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Febrero 2012

MEDICINA ESTTICA

Monogrfico

Medicina Biorreguladora en
el mbito de la
Medicina Esttica
Dra. Carlota Hernndez Sanz

Aplicaciones Prcticas de la Medicina


Biorreguladora en Medicina Esttica

Construimos el puente entre la Homeopata y la


Medicina Convencional

En Heel, lder mundial en Medicina Biorreguladora, tendemos un puente entre la Homeopata y la


Medicina Convencional ofreciendo medicamentos
de alta tecnologa y calidad, con un excelente perfil
de eficacia y tolerabilidad.
Dos son los objetivos en los que se asienta nuestra concepcin de SALUD: por una parte, aprovechar la capacidad curativa de la naturaleza y, por
otra, apostar por la investigacin para ampliar los
necesarios conocimientos cientficos. Partiendo de
las experiencias teraputicas de la Homeopata Clsica, hemos incorporado a la misma los avances de
la ciencia mdica, introduciendo en el panorama de
la salud medicamentos homeopticos compuestos
avalados por estudios clnicos capaces de ofrecer
soluciones teraputicas eficaces y seguras.
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Cada vez son ms los mdicos que integran estas


soluciones en su prctica clnica ofreciendo una
mayor calidad de vida a sus pacientes.

Quines somos?
Laboratorios Heel Espaa S.A.U. representa al grupo Heel, lder en el sector de la
Medicina Biorreguladora desde mayo de 1992. Su actividad est orientada a la venta de
medicamentos homeopticos de alta tecnologa y calidad, con un excelente perfil de eficacia y tolerabilidad, lo que los hace idneos para todo tipo de pacientes.
Para adaptarse a las necesidades de estos pacientes, Heel Espaa dispone de diferentes
formas de administracin de sus medicamentos, como comprimidos, gotas, jarabes, ampollas inyectables, pomadas, colirios y nebulizadores, cumpliendo todas ellas las ms estrictas
normas de fabricacin (la fbrica de Heel en Baden-Baden tiene la acreditacin de la FDA).
Estas diferentes presentaciones facilitan el cumplimiento teraputico.
La sede central de Heel Espaa est ubicada en Madrid, en la localidad de Colmenar
Viejo. Desde la empresa matriz, con sede en Baden-Baden (Alemania), los medicamentos
Heel se exportan a ms de 60 pases.
Qu es la Medicina Biorreguladora?
La Medicina Biorreguladora es un puente entre la Homeopata y la Medicina
Convencional. Para Heel esto significa que la mejor va hacia la salud es, por una parte, apostar por la capacidad curativa de la naturaleza y, por otra, aprovechar tambin la investigacin
para ampliar los necesarios conocimientos cientficos. As, partiendo de las experiencias
teraputicas de la Homeopata Clsica e incorporando a la misma los avances de las ciencias mdicas, la Medicina Biorreguladora ha introducido medicamentos homeopticos
compuestos avalados por estudios clnicos, capaces de ofrecer soluciones teraputicas eficaces y seguras. Cada vez son ms los mdicos que integran estas soluciones en su prctica clnica, ofreciendo una mayor calidad de vida para sus pacientes.
Eficacia y seguridad
Los medicamentos Heel han demostrado su eficacia y seguridad en numerosos estudios
clnicos. Por este motivo, la Medicina Biorreguladora est teniendo cada vez ms aceptacin.
Aval cientfico Investigacin
Como parte del compromiso mundial en la vanguardia del cuidado integral de la salud,
Heel realiza una importante inversin en investigacin. El compromiso de Heel con una vida
ms sana tiene su reflejo en un trabajo decidido a ofrecer soluciones innovadoras de acuerdo a las necesidades de los pacientes. La investigacin y el desarrollo de nuevos medicamentos constituyen nuestra apuesta constante, convirtindose en una parte definitoria de la
esencia de nuestra Compaa.
Formacin Mdica
Uno de los pilares para el desarrollo y prctica de la Medicina Biorreguladora es la formacin mdica. Heel Espaa es pionero en promover en las Universidades, a travs de programas de formacin, el concepto mdico de Medicina Biorreguladora con el fin de ofrecer
opciones teraputicas eficaces y seguras que complementen la prctica clnica diaria.

Construimos el puente entre la Homeopata y la Medicina Convencional

Aplicaciones Prcticas de la Medicina


Biorreguladora en Medicina Esttica
INTRODUCCIN
Historia........................................................................
Fundamentos fisiopatolgicos....................................
Material necesario.......................................................
Indicaciones................................................................

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TRATAMIENTOS FACIALES
Rejuvenecimiento facial.............................................
Flacidez y Ptosis palpebral.........................................
Doble mentn..............................................................
Bolsas palpebrales y ojeras ........................................
Acn............................................................................

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TRATAMIENTOS CORPORALES
Celulitis....................................................................... 32
Adiposidad localizada................................................. 42
Patologa vascular (varices)........................................ 45
Tratamientos Capilares................................................ 47
SINERGIA ENTRE TRATAMIENTOS
MDICO-ESTTICOS Y MEDICINA
BIORREGULADORA
Ptosis palpebral con toxina botulnica........................ 52
Quemaduras post-peeling y/o lser............................. 52
Cicatrizacin queloidea............................................... 53
Dehiscencia de suturas................................................ 53
Hematomas post-infiltracin, bioplastia..................... 53
Equimosis y derrame post-intralipoterapia................. 54
Edema palpebral persistente post-infiltracin............. 54
BIBLIOGRAFA.............................................................. 55

MEDICINA BIORREGULADORA EN MEDICINA ESTTICA

Aplicaciones Prcticas

Medicina Biorreguladora en el mbito de la


Medicina Esttica
Dra. Carlota Hernndez Sanz
Licenciada en Medicina y Ciruga por la Universitat de Valencia
Diplomada en Medicina del Envejecimiento por la UAB. Diplomada en Nutricin por la UNED
carlota@comv.es

HISTORIA
Para comprender mejor los fundamentos
fisiopatolgicos y el abordaje teraputico
que se recoge en esta obra, es importante
recordar tres teoras elaboradas por los
padres de la Medicina Biorreguladora.
Sirva este recuerdo tambin como homenaje
a su extraordinaria labor.
El trmino de Homeopata fue acuado
por Samuel Hahnemann (1755-1853), mdico, qumico y catedrtico, en Leipzig en
1807, al formular su teora similia similibus
curentur (que los semejantes sean curados
por los semejantes).
As pues el significado del trmino homeopata,
formado por las races griegas homoios:
semejante y pathos: enfermedad, es el de semejanza de enfermedad.
Hahnemann sostena que exista una reciprocidad entre los sntomas de una enfermedad y aquellos que desarrollaba el individuo
sano objeto de experimentacin, tras la toma
de una tintura madre o sustancia diluida. Y
por tanto, el sndrome clnico que se manifestaba en un paciente, se poda superar
mediante una enfermedad similar inducida
artificialmente.
Con la aplicacin en la prctica del principio homeoptico de curacin, pareca

obvio que la utilizacin de tinturas concentradas podra daar al paciente y por tanto
solo podran utilizarse diluidas.
Mediante la desconcentracin material de
una sustancia por procesos de dilucin, agitacin y trituracin sucesivos, Hahnemann
pretenda obtener una dinamizacin de
dicha sustancia, la cual tendra de ese modo
un potencial energtico de accin ms elevado pero sin sus efectos txicos.
Esta teora se sita en el polo opuesto de
la regla farmacolgica convencional dosisefecto (a mayor intensidad de un sntoma,
dosis ms elevada de un principio activo
para tratarlo). Y quizs esa fuera la razn por
la que el Dr. Hanhemann tuvo que abandonar
la ciudad de Leipzig en 1821 a instancias de
los farmacuticos de la ciudad.
El respaldo cientfico de esta prctica
lleg algunos aos despus de la mano del
psiquiatra Rudolf Arndt (1853-1900) y del
farmacutico Hugo Schultz (1853-1932).
stos elaboraron la Ley de Arndt-Schultz
o Ley Biolgica Fundamental en 1885,
segn la cual:
Los estmulos dbiles inducen la actividad vital,
los medios la activan,
los fuertes la inhiben y
los muy fuertes la anulan.
Esta Ley an sigue vigente en nuestros
tiempos y es la que, por ejemplo, explica el
mecanismo de accin de las vacunas.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Dra. Carlota
Hernndez Sanz

Cuando queremos obtener la supresin o


bloqueo de una respuesta fisiolgica en nuestro organismo, por ejemplo para un aumento
significativo de temperatura, utilizamos una
dosis elevada (gramos o milgramos) de un
antipirtico que frene la liberacin de sustancias proinflamatorias pirgenas.
Sin embargo, si lo que buscamos es estimular la capacidad de defensa de nuestro cuerpo
frente a un agente patgeno, administraremos
un preparado con cantidades muy pequeas
(micro o nanogramos) de fragmentos antignicos del agente patgeno, capaces de estimular
la sntesis de anticuerpos especficos frente a
l por parte de nuestro organismo.
La ltima aportacin la realiz aos ms
tarde con su Teora de la Homotoxicologa
(1952) el Dr. Hans-Heinrich Reckeweg
(1905-1985).

Nos explicaba que Las enfermedades son


la expresin de la lucha del organismo contra
las toxinas y de su intencin de neutralizarlas
y excretarlas y que lo que debemos hacer
frente a ellas es Procurar al enfermo los
medios capaces de activar sus propias defensas, favoreciendo la curacin natural.
Podemos concluir que, la Medicina
Biorreguladora es un concepto mdico basado
en el estudio de los efectos producidos en el ser
humano por las diversas sustancias patgenas
homotoxinas y en la utilizacin de principios
activos en microdosis, con el fin de favorecer
la autorregulacin de los sistemas fisiolgicos,
tanto para el mantenimiento del estado de salud
como para tratar la enfermedad.

FUNDAMENTOS
FISIOPATOLGICOS
Desde el punto de vista de la MBR, los
seres humanos estamos expuestos diariamente a multitud de toxinas que daan o
alteran el normal funcionamiento de nuestro
organismo. Podemos diferenciar dos grandes
grupos segn su origen:
EXGENAS: sustancias procedentes del
exterior de nuestro cuerpo relacionadas
con: la ingesta de determinados contaminantes y/o aditivos alimenticios (aromatizantes, colorantes, edulcorantes), la toma
de medicamentos, hbitos txicos como el
tabaco o el alcohol, la exposicin a agentes
contaminantes como pesticidas, metales
pesados, o ambientales como el dixido de
carbono o las dioxinas, procedentes de
virus, bacterias y otros microorganismos.
ENDGENAS: generadas por l mismo,
como resultado de los procesos metablicos normales, por ejemplo la urea o el
CO2, o secundarias a una disfuncin neuroendocrina, por ejemplo la histamina o la
adrenalina.
Mediante un sofisticado sistema de neutralizacin (detoxificacin) y eliminacin
(drenaje), nuestro cuerpo es capaz de defenderse de aquellas sustancias que nos hacen
dao. La detoxificacin consiste en una
serie de reacciones qumicas que tendrn
lugar en nuestro organismo, mediante las
cuales las toxinas sern transformadas en
sustancias menos txicas e hidrosolubles,
para poder de ese modo eliminarlas con
mayor facilidad. Y el drenaje es el mecanismo mediante el cual nuestro cuerpo expulsa
al exterior las toxinas ya neutralizadas o
detoxificadas, de forma definitiva.
Los rganos que participan en ella son el
hgado, principal responsable de la eliminacin de toxinas ambientales (pesticidas,
organofosfatos), aditivos alimenticios, fr-

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macos, alcohol, cafena, toxinas endgenas;


el rin, que elimina las toxinas ya detoxificadas por el hgado, algunos medicamentos
(hidrosolubles) y metales pesados como el
plomo; el pulmn, que elimina gases, frmacos voltiles como los anestsicos, alcohol;
la piel, que adems de actuar de barrera frente a la entrada de toxinas cuenta con la capacidad de detoxificar sustancias qumicas
contenidas en cosmticos o pesticidas; las
mucosas (ej.: digestiva), que constituyen
una verdadera barrera bidireccional con
capacidad para dejar entrar aquello que nos
es necesario y eliminar lo que nos resulta
txico, siendo capaz adems mediante la
secrecin de cloruro, de formar un moco que
permite excretar sustancias (alimenticias)
que se comportaran como toxinas si penetraran en nuestro organismo. Sin olvidarnos
del sistema linftico, que se encarga de trans-

portar las toxinas desde las zonas de depsito hasta los rganos de detoxificacin para
su eliminacin.
Cuando los mecanismo de detoxificacin
y drenaje que tiene nuestro organismo fallan
y/o se ven saturados, las toxinas se van acumulando en nuestro interior.
Ese fenmeno de acumulacin se observa
en primer lugar a nivel de la matrix o espacio
extracelular, es decir el espacio existente
entre las clulas que componen nuestros tejidos, donde se unen a algunos de sus componentes, por ejemplo proteoglicanos, glicosaminglicanos, elastina o colgeno, lo que origina alteraciones estructurales de esos tejidos,
bloquea o dificulta el intercambio de sustancias entre las clulas y puede producir en ltimo trmino sntomas relacionados con la
inflamacin crnica de esos tejidos sobrecargados por el exceso de toxinas acumuladas.
Tambin detectamos acumulacin de
toxinas en el sistema linftico, esa va
mediante la cual el cuerpo trata de llevar las
toxinas desde los tejidos donde se estn acumulando hacia los rganos de detoxificacin
y drenaje. Cuando el sistema linftico se ve
saturado con la sobrecarga txica, observamos signos de edema o hinchazn.
Pero no solo se acumulan en el espacio
extracelular y en las vas linfticas, las toxinas tambin tienen capacidad para penetrar en
el interior de nuestras clulas, y cuando lo
hacen afectan fundamentalmente a dos rganos o estructuras celulares: la mitocondria,
rgano encargado de producir la energa que
nuestras clulas requieren para realizar su
funcin, y que al verse sobrecargada por el
acmulo de toxinas generar un dficit energtico por afectacin de la cadena respiratoria
mitocondrial, impidiendo que la clula pueda
respirar y obtener as energa para realizar
normalmente su trabajo. Y en ltimo trmino,
cuando la sobrecarga de toxinas ha superado

Medicina
Biorreguladora en el
mbito de la Medicina
Esttica

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Dra. Carlota
Hernndez Sanz

todos los mecanismos de detoxificacin y


drenaje, y ha excedido la capacidad de acumulacin en los tejidos extracelulares y rganos intracelulares, las toxinas llegan al ncleo
celular, donde tienen capacidad para unirse al
DNA e inducir mutaciones genticas.

