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AMANDA JURASKI
CARLOS FELLIP
EDUARDO PAPAI
FLAVIA RODRIGUES
ATIVIDADE:
SISTEMA ENDCRINO
Santo Andr SP
3 quadrimestre de 2014
AMANDA BARBOZA
AMANDA JURASKI
CARLOS FELLIP
EDUARDO PAPAI
FLAVIA RODRIGUES
ATIVIDADE 1:
SISTEMA ENDCRINO
Orientador
Prof. Dr. Ilka Tiemy Kato
Prof. Dr. Patrcia da Ana
Prof. Dr. Reginaldo Kisho Fukuchi
Centro de Engenharia, Modelagem e
Cincias Sociais Aplicadas
Universidade Federal do ABC
Santo Andr SP
3 quadrimestre de 2014
SUMRIO
1. INTRODUO ......................................................................................................... 4
2. OBJETIVOS ........................................................................................................... 5
3. METODOLOGIA ...................................................................................................... 5
4. SISTEMA ENDCRINO: FUNCIONAMENTO NORMAL ..................................................... 5
5. SISTEMA ENDCRINO: PATOLOGIAS ....................................................................... 12
5.1. Patologias da Tireoide .......................................................................................... 12
5.1.1. Hipertireoidismo ............................................................................................. 12
5.1.2. Hipotireoidismo ............................................................................................... 14
5.2. Patologias da Hipfise .......................................................................................... 15
5.2.1. Distrbios do Crescimento ........................................................................... 15
5.2.2. Pan-hipopituitarismo ...................................................................................... 16
5.2.3. Nanismo .......................................................................................................... 17
5.2.4. Gigantismo ...................................................................................................... 18
6. CONSIDERAES FINAIS ....................................................................................... 19
7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................ 20
1. INTRODUO
Os sistemas nervoso e endcrino atuam juntos para coordenar as funes de
todos os sistemas do corpo. Nas sinapses, os impulsos nervosos desencadeam a
liberao de molculas mediadoras (mensageiras) chamadas de neurotransmisores.
O sistema endcrino tambm controla atividades corporais, liberando molculas
mediadoras chamadas de hormnios. Seus principais orgos so as glndulas
endcrinas(TORTORA, G. J. e DERRICKSON, B.; 2009): hipfise, tireide,
paratiride, suprarrenal e pineal. Alm disso existem orgos e tecidos que no so
exclusivamente classificados como glndulas endcrinas, mas contm clulas que
secretam hormnios, participando tambm deste sistema so eles: hipotlamo, timo,
pncreas, ovrios, testculos, rins, estmago, fgado, intestino delgado, pele,
corao tecido adiposo e placenta. A figura 1. Mostra as principais glndulas e
rgos com clulas secretoras do sistema endcrino.
2. OBJETIVOS
O objetivo deste trabalho realizar uma reviso bibliogrfica cerca do
funcionamento regular do Sistema Endcrino e sobre algumas das principais
patologias associadas este sistema.
3. METODOLOGIA
Atravs de pesquisas em livros didticos de fisiologia mdica e artigos cientficos
da rea, elaborou-se a reviso bibliogrfica apresentada abaixo, contendo
informaes sobre o funcionamento regular do sistema, as principais patologias e
seus mtodos de diagnstico, monitoramento e teraputica.
via
sangunea
possuem
diferentes
atuaes,
como
crescimento,
hormnio
para
permitir
desenvolvimento
de
uma
dada
atividade
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5.1.1. Hipertireoidismo
O hipertireoidismo mais bem descrito pelos efeitos fisiolgicos provocados e
que, portanto caracterizam a disfuno na qual se observa a hiperatividade da
glndula tireoide. No hipertireoidismo, a glndula aumenta de tamanho at trs
vezes acima do considerado normal j que h um aumento considervel na
populao celular e consequentemente da quantidade de hormnios secretados (de
5 a 15 vezes maiores). Doenas autoimunes como a de Graves so comuns causas
desta condio, onde a recepo de TSH pela tireoide impedida por anticorpos
estimulantes (TSIs), os quais hiperativam a glndula por si s, podendo suprimir
inclusive a produo de TSH pela hipfise. Tumores tambm podem causar o
hipertireoidismo (adenomas), ocasionando na secreo excessiva dos hormnios
tiroidianos (GUYTON e HALL, 2011).
O diagnstico desta condio feito com base nos sintomas apresentados,
os quais alguns so mais gerais e outros bastante especficos, sempre com base no
monitoramento dos nveis dos hormnios relacionados glndula no organismo
humano, ou seja, o diagnstico em si consiste da medida da concentrao de
tiroxina (geralmente elevada) no plasma, podendo incluir a quantificao do
metabolismo basal, da concentrao de TSH e tambm de TSIs no plasma. Dentre
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5.1.2. Hipotireoidismo
Os efeitos causados pelo hipotireoidismo so geralmente opostos ao do
hipertireoidismo mencionados anteriormente, ao passo que a glndula tireoide
apresentar atividade de secreo reduzida dos hormnios envolvidos.
