DEGRADACION

BIOSINTESIS

GLUCLISIS

Ruta central del catabolismo de

la GLUCOSA
RUTA CENTRAL EN LA MAYOR PARTE
DE LOS ORGANISMOS (AnimalesPlantas y M.O.).
Proceso mediante el cual la molcula de
GLUCOSA (6C), se degrada
enzimticamente a 2 molculas de
PIRUVATO (3C).
Durante el proceso, gran parte de la E
Libre liberada de la Glucosa se conserva
en forma de ATP.

La gluclisis es la ruta por medio de la

cual los azucares de seis tomos de
carbono (que son dulces) se
desdoblan, dando lugar a un
compuesto de tres tomos de
carbono, el piruvato.
Durante este proceso, parte de la
energa potencial almacenada en la
estructura de hexosa se libera y se
utiliza para la sntesis de ATP a
partir de ADP
Est presente en todas las formas
de vida actuales. Es la primera parte
del metabolismo energtico y en las
clulas eucariotas ocurre en el
citoplasma.

ETAPAS DE LA GLUCLISIS

Primera fase
Las cinco primeras reacciones constituyen una fase de
inversin de energa, en la que se sintetizan azcaresfosfato a costa de la conversin de ATP en ADP, y el
sustrato de seis carbonos se desdobla en dos azcaresfosfato de tres carbonos.

1. Primera inversin del ATP

En esta etapa la glucosa es fosforilada mediante un

ATP, esta reaccin es catalizada por la hexoquinasa.

2. Isomerizacin de la glucosa-6-fosfato

Esta reaccin es la isomerizacin reversible de la

aldosa, la glucosa-6-fosfato, a la correspondiente
cetosa, la fructosa-6-fosfato, mediante la presencia de la
enzima fosfoglucoisomerasa.
Es una reaccin fcilmente reversible, cuya direccin
depender de la concentracin de producto y sustrato
para regularla.

3. Segunda inversin de ATP

La enzima fosfofructoquinasa (PFK1), realiza una

segunda fosforilacin ayudada de un ATP, para producir
un derivado de hexosa fosforilado en los carbonos 1 y 6
llamada fructosa-1,6-bisfosfato.

4. Fragmentacin en dos triosa fosfatos

La enzima aldolasa, produce el desdoblamiento del

azcar, es decir el compuesto de seis carbonos,
fructosa-1,6-bisfosfato produce dos intermediarios de
tres carbonos (GAP) y (DHAP).

5. Isomerizacin de la dihidroxiacetona
fosfato

La enzima triosa fosfato isomerasa, convierte uno de los

productos, la dihidroxiacetona fosfato en gliceraldehido3-fosfato.

Segunda fase
Las cinco ltimas reacciones corresponden a una fase
de generacin de energa, en esta fase, las triosasfosfato se convierten en compuestos ricos en energa,
que transfieren fosfato al ADP, dando lugar a la sntesis
de ATP.

6. Generacin del primer compuesto de alta

energa

Esta reaccin la cataliza la gliceraldehdo-3-fosfato

deshidrogenasa, para producir 1,3-Bifosfoglicerato y una
molcula de NADH (dinucletido de nicotinamida y adenina) y H+.
El fosfato se ha introducido sin utilizar ATP, sino
aprovechando la energa producida por la reaccin.

7. Primera fosforilacin a nivel de sustrato

En esta etapa el 1,3-bisfosfoglicerato transfiere su grupo

fosfato al ADP producindose la formacin de ATP. La

reaccin es catalizada por la fosfoglicerato quinasa.

8. Preparacin para la sntesis del siguiente

compuesto de alta energa

El 3-fosfoglicerato se isomeriza a travs de la enzima

fosfoglicerato mutasa, transformndose en el 2fosfoglicerato

9. Sntesis del segundo compuesto de alta

energa

En esta reaccin ocurre una deshidratacin simple del 3fosfoglicerato para dar el fosfoenolpiruvato bajo la

accin de la enzima enolasa.

10. Segunda fosforilacin a nivel de sustrato

Desfosforilacin del Fosfoenolpiruvato, obtenindose

piruvato y ATP. Reaccin irreversible mediada por la
Piruvato quinasa.

El rendimiento total de la gluclisis es de 2 ATP y 2 NADH.

