Instituto Tecnolgico de la

Chontalpa
Asignatura:
Productividad de pozos
Diagrama de faces, clasificacin de los
yacimientos y diagrama de faces
(presin burbuja y rosio)
Docente:
I.P Juan Carlos Guzmn Olan
Carrera:
Ing. Petrolera

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

DIAGRAMA DE FASE

La lnea de puntos muestra el comportamiento anmalo del agua. La lnea verde

marca el punto de congelacin y la lnea azul, el punto de ebullicin. Se muestra
cmo varan con la presin.
En termodinmica y ciencia
de
materiales se
denomina diagrama
de
fase o diagrama de estados de la materia, a la representacin entre
diferentes estados de la materia, en funcin de variables elegidas para facilitar el
estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las fases
corresponden a estados de agregacin diferentes se suele denominar diagrama
de cambio de estado.
Los diagramas de equilibrio pueden tener diferentes concentraciones de
materiales que forma una aleacin a distintas temperaturas. Dichas temperaturas
van desde la temperatura por encima de la cual un material est en fase lquida
hasta la temperatura ambiente y en que generalmente los materiales estn en
estado slido.
DIFERENTES DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO
Los diagramas de equilibrio ms sencillos son los de presin - temperatura de una
sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la
presin y en el de abscisas la temperatura. Generalmente, para una presin y
temperatura dadas, el cuerpo presenta una nica fase excepto en las siguientes
zonas:
Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y
gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y por
lo tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros.

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

Dos metales (A, B) a temperaturas superiores a sus respectivos puntos de fusin

(TA, TB) se encuentran en estado lquido pudindose disolver y conformar as una
fase nica lquida. Esto quiere decir que no podemos establecer diferencias de
comportamiento u observacin entre las distintas partes del lquido y que los
metales en las proporciones mezcladas tienen la propiedad de miscibilidad. Si la
mezcla lquida, XA + XB, la sometemos a un proceso de solidificacin, mediante
enfriamiento, llegamos a obtener el producto que se denomina aleacin de los
metales A y B.
Es conocido que las aleaciones mejoran las caractersticas de los metales puros.
Realmente debera decirse que introducen variables que diferencian el
comportamiento de los metales puros que las componen, porque en algunas
circunstancias pueden perjudicar sus propiedades. Obviamente, conformar una
aleacin es uno de los medios ms primitivos que la ingeniera ha dispuesto para
actuar sobre las propiedades de los metales puros, incluso histricamente la
aleacin es predecesora como lo justifica el bronce,Edad del bronce
En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,
mientras que en termodinmica se emplean sobre todo los diagramas de fase de
una sustancia pura.
DIAGRAMA DE FASE DE UNA SUSTANCIA PURA
Existen diferentes diagramas segn los materiales sean totalmente solubles en
estado slido y lquido o sean miscibles a que sean insolubles. Tambin pueden
darse casos particulares. Uno de los diagramas de equilibrio ms clsico es el de
los aceros que tiene particularidades y donde afecta claramente la concentracin y
las diferentes cristalizaciones que puede darse en el hierro estando en estado
slido y a diferentes temperaturas.
Los pares (presin, temperatura) que corresponden a una transicin de fase entre:
Dos fases slidas: Cambio alotrpico;
Entre una fase slida y una fase lquida: fusin - solidificacin;
Entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - deposicin (o
sublimacin inversa);
Entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - condensacin (o
licuefaccin).
Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene
en un punto llamado punto crtico (La densidad del lquido y vapor son iguales).
RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

