La eficiencia de la precipitacin depende fundamentalmente de la solubilidad de las substancias.
menos soluble sea un precipitado, menor cantidad de sustancia quedara en la solucin
precipitacin es

mas completa.

La solubilidad de las sustancias,

que se pueden mencionar a los siguientes: Temperatura,

Entre

y por lo tanto la

es funcin de varios factores entre los

Cantidad y Concentracin del reactivo

precipitante, pH, etc.

Con el fin de comprender mejor los conceptos relacionados con la formacin de precipitados, es necesario
recordar que las molculas estn constituidas por tomos de diversos elementos que se encuentran unidos
entre s por la fuerza de atraccin entre sus diferentes cargas. Sin embargo, aun cuando las dos cargas
son de la misma magnitud y de signo contrario, no se neutralizan totalmente sus lneas de fuerza, debido a
que no se pueden encontrar situadas en el mismo lugar del espacio y siempre habr una distancia entre
ellos.

Esto genera como resultado,

que siempre quedan restos de lneas de fuerzas sin neutralizar, lo que

provoca una atraccin entre las molculas para la formacin de los cristales del cuerpo slido. De acuerdo
con la intensidad de dichas fuerzas restantes y con el tamao de los diferentes tomos, estos se agruparan
en diversas formas para dar lugar a la formacin de diferentes sistemas de cristalizacin.

Cuando un cristal

se coloca en el agua, las molculas de esta penetran entre las molculas del cristal y con esto disminuye
considerablemente la fuerza de atraccin que mantena unidas a unas molculas con otras dentro del
sistema cristalino, debido a que la constante dielctrica del agua es muy elevada. De acuerdo con la ley de
Coulomb

la fuerza de atraccin entre dos cargas de signo contrario,

producto de las mismas

e inversamente

es directamente proporcional al

proporcional al cuadrado de la distancia que las separa e

inversamente proporcional a la constante dielctrica del solvente.

Ecuacin de Coulomb

=Q1 x Q2
d

1
E

F = Fuerza de Atraccin
Q = Magnitud de las Cargas
E = Constante Dielctrica del Medio

Efecto del pH sobre la solubilidad de las sales poco solubles.

Influencia del pH en la solubilidad del precipitado es muy variable,
propiedades de cada especie qumica.
modifica mucho.

debido a que depende de las

En algunos casos la solubilidad varia muy poco cuando el pH se

en otras especies qumicas a un cambio ligero del pH,

considerablemente.

la solubilidad se modifica

La solubilidad de una sal poco soluble a diferentes valores de pH, se puede calcular tomando en cuenta el
producto de solubilidad, la constante de acidez de la substancia y el pH de la solucin que se expresa en
funcin de iones hidrgeno.
En forma general se puede decir que la solubilidad aumenta con la acidez de la solucin, siendo que la
precipitacin aumenta mientras el pH disminuye.

esto explica por que algunas sales que son poco solubles

en agua, se disuelven en soluciones cidas o no precipitan.

La solubilidad de una sustancia se incrementa al aumentar la temperatura de la solucin en la que esta
formado el precipitado. Existen otras sustancias que disminuyen su solubilidad al aumentar la temperatura.
PRECIPITACIN DEL COMPONENTE DESEADO
El analito se precipita en forma selectiva, con el fin de tenerlo aislado y poder separarlo de los otros
componentes en la muestra, para lo cual se hace reaccionar con el reactivo precipitante, en este momento
los cristales formados son muy pequeos por lo que es necesario llevar a cabo una digestin, con lo que el
cristal aumenta de tamao. Teniendo esta condicin, se procede a separar el precipitado de la solucin por
medio de decantacin en principio y posteriormente filtracin.

FILTRACIN DEL PRECIPITADO

La filtracin del precipitado se puede lleva a cabo por tres medios y en cada caso debe aplicarse el que
sea mas adecuado, de acuerdo con el tratamiento que se va a seguir posteriormente.

Filtracin de la muestra con papel filtro.

Cuando el precipitado puede ser calcinado sin que se tengan perdidas del analito por volatilizacin o
alteracin en su composicin y en caso de variar, este cambio debe ser completo y se transforma en un
producto de formula definida.
Teniendo por ejemplo al Sulfato de Bario Ba SO 4 que se puede calcinar sin que vare su composicin
qumica.
azufre.

En el caso de la sulfhidracin del cobre

Si dicha mezcla

transforma en

se filtra con papel filtro

oxido cprico

Cu O.

el cual genera los sulfuros cuproso y cprico, as como

y es calcinada,

todo el residuo de la calcinacin se

en este caso el precipitado ha sufrido una transformacin durante la

calcinacin, pero esto ha conducido a la formacin de un compuesto definido.

El papel filtro que se emplea en anlisis cuantitativo, debe ser de cenizas conocidas,

debido a que este

papel al ser calcinado deja un residuo insignificante y este peso no es considerado dentro de los clculos.
Cuando el precipitado se descompone con la calcinacin, el filtrado no pude hacerse con papel filtro y en
este caso se emplea un crisol Gooch o Schott.
Cuando se emplea crisol Gooch, este es montado sobre una alargadera de Kitazato, la cual se coloca en un
matraz Kitazato y este se acopla a una bomba de vaci.

Teniendo el sistema acoplado, se adiciona sobre el crisol una suspensin de asbesto para formar una capa
continua como medio filtrante.
La capa de asbesto, se presiona haciendo pasar agua destilada,

hasta que el filtrado no arrastre partculas

de asbesto, posteriormente el crisol y la capa ayuda filtro se seca en la estufa y es puesto a peso
constante. Teniendo el crisol en estas condiciones, se lleva a cabo el filtrado del problema y al termino de
esta operacin, se enjuaga el precipitado con

agua destilada u

otro solvente que elimine al medio

precipitante si este es orgnico. Se desconecta la bomba de vaci permitiendo que se igualen las presiones.
LAVADO DEL PRECIPITADO
Teniendo el precipitado sobre el papel filtro o crisol Gooch se procede a lavarlo con agua caliente, para
eliminar rpido todas las sales solubles. Despus de tres lavados con agua caliente,

se toman muestras

del filtrado, llevndose a cabo la prueba para presencia de contaminantes o medio precipitante. Si la prueba
da negativa, se procede a la siguiente etapa.
SECADO DEL PRECIPITADO
Teniendo el precipitado en el crisol Gooch exento de reactivos contaminantes, se procede a secar en estufa
y poner a peso constante, este procedimiento se lleva a cabo cuando la temperatura descompone al
precipitado., tal es el caso en la determinacin del nquel cuando se emplea dimetil glioxima como
medio precipitante, para formar el dimetil glioximato de nquel, que es un precipitado rojo muy sensible
a la temperatura.

En este caso el lavado que es la etapa anterior se lleva a cabo con alcohol

etlico, debido a que la dimetil glioxima es un compuesto orgnico y es soluble en etanol.

CALCINACIN DEL PRECIPITADO
En caso que la temperatura no afecte al precipitado y este fue filtrado sobre papel cuantitativo de cenizas
conocidas, se procede al calcinar el problema, quemando inicialmente el papel filtro con mechero para evitar
que

el carbon del papel actue como reductor de la sal por cuantificar y posteriormente se introduce a la

mufla.
PESADO DEL PRECIPITADO
Teniendo seco o calcinado el problema,

se introduce el crisol caliente a un desecador, para este llegue a

temperatura ambiente ( 25 C ), teniendo esta condicin,

se procede a obtener el peso constante del

contenedor en donde se tiene la muestra.

CLCULOS Y RESULTADOS.
Con la informacin de los pesos se procede a efectuar los clculos, considerando la sal formada.
Para obtener los resultados en trminos del anin, catin u otra sal, se emplea el factor qumico gravimtrico
que relacione al precipitado con lo que se desea conocer de la muestra.

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
Por definicin,

el producto

de solubilidad de

una sustancia poco soluble,

es el producto de

las

concentraciones de los iones en la solucin saturada, para lo cual dichas soluciones deben estar expresadas
en trminos de:

g ion / litro

g mol / litro.

10

El producto de solubilidad es un valor constante, lo que se puede deducir tericamente de consideraciones

termodinmicas del equilibrio. S se toma por ejemplo al Yoduro Plumboso, su solucin saturada tiene una
concentracin de 690 mg / litro a 25 C, siendo un electrolito que esta en solucin muy diluida, se puede
disociar totalmente en sus iones de acuerdo a la siguiente ecuacin:
Pb I 2
Ps

Pb++

[ Pb++ ]

2 I

+ [ I -] 2

--------------------

( 1 )

--------------------

( 2 )

S se tiene una solucin de Yoduro Plumboso, las concentraciones de estos iones no pueden ser mayores
que lo que establece la ecuacin de producto de solubilidad.

