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RESUMEN
La prctica fue realizada bajo las siguientes condiciones: Temperatura 296K,
Presin 756 mmHg y una Humedad Relativa igual a 96%.
El objetivo de esta prctica fue estudiar la ecuacin de Nernst aplicada a la
celda electroqumica (Zn/Zn+2 (0.1M) // Cu+2 (0.1M) /Cu ),a diferentes
concentraciones as como el estudio de la ley de Faraday.
Para estudiar la ecuacin Nerst empleamos una celda o pila galvnica, la
cual consiste de dos electrodos diferentes inmersos en soluciones que
contienes sus iones, en donde la energa que se genera proviene de la
diferencia de potencial electroqumico que existe entre ambos electrodos. Y
para estudiar la ley de Faraday trabajamos con una celda electroqumica.
De las pruebas realizadas se obtuvieron los siguientes datos:
El potencial de celda para el sistema electroqumico formado por soluciones
de CuSO4(0.1M) y ZnSO4(0.1M) fue de 1080Mv,por soluciones de
CuSO4(0.01M) y ZnSO4(0.1M) fue de 1070Mv y por soluciones de
CuSO4(0.001M) y ZnSO4(0.1M) fue de 1041Mv, obtenindose 1.85, 0 y
1.23% de error respectivamente, respecto a los
potenciales
tericos(1100Mv,1070Mv y 1054mv) obtenidos cuando la actividad se
considera igual a la concentracin en la ecuacin de Nerst y 1.85,2.80 y
5.66% de error respectivamente, respecto a los potenciales
tericos(1100,1099.98 y 1099.95mV) cuando se consideran los coeficientes
de actividad en la ecuacin de Nerst.
Experimentalmente se obtuvo que la masa de hidrogeno liberado fue de
0.00038g con un error porcentual de 0.027% de error respeto al terico
(0.00037g).
De lo anterior se puede concluir que en una celda galvnica a menos
concentracin de una de las soluciones el potencial ser menor y en el caso
de la celda electroltica a ms amperaje la masa obtenida ser mayor.
I-OBJETIVOS:
II.-MARCO TEORICO
Electroqumica
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin
entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las
reacciones qumicas que se dan en la interfase de un conductor elctrico
(llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un
conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos
casos especiales, un slido. Si una reaccin qumica es conducida mediante
un voltaje aplicado externamente, se hace referencia a una electrlisis, en
cambio, si el voltaje o cada de potencial elctrico, es creado como
consecuencia de la reaccin qumica , se conoce como un "acumulador de
energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones
entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a
cabo los procesos que generan electricidad o en caso contrario, es
producido como consecuencia de ella. En general, la electroqumica se
encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de oxidacin y
reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se
encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es
motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida
como anlisis potenciomtrico.
E = E0 -
RT azn+ 2
ln
nF acu+2
Donde:
E0= Potencial de celda a condiciones estndar
azn+2= actividad del ion zinc
acu+2= actividad del ion cobre
Estequiometria de la electrolisis
Las relaciones cunticas entre electricidad y cambio qumico fueron
descritas originalmente por Michael Faraday en 1832 y 1833. El trabajo de
Faraday se conoce mejor por la referencia a las medias reacciones que
ocurren durante la electrlisis. El cambio en el ctodo durante la electrlisis
del cloruro de sodio fundido:
Na+ + e- Na
Celdas galvnicas, voltaicas o pilas
Funcionan espontneamente.
Utiliza una reaccin qumica para realizar trabajo elctrico.
Funcionamiento:
ej. pila Zn(s) /Zn+2(a M) // Cu+2(b M) /Cu (s)
nodo (-): Oxidacin: Zn(s) Zn2+(ac) + 2eCtodo (+): Reduccin: Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)
Puente salino o tapn poroso: flujo de iones.
Los electrones se mueven a travs del circuito externo desde el lugar de la
oxidacin (nodo) hacia el sitio de la reduccin (ctodo).
