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DE MADRID

FORMAS FARMACUTICAS
Y VAS DE ADMINISTRACIN DE FRMACOS.
1.- FORMAS FARMACUTICAS PARA ADMINISTRACIN
ORAL: VA ORAL
La va oral constituye la va ms utilizada de administracin de frmacos. En la administracin de
medicamentos por esta va, la forma galnica, los excipientes y las condiciones de fabricacin
desempean un importante papel en relacin con la liberacin del principio activo en la luz del
tubo digestivo y tambin en lo relativo a la velocidad de absorcin en el organismo.
1.1. Formas orales lquidas
Las formas lquidas no plantean problemas de disgregacin o de disolucin en el tubo digestivo, lo
que condiciona una accin teraputica ms rpida. Por el contrario no estn protegidas frente a una
posible degradacin por los jugos digestivos. Resultan de eleccin particularmente en nios.
Los lquidos para administracin oral son habitualmente soluciones, emulsiones o suspensiones que
contienen uno o ms principios activos disueltos en un vehculo apropiado. Los vehculos pueden
ser:
A) Acuosos: sirven para disolver principios activos hidrosolubles. Los ms comunes son los jarabes
(que contienen una alta concentracin de azcar, hasta un 64% en peso)
B) Muclagos: lquidos viscosos resultantes de la dispersin de sustancias gomosas (goma
arbiga, tragacanto, agar, metilcelulosa) en agua. Se usan, sobre todo, para preparar suspensiones y
emulsiones.
C) Hidroalcohlicos: los elixires son soluciones hidroalcoholicas (25% alcohol) edulcoradas
utilizadas para disolver sustancias solubles en agua y alcohol. Estas formas lquidas pueden contener
tambin sustancias auxiliares para la conservacin, estabilidad o el enmascaramiento del sabor del
preparado farmacutico (conservantes antimicrobianos, antioxidantes, tampones, solubilizantes,
aromatizantes, edulcorantes y colorantes autorizados).
Las formas farmacuticas lquidas para administracin oral ms usuales son: jarabe (solucin), elixir
(solucin), suspensin, suspensin extempornea (aquella que, por su poca estabilidad, se prepara en
el momento de ser administrada), gotas (principio activo concentrado), vales bebibles y tisanas (baja
concentracin de principios activos).
1.2. Formas orales slidas:
Las formas slidas presentan una mayor estabilidad qumica debido a la ausencia de agua, lo que
les confiere tiempos de reposicin ms largos. Adems, estas formas galnicas permiten resolver
posibles problemas de incompatibilidades, enmarcarar sabores desagradables e incluso regular la
liberacin de los principios activos.

COMPRIMIDOS:
Formas farmacuticas slidas que contienen, en cada unidad, uno o varios principios activos. Se
fabrican generalmente por comprensin y estn formados por un volumen constante de partculas.
Se administran generalmente por deglucin, aunque algunos de ellos deben disolverse previamente
en agua (p. e. comprimidos efervescentes) o bien deben permanecer en la cavidad bucal con el fin de
ejercer una accin local sobre la mucosa.
A.