Se puede tener una alta concentracin de

plomo, pero en automtico baja la concentracin de ion Yoduro.

Problema:
S en un vaso de precipitados se colocan 250 ml. de agua destilada y sobre esta se adiciona una solucin
que contenga iones plomo y yoduro, empezara a precipitar el yoduro de plomo.
concentraciones de ambos iones al ser sustituidas en la ecuacin

El momento en que las

( 2 ) den un valor mayor que el

producto de solubilidad, iniciara la precipitacin.

C 1 = Concentracin de la Solucin de

Pb

C 2 = Concentracin de la Solucin de

I-

M1 = Peso Molecular del

Pb ( NO3 )

M2 = Peso Molecular del

KI

++

de

Pb ( NO3 ) 2

en g

de

KI

/ litro.

/ litro.

= 331

= 166

V1 = Volumen en ml.

para la solucin de

Pb

V2 = Volumen en ml.

para la solucin de

V3

en g

++

que se agrega.

que se agrega.

= Volumen Total de Solucin que se tiene en el vaso.

[ Pb

++

[ Pb ( NO

)2 ] =

V1

C1
V1 x

[ I- ]

[KI ]

C2

V2

Sustituyendo las Ecuaciones

y 4

en la ( 2 )

11

--------- ( 3 )
M

-------------------- ( 4 )
M

Ps

V1 x V 2

C1

V 3 x M 1 x M2
Ps

V1 x V 2

K =

C1

V3 x M 1 x M 2

PRECIPITADOS EN AGUA PURA

Cuando el precipitado se encuentra en contacto con agua pura,

todos los iones que se encuentren en

solucin provienen del mismo compuesto que se ha disuelto en muy pequea cantidad y se ha disociado
totalmente,

en

estos casos

la

relacin

entre

la

concentracin

de

la

sal

total

la

de

los

iones

correspondientes, se tienen las siguientes igualdades:

[ A ]

x [ A

[ B ]

y [ A

De lo anterior se deduce que cada molcula

B por lo tanto

[ A

produce

x iones

as como y iones

A ser x veces mayor que el numero de molculas y el numero de iones

B ser y

veces mayor.
Lo anterior se puede ilustrar con l

Oxalato de Aluminio

el cual se disocia de acuerdo a la siguiente

reaccin:
Al2 (C2 O4 )3

2 Al

Por consiguiente su producto de solubilidad ser

P.s.

[ Al ]

+3

3 C 2 O4 - 2

el siguiente:

[ C2 O4]3

S el oxalato de aluminio se encuentra en agua pura se tiene:

[ Al ]

= 2 Al 2 ( C 2 O4 ) 3

[ C2 O4]

= 3 [ Al

( C 2 O4 ) 3

Siendo que l nmero de iones Aluminio es 2 veces mayor que l nmero de molculas de oxalato de
aluminio,

as mismo l nmero de iones oxalato es

oxalato de aluminio.

12

3 veces mayor que l nmero de molculas

de

En el caso que s esta considerando,

conviene expresar el producto de solubilidad en funcin de las

concentraciones de cada uno de los iones, as como, de la concentracin de la sal que se encuentra en
solucin, por lo tanto se tiene la siguiente ecuacin:
P s A x By

( x . [A x By ] ) x

P s A x By

Kps A x By

. ( y . [A x By ] ) y

[ A x By ] ) x+y
x

[ A x By ] ) x+ y

EFECTO DE ION COMUN

Cuando un compuesto poco soluble se encuentra en contacto con una solucin que contiene ion comn, sea
el catin o anin, se presentan ciertas relaciones que deben ser tomadas en cuenta en los clculos. Desde
luego hay

que recordar que el producto de solubilidad, es un valor constante para un compuesto

determinado y que solo es funcin de la temperatura,

pero que es independiente de la concentracin de los

iones individuales.
Se tiene el caso de Cloruro de Plata, en el que estn los iones

Plata y Cloruro,

el producto

de las

concentraciones de los iones, siempre debe estar de acuerdo con la siguiente ecuacin:
Ps Ag Cl = [ Ag ] [ Cl ] = 1.2 x 10 - 10
Si

la

concentracin

de

iones

proporcionalmente mas baja,

1.2 x 10
Este

- 10

plata

es

muy

alta,

la

concentracin de

iones

cloruro

debe

de tal forma que el producto de las concentraciones siempre sea igual

ser
a

efecto es

muy

importante

en

qumica

analtica,

prcticamente completas de ciertos iones de alto costo,

debido

que

permite

obtener

precipitaciones

empleando un reactivo econmico teniendo como

caracterstica al ion comn con el precipitado que se desea obtener

FACTOR QUMICO GRAVIMTRICO.
Es un cociente de los pesos moleculares, en donde la substancia, anin o catin
encuentra en el numerador y el compuesto precipitado que fue pesado,

por determinar. Se

estar en el denominador.

La

condicin, es que el elemento o ion comn, este el mismo numero de veces en ambos miembros.
P. M. DEL BUSCADO
F.Q.G. =
P.M. DEL ENCONTRADO

MTODOS VOLUMTRICOS
Los mtodos volumtricos, son procedimientos que se basan en la medicin de un volumen para que
reaccione en forma estequiomtrica con el analto.

13

El proceso volumtrico se inicia con una serie de operaciones preliminares, entre las que se incluyen las
siguientes:

Medicin de la Muestra

Disolucin de la Muestra.

Titulacin.

Clculos y Resultados.

en Peso o Volumen.

VALORACIN O TITULACIN
Mediante esta operacin, se mide el volumen de solucin cuya concentracin en trminos de normalidad es
conocida, el medio titulante reacciona estequiomtricamente con el analito.
La titulacin es una operacin fsica, en la que se lleva a cabo una reaccin qumica entre el analito y
medio titulante, conocido como solucin patrn o medio titulante.
Generalmente la solucin patrn o medio titulante, se adiciona en forma diferida mediante una bureta a la
solucin que contiene el analito, para que la reaccin se lleve a cabo poco a poco. La titulacin termina
cuando la reaccin es estequiomtrica, lo cual es identificado por el cambio de color del indicador. Cambia la
solucion en donde se encuentra el analito o puede formarse un precipitado de color caracterstico. En este
momento se suspende la adicin del medio titulante, debido a que no debe quedar ningn reactivo en
exceso tericamente.
La reaccin o reacciones que se llevan a cabo en una titulacin,

deben

tener la caracterstica de ser

cuantitativas, es decir:

Deben Realizarse con una Eficiencia Mnima de 99.99 %

Ser Rpidas Prcticamente Instantneas.

Poder Detectar el Final de la Reaccin

PUNTO ESTEQUIOMTRICO Y PUNTO FINAL

Otro aspecto en una reaccin de titulacin,

es la posibilidad de detectar el punto estequiomtrico.

Este es

el momento en que reacciona todo el analito con la solucin patrn o medio titulante.
Punto final, es el momento en que termina la reaccin y se adiciona una cantidad extra mnima, 1 2
gotas del medio titulante,

para que este reaccione con el indicador y se obtenga l vire.

Tratndose de una titulacin cuantitativa,

es deseable que el punto estequiomtrico y el punto final sean

prcticamente iguales, lo que significa que el indicador debe actuar en el momento que se llega al punto
estequiomtrico de la reaccin.

14

MUESTRA TESTIGO

O BLANCO

Cuando el volumen del punto final es considerablemente mayor al del punto estequiomtrico, es necesario
titular por separado una muestra en blanco o muestra testigo, que es una solucin carente de la especie
qumica por cuantificar.
Como muestra testigo,

se puede usar agua destilada en el mismo volumen,

con la misma cantidad de

indicador que se uso con el problema.

El volumen de la solucin patrn que se consume al titular una muestra en blanco,

es el que se necesita

agregar en exceso para que reaccione el indicador. Con este dato, se calcula el volumen que corresponde
al punto estequiomtrico.
Otro de los casos en donde se emplea una muestra en blanco, es cuando en lugar de agua como vehculo
de titulacin, se emplean solventes orgnicos y estos tienen un carcter igual o contrario al del problema y /
o medio titulante.
El uso de la muestra en blanco, minimiza errores o los absorbe

PATRN PRIMARIO
Es un reactivo que debe cumplir con los siguientes requisitos:

Ser Qumicamente Puro

No Descomponerse con Facilidad

No Ser Higroscpico.

Que Tenga Peso Molecular Alto, Para Eliminar el Error Relativo por Sensibilidad de Balanza

SOLUCIN PATRN O SOLUCIN ESTNDAR

Esta solucin tambin se conoce como solucin titulante y al soluto se le identifica como reactivo titulante,
entonces el reactivo titulante funciona como patrn de medicin y la solucin debe ser de concentracin o
normalidad conocida. Este tipo de soluciones son valoradas contra un patrn primario.

