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Objetivos:
Aprender tcnicas bsicas de laboratorio, como medir masas,
volmenes y temperatura, separar un slido por filtracin, purificar
un slido por cristalizacin y realizar ensayos de identificacin.
Adquirir
conceptos
bsicos
sobre
compuestos
cristalinos,
A.
50,42 0,02
23,12 0,02
84,73 0,02
27,0 1
22,91
45,85%
91,29%
(ac)
(ac)
+ 2 OH-
+ 3 OH-
(ac)
(ac)
Cu(OH)2 (s)
Fe(OH)3 (s)
Fe
3+
+ e-)
2 H2O
3+
(aq) + 2 H2O
(ac)
+ 3 OH-
Fe(OH)3 (s)
(ac)
+ 2 OH-
(ac)
Cu(OH)2 (s)
Para poder solubilizar el Fe(OH)3 sin afectar al Cu(OH)2, continuamos con el agregado
de NH3 con lo cual los iones Fe3+ mantendrn su estructura slida pero el sulfato de
(s)
+ 4 NH3
(ac)
Cu(NH3)42+ (ac)
APNDICE
Clculos realizados
GRFICO DE SOLUBILIDAD
60
50
40
30
20
Linear (Solubilidad CuSO4.5H20 (g/100g de sc))
10
0
0
20
40
60
80
100
120
Rendimiento de la cristalizacin
m2 .100
=RC
m1
23,12 g .100
=45 ,85
50,42 g
Rendimiento total
(m2+ m3)100
=Rt
50,42
(23,12 g+ 22,91 g)100
=91 , 29
50,42 g
T + 17,35 g
( C)
S ( T am ) =0,359
T am +17,35 g
( C )
'
S ( T am )=[ S ( T am ) ] T am
S ( T am )=0,359
g
1 C=0,359 g
C
------------------------------------
| |
S ( T am )
mam
S ( T am ) +
mam
100 g
100 g
| |
m 3=
| | |
RC =
m2100
100
m 2+
m1
m1
m12
g100 )
100
|50,42
|g 0,02 g+|(23,12
|0,02 g
50,42 g
RC =
| | | | |
RT =
( m2 +m3 )100
100
100
m2 +
m 3+
m 1
m1
m1
m12
OBSERVACIONES:
Hemos tenido inconvenientes al realizar la purificacin, ya que luego del agregado de
gotas de agua oxigenada a la solucin en caliente, se debera esperar mximo tres
minutos para realizar la filtracin de impurezas insolubles con vacio. Pasados los tres
minutos, tuvimos que pasarnos a otra mesa (porque el material que realizaba el
vacio estaba daado) y esta vez, no haba suficiente presin por lo que la mayor
parte de la solucin quedo retenida (comenz a cristalizarse) en el filtro. Debimos
proceder echndole con cuidado agua caliente para que se re disolviera. Luego
debimos calentar nuevamente la solucin para que esa agua que no era parte del
experimento se evaporara. En consecuencia observamos que los cristales, fueron
mucho ms grandes en comparacin con los cristales de nuestros compaeros.
Tememos que esto haya afectado el rendimiento de la cristalizacin.
En el transcurso de la experiencia adquirimos conocimientos sobre el uso de
materiales y el manejo en el mbito del laboratorio, alcanzando de esta forma los
objetivos propuestos por este trabajo.
CONCLUSIN:
El rendimiento no fue del 100% por razones previamente dichas (inconvenientes en
el momento del filtrado y, adems, posibles errores en el manejo de los materiales, o
por la incerteza que se tiene siempre que se realiza un experimento).
Con respecto a la purificacin podemos afirmas que fue exitosa ya que al comparar
las muestras luego del agregado de KSCN pudimos observar que la muestra de
cristales puros presentaba un color amarillento muy tenue revelndonos que la
presencia de hierro era nfima en comparacin con la muestra impura, que
presentaba un color anaranjado intenso causado por la importante presencia de
hierro.
BiBLIOGRAFIA:
Mahan-Myers QUIMICA Curso Universitario