Acta Botanica Brasilica 25(4): 793-814. 2011.

Fisionomia e composio da vegetao

florestal na Serra do Cip, MG, Brasil
Matheus Fortes Santos1,2, Herbert Serafim1 e Paulo Takeo Sano1

Recebido em 11/04/2011. Aceito em 14/09/2011

RESUMO
(Fisionomia e composio da vegetao florestal na Serra do Cip, MG, Brasil). A flora da Serra do Cip tem sido
extensamente pesquisada, especialmente a partir do incio do projeto Flora da Serra do Cip, coordenada pelo
Departamento de Botnica da Universidade de So Paulo. Entretanto, at o momento as coletas concentraram-se
oeste da Serra. Os objetivos deste trabalho so discutir os padres de fitofisionomia e composio da flora arbrea da
Serra do Cip, analisar a contribuio da flora da poro leste ao corpo de conhecimento florstico da Serra do Cip e
discutir a classificao da poro leste com relao aos domnios fitogeogrficos da Mata Atlntica e do Cerrado. Foram
computadas as espcies levantadas por um estudo anterior na poro leste da Serra, bem como aquelas levantadas
pelo projeto Flora da Serra do Cip, predominantemente oeste da Serra. Foram encontradas 530 espcies arbreas, sendo 88 espcies em comum, 250 espcies exclusivas do oeste e 192 espcies exclusivas do leste. Os resultados
mostram a heterogeneidade florstica das florestas da Serra do Cip, que correlacionada com sua heterogeneidade
ambiental, principalmente a litologia e a altitude. A poro leste da Serra do Cip, includa no domnio da Mata
Atlntica, apresenta transies relativamente abruptas para o campo rupestre, muitas vezes intermeadas por candeais.
Palavras-chave: Cadeia do Espinhao, fitogeografia, florstica, Mata Atlntica

ABSTRACT
(Physiognomy and composition of the forest vegetation in the Serra do Cip, MG, Brazil). The flora of the Serra do
Cip has been extensively studied, especially since the start of the Flora da Serra do Cip project, coordinated by the
Departamento de Botnica of the Universidade de So Paulo. However, until now collections have been concentrated
in the western part of this region. The goals of this work were to discuss the phytophysiognomy and composition
patterns of the arboreal flora of the Serra do Cip, analyze the contribution of the flora of the eastern portion of the
Serra do Cip to the entire flora of this region and to discuss the classification of the eastern portion in regards to the
Atlantic Forest and Cerrado phytogeographical domains. The species found by a previous study in the eastern portion
of the Serra were analyzed, as well as those surveyed by the project Flora da Serra do Cip, which are predominantly from the western part of this region. Five hundred and thirty arboreal species were encountered, 88 common
in both regions, 250 exclusive to the western part and 192 exclusive to the eastern part. Results revealed the floristic
heterogeneity of forests in the Serra do Cip, which is correlated to its disparate environment and is mainly related
to its lithology and elevation. The eastern portion of the Serra do Cip, which is part of the Atlantic Forest domain,
presents a relatively abrupt transition to campo rupestre, and is often intermingled with candeais.
Key words: Atlantic Forest, Espinhao Range, floristic, phytogeography

Introduo
A Cadeia do Espinhao tem atrado, desde o sculo XIX,
a ateno de muitos naturalistas e, desde ento, vrios estudos sobre sua flora foram publicados, majoritariamente na
segunda metade do sculo XX (Giulietti et al. 1987). Entre
esses trabalhos, destacam-se os projetos desenvolvidos na
Serra do Cip (Giulietti et al. 1987), Gro-Mogol (Pirani et

1
2

al. 2003), estes na poro mineira do Espinhao, Mucug

(Harley & Simmons 1986), Pico das Almas (Stannard 1995)
e Catols (Zappi et al. 2003), estes na poro baiana da
Cadeia do Espinhao.
Na Serra do Cip, entre os trabalhos pioneiros esto os
efetuados por Silveira (1908), citando aspectos geolgicos,
hidrogrficos e vegetacionais, e por Magalhes (1954),
fornecendo uma lista com 234 espcies de angiospermas

Universidade de So Paulo, Departamento de Botnica, Laboratrio de Sistemtica Vegetal, So Paulo, SP, Brasil
Autor para correspondncia: matheus_fs@yahoo.com.br

Matheus Fortes Santos, Herbert Serafim e Paulo Takeo Sano

da regio. Em 1972, o pesquisador Aylthon Brando Joly

planejou e iniciou o projeto de levantamento da flora local
(projeto Flora da Serra do Cip), com a participao de
pesquisadores de diversas instituies nacionais e internacionais. Tais esforos resultaram em um grande nmero de
publicaes na rea da botnica, principalmente tratamentos taxonmicos para diversos grupos vegetais, publicados
no Boletim de Botnica da Universidade de So Paulo.
A regio, assim como toda Cadeia do Espinhao, reconhecida pela grande biodiversidade e endemismos (Giulietti
et al. 1987; Giulietti & Pirani 1988; Harley 1995; Pirani et
al. 2003). Na listagem de espcies apresentada por Giulietti
et al. (1987), contavam-se ca. 1590 espcies de plantas vasculares, das quais muitas eram citadas como endmicas do
Espinhao ou mesmo da Serra do Cip. Confrontando a lista
de Giulietti et al. (1987) com monografias mais recentes para
a Serra do Cip, observa-se um acrscimo substancial no
nmero de espcies em vrias famlias (Rapini et al. 2008).
Entretanto, pelo fato de as coletas na Serra do Cip terem se concentrado na poro oeste, a vegetao ao leste da
Serra ainda bastante desconhecida, havendo pouqussimas
coletas na regio (Giulietti et al. 1987; Madeira et al. 2008;
Ribeiro et al. 2009). Entre as famlias j inventariadas para a
Serra do Cip, o que se observa que os materiais examinados no provm da rea leste, denotando a falta de estudos
de sua composio florstica (Madeira et al. 2008; Ribeiro et
al. 2009). Tal fato certamente representa uma grande lacuna
nos conhecimentos florsticos sobre a regio, pois, apesar
de a Serra do Cip ser extensamente pesquisada, faltam
informaes bsicas sobre grande parte de sua vegetao.
Em vista de tal desconhecimento, a direo do Parque
Nacional da Serra do Cip orientou esforos com relao
pesquisa na poro leste da Serra, buscando, inclusive,
gerar dados robustos para classificar adequadamente sua
vegetao em relao aos domnios fitogeogrficos da Mata
Atlntica e do Cerrado. O levantamento florstico arbreo
feito por Santos (2009), em uma rea da poro leste da
Serra do Cip (Fig. 1, Fig. 2A, Fig. 2B), est includo dentro
desses esforos, inclusive com parte dos dados incorporada
ao plano de manejo do Parque.
Diante desse cenrio, este trabalho tem como objetivos:
1) discutir padres de fitofisionomia e composio da flora
arbrea na Serra do Cip em suas pores leste e oeste; 2)
analisar a contribuio da flora arbrea da poro leste ao
conhecimento florstico da Serra do Cip; 3) somar dados
discusso da classificao da poro leste com relao aos
domnios fitogeogrficos da Mata Atlntica e do Cerrado.

Material e mtodos
O conceito de Serra do Cip
Tradicionalmente, a poro leste no era reconhecida
como parte dessa Serra. Segundo Giulietti et al. (1987), a
Serra do Cip delimitada pelo rio Cip e seus afluentes do

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leste, especialmente o Rio Parana, compreendendo assim

