REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LA FUERZA ARMADA
DEPARTAMENTO DE PETROQUMICA
CTEDRA: LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS II
MARACAIBO ESTADO ZULIA

PRCTICA N4
Adsorcin e Intercambio Inico

Inte
grantes:
Frank Soto CI: 20.842.755
Yossley Uribe 24.777.665
Seccin: 07-IPE-D02.
Prof.: Ing. Mirian Rodrguez.

MARACAIBO, MAYO DE 2015

INDICE
CONTENIDO PAGINAS
INTRODUCCIN

.2

FUNDAMENTOS TERICOS
DATOS EXPERIMENTALES........ 14
RESULTADOS EXPERIMENTALES..... 16
DISCUSION DE RESULTADOS.. 18
CONCLUSIONES..20
APENDICE. 22
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS... 27

INTRODUCCIN
2

La adsorcin es un fenmeno fisicoqumico de gran importancia, debido a

sus aplicaciones mltiples en la industria qumica y en el laboratorio, pues se
puede explotar en procedimientos como: la separacin del alquitrn de los gases
de la cual, las tierras adsorbentes se usan en las refineras para purificar aceites,
gasolina y otros productos derivados del petrleo; para la extraccin de humedad
del aire comprimido; eliminacin de compuestos orgnicos e impurezas del agua;
quitar productos de fermentacin, eliminar agua de hidrocarburos gaseosos,
sustraer componentes azufrados del gas natural, retirar olores del aire, entre otros.
Gracias a este proceso se pueden separar partculas contaminantes
presentes en fluidos que se desean purificar. Adems de ello, tambin permite la
recuperacin y remocin de compuestos orgnicos e inorgnicos. La efectividad
de esta operacin va depender del conocimiento que se tenga del tipo de resina a
utilizar, ya que la misma se puede regenerar y cambiar cuando est saturada. Es
necesario saber que la adsorcin depende bsicamente de la fuerza que tenga las
partculas para adherirse a la superficie del slido y esta fuerza ser determinada
por los diferentes pesos moleculares o polaridad que posean los compuestos, por
lo tanto es indispensable el estudio de dicho proceso.
El desarrollo de esta investigacin est enfocado hacia el conocimiento del
proceso de adsorcin y as como tambin a la determinacin de la capacidad til y
total de un componente indispensable en el mismo, como lo son las resinas de
intercambio inico, puesto que representan el factor principal para que ocurra el
fenmeno de adsorcin.

FUNDAMENTO TERICO

F. Rouquerol, J. Rouquerol, K. Sing (1999), establece que, La adsorcin es

un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra sobre la
superficie de otra fase (generalmente slida). Por ello se considera como un
fenmeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se
adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".
As mismo MacCabe-Smith, describe la adsorcin como un proceso de
separacin en la que ciertos componentes de una fase fluida se transfieren hacia
la superficie de un slido adsorbente. Generalmente las pequeas partculas de
adsorbente se mantienen en un lecho fijo mientras que el fluido pasa
continuamente a travs del lecho hasta que el slido est prcticamente saturado
y no es posible alcanzar ya la separacin deseada. Se desva entonces el flujo
hacia un segundo lecho hasta que el adsorbente saturado es sustituido o
regenerado. El intercambio de ion es otro proceso que generalmente se lleva a
cabo semi-continuo en un lecho fijo de forma similar. As, agua que se desea
ablandar o des-ionizar se hace pasar sobre un lecho de esferas de resina en
intercambio de ion, situadas en una columna, hasta que la resina alcanza
prcticamente la saturacin. En todos estos procesos la eficacia depende del
equilibrio slido-fluido y de las velocidades de transferencia de materia.
Por otra parte Treybal, Robert E-Michaels, A.S sostienen que La adsorcin y
el intercambio inico son procesos de separacin slido-lquido con caractersticas
muy particulares que los diferencian entre s. Sin embargo, las tcnicas utilizadas
en ingeniera qumica para la adsorcin y el intercambio inico son tan parecidas
que se estudian simultneamente.
La adsorcin es un proceso de separacin, en el cual algunos de los
componentes presentes en una mezcla gaseosa o lquida son selectivamente
transferidos a la superficie de un slido, donde los componentes son mantenidos
reversiblemente o irreversiblemente. La sustancia en cuya superficie se produce la