Existen otros tipos de comprimidos que van a administrarse por una va diferente a la entrica. Entre
ellos se encuentran aquellos que, va sublingual, van a permitir el trnsito directo del principio activo
a la circulacin sistmica. Tambin existen comprimidos destinados a situarse en otras cavidades
naturales del organismo, e incluso subcutneamente (implantes). Todos estos comprimidos tendrn
unas exigencias especficas, dependientes de su va de administracin. Los comprimidos destinados
a la administracin oral pueden clasificarse en:
Comprimidos no recubiertos: Obtenidos por simple comprensin. Estn compuestos por el
frmaco y los excipientes (diluyentes, aglutinantes, disgregantes, lubricantes).
Comprimidos de capas mltiples: Obtenidos por mltiples compresiones con lo que se obtienen
varios ncleos superpuestos, con distinta compactacin en cada uno de ellos. Este tipo de
comprimidos se utiliza bien para administrar dos o ms frmacos incompatibles entre s, o bien
para obtener una accin ms prolongada de uno de ellos. Otras veces, se pretende administrar un
solo frmaco, pero compactados en ncleos concntricos de diferente velocidad de liberacin (ver
figura 1a).
Comprimidos recubiertos o grageas: El recubrimiento puede ser de azcar o de un polmero que
se rompe al llegar al estmago. Sirven para proteger al frmaco de la humedad y del aire, as como
para enmascar sabores y olores desagradables.
Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entrica: Resisten las secreciones cidas del
estmago, disgregndose finalmente en el intestino delgado. Se emplean para proteger frmacos
que se alteran por los jugos gstricos o para proteger a la mucosa gstrica de frmacos irritantes.
Comprimidos de liberacin controlada: Son sistemas que ejercen un control sobre la liberacin
del principio activo en el organismo, bien de tipo espacial controlando el lugar de liberacin (p.
e. los sistemas flotantes o mucoadhesivos, representados en las figuras 1c y 1d); o temporal (se
pretende liberar el frmaco al organismo de una forma planificada y a una velocidad controlada).
Existen diversos que permiten la liberacin temporal controlada del frmaco, el ms popular
es el llamado OROS o Microbomba osmtica. Este sistema (fig. 1 b) est constituido por
un reservorio que contiene el frmaco, formado por un ncleo slido con capacidad osmtica.
Rodeando el reservorio existe una membrana semipermeable que permite el paso del agua
procedente del exterior del sistema. Cuando el comprimido entra en contacto con el jugo
gastrointestinal, la penetracin del agua produce la disolucin del ncleo osmtico y la salida
del medicamento por un orificio o zona de liberacin. El tamao del poro de la membrana
semipermeable va a condicionar la mayor o menor entrada de agua y, por tanto, la velocidad de
liberacin del principio activo.

Comprimidos efervescentes: Se obtienen por comprensin de un granulado de sales


efervescentes, generalmente de un cido (cido ctrico) y un alcal (bicarbonato sdico). Estas
sustancias, en contacto con el agua, originan anhdrido carbnico que va descomponiendo la masa
del comprimido y liberando el principio activo. Se suele emplear para administrar analgsicos
(aspirina efervescente), preparados antigripales y sales de calcio y potasio.
Comprimidos bucales: Son comprimidos destinados a disolverse ntegramente en la boca, con
objeto de ejercer una accin local sobre la mucosa.Se administran as frmacos antifngicos
(anfotericina B), antispticos (clorhexidina), antiinflamatorios (succinato de hidrocortisona) o
sialagogos (clorato potsico).
En la figura 2 se muestra un representacin comparativa de los niveles plasmticos alcanzados tras la
absorcin oral de diversos tipos de comprimidos: a) comprimidos no recubiertos, b) comprimidos
de capas mltiples y c) sistema OROS de liberacin controlada.
CPSULAS:
Las cpsulas son preparaciones de consistencia slida formadas por un receptculo duro o blando,
de forma y capacidad variable, que contienen una unidad posolgica de medicamento (contenido).
En la mayora de los casos la base del receptculo suele ser de gelatina aunque en ciertos casos,
se aaden sustancias como glicerol o sorbitol para ajustar la consistencia. El contenido puede
ser de consistencia slida, lquida o pastosa y est constituido por uno o ms principios activos,
acompaados o no de excipientes. El contenido no debe provocar el deterioro del receptculo, el
cual se alterar por la accin de los jugos digestivos, producindose la liberacin del contenido (a
excepcin de las cpsulas de cubierta gastrorresistente). En la mayora de los casos, las cpsulas se
destinan a la administracin oral, distinguindose las siguientes categoras:
B.

