Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
MONOGRAFA
La aplicacin de la nanotecnologa a la medicina mdica.
Resumen
En la ltima dcada hemos vivido un gran desarrollo de la tecnologa microscpica
y su integracin en la prctica clnica. Ahora nos encontramos en la etapa en que
las promesas y visiones futuras de siglos anteriores se estn empezando a
plasmar en una slida realidad. Este artculo da un vistazo a la medicina moderna
y mira hacia el futuro. Robots con cmara miniatura (microrobots) proporcionan
una plataforma de visualizacin mvil, mejorando la visin de un cirujano.
Nanorobots han surgido desde el mundo ficticio para finalmente aplicarse a los
tratamientos clnicos. A medida que se desarrolla y se investiga la aplicacin de
nanorobots se va focalizando su uso y aplicacin de manera precisa y confiable en
el suministro de agentes de diagnstico y terapias. Estos nuevos robots tienen el
potencial de evolucionar an ms el arsenal robtico para los cirujanos o para el
tratamiento de enfermedades como la diabetes, algunas lesiones fsicas,
prevencin y tratamiento del cncer o simplemente prevenir el envejecimiento.
Introduccin
La nanotecnologa consiste en la ingeniera de estructuras moleculares precisas
y mquinas moleculares, la nanomedicina es la aplicacin de la nanotecnologa a
la medicina, incluyendo el desarrollo de nanorobtica mdica. Ya existen diseos
tericos para nanomaquinaria tales como rodamientos,
engranajes, motores, bombas, sensores, manipuladores y los ordenadores incluso
moleculares. [1] [2]
Los nanorobots mdicos pueden proporcionar tratamientos dirigidos a los distintos
rganos, tejidos, clulas e incluso componentes intracelulares, y pueden intervenir
en los procesos biolgicos a nivel molecular bajo la supervisin directa del mdico.
Dispositivos robticos a escala micromtrica programables harn posibles
curas integrales para la enfermedad humana, la reversin de un trauma fsico, y la
reparacin de clulas individuales. [3] [4] [7] [9]
El desarrollo progresivo hacia el uso teraputico de nanorobots debe observarse
como el resultado natural de algunos de los logros actuales y futuros en
la instrumentacin biomdica , la comunicacin inalmbrica , la transmisin de
energa a distancia , la nanoelectrnica , los nuevos materiales de ingeniera ,
la qumica, la protemica y la fotnica .Un enfoque computacional con la
Desarrollo
Nanomateriales y nanodispositivos
Los nanomateriales son materiales que se caracterizan por un tamao ultra grano
fino (<50 nm) o por una dimensionalidad limitado a 50 nm. Los nanomateriales se
pueden crear en diversas dimensiones: cero (atmica cmulos, filamentos y
asambleas de racimo), uno (multicapas), dos (de grano ultrafino-sobrecapas o
capas enterradas), y tres (nanophase materiales que consisten en igual tamao
nanomtrico). [8] [12]
Los nanomateriales que consiste en cristalitos o granos de tamao nanomtrico
pueden ser clasificados de acuerdo con su composicin qumica y la forma, como
se mencion anteriormente. De acuerdo con la forma de los cristalitos o granos
podemos clasificar en trminos generales los nanomateriales en cuatro categoras:
[11]
1. clusters o polvos (MD = 0)
2. Multicapas (MD = 1)
3. overyaers ultrafinas grano pequeo, y capas enterradas (en el que el espesor
de la capa o los caa-dimetros <50 nm) (MD = 2)
4. nanomateriales compuestos por igual tamao nanomtrico (MD=3).
Todos estos se pueden apreciar en la figura 1. [10] [13]
Nanodispositivos
Nanoporos
Un nanodispositivo interesante es la nanopore. Mejora los mtodos
de lectura del cdigo gentico ayudar a los investigadores a detectar errores en
los genes que pueden contribuir al cncer. Los cientficos creen que los
nanoporos, pequeos agujeros que permiten que el ADN pase a travs de una de
las cadenas a la vez, harn que la secuenciacin de ADN ms eficiente. Como el
ADN pasa a travs de un nanopore, los cientficos pueden controlar la forma y las
propiedades elctricas de cada base, o una carta, en la hebra. Debido a estas
propiedades son nicas para cada una de las cuatro bases que componen el
cdigo gentico, los cientficos pueden utilizar el paso de ADN a travs de un
Quantum Dots
Molcula minscula que se utilizar para detectar el cncer es un punto cuntico.
Los puntos cunticos son pequeos cristales que brillan cuando son estimulados
por la luz ultravioleta. La longitud de onda, o color, de la luz depende del tamao
del cristal. Perlas de ltex llenos de estos cristales se pueden disear para unirse
a secuencias especficas de ADN. Mediante la combinacin de diferentes puntos
cunticos de tamao dentro de un solo cordn, los cientficos pueden crear sondas
que emiten distintos colores e intensidades de luz. Cuando los cristales son
estimulados por la luz UV, cada perla emite luz que sirve como una especie de
cdigo de barras espectral, la identificacin de una regin particular del ADN. Ver
figura 5[17] [19] [20]
etiquetas, por lo que los crticos, las secuencias de ADN asociadas con el cncer
visible. [16] [18] [21]
La diversidad de los puntos cunticos permitir a los cientficos crear muchas
etiquetas nicas, que pueden identificar numerosas regiones de ADN
simultneamente. Esto ser importante en la deteccin de cncer, que resulta de
la acumulacin de muchos cambios diferentes dentro de una clula. Otra ventaja
de los puntos cunticos es que pueden ser utilizados en el cuerpo, eliminando la
necesidad de la biopsia. Ver figura 6. [20] [21]
Nanosferas
Nanosferas son perlas minsculas recubiertas de oro. Mediante la manipulacin
del espesor de las capas que componen las nanocpsulas, los cientficos pueden
disear estas perlas para absorber longitudes de onda especficas de la luz. Las
nanocpsulas ms tiles son los que absorben la luz en el infrarrojo cercano, que
puede penetrar fcilmente en varios centmetros de tejido humano. La absorcin
de la luz por las nanocpsulas crea un intenso calor que es letal para las clulas.
