CUESTIONARIO DE CONTROL DE CALIDAD PDVSA

GENERALES
1. Qu es un plan de calidad?
Es un documento que especifica que procedimientos y recursos asociados
deben aplicarse, quin debe aplicarlos y cundo deben aplicarse a un proyecto,
producto, proceso o contrato especifico.
ISO: 9000
2. Qu informacin contiene un plan de calidad?
Generalidades
Los ejemplos y las listas proporcionadas en este captulo no deberan
considerarse exhaustivos ni limitativos de ninguna manera.
El plan de calidad para un caso especfico debera cubrir los temas que se
examinan a continuacin segn sea apropiado. Algunos de los temas de esta
orientacin pueden no ser aplicables, por ejemplo donde no est involucrados el
diseo y desarrollo.
Alcance
El alcance debera estar expresado claramente en el plan de calidad. Esto
debera incluir:
a) Una declaracin simple del propsito y el resultado esperado del caso
especifico.
b) Los aspectos del caso especfico al cual se aplicar, incluyendo las
limitaciones particulares a su aplicabilidad.
c) Las condiciones de su validez (por ejemplo dimensiones, intervalos de
temperatura, condiciones de mercado, disponibilidad de recursos o estado
de certificacin de los sistemas de gestin de la calidad).
Elementos de entrada del plan de la calidad

Puede ser necesario hacer una lista o describir los elementos de entrada del
plan de la calidad, con objeto de facilitar por ejemplo:

Que los usuarios del plan de la calidad puedan hacer referencia a los

documentos de entrada.
La verificacin de la coherencia con los documentos de entrada durante el

mantenimiento del plan de la calidad.

La identificacin de aquellos cambios en los documentos de entrada que
pudieran necesitar una revisin del plan de la calidad.

Objetivos de la calidad
El plan de la calidad debera declarar los objetivos de la calidad para el caso
especifico y como se van a lograr. Los objetivos de la calidad pueden ser
establecidos, por ejemplo, en relacin con:

Las caractersticas de calidad para el caso especfico.

Cuestiones importantes para la satisfaccin del cliente o de las otras partes

interesadas.
Oportunidades para la mejora de las prcticas de trabajo.

Estos objetivos de la calidad deberan ser expresados en trminos medibles.

Responsables de la direccin
El plan de la calidad debera identificar a los individuos dentro de la
organizacin que, para el caso especfico, son responsables de lo siguiente:
a) Asegurarse de que las actividades requeridas para el sistema de gestin de
la calidad o el contrato sean planificadas, implementadas y controladas, y
se d seguimiento a su progreso.
b) Determinar la secuencia y la interaccin con los procesos pertinentes al
caso especifico.
c) Comunicar los requisitos a todos los departamentos y funciones,
subcontratistas y clientes afectados, y de resolver problemas que surjan en
las interfases entre dichos grupos.
d) Revisar los resultados de cualesquiera auditorias desarrolladas.

e) Autorizar peticiones para exenciones de los requisitos del sistema de

gestin de la calidad de la organizacin.
f) Controlar las acciones correctivas y preventivas
g) Revisar y autorizar cambios, o desviaciones, del plan de la calidad.
Los canales de comunicacin de aquellos involucrados en la implementacin
del plan de la calidad pueden ser presentados en forma de diagrama de flujo.
Control de documentos y datos
Para documentos y datos aplicables al caso especifico, el plan de la calidad
debera indicar:
a) Cmo sern identificados los documentos y datos.
b) Por quin sern revisados y aprobados los documentos y datos.
c) A quin se le distribuirn los documentos, o se le notificar su
disponibilidad.
d) Cmo se puede obtener acceso a los documentos y datos.
Control de los Registros
El plan de la calidad debera declarar que registros deberan establecerse y
cmo se mantendrn. Dichos registros podran incluir registros de revisin del
diseo, registro de inspeccin y ensayo/prueba, mediciones de proceso, ordenes
de trabajo, dibujos, actas de reuniones. Los asuntos a ser considerados incluyen
lo siguiente:
a) Cmo, dnde y por cunto tiempo se guardarn los registros.
b) Cules son los requisitos contractuales, legales y reglamentarios, y cmo
se van a satisfacer.
c) En que medio se guardarn los registros (tal como papel o medios
electrnicos).
d) Como se definirn

cumplirn

los

requisitos

de

legibilidad,

almacenamiento, recuperacin, disposicin y confidencialidad.