as reas montanhosas situadas entre as Serras das Bandeirinhas (municpio de Santana do Riacho), ao sul, e as serras
prximas de Gouveia, ao norte. Inclusive, no planejamento
apresentado por Giulietti et al. (1987), as coletas do projeto
Flora da Serra do Cip foram direcionadas poro mais
ao sul, no municpio de Santana do Riacho (1912-19 20S e
4330-43 40W), onde a estrada Belo Horizonte Conceio
do Mato Dentro (MG-10) atravessa essa Serra.
Neste trabalho, foi adotada uma delimitao mais abrangente da Serra do Cip, incluindo tambm sua face leste, para
incrementar o conhecimento florstico sobre toda a regio,
discutindo os novos dados e suas implicaes. Dessa forma,
a Serra do Cip aqui definida como a rea abrangida por
toda regio do Parque Nacional da Serra do Cip (31.632 ha)
e da rea de Proteo Ambiental Morro da Pedreira (100107
ha), incluindo as pores elevadas de altitudes entre 800-1550
m dos municpios de Itamb do Mato Dentro, Jaboticatubas,
Morro do Pilar, Santana do Riacho, Nova Unio, Itabira, Taquaruu de Minas e Conceio do Mato Dentro (seguindo
Gontijo 1993; Madeira et al. 2008; Ribeiro et al. 2009) (Fig.
1). Gontijo (1993), estudando a geomorfologia da Serra do
Cip, aborda uma extenso semelhante definio citada e,
apesar de no definir estritamente os limites da Serra, trata
toda ela como uma unidade. A definio mostra-se satisfatria e mais precisa do ponto de vista geomorfolgico e, por
isso, adotada neste trabalho.
Aspectos naturais
A Cadeia do Espinhao Meridional (Saadi 1995), onde
est localizada a Serra do Cip, edificada principalmente
em litologias do Supergrupo Espinhao, que apresenta
predominncia de rochas quartzticas em sua composio
(Almeida-Abreu 1995; Saadi 1995). Devido constituio
essencialmente quartztica, de alta resistncia aos processos
erosivos, o Espinhao Meridional permanece como um dos
mais antigos divisores de guas da plataforma brasileira
(Gontijo 1993), separando os afluentes da margem direita
do Rio So Francisco das bacias que irrigam o leste mineiro,
como a bacia do Rio Doce (Saadi 1995).
Os solos desenvolvidos sobre os quartzitos da Serra
do Cip, de maneira geral, so rasos, arenosos, pobres em
nutrientes e com baixa capacidade de reteno de gua,
encontrando-se como uma camada de pavimento dendrtico
com cascalhos angulosos, entremeados por areia branca
(Gontijo 1993; Silva 2005). Nas reas em que se encontram
outros grupos litolgicos, cujas caractersticas favoream o
intemperismo, so encontrados pacotes espessos de Latossolos Amarelo, Vermelho e Vermelho-Amarelo e tambm
Cambissolos (Gontijo 1993; Ribeiro et al. 2009).
O clima em toda Serra do Cip do tipo Cwb de
Kppen (1948), com veres muito chuvosos e invernos
secos, precipitao concentrada entre novembro e maro e
mdia anual de 1500 mm, havendo, porm, uma variao
com relao s vertentes leste e oeste, j que nebulosidade

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Fisionomia e composio da vegetao florestal na Serra do Cip, MG, Brasil

Figura 1. Localizao aproximada da Serra do Cip, que corresponde rea em cinza nos municpios de Itamb do Mato Dentro (I), Jaboticatubas (II), Morro
do Pilar (III), Santana do Riacho (IV), Nova Unio (V), Itabira (VI), Taquaruu de Minas (VII) e Conceio do Mato Dentro (VIII). O local estudado por Santos
(2009) na poro leste da Serra marcado por um tringulo. A regio na poro oeste da Serra onde foi realizada a maior parte das coletas botnicas destacada
pela linha quadriculada.

quase constante prevalece nas vertentes orientais, enquanto

as vertentes ocidentais enfrentam at sete meses de seca.
(Ribeiro et al. 2009). Nas partes mais elevadas da Serra a
umidade tambm maior, pois o relevo favorece a formao
de baixos estratos, nuvens, garoas e neblinas durante quase
todo o ano (Gontijo 1993).
O Espinhao Meridional apresenta-se como um limite,
relativamente abrupto, entre o domnio da Mata Atlntica e
o domnio do Cerrado e, consequentemente, as elevaes da
Serra do Cip tambm fazem a delimitao entre estes dois
domnios fitogeogrficos (IBGE 1993; Scolforo & Carvalho

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2006; Ribeiro et al. 2009; veja tambm a discusso). Assim,

a regio marcada por um grande contraste de fitofisionomias de leste para oeste, acentuada pela variedade de
condies fisiogrficas (Giulietti et al. 1987). Nas pores
elevadas, sobre rochas quartzticas, predominam os Campos
Rupestres, ocorrendo em geral acima de 900 m de altitude,
apresentando um estrato herbceo contnuo, caracterizado
por espcies de Poaceae, Cyperaceae, Eriocaulaceae e Xyridaceae, entre outros grupos (Giulietti et al. 1987) (Fig. 2B,
Fig. 2C). oeste, em altitudes mais baixas (800-1000 m),
ocorrem manchas de Cerrado (Giulietti et al. 1987) que,

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Matheus Fortes Santos, Herbert Serafim e Paulo Takeo Sano

aps o fim das elevaes da Serra, torna-se a fitofisionomia

predominante (Fig. 2D).
Nas reas quartzticas, a ocorrncia de florestas restrita
s matas riprias, no entorno dos cursos dgua, ou aos capes (floresta estacional semidecidual alto-montana, sensu
Veloso et al. 1991, modificado por Oliveira-Filho & Fontes
2000), localizados entre o reverso e o contato de escarpas,
onde o declive suave e as rampas de colvio propiciam solos
mais profundos e com maior disponibilidade hdrica (Rizzini 1979; Giulietti et al. 1987; Gontijo, com. pess. in Campos
1995) (Fig. 2C). Alm disso, ocorrem reas florestais onde
afloram outras litologias (e.g., embasamento cristalino) cujas
caractersticas permitem o desenvolvimento de solos mais
profundos e possibilitam o estabelecimento de uma vegetao florestal extensa (Almeida-Abreu et al. 2005) (Fig. 2A).
Metodologia
Para discutir os padres da flora arbrea e verificar a
contribuio da flora do leste no mbito da Flora da Serra

do Cip, foi computada a flora arbrea total levantada por

Santos (2009), considerada a representao da flora arbrea
da poro leste da Serra do Cip, e a flora arbrea levantada
at o momento pelo projeto Flora da Serra do Cip, coordenado pelo Departamento de Botnica da Uiversidade de
So Paulo, considerada a representao da flora arbrea da
poro oeste da Serra do Cip.
Santos (2009) efetuou o levantamento da flora arbrea
da regio conhecida como Cabea de Boi (municpio de
Itamb do Mato Dentro) pelo mtodo de ponto-quadrante
(Cottam & Curtis 1956) em dois fragmentos (com 400
indivduos amostrados em cada um) e por coletas assistemticas por toda rea (que conta com ca. de 800 ha). No
total, o estudo de Santos (2009) amostrou 282 espcies e
mais de 1000 indivduos.
As coletas do projeto Flora da Serra do Cip foram efetuadas predominantemente oeste da Serra, na regio onde
a estrada MG-10 a atravessa (Giulietti et al. 1987; Madeira et
al. 2008). Tais dados foram obtidos por meio dos tratamentos

Figura 2. Paisagens e fitofisionomias na Serra do Cip. A. rea de estudo leste da Serra do Cip vista a partir do alto da escarpa. Note em cinza os afloramentos
quartzticos. reas florestais (ntegras ou desmatadas) ocorrem sobre outras litologias. B. Candeal na parte alta da encosta da rea leste da Serra do Cip. No alto,
a paisagem composta predominantemente pelo campo rupestre, que segue continuamente at o oeste da Serra do Cip. Nas partes baixas, a paisagem dominada
por florestas ou reas desmatadas. C. Campo rupestre permeado por reas florestais (capes) no alto da Serra do Cip. D. Vegetao de Cerrado oeste da Serra
do Cip. Ao fundo, as elevaes quartzticas onde so encontrados os campos rupestres (Fotos: M.F. Santos).

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florsticos j realizados (85 famlias j publicadas no Boletim

de Botnica da Universidade de So Paulo), monografias
no-publicadas (Shimizu 2009; Borges 2010; Mello-Silva,
dados inditos) e, para famlias sem tratamento florstico, pela
listagem de espcies de Giulietti et al. (1987). At o momento,
foram registradas neste projeto ca. 163 famlias (das quais ca.
65 apresentam espcies arbreas), ca. de 2000 espcies (das
quais ca. de 330 arbreas) e mais de 14000 espcimes coletados. Esses nmeros referentes s amostragens nas pores
leste e oeste demonstram a robustez dos levantamentos feitos
e a consequente efetividade da comparao.
Com base nesses dados, foram discriminados os txons
arbreos em comum e os exclusivos das pores leste e
oeste. Foram includas como arbreas as espcies citadas
por Oliveira-Filho (2006) no levantamento da flora arbrea
nativa de Minas Gerais. As delimitaes de famlia adotadas
seguiram a proposta do APG II (2003) para Angiospermas e
Smith et al. (2006) para Pteridfitas. Os binmios utilizados
para as espcies foram baseados em Oliveira-Filho (2006),
exceto quando conflitantes com revises recentes (a partir
de 2006) ou com o parecer dos especialistas consultados.
Dados de habitat e distribuio, referentes apenas ao
estado de Minas Gerais, foram extrados de Oliveira-Filho
(2006), de revises taxonmicas recentes e dos levantamentos florsticos realizados para a flora da Serra do Cip. Tais
dados registram a ocorrncia das espcies em fitofisionomias florestais (floresta ombrfila densa, floresta ombrfila
mista, floresta estacional semidecidual, floresta estacional
decidual, floresta de galeria) e fitofisionomias abertas (Cerrado e campo rupestre). Para verificar a distribuio destas
espcies por fitofisionomia e assegurar que a comparao
entre espcies arbreas estava sendo feita exclusivamente
para espcies florestais, foram contabilizadas, para as
pores leste e oeste, as espcies exclusivas de formaes
florestais, exclusivas de formaes abertas e comuns a ambas
fitofisionomias. importante ressaltar que a fitofisionomia
onde a espcie ocorre independente do domnio fitogeogrfico onde ela ocorre (e.g., espcie que ocorre em uma
fitosionomia florestal no Cerrado, um domnio savnico).
Os conceitos de fitofisionomia (ou formao vegetal) e domnio fitogeogrfico utilizados neste estudo seguem aqueles
apresentados por Coutinho (2006).
Alm da utilizao do levantamento florstico de Santos
(2009) para a classificao da poro leste com relao aos
domnios da Mata Atlntica e Cerrado, foram utilizadas observaes de campo como critrio auxiliar, principalmente
verificando a extenso e conexo das reas florestais da regio.

