hidrofbicas.

Para elim inar una protena integral de

la membrana celular deben romperse sus inserciones
en la bicapa lipidica (p. ej., con detergentes). Algunas
protenas integrales son protenas transmembrana, lo
que significa que atraviesan la bicapa lipidica una o ms
veces; por tanto, las protenas transmembrana estn
en contacto con el LEC y el LIC. Ejemplos de protenas
integrales transmembrana son receptores activados por
ligando (p. ej., para hormonas o neurotransmisores),
protenas de transporte (p. ej., Na'^-K'" ATPasa), poros,
canales inicos, molculas de adhesin celular y protenas
de unin a GTP (protenas G ). Otras protenas
integrales estn incrustadas en la membrana pero no la
atraviesan.
Las protenas perifricas de membrana no estn
incrustadas
en la membrana y no estn unidas covalentemente
a componentes de la membrana celular. Estn unidas
laxamente al lado intracelular o extracelular de la membrana
por interacciones electrostticas (p. ej., con protenas
integrales) y pueden eliminarse con tratamientos
suaves que rom pen enlaces inicos o de hidrgeno.
Un ejem plo de protena perifrica de membrana es la
anquirina, que ancla el citoesqueleto de los eritrocitos
a una protena integral de transporte de membrana, el
intercambiador d'-HCOs" (tambin llamada protena de
la banda 3).
TRANSPORTE A TRAVS
DE LAS MEMBRANAS CELULARES
El transporte de sustancias a travs de las membranas
celulares se realiza mediante varios tipos de mecanismos
(tabla 1 -2 ).
Las sustancias pueden ser transportadas a favor de un
gradiente electroqum ico (descendente) o en contra de

un gradiente electroqumico (ascendente). El transporte

descendente se produce por difusin simple o facilitada y
no requiere ningiin aporte de energa metablica. El transporte
ascendente se produce por transporte activo, que
puede ser primario o secundario. Los procesos de transporte
activo primario y secundario se distinguen entre s por la
fuente de energa. El primero requiere un aporte directo
de energa metablica, mientras que el segundo utiliza un
aporte indirecto de energa metablica.
Otras diferencias entre los mecanismos de transporte se
basan en si el proceso incluye una protena transportadora.
La difusin simple es la nica form a de transporte que
no est mediada por una protena transportadora. En la
difusin facilitada, en el transporte activo primario y el
secundario intervienen protenas integrales de membrana
y se denominan transporte mediado por transportador.
Todas las formas de transporte mediado por transportador
comparten tres caractersticas: saturacin, estereoespecificidad
y competicin.
Saturacin. La saturabilidad se basa en el concepto de
que las protenas portadoras tienen un nmero limitado
de sitios de unin para el soluto. La figura 1-4 muestra la
relacin entre la velocidad del transporte mediado por el
portador y la concentracin del soluto. En concentraciones
bajas de solutos existen muchos sitios de unin, y
la velocidad del transporte aumenta considerablemente
a medida que aumenta la concentracin. Sin embargo,
en concentraciones altas de solutos apenas hay sitios
de unin, y la velocidad de transporte se estabiliza. Por
ltimo, cuando todos los sitios de unin estn ocupados,
se alcanza la saturacin en un punto llamado transporte
mximo o T^