Cpsulas duras formadas por la tapa y la caja (2 medias cpsulas cilndricas) que se cierran
encajando ambas.
Cpsulas blandas o perlas: receptculo de una sola pieza; resultan interesantes para administrar
lquidos oleosos (p. e. vitaminas liposolubles).
Cpsulas de cubierta gastrorresistente: se obtienen recubriendo cpsulas duras o blandas con una
pelcula gastrorresistente, o bien rellenando las cpsulas con granulados o partculas recubiertas
con una pelcula resistente a los jugos gstricos.
Cpsulas de liberacin modificada: cpsulas duras o blandas cuyo proceso de fabricacin, o bien
su contenido y/o recubrimiento, integran en su composicin sustancias auxiliares destinadas a
modificar la velocidad o el lugar de liberacin del o los principios activos (ver fig. 3)
Con criterios de fabricacin y composicin totalmente distintos existen tambin
cpsulas para administrar por vas distintas a la oral: cpsulas vaginales o cpsulas
rctales.
C) OTRAS FORMAS SLIDAS:
Polvos: El principio activo puede estar disperso o no en un excipiente polvoriento inerte (lactosa
o sacarosa). Cada dosis se administra previa preparacin de una solucin extempornea en agua o
en otra bebida. La dosificacin se realiza en recipientes multidosis o en dosis unitarias (bolsas y
papelillos). Muchos principios activos se dispensan de esta forma: antibiticos, fermentos lcticos,
anticidos.

Granulados: Agregados de partculas del polvos que incluyen principios activos, azcares
y coadyuvantes diversos. Se presentan en forma de pequeos granos de grosor uniforme,
forma irregular y ms o menos porosidad. Existen granulados de distintos tipos: efervescentes,
recubiertos, gastroresistentes y de liberacin modificada.
Sellos: Son cpsulas con un receptculo de almidn. Prcticamente, han sido desplazados por las
cpsulas duras.
Pldoras: Preparaciones slidas y esfricas, destinadas a ser deglutidas ntegramente. Cada unidad
contiene uno o ms principios activos interpuestos en una masa plstica. Se encuentran en franco
desuso ya que han sido desplazadas por los comprimidos y cpsulas.
Tabletas: Son pastillas para desler en la cavidad bucal. Se diferencian de las pldoras por el
tamao y de los comprimidos por la tcnica de elaboracin. Sus constituyentes principales son la
sacarosa, un aglutinante y uno o ms principios activos.
Pastillas Oficinales: Presentan una consistencia semislida y estn constituidas primordialmente
por los principios activos y goma arbiga como aglutinante. Suelen recubrirse, para su mejor
conservacin, con parafina o azcar en polvo (escarchado). Se emplean para la vehiculizacin de
antitusgenos y antispticos pulmonares.
Liofilizados: Son preparaciones farmacuticas que se acondicionan en forma de dosis unitarias
y se liofilizan a continuacin. Son formas muy porosas e hidrfilas y fcilmente dispersables en
agua.
1.4. Ventajas e inconvenientes de la va oral
La mayor parte de los frmacos administrados va oral buscan una accin sistmica, tras un proceso
previo de absorcin entrica. En la absorcin oral influyen factores fisiolgicos (el pH, la cantidad
y tipo de alimentos, la solubilidad del frmaco). Pero tambin existen otras caractersticas del
individuo (p. e. la superficie de absorcin, la Formas Farmacuticas velocidad de trnsito intestinal,
as como algunos procesos patolgicos), que pueden modificar sustancialmente el proceso de
absorcin.
La administracin de frmacos por va oral tiene una serie de limitaciones como el pH cido y
las enzimas proteolticas, que pueden llegar a destruir el principio activo antes de que alcance
su lugar de accin. Adems, algunos frmacos pueden ser irritantes de las mucosas, originando
efectos secundarios y el consiguiente incumplimiento teraputico. Por otra parte, muchos frmacos
administrados por va oral sufren un importante metabolismo heptico (Efecto de Primer Paso), lo
que limita sustancialmente su administracin por esta va.

