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GUIA TEMTICA
Prueba de rea por Conocimiento
Naturales y de la Salud
Admisin 2015
ADMISION 2015
1
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
MEDICINA
MEDICINA FAMILIAR Y COMUNITARIA (TEZIUTLN)*
BIOMEDICINA
FISIOTERAPIA
NUTRICIN CLNICA
NUTRICIN CLNICA (TEZIUTLN)*
MEDICINA (TEHUACN)
PROFESIONAL ASOCIADO EN IMAGENOLOGA
ESTOMATOLOGIA
ESTOMATOLOGIA (TEHUACN)
ESTOMATOLOGIA (TEZIUTLN)
ENFERMERA
ENFERMERA (TETELA DE OCAMPO)
BIOLOGA
BIOTECNOLOGA
QUMICO FARMACOBILOGO
QUMICA
FARMACIA
INGENIERA AGROHIDRULICA(TEZIUTLN)
INGENIERA AGRONMO ZOOTECNISTA (TLATLAUQUITEPEC)
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA (TECAMACHALCO)
INGENIERA AGROFORESTAL (TETELA DE OCAMPO)
2
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
Nmero de
ejercicios
37
18
15
70
La Prueba tiene tres partes y los alumnos cuenta con un total de 90 minutos para
contestar los ejercicios. En la tabla 2 aparece la estructura de la Prueba.
Tabla 2 Distribucin de los ejercicios por partes
Partes
I
II
III
Total
Nmero
de
ejercicios
37
18
15
70
Tiempo
lmite
(minutos)
45
25
20
90
3
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
TEMARIO
BIOLOGA
I. TEORIAS DEL ORIGEN DE LA VIDA
A. Vitalismo
B. Creacionismo
C. Generacin Espontnea
D. Materialismo, Mecanicismo
E. Panspermia
F. Teora Fsico-Qumica
G. Planteamiento de la Teora de Oparin
II. BIOMOLCULAS
Elementos biogensicos
Bioelementos primarios o principales
Bioelementos secundarios
Oligoelementos
Biomolculas inorgnicas
Agua
Sales minerales
Biomolculas orgnicas
Aminocidos
Protenas
Biocatalizadores
a) Funcionamiento
Carbohidratos
Clasificacin
Lpidos
Clasificacin
Esteroides y hormonas esteroideas
Vitaminas
Hidrosolubles
Liposolubles
Nucletidos y cidos nucleicos
ADN
ARN
4
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
III. LA CLULA
Componentes celulares
Sistemas membranosos
Sistemas no membranosos
Organelos celulares
Respiracin
Respiracin anaerobia
Fermentacin lctica
Fermentacin alcohlica
Respiracin aerobia
Ciclo de Kebs
Sntesis de protenas
Transcripcin y sntesis de ARM
Traduccin. Sntesis de protenas
Divisin celular
Mitosis
Meiosis
IV. HUMANO HEREDITARIA
Gentica
Leyes de Mendel
Mutaciones
Anatoma y Fisiologa Humana
Sistema tegumentario
a) Anexos
b) Funciones
Sistema esqueltico
a) Estructura
b) Funciones
Sistema digestivo
a) Estructura
b) Funciones
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Ciencias Naturales y de Salud 2015.
Sistema respiratorio
a) Estructura
b) Funciones
Sistema circulatorio
a) Estructura
b) Funciones
V. EVOLUCIN Y MEDIO AMBIENTE
Evolucin
Teora de la evolucin (Charles Darwin)
Teora sinttica de la evolucin
Biodiversidad
Virus
a. Estructura
b. Clasificacin
c. Replicacin
Reino Monera
a. Estructura interna
b. Formas
Reino Protista
a. Clasificacin
b. Importancia
Reino Fungi:
a. Importancia
Reino animal
a. Caractersticas nicas del phylum
1. platelminto
2. nematodo,
3. artrpodo,
4. cordados (vertebrados)
Ecologa
Definicin
Concepto ecosistema
Estudio ecosistema
Relaciones inter e intraespecie
1. Parasitismo
2. Depredacin
6
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
QUMICA
VI. ELEMENTOS QUMICOS
o Estructura atmica
Electrones
Ncleo atmico
o Clasificacin peridica
Metales,
No-metales
Metaloides
o
o
o
o
o
Propiedades peridicas
Radio atmico
Afinidad electrnica
Potencial de ionizacin
Electronegatividad
FSICA / MATEMTICA
IX. CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE FSICA
Cinemtica
1. Punto o cuerpo de referencia
2. Distancia y desplazamiento
3. Aceleracin
4. Movimiento vertical
7
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
Dinmica
Fuerza
Leyes de Newton
Masa
Peso
Diagrama de fuerzas
Ley de Gravitacin Universal
Cantidad de movimiento
a.
b.
c.
d.
e.
Energa
Energa cintica
Energa potencial gravitatoria
Colisiones elsticas
Principios de conservacin de la cantidad de movimiento
Principios de conservacin de la energa
Termodinmica
1. Temperatura
2. Calor
3. Propagacin del calor
X. CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE MATEMTICAS
a.
b.
c.
d.
Nmeros reales
Combinacin de operaciones con fracciones
Conversin de fracciones decimales
Razones y proporciones
Regla de 3 simple, directa o inversa
8
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
9
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
10
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
11
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
PCCNS
(Ciencias Naturales
y de la Salud)
10 ejercicios
Clave
10
12
Ciencias Naturales y de Salud 2015.
CAPTULO XIV
Mecanicismo y Materialismo
puesto que, como ya hemos explicado, tanto la doctrina como su denominacin datan en realidad del siglo
XVIII;
intenciones del propio Descartes (y, de hecho, se han podido deducir buen nmero de ideas de l por el procedimiento de llevar al lmite sus consecuencias
lgicas originndose as un cierto nmero de teoras harto contradictorias) existe entre uno y otro una filiacin directa. A este respecto no es del todo intil
recordar que, si bien las antiguas concepciones atomistas como las de Demcrito y sobre todo la de Epicuro pueden ser consideradas como mecanicistas, por
ser estos autores los nicos precursores de la Antigedad de los que los modernos pueden considerarse herederos con cierto fundamento, a menudo se
pretende errneamente convertirles en defensores de una primera formulacin
del materialismo por implicar ste de manera fundamental la nocin de materia utilizada por los fsicos modernos y que en esta poca todava no haba visto la luz. La verdad es que el materialismo representa sencillamente una de las
dos mitades del dualismo cartesiano, precisamente aqulla a la que su autor haba aplicado la concepcin mecanicista; bastaba a partir de este momento con
despreciar o negar la mitad restante o, lo que es lo mismo, con pretender reducir
a sta la realidad entera para que el materialismo surgiese de forma natural.
REN GUNON
M E C A N I C I S M O Y M AT E R I A L I S M O
REN GUNON
de los occidentales de nuestro tiempo; esta es la forma en que la fsica mecanicista de Descartes se vea abocada indefectiblemente a preparar el camino al
materialismo.
Tericamente, la reduccin de todas las cosas a lo cuantitativo se haba
operado ya en todo lo que pertenece en rigor al orden corpreo, en la medida misma que la propia constitucin de la fsica cartesiana implicaba la posibilidad de tal reduccin; slo restaba extender esta concepcin al conjunto de
la realidad tal como entonces se comprenda, mientras que, segn los principios del racionalismo, sta, por otra parte, quedaba restringida a la existencia
individual como nico mbito posible. Partiendo del dualismo, esta operacin necesariamente deba presentarse como una reduccin del espritu a
la materia, consistente en incluir en ella exclusivamente cuanto Descartes
haba incluido en uno u otro de los trminos con el fin de poder reducirlo todo a la cantidad por igual; as, tras haber relegado hasta cierto punto el aspecto esencial de las cosas ms all de las nubes, ello supona su completa
supresin de forma tal que no volviese a ser considerada y admitida ms que
su faceta substancial, por ser a estos dos aspectos a los que corresponden respectivamente el espritu y la materia y a pesar de ofrecer una imagen
considerablemente empequeecida y deformada de ambos conceptos. Descartes haba incluido en el mbito cuantitativo la mitad del mundo tal como
l lo conceba y es posible incluso que sta fuese la mitad ms significativa en
su opinin, pues en el fondo de su pensamiento y fueran cuales fuesen las
apariencias, su deseo fundamental era el de ser un fsico; a su vez, el materialismo pretendi integrar en dicho mbito al mundo entero; por consiguiente,
en lo sucesivo slo le restaba esforzarse en elaborar efectivamente esta reduccin por medio de una serie de teoras cada vez ms apropiadas a este fin, y
4
M E C A N I C I S M O Y M AT E R I A L I S M O
esta era la tarea a la que deba consagrarse toda la ciencia moderna aun en el
caso de no declararse abiertamente materialista.
REN GUNON
1. ORIGEN PREBITICO
1.1 Panspermia, origen extraterrestre de la vida
La Teora de la Panspermia afirma que la vida aparecida en la Tierra no surgio aqui,
sino en otros lugares del Universo, y que llego a nuestro planeta utilizando los
meteoritos y los asteroides como forma de desplazarse de un planeta a otro. Dicha teora
parece confirmada en algunos puntos, si tenemos en cuenta que los componentes que
componen las formas de vida que nosotros conocemos (las basadas en la qumica del
carbono) se pueden encontrar en muchos lugares del Universo.
La Panspermia puede ser de 2 tipos:
-Panspermia interestelar. El intercambio de formas de vida se producen entre sistemas
solares.
-Panspermia interplanetaria. El intercambio de formas de vida se producen entre
planetas pertenecientes al mismo sistema solar.
1.2 Teora de Oparin
Su hiptesis basndose en la posibilidad de que se hubieran producido reacciones
qumicas espontneas entre los componentes de la atmsfera primitiva, de las cuales
pudieron formarse en sustancias orgnicas. Las fuentes para producir estas energas
seran:
Descargas elctricas producidas en las numerosas tormentas que debieron tener
lugar al existir mucho vapor de agua
Las radiaciones del sol seran muy intensas al no existir capa de ozono
La energa geotrmica procedente de la actividad volcnica
El vapor de agua se condens, al descender la temperatura y se produjeron lluvias
torrenciales, que originaron los ocanos primitivos, en los que reacciones qumicas
dieron lugar a compuestos orgnicos simples. Luego todas las molculas se iran
acumulando progresivamente y formaran lo que Oparin denomin sopa o caldo
primitivo, que constituiran mares clidos con materia orgnica. Los compuestos
debieron aislarse del medio y formaron unas estructuras que se denominaron
coacervados.
La ltima condicin necesaria para que se originara un sistema biolgico sera la
capacidad de reproducirse. El primer sistema fsico-qumico estable y autoreplicable se
denomin progenota, que es el origen de todas las clulas.
CHARLES DARWIN
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BIOQUMICA
I. BIOELEMENTOS
A. Concepto
- Se denominan elementos biognicos o bioelementos a aquellos elementos qumicos que forman parte de
los seres vivos.
B. Clasificacin
1. Elementos mayoritarios
- Estn presentes en porcentajes superiores al 0,1 % y aparecen en todos los seres vivos.
a. Bioelementos primarios (C, H, O, N /// P, S)
- Principales constituyentes de las biomolculas. En conjunto 95% de la materia viva (C 20 %, H 9.5
%, O 62 % y N 2,5 %).
b. Bioelementos secundarios (Na, K, Ca, Mg, Cl)
- En conjunto 4,5% de la materia viva.
2. Oligoelementos (Fe, Mn, I, F, Co, Si, Cr, Zn, Li, Mo)
- Presentes en porcentajes inferiores al 0,1%, no son los mismos en todos los seres vivos. Son indispensables para el desarrollo armnico del organismo.
- Se han aislado unos 60 oligoelementos en los seres vivos, pero solamente 14 de ellos pueden considerarse comunes para casi todos
II. BIOMOLCULAS
- Las biomolculas o principios inmediatos, son las molculas que forman parte de los seres vivos.
Inorgnicas
Agua
Sales minerales
Orgnica
Glcidos
Lpidos
Protenas
cidos nucleicos
Biomolculas
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A. Glcidos
1. Concepto
- Biomolculas orgnicas formadas por C, H y O
- Qumicamente se pueden definir como polihidroxialdehdos o polihidroxicetonas
- Funciones biolgicas: energtica y estructural
- Se pueden clasificar en glcidos sencillos (monosacridos), que no se pueden descomponer por hidrlisis en otros glcidos, y complejos que s se pueden descomponer. Los glcidos complejos comprenden
a los disacridos (dos monosacridos unidos), a los oligosacridos (entre tres y diez monosacridos) y
a los polisacridos (ms de diez).
2. Monosacridos
a. Concepto y clasificacin
- Azcares sencillos, no hidrolizables, de 3 a 7 tomos de C (triosas, tetrosas, pentosas, hexosas). Si
tienen un grupo aldehdo se llaman aldosas y si tienen un grupo cetona cetosas
b. Propiedades fsicas
- Slidos, blancos, cristalizables. Solubles en agua (compuestos polares). Generalmente dulces.
c. Principales monosacridos
Triosas
- Gliceraldehdo y dihidroxiacetona importantes intermediarios metablicos.
Gliceraldehdo
Dihidroxiacetona
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Pentosas
- Ribosa componente de ribonucletidos (ATP, nucletidos del ARN).
- Desoxirribosa (falta un OH en el carbono 2) componente de desoxirribonucletidos (nucletidos
del ADN)
- Ribulosa un derivado, la ribulosa-1,5-difosfato, es responsable de la fijacin del CO2 en la fotosntesis.
Ribosa
Desoxirribosa
Ribulosa
Hexosas
- Glucosa funcin energtica: principal combustible metablico. Componente de polisacridos estructurales y energticos.
- Galactosa Combustible metablico. Forma parte de la lactosa (azcar de la leche).
- Fructosa Combustible metablico. Forma parte de la sacarosa. Aparece en frutas y lquidos seminales.
Glucosa
Galactosa
Fructosa
Ribosa
Desoxirribosa
Glucosa
Galactosa
Fructosa
4. Disacridos
a. Concepto
- Oligosacridos formados por la unin de dos monosacridos mediante un enlace O-glucosdico que
se produce al interaccionar un grupo OH de cada uno de los monosacridos, liberndose una molcula de agua y quedando un O como puente de unin entre ambos monosacridos.
b. Propiedades
- Cristalizables, dulces, solubles.
- Mediante hidrlisis se desdoblan en monosacridos.
c. Principales disacridos
- Maltosa (glucosa - glucosa). Producto de la hidrlisis del almidn y el glucgeno.
- Celobiosa (glucosa - glucosa). Producto de la hidrlisis de la celulosa.
- Lactosa (glucosa - galactosa). Combustible metablico. Se encuentra en la leche.
- Sacarosa (glucosa - fructosa). Combustible metablico. Azcar comn que se extrae de la caa de
azcar y de la remolacha azucarera.
Maltosa
Lactosa
Sacarosa
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5. Polisacridos
a. Concepto
- Macromolculas formadas por polimerizacin* de monosacridos unidos entre s mediante enlaces
O-glucosdicos.
* Un polmero es una macromolcula formada por la repeticin de una subunidad bsica conocida como monmero. En este caso los monmeros son los monosacridos.
b. Propiedades
- Peso molecular elevado (son macromolculas).
- Hidrolizables (por hidrlisis generan monosacridos)
- No dulces. Insolubles
c. Principales polisacridos
- El almidn y el glucgeno actan como reservas energticas y son hidrolizados en glucosas cuando sta es necesaria. La acumulacin de glucosa libre en las clulas generara problemas osmticos.
- La celulosa y la quitina son polisacridos estructurales. Los enlaces entre los monosacridos son
ms resistentes a la hidrlisis.
Almidn
- Polmero de la glucosa. Presenta dos formas estructurales: amilasa (forma helicoidal no ramificada) y amilopectina (forma helicoidal ramificada).
- Reserva energtica en vegetales. Aparecen formando grnulos caractersticos: amiloplastos.
Abundante en la patata y en muchas semillas.
Amilosa
Amilopectina
- Glucgeno
- Semejante a la amilopectina pero con ms ramificaciones.
- Reserva energtica en animales. Se acumula en el hgado y en los msculos.
- Celulosa
- Polmero de la glucosa. Estructura lineal no ramificada. Es la molcula ms abundante en la naturaleza.
- Funcin estructural en vegetales: principal componente de la pared celular. Su estructura lineal favorece la disposicin en paralelo de varias molculas que se unen mediante puentes de hidrgeno.
- Difcilmente digerible, solo ciertas bacterias (como las que viven en simbiosis en el estmago de
los rumiantes) producen enzimas capaces de hidrolizar la celulosa.
- Quitina
- Polmero de un derivado de la glucosa: la N-acetilglucosamina
- Funcin estructural: principal componente de la pared celular de los hongos y del exoesqueleto de
artrpodos.
B. Lpidos
1. Concepto
- Biomolculas orgnicas formadas por C, H y O; en algunos casos tambin P y N.
- Qumicamente heterogneos.
- Insolubles en agua, pero solubles en disolventes orgnicos apolares.
- Presentan un brillo caracterstico y son untuosos al tacto.
2. cidos grasos
a. Concepto
- cidos monocarboxlicos de cadena larga (14 - 22C, siempre n par). Los cidos grasos son componentes de muchos lpidos y precursores de otros.
b. Tipos
Saturados
- No presentan dobles enlaces en la cadena hidrocarbonada.
- Puntos de fusin ms altos que los insaturados del mismo nmero de carbonos. Son ms abundantes en grasas de animales.
- Palmtico (16C), Esterico (18C).
cido palmtico
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Insaturados
- Presentan uno o ms dobles enlaces en la cadena hidrocarbonada.
- Puntos de fusin ms bajos que los saturados del mismo nmero de carbonos. Predominan en
grasas de origen vegetal.
- Oleico (18:19), Linoleico (18:29,12), Araquidnico (20:45,8,11,14)
cido oleico
cido linoleico
cido araquidnico
3. Esterificacin y saponificacin
a. Esterificacin
- La esterificacin es la reaccin de formacin de steres. Como veremos, los lpidos saponificables
que vamos a estudiar este ao son steres de cidos grasos.
- Reaccin de un grupo carboxilo con un grupo hidroxilo (cido + alcohol ster + agua). Existen
tambin steres en los que el cido que reacciona con el alcohol es inorgnico (steres fosfricos,
sulfricos, )
b. Saponificacin
- Hidrlisis de un ster en un medio alcalino (ster + lcali jabn + alcohol).
- Jabn: sal del cido orgnico que resulta de la hidrlisis en medio alcalino de un ster.
4. Clasificacin
a. Lpidos saponificables (lpidos complejos)
- Esteres formados por un alcohol y cidos grasos.
Grasas neutras (acilglicridos)
Estructura
- Glicerina + 1-3 cidos grasos. Los ms importantes son los triacilglicridos (triglicridos). Pueden
ser grasas simples (cidos grasos iguales) o mixtas (cidos grasos diferentes).
- Sebos (grasas slidas), mantecas (semislidas) y aceites (lquidas). Los sebos y mantecas son caractersticos de los animales y tiene predominio de cidos grasos saturados. Los aceites son caractersticos de los vegetales y contiene principalmente cidos grasos insaturados.
Triacilglicrido
Funciones
- Reserva energtica en animales y vegetales (producen ms caloras por gramo que los glcidos y
las protenas), proteccin, aislamiento trmico (se depositan bajo la piel de los animales de sangre
caliente y evitan las prdidas de calor).
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Ceras
Estructura
- Monoalcohol de cadena larga + cido graso. Molculas fuertemente hidrfobas.
Funciones
- Estructural y protectora. Forman la pelcula que impermeabiliza la superficie de las hojas y frutos
de las plantas. En los animales forman cubiertas protectoras de la piel, pelo y plumas, as como
del exoesqueleto de muchos insectos.
Fosfolpidos
Estructura
- Glicerina + 2 c. grasos + cido fosfrico. + aminoalcohol
Fosfolpido
Funcin
- Molculas anfipticas: zona polar (glicerina, c. fosfrico y aminoalcohol); zona apolar (c. grasos).
- Funcin estructural: son uno de los principales componentes de todas las membranas de todas las
clulas, en las que se disponen formando bicapas.
b. Lpidos no saponificables (lpidos simples)
- No contienen cidos grasos y no son steres. Constituyen un grupo de molculas con gran actividad
biolgica que desempea funciones muy variadas.
Terpenos
Estructura
- Polmeros del isopreno. Presentan dobles enlaces alternos por lo que frecuentemente son molculas coloreadas.
Vitamina A
-Caroteno
Funciones
- Esencias vegetales (mentol, geraniol, limoneno, alcanfor...)
- Vitaminas A, K y E.
- Carotenoides (licopeno -rojo-, -caroteno -anaranjado-, xantofila -amarillo-, ...). Son pigmentos fotosintticos que complementan a la clorofila. El -caroteno es el precursor de la vitamina A.
Esteroides
Estructura
- Derivados del esterano (hidrocarburo policclico). Se diferencian unos de otros en el nmero y posicin de dobles enlaces y en el tipo, nmero y posicin de los grupos funcionales sustituyentes.
Esterano
Colesterol
Funciones
- Estructural: el colesterol se encuentra en las membranas celulares de muchos animales y en las lipoprotenas del plasma sanguneo. Es adems precursor de otros esteroides.
Su acumulacin en las paredes de los vasos sanguneos es responsable de la arteriosclerosis.
- Los cidos biliares son derivados del colesterol que facilitan la emulsin de las grasas.
- Vitamnica: el ergosterol es precursor de la vitamina D; se transforma en ella en la piel por accin
de la luz ultravioleta.
- Hormonal: progesterona y estradiol (hormonas sexuales femeninas); testosterona (hormona sexual
masculina); Aldosterona (corticoide).
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C. Protenas
1. Concepto
- Biomolculas orgnicas formadas por C, H, O, N y S. Tambin pueden aparecer otros elementos en
menores proporciones. Son macromolculas de elevado peso molecular (5.000 - 1.000.000) formadas
por la polimerizacin de aminocidos.
- Constituyen un 50% del peso seco de un organismo.
- Son especficas de cada especie e incluso de cada organismo.
- Biolgicamente muy activas. Desempean una gran diversidad de funciones.
2. Aminocidos
a. Concepto (
-aminocidos)
- Parte comn: carbono , grupo -amino, grupo -carboxilo y H. Parte variable: radical. Existen
veinte radicales distintos en los aminocidos que constituyen las protenas de los seres vivos.
radical
grupo -amino
grupo -amino
hidrgeno
b. El enlace peptdico
- Enlace entre el grupo -carboxilo de un aminocido y el -amino de otro, liberndose una molcula
de agua.
- La unin de dos aminocidos mediante un enlace peptdico se denomina dipptido. Si el n de aminocidos es menor de cien se denomina polipptido y con ms de cien es una protena.
3. Estructura
- La funcin de las protenas est relacionada con su estructura tridimensional. Se pueden distinguir cuatro niveles de complejidad estructural creciente:
a. Estructura primaria
- Cada protena se caracteriza por el nmero, tipo y orden de los aa que la componen.
- Esta secuencia de aa condiciona los niveles estructurales siguientes.
b. Estructura secundaria
- Todos los enlaces de la cadena polipeptdica, excepto los enlaces peptdicos, permiten la rotacin de
la molcula. De todas las conformaciones posibles solo algunas son estables. La mayora de las protenas presentan una estructura conjunta.
- Hlice alfa: la cadena de aminocidos adopta una estructura helicoidal mantenida por puentes de H
entre el grupo -NH de un aa y el -C=O del cuarto aa que sigue en la secuencia. Los R quedan hacia
afuera.
- Lmina plegada : cadena plegada sobre s misma y en zig-zag. Se estabiliza tambin mediante
puentes de H entre distintas zonas de la cadena polipeptdica. Los grupos R se alternan hacia arriba
y abajo.
- Algunas protenas no adquieren una mayor complejidad estructural. En este caso reciben el nombre
de protenas fibrosas
c. Estructura terciaria (Globular)
- Replegamiento tridimensional de una protena con estructura secundaria. Determina la actividad de
la protena. Las protenas con estructura terciaria son ms activas, las fibrosas suelen ser estructurales. Se producen interacciones entre radicales de aa que se encuentran separados en la cadena polipeptdica.
d. Estructura cuaternaria (Protenas oligomricas)
- Protenas oligomricas, formadas por la asociacin de varias subunidades proteicas iguales o diferentes mediante enlaces dbiles. Un ejemplo de protena oligomrica es la hemoglobina, formada
por cuatro subunidades iguales dos a dos.
e. Desnaturalizacin y renaturalizacin
- Prdida de la actividad de una protena al perder su estructura terciaria por algn cambio en el medio
(temperatura, pH, salinidad, composicin, radiaciones, ...). Si el cambio no ha sido muy drstico se
puede producir la renaturalizacin de la protena, recuperando su estructura y su actividad.
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4. Clasificacin
- Ver cuadro.
5. Enzimas
a. Concepto
7
- Biocatalizadores. Protenas globulares que aceleran las reacciones bioqumicas (unas 10 veces).
Cada reaccin que se produce en el organismo es catalizada por un enzima.
- Pueden ser holo- o heteroprotenas. En este ltimo caso, la parte constituida por aminocidos se
denomina Apoenzima (no activo), el grupo prosttico se denomina cofactor y la unin de ambos es el
Holoenzima (activo).
- Los reactivos sobre los cuales actan los enzimas se conocen como sustratos.
b. Propiedades
- Gran poder cataltico: son muy activas. Una pequea cantidad de enzima es capaz de catalizar la
transformacin de una gran cantidad de sustrato. Adems aceleran mucho las reacciones (del orden
7
de 10 veces).
- No se gastan ni alteran durante la catlisis: son reutilizables.
- Altamente especficos: presentan especificidad de sustrato y de accin. Como el resto de las protenas son adems caractersticos de cada especie.
c. Caractersticas de la actividad enzimtica
- Reducen la energa de activacin. Permiten que las reacciones bioqumicas transcurran rpidamente
y a bajas temperaturas (compatible con el mantenimiento de estructuras complejas).
- Poseen un centro activo. Zona de la molcula donde se une el sustrato. Al unirse enzima y sustrato
forman el complejo enzima-sustrato que luego se separar en enzima (listo para actuar otra vez) y
producto(s).
E + S ES E + P
Dos modelos para explicar la unin entre enzima y sustrato: "la llave y la cerradura" (formas complementarias de centro activo y sustrato) y "encaje inducido" (la forma del centro activo se adapta a
la del sustrato cuando se produce la unin). No son incompatibles; pueden darse los dos modelos,
dependiendo del grado de especificidad del enzima.
- Presentan saturacin con el sustrato. Alcanzan una vmx, para una determinada concentracin de
sustrato, cuando el enzima est trabajando a su mximo rendimiento (todos los centros activos estn
ocupados en un instante determinado).
- Muchos enzimas requieren de cofactores: molculas no proteicas que se unen al centro activo del
enzima y realizan o colaboran en la realizacin de la reaccin. Los cofactores pueden ser:
Activadores inorgnicos: iones metlicos.
Coenzimas: molculas orgnicas complejas.
d. Factores que influyen en la actividad enzimtica
Temperatura
- La velocidad de las reacciones catalizadas enzimticamente aumenta al aumentar la temperatura
hasta alcanzar su mxima actividad para una temperatura conocida como temperatura ptima. Por
encima de esa temperatura el enzima se hace inestable y se desnaturaliza, perdiendo su actividad.
pH
- Cada enzima tiene un pH ptimo para el cual la actividad es mxima.
Inhibidores
- Los inhibidores son sustancias que impiden o reducen la actividad de un enzima. Pueden ser:
Irreversibles. Unin covalente. Algunos venenos inhiben as a ciertos enzimas.
Reversibles. No se altera el enzima, slo se impide su accin. Tienen inters en la regulacin de la
actividad enzimtica.
Inhibicin competitiva. El inhibidor se une al centro activo. La inhibicin depender de las concentraciones relativas de enzima e inhibidor: si [S]>[I] el enzima estar activo; si [I]>[S] estar inactivo)
Inhibicin no competitiva. El inhibidor se une a un lugar distinto del centro activo (enzimas alostricos). El que el enzima est activo o no depende de la concentracin del inhibidor y es independiente de la concentracin del sustrato.
e. Regulacin de la actividad enzimtica
- Dada su gran poder cataltico es importante regular la actividad de los enzimas para evitar su accin
cuando no son necesarios los productos que generan. Adems, como las reacciones no catalizadas
son muy lentas, la regulacin de la actividad enzimtica es la mejor manera de regular el metabolismo.
- El principal mecanismo de regulacin de la actividad enzimtica es la retroinhibicin. Consiste en que
el producto final de una ruta metablica acta inhibiendo al primer enzima que interviene en la misma, bloqueando el proceso completo cuando la concentracin del producto es elevada. En las rutas
ramificadas el producto final de cada ramificacin acta inhibiendo el primer enzima que interviene
en dicha ramificacin.
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D. cidos nucleicos
1. Concepto
- Biomolculas constituidas por C, H, O, N y P. Son macromolculas formadas por la polimerizacin de
nucletidos. Son responsables del almacenamiento, interpretacin y transmisin de la informacin gentica. Se encuentran normalmente asociados a protenas, formando nucleoprotenas.
2. Componentes de los nucletidos
a. Pentosas
- Ribosa (ARN) y desoxirribosa (ADN)
b. Bases nitrogenadas
- Compuestos heterocclicos de C y N de carcter bsico
Bases pirimidnicas
- Citosina (ARN y ADN), Uracilo (ARN) y Timina (ADN)
Bases pricas
- Adenina (ARN y ADN) y Guanina (ARN y ADN)
c. cido fosfrico - (H3PO4)
3. Nuclesidos
a. Concepto
- Pentosa + Base nitrogenada unidos mediante un enlace N-glucosdico.
b. Nomenclatura
- Ribonuclesidos: adenosina, guanosina, citidina y uridina.
- Desoxirribonuclesidos: desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxicitidina y timidina.
4. Nucletidos
a. Concepto
- Nuclesido + A.ortofosfrico. steres fosfricos de los nuclesidos.
Base nitrogenada
Grupo fosfato
Pentosa
b. Nomenclatura
- Ribonucletidos: AMP (adenosina monofosfato), GMP, CMP Y UMP.
- Desoxirribonucletidos: dAMP (desoxiadenosina monofosfato), dGMP, dCMP Y dTMP.
c. Enlace fosfodister
- Es el enlace que sirve de unin entre los nucletidos de un cido nucleico. El mismo grupo fosfato
esterifica al OH en posicin 3 de un nucletido y al OH en posicin 5 de otro nucletido. En una
cadena polinucleotdica habr siempre un extremo con el grupo 3 libre y el otro con el grupo 5 libre.
d. Nucletidos no nucleicos
ATP
- Molculas con una elevada energa qumica potencial debido a los enlaces entre los grupos fosfato. Actan como vectores energticos en las reacciones metablicas.
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Proceso
La replicacin del ADN se basa en la complementariedad de las bases.
1 etapa: iniciacin
Se rompen los puentes de H entre las dos cadenas lo que provoca su separacin. Se une el enzima (ADN-polimerasa) que va a catalizar el proceso y se une por complementariedad un primer
nucletido.
2 etapa: elongacin
La ADN-polimerasa avanza un nucletido en la direccin de sntesis, reconoce el siguiente nucletido de la cadena molde y coloca el nucletido complementario; ahora cataliza la formacin
del enlace fosfodister con el nuevo nucletido.
Este proceso se repite hasta alcanzar los extremos de las cadenas
3 etapa: terminacin
Al alcanzar el extremo de la cadena y se separan las dos molculas de ADN recin sintetizadas.
6. cido RiboNucleico (ARN)
a. Concepto
- Macromolculas formadas por la polimerizacin de nucletidos, con ribosa como pentosa y A, U, G y
C como bases nitrogenadas.
- Sus funciones estn relacionadas con la interpretacin del mensaje gentico.
b. ARN de Transferencia (ARNt)
- Se encarga de aportar aminocidos durante la sntesis de las protenas.
Estructura secundaria
- Cada molcula posee zonas de complementariedad (brazos) y otras no apareadas (bucles).
- Cada bucle tiene una funcin: unin al ribosoma; reconocimiento de las aminoacil ARNt sintetasas;
anticodon.
Especificidad de los ARNt (anticodon)
- El anticodon es una secuencia de tres nucletidos que determina qu aminocido se une la ARNt.
El aminocido correspondiente se une al nico brazo que no tiene bucle y que se conoce como
brazo aceptor del aminocido.
c. ARN Mensajero (ARNm)
- Son molculas lineales que se forman en el ncleo por complementariedad a partir de un gen (transcripcin). Llevan una copia del mensaje gentico contenido en el ADN al citoplasma, donde se encuentran los ribosomas que lo emplearn como molde en el proceso de sntesis de protenas (traduccin).
d. ARN Ribosmico (ARNr)
- Se asocia a protenas para constituir los ribosomas.
e. ARN Nucleolar (ARNn)
- Son molculas precursoras de los ARN que forman los ribosomas.
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Elementos Biogensicos
Bio = Vida
Genesicos = Origen de la vida
*Biogensicos
Los elementos biogensicos son todos aquellos
elementos qumicos que se designa para formar
parte de la materia viviente.
*Se clasifican: Segn su frecuencia y sus micros
componentes.
Macromolculas
Tipos de macromolculas
*Naturales
Caucho
Polisacridos (almidn - celulosa)
Protenas
cidos nucleicos
Carbohidratos
Lpidos
*Artificiales
Plsticos
Fibras textiles sintticas
Poliuretano
Polietileno
Cloruro de Polivilino (PVC)
Hidratos de Carbono
Lipidos
Los lpidos, son un grupo de compuestos qumicamente
diversos, solubles en solventes orgnicos (como cloroformo,
metanol o benceno), y casi insolubles en agua. La mayora de
los organismos, los utilizan como reservorios de molculas
fcilmente utilizables para producir energa (aceites y grasas).
Los mamferos, los acumulamos como grasas, y los peces como
ceras; en las plantas se almacenan en forma de aceites
Proteinas
Acidos nucleicos
Biologa
BIOELEMENTOS Y PRINCIPIOS INMEDIATOS INORGNICOS
BIOELEMENTOS
El anlisis qumico de la materia viva pone de manifiesto que en su
composicin se encuentran una serie de elementos llamados bioelementos o elementos
biognicos. Ninguno de ellos es propio y exclusivo de la materia viva ya que forman parte
tambin, de la materia mineral, de tal manera que slo un nmero relativamente
reducido de los elementos que se encuentran en la naturaleza entra a formar parte de la
materia viva. Los principales elementos biognicos son cuatro: C, H, O y N. Estos 4
elementos forman parte de la materia viva en un porcentaje muy superior a los restantes
gracias a poseer dos propiedades fundamentales:
1.- Tener un peso atmico bajo: C=12, H=1, O=16 y N=14. Esto les permite
formar combinaciones por un lado muy complejas y por otro inestables, lo cual resulta
muy til para el continuo construir y destruir de materia a que se ven sometidos los
seres vivos por su metabolismo. Estos 4 elementos son adems muy solubles en agua,
circunstancia favorable para ser incorporados al ser vivo o eliminados de l.
2.- Abundan en las capas ms externas de la Tierra, es decir, atmsfera,
hidrosfera y litosfera, que son las que se hallan ms en contacto con los seres vivos. Esta
propiedad es importante ya que los seres vivos necesitan formarse con elementos que
puedan conseguir con facilidad, es decir, que abunden en la naturaleza para poder
disponer de ellos en cualquier momento.
Un detalle importante respecto al C y al N es que, debido a su posicin central
en el Sistema Peridico presentan la misma afinidad para unirse con el O que con el H, es
decir, pueden pasar con facilidad del estado oxidado (CO 2, NO3H) al reducido (CH4, NH3).
Adems de estos 4 bioelementos, en la materia viva se encuentran otros en
menor cantidad; son los llamados bioelementos secundarios: S, P, K, Na, Ca, Mg y Cl.
La proporcin en que se encuentra un elemento biognico no est en relacin
con su importancia biolgica pues algunos de ellos entran a formar parte de la materia
viva en cantidades insignificantes y sin embargo desempean papeles de gran
trascendencia, de tal manera que su carencia provoca serios trastornos porque son
indispensables para que los fenmenos vitales se desarrollen con normalidad. A estos
elementos se les denomina oligoelementos y entre ellos pueden citarse:
1.- Hierro (Fe): Forma parte de la hemoglobina, pigmento rojo de la sangre
de los Vertebrados. Tambin forma parte de los citocromos. El Fe apenas se elimina del
organismo y es utilizado varias veces cuando se destruyen los compuestos de que forma
parte y por ello sus necesidades alimenticias son mnimas. No obstante, su escasez o
carencia produce anemia.
2.- Cobre (Cu): Forma parte de la hemocianina, pigmento rojo de la sangre
de los Invertebrados, de papel semejante a la hemoglobina.
3.- Manganeso (Mn): Es bsico para que las plantas verdes puedan sintetizar
la clorofila. Acta adems como catalizador de muchas reacciones metablicas.
4.- Cinc (Zn): Tambin importante como catalizador.
5.- Yodo (I): Elemento bsico para la formacin de la tiroxina, hormona
producida por la glndula tiroides cuya deficiencia origina la enfermedad llamada bocio.
6.- Cobalto (Co): necesario para sintetizar la vitamina B12.
Los elementos biognicos rara vez se encuentran en estado libre. En general,
se combinan entre s para formar sustancias compuestas definidas. Estos compuestos
que se pueden aislar por medios puramente fsicos como la disolucin, la filtracin, la
destilacin, la centrifugacin, etc. constituyen los llamados principios inmediatos. Pueden
ser inorgnicos (agua y sales minerales) u orgnicos (glcidos, lpidos, prtidos y cidos
nucleicos).
1/5
2/5
3/5
4/5
tienda a desplazarse hacia el lado cido por lo que los sistemas tampn ms importantes
actan evitando este desplazamiento. Un tampn est formado por una mezcla de un
cido dbil y una sal del mismo cido; el ms extendido es el formado por el cido
carbnico (CO3H2) y el bicarbonato sdico (CO3HNa). Supongamos que el organismo se
ve sometido a un exceso de cido clorhdrico que, en consecuencia liberar protones que
harn disminuir el pH. En este momento entra en funcionamiento el sistema
amortiguador y ocurre lo siguiente:
1.- La sal (bicarbonato sdico) reacciona con el cido clorhdrico:
CO3HNa + ClH
NaCl + CO3H2
La sal que se forma (NaCl) es neutra y, aunque se disocie, no libera protones
y, adems, es habitualmente expulsada por la orina.
2.- El cido carbnico que se ha formado podra incrementar la acidez, pero
rpidamente se descompone en CO2, que se libera con la respiracin, y agua que es
neutra:
CO3H2
CO2 + H2O
En resumen, todos los hidrogeniones que podran provocar un estado de
acidez desaparecen mantenindose el estado de neutralidad.
5/5
Oligoelemento
Oligoelemento
Los oligoelementos[1] son bioelementos presentes en pequeas cantidades (menos de un 0,05%) en los seres vivos y
tanto su ausencia como una concentracin por encima de su nivel caracterstico, puede ser perjudicial para el
organismo, llegando a ser hepatotxicos. Aparte de los cuatro grandes elementos de los que se compone la vida en la
Tierra: oxgeno, hidrgeno, carbono y nitrgeno presentes en los organismos moleculares, existen una gran variedad
de elementos qumicos esenciales. Los agregados qumicos requieren de una erosin primaria para disgregarse. Las
bacterias juegan este papel esencial al ser capaces de absorber desde los minerales primarios los nutrientes, que luego
van ascendiendo en la cadena trfica. Las plantas absorben los minerales disueltos en el suelo, que son en
consecuencia recolectados por los herbvoros y as los minerales se van transmitiendo entre los seres vivos. Se sabe
que existen grandes organismos que consumen suelo (geofagia) y visitan yacimientos minerales como yacimientos
de sal para completar su dieta.
He
Be
Na Mg
Al
Si
Cl Ar
Cu Zn Ga Ge
As
Se Br Kr
Ca Sc
Rb Sr
Ti
Cs Ba La
Cr Mn Fe
Co
Ni
Zr Nb Mo Tc
Ru Rh
Pd Ag Cd In
Sn
Sb
Te
Hf Ta
Pb
Bi
Po At Rn
Re
Os
Ir
Pt
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Los cuatro elementos bsicos del organismo Elementos importantes Elementos traza esenciales No se sabe si funcionan en el organismo
Elementos esenciales
Elemento
de la dieta
Dosis diaria
recomendada
Descripcin
Categora
Dolencia por
insuficiencia
Hipopotasemia
Exceso
Potasio
4700mg
Esencial
Cloro
2300mg
Esencial
Hipercloremia
Sodio
1500mg
Esencial
Hipernatremia
Hiponatremia
Hiperpotasemia
Oligoelemento
Calcio
2
1300mg
Esencial
Hipocalcemia
Hipercalcemia
700mg
Esencial
Hipofosfatemia
Hiperfosfatemia
Magnesio
420mg
Esencial
Hipomagnesemia
Hipermagnesemia
Hierro
11mg
18mg
Traza
Traza
Deficiencia de
Toxicidad por
zinc
zinc
Anemia
Hemocromatosis
2.3mg
Manganismo
Cobre
900g
Deficiencia de
cobre
Toxicidad por
cobre
Yodo
150g
Deficiencia de
yodo
yodismo
Selenio
55g
Deficiencia de
selenio
Seleniosis
Molibdeno
45g
Oligoelemento
Cobre. Estimula el sistema inmunitario. Podemos obtenerlo en los vegetales verdes, el pescado, los guisantes, las
lentejas, el hgado, los moluscos y los crustceos.
Flor. Se acumula en huesos y dientes dndoles una mayor resistencia.
Hierro. Forma parte de la molcula de hemoglobina y de los citocromos que forman parte de la cadena
respiratoria. Su facilidad para oxidarse le permite transportar oxgeno a travs de la sangre combinndose con la
Para otros elementos, como el litio, el estao o el cadmio, su esencialidad no est totalmente aceptada; incluso de la
anterior lista no est clara la esencialidad del bromo y el boro.
Hay otros elementos que estn en una mayor cantidad en los seres humanos, por lo que no se les denomina
elementos traza. En orden de abundancia (en peso) en el cuerpo humano: azufre, potasio, sodio, cloro y magnesio.
Los anteriores elementos son esenciales en seres humanos, se llaman microelementos y se encuentran en un 0.05% a
1%; hay elementos que slo lo son en unos determinados seres vivos. Por ejemplo, el wolframio es esencial en
algunos microorganismos.
Cada elemento tiene un rango ptimo de concentraciones dentro de los cuales el organismo, en esas condiciones,
funciona adecuadamente; dependiendo del elemento este rango puede ser ms o menos amplio. El organismo deja de
funcionar adecuadamente tanto por presentar deficiencia como por presentar un exceso en uno de estos elementos.
Referencias
[1] Adaptacin de la definicin de la Real Academia de la Lengua Espaola (http:/ / buscon. rae. es/ draeI/ SrvltGUIBusUsual?TIPO_HTML=2&
TIPO_BUS=3& LEMA=oligoelemento)
[2] Corbridge, D. E. C. (01-02-1995). Phosphorus: An Outline of Its Chemistry, Biochemistry, and Technology (5th edicin). Amsterdam:
Elsevier Science Pub Co. pp.1220. ISBN 0444893075.
[3] Linus Pauling Institute at Oregon State University (http:/ / lpi. oregonstate. edu/ infocenter/ minerals/ phosphorus/ ). Consultado el
29-11-2008.
[4] Sardesai VM (December 1993). Molybdenum: an essential trace element. Nutr Clin Pract 8 (6): pp.27781. doi:
10.1177/0115426593008006277 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1177/ 0115426593008006277). PMID 8302261 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/
pubmed/ 8302261).
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Bioqumica
TEMA 4
AMINOCIDOS Y PPTIDOS
1. Estructura y clasificacin de los aminocidos.
2. Propiedades cido-base de los aminocidos y pptidos
3. El enlace peptdico
4. Pptidos: hidrlisis y secuenciacin
Figura 1.
Estructura qumica de un aminocido. Estructura qumica en
el plano y estructura espacial. Enantimeros del aminocido
alanina.
49
Bioqumica
Neutros o apolares
Polares sin carga
Polares con carga negativa
50
Bioqumica
APOLARES
Glicina (gly)
Alanina (ala)
Valina (val)
Prolina (pro)
Leucina (leu)
Serina (ser)
Metionina (met)
Treonina (thr)
( )
Isoleucina (ile)
Cistena (cys)
Fenilalanina (phe)
Triptfano (trp)
Figura 2.
Estructura qumica de los L-aminocidos.
Asprtato (asp)
( )
Glutamato (glu)
( )
lisina (lys)
arginina (arg)
Histidina (his)
51
Bioqumica
Cisterna Cys) C
Isoleucina (IIe) I
Serina (Ser) S
Fenilalanina (Phe) F
Leucina (Leu) L
Tirosina (Tyr) Y
Alanina (Ala) A
Glicina (Gly) G
Lisina (Lys) K
Treonina (Thr) T
Arginina (Arg) R
Glutamina (Glu) Q
Metionina (Met) M
Triptfano (Trp) W
Asparagina (Asn) N
Histidina (His) H
Prolina (Pro) P
Valina (Val) V
52
Bioqumica
Figura 3
Ionizacin
de las
un L-aminocido.
La expresin que regula la proporcin
entre
formas protonada y desprotonada es:
pH " pK a ! log
DP
P
COO
NH3
CH
CH
CH3
CH3
Tomemos los grupos por separado y veamos como les afecta el pH. El grupo amino presentara dos formas, una protonada (P) y cargada positivamente (-NH3+),
y otra desprotonada (DP) y sin carga (-NH2), segn el siguiente equilibrio:
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53
Bioqumica
COO - ( -carboxilo)
CH
CH2
CH2
COO ((-carboxilo)
54
Bioqumica
GRUPO
10
-carboxilo
(pK=2)
-0,5
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
(-carboxilo
(pK=4)
-0,5
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-amino
(pK=8)
+1
+1
+1
+1
+1
+1
+1
0,5
carga total
+1
0,5
-0,5
-1
-1
-1
-1,5
-2
-2
55
Bioqumica
56
Bioqumica
3. El enlace peptdico
Los aminocidos se encuentran unidos en los pptidos y las protenas mediante un
enlace amida (-CO-NH-):
Este enlace se forma por reaccin entre el grupo -COOH de un aminocido y el amino del siguiente (con prdida de una molcula de agua) y recibe el nombre de
enlace peptdico.
Figura 4.
Estructura espacial del enlace peptdico. (a) Ilustracin del
carcter parcialmente doble del enlace peptdico. (b)
Configuracin del plano que conforman el enlace peptdico y
los carbonos extremos.