adsorcin se llama adsorbente, y la sustancia extrada de la mezcla gaseosa o

lquida se llama adsorbato.
Las operaciones de adsorcin dependen de su reversibilidad para recuperar
el adsorbente y de la recuperacin de la sustancia adsorbida, pues el objetivo es
la separacin de la mezcla, por lo tanto, si la adsorcin se va a utilizar como un
proceso de separacin, necesariamente estamos hablando de adsorcin fsica,
para que el proceso sea reversible. La adsorcin fsica, o adsorcin de Van der
Waals resulta de las fuerzas secundarias de atraccin (dipolo-dipolo y dipolos
inducidos) entre las molculas del slido y la sustancia adsorbida, y es similar en
naturaleza a la condensacin de molculas de vapor en un lquido de la misma
composicin.
El intercambio inico es un proceso por medio del cual un slido insoluble
remueve iones de cargas positivas o negativas de una solucin electroltica y
transfiere otros iones de carga similar a la solucin en una cantidad equivalente.
Este proceso ocurre sin que existan cambios estructurales en el slido. Si los
slidos intercambian iones positivos (cationes) se denominan intercambiadores
catinicos e intercambiadores aninicos si intercambian iones negativos (aniones).
Fisisorcin:
. La adsorcin fsica, o adsorcin de van der Waals, fenmeno fcilmente
reversible, es el resultado de las fuerzas intermoleculares de atraccin entre las
molculas del slido y la sustancia adsorbida.
En la fisisorcin, el gas se adsorbe formando capa sucesivas (adsorcin en
multicapas) mientras que en el caso de la quimisorcin, y debido al enlace qumico
que existe entre la superficie del slido y el gas adsorbido, la adsorcin queda
restringida a una monocapa. La fisisorcin es un fenmeno ms general y menos
especfico, y la transformacin qumica de la especie adsorbida (quimisorcin)

requiere una cierta energa de activacin, que no es necesaria en la fisisorcin,

por lo que esta ltima suele ocurrir a temperaturas menores. En algunos casos no
es sencillo distinguir entre ambos tipos de adsorcin, ocurriendo, en algunas
ocasiones, situaciones intermedias a las que hemos descrito.

Figura 1: Esquema de la adsorcin fsica en a) una superficie plana, b) un

mesoporo y c) un microporo.
Equilibrios; isotermas de adsorcin
La isoterma de adsorcin es la relacin de equilibrio entre la concentracin
en la fase fluida y la concentracin en las partculas de adsorbente a una
temperatura determinada. Para el caso de gases la concentracin viene
generalmente dada como fraccin molar o como presin parcial. Para lquidos la
concentracin se expresa habitualmente en unidades de masa, tales como partes
por milln. La concentracin de adsorbato sobre el slido viene dada como masa
adsorbida por unidad de masa de adsorbente original.

Tipos de Isoterma de Adsorcin:

Figura 2: Representacin esquemtica de los seis tipos de isotermas de

adsorcin.

La isoterma tipo I se caracteriza porque la adsorcin se produce a presiones

relativas baja. Caracterstica de los slidos microporosos.

La isoterma tipo II es caracterstica de slidos macroporosos o no porosos,

tales como negros de carbn.

La isoterma tipo III ocurre cuando la interaccin adsorbato-adsorbente es

baja. Ejemplo: adsorcin de agua en negros de carbn grafitizados.

La isoterma tipo IV es caracterstica de slidos mesoporosos. Presenta un
incremento de la cantidad adsorbida importante a presiones relativas

intermedias, y ocurre mediante un mecanismo de llenado en multicapas.

La isoterma tipo V, al igual que la isoterma tipo III, es caracterstica de
interacciones adsorbato-adsorbente dbiles, pero se diferencia de la anterior
en que el tramo final no es asinttico.

La isoterma tipo VI es poco frecuente. Este tipo de adsorcin en escalones

ocurre slo para slidos con una superficie no porosa muy uniforme. Ejemplo:
adsorcin de gases nobles en carbn grafitizados.