Glucosa + 2ADP + 2Pi + 2 NAD+ 2 Piruvato + 2ATP + 2NADH + 2H+ + 2H2O

Consume ATP

Hexoquinasa
Fosfofructoquinasa

Produce ATP

Fosfoglicerato quinasa
Piruvato quinasa

Produce NADH

Gliceraldehido 3 P deshidrogenasa

Regulacin de la gluclisis
La gluclisis se regula enzimticamente en los
tres puntos irreversibles de esta ruta, esto es, en
la primera reaccin (G -- >G-6P), por medio de
la Hexoquinasa; en la tercera reaccin (F-6P -->
F-1,6-BP) por medio de la PFK1 y en el ltimo
paso (PEP --> Piruvato) por la Piruvatoquinasa.

2. La PFK1 es la enzima principal de la

regulacin de la gluclisis, si est activa cataliza
muchas reacciones y se obtiene ms Fructosa
1,6 bifosfato, lo que permitir a las enzimas
siguientes transformar mucho piruvato. Si est
inhibida, se obtienen bajas concentraciones de
producto y por lo tanto se obtiene poco piruvato.
Esta enzima es controlada por regulacin
alostrica: Por un lado se activa gracias a
niveles energticos elevados de ADP y AMP,
inhibindose en abundancia de ATP y citrato.

La lgica de la inhibicin y activacin son las

siguientes:
ATP: inhibe esta enzima pues si hay una alta
concentracin de ATP entonces la clula no
necesita generar ms.
Citrato: si hay una alta concentracin de
citrato entonces, se est llevando a cabo el
ciclo del cido ctrico (o ciclo de Krebs) y este
ciclo aporta mucha energa, entonces no se
necesita realizar gluclisis para obtener ms
ATP, ni piruvato.
AMP, ADP: la baja concentracin de estas
molculas implica que hay una carencia de
ATP, por lo que es necesario realizar
gluclisis, para generar piruvato y energa.

3. La piruvatoquinasa en el hgado se inhibe en

presencia de ATP y Acetil Coenzima-A (A-CoA), y se
activa gracias de nuevo ante la F-2,6-BP.

PQ: Inhibe: ATP, A-CoA - Activa: F-2,6-BP

Ciclo del Acido

Ctrico

Ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs (tambin llamado ciclo del cido ctrico o ciclo de
los cidos tricarboxlicos) es una serie de reacciones qumicas de
gran importancia, que forman parte de la respiracin celular en
todas las clulas aerobias, es decir que utilizan oxgeno.
En organismos aerbicos el ciclo de Krebs es parte de la va
catablica que realiza la oxidacin de hidratos de carbono, cidos
grasos y aminocidos hasta producir CO2 y agua, liberando energa
en forma utilizable (poder reductor y ATP).

El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas

biomolculas tales como ciertos aminocidos. Por ello se considera
una va anfiblica, es decir, catablica y anablica al mismo tiempo.

 En condiciones anaerobias, las clulas animales reducen el

piruvato a lactato, en las levaduras a etanol.

En condiciones aerobias, el piruvato ingresa a la matriz

mitocondrial y es convertido a acetil-Coenzima A (AcCoA) para
llevar estos Carbonos a su estado de oxidacin total en el ciclo
del cido ctrico.
El ciclo del cido ctrico, considerado el embudo del
metabolismo, consiste ocho reacciones enzimticas, todas
ellas mitocondriales en los eucariontes.
El ciclo del cido ctrico es la va central del metabolismo
aerobio: es la va oxidativa final en el catabolismo de los
carbohidratos, cidos grasos y aminocidos, adems es una
fuente importante de intermediarios de vas biosintticas.

 En muchas clulas la accin acoplada del

ciclo del cido ctrico y la cadena de
transporte de electrones son responsables
de la mayora de la energa producida.

La oxidacin del piruvato a Ac-CoA es

catalizada por el complejo multienzimtico
de la piruvato deshidrogenasa (PDH).
Esta reaccin irreversible en tejidos
animales, no forma parte del ciclo de Krebs,
pero constituye un paso obligatorio para la
incorporacin de los glcidos al ciclo.

CICLO DE KREBS.
Sucesin de reacciones qumicas que ocurren dentro de
la clula, mediante las cuales se realiza la
descomposicin final de las molculas de los alimentos y
en las que se producen dixido de carbono, agua y
energa.