Ms all de este punto, la materia se presenta como un fluido supercrtico que

tiene propiedades tanto de los lquidos como de los gases.
Modificando la presin y temperatura en valores alrededor del punto crtico se
producen reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las
utilizadas para obtener caf descafeinado.
Es preciso anotar que, en el diagrama P-T del agua, la lnea que separa los
estados lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual.
Esto quiere decir que aumentando la presin el hielo se funde, y tambin que la
fase slida tiene menor densidad que la fase lquida.
DIAGRAMA DE FASE BINARIO
Cuando aparecen varias sustancias, la representacin de los cambios de fase
puede ser ms compleja. Un caso particular, el ms sencillo, corresponde a los
diagramas de fase binarios. Ahora las variables a tener en cuenta son la
temperatura y la concentracin, normalmente en masa.
Hay punto y lneas en estos diagramas importantes para su caracterizacin:
Slido puro o disolucin slida
Mezcla de disoluciones slidas (eutctica, eutectoide, peritctica, peritectoide)
Mezcla slido - lquido
nicamente lquido, ya sea mezcla de lquidos inmiscibles (emulsin)o un lquido
completamente homogneo.
Mezcla lquido - gas
Gas (lo consideraremos siempre homogneo, trabajando con pocas variaciones
da altitud).
En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones:
Lnea de liquidus, por encima de la cual solo existen fases lquidas.
Lnea de solidus, por debajo de la cual solo existen fases slidas.
Lnea eutctica y eutectoide. Son lneas horizontales (isotermas) en las que tienen
lugar transformaciones eutcticas y eutectoides, respectivamente.
Lnea de solvus, que indica las temperaturas para las cuales una disolucin slida
() de A y B deja de ser soluble para transformarse en dos disoluciones slidas ()
+ () de distinta composicin en A y B.
RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

SUSTANCIA PURA
Las diagramas de fase ms sencillos son los de presin - temperatura de una
sustancia pura, como puede ser el del agua.
En el eje de ordenadas se coloca la presin y en el de abcisas la temperatura.
Generalmente, para una presin y temperatura dadas, el cuerpo presenta una
nica fase excepto en las siguientes zonas:
Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y
gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y por
lo tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros.
Los pares (presin, temperatura)que corresponden a una transicin de fase
entre:
Dos fases slidas: Cambio alotrpico; o entre una fase slida y una fase lquida:
fusin - solidificacin; entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin deposicin (sublimacin inversa); entre una fase lquida y una fase vapor:
vaporizacin - condensacin (licuefaccin);
Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene
en un punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta
como un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de los lquidos como de
los gases. Modificando la presin y temperatura en valores alrededor del punto
crtico se producen reacciones que pueden tener inters industrial, como por
ejemplo las utilizadas para obtener caf descafeinado. Es preciso anotar que, en
el diagrama PV del agua, la lnea que separa los estados lquido y slido tiene
pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto quiere decir que
aumentando la presin el hielo se funde, y tambin que la fase slida tiene menor
densidad que la fase lquida.
DIAGRAMA DE FASE BINARIO
Cuando aparecen varias sustancias, la representacin de los cambios de fase
puede ser ms compleja. Un caso particular, el ms sencillo, corresponde a los
diagramas de fase binarios. Ahora las variables a tener en cuenta son la
temperatura y la concentracin, normalmente en masa. En un diagrama binario
pueden aparecer las siguientes regiones:
Slido puro o solucin slida
Mezcla de soluciones slidas (eutctica, eutectoide, peritctica, peritectoide)
Mezcla slido - lquido
RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

nicamente lquido, ya sea mezcla de lquidos inmiscibles (emulsin), ya sea un

lquido completamente homogneo.
Mezcla lquido - gas
Gas (lo consideraremos siempre homogneo, trabajando con pocas variaciones
da altitud).
Hay punto y lneas en estos diagramas importantes para su caracterizacin:
*Lnea de lquidus, por encima de la cual solo existen fases lquidas. *Lnea de
slidus, por debajo de la cual solo existen fases slidas. *Lnea eutctica y
eutectoide. Son lneas horizontales (isotermas) en las que tienen lugar
transformaciones eutcticas y eutectoides, respectivamente. *Lnea de solvus,
indica las temperaturas para las cuales una solucin slida ()de A y B deja de ser
soluble para transformarse en ()+ sustancia pura (A B). *Concentraciones
definidas, en las que ocurren transformaciones a temperatura constante:
Eutctica
Eutectoide
Peritctica
Perictectoide
Monotctica
Sintctica