57
Bioqumica
58
Bioqumica
4. Secuenciacin de un pptido
La posicin que ocupa cada aminocido dentro de la cadena polipeptdica, esto es la
secuencia, constituye el primer nivel estructural de las protenas, su estructura
primaria. La secuencia de un pptido tiene gran importancia porque entre otras
cosas condiciona los siguientes niveles estructurales.
La insulina bovina fue la primera protena que se secuenci completamente por
Sanger en 1953, lo que le vali el premio Nobel. La determinacin de la secuencia
de la insulina fue el resultado del trabajo de muchos cientficos durante 10 aos,
desde entonces se han secuenciado miles de protenas.
La secuencia de una protena, si conocemos el gen del que proviene, puede
obtenerse indirectamente, secuenciando dicho gen. Pero tambin puede hacerse la
secuenciacin qumica directa. Los pasos a seguir son:
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)
)
)
59
Bioqumica
Figura 6.
Determinacin de la secuencia de un pptido. Hidrlisis total de la protena. (a).
Determinacin del primer aminocido utilizando 2,4-dinitrofluorobenceno (b) o
fenilisotiocianato (c). Este ltimo mtodo tambin se conoce como degradacin de
Edman y permite la secuenciacin del pptido.
60
Bioqumica
)
)
)
)
61
Bioqumica
estudio se trata con proteasas para obtener una mezcla de pequeos pptidos. En el
primer espectrmetro la mezcla de pptidos se trata de forma que solo uno de los
pptidos es seleccionado para su posterior anlisis. El pptido seleccionado se
fragmenta en la cmara de colisin que se encuentra entre los dos espectrmetros
donde una pequea cantidad de gas noble (He o Ar) produce la fragmetacin del
pptido preferentemente por los enlaces peptdicos, como la cmara est al vaco y
no hay agua los productos son radicales. Los fragmentos son medidos en el
segundo espectrmetro. En un especto tpico los picos mayoritarios corresponden a
radicales que difieren en la masa de un aminocido particular. As puede deducirse
la secuencia. La nica ambigedad tiene lugar entre la leucina y la isoleucina que
tienen la misma masa molecular.
Este mtodo es rpido, requiere slo minsculas cantidades de muestra que pueden
ser extradas de una electroforesis bidimensional. Las grandes compaas como
Celera (particip en el proyecto genoma humano) disponen de sistemas
automatizados en que una gran cantidad de protenas se separan por electroforesis
bidimensional o HPLC, cada punto puede ser luego secuenciado por un
espectrmetro en tandem. Este mtodo podra usarse tambin para la secuenciacin
de DNA, pero los mtodos tradicionales son tan rpidos que no es rentable.
La figura muestra un tpico espectro realizado por espectrometra en tandem de un
pequeo pptido de 10 amincidos. La secuencia deducida de este pptido fue; PhePro-Gly-Gln-(Ile/Leu)-Asn-Ala-Asp-(Ile/Leu)-Arg.
62
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Caractersticas del enlace peptdico.
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BIOCATALIZADORES
Clsicamente se han estudiado en este apartado tres grupos de sustancias con funciones muy
importantes: enzimas, vitaminas y hormonas. De forma general, todas ellas tienen una funcin reguladora
sobre los organismos. (En sentido estricto, slo los enzimas son realmente biocatalizadores).
ENZIMAS
Concepto:
Son los catalizadores de las reacciones
bioqumicas, esto es, sustancias que
favorecen dichas reacciones al disminuir la
energa de activacin (aquella que
debemos suministrar a los reactivos para
que se inici una reaccin qumica).
Se trata de protenas globulares que hacen
posibles las reacciones bioqumicas, a una
velocidad adecuada, en las condiciones de
temperatura habituales en el interior de los
seres vivos.
Como todo catalizador, los enzimas no se consumen en el proceso por lo que se reutilizan, de ah que se
requieran en muy baja cantidad.
Estructura
Todos los enzimas son de naturaleza proteica y de tipo globular.
(La nica excepcin a esta regla est representada por cierto tipo de ARN que presenta actividad enzimtica) .
Puesto que son protenas, los enzimas pueden pertenecer a uno de los dos tipos que hemos estudiado:
- Protenas puras (holoprotenas formadas slo por aminocidos).
- Protenas conjugadas (heteroprotenas), en cuyo caso estn formadas por una fraccin proteica
(apoenzima) y otra fraccin no proteica (cofactor).
La unin apoenzima + cofactor origina el holoenzima, que es la molcula funcionalmente activa.
1. Apoenzima: Protena globular que da al enzima su forma tridimensional, constituida por 3 clases de
aminocidos, desde el punto de vista funcional:
- Aminocidos estructurales: Dan la conformacin espacial al enzima pero no intervienen de
forma directa en la reaccin.
- Aminocidos de fijacin (~): Sobre sus radicales se adhiere el sustrato mediante enlaces no
covalentes. (Sustrato es la sustancia sobre la cual acta el enzima).
- Aminocidos catalizadores (~): Responsables directos de la reaccin, desestabilizando los
enlaces del sustrato (actan en los casos en que no interviene un cofactor).
(~) CENTRO ACTIVO.- Los aminocidos de fijacin y catalizadores constituyen el llamado CENTRO
ACTIVO, una zona fundamental de toda enzima, en la cual se produce la reaccin, tras un acoplamiento
mutuo entre enzima y sustrato, a la manera de una mano y un guante (Este smil es conocido como modelo del
ajuste inducido en el que el enzima cambia algo su conformacin espacial al adaptarse a la forma del sustrato) .
NOTA: Es fundamental que el enzima mantenga su configuracin espacial para que el sustrato encaje en
el centro activo. Una subida de temperatura, cambio de pH o salinidad, etc. puede provocar la
desnaturalizacin del enzima. La alteracin de su estructura implica prdida de funcionalidad.
2. Cofactor: Sustancia no proteica, de naturaleza qumica diversa, que se une al apoenzima para dar el
holoenzima o molcula funcional.
- Pueden ser sustancias de tipo catinico: Ca++, Mg++, Mn++, Cu++, Zn++. . .
- Con frecuencia son molculas orgnicas ms o menos complejas, en cuyo caso se les llama coenzimas,
en su mayora son derivadas de las vitaminas, de ah la importancia de stas en nuestra dieta.
Ejem plos de coenzim as son: NAD (derivado de la vitam ina PP = Ac. nicotnico), el FAD (procedente de la vitam ina
B 2 = riboflavina), Coenzima-A, el ATP V, etc.
El coenzima se altera durante la reaccin (ej. NAD NAD.2H), pero se regenera ms tarde, en otros
procesos.
HORMONAS
Introduccin: SISTEMAS DE COORDINACIN EN ANIMALES
La sensibilidad es una caracterstica diferencial de los seres vivos. Consiste en captar estmulos del medio
y elaborar respuestas adecuadas. Esto es mucho ms complejo en animales que en vegetales, donde se
requiere una coordinacin adecuada entre todas las partes del organismo para que ste responda como una
unidad ante el estmulo.
Esta coordinacin interna es realizada por dos sistemas muy relacionados: Sistema nervioso y sistema
endocrino.
Sistema nervioso, se caracteriza por:
- accin rpida
- acta por impulsos elctricos
- efectos que duran poco tiempo
Ambos determinan el comportamiento global del organismo ante determinados estmulos, sus seales
respectivas son recibidas, transcritas y obedecidas por los rganos correspondientes que, en consecuencia,
desarrollan una respuesta ante el estmulo.
Glndula: rgano especializado en segregar sustancias. Segn su funcin se las clasifica en . . .
- Exocrinas: De secrecin externa, vierten sus productos al exterior o a cavidades comunicadas con
l. Ej. Gl. Sudorparas, sebceas, lacrimales, etc...
- Endocrinas: De secrecin interna, vierten sus productos (hormonas) a la sangre, que las reparte
por todo el organismo.
- Mixtas: Son rganos que contienen los dos tipos de glndulas citadas anteriormente.
Ej.- El pncreas cuyos acinos segregan jugo pancretico, mientras los islotes de Langerhans segregan
insulina.
Hormonas
Son unas sustancias orgnicas de naturaleza diversa, generalmente esteroides o pptidos, elaboradas por
glndulas endocrinas y vertidas a la sangre o lquido circulante.
Ejercen una funcin coordinadora en el organismo actuando a modo de mensajeros qumicos, sobre
distintos rganos y tejidos modificando su actividad biolgica.
Las acciones pueden ser muy variadas: controlar el crecimiento, regular la composicin del medio interno,
modificar el metabolismo celular, regular ciclos reproductores . . .
rgano Diana:
Cada hormona ejerce su accin sobre una zona concreta del organismo que se conoce como rgano diana,
cuyas clulas estn provistas de receptores para dicha hormona. Ej.- La oxitocina tiene como rgano diana el tero.
Nota.- Aunque en los vegetales no se encuentran glndulas de este tipo (en sentido estricto), existen sustancias que actan como mensajeros
qumicos entre diversos rganos que se consideran tambin como hormonas (fitohormonas, fito=planta).
L Para el estudio de las hormonas se las suele agrupar segn la glndula que las produce.- HIPFISIS: La hipfisis es una glndula, de tamao similar a un guisante, que tenemos en la base del
cerebro (alojada en un hueco del hueso esfenoides, llamado "'silla turca") y se encuentra conectada con el hipotlamo,
otra glndula tambin del cerebro. Entre sus hormonas citaremos . . .
- Hormona del crecimiento, estimula el crecimiento de huesos y msculos sobre todo en etapas
juveniles: Potencia la sntesis de protenas, mitosis celulares, etc.
Su dficit produce enanismo y su exceso, en etapas juveniles, provoca gigantismo.
- Prolactina. Estimula la produccin de leche en las glndulas mamarias despus del parto.
- Adiuretina o vasopresina (= H. Antidiurtica = ADH). Estimula la retencin de agua por el rin,
aumenta el volumen sanguneo y, por tanto, aumenta la presin arterial. Cuando se ingiere una cierta
cantidad de alcohol se suele orinar mucho porque ste inhibe a dicha hormona.
- Oxitocina: Favorece las contracciones del tero durante el parto (hormona del gotero)
- TIROIDES.- Est situado en el cuello, rodeado del primer cartlago de la traquea que es el que forma la
nuez. Dentro de sus hormonas destacamos:
- Tiroxina, principal hormona del tiroides, es la hormona del metabolismo: estimula la combustin de
grasas y azcares de todos los tejidos. Su dficit produce hipotiroidismo. El hipotiroideo es un
propenso a la obesidad con un carcter aletargado (falta de actividad).
- Calcitonina, disminuye la concentracin de calcio en sangre incorporndolo a los huesos.
Se administra con frecuencia a mujeres menopusicas para frenar la osteoporosis.
- GLNDULAS SUPRARRENALES (= adrenes): Situadas sobre los riones. Producen hormonas como...
- Adrenalina. Es la llamada hormona del susto o de la emocin, encargada de preparar al organismo
para defenderse en situaciones de peligro: dilata la pupila, provoca la vasoconstriccin cutnea y
vasodilatacin muscular, aumenta el ritmo cardiaco y respiratorio, dilatacin bronquial, aumenta la
glucosa en sangre, aumenta el catabolismo en general.
- Corticoides. Unos tienen accin antiinflamatoria, otros actan como anabolizantes, etc.
- PNCREAS: Situado por debajo y detrs del estmago. Como ya se ha indicado, es una glndula mixta,
es decir, presenta funcin exocrina segregando el jugo pancretico, producido por los acinos, y funcin
endocrina a cargo de los islotes de Langerhans productores de . . .
- Insulina: Reduce la glucemia V favoreciendo la entrada de glucosa a las clulas. Su dficit produce
una enfermedad llamada Diabetes Mellitus caracterizada por altos niveles de glucosa en sangre, que
se excreta en orina en la cual se detecta para su diagnstico (no es habitual la glucosa en la orina).
- Glucagn: Accin opuesta a la insulina, es decir, aumenta la glucemia liberando glucosa del hgado.
- TESTCULOS: Producen andrgenos entre ellos la testosterona, que provoca la aparicin de los caracteres
masculinos secundarios (voz grave, barba, distribucin del vello corporal, desarrollo de la musculatura, etc.)
- OVARIOS: Producen estrgenos, que son los principales responsables de la aparicin de los caracteres
secundarios femeninos (voz aguda, distribucin de las grasas). Tambin producen progesterona, que acta
sobre el tero favoreciendo el embarazo, en general.
VITAMINAS
Concepto
Son sustancias, de naturaleza qumica diversa, imprescindibles en la dieta, aunque en pequeas cantidades,
pues el organismo no puede producirlas a partir de otras sustancias. Sus funciones son variadas, buena parte
de ellas actan como coenzimas.
Presentan la particularidad de ser sustancias lbiles, esto es, se alteran fcilmente por calor o almacenamiento prolongado.
Para su estudio se las ha clasificado, atendiendo a su solubilidad, en liposolubles e hidrosolubles.
-1-
CARBOHIDRATOS
1.-DEFINICIN
Los carbohidratos son sustancias naturales compuestas de carbono, hidrgeno y oxgeno.
Antiguamente se les conoca como hidratos de carbono.
Cn(H2O)n
H
C6H12O6
C6(H2O)6
CHO
CHO
C
H
OH
HO
OH
OH
OH
HO
OH
OH
OH
OH
OH
HO
CH2OH
CH2OH
CH2OH
D-glucose
En la dcada de 1880 se reconoci que dicho concepto era erroneo, ya que los estudios
estructurales de estos compuestos revelaron que no eran hidratos, pues no contenan
molculas intactas de agua. Adems, otros compuestos naturales tenan frmulas
moleculares diferentes a las anteriores.
CHO
CHO
CHO
CH2
CH2
CH2
OH
OH
OH
OH
OH
OH
CH2OH
CH2OH
CH2OH
2-Desoxi-D-ribosa
-2COOH
CH2OH
CHO
OH
HO
OH
HO
OH
OH
OH
OH
OH
OH
CH2OH
CH2OH
CH2OH
D-Fructosa
D-ribosa
Polihidroxi aldehido
cido D-Glucnico
Polihidroxi cetona
Polihidroxi cido
2.- ORIGEN
La glucosa es el carbohidrato ms abundante en la naturaleza. Tambin se le conoce como
azcar sanguinea, azcar de uva, o dextrosa. Los animales obtienen glucosa al comer
plantas o al comer alimentos que la contienen. Las plantas obtienen glucosa por un proceso
llamado fotosntesis.
6 CO2
6 H2O
Energa
Fotosntesis
Oxidacin
C6H12O6
6 O2
Glucosa
Los mamferos pueden convertir la sacarosa (azcar de mesa), lactosa (azcar de la leche),
maltosa y almidn en glucosa, la cual es oxidada para obtener energa, o la almacenan
como glicgeno (un polisacarido). Cuando el organismo necesita energa, el glicgeno es
convertido de nuevo a glucosa. La glucosa puede convertirse a grasas, colesterol y otros
esteroides, as como a protenas. Las plantas convierten el exceso de glucosa en un
polmero llamado almidn (el equivalente al glicgeno), o celulosa , el principal polmero
estructural.
Celulosa
Glicgeno
Grasas
Glucosa
CH3CO
Protenas
Grupo acetilo
Almidn
de la acetilcoenzima A
Colesterol
-3-
3.-CLASIFICACIN
A) Monosacridos o Azcares Simples: no pueden ser hidrolizados a molculas ms
pequeas.
CHO
H
CHO
Aldosas
OH
OH
HO
OH
OH
OH
OH
CH2OH
CH2OH
D-Ribosa
D-Glucosa
Una aldopentosa
Una aldohexosa
CH2OH
O
CH2OH
HO
Cetosas
OH
OH
OH
OH
CH2OH
CH2OH
D-Ribulosa
D-Fructosa
Una cetopentosa
Una cetohexosa
Azucares reductores
El sufijo osa se emplea en la nomenclatura sistemtica de los carbohidratos para designar
un azcar reductor, que es un azcar que contiene un grupo aldehdo o un grupo hidroxicetona.
PROBLEMA DE ESTUDIO No.1
Clasifica cada uno de los siguientes monosacridos segn el sistema de las aldosas y
cetosas (aldohexosa, cetohexosa...etc.)
(a) D-Manosa
(b) D-Xilosa
(c) D-Treosa
(d) D-Gliceraldehido
(c) D-Gulosa
-4B) Oligosacridos (del griego oligo, pocos): Contienen de dos hasta diez unidades de
monosacridos.
1.-Disacridos: producen dos molculas de monosacridos por hidrlisis.
a) Reductores: reducen el Fehling, Benedic,o Tollens.
b) No reductores: no reducen a los reactivos anteriores.
2. Trisacridos: producen tres molculas de monoscaridos por hidrlisis.
4. Tetra-.........Decasacridos: producen cuatro........a diez molculas de monosacridos por
hidrlisis
C) Polisacridos: producen ms de diez molculas de monosacridos por hidrlisis.
1. Homopolisacridos: producen un solo monosacrido por hidrlisis.
2. Heteropolisacridos: producen ms de una clase de monosacridos por hidrlisis.
4.-PROYECCIONES DE FISCHER
Eje imaginario
CHO
CHO
CHO
H
H
HO
CH2OH
OH
HO
CHO
CH2OH
CH2OH
OH
CH2OH
Proyeccin de Fischer
Proyeccin de cuas
(R)-Gliceraldehdo
CHO
Hacia atrs del plano
Hacia adelante del plano
En el plano
H
HO
CH2OH
CHO
OH
HO
OH
HO
CH2 CH
OH O
HO
OH
H
CHO
H
HO
OH
H
OH
OH
OH
OH
CH2OH
CH2OH
-5Movimientos
(a) Se puede girar 180 sobre el plano y se tiene la misma estructura.
CHO
CHO
OH
CH2OH
OH
CH2OH
HO
CH2OH
CH2OH
CHO
HO
H
CHO
R
CHO
OH
Representacin Incorrecta
90o
OH
Representacin Correcta
H
CHO
HOCH2
CHO
HOCH2
CH2OH
CH2 OH
OH
OH
CHO
CHO
OH
OH
OH
OH
CH2OH
CH2OH
CHO
CHO
CH2OH
S
CH2OH
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CH2OH
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Reaccin de saponificacin entre un cido orgnico y el hidrxido sdico.
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Reaccin de esterificacin entre un cido graso y un alcohol para dar un ster y agua.
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Las grasas que contienen cidos
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Lecitina. X) cidos grasos. Y) Glicerina. Z) cido fosfrico. W) Colina. X y Y estn unidos por enlaces
ster; Y y Z, y Z y W lo estn por enlaces ster fosfato.
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Micelas.
Las membranas celulares estn
constitudas por bicapas lipdicas en la que se
encuentran insertadas protenas.
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Enviado por Allison Aida Chilque Lian |
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La Clu l a: est ru ct u ra i n te rn a y me ta b o li sm o
Definicin de la clula
La clula se entiende como la unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera
autnoma en su funcionamiento y reproduccin.
En consecuencia en el interior de las clulas se producen numerosas reacciones
qumicas que las permiten crecer, reproducirse, producir energa y eliminar
residuos. El conjunto de estas acciones se llama metabolismo.
Todos los seres vivos estn constituidos por una clula o por un nmero muy
variable de ellas que actan en funcionamiento conjunto. Las diferencias entre los
seres vivos, surgen de la organizacin y complejidad de las clulas de cada uno,
del medio en que se desarrollan y del papel que cumplen en el equilibrio natural.
En general, podemos clasificar los seres vivos en:
Unicelulares: son aquellos constituidos por una nica clula querealiza todas lasfunciones, por
lo que son muy elementales como por ejemplo algunas algas.
Para saber ms
Clula: una definicin.
Este documento ofrece una sencilla definicin del concepto de clula y aborda la teora celular.
Realiza las actividades de autocomprobacin.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/serunipluricelulares/contenidos3.htm
[versin en cach]
Clula: su descubrimiento
Este artculo aborda de forma sencilla, el descubrimiento de la clula y aquellos personajes
histricos responsables de ello.
http://icarito.latercera.cl/icarito/2002/851/pag4.htm
Tipos de clulas
De acuerdo con su estructura, las clulas pueden ser:
Procariotas, cuando carecen de ncleo, estando su ADN disperso en el citoplasma, como ocurre en las bacterias
y cianofceas.
Eucariotas, que son las que poseen un verdadero ncleo, conteniendo el ADN, protegido por la envoltura nuclear.
Son las clulas de animales, plantas, hongos y protoctistas (organismos unicelulares).
Los virus son organismos acelulares, necesitando la presencia
de una clula para poder desarrollar su actividad vital.
Como has visto, existe gran diversidad de clulas. Cada una de
ellas posee una forma especfica dependiendo de la funcin a la
que est destinada. En general, las vegetales suelen tener forma
polidrica, mientras que las animales, y entre ellas las nuestras,
presentan aspectos esfricos o redondeados.
Las clulas animales pueden presentar formas muy diversas:
Cbicas como las epiteliales que recubren el organismo.
Alargadas como las de los msculos.
Estrelladas como las nerviosas.
Con formas especiales, como los espermatozoides.
Como podrs pensar, las clulas no son visibles a simple vista
debido a su minsculo tamao. Por ello es necesario emplear un
instrumento que nos permita verlas; ste es el microscopio.
Autoevaluacin
Para saber ms
Clula procariota
Este documento proporciona una amena definicin de clula procariota. Una vez ledo este documento realiza las
actividades propuestas.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/seruni-pluricelulares/contenidos4.htm
[versin en cach]
Clula y microscopio
Este artculo, aborda la importancia del uso y descubrimiento del microscopio para el hallazgo de la clula.
http://icarito.latercera.cl/enc_virtual/c_nat/celula/celula1.html
La membrana plasmtica, que es una estructura que envuelve a la clula, con la funcin de aislar el interior y
permitir el paso de ciertas sustancias y eliminar otras.
El citoplasma es un componente viscoso en el cual se encuentran disueltos diferentes elementos como agua,
sales minerales y nutrientes. Asimismo, encontramos los orgnulos, que son unas estructuras que cumplen
distintas funciones, y se clasifican en:
Ribosomas: intervienen en la sntesis de protenas
Mitocondrias: realizan la respiracin celular
Retculo endoplasmtico: encargado de almacenar sustancias
Lisosomas: con una funcin digestiva
El aparato de Golgi: realiza la secrecin de sustancias
El ncleo es el encargado de transmitir las rdenes a los orgnulos, conteniendo la cromatina constituida por
molculas de ADN, las cuales cuandose condensan forman los cromosomas, bsicos para la reproduccin.
Los vegetales tambin estn formados por clulas. Sus clulas contienen los mismos elementos que las clulas animales,
pero adems, poseen dos componentes ms: la pared celular y los plastos.
La pared celular es la parte externa de la membrana plasmtica que en los vegetales se encuentra formada por
material celulsico que le da rigidez.
Los plastos son orgnulos especficos de tres tipos: cloroplastos, leucoplastos y cromoplastos. Los ms
importantes son los cloroplastos ya que son los que contienen la clorofila necesaria para realizar la fotosntesis.
Para saber ms
Variedad celular
Mediante la lectura de este artculo, podrs ampliar tus conocimientos sobre los distintos tipos de clulas y partes
constituyentes. Adems puedes acceder a una serie de imgenes que ayudarn a comprender la informacin
presentada.
http://icarito.latercera.cl/icarito/2002/851/pag2.htm
Nutricin
La clula para nutrirse debe incluir en su interior diversas sustancias, llevar a cabo el metabolismo y realizar la excrecin de
los productos de deshecho. En la incorporacin de esas nuevas sustancias, la membrana plasmtica tendr un
comportamiento diferenciado segn sea el tipo:
Cuando las sustancias estn disueltas, la clula no necesita hacer un gran esfuerzo, ya que pueden pasar a su
interior a favor de un gradiente de concentracin (desde la solucin ms concentrada a la ms diluida), mediante el
proceso de la smosis.
Las partculas de mayor tamao (slidas, gotas de lquidos, etctera) no pueden penetrar fcilmente,
desempeando la membrana un papel ms activo, mediante el proceso de la endocitosis. Para ello, rodea a la
partcula con la membrana, invaginndola e introducindola en el interior.
Para saber ms
Clula: nutricin
Este documento aborda de forma esquemtica el concepto de nutricin celular y los distintos tipos de alimentacin
existentes. Realiza las actividades de autocomprobacin.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/seruni-pluricelulares/contenidos6.htm
[versin en cach]
Clula: alimentacin
Este artculo ofrece una simple explicacin del proceso de nutricin celular mediante el apoyo de una ilustracin
que representa dicho proceso.
http://icarito.latercera.cl/infografia/chumano/celula/alimentacion.htm
Reproduccin
Para la reproduccin celular existen varios mecanismos:
En las clulas procariotas, se produce una divisin por biparticin.
En las clulas eucariotas, primero se divide el ncleo en dos partes exactamente iguales por mitosis, luego el
citoplasma puede dividirse de diferentes formas:
La gemacin, es un proceso en el que salen unas yemas con material hereditario que se separan al
final originando una nueva clula. Es caracterstica de las levaduras.
En la esporulacin, el ncleo se divide, originando varias clulas que quedan en el interior de la clula
madre, hasta que la membrana se rompe y quedan liberadas.
La mayora de las clulas se reproducen por biparticin, dando origen a dos clulas idnticas.
Para saber ms
Clula: funcin de reproduccin
Este documento describe detalladamente los distintos procesos reproductivos correspondientes a las diferentes
clulas existentes, apoyando dicha informacin mediante ilustraciones. Realiza las actividades de
autocomprobacin.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/seruni-pluricelulares/contenidos8.htm
[versin en cach]
Este artculo ofrece una informacin esquemtica sobre el proceso reproductivo de las clulas eucariotas.
http://icarito.latercera.cl/enc_virtual/c_nat/celula/celula8.html
Relacin
Las funciones de relacin permiten a la clula, mediante reacciones de sensibilidad, recibir estmulos (luminosos,
qumicos o mecnicos) de su medio y responder ante ellos, de forma positiva o negativa.
La respuesta se efecta desplazndose, mediante una movilidad que puede ser:
Para saber ms
Clula: funcin de relacin
Este documento proporciona una descripcin sencilla sobre la funcin de relacin que establecen las clulas con el
medio. Realiza las actividades de autocomprobacin.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/3ESO/seruni-pluricelulares/contenidos7.htm
[versin en cach]
Catabolismo, son procesos de degradacin, en los cuales a partir de molculas complejas se obtiene energa y
molculas sencillas.
Anabolismo, son procesos de sntesis, en los cuales a partir de molculas sencillas y energa se obtiene las
molculas complejas que constituyen nuestro organismo
Fotosntesis
En la fotosntesis, la clula utiliza como fuente de energa la luz solar, cuyos
fotones altamente energticos van a transferir parte de esa energa para formar
molculas orgnicas, como la glucosa, a partir del dixido de carbono de la
atmsfera, liberndose oxigeno. Este proceso tiene lugar en el interior de los
cloroplastos, interviniendo la clorofila como molcula fundamental.
La fotosntesis se realiza en dos etapas:
Fase luminosa: la clorofila, pigmento verde contenido en los
cloroplastos, absorbe energa luminosa para transformarlo en energa
qumica. En ella se rompen las molculas de agua que la planta ha
captado por la raz junto con las sales minerales, transformando la savia bruta en nitrgeno y oxgeno. Este ltimo
ser vertido al exterior como gas residual para la planta pero como elemento bsico para el resto de los seres
vivos, manteniendo as el equilibrio biolgico.
Fase oscura: el hidrgeno se mezcla con el dixido de carbono que tambin ha tomado la planta del aire
produciendo, gracias a la energa qumica, hidratos de carbono bsicos para la alimentacin de la planta. Estos
junto con los azcares, derivados tambin del mismo proceso, darn lugar junto con el agua a la savia elaborada.
Adems, la fotosntesis no es necesaria slo para la planta sino para todos los seres vivos ya que es la base de la cadena
alimenticia que alimentar a otros para que estos a su vez, puedan alimentar a otros seres puesto que los dems no pueden
realizar el proceso de fotosntesis.
Para saber ms
Fotosntesis
Este documento aborda una explicacin breve del proceso de alimentacin de las plantas.
http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-0574-02/fotosintesis.html
Respiracin celular
En la respiracin, la clula va a obtener la energa acumulada en las molculas orgnicas, como la glucosa, utilizando para
ello el oxgeno atmosfrico, liberndose como productos de desecho dixido de carbono y agua. La respiracin se produce en
el interior de las mitocondrias, que son orgnulos presentes en todas las clulas, tanto animales como vegetales.
Para saber ms
Respiracin
Este documento aborda una explicacin breve del proceso de respiracin de las plantas.
http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-0574-02/respiracion.html
Protege y da forma
Sustancia acuosa entre el ncleo y la membrana celular que contienen los orgnulos
Protege el ncleo, le da forma, control de entrada y salida de sustancias.
Contiene la informacin hereditaria
Produce energa al oxidar alimento (respiracin)
Transporta protenas
Produce vesculas
Contienen sustancias (desecho, componentes celulares y lisosomas)
Ayuda en la reproduccin celular
Fabrica protenas
Realiza la fotosntesis (sntesis de HC)
Vescula de gran tamao que alacena alimento
Vescula de funcin digestiva. Contiene enzimas digestivos.
Citoplasma
Membrana plasmtica
Ncleo
Mitocondria
Retculo endoplasmtico
Aparato de Golgi
Vesculas
Centrosoma
Ribosomas
Cloroplastos
Vacuolas
Lisosomas
Funcin
Pared celular
Componentes celulares
Retculo endoplsmico
Se trata de un sistema de sculos y tbulos membranosos conectados entre s y con la membrana nuclear y el complejo
de Golgi.
Retculo
endoplsmico
rugoso
Retculo
endoplsmico
liso
Complejo de Golgi
Es un conjunto de cisternas aplanadas rodeadas de pequeas vesculas, con una cara de formacin relacionada
con el retculo endoplsmico rugoso y una cara de maduracin en la que se originan las vesculas de secrecin.
Sus funciones son:
I Modificacin y maduracin de las protenas que proceden del retculo endoplsmico rugoso (proteolisis, adicin
de carbohidratos y grupos fosfatos).
I Transporte de lpidos y protenas destinadas a vesculas de secrecin o de endocitosis.
Lisosomas
Son vesculas membranosas que contienen enzimas hidrolticas, como la fosfatasa cida, las lipasas o la carboxipeptidasa.
Se forman a partir del complejo de Golgi (lisosomas primarios) y se unen a las vesculas de endocitosis o fagocitosis
durante los procesos de digestin celular.
Funciones de
los lisosomas
Los lisosomas permiten la digestin de elementos nutritivos en los fagolisosomas y la de los restos
celulares en los autofagolisosomas (autofagia).
Vacuolas
Son vesculas cuyo contenido fundamental es el agua.
Vacuola vegetal
Es una vacuola de gran tamao que contiene enzimas hidrolticas. Contribuye a la turgencia
de la clula y sirve como almacn para diversas sustancias (txicas o de desecho) en las plantas.
Vacuola contrctil
(vacuola pulstil)
Orgnulos energticos
Son orgnulos membranosos en los que tienen lugar reacciones metablicas fundamentales para la obtencin de energa.
Mitocondrias
Estn constituidas por una membrana mitocondrial externa y una membrana mitocondrial interna
Estructura
y composicin replegada hacia el interior (crestas mitocondriales), separadas por un espacio intermembranoso
y una matriz mitocondrial que contiene ADN mitocondrial.
de las
mitocondrias
Funcin de las Las mitocondrias albergan enzimas relacionadas con el metabolismo respiratorio aerobio
mitocondrias en las clulas. La membrana mitocondrial interna contiene las cadenas de transporte
y sistemas enzimticos necesarios para la sntesis de ATP por fosforilacin oxidativa. En la matriz
mitocondrial tiene lugar el ciclo del cido ctrico o de los cidos tricarboxlicos (ciclo de Krebs)
y la beta-oxidacin de los cidos grasos.
Gnesis de las Las mitocondrias se dividen por biparticin o gemacin en el interior de la clula.
mitocondrias
Peroxisomas
Son vesculas membranosas que contienen enzimas oxidativas.
Funcin de los En los peroxisomas se oxidan compuestos orgnicos y se inactivan productos txicos para la clula,
como el perxido de hidrgeno (catalasa).
peroxisomas
Cloroplastos
Son orgnulos relacionados con el metabolismo fotosinttico (fotosntesis oxignica).
Estructura
de los
cloroplastos
Estn rodeados por una envoltura compuesta por una membrana plastidial externa y una membrana
plastidial interna, separadas por un espacio intermembranoso. Contienen un sistema de vesculas
aplanadas interconectadas, los tilacoides, que se apilan formando los grana. El estroma contiene ADN
plastidial y el pirenoide, un acmulo de enzimas del ciclo de Calvin rodeado de reservas
de carbohidratos (almidn).
Funcin de los En los cloroplastos se lleva a cabo el proceso fotosinttico oxignico de forma compartimentalizada.
En los tilacoides estn los pigmentos fotosintticos, las cadenas de transporte y enzimas necesarios
cloroplastos
para la sntesis de ATP por fotofosforilacin. En el estroma tiene lugar el proceso anablico de fijacin
del CO2 por el ciclo reductor de las pentosas fosfato (ciclo de Calvin).
Gnesis de los Los cloroplastos se dividen por escisin binaria. Durante el desarrollo del organismo se originan
a partir de proplastos.
cloroplastos
ORGANULOS NO MEMBRANOSOS
CITOESQUELETO
RIBOSOMAS
INCLUSIONES CITOPLASMICAS
!CITOESQUELETO No est presente en clulas Procariticas
Red de filamentos proteicos, compleja e interconectada
Funciones:
Mantenimiento de la forma celular
Control de los cambios de forma celular
Control del movimiento celular
Control del movimiento y posicin de orgnulos
Control del reparto de material gentico en la divisin
Tipos de filamentos
MICROTUBULOS formados por tubulina
MICROFILAMENTOS formados por Actina y Miosina
FILAMENTOS INTERMEDIOS formados por queratinas y otras protenas
1.
MICROTUBULOS
Presentes en todas clulas eucariticas animales y vegetales menos eritrocitos de
mamferos
ESTRUCTURA
13 Subfilamentos
Dmeros de tubulina alfa y beta. Polaridad
Estabilizados por protenas MAPs (protenas asociadas a microtbulos)
Proceso de polimerizacin ligado a GTP
Se inician en Centros COM o MTOC
MICROTUBULOS ESTABLES
1.
2.
El movimiento requiere la presencia de una protena motora QUINESINA que se une por un lado a la
vescula o molcula u por otro al microtbulo. Desarrolla el movimiento antergrado
Otra protena la DINEINA CITOPLASMICA facilita el movimiento retrgrado
En axones: En el cuerpo neuronal es donde se sitan los ribosomas y las protenas que deben ser
transportadas hasta las terminaciones sinpticas. Hay movimientos antergrados hacia las sinapsis y
movimientos retrgrados hacia el soma de estructuras viejas que deben ser degradas en lisosomas
Movimiento de melanina en melanforos de peces
CILIOS Y FLAGELOS
CENTRIOLOS Y CUERPOS BASALES
3.
4.
MICROTUBULOS OCASIONALES
MICROFILAMENTOS
ESTRUCTURA
! Polmeros de Actina (Protena globular muy abundante)
Forma filamentos constituidos por dos hebras enrolladas helicoidalmente y asociadas a iones Ca
Tienen polaridad
La polimerizacin es inducida por iones Mg, K, y Na
La polimerizacin provoca un aumento de la viscosidad del citosol
Los hay de gran estabilidad como los que conforman los msculos y los hay de menor estabilidad presentando
facilidad de polimerizacin y despolimerizacin siendo estos cambios controlados esenciales para el movimiento
celular
La Miosina contiene una regin globular que se asocia a la actina y un segmento fibroso que le permite
agregarse en filamentos.
Tiene una larga cola en alfa-hlice y dos cabezas globulares
En el msculo las colas fibrosas se empaquetan formando los filamentos gruesos con las cabezas sobresaliendo
dispuestas helicoidalmente
Tiene actividad ATPsica
!
FUNCIONES
EN MUSCULO ESTRIADO Y CARDIACO
Estructura del Sarcomero
Comprendido entre dos lneas Z
Contiene filamentos delgados de Actina que forman las bandas claras I. Divididas por la lnea Z
Contiene filamentos gruesos de Miosina que forman la banda oscura A
Los extremos + se unen a los discos Z
Durante la contraccin los micro filamentos no modifican su longitud, lo que s varia es la longitud del
sarcmero al deslizarse los filamentos de Miosina sobre los de Actina
Para este proceso hace falta la presencia de Ca almacenado en el retculo Sarcoplsmico (REL)
Las membranas del RS bombean en contra de gradiente Ca desde el citosol. Cuando la onda des despolarizacin
llega al msculo se produce la apertura de los canales del calcio y de las uniones GAP desencadenndose la
contraccin
Cada microfibrilla esta rodeado de mitocondrias y de granos de glucgeno para generar ATP
EN MUSCULO LISO
No tiene un Retculo Sarcoplsmico desarrollado y los cambios de Ca son ms lentos
No hay una organizacin sarcomrica de las fibras
EN CELULAS NO CONTRCTILES:
Anillo contrctil de las clulas en Telofase durante la citocinesis. Generalmente uno de los extremos de la
mayor parte de los filamentos de actina no muscular se sita unido a la membrana. Por tanto cualquier tensin
que se genere sobre los micro filamentos repercute en la membrana
3.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Se les consideran los principales determinantes estructurales de muchas clulas: conectan desmosomas,
estabilizan el epitelio; forman las protenas estructurales principales de la piel y el cabello; forman el andamiaje
que soporta los discos Z y las miofibrillas; dan fuerza y rigidez a los axones
Caractersticas individuales
! Los componentes proteicos son diversos segn el tipo celular
! Normalmente se encuentran en forma polimrica y permanecen insolubles. No son tan lbiles como
microtbulos y microfilamentos
! No parecen necesitar energa en su montaje
! Son apolares, no tienen direccionalidad
Se han identificado cinco clases:
Vimentina: Est con frecuencia asociada a microtbulos. Su funcin podra ser la de mantener el ncleo y otros
orgnulos en un lugar definido dentro de la clula, o aslan por EJ. gotas de lpidos
Desmina: Se encuentran en las clulas musculares cerca de los discos Z del msculo estriado. Su funcin es
anclar y orientar los discos Z
Neurofilamentos: presentes en los axones de las neuronas de vertebrados
Las protenas cidas de las fibras gliales PAFG presentes en las clulas de la Gla
Citoqueratinas tpicas de clulas epiteliales, se han descrito mas de 30 tipos diferentes. Unas son caractersticas
de tejidos duros (uas, cabellos..) y otras son caracterstics de tejido epiteliales internos
"!RIBOSOMAS
Son orgnulos no membranosos descubiertos por PALADE 1953. Pueden estar libres por el
citoplasma aislados o formando polirribosomas. Tambin pueden estar asociados a las membranas del
RE rugoso y a la membrana exterior del ncleo, pero nunca a la citoplsmica
ESTRUCTURA
Tienen un tamao muy constante y su estructura es similar en todas las especies.
Estn formados por molculas individuales de ARN asociado a mas de 50 protenas y organizado en
dos subunidades, una grande y otra pequea
Las protenas y el ARN de las dos subunidades es diferente
Los tamaos son designados en unidades Sverberg
El ribosoma Eucaritico tiene un tamao de 80 S ( 60 S + 40 S)
El procaritico es de 70 S ( 50 S + 30 S)
El procesamiento del pre-ARNr se produce en el nucleolo
FUNCION
Sntesis de protenas
Los ribosomas asociados a la membrana del retculo y los no asociados traducen diferentes tipos de
ARNm
El Ribosoma proporciona el espacio donde realizarse la unin de los aminocidos colocados en la
secuencia correcta segn se va traduciendo la informacin proporcionada por el ARNm
Para ello presenta dos sitios ocupados respectivamente por aminoacil-ARNt (locus A) y por peptidilARNt (locus P)
Necesita la presencia de ARNm y la colaboracin de protenas especificas factores de iniciacin, de
elongacin y de terminacin
"!INCLUSIONES CITOPLASMTICAS
Son acumulaciones de diversos tipos de sustancias no rodeadas de membranas
"!Inclusiones vegetales
o Glcidos. Se almacenan como productos de reserva en tubrculos y en semillas. La
forma mas comn es en forma de Almidn (polmero de la glucosa); otra forma
menos importante es la inulina (polmero de la fructosa). La morfologa del almidn
es en capas alrededor de un punto mas o menos central denominado hilio
o Grasas. Aparecen dispuestas en numerosas gotitas de distintos tamaos a diferencia de
los sucede con las grasa animales. Se observan en semillas
o Protenas. Forman los llamados granos de Aleurona que constituyen un material de
reserva de muchas semillas. Este material proteico es consumido durante la
germinacin
o Sales inorgnicas. En especial de carbonato y oxalato clcico
o Pigmentos. Carotenoides de color anaranjado
"!Inclusiones animales
o Grasas es la forma mas comun de almacenamiento estable de energa. Se realiza en
clulas especializadas, los adipositos en el tejido celular subcutneo y junto a las
paredes intestinales
o Glcidos. En tejidos animales es el glucgeno (polmero de glucosa) Especialmente
importante en hepatocitos y msculo. Es un almacenamiento a corto plazo
o Pigmentos: Hemoglobina presente en eritrocitos y Melanina presente en el ojo y en
celulas epiteliales
/DUHVSLUDFLyQFHOXODU
Enviado por Jhonny Valle Ayuque |
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1. PROCESO.
En condiciones de ausencia de oxgeno (anaerobias), la fermentacin responde a
la necesidad de la clula de generar la molcula de NAD+, que ha sido consumida en el
proceso energtico de la
gluclisis. En la gluclisis
la
clula
transforma
oxida la glucosa en un
compuesto de tres tomos
de
carbono,
el
cido
101
2. APLICACIONES.
Un ejemplo de este tipo de fermentacin es la acidificacin de la leche. Ciertas
bacterias (Lactobacillus, Streptococcus), al desarrollarse en la leche utilizan la lactosa
(azcar de leche) como fuente de energa. La lactosa, al fermentar, produce energa que
es aprovechada por las bacterias y el cido lctico es eliminado.
La coagulacin de la leche (cuajada) resulta de la precipitacin de las protenas
de la leche, y ocurre por el descenso de pH debido a la presencia de cido lctico. Este
proceso es la base para la obtencin del yogur. El cido lctico, dado que otorga acidez
al medio, tiene excelentes propiedades conservantes de los alimentos.
102
104
FERMENTACIN ALCOHLICA
INTRODUCCIN
La sntesis de la materia viva es endergnica, es decir que necesita un gasto de energa.
Las levaduras, microorganismos quimiorgantrofos (quimiohetertrofos), obtienen energa por la
degradacin de materia orgnica. En funcin de las condiciones de aerobiosis, las levaduras
pueden degradar los azcares utilizando dos vas metablicas: la fermentacin y la respiracin,
ambos procesos tienen su inicio comn en la gliclisis. La sucesin de reacciones que transforman
la glucosa en piruvato con formacin de ATP, constituye una va casi universal en los sistemas
biolgicos.
El significado de la palabra fermentacin hace referencia a los fenmenos de descomposicin
de la materia orgnica (lquido azucarado) con rpido y tumultuoso desprendimiento de gas. Como
sntesis sobre las fermentaciones podemos establecer:
1. Las fermentaciones son reacciones en cadena catalizadas por una serie de enzimas.
2. Las secreciones enzimticas de las distintas especies microbianas que tienen en comn una
fundamental actividad fermentativa presentan una gran diversidad cualitativa y cuantitativa, y a
menudo sucede, aunque en menor medida, entre cepas, variedades o razas de una misma
especie.
3. Los agentes fisicoqumicos del medio influyen notablemente sobre la produccin y funcionalidad
de las enzimas microbianas. Por lo tanto, el desarrollo de cada fermentacin y el resultado final
pueden ser diferentes tanto por las caractersticas fisiolgicas de las levaduras como por las
condiciones en que se realice la fermentacin.
LAS ENZIMAS
Las enzimas intervienen en los procesos fermentativos catalizando las reacciones
bioqumicas. En la Fermentacin Alcohlica (FA) interviene un nmero importante de enzimas, se
las clasific en cuatro grupos:
- Fosforilantes, que ligan o separan los radicales fosfato de la molcula orgnica,
- Oxidorreductoras, que intervienen en reacciones de oxidoreduccin, transportando
hidrogeniones,
- Carboxilasas, que catalizan reacciones de descarboxilacin, con liberacin de CO2, y de
carboxilacin;
- y el cuarto grupo, integrado por las enzimas que catalizan otras reacciones tales como
mutacin, isomerizacin, enolizacin, etc.
Para ejercer su actividad cataltica, un cierto nmero de enzimas necesita de un cofactor
que puede ser: un ion metlico; un grupo prosttico slidamente ligado a la protena enzimtica
o una coenzima que no est ligada a la protena (o lo est poco) y se comporta como un sustrato
de la reaccin. A continuacin se describen cuatro cofactores que desempean un papel
importante en los mecanismos de las fermentaciones.