La acumulacin de toxinas condicionar


un mal funcionamiento de nuestros rganos
y eso se manifiesta con sntomas diversos.
Por ejemplo, en mi especialidad, la Medicina
Esttica, la sobrecarga de toxinas est en el
origen de la flacidez, al unirse al colgeno y
la elastina de la piel alterando su estructura;
de la celulitis, al depositarse en la matrix
extracelular y en el sistema linftico deteriorando el retorno venoso y dificultando la
movilizacin de la grasa localizada; de las
arrugas y la cada de pelo, al acumularse en
las mitocondrias de los fibroblastos e impedir la obtencin de energa para que las clulas de la piel y del folculo piloso puedan
regenerarse y fabricar piel y pelo.
Si consideramos el objetivo general de la
Medicina Esttica: restauracin, mantenimiento y promocin de la esttica, salud y
bienestar, y aceptamos que no existe belleza
sin salud, la teraputica basada en los principios de la Medicina Biorreguladora, por su
eficacia y seguridad, se convierte en una tc-

nica necesaria para el tratamiento de los procesos que habitualmente se tratan en esta
especialidad mdica ya que nos ofrece la
posibilidad de hacer Detoxificacin y drenaje, Inmunomodulacin y Soporte orgnico.
Es por ello que en los protocolos teraputicos que les proponemos incluiremos siempre
una Terapia de Detoxificacin y Drenaje,
que estimule la capacidad innata que nuestro
cuerpo tiene de neutralizar y eliminar las sustancias responsables de los sntomas.

As como propondremos una revisin


concienzuda de los hbitos de vida que nos
ayude a disminuir las toxinas que nos afectan: una dieta adecuada para una correcta
depuracin, con el menor nmero de toxinas
posible, rica en alimentos frescos y fibra,
baja en alcohol, azcares de absorcin rpida, bebidas carbonatadas, caf, tabaco, libre
de pesticidas y otros aditivos alimenticios.
Adecuada hidratacin con la ingesta de 1,5
litros de agua al da. Ejercicio fsico moderado, ya que el ejercicio fsico muy intenso origina una importante produccin de radicales
libres que terminarn por daar nuestro organismo. Intentar reducir la exposicin a agentes contaminantes (laborales, ambientales)
utilizando las medidas de proteccin necesarias. Reducir el consumo de agentes qumicos (cosmticos, de limpieza, aerosoles)
que utilizamos en nuestro da a da. Vivir una

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vida equilibrada, donde nuestro nivel de


estrs sea moderado, podamos dormir entre
6 y 8 horas diarias y realicemos actividades
sociales y/o de ocio que nos ayuden a mantener una actitud positiva.

MATERIAL NECESARIO
MESOTERAPIA y HOMEOSINIATRA
1. Jeringa de 10 ml (corporal) y 5 ml
(facial).
2. Aguja 30G (32G menos dolorosa) y
12 mm y/o de mesoterapia 30G y 4 mm.
3. Aguja 21G.
4. Antisptico drmico (clorhexidina o
agua oxigenada) y gasas.
5. Guantes.
Opcionalmente se puede realizar una
Mesoterapia Asistida (con pistola), lo cual
requerir adems:
6. Pistola de mesoterapia.
7. Kit catter de pistola.
En los tratamientos faciales es recomendable
contar con:
8. Anestesia tpica (EMLA, hielo...).
9. Dermocompresa y mascarilla lenitiva.
SUEROTERAPIA Y MESOPERFUSIN
10. Equipo de gotero y catter n 22 o
palometa.
11. Suero fisiolgico (ClNa 0,9%) de
50ml.
12. Goma smarch.
13. Esparadrapo y tirita.
14. Jeringa de 2 5 ml.
15. Aguja 21G.
16. Antisptico drmico.
17. Guantes.

AUTOSANGUIS
18. Catter n 22 o palometa.
19. Goma smarch.
20. Tirita.
21. Jeringa de 10 ml.
22. Aguja 21G.
23. Aguja 30G o 32G y 12 mm.
24. Antisptico drmico.
25. Guantes.
Si se combinan ambas tcnicas en el mismo
acto mdico, por ejemplo en el tratamiento
del acn, es recomendable contar con:
26. Llave de 3 pasos.

Medicina
Biorreguladora en el
mbito de la Medicina
Esttica

INDICACIONES
La MBR es utilizada por numerosas especialidades (traumatologa, medicina deportiva,
pediatra, ORL). En Medicina Esttica podemos emplearla en diferentes tratamientos:
FACIALES:
- Rejuvenecimiento,
- Ptosis y flacidez facial,
- Bolsas palpebrales,
- Doble mentn, Acn, Cuperosis.
CORPORALES:
- Celulitis,
- Adiposidad localizada,
- Flacidez,
- Insuficiencia venolinftica,
- Estras, Cicatrices, Queloides.
CAPILARES:
- Alopecia, Dermatitis seborreica.

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Aplicaciones Prcticas de la Medicina


Biorreguladora en Medicina Esttica

TRATAMIENTOS FACIALES
Rejuvenecimiento facial
Flacidez y Ptosis palpebral
Doble mentn
Bolsas palpebrales y ojeras
Acn

REJUVENECIMIENTO FACIAL
ETIOPATOGENIA
El paso de los aos nos pasa factura en todo el cuerpo, pero quizs el envejecimiento sea ms evidente en la cara porque es nuestra carta de presentacin. Y de ah la necesidad de proporcionar a nuestros pacientes una herramienta eficaz y segura para su abordaje.
En el estudio de las causas del envejecimiento cutneo podemos distinguir una debida al progresivo
deterioro metablico y endocrino, probablemente determinado genticamente. Esto es lo que llamamos
crono-envejecimiento. Pero adems tambin hay una serie de factores externos interaccionando con
nuestra piel, que justifican que individuos de edad similar muestren grados de envejecimiento muy diferentes, como son la exposicin al sol u otras fuentes de radiacin, la polucin ambiental, la nutricin,
el consumo de alcohol y tabaco, el estrs, etc. A esto lo llamamos foto-envejecimiento.
Desde el punto de vista de la MBR el envejecimiento cutneo comienza cuando los mecanismo
de detoxificacin y drenaje que tiene nuestro organismo fallan y/o se ven saturados y las toxinas se
van acumulando a nivel de la matrix o espacio extracelular, donde se unen a algunos de sus componentes, por ejemplo a los proteoglicanos y glicosaminglicanos, lo que origina alteraciones estructurales de la dermis, compromete el aporte de oxgeno y nutrientes a las clulas y bloquea o dificulta
el intercambio de sustancias entre ellas. Se depositan tambin en el interior de nuestras clulas, fundamentalmente en la mitocondria, que al verse sobrecargada por el acmulo de toxinas generar un
dficit energtico por afectacin de la cadena respiratoria mitocondrial, impidiendo que el fibroblasto pueda respirar y obtener la energa necesaria para sintetizar y renovar adecuadamente los diferentes componentes de la dermis (ac. hialurnico, elastina, colgeno) agravando as su deterioro
estructural.
Desde la MBR se proponen unos protocolos de mesoterapia facial, con medicamentos que favorezcan la revascularizacin del tejido, reafirmantes para atenuar la flacidez generalizada, catalizadores que
aporten energa a la clula y organoterapia especfica que estimule la actividad fibroblstica para regenerar la piel y atenuar las arrugas.

ESTRATEGIA TERAPUTICA GENERAL


En cualquier tratamiento facial se recomienda una preparacin de la piel, el tratamiento en la clnica y un tratamiento domiciliario que se describe a continuacin:
1. PREPARACIN DE LA PIEL
Terapia de Detoxificacin y Drenaje
El primer paso necesario en el rejuvenecimiento facial consiste en ayudar a nuestro cuerpo en la
detoxificacin y el drenaje de las toxinas acumuladas para empezar a oxigenar y nutrir la dermis.

1 Aadir 30 gotas de cada medicamento en una


botella de agua mineral de 1,5 l.
2 Agitarla ligeramente.
3 tomarla a lo largo del da.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Rejuvenecimiento facial

Se tomarn 15-30 gotas/da de cada uno de los productos, preparadas en 1,5 litros de agua. Para ello
se le pide al paciente que agite y beba el preparado durante el da. Se recomienda comenzar 15 das
antes de la primera sesin y finalizar al acabar la Terapia de Detoxificacin. Es aconsejable realizarlo
al menos 2 veces al ao.
Terapia antiinflamatoria
Podemos minimizar los hematomas u otras molestias asociados a la multipuntura con:
Traumeel S
1 comprimido tres veces al da dejndolo disolver
en la boca.
1 aplicacin tpica en la zona a tratar, dos veces
al da.
Se recomienda aplicar una semana antes de la
sesin.

2. TRATAMIENTO MESOTERPICO EN CLNICA (SE DESARROLLA MS ADELANTE)


Revitalizacin de la piel (mejora de la microcirculacin): Placenta compositum.
Reafirmacin del tejido (estimulacin del fibroblasto): Cutis compositum.
Soporte metablico (activacin enzimtica): Coenzyme compositum.
Lesiones especficas (regeneracin tisular): Embryo totalis suis injeel, Funiculus umbilicales suis injeel.
3. TERAPIA INTRAVENOSA
Podemos mejorar los resultados obtenidos con la mesoterapia utilizando la va intravenosa para
administrar un bioteraputico con gran capacidad revitalizante:

Cutis compositum
Gotero i.v. de ClNa al 2% de 50 ml, con una
ampolla de frmaco biorregulador.
1 sesin/21 das; 2-4 sesiones; 2 veces al ao,
coincidiendo con la sesin de mesoterapia.

4. TRATAMIENTO DOMICILIARIO
Y se pueden consolidar, manteniendo el estmulo revitalizante mediante la administracin domiciliaria del frmaco biorregulador:
TERAPIA SUBLINGUAL: ADAPPLICATOR
Cutis compositum
1 sem: 1 amp/da, 5 das/sem (de Lunes a Viernes).
2 sem: 1 amp/da, 3 das/sem (Lunes, Mircoles y Viernes).
3 sem: 1 amp/da, 2 da/sem (Lunes y Viernes).
A partir de la 4 sem: 1 amp/da, 1 da/sem (Lunes), durante 5 semanas.

Es posible aconsejar el uso de Traumeel pomada para minimizar las posibles secuelas (eritema,
hematomas) de la mesoterapia facial, en caso de resultar necesario.

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TRATAMIENTOS FACIALES

ESTRATEGIA TERAPUTICA: MEDICAMENTOS Y MECANISMO DE ACCIN


MECANISMO DE ACCIN

Estimula la circulacin sangunea perifrica, dando luminosidad al rostro


(Aesculus, Secale, Melilotus, Vipera,
Vena suis y Arteria suis).
Induce la revitalizacin de la piel
(Funiculus, Embryo y Placenta suis).

Placenta com

Accin reafirmante del tejido.


Estimula y mejora las funciones de
la piel y con ello aumenta la luminosidad de la misma.
Incrementa la capacidad defensiva de la piel.

Cutis com
p

posit um

Revitalizacin
de la piel

ositum

Reafirmacin
del tejido

Soporte metablico

Arrugas
Fun iculus umbil
ica
Embryo tota lis suis in jeel
lis suis injee l

Coenzyme co
mposi tum

Desbloqueo de sistemas enzimticos


bloqueados, aumenta la obtencin de
energa de la clula (ciclo de Krebs):
- Favorece la hidrlisis de los triglicridos (Ac. Fumrico).
- Favorece el drenaaje intracelular
(Ac. DL-mlico).
Aumento de los procesos oxidativos
celulares y la oxigenacin celular.

Para arrugas finas:


- Embryo totalis suis injeel.
Para arrugas profundas:
- Funiculus umbilicalis suis injeel.
Estmulo de la respuesta inmunitaria.

MEDICAMENTOS
Placenta compositum (2,2 ml)
- Placenta suis D6
- Embryo suis D8
- Vena suis D8
- Arteria suis D10
- Funiculus umbilicalis suis D10
- Hypophysis suis D10

- Secale cornutum D4
- Acidum sarcolacticum D4
- Tabacum D10
- Strophantus D6
- Aesculus D4
- Melilotus oficinalis D6

- Cuprum sulfuricum D6
- Natrium piruvicum D8
- Barium carbonicum D13
- Plumbum yodatum D18
- Vipera verus D10
- Solanum nigrum D6

Entre todos sus componentes debemos destacar los siguientes:


Medicamento de tropismo tanto venoso como arterial. Estimula la circulacin sangunea perifrica y
resuelve microangioespasmos. (Aesculus, Secale, Melilotus, Vipera, Vena suis y Arteria suis).

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Rejuvenecimiento facial

Gracias a la accin sinrgica de sus componentes induce la revitalizacin de la piel mejorando su trofismo.
(Funiculus, Embryo y Placenta suis).
Desintoxicacin del tejido conjuntivo (Hypophysis,
Natrium piruvicum).

