REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD EXPERIMENTAL DE CIENCIAS
DIVISIN DE ESTUDIOS BSICOS SECTORIALES
DEPARTAMENTO DE QUMICA

DETERMINACIN DE LA ENTALPA DE
FORMACIN DE UNA SAL

Presentado por:
Br. Oscar Portillo
C.I. 20.862.300
Maracaibo, junio de 2015

RESUMEN
Se puede definir la entalpa de formacin de una sal, H form, como la variacin de
entalpa involucrada en la formacin de 1 mol de una sustancia a partir de sus elementos en
su forma ms estable1. La variacin de entalpa estndar de formacin se usa en la
termoqumica para encontrar la variacin de entalpa estndar de reaccin. En este sentido,
la presente prctica tuvo como objetivo la determinacin mediante el uso de un calormetro
de la entalpa de formacin una sal de magnesio (MgSO 4) mediante la aplicacin de la ley
de Hess. Se pudo determinar, aplicando esta ley, que el valor experimental de la entalpa fue

de

1190,52

KJ
mol , cuya naturaleza exotrmica se denota con el signo negativo. El valor

reportado en la literatura es de -1281,2 KJ/mol y este es bastante prximo al obtenido en la

experiencia siendo el error porcentual de 7,61 %.

INTRODUCCIN
La entalpa es una funcin de estado, lo que significa que es una magnitud
caracterstica del estado un sistema en equilibrio que no depende del proceso en el que este
haya llegado a dicho estado2, sino que depende de la variacin de energa antes y despus
del proceso o mejor dicho, de su estado final e inicial. Esta acepcin fue descrita por
primera vez por Germain Henri Hess en 1840 mediante la ley que lleva su nombre, y en la
que propone que la entalpa de una reaccin se puede obtener sumando algebraicamente las
entalpas de otras reacciones varias relacionadas con la de inters. Es necesario acotar que
sin esta ley, no hubiera sido posible entender la termoqumica, cuyo principal objetivo es el
estudio de la transferencia de energa que ocurre en las reacciones qumicas.
La entalpa de formacin se define como la energa desprendida o recibida en una
reaccin qumica cuando 1mol de los reactivos en su estado de agregacin ms estable
forman 1 mol de productos. Como ya se mencion, esta no depende de las etapas en las que

se haya realizado la reaccin, es decir, que el cambio de entalpa que va desde los reactivos
a los componentes intermedios A y luego hasta los productos, es el mismo que el cambio
cuando se va de los reactivos a los componentes intermedios B y luego a los mismos
productos. Esta entalpa de formacin podr ser positiva, reaccin endotrmica, o negativa,
reaccin exotrmica; para los elementos en su forma alotrpica ms estable la Hof es igual
a 0. Este es un valor arbitrario, ya que no se puede obtener uno absoluto para este caso.
La ley de Hess para la entalpa de formacin puede expresarse de la siguiente
manera:
H f = H 1+ H 2 + H 3

(1)

Basndose en lo antes expuesto, en la presente prctica se realiz, mediante el uso

de un calormetro adiabtico y a presin constante, la determinacin de la entalpa de
formacin del sulfato de magnesio (MgSO4) aplicando la ley de Hess y calculando los
valores de las entalpas de disolucin del Mg y el MgSO4.

PARTE EXPERIMENTAL
Para esta experiencia, igual que para las dems, se tom el valor de capacidad
calorfica calculado anteriormente: 19,58 cal/C. Para la determinacin de la entalpa de
disolucin del magnesio (H1) se colocaron 50 mL de solucin de cido sulfrico 0,5 M
previamente preparada en el vaso del calormetro y se midi su temperatura. Se pesaron
tres muestras de aproximadamente 0,2 gramos de cinta de magnesio previamente lijada
para eliminar el xido, y se aadi primero una en el interior del calormetro una vez la
temperatura del cido (Ti) se hubo estabilizado. Se tap el calormetro y se agit la mezcla
para luego medir la temperatura de equilibrio ms alta obtenida (T f). Esto se repiti con las
otras dos muestras.