e) Que mtodos se utilizaran para asegurarse de que los registros estn
disponibles cuando sea requerido.
f) Qu registros se proporcionarn al cliente, cundo y por qu medios.
g) Dnde sea aplicable, en qu idioma se proporcionarn los registros de
texto.

h) La eliminacin de registro.
Recursos
Provisin de recursos
El plan de la calidad debera definir el tipo y cantidad de recursos necesarios
para la ejecucin exitosa del plan. Estos recursos pueden incluir materiales,
recursos humanos, infraestructura y ambiente de trabajo.
Cuando un recurso particular tiene disponibilidad limitada, el plan de la calidad
puede necesitar identificar cmo se va a satisfacer la demanda de varios
productos, proyectos, procesos o contratos concurrentes.
Materiales
Cuando hay caractersticas especficas para materiales requeridos (materias
primas y/o componentes) debern declararse o hacer referencia en el plan de la
calidad a las especificaciones o normas con las cuales los materiales tienen que
ser conformes.
Recursos Humanos
El plan de la calidad debera especificar, donde sea necesario, las
competencias particulares requeridas para las funciones y actividades definidas
dentro del caso especifico. El plan de la calidad debera definir cualquier formacin
especfica u otras acciones requeridas en relacin con el personal.
Esto debera incluir:
a) La necesidad de nuevo personal y de su formacin
b) La formacin del personal existente en mtodos de operacin nuevos o
revisados.
Tambin debera considerarse la necesidad o la capacidad de aplicacin de
estrategias de desarrollo en grupo y de motivacin.

Infraestructura y ambiente de trabajo

El plan de la calidad debera indicar los requisitos particulares del caso
especifico con respecto a la instalacin para la fabricacin o el servicio, espacio de
trabajo, herramientas y equipos, tecnologa de informacin y comunicacin,
servicios de apoyo y equipo de transporte necesarios para su terminacin con
xito.
Donde el ambiente de trabajo tiene un efecto directo sobre la calidad del
producto o proceso, el plan de la calidad puede necesitar especificar las
caractersticas ambientales particulares, por ejemplo:

El contenido de partculas suspendidas en el aire para una sala limpia.

La proteccin de los dispositivos sensibles electrostticamente.
La proteccin contra daos biolgicos.
El perfil de temperatura de un horno
La luz ambiental y la ventilacin

Requisitos
El plan de la calidad debera incluir o hacer referencia a los requisitos a ser
cumplidos para el caso especfico. Puede incluirse una perspectiva general
sencilla de los requisitos para ayudar a los usuarios a entender el contexto de su
trabajo, por ejemplo el bosquejo de un proyecto. Entre otros casos, puede ser
necesaria una lista exhaustiva de requisitos, desarrollada a partir de los
documentos de entrada.
El plan de la calidad debera indicar cundo, cmo y por quin sern revisados
los requisitos especificados para el caso especifico. El plan de la calidad tambin
debera indicar como se registrarn los resultados de esta revisin y como se
resolvern los conflictos o ambigedades en los requisitos.
Comunicacin con el cliente
El plan de la calidad debera indicar lo siguiente:

a) Quien es responsable de la comunicacin con el cliente en casos

particulares.
b) Los medios a utilizar para la comunicacin con el cliente.
c) Cuando corresponda, las vas de comunicacin y los puntos de contacto
para clientes o funciones especficos.
d) Los registros a conservar de la comunicacin con el cliente.
e) El proceso a seguir cuando se reciba una felicitacin o queja de un cliente.
Diseo y desarrollo
Proceso de diseo y desarrollo
El plan de calidad debera incluir o hacer referencia al plan o planes para el
diseo y desarrollo.
Conforme sea apropiado, el plan de la calidad debera tener en cuenta los
cdigos aplicables, normas, especificaciones, caractersticas de calidad y
requisitos reglamentarios. Debera identificar los criterios por los cuales deberan
aceptarse los elementos de entrada y los resultados del diseo y desarrollo, y
cmo, en que etapa o etapas, y por quin deberan revisarse, verificarse y
validarse los resultados.
El diseo y desarrollo es un proceso complejo y debera buscarse una
orientacin en fuentes apropiadas incluyendo los procedimientos de diseo y
desarrollo de la organizacin.
Control de cambios del diseo y desarrollo
El plan de la calidad debera indicar lo siguiente:
a)
b)
c)
d)
e)

Cmo se controlaran las solicitudes de cambios al diseo y desarrollo.

Quin est autorizado para iniciar la solicitud de cambio.
Cmo se revisaran los cambios en trminos de su impacto.
Quin est autorizado para aprobar o rechazar cambios.
Cmo se verificar la implementacin de los cambios.