Presentaciones:
solucin inyectable
(im, iv o subcutnea);
envases de 5 50
ampollas de 2,2 ml.

Cutis compositum (2,2 ml)


- Cutis suis D8
- Hepar suis D10
- Splen suis D10
- Placenta suis D10
- Glndula suprarenalis suis D10
- Funiculus umbilicalis suis d10
- Thuya D8, Galium aparine D6

- Selenium D10
- Thalium sulfuricum d13
- Ignatia D6, Sulfur D10
- Cortisonum aceticum D28
- Urtica urens D4
- Acidum phorphoricum D6
- Calcium fluoratum D13

- Mercurius solubilis D13


- Aesculus D6, Ledum D4
- Arctium lappa D6
- Acidum formicicum D198
- Acidum -cetoglutaricum D10
- Acidum fumaricum D10
- Natrium oxalaceticum D10

La accin sinrgica de estos componentes de accin


complementaria puede calificarse en conjunto como estimulacin y mejora de las funciones de la piel.
Presentaciones:
Externamente se aprecia un efecto reafirmante de los tegusolucin inyectable
(im, iv o subcutnea);
mentos de la piel y un aumento en la luminosidad de la
envases de 5 50
misma.
ampollas de 2,2 ml.
En su composicin se encuentran, entre otros, principios activos que producen:
Estimulacin de la funcin cutnea (Cutis suis).
Mejora y drenaje del tejido conjuntivo (Funiculus umbilicalis, Thuya y calcium fluoratum).
Regulacin de la circulacin perifrica y linftica (Aesculus, Placenta suis).
Mejora de la oxigenacin celular por la accin de los catalizadores especficos del ciclo de Krebs
(Acidum a cetoglutaricum, acidum fumaricum y natriumk oxalaceticum).
- Coenzyma A D8
- Acidum ascorbicum D6 (Vit C)
- Thiaminum D6 (Vit B1)
- Riboflavinum D6 (Vit B2)
- Piridoxynum D6 (Vit B6)
- Nicotinamidum D6 (Vit B12)
- Ac. Cis aconitum D8
- Acidum citricum D8

- Acidum fumaricum D8
- Acidum succinicum D8
- Barium oxalsuccinicum D10
- Natrium oxalaceticum D6
- Natrium piruvicum D8
- L-cysteinum D6
- Pulsatilla D6
- Hepar sulfuris D10

- Sulfur D10
- ATP D10
- Manganum phosphoricum D6
- Magnesium oroticum D6
- Cerium oxalicum D8
- Acidum -liponicum D6

Coenzyme compositum (2,2 ml)


Contiene todos los catalizadores y cofactores del ciclo de Krebs (Vits. Grupo B y C, oligoelementos,
inductores enzimticos).
La accin de este medicamento consiste en la revitalizacin celular mediante desbloqueo y reactivacin
de las vas metablicas responsables de la produccin de energa, es decir reactivacin del ciclo de Krebs.
En general se utiliza como reactivador de los sistemas enzimticos bloqueados a causa de la impreg-

15
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS FACIALES

nacin txica de las clulas y para mejorar la oxigenacin celular.


Medicamento catalizador en el cctel mesoteraputico que acelera el proceso, obteniendo una
mayor rapidez en los resultados.

Presentaciones:
solucin inyectable
(im, iv o subcutnea);
envases de 5 50
ampollas de 2,2 ml.

- Embryo totalis suis D12, D30, D200

Embryo totalis suis Injeel (1,1 ml)


La accin de revitalizacin celular del Embryo totalis suis Injeel,
se atribuye a la mejora sobre la vascularizacin del tejido. Es eficaz en
el tratamiento de las arrugas ms superficiales, aportando adems
luminosidad al rostro.

- Funiculus umbilicalis suis D12, D30, D200

Funiculus umbilicalis suis Injeel (1,1 ml)


Junto con el Embryo totalis suis Injeel es el medicamento revitalizante por excelencia y contiene un tropismo selectivo por el tejido
conjuntivo y por el fibroblasto en particular.
Es rico en glicosaminoglicanos y gracias a mecanismos de induccin
enzimtica acta estimulando a los fibroblastos para la produccin de proteoglicanos autlogos, contribuyendo a reestructurar la matriz del tejido conjuntivo subcutneo. Es muy eficaz en las arrugas profundas.

PROTOCOLOS: MODO DE APLICACIN


Se infiltrarn los remedios seleccionados mediante la tcnica de la Mesoterapia que consiste en la administracin mediante inyecciones, intradrmicas o subcutneas superficiales, de principios activos en microdosis.
Y obtendremos respuesta en base a tres mecanismos:
1. Respuesta inmune, neurolgica y vascular, por infiltracin intradrmica.
2. Accin refleja por la accin mecnica de la multipuncin.
3. Efecto farmacolgico estimulante, por el producto inyectado en microdosis.
MESOTERAPIA GENERAL
Rejuvenecimiento facial:
Cutis compositum
+
Placenta compositum
+
Coenzyme compositum

Arrugas:
Finas: Embryo totalis
suis Injeel.
Profundas: Funiculus
umbilicalis
suis Injeel.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Rejuvenecimiento facial

Realizaremos 3 pasos:
Peeling suave no queratoltico.
Multipuncin intradrmica siguiendo las lneas de traccin (de sutura quirrgica) en el rejuvenecimiento facial y/o Multipuncin seriada o Tunelizacin en el lecho de las arrugas (finas y/o
profundas).
Mascarilla lenitiva.
Efectuaremos 1 sesin cada 15 21 das, realizaremos 2-4 sesiones y repetiremos 2-3 veces/ao.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al terminar la mesoterapia general y antes de aplicar
la mascarilla lenitiva. El efecto observado se denomina Bio-Lifting.
Ppulas intradrmicas en los puntos de acupuntura:
23 TR: en la cola de la ceja.
1 VB: 1cm del ngulo exterior del ojo.
19 ID: delante del trago, hueco de ATM.
5 E: eje vertical de la pupila a 3/10T, bajo
reborde orbitario inferior.
7 E: 1cm lateral de comisura labial.
18 IG: entre haces del ECM, bajo hioides.
Denominamos Homeosiniatra a la inyeccin intradrmica (formando ppulas) y/o subcutnea (profunda), de 0,3-0,5 ml de bioteraputicos biorreguladores en puntos de acupuntura, de forma bilateral, para favorecer catalticamente el metabolismo celular, activar la microcirculacin y estimular el trofismo cutneo.
La existencia de dichos puntos se confirm gracias al trabajo de Darras-Vemejoul, quienes comprobaron con Tc99 la existencia de unos canales energticos, descritos desde haca aos por la
Medicina Tradicional China.
Para ello inyectaron subcutneamente la sustancia radiactiva a 50 personas sanas y 80 pacientes
del servicio de Urologa del Hospital Necker de Paris. Primero en puntos aleatorios y posteriormente en los llamados puntos de acupuntura y observaron, mediante gammagrafas seriadas, la distribucin del istopo. En el caso de los puntos aleatorios, el istopo permaneca inmvil en la zona
de infiltracin mientras que cuando se inyectaba en los llamados puntos de acupuntura, en un intervalo de 5 minutos haba difundido unos 30 cm. Para descartar que se tratara de una difusin linftica, utilizaron otro istopo radiactivo con afinidad especfica por el sistema linftico y objetivaron
que en ese caso, la distribucin era ms rpida y segua un recorrido diferente.
Concluyeron que un frmaco puede distribuirse por un canal diferente a la va sangunea y linftica.
Con la Homeosiniatra se obtiene un doble efecto teraputico: el estmulo sobre el punto de acupuntura y el efecto teraputico del medicamento.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

FLACIDEZ Y PTOSIS PALPEBRAL


ETIOPATOGENIA
La flacidez es principalmente una alteracin metablica consecuencia de una clula envejecida y una
matriz sobrecargada de toxinas, por tanto el tratamiento debe basarse en una terapia donde el fibroblasto pueda reiniciar su actividad en la sntesis de colgeno y la clula muscular recupere su tono y competencia. Gracias a la inclusin en el cctel mesoteraputico de organopreparados especficos podemos
lograrlo. La ptosis palpebral se define como una modificacin de la dinmica y la esttica del prpado
superior provocada por una irregularidad en el crecimiento del msculo elevador, se ha evidenciado que
la gravedad de la ptosis tiene vinculacin con el nmero de fibras estriadas que construyen el msculo
elevador. Puede ser uni o bilateral.
Igual que en el caso de la flacidez el tratamiento debe basarse en organopreparados especficos y si
adems se aaden catalizadores que ayuden a la clula a desbloquear sistemas enzimticos y a obtener
energa gracias a la estimulacin del ciclo de Krebs, podemos conseguir el efecto deseado.
Sin olvidar una adecuada detoxificacin y drenaje de la matriz, ya que la sobrecarga de toxinas suele
acumularse adherida a los proteoglicanos y glicosaminglicanos del tejido drmico, contribuyendo a su
desestructuracin y agravando la flacidez.

ESTRATEGIA TERAPUTICA GENERAL


MEDICAMENTOS
Funiculus umbilicalis suis injeel:
Regeneracin de la matriz (agente revitalizante por excelencia). Ver pagina 16.
Coenzyme compositum:
Soporte metablico (desbloqueo de sistemas enzimticos) Ver pgina 15.
Silicea injeel
- Silicea D12, D30, D200, D1000

Medicamento constitucional indicado en debilidad del


tejido conjuntivo.

Musculus suis injeel


- Musculus suis D10, D30, D200

Medicamento constitucional indicado en debilidad, insuficiencia y atrofia muscular.

18
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Flacidez y ptosis palpebral

MECANISMO DE ACCIN

Medicamento revitalizante por


excelencia, posee un tropismo
selectivo por tejido conjuntivo y
en particular por el fibroblasto.
Es rico en glicosaminglicanos y
acta estimulando a los fibroblastos para la produccin de
proteoglicanos autlogos, contribuyendo a restructurar la
matriz del tejido conjuntivo subcutneo.

Funi culus umbilic


alis suis i njeel

Regeneracin
de la Matriz

Soporte
metablico

Coenzyme co
mposi tum
Desbloqueo de sistemas enzimticos saturados, aumenta la obtencin de energa de la clula
(ciclo de Krebs):
Favorece la hidrlisis de los triglicridos (ac. Fumarico).
Favorece el drenaje intracelular
(Ac. DL-mlico).
Aumento de los procesos oxidativos celulares y la oxigenacin
celular.

Fundamental como restructurante


del tejido conjuntivo, recordemos
que la slice interviene en la sntesis del colgeno y la elastina.
De la slice tambin depende la
hidratacin de la piel.

Silicea

injeel

Reafirmacin
del tejido

Estimulacin
muscular

M usculus s
uis Inj eel
Medicamento organoespecfico
con funcin estimulante de la
regeneracin muscular.
Contribuye a la reafirmacin del
tejido.

19
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS FACIALES

PROTOCOLOS : MODO DE APLICACIN


Consiste en mesoterapia general facial con Funiculus umbilicalis suis injeel + Silicea injeel +
Musculus suis injeel e infiltracin de Coenzyme compositum en puntos de acupuntura como se detalla en los siguientes esquemas.
MESOTERAPIA GENERAL

Funiculus umbilicalis suis Injeel


+
Silicea Injeel
+
Musculus suis Injeel

Multipuncin intradrmica seriada siguiendo las lneas de traccin (de sutura quirrgica)
Efectuaremos 1 sesin cada 15 21 das, realizaremos 2-4 sesiones y repetiremos 2 veces/ao.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
Coenzyme compositum
Ppulas intradrmicas en los puntos de acupuntura:
23 TR: en la cola de la ceja.
1 VB: 1 cm del ngulo exterior del ojo.
19 ID: delante del trago, hueco de ATM.
5 E: eje vertical de la pupila a 3/10T, bajo
reborde orbitario inferior.
7 E: 1 cm lateral de comisura labial.
18 IG: entre haces del ECM, bajo hioides.
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al
terminar la mesoterapia general, antes de aplicar la mascarilla lenitiva.
El efecto observado se denomina Bio-Lifting.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

DOBLE MENTN
ETIOPATOGENIA
Las causas son diversas. Una mala postura de las vrtebras cervicales y/o de los hombros que provoca un retraimiento del maxilar, favorece la protusin del tejido adiposo submaxilar. En estos casos la
solucin pasar por una gimnasia correctiva y una disciplina postural: bajar los hombros y levantar el
maxilar inferior.
Un mentn retrado o corto provoca una ptosis de la piel y del tejido adiposo que normalmente deberan estar tensadas por el maxilar. En estos casos los masajes para tonificar los msculos cutneos y la
mesoterapia lipoltica y reafirmante contribuirn a corregir el problema.
No obstante el caso ms frecuente es el exceso de tejido adiposo. La grasa se acumula debajo y alrededor del maxilar inferior haciendo pliegues que, en algunos casos, desdibujan totalmente la forma del
cuello.
La prdida de elasticidad cutnea y de tono muscular ocasiona una ptosis de los tejidos que quedan
colgando debajo del maxilar. Puede ser secundario a un adelgazamiento demasiado rpido o consecuencia de una enfermedad.
En ambos casos, tambin sern fundamentales los tratamientos de mesoterapia para fortalecer el
valo facial y retensar el cuello.

