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INGENIERA INDUSTRIAL
MANUAL DE PRCTICAS
QUMICA II
AREQUIPA PER
2013
Ingeniera
Industrial
____________________________________________________________________________________
INTRODUCIN
Presentacin para el estudiante
Instrucciones para el trabajo en el laboratorio
Operaciones peligrosas
En caso de accidentes
Normas para el uso del laboratorio
Primeros auxilios
Pg.
Prctica N 1: Hibridaciones de los tomos de la Qumica
Orgnica y sus formas geomtricas
09
17
22
29
Prctica N 5: Alcoholes
34
41
48
53
Prctica N 9: Aminas
55
59
Polisacridos
62
67
71
BIBLIOGRAFA
76
CONTROLES
78
Ingeniera
Industrial
____________________________________________________________________________________
INTRODUCCIN
Este
Ciencias e ingenieras
y sus ecuaciones
Es nuestro deseo, que el presente manual les ayude a una mejor compresin,
tanto terica y experimental y se utilice como una obra de referencia y les
ayude a resolver inquietudes planteadas.
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ambientes de trabajo.
9. La ruptura o dao de los materiales y aparatos, es responsabilidad de los
estudiantes que se encuentren operando.
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sealadas
medida
que
las
realice,
complete
su
informe
correspondiente.
3. Deje sus mochilas, chaquetas y cualquier otro implemento, que no necesite
en el laboratorio, en los casilleros dispuestos para tal fin.
4. No juegue con las llaves de agua, gas, etc. que se encuentran en las mesas.
5. Si deja caer las sustancias qumicas sobre la mesa, limpiar inmediatamente.
6. No toque directamente con las manos las sustancias qumicas desconocidas.
7. Si desea conocer el olor de una sustancia, no acerque a la cara directamente,
abanique un poco de vapor a las fosas nasales, moviendo la mano sobre la
sustancia o el recipiente que contiene la sustancia
8. Compruebe cuidadosamente los rtulos de los frascos de reactivos antes de
usar su contenido.
9. No devolver los sobrantes de compuestos usados a los frascos originales, no
introducir objeto alguno dentro de ellos, no cambiarles de tapa por ningn
motivo.
10. Los frascos goteros no se debe destapar para usarlos, consulte su uso con el
profesor.
11. Antes y despus del experimento, asegrese de la limpieza de las mesas y
aparatos usados, deje todo en su sitio.
12. Todo material roto o extraviado durante la prctica ser de responsabilidad
de todos los integrantes del grupo.
13. Al momento de encender el mechero, verifique que las llaves y manguera
correspondan al respectivo mechero.
14. Antes y despus del experimento, asegrese de la limpieza de las mesas
de trabajo y aparatos usados, deje todo en su sitio.
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Industrial
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OPERACIONES PELIGROSAS
Las prcticas de Laboratorio requieren de mucho ms cuidado del que hasta
ahora se ha expuesto en estos puntos se exige al alumno EL USO DE LOS
LENTES DE SEGURIDAD. Hay pequeos detalles que se deben tener en
cuenta
para
realizar
ciertas
operaciones,
evitando
consecuencias
desagradables:
1. Nunca calentar un tubo de prueba, dirigiendo ste hacia s o hacia algn
compaero, las sustancias que se calientan, generalmente lquidas, pueden
proyectarse violentamente hacia afuera, provocando un accidente.
2. Nunca prenda un mechero, abriendo totalmente la llave de gas y
manteniendo la cara sobre el mismo; la presin del gas produce una llama
bastante larga que podra causarle quemaduras.
3. Tener mucho cuidado al introducir un tubo o un Termmetro a travs de un
tapn de corcho o de jebe. La presin deber ejercerse sobre el tubo en un
punto prximo al tapn; si se presiona desde el extremo opuesto, se tendr
mayor facilidad, pero puede producirse una palanca que fcilmente lo rompa,
es aconsejable cubrirse la mano con un trapo y humedecer en agua, aceite o
lcali el tubo o termmetro.
4. Emplear siempre la pinza para coger los tubos, especialmente cuanto est
efectuando calentamiento (recuerde que el tubo se pone rojo cuando est lo
suficientemente caliente, como para producir dolorosas quemaduras.
5. Mantener lejos de la cara, extendiendo bien los brazos toda clase de reactivos
cuando por primera vez se ha de verificar alguna reaccin qumica. Muchas
veces sta desprende gran cantidad de calor, que puede proyectar
violentamente los reactantes fuera del tubo.
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cumplir
en
DE
PRACTICAS
DE
QUMICA
II
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contacto con algunos gases, que pueden secar los lentes de contacto e
incluso ser absorbidos por estos.
9. Los lentes son de uso personal y no pueden ser intercambiadas entre los
alumnos.
10. Finalmente, lavarse bien las manos, con agua y jabn, despus de hacer
un experimento y antes de salir del laboratorio.
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PRCTICA N 1
HIBRIDACIONES DE LOS TOMOS DE LA QUMICA ORGNICA Y SUS
FORMAS GEOMTRICAS
1.1- OBJETIVOS
Conocer y comprender los conceptos ms importantes relacionados con la
estructura molecular de los compuestos del carbono y las propiedades que
se derivan de tales estructuras.
