. ANTECEDENTES HISTRICOS DEL ENLACE QUMICO.

INDICE

2.1. Ideas Iniciales | 2.2. La aportacin cuntica | 2.3. Un enlace peculiar: El

enlace metlico
Mientras los qumicos crean que los tomos eran esferas rgidas fue posible
admitir que cada tomo tuviera algo parecido a uno o ms ganchitos o
corchetes que le permitieran unirse a otros tomos para formar molculas. Al
aceptarse el modelo atmico de ncleo provisto de corteza electrnica, se
extendi la idea de que los electrones son los intermediarios en el enlace
qumico.
2.1. Ideas Iniciales
Al parecer fue el alemn Richard Abegg (1869-1910) el primer investigador
que llam la atencin sobre el hecho de que la valencia qumica deba estar
relacionada con lo que actualmente se denomina configuracin electrnica.
Segn Abegg, un elemento puede variar nicamente en ocho unidades su

valencia, pero Abegg muri en un accidente de globo y no vivi para ver

como fueron desarrolladas sus ideas por una serie de qumicos como Kossel y
Lewis. Las ideas de Abegg son de 1904; en 1916 su compatriota Albrecht
Kossel (1853-1921) introdujo el concepto de la electrovalencia por
transferencia de electrones de un tomo a otro para formar iones con
estructura de gas noble. En este mismo ao, 1916, el norteamericano Gilbert
Newton Lewis (1875-1946)
estableci la teora del enlace qumico por
comparticin de pares de electrones. Lewis no ide el concepto de enlace
covalente, que fue descrito por el tambin norteamericano Irving Langmuir
(1881-1957),
al introducir dicho trmino para describir el enlace o unin
por los electrones apareados o compartidos, que segn Lewis era lo esencial
del enlace para obtener la estructura de gas noble, por tanto se puede afirmar
que la teora del enlace covalente se debe a Lewis y Langmuir; pronto se
aplic en la qumica orgnica, reemplazando las lneas de las frmulas de
Kekul por un par de electrones compartidos. Posteriormente el ingls Nevil
Vincent Sidgwick (1873-1952) ampli el concepto de covalencia a los
compuestos inorgnicos, introduciendo la nocin de enlace covalente
coordinado, la cual jug un importante papel en la qumica de los compuestos
complejos o de coordinacin.
VOLVER
2.2. La aportacin cuntica
La idea de estos qumicos, muy simples y cualitativas, fueron desarrolladas
antes del advenimiento de la mecnica cuntica. En 1927, un ao despus de
la publicacin de la ecuacin de Schrdinger,
se aplic sta a los
electrones implicados en la formacin de enlaces covalentes para buscar las
estructuras electrnicas de energa mnima. Como la ecuacin de Schrdinger
no puede resolverse exactamente para sistemas de ms de un electrn,
surgieron dos mtodos aproximados generales para tratar el enlace qumico. El
primero de ellos, el de los electrones de valencia, introducido por W.
Heitler y F. Londnen 1927 sirvi para que calcularon la fuerza del enlace en
la molcula del hidrgeno. Posteriormente Linus Pauling y J. C.
Slater extendieron sus ideas hasta elaborar la teora general del enlace
qumico conocida como teora del enlace de valencia o teora HLSP, en honor
de Heitler, London, Slater y Pauling. En 1928 apareci el mtodo de orbitales
moleculares de Robert Sanderson Mulliken, F. Hund y J. F. Lenard-Jones.

En cualquier caso, ambos mtodos pueden considerarse complementarios,

pues cada uno falla donde el otro alcanza sus mejores resultados. No obstante,
la mayor parte de los clculos moleculares cuantitativos se hacen en la
actualidad empleando el mtodo de orbitales moleculares, ya que, a efectos de
clculo, es ms sencillo que el mtodo de enlace de valencia, y el uso de
ordenadores digitales ha hecho posible el clculo de funciones orbitales
moleculares muy precisas y abordar el estudio de estructuras moleculares muy
complicadas.

Por otro lado, el descubrimiento de la difraccin de rayos X por los cristales

por el alemn Laue
en 1912 y el subsiguiente desarrollo de la
determinacin de estructuras cristalinas por la familia Braag, condujo a una
teora muy satisfactoria del enlace en compuestos ionicos o electrovalentes, en
base a interacciones electrostticas entre iones cargados. En 1918 Max
Born
y Alfred Land dedujeron una expresin para calcular
tericamente las energas de red en la formacin de los compuestos inicos, y
al ao siguiente Born y Fritz Haber propusieron el ciclo que lleva el nombre
de ambos para calcular energas de red o, alternativamente, electroafinidades.

Los trabajos de Peter Debye (1884-1966) sobre momentos dipolares y la

teora de la resonancia de Linus Pauling han contribuido, junto a otras
aportaciones menos relevantes de otros cientficos, a establecer la existencia
de enlaces intermedios y a aclarar su naturaleza.
VOLVER
2.3. Un enlace peculiar: El enlace metlico
La estructura del denominado enlace metlico naci como entidad aparte, al
no poderse aplicar a los metales el enlace covalente ni el inico. La teora ms
sencilla del enlace metlico fue introducida porDrude a principios de siglo y
recibi el nombre de teora del electrn libre o del mar de electrones.
Posteriormente con la aplicacin de la mecnica estadstica, el modelo fue
adquiriendo complejidad matemtica, aplicndose la estadstica de
distribucin de
Fermi-Dirac a los electrones por primera vez en 1928 por
Sommerfeld. Posteriormente surgi la teora de bandas, ms amplia que la
anterior al permitir realizar un estudio general del estado slido y explicar las
propiedades particulares de los metales y no metales slidos. Esta teora se

basa en la existencia de bandas electrnicas dadas por las funciones

introducidas por Flix Bloch
y en el uso del potencial dado
por Kronig y Penney en 1930 para poder integrar la ecuacin de
Schrdinger. El gran xito de esta teora fue el dar una explicacin
satisfactoria de las propiedades conductoras de las sustancias solidas,
clasificndolas en conductoras, semiconductoras y aislantes, lo cual fue de
vital importancia para el conocimiento, fabricacin y utilizacin de los
sistemas semiconductores en la industria de la electrnica.