Ver figura 8 [17] [20] [21]
Los dendrmeros
Se estn realizando investigaciones sobre una serie de nanopartculas creadas
para facilitar la administracin de frmacos. Una de tales molculas con potencial
de vincular el tratamiento con la deteccin y el diagnstico se conoce como un
dendrmero. Los dendrmeros son molculas artificiales sobre el tamao de una
protena media, y tienen una forma de ramificacin. Esta forma les da gran
cantidad de superficie a la que los cientficos pueden adjuntar agentes
teraputicos u otras molculas biolgicamente activas. Los investigadores apuntan
finalmente a crear nanodispositivos que hacen mucho ms que ofrecer
tratamiento. Ver figura 11. [19] [20] [21]
Conclusiones
Una mejor comprensin de la influencia del tamao de los bloques
de construccin de nanomateriales estructurados, as como la influencia de la
microestructura en las propiedades fsicas, propiedades qumicas y mecnicas de
este material. Una mejor comprensin de la influencia de las interfaces de las
propiedades de material nanoestructurado. Deben ser tomados en cuenta para la
aplicacin y construccin ya se de nanoparticulas o nano materiales, para su
posible aplicacin al tratamiento de cncer u otra enfermedad. Se debe desarrollar
conceptos para los materiales nanoestructurados y en particular su elaboracin.
La transferencia de tecnologas desarrolladas en las aplicaciones industriales,
incluyendo la desarrollo de la escala industrial de los mtodos de sntesis de
nanomateriales y
sistemas nanoestructurados.
Es un enorme paso que ha dado la tecnologa en el desarrollo de partculas muy
pequeas para el tratamiento del cncer, siendo muy beneficioso ya que si se
siguen desarrollando y mejorando los nanomateriales, el tratamiento ser directo y
no afectara otros rganos y sistemas del organismo ya sea por su tamao entre
otras peculiaridades la nanomedicina cambiaria el concepto de tratamiento.
Referencias
[2] Liu, H., & Webster, T. J. (2007). Nanomedicine for implants: A review of
studies and necessary experimental tools. Biomaterials, 28(2), 354-369.
[6] Hill, C., Amodeo, A., Joseph, J. V., & Patel, H. R. (2008). Nano-and
microrobotics: how far is the reality?.
[10] Arun Raj, R., Vijayalekshmi, N. G., & Akhila, S. NANOROBOTSMEDICINE OF THE FUTURE.
[11] Zhao, Y. S., Fu, H., Peng, A., Ma, Y., Xiao, D., & Yao, J. (2008). LowDimensional Nanomaterials Based on Small Organic Molecules: Preparation and
Optoelectronic Properties. Advanced Materials, 20(15), 2859-2876.
[12] Grieger, K. D., Baun, A., & Owen, R. (2010). Redefining risk research
priorities for nanomaterials. Journal of Nanoparticle Research, 12(2), 383-392.)
[14] Strassert, C. A., Otter, M., Albuquerque, R. Q., Hne, A., Vida, Y., Maier,
B., & De Cola, L. (2009). Photoactive Hybrid Nanomaterial for Targeting, Labeling,
and Killing Antibiotic-Resistant Bacteria. Angewandte Chemie International
Edition, 48(42), 7928-7931.
[15] Nie, S., Xing, Y., Kim, G. J., & Simons, J. W. (2007). Nanotechnology
applications in cancer. Annu. Rev. Biomed. Eng., 9, 257-288.
[16] Wang, X., Yang, L., Chen, Z. G., & Shin, D. M. (2008). Application of
nanotechnology in cancer therapy and imaging. CA: a cancer journal for
clinicians, 58(2), 97-110.
[17] Heath, J. R., & Davis, M. E. (2008). Nanotechnology and cancer. Annu.
Rev. Med., 59, 251-265.
[18] Alexis, F., Rhee, J. W., Richie, J. P., Radovic-Moreno, A. F., Langer, R.,
& Farokhzad, O. C. (2008, February). New frontiers in nanotechnology for cancer
treatment. In Urologic Oncology: Seminars and Original Investigations (Vol. 26, No.
1, pp. 74-85). Elsevier.
[19] Cai, W., Gao, T., Hong, H., & Sun, J. (2008). Applications of gold
nanoparticles in cancer nanotechnology. Nanotechnol Sci Appl, 1(1), 17-32.
[20] Schroeder, A., Heller, D. A., Winslow, M. M., Dahlman, J. E., Pratt, G.
W., Langer, R., ... & Anderson, D. G. (2011). Treating metastatic cancer with
nanotechnology. Nature Reviews Cancer, 12(1), 39-50.
[21] Thangapazham, R. L., Puri, A., Tele, S., Blumenthal, R., & Maheshwari,
R. K. (2008). Evaluation of a nanotechnology-based carrier for delivery of curcumin
in prostate cancer cells. International journal of oncology, 32(5), 1119-1123.
[22] www.cancer.gov