ALUMNO:

JULCA LARA, DAVID EDUARDO

TEMA:
METODOS DE ANALISIS DE NO2

CURSO:
EVALUACION Y CONTROL DE EMISIONES

PROFESOR:
JHONNY WILFREDO VALVERDE FLORES

2014

Aplicacin
El mtodo permite determinar la concentracin de monxido de nitrgeno (NO) y dixido de
nitrgeno (NO2)
Procedimiento
La muestra se pasa por un convertidor (horno a 400 C constante) para reduce el NO2 a
monxido antes de hacerla entrar a la cmara de reaccin. La seal elctrica obtenida en este
caso es proporcional a la cantidad total de xidos de nitrgeno presente en la muestra. La
cantidad de dixido de nitrgeno se obtiene por diferencia entre este valor y el obtenido en la
medicin de NO.
Las mediciones de NO y NO+NO2 pueden hacerse con sistema dual, o cclicamente con el mismo
sistema teniendo en cuenta que los tiempos del ciclo no exceda un minuto.
El volumen total se determina midiendo el caudal y el tiempo de coleccin.
Intervalo de Aplicacin
Concentracin de dixido de nitrgeno: hasta 19 mg/m3
A 25 C de temperatura y 101,3 kPa de presin.

Aplicacin
El mtodo permite determinar la concentracin de dixido de nitrgeno (NO2)
Procedimiento
Se absorbe el dixido de nitrgeno presente en la muestra hacindola pasar a travs de una
reactivo que forma azo colorante (grupo N=N-), resultando la formacin de un color rosado
en 15 minutos. Se determina la absorbancia de la solucin para una longitud de onda entre
540 y 550 nm, con un espectrofotmetro apropiado (o colormetro), evaluando la
concentracin msica de dixido de nitrgeno por medio de una calibracin grfica con mezcla
de gases de calibracin. De acuerdo a la disponibilidad de equipos en el laboratorio puede ser
conveniente usar, para pruebas de rutina, soluciones de nitrito de sodio.
El tiempo de muestreo puede ser de 10 minutos a 2 horas. Debido al tiempo de estabilidad de
la muestra, no debe pasar ms de 8 horas desde la toma de la misma y su anlisis.
Intervalo de Aplicacin
Concentracin de dixido de nitrgeno de 0,010 a 20 mg/m3

Aplicacin
Se aplica a la determinacin de concentracin de monxido y dixido de nitrgeno (NO y NO2).
Procedimiento
Basado en la ley de absorcin de Beer-Lambert que establece la relacin entre la cantidad de luz
absorbida y el nmero de molculas en el camino que atraviesa la luz. Se emplea una fuente
especial, lmpara de xenn a alta presin que emite luz de longitudes de onda en el espectro
visible, ultravioleta, e infrarrojo.
El haz de luz atraviesa un camino de longitud determinada donde se produce la absorcin
molecular. La luz es luego capturada por un receptor y conducida por fibras ptica hasta el
analizador, un espectrmetro de elevada calidad. Usando un programa de cmputo se puede

evaluar y analizar la perdida de luz debido a la absorcin molecular que se produjo en el camino
recorrido, y en funcin de dicha longitud obtener la concentracin por unidad de volumen.
Dado los bajos niveles de concentracin en atmsfera, el sistema es sensible para recorrido de
la luz como mnimo de 300 m. Se puede acortar esta longitud introduciendo reflexin del haz
con lo que se lo obliga a pasar tres veces por el mismo camino, con lo que se puede llegar a
valores de 100 m. La distancia mxima es de 1.500 m.
Intervalo de Aplicacin
NO2: 1 a 1000 mg/m3 . Longitud recomendada 300 a 800 m

