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Imagen cortesa de Stuart Miles / FreeDigitalPhotos.net
auditorias anteriores. Con este cambio, la intencin es darle una mayor categora a las
auditoras como herramienta de mejora e identificar verdaderas oportunidades en la
organizacin, y no limitarse a ver papeles y cumplir un requisito.
Esto tambin hace que las auditoras estn an ms alineadas a los objetivos de la
organizacin al tener que considerarlos para poder planificarlas. Tambin van ms
enfocadas a la identificacin de oportunidades potenciales al considerar cambios que
puedan o estn impactando a la organizacin (un punto dbil en muchos sistemas que he
podido ver).
9.3 - Revisin por la Direccin
La esencia de la revisin por la direccin sigue siendo la misma, con la nica diferencia que
ahora se introducen otros elementos de entrada, tales como: temas relacionados a
proveedores externos y partes interesadas, efectividad de las acciones tomadas ante
riesgos y oportunidades e idoneidad de los recursos requeridos para mantener un Sistema
de Gestin de la Calidad efectivo.
10 - Mejora
10.1 - Generalidades
En comparacin con el 8.5.1 de la ISO 9001:2008, que sera la clusula equivalente para el
10.1 de la nueva versin, existe un cambio en la forma como se redacta el requisito, pero se
mantiene la esencia. Ahora la norma destaca que se deben tomar acciones para la mejora
que incluyan:
La mejora de los procesos para prevenir no conformidades
La mejora de productos y servcios para cumplir con requisitos conocidos y predecidos
Mejorar los resultados del Sistema de Gestin de la Calidad
En la ltima vieta destaco la palabra resultados, ya que ahora la norma hace bien explcito
que la intencin con la mejora contnua no es solo mejorar el sistema, sino tambin los
nmeros de la organizacin. A veces existen sistemas que "mejoran" con el tiempo, pero,
aunque parezca irnico, sus indicadores se mantienen iguales, sin ningn cambio que
indique que hubo una mejora en sus resultados.
Esto sucede cuando las mejoras se concentran solo en cosas "ISO", como mejorar el
sistema de documentacin, disminuir el # de NC encontradas en auditorias internas, etc.
Otra adicin que ha en este apartado es la inclusin de una nota que aclara que la mejora
puede ser efectuada de forma reactiva (acciones correctivas), incremental (mejora
continua), un cambio (mejora radical o breakthrough), creativa (innovacin) o por una
reorganizacin (transformacin).
10.2 - No conformidades y Acciones Correctivas
El principal cambio en esta seccin es que ya no existe el concepto de "accin preventiva".
Aunque pareciera que la norma ha eliminado este tipo de accin, en realidad lo que ha
hecho es transformarlo a algo mejor: gestin de riesgos (el cual lo hablamos en la primera
parte de esta serie de artculos). La intencin es que las organizaciones analicen los
posibles riesgos y tomen acciones que puedan prevenir o mitigar esos riesgos que hayan
identificado.
En cuanto a las acciones correctivas, no hubo gran cambio, pero si se destaca que ahora
incluye un par de notas aclaratorias, el cual dice que pueden existir ocasiones donde sea
imposible eliminar la causa raz de una no conformidad, por lo que una accin correctiva
puede estar destinada a disminuir la posibilidad de ocurrencia.
Esta nota flexibiliza mucho las cosas, pues he visto en mi experiencia que verdaderamente
hay causas races que son imposibles de eliminar (o que eliminarlas salen ms costosas
que tenerlas de vez en cuando). Ahora bien, esto no es una clusula para hacer el "mnimo
esfuerzo" y solo abrir acciones correctivas para disminuir probabilidad de ocurrencia porque
es lo que resulta ms fcil. El enfoque debe seguir siendo eliminar la causa raz, pero para
aquellos casos donde sea imposible eliminarla o muy costosa, entonces enfocarse en la
probabilidad de ocurrencia.
Hasta aqu los cambios mas destacados de la ISO 9001:2015, sin embargo, como he
mencionado en los otros dos artculos, esta norma an se encuentra en borrador y es
posible que algunas de estas cosas cambien (aunque no creo que cambie gran cosa de
aqu a que se publique la versin final). Espero que esta serie de artculos les hayan dado
una idea de como abordar la actualizacin de sus Sistemas de Gestin de la Calidad.
+1
Rafael J. Mateo C.
(/index.php/itemlist/user/62rafaeljmateoc)
(http://www.twitter.com/rmateoc)
(http://www.linkedin.com/profile/view?id=57612603)
(https://plus.google.com/u/0/109232299176502070235?
rel=author)
Gerente de Proyectos de Suprema Qualitas. VP de Tecnologa en PMI Rep. Dominicana
2010-2013. Ingeniero Industrial de la PUCMM. Certified Manager of Quality and
Operational Excellence (ASQ CMQ/OE), Certified Quality Engineer (ASQ-CQE), Certified
Six Sigma Green Belt por ASQ, Certified Project Manager Professional (PMP) y Auditor
Lder de Sistemas de Gestin de Calidad ISO 9001:2008 (Curso acreditado por IRCA).
Evaluador del Premio Nacional de la Calidad del Sector Privado para Rep. Dominicana y
Per. Miembro Senior de la American Society for Quality (ASQ), miembro de la
Asociacin Nacional de Jvenes Empresarios (ANJE).
Cuenta con seis aos de experiencia como consultor y auditor de Sistemas de Gestin
de la Calidad ISO 9001:2008 en los sectores de manufactura, servicios y gubernamental
y ha participado como conferencista en congresos de Costa Rica y Rep. Dominicana..
2 Comentarios
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nete a la discusin...
CARLOS RIQUELME CABALLERIA
hace 3 meses
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hace 4 meses
Rafael J. Mateo:
Le con mucho gusto e inters tus valiosos comentarios sobre la nueva Norma ISO
9001:2015, pero por favor te agradecera mucho, si fueras tan amable de enviarme
tu anlisis detallado de los puntos de la seccin 8, al siguiente correo:
ftapia@dinamex.com.mx, gracias por anticipado a tu amable respuesta.
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QU ES ESTO?
QU SABEMOS DE LA ISO
14001:2015?
Un comentario hace un ao
2 comentarios hace un ao
Un
comentario
haceEN
2 aos