Enlace qumico
Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones
entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos
diatmicos y poliatmicos. Es uno de los conceptos qumicos ms difciles de explicar; es
por eso que se aborda a travs de diversas teoras.
Los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones cualitativas.
En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia de electrones entre
los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos que forman la
mayor parte del ambiente fsico que nos rodea est unido por enlaces qumicos, que
determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms
estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse
cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho,
estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el
ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn
positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que
los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del
espacio. Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente.
ndice
[ocultar]

1 Teora del enlace qumico

o

1.1 Historia del concepto de enlace qumico

1.2 Teora de enlace de valencia

1.3 Teora de los orbitales moleculares

1.4 Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales

moleculares

2 Enlaces en frmulas qumicas

3 Enlaces qumicos

3.1 Enlace covalente

3.2 Enlace inico o electrovalente

3.3 Enlace covalente coordinado

3.4 Enlaces de uno y tres electrones

3.5 Enlaces flexionados

3.6 Enlaces 3c-2e y 3c-4e

3.7 Enlace aromtico

3.8 Enlace metlico

4 Enlace intermolecular
o

4.1 Dipolo permanente a dipolo permanente

4.2 Enlace de hidrgeno

4.3 Dipolo instantneo a dipolo inducido

4.4 Interaccin catin-pi

5 Electrones en los enlaces qumicos

6 Buckybaln

7 Enlaces externos

8 Vase tambin

9 Referencias
o

9.1 Bibliografa
10 Enlaces externos

Teora del enlace qumico[editar]

En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones
(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos ncleos
atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las cargas positivas

de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la repulsin entre los dos
ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y esta atraccin tan grande mantiene
a los dos ncleos en una configuracin de equilibrio relativamente fija, aunque an
vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la
comparticin de electrones en los que los ncleos positivamente cargados de dos o ms
tomos atraen simultneamente a los electrones negativamente cargados que estn
siendo compartidos. En un enlace covalente polar, uno o ms electrones son compartidos
inequitativamente entre dos ncleos.
En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es compartido,
sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmico ms externo de un tomo
tiene un lugar libre que permite la adicin de uno o ms electrones. Estos electrones
recientemente agregados ocupan potencialmente un estado de menor energa (ms cerca
al ncleo debido a la alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en un tipo
diferente de tomo. En consecuencia, un ncleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a
un electrn de lo que lo hace el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona que un tomo
asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces,
el enlace resulta de la atraccin electrosttica entre los tomos, y los tomos se
constituyen en ((iones)) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica,
algunas reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de enlace,
direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV) teora de
repulsin de pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos.
Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de valencia, que incluye
la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin lineal de orbitales
atmicos dentro de la teora de los orbitales moleculares, que incluye a la teora del campo
de los ligantes. La electrosttica es usada para describir polaridades de enlace y los
efectos que ejerce en las sustancias qumicas.

Historia del concepto de enlace qumico[editar]

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan
tempranas como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies
qumicas estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su Opticks,
donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Especficamente, despus de
investigar varias teoras populares, en boga en aquel tiempo, de cmo los tomos se poda
unir unos a otros, por ejemplo, "tomos enganchados", "tomos pegados unos a otros por
reposo", o "unidos por movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira
posteriormente a partir de su cohesin que:

Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es
excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y
su efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll una
teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo y
electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglo XIX, Edward Frankland,
F.A. Kekule, A.S. Couper, A.M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la teora de radicales,
desarrollaron la teora de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los
compuestos se mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En
1916, el qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en
el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando elenlace de un solo
electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:
En las propias palabras de Lewis:

Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede
decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.

El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la diferencia de
que su modelo asuma una transferencia completa de electrones entre los tomos, con lo
que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de
enlace a partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn en
el ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr que la
aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y
cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran extenderse a
molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin ms prctica, aunque
menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao por Walter Heitler y Fritz London. El
mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina teora del enlace de
valencia. En 1929, Sir John Lennard-Jones introdujo el mtodo de combinacin lineal de
orbitales atmicos (CLOA o dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo
tambin mtodos para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F 2 (flor) y las
molculas de O2 (oxgeno), a partir de principios cunticos bsicos. Esta teora de orbital
molecularrepresent un enlace covalente como un orbital formado por combinacin de los
orbitales atmicos de la mecnica cuntica de Schrdinger que haban sido hipotetizados
por los electrones en tomos solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en
tomos multielectrnicos no podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto
es,analticamente), pero las aproximaciones para ellos an producen muchas predicciones
y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos en qumica
cunticamoderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de enlace de valencia
como punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la teora del funcional de la
densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos recientes.
En 1935, H.H. James y A.S. Coolidge llev a cabo un clculo sobre la molcula de
dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones slo de
la distancia de los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que slo
adicionaban explcitamente la distancia entre los dos electrones.2 Con 13 parmetros
ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental para la
energa de disociacin de enlace. Posteriores extensiones usaron hasta 54 parmetros y
producen gran concordancia con los experimentos. Este clculo convenci a la comunidad
cientfica que la teora cuntica podra concordar con los experimentos. Sin embargo, esta
aproximacin no tiene relacin fsica con la teora de enlace de valencia y orbitales
moleculares y es difcil de extender a molculas ms grandes.

Teora de enlace de valencia[editar]

Artculo principal: Teora del enlace de valencia

En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando

esencialmente que el enlace qumico se forma cuando dos electrones de valencia, en sus
respectivos orbitales atmicos, trabajan o funcionan para mantener los dos ncleos juntos,
en virtud a los efectos de disminucin de energa del sistema. En 1931, a partir de esta
teora, el qumico Linus Pauling public lo que algunos consideran uno de las ms
importantes publicaciones en la historia de la qumica: "Sobre la naturaleza del enlace
qumico". En este documento, tomando en cuenta los trabajos de Lewis, la teora del
enlace de valencia (TEV) de Heitler y London, as como su propio trabajo preliminar,
present seis reglas para el enlace de electrones compartidos, aunque las tres primeras ya
eran conocidas genricamente:
1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de un electrn
desapareado de cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar parte de enlaces
adicionales.