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

CLASIFICACIN DE LOS YACIMIENTOS SEGN SU DIAGRAMA DE FLUJO

Transiciones de fase
Transiciones estructurales de fase
No es infrecuente que los cristales se transformen cambiando de una estructura
cristalina a otra cuando se hace variar la presin o la temperatura. La estructura A
estable en el cero absoluto, tiene generalemente la energa interna accesible ms
baja entre todas las estructuras posibles. Incluso puede variarse esta estructura A
con aplicacin de presin, puesto que un volumen atmico bajo, favorecer las
estructuras con empaquetamiento ms compacto o incluso a las estructuras
metlicas. El hidrgeno y el xenn, por ejemplo, se convierten en metlicos a
presiones extremas. Alguna otra estructura B puede tener un espectro de
frecuencia de fonones inferior o ms blando que A. Cuando se aumenta la
temperatura, los fonones en B se vern ms excitados (poblaciones u
ocupaciones trmicas ms altas) que los fonones en A. Como la entropa aumenta
con el grado de ocupacin, la entropa de B se har ms alta que le entropa de A
al ir aumentando la temperatura. Por consiguiente, es posible que la estructura
estable se transforme y pase a ser la B en lugar de la A al aumentar la
temperatura. La estructura estable a una temperatura T se determina mediante el
mnimo de la energa libre F=U-TS. Existir una transicin de A a B si se encuentra
una temperatura TC (por debajo del punto de fusin) tal que FA(TC)=FB(TC). A
veces resulta que hay varias estructuras que tienen casi la misma energa
Interna en el cero absoluto. Las relaciones de dispersin de fonones pueden ser,
sin embargo, bastante diferentes para dichas estructuras. Las energas de los
fonones son sensibles al nmero y disposicin de los tomos vecinos o prximos;
stas son las magnitudes que cambian cuando se altera la estructura. Algunas
transiciones de fase estructurales tienen slo efectos pequeos sobre las
propiedades fsicas macroscpicas del material. Sin embargo, si la transicin se ve
influida por tensin aplicada, el cristal puede fluir mecnicamente muy fcilmente
cerca de la temperatura de transicin, porque las proporciones relativas de las dos
fases se cambiarn con la tensin.

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

TEORA DE LANDAU DE LA TRANSICIN DE FASE

Un ferroelctrico con una transicin de fase de primer orden entre el estado
ferroelctrico y el paraelctrico se distingue por un cambio discontinuo en la
polarizacin de saturacin a la temperatura de transicin. La transicin entre los
estados normal y superconductor es de segundo orden, al igual que sucede en las
transiciones entre los estados paramagntico y ferromagntico. En estas
transiciones tiende a cero el grado de orden sin un cambio discontinuo cuando la
temperatura crece. Podemos obtener una teora formal termodinmica consistente
del comportamiento de un cristal ferromagntico considerando la forma del
desarrollo de la energa en funcin de la polarizacin P. Si admitimos que
podemos desarrollar la energa libre de Landau de la siguiente forma: F(P;T,E)=EP+g0+1/2g2P2+1/4g4P4+ donde los coeficientes gn dependen de la
temperatura, entonces el valor de P en el equilibrio trmico viene dado por el
mnimo de F como una funcin de P; el valor de F a este mnimo define la energa
libre de Helmholtz F(T,E). La polarizacin de equilibrio en un campo elctrico E
satisface: F/P=0=-E+g2P+g4P3+g6P5+
TRANSICIN DE PRIMER ORDEN
La transicin es de primer orden cuando g4 es negativa. Conservando ahora g6 y
dejndolo positivo, evitamos que F se haga menos infinito y la condicin de
equilibrio para E=0 viene dada por: (T-T0)PS-|g4|PS3+g6PS5=0 El valor de F
para PS=0 ser igual al valor de F en el mnimo dado por: (T-T0)-|g4|
PS2+g6PS4=0 En las figuras siguientes vemos los contrastes de las variaciones
de una transformacin de fase de segundo orden frente a una de primer orden.
Vemos cmo vara la energa libre de Landau en funcin del cuadrado de la
polarizacin en una transicin de primer orden. En la temperatura crtica, la
funcin de Landau presenta un mnimo para P=0 y para un valor finito de P.
Temperaturas menores a la crtica, el mnimo est en valores mayores de P.
Cuando T pasa por la crtica, existe un cambio discontinuo en la posicin del
mnimo absoluto.
TRANSICIN DE SEGUNDO ORDEN
Para el estado ferromagntico debemos suponer que el coeficiente del trmino en
P2 pasa por cero a alguna temperatura T0: g2=(T-T0) donde es una constante
positiva. Por otro lado, si g4 es positivo, el trmino g6 puede despreciarse,
quedndonos para un campo elctrico aplicado cero: (T-T0)PS+g4PS3=0 As, T0
es la temperatura de Curie. La transicin de fase es de segundo orden porque la
polarizacin cae continuamente a cero a la temperatura de transicin.
RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