Celda electroltica
Una celda electroltica consta de un lquido conductor llamado electroltico
adems de dos electrodos de composicin similar. La celda como tal no sirve
como fuente de energa elctrica, pero puede conducir corriente desde una
fuente externa denominada accin electroltica. Se usa en electro
deposicin, electro formacin, produccin de gases y realizacin de muchos
procedimientos industriales, un ejemplo es la refinacin de metales. Siendo
la cantidad producida de cualquier sustancia proporcional a la cantidad de
electricidad que atraviesas la celda. Esta relacin fue descubierta por Michel
Faraday y resumida en lo siguiente: 96500 coulombs de electricidad
producen un equivalente gramo de determinada sustancia en cada
electrodo. Segn faraday:
M = (PE) I t
96500C
Si debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales, es
posible que ocurra una accin voltaica.
III.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Ecuacin de Nernst
Ley de Faraday
de
0.1
0.1
0.1
Concentracin
[Cu+2]
0.1
0.01
0.001
de
Potenciales
experimentales mV
1080
1070
1054
de [Cu+2]
0.1
0.1
0.1
0.1
0.01
0.001
1100
1070
1041
1.85
0
-1.23
de [Cu+2]
0.1
0.1
1100
1.85
0.1
0.1
0.01
0.001
1099.98
1099.95
2.80
5.66
Masa H2 experimental
0.00038
%Error
-2.63
RT [ Zn 2 ]
ln
nF [Cu 2 ]
E( v ) E ( v )
T = 25C=298.15K
R = 8.314 J/mol.K
n=2
F = 96500 C
Potenciales tericos
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M
E=1100 mv
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M
E=1070 mv
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M
E=1042 mv
Calculo de porcentaje de error
% Error
Vteorico Vexp
Vteorico
100%
% Error
1100 1080
100% 1.82%
1100
%Error= 1.82%
1070 1070
100% 0.00%
1070
%Error= 0.00%
1042 1054
100% 1.15%
1042
%Error= -1.15%
a=yx[M+n]
Si para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M sus coeficientes de actividades son
0.485 y 0.485 respectivamente segn la tabla N 0.
Entonces si reemplazamos en la ecuacin de Nernst, tenemos lo siguienteT:
E= 1100mv -
8.314 x 296.15
2 x 96500
xLn
0.485 x 0.1
0.485 x 0.1
E= 1100 mv
Reemplazamos igualmente los dems coeficientes de actividades del ion
Cu+2 para las concentraciones de 0.01 y 0.001.
El porcentaje de error para este valor sera igual a 1.82%.
b) Utilizando la Ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de
hidrogeno liberado en el ctodo y comprelo con el obtenido
experimentalmente.
Si el tiempo para que se liberen 4.7mL de hidrogeno se demora 120
segundos, calculamos el peso de hidrogeno producido.
MasaH2=
1 x 0.3 x 120
96500
MasaH2=0.00037g
Experimentalmente se calcula la masa a partir de la Ecuacin de gases
Ideales, ya que la Presin a la que se encuentra el gas es menos a 1 atm.
P=756mmHg
V=4.7mL
PV=RTn
m=
PVM
RT
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V.-CONCLUSIONES
El potencial de celda para el sistema electroqumico formado por soluciones
de CuSO4(0.1M) y ZnSO4(0.1M) fue de 1080Mv,por soluciones de
CuSO4(0.01M) y ZnSO4(0.1M) fue de 1070Mv y por soluciones de
CuSO4(0.001M) y ZnSO4(0.1M) fue de 1041Mv, obtenindose 1.85, 0 y
1.23% de error respectivamente, respecto a los
potenciales
tericos(1100Mv,1070Mv y 1054mv) obtenidos cuando la actividad se
considera igual a la concentracin en la ecuacin de Nerst y 1.85,2.80 y
5.66% de error respectivamente, respecto a los potenciales
tericos(1100,1099.98 y 1099.95mV) cuando se consideran los coeficientes
de actividad en la ecuacin de Nerst.
Experimentalmente se obtuvo que la masa de hidrogeno liberado fue de
0.00038g con un error porcentual de 0.027% de error respeto al terico
(0.00037g)
El uso del puente salino es importante pues conecta las 2 soluciones,
evitando su mezcla.
La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a la
cantidad de electricidad que est pasando por la celda electroltica.