Capacidad til
Se puede llamar tambin capacidad operativa. Es el nmero de sitios donde
se produzca el intercambio inico durante la fase de agotamiento o de saturacin.
Tambin representa el nmero de cargas elctricas de los iones eliminados no
el nmero mismo de estos iones, puesto que ciertos iones tienen ms de una
carga. La capacidad de una resina se mide en unidades de eq/L (equivalentes por
litro de resina).La capacidad til es siempre menor que la capacidad total
Isoterma de Adsorcin
A temperatura constante, la cantidad adsorbida aumenta con la concentracin
de adsorbato y la relacin entre la cantidad adsorbida (x) y la concentracin (C) de
la disolucin en el equilibrio, se conoce como isoterma de adsorcin. Slo a muy
bajas concentraciones x es proporcional a C. Por regla general, la cantidad
adsorbida se incrementa menos de lo que indicara la proporcionalidad a la
concentracin, lo que se debe a la gradual saturacin de la superficie
As mismo, Treybal R establece para el clculo de la capacidad total de
soluto separado por la resina el mtodo de Michaels el cual simplifica las
ecuaciones para el diseo, pero est limitado a casos de adsorcin isotrmica a
partir de mezclas de alimentacin diluidas y a los casos en que la isoterma de
adsorcin en el equilibrio es cncava hacia el eje de concentracin de la solucin;
en los cuales la altura de la zona de adsorcin es constante mientras viaja a travs
de la columna de adsorcin y la altura del lecho adsorbente es grande con
respecto a la altura de la zona de adsorcin expresada mediante la ecuacin:

C
( 0C) dv .. ecuacion
Va

U =

Vq

C
Va

( 0C )dv
Vq

.. ecuacion II

Vlecho

Ctr=
Dnde:

U = cantidad de soluto separado de la solucin acuosa en la zona de

adsorcin desde el punto de ruptura hasta el agotamiento por de la seccin
transversal del lecho.

Ctr = capacidad total de la resina separada de la solucin acuosa.

Va = efluente libre de soluto en la terminacin del lecho.

Vq = efluente libre de soluto en el punto de quiebre.

C0 = concentracin inicial del soluto.

C = concentracin en el punto de ruptura.

Vlecho = volumen de NaOH gastado con soluto en el punto de ruptura.

Vlecho=

x D2
x h ecuacion III
4

CAPACIDAD MXIMA DE UNA RESINA (CTR)

La determinacin de la capacidad mxima de una resina catinica se realiza
intercambiando sta con una disolucin bsica en la cual se produce una reaccin
irreversible entre el catin saliente de la resina con los iones OH - de la disolucin
de tal forma que si existe suficiente concentracin de soluto llega a agotarse la
capacidad total de la resina.

Va

Vq

Va

CTR = ( C oC ) dv= ( C0 C ) dv + ( C 0C ) dv
0

Vq

Ecuacin IV

Resinas de intercambio inico.

Las resinas de intercambio inico son materiales sintticos, slidos e insolubles
en agua, que se presentan en forma de esferas o perlas de 0.3 a 1.2 mm de
tamao efectivo, aunque tambin las hay en forma de polvo. Estn compuestas
de una alta concentracin de grupos polares, cidos o bsicos, incorporados a una
matriz de un polmero sinttico (resinas estirnicas, resinas acrlicas, etc.) y actan
tomando iones de las soluciones (generalmente agua) y cediendo cantidades
equivalentes de otros iones. La principal ventaja de las resinas de intercambio
inico es que pueden recuperar su capacidad de intercambio original, mediante el
tratamiento con una solucin regenerante.
Las resinas de intercambio inico pueden ser de los siguientes tipos:

Resinas catinicas de cido fuerte

Resinas catinicas de sodio: eliminan la dureza del agua por intercambio de

sodio por el calcio y el magnesio.

Resinas catinicas de hidrgeno: pueden eliminar todos los cationes

(calcio, magnesio, sodio, potasio, etc.) por intercambio con hidrgeno.

Resinas catinicas de cidos dbiles: eliminan los cationes que estn

asociados con bicarbonatos

Resinas aninicas de bases fuertes: eliminan todos los aniones. Su uso se

ha generalizado para eliminar aniones dbiles en bajas concentraciones,
tales como: carbonatos y silicatos.

