ING BIOMEDICA EPIE UNSA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE PRDUCCION Y SERVICIOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
ELECTRONICA

CURSO:
ING. BIOMEDICA

Electrodos, Biopotenciales
INTEGRANTES:

UNSA

AHUANLLA GONZALES PEDRO JESUS 20090953

CONDORI CCACYA RULI REINALDO

20042224

DOCENTE:
ERASMO SULLA ESPINOZA

Arequipa - Per
2013

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INDICE
............................................................................................................................ 1
............................................................................................................................ 1
CURSO:............................................................................................................... 1
ING. BIOMEDICA................................................................................................. 1
1.- DEFINICION DE BIOPOTENCIALES...................................................................3
2.-EXPLICAR BOMBA DE SODIO Y POTASIO PRINCIPIO Y CARACTERSTICAS........3
3.- EXPLICAR CON ESQUEMA POTENCIAL DE ACCION Y DE REPOSO....................4
4.- ENUMERAR LOS BIOMATERIALES Y SU APLICACIN........................................5
5.- TIPOS DE BIOMATERIALES............................................................................... 5
NATURALES: GOMAS, FIBRAS PROTEICAS Y METALES......................................5
SINTETICOS: POLIMEROS Y PLASTICOS............................................................5
Cermicos......................................................................................................... 8
Compuestos....................................................................................................... 8
Material Biolgico................................................................................................ 8
Estrucutura........................................................................................................ 9
Materiales metlicos............................................................................................ 9
Materiales Cermicos........................................................................................ 11
VENTAJAS...................................................................................................... 11
DESVENTAJAS................................................................................................ 11
Alumina........................................................................................................... 11
Hidroxiapatita................................................................................................... 12
Biovidrios......................................................................................................... 13
Zirconias.......................................................................................................... 13
Aplicacin de PLASMA...................................................................................... 14
Aplicacin decorativa......................................................................................... 14
Aplicacin de CDV............................................................................................ 14
Aplicacin de Sol-Gel........................................................................................ 14
6.- DESCRIBIR EN DIAGRAMA DE BLOQUES EL EOG DE SU PROYECTO...............18
7.- EXPLICAR EL AMPLIFICADOR DE INSTRUMENTACIN....................................18
8.- CONCLUSIONES............................................................................................ 20
9.- BIBLIOGRAFIA:.............................................................................................. 20

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1.- DEFINICION DE BIOPOTENCIALES

Son seales bioelectricas provenientes del cuerpo humano producidas debido al
desplazamiento de iones en disoluciones especialmente los correspondientes al Na, Ka y
Cl, debido a las diferencias de concentracin de fluidos orgnicos que son el lquido
extracelular, intersticial e intracelular, el movimiento de estas partculas con carga elctrica
se llama difusin y se realiza en zonas concentradas a las mas diluidas.

2.-EXPLICAR BOMBA DE SODIO Y POTASIO PRINCIPIO Y

CARACTERSTICAS
El funcionamiento de la bomba electrognica de Na+/ K+(sodio-potasio) , se debe a un
cambio de conformacin en la protena que se produce cuando es fosforilada por el ATP.
Como el resultado de la catlisis es el movimiento transmembrana de cationes, y se
consume energa en forma de ATP, su funcin se denomina transporte activo. La
demanda energtica es cubierta por la molcula de ATP, que al ser hidrolizada, separa un
grupo fosfato, generando ADP y liberando la energa necesaria para la actividad
enzimtica. En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso de respiracin
generndose un reservorio continuo de ATP para los procesos celulares que requieren
energa. En este caso, la energa liberada induce un cambio en la conformacin de la
protena una vez unidos los tres cationes de sodio a sus lugares de unin intracelular, lo
que conlleva su expulsin al exterior de la clula. Esto hace posible la unin de dos iones
de potasio en la cara extracelular que provoca la desfosforilacin de la ATP, y la posterior
traslocacin para recuperar su estado inicial liberando los dos iones de potasio en el
medio intracelular.
Los procesos que tienen lugar en el transporte son, secuencialmente:

Unin de tres Na+ a sus sitios activos.

Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un cambio de

conformacin en la protena. Esta fosforilacin se produce por la transferencia del grupo
terminal del ATP a un residuo de cido asprtico de la protena.

El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior.

Una vez liberado el Na+, se unen dos molculas de K+ a sus respectivos sitios de
unin de la cara extracelular de la protena.

La protena se desfosforila producindose un cambio conformacional de esta, lo

que produce una transferencia de los iones de K+ al citosol.

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3.- EXPLICAR CON ESQUEMA POTENCIAL DE ACCION Y DE REPOSO

Potenciales de Accin
Los potenciales de accin del msculo cardiaco tienen una:
-

Fase de despolarizacin rpida (Fase 0)

Parcial fase de repolarizacin rpida (Fase 1)

Prolongado periodo de repolarizacin lenta (fase de plateu o meseta) (Fase 2)

Fase final de repolarizacin rpida (Fase 3)

Potencial de membrana en reposo (Fase 4)

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4.- ENUMERAR LOS BIOMATERIALES Y SU APLICACIN

5.- TIPOS DE BIOMATERIALES

NATURALES: GOMAS, FIBRAS PROTEICAS Y METALES
SINTETICOS: POLIMEROS Y PLASTICOS
Metales y aleaciones
En esta categora las aleacionesms importantes son las de: Acero inoxidable, CobaltoCromo, Aluminio-zinc y las detitanio.
La aplicacin principal de estas aleaciones, son remplazar sistemas de unin como la
cadera y la rodilla, se utilizan tambin para realizar placas para huesos, tornillos, clavos,
etc., as como en la elaboracin de instrumental quirrgico.
Polmero
Biodegradable, es aquel, que se descompone despus de un cierto perodo de tiempo
dentro del organismo.
Bioabsorbible, es aquel, que el organismo es capaz de metabolizar y resintetizar en
compuestos que puedan ser absorbidos, como lo son las protenas.
Los polmeros ms utilizados son: poli (cloruro de vinilo), polipropileno, poli (metacrilato de
metilo), poliestireno y sus copolimeros. Dentro de susaplicaciones ms importantes se
encuentran la elaboracin de dispositivos para dilisis,vlvulas de corazn, implantes
oculares y dispositivos ortopdicos entre otros.
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Cermicos
Los cermicos que se utilizan en la elaboracin de biomateriales, normalmente reciben el
nombre de biocermicos.
biocermico-absorbible, es aquel, que el organismo es capaz de metabolizar yresintetizar
en compuestos que puedan ser absorbidos, normalmente son elaborados defosfatos,
xidos, etc.
biocermico-no absorbible o inerte, es aquel, que el organismo no es capaz demetabolizar
y resintetizar en compuestos que puedan ser absorbidos, estos son no txicos,no
producen ninguna alergia ni reaccin secundaria, son totalmente biocompatibles
yresistentes a la corrosin.
biocermico-con superficie de reaccin, es aquel, que el organismo utiliza slo por un
perodo de tiempo, esto debido a sus propiedades. Entre estos materiales se encuentran
el Bioglass y el Ceravital, los cuales consisten en una mezcla de xidos de silicn, calcio,
sodio, fsforo, magnesio y potasio.
Compuestos
Un biomaterial es un compuesto slido que contiene dos o ms componentes unidos para
formar una estructura integra.
Ejemplos de estos tipos de compuestos son los utilizados en el rea mdico-dental, tales
como: inclusiones inorgnicas de cuarzo con una matriz acrlico-polmero; Componentes
ortopdicos como pueden ser: inclusiones de fibra de carbn con una matriz de
polietileno.
Material Biolgico
Este grupo est formado por piel natural, arterias, venas y otros componentes queson
utilizados como tejidos. Sus aplicaciones ms comunes son en cirugas plsticas,
implantes de piel, reconstruccin de msculos, tendones y ligamentos. Uno de los
productos ms comerciales dentro de este grupo es el colgeno, el cual, est elaborado
por celulosa y algunos poli-aminocidos, como la glutamina y la lisina.
Propiedades de los materiales en general
1. Dureza
2. Tenacidad
3. Fragilidad
4. Elasticidad
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5. Plasticidad
6. Maleabilidad
7. Ductilidad
El empleo de un determinado biomaterial en el diseo de un dispositivo biomdico obliga
a evaluar su capacidad de soportar las cargas mecnicas a las que va a estar sometido
durante el cumplimiento de su funcin especfica.
Cualquier estado de carga complejo puede expresarse en funcin de los siguientes
modos de solicitacin bsicos:
1.
2.
3.
4.

fuerzas axiales (traccin y compresin)

fuerza de corte
momento de flexin
momento de torsin.