ESTRATEGIA TERAPUTICA: MEDICAMENTOS Y MECANISMO DE ACCIN


MEDICAMENTOS
Utilizaremos organopreparados como el Musculus suis injeel (pag.18 )para fortalecer los msculos
cutneos del cuello. Y para reestructurar y reafirmar el tejido conjuntivo el Funiculus umbilicalis suis
Injeel (pag.16 ) o la Silicea Injeel (pag.18 ) que estimulan al fibroblasto y ayudan a regenerar el tejido
conjuntivo. El soporte metablico con el Coenzyme compositum (pag.15 ) que desbloquea sistemas
enzimticos y favorece la obtencin de energa. Y finalmente lipolticos para disolver los acmulos de
grasa como el Graphites Homaccord.
Graphites Homaccord (1,1 ml)
- Graphites D10, D30, D200
- Calcium carbonicum D10, D30, D200

Por su accin lipoltica en la obesidad constitucional


tipo calcrea carbnica y en la hiperplasia adipocitaria,
se configura como una excelente eleccin para tratar el
acmulo graso en la papada.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS FACIALES

MECANISMO DE ACCIN
Medicamento organoespecfico con
funcin estimulante de los msculos.
Ayuda a tonificar los msculos cutneos y contribuye a la reafirmacin
del tejido.

Musculus s
u

Medicamento revitalizante por


excelencia, posee un tropismo
selectivo por el fibroblasto.
Acta estimulando a los fibroblastos para la produccin de proteoglicanos autlogos.

Silicea

Funi culus umb injeel


ilicalis s
uis i njeel

is injeel
Reafirmacin
muscular

Reafirmacin
del tejido

Soporte metablico

Lipolisis

Graphites Ho

Coenzyme co
mposi tum
Desbloqueo de sistemas enzimticos
bloqueados, aumenta la obtencin de
energa de la clula (ciclo de Krebs).

macc ord

Reduccin del panculo adiposo por


su accin lipoltica directa.
Lipoltico en flacidez con predominio
de componente edematoso, con una
fuerte imbibicin tisular.

PROTOCOLOS: MODO DE APLICACIN


MESOTERAPIA GENERAL
Musculus suis Injeel + Funiculus umbilicales suis
Injeel y/o Silicea Injeel
Enmallado: multipuncin intradrmica seriada siguiendo las lneas de traccin (de sutura quirrgica), cruzada
por lneas perpendiculares.
+
Graphites Homaccord
Ppulas intradrmicas en las zonas de acmulo graso.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
Coenzyme compositum
Ppulas intradrmicas en los puntos de acupuntura mencionados anteriormente en la pgina 20.
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al terminar la mesoterapia general, antes de aplicar la
mascarilla lenitiva.
Efectuaremos 1 sesin cada 7 15 das, realizaremos 6-10 sesiones.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

BOLSAS PALPEBRALES Y OJERAS


ETIOPATOGENIA
Los prpados son una parte del cuerpo con unas caractersticas muy especiales, dada su misin protectora de los ojos.
La piel de esta zona es la ms delgada de todo el cuerpo. Tiene un espesor que oscila entre las 700
y 800 micras y se distiende con facilidad. De esta forma, cualquier aumento de volumen, relajacin o
descolgamiento que sufran los tejidos, se manifiestan de forma llamativa.
En los prpados pueden asentar alteraciones patolgicas variadas como dermatitis seborreica, eccemas, orzuelos, lunares, xantelasmas. Pero el problema ms frecuente por el que los afectados acuden al
especialista es de origen esttico: las bolsas y las ojeras.
Las ojeras aparecen en la zona infraocular y se caracterizan por una pigmentacin azulada de la
zona, secundaria al estasis venoso y el deterioro de la microcirculacin en la zona. Puede cursar con
deterioro de la piel de dicha zona, que aparece atrfica, flcida y con numerosas arrugas finas, secundario al dficit de renovacin tisular que se genera como consecuencia de la mala vascularizacin en
la zona.
As como con edema, de predominio matutino y volumen variable, secundario al insuficiente drenaje linfovenoso y al dficit de elementos titulares de contencin: atrofia de la musculatura de la zona
y prdida de colgeno en la dermis.
En ocasiones podemos encontrar tambin acmulo graso de difcil movilizacin, que no disminuye con la prdida de peso y que empeora por compresin mecnica el drenaje linfovenoso, agravando
y cronificando la etiopatogenia del cuadro y aumentando el inestetismo inicial. Estos tres eventos son
los responsables de la formacin de las bolsas.
En general, este problema se produce como consecuencia de una predisposicin hereditaria constitucional, sin embargo se acenta con la edad ya que, como resultado de la propia involucin, los ligamentos rbito-palpebrales y el msculo orbicular se relajan propiciando la herniacin de la grasa que
rodea la rbita ocular.

ESTRATEGIA TERAPUTICA: MEDICAMENTOS Y MECANISMO DE ACCIN


La estrategia teraputica que se propone ser por tanto:
Graphites Homaccord como lipoltico para disolver los acmulos de grasa periorbitaria,
Lymphomyosot para el edema intersticial favoreciendo el drenaje a los capilares sanguneos y linfticos,
Traumeel para modular la inflamacin de una zona tan delicada y contribuir a la reabsorcin del
edema,
Funiculus umbilicalis suis Injeel como revitalizante celular.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS FACIALES

MECANISMO DE ACCIN
Modulacin de la inflamacin.
Estabilizacin del tono vascular de los
capilares de la zona.
Contribuye a la reabsorcin del
edema intersticial.

Favorece el drenaje de las toxinas


desde el adipocito a la matriz y desde
sta, hacia los capilares linfticos y
sanguneos.
Contribuye a la reabsorcin del edema.

Lymphom

Traume
el S
Inflamacin

Drenaje

Reafirmacin del
tejido

Lipolisis

Gr aphites Ho
macc ord

Funic ulus umbilica


lis suis Injeel
Medicamento revitalizante por excelencia, posee un tropismo selectivo
por el fibroblasto. Acta estimulando a
los fibroblastos para la produccin de
proteoglicanos autlogos.

yoso t

Reduccin del panculo adiposo por su


accin lipoltica directa.
Lipoltico para la flacidez, sobre todo
cuando existe predominio de componente edematoso con una fuerte imbibicin tisular, como ocurre en esta zona.

MEDICAMENTOS
Traumeel S (2,2 ml)
- Arnica D2
- Calendula D2
- Hamamelis D2
- Millefolium D3
- Belladona D4

- Aconitum D3
- Mercurius Solubilis D8
- Hepar Sulfuris D8
- Chamomilla D3
- Symphytum D8

- Bellis Perennis D2
- Echinacea angustifolia D2
- Echinacea purpurea D2
- Hyperycum D2

Por la accin sinrgica de sus componentes posee acciones a diferentes niveles:


Favorece la reabsorcin del edema.
Aumenta y estabiliza el tono vascular, favorecienPresentaciones:
do el retorno venoso y eliminando el stasis venogotas orales (frascos
cuentagotas de 30 y
so (Arnica, Hamamelis, Millefolium, Belladona,
100 ml), comprimidos
Aconitum y Bellis Perennis).
(envase de 50 compri Posee efecto analgsico, til para el dolor que
midos), solucin inyecpudiera aparecer con la propia tcnica de mesotetable (envase de 5
rapia (Aconitum, Arnica, Chamomilla e
50 ampollas de
Hypericum).
1,1 ml).

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Ojeras y bolsas palpebrales

Lymphomyosot (2,2 ml)


- Myosotis arvensis D3
- Veronica D3
- Teocrium scorodonia D3
- Pinus silvestris D4
- Gentiana lutea D5
- Equisetum hyemale D4

-Sarsaparrilla D6
- Scrophularia nodosa D3
- Calcium phosphoricum D12
- Natrium sulfuricum D4
- Fumaria officinalis D4
- Levothyroxinum D12

- Aranea diadema D6
- Geranium robertianum D4
- Nasturtium aquaticum D4
- Ferrum yodatum D12

Es el principal medicamento para la detoxificacin


de la matriz extracelular del tejido conjuntivo. La
Presentaciones:
gotas orales (frascos
accin sinrgica de sus componentes Scrophularia,
cuentagotas de 30 y
Pinus silvestris, Levothyroxinum, Calcium phosphori100 ml), comprimidos
cum y Ferrum jodatum activa el sistema linftico y
(envase de 50 comprifavorece la eliminacin de toxinas depositadas en la
midos), solucin inyecmatriz extracelular. Esta accin se ve favorecida por
table (envase de 5
los componentes con accin de drenaje cutneo
50 ampollas de
(Veronica, Sarsaparilla, Scrophularia, Fumaria), renal
2,2 ml).
(Sarsaparrilla y Equisetum) y drenaje heptico
(Fumaria, Geranium y Genciana).
Se trata, por tanto, de un medicamento especfico del sistema linftico con una accin de detoxificacin y drenaje de amplio espectro, muy til porque favorece la eliminacin de toxinas, la reabsorcin
del edema intersticial y resuelve el estasis venoso y los linfoangioespasmos.
Contraindicado en hipertiroidismo por su contenido en hormona T4 (Levothyroxinum).
Funiculus umbilicalis suis injeel (1,1 ml) ver pgina 16.
Graphites Homaccord (1,1 ml) ver pgina 21.

PROTOCOLOS: MODO DE APLICACIN


MESOTERAPIA PALPEBRAL

Traumeel S
+
Lymphomyosot
+
Funiculus umbilicalis suis Injeel
+
Graphites Homaccord

Multipuncin palpebral intradrmica seriada.


Efectuaremos 1 sesin cada 7 15 das, realizaremos 4-6 sesiones y repetiremos 2 veces/ao.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

ACN
ETIOPATOGENIA
El acn es una patologa plurietiolgica y con una fisiopatologa secuencial, donde varios factores interactan de forma progresiva, originando las diferentes lesiones que se observan en esta
enfermedad.
Sabemos que una tasa elevada de andrgenos (testosterona), de la mano de la 5-alfarreductasa
(enzima que se encuentra en las glndulas sebceas), se convierten en 5-alfadihidrotestosterona, la cual
induce una produccin de sebo excesiva al aumentar el tamao y la funcin (hipertrofia) de la glndula sebcea.
Y este sebo aumentado, por hidrlisis, genera un aumento en la liberacin de cidos grasos libres,
que irritan al folculo induciendo una hiperqueratinizacin. sta consiste en la formacin de una queratina ms densa y en un aumento del recambio celular epidrmico del folculo.
La hiperqueratinizacin unida a una anormal descamacin del epitelio del folculo pilosebceo y
al exceso de sebo, provoca la obstruccin del folculo y la formacin del comedn.
Esta circunstancia favorece la multiplicacin bacteriana, especialmente del Propionibacterium
acnes, que con su actividad lipoltica e inflamatoria favorece la secrecin de mas cidos grasos libres
con aparicin de nuevos comedones y activa la respuesta inmune originando lesiones inflamatorias:
ppulas y pstulas.
La dieta aunque no desempea un papel esencial en la etipopatogenia del acn, puede agravar
ste si es rica en grasa, ya que favorece el aumento de produccin de sebo al aumentar la materia
prima. Y dificulta la reparacin de las lesiones inflamatorias y/o infecciosas, si es deficitaria en
vitaminas y minerales que actuarn como cofactores en los procesos antiinflamatorios y de regeneracin tisular.
El estrs aumenta la excrecin de esteroides suprarrenales incrementando la actividad andrognica.
Y por otra parte, activa la cadena proinflamatoria, contribuyendo no slo al aumento de la produccin
de sebo por parte de la glndula sebcea, sino adems favoreciendo su colonizacin por agentes infecciosos y su actividad inflamatoria.

ESTRATEGIA TERAPUTICA: MEDICAMENTOS Y MECANISMO DE ACCIN


La Medicina Biorreguladora trata de proporcionar al individuo los recursos necesarios para que
pueda autorregularse y emprender con xito los mecanismos de reparacin. Por ello no propugna un tratamiento antiandrognico ni antiinflamatorio, sino que propone una terapia basada en la modulacin del
funcionamiento de la glndula sebcea.
Para ello contamos con:
Terapia drenante y detoxicante: Terapia de Detoxificacin.
Terapia reguladora hormonal: Hormeel S.
Terapia moduladora de la inflamacin: Traumeel S.
Terapia neurorreguladora: Nervoheel N.
Terapia regeneradora-defensiva: Cutis compositum.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Acn

1. PREPARACIN DE LA PIEL
Terapia de Detoxificacin y Drenaje
Es un primer paso imprescindible en toda
situacin fisiopatolgica que se pueda ver beneficiada de un tratamiento que mejora la capacidad de nuestro organismo de neutralizar y eliminar la sobrecarga txica que, como en el caso del
acn, pueden estar produciendo determinados
medicamentos (corticoides, iodo), malos hbitos dietticos (dieta rica en grasas), etc.
Se recomienda tomar entre 15 y 30 gotas al
da de cada uno de los productos, diluidas en un
litro y medio de agua, que se agitar e ir bebiendo a pequeos sorbos a lo largo del da.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS FACIALES

2. TRATAMIENTO ORAL DOMICILIARIO


10 gotas, tres veces al da.
En la fase aguda: todos los das.
En mantenimiento: en la 2 fase del
ciclo menstrual.

Horme
el

1 comprimido tres veces al da dejndolo disolver en la boca.

Nervoh
eel N

Terapia
reguladora
hormonal

Terapia
neurorreguladora

Terapia
regeneradora defensiva

Terapia
moduladora de
la inflamacin

C utis com
positu m

Traum eel S compri

Aplicar nebulizado con la ayuda del


addaplicator:
1 semana: 1 amp./da, 5 das/semana
(de lunes a viernes).
2 semana: 1 amp./da, 3 das/semana
(lunes, mircoles y viernes).
3 semana: 1 amp./da, 1 da/semana
(lunes).
A partir de la 4 semana: 1 amp./da,
1da/semana (lunes), durante 5 semanas.
Estmulo de la respuesta inmunitaria.

midos y po mada

Comprimidos: 1 comprimido tres veces


al da dejndolo disolver en la boca.
Pomada: 1 aplicacin tpica en la
zona a tratar, 2-3 veces al da.