En algunos casos puede no haber requisitos para el diseo y desarrollo. Sin

embargo, aun puede existir una necesidad de gestionar los cambios a los diseos
existentes.

Compras
El plan de la calidad debera definir lo siguiente:
a) Las caractersticas crticas de los productos comprados que afecten a la
calidad del producto de la organizacin.
b) Cmo se van a comunicar esas caractersticas a los proveedores, para
permitir el control adecuado a lo largo de todo el ciclo de vida del producto o
servicio.
c) Los mtodos a utilizar para evaluar, seleccionar y controlar a los
proveedores.
d) Donde sea apropiado, los requisitos para los planes de la calidad del
proveedor y otros planes, y su referencia.
e) Los mtodos a utilizar para satisfacer los requisitos pertinentes de
aseguramiento de la calidad, incluyendo los requisitos legales y
reglamentarios que apliquen a los productos comprados.
f) Cmo pretende verificar la organizacin la conformidad del producto
comprado respecto a los requisitos especificados.
g) Las instalaciones y servicios requeridos que

sern

contratados

externamente.
Produccin y prestacin del servicio
La produccin y prestacin del servicio, conjuntamente con los procesos
pertinentes de seguimiento y medicin, comnmente forman la parte principal del
plan de la calidad. Los procesos involucrados variarn, dependiendo de la
naturaleza del trabajo. Por ejemplo, un contrato puede involucrar la fabricacin,
instalacin y otros procesos posteriores a la entrega. La interrelacin entre los
diversos procesos involucrados se puede expresar eficazmente a travs de la
preparacin de mapas de proceso o diagramas de flujo.
Puede ser necesario verificar los procesos de produccin y servicio, para
asegurarse de que son capaces de producir los resultados requeridos; dicha
verificacin debera llevarse a cabo siempre si el resultado de un proceso no
puede ser verificado por un seguimiento o medicin subsiguiente.

El plan de la calidad debera identificar los elementos de entrada, las

actividades de realizacin y los resultados requeridos para llevar a cabo la
produccin y/o la prestacin del servicio. Conforme sea apropiado el plan de la
calidad debera incluir o hacer referencia a lo siguiente:
a) Las etapas del proceso
b) Los procedimientos documentados e instrucciones de trabajo pertinentes.
c) Las herramientas, tcnicas, equipo y mtodos a utilizar para lograr los
requisitos especificados, incluyendo los detalles de cualquier certificacin
necesaria de material, producto o proceso.
d) Las condiciones controladas requeridas para cumplir con los acuerdos
planificados.
e) Los mecanismos para determinar el cumplimiento de tales condiciones,
incluyendo cualquier control estadstico u otros controles del proceso
especificados.
f) Los detalles de cualquier calificacin y/o certificacin necesaria del
personal.
g) Los criterios de entrega del trabajo o servicio.
h) Los requisitos legales y reglamentarios aplicables.
i) Los cdigos y prcticas industriales.
Cuando la instalacin o la puesta en servicio sean un requisito, el plan de la
calidad debera indicar cmo ser instalado el producto y que caractersticas
tienen que ser verificadas y validadas en ese momento.
Cuando el caso especfico incluya actividades posteriores a la entrega (por
ejemplo servicios de mantenimiento, apoyo o formacin), el plan de la calidad
debera indicar como pretende la organizacin asegurar la conformidad con los
requisitos aplicables, tales como:
a)
b)
c)
d)

Los estatutos y reglamentos.

Los cdigos y prcticas industriales.
La competencia del personal, incluyendo personal en formacin.
La disponibilidad de apoyo tcnico inicial y continuo durante el periodo de
tiempo acordado.