Vemos cmo vara la polarizacin espontnea con la temperatura para una

transicin de segundo orden.
Transiciones SPIN-FLOP
Si tomamos medidas de imanacin en funcin del campo utilizando el mtodo de
campo magntico pulsado, para valores de temperatura comprendidas entre 2 K y
150 K, los resultados obtenidos pueden observarse en la siguiente grfica. Como
puede verse, existen pequeos efectos de histresis ligados a la naturaleza
policristalina de la muestra: un policristal est constituido por muchos cristalitos
con sus ejes fciles orientados en todas las direcciones y es posible que la
pequea histresis observada se deba a que la orientacin de los ejes fciles de
algunos cristalitos cambia durante la medida.
Curvas isotermas M vs. B obtenidas para el MnGa2Se4 con el mtodo de campo
magntico pulsado. Los valores mostrados indican las temperaturas de medicin
en K.
Como puede observarse en la grfica, la histresis es ms evidente en las
isotermas con temperaturas cercanas a la temperatura de Neel (TN8 K). Este
efecto parece ser el esperado cuando est por ocurrir la transicin de spin-flop. Si
la transicin AF ocurre a 8,2 K, es de esperar que la transicin SF aparezca por
debajo de esta temperatura. La transicin de SF es una transicin de primer
orden, la cual tiene lugar cuando el campo magntico B, aplicado inicialmente en
forma paralela al eje fcil de imanacin, alcanza un valor crtico B=Bf para el cual
se produce una transicin a un estado en el que los espines estn dispuestos
perpendicularmente al campo. Esto es debido a la diferencia entre las
susceptibilidades de un material antiferromagntico (MAF) cuando el campo se
aplica paralelamente al eje fcil y cuando se aplica perpendicularmente al mismo.
La energa total del MAF cuando los espines estn perpendicularmente al campo
es ms baja que en el caso de la configuracin paralela. Por lo tanto los espines
siempre preferirn alinearse perpendicularmente al campo. La siguiente grfica
muestra la regin de transicin AF!SF para el MnGa2Se4 medida a 2 K con el
campo en subida. Despus de la transicin, para campos B>Bf , los espines se
encuentran aproximadamente en forma perpendicular al campo. En la regin SF la
imanacin vara aproximadamente en forma lineal con el campo segn la relacin
M= perp B, en donde es la susceptibilidad magntica medida con el campo
perpendicular al eje fcil. Un aumento de B provoca que las imanaciones cada vez
ms en la direccin del campo, hasta que ste alcanza un valor suficientemente
alto, B=BS, para el cual se producir una transici n desde la fase SF hasta una
fase ferro-forzado (FF).
RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

Esta transicin constituye una transicin de segundo orden en la que el ngulo

entre los vectores de imanacin es cero. Dada la presencia de histresis, el valor
del campo crtico B=Bfu para la transicin AF!SF (campo en subida) es diferente
del valor de B=Bfd para la transicin SF!AF (campo en bajada). Medidas de
susceptibilidad magntica en funcin de la temperatura y de la imanacin en
funcin del campo aplicado, permitieron determinar las transiciones de fase
magnticas para el compuesto MnGa2Se4. Para T=TN=8,2 K se produce la
transicin de fase AF!P para B=5x10-3 Tesla. Este valor de TN debe estar muy
prximo al valor de la temperatura de Nel del material a campo cero (B=0). Para
T<TN y B2 Tesla se produce la transicin de fase AF!SF. Finalmente para
campos B20 Tesla se produce la transicin de fase SF!FF. Esta ltima fase (FF)
debe pertenecer necesariamente a la regin paramagntica del diagrama de fases
magntico del compuesto MnGa2Se4.
ENERGA LIBRE DE GIBBS
UNIDADES
Al ser una magnitud extensiva, es decir, que depende de la cantidad de sistema,
normalmente se va a referir en unidades de energa por unidad de cantidad de
materia. Las ms utilizadas son: En el Sistema internacional de unidades: kJ/mol
Kcal/mol
DEFINICIN
En termodinmica, la energa libre de Gibbs (o entalpa libre) es un potencial
termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de
energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin
qumica (a presin y temperatura constantes). La segunda ley de la termodinmica
postula que una reaccin qumica espontnea hace que la entropa del universo
aumente, as mismo, est en funcin de la entropa de alrededor y del sistema.Por
lo general solo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado el
clculo de la entropa de alrededores puede ser complicado. Por esta razn fue
necesario otra funcin termodinmica, la energa libre de Gibbs, que sirva para
calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea tomando en cuenta solo las
variables del sistema.
SIGNIFICADO DE G
La condicin de equilibrio es G=0 La condicin de espontaneidad es G<0 La
condicin de espontaneidad en la direccin opuesta es G>0 (esta ltima condicin
nos dice que la reaccin no se producir).

