Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin

Universidad Rmulo Gallegos
rea de Ciencias de la Salud

GEN
TICA
BACT
ERIAN
A

Bachiller: Mara

Jos Lpez Daz

C.I: 23.412.857
rea:

Microbiologa
Profesora: Dra.
Evoidia Mora
2ao de Medicina
Seccin: 15

Junio 2015

INTRODUCCIN

En la presente investigacin se hablar acerca de la gentica

bacteriana, en donde se tocarn una serie de temas como lo son su
replicacin cromosmica, el estudio de su genoma y cules son sus
medios reproductivos, con la finalidad de adquirir los conocimientos
necesarios para que sean de gran utilidad no slo en el mbito de la
materia, sino como a futuro en las reas de farmacologa clnica e
inmunologa.

El conocimiento de este tema de gran importancia, tambin

contribuir a caracterizar a los microorganismos desde el punto de vista
clnico, estableciendo juicios pertinentes sobre la mejor teraputica a
implantar y de esta manera, administrar el uso racional, seguro y eficaz
de los frmacos.

GENTICA BACTERIANA

Herencia y Variabilidad
Al formular un concepto general de mecanismo hereditario, se
deben tener en cuenta dos fenmenos biolgicos bsicos: la herencia o
estabilidad del tipo (por ejemplo, la progerie formada por la divisin de
un organismo unicelular generalmente es idntica a la clula
progenitora) y la rara aparicin de variaciones hereditarias.
No existe ninguna caracterstica ms esencial de la capacidad
productora de enfermedades de las bacterias que sus variabilidades
hereditarias.
En la actualidad, los medios noticiosos emiten un flujo constante
de informes sobre las nuevas resistencias a los antibiticos y los
patgenos de reciente surgimiento. Las bacterias que durante dcadas
se trataron en forma exitosa con un antimicrobiano de pronto
desarrollan resistencia; las enfermedades que en apariencia estaban
controladas vuelven a aparecer; nuevas enfermedades (al menos nuevas
para nosotros) surgen y se propagan. Cuando se rastrea su origen, la
mayora de estos factores se relacionan con la velocidad y amplitud de
los mecanismos genticos bacterianos.
Las bacterias utilizan la mutacin y la recombinacin para el
cambio genmico, del mismo modo que ocurre en las clulas eucariotas.
Adems, tienen poderosos mecanismos para el intercambio de genes
entre clulas que ni siquiera tienen que estar en estrecha relacin. En
combinacin con los llamados genes saltarines (transposones), que
parecen tener la capacidad de ir a cualquier parte, las bacterias
presentan una sorprendente cantidad de herramientas genticas. Los
mecanismos de mutacin, recombinacin, transformacin, transduccin,
conjugacin y transposicin forman las bases de esta capacidad
gentica y se analizan ms adelante.

CROMOSOMA PROCARIOTICO
El ncleo bacteriano es una masa compacta de fibras de ADN. El
cromosoma bacteriano es una estructura continua de ADN de
aproximadamente 1mm de longitud.
Dicha molcula de ADN, consiste en una doble hlice formada por
dos tiras de polinucletidos complementarios, en cada una de las cuales
las bases de purina y piridimina estn dispuestas a lo largo de un
espinazo de grupos alternante de desoxirribosa y fosfato. Las dos tiras
se mantienen unidas por puentes de hidrgeno entre las bases vecinas;
la esteroqumica es tal, que los puentes de hidrgeno pueden formarse
slo entre la adenina y la timina, y entre la guanina y citosina.
El cromosoma bacteriano es suficientemente largo como para
formar muchos lazos circulares, que como tales pueden superenrollarse
formando una serie de dominios topolgicos independientes.
Esta organizacin en dominios colabora a la compactacin general
del genoma bacteriano e impide que, con la ruptura de una hebra (en
cualquier sitio del cromosoma) se pierda el superenrollamiento total,
manteniendo la energa almacenada.
Las bacterias poseen enzimas (topoisomerasas) capaces de alterar
la estructura del ADN, modificando su superenrrollamiento. Estas
topoisomerasas
actan
agregando
o
eliminando
vueltas
superhelicoidales y cumplen un rol importante en los procesos de
replicacin y transcripcin del ADN. Adems, es interesante mencionar
que algunas de las topoisomerasas como la ADNgirasa, son blanco de
accin de los antibiticos del grupo de las quinolonas, como el cido
nalidxico.