Existen otros fenmenos que se manifiestan a ms largo plazo y pueden llevar a la falla
de los materiales. Entre ellos se pueden mencionar:
1. fatiga
2. fluencia
3. relajacin de tensiones
4. desgaste
5. sus combinaciones.
Estrucutura
1. Solido cristalino
2. Solido amorfo
3. Estructura Cristalina Cbica Centrada en el Cuerpo BCC
4. Estructura Cristalina Cbica Centrada en las Caras FCC.
5. Estructura Cristalina Hexagonal Compacta HCP
Materiales metlicos
Acero inoxidable, Cobalto-Cromo, Titanio, aleaciones con memoria de forma Niobio,
Tantalio
En la dcada de 1920, Reiner Erdle y Charles Orange, quienes unieron sus conocimientos
de mdico dentista y metalurgia respectivamente, desarrollaron la aleacin Vitallium, que
fue el primer biomaterial metlico aleado con caractersticas mecnicas debi
compatibilidad y de resistencia a la corrosin, aceptables para aplicaciones en prtesis
quirrgicas.
Esta aleacin de cobalto (65 por ciento de Co, 30 por ciento de Cr y 5 por ciento de Mo),
fue el punto de partida para una serie de investigaciones multidisciplinarias en el
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desarrollo de nuevas aplicaciones ortopdicas, como clavos, tornillos y fijadores de
huesosfracturados, adems de varios tipos de implantes de reemplazo articular, como
cadera, rodilla, hombro, codo, entre otras.
Posteriormente, en la dcada de 1930 se desarrolla el acero inoxidable grado quirrgico
316LQ, que es un acero con bajo contenido de carbono, 18 por ciento de cromo, 8 por
ciento de nquel, y 2 por ciento de molibdeno.
Otras aleaciones que han tomado gran importancia en aplicaciones aeronuticas y
aeroespaciales, as como en aplicaciones mdicas para implantes quirrgicos, son las de
base titanio, especialmente la aleacin Ti6Al4V,la cual presenta ventajas superiores en
peso, propiedades mecnicas y de resistencia a la corrosin con respecto a las
aleaciones base cobalto y acero inoxidable.
Sin embargo, tiene una resistencia baja al desgaste, as como un alto costo. Esta aleacin
ha sido modificada, intercambiando el Vanadio por el Niobio, lo cual ha dejado una
notable mejora en el ndice de biocompatibilidad.
Por otra parte, con el objeto de incrementarla resistencia al desgaste, se ha implementado
el uso de recubrimientos duros en cabezas femorales, aplicados mediante tcnicas de
depositacin fsica en fase vapor (PVD), adems de utilizar materiales cermicos como
almina (Al2O3)o circonia (ZrO2).
Se buscan nuevas tcnicas de procesamiento paramaximizar las propiedades mecnicas
de las aleaciones actuales y lograr que sus superficies tengan texturas adecuadas para
inducir la respuesta biolgica deseada. Por ejemplo, est en estudio el desarrollo de micro
electrodos para dispositivos neurolgicos que resistan la corrosin y en particular, el
fenmeno de tensin-corrosin (stress corrosion cracking) inducida por el medio biolgico
Tambin se est prestando atencin a las propiedades superelsticas de aleaciones de
nquel y titanio, y al fenmeno de memoria deforma para "stents". Los "stents" son
dispositivos tubulares expansibles que se usan en medicina para mantener abiertos a
conductos tales como arterias, venas, uretra, trquea y evitar su colapso.
El trmino superelsticos describe la capacidad de algunas aleaciones metlicas de sufrir
grandes deformaciones y retornar a la forma original una vez que la fuerza que genera la
deformacin desaparece. Por ejemplo, un acero inoxidable comn sufre deformaciones
elsticas deun 0,5%, mientras que las aleaciones utilizadas enlos stents, alcanzan
deformaciones de hasta un11%.
Materiales Cermicos
1. Alumina Hidroxiapatita

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2. Zirconia
3. Biovidrios
VENTAJAS

Compatibilidad con sistema musculo esqueleto.