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covalente
en
base
Hibridaciones
de
orbitales,
que
son
Energa
2s2
1s2
ESTADO BASAL
ESTADO REAL
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Metano (CH4)
II. Hibridacin sp2: Se presenta en tomos de carbono que forman un doble
enlace, como es el caso de los hidrocarburos alquenos. Aqu slo se mezclan
tres orbitales: un orbital 2s y dos orbitales 2p, dando lugar a tres orbitales
hbridos llamados 2sp2 que se dirigen a los vrtices de un tringulo equiltero
con un ngulo de separacin de 120. La diferencia con el caso anterior est
en que el orbital 2pz no interviene en la mezcla, se mantiene puro y se utiliza
en la formacin del enlace doble o pi ().
(
=
2px 2py 2pz
2sp22sp22sp22pz
Energa
2s2
1s2
ESTADO BASAL
ESTADO REAL
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Etileno (C2H4)
Es necesario mencionar que el enlace simple o sigma () es el principal, muy
fuerte y difcil de romper porque deriva de la interaccin frontal de los
orbitales atmicos por lo que los electrones compartidos se ubican en el eje
internuclear y por lo tanto, estn muy cerca de los dos ncleos de los tomos
que forman el enlace. En cambio, los electrones de los enlaces pi () resultan
de una interaccin lateral de los orbitales p puros, no pueden ingresar al eje
internuclear por la repulsin electrnica con el primer par de electrones, y
deben ubicarse en la periferia, estn ms lejos de los ncleos atmicos y se
pueden romper con facilidad.
II. Hibridacin sp: Propia de carbonos con un enlace triple (hidrocarburos
alquinos), que consta de un enlace sigma y dos enlaces pi. Es la
combinacin del orbital 2s con solamente un orbital 2p, cambio que
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permite la formacin de dos orbitales hbridos tipo 2sp que se separan con
un ngulo de 180 con una estructura lineal. Los orbitales puros 2py y
2pz no forman parte de la mezcla y se utilizan en la formacin de los dos
enlaces pi, que de hecho son bastante inestables.
=
2px 2py 2pz
Energa
2s2
1s2
ESTADO BASAL
ESTADO REAL
Etino (C2H2)
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tomos,
tomos, hasta que se encuentre una diferencia.
3. Los tomos con enlaces mltiples se consideran como un nmero
equivalente de tomos con enlaces simples. Por ejemplo:
Una vez asignadas las prioridades de los cuatro grupos unidos a un carbono
quiral, se describe la configuracin estereoqumica alrededor del carbono
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(baja)
3 -CH3
2 -COOH
cido lctico.
DIASTERMEROS:
Molculas
1 -OH
como
las del
(alta)
cido
lctico, alanina y
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existen
cuatro
estereoismeros
posibles,
como
analizaremos
ASIGNACIN
DE
CONFIGURACIONES
R,
PROYECCIONES
DE
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PRCTICA N 2
ANLISIS INMEDIATO
2.1. OBJETIVOS
Conocer y aplicar las operaciones del laboratorio necesarias para efectuar
anlisis preliminares de reconocimiento de muestras diferentes.
Efectuar diversas operaciones qumicas para obtener algunas sustancias
orgnicas con buen grado de pureza.
2.2. FUNDAMENTO TERICO
Para iniciar primeramente el estudio de las propiedades e identificacin de los
diferentes compuestos qumicos, es requisito que la muestra no presente
impurezas, para ello es necesario realizar diferentes operaciones conocido
como anlisis Inmediato
Se entiende por proceso qumico al conjunto de operaciones fsicas o qumicas
utilizadas en la transformacin de las materias inciales en productos finales
diferentes. En un proceso algunos pasos son meramente fsicos y otros
implican variadas reacciones qumicas. En el proceso qumico cada de las
operaciones es unitaria dentro del proceso global.
Las operaciones del laboratorio qumico se clasifican en:
1.2.1 OPERACIONES DE DIVISION: Que tienen por objeto reducir el tamao
de las sustancias hasta un grado de divisin que permita la descomposicin o
transformacin
ulterior.
Aqu
se
ubican:
Pulverizacin,
porfirizacin,
lquido o gas en otro lquido, que para las sustancias orgnicas puede ser
ter, cloroformo, alcohol, acetona, etc.
Maceracin. Es el ablandamiento de una sustancia slida golpendola o
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Operacin
empleada
para
eliminar
agua
de
otras
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separar
purificar
sustancias
orgnicas,
mediante
procedimientos
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2.3.
REPORTE DE RESULTADOS.
wpl (g)
wpl- wp (g)
Agua
compuestos orgnicos.
c) Formule cinco ejemplos de cambios fsicos y cinco de cambios qumicos.
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PRCTICA N 3
HIDROCARBUROS ALIFATICOS
3.1. OBJETIVOS
Verificar las propiedades fsicas y qumicas ms importantes de los
hidrocarburos alifticos saturados e insaturados
3.2. FUNDAMENTO TERICO
Hidrocarburos son aquellos compuestos orgnicos que en su composicin
tienen tomos de carbono e hidrgeno. Se clasifican en dos grupos:
Segn su estructura:
a) Hidrocarburos alifticos: Formados por cadenas de tomos de carbono con
enlaces directos entre s, en forma de cadena lineal o ramificada.
b)
Hidrocarburos
Alicclicos:
Llamados
Carbocclicos
cuyas
molculas
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METODOS DE OBTENCIN
El principal mtodo para la obtencin de alcanos es la hidrogenacin de
alquenos.
presentan baja
compuestos
por
eso
estos
compuestos
dan
REACCIONES
DE
ADICIN
REACCIONES:
Las reacciones ms importantes de los alcanos son la pirolisis, la
combustin y la halogenacin.
Pirolisis. Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en
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Combustin.