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

La energa de Gibbs molar parcial, es lo que se conoce con el nombre de potencial

qumico, que es lo que se maneja en clculos termodinmicos en equilibrio, ya que
el equilibrio qumico entre dos sistemas implica la igualdad de potenciales
qumicos y su uso facilita los clculos.
DIAGRAMAS DE FASES CON FASES Y COMPUESTOS INTERMEDIOS
DIAGRAMAS DE FASE CON FASES INTERMEDIAS
Muchos diagramas de equilibrio son complejos y, a menudo muestran fases o
compuestos intermedios. Es conveniente distinguir entre dos tipos de soluciones
slidas: fases terminales y fases intermedias. Las fases en solucin slida
terminales se presentan al final de los diagramas de fases, en los lmites de los
componentes puros. Las soluciones en fases intermedias se presentan en un
rango de composiciones dentro del diagrama de fases y estan separadas de otras
fases en un diagrama binario por regiones de dos fases. En este sistema, y , y
, , y son fases intermedias. El diagrama de fases Cu-Zn cuenta con cinco
puntos peritcticos invariantes y con un punto eutectoideo invariante en el punto
mas debajo de la regin intermedia . Las fases intermedias no estn restringidas
a diagramas de fases metlicos.
COMPUESTOS INTERMEDIOS:
En algunos diagramas de fases los compuestos intermedio se forman entre dos
metales o entre un metal y un no metal. El diagrama de fases de Mg-Ni tiene como
compuestos intermedios Mg2Ni y el MgNi2, los cuales exhiben enlaces metlicos y
poseen composicin y estequiometras definidas. El compuesto intermetlico
MgNi2 se dice que es un compuesto de fusin congruente, ya que mantiene su
composicin correcta hasta el punto de fusin. Por otro lado, el Mg2Ni se dice es
un compuesto de fusin incongruente, ya que bajo calentamiento sufre una
descomposicin peritctica a los 761 C en un lquido y en una fase MgNi2. Otros
ejemplos de compuestos intermedios que existen en diagramas de fases, son el
Fe3C y el Mg2Si. En el Fe3C la unin es principalmente de carcter metlico, pero
en el Mg2Si la unin es principalmente covalente.
DIAGRAMAS DE FASE TERNARIOS.
Este tipo de diagramas esta compuesto de tres componentes. stos diagramas
normalmente se construyen utilizando un triangulo equiltero como base. La
composicin de los sistemas ternarios se representa en esta base con el
componente puro en cada extremo del triangulo.

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

Los diagramas de fases ternarios con una composicin base triangular se

construyen normalmente a una presin constante de 1 atm. La temperatura puede
representarse uniformemente a lo largo de todo el diagrama. Este tipo de
diagramas ternario se llama una seccin isotrmica. Para mostrar un rango de
temperaturas a composiciones variables puede construirse una figura con la
temperatura en un eje vertical con una composicin base triangular. Sin embargo,
mas comnmente se dibujan lneas de contorno de temperatura sobre una base
de composicin triangular para indicar rangos de temperatura del mismo modo
que en un mapa topogrfico plano se representan las diferentes elevaciones del
terreno.
DIAGRAMA DE FASES DEL AGUA.

Para los hidrocarburos

se han clasificado los
yacimientos de acuerdo
a un diagrama de fases
(Composicin).
Los
yacimientos
suelen
clasificarse
por
las
condiciones
de
temperatura y presin
inciales respecto a la
regin gas-petrleo (dos
fases), en estos diagramas se relacionan temperatura y presin.