Similitud con propiedades fsicas del hueso.
Resistencia a la corrosin.
Inertes a los tejidos.
Adherencia a los tejidos.
Alta resistencia a la compresin y al desgaste

DESVENTAJAS

Baja resistencia a la tensin, corte e impacto.

Difcil conformacin.
Falta de elasticidad.

Usos: Ortopdico, revestimiento, odontolgico, vlvulas cardiacas.

Aunque las cermicas y los vidrios no sufren corrosin, presentan alguna forma de
degradacin cuando son expuestas al medio biolgico.
Aunque las cermicas consideradas inertes qumicamente (almina, por ejemplo)
experimentan una degradacin de sus propiedades mecnicas como consecuencia del
contacto con la solucin salina del medio biolgico.
Alumina
Es la cermica bioinertemas frecuentemente utilizada.
El uso de la almina como biomaterial esta motivado por su excelente biocompatibilidad y
su excepcional coeficiente de friccin y baja velocidad de desgaste.
Debido a su capacidad de ser pulidas con un alto acabado superficial y su excelente
resistencia al desgaste, la almina se utiliza a menudo para las superficies de desgaste
de las prtesis de sustitucin conjunta.
Estas aplicaciones incluyen cabezas femorales para el reemplazo de cadera y placas de
desgaste en reemplazos de rodilla. En sustitucin de cadera, la cabeza femoral de
almina se utiliza en conjuncin con un vstago femoral metlico y una copa hecho de
ultra alto peso molecular de polietileno para oponerse a la articulacin de la superficie.
Poroso de almina tambin pueden utilizarse para sustituir a una gran parte de los huesos
que se han eliminado por razones tales como el cncer.
Estas pueden adoptar la forma de anillos concntricos que son alrededor de un pasador
metlico, aade el centro de s mismo el resto de los huesos.
La naturaleza porosa de estos implantes permitir al hueso nuevo crecer en los poros, la
utilizacin eficaz de la almina como un andamio para la formacin de hueso nuevo.
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Hidroxiapatita
El mineral hidroxiapatita, tambin llamado hidroxiapatito, est formado por fosfato de
calcio cristalino y representa un depsito del 99% del calcio corporal y 80% del fsforo
total.
El hueso desmineralizado es conocido como osteoide. Constituye alrededor del 60-70%
del peso seco del tejido seo, hacindolo muy resistente a la compresin.
El esmalte que cubre los dientes contiene el mineral hidroxiapatita. Ese mineral, muy poco
soluble, se disuelve en cidos.
El Instituto de Investigaciones en Materiales ha desarrollado compuestos teraputicos a
partir de dos minerales (hidroxiapatita y zeolita enriquecida con calcio y zinc); algunos
tambin sirven para hacer prtesis oculares.
Se utilizan para tratar, aumentar, completar o reemplazar tejidos vivos y rganos, como
hueso, piel, ligamentos, tendones, nariz, orejas, ojos...
El calcio del hueso se presenta en forma de un compuesto denominado Hidroxiapatita .
Sirven para reemplazar hueso e incluso piel herida o quemada.
hidroxiapatita (un mineral que, adems de encontrarse en la naturaleza, lo producimos en
nuestro cuerpo a 37 C) "El hueso es un tejido conjuntivo duro; su parte orgnica est
constituida por colgena, nervios, grasa y vasos sanguneos, principalmente; y su parte
inorgnica, por hidroxiapatita", explica la especialista.
En caso de prdida por accidente, infeccin u otra causa, los mdicos recurren al llamado
homoinjerto: al paciente le quitan una parte de hueso (generalmente de la cadera) para
implantrsela en el sitio afectado. Sin embargo, con los biocermicos ya se puede evitar
este procedimiento.
Obtencin de la Hidroxiapatita
La hidroxiapatita de las minas no sirve para elaborar implantes seos porque est muy
contaminada. Por eso se obtiene en laboratorio mediante reacciones qumicas, en forma
de polvo cristalino de alta pureza. Posteriormente, ste se compacta y se somete a altas
temperaturas (ms de 1200 C) para sintetizarlo y formar con l piezas geomtricas de
gran resistencia y dureza".
Biovidrios
El vidrio bioactivo es considerado actualmente como el material ms biocompatible en el
rea de regeneracin sea debido a su bioactividad, osteoconductividad y hasta mismo
osteoinductividad.