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&,&/2'(.5(%6
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FDWDEyOLFDV GH iFLGRV JUDVRV \ D OD JOXFyOLVLV VH JHQHUD DFHWLO&R$ & /RV DPLQRiFLGRV
SXHGHQGDULQGLUHFWDPHQWHDFHWLO&R$RGLUHFWDPHQWHLQWHUPHGLDULRVGHOFLFORGH.UHEV(QOD
WHUFHUD HWDSD HOSRGHU UHGXFWRU DSRUWDGRSRU HOFLFOR GH .UHEV HVGUHQDGRKDVWD HO R[tJHQR D
WUDYpV GH ORV WUDQVSRUWDGRUHV GH FDGHQD UHVSLUDWRULD 1$'+.+ )$'+ &R4 \ FLWRFURPRV \
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17
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(O SLUXYDWR SLHUGH HO JUXSR FDUER[LOR FRPR &2 \ ORV GRV FDUERQRV UHVWDQWHV XQLGRV D OD &R$
FRQIRUPDQODDFHWLO&R$ILJXUD(QODUHDFFLyQVHUHGXFHXQ1$'D1$'++TXHDVXYH]FHGH
ORV+DORVRWURVWUDQVSRUWDGRUHVGHFDGHQDUHVSLUDWRULDFRQODFRQVHFXHQWHIRUPDFLyQGH$73
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FLWUDWR$WUDYpVGHUHDFFLRQHVGHR[LGDFLyQ\GHVFDUER[LODFLyQVXFHVLYDVGHODDODILJXUD
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)LJXUD5HSUHVHQWDFLyQGHOFLFORGH.UHEV&DGDUHDFFLyQVHLQGLFDFRQXQQ~PHUR
18
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(QFXDWURUHDFFLRQHVGHOFLFORRFXUUHQR[LGDFLyQGHLQWHUPHGLDULRV\UHGXFFLyQGHFRHQ]LPDVGH
FDGHQD UHVSLUDWRULD WUHV 1$' \ XQ )$' ILJXUD (VDV PROpFXODV UHGXFLGDV TXH LQWHJUDQ OD
FDGHQDUHVSLUDWRULDVHUHR[LGDQ\SDUWHGHODHQHUJtDOLEHUDGDVHXVDSDUDIRVIRULODUHO$'3D
$73(QHOFLFORSURSLDPHQWHGLFKRVHSURGXFHXQDIRVIRULODFLyQDQLYHOGHVXVWUDWRTXHSURGXFH
XQ*73TXHHTXLYDOHHQHUJpWLFDPHQWHDXQ$73
(OFLFORVHSXHGHUHVXPLUHQODVLJXLHQWHHFXDFLyQ
$FHWLO&R$1$')$'*'33L&R$6+1$'++)$'+*73&2
/DVUHDFFLRQHVGHOFLFOR
5HDFFLyQFRQGHQVDFLyQGHOR[DODFHWDWRFRQODDFHWLO&R$
5HDFFLyQLVRPHUL]DFLyQGHOFLWUDWRDLVRFLWUDWR
/DLVRPHUL]DFLyQGHOFLWUDWRHQLVRFLWUDWRRFXUUHSRUGRVUHDFFLRQHVTXHVHUHVXPHQHQXQD
5HDFFLyQR[LGDFLyQ\GHFDUER[LODFLyQGHOLVRFLWUDWR
(O LVRFLWUDWR HV VXVWUDWR GH OD LVRFLWUDWR GHVKLGURJHQDVDHQ]LPD TXH WLHQHFRPR FRIDFWRU XQ 1$' TXH
IRUPDSDUWHGHODFDGHQDUHVSLUDWRULD(QODUHDFFLyQVHUHVXPHQGRVUHDFFLRQHVDSDUWLUGHODVFXDOHV
HOLVRFLWUDWRIRUPDFHWRJOXWDUDWR&3DUDORJUDUHVHSURGXFWRRFXUUHXQDGHFDUER[LODFLyQHVGHFLUOD
OLEHUDFLyQGHXQDPROpFXODGH&2\ODUHGXFFLyQGHXQ1$'TXHSHUPLWHODIRUPDFLyQGH$73
19
&,&/2'(.5(%6
5HDFFLyQHOFHWRJOXWDUDWRVHWUDQVIRUPDHQVXFFLQLO&R$
(VWHSDVRLPSOLFDODVHJXQGDGHFDUER[LODFLyQR[LGDWLYDFDWDOL]DGDSRUODFHWRJOXWDUDWRGHVKLGURJHQDVD
TXHOOHYDDODIRUPDFLyQGHVXFFLQLO&R$&(O1$'HVODFRHQ]LPDGHODGHVKLGURJHQDVDGHPDQHUD
TXHVHIRUPDUiQ$73FRPRFRQVHFXHQFLDGHODDFWLYLGDGGHFDGHQDUHVSLUDWRULD
5HDFFLyQODVXFFLQLO&R$ULQGHVXFFLQDWR\*73
/D VXFFLQLO&R$ HV XQ WLRpVWHU GH DOWD HQHUJtD FRQ XQ * GH KLGUyOLVLV GH .-PRO
DSUR[LPDGDPHQWH /D HQHUJtD OLEHUDGD SRU OD UXSWXUD GH HVH HQODFH VH XWLOL]D SDUD JHQHUDU XQ HQODFH
IRVIRDQKLGURHQWUHXQIRVIDWR\XQ*'3SDUDGDU*73SRUIRVIRULODFLyQDQLYHOGHVXVWUDWR(QODUHDFFLyQ
VHOLEHUD+6&R$
(O*73VHSXHGHFRQYHUWLUHQ$73VHJ~QODVLJXLHQWHUHDFFLyQ
*73$'3*'3$73
* .-PRO
5HDFFLyQHOVXFFLQDWRVHWUDQVIRUPDHQIXPDUDWR
(OVXFFLQDWRHVR[LGDGRDIXPDUDWRSRUODVXFFLQDGRGHVKLGURJHQDVDHQ]LPDTXHWLHQHFRPRFRIDFWRUDO
)$'VHSURGXFHQ$73HQODFDGHQDUHVSLUDWRULD/DHQ]LPDXVD)$'SRUTXHODHQHUJtDDVRFLDGDDOD
UHDFFLyQQRHVVXILFLHQWHSDUDUHGXFLUDO1$'
(O FRPSOHMR HQ]LPiWLFR GH OD VXFFLQDWR GHVKLGURJHQDVD HV HO ~QLFR GHO FLFOR TXH HVWi DVRFLDGR D OD
PHPEUDQDPLWRFRQGULDOGHHXFDULRWDV\HQODPHPEUDQDSODVPiWLFDGHSURFDULRWDV
20
&,&/2'(.5(%6
5HDFFLyQHOIXPDUDWRVHKLGUDWD\JHQHUDPDODWR
/DIXPDUDVDFDWDOL]DODDGLFLyQGHDJXDHVGHFLUODKLGUDWDFLyQGHOIXPDUDWR(OSURGXFWRGHODUHDFFLyQ
HVHOPDODWR
5HDFFLyQHOPDODWRVHR[LGDDR[DODFHWDWR
'DGD OD QDWXUDOH]D FtFOLFD GH OD YtD ODV UHDFFLRQHV HQ VX FRQMXQWR FRQGXFHQ D OD UHJHQHUDFLyQ GHO
R[DODFHWDWR/D PDODWRGHVKLGURJHQDVDFDWDOL]DODR[LGDFLyQGHOPDODWRDR[DODFHWDWRFRQODUHGXFFLyQ
GHXQ1$'VHIRUPDQ$73HQODFDGHQDUHVSLUDWRULD
5HJXODFLyQGHO&LFORGH.UHEV
/DUHJXODFLyQGHOFLFORKDFHSRVLEOHODSURGXFFLyQGHPROpFXODVGHDFXHUGRDODVQHFHVLGDGHVFHOXODUHV\
DVHJXUDTXHQRRFXUUDVREUHRVXESURGXFFLyQHQXQ PRPHQWRGDGR/DUHJXODFLyQGHOFLFORVHGDHQ
GLIHUHQWHV SXQWRV SRUTXH SXHGH DOLPHQWDUVH R VHU DEDVWHFLGR D WUDYpV GH FXDOTXLHUD GH VXV
LQWHUPHGLDULRV/DUHJXODFLyQHVFRPSOHMDHQFRPSDUDFLyQFRQODGHYtDVFDWDEyOLFDVFRPRODJOXFyOLVLV\
VHFRQVLGHUDUiQVLWXDFLRQHVGHUHJXODFLyQUHODFLRQDGDVDOHVWDGRHQHUJpWLFRFHOXODU
/DUHJXODFLyQGHODVHQ]LPDVHVSRUPRGXODFLyQDORVWpULFDSRUPRGLILFDFLyQFRYDOHQWH\
SRUDFXPXODFLyQGHSURGXFWRV/DOyJLFDGHODUHJXODFLyQVHULJHSULQFLSDOPHQWHSRUOD
UHODFLyQ $73$'3 \ 1$'++1$' DVt FRPR SRU ODV FRQFHQWUDFLRQHV GH DOJXQRV
LQWHUPHGLDULRVGHOFLFOR
/DVUHODFLRQHVHQWUH$73$'3\1$'++1$'HVWiQUHODFLRQDGDVHQWUHVtDWUDYpVGH
ODIRVIRULODFLyQR[LGDWLYDTXHRFXUUHHQODFDGHQDUHVSLUDWRULD\DPEDVVRQVHxDOHVGHO
HVWDGRHQHUJpWLFRGHODFpOXOD
$FRQWLQXDFLyQVHSUHVHQWDQWUHVVLWXDFLRQHVUHJXODWRULDVUHODFLRQDGDVDODHQHUJtDFHOXODUPRPHQWiQHD
6LWXDFLyQUHJXODFLyQGHODSULQFLSDOUHDFFLyQDEDVWHFHGRUDGHOFLFOR
(O FRPSOHMR SLUXYDWR GHVKLGURJHQDVD 3'+ GH YHUWHEUDGRV TXH FDWDOL]D OD WUDQVIRUPDFLyQ GH
SLUXYDWRHQDFHWLO&R$HVXQSXQWRGHUHJXODFLyQFODYHSRUTXHODDFHWLO&R$HVODSULQFLSDOPROpFXOD
DEDVWHFHGRUD GHO FLFOR /D UHJXODFLyQ VH ORJUD SRU GRV PHFDQLVPRV DORVWHULVPR \ PRGLILFDFLyQ
FRYDOHQWHGHODHQ]LPD
21
&,&/2'(.5(%6
)LJXUD (VTXHPD GH OD UHJXODFLyQ GH OD DFWLYLGDG GH OD SLUXYDWR GHVKLGURJHQDVD 3'+ D WUDYpV GH OD
IRVIRULODFLyQGHVIRVIRULODFLyQGHVHULQDVGHODVXEXQLGDG(GHHVWDHQ]LPD/DTXLQDVDHVLQKLELGDDORVWpULFDPHQWH
SRUHO$73GHPDQHUDTXHFXDQGRORVQLYHOHVGHHVWHVRQHOHYDGRVHOFRPSOHMR3'+HVLQDFWLYDGRSRUIRVIRULODFLyQ
&XDQGR GHVFLHQGH OD FRQFHQWUDFLyQ GH $73 FHOXODU OD DFWLYLGDG TXLQDVD GHFUHFH \ OD DFWLYLGDG IRVIDWDVD VH
LQFUHPHQWD\HOLPLQDHOIRVIDWRGHODVXEXQLGDG(FRQYLUWLHQGRDODHQ]LPDHQVXHVWDGRDFWLYR
&XDQGRODVUHODFLRQHV$73$'31$'++1$'\DFHWLO&R$+6&R$VRQDOWDVODHQ]LPD3'+
HVPRGXODGDQHJDWLYDPHQWH&XDOTXLHUDGHODVWUHVUHODFLRQHVLQGLFDQTXHHQODFpOXODKD\XQ
HVWDGRPHWDEyOLFRULFRHQHQHUJtD&XDQGRHVDVUHODFLRQHVGHVFLHQGHQODHQ]LPDVHDFWLYDVH
LQFUHPHQWDHQWRQFHVODR[LGDFLyQGHOSLUXYDWR\VHVLQWHWL]DDFHWLO&R$
$GHPiVODDFWLYLGDGGHOFRPSOHMR3'+HVWiPRGXODGDQHJDWLYDPHQWHDQLYHOGHODVXEXQLGDG
(SRUDOWDFRQFHQWUDFLyQGHDFHWLO&R$\DQLYHOGHODVXEXQLGDG(SRUDOWDFRQFHQWUDFLyQGH
1$'++(VGHFLUWDPELpQHVWiUHJXODGRDORVWpULFDPHQWHDWUDYpVGHGLVWLQWRVPRGXODGRUHVFRQ
GLIHUHQWHVVXEXQLGDGHV
6LWXDFLyQUHJXODFLyQGHODHQ]LPDFLWUDWRVLQWDVD
/D DFWLYLGDG GH OD FLWUDWR VLQWDVD UHDFFLyQ ILJXUD HVWi UHJXODGD SRU GLVSRQLELOLGDG GH VXV
VXVWUDWRV OD DFHWLO&R$ \ HO R[DODFHWDWR FX\D FRQFHQWUDFLyQ YDUtD \ GHWHUPLQD OD YHORFLGDG GH
IRUPDFLyQGHFLWUDWR(O$73HVXQPRGXODGRUDORVWpULFRQHJDWLYRGHODFLWUDWRVLQWDVDTXHDXPHQWDOD
.0 GH OD HQ]LPD SRU HO DFHWLO &R$ $Vt FXDQWRPD\RU VHD ODFRQFHQWUDFLyQ GH $73 PHQRU VHUiOD
DFWLYLGDGGHODHQ]LPD/RPLVPRSURGXFHHODXPHQWRGHODFRQFHQWUDFLyQGH1$'++ILJXUD
6LWXDFLyQUHJXODFLyQGHODVGHVKLGURJHQDVDV1$'
/RV SDVRV FDWDOL]DGRV SRU ODV GHVKLGURJHQDGDV 1$' GHSHQGLHQWHV UHDFFLRQHV \ ILJXUD
UHJXODQODYHORFLGDGGHOFLFORVHJ~QODUHODFLyQ1$'++1$'&XDQGRODFRQFHQWUDFLyQGH1$'++
DXPHQWDODDFWLYLGDGGHODVGHVKLGURJHQDVDVGHVFLHQGH(O$73WLHQHHOPLVPRHIHFWRLQKLELGRUVREUH
ODVHQ]LPDVPLHQWUDVHO$'3HVXQDFWLYDGRUILJXUD
(QUHVXPHQVLELHQQRHVHO~QLFRKD\XQSULQFLSLRXQLILFDGRUHQODUHJXODFLyQFXDQGRDQLYHOFHOXODU
VH GDQ FRQGLFLRQHV GH DOWD HQHUJtD OD FpOXOD HV FDSD] GH UHGXFLU OD HILFLHQFLD GHO SURFHVR GH
SURGXFFLyQGH$73\YLFHYHUVDILJXUD
22
&,&/2'(.5(%6
)LJXUD(VTXHPDJHQHUDOGHUHJXODFLyQGHOFLFORGH.UHEV7RPDGRGH%LRTXtPLFD0DWKHZV\YDQ+ROGH
(GLWRULDO0F*UDZ+LOO,QWHUDPHULFDQD
8QEDODQFHSRVLEOHGHODGHJUDGDFLyQWRWDOGHODJOXFRVD
3DUD FDOFXODU OD HQHUJtD TXH VH REWLHQH GH OD JOXFRVD VH SXHGHQ HVWDEOHFHU FXDWUR LQVWDQFLDV HQ VX
GHJUDGDFLyQJOXFyOLVLVGHFDUER[LODFLyQR[LGDWLYDGHOSLUXYDWRFLFORGH.UHEV\FDGHQDUHVSLUDWRULD
/D FDQWLGDG GH $73 JHQHUDGR GLILHUH VHJ~Q ODV ODQ]DGHUDV LPSOLFDGDV \ HO WLSR GH FpOXOD SURFDULRWDR
HXFDULRWD (Q HO FXDGUR VH SODQWHD XQ EDODQFH HQ XQD FpOXOD HXFDULRWD HQ OD TXH RSHUy VyOR OD
ODQ]DGHUDGHOJOLFHUROIRVIDWR
7DEOD 5HVXPHQ GHO EDODQFH HQHUJpWLFR HQ $73 GH OD GHJUDGDFLyQ WRWDO GH OD JOXFRVD 6H XVy SDUD HVWH
EDODQFHODODQ]DGHUDGHOJOLFHUROIRVIDWR
23
SNTESIS DE PROTENAS
La informacin gentica del ADN debe descodificarse para poder ser utilizada por la
clula, ya que el ADN como tal tiene una escasa accin sobre el funcionamiento de los
organismos: los genes no transportan oxgeno, no catalizan reacciones para obtener
energa, ni destruyen a los grmenes invasores lo hacen las protenas que se sintetizan
a partir de dichos genes.
Los genes que formarn protenas se denominan genes estructurales, se transcriben y
se traducen, produciendo ARNm. No obstante, no todos los genes almacenan informacin
para sintetizar protenas, algunos se transcriben pero no se traducen dando lugar a
molculas de ARNr y ARNt, colaboradores del proceso de biosntesis proteica. Adems,
existen secuencias gnicas reguladoras, que ni se transcriben ni se traducen, pero son
de gran importancia ya que actan como signos de puntuacin, indicando donde se debe
comenzar a transcribir el gen y dnde debe finalizar la lectura.
Los avances en las distintas ramas de la biologa permitieron a Francis Crick enunciar en
1970 el DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGA MOLECULAR:
Los priones (partcula proteincea infecciosa) son protenas, carentes, por tanto, de
informacin gentica codificada por medio de cidos nucleicos. Interaccionan con otras
protenas similares a l, cambindoles de forma externa, las induce a adoptar la forma
anmala del prin, mediante un mecanismo todava desconocido. Todo ello en una accin
en cadena que acaba por destruir la operatividad de todas las protenas sensibles.
1
En procariotas hay un solo tipo de ARN polimerasa para la sntesis de las tres
clases de ARN. Sin embargo, en eucariontes hay diferentes polimerasas encargadas
de sintetizar los distintos tipos de ARN.
o
o
o
Las ARN polimerasas, a diferencia de lo que ocurre con las ADN polimerasas, carecen
de funcin "correctora de pruebas". Esta diferencia se debe, en primer lugar, a que los
transcritos son cortos y la probabilidad de que uno de los ARN posea una alteracin es
baja, y en segundo lugar, a que la vida media de los ARN es corta y pronto se vuelve a
sintetizar otro ARN nuevo. Por consiguiente el que exista un ARN con una alteracin no
es grave ya que durar poco y ser remplazado pronto por otro nuevo sin la alteracin.
Sin embargo, un error en la replicacin del ADN puede transmitirse a todas las clulas
que deriven por divisin de la clula afectada.
TRANSCRIPCIN
La transcripcin consiste en la sntesis de ARN tomando como molde ADN y significa el
paso de la informacin contenida en el ADN hacia el ARN. La transferencia de la
informacin del ADN hacia el ARN se realiza siguiendo las reglas de complementariedad
de las bases nitrogenadas. El ARN producto de la transcripcin recibe el nombre de
transcrito.
Este proceso lo realiza una ARN polimerasa que tienen los siguientes requerimientos:
TRANSCRIPCIN EN PROCARIOTAS
Como hemos mencionado anteriormente, en las clulas procariotas existe una nica
ARN polimerasa. sta, para poder reconocer a la secuencia promotora del ADN, donde
debe comenzar la trascripcin tiene que unirse al factor1 sigma, tras lo cual cambia de
conformacin y puede unirse a la regin promotora, una secuencia rica en bases de T y
A (TATAATG). Una vez realizada la unin, el factor se separa, listo para volver a
comenzar.
La ARN polimerasa fijada en el ADN produce el desenrollamiento de una vuelta de la
hlice y comienza la sntesis de ARN en direccin 53. La sntesis termina cuando la
ARN polimerasa llega a una zona del ADN denominada seal de terminacin, que tienen
Un factor de transcripcin es una protena que participa en la regulacin de la transcripcin del ADN,
pero que no forma parte de la ARN polimerasa.
una secuencia rica en G y C. En esta fase intervienen el factor rho, una enzima con
actividad ATPasica, que reconoce esta secuencia.
La transcripcin tiene lugar en los procariotas en el citoplasma, y una vez formado este
ARNm puede comenzar la traduccin, de hecho, antes de que termine la transcripcin
puede comenzar la traduccin, ya que el ARNm no necesita maduracin y el
compartimento de sntesis es el mismo.
TRANSCRIPCIN EN
EUCARIOTAS
INICIACIN. Para la sntesis de ARNm
existen
dos
seales
de
inicio
denominadas secuencias de consenso
en una regin del ADN denominada
regin promotora: la TATA, a 25 pares
de bases del inicio de la transcripcin
hacia el extremo 5, y la CAAT, algo ms
alejada. En lugar del factor sigma, existen
otros factores que ayudan a la
localizacin y unin de la enzima al
promotor,
denominadas
factores
basales.
ALARGAMIENTO. El proceso de sntesis
contina en sentido 5 3. Al cabo de 30
nucletidos transcritos se aade al
extremo 5 una caperuza de 7-metilguanosn-trifosfato, que protege al ARNm
de su degradacin y es lugar de
reconocimiento para el inicio de la
traduccin.
La FINALIZACIN de la sntesis del
ARNm parece ser que est relacionada
con la secuencia TTATTT. A continuacin
interviene la enzima poli.A-polimerasa que
aade al extremo final 3 un segmento de
unos 200 ribonucletoidos de adenina,
denominado cola de poli-A. Interviene en
la maduracin posterior y en su transporte
desde el ncleo.
MADURACIN. Se debe producir la
eliminacin de los intrones y la
posterior unin de los exones. En este
4
CDIGO GENTICO Y
SNTESIS DE PROTENAS
5.
4.
3.
2.
1.
Mitosis y meiosis
Cdigo gentico y sntesis de protenas:
Concepto de gen
Estructura del ADN
La replicacin del ADN
La transcripcin
La traduccin
La gentica y Gregor Mendel
Sumario
Concepto de gen
4.
3.
2.
1.
La molcula de ADN se
compone de dos cadenas de
nucletidos unidas por puentes
dbiles de hidrgeno entre las
bases nitrogenadas.
3.
2.
La transcripcin
El azcar en el ARN es la
ribosa, que es ligeramente
distinta a la desoxirribosa del
ADN.
1.
3.
2.
El ARN de transferencia o
ARNt.- lleva los aminocidos
a los ribosomas. El ARNt se
encuentra en el citoplasma de
las clulas.
2.
3.
La traduccin
3.
2.
5.
4.
ADN
trasncripcin
ARNm
traduccin
protena
Ecuacin:
%LRORJtD(62
'LYLVLyQ&HOXODU0LWRVLV
(/&,&/2'(/$',9,6,1&(/8/$5
/DVFpOXODVFUHFHQ\VHGLYLGHQPHGLDQWHXQDVHULHUHSHWLGDGHHYHQWRVOODPDGRVFLFORVGH
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*)DVHGHSUHVtQWHVLVGHPDWHULDOFHOXODU
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*)DVHGHSRVWVtQWHVLVGHPDWHULDOFHOXODU
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YHUVHLQGLYLGXDOPHQWH
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VROR FHQWURVRPD HQ OD LQWHUIDVH WHPSUDQD &HQWURVRPDV VLUYHQ FRPR FHQWURV
RUJDQL]DGRUHV GH PLFURW~EXORV &20 /RV PLFURW~EXORV VH H[WLHQGHQ GH ORV
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3URIDVH
/RV FURPRVRPDV VH KDFHQ YLVLEOHV HO QXFOpROR GHVDSDUHFH HO KXVR PLWyWLFR VH IRUPD \ OD
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/RVFURPRVRPDVVHGHVKLGUDWDQ\SXHGHQVHUYLVWRVDOPLFURVFRSLR
&DGDFURPRVRPDGXSOLFDGRVHYHFRPRXQSDUGHFURPiWLGDVKHUPDQDVXQLGDVSRU
HOGXSOLFDGRSHURQRVHSDUDGRFHQWUyPHUR
(OQXFOpRORGHVDSDUHFHGXUDQWHHVWDIDVH
/D PHPEUDQD QXFOHDU GHVDSDUHFH DO ILQDO GH OD SURIDVH (VWR GD OD VHxDO SDUD HO
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/RVFHQWURVRPDVHVWiQHQORVSRORVRSXHVWRVGHODFpOXOD
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PRYLHQGRDORVSRORVRSXHVWRVGHODFpOXODGHELGRDODDFFLyQGHKXVR
%LRORJtD(62
'LYLVLyQ&HOXODU0LWRVLV
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7HORIDVH
/RVMXHJRVGHFURPRVRPDVVHDJUXSDQHQORVSRORVRSXHVWRVODPHPEUDQDQXFOHDUVHYXHOYH
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/RVMXHJRVGHFURPRVRPDVVHDJUXSDQHQORVGRVSRORV
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KXVR GHVDSDUHFH \ VH IRUPD HO QXFOpROR /D GLYLVLyQ QXFOHDU SRU PLWRVLV HVWD FRPSOHWD
HQHVWHSXQWR
(QODFLWRFLQHVLVODGLYLVLyQGHOFLWRSODVPDXVXDOPHQWHHVWiHQSURJUHVRDQWHVGHTXH
OD GLYLVLyQ QXFOHDU VH FRPSOHWH (Q ODV FpOXODV DQLPDOHV OD FLWRFLQHVLV LQYROXFUD D OD
IRUPDFLyQGHXQDKHQGLGXUDRVXUFRUHVXOWDQWHGHODGLYLVLyQGHODFpOXODHQGRV
%LRORJtD(62
'LYLVLyQ&HOXODU0LWRVLV
&LWRFLQHVLVHQFpOXODVYHJHWDOHV
/DV FpOXODV YHJHWDOHV WLHQHQ SDUHGHV FHOXODUHV SRU WDO UD]yQ OD FLWRFLQHVLV QR VH OOHYD D FDER
FRQXQDKHQGLGXUDHQODSDUWHFHQWUDOGHODFpOXODTXHDFDEDHQXQHVWUDQJXODPLHQWRORTXH
RFXUUHHQODFpOXODDQLPDO(QVXOXJDUGXUDQWHODWHORIDVHVHIRUPDXQDSODFDDWUDYpVGHOD
FpOXODHQHOOXJDUGHODSODFDGHODPHWDIDVH
'XUDQWHODWHORIDVHYHVtFXODVPHPEUDQRVDVGHULYDGDVGHODSDUDWRGH*ROJLHPLJUDQGH
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(YHQWXDOPHQWH HO FUHFLPLHQWR GH OD SODFD FHOXODU VH IXVLRQD FRQ OD PHPEUDQD
SODVPiWLFDSURGXFLHQGRGRVFpOXODVKLMDVFDGDXQDFRQVXSURSLDPHPEUDQD
8QDQXHYDSDUHGFHOXODUVHIRUPDHQWUHODVGRVPHPEUDQDVGHODSODFDFHOXODU
meiosis
22nn
44 + XY
n
n
22 +
+X
X
22
n
n
22 +
+X
X
22
n
n
22 +
+X
X
22
n
+
22 + Y
Y
22
n
n
n
n
22 ++ Y
Y
22
22 ++ Y
Y
22
Cromtidas hermanas
FASE S
Antes de comenzar la meiosis el material gentico de la clula sufre
un proceso de replicacin (duplicacin del ADN), con lo que cada
cromosoma pasa a tener dos cromtidas hermanas (las cromtidas
hermanas son copias exactas entre s).
En esta fase tambin se produce un rejuvenecimiento del citoplasma y de los orgnulos
celulares. Adems un pequeo porcentaje de los cromosomas (aproximadamente el 2%)
queda sin replicarse.
A diferencia de lo que ocurre durante la mitosis, en este caso tras la fase de sntesis de ADN
(S) no tiene lugar una fase G2, con lo que una vez concluida la fase S comienza directamente
la divisin meitica.
2n = 4 cromosomas
PROFASE I
Leptoteno
Durante toda la profase I la membrana nuclear permanece
inalterada.
En el leptoteno los cromosomas comienzan a condensarse pero
mantienen sus telmeros unidos a la membrana nuclear.
A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeos
engrosamientos denominados crommeros.
En este momento de la profase I slo es posible visualizar una de las
dos cromtidas hermanas de cada cromosoma debido a que ambas
se encuentran muy prximas entre s. No ser hasta el final de la
profase I cuando se puedan empezar a distinguir las dos cromtidas
hermanas de cada cromosoma.
En los cromosomas se puede apreciar un eje proteico que posteriormente tendr una gran
importancia en el apareamiento de los cromosomas homlogos.
Eje proteico
PROFASE I
Zigoteno
Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar
apareados en toda su longitud. Los homlogos quedan finalmente
apareados crommero a crommero.
La disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece
estar determinado genticamente. Tal es as que incluso se utiliza la
disposicin de estos crommeros para poder distinguir cada
cromosoma durante la profase I meitica.
Los cromosomas homlogos se reconocen entre s gracias a que los telmeros de stos se
encuentran anclados en regiones prximas de la membrana nuclear. Adems el eje proteico
central observado en el leptoteno pasa a jugar un papel importante en el apareamiento de
los homlogas al formar los elementos laterales del complejo sinaptonmico, una estructura
proteica con forma de escalera formada por dos elementos laterales y uno central que se van
cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre homlogos.
En el apareamiento entre homlogos tambin est implicada la secuencia de genes de cada
cromosoma, lo cual evita el apareamiento entre cromosomas no homlogos.
Adems durante el zigoteno concluye la replicacin del ADN (2% restante) que recibe el
nombre de zig-ADN.
Cromosoma
Elemento lateral
Elemento central
Cromosoma
PROFASE I
Paquiteno
Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente
apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se
produce el fenmeno de recombinacin gentica, esto es, el
intercambio de material gentico entre los cromosomas homlogas
de cada pareja.
La recombinacin gentica est mediada por la aparicin entre los dos homlogas de una
estructura proteica de 90 nm de dimetro llamada ndulo de recombinacin. En l se
encuentran las enzimas que median en el proceso de recombinacin.
Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN, que probablemente est
relacionada con fenmenos de reparacin de ADN ligados al proceso de recombinacin.
PROFASE I
Diploteno
Los cromosomas continan condensndose hasta que se pueden
comenzar a observar las dos cromtidas de cada cromosoma, por lo
que a los bivalentes del paquiteno los podemos denominar ahora
ttradas.
Adems en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha
producido la recombinacin. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas.
En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formacin de
los vulos humanos. As, la lnea germinal de los vulos humanos sufre esta pausa hacia el
sptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no continuar hasta
alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia se le denomina dictiotena.
Quiasmas
PROFASE I
Diacinesis
Esta etapa apenas se distingue del diploteno. Podemos observar los
cromosomas algo ms condensados y los quiasmas.
El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meitica viene
marcado por la rotura de la membrana nuclear.
Durante toda la profase I continu la sntesis de ARN en el ncleo. Al final de la diacinesis
cesa la sntesis de ARN y desaparece el nucleolo.
METAFASE I
Comienza con la rotura de la membrana nuclear.
Se forma el huso acromtico a partir de los centrosomas que se
colocan en los polos de la clula.
Las parejas de cromosomas homlogos se unen al huso en el centro
de la clula a travs de sus centrmeros.
Los quiasmas son todava visibles
ANAFASE I
Los cromosomas homlogos se separan y se mueven hacia polos
opuestos guiados por las fibras del huso. Como consecuencia
desaparecen los quiasmas.
(Obsrvese que los cromosomas resultantes son cromosomas
recombinantes).
TELOFASE I
Se forman dos nuevas membranas nucleares y se separan las dos
nuevas clulas haploides (n) con 2n cromtidas cada una de ellas.
Esta parte del ciclo meitico vara de unos organismos a otros, as en algunos no se forma
membrana nuclear y se pasa directamente a la segunda divisin meitica. En cualquier caso
lo que nunca se produce entre la primera y la segunda divisin meitica es la sntesis de
nuevo ADN.
PROFASE II
En este omento cada clula contiene un nmero haploide de
cromosomas, cada uno de ellos con dos cromtidas.
La membrana nuclear se rompe y comienza la sntesis del nuevo
huso acromtico.
METAFASE II
Los cromosomas se disponen en el centro de la clula unidos al
huso por su centrmero y con cada una de las cromtidas
dirigidas a polos opuestos de la clula, formando un estructura
llamada placa ecuatorial.
ANAFASE II
Los centrmeros se separan y las cromtidas hermanas son
arrastradas hacia polos opuestos arrastradas por las fibras del
huso.
TELOFASE II
Se vuelven a formar los ncleos alrededor de los cromosomas
situados en los polos.
En esta fase tambin desaparece el huso acromtico y los
cromosomas se recondensan.
Con esto se habrn formado cuatro clulas haploides con n
cromtidas cada una de ellas.
BIBLIOGRAFA
David T. Suzuki, Anthony J. F. Griffiths, Jeffrey H. Miller, Richard C. Lewontin
Gentica
INTERAMERICANA-McGRAW-HILL, Madrid, 1992
Anthony J. F. Griffiths, William M. Gelbart, Jeffrey H. Miller, Richard C. Lewontin
Gentica moderna
INTERAMERICANA-McGRAW-HILL, Madrid, 2000
Bruce Alberts, Dennis Bray, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, James D. Watson
Biologa molecular de le clula
EDICIONES OMEGA, Barcelona, 1987
Don W. Fawcett, M.D.
Tratado de Histologa
NTERAMERICANA-McGRAW-HILL, Madrid, 1988
Barbara Young, John W. Heath
Wheater's Histologa funcional
HARCOURT, Madrid, 2000
LEYES DE MENDEL
Primera ley de Mendel
Enunciado de la ley.- A esta ley se le llama tambin Ley de
la uniformidad de los hbridos de la primera generacin
(F1). , y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos
de raza pura ambos (homocigotos ) para un determinado
carcter, todos los hbridos de la primera generacin son
iguales.
LAS MUTACIONES
II.
AGENTES MUTAGNICOS
Los sistemas de reparacin del ADN, principal herramienta de las clulas para
controlar estas alteraciones del material gentico, van perdiendo eficiencia con el
proceso de envejecimiento, contribuyendo progresivamente con la edad y generando un
efecto acumulativo en las clulas.
III. MUTACIONES GNICAS
Son las verdaderas mutaciones,
porque se produce un cambio en la
estructura del ADN. A pesar de todos los
sistemas destinados a prevenir y corregir
los posibles errores, de vez en cuando se
produce alguno en la rplica, bien por
colocarse una Citosina (C) en lugar de
una Timina (T), o una Adenina (A) en
lugar de una Guanina (G); o bien porque
el mecanismo de replicacin se salta
algunas bases y aparece una "mella" en la
copia. O se unen dos bases de Timina,
formando un dmero.
V.
MUTACIONES GENMICAS
SNDROME
Sndrome de Down
Trisoma 21
oblicuos,
piel
rugosa,
Sndrome de Patau
Trisoma 13 15
Sndrome de Klinefelter
44 autosomas + XXY
Escaso desarrollo
eunocoide.
de
las
gnadas,
aspecto
44 autosomas + XYY
Sndrome de Turner
44 autosomas + X
Sndrome de Triple X
44 autosomas + XXX
Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen
algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.
Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminocido o bien indican
terminacin de lectura.
Est degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminocido, es decir
hay codones sinnimos.
3.
Mutaciones LETALES: Las que provocan la muerte de aqul que las padece.
PIEL
Adems de proporcionar un recubrimiento para la totalidad de los tejidos blandos, la piel
desempea muchas funciones adicionales que incluyen:
1) proteccin contra lesiones, invasin bacteriana y desecacin.
2) regulacin de la temperatura corporal.
3) recepcin de sensaciones continas del ambiente (tacto, temperatura y dolor).
4) excrecin de las glndulas sudorparas y
5) absorcin de ka radiacin UV del sol para la sntesis de vitamina D
Consiste en dos capas: una epidermis externa y una capa de tejido conectivo profunda, la
epidermis.
La epidermis se compone de un epitelio escamoso estratificado con estrato corneo, derivado
del ectodermo.
Justo abajo se encuentra la dermis, derivada del mesodermo y compuesta de tejido
conectivo denso irregular colagenoso.
La interfaz entre la epidermis y la dermis est formada por rebordes que se interdigital con
invaginaciones de la epidermis llamadas rebordes epidrmicos (papilas), que se conocen
en conjunto como aparato reticular.
La hipodermis, un tejido conectivo laxo que contiene cantidades variables de grasa, sustenta
la piel. La hipodermis no es parte de la piel sino que constituye la fascia superficial de todo
el cuerpo; la grasa depositada en la fascia superficial recibe el nombre de panculo adiposo.
Las superficies de las yemas de los dedos de las manos y de los pies tienen rebordes y
surcos alternados, bien definidos, que forman parte de asas, curvas, arcos o remolinos
llamados dermatoglifos.
EPIDERMIS
Tiene 0.07 a 0.12 mm de grosor en la mayor parte del cuerpo; y 0.8 a 1.4 mm de grosor en
plantas de los pies y palmas de las manos.
El epitelio escamoso estratificado de la piel est compuesto de cuatro poblaciones de clulas:
Queratinocitos.
Melanocitos
Clulas de Langerhans.
Clulas de Merkel.
QUERATINOCITOS DE LA EPIDERMIS
Los queratinocitos forman la poblacin ms grande de clulas, estn dispuestas en cinco
capas identificables, las clulas restantes estn entremezclados con queratinocitos.
Los queratinocitos se dividen por mitosis durante la noche y conforme las nuevas clulas se
forman, las que se sitan arriba se empujan hacia la superficie.
Las clulas a lo largo de su diferenciacin van acumulando filamentos de queratina.
Estrato crneo.
La capa ms superficial de la piel, se compone de numerosas capas de clulas queratinizadas
aplanadas con un plasmalema engrosado.
Sus clulas carecen de ncleos y organelos, pero estn llenas con filamentos de queratina
incluidos en la sustancia amorfa.
Las clulas que se encuentran cerca de la superficie de la piel, llamadas clulas escamosas
o crneas, pierden sus desmosomas y se descaman.
NO QUERATINOCITOS EN LA PIEL
Melanocitos
Clulas de Langerhans.
Clulas de Merkel.
CLULAS DE LANGERHANS
Tambin llamadas clulas dendrticas por sus mltiples prolongaciones largas, representan
del 2 al 4% de la poblacin total, se localizan sobre todo en el estrato espinoso.
La caracterstica ms singular de las clulas de Langerhans son los grnulos de Birbeck
(grnulos vermiformes) unidos a la membrana.
Las clulas de Langerhans se originan en la mdula sea y son parte del sistema fagoctico
mononuclear, se reemplazan de manera continua por clulas precursoras que salen del
torrente sanguneo.
Las clulas de Langerhans funcionan en la respuesta inmunitaria. Tienen receptores de
superficie celular Fc (anticuerpo) y C3 (complemento), y fagocitan y procesan antgenos
extraos.
Las clulas de Langerhans migran a los ganglios linfticos en la cercana, donde presentan
epitopos de antgenos extraos a linfocitos T; por tanto son clulas presentadoras de
antgeno.
CLULAS DE MERKEL
Las clulas de Merkel aparecen entre queratinocitos del estrato basal, son en especial
abundantes en las yemas de los dedos y la mucosa bucal y en la base de los folculos pilosos.
La caracterstica distintiva de las clulas de Merkel son grnulos de contenido denso que se
localizan en la zona perinuclear y en las prolongaciones y cuya funcin an no se aclara.
Nervios sensoriales amielnicos que se aproximan a las clulas de Merkel atraviesan la lmina
basal y en consecuencia forman complejos de axones y clula de Merkel. Estos complejos
pueden funcionar como mecanorreceptores.
MELANOCITOS
Derivan de la cresta neural, se localizan entre las clulas del estrato basal.
Son clulas redondas o cilndricas cuyas prolongaciones largas, ondulantes se extienden
desde las reas superficiales de las clulas y penetran en los espacios intercelulares del
estrato espinoso.
La tirosinasa que el RER del melanocito elabora es empaquetada por su aparato de Golgi en
grnulos ovoides, conocidos como melanosomas.
La enzima tirosinasa se transporta de manera preferencial a los melanosomas, donde la
tirosinasa la convierte en melanina a travs de una serie de reacciones que progresan por la
3,4-dihidroxifenilalanina (dopa, metildopa) y la dopaquinona.
La enzima tirosinasa se activa por la luz UV.
Los melanosomas salen de el cuerpo de la clula de los melanocitos y viajan a las puntas de
sus prolongaciones dendrticas y se eliminan por pellizcamiento mediante un proceso secretor
especial denominado secrecin citocrina.
Un melanocito particular sirve a varios queratinocitos con los cuales se relaciona, y constituye
una unidad de melanina epidrmica.
La diferencia en la pigmentacin de la piel se relaciona ms con la localizacin de la melanina
que con el nmero total de melanocitos en la piel.
La razn de la pigmentacin ms oscura no se debe al nmero efectivo de melanocitos sino a
un incremento en su actividad de tirosinasa.
DERMIS O CORION
Es la regin de la piel que se sita justo debajo de la epidermis, deriva del mesodermo y se
divide en dos capas: superficial o capa papilar (ms laxa) y la profunda, capa reticular (ms
densa).
La dermis est compuesta de tejido conectivo colagenoso denso irregular, contiene fibras de
colgena I y redes de fibras elsticas, que apoyan la epidermis y unen la piel con la
hipodermis subyacente.
Capa papilar de la dermis.
La capa papilar de la dermis es donde se interdigita con la epidermis y forma los rebordes
drmicos (papilas).
Est compuesta de tejido conectivo laxo, con fibras de colgena tipo III y fibras elsticas. Se
extiende desde la lmina basal con fibrillas de fijacin, colgena tipo VII, que unen la capa
papilar y la epidermis.
La capa papilar contiene fibroblastos, macrfagos, clulas plasmticas y clulas cebadas, y
otras clulas comunes del tejido conectivo.
En algunas papilas drmicas se encuentran corpsculos de Meissner encapsulados que son
los mecanorreceptores especializados para responder a la deformacin leve de la epidermis
(son muy comunes en labios, genitales externos y pezones).
Otro mecanorreceptor encapsulado que se halla en la capa papilar es el bulbo terminal de
Krause. (fro)
Capa reticular de la dermis.
Se compone de tejido conectivo colagenoso denso irregular, que muestra fibras de colgena I
gruesas y fibras elsticas gruesas.
Los intersticios de la capa reticular estn llenos de proteoglucanos, con abundancia de sulfato
de dermatn.
Contiene escasas clulas como: fibroblastos, clulas cebadas, linfocitos, macrfagos y clulas
adiposas en superficies ms profundas.
Las glndulas sudorparas, las glndulas sebceas y los folculos pilosos derivados de la
epidermis invaden la dermis y la hipodermis durante la embriognesis, donde quedan de
manera permanente.
Asimismo en la fascia superficial se origina un grupo particular de msculos estriados
localizados en la cara, partes del cuello anterior y el cuero cabelludo (msculos de la
expresin facial) que se insertan en la dermis.
En las porciones ms profundas de la dermis se hallan dos tipos de mecanorreceptrores
encapsulados:
Los corpsculos de PACCINI, que responden a la presin y las vibraciones.
Los corpsculos de RUFFINI, que responden a fuerzas de tensin (se encuentran
principalmente en las plantas de los pies).
HISTOFISIOLOGA DE LA PIEL
La protena estructural que los queratinocitos elaboran es queratina.
Las clulas del estrato espinosos producen y depositan la protena involucrina, y forman los
grnulos de recubrimiento de membrana, que despus liberan su contenido rico en lpidos
a los espacios intercelulares para formar una barrera contra la permeabilidad.
En el estrato granuloso las clulas de esta capa producen filagrina, una protena que ayuda al
ensamble de filamentos de queratina en haces an ms gruesos.
Las clulas del estrato crneo, son cscaras duras sin vida, que carecen de organelos con
haces de filamentos de queratina.
El factor de crecimiento epidrmico (EGF) y la interleucina (IL-1) influyen en el
crecimiento y el desarrollo de queratinocitos.
El factor de transformacin del crecimiento (TGF) suprime la proliferacin y la
diferenciacin de queratinocitos.
GLNDULAS DE LA PIEL
Las glndulas de la piel comprenden las glndulas sudorparas ecrinas, glndulas
sudorparas apocrinas y las glndulas sebceas.
Glndulas sebceas
Con excepcin de las palmas de las manos, las plantas de los pies y los lados de los pies
inferiores a la lnea de vellos, las glndulas sebceas se encuentran en la totalidad del
cuerpo, incrustadas en la dermis y la hipodermis.
Abundan ms en la cara, el cuero cabelludo y la frente.
El producto secretor de las glndulas sebceas, el sebo, es una combinacin oleosa
semejante a cera, de colesterol, triglicridos y desechos celulares.
Se piensa que el sebo facilita la conservacin de la textura de la piel y la flexibilidad del pelo
apropiados.
Las glndulas sebceas son apndices de los folculos pilosos, las glndulas sebceas se
abren en el tercio superior del conducto folicular, donde vierten su producto secretor.
Las glndulas sebceas son lobulillares con grupos de acinos que se abren a conductos
cortos nicos. Cada acino est compuesto de clulas basales pequeas localizadas en la
periferia, que rodean clulas redondas ms grandes que llenan el resto del acino.
Las clulas comienzan a sintetizar lpidos con la subsiguiente muerte de la clula.
Por lo tanto su secrecin es holocrina (la clula es parte del producto secretorio).
PELO
Los pelos son estructuras filamentosas, queratinizadas, que se proyectan de la superficie
epidrmica de la piel.
En el cuerpo humano se encuentran dos tipos de pelo:
o Los pelos vellosos: blandos, finos, cortos y plidos
o Los pelos terminales: duros, grandes, gruesos, largos y oscuros.
En el feto se encuentra un pelo muy fina llamado lanugo.
Los pelos tienen sensacin tctil de manera que cualquier estmulo que deforma un pelo se
traslada pro el tallo a los nervios sensoriales que rodean el folculo piloso.
Folculos pilosos.
Son los rganos a partir de los cuales se desarrollan los pelos, surgen de invaginaciones de la
epidermis que invaden la dermis, la hipodermis, o ambas.
La membrana vtrea, membrana basal, separa la dermis del epitelio del folculo piloso.
Las terminales expandidas del folculo piloso, la raz del pelo, estn indentadas y la
concavidad se ajusta a la forma de la papila drmica que la ocupa.
La raz del pelo y la papila drmica en conjunto se conocen como el bulbo piloso.
La gran mayora de las clulas que componen la raz del pelo se denomina matriz, estas
clulas son homlogas al estrato basal de la epidermis. Las capas externas del epitelio
folicular forman la vaina externa de la raz.
La vaina externa de la raz rodea varias capas de clulas derivadas de la epidermis, la vaina
interna de la raz, que consiste en tres componentes:
o La capa de Henle, una hilera de clulas cbicas, que est en contacto con la capa ms
interna de las clulas de la vaina externa de la raz
o La capa de Huxley, una o dos capas de clulas aplanadas.
o La cutcula de la vaina de la raz, clulas semejantes a escamas.
La vaina interna de la raz termina en el sitio en que el conducto de la glndula sebcea se fija
al folculo piloso.
El tallo del pelo est constituido por tres regiones: mdula, corteza y cutcula del pelo.
Conforme las clulas de la matriz dentro de la raz del pelo proliferan y se diferencian, se
mueven a la superficie de la piel y por ltimo desarrollan el tallo del pelo.
Las capas distintivas del folculo piloso se desarrollan a partir de diferentes clulas de la matriz
como sigue:
1) Las clulas de la matriz ms centrales originan clulas vacuolazas grandes que forman
el centro del tallo del pelo (la mdula).
2) Las clulas de la matriz ligeramente perifricas al centro se convierten en la corteza del
tallo del pelo.
3) Las clulas de la matriz ms perifricas se transforman en la cutcula del pelo
4) Las clulas de la matriz ms perifricas an se desarrollaron en clulas de la vaina
interna de la raz.
A medida que las clulas de la corteza se desplazan a la superficie, sintetizan en abundancia
filamentos de queratina y grnulos de tricohialina.
Dispersos entre las clulas de la matriz ms cerca de las papilas drmicas se encuentran
melanocitos grandes que transfieren melanososmas a las clulas de la corteza. Los
melanosomas imparten el color al pelo basado en la cantidad de melanina presente.
El pelo crece en ciclos que consisten en tres fases sucesivas:
1) fase angena; periodo de crecimiento.
2) fase catgena, un lapso breve de involucin.