Resinas aninicas de base dbil: eliminan con gran eficiencia los aniones
de los cidos fuertes, tales como sulfatos, nitratos y cloruros.

10

Regeneracin de las resinas de intercambio inico.

La regeneracin de las resinas de intercambio inico es el proceso inverso
del proceso de intercambio inico y tiene por finalidad devolverle a la resina de
intercambio inico su capacidad inicial de intercambio. Esto se realiza haciendo
pasar soluciones que contengan el ion mvil original, el cual se deposita en la
resina y desaloja los iones captados durante el agotamiento.
Para la regeneracin de las resinas de intercambio inico se usa:

Sal comn (cloruro de sodio) para regenerar resinas catinicas de cidos

fuertes.
cido clorhdrico o cido sulfrico (depende del costo y de la eficiencia): para
regenerar resinas catinicas de cidos fuertes y resinas catinicas de cidos
dbiles.

Una vez regenerada la resina est lista para un nuevo ciclo de intercambio inico.
Determinacin de la capacidad de resina (Capacidad de intercambio inico).
La capacidad de la resina es un parmetro fundamental para la seleccin
del intercambiador ya que generalmente se requieren capacidades altas para la
separacin o purificacin a realizar.
La determinacin de la capacidad mxima de una resina catinica se realiza
intercambiando sta con una disolucin bsica: se produce una reaccin
irreversible entre el catin saliente de la resina con los iones OH- de la disolucin
de tal forma que si existe suficiente concentracin de soluto llega a agotarse la
capacidad total de la resina.
Para el clculo de la capacidad de la resina en lecho fijo en unas
condiciones determinadas es necesario conocer cul es la cantidad total de soluto
retenido por la misma. Este valor se puede determinar a partir de la curva de
ruptura del sistema en funcin del volumen del efluente, calculando el rea de la

11

zona comprendida entre la curva de ruptura y la lnea recta horizontal

correspondiente a la concentracin de la disolucin de entrada. Dividiendo este
valor entre el peso total de resina contenido en la columna, se determinar la
capacidad de la resina utilizada en ciertas condiciones.

Vida til de las resinas de intercambio inico

Despus de una serie de ciclos de intercambio inico las resinas de
intercambio inico sufren la prdida de sitios de intercambio activo o sufren la
rotura de los enlaces transversales de la resina, disminuyendo su capacidad de
intercambio.
Las resinas catinicas fuertes primero pierden su capacidad de intercambio
para captar cationes asociados a los cidos fuertes y las resinas aninicas fuertes
disminuyen su capacidad de captar aniones dbiles a baja concentracin, tales
como los carbonatos y silicatos.
La mayora de autores de la especialidad asignan una vida til esperada de
las resinas de intercambio inico entre los 5 y los 10 aos. Segn la Empresa
RHOM AND HASS (fabricante de resinas de intercambio inico) las resinas
aninicas tienen una vida til terica de 70 a 300 m3 de agua tratada por litro de
resina y las resinas catinicas de 200 a 1500 m3 de agua tratada por litro de
resinas; en ambos casos depender de la calidad del agua a tratar.
Existen mtodos de laboratorio que permiten determinar la capacidad de
intercambio inico de una resina dada, la mayora de los cuales han sido
desarrollados por las empresas fabricantes. La utilidad de poder determinar la
capacidad de intercambio inico reside en poder comparar las capacidades de
varias resinas cuando se necesita escoger una resina adecuada a las necesidades

12

de operacin; as mismo sirve para saber el estado de la vida til de una resina
que est en uso y determinar en qu momento necesita ser cambiada.

Normalidad
Es la normalidad de una solucin cuando se la utiliza para una reaccin
como cido o base. Por esto suelen titularse utilizando indicadores de pH. En este
caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:

Para un cido

Para una base:

+
n=moles H

Ec.

II

n=moles OH Ec.

III

Dnde:

n: es la cantidad de equivalentes.

moles: es la cantidad de moles.

H+: Es la cantidad de protones cedidos por un mol del cido.