LOS PLSMIDOS

Muchas bacterias poseen informacin gnica contenida en

molculas de
ADN distintas a las del cromosoma bacteriano, denominadas plsmidos.
Estos, son molculas circulares de ADN de doble cadena que constituyen
una unidad de replicacin independiente del cromosoma. Por esto puede
encontrarse ms de una copia del mismo plsmido dentro de la clula
bacteriana. En general los plsmidos de mayor tamao se encuentran en
una o unas pocas copias, mientras que los ms pequeos pueden estar
en hasta cien copias por clula (plsmidos multicopia).
Aunque el ADN plasmdico no porta informacin gentica esencial para
la vida de la bacteria, s porta genes que le confieren nuevas
propiedades fenotpicas y que en algunos casos le son tiles para su
adaptacin al crecimiento en determinados ambientes.
Muchas bacterias potencialmente patgenas para el hombre, solo
son capaces de comportarse como tales cuando portan un plsmido que
contiene genes que le permiten expresar molculas de adhesin a los
tejidos del husped o sintetizar sustancias txicas para ste.
En otros casos, los plsmidos contienen genes que codifican
enzimas capaces de degradar algunos antibiticos, permitiendo que la
bacteria sobreviva a la accin de los mismos.
Los plsmidos pueden clasificarse segn distintos criterios, por
ejemplo por su tamao, su nmero de copia o el tipo de genes que
contiene (plsmidos de virulencia, plsmidos de resistencia a
antibiticos, etc.). Tambin pueden clasificarse en grupos de
incompatibilidad; se dice que dos plsmidos pertenecen al mismo grupo
de incompatibilidad si son incapaces de coexistir en la misma bacteria.
Muchos plsmidos, en general los de mayor tamao (que pueden portar
hasta 50 o 100 genes), suelen ser capaces de transferirse de una
bacteria a otra mediante un proceso llamado conjugacin. Estos

plsmidos de conjugacin codifican todos los factores necesarios para su

transferencia. Algunos plsmidos ms pequeos, no conjugativos,
pueden ser movilizados, es decir que poseen la secuencia necesaria
para permitir su transferencia, pero ellos mismos no codifican las
protenas necesarias para ser transferidos. Por ltimo, otros plsmidos
no se transfieren en absoluto.
GENES "SALTARINES" DE LAS BACTERIAS
Los elementos transponibles son segmentos de ADN capaces de
moverse desde una posicin a otra en el genoma. Es decir que pueden
transponerse o saltar desde un sitio determinado del genoma,
separndose del resto del ADN, hasta otro sitio distinto al cual se
integran.
Tambin pueden transponerse desde el cromosoma a un plsmido
o viceversa o a distintos sitios dentro de la misma molcula de ADN. Los
elementos transponibles estn ampliamente distribuidos en la
naturaleza, tanto en virus, como en clulas procariotas y eucariotas.
Existen dos tipos de elementos transponibles: las secuencias de
insercin (elementos IS) y los transposones (Tn).
Los elementos IS son segmentos pequeos de ADN, de
aproximadamente 1 a 2 Kb que contienen la informacin gentica
mnimamente necesaria para la transposicin. Poseen secuencias
especficas en ambos extremos del fragmento que consisten en
repeticiones invertidas una respecto de la otra. Estas secuencias, son
reconocidas especficamente por enzimas codificadas en el mismo
elemento IS, denominadas transposasas, responsables de la integracin
del elemento al sitio blanco del genoma.
Los Tn son segmentos de ADN que adems de portar la
informacin necesaria para la transposicin, contienen genes que
pueden codificar diferentes propiedades fenotpicas. Dentro de stas se
destaca la resistencia a ciertos antibiticos, como es el caso de la
resistencia de alto nivel a la gentamicina que tienen algunas cepas de
Enterococcus sp. Algunos plsmidos poseen uno o ms Tn que portan
determinantes de resistencia a antibiticos; la capacidad de estos
elementos para transponerse de un plsmido a otro, proporciona a la

bacteria gran flexibilidad para desarrollar resistencia, dado que dichos

plsmidos son generalmente conjugativos, por lo que pueden
transferirse entre distintas bacterias.
La insercin de un elemento transponible puede producir
diferentes efectos sobre la expresin de la informacin gnica como
impedir la funcionalidad de un gen o activar la expresin de otro.