3) fase telgena, en la cual se elimina el pelo viejo.
UAS
Se componen de placas de clulas epiteliales muy compactadas, altamente queratinizadas
que forman la placa de la ua, situada en la epidermis y que se conoce como el lecho
ungueal.
Las uas se desarrollan a partir de clulas de la matriz de la ua que prolifera y se
queratiniza.
La matriz de la ua, una regin de la raz de la ua, est localizada abajo del pliegue
proximal de la ua, este ltimo forma el eponiquio (cutcula).
A los lados, la piel se voltea como pliegues laterales de la ua para formar los surcos
laterales de la ua, la epidermis se contina debajo de la placa de la ua como el lecho de
la ua.
La lnula, la semiluna blanca, se observa en el extremo proximal de la ua.
El extremo distal de la ua no est unido al lecho de la misma, que se contina con la piel de
la punta del dedo de la mano (o del pie). Cerca de esta unin se encuentra una acumulacin
de estrato crneo llamada hiponiquio.
BIBLIOGRAFA: Gartner L, Hiatt J, Texto Atlas de Histologa, 3 Ed, Mxico, Mc. Graw Hill
Interamericana, 2008.
Aparato respiratorio
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7UDVWRUQRV
UHVSLUDWRULRV
&UHFLPLHQWR
GH
ORV
SXOPRQHV
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3XOPRQHV
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3
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YtDV DpUHDV $OJXQRV WLSRV GH PRYLPLHQWRV UHVSLUDWRULRV LQFOX\HQ WRV HVWRUQXGRV
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5
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/D IXQFLyQ UHVSLUDWRULD HVWi FRQWURODGD SRU ORV FHQWURV UHVSLUDWRULRV GHO VLVWHPD QHUYLRVR
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YROXQWDULDPHQWHSHURVXVIXQFLRQHVUHIOHMDVQRHVSRVLEOHVXSULPLUODVFRPSOHWDPHQWH
(O FHQWUR UHVSLUDWRULR FRQWUROD VXEFRQVFLHQWHPHQWH OD UHVSLUDFLyQ TXH HQ JHQHUDO HV
DXWRPiWLFD(OFHUHEUR\XQRVSHTXHxRVyUJDQRVVHQVRULDOHVVLWXDGRVHQODVDUWHULDVDRUWD
\FDUyWLGDVRQFDSDFHVGHSHUFLELUXQDFRQFHQWUDFLyQGHR[tJHQRLQIHULRUDODQRUPDORXQ
LQFUHPHQWRDQRUPDOGHO DQKtGULGRFDUEyQLFR(QWRQFHVHOFHUHEURSURYRFDXQDXPHQWRGH
OD IUHFXHQFLD UHVSLUDWRULD 3RU HO FRQWUDULR FXDQGR ORV YDORUHV GH DQKtGULGR FDUEyQLFR
EDMDQ H[FHVLYDPHQWH OD IUHFXHQFLD UHVSLUDWRULD GLPLQX\H /D IUHFXHQFLD UHVSLUDWRULD GHO
DGXOWRHQUHSRVRHVGHXQRVFLFORVUHVSLUDWRULRVSRUPLQXWR
)DFWRUHVTXH,QIOX\HQHQOD5HVSLUDFLyQ([WHUQD
/DDOWLWXG
&RQ OD DOWLWXG OD SUHVLyQ SDUFLDO GHO R[tJHQR DWPRVIpULFR GLVPLQX\H GLVPLQX\HQGR DO
PLVPR WLHPSR OD SUHVLyQ SDUFLDO GH R[tJHQR DOYHRODU SRU OR TXH XQD FDQWLGDG PHQRU GH
R[tJHQR VH GLIXQGH KDFLD OD VDQJUH /RV VtQWRPDV PDV FRPXQHV FRQ OD DOWLWXG LQFOX\HQ HO
DFRUWDPLHQWRGHODUHVSLUDFLyQIDWLJDQiXVHDHQWUHRWURV
/D6XSHUILFLH7RWDOGH,QWHUFDPELRGH*DVHV
&XDOTXLHUD DOWHUDFLyQ SXOPRQDU TXH GLVPLQX\D OD VXSHUILFLH IXQFLRQDO IRUPDGD SRU OD
PHPEUDQDDOYHRORFDSLODUGLVPLQX\HODHILFDFLDGHODUHVSLUDFLyQH[WHUQD
9ROXPHQSRU0LQXWRGHOD5HVSLUDFLyQ
([LVWHQ GURJDV FRPR OD PRUILQD TXH GLVPLQX\H OD FDQWLGDG GH R[tJHQR \ ELy[LGR GH
FDUERQR TXH VH SXHGD LQWHUFDPELDU HQWUH HO DOYpROR \ OD VDQJUH SXGLHQGR FDXVDU OD
PXHUWHHQFDVRGHVREUHGRVLV
7UDVWRUQRVUHVSLUDWRULRV
(QWUH ORV WUDVWRUQRV UHVSLUDWRULRV VH GHVWDFDQ OD WRV HO DKRJR GLVQHD HO GRORU WRUiFLFR
OD UHVSLUDFLyQ VLELODQWH HO HVWULGRU OD KHPRSWLVLV HVSXWR FRQ VDQJUH OD FLDQRVLV
FRORUDFLyQ D]XODGD GH OD SLHO ORV GHGRV HQ SDOLOOR GH WDPERU \ OD LQVXILFLHQFLD
UHVSLUDWRULD $OJXQRV GH HVWRV VtQWRPDV QR VLHPSUH LQGLFDQ XQ SUREOHPD UHVSLUDWRULR (O
GRORUGHSHFKRWDPELpQSXHGHVHUFRQVHFXHQFLDGHXQSUREOHPDFDUGtDFR
Aparato respiratorio
V.Vials
7RV
/DWRVHVXQPRYLPLHQWRGHDLUHV~ELWRUXLGRVR\YLROHQWRTXHWLHQGHDGHVSHMDUODVYtDV
UHVSLUDWRULDV
7RVHU HV XQD IRUPD GH SURWHFFLyQ GH ORV SXOPRQHV \ GH ODV YtDV DpUHDV -XQWR FRQ RWURV
PHFDQLVPRV OD WRV D\XGD D ORV SXOPRQHV D GHVSUHQGHUVH GH ODV SDUWtFXODV DVSLUDGDV /D
WRVDYHFHVVHDFRPSDxDGHHVSXWRXQDPH]FODGHPXFRVLGDGGHVHFKRV\FpOXODVTXHHV
H[SXOVDGDSRUORVSXOPRQHV
$KRJR
(ODKRJRGLVQHDHVXQDVHQVDFLyQPROHVWDGHGLILFXOWDGUHVSLUDWRULD
$XQTXH OD UHVSLUDFLyQ UiSLGD UDUD YH] FDXVD PROHVWLDV SXHGH OLPLWDU OD FDQWLGDG GH
HMHUFLFLRV TXH VH SUDFWLTXH /D UHVSLUDFLyQ DFHOHUDGD HQ XQD SHUVRQD FRQ GLVQHD VXHOH
DFRPSDxDUVH GH XQD VHQVDFLyQ GH DKRJR \ GLILFXOWDG SDUD UHVSLUDU FRQ VXILFLHQWH UDSLGH]
RSURIXQGLGDG/DGLVQHDWDPELpQOLPLWDODFDQWLGDGGHHMHUFLFLRTXHVHSXHGDUHDOL]DU
6LELODQFLDV
/D UHVSLUDFLyQ VLELODQWH HV XQ VRQLGR PXVLFDO FRPR XQ VLOELGR TXH VH SURGXFH GXUDQWH OD
UHVSLUDFLyQDFRQVHFXHQFLDGHODREVWUXFFLyQSDUFLDOGHODVYtDVUHVSLUDWRULDV
(VWULGRU
(OHVWULGRUHVXQVRQLGRVHPHMDQWHDXQJUD]QLGR\HVSUHGRPLQDQWHPHQWHLQVSLUDWRULRHV
FRQVHFXHQFLD GH XQD REVWUXFFLyQ SDUFLDO GH OD JDUJDQWD IDULQJH GH OD FDMD GH ORV
yUJDQRVGHODIRQDFLyQODULQJHRGHODWUiTXHD
+HPRSWLVLV
/DKHPRSWLVLVHVXQDH[SHFWRUDFLyQGHVDQJUHSURYHQLHQWHGHOWUDFWRUHVSLUDWRULR
&LDQRVLV
/D FLDQRVLV HV XQD FRORUDFLyQ D]XODGD GH OD SLHO FDXVDGD SRU XQD R[LJHQDFLyQ LQVXILFLHQWH
GHODVDQJUH
/D FLDQRVLV VH SURGXFH FXDQGR OD VDQJUH GHVSURYLVWD GH R[tJHQR TXH HV PiV D]XODGD TXH
URMD FLUFXOD SRU ORV YDVRV GH OD SLHO +DELWXDOPHQWH OD FLDQRVLV TXH HVWi UHVWULQJLGD D ORV
GHGRV GH ODV PDQRV \ GH ORV SLHV VH SURGXFH SRUTXH OD VDQJUH IOX\H PX\ OHQWDPHQWH D
WUDYpVGHORVPLHPEURV3XHGHDSDUHFHUFXDQGRORVODWLGRVGHOFRUD]yQVHGHELOLWDQRELHQ
FXDQGRVHHVWiH[SXHVWRDOIUtR
Aparato respiratorio
V.Vials
,QVXILFLHQFLDUHVSLUDWRULD
/D LQVXILFLHQFLD UHVSLUDWRULD HV XQD HQIHUPHGDG HQ OD FXDO GLVPLQX\HQ ORV YDORUHV GH
R[tJHQRHQVDQJUHRDXPHQWDQORVGHDQKtGULGRFDUEyQLFRGHIRUPDSHOLJURVD
/D LQVXILFLHQFLD UHVSLUDWRULD VH GHEH DO LQWHUFDPELR LQDGHFXDGR GH R[tJHQR \ DQKtGULGR
FDUEyQLFRHQWUHORVSXOPRQHV\ODVDQJUHRDXQDDOWHUDFLyQGHODYHQWLODFLyQ
&DVL WRGDV ODV HQIHUPHGDGHV TXH DIHFWDQ D OD UHVSLUDFLyQ R ORV SXOPRQHV SXHGHQ FDXVDU
LQVXILFLHQFLD UHVSLUDWRULD 8QD VREUHGRVLV GH QDUFyWLFRV R GH DOFRKRO SXHGH FDXVDU XQ
VRSRU WDQ SURIXQGR TXH OD SHUVRQD GHMD GH UHVSLUDU SURGXFLpQGRVH LQVXILFLHQFLD
UHVSLUDWRULD 2WUDV FDXVDV IUHFXHQWHV VRQ OD REVWUXFFLyQ GH ODV YtDV DpUHDV ODV OHVLRQHV
GHOWHMLGRSXOPRQDUHO GDxRGHORVKXHVRV\GHORVWHMLGRVTXHUHYLVWHQORVSXOPRQHV \OD
GHELOLGDG GH ORV P~VFXORV TXH VH HQFDUJDQ GH OD HQWUDGD GH DLUH D ORV SXOPRQHV /D
LQVXILFLHQFLD UHVSLUDWRULD SXHGH SURGXFLUVH FXDQGR VH DOWHUD OD FLUFXODFLyQ VDQJXtQHD D
WUDYpV GH ORV SXOPRQHV FRPR VXFHGH HQ OD HPEROLD SXOPRQDU (VWH WUDVWRUQR QR
LQWHUUXPSH HO PRYLPLHQWR GH VDOLGD \ OOHJDGD GH DLUH D ORV SXOPRQHV 6LQ HPEDUJR VLQ HO
IOXMRGHVDQJUHHQXQD SDUWHGHOSXOPyQHOR[tJHQRQRVHH[WUDHDGHFXDGDPHQWHGHODLUH
\ HO DQKtGULGR FDUEyQLFR QR VH WUDQVILHUH D OD VDQJUH 2WUDV FDXVDV TXH SXHGHQ RFDVLRQDU
LQVXILFLHQFLD UHVSLUDWRULD VRQ FLHUWDV DOWHUDFLRQHV FRQJpQLWDV GH OD FLUFXODFLyQ TXH HQYtDQ
ODVDQJUHGLUHFWDPHQWHDOUHVWRGHOFXHUSRVLQSDVDUSULPHURSRUORVSXOPRQHV
&UHFLPLHQWRGHORVSXOPRQHV
(O FUHFLPLHQWR GH ORV SXOPRQHV HQ HO SHULRGR SRVWQDWDO REHGHFH SULQFLSDOPHQWH DO
LQFUHPHQWR GHO QXPHUR GH EURQTXtRORV UHVSLUDWRULRV \ DOYpRORV 6H FDOFXOD TXH HQ HO
PRPHQWR GHO QDFLPLHQWR VROR H[LVWH XQD VH[WD SDUWH GH ORV DOYpRORV TXH FRUUHVSRQGHQ D
XQD SHUVRQD DGXOWD /RV UHVWDQWHV VH IRUPDQ GXUDQWH ORV SULPHURV DxRV GH YLGD
SRVWQDWDOSRUHOSURFHVRGHDSDULFLyQFRQWLQXDGHDOYpRORVSULPLWLYRV
$GDSWDFLRQHVUHJXODWRULDV
6H SURGXFHQ GXUDQWH OD UHDOL]DFLyQ GH HMHUFLFLR FRPR PRGR GH DMXVWDU QXHVWUR RUJDQLVPR
D ODV QXHYDV QHFHVLGDGHV (O HMHUFLFLR UHTXLHUH XQ DSRUWH VXSOHPHQWDULR GH HQHUJtD HVWR
LPSOLFDXQPD\RUFRQVXPRGHR[tJHQR9HDPRVDOJXQDVDGDSWDFLRQHV
$XPHQWD HO YROXPHQ UHVSLUDWRULRPLQXWR (Q UHSRVR HO YROXPHQ UHVSLUDWRULR HV GH
DSUR[LPDGDPHQWH R /LWURVPLQXWR FLFORV UHVSLUDWRULRV (Q HMHUFLFLRV GH JUDQ
LQWHQVLGDGSXHGHOOHJDUDVHUGHOPRFLFORV
Aparato respiratorio
V.Vials
$GDSWDFLRQHVIXQFLRQDOHV
6RQ ODV TXH VH SURGXFHQ VL VH UHDOL]D HMHUFLFLR GH IRUPD FRQWLQXDGD (O HMHUFLFLR
FRQWLQXDGR SURYRFD XQ DXPHQWR GHO YROXPHQ GH ORV SXOPRQHV \ SRU WDQWR GHO Q~PHUR GH
DOYpRORV XQ IRUWDOHFLPLHQWR GH OD PXVFXODWXUD TXH LQWHUYLHQH HQ OD UHVSLUDFLyQ \ XQ
DXPHQWRGHODFDYLGDGGHOLPLWDGDSRUODVFRVWLOODV
$3$5$72&,5&8/$725,2
,QWURGXFFLyQ
/D 0HGLFLQD VH GHILQHFRPR OD FLHQFLD \ DUWH GH SUHYHQLU \ FXUDU ODV HQIHUPHGDGHV GHO
KRPEUH'LVFLSOLQDHVWDFDVLWDQDQWLJXDFRPRHOKRPEUH
/DPDJLD\ODVSUiFWLFDVVXSHUVWLFLRVDVKDQVLGRVLHPSUHHQORVSXHEORVSULPLWLYRVVXV
PLVWHULRVRV DX[LOLDUHV (Q HO PXQGR RFFLGHQWDO HO FRPLHQ]R GH OD PHGLFLQD VH DWULEX\y D ORV
'LRVHV (VFXODSLR 6HUDSLV KDVWD TXH VXUJLy HO JUDQ +LSyFUDWHV D TXLHQVH GHEH XQD
YHUGDGHUD FLHQFLD GH FXUDU /D WUDGLFLyQ GH +LSyFUDWHV VLJXH GRPLQDQGR KDVWD TXH DSDUHFH
*DOHQR VLJOR,,G&ODDXWRULGDGPi[LPDGHODPHGLFLQDSRUGRFHVLJORV
'XUDQWH OD (GDG 0HGLD ORV iUDEHV VRQ ORV PRQRSROL]DGRUHV GH HVWH DUWH KDVWD TXH
DSDUHFHQODVSULPHUDVXQLYHUVLGDGHV3DUtV%RORQLD0RQWHSHOOLHU\DOD]DJDGHORViUDEHV
ORVPpGLFRVFULVWLDQRVFREUDQUHQRPEUHHQWUHHOORVHOFpOHEUH$UQDXGH9LODQRYD
/RVJUDQGHVPRPHQWRVGHODPHGLFLQDOXHJRGHOD(GDG0HGLDSDVDQVRQSRUHWDSDV
FRPRODVGHORVVLJORV;9\;9,HWDSDIXQGDPHQWDOPHQWHDQDWyPLFDWDOORGHPXHVWUDODREUD
GH $QGUHDV 9HVDOLR 'H +XPDQLV &RUSRULV )DEULFD (Q HO VLJOR ;9,,
+DUYH\ FX\RSUHFXUVRUHV6HUYHW GHVFXEUHODFLUFXODFLyQGHODVDQJUH
FRQILUPDGDSRU 0DOSLJKL HQFRQVXV HVWXGLRVVREUHORVFDSLODUHVVDQJXtQHRV\DOYpROR
SXOPRQDU6LJOR;9,,,ORVGHVFXEULPLHQWRVGH /DYRLVLHU DEUHQHOFDPLQRDODTXtPLFDELROyJLFD
\DODILVLRORJtD (GZDUG-HQQHU LQWURGXFHHQODSUiFWLFDGHODYDFXQDFLyQDQWLYDULyOLFD
6LJOR;,;OD PHGLFLQDHQWUDSRUILQHQORVFDPLQRVGHODFLHQFLDSRVLWLYDGHWLSRDQDWRPRFOtQLFR
/DDQDWRPtDPLFURVFySLFDRKLVWRORJtDVHHVWDEOHFHFRQODVLQYHVWLJDFLRQHVGH5RELQ5DQYLHU
\ &RUQLO 6RXEHU\DQ (Q VH GHVFXEUH HO FORURIRUPR \ VH LQLFLD VX DSOLFDFLyQ HQ ODV
DQHVWHVLDV
'HOFRQFHSWRGHODVEDFWHULDVQDFHHOHVWXGLRGHORVYLUXV3UHVHQWLGRV\DSRU3DVWHXU\
)ULHGULFN /RHIIHU HQ GHPXHVWUD VX SDVR D WUDYpV GH ODV EXMtDV GH &KDPEHUODQG \ VX
SRGHU WUDQVPLVRU $SR\DGR SRU PRGHUQRV PHGLRV WpFQLFRV HO DPHULFDQR : 6WDQOH\
GHPXHVWUD HQ TXH ORV YLUXV QR VRQ PiV TXH QXFOHRSURWHtQDV SXUDV GH XQD VROD
PROpFXOD
(VWRV GHVFXEULPLHQWRV SHUPLWHQ GHVDUUROODU HO WUDWDPLHQWR SUHYHQWLYR GH ODV
HQIHUPHGDGHV LQIHFFLRVDV $SDUHFHQ FRPR FRQVHFXHQFLD OD YDFXQRWHUDSLD VHURWHUDSLD
TXLPLRWHUDSLD\HOWUDWDPLHQWRFRQDQWLELyWLFRV
(Q HO DX[LOLR TXH SUHVWDQ ODV GHPiV FLHQFLDV D OD PHGLFLQD VREUHVDOH HO XVR GH OD
5|HQWJHQ HQ GHVFXEULy ORV 5D\RV ; DGHPiV VXUJLHURQ HO
HOHFWULFLGDG
HOHFWURGLDJQyVWLFRODHOHFWURWHUDSLDODGLDWHUPLDODHOHFWURFRDJXODFLyQHWF(OGHVFXEULPLHQWR\
FRQRFLPLHQWR GH GLYHUVRV DVSHFWRV GHO FXHUSR KXPDQR XQLGR D ODV GLYHUVDV GLVFLSOLQDV
DSOLFDGDV DEUHQ D OD PHGLFLQD KRUL]RQWHV \ SRVLELOLGDGHV GH JUDQ DOFDQFHV HO HTXLOLEULR GHO
FXHUSRKXPDQRHQHVSHFLDOHQVXVIXQFLRQHVPiVGHOLFDGDVFRPRODFLUFXODWRULD\ODQHUYLRVD
SXHGH VHU REWHQLGR FRQ SUHFLVLyQ /D SURORQJDFLyQ JHQHUDO GH OD YLGD KXPDQD HV XQD
GHPRVWUDFLyQGHODHILFDFLDGHODVFLHQFLDVPpGLFDVDFWXDOHV
(Q HO DIiQ GH FRQRFLPLHQWR \ SHUIHFFLyQ ORV yUJDQRV \ IXQFLRQHV GHO FXHUSR KXPDQR
IXHURQVHSDUDGDVSDUD VXHVWXGLRGDQGRRULJHQDODVGLYHUVDVHVSHFLDOLGDGHVPpGLFDVFRPR
KR\ ODV FRQRFHPRV ORJUiQGRVH DVt ORV PiV tQWLPRV FRQRFLPLHQWRV GH FDGD XQR GH ORV
VLVWHPDVWDOORVTXHDERUGDUHPRVDSDUWLUGHDTXt
$SDUDWR&LUFXODWRULR
&RPSUHQGHHOVLVWHPDSRUHOTXH GLVFXUUHODVDQJUHDWUDYpVGHODVDUWHULDVORV
FDSLODUHV\ODVYHQDVHVWHUHFRUULGRWLHQHVXSXQWRGHSDUWLGD\VXILQDOHQHOFRUD]yQ
SRU
FDYLGDGHV
YHUWHEUDGRV
FXDWUR
i DXUtFXODGHUHFKD
i DXUtFXODL]TXLHUGD
i YHQWUtFXORGHUHFKR
i YHQWUtFXORL]TXLHUGR
VDQJUH
GHO
KDFLD ORV
D WRGRV
SXOPRQHVGRQGHVHR[LJHQDHOODGRL]TXLHUGR
SXOPRQHV\ODLPSXOVDDWUDYpVGHODVDUWHULDV
ORVWHMLGRVGHORUJDQLVPR
/D FLUFXODFLyQ VH LQLFLD DO SULQFLSLR GH OD YLGD IHWDO 6H FDOFXOD TXH XQD SRUFLyQ
GHWHUPLQDGDGHVDQJUHFRPSOHWDVXUHFRUULGRHQXQSHULRGRDSUR[LPDGRGHXQPLQXWR
&LUFXODFLyQSXOPRQDU
/DVDQJUHSURFHGHQWHGHWRGRHORUJDQLVPROOHJDDODDXUtFXODGHUHFKDDWUDYpVGHGRV
YHQDVSULQFLSDOHVODYHQDFDYDVXSHULRU\ODYHQDFDYDLQIHULRU
&XDQGRODDXUtFXODGHUHFKDVHFRQWUDHLPSXOVDOD
VDQJUH DWUDYpVGHXQRULILFLRKDFLDHOYHQWUtFXORGHUHFKR
/DFRQWUDFFLyQGHHVWHYHQWUtFXORFRQGXFHODVDQJUHKDFLD
ORV SXOPRQHV /D YiOYXOD WULF~VSLGH HYLWD HO UHIOXMR GH
VDQJUH KDFLD OD DXUtFXOD \D TXH VH FLHUUD SRU FRPSOHWR
GXUDQWHODFRQWUDFFLyQGHOYHQWUtFXORGHUHFKR
YHQDVSXOPRQDUHVTXHGHVHPERFDQHQODDXUtFXODL]TXLHUGD
&XDQGRHVWDFDYLGDGVHFRQWUDHODVDQJUHSDVDDOYHQWUtFXORL]TXLHUGR\GHVGHDOOtD
OD DRUWD JUDFLDV D OD FRQWUDFFLyQ YHQWULFXODU /D YiOYXOD ELF~VSLGH R PLWUDO HYLWD HOUHIOXMRGH
VDQJUHKDFLDODDXUtFXOD\ODVYiOYXODVVHPLOXQDUHVRVLJPRLGHDVTXHVHORFDOL]DQHQODUDt]
GH OD DRUWD HO UHIOXMR KDFLD HO YHQWUtFXOR (Q OD DUWHULD SXOPRQDU WDPELpQ KD\ YiOYXODV
VHPLOXQDUHVRVLJPRLGHDV
5DPLILFDFLRQHV
/D DRUWD VH GLYLGH HQ XQD VHULH GH UDPDV SULQFLSDOHV TXH D VX YH] VH UDPLILFDQ HQ
RWUDVPiVSHTXHxDVGHPRGRTXHWRGRHORUJDQLVPRUHFLEHODVDQJUHDWUDYpVGHXQSURFHVR
FRPSOLFDGRGHP~OWLSOHVGHULYDFLRQHV
/DV DUWHULDV PHQRUHV VH GLYLGHQ HQ XQD ILQD UHG GH YDVRV D~Q PiV SHTXHxRV ORV
(QORVYDVRVFDSLODUHVODVDQJUHGHVHPSHxDWUHVIXQFLRQHVOLEHUDHOR[tJHQRKDFLDORV
WHMLGRV SURSRUFLRQDDODVFpOXODVGHORUJDQLVPRGHQXWULHQWHV\RWUDVVXVWDQFLDVHVHQFLDOHV
TXHWUDQVSRUWD\FDSWDORVSURGXFWRVGHGHVKHFKRGHORVWHMLGRV'HVSXpVORVFDSLODUHVVH
XQHQSDUDIRUPDUYHQDVSHTXHxDV$VXYH]ODVYHQDVVHXQHQSDUDIRUPDUYHQDVPD\RUHV
KDVWDTXHSRU~OWLPRODVDQJUHVHUH~QHHQODYHQDFDYDVXSHULRUHLQIHULRU\FRQIOX\HHQ
HOFRUD]yQFRPSOHWDQGRHOFLUFXLWR
&LUFXODFLyQSRUWDO
$GHPiVGHODFLUFXODFLyQSXOPRQDU\VLVWpPLFDGHVFULSWDVKD\XQVLVWHPDDX[LOLDUGHO
VLVWHPDYHQRVRTXHUHFLEHHOQRPEUHGHFLUFXODFLyQSRUWDO
8QFLHUWRYROXPHQGHVDQJUHSURFHGHQWHGHOLQWHVWLQRFRQIOX\HHQODYHQDSRUWD\HV
WUDQVSRUWDGR KDFLD HO KtJDGR $TXt SHQHWUD HQ XQRV FDSLODUHV DELHUWRV GHQRPLQDGRV
VLQXVRLGHVGRQGHHQWUDHQFRQWDFWRGLUHFWRFRQODVFpOXODVKHSiWLFDV
(Q HO KtJDGR VH SURGXFHQ FDPELRV LPSRUWDQWHV HQ OD VDQJUH YHKtFXOR GH ORV
SURGXFWRV GH OD GLJHVWLyQ TXH DFDEDQ GH DEVRUEHUVH D WUDYpV GH ORV FDSLODUHV LQWHVWLQDOHV
/DV YHQDV UHFRJHQ OD VDQJUH GH QXHYR \ OD LQFRUSRUDQ D OD FLUFXODFLyQ JHQHUDO KDFLD OD
DXUtFXODGHUHFKD
$PHGLGDTXHDYDQ]DDWUDYpVGHRWURVyUJDQRVODVDQJUHVXIUHPiVPRGLILFDFLRQHV
&LUFXODFLyQFRURQDULD
/DFLUFXODFLyQFRURQDULDLUULJDORVWHMLGRVGHOFRUD]yQDSRUWDQGRQXWULHQWHVR[tJHQR\
UHWLUDQGR ORV SURGXFWRV GH GHJUDGDFLyQ (Q OD SDUWH VXSHULRU GH ODV YiOYXODV VHPLOXQDUHV
QDFHQGHODDRUWDGRVDUWHULDVFRURQDULDV'HVSXpVpVWDVVHGLYLGHQHQXQDFRPSOLFDGDUHG
FDSLODUHQHOWHMLGRPXVFXODUFDUGLDFR\ODVYiOYXODV
/DVDQJUHSURFHGHQWHGHODFLUFXODFLyQFDSLODUFRURQDULDVHUH~QHHQGLYHUVDVYHQDV
SHTXHxDV TXH GHVSXpV GHVHPERFDQ GLUHFWDPHQWH HQ OD DXUtFXOD GHUHFKD VLQ SDVDU SRU OD
YHQDFDYD
)XQFLyQFDUGLDFD
/D DFWLYLGDG GHO FRUD]yQ FRQVLVWH HQ OD
GHVGHODVYHQDVKDFLDODVGRVDXUtFXODV\ODVGLODWDGH
IRUPD JUDGXDO $O ILQDO GH HVWH SHULRGR OD GLODWDFLyQ GH
IRUPD VLPXOWiQHD HQ DPEDV DXUtFXODV /D PDVD GH VDQJUH HQ ODV YHQDV KDFH LPSRVLEOH HO
UHIOXMR /D IXHU]D GHO IOXMR GH OD VDQJUH HQ ORV YHQWUtFXORV QR HV OR EDVWDQWH SRGHURVD SDUD
DEULU ODV YiOYXODV VHPLOXQDUHV SHUR GLVWLHQGH ORV YHQWUtFXORV TXH VH HQFXHQWUDQ D~Q HQ XQ
HVWDGRGHUHODMDFLyQ/DVYiOYXODVPLWUDO\WULF~VSLGHVHDEUHQFRQODFRUULHQWHGHVDQJUH\VH
FLHUUDQDFRQWLQXDFLyQDOLQLFLRGHODFRQWUDFFLyQYHQWULFXODU
/DVtVWROHYHQWULFXODUVLJXHGHLQPHGLDWRD
OD
PiV
FDGD
GH
SXQWDVHSXHGHHVFXFKDUDOSDOSDUHQHOHVSDFLR
HQWUH
OD
'HVSXpV GH TXH VH SURGXFH OD VtVWROH YHQWULFXODU HO FRUD]yQ TXHGD HQ FRPSOHWR
UHSRVR GXUDQWH XQ EUHYH HVSDFLR GH WLHPSR (O FLFOR FRPSOHWR VH SXHGH GLYLGLU HQ WUHV
SHULRGRV
ODVDXUtFXODVVHFRQWUDHQ
VHSURGXFHODFRQWUDFFLyQGHORVYHQWUtFXORV
DXUtFXODV\YHQWUtFXORVSHUPDQHFHQHQUHSRVR
FLFOR FDUGLDFR WLHQH XQD GXUDFLyQ DSUR[LPDGD GH VHJXQGRV /D VtVWROH DXULFXODU GXUD
DOUHGHGRUGHVHJXQGRV\ODYHQWULFXODUVHJXQGRV3RUORWDQWRHOFRUD]yQVHHQFXHQWUD
UHODMDGRGXUDQWHXQ HVSDFLRGHVHJXQGRVFDVLODPLWDGGHFDGDFLFORFDUGLDFR
(QFDGDODWLGRHOFRUD]yQHPLWHGRVVRQLGRVTXHVHFRQWLQ~DQGHVSXpVGHXQDEUHYH
SDXVD(OSULPHUWRQRTXHFRLQFLGHFRQHOFLHUUHGHODVYiOYXODVWULF~VSLGH\PLWUDO\HOLQLFLR
GHODVtVWROHYHQWULFXODUHVVRUGR\SURORQJDGR(OVHJXQGRWRQRTXHVHGHEHDOFLHUUHEUXVFR
GH ODV YiOYXODV VHPLOXQDUHV HV PiV FRUWR \ DJXGR /DV HQIHUPHGDGHV TXH DIHFWDQ D ODV
YiOYXODVFDUGLDFDVSXHGHQPRGLILFDUHVWRVUXLGRV\PXFKRVIDFWRUHVHQWUHHOORVHOHMHUFLFLR
SURYRFDQJUDQGHVYDULDFLRQHVHQHOODWLGRFDUGLDFRLQFOXVRHQODJHQWHVDQD
/DIUHFXHQFLDFDUGLDFDQRUPDOGHORVDQLPDOHVYDUtDPXFKRGHXQDHVSHFLHDRWUD(Q
XQ H[WUHPR VH HQFXHQWUD HO FRUD]yQ GH ORV PDPtIHURV TXH KLEHUQDQ TXH SXHGH ODWLU VyOR
DOJXQDV YHFHV SRU PLQXWR PLHQWUDV TXH HQ HO RWUR OD IUHFXHQFLD FDUGLDFD GHO FROLEUt HV GH
ODWLGRVSRUPLQXWR
3XOVR
&XDQGR OD VDQJUH HV LPSXOVDGD KDFLD ODV DUWHULDV SRU OD FRQWUDFFLyQ YHQWULFXODU VX
SDUHGVHGLVWLHQGH'XUDQWHODGLiVWROH ODVDUWHULDVUHFXSHUDQVXGLiPHWURQRUPDOGHELGRHQ
JUDQPHGLGDDODHODVWLFLGDGGHOWHMLGRFRQMXQWLYR\DODFRQWUDFFLyQGHODVILEUDVPXVFXODUHV
GHODVSDUHGHVGHODVDUWHULDV
(VWDUHFXSHUDFLyQGHOWDPDxRQRUPDOHVLPSRUWDQWHSDUDPDQWHQHUHOIOXMRFRQWLQXRGH
VDQJUH D WUDYpV GH ORV FDSLODUHV GXUDQWH HO SHULRGR GH UHSRVR GHO FRUD]yQ /D GLODWDFLyQ \
FRQWUDFFLyQGHODVSDUHGHVDUWHULDOHVTXHVHSXHGHSHUFLELUFHUFDGHODVXSHUILFLHFXWiQHDHQ
WRGDVODVDUWHULDVUHFLEHHOQRPEUHGHSXOVR
/RVODWLGRVFDUGLDFRV
/DIUHFXHQFLDHLQWHQVLGDGGHORVODWLGRVFDUGLDFRVHVWiQVXMHWRVDXQFRQWUROQHUYLRVR
DWUDYpVGHXQDVHULHGHUHIOHMRVTXHORVDFHOHUDQRGLVPLQX\HQ6LQHPEDUJRHOLPSXOVRGH
ODFRQWUDFFLyQQRGHSHQGHGHHVWtPXORVQHUYLRVRVH[WHUQRVVLQRTXHVHRULJLQDHQHOSURSLR
P~VFXORFDUGLDFR
(O UHVSRQVDEOH GH LQLFLDU HO ODWLGR FDUGLDFR HV XQD SHTXHxD IUDFFLyQ GH WHMLGR
HVSHFLDOL]DGR LQPHUVR HQ OD SDUHG GH OD DXUtFXOD GHUHFKD HO QRGR R QyGXOR VLQXVDO
'HVSXpVODFRQWUDFFLyQVHSURSDJDDODSDUWH LQIHULRUGHODDXUtFXODGHUHFKDSRUORVOODPDGRV
IDVFtFXORV
LQWHUQRGDOHV
HV
HO
QRGR OODPDGR
DXULFXORYHQWULFXODU
/RV KDFHV
DXULFXORYHQWULFXODUHVDJUXSDGRVHQHOOODPDGRIDVFtFXORRKD]GH+LVFRQGXFHQHOLPSXOVR
GHVGHHVWHQRGRDORVP~VFXORVGHORVYHQWUtFXORV\GHHVWDIRUPDVHFRRUGLQDODFRQWUDFFLyQ
\UHODMDFLyQGHOFRUD]yQ
&DGD IDVH GHO FLFOR FDUGLDFR HVWi DVRFLDGD FRQ OD SURGXFFLyQ GH XQ SRWHQFLDO
&DSLODUHV
5HGFDSLODU
8QDUHGGHPLQ~VFXORVYDVRVVDQJXtQHRVVHUDPLILFDGHVGHODVDUWHULRODVSDUDOOHYDUVDQJUHDWRGRVORV
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LA TEORA DE LA EVOLUCIN
1.- PERSPECTIVA HISTRICA
Aunque en casi todas las pocas histricas encontramos pensadores que
defendieron ciertas posiciones evolucionistas, hasta hace poco ms de un siglo se
crea, casi universalmente, que todas las especies vivientes haban sido "creadas"
independientemente unas de otras. Esta opinin era sustentada por casi todas las
concepciones religiosas y por la mayora de los filsofos y cientficos.
1.1.- EL FIJISMO
La admisin generalizada de la teora de la evolucin es un hecho relativamente
reciente. La teora que ha prevalecido hasta el siglo XIX ha sido la inversa: el
fijismo, segn la cual las distintas especies -vegetales o animales- son invariables
o fijas, lo que implica aceptar su aparicin nica y espontnea, la total
independencia de las especies entre s y la ausencia de evolucin. Las especies
habran sido creadas por Dios tal y como son desde el principio (creacionismo); los
restos fsiles no deben interpretarse como antecesores de los seres vivos
actuales, sino como especies desaparecidas.
En el siglo XVIII dos ilustres representantes del fijismo fueron el sueco Linneo,
autor de la primera taxonoma importante, y el francs George Cuvier, autntico
fundador de la Paleontologa, gracias a sus hallazgos de animales fsiles.
2
2. Estos cambios en el medio originan una serie de necesidades en el viviente
para adaptarse a las nuevas circunstancias.
3. Estas necesidades determinan el desarrollo o atrofia de rganos ya existentes, o, incluso, la aparicin de rganos nuevos.
El principio fundamental de esta teora sera: "la funcin crea el rgano y la
necesidad la funcin". Si un rgano se usa con frecuencia, tiende a desarrollarse y
a aumentar su capacidad; en cambio, si un rgano no se utiliza, se debilita, se
reduce y termina por desaparecer. El rgano que se utiliza se hipertrofia, el rgano
que no se utiliza se atrofia.
El cambio del medio o del clima provocara la modificacin de las actividades,
convirtindose tal modificacin en un hbito heredable. Algunos de los cambios o
variaciones efectuadas por determinados especimenes se transmiten por herencia a
sus descendientes, pudiendo, de esta manera, dar lugar a nuevas especies.
Para ilustrar su teora, el propio Lamarck propuso algunos ejemplos de
variaciones animales, por ej., los topos, que pasan casi toda su vida bajo tierra y
sin luz, apenas utilizan el sentido de la vista y, en consecuencia, casi la han perdido
debido a que sus ojos son diminutos y estn profundamente hundidos. La jirafa se
alimenta del follaje de los rboles, todo su cuerpo "tiende hacia arriba", por lo que
se le han alargado el cuello y las patas delanteras. Los patos, las ocas y los
animales palmpedos, que tienden a vivir en lugares con abundancia de agua, han
desarrollado en las patas una membrana interdigital que les facilita la natacin.
El concepto de herencia constituye la clave de la teora lamarckiana. No basta
con que surjan variaciones en los individuos para que se produzcan modificaciones
en las especies; es necesario, adems, que estas variaciones individuales sean
heredadas por sus descendientes. En este sentido, la evolucin para este cientfico
posee un carcter finalista, es decir, segn l, en el proceso evolutivo van
surgiendo cada vez especies mejor dotadas, ms desarrolladas, ms perfectas.
3.- EL DARWINISMO.
El britnico Ch. Darwin fue el primer cientfico que de una manera explcita
defendi la evolucin de todas las especies de seres vivos. Con anterioridad,
Lamarck haba formulado una teora evolucionista, pero pareca excluir de la
evolucin a la especie humana. Para Darwin, en cambio, no caba la menor duda de
que el ser humano se encuentra inmerso en el mismo proceso evolutivo que el
resto de los seres naturales.
Darwin public en 1859 El origen de las especies... y, ms tarde, en 1871, El
origen del hombre. En estas obras present una teora completa sobre la
evolucin, segn la cual el conjunto de las especies animales y vegetales actuales
procede de otras especies anteriores.
La teora de Darwin no va del medio al viviente, sino del viviente al medio. No
se trata de un proceso de adaptacin, sino de seleccin natural.
En El origen de las especies... se desarrollaban cuatro tesis fundamentales, las
dos primeras en concordancia con Lamark, no as las dos segundas:
1. El mundo no es esttico, sino que evoluciona; las especies cambian
constantemente, se origina unas y se extinguen otras.
2. El proceso de evolucin, en general, es gradual y continuo; no consiste en
saltos discontinuos o sbitos.
3. Los organismos semejantes estn emparentados y descienden de un
antepasado comn. Lamark, por el contrario, pensaba que cada grupo de
organismos representaba una lnea evolutiva independiente originada por
generacin espontnea.
3
4. LA SELECCIN NATURAL: El cambio evolutivo no es el resultado de un
impulso misterioso, ni una simple cuestin de azar, sino el resultado de la
seleccin natural, la cual tiene dos fases:
a. PRODUCCIN DE LA VARIABILIDAD: Cada generacin posee cantidad
de variaciones.
b. SELECCIN A TRAVS DE LA SUPERVIVENCIA EN LA LUCHA POR LA
EXISTENCIA.
En una poblacin compuesta por millones de individuos, algunos tendrn
dotaciones genticas mejor adaptadas para hacer frente al conjunto de presiones
ecolgicas dominantes en su entorno, poseyendo una probabilidad de supervivencia
y de procreacin mayor que el resto de los miembros. De esta manera se
determina la direccin del proceso evolutivo. Darwin entiende que las especies -y,
claro est, los individuos que las constituyen- tienen que sostener una autntica
lucha por la existencia. Esta lucha contra el medio, en sus rasgos generales, puede
considerarse de tres modos distintos:
a) Como lucha de unos animales contra otros - vg., la de los congneres
machos en poca de celo.
b) Como lucha por la supervivencia entre animales cazadores y presas.
c) Como lucha de los animales en el medio en el que se desarrolla su vida.
Segn Darwin, sobreviven siempre los ms aptos. En la lucha entre congneres
machos vencer el ms fuerte, que es el que se emparejar y dejar descendencia;
en la lucha entre cazadores y presas vencer tambin el mejor dotado para huir o
para atacar; si una manada de lobos persigue a unos ciervos, sern cazados los
ciervos menos veloces y resistentes por los lobos ms fuertes, y los ciervos ms
giles huirn, quedndose sin sustento los lobos viejos, lentos, etc. En cualquier
caso, sobreviven siempre los ms aptos.
Esta mayor aptitud no es algo que los animales se puedan proponer para
adaptarse al medio, tal y como pretenda Lamark; se trata ms bien de lo contrario,
los animales que se adaptan son considerados por ello los ms aptos. A esto es a lo
que Darwin llam "seleccin natural". Si el medio es adverso, el ser vivo no puede
hacer que sus rganos se adapten a ese medio, simplemente perece. Segn
Darwin, ocurre exactamente al contrario: hay animales que nacen con variaciones
morfolgicas y funcionales; si estas variaciones son intiles, si no sirven al ser vivo
para adaptarse al medio, el viviente perece; pero si son tiles, permitindole
adaptarse al medio, entonces sobrevive, producindose una seleccin natural, la
cual no acta de modo consciente o predeterminado, no persigue ningn fin; no es
ella la causa, sino el resultado de las variaciones.
Las variaciones tiles son hereditarias por ser variaciones de nacimiento.
Aunque Darwin no tena este punto muy claro, opinaba que tales variaciones
estaban relacionadas con las condiciones de vida a las que ha estado sometida la
1
especie durante varias generaciones .
Si bien hoy es aceptada en general la idea de evolucin con toda su base
cientfica, tal idea no cierra la cuestin sobre qu es el ser humano, sino que por el
contrario nos sumerge en nuevas incgnitas: Es el ser humano mera materia,
aunque altamente organizada? Puede hablarse de principio espiritual diferente a
esa materia? Es incompatible el evolucionismo con cualquier credo religioso de
corte creacionista? Es la evolucin un proceso ciego y azaroso o responde a alguna
finalidad? Somos mero fruto de una combinacin gentica azarosa? Somos el
1
La teora de Darwin vino a ser confirmada por los resultados de la gentica. Los primeros
descubrimientos sobre las leyes de la herencia fueron los de Mendel (1866), que encontr las unidades de
la herencia: los genes, aportando con ello luz sobre el problema de la transmisin de las variaciones
heredables. Los estudios posteriores de De Vries, Johannsen y de Morgan en torno a las mutaciones de la
drodophila melanogaster (1910), que mostr que los genes estaban en los cromosomas, fueron decisivos.
Posteriores estudios como los de Watson y Crick (1953) en torno a la estructura del ADN y de espaol
Severo Ochoa sobre el ARN, han ido aclarando la complejidad del cdigo gentico.
4
resultado del azar y/o de la necesidad? Podemos utilizar la gentica para
transformar el destino o para crear nuevas especies?...
LA BIODIVERSIDAD
La biodiversidad se refiere a la variedad de especies de
plantas, animales y otras formas de vida presentes en el
Planeta. Esta biodiversidad comprende no tan solo los
diferentes biomas y ecosistemas que se dan en el Planeta,
sino tambin la variedad de especies presentes en los
mismos y la diversidad gentica que existe entre los
miembros de cada especie. La preservacin de esta
biodiversidad depende en gran medida de la conservacin
de los hbitats en que cada una de estas especies lleva a
cabo sus procesos vitales. El hbitat
provee alimento y proteccin a las distintas especies. Cada
especie, a su vez, aporta al hbitat ya sea esparciendo
semillas, abonando el suelo con sus desechos, evitando el
crecimiento desmedido de otras especies, y protegindolo de la
entrada de depredadores que podran eliminar alguna especie
esencial para el balance ecolgico. Las especies de plantas y
animales se adaptan a su hbitat a tal grado que les sera
prcticamente imposible sobrevivir bajo condiciones diferentes
de temperatura, humedad, disponibilidad de alimentos,
especies depredadoras, y otras.
-2-
-3-
-4-
-5-
-6-
-7-
-8-
-9-
Reconstruir las
ciudades,
preservando los
campos y reas
verdes, para proteger el
hbitat de las especies
existentes
Controlar la entrada
de especies de
plantas y animales
exticos
Evitar la
contaminacin
de los cuerpos
de agua, del
suelo y del aire
Controlar la
sobrepesca y
la caza
mediante la
implantacin efectiva de las
leyes
Preservar la
diversidad gentica
de aquellas plantas
y animales que son
domesticados por
los humanos
Limitar el
consumerismo
y las acciones
que producen
gases de
invernadero
LOS VIRUS
La palabra virus significa veneno. Antiguamente se utilizaba para designar a todo aquello que
produca enfermedad. Actualmente, se utiliza para referirse a estructuras microscpicas que
no son retenidas por filtros para bacterias y que son patgenos para todo tipo de seres vivos.
La observacin de los virus slo puede hacerse mediante el uso del microscopio electrnico,
debido a su pequeo tamao.
Los virus son estructuras acelulares que no son activos fuera de las clulas. Si se encuentran en
el exterior celular reciben el nombre de viriones. En el interior celular son capaces de controlar
la maquinaria metablica, utilizndola para su replicacin. Por ello, los virus no se consideran
seres vivos
I.
protenas presentan nuevas variantes indetectables para el sistema inmunolgico del husped,
como las hemaglutininas (Hn) y neuraminidadas (Nn) del virus de la gripe. El ejemplo de la
figura muestra la estructura del virus del SIDA.