Identificacin y trazabilidad

Dnde sea apropiada la identificacin del producto, el plan de la calidad

debera definir los mtodos a utilizar. Cuando la trazabilidad sea un requisito, el
plan de la calidad debera definir su alcance y extensin, incluyendo como sern
identificados los productos afectados.
El plan de la calidad debera indicar:
a) Cmo se van a identificar los requisitos de trazabilidad contractuales,
legales y reglamentarios, y cmo se van a incorporar a los documentos de
trabajo.
b) Que registros se van a generar respecto a dichos requisitos de trazabilidad,
y como se van a controlar y distribuir.
c) Los requisitos y mtodos especficos para la identificacin del estado de
inspeccin y de ensayo / prueba de los productos.
Propiedad del cliente
El plan de la calidad debera indicar:
a) Cmo se van a identificar y controlar los productos proporcionados por el
cliente (tales como: material, herramientas, equipo de ensayo/prueba,
software, datos, informacin, propiedad intelectual o servicios).
b) Los mtodos a utilizar para verificar que los productos proporcionados por
el cliente cumplen los requisitos especificados.
c) Cmo se controlarn los productos no conformes proporcionados por el
cliente.
d) Cmo se controlara el producto daado, perdido o inadecuado.
Preservacin del producto
El plan de calidad debe indicar:
a) Los requisitos para la manipulacin, almacenamiento, embalaje y entrega, y
como se van a cumplir estos requisitos.
b) (si la organizacin va a ser responsable de la entrega) cmo se entregar el
producto en el sitio especificado, de forma tal que asegure que sus
caractersticas requeridas no se degraden.

Control de producto no conforme

El plan de la calidad debera definir cmo se va a identificar y controlar el
producto no conforme para prevenir un uso inadecuado, hasta que se complete
una eliminacin apropiada o una aceptacin por concesin. El plan de la calidad
podra necesitar definir limitaciones especficas, tales como el grado o tipo de
reproceso o reparacin permitida, y cmo se autorizar el mencionado reproceso
o reparacin.
Seguimiento y medicin
Los procesos de seguimiento y medicin proporcionan los medios por los
cuales se obtendr la evidencia objetiva de la conformidad. En algunos casos, los
clientes solicitan la presentacin de los planes de seguimiento y medicin
(generalmente denominados planes de inspeccin y ensayo / prueba) solos, sin
otra informacin del plan de la calidad, como una base para dar seguimiento a la
conformidad con los requisitos especificados.
El plan de la calidad debera definir lo siguiente:
a) El seguimiento y medicin a ser aplicado a procesos y productos.
b) Las etapas en las cuales deberan aplicarse.
c) Las caractersticas de la calidad a las que se va a hacer seguimiento y
medicin en cada etapa.
d) los procedimientos y criterios de aceptacin a ser usados.
e) cualquier procedimiento de control estadstico del proceso a ser aplicado.
f) cundo se requiere que las inspecciones o los ensayos/pruebas sean
presenciados o llevados a cabo por autoridades reglamentarias y/o clientes, por
ejemplo:

Un ensayo/prueba, o series de ensayos/pruebas (a veces denominados

ensayos/pruebas tipo"), encaminados a la aprobacin de un diseo y

llevados a cabo para determinar si el diseo es capaz de cumplir los

requisitos de la especificacin del producto.

Ensayo/prueba en el sitio incluyendo aceptacin.
verificacin del producto.
validacin del producto.

g) Dnde, cundo y cmo la organizacin pretende, o el cliente o las

autoridades legales o reglamentarias se lo requieren, utilizan terceras partes para
desarrollar inspecciones o ensayos/pruebas.
h) Los criterios para la liberacin del producto.
El plan de la calidad debera identificar los controles a utilizar para el equipo de
seguimiento y medicin que se pretende usar para el caso especfico, incluyendo
su estado de confirmacin de la calibracin.
Auditoria
Las auditorias pueden utilizarse para varios propsitos, tales como:
a)
b)
c)
d)

Dar seguimiento a la implementacin y eficacia de los planes de la calidad.

Dar seguimiento y verificar la conformidad con los requisitos especificados.
La vigilancia de los proveedores de la organizacin.
Proporcionar una evaluacin objetiva independiente, cuando se requiera,
para cumplir las necesidades de los clientes u otras partes interesadas.

El plan de la calidad debera identificar las auditorias a ser llevadas a cabo

para el caso especfico, la naturaleza y extensin de dichas auditorias y cmo
debera utilizarse los resultados de las auditorias.
ISO 10005:2005 (ES)

3. Qu es un plan de inspeccin y ensayo?

4.
5. Qu informacin contiene un plan de inspeccin y ensayo?