REPLICACIN DEL ADN BACTERIANO

El ADN en las bacterias se replica de acuerdo con el mecanismo

semiconservador. Las tiras complementarias se separan, actuando cada
una de ellas como un templete o planilla, sobre la cual se ensambla una
tira complementaria por la polimerarizacin enzimtica de subunidades
de nucletidos.
El orden de sucesin de las bases en la nueva tira, es dictado
rgidamente por las posibilidades de la formacin de los puentes de
hidrgeno descritas previamente. En consecuencia, la replicacin lleva a
la formacin de dos nuevas hlices dobles, cada una idntica a la doble
hlice original.
Se requieren tres tipos de protenas para la replicacin correcta del
cromosoma bacteriano:

Protenas de iniciacin: (entre ellas girasa y RNA polimerasa), que

dirigen la iniciacin para el origen de la replicacin y el ensamblaje
del complejo de la misma.
Protenas especficas: (tipoisomerasa I y RNasa H) que suprimen
la iniciacin en otros sitios.
Protenas de replicacin: (primasa y holoenzima de la polimerasa
III del ADN) que ceban y alargan las cadenas de polinucletidos.

Se requieren en total 13 o ms protenas. El cromosoma bacteriano

se replica secuencial a lo largo de toda la estructura, principiando por el
origen de la replicacin, una secuencia especfica de 245 pares de
bases. De acuerdo a un modelo propuesto por Jacob y Brenner, el punto
de origen de replicacin se adhiere a un sitio determinado de un
mesosoma en la membrana celular

Esquemticamente, podemos decir que la replicacin consta de tres

fases: iniciacin, elongacin y terminacin. La primera se produce desde
el origen del replicn donde se forma la o las horquillas de replicacin,
gracias a la accin de las helicasas que desenrollan el ADN.
De esta forma se constituye una porcin monocatenaria de ADN que
estar en condiciones de formar un complejo con protenas de unin al
ADN, encargadas de estabilizar la cadena sencilla, evitando la formacin
de puentes de hidrgeno. Se sintetiza un corto oligonucletido de ARN
con un grupo 3 oxidrilo libre, que actuar como cebador o primer, en el
cual la ADN polimerasa agrega los nucletidos.
La elongacin consiste en el avance de la horquilla de replicacin,
conforme se van agregando nucletidos a la nueva cadena, siguiendo un
orden establecido por las reglas de complementariedad de bases (A con
T y C con G), entre la cadena molde y la nueva. En esta etapa
participa fundamentalmente la ADN polimerasa III. Todas las polimerasas
conocidas agregan nucletidos en direccin 5 - 3 para el crecimiento de
la cadena y requieren una cadena de ADN molde, un cebador y los
nucletidos.
La terminacin se produce despus de que ambas horquillas de
replicacin han atravesado la mitad del cromosoma en direcciones
opuestas y se encuentran en la regin terminal del genoma. En esta
regin, existen secuencias de ADN que actan como bloqueadores para
el avance de las horquillas, por lo tanto se asegura que la replicacin
termine en esa pequea porcin del genoma.

MUTACIN BACTERIANA
El desarrollo espontaneo de mutaciones es uno de los principales
factores en la evolucin de las bacterias. Las mutaciones ocurren en la
naturaleza a una frecuencia baja, en el orden de una mutacin por cada
milln de clulas para cualquier gen determinado, pero el gran tamao
de las poblaciones de microbios garantiza la presencia de muchos
mutantes. Debido a que las bacterias son haploides, las consecuencias
de una mutacin, incluso una recesiva, se vuelven evidentes de
inmediato en la clula mutante. Ya que el tiempo de generacin de las
bacterias es breve, no se requiere de muchas horas para que una clula

mutante que ha surgido por azar se desarrolle hasta convertirse en el

tipo celular dominante si dicha mutacin le proporciona una ventaja para
la supervivencia.
Algunas mutaciones pueden conferir al mutante una ventaja frente
a la cepa que le dio origen, bajo ciertas condiciones ambientales, de
manera que la progenie de dicha clula mutante es capaz de superar el
crecimiento de la cepa original y sustituirla. Este es el caso de las
mutaciones que confieren resistencia a los antibiticos, en las que el
mutante resistente se seleccionar en un ambiente en el que las
bacterias estn expuestas al antibitico en cuestin.