II.
A.
B.
Atendiendo a la forma de la cpsida del virus: (Figura pag:
331)
Virus helicoidales: cpsidas alargadas, donde los capsmeros se disponen de forma
helicoidal en torno al cido nucleico. Estos virus infectan clulas vegetales.
Virus (polidricos) icosadricos: cpsidas redondeadas con capsmeros triangulares.
Estos virus infectan clulas animales.
Virus mixtos, o complejos: cpsidas con una zona icosadrica, seguida de vaina
contrctil helicoidal que acaba en una base hexagonal, de la que emergen cortas
espinas de anclaje.
C.
D.
III.
Los viriones o partculas vricas (virus en fase extracelular) no realizan ninguna actividad
fisiolgica, por lo que no requieren sintetizar protenas ni utilizan energa; son estructuras
inertes. As, el cido nucleico viral se replica a expensas de la maquinaria y la energa de la
clula infectada.
Existen dos sistemas de replicacin de virus, el ciclo ltico y el ciclo lisognico. La explicacin de
estos ciclos viene referida a la que se da en virus bacterifagos como el fago cuyo genoma es
una molcula de ADN de cadena doble.
A.
Ciclo ltico
Se denomina as porque la clula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias
virales. Consta de las siguientes fases:
1. Fase de adsorcin o fijacin: El virus se une a la clula hospedadora de forma estable.
La unin es especfica ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo
proteico, lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares.
2. Fase de penetracin o inyeccin: el cido nucleico viral entra en la clula mediante
una perforacin que el virus realiza en la pared bacteriana.
3. Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la clula, pero se est
produciendo la sntesis de ARN, necesario para generar las copias de protenas de la
cpsida. Tambin se produce la continua formacin de cidos nucleicos virales y
enzimas destructoras del ADN bacteriano.
4. Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unin de los capsmeros para formar
la cpsida y el empaquetamiento del cido nucleico viral dentro de ella.
5. Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la clula,
mediante la rotura enzimtica de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se
encuentran en situacin de infectar una nueva clula.
Este ciclo se da tambin en virus animales con envoltura. En este caso las glucoprotenas
vricas de la envoltura son sintetizadas en los ribosomas del RER y se integran en la membrana
plasmtica celular. Quedarn incorporadas a la envuelta lipdica cuando se produce la
exocitosis de los nuevos virus. (Figura pag. 334)
B.
Ciclo lisognico
Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las descritas en el ciclo anterior. En la fase de
eclipse el cido nucleico viral en forma de ADN bicatenario recombina con el ADN bacteriano,
introducindose en ste como un gen ms. Esta forma viral se denomina profago, o virus
atenuado, mientras que la clula infectada se denomina clula lisognica.
En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado, pudiendo
incluso, reproducirse la clula, generando nuevas clulas hijas lisognicas. El profago se
mantendr latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que provoque un
cambio celular, por ejemplo, por variaciones bruscas de temperatura, o desecacin, o
disminucin en la concentracin de oxgeno. Este cambio induce a la liberacin del profago,
transformndose en un virus activo que contina el ciclo de infeccin hasta producir la muerte
celular y la liberacin de nuevos virus.
Clula bacteriana
Cromosoma hospedador
Virus Lamba
El ADN de Lambda se
circulariza
Integracin de Lambda en el
cromosoma hospedador
Profago
Induccin del ciclo
ltico
Ciclo lisognico
Ciclo ltico
IV.
Virus y cancer
TEMA 8 : CLASIFICACIN
7.1. Reino Monera. Reino protista. Reino Hongos. Reino Plantas. Reino
Animales.
El trmino TAXONOMA deriva del griego, taxis: significa orden y nomos: ley u norma. Es
la parte de la ciencia que se ocupa de la ordenacin y clasificacin, como as tambin de
las bases, principios y leyes que regulan dicha clasificacin.
Categoras taxonmicas: son los distintos niveles de jerarquas en un sistema de
clasificacin.
La especie es considerada por el Cdigo Internacional de Nomenclatura como la
categora taxonmica bsica
Concepto de especie biolgica
Conjunto de poblaciones formadas por individuos que tienen el potencial para cruzarse
entre ellos y producir descendencia frtil, y que se encuentran aislados de otros grupos
prximos;
Esta definicin tambin es conocida como especie sexual.
El problema aparece cuando se consideran organismos que dependen casi
exclusivamente de la reproduccin asexual, como los procariotas y protistas, o cuando
existen poblaciones que se solapan entre si y presentan cierto grado de reproduccin
entre ellas. Para esto se desarroll el concepto evolutivo de especie, que incluye, adems
de las actuales, a todas las poblaciones anteriores que sucesivamente dieron origen a
una especie determinada actual.
El botnico sueco Linneus intent clasificar todas las especies conocidas en su tiempo
(1753) en categoras inmutables. Muchas de esas categoras todava se usan en biologa
actual. La clasificacin jerrquica Linneana se basaba en la premisa que las especies
eran la menor unidad, y que cada especie (o taxn) estaba comprendida dentro de una
categora superior o gnero.
Los nombres cientficos de plantas y animales se escriben con estas dos palabras:
gnero y especie, Linneus tambin denomin a este concepto nomenclatura binomial,
y eligi el latn, en ese entonces el lenguaje de los "hombres cultos" en todo el mundo,
para escribirla, con el objeto de asegurar que todos los cientficos entendieran la
nomenclatura. Actualmente se sigue utilizando el latn por ser una lengua muerta.
Ejemplo de la clasificacin taxonmica del ser humano:
Reino Animal |
Phylum Cordados |
Clase Mamferos |
Orden Primates
Familia Hominidae
Genero Homo
especie sapiens
Reinos y Dominios
Desde la poca de Aristteles los organismos vivos se reunan en solo dos reinos: Animal
y Plantas. Dada la ambigedad de algunos organismos unicelulares, Ernst Haeckel (S.
XIX) cre el tercer reino Protista, para incluir aquellos organismos unicelulares con
aspectos intermedios entre plantas y animales.
El cuarto reino establecido es Monera, que abarca bacterias y algas verde-azuladas, la
caracterstica principal de este reino es la presencia de clulas procariotas: sin ncleo
celular definido ni orgnulos. Los organismos de los reinos Animal, Planta y Protistas
estn formados por clulas eucariotas, es decir con ncleo rodeado por membranas y
orgnulos celulares.
R. H. Whittaker en 1969 separ a todos los hongos de las plantas en el quinto reino:
Fungi, poseen clulas eucariticas, tienen ncleos y paredes celulares pero carecen de
pigmentos fotosintticos.
La mayora de los bilogos actuales reconocen estos cinco reinos: Moneras, Protistas,
Hongos, Plantas y Animales, que se basan en la organizacin celular, complejidad
estructural y modo de nutricin.
Reino Monera
En este reino se incluyen organismos muy pequeos, que slo pueden ser observados
con microscopios muy potentes. Todos los individuos de este Reino se caracterizan por
ser:
Procariotas: en el interior de la clula no existen compartimentos y no se aprecia
ncleo.
Unicelulares: son individuos compuestos de una sola clula.
Pueden vivir solos o asociarse unos individuos con otros, formando colonias.
Ocupan todos los ecosistemas de La Tierra, desde los hielos polares hasta el
interior de los pulmones de un rinoceronte.
Estructura de las clulas procariotas
Las clulas procariotas tienen una estructura muy sencilla. Desde el exterior hacia el
interior encontramos:
Una pared celular rgida y dura. Su funcin es proteger a la clula. Sobre esta
pared actan los antibiticos que son medicamentos que destruyen a las
bacterias.
Una membrana plasmtica, que acta como paso fronterizo entre el exterior y el
interior celular.
El citoplasma, que se encuentra en el interior y es donde se realizan todas las
funciones celulares.
El ADN, que contiene la informacin gentica de la bacteria y que se encuentra
libre por el citoplasma.
Los ribosomas, que son pequeas fbricas de protenas.
Estn representados a travs de las bacterias y de las algas verdes azuladas o
cianoficeas.
BACTERIAS
Todas las bacterias pertenecen a este reino. Son organismos microscpicos formados por
una sola clula que no tiene ncleo ni organelos delimitados por membranas. Fueron,
probablemente, los nicos habitantes de la Tierra durante cerca de 3000 millones de
aos. Las bacterias son el grupo ms abundante de organismos dentro del Reino
Moneras.
Las bacterias presentan distintos tipos de formas:
Cocos: bacterias esfricas
Bacilos: bacterias alargadas
Vibriones: bacterias con forma de coma ortogrfica
Espirilos: bacterias en forma de muelle, o helicoidales.
Con relacin a la nutricin que presentan, las bacterias pueden ser:
Reino Protista
Los individuos del reino de los protistas son los que presentan las estructuras biolgicas
ms sencillas entre los eucariotas (ya que su ADN est incluido en el ncleo de la
clula), y pueden presentar una estructura unicelular (siendo esta la ms comn),
multicelular o colonial (pero sin llegar a formar tejidos). Los protistas son auttrofos (en
su mayora) y producen un alto porcentaje del oxgeno de la tierra. Sin embargo, es
complicado establecer un cuadro de caractersticas generales para los organismos del
reino protista. Con todo, procuraremos presentar las caractersticas ms comunes en la
mayora (no estn presentes en todos los protistas) de estos organismos a continuacin:
1. Son Eucariotas
2. No forman tejidos
3. Son auttrofos (por fotosntesis), hetertrofos (por absorcin) o una combinacin
de ambos.
4. Generalmente son aerobios pero existen algunas excepciones.
5. Se reproducen sexual (meiosis) o asexualmente (mitosis).
6. Son acuticos o se desarrollan en ambientes terrestres hmedos.
Se agrupan aqu individuos muy heterogneos, por lo que se les divide en :
Protozoos: son seres unicelulares, generalmente mviles y hetertrofos.
Algas: son seres unicelulares o pluricelulares, a veces mviles, y auttrofos.
PROTOZOOS
Los protozoos son seres eucariotas (con ncleo celular definido), unicelulares y
hetertrofos (se alimentan de materia orgnica). Suelen ser de vida libre, aunque existen
grupos que son parsitos. Podemos distinguir distintos tipos de protozoos si observamos
su estructura. Estos grupos son:
Flagelados
Son protozoos que para moverse utilizan flagelos. Son los protozoos ms primitivos. La
mayora de los flagelados tienen vida libre, pero hay algunos que son parsitos. Uno
famoso es el Tripanosoma gambiense. Probablemente el nombre no te suena de nada,
pero seguro que has odo hablar de la enfermedad del sueo. La transmite la mosca tsetse, ya que el Trypanosoma vive en su boca.
Ciliados
Son protozoos que utilizan cilios para moverse. Los cilios son pequeas estructuras que
la clula mueve a modo de remos. Son seres que viven libres en el agua dulce.
Rizpodos
Son protozoos que se mueven emitiendo prolongaciones de su cuerpo y deslizndose
sobre la superficie sobre la que viven. Estas prolongaciones se llaman pseudpodos, y
funcionan como falsos pies. Pueden vivir en aguas dulces o ser parsitos.
Esporozoos
Son protozoos inmviles. Todos los individuos de este grupo son parsitos. Uno famoso
es el Plasmodium falciparum. Produce la enfermedad llamada malaria, o paludismo.
Esta enfermedad es la principal causa de muerte en algunos pases africanos, del
Sudeste asitico y Sudamrica.
LAS ALGAS
Estn formadas por clulas eucariotas y podemos encontrar individuos unicelulares o
pluricelulares. Todas son auttrofas, esto es, forman materia orgnica a partir de materia
inorgnica, utilizando la luz como fuente de energa. Este proceso se llama fotosntesis.
Las algas se utilizan en la industria alimentaria como espesantes de mermeladas y
salsas. En medicina se utilizan para hacer los medios de cultivo de las bacterias.
Tambin se extraen de ellas sustancias para producir medicamentos.
El grupo de las algas lo vamos a dividir en subgrupos:
Algas unicelulares . Son seres formados por una sola clula. Son individuos que pueden
vivir libres, como es el caso de la Euglena. Tambin pueden asociarse y formar colonias,
como es el caso de Volvox
Algas Pluricelulares. Son seres formados por muchas clulas, que no se agrupan
formando tejidos, como en seres vivos ms complejos., por lo que las clulas no se
reparten el trabajo, sino que todas deben realizar todas las funciones. Si observamos su
color, podemos clasificarlas en tres tipos:
Algas verdes: su color es debido a que tienen clorofila, que es una molcula que
sirve para realizar la fotosntesis. La clorofila es de color verde. Viven en aguas
dulces y saladas a poca profundidad.
Algas pardas: el pigmento que utilizan para realizar la fotosntesis es de color
marrn amarillento. Esta molcula es ms sensible a la luz que la clorofila. Por
eso, las algas pardas pueden vivir a mayor profundidad.
Algas rojas: El pigmento que utilizan para hacer la fotosntesis es de color rojo. Es
el pigmento ms sensible a la luz, por lo que estas algas pueden vivir a
profundidades donde la luz que llega es muy tenue.
Reino Plantas
El Reino Plantas viene a representar el ms importante eslabn dentro de toda cadena
alimenticia, la mayor parte de ellos tienen clorofila y pueden almacenar la energa que
proviene del sol y sintetizar sustancias alimenticias.
El reino Plantae incluye los musgos, helechos, conferas y plantas con flores, en una
variedad que supera las 250.000 especies.
La principal caracterstica del reino es la presencia de clorofila, por esta caracterstica
son auttrofos. Otras caractersticas de este reino:
-
Este reino est formado por cuatro grupos principales: Brifitos, Pteridofitas (helechos),
Gimnospermas y Angiospermas.
PLANTAS NO VASCULARES
Plantas sin tejidos vasculares.
Divisin BRIFITAS:
Con
una
generacin
gametoftica
dominante
BRIOFITAS
Son plantas relativamente pequeas, en general no superan los 20 cm de altura. Son
abundantes en lugares hmedos donde se encuentran gran variedad de especies. Son
vegetales auttrofos, con clorofila a, b y carotenoides, paredes celulares de celulosa,
carecen de lignina.
Dos caractersticas los diferencian de las restantes plantas:
Carecen de tejidos vasculares especializados: xilema y floema. Por lo tanto,
estrictamente hablando, carecen de hojas, tallo y races (trminos que se definen, en
parte, por la presencia de tejidos vasculares). Esta caracterstica es lo que limita la altura
de la planta.
Presentan clara alternancia de generaciones: el gametofito haploide es la generacin
dominante mientras que el esporofito est reducido y es dependiente (desde el
punto de vista nutricional) del gametofito, al revs de lo que sucede en las restantes
grupos de plantas, donde el esporofito es la planta verde y dominante.
con
tejidos
vasculares,
pero
sin
semillas
2.b- Dicotiledneas: embrin con dos cotiledones, hojas de nerviacin reticulada, piezas
florales en mltiplo de 4 o 5, haces vasculares se disponen en el tallo en forma de anillo,
muchas especies presentan cambiun vascular y crecimiento secundario. Algunos
ejemplos son: el nogal, los claveles, el tomate
Reino Hongos
En este Reino se incluyen individuos como son las levaduras, los mohos y las setas.
Todos los individuos de este grupo se caracterizan por estar formados por clulas
eucariotas, que son aquellas que tienen el ncleo diferenciado. Todos estos seres tienen
nutricin hetertrofa, es decir que forman materia orgnica a partir de otra materia
orgnica. No pueden realizar la fotosntesis. Dependiendo de dnde cojan la materia
orgnica, se habla de hongos parsitos, si el alimento lo extraen de un ser vivo al que
causan un perjuicio, o saprfitos, si es materia orgnica que no pertenece a un ser vivo.
Los individuos de este reino pueden ser:
Unicelulares, como en el caso de las levaduras. Se utilizan en industria para producir
bebidas alcohlicas, pan, bizcochos...
Pluricelulares, formados por clulas asociadas que no organizan tejidos. Esta asociacin
celular se llama hifa. Las hifas se ramifican formando una red llamada micelio. El micelio
se encuentra generalmente en el suelo y si no se arranca, se mantiene de una temporada
a la siguiente
Mucha gente tiende a confundir hongo y seta, no obstante, desde el punto de vista
cientfico las diferencias son claras: los hongos son unos organismos peculiares,
fascinantes y muy diversos; las setas son las fructificaciones o cuerpos fructferos de
ciertos hongos.
Los hongos pueden vivir en cualquier medio donde exista sustancias orgnicas, agua,
aire y una adecuada temperatura. Tambin pueden vivir como parsitos facultativos; es
decir que el micelio destruye las clulas de las que se alimentarn ms tarde. De forma
parecida, pueden vivir como parsitos obligatorios cuando se alimentan de la materia viva
o muerta del hospedador, viviendo en la superficie (extoparsito) o muy profundamente
(endoparsitos). Por ltimo, se les encuentra viviendo en simbiosis formando lquenes.
Los hongos son de gran utilidad en la naturaleza, debido a que desintegran las
sustancias orgnicas y de modo este modo preparan el medio para otros organismos
como lo son las plantas auttrofas.
Existen hongos perjudiciales, ya que atacan los alimentos, por otro lado tambin hay
hongos de gran utilidad como lo son las levaduras, las cuales son usadas en la
fabricacin del pan, del vino y de la cerveza entre otros licores. Tambin hay hongos
comestibles (champignon). Igualmente, hay hongos utilizados en la medicina como el
Penicillium y de otros hongos se extrae la penicilina y otros antibiticos, como tambin
existen hongos que son extremadamente venenosos.
Principales caractersticas de los hongos:
Son eucariotas. poseen ncleos verdaderos
Normalmente son multinucleados suelen presentar muchos ncleos, aunque
tambin hay especies microscpicas, con un solo ncleo, como las levaduras.
Se reproducen por medio de esporas. En los hongos las esporas son
tremendamente variadas, mviles o inmviles, sexuales o asexuales. Muchos
hongos producen sus esporas en estructuras microscpicas, mientras que otros
forman cuerpos fructferos para liberarlas. Las setas son las plataformas
lanzadoras de esporas de algunos grupos fngicos
Son hetertrofos, sin clorofila, y se alimentan por absorcin. Los hongos
siguen una estrategia alimentaria muy simple: pudren cosas y absorben los
productos resultantes de la descomposicin.
El talo (soma o cuerpo vegetativo) puede ser unicelular, como en las levaduras o
filamentoso, en este ltimo caso recibe el nombre de micelio. El talo est
recubierto de una pared de quitina (en los hongos tpicos) o de celulosa. En
algunos casos, el talo no presenta pared (desnudo).
Los hongos se dividen en cuatro grandes clases:
Ascomicetos: son de gran utilidad en la industria y la medicina. A los ascomicetos estn
repartidos por diversos medios: en el agua, en el suelo, en vegetales y animales en
descomposicin, en sustancias azucaradas, en el que llevan una vida parasitaria
causando serias enfermedades a plantas cultivadas. Este tipo de hongos tambin
pueden ser saprofitos, los cuales tienen muchas aplicaciones de gran valor; son
utilizados en la fabricacin de queso, para ciertas fermentaciones y los del gnero
Penicillium son los utilizados para producir antibiticos.
Ficomicetos: Son los hongos llamados moho del pan y de las frutas y en algunos casos
es parsito del repollo.
Deuteromictos: Son cuando los hongos forman los lquenes, los cuales tienen una gran
distribucin en la superficie de la tierra, se pueden ver en las selvas, en la corteza de los
rboles, en los desiertos y aun sobre las rocas y lugares nevados.
Basidiomicetos: Son los populares hongos de sombrerito y oreja de palo (que son los
aparecen en los en los trocos de los rboles). Los hongos de sombrerito son de un gran
valor econmico, ya que son comestibles, pero existen algunas especies que son
altamente venenosos.
Algunos rcords fngicos curiosos, recogidos aqu y all en Internet: mxima
concentracin de esporas (161.037 por m3); micelio ms extenso (Armillaria, 890 ha en
Norteamrica); mayor cuerpo fructfero (Rigidoporus ulmarius, 163 x 140 x 50 cm de alto
en febrero de 1995 y sigue creciendo); cuerpo fructfero ms pesado (Laetiporus
sulphureus, 45,4 kg); mayor hongo comestible (Langermannia gigantea, 2,64 m de
circunferencia, 22 kg); ms venenoso (Amanita phaloides, 5-7 mg de amanitoxinas son
letales); talo ms viejo (algunos lquenes en Alaska, ms de 3500 aos).
Reino Animal
Se calcula que al Reino Animal pueden pertenecen cerca de un millon de especies.
Debido a este enorme nmero se ha hecho una clasificacin muy minuciosa de todos
estos especmenes. Se han clasificado en: Esponjas, Celenterados, Cteneforos,
Plantelmitos,
Nematodos,
Rotiferos,
Moluscos,
Anelidos,
Artropodos,
Equinodermos y Cordados.
Esponjas: Se considera que la evolucin de las esponjas ha sido mnima. Por eso se
piensa que su apariencia actual bien podra ser la misma que tuvieron hace cientos de
miles de aos. Estos organismos poseen numerosas cavidades que se comunican a
travs de redes tubulares que terminan en un gran nmero de poros. Se han podido
contar cerca de 5.000 especies existentes. Uno de los usos que le proporciona el
hombre es el de producto de limpieza o artculo de tocador.
Celenterados: Esta especie animal presenta organismos con simetra radial. Digieren
alimentos gracias a una cavidad que poseen en su interior. Los Celenterados
acostumbran asociarse en grandes colonias a las cuales se les denomina corales. A las
especies de los celenterados se les ha dividido en tres clases: Hydrozoa, Scyphozoa y
Anthozoa.
Los Cteneforos: La apariencia externa de los cteneforos es muy parecida a la que
presentan las medusas de los celenterados, hoy da slo existen cerca de 100
especies.
Los Platelmitos: La gran mayora de esta especie son parsitos que habitan ya sea en
agua dulce o salada, pero tambin pueden observarse en tierra hmeda. Una especie de
los platelmitos que podemos mencionar son los gusanos planos, tambin los gusanos
parsitos que viven en el hombre y en los animales y las tenias que son parsitos cuyo
cuerpo es alargado y con forma de cinta.
Los Nematodos: Esta especie presenta cuerpo cilindrico y alargado, y tambin presentan
una cutcula muy resistente que los protege, y adems poseen un aparato digestivo que
incluye boca y ano.
Los Rotiferos: Estos animales son microscpicos y pueden vivir tanto en agua dulce
como en agua salada, con mucha frecuencia los encontramos en las aguas estancadas.
Los Moluscos: Estos son animales celomados, que presentan un cuerpo blando que
aunque tiene cierta simetra bilateral algunas veces presenta una marcada distorsion,
generalmente se encuentran protegidos por conchas calcareas en una gran mayora,
pueden vivir en el agua, pero algunas especies son terrestres. Las clases de moluscos
que existen son cinco que son: Anphineura, Scaphopoda, Gastropoda,
Pelecypoda (calamares, pulpos).
Los Anlidos: Estos animales presentan un cuerpo alargado y suelen habitar el agua
dulce o habitar en la tierra. Los ms populares son: Las sanguijuelas y las lombrices de
tierra. La respiracin de estos individuos es cutana pero en algunos casos tambin
pueden ser bronquial. En lo que se refiere a aparato digestivo es completo. El tamao
puede variar desde un milimetro hasta dos metros.
Los Artropodos: Estos animales metazoarios existen en gran cantidad siendo una de
sus cractersticas el presentar patas articuladas. Pueden habitar en la tierra, en el agua
salada o en el agua dulce, tambin pueden vivir como parsitos en el hombre o en los
animales. Entre los ms conocidos tenemos: Las araas, ciempis, milpis, garrapatas,
los cangrejos, las langostas e insectos, zacundos, mariposas, saltamontes, moscas,
chipos,
cucarachas.
Muchos de los artropodos tienen una gran importacia en la economa, otros pueden
servir alimento para el hombre y para algunos animales, mientras que otros son
perjudiciales, ya que destruyen los sembradios y pueden llegar a transmitir bacterias.
Los Equinodermos: Son animales que poseen un endoesqueletos, su piel es se
encuentra cubierta con espinas erizadas (Erizos), suelen vivir en el mar por ejemplo: los
pepinos de mar, las estrellas de mar, las araas de mar.
Los Cordados: Son animales marinos que viven ya sea en el agua dulce, en el agua
salada o en la tierra, su estructura dorsal es flexible, son de sexos separados, en su gran
mayora presentan un organo capaz de bombear la sangre a travs de un sistema
circulatorio cerrado. Existen aproximadamente por encima de las 45.000 especies
distintas. Su divisin consiste en cuatro subphylum que comprenden a los animales
pequeos, y otras siete clases, en donde se encontra la clase Mammalia los cuales son
vertebrados ya evolucionados. Este constiye el grupo ms util para el hombre ya que
existen muchos productos alimenticios que derivan de ellos. Su cuerpo suele estar
cubierto de pelos y son mamferos. Por su parte, los mamiferos pueden ser clasificados
en tres subclases y 16 rdenes.
Platelmintos 1
PLATELMINTOS
Triblsticos acelomados con tipo de vida activo y simetra bilateral; inicio de
cefalizacin y de concentracin del sistema nervioso (sistema nervioso ortogonal). Grado
de organizacin de rganos y sistemas. Aplanamiento dorsoventral. Tubo digestivo con una
abertura nica situada en el plano sagital o, por adaptacin al parasitismo, sin tubo
digestivo. Con aparato excretor protonefridial. Hermafroditas con sistemas reproductores
complejos. Proststomos.
Sistema nervioso ortogonal: Consiste en un par de ganglios situados en la parte
anterior del animal que se continan en unos cordones nerviosos longitudinales
conectados entre s mediante conectivos transversales. Se localiza en el mesnquima.
Sistema excretor protonefridial: Consiste en un par
de conductos longitudinales ramificados (canales laterales);
este sistema de canales est provisto de un tipo especial de
clulas (flamgeras).
La gnada femenina est diferenciada en dos estructuras: ovarios propiamente
dichos (que producen los vulos) y las glndulas vitelgenas o vitelarios (que producen
las clulas vitelgenas cargadas de vitelo).
CLASIFICACIN:
TURBELARIOS
Vida libre
Marinas
Dulceacucolas
Terrestres
Algunos parsitos
Epidermis celular o
sincitial
Epidermis ciliada
Sin cutcula
Cuerpo sin dividir
Sin ventosas
TREMATODOS
Parsitos
Endoparsitos
MONOGENEA
Parsitos
Ectoparsitos
CESTODOS
Parsitos
Endoparsitos
Epidermis sincitial
Epidermis sincitial
Epidermis sincitial
Nematodos 1
NEMATODOS
Unas 20.000 especies descritas (aunque se supone que existen muchas ms),
dioicas; marinas, dulceacucolas y terrestres. Hay formas parsitas. La alimentacin es muy
variable. 0,5 mm 1 m de longitud. Carecen de coloracin. Con eutelia. No presentan
cilios ni flagelos.
PARED DEL CUERPO:
Cutcula: Es muy compleja, con tres capas: cortical, mediana y basal. Est formada
por fibras de colgeno entrecruzadas. Es flexible y funciona como antagnica de la
musculatura longitudinal.
Epidermis: sincitial; presenta cuatro invaginaciones longitudinales (campos o
cordones hipodrmicos): dorsal, ventral y dos laterales en los que se localizan los ncleos
del sincitio y los cordones nerviosos longitudinales. Los cordones laterales portan los
conductos excretores
Musculatura: Presentan cuatro cordones longitudinales. No presentan musculatura
circular. Las clulas musculares emiten prolongaciones hacia los cordones nerviosos
ventral y dorsal.
Pseudocele: Est relleno de lquido sometido a una alta presin hidrosttica;
funciona como un rgano hidrosttico.
Nematodos 2
TUBO DIGESTIVO:
Estomodeo anterior (revestido de cutcula): Boca (rodeada de labios, dentculos,
placas, etc) y faringe muscular con una luz trirradiada.
Intestino.
Proctodeo (revestido de cutcula): recto y ano (en hembras) y recto y cloaca (en
machos).
APARATO EXCRETOR:
Carecen de protonefridios debido a la ausencia de cilios.
Glandular: Con una o dos clulas glandulares grandes (renetas).
Tubular: Con dos tbulos situados en los campos hipodrmicos laterales que se
conectan entre s en la parte anterior del cuerpo mediante una comisura.
SISTEMA NERVIOSO:
Presentan un anillo nervioso alrededor de la faringe del que parten cordones
nerviosos longitudinales.
RGANOS SENSORIALES:
Papilas sensoriales (mecanorreceptores).
Ocelos (fotorreceptores): En especies acuticas, hay un par a los lados de la faringe.
Tienen una lente cuticular y una copa pigmentada.
Anfidios: Se presentan en la porcin anterior de especies de vida libre. Son
excavaciones de la cutcula (presumiblemente quimiorreceptores) provistas de una glndula
y de terminaciones nerviosas.
Fasmidios: Suelen presentarse en especies parsitas, en su porcin posterior.
Parecen ser la salida de glndulas subcaudales. Son rganos glandulares sensoriales.
REPRODUCCIN:
Aparato genital tubular. Espermatozoides sin flagelo. Fecundacin interna.
Desarrollo estrictamente determinado y directo. Presentan cuatro estados juveniles
separados por mudas.
Artrpodos 1 1
ARTRPODOS
Son ms de 1.000.000 de especies dioicas (como excepcin hermafroditas) que
viven en todos los tipos de hbitats posibles. Longitud entre 0,1 mm y 60 cm;
coloracin muy variable. Con metamerizacin y tagmatizacin: los segmentos se
agrupan en unidades funcionales que son los tagmas. Con un par de apndices
articulados en cada segmento en los que existe musculatura extrnseca e intrnseca.
Exoesqueleto cuticular con quitina. Cefalizacin muy marcada. Celoma reducido en el
adulto; hemocele: senos o espacios entre los tejidos rellenos de sangre. Sistema
circulatorio abierto.
CLASIFICACIN:
Trilobites ()
Quelicerados: Merostomados, Picnognidos y Arcnidos
Mandibulados:
Crustceos
Miripodos: Quilpodos, Diplpodos, Snfilos y Paurpodos
Insectos
ORGANIZACIN DEL CUERPO:
El cuerpo est compuesto por tres partes:
Acron: Sin ganglios nerviosos, sacos celmicos, apndices ni mesodermo.
Equivalente al prostomio de los anlidos.
Soma: Conjunto de todos los segmentos. Equivalente al metastomio de los
anlidos.
Telson: Sin ganglios nerviosos, sacos celmicos, apndices ni mesodermo.
Equivalente al pigidio de los anlidos.
Artrpodos 1 2
TRILOBITES
QUELICERADOS
CRUSTCEOS
MIRIPODOS
HEXPODOS
Sensorial
Alimentacin
Cefaln
Locomocin
Visceral
Genital
Pigidio
Opistosoma
Plen
Tronco
Prosoma
Cefaln
Cabeza
Cabeza
Perein
Tronco
Trax
Abdomen
PROTOCEFALN
PROCEFALN
REGIN CEFLICA:
acron
1o preantenal
2o antenal
3o
4o mandibular
5o maxilar
6o labial
prosocefaln
deutocefaln
tritocefaln
GNATOCEFALN
acron
1o preantenal
2o antenal
3o
Acron
Acron
Acron
Acron
HEXPODOS
Acron
4 5 metmeros
4 metmeros
6 metmeros
5 metmeros
6 metmeros
diplpodos, paurpodos quilpodos, snfilos
6 metmeros
Artrpodos 1 3
APNDICES CEFLICOS
Acron
TRILOBITES
QUELICERADOS
CRUSTCEOS
MIRIPODOS
HEXPODOS
2
3
Antenas 1 Apndices
1
Quelceros
Antenas 1 Antenas 2
Antenas
Antenas
4
Apndices
2
Pedipalpos
Mandbulas
Mandbulas
Mandbulas
5
6
Apndices Apndices
3
4
Patas 1
Patas 2
Maxlas 1 Maxilas 2
Maxlas 1 Maxlas 2
Maxlas 1 Maxlas 2
Labio
APNDICES:
Son salientes del cuerpo, metamricos, de la zona pleural; un par por segmento.
Para conseiderarlos como tal tienen que poseer musculatura extrnseca e intrnseca.
Presentan membranas articulares que los dividen en artejos y en podmeros; los
podmeros (segmento apendicular) con inserciones musculares y los artejos no
presentan inserciones musculares.
Funciones de los apndices: locomotores (marchadores o nadadores), raptores o
prensiles, sensorial, para la preparacin del alimento y con funciones reproductoras.
Artrpodos 1 4
FORMACIONES TEGUMENTARIAS:
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
Formas de depredacion
Un modelo de parasitismo
A modo de sntesis
Relaciones interespecificas
Estabilidad y densodependencia
Considerando otros elementos de la interaccion
Respuesta funcional del depredador
J.A. Palaz
on
Depredacion: basico
El concepto
Un primer modelo
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
El concepto
Un primer modelo
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
La depredacion
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
El concepto
Un primer modelo
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
Al principio ...
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
El concepto
Un primer modelo
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
a: coeficiente de depredacion;
M: abundancia de la presa;
siendo:
dC
= bMC mC
dt
dM
= rM aMC
dt
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
J.A. Palaz
on
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
Relaciones interespecificas
El concepto
Un primer modelo
El concepto
Un primer modelo
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
Isoclina parab
olica para la presa.
Resultados condicionados a la respuesta funcional del
depredador frente a la presa.
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
M: abundancia de la presa;
siendo:
dC
= gC [f (M) D)]
dt
M
dM
= rM 1
f (M)C
dt
K
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
captura
muerte
ingesta
digesti
on
J.A. Palaz
on
Manipulacion de la presa
B
usqueda de la presa
Relaciones interespecificas
Consideraciones de Holling
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
Tipo III:
Similar al tipo II. A bajas densidades se piede efectividad en la
captura de la presa (refugios, baja eficiencia, preferencia de otras
presas).
Tipo II:
El depredador presenta una saturacion. Es necesario un periodo de
tiempo para la captura.
Tipo I:
El n
umero de capturas es proporcional a la densidad de las presas.
Tpica respuesta de depredadores pasivos. Todas las presas que
caen en la trampa son devoradas.
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
Tipos funcionales
J.A. Palaz
on
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
Relaciones interespecificas
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
C : tama
no de la poblacion depredadora
M: tama
no de la poblacion presa
Ct+1
Mt+1
Mt
q Ct Mt
= Mt + Mt Rm 1
Km
Ct
= Ct d Ct + Ct Rc 1
f Mt
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
Un modelo de parasitismo
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
Un modelo de parasitismo
Toxicidad
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
Estrategias y comportamientos
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
Un modelo de parasitismo
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
dP
= I ( + (S + I )) P
dt
dI
= P S ( + b) I
dt
dS
= r (S + I ) P S
dt
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
Un modelo de parasitismo
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
J.A. Palaz
on
Relaciones interespecificas
dp
= c(1 p) e p
dt
Metapoblaciones
Depredaci
on: b
asico
Estabilidad y densodependencia
Formas de depredaci
on
A modo de sntesis
INTERACCIONES INTERESPECIFICAS
Los individuos de la misma especie, no viven separados de individuos de otras
especies. Viven estrechamente relacionados, es decir interaccionan (interactan). Pueden
competir por un recurso compartido, por ejemplo el alimento, el agua, la luz o el espacio.
Uno puede depender del otro, por algn beneficio especial o pueden no tener ningn
efecto directo el uno sobre el otro.
Los individuos de una misma especie que se reproducen entre s forman lo que en
ecologa se llaman Poblaciones. A las poblaciones de distintas especies que viven y
comparten el mismo espacio se las llama Comunidades.
Una interaccin interespecfica es una accin recproca que se realiza entre dos
poblaciones de especies diferentes. Cada especie tiene un efecto positivo (+), negativo (-)
o nulo (0) sobre las dems. As, se pueden expresar las diferentes maneras en que
pueden interactuar las poblaciones de dos especies.
transportan en sus plumas millones de granos de polen que son depositados en otras
plantas de liga facilitando la polinizacin.
La flor de la liga se transforma en un fruto negro carnoso y muy pegajoso,
apetecido por otras aves que lo consumen. La semilla del fruto queda adherida al pico y
es transportadas hacia otros sitios (dispersin). Las aves se limpian en las ramas
depositando la semilla en otras plantas que se transforman en nuevas hospedadoras. As,
la semilla se liga puede germinar, emitiendo races que penetran en los vasos de la planta
husped. Por medio de sus races, la liga obtiene de la planta husped la savia bruta, y a
partir de all realiza el proceso de fotosntesis. Es un organismo hemiparsito porque no
vive totalmente a expensas de la planta husped.
DIAPOSITIVA 4: Competencia Interespecfica.
Los recursos como el alimento, nutrientes minerales, agua, sitios de nidificacin,
etc. generalmente no se encuentran ilimitadamente en el ambiente. Los individuos que
poseen requerimientos similares van a competir por esos recursos. La competencia puede
manifestarse a travs comportamientos agresivos entre animales que se disputan el
territorio o el alimento, por ejemplo el puma y el yaguaret. Las plantas que comparten un
rea tambin compiten por la luz, e agua y los nutrientes, produciendo sustancias
(sustancias alelopticas) que impiden el crecimiento de otras plantas de la misma especie.
Hay que tener en cuenta que la competencia es un proceso natural de todos los
ecosistemas, pero la introduccin de especies exticas, tanto animales como vegetales
que compiten con la fauna y flora nativa, se convierte en un problema ambiental que
contribuye a la prdida de biodiversidad. En ausencia de predadores naturales, las
especies exticas se reproducen fcilmente explotando recursos utilizados por las nativas
y perjudicndolas. Un ejemplo es la introduccin de la liebre de castilla para obtener carne
y pieles, que ocasion una disminucin de las poblaciones de mara. La introduccin de
ganado en los campos naturales perjudica a muchas especies de herbvoros silvestres,
como el guanaco y la mara.
Ecologa
Para otros usos de este trmino, vase ecologa (desambiguacin).
La ecologa (del griego oikos="hogar", y logos=" estudio ") es la ciencia que estudia a
los seres vivos, su ambiente, la distribucin, abundancia y cmo esas propiedades son afectadas por la
interaccin entre los organismos y su ambiente: la biologa de los ecosistemas (Margalef, 1998, p. 2).
En el ambiente se incluyen las propiedades fsicas que pueden ser descritas como la suma de factores
abiticos locales, como el clima y la geologa, y los dems organismos que comparten ese hbitat
(factores biticos).
La visin integradora de la ecologa plantea que es el estudio cientfico de los procesos que influyen la
distribucin y abundancia de los organismos, as como las interacciones entre los organismos y la
transformacin de los flujos de energa y materia.1
ndice
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1 Historia
2 Objeto de estudio
3 Principios y conceptos de la ecologa
3.9 Biosfera
3.10 Ecosistema
4 Disciplinas de la Ecologa
5 Eclogos clebres
6 Vase tambin
7 Referencias
8 Bibliografa
9 Enlaces externos
Historia[editar]
El trmino kologie fue introducido en 1869 por el alemn prusiano Ernst Haeckel en su
trabajo Morfologa general de los organismos (Generelle morphologie der organismen);2 est compuesto
por las palabras griegas oikos (casa, vivienda, hogar) y logos (estudio o tratado), por
ello ecologa significa el estudio del hogar.
En un principio, Haeckel entenda por ecologa a la ciencia que estudia las relaciones de los seres vivos
con su ambiente, pero ms tarde ampli esta definicin al estudio de las caractersticas del medio, que
tambin incluye el transporte de materia y energa y su transformacin por las comunidades biolgicas.
Objeto de estudio[editar]
La ecologa es la rama de la Biologa que estudia las interacciones de los seres vivos con su hbitat.
Esto incluye factores abiticos, esto es, condiciones ambientales tales como: climatolgicas, edficas,
etc.; pero tambin incluye factores biticos, esto es, condiciones derivadas de las relaciones que se
establecen con otros seres vivos. Mientras que otras ramas se ocupan de niveles de organizacin
inferiores (desde la bioqumica y la biologa molecular pasando por la biologa celular, la histologa y
la fisiologa hasta la sistemtica), la ecologa se ocupa del nivel superior a stas, ocupndose de las
poblaciones, las comunidades, los ecosistemas y la biosfera. Por esta razn, y por ocuparse de las
interacciones entre los individuos y su ambiente, la ecologa es una ciencia multidisciplinaria que utiliza
herramientas de otras ramas de la ciencia,
especialmente Geologa,Meteorologa, Geografa, Sociologa, Fsica, Qumica y Matemtica.
Los trabajos de investigacin en esta disciplina se diferencian con respecto de la mayora de los trabajos
en las dems ramas de la Biologa por su mayor uso de herramientas matemticas, como
la estadstica y los modelos matemticos. Adems, la comprensin de los procesos ecolgicos se basa
fuertemente en los postulados evolutivos (Dobzhansky, 1973).
Principios de Ecologa[editar]
Plantas y animales florecen solo cuando ciertas condiciones fsicas estn presentes. En la ausencia de
tales condiciones, las plantas y animales no pueden sobrevivir sin ayuda de estos, son comensalismos.
Flujo de energa[editar]
En esta sucesin de etapas en las que un organismo se alimenta y es devorado la energa fluye desde
un nivel trfico a otro. Las plantas verdes u otros organismos que realizan la fotosntesis utilizan la
energa solar para elaborar hidratos de carbono para sus propias necesidades. La mayor parte de esta
energa qumica se procesa en el metabolismo y se pierde en forma de calor en la respiracin. Las
plantas convierten la energa restante en biomasa sobre el suelo como tejido leoso y herbceo y, bajo
ste, como races. Por ltimo, este material, que es energa almacenada, se transfiere al segundo nivel
trfico que comprende los herbvoros que pastan, los descomponedores y los que se alimentan de
detritos. Si bien, la mayor parte de la energa asimilada en el segundo nivel trfico se pierde de nuevo
en forma de calor en la respiracin, una porcin se convierte en biomasa. En cada nivel trfico los
organismos convierten en biomasa menos energa de la que reciben. Por lo tanto, cuantos ms pasos
se produzcan entre el productor y el consumidor final queda menos energa disponible. Rara vez existen
ms de cuatro o o cinco niveles en una cadena trfica. Con el tiempo, toda la energa que fluye a travs
de los niveles trficos se pierde en forma de calor. El proceso por medio del cual la energa pierde su
capacidad de generar trabajo til se denomina entropa.
Niveles de organizacin[editar]
Para los eclogos modernos (Begon, Harper y Townsend, 1999)(Molles, 2006), la ecologa puede ser
estudiada a varios niveles o escalas:
Organismo (las interacciones de un ser vivo dado con las condiciones abiticas directas que lo
rodean)
Poblacin (las interacciones de un ser vivo dado con los seres de su misma especie)
Comunidad (las interacciones de una poblacin dada con las poblaciones de especies que la
rodean),
Ecosistema (las interacciones propias de la biocenosis sumadas a todos los flujos de materia y
energa que tienen lugar en ella)
Cadena trfica[editar]
Artculo principal: Cadena trfica.
Cadena trfica, tambin llamada red trfica, son una serie de cadenas alimentarias ntimamente
relacionadas por las que circulan energa y materiales en un ecosistema. Se entiende por cadena
alimentaria cada una de las relaciones alimenticias que se establecen de forma lineal entre organismos
que pertenecen a distintos niveles trficos. La cadena trfica est dividida en dos grandes categoras: la
cadena o red de pastoreo, que se inicia con las plantas verdes, algas o plancton que realiza la
fotosntesis, y la cadena o red de detritos que comienza con los detritos orgnicos. Estas redes estn
formadas por cadenas alimentarias independientes. En la red de pastoreo, los materiales pasan desde
las plantas a los consumidores de plantas (herbvoros) y de stos a los consumidores de carne
(carnvoros). En la red de detritos, los materiales pasan desde las plantas y sustancias animales a las
bacterias y a los hongos (descomponedores), y de stos a los que se alimentan de detritos (detritvoros)
y de ellos a sus depredadores (carnvoros).
Por lo general, entre las cadenas trficas existen muchas interconexiones; por ejemplo, los hongos que
descomponen la materia en una red de detritos pueden dar origen a setas que son consumidas por
ardillas, ratones y ciervos en una red de pastoreo. Los petirrojos son omnvoros, es decir, consumen
plantas y animales, y por esta razn estn presentes en las redes de pastoreo y de detritos. Los
petirrojos se suelen alimentar de lombrices de tierra que son detritvoras y se alimentan de hojas en
estado de putrefaccin.
Produccin y productividad[editar]
En un ecosistema, las conexiones entre las especies se relacionan generalmente con su papel en la
cadena alimentaria. Hay tres categoras de organismos:
Productores o Auttrofos -- Generalmente las plantas o las cianobacterias que son capaces
de fotosintetizar pero podran ser otros organismos tales como las bacterias cerca de los
respiraderos del ocano que son capaces de quimiosintetizar.
Estas relaciones forman las secuencias, en las cuales cada individuo consume al precedente y es
consumido por el siguiente, lo que se llama cadenas alimentarias o las redes del alimento. En una red
de alimento habr pocos organismos en cada nivel como uno sigue los acoplamientos de la red encima
de la cadena, formando una pirmide.
Estos conceptos llevan a la idea de biomasa (la materia viva total en un ecosistema), de la productividad
primaria (el aumento en compuestos orgnicos), y de la productividad secundaria (la materia viva
producida por los consumidores y los descomponedores en un rato dado). Estas dos ideas pasadas son
dominantes, puesto que permiten evaluar la capacidad de carga -- el nmero de organismos que se
pueden apoyar por un ecosistema dado. En ninguna red del alimento se transfiere totalmente la energa
contenida en el nivel de los productores a los consumidores. Se pierden ascendentes cuanto ms alta
es la cadena, mayor la energa y los recursos. As, puramente de una energa y desde el punto de vista
del alimento es ms eficiente para que los seres humanos sean consumidores primarios (subsistir de
vehculos, de granos, de las legumbres, de la fruta, etc.) que consumidores secundarios (herbvoros
consumidores, omnvoros, o sus productos), y an ms que sean consumidores terciarios (carnvoros
consumidores, omnvoros, o sus productos). Un ecosistema es inestable cuando sobra la capacidad de
carga. La productividad total de los ecosistemas es estimada a veces comparando tres tipos de
ecosistemas con base en tierra y el total de ecosistemas acuticos; se estima que la mitad de la
produccin primaria puede ocurrir en tierra, y el resto en el ocano.
Los bosques (1/3 de la superficie terrestre de la Tierra) contienen biomasas densas y muy
productivas.
Ecosistemas extremos en las reas con climas ms extremos -- desiertos y semi-desiertos, tundra,
prados alpestres, y estepas -- (1/3 de la superficie terrestre de la Tierra). Tienen biomasas muy
escasas y baja productividad.