2.- FORMAS DE ADMINISTRACIN PARENTERAL: VA


PARENTERAL
Los preparados para administracin parenteral son formulaciones estriles destinadas a
ser inyectadas o implantadas en el cuerpo humano. A continuacin se enumeran cinco
de las ms representativas:
Preparaciones inyectables. Son preparaciones del principio activo disuelto
(solucin), emulsionando (emulsin) o disperso (dispersin) en agua o en un
lquido no acuoso apropiado.
Preparaciones para diluir previamente a la administracin parenteral.
Soluciones concentradas y estriles destinadas a ser inyectadas o administradas
por perfusin tras ser diluidas en un lquido apropiado antes de su
administracin.
Preparaciones inyectables para perfusin. Son soluciones acuosas o
emulsiones de fase externa acuosa, exenta de pirgenos, estriles y, en la medida
de lo posible, isotnicas con respecto a la sangre.
Polvo para preparaciones inyectables extemporneas. Sustancias slidas
estriles, dosificadas y acondicionadas en recipientes definidos que, rpidamente
tras agitacin, en presencia de un volumen prescrito de lquido estril apropiado,
dan lugar a soluciones prcticamente lmpidas, exentas de partculas, o bien a
suspensiones uniformes.
Implantes o pellets. Pequeos comprimidos estriles de forma y tamao
adecuados que garantizan la liberacin del principio activo a lo largo de un
tiempo prolongado.
Las tres vas principales para administracin de preparaciones inyectables son la
intravenosa (IV), la subcutnea (SC) y la intramuscular (IM). Otras vas parenterales de
uso menos frecuente son la intradrmica, la intraaracnoidea o intratecal, epidural,
intrasea, intraarticular, intraarterial, intracardaca.
Por va parenteral (generalmente intramuscular, intraarticular o subcutnea) es posible
la liberacin retardada o prolongada de los principios activos a partir del punto de
inyeccin. Esto se puede conseguir realizando diversas manipulaciones galnicas. Una
de ellas consiste en sustituir una solucin acuosa por una oleosa, en el caso de que el
principio activo sea liposoluble. El mtodo ms clsico consiste en inyectar derivados
poco hidrosolubles del principio activo, en forma de suspensiones amorfas o cristalinas
(p. e., preparaciones retard de insulina). A veces, el principio activo puede absorberse
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sobre un soporte inerte desde el que ser liberado, o bien fijarse en forma de
microcpsulas, o incorporarse en liposomas para vectorizar algunos frmacos e, incluso
ser tratado qumicamente (profrmaco) a fin de modificar sus propiedades fsicoqumicas.
La utilizacin de implantes o pellets, citados anteriomente, colocados
aspticamente bajo la piel, garantiza un efecto an ms duradero que las formas
anteriores, aunque es todava una tcnica poco frecuente.
Por va IV (sueros, viales y ampollas) no podrn administrarse preparados oleosos
(posibilidad de embolia grasa) ni aquellos que contengan componentes capaces de
precipitar algn componente sanguneo o hemolizar los hemates. La va SC (viales y
comprimidos hipodrmicos) no puede utilizarse para sustancias irritantes (puede

producir necrosis del tejido).


La va IM admite sustancias irritantes (viales y ampollas). Los preparados para la
administracin intratecal deben estar exentos de neurotoxicidad, tanto per se como
por el pH de la forma farmacutica.
2.1. Ventajas e inconvenientes de la va parenteral.La biodisponibilidad de un frmaco va parenteral depende de sus caractersticas fsicoqumicas,
de la forma farmacutica y de las caractersticas anatomofisiolgicas de la
zona de inyeccin:
A) La va intravenosa: Proporciona un efecto rpido del frmaco y una
dosificacin precisa, sin problemas de biodisponibilidad. Pueden presentar, no obstante,
graves inconvenientes, como la aparicin de tromboflebitis (por productos irritantes,
inyeccin demasiado rpida o precipitacin en la disolucin), as como problemas de
incompatibilidades entre dos principios activos administrados conjuntamente en la
misma va.
B) La va intraarterial: Utilizada en el tratamiento quimioterpico de
determinados cnceres; permite obtener una mxima concentracin del frmaco en la
zona tumoral, con unos mnimos efectos sistmicos.
C) La va intramuscular: Se utiliza para frmacos no absorbibles por va oral o
ante la imposibilidad de administracin del frmaco al paciente por otra va. Numerosos
factores van a influir en la biodisponibilidad del frmaco por va IM (vascularizacin de
la zona de inyeccin, grado de ionizacin y liposolubilidad del frmaco, volumen de
inyeccin, etc.). Esta va es muy utilizada para la administracin de preparados de
absorcin lenta y prolongada (preparados depot) como los de penicilina G procana, o
preparados hormonales.
D) La va subcutnea: De caractersticas similares a la anterior; sin embargo, al
ser una zona menos vascularizada, la velocidad de absorcin es mucho menor. Sin
embargo, dicha velocidad puede ser incrementada por distintos medios (p. e. aadiendo
hialuronidasa o dando un masaje), o tambin disminuida (p. e. utilizando un
vasoconstrictor como la adrenalina junto a un anestsico local). Esta va es muy
utilizada para la administracin de insulina).
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3.- FORMAS DE ADMINISTRACIN RECTAL: VA RECTAL