TIPOS DE MUTACIN

Existen varios tipos de mutaciones con base en la naturaleza del

cambio en la secuencia de nucletidos del gen o genes afectados. Los
reemplazos implican la sustitucin de una base con otra. Las
microdeleciones y microinserciones comprenden la remocin y adicin,
respectivamente, de un solo nucletido (y de su complemento en la
cadena opuesta). Las inserciones representan la adicin de muchos
pares de bases de nucletidos en un solo sitio. Las deleciones eliminan
un segmento contiguo de muchos pares de bases. Las inversiones
cambian la direccin de un segmento de DNA al empalmar cada cadena
del segmento dentro de la cadena complementaria. Las duplicaciones
producen un segmento redundante de DNA, en general adyacente (en
tandem) al segmento original.
Los varios tipos de mutaciones implican cambios en la secuencia de
nucletidos.
Al recordar la naturaleza de los genes y la forma en que su
secuencia de nucletidos dirige la sntesis de protenas, es posible
entender la consecuencia inmediata de cada uno de estos cambios
bioqumicos.
Si la mutacin por reemplazo en un codn cambia el transcripto de
mRNA a un diferente aminocido, se denomina mutacin de sentido
errneo.

La protena resultante quiz sea inactiva en trminos enzimticos

o muy sensible a las condiciones ambientales, como la temperatura.
Cuando un reemplazo cambia un codn que especifica un aminocido a
un codn que no especifica ningn aminocido, se denomina mutacin
sin sentido.
Las microdeleciones y microinserciones causan mutaciones por
desplazamiento del marco de lectura, que son cambios en la pauta de
lectura mediante la cual los ribosomas traducen el mRNA del gen
mutado. Los cambios en pauta de lectura suelen dar por resultado la
polimerizacin de un tramo de aminoacidos incorrectos hasta que se
encuentra un codn sin sentido, de modo que, en trminos generales, el
producto es un fragmento truncado de polipptidos con una secuencia
incorrecta de aminocidos en su extremo N-terserminal. La delecion o
insercin de un segmento de pares de bases en un gen acorta o alarga
el producto de protenas si el nmero de pares base eliminado o
insertado es divisible entre tres; de otro modo, tambin tiene la
consecuencia de un cambio en la pauta de lectura.
Las inversiones de un pequeo segmento dentro de un gen lo
inactivan; invertir segmentos ms largos puede afectar principalmente a
los genes en los puntos de inversin. Las duplicaciones, que con toda
probabilidad son las ms comunes de todas las mutaciones, cumplen
una funcin importante en la evolucin de los genes y en la variacin
antignica.
Los cambios en la secuencia de nucletidos afectan la sntesis de
los productos proteicos.
Las mutaciones por desplazamiento del marco de lectura afectan
la traduccin del mRNA.
Muchas mutaciones, en particular si ocurren cerca del extremo de
un gen, impiden la expresin de todos los genes posteriores (en
direccin opuesta al promotor) del gen mutado. Se piensa que tales
mutaciones polares ejercen su efecto en los genes vecinos mediante la
terminacin de la transcripcin de los genes posteriores cuando la
traduccin del mRNA del gen mutado se bloquea por un codn sin
sentido. Existe una cierta frecuencia natural de mutaciones ocurridas por
errores en la replicacin, pero diversos agentes ambientales y biolgicos
pueden aumentar en gran medida la frecuencia.
Los diferentes tipos de mutaciones aumentan en forma selectiva
segn los diferentes agentes. Las bacterias han obtenido por evolucin

una gran cantidad de mecanismos bioqumicos para reparar el DNA

daado.
Las mutaciones pueden afectar a los genes cercanos por terminacin
de la transcripcin.
Los mutgenos aumentan la frecuencia natural de la mutacin.

TRANSFERENCIA DE GENES
La recombinacin gentica es el proceso mediante el cual los
elementos genticos contenidos en el genoma de diferentes individuos
se combina. Esto permite que el individuo origine alguna nueva funcin
que pueda dar como resultado una adaptacin a los cambios en el
medio ambiente.
Este es un evento evolutivo importante y las clulas tienen
mecanismos especficos que aseguran que dicha recombinacin se
efecte. A diferencia de los eucariotas donde la recombinacin gentica
ocurre en asociacin a la reproduccin sexual, en los procariotas
comprende una serie de mecanismos independientes del evento de
reproduccin celular.
Estos mecanismos son llamados transformacin, transduccin y
conjugacin.