Sus tres ltimas reglas eran nuevas:

4. Los trminos de intercambio de electrones para formar el enlace involucra slo
una funcin de onda de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa forman los enlaces ms
fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que pueda solaparse en mayor proporcin con
un orbital de otro tomo formar el enlace ms fuerte, y este enlace tender a
orientarse en la direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de
texto: "Sobre la Naturaleza del Enlace Qumico" que vendra a ser
llamado por algunos como la "biblia" de la qumica moderna. Este
libro ayud a los qumicos experimentales a entender el impacto
de la teora cuntica sobre la qumica. Sin embargo, la edicin
posterior de 1939 fall en explicar adecuadamente los problemas
que parecan ser mejor entendibles por la teora de orbitales
moleculares. El impacto de la teora del enlace de valencia
declin durante la dcada de 1960 y 1970 a la par con el
crecimiento en popularidad de la teora de orbitales moleculares,
que estaba siendo implementada en muchos programas de
grandes ordenadores. A partir de la dcada de 1960, los
problemas ms difciles de la implementacin de la teora del
enlace de valencia en programas de computadoras haban sido
mayormente resueltos y la teora del enlace de valencia vio un
resurgimiento.

Teora de los orbitales moleculares[editar]

Artculo principal: Teora de los orbitales moleculares

Orbital molecular HOMO-5 de tipopi, en la molcula de trifluoruro de

boro, calculado usando Spartan.

La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin

lineal de orbitales atmicos para formar orbitales moleculares, que
abarcan la molcula entera. Estos orbitales son divididos
frecuentemente en orbitales enlazantes, orbitales antienlazantes,
y orbitales de no enlace. Un orbital molecular es simplemente un
orbital de Schrdinger que incluye varios, pero frecuentemente
slo dos, ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones
tienen una mayor probabilidad de estar entre los ncleos que en

cualquier otro lugar, el orbital ser un orbital enlazante, y tender

a mantener los ncleos cerca. Si los electrones tienden a estar
presentes en un orbital molecular en que pasan la mayor parte del
tiempo en cualquier lugar excepto entre los ncleos, el orbital
funcionar como un orbital antienlazante, y realmente debilitar el
enlace. Los electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar
en orbitales profundos (cerca a los orbitales atmicos) asociados
casi enteramente o con un ncleo o con otro y entonces pasarn
igual tiempo entre los ncleos y no en ese espacio. Estos
electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.

Comparacin de las teoras del enlace de valencia y

de los orbitales moleculares[editar]
En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior
a la teora de orbitales moleculares. Cuando se aplica a la
molcula ms simple de dos electrones, H2, la teora del enlace de
valencia, incluso al nivel ms simple de la aproximacin de
Heitler-London, produce una aproximacin ms cercana a
la energa de enlace, y provee una representacin ms exacta del
comportamiento de los electrones al formarse y romperse los
enlaces qumicos. En contraste, la teora de orbitales moleculares
simple predice que la molcula de hidrgeno se disocia en una
superposicin lineal de tomos de hidrgeno, e iones positivos y
negativos de hidrgeno, un resultado completamente contrario a
la evidencia fsica. Esto explica en parte por qu la curva de
energa total versus la distancia interatmica del mtodo de
orbitales de valencia yace por encima de la curva del mtodo de
orbitales moleculares a todas las distancias y, ms
particularmente, para distancias mucho ms grandes. Esta
situacin surge para todas las molculas diatmicas
homonucleares y es particularmente un problema para el F2, para
el que la energa mnima de la curva con la teora de orbitales
moleculares es an mayor en energa que la energa de los dos
tomos de flor no enlazados.
Los conceptos de hibridacin son verstiles, y la variabilidad en el
enlace en muchos compuestos orgnicos es tan modesta que la
teora del enlace permanece como una parte integral del
vocabulario del qumico orgnico. Sin embargo, el trabajo
de Friedrich Hund, Robert Mulliken, y Gerhard Herzberg mostr
que la teora de orbitales moleculares provee una descripcin ms
apropiada de las propiedades espectroscpicas, magnticas y de
ionizacin de las molculas. Las deficiencias de la teora del
enlace se hicieron aparentes cuando las
molculas hipervalentes (por ejemplo, el PF5) fueron explicadas
sin el uso de los orbitales "d" que eran cruciales en el esquema de
enlace basado en hibridacin, propuesto para tales molculas por
Pauling. Los complejos metlicos y compuestos deficientes en
electrones (como el diborano) tambin resultaron ser mejor
descritos por la teora de orbitales moleculares, aunque tambin
se han hecho descripciones usando la teora del enlace de
valencia.
En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente
hasta que se observ que ambas eran aproximaciones a una
teora mejor. Si se toma la estructura de enlace de valencia simple
y se mezcla en todas las estructuras covalentes e inicas posibles
que surgen de un juego particular de orbitales atmicos, se llega a

lo que se llama la funcin de onda de interaccin de configuracin

completa. Si se toma la descripcin de orbital molecular simple del
estado fundamental y se combina dicha funcin con las funciones
que describen todos los estados excitados posibles usando los
orbitales no ocupados que surgen del mismo juego de orbitales
atmicos, tambin se llega a la funcin de onda de interaccin de
configuracin completa. Puede verse que la aproximacin de
orbital molecular simple da demasiado peso a las estructuras
inicas, mientras que la aproximacin de enlace de valencia
simple le da demasiado poco. Esto puede ser descrito diciendo
que la aproximacin de orbitales moleculares simple es
demasiadodeslocalizada, mientras que la aproximacin de
enlaces de valencia es demasiado localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como
complementarias, cada una proveyendo sus propias perspectivas
en el problema del enlace qumico. Los clculos modernos
en qumica cuntica generalmente empiezan a partir de (pero
finalmente van ms all) un orbital molecular en vez de una
aproximacin de enlace de valencia, no por algn tipo de
superioridad intrnseca de la primera, sino porque la aproximacin
de orbitales moleculares es mucho ms rpidamente adaptable a
computacin numrica. Sin embargo, ahora hay mejores
programas de enlace de valencia disponibles.