Una vez finalizada la primera parte, se procedi a determinar la entalpa de

disolucin del sulfato de magnesio (H2). Para esto se vertieron 50 mL de agua destilada al
recipiente interno del calormetro y se midi su temperatura inicial. Luego se pesaron
aproximadamente 2 gramos de sulfato de magnesio anhidro y se esper hasta que la
temperatura del agua se estabilizara (Ti) para agregar la sal anhidra al calormetro. Se agit
la mezcla y se midi la temperatura por intervalos de 30 segundos hasta obtener la
temperatura de equilibro ms elevada (Tf). Este mismo procedimiento se repiti otra dos
veces ms.
RESULTADOS Y DISCUSIN
Al medir la entalpa de formacin de un compuesto aplicando la ley de Hess y
mediante el uso de un calormetro, requiere realizar cada paso de la reaccin y luego sumar
cada uno de los datos obtenidos como lo indica dicha ley. En la Tabla 1 se exponen los
resultados obtenidos en la disolucin del magnesio en cido sulfrico; las temperaturas
iniciales y de equilibrio para cada muestra, as como la entalpa de disolucin. En la
literatura se encuentra registrada que la entalpa de disolucin para esta reaccin es:
Mg(s) + H2SO4 (ac) MgSO4 + H2(g)

-400,32 KJ/mol

(2)

En esta reaccin el magnesio se oxida pasando de 0 a +2, mientras que el hidrgeno

se reduce de +1 a 0. El ion sulfato es solo un espectador en esta reaccin ya que no se oxida
ni se reduce.

El proceso de formacin del sulfato de magnesio conlleva consigo un

intercambio de energa entre ambos de los reactivos para generar 1 mol de producto. A esta
variacin, como se explic anteriormente, se le da el nombre de entalpa de formacin.
Tabla 1. Temperaturas obtenidas de la disolucin de magnesio en cido sulfrico.
N
1
2
3

Peso Mg (g)
0,2026
0,2022
0,2010

Volmen H2SO4 (mL)

50,0
50,0
50,0

T H2SO4 (C)
25,0
24,5
25,0

T equilibrio (C)
39,5
39,0
39,0

H1 (KJ/mol)
-361,86
-362,6
-352,17
Xpro = -358,87

El promedio de la entalpa experimental de disolucin (H1) obtenida para cada

muestra fue de: -358,87 KJ/mol, siendo este considerablemente alejado al valor terico (400,32 KJ/mol) y con un error del 11,5 %; el error se encuentra muy por encima del
aceptado 5 %, lo que podra deberse a que no se determin la capacidad calorfica del
calormetro para esta experiencia, sino que se tom el de prcticas pasadas y esto influye
considerablemente a la hora de realizar los clculos. El signo negativo de la entalpa denota
que el proceso de formacin del sulfato es de naturaleza exotrmica, lo que indica que al
formarse el sulfato se genera un desprendimiento de calor y se disminuye la energa interna
del sistema.
En la Tabla 2 se expresan las variables experimentales obtenidas para la disolucin
del sulfato de magnesio en agua. Para este caso la entalpa de formacin reportada en la
literatura es de:
MgSO4(s) + H2O (l) MgSO4 (ac)

-66.88 KJ/mol

(3)

Esta reaccin no es ms que la dilucin del sulfato de magnesio anhidro, que al

hidratarse desprende calor hacia el medio.
Tabla 2. Temperaturas obtenidas de la disolucin sulfato de magnesio en agua
N
1
2
3

Peso MgSO4 (g)

2,0068
2,0090
1,97600

Volmen H2O (mL)

50,0
50,0
50,0

T H2O (C)
24,0
26,0
25,5

T equilibrio (C)
25,0
27,0
26,5

H2 (KJ/mol)
-17,82
-17,42
-17,72
Xpro = -17,52

El promedio de las entalpas de disolucin (H2) para este caso es de -17,52 KJ/mol,
siendo bastante cercano y bla bla bla y con un error de
Para calcular la entalpa de formacin del sulfato de magnesio aplicando la ley de
Hess, es necesario realizar previamente un balance de las ecuaciones termodinmicas
pertinentes, como lo son:
Mg(s) + H2SO4(ac) MgSO4(ac) + H2(g)

= -361,86 kJ/mol

(-1) x

MgSO4(s) + H2O (l) MgSO4(ac)

= -17,65 kJ/mol

H2(g) + S(g) + 2O2(g) + H2O H2SO4(ac)

Mg(s) + S(g) + 2O2 (g)

= -814,0 kJ/mol.

MgSO4(s)

Cabe destacar que el valor de la entalpa de formacin del cido sulfrico (H3) fue
obtenido de manera terica, siendo este -814,0 KJ/mol 3. Luego de obtener la ecuacin
global mediante la ley de Hess, se calcula su entalpa de formacin por medio de la suma de
las entalpas de todos los procesos intermediarios que ocurren en la reaccin.

