Hoehnea 34(4): 433-446, 3 tab.

, 2007

Composio da flora vascular em um remanescente de floresta montana

no semi-rido do nordeste do Brasil
Maria Jesus Nogueira Rodal1,2 e Margareth Ferreira de Sales1
Recebido: 18.12.2006; aceito: 13.09.2007

ABSTRACT - (Floristic composition of a vascular flora in a remnant of montane forest placed of the semi-arid region of
Northeastern Brazil). The montane forests (altitude > 600 m) at the semi-arid of Northeastern Brazil are surrounded by non
forest thorn deciduous vegetation (caatinga), showings distinct flora and plant physionomy. They occur in upper mountains
due to special climatic condition, originated by altitude. As the literature shows that the flora of these forests also varies
according to the degree of humidity, a floristic survey was carried out in a humid montane forest located at Parque Ecolgico
Joo Vasconcelos-Sobrinho, city of Caruaru, Pernambuco, in order to compare the results with other montane forests in the
region. We registered 332 species/subspecies of 85 families. Fabaceae, Asteraceae, Rubiaceae, Solanaceae and Myrtaceae
were the richest families. Comparative analysis with other montane forest show that the proportion of tree species decrease
and bushes increase as increasing the distance of the Atlantic coast.
Key words: Brejo de altitude, floristic survey, habit, humid forest
RESUMO - (Composio da flora vascular em um remanescente de floresta montana no semi-rido do nordeste do Brasil). As
florestas montanas (altitude > 600 m) do semi-rido do nordeste do Brasil so rodeadas por vegetao no florestal caduciflia
espinhosa (caatinga), apresentando flora e fisionomia distintas. Ocupam as reas mais elevadas de determinados relevos, a
depender da condio climtica criada pela da altitude. Considerando que a literatura mostra que a flora daquelas florestas
varia conforme o grau de umidade do ambiente, foi realizado o levantamento da flora vascular da floresta montana mida do
Parque Ecolgico Joo Vasconcelos-Sobrinho, Caruaru, Pernambuco, com objetivo de comparar os resultados com outras
florestas montanas da regio. Foram registradas 332 espcies/subespcies pertencentes a 85 famlias. Fabaceae, Asteraceae,
Rubiaceae, Solanaceae e Myrtaceae foram as famlias com maior nmero de espcies. A anlise comparativa com outras
florestas montanas indica que a proporo de espcies de rvores na flora total diminui e a de arbustos e subarbustos
aumenta medida que essas serras se distanciam do litoral.
Palavras-chave: Brejo de altitude, floresta mida, hbito, levantamento florstico

Introduo
De acordo com Swaine et al. (1990), em qualquer
latitude, a distribuio das florestas ocorre onde o
balano entre precipitao e evapotranspirao
positivo. Alm disso, sabe-se que os conceitos de
florestas mida e seca variam de acordo com os
diferentes autores e com as regies fitogeogrficas
onde ocorrem essas florestas e que o grau de
sazonalidade das florestas cresce com o aumento do
nmero de meses secos por ano e decresce com o
aumento da precipitao anual (Richards 1996, Lttge
1997).
Apesar da literatura classificar as florestas com
base em uma serie de critrios, sempre enfatizando

a disponibilidade hdrica (floresta seca ou mida,

floresta estacional ou ombrfila, floresta caduciflia
ou pereniflia), ou mesmo combinaes daqueles
aspectos (Rizzini 1979, Veloso et al. 1991, Richards
1996, Lttge 1997). A respeito da riqueza de espcies
nas florestas, parece haver consenso de que medida
que diminui a precipitao h um aumento do grau de
deciduidade e uma diminuio da altura das rvores e
densidade de cobertura do solo (Medina 1995).
Com relao s florestas do semi-rido do
nordeste do Brasil sabe-se que ocupam, a depender
das condies mesolgicas, as reas mais elevadas
de relevos residuais (chapadas e bacias sedimentares,
macios e serras isoladas) ou de planaltos como o da
Ibiapaba, entre o Piau e o Cear e da Borborema,

1. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Departamento de Biologia, Av. Dom Manoel de Medeiros, s.n., Dois Irmos, 52171-900
Recife, PE, Brasil
2. Autor para correspondncia: mrodal@terra.com.br