Hormeel S
- Senecio D6
- Acidum nitricum D4
- Erigeron canadienses D3
- Moschus D6
- Viburnum opulus D3

- Pulsatilla D4
- Sepia D6
- Cyclamen D4
- Ignatia D6
- Thlaspi bursa pastori D3

- Calcicum carbonicum D8
- Aquilea vulgaris D4
- Cypripedium pubenses D8
- Majorana D4
- Nux moschata D6

Es un medicamento que actuar modulando la hipertrofia de la


glndula sebcea secundaria a la actividad andrognica excesiva.
Administrado en forma de gotas, se le recomendar al individuo
que tome 10 gotas 3 veces al da.
Esta accin se puede reforzar, en casos necesarios, con la administracin iv., im., sub. o inhalada de Ovarium compositum, si consideramos que la produccin de estrgenos puede estar comprometida por un Sndrome de Ovario poliqustico.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Acn

Nervoheel N
- Acidum phosphoricum D4
- Ignatia D4

- Sepia D4
- Kalium bromatum D4

- Zincum valerianicum D4

Es un medicamento que actuar modulando la hipersecrecin de esteroides suprarrenales, y contribuyendo a la mejora


no solo por la menor produccin de sebo, sino adems en la
sintomatologa emocional del paciente afecto.
Se pautar 1 comprimido 3 veces al da, dejndolo disolver
en la boca.
Cutis compositum
Es un medicamento que contribuir a controlar la proliferacin excesiva del P. Acnes, activando los
mecanismos de defensa de la propia piel y que estimular los procesos de regeneracin tisular para reparar el dao producido en la zona afecta.
Se administra con el Addaplicator en nebulizacin inhalada siguiendo una pauta general que podemos y debemos adaptar a cada caso:
La 1 semana, una ampolla al da durante 5 das
consecutivos (de lunes a viernes),
la 2 semana, una ampolla al da, 3 das a la semana (lunes, mircoles y viernes),
la 3 semana, una ampolla al da, 2 das a la semana (lunes y viernes),
a partir de la 4 semana, una ampolla al da, 1 da
a la semana (lunes), durante 5 semanas.
En casos de infeccin importante aadir Echinacea
compositum que ayuda a controlar la infeccin.
Traumeel S
Es un medicamento que acta sobre la glndula
inflamada contribuyendo a su rpida y completa reparacin, mediante la modulacin de la respuesta inmune,
gracias a su capacidad para inhibir la produccin de IL1 y TNF-a, estimular la liberacin de TGF-b y con l la
respuesta TH3, y activar la transcripcin del Factor
nuclear kappa beta (NF-Kb) que impide la transcripcin
de genes proinflamatorios.
Se puede administrar en forma de comprimidos
(1 comprimido 3 veces/da), en gotas (10 gotas 3
veces/da), en pomada sobre las lesiones inflamadas,
2-3 veces/da y/o en ampollas iv en casos mas severos o directamente intralesionales en caso de lesiones
qusticas inflamatorias.

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TRATAMIENTOS FACIALES

3. TRATAMIENTO MESOTERPICO-AUTOSANGUIS
- Terapia moduladora de la inflamacin: Traumeel S.
- Terapia regeneradora-defensiva: Cutis compositum.
4. TRATAMIENTO INTRAVENOSO
- Terapia regeneradora-defensiva: Cutis compositum.

PROTOCOLOS: MODO DE APLICACIN


El acn es una patologa con componente inflamatorio-infeccioso que contraindica la multipuncin.
Es por ello que el protocolo de infiltracin que proponemos se diferencia sustancialmente de los anteriormente descritos.
Gotero intravenoso: Cutis compositum.
Mesoterapia-Autosanguis: Traumeel S y Cutis compositum.
Procederemos a canalizar una va en el paciente. Y realizaremos una extraccin de 2 cc de sangre
venosa. A continuacin infiltraremos el frmaco
biorregulador diluido en un gotero de ClNa 0,9%.
Con la sangre obtenida del paciente prepararemos el autosanguis. Para ello la mezclaremos con
el frmaco biorregulador elegido:
Cutis compositum: Si es una lesin retenida
(comedoniana).
Traumeel S: Si se trata de una lesin inflamatoria.
La agitaremos para dinamizar la mezcla y procederemos a la infiltracin intralesional.
Se efectuar 1 sesin/7-14 das; 2-4 sesiones
Puntos de Homeosiniatra: Cutis compositum.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Aplicaciones Prcticas de la Medicina


Biorreguladora en Medicina Esttica

TRATAMIENTOS CORPORALES
Celulitis
Adiposidad localizada
Patologa vascular (varices)
Tratamientos capilares

CELULITIS
CONCEPTOS HISTOPATOLGICOS
Dado que la Celulitis es una patologa crnica del tejido conjuntivo y ste es un sistema biolgico
complejo con importantes funciones, merece la pena detenernos un instante para recordar sus caractersticas histiolgicas y su fisiologa.
El tejido conjuntivo es el tejido que, situado entre la piel y los tejidos ms profundos, forma una red
de malla elstica que separa, envuelve y sujeta los msculos, los nervios y las vsceras, constituyendo
adems el tejido celular subcutneo en el que se acumula la grasa.
Est constituido por Clulas: fibroblastos, adipocitos, clulas inmunitarias y Material extracelular.
La Matriz extracelular es un gel semislido formado por la Sustancia Fundamental, un material amorfo y transparente y el Lquido intersticial que acta como elemento de paso.
La Sustancia Fundamental est compuesta qumicamente por Proteoglicanos y Glicosaminoglicanos
(cido hialurnico, Condroitnsulfato, Dermatansulfato, Queratansulfato, Heparansulfato) y protenas
estructurales: Colgena y Elastina.
El cido Hialurnico es hidrfilo por lo que atrae y retiene agua. Los glicosaminoglicanos y el cido
hialurnico dada su elevada electronegatividad, fijan desechos y toxinas (electropositivas).
Contiene la microcirculacin hemo-linftica, estructuras vegetativas y nerviosas terminales, clulas
bsicas totipotenciales, fibras estructurales y lquido extracelular encargado del transporte de molculas y desechos.
Entre las acciones especficas de la Matriz cabe destacar la regulacin hormonal, los mecanismos de
defensa, incluyendo la inflamacin, la nutricin celular y el mantenimiento de la homeostasis, garantizando el medio ambiente que las clulas necesitan para vivir y regulando el intercambio de nutrientes,
metabolitos y productos de desecho entre los tejidos y el sistema circulatorio.

1. Sustancia bsica (PGs y GAGs)


2. Fibras de Colgeno
3. Fibras de Elastina
4. Adipocito
5. Clula defensiva
6. Fibroblasto
7. Axones terminales autnomos
8. Capilares
9. Membrana basal
10. Parnquima orgnico

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Celulitis

ETIOPATOGENIA
Existen ms de diez definiciones diferentes qu expliquen que es la celulitis. Las ms aceptadas son
la hidrolipodistrofia o paniculopata edematofibroesclertica (PEFE). Esta diversidad en la terminologa indica que la celulitis no es slo una molesta tara esttica, sino una autntica patologa crnica y
uno de los principales problemas que afectarn a la mujer a lo largo de su vida ya que se estima afecta
entre el 85% y el 98% de las mujeres despus de la pubertad.
La celulitis comnmente se conoce como el acmulo de tejido adiposo en determinadas zonas del
cuerpo, formando ndulos adiposos de grasa, agua y toxinas.
La etiologa es multifactorial: trastornos circulatorios, desequilibrios hormonales, factores hereditarios, estrs psico-emocional, vida sedentaria, posturas inadecuadas, errores alimenticios (dieta acidificante), estreimiento crnico, abuso de medicamentos (ttos. hormonales), hbito tabquico, etc, pueden
inducir una acumulacin de toxinas en el tejido conjuntivo y provocar una modificacin en la composicin y la estructura de este tejido, con la consiguiente aparicin de la denominada celulitis.
La patogenia de la celulitis comprende 4 estadios evolutivos:

ESTADIO EDEMATOSO
La alteracin microcirculatoria origina un estasis venoso responsable del aumento de la permeabilidad capilar, que produce una extravasacin de lquido y protenas de alto peso molecular al espacio
intersticial, lo que conlleva una sobrecarga linftica y la instauracin del edema.
EDEMA
Fase caracterizada por el sufrimiento de los adipocitos y de los vasos.
Se produce una sobrecarga de grasa localizada ya que el dficit de la microcirculacin venosa y linftica provoca un acmulo de triglicridos en la zona y conduce a la hipertrofia de los adipocitos.
Los vasos sanguneos y linfticos se encuentran comprimidos y congestionados, lo que impide un
buen drenaje de las toxinas y la sustancia fundamental se convierte en una zona estanca en la que confluyen y se acumulan los productos txicos del metabolismo celular alterado.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS CORPORALES

Este acmulo de toxinas en la sustancia fundamental provoca que la matriz extracelular pase de un estado gel semislido a un estado slido caracterstico de la fase inflamatoria. Este punto es detectable por el
aumento de la Proteina C reactiva de alta sensibilidad, cuyos valores en esta fase sern superiores a 3.
FIBROSIS
Se caracteriza por la organizacin del edema y del componente fibrilar.
Las fibras de colgeno, al aumentar su nmero y su consistencia, estrangulan a las clulas adiposas y se fijan a la aponeurosis profunda y a la piel superficial. Las fibras de elastina aparecen rotas.
En esta fase, la matriz extracelular se vuelve fibrosa, estado caracterstico de la fase de deposicin
y degeneracin del tejido subcutneo. Se puede observar un aumento de la VSG y un pH en orina cido
inferior a 6,5.
ESCLEROSIS
Formacin de micro y macrondulos. Se observan fenmenos de herniacin del tejido graso celular
subcutneo hacia la superficie cutnea, entre los haces de fibras de colgeno engrosado.
Las terminaciones nerviosas bloqueadas empiezan a enviar mensajes dolorosos.
Y microscpicamente observamos una piel con aspecto acolchado y edematoso a la que denominamos piel de naranja.
De modo que si intentamos definir la Celulitis desde un punto de vista etipopatognico, podemos
decir que es una sobrecarga de grasa localizada causada por un problema vascular microcirculatorio con
edema y desestructuracin del tejido conjuntivo con aparicin de fibrosis.

ESTRATEGIA TERAPUTICA: MEDICAMENTOS Y MECANISMO DE ACCIN


PREPARACIN DEL ORGANISMO
Proponemos un abordaje holstico de la Celulitis que incluya el control de factores desencadenantes: sedentarismo, hbitos txicos (tabaquismo), ropa ajustada, calzado incorrecto.
Y la implementacin de medidas preventivas: dieta alcalinizante, ejercicio moderado adaptado (que
no genere una sobrecarga de la microcirculacin y/o empeore el retorno venoso), drenaje linftico
manual o mecnico, control del estrs, supresin de tratamientos hormonales.
Es necesario iniciar el tratamiento con una Terapia de Detoxificacin y Drenaje, que mediante la
activacin de los sistemas fisiolgicos de neutralizacin y eliminacin contribuyan a reducir el exceso
de toxinas depositadas en la matriz.
Y a continuacin, es imprescindible ubicar el estado fisiopatolgico del paciente segn la Tabla de
las 6 Fases del Dr. Reckeweg (fase de inflamacin o fase de depsito e impregnacin), para poder confeccionar el Tratamiento Biomesoteraputico personalizado.
TRATAMIENTO MESOTERAPUTICO
En los protocolos para la celulitis deberemos combinar medicamentos para el:
1. TRATAMIENTO VASCULAR
2. TRATAMIENTO DE DRENAJE
3. TRATAMIENTO LIPOLTICO
4. TRATAMIENTO HORMONAL
5. EFECTO REAFIRMANTE Y REVITALIZANTE

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Celulitis

Heel nos propone dos protocolos teraputicos:


Protocolo avanzado
Traumeel + Lymphomyosot + Fucus vesiculosus Injeel + Cutis compositum
Desde el punto de vista de la MBR, estaramos en una fase de depsito de toxinas en la matriz
extracelular con trastornos circulatorios, donde an no existe un compromiso metablico intracelular, apareciendo un estado edematoso con acmulos grasos e hipertrofia adipocitaria.
Protocolo Premium
Placenta compositum + Thyreoidea cps. + Coenzyme cps. + Cutis cps.
Lo elegiremos en estadios ms graves, que corresponden a una fase de impregnacin de toxinas,
donde adems de lo citado anteriormente, aparece un compromiso metablico intracelular, con bloqueos enzimticos, hiperviscosidad en la matriz extracelular y formacin de micro y macrondulos.

PROTOCOLO AVANZADO EN CELULITIS

Favorece la reabsorcin del edema.


Aumento y estabilizacin del tono vascular, favoreciendo el retorno venoso y
la eliminacin del estasis venoso.
Modulacin de la inflamacin y
accin analgsica.

Favorece el drenaje de las toxinas y


grasa desde el adipocito a la matriz y
desde sta, hasta los capilares linfticos y sanguneos.
Incrementa la actividad detoxificante
del hgado y la actividad excretora del
rin.
Estimula el metabolismo.

Lymphom

Traume
el S
Vascular

Reafirmante

C utis com
positu m

yoso t

Drenaje

Lipolisis

Fuc us vesiculo
sus in jeel

Accin reafirmante del tejido.


Estimula y mejora las funciones de la
piel.