Haciendo uso de la ecuacin (1) se tiene que

H f = -1190,52 KJ/mol, siendo

este valor considerablemente cercano al terico encontrado en la bibliografa que es de

-1281,2 KJ/mol 3; al determinar el porcentaje de error, este arroj un valor de 7,61 % el cual
est por encima del valor aceptado 5 %, lo que pudo ser ocasionado, como fue recalcado
con anterioridad, a que no se calcul la capacidad calorfica del calormetro a usar sino que
se tom un valor previamente calculado; la determinacin de la capacidad calorfica en
cada prctica es importante debido a que el calormetro no es totalmente adiabtico, sino
que siempre intercambia algo de calor con el sistema y esto genera un mnimo error que es
necesario tener en cuenta. Sin embargo, la diferencia entre el valor aceptado y el obtenido
experimentalmente no es de ms del 3 % lo que indica la exactitud de los resultados
calculados.
CONCLUSIONES
Luego de culminar el experimento y basndose en los resultados obtenidos, se
puede llegar a las siguientes conclusiones:

Es posible calcular la entalpa de formacin para el sulfato de magnesio mediante la

aplicacin de la ley de Hess, siendo esta la suma de las entalpas obtenidas para
cada una de las reacciones intermediarias: -1190,52 KJ/mol.

La entalpa es una funcin de estado, por lo que el resultado de esta no depende de

las etapas en las que se haya llevado a cabo la reaccin, sino de sus estados final e
inicial.

El coeficiente de la varianza intergrupal, arrojando un valor de 1,62 %, nos

indica que el error presente en la experiencia prctica no sobrepasa el lmite
aceptado de 5 %, indicando as que el experimento fue preciso.

BIBLIOGRAFA
1. Atkins. Jones, 2005, Pincipios de qumica: los caminos del descubrimiento, 3ra
edicin, Editorial Mdica Panamericana. Pg.: 230.
2. http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P7.pdf pag.: 2
3. David R. Lide, ed., CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version
2005, <http://www.hbcpnetbase.com>, CRC Press, Boca Raton, FL, 2005, Pgs.:
863, 866.

ANEXOS
1. Clculo de entalpia de disolucin del magnesio (H1)

H 1=

c cal ( T e T H

SO4

) mH SO c H SO (T e T H SO )
2

moles Mg

gH2SO4 = 1,83 g/mL x 50 mL = 91,5 g

*Muestra 1:
molMg = 0,2026 g x

1 mol
24,30 g

= 0,008337 mol

 H 1=

19,58 cal/ ( 39,525 ) 91,5 g 0,33 cal/g (39,525)

cal
=86570,4
0,008337 mol
mol

H 1=86570,4

cal 4,184 KJ
KJ

=361,86
mol 1000 cal
mol

*Muestra 2:
1 mol
24,30 g

molMg = 0,2022 g x

H 1=

= 0,008320 mol

19,58 cal/ ( 3924,5 ) 91,5 g 0,33 cal/g (3524,5)

cal
=86747,3
0,008320 mol
mol

H 1=86747,3

cal 4,184 KJ
KJ

=362,6
mol 1000 cal
mol

*Muestra 3:
molMg = 0,2010 g x

H 1=

1 mol
24,30 g

= 0,008271 mol

19,58 cal/ ( 3925 ) 91,5 g 0,33 cal/ g (3925)

cal
=188020,8
0,008271mol
mol

H 1=84302,4

cal 4,184 KJ
KJ

=352,17
mol 1000 cal
mol

2. Entalpia de disolucin del sulfato de magnesio (H2)

H 2=

c cal ( T e T H

)m H O c H O (T e T H O )
2

moles Mg SO

*Muestra 1:
molMgSO4 = 2,0068 g x

H 2=

1 mol
120,36 g

= 0,001667 mol

19,58 cal/ (2524 ) 50 g 1 cal/g (2524 )

cal
=4173,96
0,01667 mol
mol

H 2=4173,96

cal 4,184 KJ
KJ

=17,82
mol 1000 cal
mol

*Muestra 2:
molMgSO4 = 2,0090 g x

H 2=

1 mol
120,36 g

= 0,001669 mol

19,58 cal/ (2726 ) 50 g 1 cal/g (2726)

cal
=4168,9
0,01669mol
mol

H 2=4168,9

cal 4,184 KJ
KJ

=17,42
mol 1000 cal
mol

*Muestra 3:
molMgSO4 = 1,97600 g x

H 2=

1 mol
120,36 g

= 0,001641 mol

19,58 cal/ (26,525,5 ) 50 g 1 cal/ g (26,525,5)

cal
=4168,9
0,01641 mol
mol

H 2=4240,09

cal 4,184 KJ
KJ

=17,72
mol 1000 cal
mol

3. Determinacin de la entalpia de formacin del sulfato de magnesio (Hform):

H form = H 1 + H 2 + H 3

H form =358,87

KJ
KJ
KJ
KJ
17,72
814,0
=1190,52
mol
mol
mol
mol

4. Calculo de la varianza:

S=

( Xi X )2
i=1

N1

% C.V=

S
X

% C.V=

5,820
358 , 84

x 100 %

% C.V= 1,62 %

x 100%