Enlaces en frmulas qumicas[editar]

La tridimensionalidad de los tomos y molculas hace difcil el uso
de una sola tcnica para indicar los orbitales y enlaces. En
la frmula qumica, los enlaces qumicos (orbitales enlazantes)
entre tomos estn indicados por varios mtodos diferentes de
acuerdo al tipo de discusin. Algunas veces, se desprecian
completamente. Por ejemplo, en qumica orgnica, la frmula
molecular del etanol (un compuesto en bebidas alcohlicas)
puede ser escrito en papel como ismeros conformacionales,
tridimensional, completamente bidimensional (indicando cada
enlace con direcciones no tridimensionales), bidimensional
comprimida (CH3CH2OH), separando el grupo funcional del
resto de la molcula (C2H5OH), o sus constituyentes atmicos
(C2H6O), de acuerdo a lo que se est discutiendo. Algunas veces,
incluso se marcan los electrones no enlazantes de la capa de
valencia (con las direcciones aproximadas
bidimensionalmente, estructura de Lewis). Algunos qumicos
pueden tambin representar los orbitales respectivos.

Enlaces qumicos[editar]
Longitudes de enlace tpicas, en pm,
y energa de enlace en kJ/mol.
Informacin recopilada de [1].
Enlace

Longitud
(pm)
H Hidrgeno

Energa
(kJ/mol)

HH

74

436

HC

109

413

HN

101

391

HO

96

366

HF

92

568

HCl

127

432

HBr

141

366

C Carbono
CH

109

413

CC

154

348

C=C

134

614

CC

120

839

CN

147

308

CO

143

360

CF

135

488

CCl

177

330

CBr

194

288

CI

214

216

CS

182

272

N Nitrgeno
NH

101

391

NC

147

308

NN

145

170

NN

110

945

O Oxgeno
OH

96

366

OC

143

360

OO

148

145

O=O

121

498

F, Cl, Br, I Halgenos

FH

92

568

FF

142

158

FC

135

488

ClH

127

432

ClC

177

330

ClCl

199

243

BrH

141

366

BrC

194

288

BrBr

228

193

IH

161

298

IC

214

216

II

267

151

S Azufre
CS

182

Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que

mantienen a los tomos unidos en las molculas. En la visin
simplista del enlace localizado, el nmero de electrones que
participan en un enlace (o estn localizados en un orbital
enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis,

253

respectivamente. Los nmeros pares son comunes porque las

molculas suelen tener estados energticos ms bajos si los
electrones estn apareados. Teoras de enlace sustancialmente
ms avanzadas han mostrado que lafuerza de enlace no es
siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin de los
electrones a cada tomo involucrado en un enlace. Por ejemplo,
los tomos de carbono en el benceno estn conectados a los
vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos
tomos en el xido ntrico, NO, estn conectados con
aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin son bien
conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia
en electronegatividad y la distribucin de los orbitales electrnicos
disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en
electronegatividad, con mayor fuerza ser un electrn atrado a un
tomo particular involucrado en el enlace, y ms propiedades
"inicas" tendr el enlace ("inico" significa que los electrones del
enlace estn compartidos inequitativamente). A menor diferencia
de electronegatividad, mayores propiedades covalentes
(comparticin completa) del enlace.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica
neutra, por lo que el enlace se puede llamar no polar.
Los enlaces covalentes pueden ser simples (H-H) cuando se
comparte un solo par de electrones, dobles (O=O) al compartir
dos pares de electrones, triples cuando comparten tres tipos de
electrones, o cudruples cuando comparten cuatro tipos de
electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos
iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces
covalentes polares se forman con tomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente
neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.

Enlace covalente[editar]
Artculo principal: Enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un

enlace covalente y un enlace inico. Los enlaces covalentes
polares se forman con tomos distintos con gran diferencia de
electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero
no existe simetra entre las cargas elctricas originando la
polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el
otro electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte
un solo par de electrones, dobles al compartir dos pares de
electrones, triples cuando comparten tres pares de electrones, o
cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares(0 o menor que 0,04) se forman
entre tomos iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica
neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos
en donde se da un compartimiento de electrones, los tomos que
forman este tipo de enlace son de carcter no metlico. Las

molculas que se forman con tomos iguales (mononucleares)

presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de
electronegatividad (< 1.7), es decir cercanos en la tabla peridica
de los elementos qumicos o bien, entre el mismo elemento para
formar molculas diatmicas.

Enlace inico o electrovalente[editar]

Artculo principal: Enlace inico

El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre

tomos que tienen una gran diferencia de electronegatividad. No
hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la
diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0
suele ser inica, y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente.
En palabras ms sencillas, un enlace inico es aquel en el que los
elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre
un catin y un anin) o dicho de otra forma, aquel en el que un
elemento ms electronegativo atrae a los electrones de otro
menos electronegativo.3 El enlace inico implica la separacin
en ionespositivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar
entre -3e a +3e.
1) Se presenta entre los elementos con gran diferencia de
electronegatividad (>1.7), es decir alejados de la tabla peridica:
entre metales y no metales. 2) Los compuestos que se forman
son slidos cristalinos con puntos de fusin elevados. 3) Se da
porTRANSFERENCIA de electrones: un tomo PIERDE y el otro
'GANA'. 4) Se forman iones (cationes con carga positiva y
aniones con carga negativa).

Enlace covalente coordinado[editar]

Artculo principal: Enlace de coordinacin

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como

enlace dativo, es un tipo de enlace covalente, en el que los
electrones de enlace se originan slo en uno de los tomos, el
donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual en la formacin del
enlace covalente. Este concepto est cayendo en desuso a
medida que los qumicos se pliegan a la teora de orbitales
moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado
existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es
diferente de un enlace inico en que la diferencia de
electronegatividad es pequea, resultando en una covalencia. Se
suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros
enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de
electrones o cido de Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este
tipo de enlace se ve en el ion amonio.