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Halogenacin.
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_________________________________________________________________________
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Los alcanos
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aumentan con el
Los
momentos
dipolares
son
pequeos
en
el
caso
de
los
hidrocarburos, pero permite una distincin entre los ismeros cis y trans. Por
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Solubilidad en Agua
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3.4.
REPORTE DE RESULTADOS
MUESTRA
Problema
OLOR
COLOR
ESTADO FSICO
SOLUBILIDAD EN CLOROFORMO
SOLUBILIDAD EN AGUA
Experimento N 2.- Combustin
Registre sus observaciones
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PRCTICA N 4
HALOGENUROS DE ALQUILO
4.1. OBJETIVOS
continuacin:
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PROPIEDADES FSICAS
La mayora de los compuestos orgnicos halogenados son lquidos insolubles
a igual que los hidrocarburos de peso molecular comparable. Sin embargo, los
tomos de halgeno representan una fraccin muy importante del peso
molecular que tiene influencia en las propiedades fsicas, por ejemplo en el
caso del yodo metano CH3I es un lquido comparado con el metano que es gas.
Con la
a excepcin de los hidrocarburos mono clorados,, la mayora de los
compuestos orgnicos halogenados son ms densos que el agua
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la
reaccin
anotar
los
resultados
en
el
apartado
de
observaciones.
CH3 CH2 OH + KI + NaClO CHI3 + HCOOK+ NaCl + KOH + H2O
CH3 CO CH3 + KI + NaClO CHI3 + CH3COOK + NaCl + KOH
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MUESTRA
CLOROFORMO
OLOR
COLOR
ESTADO FSICO
SOLUBILIDAD EN AGUA
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PRACTICA N 5
ALCOHOLES
5.1. OBJETIVOS
Comprobar
experimentalmente
las
principales
propiedades
fsicas
reacciones
qumicas
diferenciar
los
alcoholes
primarios,
secundarios y terciarios
5.2. FUNDAMENTO TERICO.
Estructura. La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que
un alcohol procede de la sustitucin formal de uno de los hidrgenos del agua
por un grupo alquilo. Los alcoholes presentan el grupo funcional
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NOMENCLATURA
Para nombrar a los alcoholes se elige la cadena ms larga que contenga el
grupo hidroxilo (OH) y se numera dando al grupo hidroxilo el localizador ms
bajo posible. El nombre de la cadena principal se obtiene cambiando la
terminacin o del alcano por ol.
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PROPIEDADES FISICAS
Los alcoholes pueden formar enlaces mediante puentes de hidrgeno, lo que
causa que estos compuestos tengan puntos de ebullicin ms altos que los
correspondientes halo alcanos.
REACCIONES
Las reacciones de los alcoholes son esencialmente de tres tipos:
Ruptura del enlace C - O
Deshidratacin de alquenos
Sntesis de haluros orgnicos partir de alcoholes
Ruptura del enlace O - H
Sntesis de teres
Esta
reaccin
no
conduce
necesariamente
al
ter
como
producto
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Oxidacin
Alcohol primario
Alcohol terciario
No se oxida.
FENOLES
Reacciones
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Experimento N 2:
Ecuaciones de las reacciones
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Experimento N 3:
Ecuaciones de las reacciones.
Experimento N 4
Qu funcin cumple el Dicromato de potasio?
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PRCTICA N 6
ALDEHIDOS Y CETONAS
6.1. OBJETIVO
Conocer algunos mtodos sencillos para la obtencin de compuestos
orgnicos carbonlicos.
Comprobar experimentalmente las propiedades fsicas de los compuestos
carbonlicos
Comprobar experimentalmente las propiedades qumicas: reacciones de
oxidacin, diferenciacin, adicin, coloracin, etc.
6.2. FUNDAMENTO TERICO
El grupo funcional caracterstico de los aldehdos y cetonas es el grupo
carbonilo. Para los aldehdos, el carbono carbonilo siempre es un carbono
terminal y se encuentra enlazado a un hidrgeno, mientras que en las cetonas
nunca ser un carbono terminal ya que debe estar enlazado a otros dos
tomos de carbono
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2- Pentanona,
la
3-pentanona,
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Reactivo de Benedict
La Prueba de Benedict tiene el mismo fundamento de la de Fehling y permite,
por lo tanto, la determinacin de aldehdos en una muestra desconocida. En
este reactivo se emplea el citrato de sodio en reemplazo del tartrato sdico
potsico y el complejo que se forma es de citrato sdico cprico en un medio
alcalino. La reaccin de oxidacin es la siguiente:
Aldehdos y Cetonas
Reactivo de Tollens
Este reactivo contiene un in complejo de plata amoniacal, que se reduce a
plata metlica en presencia de aldehdos que son fcilmente oxidados. La
plata se deposita y se observa como un espejo sobre las paredes del recipiente
donde se realice la prueba. La reaccin general es:
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Reactivo de Schiff
El reactivo de Schiff es clorhidrato de p-rosa anilina que se decolora con cido
sulfuroso y reacciona con los aldehdos produciendo una coloracin prpura.
Permite diferenciar aldehdos y cetonas
Reaccin del Haloformo
El carcter cido de los hidrgenos alfas se utiliza en la reaccin del
haloformo que es producida por las metilcetonas. Cuando tales compuestos
se tratan con halgeno y base fuerte, se obtiene un compuesto trihalometano.
Usando yodo como halgeno, el trihalometano formado es un precipitado
amarillo de olor caracterstico llamado yodoformo. Se conocen el cloroformo,
bromoformo y yodoformo, de aqu el nombre de haloformo.