NORMALIDAD DE LA SOLUCIN PATRN

Es una forma de concentracin,
equivalente de la sustancia,

cuya unidad se refiere a la cantidad de soluto expresada

en gramo

por litro de solucin o el gramo equivalente disuelto y aforado a 1 litro de

solucin.

N =

W
PE x V
15

Peso del Soluto en Gramos o Miligramos

Normalidad

P.E. =

Peso Equivalente de la sustancia.

Volumen de aforo

TITULO DE SOLUCIN PATRN.

l ttulo de una solucin patrn,

es una forma de expresar la equivalencia qumica que hay entre dos

reactivos y se refiere, al peso de un reactivo que reacciona con el volumen del otro reactivo.
trminos, con l titulo se expresa la equivalencia qumica que hay entre dos substancias.

En otros

La cantidad en

miligramos del patrn primario por mililitros de la solucin que se desea conocer su concentracin o
normalidad.
Por ejemplo l ttulo de una solucin de cido clorhdrico, se puede indicar por el peso del Hidrxido de
Sodio en miligramos, que equivale o reacciona con un volumen determinado de la solucin cida.
Con l ttulo se puede determinar la normalidad de una solucin, aplicando la igualdad de equivalentes.

Ex

Ey

en donde:

Ex = V x N
Ey=

W
P.E.

N =

T
P.E.

PESO EQUIVALENTE
El peso equivalente depende de que tipo de reaccin se trate, hay reacciones de doble sustitucin y oxido
reduccin.
Reacciones de Doble Substitucin.
El peso equivalente en forma general, se define como l nmero de partes en peso de una especie
qumica,

que se combina o substituye directa o indirectamente con una mol de ion monovalente, para el

caso de substancias di, tri o tetravalentes el peso molecular, se divide entre el nmero de hidrgenos que
equivalen o reaccionan con la substancia.
NOMBRE DEL ACIDO

PESO

PESO

NUMERO DE

PESO

ACIDO CLORHIDRICO
ACIDO SULFURICO
ACIDO FOSFORICO

MOLECULAR
H Cl
H 2SO4
H 3 PO4

MOLECULAR
36.5
98
98

HIDROGENOS
1
2
3

EQUIVALENTE
36.50
49.00
32.66

16

Reacciones de Oxido Reduccin o Redox.

El Peso equivalente se calcula, dividiendo el peso molecular de la substancia en cuestin, entre l nmero
de electrones que se transfieren durante la reaccin.
K Mn O 4

Fe SO 4

H2 SO 4

K 2 SO 4

Fe 2 (SO 4) 3

Mn SO 4

+ H2O

Si se requiere determinar el peso equivalente de Permanganato de Potasio, se determinan cuantos

electrones se estn transfiriendo durante la reaccin
+7

+2

K Mn O4

Mn SO4

Hubo una transferencia de 5 electrones, por lo tanto, el peso molecular de esta sal es de 158 y en
consecuencia su peso equivalente es el siguiente:
P. E K MnO4

P. MOLECULAR K MnO 4
NUMERO DE ELECTRONES TRANSFERIDOS

P. E K MnO4

158

31.6

5
En las reacciones redox, existen casos en donde el pH tiene un efecto determinante para la
transferencia de electrones, como el Permanganato de Potasio, que a pH cido transfiere 5 electrones
y si esta a pH alcalino, transfiere 3 electrones.
+7

+4

K Mn O4

Mn O2

Hubo una transferencia de 3 electrones, por lo tanto el peso molecular de esta sal es de 158 y en
consecuencia su peso equivalente es el siguiente:
P. E K MnO4

P. MOLECULAR K MnO 4
NUMERO DE ELECTRONES TRANSFERIDOS

P. E K MnO4

158

52.666

CLASIFICACIN DE LOS MTODOS VOLUMTRICOS

Los procedimientos volumtricos, se clasifican de acuerdo a la forma de realizar el anlisis y al tipo de
reaccin que se lleva a cabo.
Al llevar a cabo la titulacin,

los mtodos pueden ser

17

Directos, Indirectos y por Retroceso o

Retrotitulacin. La diferencia entre ellos, estriba fundamentalmente en las caractersticas de la reaccin que
se lleva a cabo, para cuantificar el analito.

Mtodo Directo
Es cuando el reactivo titulante reacciona directamente con el analito.

Na OH

H Cl

Na Cl + H 2 O

Mtodo Indirecto.
Un mtodo es indirecto,

cuando la reaccin de titulacin no se realiza entre el reactivo titulante y el analito.

Teniendo por ejemplo la determinacin de cromo por yodimetra.

2 K2 Cr O 4 + 6 K I + 8 H2 SO4

5 K2 SO4 + Cr 2 ( SO4 ) 3 + 3 I 2 + 8 H2 O

En donde el cromo es equivalente al Yodo

liberado y este se cuantifica empleando como medio titulante

solucin valorada de Tiosulfato de Sodio, hasta el punto de vire del indicador ( solucin de almidn )
Otro

caso

de

manganimtria,

este

tipo

de

titulaciones

en donde el calcio no

indirectas,

es titulado

es

la

determinacin

cuantitativa

de

calcio

por

con la solucin de permanganato de potasio, sino a

travs del anin que es el oxalato.

Ca Cl2

( NH4 )2 C2 O4

2 NH 4 Cl

+ Ca C2 O4

Ca C2O4

H2 SO4

Ca SO 4

2 K MnO4

+ 5 H2C2O 4 + 3 H2 SO4

H2 C2 O4

K2 SO 4 + 2 Mn SO 4 + 10 CO2 + 8 H 2 O

Mtodo por Retroceso o Retrotitulacin.

Mtodo de anlisis por retroceso o retrotitulacin,

es un procedimiento que consiste en adicionar a la

muestra problema, una cantidad determinada medida o pesada,

de una sustancia que reaccione con el

analito y el exceso de esta, se titula con la solucin de normalidad conocida.

El mtodo por retroceso

o retrotitulacin,

se utiliza cuando existe algn inconveniente de tipo cuantitativo

que impide que el anlisis se lleve a cabo directamente, esto es que el analito y medio titulante no
reaccionen o cuando la reaccin es muy lenta.
Por ejemplo la determinacin del cido arsnico, este se hace reaccionar con una cantidad determinada de
Nitrato de Plata,

la cual debe estar en exceso, para que quede

Nitrato de Plata sin reaccionar y

posteriormente este exceso, se titula por retroceso con solucin valorada de Sulfocianuro de Potasio
( Tiocianato de Potasio ), empleando fierro frrico como indicador.

18

H3 AsO 4 + Ag NO 3
Ag NO3 +
K SCN +

Ag 3 AsO 4 + H NO3 + Ag NO3

( exceso )

K SCN

Ag SCN

Fe +3

Fe ( SCN ) 3

( exceso )

K NO 3
+

K +1

SOLUCION ROJA AZULOSA

El punto final de la titulacin, es cuando reacciona el indicador que es una sal de fierro III, lo que genera
una coloracin roja azulosa propia del sulfocianuro frrico.

Tipos de Reaccin.
Desde el punto de vista qumico, los mtodos volumtricos se clasifican tomando en cuenta el tipo de
reaccin que se realiza al titular la muestra.

De acuerdo al tipo de reaccin y a las particularidades de la

titulacin, los mtodos se clasifican de acuerdo a lo siguiente:

MTODO

DENOMINACIN

PRECIPITACION

ARGENTOMETRA

NEUTRALIZACION

ACIDO - BASE
MANGANIMETRA

OXIDO

YODIMETRA DIRECTO

REDUCCION

YODIMETRA INDIRECTO
CERIMETRA
FORMACION DE COMPLEJOS

COMPLEJOMETRA

Titulaciones por Precipitacin

Son procedimientos que se basan en una reaccin, la cual obtiene como producto un precipitado, el que es
cuantitativo a la sustancia que se requiere determinar.
hace con soluciones patrn de Nitrato de Plata,

En estos mtodos,

la titulacin generalmente se

Sulfocianuro o Cianuro de Potasio y en todas las

titulaciones, el punto final se detecta por medio de un indicador que reacciona con el medio titulante,
consumiendo una cantidad determinada de este, obtenindose un compuesto de color determinado, lo que da
el punto final de la reaccin.
Los Mtodos Argentomtricos ms comunes, son los siguientes:

Mtodo Mohr

Mtodo Volhard

Mtodo Mohr
19

Este mtodo es Directo o por Retroceso, se emplea para determinar Cloruros o Bromuros, con solucin
valorada de Nitrato de Plata, se emplea como indicador Cromato de Potasio, teniendo como condicin que el
pH sea neutro o ligeramente alcalino

( 7.0 - 7.5 ).