3.1. Supositorios:
Persiguiendo una accin mecnica, local o sistmica, los supositorios son preparados de
consistencia slida y forma cnica y redondeada en un extremo. Tienen una longitud de
3-4 cms y un peso de entre 1-3 grs. Cada unidad incluye uno o varios principios activos,
incorporados en un excipiente que no debe ser irritante, el cual debe tener un punto de
fusin inferior a 37 C. Los excipientes de esta forma farmacutica pueden clasificarse
en dos categoras principales:
-Triglicridos. (Excipiente lipfilo). Son los ms utilizados; entre ellos se
encuentran la manteca de cacao, los glicridos semisintticos y los aceites
polioxietilenados saturados.
- Excipientes hidrosolubles: polietilenglicoles (PEG).
3.2 Otras formas de administracin rectal:
- Cpsulas rectales

- Soluciones y dispersiones rectales: Enemas, que pueden contener o no frmaco


(enemas de limpieza).
- Pomadas rectales.
3.3 Ventajas e inconvenientes de la va rectal
La va rectal puede utilizarse para conseguir efectos locales o sistmicos. En este ltimo
caso, solo se debe considerar como una alternativa a la va oral cuando sta no pueda
utilizarse, ya que la absorcin por el recto es irregular, incompleta y adems muchos
frmacos producen irritacin de la mucosa rectal. Uno de los pocos ejemplos en los que
esta forma farmacutica tiene una indicacin preferente es el tratamiento de las crisis
convulsivas en nios pequeos (diacepam).

4. FORMAS DE ADMINISTRACIN TPICA: VA TPICA


Entre las principales formas farmacuticas de administracin tpica se encuentran:
4.1. Formas lquidas:
-Colirios: preparacin farmacutica en la que el frmaco suele estar en solucin o
suspensin acuosa u oleosa para ser instilada, en forma de gotas, en el
fondo del saco conjuntival. Los colirios deben ser indoloros, no
irritantes, estriles e isotnicos. El ojo tolera valores de pH entre 6,6
9.
-Gotas nasales y ticas: soluciones acuosas u oleosas.
-Lociones.
-Linimentos.
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4.2. Formas semislidas:
-Ungento: Pomada en suspensin de elevada consistencia y, por tanto,
reducida extensibilidad.
-Pomada: De consistencia (extensibilidad) intermedia.
-Crema: Pomada en emulsin leo-acuosa y de consistencia ms fluida.
-Gel: fcilmente extensible.
4.3. Formas slidas: Polvos drmicos, vulos, tabletas y cpsulas vaginales.
4.4. Ventajas e inconvenientes de la va tpica:
A) Cutnea: Adems de la accin local puede conllevar la absorcin sistmica
del frmaco lo que depende, en gran medida, del estado de la piel (las
lesiones aumentan la absorcin). La absorcin es menor en las zonas de
mayor estrato crneo. La absorcin sistmica puede originar efectos
adversos.
B) Ocular: Puede llevar la absorcin sistmica a travs del saco lacrimal. Por
esta va pueden administrarse preparados en suspensin o solucin acuosa o
bien en forma de pomadas. A mayor viscosidad, mayor eficacia para
prolongar el tiempo de contacto entre la piel y el principio activo. Los
productos a administrar por esta va deben mantener las condiciones de
esterilidad con las que fueron dispensados por lo que, una vez abiertos, no
deben ser reutilizados ms all de los primeros 7 das. La absorcin sistmica
puede ocasionar efectos adversos.