Finalmente, los ecosistemas del agua marina y dulce (3/4 de la superficie terrestre de la Tierra)
contiene biomasas muy escasas (aparte de las zonas costeras).
Los ecosistemas difieren en su biomasa (carbn de los gramos por metro cuadrado) y la productividad
(carbn de los gramos por metro cuadrado por da), y las comparaciones directas de la biomasa y la
productividad puede no ser vlida. Un ecosistema como este en la taiga puede ser alto en biomasa,
pero de crecimiento lento y as bajo en productividad. Los ecosistemas se comparan a menudo en base
de su volumen de ventas (cociente de la produccin) o del tiempo del volumen de ventas que sean los
recprocos del volumen de ventas. Las acciones humanas durante los ltimos siglos han reducido
seriamente la cantidad de la tierra cubierta por los bosques (tala de rboles), y han aumentado
agroecosistemas. En ltimas dcadas ha ocurrido un aumento en las reas ocupadas por ecosistemas
extremos, como en el caso de la desertificacin.
Tasa de renovacin[editar]
Riqueza, diversidad y biodiversidad[editar]
Artculo principal: Biodiversidad.
Algunas de las tasas de diversidad biolgica ms altas se observan en los arrecifes de coral.
Biosfera[editar]
Artculo principal: Biosfera.
La capa exterior del planeta Tierra puede ser dividida en varios compartimentos: la hidrosfera (o esfera
de agua), la litosfera (o mbito de los suelos y rocas), y la atmsfera (o la esfera de aire). La biosfera (o
la esfera de la vida), a veces descrita como "el cuarto sobre" es la materia viva del planeta, o la parte del
planeta ocupada por la vida. Alcanza as en los otros tres mbitos, aunque no hay habitantes
permanentes de la atmsfera. En relacin con el volumen de la Tierra, la biosfera es slo la capa
superficial muy delgada que se extiende 11.000 metros bajo el nivel del mar a 15.000 metros por
encima.
Se piensa que la vida por primera vez se desarroll en la hidrosfera, a profundidades someras, en
la zona ftica. (Sin embargo, recientemente, una teora de la competencia se ha convertido, de que la
vida se origin alrededor de fuentes hidrotermales en la profundidad de ocano. Vase elorigen de la
vida.) Luego aparecieron los organismos multicelulares y colonizaron las zonas bentnicas. Organismos
fotosintticos gradualmente emitieron, mediante reacciones qumicas, los gases hasta llegar a las
actuales concentraciones, especialmente la abundancia de oxgeno, que caracterizan a nuestro planeta.
La vida terrestre se desarroll ms tarde, protegida de los rayos UV por la capa de ozono. La
diversificacin de las especies terrestres se piensa que fue incrementada por la deriva de los
continentes por aparte, o, alternativamente, chocar. La biodiversidad se expresa en el nivel ecolgico
Ecosistema[editar]
Artculo principal: Ecosistema.
Un principio central de la ecologa es que cada organismo vivo tiene una relacin permanente y continua
con todos los dems elementos que componen su entorno. La suma total de la interaccin de los
organismos vivos (la biocenosis) y su medio no viviente (biotopo) en una zona que se denomina
un ecosistema. Los estudios de los ecosistemas por lo general se centran en la circulacin de la energa
y la materia a travs del sistema.
Casi todos los ecosistemas funcionan con energa del sol capturada por los productores primarios a
travs de la fotosntesis. Esta energa fluye a travs de la cadena alimentaria a los consumidores
primarios (herbvoros que comen y digeren las plantas), y los consumidores secundarios y terciaria(ya
sea omnvoros o carnvoros). La energa se pierde a los organismos vivos cuando se utiliza por los
organismos para hacer el trabajo, o se pierde como calor residual.
La materia es incorporada a los organismos vivos por los productores primarios. Las plantas
fotosintetizadoras fijan el carbono a partir del dixido de carbono y del nitrgeno de la atmsfera o
nitratos presentes en el suelo para producir aminocidos. Gran parte de los contenidos de carbono y
nitrgeno en los ecosistemas es creado por las instalaciones de ese tipo, y luego se consume por los
consumidores secundarios y terciarios y se incorporan en s mismos. Los nutrientes son generalmente
devueltos a los ecosistemas a travs de la descomposicin. Todo el movimiento de los productos
qumicos en un ecosistema que se denomina un ciclo biogeoqumico, e incluye el ciclo del carbono y
del nitrgeno.
Los ecosistemas de cualquier tamao se pueden estudiar, por ejemplo, una roca y la vida de las plantas
que crecen en ella puede ser considerado un ecosistema. Esta roca puede estar dentro de un llano, con
muchas de estas rocas, hierbas pequeas, y animales que pastorean - tambin un ecosistema-. Este
puede ser simple en la tundra, que tambin es un ecosistema (aunque una vez que son de este tamao,
por lo general se denominaecozonas o biomas). De hecho, toda la superficie terrestre de la Tierra, toda
la materia que lo compone, el aire que est directamente encima de ste, y todos los organismos vivos
que viven dentro de ella puede ser considerados como una solo, gran ecosistema.
Los ecosistemas se pueden dividir en los ecosistemas terrestres (incluidos los ecosistemas de
bosques, estepas, sabanas, etc), los ecosistemas de agua dulce (lagos, estanques y ros), y
losecosistemas marinos, en funcin del biotopo dominante.
Montculos de Termita con chimeneas de diferentes alturas para regular el intercambio de gases, temperatura y otros
parmetros ambientales necesarios para mantener la fisiologia de toda la colonia. 3
Los ecosistemas no estn aislados unos de otros sino interrelacionadas; por ejemplo, el agua puede
circular entre los ecosistemas por medio de un ro o corriente ocenica. El agua en s, como un medio
lquido, incluso define los ecosistemas. Algunas especies, como el salmn o la anguila de agua dulce se
mueven entre los sistemas marinos y de agua dulce. Estas relaciones entre los ecosistemas conducen a
la idea de "bioma". Un bioma es una formacin homognea ecolgica que existe en una amplia regin,
como la tundra y las estepas. La biosfera comprende la totalidad de los biomas de la Tierra - la totalidad
de los lugares donde la vida es posible - desde las montaas ms altas a las profundidades ocenicas.
Los biomas estn bastante bien distribuidos a lo largo de las subdivisiones a las latitudes, desde el
ecuador hacia los polos, con las diferencias basadas en el entorno fsico (por ejemplo, los ocanos o
cordilleras) y el clima. Su variacin est generalmente relacionada con la distribucin de las especies de
acuerdo a su capacidad para tolerar la temperatura, la sequedad, o ambos. Por ejemplo, se pueden
encontrar algas fotosintticas slo en la parte luminosa de los ocanos (donde penetra la luz), mientras
que las conferas se encuentran principalmente en las montaas.
Aunque esta es una simplificacin de un sistema ms complicado, la latitud y la altitud representan de
manera adecuada la distribucin de la diversidad biolgica dentro de la biosfera. En general, la riqueza
de la diversidad biolgica (as como de los animales como para las especies de plantas) est
disminuyendo ms rpidamente cerca del ecuador y ms lentamente a medida que nos aproximamos a
los polos.
La biosfera tambin puede ser dividida en ecozonas, que estn muy bien definidas y sobre todo hoy en
da sigue las fronteras continentales. Las zonas ecolgicas son divididas en las ecorregiones, aunque no
hay acuerdo sobre sus lmites.
Disciplinas de la Ecologa[editar]
Como disciplina cientfica en donde intervienen diferentes caracteres la ecologa no puede dictar qu es
"bueno" o "malo". Aun as, se puede considerar que el mantenimiento de la biodiversidad y sus objetivos
relacionados han provisto la base cientfica para expresar los objetivos del ecologismo y, as mismo, le
ha provisto la metodologa y terminologa para expresar los problemas ambientales.
La economa y la ecologa comparten formalismo en muchas de sus reas; algunas herramientas
utilizadas en esta disciplina, como tablas de vida yteora de juegos, tuvieron su origen en la economa.
La disciplina que integra ambas ciencias es la economa ecolgica.
La biogeografa: es la ciencia que estudia la distribucin de los seres vivos sobre la Tierra, as como
los procesos que la han originado, que la modifican y que la pueden hacer desaparecer. Es
una ciencia interdisciplinaria, de manera que aunque formalmente es una rama de la Geografa,
La ecologa urbana es una disciplina cuyo objeto de estudio son las interrelaciones entre los
habitantes de una aglomeracin urbana y sus mltiples interacciones con el ambiente.
La ecologa del paisaje es una disciplina a caballo entre la geografa fsica orientada regionalmente
y la biologa. Estudia los paisajes naturales prestando especial atencin a los grupos humanos
como agentes transformadores de la dinmica fsico-ecolgica de stos. Ha recibido aportes tanto
de la geografa fsica como de la biologa, ya que si bien la geografa aporta las visiones
estructurales del paisaje (el estudio de la estructura horizontal o del mosaico de subecosistemas
que conforman el paisaje), la biologa nos aportar la visin funcional del paisaje (las relaciones
verticales de materia y energa). Este concepto comienza en 1898, con el gegrafo, padre de la
pedologa rusa, Vasily Vasilievich Dokuchaev y fue ms tarde continuado por el gegrafo
alemn Carl Troll. Es una disciplina muy relacionada con otras reas como la Geoqumica,
la Geobotnica, las Ciencias Forestales o la Pedologa.
La ecologa regional es una disciplina que estudia los procesos ecosistmicos como el flujo de
energa, el ciclo de la materia o la produccin de gases de invernadero a escala de paisaje regional
o bioma. Considera que existen grandes regiones que funcionan como un nico ecosistema.
La agronoma, pesquera y, en general, toda disciplina que tenga relacin con la explotacin o
conservacin de recursos naturales, en especial seres vivos, tienen la misma relacin con la
ecologa que gran parte de las ingenieras con la matemtica, fsica o qumica.
El ecosistema
Al estudiar un sistema natural desde el punto de vista ecolgico, existe algo ms que una suma de
organismos dentro de un soporte fsico-qumico. Por ello hay que considerar una serie de elementos
bsicos:
Biotopo: es el medio fsico o conjunto de factores abiticos. Est constituido por un suelo
(bosque, prado o campo de cultivo) o por una masa de agua (charco, laguna, ro o ocano) y
por todo el conjunto de factores fsico-qumicos del agua, suelo o atmsfera (temperatura,
pluviosidad, iluminacin, etc.).
Biocenosis: es la comunidad formada por las poblaciones de seres vivos que se condicionan
mutuamente, y que solo dependen del ambiente inanimado exterior.
Por ecosistema se entiende una unidad ecolgica formada por un biotopo y su biocenosis, implicados
en un proceso dinmico e incesante de intercambio de materia y energa, y una secuencia continua de
nacimientos y muertes, cuyo resultado final es la evolucin a nivel de especies y la sucesin a nivel del
sistema entero.
En un ecosistema, los diferentes elementos estn organizados y poseen una estructura determinada,
desarrollando cada especie una funcin concreta. Los ecosistemas poseen un proceso vital en el que
alcanzan la madurez (climax), logrando un equilibrio estable necesario para su autorregulacin y
mantenimiento.
La competencia entre especies ser mayor cuanto ms semejante sea su funcin, de tal forma que si
es la misma, una de ellas eliminar a la otra. La nutricin es una de las principales caractersticas que
conforman la estructura de un ecosistema, interrelacionando a diversas especies, de manera que los
organismos de un ecosistema se organizan segn el tipo de nutricin en tres niveles trficos:
productores, consumidores y descomponedores
Para saber ms
Ecosistema
Una definicin sencilla. En este documento encontrars definiciones conceptuales del
Ecosistemas y sus partes constituyentes. Lee este documento y las dos pginas siguientes y
realiza las actividades de autocomprobacin.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/servivo/contenidos3.htm
Qu es el ecosistema? Conceptos
En esta Web, podrs ampliar tus conocimientos sobre el concepto de Ecosistema y elementos
adyacentes de manera amena.
http://icarito.latercera.cl/enc_virtual/c_nat/ecosistema/eco3.html
Ecosistemas, una introduccin elemental
En esta Web, conocers ms detalladamente los Ecosistemas, sus elementos constituyentes,
su evolucin y la cadena alimenticia.
http://www.barrameda.com.ar/ecologia/ecosistem.htm
Ecosistemas: amplia y consolida los conceptos
Mediante este documento, podrs profundizar sobre los Ecosistemas y sus conceptos, de una
forma amena e interactiva.
http://www.esi.unav.es/asignaturas/ecologia/Hipertexto/04Ecosis/100Ecosis.htm#Estudio%
20del%20ecosistema [versin en cache]
Ecosistemas: monografa
En esta pgina Web, podrs hallar una monografa interesante sobre los ecosistemas y la
contaminacin ambiental.
http://www.monografias.com/trabajos16/ecosistema-contaminacion/ecosistemacontaminacion.shtml [versin en cache]
Interacciones biticas
En la naturaleza, las poblaciones de diferentes especies no se encuentran aisladas, integrndose
dentro de las comunidades.
Una comunidad se define como un conjunto de poblaciones que habitan un ambiente comn y se
encuentran en interaccin recproca.
Las relaciones que se establecen entre poblaciones pertenecientes a la misma especie
(intraespecficas) o diferentes especies (interespecficas), responde a dos modelos:
1. Facultativas. Las especies aisladas no se influyen, sin embargo, cuando estn en contacto
siguen indiferentes o se perjudican mutuamente (competencia).
2. Obligatorias. Cuando dos especies de forma de vida diferente, al estar en contacto, una de ellas
obtiene un beneficio no recproco de su asociacin con la otra (depredacin, parasitismo y
comensalismo), o ambas se benefician mutuamente (mutualismo). En todos los casos, al menos
una de las especies necesita de la otra para su supervivencia.
Relaciones intraespecficas
Se denominan relaciones intraespecficas a aquellas que se producen entre individuos de la misma
especie, dentro de una poblacin o de una biocenosis.
3. Poblaciones coloniales. Estn formadas por individuos que proceden de un mismo progenitor,
a travs de reproduccin asexual, y que permanecen unidos durante toda su existencia. Una de
sus ventajas es capturar el alimento con mayor facilidad. Las esponjas, corales y otros plipos
forman este tipo de asociaciones.
4. Poblaciones sociales. Formadas por individuos que constituyen una autntica sociedad
jerarquizada con distribucin del trabajo, de forma que aunque son independientes, estn
estrechamente unidos en su forma de vida, siendo incapaces de sobrevivir aislados. Un ejemplo
son las hormigas o las abejas, en cuyas poblaciones encontramos znganos (que son los
machos), obreras (hembras) y reina (hembra frtil).
Para saber ms
Poblaciones biolgicas
Lee el apartado de este artculo correspondiente a "Poblaciones y sus caractersticas", en l
podrs complementar tus conocimientos sobre las poblaciones entre animales.
http://www.ecoportal.net/content/view/full/21386/ [versin en cache]
La langosta del desierto: relaciones gregarias
La lectura de este documento te ayudara a entender de forma ejemplificante las poblaciones
gregarias.
http://ipmworld.umn.edu/cancelado/Spchapters/ShowlerSP.htm [versin en cache]
Hormigas y abejas: insectos sociales
Mediante este artculo podrs acceder al ejemplo de las poblaciones sociales de las hormigas y
abejas, conociendo todo los aspectos de sus relaciones.
http://www.icarito.cl/icarito/2003/905/pag5.htm
Corales: relaciones coloniales
Este artculo ofrece informacin sobre las colonias de corlares y en concreto la colonia
perteneciente a los corales Cuerno de Ciervo, pudiendo conocer su hbitat, distribucin,
alimentacin, reproduccin y amenazas.
http://www.sheddaquarium.org/sea/fact_sheets_sp.cfm?id=70 [versin en cache]
Relaciones interespecficas
Las relaciones interespecficas son las que se establecen entre los individuos de diferentes especies,
y por tanto, pertenecientes a poblaciones distintas.
Se diferencian, segn sean, por mantener el nicho ecolgico (misma funcin dentro del ecosistema) o
por las relaciones beneficiosas o perjudiciales que puedan establecerse entre las especies.
Consideremos cada relacin:
Competencia. Se produce cuando dos especies desempean una funcin semejante dentro
del ecosistema, luchando ambas por mantener el nicho ecolgico y vencer sobre la otra. La
competencia es necesaria para el equilibrio del ecosistema, actuando como un mecanismo
evolutivo en la aparicin de nuevas especies, ya que al competir, la seleccin natural
favorecer las diferencias que permitan la explotacin del entorno de manera distinta.
Parasitismo: las especies parsitas son aquellas que viven a expensas de otras especies
denominadas hospedadores. El parsito perjudica al hospedador aunque no suele causarle la
muerte inmediata ya que su objetivo inicial es alimentarse de l. Los parsitos pueden ser:
Ectoparsitos o parsitos externos: son los que viven fuera del hospedador, se
adhieren a su superficie y succionan parte de sus lquidos, como las garrapatas,
mosquitos, piojos, etctera.
Para saber ms
Relaciones interespecficas entre animales: definicin
En este artculo podrs conocer una explicacin sencilla de las relaciones interespecficas entre
los animales.
http://www.wikilearning.com/relaciones_interespecificas-wkccp-2660-10.htm
Relaciones interespecficas: esquemas
Este documento nos proporciona de forma esquemtica, sencilla y amena, toda la informacin
necesaria para conocer ms detalladamente las relaciones interespecficas entre individuos de
distintas especies.
http://www.upch.edu.pe/faest/clasvirtual/biologia/biologia_te15.pdf [versin en cache]
Relaciones entre organismos: conceptos
En este documento, encontraremos una definicin simple de los tipos de relaciones
interespecficas.
http://www.esi.unav.es/asignaturas/ecologia/Hipertexto/04Ecosis/150RelEsp.htm [versin en
cache]
Para comprender mejor cmo fluye la energa en un ecosistema, los seres vivos se agrupan en una
serie de niveles alimentarios o trficos, caracterizados por una alimentacin semejante,
denominados productores, consumidores y descomponedores.
Los productores forman el primer nivel trfico, estando integrado por organismos auttrofos que,
mediante la fotosntesis, transforman la energa luminosa en energa qumica, la cual acumulan en
forma de compuestos orgnicos elaborados a partir de materia inorgnica. Son productores todas las
plantas verdes, las algas y las bacterias quimiosintticas.
consumidores primarios: son los herbvoros, que comen plantas o algas, y los parsitos de
plantas verdes. La mayor parte de la materia orgnica consumida por los herbvoros se elimina
sin digerir, utilizndose la energa procedente del material digerido para mantener sus procesos
metablicos y realizar sus actividades cotidianas.
Los consumidores secundarios son los carnvoros que se alimentan de herbvoros;
apareciendo frecuentemente consumidores de tercer y cuarto orden, aunque cinco
eslabones son usualmente el lmite. Estos consumidores (carpa, len, guila, pulga, etc.),
pueden ser depredadores o parsitos.
Tambin pueden aparecer omnvoros, que son animales con una alimentacin variada
(vegetales, herbvoros o carnvoros), entre los que se encuentra el hombre.
En cada nivel trfico disminuye la cantidad total de energa almacenada en la biomasa animal, y en
consecuencia, disponible para otros consumidores.
Los descomponedores, se alimentan de productos de desecho, excrementos o materia orgnica
muerta asegurando el retorno de los materiales inorgnicos al suelo o al agua, de manera que puedan
ser nuevamente utilizados por los productores. Para ello, los transformn en compuestos inorgnicos y
humus que enriquece el suelo favoreciendo el desarrollo de los vegetales. Su labor es esencial para el
reciclaje de la materia y el equilibrio de la biosfera.
Redes trficas
La cadena trfica comienza con el productor primario y sobre ella se establecen los siguientes
eslabones trficos, pero un animal puede variar su dieta y alimentarse de organismos de diferentes
niveles. Debido a ello, en la mayora de los ecosistemas, el flujo de la energa no se realiza en un
proceso lineal simple del tipo hierba-vaca-hombre, existiendo una compleja trama alimentaria,
denominada red trfica, la cual se representa mediante un esquema de flechas que nos indica quin
se come a quin.
Para saber ms
Cadenas y redes trficas: dinmica del ecosistema
Lee este documento en el que hallars una informacin esquemtica sobre las relaciones entre
especies en relaciones sus funciones alimentarias. Realiza las actividades propuestas.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/Dinamica/contenidos3.htm#cadenastroficas
Cadenas y redes alimenticias: conceptos
Lee este documento para ampliar tus conocimientos sobre las redes alimenticias.
http://www.jmarcano.com/nociones/trofico2.html [versin en cache]
Cadenas y redes trficas: una explicacin sencilla
Mediante la lectura de este artculo conocers ms ampliamente las cadenas trficas de
manera amena e interactiva.
http://www.ecopibes.com/ambiente/trofica.htm [versin en cache]
Las pirmides de biomasa: se utilizan para representar el peso total o biomasa de cada nivel trfico
en un momento dado.
Las pirmides de energa o produccin: ofrecen una visin de la cantidad de energa que existe en
cada nivel trfico y de la que se transfiere al siguiente nivel, es decir, del flujo de energa del
ecosistema. Este tipo de pirmide no puede estar invertida porque la energa de un nivel inferior
siempre debe ser mayor para poder sustentar a otro superior.
Para saber ms
Cadenas, redes y pirmides ecolgicas: conceptos
Este documento ofrece definiciones sencillas referente a las cadenas trficas y sus
representaciones grficas.
http://natureduca.iespana.es/cienc_cadenas.htm
Ecologa: diapositivas
Est pgina Web ofrecer una interesante coleccin de diapositivas que recogen todos los
aspectos de la unidad.
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/4a_ESO/08_Ecologia/INDICE.htm
La sucesin ecolgica
La evolucin de un ecosistema a lo largo del tiempo, se conoce como sucesin ecolgica. Este
desarrollo se efecta de forma gradual, apareciendo comunidades cada vez ms estables hasta
alcanzar el estadio de madurez o clmax, en el cual las diferentes poblaciones alcanzan un equilibrio
mutuo y con el medio abitico.
La sucesin primaria se desarrolla sobre zonas, que no han sido ocupadas anteriormente por ninguna
comunidad (coladas volcnicas, dunas arenosas, etc.), inicindose un proceso lento, que puede durar
siglos.
La sucesin secundaria se produce en lugares previamente ocupados por otras comunidades, las
cuales han sufrido una degradacin (tierras de cultivo abandonadas, praderas aradas, bosques talados,
fuegos, etc.), siendo generalmente una evolucin ms rpida, aunque tambin pueden transcurrir
cientos de aos antes de alcanzarse el clmax.
Para saber ms
Dinmica del ecosistema: amplia tus conceptos
En este artculo encontraremos una definicin sencilla de sucesin ecolgica y sus distintos
tipos.
http://natureduca.iespana.es/cienc_dinamica.htm
Sucesin ecolgica en los bosques
En este documento encontrars un ejemplo de sucesin ecolgica y su proceso evolutivo.
http://www.jmarcano.com/bosques/tiempo/sucesion.html [versin en cache]
Sucesin ecolgica: amplia tus conocimientos
Este documento permitir profundizar en las sucesiones y en sus aspectos ms caractersticos.
http://biologia.eia.edu.co/ecologia/documentos/sucesionecologica.htm [versin en cache]
LA TABLA PERIDICA
CONTENIDOS
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4.2.
4.3.
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posicin en la tabla peridica y, por tanto, en su reactividad qumica, frmula estequiomtrica de compuestos que forma... (Ver Tabla en la Web)
Se clasifica en cuatro bloques: hozar
Bloque s: A la izquierda de la tabla, formado por los grupos 1 y 2.
Bloque p: A la derecha de la tabla, formado por los grupos 13 al 18.
Bloque d: En el centro de la tabla, formado por los grupos 3 al 12.
Bloque f: En la parte inferior de la tabla.
El hidrgeno (H) de difcil ubicacin en la tabla y el helio (He), claramente en el grupo 18 de los gases nobles, tienen configuracin s1 y s2 respectivamente.
Bloque Grupo Nombres
Config. Electrn.
1 Alcalinos
n s1
s
2 Alcalino-trreos
n s2
13 Trreos
n s2 p1
14 Carbonoideos
n s2 p2
15 Nitrogenoideos
n s2 p3
p
16 Anfgenos
n s2 p4
17 Halgenos
n s2 p5
18 Gases nobles
n s2 p6
d
3-12 Elementos de transicin
n s2(n1)d1-10
f
El. de transicin Interna (lantnidos y actnidos) n s2 (n1)d1(n2)f1-14
Cada uno de los e de cada elemento viene determinado por una combinacin de
cuatro nmeros cunticos, de tal manera, que tal y como se enunci en el principio de
exclusin de Pauli: No hay dos electrones del mismo tomo que tenga los cuatro nmeros cunticos iguales,
Ejemplo:
Determinar la posicin que ocupar un tomo cuya configuracin electrnica termine en
5d4 6 s2.
Periodos
2
3
4
5
6
7
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Z! " Z # a
Variacin de Z* en la tabla.
Vara poco al aumentar Z en los e de valencia de un mismo grupo, pues aunque
hay una mayor carga nuclear tambin hay un mayor apantallamiento. Consideraremos que en la prctica cada e de capa interior es capaz de contrarrestar el
efecto de un protn.
Ejemplo:Z
Z* sobre el e exterior del Li sera: 3 2 = 1, mientras que en el caso del Na sera:
11 10 = 1, es decir apenas vara.
Crece hacia la derecha en los elementos de un mismo periodo, debido al menor apantallamiento de los e de la ltima capa y al mayor Z, de manera que
segn se avanza en un periodo hacia la
derecha crece ms Z que a, pues el
apantallamiento de los e de ultima capa es inferior a 1.
aumenta
Carga nuclear efectiva
Ejemplo:
Z* sobre uno de los e exteriores del Be sera: 4 (2 + 0,8) = 1,2 mientras que en el
caso del Li era: 3 2 = 1. Nota: el valor 0,8 de apantallamiento del e de la segunda capa
es orientativo; lo importante es que es un nmero inferior a 1.
Carga nuclear efectiva y reactividad.
La atraccin que sufren los electrones de valencia no slo dependen de la carga nuclear efectiva, sino tambin de la distancia del e al ncleo (ley de Coulomb). Por ello, la
reactividad de los tomos depender de ambos factores.
As, los metales sern tanto ms reactivos cuanto menor Z* y mayor distancia al ncleo, es decir, cuando pierdan los e con mayor facilidad.
Ejemplo: El e 4s del K es ms reactivo que el 3s del Na.
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METALES
NO METALES
Gases inertes
Aumento en la Reactividad
Sin embargo, los no-metales sern ms reactivos a mayor Z* y menor distancia al
ncleo, es decir, cuando los e que entran sean ms atrados.
Ejemplo: El e que capture el F ser ms atrado que el que capture el O o el Cl.
PROPIEDADES PERIDICAS.
Tal y como viene enunciado en la ley peridica, hay una serie de propiedades en los
elementos que varan de manera peridica al ir aumentando el nmero atmico. Vamos a
estudiar algunas de ellas. (Ver en la Web)
Tamao del tomo:
Radio atmico:
Radio covalente.
Radio metlico.
Radio inico.
Energa de ionizacin.
Afinidad electrnica.
Electronegatividad.
Carcter metlico.
Radio atmico
Se define como: la mitad de la distancia
de dos tomos iguales que estn enlazados
entre s.
Por dicha razn, se habla de radio covalente y de radio metlico segn sea el tipo de
enlace por el que estn unidos. Es decir, el
radio de un mismo tomo depende del tipo de
enlace que forme, e incluso del tipo de red
cristalina que formen los metales.
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Radio inico
Es el radio que tiene un tomo cuando ha perdido o ganado electrones, adquiriendo
la estructura electrnica del gas noble ms cercano.
Los cationes son menores que los tomos neutros por la mayor carga nuclear efectiva (menor apantallamiento o repulsin electrnica). Cuanto mayor sea la carga, menor
ser el ion; as, en un mismo periodo, los metales alcalinotrreos sern menores que los
alcalinos correspondientes, dado que en ambos casos existe el mismo apantallamiento,
mientras que los alcalinotrreos superan en una unidad la carga nuclear de los alcalinos.
Los aniones son mayores que los tomos neutros por la disminucin de la carga
nuclear efectiva (mayor apantallamiento o repulsin electrnica). Cuanto mayor sea la
carga, mayor ser el ion; as, en un mismo periodo, los anfgenos sern mayores que los
halgenos correspondientes, dado que en ambos casos existe el mismo apantallamiento,
mientras que los halgenos superan en una unidad la carga nuclear de los anfgenos.
En general, entre los iones con igual nmero de electrones (isoelectrnicos) tiene
mayor radio el de menor nmero atmico, pues la fuerza atractiva del ncleo es menor al
ser menor su carga.
COMPARACIN DE TAMAOS DE ATOMOS E IONES
Metales alcalinos
Halgenos
Iones isolectrnicos
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negativa aunque suele ser exotrmica. Al igual que con la energa de ionizacin, hablamos de 1, 2, AE.
Es ms negativa en los halgenos (crece en valor absoluto hacia la derecha del sistema peridico y en un mismo grupo hacia arriba) y suele ser positiva en gases nobles y
metales alcalinotrreos.
La 2 y posteriores AE tambin suelen ser positivas, pues se trata de introducir un e
a un anin, lo que lgicamente est impedido por repulsin electrosttica.
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Potencial de ionizacin
El potencial de ionizacin (I) es la energa que hay que suministrar a un tomo neutro,
en su estado fundamental, perteneciente a un elemento en estado gaseoso, para
arrancarle un electrn de la capa mas externa. La reaccin puede expresarse de la
siguiente forma:
X + I ----> X+ + 1eSu valor se expresa en eV/mol en J/mol y disminuye en el mismo grupo a medida que
el electrn que va a ser arrancado est mas lejos del ncleo es decir hacia abajo. Por otra
parte a medida que avanzamos en un periodo tendr que aumentar puesto que la
configuracin electrnica es mas cercana a la de un gas noble. Si arrancamos un
segundo electrn decimos que se trata del segundo potencial de ionizacin.
Los potenciales mnimos de ionizacin corresponden a los alcalinos y los mximos a los
gases nobles.
Afinidad electrnica
La afinidad electrnica (AE) es la cantidad de energa que libera o gana un tomo
aislado en fase gaseosa cuando gana un electrn para formar un ion negativo. Si se
libera esta energa en el proceso, la afinidad electrnica tendr valor negativo. As
ocurre en la mayor parte de los elementos y a medida que nos movemos hacia la
derecha en la tabla peridica esta se va haciendo ms negativa mientras que se hace
menor cuanto mayor sea el efecto de pantalla que ejercen los otros electrones (cuando
descendemos en el mismo grupo.
X + 1e- -----> X- + AE
Su valor absoluto crece en la tabla peridica hacia la derecha con lo que los elementos
con mayor afinidad electrnica son los halgenos.
La animacin ilustra la variacin de la afinidad electrnica y del potencial de
ionizacin:
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Electronegatividad
La electronegatividad una medida de fuerza de atraccin que ejerce un tomo sobre el
par electrnico compartido en un enlace covalente.
Su valor aumenta en la tabla peridica de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba.
As como se puede observar los no metales tienen una electronegatividad alta mientras
que los metales la tienen mas baja
IV.
IV. ENLACES QUMICOS
OBJETIVO.OBJETIVO Identificar los tipos de enlace en la formacin de
molculas relacionndolos con sus propiedades y las fuerzas que las
unen.
1. CONCEPTO DE ENLACE QUMICO
Los enlaces qumicos, son las fuerzas que mantienen unidos a
los tomos.
Cuando los tomos se enlazan entre si, ceden, aceptan o
comparten electrones. Son los electrones de valencia quienes
determinan de que forma se unir un tomo con otro y las
caractersticas del enlace.
1.1.
1.1. Regla del octeto.
El ltimo grupo de la tabla peridica VIII A (18), que forma la
familia de los gases nobles, son los elementos ms estables de la
tabla peridica. Esto se debe a que tienen 8 electrones en su capa
ms externa, excepto el Helio que tiene slo 2 electrones, que tambin
es una configuracin estable.
Los elementos al combinarse unos con otros, aceptan, ceden o
comparten electrones con la finalidad de tener 8 electrones en su nivel
ms externo (excepto los cuatros primeros elementos)
elementos),, esto es lo que
se conoce como la regla del octeto
octeto.
teto
ENERGA DE IONIZACIN
AFINIDAD ELECTRNICA
2. ENLACE INICO
2.1 Caractersticas:
Caractersticas
7
ENLACE INICO
Electrones de valencia = 5 +2 = 7
INICO
ANIN
CATIN
ANIN
EJERCICIO 8
Dibuje la estructura de Lewis para los siguientes compuestos
indicando el tipo de enlace. Seale catin y anin.
a) K2S
b) Cs2O
c) Ca,2
d) Al2O3
Conociendo los principios del enlace inico, podemos proponer
un tipo de ejercicio diferente. Observe el ejemplo.
9 Para los elementos K y O,:
a) Indique el tipo de enlace.
b) Escriba la frmula del compuesto
c) Dibuje la estructura de Lewis del compuesto.
ENLACE INICO
EJERCICIO 9
Para los pares de elementos:
a) Indique el tipo de enlace.
b) Escriba la frmula del compuesto
c) Dibuje la estructura de Lewis del compuesto
1) Sr, Cl
2) S y Ga
3) CsI
Este enlace se representa mediante una lnea entre los dos tomos.
Ejemplos:
CO2 (dixido de carbono)
TRES TOMOS NO METLICOS
COVALENTE
Electrones de valencia:
S 1 x 6 e- =
O: 3 x 6 e- = 18 +
24
La estructura tiene:
3 enlaces covalentes, uno doble y dos sencillos.
8 electrones compartidos (4 pares)
16 electrones no enlazados (8 pares)
2) SO2,
3) H2CO3
4) H2SO4
TAREA
TAREA # 13
13
Para los siguientes compuestos, indique el tipo de enlace y
dibuje la estructura de Lewis. De acuerdo al tipo de enlace seale la
informacin solicitada en el recuadro.
ENLACE INICO
ENLACE COVALENTE
a) Catin
b) Anin
1) SiO2
2) H3PO4
3) Al2O3
4) MgO
5) HNO3
6) H2SiO3
7) K2Se
9)CaBr2
10) HCN
Son
solubles
en
solventes
no
polares
como
benceno,
un
tomo,
atraer
hacia
si
los
electrones.
La
Diferencia
Diferencia de
Tipos de enlace
electronegatividad
Menor o igual a 0.4
Covalente no polar
De 0.5 a 1.7
Covalente polar
Mayor de 1.7
Inico
tomos
Electronegatividad
2.1
3.0 2.1
Cl
3.0
0.9
Tipo de enlace
electronegatividad
COVALENTE POLAR
+
H
Cl
Ejemplo:
De acuerdo a la diferencia de electronegatividad, clasifique los
siguientes enlaces como polar, no polar o inico.
Enlace
Electronegatividades
Diferencia de
electronegatividad
Tipo de enlace
N-O
3.0
3.5
Polar
Na - Cl
0.9
3.0
Inico
H-P
2.1
2.1
2.1 - 2.1 = 0
No polar
As -O
2.0
3.5
Polar
menor
ya
que
no
electronegatividad negativa.
tendra
sentido
una
diferencia
de
TAREA # 14
De acuerdo a la diferencia de electronegatividad, clasifique los
siguientes enlaces como polar, no polar o inico.
Enlace
Electronegatividades
Diferencia de
electronegatividad
Tipo de enlace
NH
PH
Li
LiCl
Ca
CaS
CO
SO
Electrones totales:
H 2 x 1e- = 2
S 1 x 6e- = 6
O 4 x 61e- = 24 +
32 electrones totales
Ahora haremos la estructura indicando los electrones que cada tomo
aporta:
5. FUERZAS INTERMOLECULARES
En los lquidos y en los slidos, podemos distinguir tres tipos de
fuerzas:
Interinicas
Intramoleculcares
Intermoleculares
Fuerzas inter
interinicas.inicas Son las que se dan entre iones.. Son las ms
intensas ya que son de tipo electrosttico, aniones y cationes que se
atraen entre s. A esto se deben los altos puntos de fusin de los
compuestos inicos.
Fuerzas intramoleculares.intramoleculares Son las que existen entre los tomos que
forman una molcula.
Fuerzas intermoleculares.intermoleculares
Son
mucho
ms
dbiles
que
las
a) Caractersticas
Caractersticas del agua.
agua.- Las molculas de agua estn unidas por
puentes de hidrgeno y es precisamente este tipo de fuerza
intermolecular la que da al agua ciertas caractersticas especiales.
En la siguiente estructura de Lewis se indica en forma punteada
en color rojo el puente de hidrgeno.
F.Q. 1 Bachillerato
-1-
Constantemente observamos cmo en la naturaleza y en nuestra vida cotidiana se producen cambios. Un charco
se seca, un cubito de hielo se derrite, un trozo de hierro se oxida con el tiempo, los alimentos cambian al ser
cocinados, las plantas y los animales crecen, unas sustancias se mezclan con otras; podemos incluso separar mezclas
de sustancias.
Hay cambios en los que las sustancias siguen siendo las mismas, slo cambia su aspecto, o su estado de
agregacin. Los cambios de estado (slido, lquido, gas), las mezclas de sustancias, o la separacin de mezclas, son
de este tipo. Como la sustancia sigue siendo la misma, tambin las molculas son las mismas, slo cambia la unin
entre ellas. A este tipo de cambios se les llama cambios fsicos.
En otros cambios, sin embargo, no slo se modifica el aspecto. Las sustancias que tenemos despus del cambio
son otras de las que tenamos antes de que se produjera.
Vemos que, a partir de dos sustancias, se han producido otras dos distintas. Las sustancias han cambiado, y por
lo tanto tambin sus propiedades. A este tipo de transformacin se le denomina cambio qumico, o tambin
reaccin qumica.
En toda reaccin qumica, a la sustancia o sustancias iniciales se les llama reactivos. Las sustancias nuevas que
se forman, son los productos de la reaccin. La reaccin qumica se escribe de esta forma:
REACTIVOS
PRODUCTOS
2 H2 (g) + O2 (g)
F.Q. 1 Bachillerato
-2-
se produce entre molculas, no entre tomos individuales, por lo que las frmulas qumicas no podemos
modificarlas, ni aadir tomos sueltos.
La forma ms sencilla de ajustar una ecuacin es por tanteo. Comenzaremos ajustando normalmente tomos de
metales, o elementos que aparezcan una nica vez en cada miembro de la ecuacin. Continuaremos uno a uno con
los siguientes elementos, dejando como norma habitual las sustancias simples para el final (si en la reaccin
interviene oxgeno, casi siempre ser el ltimo elemento en ser ajustado).
Es posible que, durante el tanteo, tengamos que modificar alguno de los coeficientes que habamos colocado
previamente. Es algo normal, pero habr que tener cuidado de hacer esa modificacin en ambos miembros de la
ecuacin. La reaccin la tendremos ajustada cuando comprobemos que existe el mismo nmero de tomos de cada
elemento en ambos lados.
NH3 (g)
Puede ocurrir que aparezcan coeficientes fraccionarios (1/2, 1/3...).
Ejemplo: 21 N2 (g) + 32 H2 (g)
Parece imposible que reaccione media molcula, pero pensemos que los coeficientes indican proporcin entre
molculas (en realidad, reacciona un nmero de molculas del orden de NA= 6,02 1023). En el ejemplo anterior, lo
que ocurre es que de hidrgeno reaccionan el triple de molculas que de nitrgeno, y de amoniaco se forman el
doble de las que han reaccionado de hidrgeno. Podemos deshacernos de las fracciones multiplicando todos los
coeficientes de la ecuacin por un mismo nmero, de forma que queden enteros.
En el ejemplo: 2 ( 21 N2 (g) + 32 H2 (g)
NH3 (g) )
N2 (g) + 3 H2 (g)
2 NH3 (g)
Importante: Estamos viendo que los coeficientes nos indican proporcin entre molculas. Por lo tanto, tambin
ser una proporcin entre nmero de moles de cada sustancia. NUNCA ser una proporcin entre masas (g).
Smbolos especiales:
Pt
F.Q. 1 Bachillerato
-3-
Esta ley se explica teniendo en cuenta cmo se produce la reaccin. Las molculas que intervienen lo hacen en
una proporcin fija, de nmeros sencillos. Por lo tanto, en las masas de productos y reactivos tambin debe existir
una proporcin fija (aunque no sea la misma que nos indican los coeficientes, ya que la masa molecular de cada
sustancia es diferente).
4.2.
ESTEQUIOMETRA
Por estequiometra entendemos el estudio de las proporciones (en masa, en moles, en volumen) existentes entre
las distintas sustancias que intervienen en la reaccin qumica. Es decir, nos permite calcular las cantidades de
sustancias que reaccionan y/o se producen, a partir de unos datos iniciales.
A la hora de realizar clculos estequiomtricos, seguimos unas reglas bsicas:
- En primer lugar, escribimos la ecuacin qumica completa debidamente ajustada (este paso es fundamental, y el
que genera ms fallos. Un error en la frmula de alguna de las sustancias o en el ajuste, har que todos los clculos
posteriores sean incorrectos).
- Ya que los coeficientes estequiomtricos de la ecuacin nos indican proporcin entre moles de sustancias,
debemos pasar el dato inicial a moles.
- Atendiendo al resultado que nos piden, debemos trabajar con la proporcin existente entre la sustancia dato y la
sustancia problema (nos la indican los coeficientes). Esto nos dar como resultado el nmero de moles de la
sustancia problema.
- Finalmente, ese nmero de moles lo pasamos a la unidad que nos est pidiendo el problema (masa, volumen, n
de molculas...)
Reactivos impuros:
Algunas sustancias no se encuentran puras al cien por cien, sino que contienen impurezas; de este modo, para
trabajar con ellas, necesitamos disponer de un dato adicional: la riqueza (R) o tanto por ciento de sustancia pura
que contienen. As por ejemplo si nos dicen que tenemos una muestra de sulfuro de plomo (II) del 70% en riqueza,
hemos de considerar que por cada 100 gramos (o moles) de la muestra solo 70 gramos (o moles) correspondern al
compuesto sulfuro de plomo (II).
Reactivo limitante:
Es posible que inicialmente tengamos datos de dos o ms reactivos. Lo ms probable es que no se
consuman ambos completamente. En cuanto uno de ellos se agote, la reaccin finalizar, sobrando parte de cada
uno de los otros. Ese reactivo que se agota en primer lugar se denomina reactivo limitante, y debemos
identificarlo, ya que es con l con el que debemos trabajar, considerndolo el dato inicial.
Cuando de uno de los reactivos tenemos toda la cantidad necesaria (y de sobra) para completar la reaccin (caso
del oxgeno atmosfrico en una combustin al aire libre, por ejemplo), se denomina reactivo en exceso.
Rendimiento de una reaccin qumica:
En teora, una reaccin qumica irreversible se da al 100%, es decir, el reactivo limitante reacciona
completamente, se agota. Sin embargo, en la prctica, es posible que parte del reactivo quede sin reaccionar. Por
ejemplo, en una cocina de butano, parte del butano se escapa sin arder, o cuando uno de los reactivos es un slido
en trozos gruesos, la parte interior puede que quede sin reaccionar.
El rendimiento de la reaccin nos indica qu porcentaje del reactivo es el que realmente reacciona (y, por tanto,
qu porcentaje de productos se forman, respecto a la cantidad terica).
(Nota: El rendimiento de la reaccin es, lgicamente, menor que el 100%. Esto significa:
Reactivos: La cantidad de reactivo que reacciona (real) es siempre menor que la cantidad inicial (terica, necesaria).
Productos: La cantidad de producto obtenida (real) es siempre menor que la cantidad de producto que se obtendra
tericamente.)
Calcula:
Ejercicio: A partir de la reaccin: Zn (s) + H Cl (ac)
ZnCl2 (s) + H2 (g)
a) Cantidad de ZnCl2 obtenida si reaccionan completamente 100 g Zn
(208,56 g ZnCl2)
b) Volumen de H2 obtenido en c.n. si reaccionan completamente 100 g Zn
(34,25 L H2)
c) Volumen de disolucin de HCl 5 M necesario para que reaccionen completamente los 100 g Zn
(0,61 L disol)
d) Cantidad de zinc con riqueza del 75% necesaria para obtener 20 g ZnCl2.
(12,82 g Zn impuro)
e) Si reaccionan 100 g Zn, Vol. H2 obtenido a 800 mmHg y 30C suponiendo un rendimiento del 70%. (25,26 L H2)
f) Cantidad en g de HCl necesaria para obtener 10 g ZnCl2, suponiendo un rendimiento del 70%. (7,65 g HCl)
4.3.
F.Q. 1 Bachillerato
INTERCAMBIOS ENERGTICOS
REACCIN. CINTICA QUMICA.
EN
LAS
REACCIONES
QUMICAS.
-4-
ENERGA
DE
Toda reaccin qumica est unida a una absorcin o desprendimiento de energa. Tanto las molculas de los
reactivos como las de los productos almacenan energa en los enlaces entre sus tomos. Al cambiar estos enlaces, la
energa de los productos ser diferente a la de los reactivos (puede ser menor o mayor).
Para medir la energa en las reacciones qumicas se usa una magnitud denominada entalpa (H). Al nivel que se
desarrolla este curso, no hay diferencias apreciables entre entalpa y energa ( ambas se miden en J ). Pero es
conveniente que nos vayamos habituando al uso de esta nueva magnitud.
La variacin de energa (%E) en una reaccin qumica se denomina Calor
de reaccin (Entalpa de reaccin). Se calcula siempre como:
%E = Eproductos Ereactivos
Segn se absorba o se desprenda energa en la reaccin, encontramos dos
tipos de reacciones qumicas.
Reacciones endotrmicas: La energa de los productos es mayor que la de
los reactivos. %E > 0;. Se absorbe energa.
Esta energa adicional procede del medio que rodea a la reaccin (bien
porque la aportemos por calentamiento, luz, chispa elctrica, etc, o porque
tome directamente esa energa del medio, enfrindolo). Ejemplos de
reacciones endotrmicas: cocinar los alimentos (desnaturalizacin de
protenas) , fotosntesis, recargar la batera del mvil.
Reacciones exotrmicas: La energa de los productos es menor que la de
los reactivos. %E < 0; . Se desprende energa.
El hecho de que se desprenda energa no significa necesariamente que se
produzca una llama. Para que eso ocurra, la reaccin debe producirse
rpidamente y producirse un gran aumento de la temperatura, para que los
productos se pongan incandescentes (en eso consiste la llama).
Una reaccin qumica puede desprender energa en forma de calor, luz o
corriente elctrica.
Ejemplos
de
reacciones
exotrmicas:
reacciones
cido-metal,
combustiones, pilas y bateras.
Entalpa: (funcin de estado)
La mayora de las reacciones qumicas que se llevan a cabo en el
laboratorio se producen en recipientes abiertos, es decir, a presin constante.