Enlaces de uno y tres electrones[editar]

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en
especies radicales, que tienen un nmero impar de electrones. El
ejemplo ms simple de un enlace de un electrn se encuentra en
el catin hidrgeno molecular, H2+. Los enlaces de un electrn
suelen tener la mitad de energa de enlace, de un enlace de 2
electrones, y en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin
embargo, hay excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es

realmente ms fuerte para el Li2+ de un electrn, que para el Li2 de

dos electrones. Esta excepcin puede ser explicada en trminos
de hibridacin y efectos de capas internas.4
El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede
encontrarse en el catin de helio dimrico, He2+, y puede ser
considerado tambin medio enlace porque, en trminos de
orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital
antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los
otros dos electrones. Otro ejemplo de una molcula conteniendo
un enlace de tres electrones, adems de enlaces de dos
electrones, es el xido ntrico, NO. La molcula de oxgeno, O2,
tambin puede ser vista como si tuviera dos enlaces de 3electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica
su paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2.5
Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser
altamente reactivas. Este tipo de enlace slo es estable entre
tomos con electronegatividades similares.5

Enlaces flexionados[editar]
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces
banana, son enlaces en molculas tensionadas o
impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces estn
forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados
son ms susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios.
El enlace flexionado es un tipo de enlace covalente cuya
disposicin geomtrica tiene cierta semejanza con la forma de
una banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al
traslape de dos orbitales hbridos sp3. Como estos orbitales no se
encuentran exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren
la forma de banana.

Enlaces 3c-2e y 3c-4e[editar]

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres
tomos comparten dos electrones en un enlace. Este tipo de
enlace se presenta en compuestos deficientes en electrones,
como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molcula en el
diborano) contiene un par de electrones que conecta a los tomos
de boro entre s, con un tomo de hidrgeno en el medio del
enlace, compartiendo los electrones con los tomos de boro.
El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el
enlace en molculas hipervalentes. En ciertos compuestos
aglomerados, se ha postulado la existencia deenlaces de cuatro
centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros
compuestos aromticos, y en redes conjugadas slidas como
el grafito, los electrones en el sistema conjugado de enlaces
estn dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en
la molcula o la red.

Enlace aromtico[editar]
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser
simplificada a simples lneas (lugar para dos electrones) o puntos
(un solo electrn). En compuestos aromticos, los enlaces que
estn en anillos planos de tomos, la regla de Hckel determina si
el anillo de la molcula mostrar estabilidad adicional.

En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones

de enlace mantiene unidos a 6 tomos de carbono para formar
una estructura de anillo plano. El orden de enlace entre los
diferentes tomos de carbono resulta ser idntico en todos los
casos desde el punto de vista qumico, con una valor equivalente
de aproximadamente 1.5.
En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos
sustituidos, las diferencias de electronegatividad entre las
diferentes partes del anillo pueden dominar sobre el
comportamiento qumico de los enlaces aromticos del anillo, que
de otra formar sera equivalente.

Enlace metlico[editar]
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn
deslocalizados en una estructura de tomos. En contraste, en los
compuestos inicos, la ubicacin de los electrones enlazantes y
sus cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o el libre
movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas
de conductividad, ductilidad y dureza.

Enlace intermolecular[editar]

Fuerzas de van der Waals.

Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre

dos o ms molculas, iones o tomos que de otro modo no
estaran asociados. Las fuerzas intermoleculares originan que las
molculas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente,
esto define algunas sus caractersticas fsicas (como el punto de
fusin) de una sustancia.

Dipolo permanente a dipolo permanente[editar]

Una gran diferencia de electronegatividad entre dos tomos
enlazados fuertemente en una molcula ocasiona la formacin de
un dipolo(un par positivo-negativo de cargas elctricas parciales
permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.

Enlace de hidrgeno[editar]

Enlace de hidrgeno.

En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente

especialmente fuerte. Sin embargo, en el enlace de hidrgeno, el
tomo de hidrgeno est ms cerca a ser compartido entre los
tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces
de hidrgeno explican el punto de ebullicin relativamente alto de
los lquidos como el agua, amonaco, y fluoruro de hidrgeno,
comparado con sus contrapartes ms pesadas en el mismo grupo
de la tabla peridica.

Dipolo instantneo a dipolo inducido[editar]

Los dipolos instantneos a dipolo inducido, o fuerzas de London,
son las interacciones ms dbiles, pero tambin las ms ubicuas,
entretodas las sustancias qumicas. Imagine el tomo de helio: en
cualquier instante, la nube electrnica alrededor del tomo (que,
de otro modo sera neutral) puede estar ligeramente
desbalanceada, con momentneamente ms carga negativa en
un lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo
instantneo. Este dipolo, con su carga ligeramente
desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los
tomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo
inducido). Los dos tomos se estarn atrayendo por un instante,
antes que la carga se rebalancee y los tomos se muevan.

Interaccin catin-pi[editar]
La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa
localizada de los electrones de un orbital pi, ubicados sobre y
debajo del plano de un anillo aromtico, y una carga positiva.

Electrones en los enlaces qumicos[editar]

En el lmite (irrealstico) del enlace inico puro, los electrones
estn perfectamente localizados en uno de los dos tomos en el
enlace. Tales enlaces pueden ser interpretados por la fsica
clsica. Las fuerzas entre los tomos estn caracterizadas por
potenciales electrostticos continuos istropos. Su magnitud es
una proporcin simple a la diferencia de cargas.
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teora del enlace
de valencia o la teora del orbital molecular. Las propiedades de

los tomos involucrados pueden ser interpretadas usando

conceptos tales como nmero de oxidacin. La densidad
electrnica en el enlace no est asignada a tomos individuales,
en vez de ello est deslocalizada entre los tomos. En la teora
del enlace de valencia, los dos electrones en los dos tomos se
emparejan con una fuerza de enlace que depende del traslape
entre los orbitales. En la teora del orbital molecular,
la combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA) ayuda a
describir las estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y
las energas basadas en los orbitales atmicos de los tomos de
los que proviene. A diferencia de los enlaces inicos puros, los
enlaces covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad
(anisotropa). Estas pueden tener sus propios nombres,
como sigma y pi.
En el caso general, los tomos forman enlaces que son
intermedios entre inico y covalente, dependiendo de
la electronegatividad relativa de los tomos involucrados. Este
tipo de enlace es llamado algunas veces enlace covalente polar.