Resultados e discusso
Composio florstica geral
Um total de 530 espcies arbreas foi registrado, at o
momento, para a Serra do Cip. Esse nmero representa
a soma das espcies referidas para a poro oeste e para

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poro leste da Serra (Tab. 1). Deste total, h 88 espcies em

comum (16,6%), 250 exclusivas da poro oeste (47,2%) e
192 exclusivas da poro leste (36,2%) (Tab. 2).
Dentre as espcies em comum, 50 espcies so exclusivas
de formaes florestais (56,8%), nenhuma exclusiva de
formaes abertas (ie., Cerrado e campo rupestre) e 38 so
comuns para ambas fitofisionomias (43,2%) (Tab. 3). Dentre
as espcies exclusivas da poro oeste, 110 so exclusivas de
formaes florestais (44%), 14 so exclusivas de formaes
abertas (5,6%) e 126 so comuns para ambas fitofisionomias
(50,4%) (Tab. 3). Dentre as espcies exclusivas da poro
leste, 162 so exclusivas de formaes florestais (84,3%),
nenhuma exclusiva de formaes abertas e 30 so comuns
para ambas fitofisionomias (15,8%) (Tab. 3).
Caractersticas da vegetao florestal leste da Serra do Cip
A classificao das formaes vegetais na poro leste
da Serra do Cip vem sendo aprimorada, j que estudos
anteriores baseados em sensoriamento remoto citavam esta
rea como inclusa no domnio do Cerrado (IBGE 1993;
Scolforo & Carvalho 2006). Ribeiro et al. (2009) afirmam
que tal classificao errnea, devido a problemas metodolgicos e que os novos dados mostram que a rea deve ser
vista como parte do domnio da Mata Atlntica, sugerindo
o divisor das bacias do Rio Doce e Rio So Francisco como
o divisor destes domnios (Mata Atlntica e Cerrado).
Com relao fitofisionomia, de fato, as observaes
de campo sobre a extenso das florestas leste mostram a
continuidade desta rea com o domnio da Mata Atlntica.
Isto porque no se trata de uma poro florestal inclusa
em uma formao savnica ou campestre (e.g., Floresta de
Galeria, Capo), mas de uma formao florestal extensa.
Observando a feio geomorfolgica da regio, nota-se
que h pores restritas de afloramentos quartzticos, onde
predomina o campo rupestre, envoltas por extensas reas
florestais ntegras ou desmatadas, em solos derivados de
outra litologia (Fig. 2A). Como j afirmaram outros autores
para reas leste da Cadeia do Espinhao como um todo
(Campos 1926; Spix & Martius apud Guimares 1991), as
florestas do leste da Serra do Cip eram, no passado, contnuas com as florestas da bacia do Rio Doce at a costa.
Com relao composio, alm da grande afinidade
florstica com outros levantamentos florsticos no domnio
da Mata Atlntica (Santos et al., no prelo), h o predomnio de espcies exclusivamente florestais (Tab. 3), muitas
delas endmicas da Mata Atlntica. Entre as endmicas,
podem ser citadas: Carpotroche brasiliensis (Achariaceae),
Trattinnickia ferruginea (Burseraceae), Maytenus brasiliensis (Celastraceae), Tovomita leucantha (Clusiaceae),
Cryptocarya mandioccana (Lauraceae), Ocotea beyrichii
(Lauraceae), Pseudopiptadenia leptostachya (Leguminosae), Eriotheca macrophylla (Malvaceae), Miconia
budlejoides (Melastomataceae), Campomanesia laurifolia
(Myrtaceae), Eugenia nutans (Myrtaceae), Tetrastylidium
grandifolium (Olacaceae), Psychotria nuda (Rubiaceae)

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Matheus Fortes Santos, Herbert Serafim e Paulo Takeo Sano

Tabela 1. Lista geral das espcies arbreas encontradas at o momento na Serra do Cip. So indicadas: ocorrncia (leste x oeste) e distribuio em formaes vegetais. Legenda: W=ocorre na poro oeste da Serra do Cip, E=ocorre na poro leste da Serra do Cip. FOD=Floresta Ombrfila Densa, FOM=Floresta Ombrfila
Mista, FES=Floresta Estacional Semidecidual, FG=Floresta de Galeria, FED=Floresta Estacional Decidual, CER=Cerrado, CR=Campo Rupestre.
ESPCIES

FOD

FOM

FES

FG

FED

CER

CR

ACHARIACEAE
Carpotroche brasiliensis (Raddi) Endl.

ANACARDIACEAE
Astronium fraxinifolium Schott ex Spreng.
Lithraea molleoides (Vell.) Engl.

Tapirira guianensis Aubl.

Tapirira obtusa (Benth.) J.D.Mitch.

Thyrsodium spruceanum Salzm. ex Benth.

ANNONACEAE
Annona cacans Warm.

Annona crassiflora Mart.

Annona laurifolia (Schltdl.) H.Rainer

Annona sylvatica A.St.-Hil.

Duguetia lanceolata A.St.-Hil.

Guatteria pohliana Schltdl.

Guatteria rupestris Mello-Silva & Pirani

Guatteria sellowiana Schltdl.

Guatteria villosissima A.St.-Hil.

Xylopia aromatica (Lam.) Mart.

Xylopia brasiliensis Spreng.

X
X
X
X

X
X

Xylopia emarginata Mart.

Xylopia sericea A.St.-Hil.

Aspidosperma australe Mll.Arg.

Aspidosperma cylindrocarpon Mll.Arg.

X
X

APOCYNACEAE

Aspidosperma spruceanum Benth. ex Mll.Arg.

Aspidosperma subincanum Mart. ex A.DC.

Aspidosperma tomentosum Mart.

Hancornia speciosa Gomes

Himatanthus bracteatus (A.DC.) Woodson

Himatanthus obovatus (Mll.Arg.) Woodson

X
X

X
X

Tabernaemontana hystrix (Steud.) A.DC.

AQUIFOLIACEAE
Ilex affinis Gardner

Ilex conocarpa Reissek

Ilex dumosa Reissek

Ilex lundii Warm.

Ilex paraguariensis A.St.-Hil.

Ilex pseudobuxus Reissek

Ilex theezans Mart. ex Reissek

X
X
X
X

X
X

ARALIACEAE
Dendropanax cuneatus (DC.) Decne. & Planch.

Schefflera calva (Cham.) Frodin & Fiaschi

Schefflera glaziovii (Taub.) Frodin & Fiaschi

Schefflera macrocarpa (Cham. & Schltdl.) Frodin

Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm. & Frodin

Schefflera aff. varisiana Frodin

Schefflera vinosa (Cham. & Schltdl.) Frodin & Fiaschi

X
X

X
X

X
X
Continua.

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Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

Fisionomia e composio da vegetao florestal na Serra do Cip, MG, Brasil

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

FOD

FOM

FES

FG

FED

CER

CR

ARECACEAE
Acrocomia aculeata (Jacq.) Lodd. ex Mart.

Attalea oleifera Barb.Rodr.

Geonoma brevispatha Barb.Rodr.

Geonoma schottiana Mart.

X
X
X

Syagrus flexuosa (Mart.) Becc.

Syagrus glaucescens Glaz. ex Becc.

Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman

X
X
X

X
X

ASTERACEAE
Baccharis oblongifolia (Ruiz & Pav.) Pers.

Chromolaena laevigata (Lam.) R.M.King & H.Rob.

Dasyphyllum brasiliense (Spreng.) Cabrera

Eremanthus crotonoides (DC.) Sch.Bip.

Eremanthus eleagnus (Mart. ex DC.) Sch.Bip.

Eremanthus erythropappus (DC.) MacLeish

Eremanthus glomerulatus Less.

Eremanthus incanus (Less.) Less.