Reduccin del panculo adiposo por


su accin lipoltica directa.
Aumenta los procesos de metabolismo celular.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS CORPORALES

Traumeel S (2,2 ml) (Reabsorcin del edema)


- Arnica D2
- Calendula D2
- Hamamelis D2
- Millefolium D3
- Belladona D4

- Aconitum D3
- Mercurius Solubilis D8
- Hepar Sulfuris D8
- Chamomilla D3
- Symphytum D8

- Bellis Perennis D2
- Echinacea angustifolia D2
- Echinacea purpurea D2
- Hyperycum D2

Por la accin sinrgica de sus componentes posee acciones a


diferentes niveles:
Favorece la reabsorcin del edema. Aumenta y estabiliza
el tono vascular, favoreciendo el retorno venoso y eliminando la estasis venosa (Arnica, Hamamelis, Millefolium,
Belladona, Aconitum y Bellis Perennis).
Posee efecto analgsico, til para el dolor que pudiera aparecer con la propia tcnica de mesoterapia (Aconitum,
Arnica, Chamomilla e Hypericum)

Lymphomyosot N (2,2 ml) (Drenaje del tejido Conjuntivo)


- Myosotis arvensis D3
- Veronica D3
- Teocrium scorodonia D3
- Pinus silvestris D4
- Gentiana lutea D5
- Equisetum hyemale D4

- Sarsaparrilla D6
- Scrophularia nodosa D3
- Calcium phosphoricum D12
- Natrium sulfuricum D4
- Fumaria officinalis D4
- Levotyroxinum D12

- Aranea diadema D6
- Geranium robertianum D4
- Nasturtium aquaticum D4
- Ferrum yodatum D12

Es el principal medicamento para la detoxificacin de la


matriz extracelular del tejido conjuntivo. La accin sinrgica de
sus
componentes
Scrophularia,
Pinus
silvestris,
Levothyroxinum, Calcium phosphoricum y Ferrum jodatum
activan el sistema linftico y favorece la eliminacin de toxinas
depositadas en la matriz extracelular. Esta accin se ve favorecida por los componentes con accin de drenaje cutneo
(Veronica, Sarsaparilla, Scrophularia, Fumaria), renal
(Sarsaparrilla y Equisetum) y drenaje heptico (Fumaria,
Geranium y Genciana).
Se trata, por tanto, de un medicamento especfico del sistema linftico con una accin de detoxificacin y drenaje de amplio espectro, muy til en el tratamiento de la celulitis porque favorece la eliminacin de toxinas y del edema intersticial.
Contraindicado en hipertiroidismo por su contenido en hormona T4.

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Celulitis

Fucus vesiculosus-injeel (1,1 ml) (Lipolisis)


- Fucus vesiculosus D12, D30, D200

Medicamento de accin lipoltica, indicado en el tratamiento del sobrepeso y la obesidad.


Su mecanismo de accin se asocia con un aumento de los
procesos de oxidacin celular.
Contraindicado en hipertiroidismo por su contenido en
yodo.

Cutis compositum (2,2 ml) (Reafirmacin del tejido)


- Cutis suis D8
- Hepar suis D10
- Splen suis D10
- Placenta suis D10
- Glndula suprarenalis suis D10
- Funiculus umbilicalis suis d10
- Thuya D8, Galium aparine D6

- Selenium D10
- Thalium sulfuricum d13
- Ignatia D6, Sulfur D10
- Cortisonum aceticum D28
- Urtica urens D4
- Acidum phorphoricum D6
- Calcium fluoratum D13

En su composicin se encuentran entre otros, principios activos que producen:


Estimulacin de la funcin cutnea (Cutis suis),
Mejora y drenaje del tejido conjuntivo (Funiculus
umbilicalis, Thuya y calcium fluoratum),
Regulacin de la circulacin perifrica y linftica
(Aesculus, Placenta suis),
Mejora de la oxigenacin celular por la accin de
los catalizadores especficos del ciclo de Krebs
(Acidum cetoglutaricum, acidum fumaricum y
natriumk oxalaceticum).

- Mercurius solubilis D13


- Aesculus D6, Ledum D4
- Arctium lappa D6
- Acidum formicicum D198
- Acidum -cetoglutaricum D10
- Acidum fumaricum D10
- Natrium oxalaceticum D10

Presentaciones:
solucin inyectable
(envase de 5 50
ampollas de 2,2 ml).

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS CORPORALES

PROTOCOLO PREMIUM EN CELULITIS


Favorece el retorno venoso.
Favorece la circulacin
arterial.
Induce la revitalizacin de
la piel.

Regula la funcin tiroidea en caso de


hipofuncin.
Drenador de la matriz extracelular en
casos de bloqueo reactivo del paciente.
Activacin de la lipolisis por su contenido en fuccus.
Estimula el metabolismo y la oxigenacin celular por contener catalizadores.

Thy roidea com


positum

Placenta com
posit um
Vascular

Drenaje
y Lipolisis

Reafirmante

Soporte
metablico

C utis com
positu m

Co enzyme co
mposi tum

Accin reafirmante del tejido.


Estimula y mejora las funciones de la
piel y con ello aumenta la luminosidad de la misma.

Reactivador de los sistemas enzimticos


bloqueados a causa de la impregnacin
txica de la clula.
Mejora la oxigenacin celular.
Revitalizacin celular por reactivacin de
la obtencin de energa (ciclo de Krebs).

Placenta compositum (2,2 ml)


- Placenta suis D6
- Embryo suis D8
- Vena suis D8
- Arteria suis D10
- Funiculus umbilicalis suis D10
- Hypophysis suis D10

- Secale cornutum D4
- Acidum sarcolacticum D4
- Tabacum D10
- Strophantus D6
- Aesculus D4
- Melilotus oficinalis D6

Entre todos sus componentes debemos destacar


los siguientes:
Medicamento de tropismo tanto venoso
como arterial. Estimula la circulacin sangunea perifrica y resuelve microangioespasmos. (Aesculus, Secale, Melilotus, Vipera,
Vena suis y Arteria suis).

- Cuprum sulfuricum D6
- Natrium piruvicum D8
- Barium carbonicum D13
- Plumbum yodatum D18
- Vipera verus D10
- Solanum nigrum D6

Presentaciones:
solucin inyectable
(im, iv o subcutnea);
envases de 5 50
ampollas de 2,2 ml.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Celulitis

Thyreoidea compositum (2,2 ml)


- Thyreoidea suis D8
- Thymus suis D10
- Corpus pineale suis D8
- Splen suis D10
- Medula osea suis D10
- Funiculus umbilicalis suis D10
- Hepar suis D10

- Galium aparine D4
- Sedum acre D6
- Sempervivum tectorum D6
- Calcium fluoratum D10
- Colchicum D4
- Viscum album D3
- Cortisonum aceticum D28

- Pulsatilla D8
- Sulfur D10
- Natrium oxalaceticum D8
- Acidum fumaricum D8
- Acidum DL-malicum D8
- Acidum -cetoglutaricum D8

Medicamento muy til en el drenaje, y la regeneracin de la matriz extracelular, sobre todo cuando existe un bloqueo reactivo del paciente y no
est respondiendo como se espera al tratamiento
Presentaciones:
(Funiculus umb, Galium aparine, Sulfur,
solucin inyectable
(im, iv o subcutPulsatilla).
nea); envases de
Favorece la lipolisis por su contenido en
5 50 ampollas
Thyroidea suis y Fuccus.
de 2,2 ml.
Estimulacin de la respuesta hormonal (tiroides,
hipfisis) por estimulacin de las funciones glandulares gracias a su composicin en Thyroidea suis, Cortisonum aceticum.
Por su composicin en catalizadores estimula el metabolismo y la oxigenacin celular (Natrium
oxalaceticum, Acidum fumaricum, Acidum DL-malicum, Acidum a-cetoglutaricum).
Es por tanto, un medicamento muy completo que posee efectos tanto drenante del tejido conjuntivo,
como lipoltico, adems de estimular las funciones glandulares y favorecer la oxigenacin intracelular.
Coenzyme compositum (2,2 ml)
- Coenzyma A D8
- Acidum ascorbicum D6 (Vit C)
- Thiaminum D6 (Vit B1)
- Riboflavinum D6 (Vit B2)
- Piridoxynum D6 (Vit B6)
- Nicotinamidum D6 (Vit B12)
- Ac. Cis aconitum D8
- Acidum citricum D8

- Acidum fumaricum D8
- Acidum succinicum D8
- Barium oxalsuccinicum D10
- Natrium oxalaceticum D6
- Natrium piruvicum D8
- L-cysteinum D6
- Pulsatilla D6
- Hepar sulfuris D10

Contiene todos los catalizadores y cofactores del


ciclo de Krebs (Vits. Grupo B y C, oligoelementos,
inductores enzimticos).
La accin de ste medicamento consiste en la revitalizacin celular mediante desbloqueo y reactivacin
de las vas metablicas responsables de la produccin
de energa, es decir reactivacin del ciclo de Krebs.
En general se utiliza como reactivador de los siste-

- Sulfur D10
- ATP D10
- Manganum phosphoricum D6
- Magnesium oroticum D6
- Cerium oxalicum D8
- Acidum a-liponicum D6

Presentaciones:
solucin inyectable (im, iv o subcutnea); envases de
5 50 ampollas
de 2,2 ml.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS CORPORALES

mas enzimticos bloqueados a causa de la impregnacin txica de las clulas y para mejorar la oxigenacin celular.
Medicamento catalizador en el cctel mesoteraputico que acelera el proceso, obteniendo una
mayor rapidez en los resultados.
Cutis compositum (2,2 ml) ver pgina 37.
No obstante, existen otras posibilidades teraputicas que podemos elegir y combinar en funcin de
las caractersticas fisiopatolgicas especficas observadas en cada paciente, personalizando el tratamiento en cada paciente y para cada momento.
As por ejemplo podemos variar los frmacos biorreguladores en cada sesin en funcin de los sntomas referidos por nuestro paciente, ajustando el protocolo a sus necesidades y observando con ello un
mejor resultado.
Sirva esta tabla como resumen de las posibilidades teraputicas:

Se infiltraran mediante multipuncin mecnica o manual, utilizando entre 3-6 ampollas/sesin, eligiendo al menos un remedio biorregulador de cada bloque, aunque no debemos de mezclar ms de 3
ampollas ni ms de dos frmacos compositum en una misma jeringa.
As por ejemplo:
En una paciente joven con celulitis dura de marcado componente hormonal y gran retencin de
lquido, podramos elegir:
Aesculus compositum + Fucus vesiculosus- Injeel + Hormeel S + Lymphomyosot.
En una paciente de edad media con celulitis blanda y varices:
Placenta cps + Thyreoidea compositum + Hamamelis Homaccord + Silicea- Injeel.
En un paciente vagotnico, hipotiroideo, con celulitis asociada a obesidad calcreo carbnica:
Graphites Homaccord + Lymphomyosot + Thyreoidea compositum.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Celulitis

PROTOCOLOS: MODO DE APLICACIN


MESOTERAPIA CORPORAL
Multipuncin mecnica o manual sobre las zonas afectas
con 3-6 ampollas/sesin.
Se pueden utilizar diversas tcnicas:
Mesoterapia punto a punto
Napagge
Puntura en lneas de proyeccin venosa: Esta tcnica nos
permite activar la circulacin venosa y mejorar el retorno
venoso.
Tratamiento de choque: efectuaremos 1 sesin cada 7-10
das y realizaremos entre 6-10 sesiones.
Tratamiento de mantenimiento: al tratarse de una patologa
crnica, necesitaremos mantener 1 sesin cada 15-30 das
segn la evolucin de los sntomas.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
La mesopuntura drenante consiste en la infiltracin de
bioteraputicos en puntos de acupuntura para favorecer el drenaje linftico, activar la circulacin y estimular el metabolismo de las grasas.
Ppulas intradrmicas (0,3 cc/punto) bilaterales en los puntos de BAZO-PNCREAS:
6BP: Borde posterior de la tibia, 3 traveses sobre el punto
mas saliente del malolo interno.
9BP: ngulo de la tuberosidad de la tibia con su borde
interno, 2 traveses de dedo bajo la articulacin de la
rodilla.
10BP: 4 traveses de dedo por encima de la articulacin
de la rodilla. Hueco por delante del msculo sartorio.
Ppulas intradrmicas en los puntos de HGADO:
11H: 2 traveses de dedo por debajo del borde superior del
pubis.
Realizaremos la Mesopuntura drenante tras la mesoterapia. Esta tcnica activa la microcirculacin y el drenaje, por lo
que resulta especialmente til en la Celulitis.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

ADIPOSIDAD LOCALIZADA
ETIOPATOGENIA
Se define como un tejido adiposo con caractersticas metablicas y morfohistoqumicas particulares.
No desaparece al adelgazar ni con el ejercicio, aunque una vez eliminada no suele reaparecer.
Habitualmente se observa en pacientes en normopeso o sobrepeso leve.
En la exploracin fsica e instrumental destaca su normotono y normotrofismo, a diferencia de la
PEFE donde s existe compromiso vascular.
En su etiologa diferenciamos:
AL primaria: Suelen ser hereditarias y estn relacionadas con
diversos estmulos hormonales (actividad estrognica), apareciendo a edades tempranas y originando alteraciones en el perfil de la silueta.
Se sitan generalmente en la regin medio-inferior del tronco:
interior y cara superoexterna coulotte du cheval del muslo,
caderas, regin medial interna de la rodilla.
No participan en el metabolismo, al carecer de receptores b los
adipocitos situados en dichas localizaciones, razn por la cual
no pueden ser activados por las hormonas b-estimulantes (A,
NA, CT, Cortisol) activadoras de la lipolisis fisiolgica, ni responden bien a tratamientos de mesoterapia clsica con frmacos b-estimulantes.
AL secundaria: Ligadas a los hbitos alimenticios y al incremento de peso, s son sensibles a la restriccin calrica por responder a los estmulos lipolticos. Aparecen en edades ms
avanzadas y ligadas al aumento de peso y/o a los cambios hormonales propios de la menopausia. Se localizan habitualmente en las regiones superiores del cuerpo (abdomen, pliegue
torcico, papada, zona hmero- tricipital del brazo, pseudoginecomastia).
AL patolgica y/o iatrognica: Derivadas de tratamientos farmacolgicos (anti-retrovirales) y de patologas (Cushing). Su
localizacin es diversa.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Adiposidad localizada

ESTRATEGIA TERAPUTICA: MEDICAMENTOS Y MECANISMO DE ACCIN


Heel nos propone:
Favorece el drenaje de las toxinas
desde el adipocito a la matriz y desde
sta, hasta los capilares linfticos y
sanguneos.
Incrementa la actividad detoxificante
del hgado y la actividad excretora del
rin.