6. Cules son las Normas y Cdigos de construccin que Ud. Conoce?

7. Est familiarizado con las especificaciones de construccin de
PDVSA?
8. Qu es un plano ortogrfico?
El plano ortogrfico se refiere a una representacin 2-D de un objeto en una
vista que muestra slo un lado a la vez. La mayora de los planos ortogrficos se
producen en mltiples conjuntos de dibujos para representar cada lado, vistas
superior e inferior
9. Qu es un plano isomtrico?
El trmino isomtrico deriva del griego; igual medida, y proviene del prefijo
iso que significa igual y de la palabra mtrico que significa medida; ya que la
escala de medicin es la misma a lo largo de cada eje. Esta particularidad no se
cumple en otras formas de proyeccin grfica.
Por ende, isomtrico se refiere a aquel plano tridimensional que se ha
realizado con los ejes inclinados formando un ngulo de 30 con la horizontal.
10. Qu es un dossier de calidad?
Un dossier es un conjunto de documentos planes, procedimientos, informes,
registros -que incluyen toda la informacin requerida sobre un tema concreto.
Por lo general, estos documentos suelen ir archivados en carpetas o archivadores,
y una vez completado el dossier, se guarda o archiva como una nica unidad
documental para su posible consulta futura.
Cuando se habla de dossier de calidad, se hace referencia a un dossier que
incluye todos los documentos que certifican que un determinado proceso, producto
o servicio se han realizado conforme a unos estndares de calidad fijados.

MECNICAS

1. Cuntas probetas se deben tomar y que tipos de ensayos se deben

considerar para calificar un procedimiento de soldadura de acuerdo
con ASME IX?
Ensayos o pruebas para calificar un procedimiento de soldadura
2. Qu es una variable esencial?
Son aquellas en las cuales un cambio, que se describe en las variables
especificas, es considerado que afecta las propiedades mecnicas del conjunto
soldado, y requerir recalificacin de WPS.
3. Qu es una variable no esencial?
Son aquellas en las cuales un cambio, que se describe en las variables
especficas, puede ser hecho en la WPS sin recalificacin.
4. Qu significa SMAW, GTAW y SAW?
SMAW: (Shielded Metal Arc Welding) o soldadura por arco con electrodo
revestido
GTAW: (Gas Tungsten Arc Welding) soldadura por arco con electrodo de
tungsteno y proteccin gaseosa
SAW: (Submerged Arc Welding) soldadura por arco sumergido

5. Cules son las variables esenciales en la calificacin de soldadores

en un proceso SMAW?

6. Cul es la posicin para calificar un soldador para tuberas?

7. Qu significa 1G, 2G, 3G y 4G?
Posicin de soldeo de chapa a tope o posiciones de placa.

Posicin plana 1G: placa en un plano horizontal con el metal de soldadura

depositado por arriba.

Posicin horizontal 2G: placa en un plano vertical con el eje de la soldadura

horizontal.
Posicin vertical 3G: placa en un plano vertical con el eje de la soldadura

vertical.
Posicin sobre-cabeza 4G: placa en un plano horizontal con el metal de

soldadura depositado por debajo.

8. Cuntas posiciones se califican con la posicin 6G?
La posicin de soldadura 6G abarca tres (3) tipos de posiciones: soldadura
sobre-cabeza, plana y vertical.
La posicin de soldadura 6G consiste en un tubo con su eje inclinado 45
respecto a la horizontal. La soldadura se har sin girar el tubo.
9. Qu significa cada digito del electrodo E-6010?
E: electrodo
60: resistencia a la traccin en miles de PSI (KSI): 60.000 PSI o 60 KSI
1: posicin de soldeo: plana, horizontal, vertical, sobre-cabeza
0: tipo de revestimiento: celulosa con sodio; corriente: CC o CD; polaridad: (+)
10. Cul es la temperatura de mantenimiento de un electrodo de bajo
hidrogeno?
30-140 C sobre la temperatura ambiente.
11. Cmo se elabora un mapa de soldadura?
Los mapas de soldadura no son ms que la identificacin de las juntas
soldadas sobre un plano isomtrico. En ellos estila resaltar:

El nmero asignado a la junta o soldadura.

La estampa del soldador.
La fecha en que fue realizada la soldadura.
Los ensayos no destructivos realizados sobre la junta as como los
tratamientos para alivio de tensiones.

12. Cuntos y cules son los tipos de juntas soldadas?

Son 4: junta a tope; junta a solapa; junta en te; junta de esquina
13. Por qu se produce la porosidad en las soldaduras?
Causas probables:
Arco corto
Corriente inadecuada
Electrodo defectuoso
14. Por qu se produce la falta de penetracin en las soldaduras?
Causas probables
Velocidad excesiva.
Electrodo de excesivo.
Corriente muy baja.
Preparacin deficiente.
Electrodo de pequeo.
15. Cmo se elabora un mapa de materiales?
16. Qu tipo de bridas conoces?
Weld Neck (soldadura de cuello)
Lap Joint (junta de solape)
Blind (ciega)
Roscadas
Reductoras
De orificio
Tipo SAE
Niple bridado
17. Qu significan los trminos RF y FF en una brida?
RF: bridas de caras resaltadas (Raised Face Flanges); las bridas sellan
mediante una junta plana colocada entre las dos caras resaltadas de la brida a
acoplar.
FF: bridas de cara plana (Flat Face Flanges); las caras de la brida son
completamente planas.

