Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
CALOR DE COMBUSTO
Luciano Forgiarini
2180/99-0
Felipe Duarte
1213/00-0
Sidinei Gobbi
3154/00-2
Grupo 55
Turma C
Data de Entrega: 20/06/2002
Objetivo
Nosso objetivo nesta aula prtica determinar o calor de combusto de um composto
orgnico (cido benzico).
Introduo
Calor de combusto de uma substncia o efeito trmico a volume ou presso
constante que acompanha a combusto completa de um mol de um determinado composto a
uma certa temperatura, desde que esta substncia, o oxignio utilizado na reao e os produtos
da mesma estejam em seus estados padres nesta temperatura.
Para evitarmos perda de calor, a reao deve ocorrer rapidamente e, para isso,
utilizamos oxignio a uma presso elevada. Por causa desta alta presso, utilizamos uma
bomba de combusto (calormetro adiabtico) para processar a reao.
A reao que ocorre em um calormetro adiabtico no se processa isotermicamente,
uma vez que os produtos da reao so aquecidos pelo c calor desprendido pela prpria
reao. Para realizarmos os clculos, c devemos, entretanto, separar a variao de energia
interna do sistema em duas variaes distintas: uma variao isotrmica e a outra referente ao
aquecimento do sistema (esta separao possvel, pois a energia interna uma funo de
estado e, portanto, independe do caminho). Assim, temos:
U G U T1 U
(1)
(2)
Sabemos, portanto, que este variao de energia interna nula, pois q 0 , uma vez
que o sistema adiabtico e w 0 , pois a reao feita a volume constante. Como o
intervalo de temperatura no qual trabalhamos pequeno, temos:
U CV T2 T1
(3)
U T1 U
(4)
U T1 CV T2 T1
(5)
pois
Portanto,
(6)
Temperatura
(unid temp)
1,520
1,521
1,525
1,528
1,530
1,531
1,539
1,540
1,541
1,542
1,549
2,000
2,250
2,345
2,384
2,405
Tempo
(min)
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Temperatura
(unid temp)
2,413
2,420
2,422
2,425
4,426
2,429
2,429
2,430
2,430
2,430
2,431
2,432
2,433
2,434
2,435
2,5
2,3
2,1
1,9
1,7
1,5
0
10
20
30
Tempo (min)
U T1 U T1
(7)
Assim,
U T1 787,595 kcal / mol
sendo
(8)
(s)
7,5 O2
(g)
7 CO2
(g)
3 H 2O ( l )
Assim temos que a variao do nmero de mols gasosos de -0,5 mols. Substituindo
os valores conhecidos na equao acima, temos:
H T1 787,304 kcal / mol
Com este dado podemos calcular a entalpia na temperatura padro escolhida atravs da
equao:
H
T CP
(9)
onde temos que a derivada da entalpia em relao temperatura igual variao das
capacidades calorficas desde os reagentes at os produtos. Os valores das capacidades
calorficas podem ser visualizados na folha em anexo. Integrando, obtemos:
H T2 H T1 CP T2 T1
(10)
Neste caso, o desvio encontrado foi de 2,167% em relao ao valor tabelado (770,466
kcal/mol).
Concluso
Podemos concluir que este mtodo eficiente na determinao do calor de combusto
de uma substncia, pois mesmo que reagentes e produtos no estejam em seus estado padro,
o valor encontrado possui um erro pequeno, desde que as substncias envolvidas na reao
estejam nas fases correspondentes nos seus estado padro.
Bibliografia
1. Perry, R. H. e Chilton, C. H., Manual de Engenharia Qumica, 5 edio,
Guanabara Dois: Rio de Janeiro, 1980
2. Daniels, Matheus, Willians, Bender, Alberty, Experimental Physical Chemistry, 6
edio, McGraw-Hill