El mtodo esta basado en la reaccin que se lleva a cabo entre los iones Cloruro o Bromuro del problema,
con el in plata.
reaccin.
forme

Obtenindose un precipitado blanco de Cloruro o Bromuro de Plata como producto de

El punto final de la titulacin, lo determina el indicador que es Cromato de Potasio, para que se

Cromato de Plata. Este precipitado es una sal caf rojiza, muy poco soluble en agua ( precipitado ).

Mientras exista Ion Cloruro o Bromuro presente en el sistema que se esta titulando,

el ion cromato no

puede reaccionar con el ion plata, debido a su constante del producto de solubilidad.
S el

pH

del problema es cido,

inmediatamente,

el precipitado formado de Cromato de Plata

se solubiliza

debido a que se forma Acido Crmico o Dicromato de Plata y estos son ms

solubles que el Cromato de Plata, por lo tanto, no se obtiene el precipitado que indica el punto final
de titulacin.
S el

pH

del problema es muy alcalino,

sus mezclas,

estos lcalis

reaccionan

puede haber iones bicarbonato, carbonato,

con la solucin valorada de Nitrato de Plata,

una cantidad equivalente a este o estos iones,

hidrxido o
consumiendo

lo cual falsea los resultados en la determinacin de

Cloruros o Bromuros
Cuando el

pH

de la solucin problema es

alcalino, una practica comn es neutralizar esta

alcalinidad con solucin de cido clorhdrico en presencia de fenolftaleina como indicador.

a la neutralizacin, se efecta el anlisis por el mtodo Mohr,

Posterior

sin interferencias y dentro de los

clculos se elimina la cantidad de agente neutralizante.

Mtodo Volhard
El mtodo Volhard, tiene la ventaja de permitir la cuantificacin de numerosos aniones en medio cido o
neutro, pudiendo ser la titulacin de tipo directo o por retroceso.
Mtodo Volhard titulacin directa,
como

esta se lleva a cabo

para la determinacin de Sulfocianuro o Plata, as

valoracin de soluciones de Sulfocianuro de Sodio, Potasio o Amonio.

Ag NO 3 +

K SCN

El mtodo Volhard por retrotitulacin

Ag SCN
o titulacin por retroceso,

K NO

se basa en la adicin de un exceso de

Nitrato de Plata en forma de solucin de normalidad conocida o una cantidad en peso de Nitrato de Plata
en forma de sal.

HCl

Ag NO 3

Ag Cl

Ag NO 3

K SCN

Ag SCN +
20

HNO 3
KNO

+
3

Ag NO3

K SCN

Fe 2 ( SO4 ) 3

K2 SO 4 +

Fe ( SCN ) 3

solucion roja

azulosa.

El precipitado que se forma en algunos casos deber ser eliminado por filtracin, de no poder llevar a cabo
esta operacin es factible llevar a cabo una oclusin o enmascaramiento,

empleando la modificacin de

Caldwell, adicionando una cantidad de nitrobenceno a la suspensin de cloruro de plata. las partculas de
cloruro y

sulfocianuro de plata se recubren con una pelcula de nitrobenceno quedando protegidas de la

accin del Tiocianato o Sulfocianuro de Potasio

casos,

no interfiere el precipitado

en la valoracin del ion Plata por retroceso y en otros

para la posterior retrotitulacin del exceso de Nitrato de Plata,

solucin valorada de Sulfocianuro de Potasio,

con una

empleando solucin saturada de Sulfato Frrico Q.P. como

indicador.
El efecto de este indicador, inicia cuando se tenga un ligero exceso de Sulfocianuro de Potasio, lo que
determina el punto final de la titulacin por la formacin de Sulfocianuro Frrico, de color rojo azuloso.
Cuando los aniones que se van a determinar por este procedimiento forman precipitado con el Nitrato de
Plata solubles en medio cido,

la solucin problema debe ser neutralizada previamente.

Entre los aniones que se pueden determinar sin necesidad de neutralizar la solucin problema, se tiene a los
siguientes:
Cloruro
Bromuro
Yoduro
Cianuro
Sulfocianuro
Mercaptanos
Los aniones que requieren cierta neutralizacin, son los que a continuacin se mencionan:
Fosfato
Oxalato
Cromato
Arseniato
Ferrocianuro
Ferricianuro
Yodato
Carbonato
Sulfuro

Titulaciones por el Mtodo Volhard

Determinacin de Bromuro y Yoduro.
Pngase la muestra disuelta sobre 25 o 50 ml de agua destilada en un matraz erlenmeyer, adicionar 5 ml
de cido ntrico 6 N y un volumen apropiado de la solucin valorada de nitrato de plata.

21

A continuacin

adicionar 1 ml de solucin saturada de Sulfato Frrico amoniacal, procediendo a titular con solucin valorada
de sulfocianuro de potasio, hasta obtener l vire de blanco propio del bromuro o yoduro de plata a rojo el
cual no desaparece al agitar enrgicamente por la formacin del Sulfocianuro Frrico.

En esta determinacin

no es necesario filtrar el precipitado que forman los bromuros o yoduros con el nitrato de plata.
Cuando se titulan los yoduros,

el indicador se debe adicionar despus de la adicin del nitrato de plata,

debido a que la sal frrica podra liberar al yoduro en forma de yodo elemental.
Determinacin de Fosfatos,

Oxalatos, Arseniatos, Cromatos y Sulfuros

Adicionar una cantidad apropiada de Nitrato de Plata en solucin o la sal, teniendo precaucin que
reactivo quede en exceso,

A la solucin que contiene la muestra previamente neutralizada.

precipitado con papel filtro y lavar

que contiene el problema,

este

filtrar el

este con agua destilada, recibiendo las aguas de lavado en el matraz

titular el exceso de Nitrato de Plata con solucin valorada de sulfocianuro de

potasio, usando Sulfato Frrico como indicador.

Determinacin de Plata
Cuando la plata se encuentra en forma metlica,

esta se solubiliza con Acido Ntrico.

solucin para eliminar la mayor parte del cido en forma de vapores ntricos.
agua para tener un volumen cmodo de titulacin

calentando la

al problema se le adiciona

y es titulado con solucin valorada de Sulfocianuro de

Potasio hasta el punto de vire del indicador ( Sulfato Frrico )

Determinacin de Mercaptanos en Gasolinas
Medir un volumen determinado de muestra y vaciarla en un matraz para ndice de yodo, agregar 25 ml de
solucin valorada de Nitrato de Plata, tapar el matraz y agitar fuertemente, adicionar a continuacin 1 ml
de Sulfato Frrico y titular el exceso de Nitrato de Plata con solucin valorada de Sulfocianuro de Potasio,
en estas determinaciones cada radical

RS

reacciona con una molcula de nitrato de plata y por lo

tanto un tomo de azufre representa un equivalente o sea que el peso equivalente del sulfuro orgnico en
esta titulacin es igual a su peso atmico.

Reacciones Acido Base o de Neutralizacin.

Las reacciones cido base, son un intercambio de protones procedentes del cido y estos son aceptados por
la base o lcali.
La capacidad de los cidos para donar protones y las bases de aceptarlos, depende de los siguientes
factores:

La disociacin de los cidos y bases.

El solvente en el cual se lleva a cabo la reaccin.

Cuando el cido se disocia, origina un protn (

) y lo deja en libertad, con lo cual se forma lo que

22

se denomina par cido - base.

H+

Acido

H+

H Cl

cido

+ base
Cl -

base conjugada

Para el caso de sustancias alcalinas, la base acepta protones y se transforma en cido.

Base + H +
H+

NH 3 +
BASE

Acido
NH + 4

PROTON

ACIDO CONJUGADO

De acuerdo a la reaccin anterior, el amoniaco es una base aceptadora y el amonio es un donador, por lo
tanto,

l par cido base se forma con el amonio y amoniaco en donde el amoniaco es la base conjugada

del in amonio.
Por convencin,

se ha establecido que en el par conjugado,

se designa en primera instancia al donador

( cido ) y en seguida al aceptador ( base ).

las sustancia que pueden donar o aceptar protones,

se les denomina anfteros,

debido a que tienen la

propiedad de reaccionar como cido donando protones y aceptndolos como base.

Por ejemplo se tienen a los siguientes compuestos anfotricos.
Agua
Bicarbonato
Bioxalato
Los protones no existen en estado libre, un acido es donador cuando existe una base que acepta. cuando
se lleva a cabo la dilucin de un acido, el agua acta como base, aceptando el protn.
soluciones alcalinas,
mismos.

Acido

acta como acido donador de protones y el lcali como aceptadora de los

En ambos, casos este proceso se conoce como hidrlisis.