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Ese material, que muestra excelente bioactividad, podr abrir las puertas para el
desarrollo de nuevos materiales de regeneracin sea nanoestructurados para la
medicina regenerativa e ingeniera de los tejidos.
Biovidrios basados en slice constituyen la parte esencial de esos materiales bioactivos,
ya han sido usados en diversas aplicaciones ortopdicas y dentarias.
Zirconias
Tambin es empleada como esfera articular en reemplazos totales de cadera. Es
fundamentalmente ZrO2 con el agregado de algn oxido metlico.
La ventaja potencial de la zirconia en prtesis bajo carga es su bajo modulo de
elasticidad, su alta resistencia mecnica y su buena tenacidad.
Hasta ahora hay insuficiente cantidad de datos para determinar si esas propiedades
conducirn a un xito clnico luego de varios aos de uso.
Modificacin superficial de implantes
Concepto: La implantacin inica es una tcnica de modificacin superficial que consiste
en la introduccin de tomos de un elemento escogido, dentro de las primeras capas
superficiales de un material.
Implantacin inica en el sector mecnico
Una de las razones por las que se utiliza la implantacin inica es que puede aplicarse
sobre herramientas ya acabadas, sin riesgos de deformaciones y como ltimo paso antes
de su utilizacin industrial.
Aplicacin de PLASMA
Se comprob que por esta tcnica haba una elevacin sustancial de la dureza superficial
de la resistencia al desgaste y a la corrosin, as como la utilizacin del proceso en
aceros inoxidables que sin estas mejoras no seran potencialmente tiles para muchas
aplicaciones industriales.
Aplicacin de PVD
Conocido como: Deposicin en fase de vapor
Aplicacin decorativa
Su color dorado abri grandes expectativas en cuanto a su uso en aplicaciones
decorativas: al atractivo del color se suma la elevada dureza superficial. De este modo se
inici la deposicin de capas PVD.
Posteriormente se realizaron recubrimientos tribolgicos, que son los que buscan no slo
mejorar la dureza de los materiales sino tambin las caractersticas de deslizamiento,
rozamiento y autolubricacin en contactos metal-metal.
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Aplicacin de CDV
Tcnicas de deposicin qumica en fase de vapor.
La tcnica de CVD consiste en la reaccin de una mezcla de gases en el interior de una
cmara de vaco (reactor) para dar lugar a la formacin de un material en forma de capa
delgada.
Los subproductos de la reaccin son evacuados hacia el exterior mediante un sistema de
alta velocidad de bombeo (bomba 'roots' apoyada con rotatoria).
La gran gama de posibilidades de aplicacin, especialmente en las herramientas de
conformacin sometidas a grandes esfuerzos se obtienen rendimientos muy buenos, alta
dureza, excelente resistencia a la adherencia.
Aplicacin de Sol-Gel
El mtodo Sol-Gel es un mtodo donde uno o varios elementos son usados en la forma
de sol y/o gel con el fin de obtener un slido homogneo.
Es una reaccin qumica, donde un liquido se va condensando hasta formar un slido.
La qumica del proceso sol-gel esta basado en la hidrlisis y condensacin del precursor
molecular, donde primeramente un sistema condensado, llamado sol, se transforma
mediante un proceso de polimerizacin continua a un gel.
Al combinar ambos mtodos nos da una nueva tcnica que la denominamos sol gel.
Caractersticas de un material Biocompatible

No toxico.
Resistencia mecnica.
No termoconductor (que no conduzca cambios de temperatura).
Esttico (preferentemente que adopte fielmente las diferentes tonalidades del diente).
Nula o baja irritacin a tejidos bucales.
Hipoalergnico (baja capacidad para desencadenar alergias).
Resistencia a la corrosin y pigmentacin.
Altamente durable sin perder sus caractersticas.
Indeformable.
Fcil de manipular por el operador.
Inspido (que no provoque sabores).