Lymphom

Regula la funcin tiroidea en caso de


hipofuncin.
Drenador de la matriz extracelular en
casos de bloqueo reactivo del paciente.
Activacin de la lipolisis por su contenido en fuccus.
Estimula el metabolismo y la oxigenacin celular por contener catalizadores.

Thy roidea co

yoso t
Drenaje

Soporte
metablico

Co enzyme co
mpositum
Activacin de sistemas enzimticos bloqueados, aumentando la obtencin de
energa de la clula (ciclo de Krebs).
Favorece la hidrlisis de los triglicridos
(ac. Fumarico).
Favorece el drenaje intracelular (Ac. DLmlico).

mpositum

Aumento del
tono tisular

Lipolisis

Adeps suill
us injeel
Reduccin del panculo adiposo por su
accin lipoltica directa.
Reduccin del la hipertrofia e hiperplasia adipocitaria por lipocinesis (deplecin del adipocito).

Lymphomyosot (2,2 ml) Ver pgina 36.


Thyreoidea compositum (2,2 ml) Ver pgina 39.
Cutis compositum (2,2 ml) Ver pgina 37.
Addeps suillus-Injeel (1,1 ml)
- Addeps suillus-Injeel D12, D30, D200

Es un medicamento especfico para la hipertrofia de


adipocitos en adiposidades localizadas. Se utiliza sobre
todo en pacientes con hbitos dietticos desequilibrados con un consumo excesivo de grasas de origen animal, as como en hipercolesterolemia, sobrepeso, obesidad y afecciones debidas a la liberacin rpida de
toxinas del tejido adiposo, por ejemplo, en caso de
adelgazamiento muy rpido.

43
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS CORPORALES

En el tratamiento de la adiposidad localizada se utiliza por su accin lipoltica directa (disminuye el


panculo adiposo por la reduccin de la hipertrofia) y por su accin lipocintica (deplecin del nmero
de adipocitos).
Es importante que durante el tratamiento con este frmaco el paciente prescinda de la carne de cerdo,
ya que de no hacerlo, se podra generar un aumento de grasa localizada.

PROTOCOLOS: MODO DE APLICACIN


MESOTERAPIA CORPORAL
Multipuncin mecnica o manual sobre las zonas
afectas con 3-6 ampollas/sesin.
Se pueden utilizar diversas tcnicas:
Mesoterapia punto a punto
Napagge
Tratamiento de choque: efectuaremos 1 sesin cada 710 das y realizaremos entre 6-10 sesiones.
Tratamiento de mantenimiento: 1 sesin cada 15-30 das.
MESOPERFUSIN
Tcnica consistente en diluir los frmacos biorreguladores seleccionados en suero fisolgico (ClNa 0,9%) de
50-100 ml.
La mezcla se infiltrar a nivel del tejido celular subcutneo con la ayuda de una palometa insertada en la zona de
adiposidad localizada que queremos tratar.
Es importante vigilar la entrada de la mezcla en la
zona y detener sta al observar la distensin e induracin
moderada del tejido tratado y/o si aparecen molestias.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
Ppulas intradrmicas en los siguientes puntos:
6 Bazo-Pancreas: Borde posterior de la tibia, 3 traveses sobre el punto mas saliente del malolo interno. Mejora el estreimiento.
21 Estmago: 4 cm por encima y 2 cm por fuera del
ombligo. Regula la funcin intestinal.
40 Estmago: En el tercer medio de la superficie
anterior lateral de la pierna. Mejora el estreimiento.
44 Estmago: 0,5 cm por detrs del borde de la
membrana interdigital entre el segundo y el tercer
dedo, en la depresin distal de la articulacin metatarso-falangea. Atena la hinchazn abdominal.
Hgado 13: En el borde lateral de la 11 costilla.
Estimula el metabolismo.

44
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

PATOLOGA VASCULAR (VARICES)


ETIOPATOGENIA
Las varices o venas varicosas son venas superficiales, elongadas, dilatadas y tortuosas que aparecen
generalmente en miembros inferiores y que presentan una insuficiencia valvular, lo que les vuelve
incompetentes para garantizar de manera adecuada el retorno venoso. Esta incompetencia permite la
inversin del torrente circulatorio, produciendo la sintomatologa tpica del cuadro: dolor, sensacin de
pesadez, edemas y visualizacin de los segmentos venosos afectados a travs de la piel.
En condiciones normales, el flujo venoso es muy eficaz, de manera que cuando los msculos se contraen y comprimen las venas profundas, se bombea la sangre hasta el corazn. La direccin de la
corriente est controlada por las vlvulas venosas que consiguen un flujo sanguneo contra gravedad,
de la parte inferior del cuerpo hasta el trax. Cuando las vlvulas venosas son insuficientes, no consiguen frenar la tendencia del lquido a ir hacia abajo y la sangre no puede escalar los distintos tramos
por lo que tiende a acumularse en los espacios entre vlvulas competentes. Estos segmentos venosos se
llenan de sangre, distendindose y aumentando de tamao. El aumento de la presin hidrosttica en el
vaso sanguneo, produce la salida de lquido al espacio intersticial y favorece la aparicin de edemas.
Las venas varicosas se asocian siempre con una disfuncin valvular. Es frecuente que existan antecedentes familiares con la misma alteracin, pues parece haber un componente gentico que determina
la calidad de las vlvulas. Sin embargo, hay tambin otra serie de factores que favorecen la aparicin
de este cuadro: los tratamientos hormonales (ACO, fecundacin), el embarazo (por los cambios hormonales al inicio de ste y por la presin sobre las venas plvicas al final del mismo), la bipedestacin prolongada (que puede agravar, pero no es causa de la aparicin de las venas varicosas), el sedentarismo,
pie plano, obesidad ginoide, y el sexo femenino (en una proporcin 9:1 con respecto al masculino).

ESTRATEGIA TERAPUTICA: MEDICAMENTOS Y MECANISMO DE ACCIN


El tratamiento tiene por objeto principalmente aliviar los sntomas y controlar las complicaciones.
Por definicin, las venas varicosas son incurables pues no es posible restablecer la integridad de las vlvulas afectadas. Los tratamientos quirrgicos estn pensados para eliminar los segmentos dilatados,
pero la patologa se presentar en un tiempo en otras zonas del vaso. Los tratamientos conservadores se
destinan a mejorar la sintomatologa del paciente y a evitar las complicaciones.
Dada la etiologa y sintomatologa de las varices, el protocolo que se propone son medicamentos
para favorecer el retorno venoso y mejorar la microcirculacin perifrica como el Aesculus-Injeel,
Hamamelis-Homaccord y Placenta compositum y un drenante del sistema linftico, Lymphomyosot,
para eliminar el edema producido por la falta de retorno venoso.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS CORPORALES

Heel nos propone:


Estimula la circulacin sangunea perifrica, mejorando el aspecto de la piel
(Aesculus, Secale, Melilotus, Vipera).
Induce reestabilizacin de las paredes
de los vasos (Vena suis y Arteria suis).
Induce la reestructuracin del tejido
conjuntivo de la zona (Funiculus,
Embryo y Placenta suis).

Placenta com
positum
Microcirculacin
perifrica

Drenaje

Lymphom
yoso t

Acta sobre el stasis venoso, favoreciendo el retorno por su accin flebotnica.

Aesculu
s

injeel

Retorno
venoso

Venotnico

H amame
lis injeel

Estimula el drenaje de las sustancias


acumuladas por dficit en el retorno
venoso, hacia los capilares linfticos.
Elimina la tumefaccin y el edema.

Medicamento de tropismo venoso,


indicado en stasis venoso, varices y
tromboflebitis (Hamamelis, Carduus
marianus).

Placenta compositum. Ver pgina 38.


Lymphomyosot N. Ver pgina 36.
Aesculus- Injeel (1,1 ml)
- Aesculus D12, D30, D200

De accin flebotnica, est indicado en insuficiencias circulatorias con stasis venoso.


Hamamelis- Homaccord (1,1 ml)
- Hamamelis D4, D30, D200

- Carduus marianus D6, D30, D200

Medicamento de tropismo venoso, indicado en stasis venoso, varices y tromboflebitis.

PROTOCOLOS: MODO DE APLICACIN


Es igual que el descrito para el tratamiento de la Celulitis (ver pgina 35).
De especial importancia ser la puntura en las lneas de proyeccin venosa de la Safena interna.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS CAPILARES (ALOPECIA)


ETIOPATOGENIA
El trmino alopecia define la disminucin o prdida del pelo,
localizada o generalizada, temporal o definitiva de cualquier tipo u
origen. Para un entendimiento adecuado de las alopecias es necesario conocer que el crecimiento del pelo es cclico, pasando por 3
etapas: primera etapa de crecimiento (angena) que dura de 2 a 6
aos, en la que el pelo crece 1 cm. cada mes; seguido de un periodo de reposo o catgeno que dura unas 3 semanas; y finalmente se
alcanza la fase de cada o telgena (cayendo de forma imperceptible entre 80-100 cabellos/da) que dura de 3 a 4 meses. Existen
diversas clasificaciones de las alopecias, pero desde un punto de
vista pronstico vamos a distinguir dos tipos bsicos:
Cicatriciales, por tanto irreversibles, porque existe una destruccin del folculo que lo hace irrecuperable.
No cicatriciales, potencialmente reversibles, el folculo no se destruye, sufre cambios funcionales que
podran ser recuperables. Dentro de estas ltimas existen varios tipos que se detallan a continuacin.
ALOPECIA ANDROGNICA
La alopecia andrognica o cada comn o cada del cabello, es el tipo de alopecia ms comn que existe, es el tipo de alopecia que sufre una mayor parte de la poblacin y tiene un claro componente hormonal. A diferencia de la creencia popular, el problema no consiste en una cada del cabello, que puede darse
con mayor rapidez o menos, sino que el problema radica en que en los cabellos que caen, en el siguiente
ciclo nacern ms finos, ms dbiles, para al final convertirse prcticamente en vello o no nacer. El tratamiento Biorregulador se basa en infiltraciones de compuestos que regulen el sistema hormonal y as retrasar la cada del cabello (Testis/Ovarium compositum), para activar y mejorar la microcirculacin a nivel
folicular (Placenta compositum) y para estimular la funcin del folculo (Cutis compositum).
ALOPECIA TIROIDEA
La alopecia difusa no cicatricial es un sntoma comn de muchos problemas endcrinos. El hipertiroidismo y particularmente el hipotiroidismo pueden causar la prdida difusa del cabello. Cuando existe hipotiroidismo, se produce una alteracin de diferentes rganos y sistemas, entre ellos la piel, que se
vuelve seca y el pelo, que tiende a caerse por la mayor oxidacin. Es muy comn que se caiga no slo
el pelo de la cabeza, sino tambin la cola de las cejas, dando un aspecto caracterstico a las personas
con hipotiroidismo, aunque a veces el adelgazamiento del cabello en el cuero cabelludo y en el cuerpo
pueden ser la nica seal clnica de hipotiroidismo. La alopecia debido al hipotiroidismo normalmente
mejora actuando a nivel hormonal (Thyreoidea compositum) y con medicamentos que estimulen el
folculo por su accin antioxidante (Selenium Homaccord) y para favorecer la obtencin de energa
del folculo para volver a producir cabello (Coenzyme compositum).
ALOPECIA CARENCIAL
En los estados carenciales, el organismo tiende a defender a los rganos y tejidos imprescindibles, por lo que utiliza la mayor parte del alimento para stos, quedando otros tejidos envejecidos
por la mayor oxidacin y desnutridos. La piel, las uas y el pelo no son tejidos imprescindibles para

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS CORPORALES

la vida, por lo que son los que primeros que se ven afectados en los estados carenciales. Los tejidos
con un dficit nutricional pierden su capacidad de recambio y se produce un incremento en la cada
del cabello y que ste se vuelva dbil y quebradizo. El tratamiento Biorregulador se basa en administrar medicamentos que estimulen el folculo por su accin antioxidante (Selenium Homaccord)
y un medicamento que estimule la regeneracin de la estructura tridimensional de la matriz extracelular del cuero cabelludo como la Silcea Injeel, recordemos que la Slice es fundamental como reestructurante del tejido conjuntivo, y que interviene en la sntesis de colgeno y de elastina. De la slice tambin depende la hidratacin de la piel en cuanto al contenido de glicosaminglicanos muy ricos
en slice adems de Coenzyme compositum para favorecer la obtencin de energa del folculo..
ALOPECIA AREATA O AUTOINMUNE
Hay diferentes tipos de alopecias autoinmunes, la ms comn es la alopecia areata. La alopecia areata es comn que se produzca en personas jvenes. Se produce porque la alteracin inmunolgica produce una hibernacin de los folculos pilosos de esa zona. Es muy comn que el desencadenante sea
una situacin emocional anmala. Generalmente se empieza en forma de pequeas placas redondas que
pueden ser solitarias o mltiples afectando al cuero cabelludo. Puede aparecer en todas las edades, pero
es ms frecuente en los adultos jvenes, ms frecuente en mujeres que en hombres, y es localizada (slo
en una zona, en un rea (de ah su nombre) del cuero cabelludo.
Los folculos del cuero cabelludo permanecen debajo de la piel en un estado de hibernacin y pueden ponerse a fabricar de nuevo cabello cuando reciben la seal adecuada, el tratamiento Biorregulador
que hace estimular al folculo en hibernacin es el Cutis compositum y se aade Coenzyme compositum para desbloquear sistemas enzimticos bloqueados y favorecer la obtencin de energa del folculo para volver a producir cabello.
ALOPECIA SEBORREICA
Aquella alopecia asociada a un exceso de grasa en el cuero cabelludo con caspa y otros signos de
dermatitis seborreica, es decir, junto a cada folculo piloso hay una glndula sebcea, hablndose por
tanto del folculo pilosebceo. La glndula sebcea produce una sustancia grasienta que sirve de proteccin al pelo. Si la produccin sebcea se incrementa, se dificulta el crecimiento del pelo y se favorece su cada, este aumento en la produccin de sebo, est muy relacionado con la secrecin hormonal,
Como tratamiento Biorregulador se propone utilizar un medicamento lipoltico como Graphites
Homaccord para disminuir la grasa y as estimular al folculo, el Lymphomyosot para favorecer el drenaje de la grasa movilizada y el Hormeel S como regulador hormonal.
ALOPECIA SENIL
Durante el proceso de envejecimiento se produce una degeneracin de todos los tejidos, pues las
clulas van perdiendo su capacidad mittica, disminuyendo el recambio celular. Los tejidos con un
recambio ms acelerado (piel, pelo) son los que ms notan estos cambios. El pelo crece menos y aparece menos pelo nuevo, pero el ritmo de cada permanece o incluso se incrementa, producindose una
prdida general del cabello. El tratamiento sera Cerebrum compositum para estimular todas las funciones celulares a nivel cerebral y disminuir la arterioesclerosis cerebral, Aesculus compositum para
mejorar la microcirculacin. Coenzyme compositum para favorecer la obtencin de energa y reguladores hormonales como Hypothalamus suis injeel/Hypophysis suis injeel.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Tratamientos capilares

ESTRATEGIA TERAPUTICA: MEDICAMENTOS Y MECANISMO DE ACCIN


PASO 1: PREPARACIN DEL CUERPO
Es un primer paso necesario en el tratamiento
de la alopecia secundaria a sobrecargas txicas
y/o en individuos donde sta pueda estar condicionando una renovacin deficitaria de la masa
capilar.