H Cl

Base

el agua

H2O

H2O

H2O

Para el caso de

Base

Cl

Acido +

H 3O+

H3O+

OH 23

NH 3

NH 4 +

H2O

OH -

Para determinar la constante de ionizacin del acido, se aplica la ley de accin de masas, considerando
que los cidos y las bases donan y aceptan a los protones con la misma intensidad, debido a que se
ionizan parcial o totalmente.
La constante de acidez, indica el grado de hidrlisis y se calcula en funcin de la siguiente reaccin.

Acido

H2O

Base

Aplicando la ley de accin de masas, se tiene la siguiente ecuacin:

[ Base ] [ H + ]

Ka =

Acido
Ka es la constante de acidez y debido a que su valor numrico es muy bajo, se acostumbra utilizar
pka

su

que desde el punto de vista matemtico es ms cmodo su manejo.

La constante de ionizacin, constante de acidez y la constante pKa son valores numricos que se refieren
al mismo fenmeno qumico,

la diferencia entre ellas, es exclusivamente matemtico.

Cuando se quiere calcular la constante de acidez de un cido totalmente disociable,

cido

no disociado,

tiene un valor muy cercano

indeterminacin resultando la Ka
para el caso de las bases,

muy

a cero,

por

la concentracin del

lo tanto su constante de acidez es una

grande numricamente.

se usa el mismo razonamiento, empleando otra nomenclatura e identificndola

como constante de basicidad.

Base

H2o

Acido

OH

Aplicando la Ley de Accin de masas, se tiene la siguiente ecuacin:

Kb =

[ Acido ] [ OH - ]

Constante de Basicidad

Base
El agua debido a que es anftero, cuenta con los dos caracteres, teniendo la siguiente igualdad.

( [Base ] [ H + ] )
[ Acido ]

[ Acido ] [ OH - ] )

( Ka ) ( Kb )

[ Base ]

24

[ H + ] [ OH - ]
10 - 14

= ( Ka ) ( Kb )

= ( Ka ) ( Kb )

- (-14 ) = - log ( Ka )
14

- log ( Kb )

= pKa + pKb

Los cidos dependiendo del numero de protones que pueden ceder, se clasifican en:

Monoprticos

Diprticos

Triprticos

Tetraprticos

Dependiendo del numero de protones que ceden, es el numero de valores de Pka que tienen

Estructura de la Escala

pka.

Las especies cidas se sitan del lado izquierdo.

Las especies alcalinas del lado derecho.

Los anfteros estn situados en ambos lados de la escala pero con distinto valor de pka.

Mientras menos ionizble sea un acido,

Las bases que tienen mayor

pka son ms ionizbles.

Los cidos que tienen menor

pka

Las bases que tienen menor pka son menos ionizbles.

De acuerdo a la

mayor.

son ms ionizbles.

posicin que tienen los cidos y

grado de ionizacin.

su pka es mayor.

bases

en la escala de pKa,

para el caso de los cidos mientras menor sea el

para las bases, a mayor

pka,

pKa

se puede deducir su

el grado de ionizacin es

el grado de hidrlisis es mayor.

Eficiencia de una Reaccin

La eficiencia de una reaccin, se determina aplicando la Ley de Accin de Masas y un balance de materia
que se aplica a la ecuacin qumica.

Ejemplo 1
Cual es la eficiencia de la reaccin que se lleva a cabo entre el acido actico y amoniaco.
CH3 COOH

NH3

NH

25

CH

COO--

Aplicando la Ley de Accin de masas, la constante de equilibrio es la siguiente:

K reaccin =

[ NH 4

[ CH 3 COO

[ CH 3 COOH ]
pKa = pKa
pKa = 4.74

acido

- pKa
9.26

[ NH3 ]

base

- 4.52

K REACCION = 10- pKa

K REACCION = 10

4.52

= 33,113
CH3 COOH
4.74
(1 - X )

NH 4 +
----X

NH3
9.26
( 1 - X )

CH3 COO _
----X

Substituyendo los valores en la Constante de Equilibrio de la Reaccin

K REACCION = [ NH 4 + ] + [ CH3 COO

[ CH 3 COOH ]

K REACCION =

( X )

[ NH3 ]

( X )

(1-X) (1-X)

( X )2
(1-X)2

Resolviendo la Ecuacin Cuadrtica,

X = 0.9945346
E = 99.45 %

Ejemplo 2
Cual es la eficiencia de la reaccin que se lleva a cabo entre Acido Clorhdrico
H Cl

NH3

NH

Cl -

Aplicando la ley de Accin de Masas, la constante de equilibrio es la siguiente:

K REACCION =

Pka = Pka

acido

- Pka

[ Cl - ]

[ HCl ]

[ NH3 ]

[ NH 4

base

26

Amoniaco.

 Pka = 0.00 -

9.26 = - 9.26

- log Pka = - 9.26

9.26

H Cl
NH3
NH4 +
0.00
9.26
----(1 - X )
( 1 - X )
X
Substituyendo los valores en la constante de equilibrio de la reaccin

K REACCION =

[ NH 4 + ] + [ Cl
[ H Cl ]

10

9.26

( X )

(1-X)

( X )

[ NH3 ]

Resolviendo la Ecuacin Cuadrtica,

Cl
----X

( X )

(1-X) (1-X)

X = 0.9999
E = 99.99 %

Ejemplo 3
Cual es la eficiencia de la Reaccin que se lleva a cabo entre Acido Clorhdrico
H Cl

NaOH

Na

e Hidroxido de Sodio.

Cl -

Aplicando la Ley de Accin de Masas la Constante de Equilibrio, es la siguiente:

K REACCION =

[ Cl - ]

[ HCl ]

[ NaOH ]

[ Na

Pka = Pka del acido - Pka base

Pka = 0.00 -

14.0

- log Pka = - 14.0

- 14.0

K = 10

14.0

H Cl
0.00
(1 - X )

Na+
----X

Na OH
14.0
( 1 - X )

substituyendo los valores en la constante de equilibrio de la reaccion

K REACCION =

[ Na+ ] + [ Cl
[ H Cl ]

1014.0

( X )

( X )

+ [ Na OH ]

( X )

(1-X) (1-X)

27

Cl ----X

(1-X)

Resolviendo la Ecuacin Cuadrtica,

x = 0.9999999
E = 99.99 %

Los cidos y bases varan considerablemente en la extensin de su ionizacin o energa con que
es cedido por el acido y aceptado por la base. Se deben

recordar los principios, con

la finalidad de

comprender que las valoraciones

cido -

modificaciones o cambios del

a lo largo de la valoracin, es especialmente importante conocer el

pH

base son realizables

el protn

y de entender l por que de las

pH

en el punto estequiomtrico, debido a que esto permite seleccionar el indicador adecuado a la neutralizacin
que se esta llevando a cabo.
Cuando las fuerzas de los cidos y las bases varan en un amplio rango,

se pueden llevar a cabo varios

tipos de valoraciones por neutralizacin.

Valoracin de un Acido Fuerte con una Base Fuerte
Este tipo de valoracin se ilustra con la neutralizacin del Acido Clorhdrico, empleando Hidrxido de Sodio
como medio titulante.

H Cl

Na OH

A medida que la valoracin

avanza,

Na Cl

va decreciendo la concentracin del ion hidrgeno.

cerca del punto

estequiomtrico la variacin del pH se hace muy rpida y precisamente esta variacin sirve como punto de
referencia para la deteccin del punto final de la titulacin.
La variacin del

pH durante la titulacin, se representa mediante una curva en la que el pH es funcin

del volumen adicionado de reactivo titulante.

La medida experimental del

pH a lo largo de la titulacin ,

se efecta con un potencimetro. Los valores que va detectando, se pueden calcular de la siguiente forma:
50 ml de Acido Clorhdrico 0.1 N se valora con Hidrxido de Sodio

0.1 N.

Determinar el

pH

en

diversos momentos de la titulacin.

Debido a que son Acido y Base totalmente disociable o fuertes, los clculos de pH`s se efectuaron como el
- log N

para el caso acido y la base se emplea el mismo principio, restando el valor obtenido de 14.

A).- Antes de Adicionar la Base al Acido.

corresponde a una solucin de Acido Clorhdrico y se calcula sobre el criterio de cido

totalmente disociable o fuerte.
pH

acido fuerte

= - log

[ N ]

log 0.1 = 1.0

-------------

B).- Cuando se hayan adicionado 10 ml del medio titulante, en este punto se calcula como buffer.

28

se habr neutralizado una cantidad equivalente de

contenido en 40 ml de la disolucin original.

