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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL

INSTITUTO DE QUMICA DEPARTAMENTO DE FSICO QUMICA


QUI03319 FSICO QUMICA EXPERIMENTAL I A

CALOR DE COMBUSTO

Luciano Forgiarini
2180/99-0
Felipe Duarte
1213/00-0
Sidinei Gobbi
3154/00-2
Grupo 55
Turma C
Data de Entrega: 20/06/2002

Objetivo
Nosso objetivo nesta aula prtica determinar o calor de combusto de um composto
orgnico (cido benzico).
Introduo
Calor de combusto de uma substncia o efeito trmico a volume ou presso
constante que acompanha a combusto completa de um mol de um determinado composto a
uma certa temperatura, desde que esta substncia, o oxignio utilizado na reao e os produtos
da mesma estejam em seus estados padres nesta temperatura.
Para evitarmos perda de calor, a reao deve ocorrer rapidamente e, para isso,
utilizamos oxignio a uma presso elevada. Por causa desta alta presso, utilizamos uma
bomba de combusto (calormetro adiabtico) para processar a reao.
A reao que ocorre em um calormetro adiabtico no se processa isotermicamente,
uma vez que os produtos da reao so aquecidos pelo c calor desprendido pela prpria
reao. Para realizarmos os clculos, c devemos, entretanto, separar a variao de energia
interna do sistema em duas variaes distintas: uma variao isotrmica e a outra referente ao
aquecimento do sistema (esta separao possvel, pois a energia interna uma funo de
estado e, portanto, independe do caminho). Assim, temos:
U G U T1 U

(1)

onde U G a variao de energia interna total, U T a variao de energia intera


1

referente ao efeito isotrmico na temperatura T1 e U a variao de energia interna


referente ao aquecimento do sistema.
Esquematicamente, podemos representar esta separao assim:

A primeira lei da termodinmica nos fornece:


U G q w

(2)

Sabemos, portanto, que este variao de energia interna nula, pois q 0 , uma vez
que o sistema adiabtico e w 0 , pois a reao feita a volume constante. Como o
intervalo de temperatura no qual trabalhamos pequeno, temos:
U CV T2 T1

(3)

U T1 U

(4)

U T1 CV T2 T1

(5)

pois

Portanto,

A capacidade calorfica do sistema dada por:


CV mH 2 O cH 2 O C0

(6)

onde CV a capacidade calorfica do sistema, mH 2 O a massa de gua utilizada no


experimento, cH 2 O o calor especfica da gua C0 a capacidade trmica do conjunto
calorimtrico.
Processo Experimental

Inicialmente foram pesados aproximadamente 10 cm de um fio metlico, que foi


utilizado na confeco de uma pastilha compacta de cido benzico. Esta pastilha com o fio
foi colocada na bomba calorimtrica, e as extremidades deste fio foram conectadas aos
eletrodos do aparelho.
Antes de fecharmos a bomba calorimtrica, colocamos 5 mL de gua e, aps o
fechamento, injetamos oxignio a uma presso de 3000 kPa. Em seguida, colocamos 2200 mL
de gua no recipiente calorimtrico e montamos o conjunto. Aps esperar alguns minutos para
que o equilbrio trmico fosse atingido, comeamos a fazer leituras peridicas (a cada 60 s)
durante 10 min, e, ento realizamos a ignio da pastilha. Continuamos a fazer leituras a cada
60 s por mais 20 min.
Resultados Experimentais
A partir das leituras realizadas, montamos uma tabela e, a partir desta, traamos o
grfico da temperatura em funo do tempo.
Tabela 1: Medidas de Temperatura
Tempo
(min)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

Temperatura
(unid temp)
1,520
1,521
1,525
1,528
1,530
1,531
1,539
1,540
1,541
1,542
1,549
2,000
2,250
2,345
2,384
2,405

Tempo
(min)
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

Temperatura
(unid temp)
2,413
2,420
2,422
2,425
4,426
2,429
2,429
2,430
2,430
2,430
2,431
2,432
2,433
2,434
2,435

Temperatura (unid temp)

2,5
2,3
2,1
1,9
1,7
1,5
0

10

20

30

Tempo (min)

Grfico 1: Temperatura em Funo do Tempo


Calculamos T atravs da distncia entre as duas retas no ponto de ignio (10
minutos) atravs das equaes das duas linhas de tendncia:
T 2,8182 10 3 t 1,5192
T 1,5029 10 3 t 2,3927

Este clculo nos fornece T 0,860347 .


Substituindo os valores constantes conhecidos (massa de gua utilizada no calormetro
durante o experimento, calor especfico da gua, capacidade trmica do conjunto
calorimtrico) e o valor da variao da temperatura encontrado pelo grfico (valores podem
ser encontrados na folha em anexo), encontramos o valor da variao de energia interna
correspondente ao efeito isotrmico:
U T1 2298,23 cal

Para um mol de cido, temos:


m

U T1 U T1

(7)

onde M a massa molar do cido benzico e

m a massa de cido benzico pesada.

Assim,
U T1 787,595 kcal / mol

Podemos calcular o efeito trmico presso constante atravs da equao que


considera a estequiometria da reao:
H T1 U T1 n R T1

sendo

(8)

n o nmero de moles gasosos envolvidos na reao:


C7 H 6O2

(s)

7,5 O2

(g)

7 CO2

(g)

3 H 2O ( l )

Assim temos que a variao do nmero de mols gasosos de -0,5 mols. Substituindo
os valores conhecidos na equao acima, temos:
H T1 787,304 kcal / mol

Com este dado podemos calcular a entalpia na temperatura padro escolhida atravs da
equao:
H
T CP

(9)

onde temos que a derivada da entalpia em relao temperatura igual variao das
capacidades calorficas desde os reagentes at os produtos. Os valores das capacidades
calorficas podem ser visualizados na folha em anexo. Integrando, obtemos:

H T2 H T1 CP T2 T1

(10)

onde T1 293 K (temperatura do calormetro) e T2 298 K .


Substituindo os valores conhecidos na expresso acima, obtemos:
H T2 787,162 kcal / mol

Neste caso, o desvio encontrado foi de 2,167% em relao ao valor tabelado (770,466
kcal/mol).
Concluso
Podemos concluir que este mtodo eficiente na determinao do calor de combusto
de uma substncia, pois mesmo que reagentes e produtos no estejam em seus estado padro,

o valor encontrado possui um erro pequeno, desde que as substncias envolvidas na reao
estejam nas fases correspondentes nos seus estado padro.
Bibliografia
1. Perry, R. H. e Chilton, C. H., Manual de Engenharia Qumica, 5 edio,
Guanabara Dois: Rio de Janeiro, 1980
2. Daniels, Matheus, Willians, Bender, Alberty, Experimental Physical Chemistry, 6
edio, McGraw-Hill

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