Buckybaln[editar]
En 1985, los qumicos de la Universidad de Rice en Texas, Robert
F. Curl y Richard E. Smalley, y uno de la Universidad de
Sussex, Harold Kroto utilizaron un lser de alta potencia para
vaporizar grafito en un esfuerzo por crear molculas poco
comunes, que se crea existan en el espacio interestelar. La
espectrometra de las masas revel que uno de los productos
result ser una especie desconocida con la frmula (C60). Debido
a su tamao y al hecho de que es carbono puro, esta molcula
tiene una forma extraa en la que trabajaron varios investigadores
utilizando papel, tijeras y cinta adhesiva. Posteriormente,
mediciones espectroscpicas y de rayos X confirmaron que el
(C60) tenan la forma similar a una esfera hueca con un tomo de
carbono localizado en cada uno de sus 60 vrtices.
Geomtricamente, el buckybaln (abreviatura
de buckminsterfulerene) es la molcula ms simtrica que se
conoce. Sin embargo, a pesar de sus caractersticas peculiares,
su esquema de enlace es simple. Cada carbono tiene una
hibridacin sp2, y tiene orbitales moleculares deslocalizados que
se extienden sobre la estructura completa. El buckybaln, as
como otros miembros de mayor peso representan un concepto
completamente nuevo en la arquitectura molecular con
implicaciones de largo alcance. Por ejemplo, se ha preparado con
un tomo de helio dentro de su estructura.6 Por el descubrimiento
del buckybaln los tres cientficos fueron premiados con el premio
Nobel de qumica 1996.
Un descubrimiento fascinante, realizado en 1991 por cientficos
japoneses, fue la identificacin de estructuras relacionadas con el
buckybaln. Estas molculas tienen una longitud de cientos de
nanmetros y presentan una forma tubular con una cavidad
interna aproximada de 15 nanmetros de dimetro. 6

Regla del octeto

La regla del octeto, enunciada en 1916 por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia
de los iones de los elementos del sistema peridico es completar sus ltimos niveles de
energa con una cantidad de 8 electrones, de tal forma que adquiere una configuracin
muy estable. Esta configuracin es semejante a la de un gas noble,1 los elementos
ubicados al extremo derecho de la tabla peridica. Los gases nobles son elementos
electroqumicamente estables, ya que cumplen con la estructura de Lewis, son inertes, es
decir que es muy difcil que reaccionen con algn otro elemento. Esta regla es aplicable
para la creacin de enlaces entre los tomos, la naturaleza de estos enlaces determinar
el comportamiento y las propiedades de las molculas. Estas propiedades dependern por
tanto del tipo de enlace, del nmero de enlaces por tomo, y de lasfuerzas
intermoleculares.
Existen diferentes tipos de enlace qumico, basados todos ellos, como se ha explicado
antes en la estabilidad especial de la configuracin electrnica de los gases nobles,
tendiendo a rodearse de ocho electrones en su nivel ms externo. Este octeto electrnico
puede ser adquirido por un tomo de diferentes maneras:

Enlace inico

Enlace covalente

Enlace metlico

Enlaces intermoleculares

Enlace coordinado

Es importante saber, que la regla del octeto es una regla prctica aproximada que presenta
numerosas excepciones pero que sirve para predecir el comportamiento de muchas
sustancias.

CO2, con dos enlaces dobles.

En la figura se muestran los 4 electrones de valencia del carbono, creando dos enlaces
covalentes, con los 6 electrones en el ltimo nivel de energa de cada uno de los oxgenos,
cuya valencia es 2. La suma de los electrones de cada uno de los tomos son 8, llegando
al octeto. Ntese que existen casos de molculas con tomos que no cumplen el octeto y
son estables igualmente.

Estrucura de Lewis

ENLACES INTERATOMICOS
Este tipo de enlaces se da entre tomos de dos o mas elementos, este tipo de enlaces a su vez se divide
en tres tipos diferentes, cada uno con propiedades diferentes a los otros, estos son:

ENLACE IONICO
o
o
o
o

Este tipo de enlace se da entre un elemento metal y un no metal, en l, el elemento metal cede electrones
al no metal, con esto el no metal llena su ultimo orbital y el metal queda con su ultimo orbital completo,
con esto, ambos alcanzan la estabilidad.
CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES IONICOS:
Son solidos
Son buenos conductores del calor y la electricidad
Tienen altos puntos de fusin y embullicin
Se disuelven fcilmente en agua

1.
2.
3.
4.

Este tipo de enlace se da entre elementos no metales, en el los tomos lo forman comparten los
electrones de su ultimo orbital con los otros tomos para que as alcancen la estabilidad. En este tipo de
enlace, los tomos no ganan ni pierden electrones, los comparten,
CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES COVALENTES:
Se pueden presentar en cualquier estado de agregacin de la materia.
Son malos conductores del calor y la electricidad.
Tienen puntos de fusin y embullicin relativamente bajos.
Son solubles en diversos solventes pero no en el agua.

5.
6.
7.
8.