18. Qu es un perfil de anclaje de una preparacin superficial?

Es la profundidad de la rugosidad mxima del perfil que se obtiene mediante la
preparacin de la superficie del sustrato
19. Qu significa SSPC-SP-N5?
Steel Structure Painting Council (SSPC): limpieza con chorro de arena a metal
blanco (sand blasting).
20. Qu significa NACE N1?
NACE: Asociacin Nacional de Ingenieros en Corrosin.
La NACE N1 hace referencia al igual que la norma SSPC-SP-N5 al mtodo
de preparacin de superficie, limpieza con chorro de arena a metal blanco (Sand
Blasting).
21. En qu tipo de construccin se emplea el ASME B31.3?
El cdigo ASME B31 para tuberas a presin consiste en un nmero de
secciones publicadas individualmente.
Especficamente la ASME B31.3; se aplica para la construccin de tuberas de
proceso: se encuentran tpicamente en las refineras de petrleo, en plantas
qumicas farmacuticas, papeleras, de semiconductores y criognicas, y en
plantas y terminales relacionados con el procesamiento.
22. En qu tipo de construccin se emplea el ASME B31.8?
Se aplica a la construccin de tuberas destinadas para el transporte y
distribucin de gas: tuberas que transportan productos, principalmente en fase
gaseosa, entre fuentes y terminales, incluidas estaciones de compresin, y
estaciones reguladoras y de medicin, y tuberas de recoleccin de gas.
23. En qu tipo de construccin se emplea el API 650?

Se emplea para la construccin de los tanques soldados para el

almacenamiento que funcionan a presin atmosfrica y pueden ser de techo fijo o
flotante hasta la capacidad de 3000 barriles.
24. En qu tipo de construccin se emplea el API 1104?
Se emplea en la construccin de oleoductos.
25. Qu tipo de ensayo no destructivo se debe aplicar en las conexiones
Branch?
Liquido o tinte penetrante
26. Cules son los pasos a seguir para aplicar lquido penetrante?
Preparacin y limpieza de la pieza
Aplicacin del penetrante
Aplicacin del revelador
Inspeccin final de la pieza
27. En dnde aparecen los criterios de aceptacin de y rechazo para
evaluar la aplicacin de un liquido penetrante?
ASME seccin V, articulo 6.
28. Qu es un penetrmetro?
Los indicadores de calidad de imagen consisten en alambres o plaquetas
escalonadas del mismo material que el objeto a radiografiar. El indicador se coloca
sobre la cara del objeto que enfrenta la radiacin en la parte ms alejada del film
(zona de mayor espesor) y en la posicin genricamente ms desfavorable, por
ejemplo, en el extremo ms alejado respecto del punto en que la radiacin incide
normalmente.
29. Dnde se debe colocar un penetrmetro de hilos?

30. Cuntos penetrmetros se deben colocar en una exposicin

panormica?

Cuando se trata de radiografas panormicas, se debe colocar un penetrmetro

por cuadrante.
31. Qu significa la letra F en una pelcula radiogrfica?
32. Qu informacin debe contener una radiogrfica industrial?
33. Cul es el criterio de evaluacin de radiografas que se debe utilizar de
acuerdo con ASME B31.8?
34. Cul es el criterio de evaluacin de radiografas que se debe utilizar de
acuerdo con ASME B31.3?
35. Cul es el criterio de evaluacin de radiografas que se debe utilizar de
acuerdo con API 650?
36. Cules son los criterios de aceptacin y rechazo

del UW-51 para

indicacin alargadas en una soldadura?

37. Cules son los criterios de aceptacin y rechazo del API 1104 para la falta
de penetracin en una soldadura?
38. Qu es un tratamiento de alivio de tensiones?
39. El tratamiento de alivio de tensiones se aplica antes o despus de la
prueba hidrosttica?
40. De acuerdo con ASME B31.3, a partir de que espesor de pared se aplicar
tratamiento de alivio trmico?
41. de acuerdo con ASME B31.8, a partir de que espesor de pared se debe
aplicar tratamiento de alivio trmico.
42. Qu se debe verificar antes de la ejecucin de una prueba hidrosttica?