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Los biomateriales ideales no existen.

adaptan mejor al sistema

Es verdad que hay materiales que se

inmunolgico que otros. Pero estos materiales no pueden

insertarse en el cuerpo de cualquier manera y no esperar rechazo por parte del

sistema inmunolgico
La caracterstica primordial de un biomaterial es que sea biolgicamente inerte, es decir
que no presenten respuesta inmunolgica o dao celular donde se aplique, no ser txico,
ni carcingeno, ser qumicamente estable (no presentar degradacin en el tiempo), tener
propiedades mecnicas adecuadas.

6.- DESCRIBIR EN DIAGRAMA DE BLOQUES EL EOG DE SU PROYECTO

7.- EXPLICAR EL AMPLIFICADOR DE INSTRUMENTACIN

El amplificador de instrumentacin es un amplificador diferencial tensin-tensin cuya
ganancia puede establecerse de forma muy precisa y que ha sido optimizado para que
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opere de acuerdo a su propia especificacin an en un entorno hostil. Es un elemento
esencial de los sistemas de medida, en los que se ensambla como un bloque funcional
que ofrece caractersticas funcionales propias e independientes de los restantes
elementos con los que interacciona. A los amplificadores de instrumentacin se les
requieren las siguientes caractersticas:
1)
Son amplificadores diferenciales con una ganancia diferencial precisa y estable,
generalmente en el rango de 1a 1000.
2)
Su ganancia diferencial se controlada mediante un nico elemento analgicos
(potencimetro resistivo) o digital (conmutadores) lo que facilita su ajuste.
3)
Su ganancia en modo comn debe ser muy baja respecto de la ganancia
diferencial, esto es, debe ofrecer un CMRR muy alto en todo el rango de frecuencia en
que opera.
4)
Una impedancia muy alta para que su ganancia no se vea afectada por la
impedancia de la Fuente de entrada.
5)
Una impedancia de salida muy baja para que su ganancia no se vea afectada por
la carga que se conecta a su salida.
6)
Bajo nivel de la tensin de offset del amplificador y baja deriva en el tiempo y con
la temperatura, a fin de poder trabajar con seales de continua muy pequeas.
7)

Una anchura de banda ajustada a la que se necesita en el diseo.

8)

Un factor de ruido muy prximo a la unidad, Esto es, que no incremente el ruido.

9)

Una razn de rechazo al rizado a la fuente de alimentacin muy alto.

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8.- CONCLUSIONES
La medicin de seales de tipo mdico, se hace difcil con la utilizacin de implementos
electrnicos que no son especficamente para este propsito, pues son seales muy
dbiles e inestables que requieren dispositivos altamente sensibles.
Las variaciones en la resistencia de la piel son casi imperceptibles, por lo cual seria
necesario que la persona tuviese una alteracin muy alta para poder ver una variacin
verdaderamente significativa.
Este tipo de circuitos es demasiado sensible a cualquier tipo de interferencia.
Para poder obtener unas seales mas limpias de ruido, se hara necesario el uso de filtros
demasiado potentes.

9.- BIBLIOGRAFIA:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanis
h/ency/article/003868.htm
http://www.umm.edu/esp_ency/article/0038
68.htm
http://www.rnw.nl/informarn/html/cie0112
24_lapiel2.html
http://www.contusalud.com/website/folder/
sepa_enfermedades_piel.htm
http://www.infomed.sld.cu/revistas/ibi/vol1
6_1_97/ibi13197.htm
http://www.ugts.usb.ve/ugtsusb/guia%20laboratorio1.htm

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