Eremanthus polycephalus (DC.) MacLeish

Gochnatia hatschbachii Cabrera

Gochnatia paniculata (Less.) Cabrera

Gochnatia sp.

Moquinia racemosa (Spreng.) DC.

Piptocarpha macropoda Baker

Stifftia parviflora D.Don.

X
X

Vernonanthura diffusa (Less.) H.Rob.

X
X

X
X

X
X

X
X
X

X
X

Symphyopappus compressus (Gardner) B.L.Rob.

X
X

Heterocondylus vauthierianus (DC.) R.M.King & H.Rob.

Wunderlichia mirabilis Riedel ex Baker

X
X

X
X

X
X

BIGNONIACEAE
Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart.

Handroanthus albus (Cham.) Mattos

Handroanthus ochraceus (Cham.) Mattos

Handroanthus vellosoi (Toledo) Mattos

Jacaranda caroba (Vell.) A.DC.

Jacaranda macrantha Cham.

Sparattosperma leucanthum (Vell.) K.Schum.
Tabebuia aurea (Manso) Benth. & Hook.f. ex S.Moore

X
X

X
X

X
X

Tabebuia obtusifolia (Cham.) Bureau

Zeyheria montana Mart.

Zeyheria tuberculosa (Vell.) Bureau

X
X
X

BORAGINACEAE
Cordia sellowiana Cham.

BURSERACEAE
Protium brasiliense (Spreng.) Engl.

Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand

Protium spruceanum (Benth.) Engl.

Trattinnickia ferruginea Kuhlm.

X
X
X

X
X

CACTACEAE
Pilosocereus floccosus (Backeb. & Voll) Byles & G.D.Rowley

X
Continua.

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

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Matheus Fortes Santos, Herbert Serafim e Paulo Takeo Sano

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

FOD

FOM

FES

FG

FED

CER

CR

CANNABACEAE
Celtis iguanaea (Jacq.) Sarg.

Trema micrantha (L.) Blume

X
X

CARDIOPTERIDACEAE
Citronella paniculata (Mart.) R.A.Howard

CARICACEAE
Jacaratia heptaphylla (Vell.) A.DC.

CARYOCARACEAE
Caryocar brasiliense Cambess.

CELASTRACEAE
Cheiloclinium cognatum (Miers.) A.C.Sm.

Maytenus brasiliensis Mart.

Maytenus cf. communis Reissek

Maytenus robusta Reissek

Maytenus salicifolia Reissek

Peritassa flaviflora A.C.Sm.

Plenckia populnea Reissek

X
X

Salacia elliptica (Mart. ex Schult.) G.Don

X
X

CHLORANTHACEAE
Hedyosmum brasiliense Miq.

CHRYSOBALANACEAE
Couepia grandiflora (Mart. & Zucc.) Benth. ex Hook.f.

Hirtella glandulosa Spreng.

Hirtella gracilipes (Hook.f.) Prance

Hirtella hebeclada Moric. ex DC.

Licania cf. belemii Prance

Licania hoehnei Pilg.

X
X

Licania kunthiana Hook.f.

Licania octandra (Hoffmanns. ex Roem. & Schult.) Kuntze

CLETHRACEAE
Clethra scabra Pers.

CLUSIACEAE
Calophyllum brasiliense Cambess.
Clusia criuva Cambess.

Kielmeyera coriacea Mart. & Zucc.

Kielmeyera grandiflora (Wawra) Saddi

Kielmeyera lathrophyton Saddi

Kielmeyera petiolaris Mart.

X
X

Tovomita leucantha (Schltdl.) Cham. & Triana

Tovomitopsis paniculata (Spreng.) Planch. & Triana

COMBRETACEAE
Buchenavia hoehneana N.F.Mattos

Buchenavia tetraphylla (Aubl.) R.A.Howard

Terminalia argentea (Cambess.) Mart.

Terminalia glabrescens Mart.

X
X

CONNARACEAE
Rourea induta Planch.

CUNONIACEAE
Lamanonia ternata Vell.

Weinmannia discolor Gardner

X
X
Continua.

800

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

Fisionomia e composio da vegetao florestal na Serra do Cip, MG, Brasil

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

FOD

FOM

FES

FG

FED

CER

CR

CYATHEACEAE
Cyathea corcovadensis (Raddi) Domin

Cyathea delgadii Sternb.

Cyathea phalerata Mart.

Cyathea villosa Willd.

Sphaeropteris gardneri (Hook.) Tryon

X
X

X
X

X
X

DILLENIACEAE
Davilla elliptica A.St.-Hil.

EBENACEAE
Diospyros hispida A.DC.

ELAEOCARPACEAE
Sloanea guianensis (Aubl.) Benth.

Sloanea obtusifolia (Moric.) K.Schum.

ERICACEAE
Agarista eucalyptoides (Cham. & Schltdl.) G.Don

Agarista oleifolia (Cham.) G.Don

Gaylussacia brasiliensis (Spreng.) Mart.

X
X
X

ERYTHROXYLACEAE
Erythroxylum daphnites Mart.

Erythroxylum deciduum A.St.-Hil.

Erythroxylum gonoclados (Mart.) O.E.Schulz

Erythroxylum pelleterianum A.St.-Hil.

Erythroxylum suberosum A.St.-Hil.

X
X

Erythroxylum subrotundum A.St.-Hil.

Erythroxylum tortuosum Mart.

Erythroxylum vaccinifolium Mart.

X
X

X
X

EUPHORBIACEAE
Alchornea glandulosa Poepp. & Endl.
Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll.Arg.

Aparisthmium cordatum (Juss.) Baill.

Croton floribundus Spreng.

X
X

Croton lagoensis Mll.Arg.

Croton urucurana Baill.

Croton verrucosus Radcl.-Sm. & Govaerts

Gymnanthes klotzschiana Mll.Arg.

Mabea fistulifera Mart.

Maprounea guianensis Aubl.

Pera glabrata (Schott) Poepp. ex Baill.

Sapium glandulosum (L.) Morong

X
X

X
X

HUMIRIACEAE
Humiria balsamifera Aubl.

Humiriastrum glaziovii (Urb.) Cuatrec.

Vantanea obovata (Nees & Mart.) Benth.

X
X

X
X

HYPERICACEAE
Vismia brasiliensis Choisy

LACISTEMATACEAE
Lacistema pubescens Mart.

LAMIACEAE
Aegiphila lhotskiana Cham.

Aegiphila obducta Vell.

X
X

X
Continua.

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

801

Matheus Fortes Santos, Herbert Serafim e Paulo Takeo Sano

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

FOD

FOM

FES

FG

FED

CER

Aegiphila sellowiana Cham.

Hyptidendron asperrimum (Epling) Harley

Vitex polygama Cham.

X
X

Vitex sellowiana Cham.

CR

LAURACEAE
Aiouea saligna Meisn.

Aniba sp. 1

Aniba sp. 2

Beilschmiedia sp.

Cryptocarya mandioccana Meisn.

Endlicheria glomerata Mez

Endlicheria paniculata (Spreng.) J.F.Macbr.

X
X

Nectandra nitidula Nees

X
X
X

Nectandra reticulata (Ruiz & Pav.) Mez

Ocotea adenotrachelium (Nees) Mez

Ocotea beyrichii (Nees) Mez

Ocotea bicolor Vattimo-Gil

Ocotea corymbosa (Meisn.) Mez

Ocotea divaricata (Nees) Mez

Ocotea indecora (Schott) Mez

Ocotea pomaderroides (Meisn.) Mez

Ocotea pulchella Mart.

Ocotea spixiana (Nees) Mez

Ocotea tristis (Nees) Mez
Ocotea velloziana (Meisn.) Mez

X
X

Ocotea odorifera (Vell.) Rohwer

Ocotea aciphylla (Nees) Mez

Ocotea lancifolia (Schott) Mez

X
X

Licaria guianensis Aubl.

Nectandra oppositifolia Nees

Ocotea sp. 1

Ocotea sp. 2

Ocotea sp. 3

Persea aff. venosa Nees

Persea aurata Miq.

Persea rufotomentosa Nees & Mart. ex Nees

Rhodostemonodaphne macrocalyx (Meisn.) Rohwer ex Madrin

X
X

X
X

X
X

X
X

LECYTHIDACEAE
Lecythis lanceolata Poir.

Lecythis pisonis Cambess.

LEGUMINOSAE-CAESALPINIOIDEAE
Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F.Macbr.

Bauhinia longifolia (Bong.) D.Dietr.

Bauhinia rufa (Bong.) Steud.

Cassia ferruginea (Schrad.) Schrad. ex DC.

Copaifera langsdorffii Desf.

Hymenaea courbaril L.

Melanoxylon brauna Schott

X
X

Copaifera trapezifolia Hayne

Hymenaea stigonocarpa Mart. ex Hayne

X
X

X
X

X
Continua.

