CENTRO DE EDUCAO PROFISSIONAL HERMANN HERING

DISCIPLINA: QUMICA
Professora: Maria Suzete Rampazzo Smanioto

NOMENCLATURA DE COMPOSTOS ORGNICOS

1. Compostos de cadeia normal, no aromtica:
Cadeias abertas: prefixo + infixo + sufixo
Prefixo: indica o n de tomos de carbono na cadeia principal.
Infixo: indica o tipo de ligao entre os tomos de carbono da cadeia principal.
Sufixo: indica a funo a que pertence o composto orgnico.
Funo qumica ou classe funcional:
- conjunto de substncias com propriedades e comportamento qumico semelhantes.
Grupo funcional:
- tomo ou agrupamento de tomos que caracteriza uma classe funcional.
- responsvel pela semelhana no comportamento qumico de um grupo de compostos diferentes.
- oferece s biomolculas as suas personalidades biolgicas e qumicas.

PREFIXOS
1C ... met
2C ... et
3C ... prop
4C ... but
5C ... pent
6C ... hex
7C ... hept
8C ... oct
9C ... non
10C ..dec
11C ..undec
20C ..eicos

INFIXOS
cadeias saturadas:an
an
............................
cadeias insaturadas:
1 dupla: en
en
2 duplas: dien
dien
3 duplas:trien
trien

SUFIXOS
hidrocarbonetos
o
lcool
ol
aldedo
al

C OH
O
C

H
O

1 tripla: inin
2 triplas:diin
diin
3 triplas: triin
triin

cetona
ona

1 dupla e 1 tripla:enin
enin

c. carboxlico
ico

Cadeias alicclicas:

C H

C C

O
C

OH

ciclo + prefixo + infixo + sufixo

usa-se o prenome: ciclo

1
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5 carbonos
ligaes simples entre os C
hidrocarboneto

CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

an
pentano
4 carbonos

O
CH3

CH2

CH2

ligaes simples entre os C

aldedo

an
butanal
3 carbonos
ligao dupla entre os C
hidrocarboneto

CH2

CH CH3

en
propeno
composto cclico
6 carbonos
ligao dupla entre os C
hidrocarboneto

an
cicloexeno
Localizao do grupo funcional e das insaturaes na cadeia
necessrio numerar os tomos de carbono da cadeia carbnica sempre que houver mais de uma
possibilidade para a posio do grupo funcional e/ou insaturao.
Para isso, h que se seguir regras:
comear a numerao pela extremidade mais prxima do grupo funcional (ou insaturao). Esse
nmero vir precedendo o sufixo (ou infixo), separado por hfen.
A ordem de prioridade : grupo funcional > insaturao
Ex.:

2
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2. Compostos de cadeia aberta ramificada

Cadeia principal
-- a maior seqncia de tomos de carbono que inclui:
- o grupo funcional
- o maior nmero de insaturaes
-- em caso de duas ou mais seqncias igualmente longas, optar pela que apresenta o maior
nmero de ramificaes mais simples
Obs.: no existe radical na ponta da cadeia.

Grupos orgnicos substituintes

- so as ramificaes da cadeia.
- so tomos ou agrupamentos de tomos que apresentam valncia livre.
Os principais radicais orgnicos podem ser obtidos a partir de hidrocarbonetos, pela ciso
homoltica das ligaes entre C e H.
O nome desses radicais sempre precede o nome da cadeia principal.
O nome desses radicais depende do tipo de ligao entre os tomos de carbono (radicais alquila,
alquenila ou arila) e do tipo de carbono (primrio, secundrio ou tercirio).

3
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Numerao da cadeia principal:

- Numerar os tomos da cadeia principal iniciando pela extremidade que tenha um grupo
funcional, uma insaturao ou uma ramificao (nessa ordem de prioridade) mais prxima dela.
Obs.: Seguir a regra dos menores nmeros: a soma dos nmeros dos tomos de carbono que
indicam a localizao do grupo funcional, insaturaes ou substituintes deve ser a menor possvel.

Nomenclatura
1. nmeros que indicam a localizao dos radicais, separados por vrgulas.
2. grupos substituintes em ordem alfabtica e precedidos dos prefixos di, tri, etc, se houver
grupos iguais, separados dos nmeros por hfen.
3. nome da cadeia principal, separado das ramificaes por hfen.
4
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1 HERMANN
2
3
4
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HERING

but-1-eno
H3C CH
DISCIPLINA:
2 CH CH2 QUMICA
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4. A localizao da insaturao precede

o infixo.
H3C
CH2 CH CH2 H2but-1-eno
C CH2 CH CH2
5. A localizao do grupo funcional precede o sufixo.
3

12
CH3 1

2CH

OH

but-1-eno
H2C

H3C CH2 CH CH2

6

3CH2
4

2
1
H34C 3C CH
CH
CH2 CH3
1

6-metil-hept-1-en-4-on

H3but-3-en-1-ol
C CH CH2 C CH2 CH CH2

8CH3

6-metil-hept-1-en-4-ona

CH3

54

CH3

. ..

4-etil-6-metil-oct-5-en-2-ol
O
2

but-3-en-1-ol
CH2 CH CH2
H3C CH CH2 C CH2 CH CH2

OH
1

CH22 CH CH2
H2C 7CH

OH

OH

but-3-en-1-ol

6O

1CH3

H3C CH CH
CH
2 C 3 CH
22 CH
CH
C 1 CH
3 2
7 6
5H3C 4 CH
CH3
CH3 CH3

6-metil-hept1-en-4-ona
3,4-dimetilpentan-2-ona

2CH

OH

3CH2
4

H3C C CH CH CH2 CH3

4-etil-6-metil-oct-5-en-2-ol

..

7CH2
8CH3

3. Compostos de cadeia mista

H3C CH CH C CH3

3,4-dimetil-pentan-2-ona

CH3 CH3

4
3
3 5 4

A nomenclatura semelhante das cadeias abertas ramificadas.

CH3
.
4
CH Se houver mais de um substituinte, eles sero citados
em
ordem alfabtica.
5
3
3
2
.
Os carbonos do ciclo so numerados de modo
que o 2 substituinte
tenha o menor n
1,2-dimetilciclopentano
3 5 4 1
2 5
1 CH
possvel.1,2-dimetilciclopentano
3
1
1

CH3

H3C

CH3

5
2CH

3 5 4 1
1
2

H3CH3C

CH3

CH3

H3C

CH2 CH3

1-etil-3-metilcicloexano

1-etil-3-metilcicloexano
1,2-dimetilciclopentano

CH3

H3C

1-metil-3-propilcicloexano

CH2 CH3CH
CH
3 1-etil-3-metilcicloexano
1-metil-3propilcicloexano
1,1,2-trimetilciclopentano 3

CH3

CH3

CH2 CH2 CH3

H3C

1-metil-3propilcicloexano
CH
3

.CH2 CH2 CH3

1,1,2-trimetilciclopentano

CH3

4-etil-1-metil-2-propilcicloexano

H3C CH2

CH2 CH2 CH3

CH3
4-etil-1-metil-2-propilcicloexano

CH2 CH2 CH3

H3C CH2
CH2 CH2 CH3

5
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