A autoimunidade tambm causadora deste distrbio atravs da doena de
Hashimoto, porm agora, esta destri a glndula ao invs de estimul-la,
ocasionando uma inflamao facilmente diagnosticvel (tireoidite), que resulta em
diminuio ou at bloqueio da secreo dos hormnios tireoidianos. O aumento da
glndula tambm observado (bcio endmico) e ocasionado pela deficincia nos
nveis de iodo ingeridos pelo paciente, geralmente inferiores ao necessrio. A falta
de iodo impede a produo dos hormnios T3 e T4, sendo que TSH
consequentemente excretado em excesso pela hipfise, ocasionando o aumento
dos folculos da glndula. No entanto, o bcio tambm ocorre em pessoas que no
tm deficincia de iodo (GUYTON e HALL, 2011). O hipotireoidismo tambm
causado pela destruio da glndula por radiao e por tireoidectomia.
Alm dos nveis de baixos tiroxina no plasma, sintomas que permitem o
diagnstico do hipotireoidismo incluem sonolncia e fadiga extremas, lentido
muscular, redues no volume sanguneo, dbito e frequncia cardacos, bem como
o aumento de peso e mixedema, que majoritariamente caracterizado por flacidez
cutnea e inchao generalizados pelo corpo.
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a multiplicao e tambm a
5.2.2. Pan-hipopituitarismo
Neste distrbio, que tem origem congnita ou at mesmo sbita ou lenta, ocorre
basicamente a secreo em concentraes reduzidas de todos os hormnios da
hipfise anterior, incluindo-se o hGH, o que leva, na maioria dos casos, formao
de tumores hipofisirios, que tm o potencial de destruio da glndula.
O distrbio pode tambm se apresentar no incio da vida adulta sendo
consequencia de compresses tumorais ou de uma eventual trombose dos vasos
sanguneos hipofisirios ocorrida no nascimento. O hipopituitarismo ocasiona efeitos
gerais como a perda de certas funes sexuais, a diminuio da produo de
glicocorticoides nas glndulas adrenais e ainda o hipotireoidismo (GUYTON e HALL,
2011), j discutido anteriormente.
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5.2.3. Nanismo
O nanismo resulta tambm do pan-hipopituitarismo (nanismo pituitrio) na infncia
e, em geral, todas as partes fsicas do corpo se desenvolvem de maneira
proporcional, porm reduzida. sendo que o desenvolvimento fsico se torna
morfologicamente incompatvel com o desenvolvimento esperado para cada faixa
etria em indivduos saudveis.
5.2.4. Gigantismo
O gigantismo ocorre quando as clulas responsveis pela produo do hGH na
hipfise ficam excessivamente ativas, com a ocorrncia ou no de tumores
acidoflicos (os quais liberam grandes quantidades do hormnio). Assim, os todos os
tecidos do organismo (como os ossos) crescem muito aceleradamente e o indivduo
demonstra estatura muito elevada desde as primeiras fases da vida, em alguns
casos. Se o distrbio ocorre, por exemplo, antes da adolescncia, quando as
epfises dos ossos ainda no ocorreram, o individuo se torna um gigante com at
2,43 metros de altura (GUYTON e HALL, 2011).
No gigantismo, em geral, ocorre a hiperglicemia, o que pode acarretar em
diabetes mellitus e o tratamento dos tumores acidoflicos deve ser feito
cirurgicamente ou por radioterapia de acordo com a devida urgncia para evitar o
crescimento exagerado e controlar o crecimento. O pan-hipopituitarismo pode
tambm se desenvolver nos gigantes em fase adulta, devido ao crescimento dos
tumores na hipfise e consequente destruio da mesma, o que geralmente leva
morte dos gigantes no incio da idade adulta.
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6. CONSIDERAES FINAIS
Ao final desta reviso bibliogrfica podemos observar a enorme importncia que o
sistema endcrino tem no funcionamento correto do organismo humano, atravs da
regulao fina de atividades essenciais para a vida, pela ao conjunta do sistema
nervoso com o sistema endcrino.
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7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BEIGHTON, Peter. Pituitary Dwarfism in a Kalahari Bushman. S.a. Mediese
Tydskrif, Johannesburg, v. 46, p.881-881, 24 jun. 1972.
GUYTON, A e HALL, J. Tratado de Fisiologia Mdica. 2006. Traduo de
Barbara de Alencar Martins.[et al]. Rio de Janeiro:Elsevier. 4 Edio. 2006.
GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de Fisiologia Mdica. 12. ed. Rio de
Janeiro: Elsevier, 2011.
HERDER, Wouter W. de. Acromegaly and gigantism in the medical literature.
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publication of Pierre Marie (1886). Pituitary, Rotterdam, p.236-244, 06 ago. 2008.
HOFFMAN, R. P. Panhypopituitarism. Medscape, 2013. Disponivel em:
<http://emedicine.medscape.com/article/923789-overview>. Acesso em: 20 out.
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Instituto
de
Fsica
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So
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<http://med.unne.edu.ar/revista/revista105/Hipotiroidismo.html>. Acesso em: 21 out.
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