802

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

Fisionomia e composio da vegetao florestal na Serra do Cip, MG, Brasil

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

Senna corifolia (Benth.) H.S.Irwin & Barneby

Senna macranthera (Collad.) H.S.Irwin & Barneby

Senna multijuga (Rich.) H.S.Irwin & Barneby

FOD

FOM

FES

FG

FED

Senna reniformis (G.Don) H.S.Irwin & Barneby

Senna rugosa (G.Don) H.S.Irwin & Barneby

Tachigali aurea Tul.

Tachigali paratyensis (Vell.) H.C.Lima

Tachigali rugosa (Mart. ex Benth.) Zarucchi & Pipoly

X
X

Tachigali subvelutina (Benth.) Oliveira-Filho

CER

CR

X
X
X

X
X

X
X

LEGUMINOSAE-MIMOSOIDEAE
Abarema langsdorffii (Benth.) Barneby & J.W.Grimes

Abarema obovata (Benth.) Barneby & J.W.Grimes

Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan

Calliandra asplenioides (Nees) Renvoize

Calliandra selloi (Spreng.) J.F.Macbr.

Enterolobium gummiferum (Mart.) J.F.Macbr.

Inga cylindrica (Vell.) Mart.

X
X

Inga edulis Mart.

Inga sessilis (Vell.) Mart.

Inga striata Benth.

Inga subnuda Salzm. ex Benth.

Inga vera Willd.

Inga vulpina Mart. ex Benth.

Leucochloron incuriale (Vell.) Barneby & J.W.Grimes

Mimosa claussenii Benth.

Mimosa setosa Benth.

Piptadenia adiantoides (Spreng.) J.F.Macbr.

X
X

X
X

X
X

X
X
X

Piptadenia paniculata Benth.

Pseudopiptadenia contorta (DC.) G.P.Lewis & M.P.Lima

Pseudopiptadenia leptostachya (Benth.) Rausch.

Senegalia polyphylla (DC.) Britton & Rose

Senegalia tenuifolia (L.) Britton & Rose

Stryphnodendron adstringens (Mart.) Cov.

Stryphnodendron polyphyllum Mart.

X
X

Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F.Macbr.

Plathymenia reticulata Benth.

X
X

X
X

LEGUMINOSAE-PAPILIONOIDEAE
Acosmium dasycarpum (Vogel) Yakovlev

Andira fraxinifolia Benth.

Andira ormosioides Benth.

Bowdichia virgilioides Kunth

Dalbergia cf. brasiliensis Vogel

Dalbergia foliolosa Benth.
Dalbergia miscolobium Benth.

Dalbergia nigra (Vell.) Allemo ex Benth.

Hymenolobium janeirense Kuhlm.

Machaerium brasiliense Vogel

Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld

Machaerium nyctitans (Vell.) Benth.

Machaerium opacum Vogel

X
X
Continua.

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

803

Matheus Fortes Santos, Herbert Serafim e Paulo Takeo Sano

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

FOD

Machaerium ruddianum C.V.Mend.F. & A.M.G.Azevedo

Myrocarpus frondosus Allemo

Ormosia arborea (Vell.) Harms

X
X

Platycyamus regnellii Benth.

Platymiscium floribundum Vogel

Platypodium elegans Vogel

FOM

FES

FG

Pterocarpus rohri Vahl

Swartzia acutifolia Vogel

Swartzia apetala Raddi

Swartzia macrostachya Benth.

Swartzia pilulifera Benth.

FED

CER

CR

Antonia ovata Pohl

Strychnos bicolor Progel

Strychnos gardneri A.DC.

LOGANIACEAE
X

X
X

LYTHRACEAE
Lafoensia vandelliana Cham. & Schltdl.

MAGNOLIACEAE
Magnolia ovata (A.St.-Hil.) Spreng.

MALPIGHIACEAE
Byrsonima coccolobifolia Kunth

Byrsonima cydoniifolia A.Juss.

Byrsonima intermedia A.Juss.

Byrsonima sericea DC.

Byrsonima variabilis A.Juss.

Byrsonima verbascifolia (L.) DC.

Heteropterys byrsonimifolia A.Juss.

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

MALVACEAE
Apeiba tibourbou Aubl.

Eriotheca candolleana (K.Schum.) A.Robyns

Eriotheca macrophylla (K.Schum.) A.Robyns

Guazuma ulmifolia Lam.

Helicteres brevispira A.St.-Hil.

Luehea grandiflora Mart. & Zucc.

Pavonia malvaviscoides A.St.-Hil.

X
X

Pseudobombax grandiflorum (Cav.) A.Robyns

Pseudobombax longiflorum (Mart. & Zucc.) A.Robyns

X
X

X
X

MELASTOMATACEAE
Leandra aurea (Cham.) Cogn.

Leandra glazioviana Cogn.

X
X

Leandra lancifolia Cogn.

Leandra scabra DC.

Miconia albicans (Sw.) Triana

X
X
X

Miconia brunnea Mart.

Miconia buddlejoides Triana

Miconia chartacea Triana

Miconia cinerascens Miq.

Miconia corallina Spring

X
X

Miconia chamissois Naudin

Miconia cinnamomifolia (DC.) Naudin

X
X

Continua.

804

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

Fisionomia e composio da vegetao florestal na Serra do Cip, MG, Brasil

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

Miconia cyathanthera Triana

Miconia dodecandra (Desr.) Cogn.

Miconia elegans Cogn.

FES

Miconia pyrifolia Naudin

Miconia rubiginosa (Bonpl.) DC.

Miconia stenostachya DC.

Miconia theaezans (Bonpl.) Cogn.

Mouriri glazioviana Cogn.

CR

X
X

X
X
X

X
X

Tibouchina estrellensis (Raddi) Cogn.

CER

Tibouchina canescens (D.Don) Cogn.

FED

X
X

FG

Miconia pusilliflora (DC.) Triana

Trembleya parviflora (D.Don) Cogn.

FOM

Miconia prasina (Sw.) DC.

Tibouchina candolleana (Mart. ex DC.) Cogn.

FOD

Miconia lepidota Schrank & Mart. ex DC.

Miconia pepericarpa DC.

X
X

X
X

X
X

MELIACEAE
Cabralea canjerana (Vell.) Mart.

Cedrela fissilis Vell.

Guarea kunthiana A.Juss.

Guarea macrophylla Vahl

Trichilia catigua A.Juss.

Trichilia claussenii C.DC.

Trichilia emarginata (Turcz.) C.DC.

Trichilia hirta L.

MONIMIACEAE
Macropeplus aff. ligustrinus (Tul.) Perkins
Mollinedia argyrogyna Perkins

X
X

Mollinedia aff. triflora (Spreng.) Tul.

X
X

X
X

MORACEAE
Brosimum gaudichaudii Trcul

Brosimum guianense (Aubl.) Huber

Ficus calyptroceras (Miq.) Miq.

X
X

Ficus obtusiuscula (Miq.) Miq.

Ficus pertusa L.f.

Helicostylis tomentosa (Poepp. & Endl.) Rusby

Maclura tinctoria (L.) Steud.

Pseudolmedia laevigata Trcul

Sorocea guilleminiana Gaudich.

X
X

Ficus gomelleira Kunth & Bouch

Ficus obtusifolia (Miq.) Miq.

X
X
X

X
X
X

MYRISTICACEAE
Virola bicuhyba (Schott) Warb.

MYRSINACEAE
Cybianthus glaber A.DC.

Myrsine coriacea (Sw.) Roem. & Schult.

Myrsine gardneriana A.DC.

Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze

Myrsine umbellata Mart.

X
X

X
X

X
Continua.

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

805

Matheus Fortes Santos, Herbert Serafim e Paulo Takeo Sano

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

FOD

FOM

FES

FG

X
X

FED

CER

CR

MYRTACEAE
Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O.Berg

Calyptranthes clusiifolia O.Berg

Calyptranthes grammica (Spreng.) D.Legrand

X
X

Calyptranthes grandifolia O.Berg

Campomanesia laurifolia Gardner

Campomanesia xanthocarpa O.Berg

Campomanesia sp.

Eugenia brasiliensis Lam.

Eugenia candolleana DC.

X

Eugenia hiemalis Cambess.

Eugenia involucrata DC.

Eugenia nutans O.Berg

X
X

X
X

X
X

X
X

Eugenia aff. tenuipedunculata Kiaersk.

Eugenia widgrenii Sonder ex O.Berg

Marlierea excoriata Mart.

Marlierea obscura O.Berg

X
X

Marlierea sp.
Myrceugenia alpigena (DC.) Landrum

Myrcia amazonica DC.

X
X

Myrcia eriopus DC.

Myrcia guianensis (Aubl.) DC.