El dixido de nitrgeno (NO2) se recoge del ambiente a travs de una solucin de hidrxido de
sodio y arsenito de sodio.
La concentracin de ion nitrito (NO2) producido durante el muestreo se determina
colorimtricamente mediante la reaccin de iones de nitrito con dihidrocloruro de cido
fosfrico sulfanilamida y N- (1-naftil) -etilenediamina, la medicin de la absorcin de colorante
azo a muy coloreado 540 nm.
El mtodo se implementa en un muestreo integrado de NO2 durante 24 horas en el aire
ambiente. Las muestras se transfieren a anlisis manual en un laboratorio.
El xido ntrico tiene una interferencia positiva, y el dixido de carbono tiene interferencia
negativa. No se recomienda el uso del mtodo cerca de carreteras o lugares de alto trfico.
El mtodo es nominal rango 9-750 mg NO2 / m3 (0,005 hasta 0,4 ppm)
El rango de anlisis es 0,04 a 2,0 mg / ml de NO2, de acuerdo con la Ley de Beer para este
rango (0 a 1,0 unidades de absorbancia). Bajo las condiciones de absorcin de reactivo de 50
ml especificados, una frecuencia de muestreo de 200 cm3 / min en 24 horas y una eficiencia
de muestreo de 0,82, el rango del mtodo, por lo tanto es 9-420 mg NO2 / m3 (0,005 a 0,22
ppm). Las concentraciones de dixido de nitrgeno se miden con precisin por dilucin 1: 1 de
las muestras.
Basndose en los resultados de un estudio colaborativo, el lmite de deteccin ms bajo del
mtodo se estima NO2 en g / m3 (0005 ppm)
PROCEDIMIENTO
1. La recogida de muestras
2. Montaje del aparato de muestreo (Figura 1) en el sitio de muestreo. Los componentes
3. cantidad de absorbedor se puede conectar, si es necesario, un tubo de Teflon R; tubos
de vidrio con rtulas secos; o tubo de vidrio acoplado a TygonR, TeflonR o
polipropileno.
4. Aadir exactamente 50 ml del reactivo al absorbedor de absorcin calibrado.
5. Desconecte el embudo, conecte el medidor de flujo calibrado, mida el flujo antes de la
toma de muestras y registrarse como Fi. Si el caudal antes del muestreo no es entre
180 y 200 cm3 / min, sustituya el dispositivo de control de flujo y / o detectar fugas en
el sistema. Inicie el muestreo slo cuando l consigue un flujo dentro de este rango.
6. Realizar un muestreo de 24 horas. Tenga en cuenta el tiempo de muestreo en minutos
como ts.
7. Medir el flujo despus del perodo de la muestra y observar cmo Ff.
8. Sellar las muestras recogidas y transporte para su anlisis en el laboratorio.
9. Reemplace cualquier prdida de agua por evaporacin durante la muestra de aadir
agua destilada hasta la marca de calibracin en el absorbedor. Revuelva bien
10. Pipetear 10 ml de la muestra recogida en un tubo. Pipeta 1 ml de solucin de perxido
de hidrgeno, 10 ml de solucin de sulfanilamida y 1,4 ml de solucin de NEDA,
revolviendo bien despus de la adicin de cada reactivo.

11. Preparar un blanco de la misma manera, utilizando 10 ml de reactivo absorbente no

expuesta.
12. Despus de un intervalo de 10 min para el desarrollo de color, medir y registrar la
absorbancia a 540 nm frente al blanco.
13. Determinar NO2 mg / ml de la curva de calibracin
14. Las muestras con una mayor absorcin que 1,0 se deben considerar de nuevo despus
de la dilucin de una alcuota de las muestras con la misma cantidad de reactivo
absorbente no expuesta.
15. 10.05% de las muestras, seleccionados al azar, debe ser revisado como parte de un
programa interno de garanta de calidad.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
DE NEVERS, Noel. Ingeniera de Control de la Contaminacin del Aire. Mexico. McGraw
Hill.1998,pag 489-490.
ESTEVE Cano, Vicente y Delgado Saborit, Juana. Medida De Contaminantes
Atmosfricos: Mtodos Pasivos Frente A Mtodos Automticos. Espaa.
Disponible en:
http://www.upv.es/upl/U0455035.pdf
MUSSO, Haydee. Determinacin De No2, So2 Y O3 En Aire Urbano Mediante Muestreo
Activo. Argentina. 2011.
Disponible en:
http://aqa.org.ar/pdf99/cd/Qca.Ambiental/38.pdf
Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales. Norma Oficial Mexicana Nom037-Ecol-1993, Que Establece Los Mtodos De Medicin Para Determinar La
Concentracin De Bixido De Nitrgeno En El Aire Ambiente Y Los Procedimientos
Para La Calibracin De Los Equipos De Medicin. Mxico.1993
Disponible en:
http://www.aire.df.gob.mx/descargas/monitoreo/normatividad/NOM-037SEMARNAT-1993.pdf
PORTO, Dita. Mtodo Do Arsenito De Sdio Para A Determinao De Dixido De
Nitrognio Na Atmosfera. Brasil. 2003.
Disponible en:
http://www.energetica.ind.br/pdf/Metodo_NO2_Arsenito_Sodio.pdf