DIAGRAMA DE FASES PARA LOS FLUIDOS EN EL YACIMIENTO

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

Existen varios trminos importantes a destacar en el grfico mostrado que son:

Punto de Burbujeo (Pb): es la presin mnima en la cual estando en fase liquida se
forma la primera burbuja de gas.
Punto de roco (Pr): es la presin mnima en la cual estando en fase gaseosa se
forma la primera gota de lquido.
Curva de Burbujeo: son los puntos de fase liquida en los cuales aparece la primera
burbuja de gas.
Curva de roco: son los puntos en la fase gaseosa en los cuales aparece la
primera gota de lquido.
Punto cricondembrico (Pcdb): es la presin mxima en la cual coexiste gas y
lquido
Punto Cridondentrmico (Tcdet): mxima temperatura en la cual coexiste la fase
lquida y gaseosa.
Zona de condensacin retrograda: puede definirse como, la condensacin de
lquido durante la expansin de gas a temperatura constante o la condensacin de
lquido durante calentamiento de gas a presin constante.

Punto Crtico: es el punto en el cual convergen las curvas de roco y de burbujeo

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

Tcnicamente se han defino en forma General Dos tipos de yacimientos con sus
respectivos subgrupos.
1.-Yacimiento de gas
1.1.-Gas Seco.
1.2.-Gas Hmedo.
1.3.-Gas condensado.
2.-Yacimiento de Petrleo
2.1.- Petrleo Voltil.
2.2.- Petrleo pesado.
Independientemente de esta clasificacin, se han descubierto yacimientos que
contienen todos los diferentes tipos de hidrocarburos y algunas veces varios de
otros compuestos en casi todas las proporciones conocibles. Adems como las
temperaturas y presiones varan con la profundidad, en yacimientos muy grandes
es considerable la modificacin de estos factores. Debido a estas caracterices no
existen definiciones precisas a la hora de clasificar un yacimiento en especifico,
sino
que
se
recuren
a
trminos
muy
generales.
La siguiente tabla muestra las composiciones molares y algunas propiedades
adicionales
de
cinco
fluidos
monofsicos
de
yacimientos.

Desde un punto de vista ms tcnico, los diferentes tipos de yacimientos deben

clasificarse de acuerdo con la localizacin de la temperatura y la presin inciales
RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

a las que se encuentra el yacimiento, como ya vimos anteriormente existe un

diagrama de fases para hidrocarburos que relaciona la presin y temperatura para
los fluidos en un yacimiento. En forma general podemos encontrar diferentes
diagramas de fases para cada tipo de yacimiento y que a su vez estos diagramas
pueden variar con la disminucin de presin en el yacimiento.
YACIMIENTOS DE GAS
DIAGRAMA DE FASES PARA YACIMIENTOS DE GAS SECO.

Los yacimientos de gas seco tienden a tener una temperatura mayor a la

temperatura del punto Cridondentrmico, La mezcla de hidrocarburos se mantiene
en fase gaseosa en el yacimiento y hasta la superficie independientemente de la
reduccin de la presin, la composicin de hidrocarburos presente en el
yacimiento es mayoritariamente gas metano (C1)>90%, en este tipo de
yacimientos no se observa condensacin retrograda debido a que siempre nos
mantenemos fuera de la curva de roco.
DIAGRAMA DE FASES PARA YACIMIENTO DE GAS HMEDO

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

Los yacimientos de gas Hmedo tienen una temperatura mayor a la temperatura

de Punto Cridondentrmico, con la reduccin de la presin en el yacimiento
podemos atravesar la curva de roco y obtendremos liquido de muy alta gravedad
API en nuestro yacimiento, tambin en superficie obtendremos una mezcla de
hidrocarburos lquidos y gaseosos, los compuestos que forman estas mezclan
tienen un mayor componentes intermedios que los yacimientos de gas seco, el
lquido producido en estos yacimientos generalmente es incoloro , con una
gravedad API mayor a 60.

DIAGRAMA DE FASES PARA LOS YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

La temperatura en la que se encuentra el yacimiento est entre la temperatura

Crtica y la temperatura Cridondentrmica, en condiciones inciales del yacimiento
podemos encontrar el hidrocarburo en fase gaseosa, al disminuir la presin y
atravesar la curva de roco por condensacin del gas encontramos lquido en
nuestra produccin y tambin en el yacimiento. El lquido producido tiende a ser
incoloro, amarrillo y se ha reportado en algunos casos negro, con una gravedad
API entre 40 y 60.El comportamiento de estos yacimiento es particular debido q
cuando bajamos la presin isotrmicamente y al estar por debajo del punto de
roco produciremos lquido y gas en cierta proporcin inicial, al continuar
disminuyendo la presin la proporcin de liquido aumentara con respecto a la de
gas encontrada originalmente, pero, se llegar a una condicin de presin en el
yacimiento en la cual la saturacin de lquido ser mxima y desde ese punto en
adelante comenzar a disminuir el lquido producido.