Myrcia laruotteana Cambess.

Myrcia mischophylla Kiaersk.

Myrcia multiflora (Lam.) DC.

X
X

X
X

X
X

Myrcia nobilis O.Berg

Myrcia obovata (O.Berg) Nied.

Myrcia splendens (Sw.) DC.

Myrcia tomentosa (Aubl.) DC.

Myrcia venulosa DC.

Myrciaria floribunda (H.West ex Willd.) O.Berg

Myrciaria glanduliflora (Kiaersk.) Mattos & D.Legrand

X
X

X
X

X
X

Myrcia mutabilis (O.Berg) N.Silveira

Myrciaria cuspidata O.Berg

X
X

Myrcia eriocalyx DC.

Myrcia hebepetala DC.

X
X

X
X

Myrceugenia pilotantha (Kiaersk.) Landrum

Eugenia strictissima Govaerts

Marlierea clausseniana (O.Berg) Kiaersk.

Eugenia laruotteana Cambess.

Eugenia punicifolia (Kunth) DC.

Eugenia florida DC.

Myrciaria glomerata O. Berg

Myrciaria pilosa Sobral & Couto

Myrciaria tenella (DC.) O.Berg

Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum

Plinia cauliflora (Mart.) Kausel

Plinia rivularis (Cambess.) Rotman

X
X

X
X

X
X

X
X

Psidium rufum DC.

Siphoneugena densiflora O.Berg

X
X

X
Continua.

806

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

Fisionomia e composio da vegetao florestal na Serra do Cip, MG, Brasil

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

Siphoneugena widgreniana O.Berg

Syzygium jambos (L.) Alston

FOD

FOM

FES

FG

X
X

FED

CER

CR

NYCTAGINACEAE
Guapira areolata (Heimerl) Lundell

Guapira graciliflora (Schmidt) Lundell

Guapira hirsuta (Choisy) Lundell

Guapira noxia (Netto) Lundell

Guapira opposita (Vell.) Reitz

Guapira tomentosa (Casar.) Lundell

Neea theifera Oerst.

X
X

X
X

OCHNACEAE
Ouratea floribunda Engl.

Ouratea parviflora (DC.) Baill.

Ouratea semiserrata (Mart. & Nees) Engl.

X
X

X
X

X
X

OLACACEAE
Tetrastylidium grandifolium (Baill.) Sleumer

OLEACEAE
Chionanthus sp.

OPILIACEAE
Agonandra brasiliensis Miers ex Benth. & Hook.

PENTAPHYLACACEAE
Ternstroemia alnifolia Wawra

Ternstroemia carnosa Cambess.

PHYLLANTHACEAE
Hieronyma alchorneoides Allemo

X
X

Hieronyma oblonga (Tul.) Mll.Arg.

Richeria grandis Vahl

X
X

PICRAMNIACEAE
Picramnia glazioviana Engl.

Picramnia sellowii Planch.

X
X

PIPERACEAE
Piper cernuum Vell.

Podocarpus lambertii Klotzsch ex Endl.

Podocarpus sellowii Klotzsch ex Endl.

PODOCARPACEAE
X

POLYGONACEAE
Coccoloba brasiliensis Nees & Mart.

Coccoloba salicifolia Wedd.

PROTEACEAE
Euplassa inaequalis (Pohl) Engl.

Euplassa incana (Klotzsch) I.M.Johnst.

Euplassa legalis (Vell.) I.M.Johnst.

Roupala brasiliensis Klotzsch

X
X
X

Roupala montana Aubl.

Roupala rhombifolia Mart. ex Meisn.

X
X

RHAMNACEAE
Rhamnidium elaeocarpum Reissek

ROSACEAE
Prunus myrtifolia (L.) Urb.

Continua.

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

807

Matheus Fortes Santos, Herbert Serafim e Paulo Takeo Sano

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

FOD

FOM

FES

FG

FED

CER

CR

RUBIACEAE
Amaioua intermedia Mart. ex Schult. & Schult.f.

Bathysa australis (A.St.-Hil.) Benth. & Hook.f.

Bathysa cuspidata (A.St.-Hil.) Hook.f.

Bathysa nicholsonii K.Schum.

Cordiera concolor (Cham.) Kuntze

Cordiera elliptica (Cham.) Kuntze

X
X
X

X
X

Cordiera sessilis (Vell.) Kuntze

Coussarea congestiflora Mll.Arg.

Faramea hyacinthina Mart.

X
X

Genipa americana L.

Guettarda viburnoides Cham. & Schltdl.

X
X

Margaritopsis cephalantha (Mll.Arg.) C.M.Taylor

X

Posoqueria latifolia (Rudge) Roem. & Schult.

Psychotria capitata Ruiz & Pav.

Psychotria carthagenensis Jacq.

Psychotria nuda (Cham. & Schltdl.) Wawra

Psychotria pallens Gardner

Remijia ferruginea DC.

Rudgea sessilis (Vell.) Mll.Arg.

X
X
X

X
X

Psychotria vellosiana Benth.

Palicourea rigida Kunth

Ferdinandusa sp.

Hillia parasitica Jacq.

X
X

X
X

RUTACEAE
Dictyoloma vandellianum A.Juss.

Esenbeckia febrifuga (A.St.-Hil.) A.Juss. ex Mart.

Esenbeckia grandiflora Mart.

Galipea jasminiflora (A.St.-Hil.) Engl.

Hortia brasiliana Vand.

X
X

X
X

X
X

Metrodorea nigra A.St.-Hil.

Zanthoxylum rhoifolium Lam.

X
X

SABIACEAE
Meliosma sinuata Urb.

SALICACEAE
Casearia arborea (Rich.) Urb.

Casearia decandra Jacq.

Casearia eichleriana Sleumer

Casearia obliqua Spreng.

Casearia selloana Eichl.

Casearia sylvestris Sw.

X
X

Casearia ulmifolia Vahl

X
X

X
X

X
X

SAPINDACEAE
Allophylus petiolulatus Radlk.
Allophylus racemosus Sw.

Cupania ludowigii Sommer & Ferrucci

Cupania moraesiana Guarim

Cupania platycarpa Radlk.

Cupania vernalis Cambess.

Matayba elaeagnoides Radlk.

X
X

X
X
X

X
X

X
X

X
Continua.

808

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

Fisionomia e composio da vegetao florestal na Serra do Cip, MG, Brasil

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

Matayba intermedia Radlk.

Matayba mollis Radlk.

FOD

FOM

FG

FED

Toulicia laevigata Radlk.

FES

CER

CR

SAPOTACEAE
Chrysophyllum marginatum (Hook. & Arn.) Radlk.

Micropholis gardneriana (A.DC.) Pierre

Micropholis gnaphaloclados (Mart.) Pierre

Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk.

Pouteria torta (Mart.) Radlk.

X
X
X

SIMAROUBACEAE
Simarouba amara Aubl.

SIPARUNACEAE
Siparuna cf. brasiliensis (Spreng.) A.DC.

Siparuna guianensis Aubl.

Siparuna reginae (Tul.) A.DC.

SOLANACEAE
Brunfelsia brasiliensis (Spreng.) L.B.Sm. & Downs

Solanum cinnamomeum Sendtn.

Solanum sp.

STYRACACEAE
Styrax camporum Pohl

Styrax ferrugineus Nees & Mart.

Styrax maninul B.Walln.

Styrax martii Seub.

Styrax pedicellatus (Perkins) B.Walln.

Styrax rotundatus (Perkins) P.W.Fritsch

SYMPLOCACEAE
Symplocos celastrinea Mart. ex Miq.

Symplocos glaberrina Gontsch.

Symplocos lanceolata (Mart.) A.DC.

Symplocos nitens Benth.

Symplocos pubescens Klotzsch ex Benth.

X
X

X
X

THEACEAE
Laplacea fruticosa (Schrad.) Kobuski

Laplacea tomentosa (Mart. & Zucc.) G.Don

URTICACEAE
Boehmeria caudata Sw.

Cecropia hololeuca Miq.

X
X

Cecropia pachystachya Trcul

Coussapoa microcarpa (Schott) Rizzini

Pourouma guianensis Aubl.

Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd.

X
X

VELLOZIACEAE
Vellozia gigantea N.L.Menezes & Mello-Silva

VERBENACEAE
Aloysia virgata (Ruiz & Pav.) A.Juss.

VOCHYSIACEAE
Callisthene erythroclada Warm.

Callisthene major Mart.

Callisthene microphylla Warm.

X
Continua.

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

809

Matheus Fortes Santos, Herbert Serafim e Paulo Takeo Sano

Tabela 1. Continuao.
ESPCIES

Callisthene minor Mart.

Qualea cordata (Mart.) Spreng.

FOD

FOM

Qualea glaziovii Warm.

FES

FG

Qualea multiflora Mart.