Este tipo de enlace se da solo entre metales, por medio de este, se mantienen unidos dos o mas metales
entre s. En este tipo de enlace, al igual que en el enlace covalente, los tomos que lo forman comparten
sus electrones de valencia para alcanzar la estabilidad.
CARACTERSTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES METALICOS:
Suelen ser slidos, excepto el mercurio
Son excelentes conductores del calor y la electricidad
Sus puntos de embullicin y de fusin son muy variados
Presentan brillo

ENLACE COVALENTE

ENLACE METALICO

Resumen Clase 20: Tipos de enlaces interatmicos

Objetivos

Relacionar la estructura electrnica del tomo con su capacidad de

interaccin con otros tomos.
Distinguir los distintos tipos de enlaces qumicos.

Estructura de Lewis

Tipo de enlaces
1.

Enlace interatmicos
1.
Enlace inico
2.
Enlace covalente
3.
Enlace metlico

a) Enlace inico
Se produce por una transferencia de electrones de un tomo a otro,
formndose iones con cargas opuestas que se unen porque se atraen.
Se forman entre elementos con gran diferencia de electronegatividad
(EN), de ms de 1,7, o sea, entre un metal y un no metal.

Actividad 1
1.

Indique si los enlaces que se muestran son del tipo inico.

1.
Na-Cl
2.
H-Cl
3.
Li-Br
4.
K-I
5.
Ca-O
6.
H-F
7.
Na-F
8.
O-H

H (2.1) ; Na (0.9) ; Cl (3.0) ; Li (1.0) ; Br (2.8) ; K (0.8) ; I (2.5) ; Ca (1.0) ;

O (3.5) ; F (4.0)
b) Enlace Covalente
Se produce cuando dos tomos comparten sus electrones de
valencia. Este enlace ocurrir entre tomos no metales con una alta
electronegatividad.
Puede ser enlace covalente simple, doble o triple.

Polaridad en los enlaces covalentes

Enlace covalente polar
Se produce cuando uno de los tomos (el ms EN) ejerce mayor
atraccin sobre los electrones del otro (el menos EN).

Enlace covalente apolar

Se produce cuando ambos tomos ejercen la misma atraccin sobre
los electrones del otro. (tomos iguales).

Enlace coordinado o dativo: Enlace en donde solo uno de los tomos

comparte electrones (donador) y el otro los acepta (aceptor).
Actividad 2
1.

Ordena los siguientes enlaces covalentes de acuerdo a su

polaridad. Indica para cada caso qu elemento posee la carga parcial
negativa y cul la carga parcial positiva.
1.
O-H
2.
N-I
3.
Si-Cl
4.
H-H
5.
Si-O

H (2.1) ; O (3.5) ; N (3.0) ; I (2.5) ; Si (1,8) ; Cl (3.0) ; S (2.5)

c) Enlace metlico
Se produce entre tomos con tendencia a perder electrones de
valencia. Se forma entre los mismos tomos metales con baja EN.
Ejemplos:

Na-Na
K-K
Mg-Mg
Al-Al
Be-Be

Enlaces interatomicos

Enviado por adrinho

18/02/2011

1208 Palabras

ENLACES INTERATOMICOS
Son enlaces qumicos que se forman entre tomos
Se define as al conjunto de interacciones que mantienen unidos entre s los
tomos y/o molculas para dar lugar aestructuras ms estables. As, la
causa de que se produzca un enlace es la bsqueda de estabilidad. Los
tomos tienen tendencia a adquirir la configuracin electrnica de un gas
noble, ya que la configuracinde los electrones en estos elementos es ms
estable. Para conseguirlo juega con los electrones de valencia, que son los
electrones dispuestos en la capa ms externa del tomo. Esto es inmediato
paralos tomos que slo tienen electrones s y p. Los elementos de
transicin tienen orbitales d, por tanto necesitaran diez electrones para
completarse y por ello estos elementos adquieren granestabilidad con los
orbitales d semillenos (con cinco electrones).
En general hay dos tipos de enlaces:
* Enlaces interatmicos intermoleculares: mediante este tipo de enlaces
se unen entre s conjuntosde tomos para dar lugar a molculas
estructuras superiores a los tomos. En este tipo de enlaces se incluyen el
inico, el covalente y el metlico.
Enlace inico:
Se da entre tomos conenergas de ionizacin y afinidades electrnicas muy
diferentes. Esto permite que un tomo de una pareja transfiera uno ms
electrones a su compaero. A partir de la configuracin electrnica se
puedededucir la capacidad para ceder aceptar electrones.
As, un metal alcalino puede ceder un electrn y transformarse en un catin
con un gasto de energa igual a la energa de ionizacin.
Pero unhalgeno puede captar un electrn transformndose en un anin y
cediendo una energa igual a su afinidad electrnica.
El enlace inico se da entre tomos con electronegatividades muy
diferentes. Tiene lugaruna transferencia de electrones desde el elemento
menor electronegativo al ms electronegativo, formndose los iones
respectivos, que se unirn por fuerzas electrostticas.
El enlace inico se...
LEER EL DOCUMENTO COMPLETO

El enlace intermolecular es la unin que como resultado de las

fuerzas de carcter electrosttico que se establecen entre las
molculas, consigue mantenerlas unidas en una red cristalina.

Aunque hay diferentes tipos de fuerzas intermoleculares, tal como

se muestra a continuacin, todas ellas tienen mucha menor
fortaleza que un enlace inico o covalente


Enlace de hidrgeno: Enlace que se establece entre un tomo de H de una
molcula, que por ir unido a F, O N (los 3 tomos ms electronegativos)

tiene una gran densidad de carga positiva, y untomo de F, O N de otra

molcula que tendr una gran densidad de carga negativa:

Fuerzas de Van der Waals:

Dipolo permanente - dipolo permanente

(Polar- Polar)

Dipolo permanente - dipolo inducido

(Polar- Apolar)

Dipolo instantneo - dipolo inducido (fuerzas de dispersin)

(Apolar- Apolar)
Una molcula no polar puede experimentar
un ligero desplazamiento de su nube
electrnica y formar un dipolo instantneo,
que induce otro dipolo en una molcula
prxima. Ambos dipolos se atraen.

Dentro de cada tipo de Fuerza de Van der Waals, la intensidad aumenta con
la superficie de la molcula; es decir, con el tamao (que en general, aunque
no siempre, va unido al peso molecular).