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Ingeni
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6.3.
.3. PARTE EXPERIMENTAL
Experimento N 1.- Propiedades fsicas
Anotar las propiedades fsicas indicadas a continuacin de los aldehdos y
cetonas en estudio: Estado fsico, color y olor.
Experimento N 2.- Obtencin del etanal
Calentar un espiral de cobre hasta el rojo, luego introducirlo en un vaso
que
Hacer la reaccin
Repetir la operacin
peracin varias veces.
Guardar la solucin para hacer su reconocimiento.
6.4.
.4. REPORTE DE RESULTADOS
Experimento N1: Anote sus observaciones.
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Experimento N 2:
Escriba la reaccin
Experimento N 3:
Anote las ecuaciones de la reaccin con el reactivo de Fehling
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PRCTICA N 7
ACIDOS CARBOXILICOS
7.1. OBJETIVOS
Estudio de las propiedades fsicas y qumicas de los cidos carboxlicos
En base a este estudio el alumno estar capacitado para poder diferenciar
un cido carboxlico de los dems compuestos oxigenados
7.2. FUNDAMENTO TERICO
cidos carboxlicos y derivados.
A los compuestos que contienen el grupo carboxilo (abreviado -COOH o CO2H)
se les denomina cidos carboxlicos. El grupo carboxilo es el origen de una
serie de compuestos orgnicos entre los que se encuentran los haluros de
cido (RCOCl), los anhdridos de cido (RCOOCOR), los steres (RCOOR), y
las amidas (RCONH2).
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ESTRUCTURA Y NOMENCLATURA.
El grupo carboxilo, -COOH, es formalmente una combinacin de un grupo
carbonilo y de un hidroxilo. Algunos cidos alifticos se conocen desde hace
cientos de aos y sus nombres comunes reflejan sus orgenes histricos. El
cido carboxlico ms simple, el cido frmico, es el causante de la irritacin
causada por la picadura de las hormigas (del latn formica, hormiga). El cido
actico se aisl del vinagre, cuyo nombre en latn es acetum (agrio). El cido
propinico se consider como el primer cido graso, y su nombre deriva del
griego protos pion (primera grasa). El cido butrico se obtiene por oxidacin
del butiraldehdo, que se encuentra en la mantequilla (en latn butyrum). Los
cidos caproico, caprlico y cprico se encuentran en las secreciones cutneas
de las cabras (caprien latn).
En la tabla que se da a continuacin aparecen los nombres comunes y los
nombres UPAC de los cidos carboxlicos simples
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Ingeni
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Sales.
PROPIEDADES
Los compuestos carboxlicos que tengan enlaces O-H N-H
H (pueden formar
enlaces mediante puentes de H) tendrn un punto de ebullicin ms
elevado que aquellos que no posean esos enlaces.
La principal caracterstica de los cidos carboxlicos, como su propio nombre
indica, es la
acidez
acidez.
Estado
Color
Fsico
Olor
Solubilidad
Solubilidad
en agua
en CHCl3
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Estado
Fsico
Color
Olor
Solubilidad
Solubilidad
en agua
en CHCl3
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pH
Limn
Vinagre
Experimento N 3:
Complete las ecuaciones de las reacciones
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PRCTICA N 8
ACIDOS CARBOXILICOS: DERIVADOS DE CIDOS
8.1. OBJETIVOS
Estudio de las propiedades fsicas y qumicas de los derivados de los cidos
carboxlicos
En base a este estudio el alumno estar capacitado para poder diferenciarlos
derivados de cido carboxlico de los dems compuestos oxigenados
8.2. FUNDAMENTO TERICO
cidos carboxlicos y derivados.
A los compuestos que contienen el grupo carboxilo (abreviado -COOH o CO2H)
se les denomina cidos carboxlicos. El grupo carboxilo es el origen de una
serie de compuestos orgnicos entre los que se encuentran los haluros de
cido (RCOCl), los anhdridos de cido (RCOOCOR), los esteres (RCOOR), y
las amidas (RCONH2).
Los esteres son compuestos orgnicos derivados de la reaccin de cidos
orgnicos con un alcohol, o sus derivados como los cloruros de cido con
alcoholes o fenoles.
Una de las reacciones ms importantes de esteres es la hidrolisis alcalina o
saponificacin.
Los anhdridos de cido y los cloruros de cido son derivados de los cidos
carboxlicos, algunas propiedades fsico qumicas son similares a los cidos
carboxlicos y los esteres.
Los cidos carboxlicos y los derivados de cidos carboxlicos son una clase de
compuestos que se denominan en general Derivados de Acilo, R-CO-Y, donde
el grupo acilo est unido a un sustituyente electronegativo -Y, que puede
actuar como grupo saliente en diversas reacciones de sustitucin.
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cido carboxlico
Halogenuro de cido
Anhdrido de
( X = F,Cl, Br, I)
cido
Amida
Nitrilo
ster
Todos ellos pueden ser obtenidos de los respectivos cidos carboxlicos, los
cloruros de cidos a su vez se pueden transformar en cualquier otro derivado
de cido y as con cada uno de ellos tal como se muestra a continuacin en
forma de esquema incluidos los nitrilos. Sus respectivas reacciones se
mostraran en forma de resumen con un ejemplo, siguiendo la metodologa
expuesta para los otros grupos funcionales ya estudiados.
8.3.