TERAPIA DRENANTE-DETOXICANTE
Lymphomyosot
Nux vmica-homaccord
Berberis-homaccord
15-30 gotas/da de cada uno de ellos, en 1,5 l de
agua; agitar y beber durante el da. Realizar dos
veces al ao.

PASO 2: MESOTERAPIA CAPILAR


Como tratamiento general para la alopecia, se
recomienda el siguiente protocolo, no obstante
para individualizar el tratamiento dependiendo
del tipo de alopecia ver el cuadro ms adelante.

Estimula la circulacin sangunea perifrica (Aesculus, Secale, Melilotus,


Vipera, Vena suis y Arteria suis).
Induce la revitalizacin de la piel
(Funiculus, Embryo y Placenta suis).

Accin reafirmante del tejido.


Estimula y mejora las funciones de la
piel.
Incrementa la capacidad defensiva de
la piel.

C utis com
positum

Placenta com
positum
Revitalizacin
del cuero
cabelludo

Soporte metablico

Co enzyme co
mpositum

Desbloqueo de sistemas enzimticos bloqueados, aumenta la obtencin de energa de la clula (ciclo de Krebs):
Favorece la hidrlisis de los triglicridos
(Ac. Fumrico)
Favorece el drenaje intracelular (Ac. DLmlico)
Aumento de los procesos oxidativos celulares y la oxigenacin celular.

Estimulacin
del folculo

Regulacin
hormonal
Ov arium/Testis

composi tum

Estmulo de la funcin glandular, del


tejido conjuntivo y de las defensas.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

TRATAMIENTOS CORPORALES

PASO 3: BIOPUNTURA
MESOPUNTURA ACTIVADORA
Coenzyme compositum
Ppulas intradrmicas en el punto:
Borde proximal de la segunda falange del 3 dedo del pie.
1 sesin/15 das; 2-4 sesiones.
PASO 4: TERAPIA INTRAVENOSA
GOTERO ACTIVADOR
Podemos mejorar los resultados obtenidos con la mesoterapia, de igual forma que en el tratamiento
de rejuvenecimiento facial, utilizando la va intravenosa
para administrar uno o varios de los bioteraputicos seleccionados:
Cutis compositum
Gotero i.v. de ClNa al 0,9% de 20 ml, con una ampolla del frmaco biorregulador.
1 sesin/15 das; 2-4 sesiones.
PASO 5: TRATAMIENTO DOMICILIARIO
TERAPIA SUBLINGUAL: ADAPPLICATOR
Y se pueden consolidar, manteniendo el estmulo revitalizante mediante la administracin domiciliaria del frmaco biorregulador, va sublingual con ayuda del Adapplicator.
Esto resulta de gran utilidad en el caso de pacientes femeninas que no
toleran bien la aplicacin de cosmticos tpicos capilares.
Cutis compositum
1 semana: 1 amp/da, 5 das/sem (de Lunes a Viernes)
2 semana: 1 amp/da, 3 das/sem (Lunes, Mircoles y Viernes)
3 semana: 1 amp/da, 2 da/sem (Lunes y Viernes)
A partir de la 4 semana: 1 amp/da, 1 da/sem (Lunes), durante 5 semanas.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Aplicaciones Prcticas de la Medicina


Biorreguladora en Medicina Esttica

SINERGIA ENTRE
TRATAMIENTOS
MDICO-ESTTICOS Y
MEDICINA BIORREGULADORA
Ptosis palpebral con toxina botulnica
Quemaduras post-peeling y/o lser
Cicatrizacin queloidea
Dehiscencia de suturas
Hematomas post-infiltracin, bioplastia
Equimosis y derrame post-intralipoterapia
Edema palpebral persistente post-infiltracin

Queremos concluir este manual con una ltima aportacin que


consideramos de inters en nuestra praxis diaria, incluso para aquellos compaeros que no utilicen de forma habitual la MBR. Se trata
de unas pautas: farmacopea y esquema teraputico, elaboradas con
frmacos Biorreguladores, que combinadas con los tratamientos
habituales en nuestra especialidad nos pueden ayudar a prevenir
y/o resolver complicaciones.

SINERGIA ENTRE TRATAMIENTOS MDICO-ESTTICOS Y MEDICINA BIORREGULADORA

PTOSIS PALPEBRAL CON TOXINA BOTULNICA


Musculus suis Injeel (1,1 ml) Ver pgina 18.
Se trata de un rganopreparado que ayuda
en la regeneracin muscular. Se puede utilizar
en combinacin con el tratamiento aloptico
clsico en gotas, para lograr una ms rpida
restitucin de la funcin muscular debilitada.
Se administra en mesoterapia palpebral
y/o en la zona afecta: 1 amp/sem, durante 3-4
semanas (y/o hasta la remisin de los sntomas).
Se puede infiltrar tambin en los puntos de
homeosiniatra de efecto lifting para el tercio
superior: 23TR y 1 VB.

QUEMADURAS POST-PEELING Y/O LSER


Cutis compositum (2,2 ml) Ver pgina 37.
Se trata de un frmaco que estimula los procesos de regeneracin y defensa cutnea, contribuyendo a
la rpida restitucin ad integrum de la piel daada y previniendo las infecciones asociadas.
Se administra va intravenosa: 1 amp/sem, durante 3-4 sema4IG
nas (y/o hasta la remisin de los
sntomas).
Se puede combinar con mascarilla de factores de crecimiento
11IG
aplicada en la zona afecta tras la
cura, mientras se infiltra el gotero.
Se aconseja terapia domiciliaria con ayuda de Adapplicator con
8G
la pauta habitual (ver pgina 29)
en los casos mas graves.
Por ltimo, se puede infiltrar
tambin en los puntos de homeosi40V
niatra de regeneracin cutnea.

5BP

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

SINERGIA ENTRE TRATAMIENTOS MDICO-ESTTICOS Y MEDICINA BIORREGULADORA

CICATRIZACIN QUELOIDEA
Graphites-Homaccord (1,1 ml) Ver pgina 21.
Traumeel S (2,2ml) Ver pgina 36.
Coenzyme compositum (2,2 ml) Ver pgina 39.
Cutis compositum (2,2 ml) Ver pgina 37.
La combinacin del efecto modulador de la fibrosis del Graphites, de la accin moduladora de la inflamacin del Traumeel S, que consigue equilibrar el balance entre la degradacin (fibrlisis) y la produccin (fibrognesis) de la fibra colgena, y del estmulo de la capacidad defensiva y regeneradora de la piel
del Cutis y el Coenzyme, nos permite tratar con xito en fases tempranas la cicatrizacin hipertrfica.
Infiltraramos intralesionalmente el Graphites y el Traumeel S, 1 ses/sem y luego ir espaciando segn
mejora. Lo combinaramos con la administracin intramuscular del Coenzyme 1 amp /sesin en el mismo
acto mdico. Y pautaramos el Cutis compositum en terapia domiciliaria sublingual.

DEHISCENCIA DE LAS SUTURAS


Coenzyme compositum (2,2 ml) Ver pgina 39.
Funiculus umbilicalis suis Injeel (1,1 ml) Ver pgina 16.
Traumeel S (2,2ml) Ver pgina 36.
Se infiltra una ampolla de cada medicamento, intralesional, das alternos inicialmente y a posteriori se van
espaciando las infiltraciones en funcin de la evolucin.
Se procede a la infiltracin tras la cura habitual.
Se puede combinar con el tratamiento aloptico clsico y/o otras terapias que favorezcan la cicatrizacin.

HEMATOMAS POST-INFILTRACIN, BIOPLASTIA


En pacientes predispuestos a la aparicin de hematomas
y/o en aquellas situaciones en las que no queramos correr
el riesgo de provocar alguno, la terapia con Traumeel S
(2,2 ml) (ver pgina 36) nos puede resultar de gran ayuda.
Se recomienda pautar 7-15 das antes de la sesin: 1
comprimido 3 veces al da, dejndolo disolver en la boca y
1 aplicacin tpica en la zona a tratar 2 veces al da.
En caso de aparicin de hematomas no deseados y/o de
larga evolucin, la aplicacin de Traumeel S en pomada
sobre la zona afecta se debe mantener hasta la resolucin
del mismo.
La mesoterapia con: Traumeel S (2,2 ml) y Coenzyme compositum (2,2 ml) realizando 1 sesin
semanal hasta la mejora de los sntomas, nos permite acortar los tiempos de recuperacin y miminizar
los efectos adversos (hiperpigmentaciones) asociados a los hematomas.

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

SINERGIA ENTRE TRATAMIENTOS MDICO-ESTTICOS Y MEDICINA BIORREGULADORA

EQUIMOSIS Y DERRAME POST-INTRALIPOTERAPIA


Se aconseja preparar al paciente con Traumeel S, para minimizar la inflamacin post-tratamiento y
la Terapia de Detoxificacin, para mejorar el drenaje de la grasa movilizada y del edema inflamatorio
originado tras la tcnica (ver pgina 36).
Se puede tambin pautar tras la intervencin Traumeel S
comprimidos (3 veces/da) y pomada (2 veces/da), sin
masajear la zona afectada para evitar calcificaciones. Y se
debe mantener el tratamiento de detoxificacin y drenaje
instaurado con la Terapia de Detoxificacin.
En los casos mas persistentes y/o molestos, aconsejamos la administracin va mesoteraputica de Traumeel S
(2,2 ml) (ver pgina 36) y Lymphomyosot (2,2 ml) (ver
pgina 36) acompaada de tcnicas de drenaje manual y/o
mecnico. Se realizara una sesin semanal hasta la mejora de los sntomas.

EDEMA PALPEBRAL PERSISTENTE POST-INFILTRACIN


La terapia con Lymphomyosot (2,2 ml) (ver pgina 36)
por su accin linfagoga y su capacidad para la reabsorcin
del edema, resulta muy conveniente.
Se puede recomendar terapia domiciliaria en gotas
(10 gotas/3 veces al da) o comprimidos (1 comp/3
veces al da).
En casos ms severos se aconseja la administracin con
mesoterapia en zona palpebral (ver pgina 23).

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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012

Aplicaciones Prcticas de la Medicina


Biorreguladora en Medicina Esttica

BIBLIOGRAFA Cel
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Masson, 1994.
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G.D.A., 1998.
5. II Seminario de Actualizacin en Mesoterapia. UMP, 2007.
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7. Habilidades en Medicina Esttica Facial. Q-Med, 2004.
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2005.
9. Schmid F, Rimpler M, Wemmer U. Medicina
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10. Vidurriaga C, Esparza P, Deltell J, Amselem M. Medicina
Esttica, Ed Panamericana, 2011

Dra. Carlota Hernndez Sanz


- Licenciada en Medicina y Ciruga por la Universitat de Valencia.
- Diplomada en Medicina del Envejecimiento por la UAB.
- Diplomada en Nutricin por la UNED.
- Acreditada en Medicina Esttica por el ICOMV y por el Consejo
Autonmico de Colegios de Mdicos de Castilla la Mancha.
- Directora de la clnica Arts Mdica.
- Profesora Master en Medicina Esttica de la Universitat de
Valencia.
- Profesora Master en Ciruga Esttica de la Universitat de Valencia.
- Profesora Master en Medicina Esttica de la Universidad Rey Juan
Carlos.
- Profesora Master en Medicina Esttica de la Universidad de
Alcal.
- Profesora Master Terapias Emergentes de la Universidad Alfonso
X el Sabio.
- Miembro de la SEME.
- Secretaria de la SEMM.
- Miembro de la AMECLM.
- Vocal de la Seccin colegial de ME del ICOMV.

Resto de Fichas Tcnicas disponibles bajo peticin.

18988 MBRME. 02/2012 01. Documento reservado a profesionales sanitarios

Febrero 2012

www.heel.es

MEDICINA ESTTICA

Aplicaciones Prcticas

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