5.- FORMAS DE ADMINISTRACIN TRANSDRMICA: VA


PERCUTNEA.

Hasta hace poco, la piel slo era considerada una zona de aplicacin de frmacos de
accin local. La aparicin de intoxicaciones por sustancias de administracin tpica
puso de manifiesto el inters de utilizar frmacos que, atravesando la piel, produzcan
una accin sistmica (va percutnea). As, cada vez son ms los frmacos que,
administrados tpicamente mediante distintos dispositivos (oclusin, sistemas
transdrmicos) son capaces de proporcionar niveles sistmicos suficientemente altos
como para lograr efectos analgsicos, antihipertensivos, antianginosos o de sustitucin
hormonal.
Los sistemas transdrmicos son formas de dosificacin ideados para conseguir el aporte
percutneo de principios activos a una velocidad programada, o durante un perodo de
tiempo establecido. Existen varios tipos de sistemas trasnsdrmicos, entre los que se
encuentran:
5.1. Los parches transdrmicos.
Los componentes bsicos de los tipos de parches que existen en el mercado
farmacutico (tipo reservorio y tipo matriciales) consisten en: a) una lmina protectora
externa, b) un depsito con el principio activo y c) una membrana microporosa que
permite la liberacin continua del frmaco que se encuentra en su interior mediante un
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mecanismo de difusin pasiva. Estos parches proporcionan niveles plasmticos
teraputicos constantes del frmaco, siempre que la piel permanezca intacta. La
liberacin del frmaco desde el parche se realiza durante un perodo de tiempo que
flucta entre 24 horas y una semana.
5.2 La iontoforosis
es una tcnica reciente, an en fase de desarrollo. Consiste en la colocacin sobre la piel
de dos electrodos que, por su orientacin, hacen que un frmaco cargado, atraviese la
piel a favor de un gradiente elctrco al ser atrado por una carga distinta a la suya. De
esta manera pueden ser administrados por una va percutnea frmacos
antiinflamatorios polares e incluso pptidos y protenas como vasopresina e insulina, al
ser fcilmente ionizables.
5.3 Ventajas e inconvenientes dela va percutnea
Los parches transdrmicos tienen la ventaja de evitar la inactivacin por enzimas
digestivos y el efecto del primer paso heptico. Esta forma farmacutica proporciona
niveles plasmticos estables y un mejor cumplimiento teraputico por parte del paciente.
Estos sistemas reducen los efectos secundarios y permiten el uso adecuado de sustancias
de vida media corta. Sin embargo, tambin presentan inconvenientes como es el hecho
de que, debido a la lenta difusin del principio activo, se tarda un cierto tiempo hasta
que se alcanza en el plasma el estado de equilibrio estacionario. Por ello, solo se deben
utilizar para tratar a pacientes crnicos. Otro de los inconvenientes es que los sistemas
transdrmicos solo son tiles para un nmero limitado de frmacos (aquellos
liposolubles y de peso molecular relativamente pequeo, capaces de pasar a travs de la
capa crnea)
Para frmacos cuya penetracin a travs de la piel es baja se han diseado nuevos
sistemas que mejoran la permeabilidad, como el dasarrollo de profrmacos liposolubles
bioconvertibles en el frmaco activo, o bien la utilizacin de promotores de la
penetracin que modifican las propiedades de la piel como barrera (p. e. los steres
proplicos del cido mirstico y del cido olico). Estos steres promueven la

penetracin, a travs de la piel, de los frmacos antiinflamatorios esteroideos poco


permeables (hidrocortisona), de AINES (indometacina), de esteroides estrognicos
(estradiol), o de nitratos orgnicos (nitroglicerina).
Existen numerosos principios activos que han sido comercializados utilizando formas
farmacuticas transdrmicas. Aparte de los ya mencionados previamente, se encuentran
la clonidina, escopolamina, nicotina, nitrato de isosorbide, buprenorfina, fentanilo. En la
fase de experimentacin se encuentran sistemas que contienen otros frmacos, como la
glibenclamida, verapamilo, meperidina, levonorgestrel, cido valproico, bleomicina.
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6.- FORMAS DE ADMINISTRACIN SUBLINGUAL: VA