YACIMIENTOS DE PETRLEO
RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

DIAGRAMA DE FASES PARA LOS YACIMIENTO DE PETRLEO DE VOLTIL.

Los yacimientos de petrleo voltil o cuasiCrtico se encuentran a una

temperatura ligeramente menor a la temperatura del punto crtico, la mezcla de
hidrocarburos en el estado inicial se encuentra cerca del punto crtico, con una
pequea disminucin de presin podemos atravesar la curva de burbuja y
comenzar a liberar el gas que se encuentra disuelto en petrleo, este tipo de
yacimientos al disminuir poco la presin generam excesiva liberacin de gas, lo
que causa un agotamiento acelerado del crudo, el crudo producido posee una
gravedad API mayor a 40 con un color amarillo oscuro a negro.

DIAGRAMA DE FASES PARA LOS YACIMIENTOS DE PETRLEO NEGRO

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

Estos yacimientos presentan una temperatura mucho menor a la temperatura

crtica, tienen un mayor contenido de compuestos pesados (C7+) mayor al 40%,
generalmente se debe disminuir mucho la presin para encontrar una produccin
de gas considerable en este tipo de yacimientos, el crudo producido tiene un color
de verde oscuro a negro con una gravedad inferior al 40%.
Una vez definidos los diagramas de fases de los yacimientos existes ciertos
parmetros que relacionan el volumen de hidrocarburos en el yacimiento y
superficie a una determina presin y temperatura. Estos parmetros de volumen
presin y temperatura (PVT) son:
1.-Factor volumtrico de formacin del petrleo (o).
2.-Factor volumtrico de formacin del gas (g).
3.-Factor volumtrico de formacin total (t).
4.-Relacion gas-petrleo en solucin (Rs).
5.- Relacin gas-petrleo en produccin (Rp).

DIAGRAMA DE FACES (PRESIN BURBUJA Y ROCIO)

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

Los puntos de roco se refieren a la temperatura y presin a la cual un sistema

condensa. Cuando, por ejemplo, en una habitacin se comienzan a empaar los
vidrios ocurre que se ha llegado al punto de saturacin de la humedad del local y
al descenso de la temperatura esa humedad precipita, condensndose sobre las
superficies. El roco matutino sobre las hojas de las plantas es un ejemplo similar.
Los puntos de burbuja, temperatura y presin por su parte, se refieren a las
condiciones en las cuales en un sistema se inicia la ebullicin. En el simple hecho
de calentar agua, al momento en que se ve la primera burbuja de vapor de agua
formarse, se ha llegado a las condiciones de burbuja. Se pueden evaluar las
condiciones de roco y de burbuja utilizando ecuaciones matemticas que
correlacionan las propiedades del sistema: temperatura, presin y composiciones
(las concentraciones de las sustancias presentes tanto en la fase lquida como en
la correspondiente fase vapor).
Existen mezclas de sustancias que forman soluciones ideales: cuando las
sustancias van cambiando de fase en forma regular, gradual y proporcionalmente
a su concentracin en la fase lquida. Para el clculo de las concentraciones en
equilibrio de este tipo de mezclas se suele utilizar la Ecuacin de Raoult Ideal que
relaciona las propiedades del sistema en 1.Esta ecuacin es de muy fcil
aplicacin cuando se busca determinar la presin, ya sea de burbuja o de roco,
conociendo la temperatura del sistema.
Sin embargo, cuando la incgnita es la temperatura del sistema en equilibrio para
una presin dada, se debe proceder a estimar esa temperatura por un mtodo
iterativo hasta lograr convergencia. En soluciones ideales la convergencia se
obtiene generalmente en no ms de 4 iteraciones. El MathCAD es un software
de programacin muy til y verstil que permite realizar ese clculo en forma
inmediata.

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

La Presin de Vapor, se define como la tendencia de una sustancia en fase lquida

a volatilizarse y es funcin de la temperatura Pvapi = f(T). A mayor temperatura,
mayor presin de vapor y mayor tendencia de la sustancia a volatilizarse, ya que
logra vencer ms fcilmente la presin opuesta total del sistema. Cuando la
presin de vapor de la sustancia iguala a la presin total del sistema, la sustancia
comienza a hervir, es decir, su velocidad de volatilizacin se hace mxima.

RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