Cuando el proceso tiene lugar a presin constante, el calor de reaccin se denomina variacin de entalpa
(%H). Y si las condiciones son de 25C y 1 atm de presin, se denomina %H (variacin de entalpa standard)
Energa de activacin:
El hecho de que una reaccin sea exotrmica, que desprenda energa, no
significa que dicha reaccin se produzca espontneamente en cuanto los
reactivos entren en contacto. Por ejemplo, la combustin del butano es muy
exotrmica, pero el butano no arde solo al estar en contacto con el oxgeno.
Hace falta una pequea llama, una chispa, que inicie la reaccin;
posteriormente, se mantiene por s sola. Esa cantidad de energa inicial se
denomina energa de activacin.
Por qu es necesaria la energa de activacin? Recordemos cmo es el
mecanismo de una reaccin qumica. Las molculas de los reactivos chocan
entre s, se rompen las uniones entre los tomos, formndose un estado
intermedio llamado complejo activado, y posteriormente se vuelven a formar
nuevas molculas, dando lugar a los productos.
F.Q. 1 Bachillerato
-5-
Pues bien. Para romper los enlaces en las molculas de los reactivos es necesario un aporte de energa (el
complejo activado intermedio tiene mayor energa que los reactivos). Luego, los nuevos enlaces formados
desprendern energa (energa de enlace). Si esa energa desprendida es mayor que la de activacin, La reaccin
ser exotrmica. Si, por el contrario, se desprende menos de la que se ha absorbido, los productos tendrn mayor
energa que los reactivos reaccin endotrmica.
Existen sustancias, llamadas catalizadores, que en contacto con los
reactivos, hacen que disminuya la energa de activacin necesaria, haciendo que
la reaccin pueda darse con mayor rapidez. Las sustancias reaccionan, pero el
catalizador no, no se gasta (no aparece en la reaccin como reactivo ni como
producto), slo mejora las condiciones para que la reaccin se produzca. Los
catalizadores son especficos de una reaccin concreta. Actualmente buena
aparte de la investigacin qumica avanza en la bsqueda de catalizadores
apropiados para distintas reacciones.
Ejemplos de reacciones catalizadas: procesos digestivos y del metabolismo de
los seres vivos (enzimas). Obtencin de derivados del petrleo. Fermentacin de
yogur, cerveza, bebidas alcohlicas (levaduras). Obtencin de cidos.
Los inhibidores son sustancias ralentizan e incluso paralizan la reaccin,
bloqueando el mecanismo de formacin del complejo activado. Tambin son
especficos de cada reaccin.
Complejo
activado
Ea
Ea
Reactivos
Productos
Reaccin
Sin catalizador
Con catalizador
4.4
4.4.1
Reacciones de oxidacin-combustin:
El oxgeno (O2) es una de las sustancias ms reactivas que se conocen. Reacciona con la mayora de los
metales, dando lugar a xidos metlicos; y con compuestos orgnicos, que contienen C, H, N, P, S, dando lugar a
combinaciones de oxgeno con dichos elementos.
Normalmente, las reacciones en las que interviene el oxgeno, van acompaadas de un desprendimiento de
energa. Cuando el desprendimiento es considerable, llegando a producirse una llama, la reaccin se denomina de
combustin. Es lo que ocurre con la materia orgnica, si bien es necesario aportar una cantidad inicial de energa.
Ejemplos:
4.4.2
Una sustancia es cida cuando al disolverse en agua libera protones ( iones H+ ). Por ejemplo:
H Cl (ac)
Cl- (ac) + H+ (ac)
H2SO4 (ac)
SO4-2 (ac) + 2 H+ (ac)
Por el contrario, es bsica cuando al disolverse en agua, origina iones hidrxido (OH-). Por ejemplo, los
hidrxidos son bases, y tambin el amoniaco, la leja...
Na OH (ac)
Na+ (ac) + OH- (ac)
NH3 (ac) + H2O
NH4+ (ac) + OH- (ac)
Los cidos son muy reactivos y atacan a los metales (formando sales) y a la materia orgnica,
descomponindola.
2 HCl (ac) + Zn (s)
Zn Cl2 (ac) + H2 (g)
F.Q. 1 Bachillerato
-6-
Concepto de pH:
Para medir el nivel de acidez o basicidad de una disolucin se usa el concepto de pH. Mide la concentracin en
la disolucin de iones H+ (protones), responsables de la acidez. En el agua pura, las molculas de agua chocan
entre ellas y en algunos de esos choques se puede producir la rotura de la molcula en dos iones, H+ y OH- . La
reaccin sera: H2O
H+ + OHEn el equilibrio, la concentracin de H+ y OH- en el agua es muy baja. Se cumple la siguiente relacin:
C(H+) C(OH-) = 10-14
Cuando ambas concentraciones son iguales ( 10-7 moles/l cada una) la disolucin es neutra.
& Si disolvemos un cido, la concentracin de H+ aumenta, con lo que la de OH- debe disminuir para que se
cumpla la relacin anterior. Al haber mayor cantidad de H+ (mayor que 10-7 M), la disolucin ser cida.
& Al disolver una base, aumenta la concentracin de OH- , con lo que la de H+ disminuir, y ser menor de
10-7 M. La disolucin se dice que es bsica.
Para evitar trabajar con potencias de 10, se define un concepto nuevo, el pH. El pH de una disolucin se define
como:
pH = - log [C(H+)]
As, si la disolucin es neutra C(H+) = 10-7 M
&
&
pH = - log (10-7) = 7
Para una disolucin cida, en la que, por ej. C(H+) = 0,001 M = 10-3 M
Para una disolucin bsica, en la que, por ej. C(H+) = 10-9 M
pH = 9
pH = 3
Reacciones de sustitucin:
C S2 (g) + 2 Fe (l)
Consisten en la formacin de un compuesto a partir de los elementos que lo componen en estado puro (como
sustancias simples). Algunas de ellas, la formacin de xidos metlicos, ya las hemos estudiado. Otras son:
Formacin de amoniaco: N2 (g) + 3 H2 (g)
2 NH3 (g)
Formacin de cido clorhdrico H2 (g) + Cl2 (g)
2 HCl
Formacin de cloruro de sodio 2 Na (s) + Cl2 (g)
2 Na Cl (s)
4.4.5 Reacciones de descomposicin:
Podemos hacer reaccionar un nico compuesto para descomponerlo en otros compuestos o en sustancias
simples.
Normalmente es necesario un aporte energtico para que la reaccin se lleve a cabo. Los procedimientos ms
usuales son el aporte de calor (descomposicin trmica) y de corriente elctrica (electrlisis). Ejemplos:
Descomposicin trmica del xido de mercurio(II)
2 Hg O (s)
2 Hg (l) + O2 (g)
F.Q. 1 Bachillerato
4.5
-7-
K ClO3 (s)
O2 (g) + K Cl (s)
2 H2O (l)
2 H2 (g) + O2 (g)
2 Na Cl (ac)
Cl2 (g) + 2 Na (s)
Las reacciones qumicas estn presentes en todos los mbitos de la naturaleza. No olvidemos que todo cuerpo,
vivo o inerte, est formado por sustancias, las cuales a su vez estn compuestas de molculas o redes cristalinas.
Entre las sustancias se dan constantemente reacciones qumicas. Por ejemplo:
- Fenmenos de oxidacin y corrosin. Combustiones.
- Accin qumica del agua: Accin sobre roca caliza (Gruta de las Maravillas, por ejemplo)
Tambin en los seres vivos estn presentes las reacciones qumicas. La existencia de todo organismo vivo est
basada en las reacciones que se producen entre sustancias del propio organismo y/o sustancias del exterior. Detrs
de cualquier acto de un ser vivo, hay una o mltiples reacciones qumicas. Por poner algunos ejemplos:
- Fotosntesis de las plantas: elaboracin de materia orgnica a partir de inorgnica.
- Metabolismo de los alimentos: todos los procesos digestivos se basan en reacciones.
- Recepcin de estmulos: la visin, el olfato, el odo, la respuesta al calor, o al dolor, se deben a impulsos
nerviosos. Dichos impulsos se generan a partir de reacciones entre unas sustancias llamadas neurotransmisores.
- Crecimiento: Elaboracin de protenas y nuevas clulas
- Mecanismos de defensa a las enfermedades. Inmunidad.
- Fermentacin y descomposicin de materia orgnica, por parte de microorganismos.
Importancia en la sociedad:
El desarrollo de la civilizacin va muy unido al descubrimiento y aprovechamiento de las reacciones qumicas por
parte del gnero humano. De hecho, la tecnologa tuvo un importante desarrollo a partir de la mitad del s XIX,
cuando se establecieron las bases de la qumica moderna. Como muestra:
- Obtencin de energa:
Combustiones
Reacciones cido-metal: produccin de corriente elctrica.
- Metalurgia: obtencin de metales a partir de minerales.
- Tratamiento del petrleo y sus derivados:
Combustibles
Plsticos
- Elaboracin y conservacin de alimentos
- Elaboracin de medicamentos
Inconvenientes:
El conocimiento de los procesos que rigen las reacciones qumicas ha permitido un importante desarrollo, pero
no todos son ventajas. Entre los principales inconvenientes:
& Contaminacin: En toda reaccin qumica se producen sustancias nuevas. Algunas pueden ser tiles o al
menos inofensivas, pero otras (la mayora) son contaminantes. Si la reaccin se produce a gran escala (industrias)
esto supone un importante problema. Las principales fuentes de contaminacin:
- Combustiones: producen gases como el CO2 (si est en exceso es reponsable del efecto invernadero),
compuestos de azufre y nitrgeno SO2, SO3 y NO2, (responsables de la lluvia cida).
Los plsticos, al arder, producen estas sustancias. Evidentemente son perjudiciales para la salud (problemas
respiratorios, alergias ...). Tambin los compuestos conocidos como CFCs, que destruyen la capa de ozono.
- Residuos de cianuro y compuestos de metales pesados (Hg, Pb, etc.): Son productos o reactivos de mltiples
procesos industriales y metalrgicos. Contaminan el agua y daan seriamente el medio ambiente y la salud de las
personas (por ej. los metales pesados, cancergenos, no los elimina el organismo, y se van acumulando).
& Incremento de las diferencias entre pases ricos y pases empobrecidos
& Destruccin de espacios naturales para obtencin de materias primas
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$]XOGH%URPRIHQRO
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$]XOGH7LPRO
9LROHWDGH0HWLOR
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FRPRSRWHQFLyPHWUR
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x
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x
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HOHFWURGR
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x
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x
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HQHOFDStWXOR
Unidad II
Sistemas Dispersos
Qumica II
(Qumica General y Orgnica)
6istemas Dispersos:
Estn constituidos por dos o ms
sustancias puras, unidas fsicamente,
(mezcladas).
Pueden
separarse por mtodos
fsicos.
Sus componentes conservan sus
propiedades.
Sistemas Dispersos
Sistemas Dispersos
Sistemas Dispersos
Sistemas Dispersos
http://es.wikipedia.org/wiki/Soluci%C3%B3n
Tipos de Soluciones
Solvente
Gas
Lquido
Lquido
Slido
Lquido
Slido
Soluto
Gas
Gas
Lquido
Lquido
Slido
Slido
Ejemplo
Slido
Lquido
Slido
Lquido
Lquido
Gas
Solucin
Ejemplos de Soluciones:
Solubilidad
Presin.-
Temperatura.-
Concentracin cualitativa:
Solucin Saturada:
Solucin Sobresaturada:
Solucin Insaturada:
Solucin
sobresaturada
Solucin insaturada
(no saturada)
Solucin saturada
Cuadro comparativo
Concentracin Cualitativa:
Propiedades Coligativas:
1.
http://es.wikipedia.org/wiki/Coloide
Coloides:
Caractersticas de Coloides:
18
h.
19
Smbolo
K
A
Cd
mol
Masa (kg)
Longitud (m)
Tiempo (s)
Sol
Humano
Electrn
Distancia Tierra - Sol
Cancha de ftbol
Dimetro ncleo atmico
Edad de la Tierra
Edad de estudiante UdeC
Duracin choque nuclear
2 x 1030
70
9.1 x 10-31
1.5 x 1011
90
10-14
1.5 x 1017
5 x 108
10-22
Solucin:
a) considerando que 6 es un valor mas cercano a 10 = 101 que a 1 = 100, su
orden de magnitud es 6 101, por lo tanto el orden de magnitud de la masa de la Tierra es 6 x 1024 101x1024 1025 kg 10 Ykg del orden de 25.
b) Si la masa del Sol 1030 kg, en cuantos rdenes de magnitud difiere de la
masa de la Tierra?
Solucin:
Por lo tanto la masa del Sol es 5 rdenes de magnitud mayor (cien mil veces
mas grande) que la masa de la Tierra.
Prefijo
yocto
zepto
atto.
femto
pico
nano
micro
mili
centi
deci
deca
hecto
kilo
mega
giga
tera
peta
exa
zeta
yota
23
Smbolo
y
z
a
f
p
n
"
m
c
d
da
h
k
M
G
T
P
E
Z
Y
1.5.2 Estimacin.
18
1000m
km 1hr
m
#
#
!5
hr 3600 s 1km
s
Se usa para verificar que todos los trminos de una ecuacin tengan las mismas dimensiones, lo que garantiza que la ecuacin est planteada en forma
24
v 2 ! vo2 $ 2ax 3
2
,2 m / 2 ) ,2 m / 2 ) , m )
, m 2 ) ,2 m / )
*0 - ' ! *0 - ' $ * 2 '%m& ! * 2 ' ! *0 - '
+ s ( +1 s . (
+1 s . ( +1 s . ( + s (
En mecnica se tratan problemas relacionados con la descripcin del movimiento de un objeto en el espacio, por lo que se requiere un mtodo para conocer la posicin de ese objeto. Para esto se definen los sistemas de coordenadas y marcos de referencia. Un sistema de coordenadas usado para indicar las
posiciones en el espacio consta de:
1. Un punto de referencia fijo O, llamado origen.
2. Un conjunto de ejes o direcciones con una escala apropiada.
3. Instrucciones sobre como identificar un punto en el espacio respecto al origen y a los ejes.
1.6.1 Coordenadas cartesianas o rectangulares.
Un sistema de coordenadas frecuentemente usado es el sistema de coordenadas cartesiano o rectangular, que se muestra en la figura 1.2, con ejes x sa25
liendo del plano de la figura, eje y horizontal y eje z vertical. En este sistema
un punto P arbitrario se identifica con tres coordenadas identificadas por
(x,y,z), con los valores positivos de los ejes hacia fuera del plano de la figura,
hacia la derecha y hacia arriba, respectivamente en cada eje, como se indica en
la figura 1.2. Es el espacio comn en el que vivimos, se llama espacio
tridimensional porque tiene tres dimensiones, para indicarlo usamos en
smbolo 3D. En ocasiones bastan dos o una coordenadas para fijar la posicin
del objeto, estos se llaman espacio bidimensional (2D) o unidimensional (1D),
respectivamente.
x ! r cos4 , y ! rsen4 .
Se deja como ejercicio al alumno demostrar que sus relaciones inversas son:
26
tan4 !
y
,
x
r ! x2 $ y2
r 2 ! x2 $ y2
sen5 !
cateto opuesto y
!
hipotenusa
r
cos 5 !
cateto adyacente x
!
hipotenusa
r
tan 5 !
cateto opuesto
y
!
cateto adyecente x
27
Las magnitudes fsicas con las que trataremos en el curso pueden ser escalares
o vectoriales. Las magnitudes fsicas escalares quedan completamente definidas mediante un nmero y sus respectivas unidades de medida, por ejemplo la
densidad del agua de 1 gr/cm3 o la temperatura del aire de 20 C, son un escalar. Para las magnitudes fsicas vectoriales debe especificarse su magnitud
(un nmero con sus unidades), su direccin (un nmero que puede ser un ngulo si el espacio es bi o tridimensional) y su sentido (que indica hacia adonde
se dirige o apunta el vector), por ejemplo una velocidad de 80 km/h hacia el
noreste. Un vector se representa grficamente como un trazo dirigido (flecha)
y se simboliza mediante letras maysculas o minsculas, con una flecha sobre
la letra o escrita en negrita, como V o V , r o r , OP o OP . La longitud de la
flecha indica la magnitud relativa del vector, el punto desde donde se comienza a dibujar el vector se llama punto de aplicacin, la direccin se mide desde
algn eje de referencia, generalmente horizontal, el sentido esta dado por la
punta de la flecha y la recta sobre la cual se ubica el vector se llama lnea de
accin. En la figura 1.5, el vector A tiene magnitud A, su punto de aplicacin
es O y su direccin es 5 grados sobre la horizontal.
1.7.1 Igualdad de vectores.
28
El resultado de multiplicar un vector por un escalar 6 es un vector, de magnitud distinta y de direccin igual (o contraria) al vector original. En la figura
1.7 se muestra que B ! 2b y D ! 7 2 3 d .
Figura 1.7.
Los vectores se pueden sumar en forma geomtrica por diversos mtodos, tales como los que se muestran en la figura 1.8, a) el mtodo del polgono o b)
el mtodo del paralelogramo.
Adems los vectores cumplen con las siguientes propiedades del lgebra:
8
8
8
8
8
8
Conmutatividad de la suma: a + b = a + b.
Asociatividad de la suma: a + b + c = (a + b) + c = a + (b + c).
Distributividad de la multiplicacin por un escalar en la suma de vectores.
Conmutatividad del producto: a b = b a , a a = a2.
Asociatividad del producto: a ( b + c) = a b +a c
Inverso aditivo: si a + b = 0, entonces b es el inverso aditivo de a y se escribe b = -a.
8 La resta de vectores es un caso especial de adicin, donde el vector restando se suma con su inverso aditivo: a - b = a +(- b).
8 La divisin entre vectores no est definida.
1.7.5 Representacin de los vectores en coordenadas cartesianas.
Las componentes vectoriales de un vector son aquellas que sumadas dan como
resultado el vector original. Las componentes vectoriales de un vector en el
espacio se calculan a lo largo de un conjunto de 3 lneas mutuamente perpen30
A ! Axi $ Ay j $ Az k
En el plano (x, y) de la figura 1.9, se tiene:
Vector:
A ! Axi $ Ay j
Componentes:
Ax = A cos5, Ay = A sen5
Magnitud:
A ! Ax2 $ Ay2
Direccin:
tan5 = Ay/Ax
Dos vectores son iguales si todas sus componentes son iguales, esto es, A = B
si Ax = Bx, Ay = By y Az = Bz.
31
Captulo 1
CINEMATICA
I
I
Los movimientos mas faciles de describir son los de una partcula puntual, es decir
aquella que no tiene dimension alguna ni estructura interna. Sin embargo, antes de describir su movimento, es necesario establecer la base matematica que permita localizarla
de manera unvoca en el espacio.
1.1.
Para localizar un punto en el espacio, lo mas sencillo es utilizar lo que se conoce como
sistema coordenado cartesiano. Esto no es mas que el conjunto formado por un punto
arbitrario del espacio, O, que se llama origen del sistema coordenado, y tres vectores
unitarios y pendiculares entre s, que forman la base del sistema coordenado y
que se denotan por ~i, ~j y ~k (ver Fig. 1.1). Es muy importante que el triedro que forman
los vectores de la base sea orientado a derechas. Lo que esto quiere decir es que ha de
cumplirse que:
~k = ~i ~j,
(1.1)
por lo que la orientacion de ~i y ~j puede elegirse arbitrariamente, pero la de ~k viene dada
por la Ec. 1.1.
Una vez hecho esto, la posicion de cualquier punto P viene especificada por el vector
que une el origen con el punto en cuestion. Este vector se conoce por radio vector, y se
escribe en general como:
~r = x ~i + y ~j + z ~k.
(1.2)
Las longitudes de las componentes del radio vector a lo largo de los vectores de la base,
llamadas coordenadas del punto P, se denotan por las letras x, y y z. Otra notacion
7
8
Z
C
k
I
I
com
un para el radio vector ~r es:
~r = (x, y, z).
(1.3)
Importante: La eleccion tanto del origen como de los vectores de la base es totalmente
arbitraria. Por ello, debe realizarse intentando simplificar al maximo el problema que
luego queramos resolver. Por ejemplo, si queremos describir el movimiento de un cuerpo
a lo largo de una lnea recta, es conveniente escoger uno de los ejes coordenados a lo largo
de esta lnea (el eje OX, por ejemplo). Analogamente, si el movimiento esta restringido
al plano, es u
til que se escoja dicho plano coincidente con alguno de los tres planos
coordenados OXY , OZY o OZX, formados, respectivamente, por la envolvente lineal de
las parejas correspondientes de vectores de la base ~i, ~j y ~k.
1.2.
Trayectoria
C
y = x,
z = 0.
I
I
(1.4)
Sin embargo, los distintos tipos de movimento vienen descritos por ecuaciones del tipo:
x = f (t),
y = f (t) z = 0,
(1.5)
donde f (t) es una funcion arbitraria del tiempo t que sera distinta para cada tipo de
movimiento. Por ejemplo, si el movimiento es uniforme, f (t) = a + bt (a y b son dos
constantes cualesquiera), mientras que si es uniformemente acelerado, tendremos que
umero infinito de funciones f posibles pef (t) = a + bt + ct2 . Claramente, existe un n
ro, para cualquier funcion f que escojamos, siempre se cumple que y = x!
Resumiendo, la ecuacion de la trayectoria sera un conjunto de ecuaciones que relacionan a las coordenadas entre s (como la Eq. 1.4), mientras que las que especifican el tipo
de movimiento dependeran explcitamente del tiempo. Como se pasa de una a las otras?
Pues despejando el parametro tiempo de todas las ecuaciones de la Eq. 1.5, e igualandolas
entre s para eliminarlo.
1.3.
Vector velocidad
Como vimos en la seccion anterior, existen muchos tipos de movimiento, incluso sobre
10
instante t + t. Durante ese intervalo de tiempo, la posicion del movil ha pasado de estar
caracterizada por el vector ~r(t) a estarlo por el vector ~r(t + t). El cambio que ha sufrido
~
el vector posicion viene dado por el vector desplazamiento r:
~ = ~r(t + t) ~r(t),
r
(1.6)
que geometricamente no es sino el vector que une las puntas de los vectores ~r(t + t) y
~r(t). El ritmo con el que cambia ese vector no es sino su cambio en la unidad de tiempo,
que en el lmite en que t tiende a cero nos da el vector velocidad:
C
~
r
d~r
= .
t0 t
dt
(1.7)
~v = lm
I
I
I
r(t)
r(t+t)
DINMICA
Hemos estudiado algunos de los distintos tipos de movimientos que existen en la naturaleza.
Ahora, lleg el momento de explicar por qu se producen stos movimientos, y de esto se
encarga la dinmica.
La dinmica se basa en tres principios fundamentales, denominados Principios de Newton.
Tengamos en cuenta que un principio es una verdad cientfica que no se puede demostrar
experimentalmente pero que si se puede verificar en forma parcial. Se denomina principio
porque a partir de l construiremos toda una teora, en este caso, de la mecnica clsica.
EL PRINCIPIO DE INERCIA
El principio de inercia no fue, estrictamente, descubierto por Newton. En realidad, se sabe que el
clebre Leonardo da Vinci (1452-1519) lo haba intuido aos antes pero lo mantuvo en secreto.
Fue Galileo Galilei (1564-1642) quien lo descubre y lo presenta al mundo en su famoso libre
dialogo sobre dos nuevas ciencias, sin embargo, no lo formula como principio bsico de la
naturaleza. Finalmente, Isaac Newton (1642-1727), lo enuncia como el primero de sus tres
principios en su famoso libro Principios de filosofa natural, del siguiente modo:
Principio de Inercia:
Si sobre un cuerpo no actan fuerzas, o, la suma de las fuerzas que sobre l actan es igual a
cero, el cuerpo permanece en reposo o se mueve con movimiento rectilneo uniforme.
Consideraciones:
a- El principio de inercia nos da por primera vez una idea clara acerca de lo que es una fuerza. Es
aquel ente fsico capaz de producir una modificacin en el estado de reposo o de MRU de un
cuerpo.
b- Tambin nos explica el por qu un cuerpo puede seguirse moviendo cuando deja de actuar la
fuerza que lo impuls.
c- Este principio no nos dice nada acerca de lo que sucede con un cuerpo sobre el cual actan
fuerzas, sin embargo lo sugiere. Por accin de las fuerzas los cuerpos se acelerarn, aunque no
sabemos de qu forma.
d- La inercia es una propiedad fundamental de la materia. Podra definirse a la materia como
todo aquel ente fsico que posee inercia.
EL PRINCIPIO DE MASA
Este principio si fue descubierto por Newton y es el principio que relaciona la fuerza aplicada a
un cuerpo con la aceleracin que adquiere. Es el nico de los principios que se expresa travs de
una ecuacin.
Principio de Masa:
La aceleracin que adquiere un cuerpo es directamente proporcional a la fuerza que se le aplica
siendo la constante de proporcionalidad una magnitud denominada masa del cuerpo.
d- Es evidente que, debido a la consideracin anterior, un cuerpo tendr la misma masa en todo
el universo, dado que es una caracterstica propia del cuerpo. Sin embargo ese mismo cuerpo
no pesar lo mismo en todo el universo, pues el peso depende de la aceleracin de la
gravedad y esta depende del planeta en que el cuerpo se encuentre, inclusive, si el cuerpo se
encuentra lejos de todo planeta, no pesar pero seguir teniendo masa pues habr que
aplicarle una fuerza para acelerarlo.
e- El principio de masa es vlido tambin cuando actan varias fuerzas
sobre el cuerpo pues, stas fuerzas sumadas, darn como resultado una fuerza a la que se
le aplicar el principio.
F = m.a
Y las componentes de F1 en los ejes son:
F1x = F1.cos
F2x = F1.sen
Fx = m.a
F1x - F3 = m.a
F1.cos - F3 = m.a
Obsrvese que F3 resta porque se encuentra en el lado negativo del eje X
Eje Y:
Fy = m.a
F1y - F2 = m.a
F1.sen - F2 = m.a
Como en el caso anterior, F2 resta porque su sentido es coincidente con en el lado negativo del
eje Y
UNIDADES DE LA FUERZA
SISTEMA M.K.S. S.I
Su nombre proviene de las inciales de sus tres unidades fundamentales: metro, kilogramo
segundo.
SISTEMA C.G.S.
Su nombre tambin proviene de las inciales de sus tres unidades fundamentales: centmetro,
gramo, segundo. Nuevamente la unidad derivada ser la de fuerza pero se denominar Dina.
Sistema Tcnico
Este sistema tiene tres unidades fundamentales que son: La unidad de longitud, la unidad de
tiempo y la unidad de fuerza.
El kilogramo fuerza (Kgf), es la fuerza equivalente al peso de un cuerpo denominado kilogramo
patrn construido con una aleacin de platino e iridio y que est guardado en la oficina
internacional de pesas y medidas en la ciudad de Pars.
Sistema tcnico
P = 1 Kgf
Sistema MKS
m = 1 Kg
Si calculamos el peso en
este sistema tenemos
1- M.R.U.
Este movimiento lo explica el principio de inercia, para que aparezca, no debe actuar ninguna
fuerza sobre el cuerpo o la suma de ellas debe ser cero.
2- M.R.U.V.
La causa de este movimiento, ser una fuerza constante (que puede ser resultante de mas de
una fuerza aplicada), que tenga la misma direccin que el vector velocidad del cuerpo en
cuestin.
Ejemplo 2:
Sobre un cuerpo que pesa 30 kgf que est apoyado en una superficie horizontal acta una fuerza
paralela al plano de 270 N. Calcular la aceleracin que adquiere:
Solucin:
Si el cuerpo pesa 30 kgf en la tierra tiene 30 kg de masa. Por lo tanto:
FUERZAS ESPECIALES.
Estudiaremos ahora algunas fuerzas que, por su importancia y frecuencia con que aparecen,
merecen especial atencin.
La materia terrestre necesitaba para moverse de una fuerza que la impulsara constantemente,
mientras que la materia celeste, se impulsaba por si misma y por sta razn los cuerpos celestes
se movan solos en el firmamento.
Como sabemos, esta teora tena varios problemas:
Algunos astros como la luna, se mantenan siempre a la misma distancia de la tierra y otros
como el sol, parecan alejarse y acercarse peridicamente.
La mayora de las estrellas parecan cumplir con la ley de las esferas de cristal, pero existan
algunos astros como mercurio, Venus, Marte y Jpiter que se movan caprichosamente en el
espacio sin seguir ninguna ley sencilla. A estos se los denomin planetas que en griego
significa errantes o vagabundos.
Como hemos visto, en el siglo XVI, muchos pensadores dudaban ya del sistema de Ptolomeo y
algunos como Coprnico, se haban animado a cambiar, colocando al sol como el centro del
sistema solar y afirmando que la tierra era un planeta ms que giraba alrededor del sol segn
circunferencias concntricas con l.
Posteriormente, Kepler, haciendo observaciones muy precisas, cambia la idea de rbitas
circulares por rbitas elpticas y fundamenta que la luna s se encuentra girando alrededor de la
tierra. Galileo, coincide totalmente y utilizando su telescopio, descubre las lunas de Jpiter, que
confirman las ideas de planetas y lunas girando alrededor de ellos.
Pero faltaba una ley que explicara todos estos movimientos y unificara la mecnica. Fue Isaac
Newton quien logr esta ley fabulosa, conocida hoy como ley de gravitacin universal.
Newton no crea que la materia celeste fuera distinta que la terrestre y se le ocurri que la misma
fuerza que haca caer una manzana a la tierra era la responsable de que la luna curvara su
trayectoria hacindola girar alrededor de la tierra en un movimiento de cada constante. En sta
idea se puso a trabajar utilizando las observaciones de Kepler y Galileo.
Luego de una labor soberbia de anlisis de datos, compaginacin e intuicin fsica concluy que:
a- Los cuerpos se atraen por el solo hecho de poseer masa.
b- Esta fuerza de atraccin solo se hace notar cuando al menos uno de los cuerpos que
interactan es enormemente grande, como un planeta.
c- No es necesario que los cuerpos estn en contacto para que esta fuerza acte, es decir, es una
fuerza de interaccin a distancia.
LEY DE GRAVITACIN
La fuerza de atraccin entre dos cuerpos, tiene una direccin que coincide con la recta que los
une y su mdulo es directamente proporcional al producto de las masas e inversamente
proporcional al cuadrado de las distancia que las separa.
Ejemplo 4:
Calcular el radio de la rbita de la luna teniendo en cuenta que la masa de la tierra es
5,98x1024 Kg.
Solucin:
Observemos que la fuerza de gravitacin sobre la luna en este caso, acta como centrpeta, pues
es la encargada de que la luna no contine con MRU y curve su trayectoria girando alrededor de
la tierra.
Aplicamos para el clculo de F, la ley de gravitacin universal y el segundo principio de Newton:
A toda accin se le opone siempre una reaccin igual. Las reacciones mutuas entre dos
cuerpos son fuerzas de la misma intensidad. Sus direcciones se dirigen siempre en
sentidos opuestos, a lo largo de la lnea que une ambos cuerpos, considerados como
partculas materiales.
Tercera ley
F=ma
La aceleracin de un cuerpo tiene la misma direccin que la fuerza neta que acta
sobre l (suma vectorial de todas las fuerzas que actan) y es proporcional a dicha
fuerza neta.
Segunda ley
Primera ley
mMT
RT
Cuestin: Estamos en el espacio interestelar con dos latas de CocaCola, una llena y la otra vaca. Al no haber gravedad el peso de
todos los objetos es cero Cmo se puede averiguar cul de las dos
est llena?
16
Diferencia entre masa y peso: La masa es una propiedad intrnseca del objeto, es
una medida de la cantidad de materia del objeto y determina su respuesta ante una
fuerza externa. El peso de un objeto vara segn la posicin y es la fuerza resultante
de la gravedad.
F= G
Contenidos Didcticos
1 FUERZA
Es la consecuencia de la existencia de la energa. A travs de la fuerza se hace posible el
cambio de estado de reposo o movimiento de los cuerpos, o de deformarlos temporal o
permanentemente. Permite provocar aceleraciones positivas o negativas en los cuerpos.
F=m.a
Donde:
F = fuerza en Newtones (N)
m = masa del cuerpo en kg.
a = aceleracin positiva o negativa, en metros por segundo cuadrado (m/s2).
El peso implica la fuerza mediante la cual un cuerpo es atrado por la accin de la gravedad.
P=m.g
P = peso del cuerpo en Newtones
m = masa del cuerpo en kg.
g = aceleracin de la gravedad, 9.8 m/s2.
Clasificacin
Fuerzas motoras
Fuerzas resistentes
Son fuerzas contrarias a las anteriores, puesto que son aquellas que tienden a impedir
los movimientos.
Contenidos Didcticos
Este principio propone que a toda fuerza que ejerce una accin, le corresponde otra fuerza
igual y de sentido contrario denominada reaccin.
Este principio tambin se aplica a los cuerpos o sistemas en movimiento.
Energa
Contenidos Didcticos
2 TRABAJO
Trabajo es el resultado del valor de una fuerza, aplicada sobre un cuerpo, por el valor del
espacio recorrido por dicho cuerpo. Para que exista el trabajo debe cumplirse necesariamente
con la condicin de desplazamiento.
Adems, existir trabajo siempre que una fuerza desplace su punto de aplicacin.
El trabajo se relaciona tambin con la energa, puesto que sta es la capacidad que posee la
materia de producir trabajo.
Energa
Contenidos Didcticos
3 POTENCIA
Siempre que se produzca una transformacin de energa en cualquier sistema, elemento
mecnico o elctrico se utiliza el concepto de potencia.
Se denomina potencia a la cualidad que determina la mayor o menor rapidez en realizar un
trabajo. Es la velocidad con la que se obtiene dicho trabajo.
Se entiende por magnitud a la duracin de cada uno de los distintos fenmenos fsicos. La
magnitud se mide a travs del segundo.
Se establece entonces, que potencia, es la cantidad de energa absorbida o de trabajo
efectuado en la unidad de tiempo.
Energa
Contenidos Didcticos
4 ENERGA
Es todo aquello que puede originar o dar existencia a un trabajo. Es la capacidad que posee la
materia para producir calor, trabajo en forma de movimiento, luz, crecimiento biolgico, etc. Por
materia se entiende cualquier cuerpo slido, lquido y gaseoso existente.
Transformacin de la Energa
Las distintas manifestaciones o formas de energa pueden transformarse unas en otras. Para
que estas transformaciones hayan podido realizarse, ha sido fundamental la creacin por parte
del hombre de maquinarias, que por s solas no produciran energa.
Una transformacin posible de energa seria el caso de la energa potencial o de posicin que
posee una masa de agua estancada que se transforma en energa cintica cuando cae desde
una altura cualquiera (energa hidrulica) por una tubera e incide sobre el rodete de una
turbina hidrulica, hacindola girar (energa mecnica).
Energa
Contenidos Didcticos
5 RENDIMIENTO
El rendimiento puede ser expresado en funcin de la energa, el trabajo y la potencia.
Rendimiento en funcin de la Energa
Cuando se produce un proceso de transformacin de energa, la cantidad lograda de la misma
(energa til) es menor a la cantidad inicial, absorbida por la maquinaria (energa total). Esto se
debe a la prdida de energa que tiene lugar durante la transformacin (energa perdida).
Energa total = energa til + energa perdida
Rendimiento = Energa til / Energa total
Energa til = energa total energa perdida
Rendimiento = (energa total energa perdida) / Energa Total
por lo tanto:
Rendimiento = (1 energa perdida) / Energa Total
Como consecuencia de la ecuacin anterior, se deduce que el rendimiento ser siempre un
valor inferior a uno y que solo podr obtenerse el valor 1 en la situacin improbable de que no
existiese perdida de energa alguna.
El rendimiento ms bajo ocurre cuando la energa trmica sufre una transformacin en otra
forma de energa. En cambio, los rendimientos mas elevados se logran al transformarse la
energa elctrica.
Energa
Contenidos Didcticos
6 CLASIFICACIN DE ENERGA
La energa puede encontrarse de dos formas posibles, segn cual sea el estado de reposo o
movimiento de los cuerpos que la originan.
Energa Potencial
Por energa potencial o de posicin se entiende aquella energa que poseen los cuerpos
cuando se encuentran en reposo; es la energa almacenada en la materia.
La energa de presin o gravitatoria es aquella contenida en las masas lquidas respecto a
planos horizontales o puntos inferiores de referencia.
Energa Cintica
Se denomina energa cintica o de velocidad o de movimiento a la energa que proviene de
los cuerpos en movimiento, o de las partes que constituyen a los mismos (molculas).
Energa
Contenidos Didcticos
7 MANIFESTACIONES DE LA ENERGA
La energa se manifiesta de diferentes maneras:
Las fuentes ms naturales e independientes, en las que no existe la intervencin directa del
hombre son las siguientes:
Energa solar: casi la totalidad de la energa proviene del sol y se manifiesta a travs de
radiaciones luminosas, calorficas y electromagnticas.
Energa qumica: se encuentra contenida en cuerpos combustibles
Energa bioqumica: est presente en el desarrollo de los seres vivos.
En las siguientes fuentes de energa, el hombre debe participar necesariamente en el control
de las mismas:
Energa hidrulica: esta energa se origina con el movimiento del agua. Este movimiento
puede ser consecuencia de la cada de corrientes de agua o de las crecientes y bajadas de las
mareas.
Energa trmica o calorfica: se origina a partir de la combustin de un cuerpo combustible. Es
empleada en un radiador elctrico.
Energa elica: es aquella que tiene origen en los vientos.
Energa
Contenidos Didcticos
8 PRINCIPIOS DE LA ENERGA
Principio de Conservacin de la Energa
Este principio establece que la energa ni se crea ni se destruye, solamente se transforma.
Cualesquiera que sean las modificaciones de energa en el interior de un sistema, la cantidad
total de energa en el mismo es constante.
Principio de Degradacin de la Energa
Cuando se efecta una transformacin de energa de una forma u otra siempre surge energa
trmica, an cuando el objetivo sea otro. Se trata de una energa trmica no utilizable, pero
igualmente cumple con el principio de conservacin, debido a que no se produce destruccin
de energa.
La cantidad de energa que se obtiene en el modo deseado, es siempre menor al valor de la
energa empleada en un principio.
Ejemplos:
Al transformarse la energa qumica potencial del carbn en energa calorfica, y posteriormente
en energa mecnica en la turbina de vapor, est ltima energa constituye una porcin dbil de
la primitiva. El remanente no ha desaparecido ni se ha destruido, sino que se ha transformado
en energa trmica no til. Esta se ha disipado en los diferentes elementos que componen la
instalacin.
Un motor elctrico que se encuentra conectado a la red, sufre un calentamiento. Esto se debe
a que una parte de la energa elctrica se transforma en calor, por lo que, el valor de la energa
mecnica obtenida, no es igual al de la energa empleada en un principio.
Energa
Nmeros reales
1. Nmeros racionales
e irracionales
Decimales peridicos
Has visto en cursos anteriores que una fraccin es un
cociente entre dos nmeros enteros. La divisin de
esos dos nmeros da lugar a una expresin decimal
con un grupo de cifras que se repiten peridicamente,
el llamado periodo, y que puede ser:
12
7
Fraccin generatriz
Todo decimal peridico puede expresarse en forma de
fraccin que llamaremos fraccin generatriz del
decimal en cuestin.
En estos casos no es necesario aplicar la frmula sino
que resulta ms sencillo proceder de la siguiente
manera:
Decimal exacto
Se divide por la unidad seguida de tantos ceros como
cifras decimales hay.
2 cifras decimales
se multiplica por 102
100x=7152
7152
x"
100
Peridico puro
MATEMTICAS B
x=853,11...
x=71,52
Decimal exacto
10x=8531,11..
9x=8531-853
7678
x"
9
10x=49,368368...
Periodo con 3 cifras
se multiplica por 103
Restando:
10000x=49368,368...
9990x=49368-49
49319
x"
9990
Nmeros reales
Nmeros racionales
Los decimales exactos, peridicos puros y peridicos
mixtos tienen en comn que su parte decimal acaba
siendo peridica (por lo que a todos ellos los
llamaremos decimales peridicos). Adems, hemos
visto que pueden escribirse en forma de fraccin o
razn, por lo que a partir de ahora a los decimales
peridicos los llamaremos nmeros racionales.
Los nmeros racionales pueden representarse de
forma ordenada sobre una lnea recta, asignando a
cada nmero un punto de la misma.
2 no es un decimal peridico
Si lo fuese se podra escribir en forma de
fraccin irreducible:
n
p # p # ... # pr
2 "
" 1 2
m q1 # q2 # ... # qs
siendo p1,p2, ..., los factores primos de n;
q1, q2,... los de m y todas las p distintas
de las q.
Nmeros irracionales
Existen nmeros que no pueden escribirse en forma
de fraccin o equivalentemente su parte decimal no
es peridica. Estos nmeros reciben el nombre de
nmeros irracionales.
Elevando al cuadrado:
2"
n2
m2
"
$ n2 " 2m2
2 "
2t
m
Nmeros reales
En las figuras adjuntas puedes ver cmo pueden
representarse en la recta nmeros irracionales
procedentes de races cuadradas. Sin embargo, no
todos los nmeros irracionales pueden representarse
mediante una tcnica simple como sta y hay que
recurrir a mtodos aproximados para lograrlo.
Ahora, lo importante es que tenemos dos conjuntos
numricos: los decimales peridicos o racionales y
los decimales no peridicos o irracionales. La unin
de estos dos conjuntos es el conjunto de los
nmeros reales.
MATEMTICAS B
Nmeros reales
Clculo con aproximaciones
Base:
3,4" 0,1
Altura:
4,5" 0,1
Notacin cientfica
Las aproximaciones tienen un inters especial cuando
se trabaja con nmeros muy grandes o muy prximos
a 0. En este caso utilizamos una notacin especial
denominada notacin cientfica, llamada as porque
es en el mbito de la ciencia donde ms suele
utilizarse.
Un nmero expresado en notacin cientfica tiene la
forma: x10n, siendo x un n decimal mayor que 1 y
menor que 10, es decir con una sola cifra distinta de
0, en su parte entera.
Para operar con nmeros en notacin cientfica basta
aplicar las propiedades de las potencias.
Dimetro de la
galaxia de
Andrmeda:
9,46081017 km
Tamao de la
bacteria del clera
1,5910-3 mm
Con la calculadora
Para
introducir
en
calculadora
nmeros
notacin cientfica como:
9,0043 1013
Teclea 9 . 0043 EXP 13
Aparecer:
9.0043
13
6,0743 10-18
Teclea 6 . 0743 EXP +/- 18
Aparecer:
6.0743
-18
Si introduces:
900,43 1013
Teclea 900 . 43 EXP 13
Aparecer:
900.43
Y pulsando
13
sale el n en
10
MATEMTICAS B
en notacin cientfica
=1,832104
la
en
15
Dimetro del
tomo de oxgeno:
1,210-7 mm
Dimetro del
ncleo:
6,5510-12 mm
Nmeros reales
4. La recta real
Ordenacin de nmeros reales
Todo nmero real queda representado por un punto
de la recta y, recprocamente, a todo punto de la
recta le corresponde un nmero real.
!= 3,141592353589793...!
|a| " 0
2)
|a|=|-a|
3)
|a+b|#|a|+|b|
4)
|ab|=|a||b|
5)
a
| a|
$
b
|b|
a=2,6828
|a|=2,6828
-a=-2,6828
|-a|=2,6828
a=-4,2946
|a|=4,2946
b=2,5447
|b|=2,5447
d(a,b)=6,8393
a=3,0054
|a|=3,0054
b=4,2861
|b|=4,2461
d(a,b)=1,2807
12
MATEMTICAS B
Nmeros reales
Intervalos: segmentos y semirrectas
Intervalo cerrado:
Los extremos pertenecen al intervalo.
a
[a,b]= (x ) R / a # x # b
'
Intervalo abierto:
Los extremos no pertenecen al intervalo.
(a,b)= (x ) R / a * x * b
'
(a,b]= (x ) R / a * x # b
'
Entorno simtrico de a:
(a-r,a+r)= (x ) R / a % r * x * a + r
'
(- ,,b]= (x ) R / x # b
'
(a,+ ,)= (x ) R / a * x
'
EJERCICIOS resueltos
1. Ordenar de menor a mayor:
a) 5,97509 & 108 b) 6,10314 & 10% 6 c)
%8243924
5560
d)
5952091
e)
4605
30694
f ) % 6320
c<f <b<e<d<a
3. Calcula el valor absoluto de los nmeros a=-3 y b=5, y la distancia entre ellos.
|a|=3, |b|=5, dist(a,b)=|b-a|=|5-(-3)|=|8|=8
b) 74
c) 11
Respuesta: ninguno
b) 75
c) 76
Respuesta: a y b.
a) 32
MATEMTICAS B
13
Nmeros reales
Recuerda
lo ms importante
Los nmeros reales
El conjunto de nmeros reales est formado por los
nmeros racionales y los nmeros irracionales.
Un nmero racional es una fraccin y todas sus
equivalentes. Todo n racional se puede expresar
como un decimal peridico y viceversa.
Un nmero irracional es un nmero decimal
ilimitado no peridico.
La recta real
El valor absoluto de un n a, |a| es el n
prescindiendo del signo.
La distancia entre dos puntos a y b es el valor
absoluto de su diferencia |a-b|=|b-a|
Intervalos: segmentos y semirrectas
Intervalo cerrado
[a,b]
Intervalo abierto
(a,b)
16
MATEMTICAS B
Notacin cientfica
Los nmeros muy grandes o muy
pequeos se expresan en notacin
cientfica:
x10n
Para operar con nmeros en
notacin cientfica aplicamos las
propiedades de las potencias.
FATORIZACIN DE POLINIMIOS
FACTORIZACIN DE POLINOMIOS
Hemos visto el problema de encontrar el producto, dados los factores. La factorizacin es
encontrar los factores, dado el producto.
Se llaman factores de una expresin algebraica aquellos que multiplicados entre s dan
como resultado la primera expresin.
2
Ejemplo: s; (x + 2)(x + 3) = x + 5x + 6
2
1.
a)
a + 2a = a(a + 2)
b)
c)
10a + 5a + 15a
d)
e)
f)
g)
44ax + 22a bx
h)
= 5a(2a + 1 + 3a )
2
m +n
y x
2n
m +n
n +1
2m
66a x
x y
n+ 2
= 22ax ( 2 + abx 3a x )
m
= x y(x y
n 1
x y
m+ n 1
2m 1
4-1
2.
FATORIZACIN DE POLINIMIOS
a).
1)
9x 4y
2)
25x
16a b
2 2
3)
= (x + 4)(x + 2)(x 2)
x
4)
b).