HOEHNEA p433a446.pmd

433

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Hoehnea 34(4): 433-446, 2007

entre Alagoas e Rio Grande do Norte. Andrade-Lima

(1981, 1982) salienta que essas florestas esto situadas
acima de 600 m de altitude e que so rodeadas por
vegetao de caatinga, da qual tem uma flora distinta.
Sales et al. (1998) relatam que na Paraba e
Pernambuco essas florestas so conhecidas como
brejos de altitude enquanto no Cear como serras
midas e que seu surgimento em pleno semi-rido
resulta de uma condio climtica especial em funo
da altitude e do relevo, que criam uma situao
particular onde as massas de ar depositam umidade
na encosta de grandes macios e planaltos voltados
para a direo do vento. Deve-se ainda destacar que
essas florestas situadas acima de 600 m, doravante
chamadas florestas montanas (sensu Veloso et al.
1991), variam de ombrfilas (Tavares et al. 2000,
Ferraz 2002, Rodal et al. 2005), a semidecduas
(Moura & Sampaio 2001, Rodal & Nascimento 2002)
a decduas (Ferraz et al. 2003, Lima 2006).
Apesar de no haver dados meteorolgicos mais
detalhados para estimar a influncia do clima na
presena e manuteno dessas florestas, sabe-se de
sua importncia. Em um estudo comparativo de duas
formaes vegetacionais do semi-rido, separadas por
20 km e com um desnvel altitudinal de apenas 137 m,
Lyra (1982) observou, ao longo de um ano, que na
floresta montana a precipitao anual mdia foi 55%
maior que a da caatinga adjacente. Concluindo,
assinalou que a floresta montana tinha menores
amplitudes, tanto trmicas quanto de umidade relativa
e que a precipitao oculta, a qual propicia uma
intensa condensao noturna, especialmente nos
meses mais frios, teria uma grande contribuio para
o desenvolvimento dessas florestas em pleno semirido.
A partir de meados da dcada de 90, teve incio o
levantamento florstico extensivo das florestas
montanas de Pernambuco (Sales et al. 1998), seguido
de levantamentos florsticos pontuais (Moura &
Sampaio 2001, Ferraz 2002, Rodal & Nascimento
2002, Agra et al. 2004, Barbosa et al. 2004, Rodal
et al. 2005) e de levantamentos fitossociolgicos, tanto
em florestas ombrfilas (Mayo & Fevereiro 1982,
Tavares et al. 2000, Ferraz & Rodal 2006), quanto
em estacionais semideciduais (Correia 1996, Moura
1997, Cavalcante et al. 2000, Nascimento 2001, Ferraz
et al. 2003, Rodal & Nascimento 2006) e estacionais
decduais (Ferraz et al. 2003, Lima 2006).
Tais variaes em termos de sazonalidade na
produo de folhas nessas florestas esto, segundo

HOEHNEA p433a446.pmd

434

Vasconcelos-Sobrinho (1971), bastante associadas com

sua distncia do mar. O autor assinala que naquelas
florestas mais midas e prximas costa atlntica a
flora parece ser um prolongamento da floresta
ombrfila costeira enquanto em reas mais interioranas
e mais secas a flora diversa, o que confirmado por
diferentes autores que estudaram o componente arbreo
na regio (Tavares et al. 2000, Rodal & Nascimento
2002, Andrade & Rodal 2004, Ferraz et al. 2004).
A conservao dessas florestas montanas crtica
uma vez que, de acordo com Vasconcelos-Sobrinho
(1971), no incio dos anos 70 havia cerca de 8.569 km2
nos estados do Cear, Rio Grande do Norte, Paraba
e Pernambuco e que na atualidade, Tabarelli & Santos
(2004) comentam que restam apenas 2.626 km2 e que
somente 30,05 km2, que corresponde a apenas 0,16%,
esto em unidades de conservao.
Nessa perspectiva, foi investigada a composio
florstica de uma floresta montana ombrfila do Parque
Ecolgico Joo Vasconcelos Sobrinho, Caruaru,
Pernambuco, rea apontada como sendo de prioridade
mxima para conservao, segundo o Workshop
sobre reas Prioritrias para a Conservao da Mata
Atlntica do Nordeste (SOS MATA ATLNTICA
1993), e comparar os resultados com os de outras
florestas montanas do nordeste do Brasil buscando
identificar famlias de maior riqueza nos diferentes
hbitos.

