UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE INGENIERA
E.A.P. INGENIERA GEOLGICA

POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL

DE ACCIN
CURSO

INTEGRANTES :

BIOLOGA GENERAL
DIAZ MURGA, Renyer Franz.
GUEVARA VSQUEZ, Patricia del

Carmen.
MEJA ESPINOZA, El.
QUILICHE PERALTA, Eduar.
QUISPE LLICO, Doris.
PROFESORA

AO

SEGUNDO AO

CICLO

TERCER SEMESTRE

Cajamarca, 09 de junio del 2014.

INDICE
Pg.
INTRODUCCIN
I. MARCO TERICO

3
4

I.1. CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN

I.2. BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

I.3. CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS

I.4. LEY DEL TODO O NADA

I.5. BASES INICAS

I.6. CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO

10

II. CONCLUSIONES

14

III. BIBLIOGRAFA

14

ANEXOS

15

INTRODUCCIN
A finales del siglo XVII, se hicieron los primeros estudios sobre la
biolectricidad, y es Aloisius Galvani quien realiza los primeros estudios
sobre contracciones de ancas de rana por efecto de la electricidad. l
dedujo que el rgano encargado de general la electricidad necesaria para
hacer contraer la musculatura voluntaria era el cerebro. Demostr
asimismo que los cables o conectores que el cerebro utilizaba para
canalizar la energa hasta el msculo eran los nervios.

Como resultado de la permeabilidad selectiva de la membrana

plasmtica, la presencia de molculas con carga negativa que no se
difunden dentro de la clula y la accin de varias unidades de bomba
sodio-potasio; hay una distribucin desigual de cargas a travs de la
membrana. Como consecuencia, el interior de la clula tiene mayor
cantidad de cargas negativas en comparacin con el exterior. Esta
diferencia de carga, o diferencia de potencial, se conoce como el
potencial de membrana.

I. MARCO TERICO
I.1. CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN
Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972) o Teora
del mosaico fluido.
La membrana est formada por una bicapa lipdica, por protenas perifricas
en la parte interna y externa y por protenas integrales que atraviesan de punta
a punta la membrana, son los llamados canales por donde pasan los iones.
Esos canales pueden estar en estados diferentes, abiertos o cerrados.
Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e intracelular y
se ha averiguado que es diferente

I.2. BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

IONES

INTRACELULAR

EXTRACELULAR

Na +

14 mM

142 mM

K-

140 mM

4 mM

Cl -

4 mM

120 mM

HCO 3 - (bicarbonato)

10 mM

25 mM

H + (hidrogeniones)

100 mM

40 mM

Mg 2 +

30 mM

15 mM

Ca 2 +

1 mM

18 mM

Cuadro N 01: Concentraciones para diferentes iones.

Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de
potasio estn abiertos, el potasio tender a salir hacia el exterior (iones de K),
son cargas positivas por tanto el interior celular ser negativo respecto al
exterior celular

Fig. N 01. Potencial de reposo. Bases inicas.

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una

diferencia inica dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen capacidad de
desarrollar potenciales de accin.

Fig, N 02: Potencial de una Membrana

Las clulas excitables (neuronas) poseen u

potencial de reposo muy

estable (entre -60 y -100 mV). En las clulas no excitables, el potencial de

reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV), est
ms despolarizado; tambin se puede medir mediante la Ecuacin de
Goldman.

Fig. N 03. Ecuacin de Nernst, es la ecuacin de Goldman reducida a un solo in

El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros

iones. La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas
elctricamente constituyendo el tejido cardaco, genera la contraccin
sincrnica de cada una de las cmaras del corazn. La contraccin de cada
clula est asociada a un potencial de accin.
Hay que tener en cuenta:
Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior
El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv.
El interior celular siempre es negativo
La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la
de potasio
Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros
iones como el sodio,
Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica, intercambia
iones, 3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de
ATP hidrolizada. De esta manera ese poquito sodio que se haba
perdido es devuelto al interior de la clula

I.3. CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de
generar un potencial de accin. Las clulas excitables que generan potenciales
de accin son:
Neuronas. Clulas nerviosas
Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e
intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn)
Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo
Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida
Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote
de Langerhans (insulina)
El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos
estimular de forma:
Mecnica. Punzn
Qumica. Con un neurotransmisor
Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la
intensidad del estmulo que estamos aplicando a esa clula.

Fig. N 04: Conductancia del sodio y del potasio en funcin del tiempo

El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg,

en la fibra muscular esqueltica tambin son excitables, es similar al potencial
reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg.
El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas
distintas, posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.

Fig. N 05. Potencial de Accin

El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la

polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el
potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin no es decremencial, no
disminuye durante su traslado, es mantenido.

Fig. N 05. Potencial de Accin

I.4. LEY DEL TODO O NADA

El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para
que tenga lugar necesita de un estmulo liminal que llegue al punto crtico de
dispara de esa clula.
a) Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv
b) Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.
c) Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso
d) Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)
e) Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

Fig. N 06. Potencial de Accin

El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el

estmulo no alcanza el punto crtico de la clula, y si se supera si que hay
potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una fibra nica, pero no
se cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones)
I.5. BASES INICAS
En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las
corrientes inicas que suceden durante el potencial de accin.
Las bases inicas son:
Permeabilidad al sodio y al potasio
Despolarizacin al sodio y al potasio
Repolarizacin al sodio y al potasio
Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el potencial
de

accin.