HO: Es la cantidad de hidroxilos cedidos por un mol de la base.

Por esto, se puede decir lo siguiente:

Para un cido
Para una base:

+
N=M H

IV

Ec.

N=M OH Ec. V

Dnde:

N: es la normalidad de la solucin.
13

M: es la molaridad de la solucin.

H+: Es la cantidad de protones cedidos por un mol del cido.

HO: Es la cantidad de hidroxilos cedidos por un mol de la base.

DATOS EXPERIMENTALES
Tabla N 1 Datos iniciales.
Nombre comercial de la resina:
Tipo de resina:
Porcentajes de Enlaces Cruzados (%):
Dimetro interno de la columna (cm):
Dimetro de partcula (Mesh):
Temperatura ambiente (C):

DOWEX 50
Sulfonato de Poliestireno
8
2.3
50-100
23

Tabla N 2 Etapa de intercambio y agotamiento

Flujo de la solucin de CuSO4 (cm3/s):
Altura inicial de la resina (cm):
Concentracin inicial de CuSO4 en la solucin a tratar (mequiv/ml):

14

0.50
40
0.1

Concentracin de la solucin de NaOH (mequiv/ml):

Volumen de Alcuotas (ml):
Volumen de NaOH que gasta 1 ml de solucin de CuSO4 en la solucin
a tratar (ml):
Altura final de la resina (cm):

0.01
1
0.8
32

Tabla N 3 Datos de la resina

Volumen de la resina (ml):

36.3639

Porosidad del lecho

0.45

Tabla N 4 Volmenes de

CuCO4

tratados y Volmenes de NAOH gastados

en la titulacin.
Ensayo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

Volumen Acumulado
del Efluente (ml)
400
800
1200
1600
2000
2050
2200
2280
2350
2400
2450

15

Volumen de NaOH
Gastado (ml)
10.80
10.80
10.80
10.80
10.80
10.75
10.30
9.80
8.80
7.80
6.80

12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22

2500
2550
2600
2650
2700
2750
2800
2880
3000
3150
3200

5.80
4.80
3.80
2.80
2.30
2.00
1.80
1.50
1.20
1.00
1.00

Tabla N 5 Etapa de Regeneracin

Concentracin de la solucin de H2SO4 (%p/p):
Flujo de la solucin de H2SO4 (ml/s):
Cantidad de la solucin de H2SO4 gastada (gr):
Densidad de la solucin de H2SO4 gastada (gr/ml):

9.80
0.25
5.05
1.04

Tabla N 6 Etapa de lavado

Flujo de H2O (ml/s):
Cantidad de H2O gastada (ml):
Densidad de la solucin de H2SO4 gastada (gr/ml):
RESULTADOS EXPERIMENTALES
1) Construccin de la Curva de apertura Ce=f (V)
- Grfica.

16

0.50
1500
1.04

CURVA DE RUPTURA
0.12
0.1
0.08
Concentracion del efluente

0.06
0.04
0.02
0
0

0.5

1.5

2.5

3.5

Volumen acumulado del efluente

2) Interpretacin de la grfica.
En la presente grafica se construy la isoterma de adsorcin mediante los
datos de Concentracin de soluto Vs Volumen en el efluente, la cual arroj un
comportamiento parecido a la isoterma de Freundlich tipo V. Se ubicaron los
puntos de quiebre (Vq) y de inflexin (Va), y se puede notar que, exceptuando los
primeros cinco puntos; a medida que aumenta el volumen aumenta la
concentracin del soluto, siendo esta directamente proporcional al volumen del
efluente, hasta que llega a un punto donde comienza a decrecer ligeramente

3) Capacidad til de la resina.

Cur=1.3668

equi
L

17

4) Capacidad Total de la resina.