4.3.- Sustancias moleculares

4.3.8.- Enlaces
intermoleculares.
Entre las molculas covalentes se establecen fuerzas de atraccin
elctrica, cuya intensidad depende de la naturaleza de las mismas.
Vamos a diferenciar entre atracciones de dos tipos:
a. Fuerzas de atraccin entre dipolos.
b. Enlaces por puente de hidrgeno.

a) Fuerzas de atraccin entre dipolos: Fueron postuladas por Van

der Waals en 1873, y a pesar de que son mil veces menores que un enlace
covalente, sin ellas no se podra explicar la licuacin de determinados
gases formados por molculas no polares.
Son fuerzas dbiles de atraccin entre dipolos que pueden ser
inducidos (Fuerzas de London) o permanentes (Fuerzas de Van der
Waals).
a1) Fuerzas de London: se producen entre sustancias no polares
como el N2, O2, etc. e incluso entre tomos: He, Ne, etc. Si
bajamos mucho la temperatura, los electrones de dichas
sustancias pierden energa cintica, y entonces, es posible, que
en un instante determinado exista ms densidad de carga

electrnica en un extremo de la molcula que en otro,

crendose un dipolo inducido. Si sto ocurre en molculas (o
tomos) contiguos, puede hacer que se atraigan formando
uniones entre ellas, pudindose llegar a la licuacin de dichos
gases. A medida que el tomo o la molcula sea ms grande,
este dipolo inducido ser ms fcil de crear.
a2) Fuerzas de Van der Waals: si las molculas ya son polares, los
dipolos se orientan para atraerse con el polo de signo contrario
de la molcula vecina, existiendo fuerzas de atraccin entre
ellas. Aunque estas fuerzas siguen siendo dbiles, son mayores
que las de London, en las que el dipolo tiene que ser inducido.

b) Enlaces por puente de hidrgeno: Para que se produzca un

enlace de este tipo, deben cumplirse dos condiciones:
1. El hidrgeno se une a un elemento muy electronegativo (F,
Cl, O o N), con lo que, al ser la diferencia de
electronegatividad elevada, se forma un enlace covalente
muy polar, donde el hidrgeno es el que se carga
positivamente.
2. El elemento al que se une el hidrgeno debe tener pares de
electrones que no formen parte del enlace covalente polar
con el hidrgeno.
3. La molcula debe ser polar, es decir, debe carecer de
simetra que anule los dipolos creados.
entonces, se produce una doble atraccin de tipo electrosttico entre:
a. dipolos de molculas contiguas, es decir, el polo positivo de
una molcula con el negativo de otra.
b. el polo positivo del dipolo de una molcula con los pares de
electrones no enlazantes del elemento al que se une el
hidrgeno, de otra molcula.

Este es el llamado enlace por puente de hidrgeno que es mucho

ms fuerte que las fuerzas de Van der Waals.
Hay que sealar tambin que los enlaces por puente de hidrgeno
se pueden dar entre molculas diferentes (intermoleculares) o dentro de
una misma molcula si su geometra es la adecuada (intramoleculares).
Es importante que se entienda que tanto las fuerzas de Van der
Waals como los enlaces por puente de hidrgeno son mucho ms dbiles
que los enlaces covalentes, y de hecho, cuando calentamos una sustancia
covalente, se rompen de forma relativamente fcil los enlaces
intermoleculares pero nunca los enlaces covalentes que unen a los distintos
tomos de la molcula. Por ejemplo, cuando hervimos agua, no obtenemos
hidrgeno y oxgeno sino vapor de agua, es decir, se han roto los enlaces
por puente de hidrgeno pero no los enlaces covalentes que unen a los
tomos de hidrgeno con el de oxgeno.

Qumica 2012 Enlace Qumico IIProfesor: Antonio Huamn 1

2. ENLACES INTERMOLECULARES (Fuerzas de Van der Walls) Son aquellas
fuerzas de atraccin de naturaleza elctrica que se establece entre molculas con
enlaces covalentes. Estas fuerzas estn presentes en las sustancias covalentes
cuando se encuentran en estado slido o lquido y son los responsables de sus
propiedades macroscpicas, como por ejemplo: punto de fusin, de ebullicin,
solubilidad, etc. Las fuerzas intermoleculares son mucho ms dbiles que los
enlaces inicos o covalentes. 2
3. Estudiaremos tres tipos principales de fuerzasintermoleculares:b)Enlace dipolodipolo.c)Enlace puente de hidrogeno.d)Enlace por Fuerzas de LondonENLACE
DIPOLO DIPOLO (DD) Se presentan entre molculas covalentes polares. Se
deben a la interaccin entre los dipolos permanentes que constituyen las

molculas. Las molculas polares se atraen cuando el extremo positivo de una de

ellas est cerca del negativo de otra. 3
4. Las molculas polares se atraen entre s debido a las atracciones entre sus
dipolosENLACE PUENTE DE HIDRGENO (E.P.H) Son un tipo especial de
atraccin dipolo-dipolo. Ocurre en molculas muy polares que poseen tomos
muy electronegativos (F, O, N) unidos a hidrgeno. Ejemplos: HF; H2O y NH3. 4
5. La unin se establece entre los pares de electrones libres y el tomo de
hidrgeno. Son fuerzas intermoleculares muy intensas y permanentesEjemplo:
agua amoniaco 5
6. ENLACE MEDIANTE FUERZAS DE LONDON (F.L) Se presentan entre
molculas covalentes apolares. Se deben a la aparicin de dipolos instantneos
que se crean con el movimiento de los electrones. Cuando los electrones se
mueven de un lado para otro, generan un momento dipolar instantneo, pasajero.
Los electrones pueden acumularse a un lado de una molcula, dejando el ncleo
parcialmente al descubierto al otro lado. Un extremo de la molcula tendr carga
negativa parcial pasajera y el otro extremo carga positiva parcial tambin
pasajera. Las cargas parciales instantneas de las molculas se atraen entre si y
as pueden unirse unas con otras. 6
7. (((((()))))Fuerzas de London 7