CICLO DE LOS ACIDOS TRICARBOXILICOS

Se utilizan las grasas, protenas y los carbohidratos como sustrato energtico

GLUCOSA + O2 -------> ENERGIA + CO2 + H2O
GRASA + O2 -------> ENERGIA + CO2 + H2O
PROTEINAS + O2 -------> ENERGIA + CO2 + H2O

En el ciclo, slo se destruyen los grupos acetilo

Tanto las ocho enzimas que llevan a cabo las diferentes
reacciones, como los compuestos intermedios sobre los que
actan, pueden volver a utilizarse una y otra vez.
Muchos de los compuestos intermedios que se producen en
el ciclo se usan tambin como materiales de construccin
para la sntesis de biomolculas.

1 NADH= 3 ATP
1FADH2 = 2 ATP
1 GTP= ATP

La oxidacin de un acetilo (2CO2) por cada vuelta del ciclo, genera:

3 NADH, 1 FADH2, 1 GTP (o ATP)
Las molculas de NADH y FADH2 son oxidadas en la cadena de transporte de
electrones con la formacin de ATP en la fosforilacin oxidativa.

1.- Alfa cetoglutarato y oxalacetato son precursores de aminocidos

2.- Citrato actua en la biosntesis de los cidos grasos
3.- Succinil CoA actua en la biosntesis del grupo Hemo

Como se reponen?

Los intermediarios que se

eliminan del ciclo para ser
utilizados con fines
anablicos, son repuestos
mediante las reacciones
anaplerticas o de relleno

REACCIONES ANAPLERTICAS O DE RELLENO: SERIE DE REACCIONES

ENZIMTICAS O VIAS PARA RELLENAR EL POOL DE LOS
INTERMEDIARIOS METABLICOS DEL CICLO.

En el catabolismo de los aa, los intermediarios de cuatro y cinco carbonos

que entran al ciclo no pueden ser oxidados por completo y se deben de
eliminar mediante CATAPLEROSIS

Reacciones del ciclo de Krebs

El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz

mitocondrial en eucariotas y en el citoplasma
de procariotas.

1.

Acetil-CoA + Oxalacetato + H2O

Citrato sintasa (enzima condensante)

Citrato

2.

Citrato

cis-aconitato + H2O

Isocitrato

Aconitasa

3.

Isocitrato + NAD

-cetoglutarato + CO2 + NADH

primer CO2

Isocitrato deshidrogenasa

Enzima reguladora

Descarboxilacin oxidativa
Acoplada a la conversin
De NAD NADH

4.

-cetoglutarato + CoASH + NAD

Succinil-CoA + CO2 + NADH

-cetoglutarato deshidrogenasa
(segunda reaccin de descarboxilacin) Unidireccional (irreversible)

5.

Succinil-CoA + GDP + P

succinato + CoASH + GTP

Succinato tiocinasa (Succinil-CoA)

6.

Succinato + (FAD)

Fumarato + (FADH2)

Succinato deshidrogenasa

7.

Fumarato + H2O

Malato

Fumarasa

8.

Malato + NAD

Oxalacetato

Malato deshidrogenasa
Reaccin de oxido-reduccin simple

En las rutas catablicas, el ATP, ADP y AMP,

son importantes efectores alostricos.

El ATP sealiza suficiencia energtica.

AMP y ADP tienen un efecto contrario.
El AMP se denomina como seal universal del
hambre,
activando
alostricamente
el
catabolismo de las mayores sustancias de
reserva, tales como el glucgeno o las grasas.

Citrato Sintasa
El ciclo se detiene si la concentracin de ATP
es alta.
El NADH, Succinyl CoA y citrato son tambien
inhibidores de esta enzima
El ADP es el activador alostrico de la
citrato cintasa

Si se acumula NADH en la mitocondria el ciclo

se detiene, hasta que la cadena de transporte
haya regenerado NAD

Isocitrato Deshidrogenasa

Est inhibida por niveles altos de ATP activado por

ADP y Ca+.
El Ca2 se incrementa durante la contraccin
muscular y en situaciones demandantes de ATP
activa a la enzima

Cmo se regula el ciclo?

Se controla en varios niveles por mecanismo de
regulacin alostrico

Hay 3 enzimas que reglan el ciclo:

1.- Citrato cintasa
2.- Isocitrato deshodrogenasa
3.- alfacetoglutarato deshidrogenasa
Las enzimas alostricas
pueden activarse o inhibirse
por intermediarios que
participan en la misma ruta