H Cl,

quedando sin neutralizar el cido

el volumen total de la solucin, es de 60 ml

en

ese momento
[ N ]

(50 X 0.1 ) - ( 10 X 0.1 )

0.06666

60
C).- Cuando se hayan adicionado 20 ml. del medio titulante.

se habr neutralizado una cantidad equivalente de

contenido en 30 ml de la disolucin original.

H Cl

quedando sin neutralizar el cido

el volumen total de la solucin es de 70 ml en

ese momento
[ H+ ]

0.1

x 30

0.0428

D).- Cuando se hayan adicionado 45 ml. del medio titulante.

se habr neutralizado una cantidad equivalente de

contenido en 5.0 ml de la disolucin original.

H Cl

quedando sin neutralizar el cido

El volumen total de la solucin es de 95 ml en

ese momento
[ H+ ]

0.1

x 5

0.00526

95
E).- cuando se hayan adicionado 49.9995 ml. del medio titulante.

se habr neutralizado una cantidad equivalente de

H Cl

quedando sin neutralizar el cido

contenido en 0.0005 ml de la disolucin original.

El volumen total de la solucin es de

99.9995 ml en ese momento

[ H+ ]

0.0005

0.000005

99.9995
F).- En el punto estequiomtrico

se tiene una solucin de cloruro de sodio en agua, por lo tanto el pH

[ H+ ]

[ OH - ] =

[ H+ ]

[ OH - ] =

K H2O

1 x 10 - 14

Despus de pasado el punto de equivalencia,

de concentracin de

[ OH ]

es el del agua.

hay iones

K H2O

29

OH -

en exceso y el

pH

se calcula a partir

G).- Cuando se han adicionado 50.10 ml. de

Existen 0.10 ml de Na OH
pH

base fuerte

[ OH ]

0.1 N

en exceso.

14 + log [ OH ]

base fuerte

Na OH

N Na OH x v Na OH

0.1

V total
pH

base fuerte

x 0.1

0.0000999

100.1

14 + log [ 0.0000999 ] = 9.999

h).- Cuando hay adicin de 55 ml. de Na OH 0.1 N

[ OH ]

base fuerte

N Na OH x V

Na oh

V TOTAl
pH BASE

FUERTE

En la siguiente tabla,
hidrxido de sodio

Vol. de Na OH

0.0047619

105.0

14 + log [ 0.0047619 ] = 11.68

se presentan

los resultados de los clculos de

pH

a diferentes adiciones de

sobre el cido clorhdrico.

Vol. de Na OH
adicionado
0.00
10.00
20.00
30.00
40.00
45.00
49.00
49.90
50.00

0.1 x 5.0

Vol. De H Cl sin

Vol. total de

[ H

pH

neutralizar
solucin
50.00
50.00
0.1000
40.00
60.00
0.0667
30.00
70.00
0.0427
20.00
80.00
0.0250
10.00
90.00
0.0111
5.00
95.00
0.0054
1.00
99.00
0.0010
0.10
99.90
0.0001
0.00
100.00
1 x 10 -7
EXCESO DE HIDROXIDO DE SODIO
Vol. De Na OH sin
Vol. total de
[ OH - ]

adicionado
50.01
50.10
51.00
55.00
60.00

neutralizar
0.01
0.10
1.00
5.00
10.00

solucin
100.01
100.10
101.00
105.00
110.00

1.00
1.18
1.37
1.60
1.96
2.27
3.00
4.00
7.00
pH

0.00001
0.00010
0.00100
0.00480
0.00910

9.00
10.00
11.00
11.68
11.96

Valoracin de un Acido Dbil con una Base Fuerte.

Este tipo de valoracin,

CH3 COOH

se puede representar con la siguiente reaccin:

Na OH

Na CH3 COO
30

H2O

Este caso,

difiere de la neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte en los siguientes aspectos:

La concentracin del ion hidrgeno al comienzo,

es considerablemente ms pequeo

( pH

Mayor que para el cido fuerte.

En los primeros momentos de la titulacin, el pH de la solucin aumenta con relativa rapidez,

debido a que la ionizacin del cido dbil esta restringida por efecto del ion comn del anin
( sal altamente ionizada ) formada en la neutralizacin.

La curva de neutralizacin,

es aproximadamente lineal,

debido a que se forma una solucin

tampn o buffer.

El punto estequiomtrico no corresponde a un

cual el anin ( base conjugada de cido )

pH

= 7

pues la reaccin inversa segn la

toma cierto numero de protones del agua y hace a

la solucin ligeramente alcalina.

Problema Demostrativo
50 ml de solucin 0.1 N de Acido Actico se neutraliza potenciomtricamente con solucin de hidrxido de
sodio 0.1 N.
Calcular los valores de pH para construir la curva de titulacin.
a).- Solucin de cido actico antes de iniciar la titulacin
[ H

] =

[ CH 3 COO - ]

y [ CH 3 COOH ] =

0.1000

aproximadamente

En realidad la concentracin del cido es un poco menor a 0.1000

actico que esta ionizada puede no tomarse en cuenta,

Ka = [ H

pero la pequea cantidad de cido

sin error significativo.

[ CH 3 COO ]

[ CH 3 COOH ]

[H+]

Ka [ CH3 COOH ] =

[H]

1.8 x 10- 6 x ( 0.1000 )

b).-

Al adicionar hidrxido de sodio,

1.34 x 10

-3

se van neutralizando cantidades equivalentes de cido actico y

formando cantidades equivalentes de ion acetato

su sal,

31

estando presente el efecto

del ion comn,

l calculo de la concentracin de iones hidrgeno debe realizarse teniendo en cuenta el siguiente efecto, el
que forma soluciones buffer.

Ka = [ H

[ CH3 COO - ]

[H] =

Ka

[ CH 3 COOH

[ CH3 COOH ]
Al adicionar

[ CH 3 COO ]

de 1 ml. de

Na OH 0.1000 N ( equivalentes a 0.100 m eq . de Na OH )

neutralizando 0.1

m eq de cido actico, quedando 5.000 - 0.100 = 4.9 m eq. de Acido Actico y formndose 0.1 m eq
de Acetato de Sodio en un volumen total de 51.0 ml.

[ CH3 COOH ]

= 4.9000 m eq / 51.0 =

[ CH3 COOH ] =

1.8 x 10 - 5

[H] =

pH =

0.100 m eq

/ 51.0 =

0.096
0.00196

x 0.096 / 0.0196 =

8.8 x 10

3.05

El calculo anterior mediante la ecuacin de Henderson, es valido en la regin buffer de la neutralizacin.

VoL. de.

Na OH

Vol. De CH3 COOH

Acetato forma-

Volumen total

adicionado

sin neutralizar

do en m eq.

en ml.

0.00
1.00
5.00
10.00
20.00
25.00
30.00
40.00
45.00
49.00
49.90
49.99

50.00
49.00
45.00
40.00
30.00
25.00
20.00
10.00
5.00
1.00
0.10
0.01

0.00
1.00
5.00
10.00
20.00
25.00
30.00
40.00
45.00
49.00
49.90
49.99

50.00
51.00
55.00
60.00
70.00
75.00
80.00
90.00
95.00
99.00
99.90
99.99

50.00
0.00
exceso de hidroxido de sodio
50.10
0.01
50.10
0.10
51.00
1.00
55.00
5.00
60.00
10.00

50.00

100.00

[ H ]

1.34 x
8.80 x
1.62 x
7.20 x
2.70 x
1.80 x
1.20 x
4.50 x
2.00 x
3.70 x
3.60 x
3.60 x

10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10

pH

-3
-4
-4
-5
-5
-5
-5
-6
-6
-7
-8
-9

1.9 x 10 - 9
[ oh - ]
100.01
1.34 x 10 - 5
100.10
1.34 x 10 - 4
101.00
1.34 x 10 - 3
105.00
1.34 x 10 - 3
110.00
1.34 x 10 - 3

2.87
3.05
3.79
4.14
4.57
4.74
4.92
5.35
5.70
6.43
7.44
8.44
8.72
9.00
10.00
11.00
11.68
11.96

Cuando se trata de soluciones Acidas o Bsicas dbiles o parcialmente ionizables, en las cuales la
concentracin de iones [ H

] u

[ OH

] respectivamente no es igual a la normalidad,

pequea parte del cido o de la base se encuentra disociada.

calcular el

debido a que una

con este valor de disociacin es posible

pH de la solucin conociendo la normalidad de la solucin y la constante de disociacin del

cido o la base dbil.