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VI.-BIBLIGRAFIA
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de
la
VII.-CUESTIONARIO
1. A qu se denomina electrolitos, mencione tres ejemplos.
Un electrlito es una sustancia que se descompone en iones (partculas
cargadas de electricidad) cuando se disuelve en los lquidos del cuerpo o el
agua, permitiendo que la energa elctrica pase a travs de ellos. Algunos de
los ejemplos de electrolitos son el sodio, el potasio, el cloruro y el calcio. La
responsabilidad principal de los electrolitos en los seres vivos es llevar
nutrientes hacia las clulas y sacar los desechos fuera de estas.
Los electrlitos pueden ser dbiles o fuertes, segn estn parcial o
totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es
toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca
exclusivamente la formacin de iones con una reaccin de disolucin
prcticamente irreversible. Un electrolito dbil es una sustancia que al
disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones parcialmente, con
reacciones de tipo reversible.
Los electrolitos generalmente existen como cidos, bases o sales.
Un electrlito se describe como concentrado si tiene una alta concentracin
de iones; o diluido, si tiene una baja concentracin. Si tiene una alta
proporcin del soluto disuelto se disocia en iones, la solucin es fuerte; si la
mayor parte del soluto permanece no ionizado la solucin es dbil.
Los electrlitos juegan un papel importante en los seres vivos. Ayudan a
mantener el fluido adecuado y el balance cido-base dentro del cuerpo.
Algunos de los cationes biolgicos ms importantes son Na+, K+, Ca^2+ y
Mg. Adems del Cl-, el O^2- y el S^2-, los aniones ms importantes son los
aniones poliatmicos. Un in poliatmico es un in que contiene ms de un
tomo. Ejemplos de iones poliatmicos son, el in bicarbonato (HCO3-), que
es un anin compuesto de cinco tomos, al igual que el ion sulfato (SO4^2-);
el catin amonio (NH4+) compuesto por cinco tomos, etc.
Ejemplos:
-Cloruro de sodio fundido (NaCl).
- cido ntrico.
- Cloruro mercurioso (HgCl2)
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VIII.-ANEXOS
ELECTRODEPOSICIN / RECUPERACIN O ELIMINACIN DE
METALES PESADOS EN EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
Una de las aplicaciones industriales de la tecnologa electroqumica es el
tratamiento de electrodeposicin en aguas residuales para eliminar y/o
recuperar metales pesados. La actividad del grupo en la lnea de
investigacin de la electrodeposicin de metales est principalmente dirigida
a:
1. Desarrollo de procesos electroqumicos para el reciclado y la recuperacin
de metales (Pb, Zn, Ni). El uso de los procesos electroqumicos permite
obtener metales con una gran pureza y supone una alternativa ms
ecolgica a la pirometalurgia clsica, pues evita la emisin de gases,
sulfuros y partculas metlicas.
2. Eliminacin de metales pesados en aguas residuales. Actualmente, la
existencia de metales pesados en aguas residuales constituye uno de los
problemas de contaminacin ms importantes, debido a la elevada toxicidad
y a sus propiedades acumulativas. Respecto a su origen, se generan casi
exclusivamente en los efluentes industriales (por ejemplo, en procesos
metalrgicos, baos metlicos, tintes, colorantes, bateras). De acuerdo
con las lneas de investigacin y la experiencia, el Departamento de
Qumica-Fsica es capaz de desarrollar tratamientos altamente efectivos
para:
Procesos de acabado metlico (electrogalvanizado).
Recuperacin de metales preciosos (plata a partir de material
fotogrfico).
Recuperacin de metales no-preciosos (plomo de las bateras).
Eliminacin de impurezas en reactivos qumicos.
Electrorremediacin de suelos.
La recuperacin del metal se lleva a cabo mediante su deposicin en forma
metlica sobre el ctodo en un reactor electroqumico. Esto supone la
formacin de una nueva fase slida. El tipo de reactor electroqumico se
determina en funcin del valor del metal recuperado y de las leyes
medioambientales.
En segundo lugar, la eleccin del diseo est determinada por la posibilidad
de reciclar el metal en forma metlica o como una disolucin concentrada.
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