.3. PARTE EXPERIMENTAL
Experimento N 1.- Reconocimiento de Esteres
Solicite a los alumnos varios empaques que golosinas, gelatinas, etc. para
proceder a identificar la presencia de los esteres y los usos correspondientes
Experimento N 2.- Obtencin de esteres alifticos
a) Salicilato de Etilo
tilo:: En un tubo de ensayo colocar unos mg de cido
saliclico
clico y agregar o.5 ml de etanol,
etanol, dos gotas de cido sulfrico
concentrado, calentar suavemente aadir agua destilada y percibir el olor
que se desprende.
b) Acetato de Etilo:: En un tubo de ensayo colocar 0,5 mL de etanol y 0,5 mL
de cido etanoico, luego agregar dos gotas de cido sulfrico concentrado,
agitar la muestra y calentar suavemente, aadir agua destilada y percibir el
olor que se desprende.
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PRCTICA N 9
AMINAS
9.1. OBJETIVOS
Conocer
importantes.
Estudiar las propiedades fsicas y qumicas de las aminas relacionndolas
con su estructura.
Realizar reacciones de diferenciacin entre aminas primarias, secundarias y
terciarias.
.2. FUNDAMENTO TERICO
9.2.
Las aminas pueden considerarse como derivados del Amonaco.
Amonaco
NOMENCLATURA
El mtodo ms extendido para nombrar las aminas es el radico funcional que
consiste que consiste en tomar como base el radical ms complejo y aadirle
el sufijo -amina .Los otros radicales se nombran como sustituyentes sobre el
nitrgeno.
PROPIEDADES FISICAS
Las aminas primarias y secundarias (pueden formar puentes de Hidrgeno)
tienen puntos de ebullicin ms altos que las terciarias de igual peso
molecular. Las aminas son compuestos eminentemente bsicos.
Las aminas son
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por tanto tienen puntos de ebullicin mayores que los alcanos de peso
molecular equivalente. Una caracterstica de las aminas de bajo peso
molecular es su olor a pescado, que en cierta medida es distintivo.
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aadir
la
amina
problema
hasta
que
aparezca
un
precipitado.
Experimento N 2:
Complete la ecuacin de la muestra asignada
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PRCTICA N 10
AMIDAS
10.1. OBJETIVOS:
Conocer la sntesis de amidas simples
Estudiar experimentalmente las propiedades fsicas y qumicas de las
amidas
10.2.
.2. FUNDAMENTO TERICO
Las amidas con un grupo -NH2 no sustituido se denominan eliminando la
palabra cido y reemplazando la terminacin ico por -amida
amida o la terminacin
carboxlico por carboxamida.
REACCIONES DE LAS AMIDAS:
AM
Las amidas son mucho menos reactivas que
cloruros de cido, anhdridos de cido o esteres.. Por tanto, el enlace amida
sirve
rve como la unidad bsica a partir de la cual se forman todas las
protenas. Las amidas sufren hidrlisis para formar cidos carboxlicos ms
aminas cuando se calientan con cidos o bases en solucin acuosa. Las
condiciones que se requieren para la hidrlisis
hidrlisis de amidas son ms drsticas
que para la hidrlisis de cloruros de cido o steres, pero los mecanismos son
similares.
Ejemplos:
(a) Hidrlisis cida
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Experimento N 2:
Complete las ecuaciones de las reacciones
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Experimento N 3:
Complete las ecuaciones de las reacciones
Experimento N 4:
Anote sus observaciones y conclusiones
Experimento N 5:
Anote sus observaciones y conclusiones
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PRCTICA N 11
CARBOHIDRATOS; MONOSACRIDOS, DISACRIDOS Y POLISACARIDOS
11.1. OBJETIVOS:
Estudio experimental de las principales reacciones de caracterizacin de los
representantes ms conocidos de los glcidos.
Dada una muestra de glcido, el alumno ser capaz de determinar si se
trata de aldosa o una cetosa, si el glcido es un reductor o no, de un
monosacrido, disacrido o polisacrido.
11.2. FUNDAMENTO TERICO
Se denomina carbohidratos o glcidos a los derivados aldehdicos o cetnicos
polihidroxilados o sus productos de condensacin. Segn la cantidad de
azcares que se obtienen por hidrlisis, los carbohidratos se pueden clasificar
en: Polisacridos (celulosa, almidn); trisacridos (rafinosa), disacridos
(sacarosa, maltosa, lactosa) y monosacridos estos ltimos pueden ser
aldosas o cetosas. Segn el nmero de tomos de carbono estos pueden ser:
aldohexosas (glucosa, galactosa, manosa); cetohexosas (fructuosa); pentosas
(arabinosa, xilosa. Ribosa, desoxirribosa, xilosa); tetrosas (treosas, eritrosa);
triosa (gliceraldehdo).
Cuando el almidn se hidroliza por accin enzimtica o por cidos se rompe
en una serie de compuestos intermedios. Una reaccin
caracterstica del
PROPIEDADES FSICAS
Los carbohidratos son solubles en el agua debido a la presencia numerosa del grupo OH
que le permite formar enlaces puente de hidrgenos. Presentan actividad ptica debido
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disacridos.
Ensayo con Lugol: El reactivo de Lugol que contiene una mezcla de yodo y
yoduro, permite reconocer polisacridos, particularmente el almidn por la
formacin de una coloracin azul violeta intensa y el glicgeno y las dextrinas
por formacin de coloracin roja.