32

Para el caso de los cidos dbiles se tiene la disociacin sobre la base de la siguiente ecuacin:
HA

La concentracin de iones Hidrnio, es igual a la concentracin de iones

Ka

[ H

[ H

A-

N
[ H

]2

N x

ka

Calculo de pH para Acidos Dbiles

pH =

- 1 log [ N x Ka ]
2

pH =

1 P ka

log [ N ]

En el caso de bases dbiles

B OH

se tiene que de acuerdo a la siguiente ecuacin:

+

La concentracin de los iones [ B

OH

], es igual a la concentracin de los iones [ OH

puede admitir que la concentracin de las molculas no disociadas

] y tambin se

B OH es igual a la normalidad de la

base, por lo tanto:

Kb

[ OH

[ OH

N
[ OH

pH

]2

N x

Kb

14 + 1 / 2 log [ N x K b ]

Punto de Equivalencia
Cuando s titula una solucin de cido o

base,

con una solucin valorada de cido o base

respectivamente. El punto final de la titulacin, es el punto de equivalencia.

esto es cuando existen los

mismos equivalentes de ambas especies qumicas y por tal motivo, si se conoce una, es factible conocer la

33

otra.
El punto de equivalencia cuando se trata de cidos y bases totalmente ionizables o fuertes,
punto de neutralizacin, esto es que el pH resultante es

corresponde al

7 , debido a que forma una sal neutra.

Si se neutraliza una base dbil con un cido fuerte, o un cido dbil

con una base fuerte, el punto de

equivalencia no coincide con el punto de neutralizacin.

Acido Dbil de iones

[ OH ]

Base Fuerte
-

que corresponden a un pH mayor a 7, quedando la solucin alcalina.

Acido Fuerte - Base Dbil

corresponden a

se forma una sal hidrolizable y da lugar a la formacin de mayor cantidad

la hidrlisis de la sal formada, produce mayor cantidad de iones

pH menor a

y la solucin tiene reaccin cida.

FORMULAS PARA DETERMINAR pH.

Acido Fuerte
PH

Acido Dbil

= - log [ N ]

pH = - 1 log [ N x Ka ]
2
pH =
1 pKa 1 log [ N ]
2
2

Base Fuerte
pH

Base Dbil

= 14 + log [ N ]

pH =

7 +

1
2

( pKa ) - 1 ( log N )
2

pH = 14 + ( ( log K b x N ) )
2

Amortiguadora o Buffer
p H = p ka

+ log n
n

Anftero
pH = 1 ( pKa)A +
2

base
acido

1
2

( pka ) B

PUNTO NEUTRO
p H = pKw + pKa + log N sal

CODIFICACIN
[H]

Concentracin Molar o Normal

logaritmo negativo de la concentracin Molar o Normal de

pH

iones hidrnio

34

[ H

] que

p OH

Logaritmo Negativo de la Concentracin molar de iones oxidrilo.

Concentracin Molar o Normal del Acido Dbil

Concentracin Molar de la Base Dbil

Ka

Constante de Equilibrio de Acidez

p Ka
Kb
p Ka

Logaritmo Negativo de la Constante de Equilibrio de Acidez

Constante de Equilibrio de basicidad
Logaritmo Negativo de la Constante de Equilibrio de basicidad
Acidez

INDICADORES
los indicadores que se emplean en reacciones
generalmente se pueden considerar como cidos

cido - base,
y bases

como indicador, se necesita lo siguiente:

35

dbiles.

son substancias colorantes que

Para que un electrolito pueda servir

En estado neutro no disociado tenga un color diferente al de los iones que se forman en la disociacin y
entre mayor sea el cambio de color, mas sensible ser el indicador.
En la siguiente tabla se presentan los indicadores cido base ms comunes.

Tabla de Indicadores
Nombre Usual

Nombre Qumico

p Ka

Intervalo de

Color en medio

Color en medio

pH

Acido

Alcalino

0.2 - 1.8

Rojo

amarillo

1.6

1.2 - 2.8

Rojo

amarillo

3.3

2.8 - 4.0

Rojo

amarillo

3.8

3.0 - 4.6

Amarillo

prpura

3.5

3.1 - 4.4

Rosa

amarillo

4.7

3.8 - 5.4

Amarillo

azul

5.0

4.2 - 6.2

Rojo

amarillo

7.1

6.0 - 7.6

Amarillo

azul

indicador

Rojo de Cresol

Orto Cresolsulfolftaleina

Azul de Timol

Timolsulfolftaleina

Amarillo de Metilo Dimetilamino azo benceno

Azul Bromofenol
Anaranjado de

Tetrabromofenol Sulfolftaleina

Metilo
Verde Bromo

sulfonato de Sodio

Cresol
Rojo de Metilo

Cresolsulfolftaleina

Dimetilaminoazo Bencen
Tetrabromo Fenol mDimetilaminoazo bencen
carbonado sdico

Azul Bromotimol

Dibromo Timol Sulfolftaleina

Rojo de Fenol

Fenolsulfoftaleina

7.8

6.4 - 8.0

Amarillo

rojo

Azul de Timol

Timol Sulfoltaleina

8.9

8.0 - 9.6

Amarillo

azul

Fenolftaleina

Fenolftaleina

9.3

8.0 - 9.8

Incoloro

rojo violeta

Timolftaleina

Timolftaleina

9.3 - 10.5

Incoloro

azul

Preparacin y Valoracin de Soluciones

Solucion de Acido Clorhdrico y Acido Sulfrico
La solucin se fabrica con la cantidad necesaria del cido,

de acuerdo a la normalidad que se requiere.

tomando en cuenta la concentracin del cido en cuestin, el agua que se emplea para preparar la solucin,
es destilada.
La valoracin se lleva a cabo frente a carbonato de sodio anhidro, como patrn primario e indicador

36

Anaranjado de Metilo.

o contra una solucin

fenolftaleina como indicador,

H Cl

H Cl

de hidrxido de sodio de normalidad conocida, empleando

llevndose a cabo las siguientes reacciones.

Na2 CO3

Na OH

Anaranjado de Metilo

Na Cl

fenolftaleina

Na Cl

CO2

H2O

H2O

Solucin de Hidrxido de Sodio

La solucin se fabrica con la cantidad necesaria de Hidrxido de Sodio q. p. de acuerdo a la normalidad
que se requiere,
momento,
con

el agua que se emplea para preparar la solucin es agua destilada y hervida en el

para eliminar el bixido de carbono que puede estar solubilizado en el agua.

el hidrxido de sodio formando mezcla alcalina de

La valoracin

Na OH

este gas reacciona

Na 2 CO3.

de la solucin se lleva a cabo empleando Biftalato de Potasio como patrn primario e

indicador fenolftaleina.

tambin se puede usar una solucin de cido clorhdrico de normalidad conocida,

llevndose a cabo las siguientes reacciones:

C8 H4 O4 K H +

Na OH

Fenolftaleina

C8 H4 O4 K Na

H2 O

Las aplicaciones analticas en volumetra de neutralizacin, son tan numerosas y variadas que no es factible
hacer una discusin especifica de muchas determinaciones individuales. Sus aplicaciones,

se extienden en

varias ramas de la qumica, medicina, biologa y otras ciencias.

El Hidrxido de Sodio contiene siempre cantidades variables de Carbonato de Sodio y

humedad, debido a la

reaccin que se lleva a cabo entre el Hidrxido de Sodio con el Bixido de Carbono y vapor de agua del
medio ambiente,

debido a lo anterior se considera a los siguientes cationes generadores de alcalinidad en

las aguas.
Hidrxido
Carbonato
Bicarbonato
Los iones que producen alcalinidad forman mezclas, las cuales son:
Hidrxidos - Carbonatos
Carbonatos - Bicarbonatos
Para que una mezcla se pueda considerar como tal, los aniones que la forman no deben reaccionar entre
s. Como es el caso DEL HIDROXIDO - BICARBONATO.

37

En donde como producto de reaccin se obtiene agua + ion carbonato,

OH -

HCO 3 -

Debido a lo anterior,

de acuerdo a la siguiente reaccin.

+ CO 3=

H2O

para la cuantificar los iones que se encuentran en la muestra problema,

procedimiento Wander

de acuerdo con el cual,

se usa el

se titula la mezcla con solucin valorada de cido

totalmente disociable usando fenolftaleina como indicador. una vez que se llega al vire, es anotado el valor
del volumen gastado y se codificara como
de metilo como indicador.

posteriormente se

adicionan unas gotas de anaranjado

En el caso de que este indicador muestre color amarillo, esto acusa que la

solucin problema es alcalina,

amarillo a rosa.

V F.

siendo necesario titularla con la misma solucin cida,

hasta l vire de

En este punto se anota el volumen de solucin cida gastada frente a Heliantina o

Anaranjado de Metilo codificndose como V A M

La posibilidad de estas determinaciones estriba en las siguientes consideraciones:
A).-

El color rojo azuloso que genera la fenolftaleina, se obtiene a pH

igual o superior a 9

y su color

en medio cido es incoloro a p H de 8.0 a 8.3

b).-

El color del Anaranjado de Metilo en medio alcalino, es ( amarillo )

se tiene a pH superior a 4.