Qualea parviflora Mart.

Salvertia convallariodora A.St.-Hil.

X
X

Vochysia dasyantha Warm.

CER

CR

Qualea grandiflora Mart.

Vochysia acuminata Bong.

FED

X
X

X
X

Vochysia elliptica Mart.

Vochysia emarginata Vahl

Vochysia rectiflora Warm.

Vochysia rufa Mart.

X
X

Vochysia schwackeana Warm.

Vochysia thyrsoidea Pohl

Vochysia tucanorum Mart.

WINTERACEAE
Drimys brasiliensis Miers

e Vochysia schwackeana (Vochysiaceae) (Oliveira-Filho

2006; Stehmann et al. 2009). Em contrapartida, ainda assim
poderia-se esperar certa similaridade florstica entre esta
rea e as reas florestais no campo rupestre oeste da Serra,
devido proximidade geogrfica entre ambas. Porm, h
um grande nmero de espcies arbreas levantadas na
poro leste da Serra do Cip ainda no representadas
nos tratamentos florsticos j realizados, que representam
majoritariamente a flora da poro oeste da Serra (Tab. 2).
Como ser discutido com mais detalhes adiante na seo
relativa poro oeste, as causas para tal heterogeneidade

podem ser o solo mais profundo e frtil, a menor altitude

e a maior umidade da regio leste.
Dentre espcies comuns a reas de menor altitude e
clima mais mido encontradas, temos: Thyrsodium spruceanum (Anacardiaceae), Trattinnickia ferruginea, Tovomita
leucantha, Sloanea obtusifolia (Elaeocarpaceae), Lecythis
pisonis (Lecythidaceae), Melanoxylon brauna (Leguminosae), Inga edulis (Leguminosae), Pseudopiptadenia contorta
(Leguminosae), Swartzia acutifolia (Leguminosae), Eriotheca macrophylla, Helycostyles tomentosa (Moraceae), Tetrastylidium grandifolium e Pourouma guianensis (Urticaceae)

Tabela 2. Nmero (n) e porcentagem (%) de espcies arbreas em comum e exclusivas nas pores leste e oeste da Serra do Cip.
Espcies exclusivas

Poro oeste

Total de espcies

Espcies em comum

Poro leste

(n)

(%)

(n)

(%)

(n)

(%)

250

47,2

192

36,2

88

16,6

Total

530

Tabela 3. Nmero (n) e porcentagem (%) de espcies arbreas por fitofisionomias (formaes florestais e formaes abertas) nas pores leste e oeste da Serra do Cip.
Espcies exclusivas
Espcies em comum

810

Poro oeste

Poro leste

(n)

(%)

(n)

(%)

(n)

(%)

Formaes abertas

14

5,6

Formaes florestais

110

44

162

84,3

50

56,8

Comum s duas fitofisionomias

126

50,4

30

15,8

38

43,2

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

Fisionomia e composio da vegetao florestal na Serra do Cip, MG, Brasil

(Berg 1972; Sleumer 1984; Daly 1999; Oliveira-Filho & Fontes 2000; Oliveira-Filho 2006). O fato de se constituir como
uma rea extensa de mata provavelmente influencia tambm
na diferena florstica desta rea em relao s florestas no
oeste da serra, que esto inseridas em reas campestres, por
exemplo propiciando a ocorrncia de espcies tpicas de
ambientes sombreados (ao menos em algum estgio de seu
desenvolvimento). Nos capes essa ocorrncia dificultada
devido grande penetrao de luz em seu interior.
Assim, os dados de composio e fitofisionomia deste
trabalho corroboram a incluso da rea no domnio da
Mata Atlntica, como proposto por Ribeiro et al. (2009),
e sugerem a necessidade de mais estudos leste de outras
regies do Espinhao (e.g., Planalto de Diamantina e a depresso de Couto Magalhes) para que sejam aprimorados
a delimitao e o conhecimento das reas de contato entre
os domnios do Cerrado e da Mata Atlntica na Cadeia do
Espinhao. O grande nmero de espcies inditas para a
Serra do Cip ressalta a heterogeneidade florsitica de suas
florestas e a importncia de mais estudos nas reas leste.
Caractersticas da vegetao florestal oeste da Serra do Cip
O campo rupestre tem semelhana florstica e fisionmica com a vegetao de Cerrado (Giulietti & Pirani 1988).
Desta maneira, a vegetao florestal no campo rupestre,
quase totalmente restrita s matas riprias e os capes locais em que as condies ambientais permitem o seu
desenvolvimento, pode ser vista como semelhante s matas
de galeria em reas de Cerrado, j que so formaes com
fisionomia florestal inclusas em uma fisionomia predominantemente campestre/savnica.
Alm da bvia semelhana fisionmica, diversos autores
tem enfatizado a semelhana florstica entre reas florestais
inseridas em fitofisionomias abertas com reas predominentemente florestais, similaridade muitas vezes diretamente
relacionada proximidade geogrfica. As matas de galeria da
poro central e sul do Cerrado so consideradas por OliveiraFilho & Ratter (1995) como expanses florsticas das florestas
da provncia paranaense. Oliveira-Filho et al. (1994) afirmam
que as Matas de Galeria da Bacia do Rio Grande tm grande
afinidade com as matas situadas na parte alta desta bacia, inclusas no domnio da Mata Atlntica, sendo um canal por meio
do qual a fisionomia florestal penetra no domnio do Cerrado.
Meguro et al. (1996b) sugerem que os componentes das matas
riprias e capes que ocupam o campo rupestre provm de
florestas submontanas e montanas prximas. Rizzini (1979)
considerava as reas florestais nos campos rupestres como
expanses mediterrneas da Mata Atlntica.
Os dados aqui levantados para a Serra do Cip mostram
que a vegetao arbrea florestal em suas reas campestres
na poro oeste, a despeito da semelhana fitofisionmica,
no apresenta grande similaridade com o domnio florestal
adjacente. Neste caso, o levantamento realizado em uma
rea florestal extensa, inclusa no domnio da Mata Atlntica
(poro leste da Serra), aponta um grande nmero de esp-

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

cies arbreas que no ocorrem oeste, assim como diversas

espcies nas florestas da poro oeste, inseridas no campo
rupestre, no ocorrem leste (Tab. 1, 2). importante
destacar que a grande maioria das espcies amostradas na
poro oeste so exclusivamente florestais ou habitam tanto
formaes abertas quanto florestais, o que enfatiza que as
diferenas entre as reas leste e oeste se devem especificamente s caractersticas de suas reas florestais (Tab. 3).
Portanto, a afinidade florstica entre pores florestais
inseridas em fitofisionomias abertas e reas prximas inseridas no domnio da Mata Atlntica no ocorre na Serra
do Cip, pelo menos no como padro. Giulietti & Pirani
(1988) citaram o conjunto relevo/solo/clima como os fatores
determinantes da flora tpica do campo rupestre. possvel que tais fatores atuem na diferenciao na sua poro
florestal em relao s reas adjacentes. As evidncias para
tanto so:
a) Maior altitude no campo rupestre
Diversos autores tm destacado o papel da altitude na
similaridade florstica entre formaes florestais (OliveiraFilho et al. 1994; Torres et al. 1997; Ivanauskas et al. 2000;
Van den Berg & Oliveira-Filho 2000). Na Serra do Cip,
onde a altitude no campo rupestre varia de 900 a 1697 m
(Giulietti et al. 1987; Gontijo 1993), as florestas situam-se
muitas vezes acima de 1100 m, sendo caracterizadas como
florestas alto-montanas (sensu Oliveira-Filho & Fontes
2000). Entre algumas espcies caractersticas de florestas
de altitude encontradas na poro oeste esto: Schefflera
calva (Araliaceae), Hedyosmum brasiliense (Chloranthaceae), Clethra scabra (Clethraceae), Weinmannia discolor
(Cunoniaceae), Miconia pepericarpa, Trembleya parviflora
(Melastomataceae), Myrcia laruottena (Myrtaceae), Siphoneugena widgreniana (Myrtaceae), Ouratea semiserrata
(Ochnaceae), Picramnia glazioviana (Picramniaceae), Podocarpus spp. (Podocarpaceae), Laplacea fruticosa (Theaceae),
Drymis brasiliensis (Winteraceae) (Giulietti & Pirani 1988;
Oliveira-Filho & Fontes 2000) (Tab. 1).
b) Clima mais seco
A Cadeia do Espinhao atua como barreira umidade
vinda do oceano, o que torna a poro leste mais mida,
com nebulosidade mesmo nos perodos secos, inclusive
com a ocorrncia de chuviscos, denunciando um carter
orogrfico do clima na regio. J a poro oeste encontra-se
na sombra das chuvas, apresentando maior perodo de seca
e temperaturas mais altas (Neves et al. 2005; Ribeiro et al.
2009). Tal gradiente climtico pode proporcionar diferenas
entre a composio florstica leste e oeste da Serra. Nesse
contexto, talvez capes de mata a leste da Serra, sobre os
quais ainda no h estudos concludos, possam apresentar
maiores similaridades florsticas com a rea deste estudo.
Nota-se, porm, que a diminuio da umidade provavelmente gradual no alto da Serra, dado que, em sua poro
oeste, ainda so encontradas espcies tpicas de florestas