CTR =1.59625

equi
L

18

DISCUSION DE RESULTADOS.
De los resultados obtenidos se pudo observar que el comportamiento de la
grfica arroja una curva en forma de S de gran parecido al modelo terico, esto
es debido que el lecho al principio se encuentra libre de adsorbato y por lo tanto
adsorbe rpida y efectivamente y es por ello que los primeros puntos de la curva
esta en cero. A medida que aumenta el volumen del efluente

aumenta la

concentracin de soluto en la superficie del lecho, haciendo que la misma

disminuya su capacidad de adsorcin, lo que conlleva a una saturacin de la capa
superior de la resina.
La capa superior del lecho es una zona relativamente estrecha y es all
donde la mayor parte de la adsorcin es por esta razn que esa zona es la
primera en saturarse y por lo tanto el nivel de concentracin cambia
drsticamente.
Despus de cierto tiempo casi la mitad del lecho se ha saturado con soluto,
sin embargo la concentracin del efluente es prcticamente cero. Seguidamente la
curva presenta un punto de quiebre a partir del cual se vuelve cncava hacia
arriba aumentando bruscamente hasta un valor apreciable de concentracin, a
causa de ello la concentracin de soluto en el efluente va aumentando y como
consecuencia se satura el lecho.
Es en este punto donde la concentracin de soluto en el efluente aumenta
rpidamente al pasar a travs del fondo del lecho. Este tramo es conocido como la
curva de ruptura, luego de este periodo ocurre poca adsorcin ya que el lecho esta
en equilibrio con la alimentacin.
En vista de que la resina ha perdido gran efectividad es necesario
regenerarla para recuperar capacidad adsorbente, esto mediante la aplicacin de
una solucin de cido clorhdrico o sulfrico a travs de una solucin, una vez
acabado el volumen del cido, se lava la resina con agua destilada para eliminar el

19

cido de la resina, debido a esta regeneracin se observa que la curva decrece

ligeramente, lo que indica que la resina ha recuperado capacidad para adsorber.
Por otra parte al analizar los valores obtenidos en la capacidad total de
intercambio inico de la resina de sulfonato de poliestireno con un 8% de enlaces
cruzados, fueron de 1.59625 Equi/L lo que indica que se encuentra dentro del
rango de los valores tericos (1.4 1.9 Equi/L), aprecindose as que los
resultados obtenidos fueron satisfactorios.

20

Conclusin
En el trabajo realizado se pudieron llegar a las siguientes conclusiones al
comenzar el proceso de adsorcin la resina estaba en su mxima capacidad de
intercambio inico por lo tanto la concentracin de soluto de los primeros cinco
valores en el efluente son cero a medida que se fue aumentando el volumen del
efluente las concentraciones iban aumentando paulatinamente, gracias a la gran
capacidad de adsorcin que tiene la capa superior.
Una vez saturada esta capa superior que es donde ocurre el mayor
intercambio, la capacidad adsorbente disminuye permitiendo que aumente la
concentracin del soluto en el efluente, es decir la capacidad de adsorcin es
indirectamente proporcional a la concentracin ya que al disminuir la capacidad de
intercambio aumenta la concentracin del soluto en el efluente lo que conlleva a
que una vez saturada la capa superior de la resina, la concentracin de soluto en
el efluente aumenta bruscamente lo que se traduce a la formacin de una curva de
ruptura en la isoterma. Determinando as que el comportamiento de la curva es
desfavorable debido a que el contacto entre el adsorbato y el adsorbente es dbil.
Segn la teora estudiada se aprendi que es posible desviar el flujo hacia
un segundo lecho hasta que adsorbente saturado es sustituido o regenerado para
lograr as la separacin deseada.
De igual manera se aprendi que la capacidad de adhesin de las
molculas a la superficie la determinan los pesos moleculares o polaridad de las
mismas.
En este proceso la eficacia del equilibrio fluido slido y de las velocidades
de transferencia de materia por lo tanto la concentracin de soluto en el efluente
va a determinar la forma de la curva.

21

En cuanto a los resultados obtenidos de la capacidad total de intercambio

inico se evidencio que estaban entre el rango expresado en la teora, y se
concluye aun estando dentro del rango que tiene una capacidad total
relativamente baja.