Material e mtodos
rea de estudo - O Parque Ecolgico Joo
Vasconcelos-Sobrinho conta com 359 ha, em sua
maioria com cobertura florestal contnua. Localiza-se
a 13 km da sede do municpio de Caruaru, Pernambuco,
microrregio do brejo pernambucano, nas serras que
formam o divisor dgua entre as bacias do Ipojuca e
Una (CONDEPE 1993, CPRH 1994). um
remanescente secundrio de floresta ombrfila
montana, com um dossel em torno de 20 m de altura
(Tavares et al. 2000), que, segundo informaes dos
moradores locais, era ocupado por plantios de caf
sombreado at meados da dcada de 40 do sculo
XX.
O parque localiza-se em terrenos de origem prcambriana pertencentes ao complexo cristalino da
Borborema, formado por granodioritos com gradao
para granitos e tonolitos de colorao e granulometria
variada (Andrade & Lins 1965, CPRH 1994). Trata-se
de um relevo residual (serra) sobre a superfcie

14/2/2008, 17:27

M.J.N. Rodal & M.F. Sales: Flora vascular de uma floresta do semi-rido nordestino

pediplanada do planalto da Borborema, com relevo

ondulado a forte ondulado, variando de 800 a 950 m
de altitude.
Os solos so profundos, predominando o Podzlico
Vermelho-Amarelo Distrfico Latosslico no topo das
serras; Podzlico Vermelho-Amarelo Distrfico nas
encostas; Planossolo Soldico, circundando a rea
serrana e Gley hmico e pouco hmico nos vales das
serras (CPRH 1994).
O clima bastante distinto em relao ao semirido que circunda a serra, em funo da interao
da altitude e exposio ao fluxo de massas de ar mido
e da chamada precipitao oculta. O clima tropical
chuvoso com vero seco (As), segundo o sistema de
classificao de Kppen (CPRH 1994). A temperatura
mdia de 24 C e a precipitao mdia anual oscila
entre 650 a 900 mm, com perodo de maior pluviosidade
entre os meses de abril e junho, com estao seca
variando de cinco a sete meses (CPRH 1994).
Coleta e tratamento de dados - Para o
levantamento da flora vascular foram realizadas
excurses mensais durante 12 meses. As coletas de
material botnico, com durao de dois dias, seguiram
as tcnicas usuais (Mori et al. 1989) e foram realizadas
em trilhas no interior da mata e caminhadas aleatrias
nas bordas. As exsicatas foram processadas e
depositadas no herbrio PEUFR (Professor
Vasconcelos-Sobrinho) da Universidade Federal Rural
de Pernambuco, com duplicatas encaminhadas a
diversos especialistas para confirmao ou
identificao, sendo as plantas com sementes
organizadas por famlia de acordo com APG II (2003).
As plantas vasculares sem semente, aqui denominadas
Pteridfitas, foram agrupadas nas famlias
reconhecidas por Tryon & Tryon (1982). A grafia e
autoria das espcies foram confirmadas no site do INPI
(http://www.ipni.org/ipni/plantnamesearchpage.do). As
plantas identificadas no nvel de subespcie foram
consideradas como taxa distintos na lista florstica da
rea de estudo, que incluiu ainda informaes de hbito
(Font Quer 1977).
Os resultados foram comparados aos de outras
florestas montanas que tenham realizado levantamentos florsticos de todos os hbitos de plantas
vasculares (Ferraz 2002, Rodal & Nascimento 2002,
Rodal et al. 2005, Lima 2006). Em seguida foram
comparadas as listas das famlias com maior nmero
de espcies arbreas em diferentes levantamentos
realizados em florestas montanas do nordeste do
Brasil (Ferraz et al. 1998, Nascimento 2001, Ferraz

HOEHNEA p433a446.pmd

435

435

2002, Rodal & Nascimento 2002, Rodal et al. 2005,

Lima 2006).