811

Matheus Fortes Santos, Herbert Serafim e Paulo Takeo Sano

ombrfilas. Entre elas: Ilex dumosa (Aquifoliaceae), Citronella paniculata (Cardiopteridaceae), Weinmannia discolor
(Cunoniaceae), Bathysa nicholsonii (Rubiaceae) (OliveiraFilho & Fontes 2000) (Tab. 1). Assim, o efeito na umidade
possivelmente s seja pronunciado nas pores mais baixas
a oeste, j nas reas de Cerrado.
c) Solo restrito
A litologia quartztica bastante resistente ao intemperismo, de maneira que o solo oriundo deste tipo de rocha
, em geral, raso, arenoso, pobre em nutrientes e com baixa
capacidade de reteno de gua (Ferri 1980; Rodrigues et
al. 1989; Silva 2005). Assim, as formaes florestais, cujas
espcies arbreas geralmente necessitam de solo com maior
profundidade, umidade e nutrientes, apenas se estabelecem
em locais restritos, onde encontram tais caractersticas em
proporo adequada como, por exemplo, margens de cursos
dgua e no reverso e contato de escarpas (Giulietti et al. 1987;
Campos 1995). Certamente algumas espcies que necessitam
de solo mais profundo e/ou mais rico acabam no ocorrendo
nestas formaes, ou ocorrem apenas raramente. Na Serra do
Cip, regio onde predominam os quartzitos (Almeida-Abreu
1995; Saadi 1995), tais espcies ocorrero mais comumente
em reas onde afloram litologias que permitam o desenvolvimento de solos mais profundos, como ocorre na poro leste
da Serra, devido a falhas nas camadas de rochas quartzticas.
Outro fator pedolgico a limitada capacidade de expanso
que a litologia quartztica impe aos solos e, consequentemente, s matas. O tamanho pequeno dessas matas faz com
que a penetrao de luz seja pronunciada, favorecendo o
estabelecimento de espcies helifitas. Campos (1995) cita
que a semelhana florstica encontrada entre os capes da
Serra do Cip poderia estar relacionada ao tamanho da borda
e consequente influncia da luz.
Desta maneira, vemos que, na Serra do Cip, a diferena florstica da vegetao florestal no campo rupestre em
relao ao domnio florestal adjacente est ligada principalmente maior altitude e s diferenas litolgicas.
Ectonos
Como foi visto anteriormente, alm da transio para
o Cerrado e a Caatinga (Giulietti & Pirani 1988), o campo
rupestre apresenta transio para a Mata Atlntica (Ribeiro
et al. 2009). Neste seo, os ectonos entre as duas formaes
so discutidos de maneira preliminar, tomando como base
apenas observaes de campo.
Os ectonos entre fitofisionomias florestais e fitofisionomias abertas tem sido discutidos principalmente para
florestas deciduais e semideciduais e Cerrados do centro,
oeste, leste e nordeste brasileiro. A transio entre essas
duas formaes remete principalmente s condies do
solo, com as florestas ocorrendo em solos mais frteis e
o Cerrado em solos distrficos, enquanto uma vegetao
transicional chamada fcie mesotrfica cerrado ocorre em
solos com fertilidade intermediria (Ratter et al. 1978; Ratter

812

1992; Durigan & Ratter 2006). O fogo, ou a ausncia dele,

tambm pode atuar na dinmica da transio entre florestas
e Cerrados (Ferri 1980; Oliveira-Filho & Fluminhan-Filho
1999; Durigan & Ratter 2006).
Com base nas observaes de campo feitas na rea
leste da Serra, onde o contato da vegetao florestal se d,
como foi dito, com outra fitofisionomia aberta (o campo
rupestre), nota-se que uma escarpa constituda por rochas
quartzticas marca o fim das reas florestais e o incio de
uma extensa rea de campo rupestre (Fig. 2C), contnua
at a poro oeste da Serra do Cip, j no domnio do Cerrado. Nas partes baixas, devido aos diversos afloramentos
da litologia quartztica, cria-se um mosaico entre o campo
rupestre, habitando os solos quartzticos, e as florestas, a
fitofisionomia predominante, ocorrendo sob outros tipos
de solo, derivados de outra litologia, provavelmente diques
de rochas bsicas (Almeida-Abreu, com. pess.) (Fig. 2A).
Desta maneira, o solo tambm est relacionado transio
entre a Mata Atlntica e o campo rupestre. Como grande
parte da regio sofre grande perturbao antrpica, no foi
possvel fazer um estudo acurado a respeito dos contatos
entre as reas florestais e campestres. Entretanto, com base
nas afirmaes de Campos (1995) e Meguro et al. (1996a)
de que, no campo rupestre, a delimitao entre florestas
(matas riprias e capes) e campo abrupta, pode-se inferir
padro semelhante para reas florestais e campestres na
poro leste da Serra do Cip.
No foram vistas evidncias de Cerrado como vegetao transicional na regio, o que ressaltado pela inexistncia de espcies tpicas de Cerrado. Por outro lado, os
candeais tm sido sugeridos como reas transicionais entre
florestas e formaes abertas (particularmente o Campo de
Altitude), onde o solo se torna mais raso, limitando o desenvolvimento da floresta (Oliveira-Filho & Fluminhan-Filho
1999). Na regio, os candeais, formados por Eremanthus
incanus (Asteraceae), ocorrem na poro alta da escarpa e
parecem realmente estar relacionados transio florestacampo (neste caso, campo rupestre) (Fig. 2B). Alm disso,
ocorrem nos afloramentos rochosos nas pores mais baixas
da escarpa, sugerindo estar relacionados tambm perturbao antrpica e baixa fertilidade do solo (Scolforo et al.
2002; Perez et al. 2004).
Com relao ao papel do fogo nesta transio, apesar
de os moradores relatarem que a regio foi continuamente
exposta a queimadas, isto parece no ter causado uma
regresso da rea florestal (Oliveira-Filho & FluminhanFilho 1999), mas apenas favorecido a colonizao de alguns
terrenos pela pteridfita Pteridium aquilinum (L.) Kuhn
(Dennstaedtiaceae), espcie comumente encontrada em
antigas reas florestais sujeitas a corte raso e fogo (Veloso et
al. 1991; Ribeiro et al. 2009). Assim, pela somatria destas
observaes, pode-se supor uma transio relativamente
abrupta tanto floristicamente quanto fisionomicamente,
incluindo a ocorrncia de candeais como rea de transio
Mata Atlntica-campo rupestre.

Acta bot. bras. 25(4): 793-814. 2011.

Fisionomia e composio da vegetao florestal na Serra do Cip, MG, Brasil

Concluses
Os dados obtidos e discutidos nesse trabalho mostram
que a composio florstica de reas florestais ao longo da
Serra do Cip bastante heterognea e, como ocorre ao
longo de toda Cadeia do Espinhao, tal complexidade
reflexo da variedade de climas, relevos, litologias e solos
encontrados nesta formao geolgica (AbSaber 1971;
Giulietti & Pirani 1988; Saadi 1995; Almeida-Abreu &
Renger 2002; Silva 2005). As novas ocorrncias registradas
na poro leste da Serra do Cip mostram a efetividade de,
em estudos locais, ampliar as reas abordadas para ampliar
o conhecimento da flora regional.
A identificao da poro leste da Serra do Cip como
parte do domnio da Mata Atlntica traz consequncias
bastante significativas para os estudos na regio. Uma delas
o reconhecimento da rea como sendo uma zona de contato
entre dois dos principais domnios fitogeogrficos existentes
no pas (Cerrado e Mata Atlntica), zona esta que ocorre,
singularmente, em uma rea de altitude, com presena de
Campos Rupestres. Tais caractersticas conferem excepcionalidade paisagem e sua constituio, apontando para
a necessidade de estudos ainda mais intensos e extensos
bem como para medidas imediatas de conservao voltadas
especificamente para estes locais.

Agradecimentos
Os autores agradecem aos funcionrios do Parque
Nacional da Serra do Cip por todo apoio na realizao
do trabalho; ao professor Pedro A. Almeida-Abreu pelas
informaes sobre a geologia da poro leste da Serra do
Cip; a todos que auxiliaram durante os trabalhos de campo;
CAPES pela bolsa concedida aos dois primeiros autores;
ao CNPq pela bolsa concedida ao terceiro autor.

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