SUBLINGUAL
Normalmente se utilizan comprimidos que se disuelven debajo de la lengua. La mucosa
sublingual ofrece una superficie de absorcin pequea, aunque numricamente
vascularizada. Esta mucosa es exclusivamente permeable al paso de sustancias no
inicas, muy liposolubles. Por tanto, solo pueden administrarse por esta va frmacos
que sean lo suficientemente potentes como para que, tras el paso de unas pocas
molculas a la circulacin sistmica, se logre un efecto teraputico (p. e. nitratos,
hipotensores como nifedipino, ciertas hormonas como la oxitocina).
Esta va se recomienda para conseguir una accin teraputica rpida de frmacos que,
reuniendo las caractersticas anteriores, no puedan administrarse por va oral por alguna
de las siguientes razones:
- poseen un alto grado de metabolizacin heptica
- se degradan por el jugo gstrico
- no sean absorbidos por va oral.

7.- FORMAS DE ADMINISTRACIN ESPECIALES: VA


INHALATORIA.
Existen distintos dispositivos para la administracin de principios activos por va
inhalatoria como los: aerosoles, nebulizadores e inhaladores.
A) Los aerosoles son dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de
un principio activo, envasadas en un sistema a presin de manera que, al
accionar la vlvula, se produce la liberacin del principio activo impulsado
gracias a un agente propelente.
B) Los nebulizadores son dispositivos que al hacer pasar una corriente de aire
generan partculas uniformes y muy finas del principio activo (lquido) en un
gas. Este sistema permite que el frmaco penetre ms profundamente en las
vas areas.
C) Los inhaladores de polvo seco, a partir del medicamento en estado slido,
liberan partculas suficientemente pequeas de forma sincrnica con la
inspiracin; la fuerza de la inhalacin arrastra el producto.
La mayora de las veces se emplea la va inhalatoria para conseguir una accin local del
frmaco en diversos procesos patolgicos pulmonares; de esta forma se consigue una
accin rpida del frmaco y la disminucin de sus efectos adversos. Sin embargo, en
otras ocasiones, la va inhalatoria se utiliza con el fin de que el frmaco alcance la
circulacin sistmica, ya que esta zona est muy vascularizada, evitndose el efecto de
primer paso heptico.

Los grupos farmacolgicos que ms se utilizan para ser inhalados pertenecen al grupo
de los antiasmticos (agonistas 2-adrenrgicos, corticoides, los antibiticos
(kanamicina), los preparados antiangionosos (nitroglicerina, dinitrato de isosorbide) y
agentes inmunizantes.
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SMBOLOS
Dispensacin con receta mdica
Psicotrpos incluidos en el anexo II de la lista de estupefacientes
Psicotropos incluidos en las listas I, II, III, y IV de estupefacientes
Estupefacientes
ECM Especial control mdico
DH Diagnstico hospitalario
H Uso hospitalario
TLD Tratamiento de larga duracin
EFP Especialidad farmacutica publicitaria
EFG Especialidad farmacutica genrica
Caducidad inferior a 5 aos
Conservar en nevera
Fuentes bibliogrficas:
INTERCN. Prescripcin racional de frmacos. ndice de especialidades
farmacuticas. EDIMSA
VEDEMCUM INTERNACIONAL. Especialidades farmacuticas y
biolgicas. Productos y Artculos de Parafarmacia. Mtodos de diagnstico.
MEDICOM.
LAS BASES FARMACOLGICAS DE LA TERAPUTICA. GoodmanGilman. McGRAW-HILL INTERAMERICANA
FARMACOLOGA HUMANA. Jess Flrez. MASSON