Durante

la

despolarizacin

repolarizacin

midieron

la

conductancia.
El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un aumento de la
permeabilidad del Na (hay ms
Na fuera por eso entra), es bsicamente en la neurona, fibra muscular. En el
caso de la produccin de insulina aumentar la permeabilidad del calcio.
+35
Perodo
Refractario
absoluto

Perodo
Refractario relativo
Perodo
de
Adhesin
latente

-60
Posdepolarizacin

-70

Poshiperpolarizaci
n
Tiempo

Fig. N 07. Bases inicas

La repolarizacin es debida a un aumento del pk, siempre debido a la

conductancia al K (salida del K). Adems pueden aparecer otros iones que
estudian morfologas un poco distintas.
El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la
ecuacin de Golman, para la medida exacta lo mejor es el registro intracelular.
La bomba sodiopotsica electrognica tambin participa porque tiene la
capacidad de devolver a su sitio los iones
I.6. CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO
A.PERODOS REFRACTARIOS
Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una
clula acaba de ser estimulada y acaba de generar un potencial de accin,
el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.
Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un
potencial de accin en donde no hay respuesta independientemente
de la intensidad del estmulo que se le aplique.
Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde
si que hay respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de
estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula

B. TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O

FUENTE

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Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan

unas corrientes locales que van desde el positivo al negativo, esa corriente
va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se puede volver hacia
atrs porque est el perodo refractario absoluto.
Existen dos tipos de clulas nerviosas:
Neuronas mielnicas
Neuronas no mielnicas
La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas.
La conduccin nerviosa en las fibras mielnicas es una transmisin rpida,
por trmino medio tienen unas 20 um de dimetro con una velocidad de
conduccin de unos 100 m/sg.
El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que
hace esa despolarizacin es que va saltando de nodo de Ranvier en nodo.
La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de
dimetro y la velocidad de conduccin de alrededor de 0,5 m/sg, la
transmisin se va produciendo en toda la zona de axn.

Fig. N 08. Despolarizacin rpida en la espiga

11

Fig. N 09. Despolarizacin lenta

La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina es

ms econmica energticamente para el organismo. Una molcula de ATP
intercambia 3 de Na y 2 de K.
La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.
La distancia entre el estimulador y el registrador
Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio
del potencial de accin)

Fig. N 10. Velocidad de conduccin

Factores que condicionan la velocidad de conduccin

El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de
conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en
incremento de la velocidad de conduccin.
La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva progresivamente
al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se
estabiliza.

Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y

como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la

12

temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe
bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.
La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la
edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la
pubertad.

II. CONCLUSIONES

la vida depende de potenciales elctricos producidos por las clulas.

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El transporte a travs de la membrana es muy importante para la vida de las

clulas.

La membrana tiene una propiedad de ser anfipatica lo cual es muy

importante para el equilibrio de las sustancias en nuestro organismo

III. BIBLIOGRAFA
Ibarra, A. J. (s.f.). POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIN.
Obtenido

de

http://www.aibarra.org/apuntes/fisiologia/Fisio-

Completa/Nervioso/TEMA%20II.%20POTENCIAL%20DE%20MEMBRANA
%20O%20POTENCIAL%20DE%20ACCI%C3%93N.doc.:
Medciclopedia. (s.f.). Equilibrio inico y potencial de membrana. Obtenido de
http://www.iqb.es/cbasicas/fisio/cap02/cap2_01.htm
Regalado, A. (s.f.). Potencial de membrana y potencial de accin. Obtenido de
Fisiologa

humana:

http://www.monografias.com/trabajos41/potencial-

membrana/potencial-membrana2.shtml
Universdad de Alcal. (s.f.). Excitabilidad. Potenciales de la membrana. Obtenido
de

Fiosologa

General:

https://portal.uah.es/portal/page/portal/GP_EPD/PG-MA-ASIG/PGASIG30643/TAB42351/Tema%203.%20Equilibrio%20ionico%20y
%20potencial%20de%20membrana%20de%20reposo%20.ppt.
Wikipedia.

org.

(s.f.).

Potencial

de

membrana.

Obtenido

de

http://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_membrana

ANEXOS
1. IONES DEL POTENCIAL DE REPOSO

14

Fig. N 11. Esquema que muestra los iones ms importantes involucrados en el potencial de
reposo celular. Se observa alta concentracin de sodio (150 mM ) y baja de potasio (4 mM
potasio) en el extracelular. En el intracelular la situacin es inversa.

2. POTENCIAL DE REPOSO

15

Fig. N 12. Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de

membrana de una clula.

3. CANALES INICOS DEL AXN

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Fig. N13. Esquema de los canales inicos presentes en el axn

4. GENERACIN DE UN POTENCIAL DE ACCIN EN UN AXN

Fig. N 14. El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un

potencial de accin en un axn. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por
voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior de la clula y esta se despolariza.

5. PROPAGACIN DEL IMPULSO NERVIOSO

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Fig. N 15. Esquema que muestra la propagacin del impulso nervioso en el axn. Se indica
adems la direccin en que viaja el impulso dentro del axn.

6. DESPOLARIZACIN Y REPOLARIZACIN DEL AXN

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Fig. N 16. Se compara la propagacin del potencial de accin en una fibra sin mielina (a) y
una fibra mielinizada (b). Se conoce como conduccin saltatoria al hecho que el potencial de
accin ocurre en las zonas no cubiertas con mielina o nodos de Ranvier

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