Este mismo indicador en medio cido la coloracin que genera es ( rosa amarillenta ). Se obtiene
Cuando el pH
c).-

es inferior a 4.

Cuando se valora con Acido Clorhdrico como solucin estndar una solucin de Na OH,
se emplea una solucin alcohlica de fenolftaleina al 0.5 % como indicador

Con los volmenes de cido gastados frente a cada uno de los indicadores,

se puede determinar de que

tipo de lcali o mezcla alcalina se tiene como problema.

CASO 1

Hidrxido

Cuando s esta cuantificando hidrxidos,

OH

se emplea fenolftaleina

como indicador, llevndose a cabo la

siguiente reaccin:

Na OH

H Cl

fenolftaleina

Na Cl

H2 O

En el momento que se genera el cambio de color de la fenolftaleina, adicionar Anaranjado de Metilo y la

coloracin debe ser rosa. por lo tanto

VAM. = 0

CASO 2
Carbonato

CO3 =

38

cuando s esta cuantificando carbonato,

se emplea fenolftaleina

como indicador,

llevndose a cabo una

neutralizacin parcial, de acuerdo a la siguiente reaccin.

Na 2 CO3

Fenolftaleina

H Cl

Na Cl

Na H CO3

para determinar el punto final de la neutralizacin, se sigue titulando el problema

cida, en presencia de anaranjado de metilo como indicador,

con la misma solucin

hasta el punto de vire de amarillo a rosa,

llevndose a cabo la siguiente reaccin.

Na H CO3

H Cl

en este cado la condicin es que

Anaranjado de Metilo

VF

Na Cl

+ CO 2

+ H2 O

AM

CASO 3
H CO3-

Bicarbonato

cuando s esta cuantificando ion bicarbonato, se emplea fenolftaleina como indicador y este no debe dar
coloracin. a continuacin se adiciona anaranjado de metilo, el que dar una coloracin amarilla propia de
un pH alcalino. el problema se titula con solucin cida hasta l vire del anaranjado de metilo de amarillo a
rosa.

Llevndose la siguiente reaccin:

Na H CO3

H Cl

HELIANTINA

Na Cl

+ CO2

+ H2 O

La condicin, es que el volumen de cido gastado frente a fenolftaleina es igual a cero.

VF =

CASO 4
OH-

Hidrxido / Carbonato

CO3 =

Al problema inicialmente se le adiciona fenolftaleina como indicador, titulndose con solucin cida de
normalidad conocida,

hasta el vire del mismo, anotando el volumen gastado.

hasta este punto se han

neutralizado todos los hidrxidos y la mitad de los carbonatos, generndose la siguiente reaccin:

Na OH

Na 2 CO3 +

H Cl

Fenolftaleina

Na Cl +

La alcalinidad producida por el carbonato que se transformo

H2 O

Na Cl

a bicarbonato,

solucin cida en presencia de anaranjado de metilo como indicador,

se neutraliza con la misma

llevndose a cabo la siguiente

reaccin:

Na HCO3

H Cl

Heliantina

La condicin de esta mezcla es la siguiente:

VF

Na Cl
>
39

V AM

Na HCO 3

+ CO 2

+ H 2O

CASO 5
Carbonato / Bicarbonato

Cuando s cuantifica esta mezcla alcalina,

CO3

/ HCO3-

al problema inicialmente se le adiciona fenolftaleina como

indicador y se titula con la solucin cida de normalidad conocida,

al vire del indicador

se anota el

volumen gastado. hasta este punto se han neutralizado la mitad de los carbonatos, generndose la siguiente
reaccin:

Na2 CO3 + Na HCO3

+ H Cl

Fenolftaleina

Na Cl

+ Na HCO3
generado

La alcalinidad producida por la mitad del carbonato que se transformo

originales,

Na HCO3

original

a bicarbonato mas los bicarbonatos

se titulan con la misma solucin cida en presencia de anaranjado de metilo como indicador,

llevndose a cabo la siguiente reaccin:

Na HCO3

H Cl

A. de Metilo

La condicin de esta mezcla es la siguiente:

<

Na Cl
V

+ CO 2

+ H 2O

AM

DETERMINACION DE NITROGENO POR EL METODO KJELDHAL.

TEMA DE INVESTIGACION PARA LOS ALUMNOS.

BIBLIOGRAFIA.
AUTOR

TITULO

EDITORIAL

PAS Y FECHA

AYRES, H. GILBERT

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MXICO, 1970

BASOLO, F Y JOHNSON, R

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MXICO, 1993
MXICO, 1987

MXICO, 1992

BOLAOS CH. V
BREWER, STEPHEN.

QUMICA ANALTICA
SOLUCION DE PROBLEMAS DE QUIMICA
ANALTICA

BROWN, L.T. LE MAY

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PRENTICE HALL
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MXICO, 1995

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CONCEPTOS BSICOS DE QUMICA

ANALTICA Y SUS APLICACIONES

IPN- ESIQIE

MXICO, 1998

ANIONES
ANION
CARBONATO

SMBOLO
CO3

ANION

SMBOLO

FLUORURO

F 1
FO-1

BICARBONATO

HCO3

HIPOFLUORITO

OXALATO

C2 O 4

FLUORITO

FO2 1

FLUORATO

FO3 1

BIOXALATO

H C2 O4 1

NITRITO

NO2

PERFLUORATO

NITRATO

NO3

FOSFATO

SULFITO

SO3

FOSFATO MONO ACIDO

H PO4 2

FOSFATO DI BASICO

H PO4 2

FOSFATO DI ACIDO

H2 PO4 1

FOSFATO MONOBSICO

H2 PO4 1

SULFITO ACIDO
SULFATO
SULFATO ACIDO

HSO3

SO4 2
HSO4 1

41

FO4

-1

PO4

-3

MXICO, 1993

MXICO

SULFURO

S 2

ARSENITO

As O 2 1
As O 4 3

BiSULFURO

H S 1

ARSENIATO

TIOSULFATO

S2 O3 2

FERROCIANURO

[ Fe ( CN ) 6 ) ]-4

SULFOCIANURO

SCN 1

FERRICIANURO

[ Fe ( CN ) 6 ) ] -3

TIOCIANATO

SCN 1

CROMATO

Cr O 4 2

YODURO

I 1

DICROMATO

Cr2 O7 2

HIPOYODITO

IO 1

META SILICATO

Si O3-2

YODITO

IO2 1

ORTO SILICATO

Si O4- 4

YODATO

IO3 1

ALUMINATO

PERYODATO

IO4 1

ZINCATO

BROMURO

Br 1

BORATO

HIPOBROMITO

Br O 1

CIANURO

BROMITO

Br O2 1

PERMANGANATO

Mn O4

BROMATO

Br O3 1

MOLIBDATO

Mo7 O24 - 6

PERBROMATO

Br O4 1

CLOROPLATINATO

Pt Cl6 2

BISMUTATO

Bi O3 1

CLORURO
HIPOCLORITO

Cl 1

B2 O4 - 2
-1

CN

-1

Cl O-1

CLORITO

Cl O2 -1

CLORATO

Cl O3 1

PERCLORATO

Cl O4 1

CATIONES
CATION

SMBOLO

CATION

SMBOLO

HIDRGENO

+1

GALIO

+3

LITIO

Li

+1

CARBONO

SODIO

Na

+1

ESTANOSO

Sn

POTASIO

+1

ESTANICO

Sn +4

Ga
C

+4

+2

MAGNESIO

Mg

+2

GERMANIO

Ge

CALCIO

Ca

+2

PLUMBOSO

Pb + 2

ESTRONCIO

Sr

+2

PLUMBICO

Pb + 4

BARIO

Ba

+2

ARSENIOSO

As

+3

+3

ARSENICO

As

+5

ALUMINIO

Al

TITANOSO

Ti +3

BISMUTO

Bi

TITNICO

Ti + 4

ANTIMONIOSO

Sb

42

+4

+3

+3

CROMOSO

Cr

+2

CROMICO

Cr

+3

MANGANESO

Mn + 2

FERROSO

Fe + 2

FERRICO

Fe

+3

COBALTOSO

Co

+2

COBALTICO

Co

+3

NIQUELOSO

Ni

+2

NIQUELICO

Ni

+3

PLATINOSO

Pt +2

PLATINICO

Pt + 4

CUPROSO

Cu +1

CUPRICO

Cu

PLATA

Ag

AUROSO

Au

ANTIMONICO

+2

+1

+1

AURICO

Au + 3

ZINC

Zn + 2

CADMIO

Cd + 2

MERCUROSO

Hg + 1

MERCURICO

Hg

+2

43

Sb + 5