Resultados
Foram registradas 332 espcies/subespcies
pertencentes a 85 famlias (tabela 1). A tabela 2 mostra
ainda um quadro comparativo com dados do nmero
de espcies e famlias, proporo de espcies por
hbito e caractersticas do hbito da rea de estudo e
de outras florestas montanas do semi-rido que
realizaram levantamento da flora vascular.
Entre as espcies amostradas houve ocorrncia
de uma Gymnospermae (Podocarpus sellowii Klotzsch
ex Endl) e quatro Pteridophyta: Blechnum occidentale
L., Campyloneurum repens (Aubl.) C. Presl.,
Microgramma lycopodioides (L.) Copel. e
Phlebodium aureum (L.) J. Sm. Nas Angiospermae,
destaque para Fabaceae com 51 espcies seguida por
Asteraceae (20), Rubiaceae (19), Solanaceae (14) e
Myrtaceae (13), que juntas totalizaram 35% das
espcies coletadas. Ainda com relao s Angiospermae
ocorreram 16 famlias de monocotiledneas
(Alstroemeriaceae, Amaryllidaceae, Arecaceae,
Bromeliaceae, Commelinaceae, Costaceae,
Cyperaceae, Dioscoreaceae, Gesneriaceae,
Heliconiaceae, Marantaceae, Orchidaceae, Poaceae,
Pontederiaceae, Smilacaceae e Typhaceae), totalizando
57 espcies.
Dos hbitos encontrados, destaque para rvores,
com 117 espcies distribudas por 43 famlias, sendo
que apenas duas Fabaceae e Myrtaceae responderam
por 36% das espcies do componente arbreo.
Fabaceae bastante freqente no dossel (Albizia
polycephala, Dialium cf. guianense, Diplotropis
incexis, Erythrina velutina, Hymenolobium
janeirense), juntamente com Tapirira guianensis e
Thyrsodium schomburgkianum (Anacardiaceae),
Cordia sellowiana (Boraginaceae), Buchenavia
capitata (Combretaceae), Lamanonia ternata
(Cunoniaceae), Ocotea glomerata (Lauraceae),
Eriotheca crenulaticalyx (Malvaceae) e Guapira
opposita (Nyctaginaceae). Ainda no componente
arbreo, porm ocupando o subdossel, Myrtaceae tem
uma posio de realce, principalmente pela riqueza
de Eugenia e Myrcia. A tabela 3 indica as famlias
mais importantes desse componente e tambm de
outras florestas montanas no nordeste.
Os arbustos e subarbustos correspondem ao
segundo componente com maior nmero de espcies,
95 distribudas em 25 famlias. Asteraceae e Solanaceae

15/2/2008, 08:35

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Hoehnea 34(4): 433-446, 2007

Tabela 1. Lista das plantas vasculares do Parque Ecolgico Municipal Vasconcelos Sobrinho, Caruaru, Pernambuco, Brasil. O material
botnico est depositado no herbrio Professor Vasconcelos Sobrinho (PEUFR). H hbito: ARB - arbusto, SUB subarbusto, AR rvore, ER - erva terrestre, ER-E - erva epfita, ER-H - erva hemiparasita, ER-A - erva aqutica, T trepadeira. CN iniciais do coletor
coletor e nmero de coleta. Especialistas, e seus respectivos herbrios, que auxiliaram na determinao de todos ou parte dos taxa esto
listados aps cada famlia. AG - Alexandre Gomes, AL - A. Laurnio, AM - A.B. Marcon, CA - C. Arajo, CZ - C.S. Zickel, EA - E.B.
Almeida, EI - E. Incio, EM - E. Menezes, ER - E.H. Rodrigues, ES - E.B. Souza, FV - F.M.O. Villarouco, JC - J.R.R. Cantarelli, KA K. Andrade, LS - L.F. Silva, MB - M. Borges, MCS - M.B. Costa e Silva, MH - M.J. Hora, ML - M.F.A. Lucena, MM - M.R.C. Sales
de Melo, MO - M. Oliveira, MR - M.J.N. Rodal, MS - M.F. Sales, MT - M.C. Tsch, SL - S.S. Lira, SM - S. Mayo, ZT - Z. Travassos.
As informaes das coletas de CT (Maria Cristina Tavares) foram retiradas do artigo Tavares et al. (2000). Especialistas que auxiliaram
na determinao de todos ou parte dos taxa esto listados aps cada famlia.
Famlia/Espcie

ANGIOSPERMAS
Acanthaceae (D. Wasshausen - US)
Dicliptera ciliaris Juss.
Hygrophila brasiliensis (Spreng.) Lindau
Lychniothyrsus mollis Lindau
Ruellia cearensis Lindau
Ruellia aff. cearensis Lindau
Ruellia devosiana Hort. Makoy ex E. Morr.
Ruellia ochroleuca Mart. ex Nees
Ruellia paniculata L.
Amaryllidaceae (P. Wilkin - K)
Hippeastrum aulicum Herb.
Alstroemeriaceae (P. Wilkin - K )
Bomarea salsilloides M. Roem.
Anacardiaceae
Tapirira guianensis Aubl.
Thyrsodium schomburgkianum Benth.
Annonaceae
Guatteria sp.1
Guatteria sp. 2
Apiaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Spananthe paniculata Jacq.
Apocynaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Asclepias curassavica L.
Blepharodon nitidum (Vell.) J.F. Macbr.
Mandevilla lasiocarpa Malme
Matelea maritima subsp. glanglinosa (Vell.) Fontella
Peltastes peltatus (Vell.) Woodson
Aquifoliaceae (S. Andrews - K)
Ilex sp.
Araceae (S.J. Mayo - K)
Anthurium aff. pentaphyllum G. Don
Anthurium scandens (Aubl.) Engl.
Asterostigma riedelianum Kuntze
Monstera adansonii Schott
Philodendron leal costae Mayo & G.M. Barroso
Philodendron aff. longilaminatum Schott
Philodendron pedatum (Hook.) Kunth
Araliaceae
Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm. & Frodin
Arecaceae
Attalea oleifera Barb. Rodr.
Asteraceae (D.J.N. Hind - K, H. Robinson - US)
Ageratum conyzoides L.
Austroeupatorium inulifolium (Kunth) R.M. King & H. Rob.
Baccharis oxyodonta DC.