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otro
lado
carbohidratos,
particularmente
una propiedad
y
Determinar
importante
el
grado
que
de
permite
pureza
de
identificar
los
los
mismos,
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POLISACARIDOS
Experimento N 2.- Accin del yodo
Colocar unos 0.5 ml de solucin de almidn en un tubo de ensayo, luego
adicionar unas dos gotas del reactivo de lugol (I2 en KI). Observar el
Cambio de coloracin y luego calentar el tubo de ensayo hasta que se ponga
incoloro.
Enfri el tubo sumergindolo en agua fra. Observe y Anote sus resultados.
Experimento N 3:
Coloque un poco de algodn en tres tubos de ensayo y aada 3 mL de
agua al primero, 3 mL de acetona al segundo y 3 mL de hexano al tercero
Observe y explique sus resultados
Experimento N 4.- Hidrlisis de la sacarosa
Tres tubos de ensayo conteniendo cada uno 5 mL de solucin de sacarosa
al 5 % se colocan en un vaso de precipitados de 100 mL con agua caliente.
Seguidamente se le aade 5 mL de agua al primer tubo, 5 mL de cido
clorhdrico al 10 % al segundo tubo y 5 mL de solucin de hidrxido de
sodio al 10 % al tercer tubo de ensayo.
Se proceden a calentar los tres tubos durante cinco minutos despus se
ensaya una porcin de 1 mL de cada uno de ellos con el reactivo de
Fehling.
Observe y explique sus resultados.
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Observacin de:
ESTRUCTURA HELICOIDAL
Color/ incoloro
presente /ausente
1 mL de Almidn
+ 4 gotas de lugol
Despus de
calentar
Despus de enfriar
Experimento N 4:
Observe y explique sus resultados.
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PRCTICA N 12
AMINOCIDOS Y PROTEINAS
12.1. OBJETIVOS:
Identifique
los
aminocidos
mediante
el
ensayo
de
Ninhidrina
colorimtricas.
Precipite las protenas mediante diversos procedimientos fisicoqumicos.
Identifique cualitativamente la presencia de protenas mediante la reaccin
del Biuret.
12.2. FUNDAMENTO TERICO
El trmino aminocido puede aplicarse a cualquier sustancia en cuya
estructura molecular existan al menos un grupo amino y un grupo
carboxlico. Las reacciones de los aminocidos son las que en general
corresponden a compuestos que presenta grupo amino y carboxilo. Adems
todo grupo adicional que pudiera estar presente dar su propio conjunto de
reacciones.
Las protenas son biopolmeros formados por combinacin de los alfa
aminocidos, tambin se les conoce como polipptidos. Un pptido es una
amida formada por dos o ms aminocidos. El enlace de amida entre un
grupo amino de un aminocido y el grupo carboxilo de otro aminocido se
llama enlace peptdico. Las protenas son sustancias anfteras, combinndose
tanto con cidos como bases, dando sales ionizables. Algunas son coaguladas
por el calor, etanol y cidos. Las protenas son uno de los componentes ms
importantes
de
los
seres
vivos,
cumplen
numerosas
funciones:
La concentracin
otra, e incluso en un
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c) 3 ml Etanol
d) 3 ml de solucin de Pb(NO3)2.
e) 2 mL acetona
Los tubos se agitan y se dejan en reposo en un bao de hielo-agua. Hacer las
observaciones pertinentes despus de 5 min. En los tubos donde aparezca un
precipitado, decantar y dejar la protena en el tubo, aadir 2 mL de agua
destilada, agitar y observar si la protena se re disuelve o no.
Experimento N 5.- Reacciones para aminocidos con azufre.
En dos tubos de ensayo se vierten 2 mL de las disoluciones de glicina, y
clara de huevo.
A cada uno de los tubos se le aaden 0.5 mL de la disolucin saturada de
Na(OH), se calienta a ebullicin.
Despus se enfra y se agrega 2 gotas de la disolucin de Pb(NO3)2.
Observe la aparicin o no de PbS (precipitado negro).
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PRCTICA N 13
POLMEROS
13.1. OBJETIVOS:
Identificar las seis clases ms importantes de polmeros termoplsticos por
medio de la medicin de sus propiedades fsicas y qumicas.
Entender la importancia de la identificacin de materiales plsticos para su
utilizacin a nivel industrial y reciclado.
Conocer las propiedades fsicas y qumicas de los termoplsticos utilizados
en la prctica, as como los mtodos de identificacin.
13.2 .FUNDAMENTO TERICO
La definicin ms simple de un polmero es la repeticin de muchas unidades
pequeas, generalmente hidrocarburos; un polmero es como una cadena en
la que cada unin es una unidad bsica, hecha de carbono, hidrgeno,
oxgeno, y/o silicio.
Algunos polmeros son sustancias naturales de origen vegetal y animal. Esto
incluye cuernos de animales, carey de tortuga, secreciones de un insecto
asitico, la colofonia de la savia de rboles del pino, mbar que es la resina
fosilizada de rboles y alquitrn obtenido de la destilacin de materiales
orgnicos como madera. Pero debido a su difcil recoleccin, recuperacin y
purificacin, la bsqueda de polmeros sintticos era el paso natural a seguir.
En el siglo XIX ocurri el primer desarrollo, al procesar polmeros naturales o
combinarlos con qumicos para hacer sustancias tiles. Estos polmeros se
llamaron Polmeros naturales modificados" o "Polmeros semi-sintticos. El
primero y ms famoso de stos es el caucho vulcanizado. En 1839, Charles
Goodyear descubri, despus de aos de experimentacin, que la savia del
rbol del hevea (ltex) podra calentarse con el azufre para alterar las
propiedades fsicas del ltex permanentemente, evitando sus limitaciones
naturales, pues este era quebradizo en el fro y se funda a altas
temperaturas.