2 2
16
x y x y x y
= +
4 3 4 3 4 3
(a + b) = a + 2ab + b
y tambin (a b) 2 = a 2 2ab + b 2
1)
m + 2m + 1 = (m + 1) = (m + 1)(m + 1)
2)
4x 20xy + 25y
2
2 2
3)
1 16ax + 64a x
4)
4-2
5)
6)
x +x+
7)
8)
c).
FATORIZACIN DE POLINIMIOS
16
3
2
= x +
2
= x +
1
x +
2
2
ab + 9b =
a
a
a
3b = 3b 3b
4
4
4
1 b 1 b 1 b
+
= =
4 3
9
2 3 2 3 2 3
1
8x + 216y
2).
+ 12xy + 16y )
Factorizar: 27a 3 8 . Se puede ver que es una diferencia de cubos, por lo que:
3
4).
12xy + 36y )
3).
+ 6a + 4)
Factorizar: x + 1
3
x + 1 = (x + 1)(x x + 1)
5).
d).
20x + 25)
1 + 12a + 48a
+ 64a
2)
3)
3.
a 18a b
FATORIZACIN DE POLINIMIOS
+ 108a 3 b 10 2116b 15 = (a 3 6b 5 ) 3 =
3
= (a 6b )(a 6b )(a 6b )
8a
27
2a
ab
2
2a b 2a b 2a b 2a b
=
3 2 3 2 3 2 3 2
Algunas veces en un polinomio los trminos no contienen ningn factor comn, pero
pueden ser separados en grupos de trminos con factor comn.
Este mtodo consiste en formar grupos, los ms adecuados, para factorizar cada uno como
ms convenga en cada caso y lograr finalmente la factorizacin total de la expresin.
Ejemplos: Factorizar:
1)
2)
3)
4)
5)
4.
a b 2bc c = a (b + 2bc + c ) = a (b + c) =
= (a + b + c)(a b c)
2
= (a + x + y + b)(a + x y b)
6)
a b + x y + 2ax 2by = (a + x) (y + b)
7)
Se buscan dos nmeros que al sumarlos nos den el coeficiente del termino de
primer grado (- 11) y que al multiplicarlos den el producto del coeficiente del
trmino de segundo grado (6) por el trmino independiente (- 35)
Es decir: m + n = 11 y mn = 6( 35) = 210
Como la suma: 10 + ( 21) = 11 y la multiplicacin: 10( 21) = 210 , resulta
que: m = 10 y n = 21 .
4-4
Segundo.
FATORIZACIN DE POLINIMIOS
Tercero.
Por lo que:
Entonces:
2
2)
Entonces:
2
3)
Entonces:
2
4-5
FATORIZACIN DE POLINIMIOS
Ejemplos:
1)
Factorizar: x 7x + 12
2)
Factorizar: a 2 + 13a + 12
m + n = 13 y mn = 12. Por tanto: m = 1 y n = 12
2
a + 13a + 12 = a
3)
Factorizar: x 5x 14 .
m + n = - 5 y mn = - 14.Por tanto: m = + 2 y n = - 7
2
5.
Factorizar: 4x 24x + 11 .
De acuerdo a lo indicado tenemos: 4(x 2 6x + 9 9) + 11 . Los tres primeros sumandos
dentro del parntesis forman el trinomio cuadrado perfecto. Por lo que:
2
4-6
2)
FATORIZACIN DE POLINIMIOS
Factorizar: 9x + 6x 3 .
2
1
1
1 1
2 2
2
9x + 6x 3 = 9 x + x + 3 = 9 x + 1 3 = 3 x + (2) =
9 9
3
3
3
1
1
= 3 x + + 2 3 x + 2 = (3x + 1 + 2)(3x + 1 2) =
3
3
= (3x + 3)(3x 1)
3)
9 9
3
2
3
16x 48x + 35 = 16 x 3x + + 35 = 16 x 1 = 4 x 1 =
4 4
2
2
3 3
= 4 x + 1 4 x 1 = (4x 6 + 1)(4x 6 1) =
2 2
2
= (4x 5)(4x 7)
6.
RAZONES Y PROPORCIONES
La razn es un nmero abstracto que expresa slo la relacin que hay entre dos
magnitudes, por lo que carece de unidades.
La razn es una fraccin de dos magnitudes a y b, se escribe
a
b
, o bien, a : b y se lee: a
es a b.
Ejemplos:
1)
, o sea
2
3
La razn de B a A es.
60 pesos
15
10
, o sea
3
2
2)
La razn
3)
12 peras
12
= $5.00 pesos .
25
100
1
4
1: 4
4-7
FATORIZACIN DE POLINIMIOS
Proporciones.
La igualdad de dos razones se llama proporcin. Cuando se aplican las razones a
problemas es frecuente encontrar situaciones en que dos razones son iguales.
a
De modo que si
a
b
c
d
, que
En toda proporcin, el producto de los extremos es igual al producto de los medios. Las
razones
2.
b
d
c
d
resulta:
En toda proporcin, la suma de los dos primeros trminos es al segundo, como la suma de
los dos ltimos es al cuarto.
+1=
a
b
+1
c
d
a +b
b
c+d
d
(2)
5.
(1)
Partiendo de:
4.
3.
1=
c
d
a
b
a b
b
c
d
c d
d
(3)
4-8
a b
FATORIZACIN DE POLINIMIOS
a+ b a b b
;
= =1
b
a+ b b
a b
a +b
=1
(a)
=1
(b)
c+d cd d
;
= =1
d
c+d d
c d
c+d
a b
a+ b
c d
c +d
(4)
x
15
2
5
5x = 2(15) = 30
Despejando: x =
2)
30
5
=6
b
12
c d
d
32
. Sustituyendo:
1
; 12 =
b = 24
a 24 = 12
c
d
36
24
2
3
4-9
FATORIZACIN DE POLINIMIOS
y1
y2
y
x
= k , donde k, es la constante de
proporcionalidad.
Para determinar la constante de proporcionalidad, basta conocer los valores
correspondientes de x e y.
Si y toma el valor y1; cuando x toma el valor x1, se tiene:
y1
x1
=k
Ejemplo:
Si la velocidad de un automvil es constante, la distancia recorrida y el tiempo son
directamente proporcionales, pues a mayor distancia recorrida corresponde mayor tiempo,
y a menor distancia menor tiempo Si la distancia recorrida es de 300 Km en 4 horas. Qu
distancia se recorrer en 7 horas?.
Representando por x a la distancia y por t al tiempo, se tiene:
x1 = 300, t1 = 4 y t2 = 7
Como:
x1
x2
t1
t2
Despejando: (300)(7)= 4x 2
300
x2
x2 =
2100
4
4
7
= 525 km
x
t
= k , para encontrar su
300
4
4-10
Caso I Especial
24 18 2
12 9 2
6 9 2
MCD = 2 . 3 = 6
3 9 3
1 3 3
1
[D\D D[\
[DEDE
[DEDE DE[
[[\\ [\
x2
x
DDDD
Cmo Reconocer: Son tres trminos con parntesis. >DD@
El primero y el tercero siempre son positivos y tienen
raz cuadrada.
>DD@
Cmo Factorizar: Sacar raz cuadrada del primero, >D@
signo del segundo y raz cuadrada del tercero. Asociar
entre corchetes y elevar al cuadrado.
Caso IV: Diferencia de cuadrados
DE DEDE
Cmo Reconocer: Siempre son dos trminos que
tienen raz cuadrada, siempre es una resta
x 2 16 x 4 x 4
= +
25 y 6 5 y 3 5 y 3
Factor comun
3
Un binomio como factor comun
En esta serie de problemas, debemos factorizar un binomio, que sin embargo sigue la
misma idea que los anteriores problemas, es decir, se aplica la ley a(b + c) = ab + ac.
completa
Factorizacion
En esta serie de problemas, debemos de aplicar los dos tipos de factorizacion anteriores.
12
Factorizar ax + bx ay by
ax + bx ay by
=
=
=
x(a + b) ay by
x(a + b) y(a + b)
(a + b)(x y)
Factorizamos a x
Factorizamos a y
Factorizamos a (a + b)
Factorizar 2xy + y 6x 3
2xy + y 6x 3 = y(2x + 1) 6x 3
= y(2x + 1) 3(2x + 1)
= (2x + 1)(y 3)
Factorizamos a y
Factorizamos a 3
Factorizamos a (2x + 1)
3n(m + 5) 4m 20
3n(m + 5) 4(m + 5)
(m + 5)(3n 4)
Factorizamos a 3n
Factorizamos a 4
Factorizamos a (m + 5)
2a(a + 3) 3ab 9b
2a(a + 3) 3b(a + 3)
(a + 3)(2a 3b)
Factorizamos a 2a
Factorizamos a 3b
Factorizamos a (a + 3)
5
Diferencia de cuadrados
= (a + b)(a b)
2. Factorizar x2 y 2
x2 y 2
(x + y)(x y)
3. Factorizar 4a2 9
4a2 9 = (2a)2 (3)2
= (2a + 3)(2a 3)
Re-escribiendo
Aplicando la diferencia de cuadrados
4. Factorizar 9b2 16
9b2 16 =
=
(3b)2 (4)2
(3b + 4)(3b 4)
Re-escribiendo
Aplicando la diferencia de cuadrados
= (4a2 )2 (3b3 )2
= (4a2 + 3b3 )(4a2 3b3 )
Re-escribiendo
Aplicando la diferencia de cuadrados
14
15
6. Factorizar 25x2 y 4 4z 6
25x2 y 4 4z 6
(5xy 2 )2 (2z 3 )2
(5xy 2 + 2z 3 )(5xy 2 2z 3 )
=
=
Re-escribiendo
Aplicando la diferencia de cuadrados
Re-escribiendo
Aplicando la diferencia de cuadrados
Re-escribiendo
Aplicando la diferencia de cuadrados
1
4 4 6
ab
49
16
1
2
1
4 4 6
ab
= ( a2 b3 )2 ( )2
49
16
7
4
9. Factorizar
2
1 2
1
( a2 b3 + )( a2 b3 )
7
4 7
4
Re-escribiendo
Aplicando la diferencia de cuadrados
9 2 4 25 6
xy a
16
36
9 2 4 25 6
3
5
x y a = ( xy 2 )2 ( a3 )2
16
36
4
6
10. Factorizar
3
5
3
5
( xy 2 + a3 )( xy 2 a3 )
4
6
4
6
Re-escribiendo
Aplicando la diferencia de cuadrados
15
6
Trinomio cuadrado perfecto
16
17
2. Factorizar x2 + 4x + 4
a) x2 es el cuadrado de x.
b) 4x es el termino donde aparece x.
c) 4 es la parte restante a x del termino anterior.
d) 2 es la mitad de esa parte restante.
e) 22 = 4 es el cuadrado de esa mitad.
f ) 4 es en efecto, el tercer termino del trinomio.
Por lo tanto el trinomio es cuadrado perfecto.
x2 + 4x + 4 = (x + 2)2
El + es debido al signo en +4x
3. Factorizar y 4 8y 2 + 16
a) y 4 es el cuadrado de y 2 .
b) 8y 2 es el termino donde aparece y 2 .
c) 8 es la parte restante a y 2 del termino anterior.
d) 4 es la mitad de esa parte restante.
e) 42 = 16 es el cuadrado de esa mitad.
f ) 16 es en efecto, el tercer termino del trinomio.
Por lo tanto el trinomio es cuadrado perfecto.
y 2 8y 2 + 16 = (y 2 + 4)2
El - es debido al signo en 8y 2
4. Factorizar 4x2 + 12x + 9
a) 4x2 es el cuadrado de 2x.
b) 12x = 6 2x es el termino donde aparece 2x.
c) 6 es la parte restante a 2x del paso anterior.
d) 3 es la mitad de esa parte restante.
e) 32 = 9 es el cuadrado de esa mitad.
f ) 9 es en efecto, el tercer termino del trinomio.
Por lo tanto el trinomio es cuadrado perfecto.
4x2 + 12x + 9 = (2x + 9)2
El + es debido al signo en 12x
17
de trinomios
Factorizacion
Algunos trinomios pueden ser factorizados por simple inspeccion de sus elementos. Si
observamos que (x + a)(x + b) = x2 + (a + b)x + ab. Entonces, si podemos encontrar
numeros a, b tales que su suma sea el coeficiente de x y su producto sea el tercer termino
de un trinomio de la forma x2 + (a + b)x + ab, podemos aplicar la anterior observacion
para factorizar el trinomio.
21
DE TRINOMIOS
7.1. EJERCICIOS: FACTORIZACION
22
b) 5 por 2 da 10,
c) Por lo tanto x2 + 3x 10 = (x + 5)(x 2).
4. Factorizar x2 2x 8
a) 4 y 2 suman 2,
b) 4 por 2 da 8,
c) Por lo tanto x2 2x 8 = (x + 4)(x 2).
5. Factorizar x2 + x 20
a) 5 y 4 suman 1,
b) 5 por 4 da 20,
c) Por lo tanto x2 + x 20 = (x + 5)(x 4).
6. Factorizar x2 x 12
a) 4 y 3 suman 1,
b) 4 por 3 da 12,
c) Por lo tanto x2 x 12 = (x 4)(x + 3).
7. Factorizar x2 + 7x + 6
a) 6 y 1 suman 7,
b) 6 por 1 da 6,
c) Por lo tanto x2 + 7x + 6 = (x + 6)(x + 1).
8. Factorizar x2 2x 24
a) 6 y 4 suman 2,
b) 6 por 4 da 24,
c) Por lo tanto x2 2x 24 = (x 6)(x + 4).
22
MATEMTICAS APLICADAS
PAGINA
MATEMTICAS APLICADAS
a2/4
= a4 4 = a 4
3/ 4
a
PAGINA
MATEMTICAS APLICADAS
%x"
x2
=
#y
y2
$ !
5 3 125
%5"
3
#$ x ! = x 3 = x 3 = 125 x
2
( )
%a2 "
a2
= 2
#
b
$b!
a4
= 2 = a 4 b 2
b
6.- Potencia de exponente igual a cero: cualquier base elevada a la cero es igual a
1, por ejemplo:
X0 = 1
-b0 = 1
-20 = 1
-(2/3)0 = 1
0
%a2 "
=1
#
$b!
7.- Potencia de exponente igual a uno: cualquier base elevada a la uno es igual al
mismo valor de la base, por ejemplo:
%a2 "
%a2 "
=
#
#
$b!
$b!
x1 = x
(a2)1 = a2
(-5)1 = -5
1
% xa 2 "
% xa 2 "
=# 3
# 3
$ b !
$ b !
PAGINA
MATEMTICAS APLICADAS
8.- Exponentes negativos: si existe una potencia con exponente negativo, ste
puede hacerse positivo de la siguiente manera, si la potencia con exponente
negativo se encuentra en el numerador, sta se pasa al denominador con
exponente positivo; y si la potencia con exponente negativo se encuentra en el
denominador, sta se pasa al numerador con exponente positivo. Por ejemplo:
2 x 2 =
2
x2
y2
= y 2 x3
3
x
82
= (8 2 )(33 ) = (64)(27) = 1728
3 3
9.- Exponentes fraccionarios: Los exponentes fraccionarios se encuentran ligados
a los radicales de la siguiente manera:
n
x m = m xn
9 5 = 5 9 4 = 5.7995
x 3 = 3 x2
D2 = D
R 8 = 8 R5
a3 = 3 a
2) RADICALES
La radicacin es la operacin inversa a la potenciacin. Se llama raz ensima de
un nmero x a otro nmero y, que elevado a la n da como resultado x.
yn = x
&
x=y
x=y
n = ndice
x = radicando
y = raz
= signo radical
PAGINA
MATEMTICAS APLICADAS
an = a m
b) Potencia de un radical
(a)
= m an = a m
c) Raz de un radical
n m
a =
nm
a =a
1
nm
Ejercicios:
x5
= x2
3
x
y 15
= y5
10
y
%x "
x
# 2 = 4
y
$y !
3
1
n
y =
(2 xy )
(1 + i ) 5
= (1 + i ) 2
3
(1 + i )
( xy ) 2
2
3
64 = 64
n
m
8x y
= 2 2 = 8 xy
x y
27
1
3
27
1
3
x3 y 2
= xy
x2 y
x = x
(2a 3 ) = 16a 12
,
*y
*
+
1
2
2
3
1
)
' = y3 = 3 y
'
(
1
27
D 2
4
D2 =
4A
D=
4A
4(0.05)
= 0.25 m
3.1416
PAGINA
MATEMTICAS APLICADAS
2.- Calcule el valor de la velocidad del agua, considerando que las prdidas por
fruicin son de 0.5 m (recuerde que la aceleracin por gravedad es igual a 9.8
m/s2), utilice la siguiente ecuacin:
v2
hf = k
2g
v =
v2 =
2 * g * hf
=
k
2 * g * hf
k
m ),
)
,
m2
2* 9.8 2 '* 0.5 m '
9 .8 2
s (+
+
( =
s = 6.26 m
s
0.25
0.25
3.- Despeje el valor del radio hidrulico (r) en la siguiente ecuacin para calcular la
velocidad de un flujo de agua:
2
1
v = r3s2
n
2
3
r =
v*n
s
,v*n)
, v*n )2
r = 2 ** 1 '' = ** 1 ''
+ s 2 (
+ s 2 (
11:15
15:26
11/15
15/26
PAGINA
MATEMTICAS APLICADAS
Una proporcin es un tipo especial de ecuacin que enuncia la igualdad entre dos
razones, se puede escribir as:
a:b = c:d
a es a b como c es a d
a/b = c/d
Para evaluar una proporcin se usa la multiplicacin en cruz:
Si
a c
= entonces ad = bc
b d
x 25
=
3 15
De acuerdo con el procedimiento para evaluar una proporcin, la operacin
quedara:
Se multiplica cruzado
(x)(15) = (3)(25)
15 x = 75
x = 75/15 =5
PAGINA
MATEMTICAS APLICADAS
Se multiplica cruzado
(0.454)(x) = (7.5)(1)
0.454 x = 7.5
x = 7.5/0.454 = 16.52 libras
el lechn pesa 16.52 libras
b) si un cerdo pesa 121 libras A cuntos kilogramos es equivalente?
0.454 kg
1 libra
=
x
121 libras
Se multiplica cruzado
(0.454)(121) = (1)(x)
54.934 = x
121 libras = 54.934 kg
Ejercicio No. 3.- Un costal de 30 libras de fertilizante se utiliza para un lote de 2500
pies cuadrados
a) Cuntas libras se necesitan para cubrir un rea de 16000 pies cuadrados?
30 libras
2500 pies cuadrados
=
x
16000 pies cuadrados
Se multiplica cruzado
(30)(16000) = (2500) (x)
PAGINA
MATEMTICAS APLICADAS
480,000 = 2500 x
x = 480000/2500 = 192
Se requieren 192 libras
b) Cuntos costales se necesitan?
1 cos tal 30 libras
=
x
192 libras
Se multiplica cruzado
(1)(192) = (30)(x)
192 = 30 x
x = 192/30 = 6.4
Se necesitan 6.4 costales
Ejercicio No. 4.- Las instrucciones en una botella de insecticida dice usar 5 ml de
insecticida por cada galn de agua, si el tanque de aplicacin tiene una capacidad
de 20 litros (1 galn = 3.785 lt), calcular cuanto insecticida debe aplicarse a un
tanque.
5 ml 3.785 lt
=
x
20 litros
Se multiplica cruzado
(5)(20) = (3.785)(x)
100 = 3.785 x
x = 100/3.785 = 26.4
Se necesitan 26.4 ml de insecticida
PAGINA
MATEMTICAS APLICADAS
1.3.- PORCENTAJES
Es la relacin de un nmero cualquiera con respecto a otro, de lo que se obtiene
una fraccin, que al multiplicar por cien se obtiene el porcentaje.
Ejercicio No. 1.- De una parcela de 20 hectreas se cosechan nicamente 18 ha
Qu porcentaje representa la superficie cosechada?
18
= 0.9 forma de fraccin
20
18
= 0.9 x100 = 90% forma porcentual
20
Ejercicio No. 2.- Un agricultor tiene 200 ha, piensa sembrar diferentes cultivos,
determine que porcentaje representa la superficie de cada cultivo.
Maz =
Frijol =
Tomate =
Chile =
50 ha
30 ha
80 ha
40 ha
Total =
200 ha
50
x100 = 25%
200
30
Frijol =
x100 = 15%
200
Maz =
PAGINA 10
MATEMTICAS APLICADAS
80
x100 = 40%
200
40
Chile =
x100 = 20%
200
Tomate =
0 .5
x100 = 25% el rendimiento se increment en un 25%
2
Ejercicio No. 4.- El sorgo en temporal tiene un rendimiento de 3.5 ton/ha, si con el
riego se incrementa el rendimiento en 80% Cul sera el nuevo rendimiento?
3.5 * 0.8 = 2.8 ton / ha el incremento es de 2.8 ton/ha que sumados a los 3.5
anteriores, el nuevo rendimiento es de 6.3 ton/ha. Una forma para obtener el
resultado directamente, es multiplicar el rendimiento anterior por 1.80
Ejercicio No. 6.- La recomendacin para usar un fungicida dice que el producto se
debe aplicar en una solucin al 5%, si el tanque fumigador es de 20 litros Qu
cantidad de fungicida se debe agregar a la solucin en un tanque?
(20)(0.05) = 1 litro de fungicida para los 20 litros de solucin
PAGINA 11
TERMINOLOGA Y NOTACIN
A partir de los conocimientos de aritmtica, se desarrollar un lenguaje
mediante smbolos y trminos, para elaborar una serie de tcnicas de c lculo;
el lenguaje y las tcnicas, constituyen una rama importante de la matemtica,
el lgebra elemental, que estudia la cantidad, considerada del modo ms
general.
SIGNOS DE OPERACIN.
En lgebra se verifican con las cantidades las mismas operaciones que en aritmtica:suma,
resta, multiplicacin, divisin, elevacin de potencias y extraccin de races.
Los signos que se utilizan para dichas operaciones son:
a).
b).
c).
d).
Para la divisin ( )
Tambin se indica la divisin separando el dividendo del divisor mediante una raya (-)
horizontal.
e).
Elevacin a potencia.
2-1
Extraccin de races.
El signo de raz es n , llamado radical y dentro de l se escribe la cantidad a la cual se le
extraer raz, esta cantidad recibe el nombre de subradical y la (n) recibe el nombre de
ndice del radical.
signos de relacin
En lgebra hay tres signos que sirven para relacionar a las cantidades:
1.
2.
3.
= igual a
> mayor que
< menor que
Signos de agrupacin
Entre los signos de agrupacin tenemos:
1.
2.
3.
4.
( ) Parntesis Circular
[ ] Parntesis Rectangular o Corchetes
{ } Llaves
|| Barra o Vnculo
EXPRESIN ALGEBRAICA.
En el lgebra aparecen frecuentemente ciertas formas simblicas llamadas
expresiones algebraicas, en ellas se combinan de alguna manera nmeros, letras,
signos de agrupacin y de operacin.
DEFINICIN: Una expresin algebraica es una combinacin de un nmero limitado de variables y
nmeros enlazados por signos de operacin y en ocasiones por signos de
agrupacin.
Ejemplos de expresiones algebraicas:
1).
2).
3).
4).
5).
5a 48b
6).
(a + b) + c
3
5x 3xy + 8A
5x(y + w)
2
y +w
1
x+y
3 4
b 4ac
7).
x=
8).
R 2 3 R 2 2
9).
V=
5a b 6a b 6a b = P
2a
3
1
x+y
10).
V=
h(R
+ r + Rr)
Trmino algebraico
Es una expresin algebraica que consta de uno o varios smbolos, no separados
AUTOR: PROFESOR JESS INFANTRE MURILLO
EDICIN: PROFESOR PABLO FUENTES RAMOS
2-2
5a 48b
(ab)c
b).
1)
4
3
xy ,
4
3
es el coeficiente numrico.
2)
El signo. El signo, sern cantidades positivas aquellas que vayan precedidas de un signo
(+), y negativas, las que vayan precedidas de un signo (-). Los trminos que no vayan
precedidos de un signo se tomarn como positivo (+).
3)
La parte literal o base. La base o parte literal, la constituyen las letras que existan en el
trmino.
Ejemplo:
En 5a2bc3, la parte literal es a2bc3.
4)
El grado. El grado de un trmino puede ser de dos clases, absoluto y con relacin a una
letra.
2-3
Grado
1ro
211
311
711
1211
Con relacin a una letra es simplemente el exponente con que aparece dicha letra.
Ejemplos:
1)
2)
Clases de trminos
1.
3a b ,
4a
5a b
2.
10
3b
3.
x+y
4a ,
4.
5p
4
4ab
5.
1+ x ,
Trminos homogneos: Son aquellos que tienen el mismo valor absoluto en grado.
Ejemplo:
2
3a bc
y 5z 4 xw
2-4
6.
a bc y z xw
a bc , z xw ,
4ax
, 2x y ,
30
2.
+y ,
x 5x y ,
x+y+
3.
1
x+2
, a +b, x y
a + x y , x + 2x + 5x , 5x
x 2
4.
a +b, a + x y,
x + 2x
+x+7
2-5
GRADO DE UN POLINOMIO
Es de cuarto grado.
x 5x + x 3x
3
2x y 8x y + 6x y
Es de primer grado.
Es de segundo grado.
5x 2
2
x + 2xy + y
b)
Es de noveno grado.
Grado con relacin a una letra. Cuando se tiene varias literales, puede obtenerse el grado
con respecto a una de ellas y ser la que tenga el mayor exponente en el polinomio, como
se indica a continuacin.
Ejemplos:
6
1)
2)
3)
4 5
2 3
CLASES DE POLINOMIOS.
a) Polinomio Entero.
b) Polinomio fraccionario.
c) Polinomio Racional.
d) Polinomio Irracional.
e) Polinomio Homogneo.
f) Polinomio Heterogneo.
g) Polinomio Completo.
Ejemplo:
AUTOR: PROFESOR JESS INFANTRE MURILLO
EDICIN: PROFESOR PABLO FUENTES RAMOS
2-6
x + x - x + x - 3x
h) Polinomio Ordenado con relacin a una letra. Es aquel en el cual los exponentes de una
letra escogida, llamada ordenatriz van aumentando o
disminuyendo.
Ejemplo:
5
3 2
2 3
a - 2a b + 6a b - 5a b + 3ab - b
a3 + a2 + 3a - 5 ; el trmino independiente es -5
2)
a3 - b 3 + 5a2b +
7
4
; El trmino independiente es
7
4
EJERCICIOS.
1.
5a2
- 4a3b
e)
5b
5b ;
6
3
a
6
g)
2a
d)
f)
Solucin
4a b
b
2-7
2.
3.
Solucin
5a
-6a2b
2 2
ab
-5a3b 4c
5 6
8x x
4m2n 3
5
-xyz
a)
b)
c)
d)
e)
Soluciones
-a3b 3
4 3
-5x y
2
3
6a bx
2
-4abcy
2 3 4 5
10m n b c
5.
Primer grado.
Tercer grado.
Cuarto grado.
Octavo grado.
Onceavo grado.
Quinto grado.
Sptimo grado.
Escriba el grado de cada uno de los siguientes trminos con respecto a cada uno de los
factores literales.
Trmino
4.
Solucin
3 2
-4a b
3
6ab
5
-x
4
6x y
3 4
-2a x
5
-ab
2
4abcx
3 5 2
Qbcx
homogneos.
heterogneos.
homogneos.
homogneos.
heterogneos.
heterogneos.
homogneos.
heterogneos.
Solucin
Escriba:
5ac
2
2
4a b
2c
2a
3
7xy
21
40ac
20x
3
9x b
5
6ab b
a
4 xyz
xy
3er grado
511 grado
1111 grado
Solucin
3a2m
-4a4b
6abcd 5x3
2-8
d)
e)
7.
1511 grado
2011 grado
7a b c d e
10a5b 5c3d 7
8.
Solucin
x3 + x2 + x
5
4 3
2
2 4
6
x - 6x y - 4a b - x y - 3y
c)
b)
9.
311 grado
711 grado
Solucin
a + b 2c + d
4a +
a
2
6b +
4
b
Entero, racional
Entero, irracional
Fraccionario, irracional
Escribir:
Trmino
a)
b)
c)
10.
En los siguientes polinomios decir cuales son completos y con respecto a que letra.
a)
b)
c)
d)
e)
11.
Solucin.
Trmino
Solucin
a4 - a2 + a - a3
5x4 - 8x2 + x - 6
x4y - x3y2 + x2y3 - y4
m5 - m4 + m3 - m + 5
y5 - by4 + b 2y3 - b 3y2 + b 4y
a)
b)
c)
Trmino
Solucin
m2 + 6m - m3 + m4
a2b 3 + a4b + a3b 2 - ab 4
-x8y2 + x10 + 3x4y6 - x6y4 + x2y8
m4 - m3 + m2 + 6m
a4b + a3b 2 + a2b 3 - ab 4
x10 - x8y2 - x6y4 + 3x4y6 + x2y8
2-9
Calcular el valor numrico de cada expresin para los valores asignados a las literales.
b c
a)
3a b
e)
m n p
b)
5a2b 3c
f)
24m n p
c)
b mn
g)
4m 12bc
2 3
d)
4 2
a b m
4
2
h)
En donde: a = 1, b = 2, c = 3, m =
1
2
b
c
,n=
1
3
yp=
1
4
SOLUCIN
Substituyendo en cada una de las expresiones dadas tenemos:
a)
b)
3(1) (2) = 6
5(1)2 (2)3 (3) = (5) (1) (8) (3) = 120
c)
(2)
d)
2
3
1 1 =
2 3
(1) (2)
2
e)
1 = 2 (1)(4) 1 = 8 = 1
2 3
8 24 3
3
1 1 1 = 1 1 1 = 1
2 3 4 4 27 4 432
2
f)
g)
4
2
3
2)
1 1 1
1 1 1 = 24 = 1
24 = 24
2 3 4
4 27 4 432 18
1
2
4 3 (12)(2)(3) = 2 3 (24)(9) = 2(6) = 12
2
3
h)
1 1 = 4 = 2
2 3 6 3
(2)
=
(3)
4
2
3
24
(8)
=
(9)
24x3 72
3
=
=
=1
18
18x4 72
3
1
2
e y=
1
3
2-10
SOLUCIN
Substituimos dichos valores y tenemos:
3
1 + 5 1 1 2 1 3 1 = 1 + 5 1 1 2 1 + 1 = 1 + 5 2 3 =
2 3 8 4 9 2 8 26 2
2
2 3
8
1
3)
36
3=
9 + 10 216
72
197
72
Dada la expresin:
x y
SOLUCIN
Sustituyendo se tiene:
1
2
5 +2
1
5
( 2) (5)
4)
10
4 25
10
21
b=1yc=
3
( 21)(10)
7(10)
1
(a b)(a c)
1
70
1
(b a)(b c)
1
(c a)(c b)
.
SOLUCIN
Sustituyendo se tiene:
1
1
( 3 1) 3 (1 + 3) 1
2
2
=
5)
28
14
4
7
1 1
+ 3 1
2 2
1+ 7 8
14
0
14
7 1 7 1
( 4) 4
2 2 2 2
=0
b 4ac
2a
, si a = 3, b = 8 y c = - 3
SOLUCIN
Sustituyendo se tiene:
x=
8 4(3)( 3)
8 64 + 36
2(3)
8 100
6
8 10
6
De donde:
AUTOR: PROFESOR JESS INFANTRE MURILLO
EDICIN: PROFESOR PABLO FUENTES RAMOS
2-11
x1 =
8 + 10
y x2 =
8 10
6
= 3
2a y a; -2b y 8b; x
b)
-3xy y 2xy,
c)
5 x y
d)
2ab c
2
x y
1
3
m+1
y 3x
m+1
xy y xy
2 3 4
2 3 4
x , 7a b c y 4a b c
2ab c
2
3x y
En cambio: 4ab y 5a b, no son trminos semejantes puesto que, aunque tienen la misma
parte literal no tienen los mismos exponentes. Los trminos semejantes pueden reducirse entre si.
Reduccin de trminos semejantes
Es una operacin que tiene por objeto convertir en un slo trmino dos o ms trminos
semejantes. En la reduccin de trminos semejantes existen los siguientes tres casos:
Primero:
Ejemplos:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
Segundo:
2a + 3a = 5a
-5b - 7b = -12b
-a2 - 9a2 = - 10a2
- 4am+1 - 7a m+1 = - 11a m+1
1
2
ab +
2
3
ab =
3ab + 4ab
1
3
xy
7
6
ab
1
xy = xy
3
3
Ejemplos:
AUTOR: PROFESOR JESS INFANTRE MURILLO
EDICIN: PROFESOR PABLO FUENTES RAMOS
2-12
a)
b)
c)
d)
e)
2a - 3a = - a
18x - 11x = 7x
-20ab + 11ab = - 9ab
- 8ax + 13ax = 5ax
1
2
ab +
2
3
ab =
3ab + 4ab
f)
g)
Tercero:
1
3
xy
2
3
7
6
ab
xy = xy
Ejemplos:
a)
b)
(3 + 8) = 4(3 + 8) = 4(11) = 44
Al realizar las operaciones donde a veces es necesario colocar o eliminar parntesis o signos
de agrupacin, podemos aplicar las reglas siguientes:
Primero:
2-13
Ejemplos
[(7 y 4) + (8 - 5)] - (16 - 4) + (42 6) = (28 + 3) - 12 + 7 = 31 - 12 + 7 = 38 - 12 = 26
2 - {3 -[(5 + 1)-(3 - 0)] - 5(1 + 2) + (- 2)(6 - 3)} = 2 [3 (6 3)-5(3) (- 2)(3)] =
= 2 (3 - 3 - 15 6) = 2 (- 21) = 2 + 21 = 23
a)
b)
Segundo:
Ejemplo: 5 y
6-3y
7 + 24 8 = 30 - 21 + 3 = 33 - 21 = 12
2.
EXPONENTES Y RADICALES.
Potencias: La notacin exponencial se usa para multiplicaciones repetidas del mismo nmero.
Por ejemplo:
ay
2.
(a n )m = a nm
3.
4.
a = a , (b 0)
bn
b
2-14
1.
Para la divisin,
a
a
a)
b)
c)
Si, n = m, se tiene:
an
a
an
an
am
= a n m
1
a
m n
an
an
para a 0
=1
=a
n n
= a . Igualando
resultados, se tiene que: a = 1 . Lo que significa que toda expresin elevada a cero
potencia vale la unidad. Ejemplo: (8a3b 4c - 5b2 + 6y5)0 = 1
De la misma forma, en el ejemplo siguiente tenemos:
a
=a
=
3 5
=a
2 3
a a
1
a
1
a
1
a
Segn esto, toda expresin con exponente negativo es igual a un quebrado que tiene como
numerador la unidad y como denominador la misma expresin, pero con exponente de
signo contrario.
Ejemplos:
a)
b)
c)
x3 =
1
x 3
5
(2x + 7) 4
3
a 2 + b3
= 5(2x 2 + 7) 4
3
1
a2
+ b3
3
1 + a2 b3
3a 2
1+ a2 b3
a2
Multiplicacin.
2 3 2 4 = 2 3+ 4 = 2 7 = 128
5 3 5 4 = 5 3 +4 = 5 1 = 5
2-15
54
Divisin.
c)
3 2
= 54 3 = 51 = 5
b)
2 3
2x3
= 36
= 3 2 ( 4) = 3 2+ 4 = 3 2 = 9
(4 2 ) 5 = 4 2x5 = 4 10
Simplificacin de exponentes
Ejemplos:
a)
(a 4 )(a 3 ) = a 4 + 3 = a 7
b)
(3a 2 b 3 )(2a 3 b 5 ) = 6a 2+ 3 b 3+ 5 = 6a 5 b 8
c)
x3
2
2y
(x 3 ) 3
x9
=
=
2 3
6
(2y )
8y
x
y
x 2
y 2
2
y2
= x = 2
y
d)
53 34
x y
31 54
x y
5 1 3 5
6 8
+
+
= x 3 3 y 4 4 = x 3 y 4 = x 2y 2
Radicacin
Radicacin es la operacin inversa a la potenciacin, es decir, la operacin para encontrar
la raz de un nmero. Si x = n b ; Podemos encontrar el valor de x extrayendo raz ensima de b. En la
expresin anterior, al smbolo
se le llama radical.
En general, para extraer raz ensima de un trmino, basta extraer de dicha raz a su
coeficiente y dividir entre el ndice n del radical todos y cada uno de los exponentes del
subradical.
AUTOR: PROFESOR JESS INFANTRE MURILLO
EDICIN: PROFESOR PABLO FUENTES RAMOS
2-16
Ejemplos:
1
n
a)
a =a
b)
=a
c)
a =a
d)
m = m3
a3 = 3 a
a)
a5 = 5 a
b)
1)
a =a
a
=
b
2)
a =a =a
3)
5)
a.x n = x n a
6)
n k
ab = a b = (ab)
n
1
n
4)
n
n
a
b
an
b
1
n
a = n.k a = a nk
b)
75a 3b 2 =
c)
2a
16b 4
25(3)a 2 ab 2 = 5ab 3a
3
2a a
2 3 (2)b 3 b
a a
23 b3 b
a3 a
2b 3 b
2-17
2)
3)
a)
23 5 = 3 2 3 (5) = 3 8(5) = 3 40
b)
c)
3y 1
1
1
= 9y 2 1 2
2
9y
9y
= 9y 2 1
3
=
5
a)
3 5
15 1
=
=
15 o tambin:
5 5
25 5
3
6 2
b)
3
3( 6 + 2 )
3( 6 + 2 )
6 + 2
=
=
=
2
2
62
6 2 6 + 2 ( 6 ) ( 2 )
=
=
c)
7b
3
3
3 5
15 1
=
=
=
=
15
5
25 5
5
5 5
3( 6 + 2 )
4
( 6 + 2)
7b
7b
1 7b
=
=
7b
7b 7b
(7b) 2
5x + 5y
5
5 x + y
5(x + y)
=
=
=
2
x+ y
x + y x + y
(x + y)
x +y
d)
a)
81 = (81) 6 = (9 2 ) 6 = 9 6 = 9 3 = 3 9
b)
36x 2 = (6 2 x 2 ) 4 = (6 2 ) 4 (x 2 ) 4 = 6 4 x 4 = 6 2 x 2 = 2 6x
c)
5)
2xy 3
2-18
Ejemplos:
a)
2,
12 ,
30 .
b)
2=
12
= 12 64 ,
12 =
12
12
= 12 20736 y
30 =
12
30
= 12 27000
xy y
x.
xy = 6 x 2 y 2 y
x = 6 x3
3x y
2xy .
3x = 15 (3x) 3 = 15 27x 3 y
2 2 2 + 5 2 = 4 2
Se puede dar el caso, de tener que sumar radicales que aparentemente no sean
semejantes, en cuyo caso se hace la reduccin a su ms simple expresin.
2-19
Tema 2
Vectores
Sistemas de coordenadas
Se utilizan para describir la posicin de un
punto en el espacio
Un sistema de coordenadas consiste en
un punto de referencia que llamaremos origen
ejes especficos con escalas y etiquetas
instrucciones de cmo designar un punto
relativo al origen y a los ejes
Se basa en formar
un tringulo
rectngulo a partir
de r y
x = r cos
y = r sin
De coordenadas cartesianas a
coordenadas polares
r es la hipotenusa y
un ngulo
tan !
es
y
x
r ! x2 " y2
se toma en sentido
antihorario desde el eje X
positivo
Coordenadas esfricas
Radio r: distancia hasta P
desde el origen.
Coordenadas cilndricas
Radio s: distancia hasta P desde
el eje Z.
Vectores y Escalares
Una magnitud escalar est determinada
completamente por un nico nmero con las
unidades apropiadas y no tiene direccin, ni
sentido.
Una magnitud vectorial est determinada
completamente por un nmero con las unidades
apropiadas (mdulo), una direccin y un sentido
Ejemplo de vector
Una partcula viaja de A a B a lo
largo del camino representado
por la lnea roja discontinua
esta es la distancia que ha
recorrido y es un escalar
El desplazamiento es la lnea
negra continua de A a B
El desplazamiento es
independiente del camino que
tomemos entre ambos puntos
El desplazamiento es un vector
A"B ! B" A
Diferencia de vectores
Es un caso especial de
suma de vectores
Para calcular A B, se
hace A+(-B)
Continuar con el
procedimiento
standard de suma de
vectores
Componentes de un vector
Un vector se puede
expresar
matemticamente
mediante sus
componentes
componentes
rectangulares
Vectores unitarios
Un vector unitario es un vector sin unidades
cuyo mdulo es exactamente la unidad. Se
utilizan para especificar direccin y sentido.
Por ejemplo, dado un vector a, podemos
hallar un vector unitario en la direccin y
sentido de a, sin ms que escribir:
u !
a
a
i ,j, and k
representan a los
vectores unitarios en un
sistema de coordenadas
rectangular
Forman un conjunto
de vectores unitarios
perpendiculares dos a
dos
A ! Ax i " Ay j " Az k
$ #
y
z
as pues, x
Rx = Ax + Bx , Ry = Ay + By y Rz = Az + Bz
! tan %1
Rxetc.
R
Es un escalar !
Propiedad distributiva
A . (B + C) = A . B + A . C
B ! B xi " B yj " B zk
A ' B ! A xB x " A yB y " A zB z
Definicin
El sistema de coordenadas cartesianas en el plano est constituido por dos
rectas perpendiculares que se intersecan en un punto O al que se le llama
el origen. Una de las rectas se acostumbra representarla en posicin
horizontal y se le da el nombre de eje X o eje de las abscisas; a la otra recta,
vertical, se le denomina eje Y o eje de las ordenadas, y ambas constituyen los
dos ejes de coordenadas rectangulares, los cuales dividen al plano en cuatro
partes llamadas cuadrantes.
Y
Segundo
Primer
cuadrante
cuadrante
Tercer
Cuarto
cuadrante
cuadrante
Abril de 2011
1 de 8
x, y ! de los cuales el
P x, y !
y
0
Abril de 2011
2 de 8
Ecuaciones
1. Ecuaciones: ideas bsicas
Igualdades y ecuaciones.
Utilizamos
ecuaciones
cuando
tratamos
de
averiguar
una
cierta
cantidad,
desconocida,
pero de la que sabemos que cumple cierta
condicin.
La cantidad desconocida se llama incgnita
y se representa por "x" (o cualquier otra
letra) y la condicin que cumple se escribe
como
una
igualdad
algebraica
a
la
que
llamamos ecuacin.
Ejemplo
Se reparten 40 para dos
personas, de manera que uno
recibe 10 ms que el otro.
Cunto recibe cada uno?
Llamamos x al dinero que
recibe la 1 persona,
la que recibe menos.
Cunto recibe entonces la 21
persona?
La segunda persona recibira
x+10.
Entre las dos se reparten en
total 40 , entonces la suma de
x y x+10 debe ser 40.
Escribimos la ecuacin:
x+ (x+10) = 40
o agrupando:
2x + 10 = 40
Ejemplo
Situaciones que se expresan con ecuaciones
Elementos
ecuacin.
de
una
Ecuaciones
Ejemplos
Ecuaciones equivalentes.
Se llaman ecuaciones equivalentes a las que tienen
las mismas soluciones.
Si se suma o resta una cantidad, o
expresin, a los dos miembros de una
ecuacin se obtiene otra equivalente.
Regla prctica: lo que est sumando pasa
restando, o viceversa.
Ejemplos
Los trminos son:
3x, 5, 7, 2x
En
el
segundo
ejemplo,
observa que si x toma otro
valor (por ej: 6, 12, 5/2,...)
la igualdad no se cumple y por
tanto no son soluciones.
MATEMTICAS 2 ESO
101
Ecuaciones
2. Reglas para resolver una
ecuacin
Ecuacin con
denominadores.
En
el
caso
de
haber
denominadores hay que tratarlos
antes, hacemos:
Ejemplos
Sin parntesis
2
Se
reduce
a
comn
denominador: cada trmino se
transforma en una fraccin
equivalente cuyo denominador
sea el mnimo comn mltiplo de
todos los denominadores.
3
Se
eliminan
los
denominadores (Explicacin: al
multiplicar ambos miembros por
el
denominador
comn
se
obtiene
una
ecuacin
equivalente).
4 Se resuelve la ecuacin, ya
sin denominadores.
Ejemplo
Con denominadores y sin
parntesis
Con parntesis
Ecuaciones
Resolucin
general
de
ecuaciones
de
primer grado.
Ejemplo
Sea la ecuacin siguiente, resulvela explicitando
paso a paso.
1 Quitar parntesis.
2 Quitar denominadores.
3 Agrupar los monomios que
llevan
la
incgnita
en
un
miembro
y
los
trminos
independientes en el otro.
4 Despejar la incgnita.
Ejemplo
queda:
Despejamos la x o incgnita.
MATEMTICAS 2 ESO
105
Ecuaciones
Resolver
una
ecuacin
es
encontrar el o los valores de la o
las incgnitas con los que se
cumple la igualdad.
Ecuaciones equivalentes.
Resolucin de ecuaciones.
Se
llaman
ecuaciones
equivalentes a las que tienen las
mismas soluciones.
Quitar parntesis.
Quitar denominadores.
Despejar la incgnita.
Ejercicios de autoaprendizaje:
1. Resolvemos algunas ecuaciones:
Procedimiento para resolver una ecuacin de 1r grado:
Eliminar denominadores: multiplicando ambas partes de la ecuacin por el mnimo comn
mltiplo de los denominadores. (Propiedad 2)
Eliminar parntesis. (Propiedad distributiva)
Transposicin de trminos. Conseguir una ecuacin de la forma a " x ! b . (Propiedad 1).
Despejar la incgnita. (Propiedad 2).
Comprobar la solucin.
a) 3#2x % 5 $ & 2#4 % 4 x $ ! 7 lo primero que hacemos ser las operaciones de los parntesis
6 x % 15 & 8 & 8 x ! 7 sumamos los trminos en x y los trminos independientes
& 2x % 7 ! 7 transponemos los trminos
& 2x ! 7 & 7 ' & 2x ! 0 despejamos la incgnita ' x ! 0
Comprobacin:
Al sustituir en la ecuacin x ! 0 , transforma la ecuacin en identidad:
3#2 " 0 % 5 $ & 2#4 % 4 " 0 $ ! 7 ' 3 " 5 & 2 " 4 ! 7
9 & 2x
x%3
b) 4 &
! 2%
' Multiplicamos ambas partes de la ecuacin por el mnimo comn
3
6
mltiplo de los denominadores
x %3*
9 & 2x *
6 "+4 &
( '
( ! 6 " +2 %
6 )
3 )
,
,
24 & #x % 3 $ ! 12 % 2#9 & 2x $ eliminamos los parntesis
24 & x & 3 ! 12 % 18 & 4 x ' 21 & x ! 30 & 4 x transponemos los trminos
4 x & x ! 30 & 21 ' 3 x ! 9 despejamos la incgnita ' x ! 3
Comprobacin:
4&
9 & 2"3
3%3
! 2%
3
6
' 4&
3
6
! 2%
3
6