La transformacin es el proceso por el cual ciertas bacterias

(llamadas competentes), son capaces de incorporar ADN exgeno
proveniente de otras bacterias, que est libre en el medio.
La virulencia del Streptococcus pneumoniae est relacionada con la
presencia de una cpsula polisacardica a su alrededor. Las bacterias con
cpsula tienen un aspecto liso (S) cuando se cultivan en placas de agar y
son capaces de matar a los ratones que son inyectados
experimentalmente con una suspensin bacteriana. Las colonias con
bordes rugosos (R) de S. pneumoniae, carecen de cpsula y no son
letales al infectar ratones.
Frederick Griffith en 1928 observ por primera vez la
transformacin cuando mezcl bacterias S muertas con bacterias R vivas
y encontr que al inyectar la mezcla en ratones, tambin resultaba letal.
De esto concluy que las cepas R haban sido transformadas en
bacterias S, ahora capaces de fabricar el polisacrido capsular virulento.
La capacidad de captar el ADN exgeno, conservarlo en forma
estable e interaccionar con l, se denomina competencia. Este
fenmeno depende de la presencia de un sistema de
captacin de ADN especfico asociado a la membrana. Aunque la
mayora de las bacterias no presentan capacidad natural para captar
ADN, es posible inducir en el laboratorio la competencia, generando por
distintos medios distorsiones en la membrana celular; por ejemplo con
pulsos elctricos (electroporacin) o con cambios osmticos y trmicos.
Estos
procedimientos
son
muy
usados
para
introducir
experimentalmente ADN extrao, por ejemplo un plsmido, en una
bacteria y as transformarla para que adquiera un fenotipo de inters.
Las bacterias tambin pueden ser transformadas con ADN viral, en cuyo
caso el proceso se llama transfeccin.
La transduccin es la transferencia de ADN de una bacteria a otra
por intermedio de un bacterifago. Existen dos formas de transduccin
la especializada y la generalizada. La primera ocurre cuando un fago
temperado porta genes bacterianos adquiridos durante un ciclo
infeccioso anterior y al infectar una nueva bacteria e integrar su genoma
al cromosoma bacteriano, incorporar a ste la informacin gentica
correspondiente a la bacteria infectada previamente. La transduccin
generalizada se produce por partculas virales defectuosas que se

originan como cpsides vacas durante la replicacin viral y que luego

incorporan ADN de una bacteria; as, al infectar una nueva bacteria
podr introducir en ella dicho material gentico.
La conjugacin se basa en el intercambio unidireccional de
informacin gentica desde una bacteria donante a otra receptora
mediante un contacto real. Los plsmidos son los elementos genticos
que con mayor frecuencia se transmiten de esta forma. La capacidad de
conjugacin depende de la presencia en la bacteria de plsmidos
conjugativos que contienen los genes necesarios para tal proceso.
Generalmente, los plsmidos conjugativos solamente causan la
transferencia de su propio material gentico pero en ocasiones el
plsmido puede integrarse al cromosoma bacteriano y en el momento
de conjugar se transferir no solo a s mismo, sino tambin a los genes
cromosmicos que se encuentran tras l.

CONCLUSIN

Culminada la presente investigacin, podemos concluir que las

bacterias son microorganismos con una capacidad extraordinaria de
adaptacin a diferentes condiciones ambientales.
Para comprender la esencia de esta capacidad es importante
conocer sus bases genticas, es decir cmo est organizada la
informacin gentica, como realizan y regulan su expresin y que
mecanismos de variacin gnica poseen.

La capacidad infecciosa de las bacterias patgenas radica en que

poseen la informacin gnica necesaria para colonizar los tejidos del
husped, invadirlos y/o producir sustancias txicas que causarn la
enfermedad.
Por otro lado, el conocimiento del funcionamiento gentico de las
bacterias, sumado al hecho de que son de fcil manejo en el laboratorio
y que tienen crecimiento rpido, ha permitido usarlas para sintetizar
productos tiles a la medicina, tanto para el diagnstico como para la
prevencin y tratamiento de algunas enfermedades. Estas posibilidades
se han visto incrementadas con el desarrollo de la ingeniera gentica y
la disponibilidad de tcnicas de biologa molecular.