Identificacin de plsticos
Los materiales termoplsticos pueden ser reutilizados mediante diferentes
procesos de reciclaje, para los cuales, el paso ms importante lo constituye la
clasificacin de los materiales. Las pruebas de laboratorio pueden servir para
determinar los componentes de un material desconocido. Algunos mtodos de
pruebas muy sencillas se muestran a continuacin con el fin de dar las
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sin
mezclar,
en
pellets,
que
los
productos
acabados.
Los
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que
todos
los
materiales
termoplsticos
son
solubles
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Realizar una observacin visual a cada uno de los pedazos de los seis
diferentes tipos de termoplstico, determinando caractersticas como
transparencia u opacidad, color, forma del grano, etc. y registrar dichas
observaciones en la Tabla.
Verter los lquidos en cada uno de los cuatro recipientes (un lquido por
cada recipiente) y depositar los pedazos de polmeros. Disponiendo de
todos los elementos de seguridad personal establecidos.
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Flota
No flota
Fsicas.
Tipo de
(Transparencia,
polmero
opacidad,
Nombre
Agua
Alcohol
Aceite
vegetal
Glicerina
del
polmero
color, etc.)
A
B
C
D
E
F
13.5. CUESTIONARIO
1. Su bote est hundindose a 2 Km de la playa y usted no es un buen
nadador. Se da cuenta que hay seis bloques grandes de plstico marcados
con los nmeros 1, 2, 3, 4,5, 6 (los mismos utilizados en la prctica). Cul
de stos agarrara? Por qu?
2. Se desea fabricar una manija plstica para un sartn de cocina. Qu
plstico se debera evitar?
3. Usted decide cambiar el envase de vidrio del removedor de uas por uno
ms econmico de plstico. Al siguiente da de haber realizado el cambio,
toma la botella y se encuentra que esta se desintegro parcialmente. Qu
plstico fue usado en esta botella? Cul es el ingrediente reactivo del
removedor de uas?
4. Algunas veces los contenedores plsticos son hechos al mezclar dos
polmeros y no solo uno. Qu ocurrira con la prueba de densidad del agua
si se mezclan LDPE/PEBD y PP? Y si PET y HDPE/PEAD se mezclan?
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BIBLIOGRAFA
1. Morrison r. y Boyd r.Qumica Orgnica Fondo Educativo Interamericano.
S.A. Quinta Edicin, 1990
2. Wade L. G. Qumica Orgnica Editorial Prentice Hall
3. Fessenden r. and Fessenden J. Techniques and experiment for Organic
Chemistry. Willard Press, Boston, 1983
4. Domnguez x. y.Domnguez S. X. Qumica Orgnica Experimental. Editorial
Limusa. Mxico, 1982
5. Gibaja Oviedo s. Gua para El anlisis de los Compuestos Del Carbono.
Editorial UNMSM. Lima, 1977
6. Holum,
John,
fundamentos
de
qumica
general,
orgnica
Mxico,
CECSA. 1989.
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PROGRAMA PROFESIONAL DE
INGENIERA INDUSTRIAL
MANUAL DE PRCTICAS
QUMICA II
CONTROLES
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PRCTICA N 1
HIBRIDACIONES DE LOS TOMOS DE LA QUMICA ORGNICA Y SUS
FORMAS GEOMTRICAS
1. En qu consiste la teora del Vitalismo? Qu es densidad electrnica?
2. Dibuje una representacin tridimensional de cada uno de los compuestos
siguientes, que ilustre la estabilizacin hiperconjugativa del doble enlace:
a)1- buteno
b) trans 2 buteno
c) 2,3 dimetil 2 - buteno
3. Explique la regla de Hckel
4. Qu son configuraciones R y S? Ejemplos.
5. Explique las hibridaciones sp3, sp2 y sp del tomo de carbono graficando
cada caso con ejemplos.
6. Cul es la hibridacin del tomo de oxgeno en el agua? Represente su
estructura tridimensional y explique por qu el ngulo de enlace es de
104,5.
7. Prediga la hibridacin, la geometra y los ngulos de enlace del carbono en
el eteno CH2=CH2.
8. Qu diferencias existen entre enlaces sigma y enlaces pi?
9. Definir: Carbono quiral, Luz polarizada, Rotacin especfica, configuracin
y conformacin.
10.
Propeno
b)
2 metil 1 buteno
c)
1 - penteno
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PRCTICA N 2
ANLISIS INMEDIATO
1. Qu se entiende por proceso qumico? Cmo se clasifican los procesos
qumicos?
2. Cul es el fundamento de la determinacin cualitativa del fsforo?
3. Qu es punto de ebullicin normal? Qu mtodos se emplean para su
determinacin?
4. Por anlisis elemental cuantitativo de un compuesto desconocido, se
encontr que contena 40,0% de C; 6,67% de H y 53,33% de O. Calcular su
frmula emprica y su frmula molecular, si se sabe que su peso molecular
es de 60 uma.
5. Cul es el fundamento de la determinacin cualitativa de los halgenos?
6. Explique: Cmo podra separar una mezcla de azcar-etanol-cido
actico?
7. Qu es cromatografa? Qu tipos de mtodos cromatogrficos se
conocen?
8. Grafique la estructura de la fructosa sealando sus carbonos quirales.
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PRCTICA N 3
HIDROCARBUROS ALIFATICOS
1. Hacer un resumen presentando los mtodos de obtencin de alcanos,
alquenos y alquinos (industriales y de laboratorio).