22

APNDICE
Tabla 1. Concentracin de la solucin
Ensayo

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22

0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,0995
0,095
0,09
0,08
0,07
0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,015
0,012
0,01
0,007
0,004
0,002
0,002

Tabla 2. Datos para construir la curva de apertura

Ensayo

1
2
3
4
5
6

X (equi/L)

0
0
0
0
0
4
5 x 10

23

Volumen
Acumulado
del Efluente
(L)
0.4
0.8
0.120
0.16
0.2
0.205

7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Tabla 3. Datos para

3
5 x 10

A1

0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
0,06
0,07
0,08
0,085
0,088
0,09
0,093
0,096
0,098
0,00006
0,098

A2

0,00007

A3

0,000087

X (L)A 4
2
2.1 A 5
2.135
2,165A 6
2.2
AT
2.24
2.28

0.22
0.228
0.235
0.2400
0.2450
0.2500
0.2550
0.2600
0.2650
0.2700
0.2750
0.2800
0.2880
0.3000
0.3150
0.3200
determinar la CUR

Y (equi/L)
0,00014
0
0,00022
0.0012
0.0028
0,00032
0,003
0.005
0.000897
0.006
0.01

Tabla 4. reas calculadas por el mtodo del trapecio

24

Tabla. reas calculadas por el mtodo del trapecio para Ctr

A1

0.0006

A2

0.00105

A3

0.00125
A4

0.00175

A5

0.0025

A6

0.00275
A7

0.00325

A8

0.00375

A9

0.00415

A10

0.00432

A11

0.0045

A12

0.00732

A13

0.001865

Clculos Tpicos
N ( NaOH ) x( VNaOHgastVblanco)
C=
Vsoluto(alicuota )
C=

0,01mequ/ml (0,8 ml) 0,1mequ 0,1 equ

=

1 ml
ml
L

Ce=CoC

Ce=

0,1 equ 0,1 equ

=0
L
L

Volumen del Lecho EC. IV

25

Vlecho=

x (0.0023m)
x 0.40 m
4
4

Vlecho=1.6619 x 10 m

Vlecho=0.16619 L

Capacidad til de la Resina Cur Ec. I

VQ

( CoC ) dV
Cur=

VQ

Vlec h o
VQ

VQ

( CoC ) dV = CodV C dV
0

VQ

C dV = AT
0

Mtodo del trapecio

A 6= (V 6V 5 )

X5+ X6
2

equi
L+ 0.006
0.01

equi
L

A 6= ( 2.28 L2.24 L )

26

A 6=0.00032
VQ

( CoC ) dV =Co ( VQ0 ) AT

0

Vq

( 2.280 L)0.000897 equi

( CoC ) dV =0,1 equi
L
0

VQ

( CoC ) dV =0.227103 equi

0

VQ

( CoC ) dV
Cur=

Vlecho

0.227163 equi
equi
=1.3668
0.1619 L
L

Capacidad Total de la Resina

VA

CTR = (CoC ) dv +Cur

VQ

VA

VA

VA

( CO C ) dv= Co dv C dv
VQ

VQ

VQ

VQ

C dv= A T
VA

A 8= (V 9V 8 )

( X +2 X )
9

27

equi
L+ 0.01
0.02

equi
L

A 6= ( 2.35 L2.28 L )
A 8=0.0006

A T =0.0006+0.00105+ 0.00125+ 0.00175+0.0025+0.00275+ 0.00325+ 0.00375+0.00415+0.00432+0.0045

A T =0.039055
VA

( CO C ) dv=Co ( V AV Q ) A T
VQ

VA

( CO C ) dv=0,1(2.92.28)0.039055=0.22945
VQ

CTR =0.22945

equi
equi
+1.3668
L
L

CTR =1.59625

equi
L

equi
L

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Treybal, Robert E. Operaciones de Transferncia de masa. Segunda

edicin em espaol. McGraw-Hill Interamericana, Mxico, 1996.

Manual del Ingeniero Qumico. Robert H. Perry, Don W. Green. Sptima

Edicin, Vol. I. Editorial: Mc Graw Hill.

Operaciones Unitarias en Ingeniera Qumica. Mc Cabe 4 edicin

28

Michaels, A.S. Simplified method of interpreting kinetic data in fixed-bed on

exchange. Industrial and Engeneering Chemistry, Vol. 44, N 8, August
1952, 1922-1930.

F. Rouquerol, J. Rouquerol, K. Sing, "Adsorption by powders and porous

solids: Principles, Methodology and Applications", Academic Press (1999)

29