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Cdigo: SIG-PR-008
Contrato o Proyecto: N/A
Revisin: 03
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PROCEDIMIENTO
CALIBRACIN Y CONTRASTACIN DE EQUIPOS DE
SEGUIMIENTO Y MEDICIN
Fecha
Descripcin de la Modificacin
N de Revisin
03-12-2012
03
14-03-2011
02
21-01-2008
01
07-08-2006
Documento Original
00
Gerencia General
Sistema Integrado de Gestin
Procedimiento
Cdigo: SIG-PR-008
Contrato o Proyecto: N/A
Revisin: 03
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Seguimiento y Medicin
1. OBJETIVO:
El propsito de este procedimiento es garantizar que los equipos de inspeccin, medicin y
ensayo se encuentren en las condiciones apropiadas para que las pruebas efectuadas con su uso
dispongan de la validez necesaria para el cometido deseado. Adems, define el mtodo de
identificacin, uso, manipulacin, almacenamiento, preservacin, calibracin, contrastacin,
asignacin, destino, redestino y registro de los equipos de inspeccin medicin y ensayo,
conforme a los requisitos del Sistema Integrado de Gestin (SIG) de HighService.
2. ALCANCE:
Este Procedimiento se aplica a las reas que utilicen instrumentos o equipos con los que se
realizan mediciones de control de variables que afecten la conformidad del producto o servicio,
la Seguridad y Salud Ocupacional de los trabajadores.
3. DOCUMENTACIN RELACIONADA:
4. RESPONSABILIDADES:
Usuarios de equipos:
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5. TERMINOLOGA:
Caracterstica metrolgica: Rasgo distintivo que puede influir sobre los resultados de
la medicin.
6. EQUIPOS Y HERRAMIENTAS:
De la aplicacin:
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b) Contrastaciones de equipos de seguimiento y medicin aplicable para equipos
en mayor cantidad.
7.2.
c)
7.3.
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el rea que entrega el equipo debe capacitar al usuario. El administrador de Contrato o
Proyecto es responsable de asegurar la realizacin de esta actividad.
b) Todo equipo de seguimiento, medicin y ensayo este sea patrn o de uso operativo
debe ser almacenado en lugares que aseguren su buen estado y proteccin de
condiciones externas que afecten o puedan afectar los resultados arrojados por el
equipo, evitando su exposicin a humedad, temperaturas extremas, cadas y golpes.
Seguir las instrucciones del fabricante y segn corresponda, el equipo debe ser
almacenado en su estuche. El asistente logstico o la persona a cargo del
almacenamiento de los equipos es quien asegura las condiciones que se detallan
anteriormente.
c) En el caso de los equipos sujetos a contrastacin, los cuales son almacenados
momentneamente hasta su envo a laboratorio autorizado para su reparacin, debido a
estar en condicin Fuera de Norma deben ser claramente identificados para evitar su
utilizacin o almacenamiento con equipos en buen estado. El asistente logstico o la
persona a cargo del almacenamiento de estos es quien asegura la realizacin de esta
diferencia.
d) Los usuarios de los equipos de uso operativo o patrn, cuando se realizan
contrastaciones, deben considerar la correcta manipulacin y cuidados de los mismos
durante la realizacin de las actividades de modo de conservar los equipos y evitar
errores en los resultados obtenidos.
e) La conservacin de cualquier equipo de seguimiento, medicin y ensayo ya sea patrn o
de uso operativo es responsabilidad de quien lo emplee y almacene durante la vida til
del mismo.
7.4.
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Calibracin y Contrastacin de Equipos de
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7.5.
a) En esta unidad tendrn su propio Programa de Calibracin/Contrastacin Anual (SIG-RE012) para los equipos que lo requieran, considerando los siguientes datos para fijar la
frecuencia de la calibracin:
Para el caso de las calibraciones debe ser realizada por laboratorio autorizado, en
instalaciones de externos que cuenten con los medios y patrones para esta labor, o en
reas internas que presenten y provean similares condiciones.
d) Una vez contrastados o calibrados los equipos de medicin, el equipo debe ser registrado
en Listado de Equipos Calibrados/Contrastados (SIG-RE-010).
e) En los casos en que como resultado de las contrastaciones se obtenga equipo fuera de
norma se enviar el equipo a laboratorio autorizado para la ejecucin de la reparacin
del equipo (Calibracin) o determinar si no es reparable (Dado de baja) el cual debe
controlarse en Registro Equipo dado de baja (SIG-RE-013).
8.
N/A.