2. Describir los procesos de polimerizacin de alquenos y dienos conjugados,
proporcionando los productos que se originan y su relacin con los
polmeros naturales semejantes.
3. Grafique todos los ismeros posibles monoyodados derivados del heptano.
4. Qu son conformmeros? Cmo se obtienen?
5. Grafique los conformmeros del butano.
6. Explique: Qu son reacciones de sustitucin electroflica?
7. Qu producto se obtiene en la cloracin del but-1-ino?
8. Efecte la reaccin de formacin del acetiluro de cubre (II).
9. Cuntas moles de oxgeno se requieren para la combustin completa de 5
moles de 1-penteno?
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PRCTICA N 4
HALOGENUROS DE ALQUILO
1. Explique claramente las propiedades fsicas y qumicas de los halogenuros
de alquilo.
2. Explique claramente la tcnica de la obtencin de un halogenuro de alquilo
a partir de un alcano y cloro gaseoso con su reaccin qumica.
3. Explique claramente la tcnica de la obtencin de cloruro de etilo a partir
del alcohol etlico y HCl con su reaccin qumica.
4. Explique claramente los usos de los halogenuros de alquilo.
5. Explique qu es fren 12 y para que se utiliza.
6. Cul es el componente refrigerante de la heladera
7. Explique cmo se identifica la presencia de un halogenuro de alquilo
8. Cules son los haluros de alquilo en el cuerpo humano?
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PRACTICA N 5
ALCOHOLES
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PRCTICA N 6
ALDEHIDOS Y CETONAS
1. Que reacciones de las realizadas en el laboratorio nos permiten diferenciar
aldehdos de las cetonas.
2. Mediante que reaccin a nivel de laboratorio se puede detectar en un ser
humano acetona en la orina.
3. Cules de las molculas siguientes dan una prueba de yodoformo positiva?
a)
3 pentanona
b)
2 pentanona
c)
Pentanal
d)
Acetofenona
e)
Acido actico
(S) 2 metilciclohexanona
b)
4 nitrobenzaldehido
c)
(R) 2 - metilpentanal
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PRCTICA N 7
ACIDOS CARBOXILICOS
1. Que son cidos carboxlicos y diga el nombre del grupo funcional de los
cidos carboxlicos
2. Cules son los cidos carboxlicos que usted encuentra en la vida diaria?
3. Qu cido est presente en el vinagre y en qu porcentaje?
4. Haga la reaccin qumica de formacin del cido benzoico
5. Cul es el cido presente en la cebolla es decir el que produce lagrimeo?
6. Qu es un cido graso?
7. Calcule los valores de pKa de los cidos cuyos equilibrios de disociacin
son los siguientes:
K = 4 x 10-6
K = 1250
K=5
K=1
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PRCTICA N 8
ACIDOS CARBOXILICOS: DERIVADOS DE CIDOS
1. Qu son esteres?
2. Cuales esteres estaran presentes en los siguientes sabores y olores.
a) Naranja_________________
b) Pera____________________
c) Melocotn_______________
d) Menta__________________
e) Banana_________________
3. Escriba la ecuacin qumica para la formacin del acetato de metilo.
4. Defina que es una reaccin de esterificacin.
5. En qu consiste la reaccin de saponificacin?
6. Escriba la reaccin de saponificacin de un ster
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PRCTICA N 9
AMINAS
una
amina
aliftica
una
aromtica.
Explique
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PRCTICA N 10
AMIDAS
1. El orden de reactividad de los derivados de los cidos carboxlicos es:
Haluros de acilo > Esteres >Amidas
D razones estructurales que explique este hecho
2. Plantee la diferencias fsicas y qumicas entre un cido, haluro de cido,
ster y una amida
3. Formule
nombre
que
satisfagan
las
siguientes
descripciones:
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PRCTICA N 11
CARBOHIDRATOS; MONOSACRIDOS, DISACRIDOS Y POLISACARIDOS
1. Dibuje todas las estructuras de la familia de las triosas.
2. Cuantos
centros
quirales
presenta
cada
uno
de
los
siguientes
monosacridos:
3.
a)
Eritrulosa
b)
Glucosamina
c)
fructosa
d)
seudoephtulosa
e)
2-Desoxiribosa
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PRCTICA N 12
AMINOCIDOS Y PROTEINAS
1. Un aminocido se define como:
2. Indique como los aminocidos se clasifican de acuerdo a su cadena lateral
3. Cuntos aminocidos de la naturaleza forman parte de las protenas
humanas
4. Indique tres aminocidos que tengan ms de un centro asimtrico y tres
que tengan un solo centro asimtrico
5. Designe con sus frmulas correspondientes de cuatro aminocidos bsicos
y cuatro cidos.
6. Discuta como sern las propiedades de los aminocidos
7. Cul es la funcin principal de los aminocidos en el organismo humano?
8. Qu es una protena? Cmo son sus estructuras?
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PRCTICA N 13
POLIMEROS
1. Qu es un polmero?
2. Examine los polmeros desde el punto de vista de la estereoqumica.
Cules se pueden formar con estereoqumica atctica, isotctica o
sindiotctica?
3. Cmo se componen los polmeros?
4. Ejemplos de polmeros naturales.
5. Qu son los polmetros sintticos?
6. Qu es la polimerizacin?
7. Cul es el polmero ms barato?
8. Qu propiedades poseen los polmeros?
9. Qu son los disolventes?
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