CN

ER
ER
ER
ER
ER
SUB
ER
ARB

MT 7
MS 277
LS 86
MS 401
AM 81
MT 274
MM 209
MCS 204

ER

CZ 3

ER

MO 64

AR
AR

CT 15
CT 26

AR
AR

CT 196
CT 72

ER

MCS 200

ARB
T
T
T
T

EM 71
LS 109
MT 314
JC 66
MT 591

AR

CT 141

T
ER-E
ER
ER-E
ER-E
T
T

SM 1030
MM 135
SM 1044
MT 320
EA 1
MM 39
MR 864

AR

CT 115

AR

CT 208

SUB
SUB
SUB

MM 208
MT 583
MT 99
continua

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436

14/2/2008, 17:27

M.J.N. Rodal & M.F. Sales: Flora vascular de uma floresta do semi-rido nordestino

437

Tabela 1 (continuao)

Famlia/Espcie

Baccharis serrulata Pers.

Centratherum punctatum Cass.
Conocliniopsis prasiifolia (DC.) R.M. King & H. Rob.
Conyza bonariensis (L.) Cronquist
Delilia biflora (L.) Kuntze
Diacranthera cf. crenata (Schltdl. ex Mart.) R.M. King & H.Rob.
Eclipta prostrata (L.) L.
Emilia sonchifolia (L.) DC.
Gochnatia oligocephala (Gardner) Cabrera
Mikania cf. hemisphaerica Sch. Bip.
Trixis antimenorrhoea (Schrank) Mart. ex Baker
Trixis divaricata (Kunth) Spreng.
Verbesina macrophylla S.F. Blake
Vernonia acutangula Gardner
Vernonia brasiliana (L.) Druce
Vernonia cf. scorpioides (Lam.) Pers.
Wulffia baccata (L.) Kuntze
Bignoniaceae (L. Lohmann - USP)
Lundia cordata DC.
Pyrostegia venusta Miers
Tabebuia ochracea (Cham.) Standl.
Boraginaceae (M. Rodal - PEUFR)
Cordia discolor Cham.
Cordia polycephala (Lam.) I.M. Johnst.
Cordia sellowiana Cham.
Brassicaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Lepidium bonariense L.
Bromeliaceae (M.G.L. Wanderley - SP)
Bromelia plumieri (E. Morren) L.B. Sm.
Canistrum aff. aurantiacum E. Morren
Portea leptantha Harms
Hohenbergia ramageana Mez in C. DC.
Cactaceae (N.P.Taylor - K)
Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw.
Campanulaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Centropogon cornutus (L.) Druce
Cannabaceae (M. Rodal - PEUFR)
Trema micrantha (L.) Blume
Caryophyllaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Drymaria cordata Willd. ex Schult.
Celastraceae (M. Rodal - PEUFR)
Maytenus sp.
Chrysobalanaceae (G.T. Prance - K)
Licania octandra Kuntze
Clusiaceae (V. Bittrich - UEC)
Clusia dardanoi G. Mariz & Maguire
Combretaceae (M.I. Bezerra Loyola - PEUFR)
Buchenavia capitata Eich.
Commelinaceae (R.C. Barreto - UFP)
Dichorisandra hexandra (Aubl.) Standl.
Convolvulaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Merremia macrocalyx (Ruz & Pav.) O Donell
Costaceae (J. Colley - K)
Costus brasiliensis K. Schum.
Costus spiralis Rosc. var. spiralis
Cucurbitaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Gurania bignoniacea (Poepp. & Endl.) C. Jeffrey

CN

SUB
ER
SUB
ER
SUB
ARB
ER
ER
ARB
T
SUB
T
SUB
ARB
ARB
ARB
SUB

MT 58
MB 36
CA s/n
MB 1
MS 252
MS 405
MM 57
MM 118
MB 41
MR 245
CA s/n
MT 611
MT 192
MT 268
KA 212
AL 225
MM 103

T
T
AR

MR 237
MT 312
DS 55

ARB
ARB
AR

FV 147
MT 492
CT 82

ER

MCS 199

ER
ER-E
ER
ER

DS 20
EI 28
DS 20
MT 365

ER-E

MM 93

SUB

MT 109

AR

MR 241

ER

MCS 201

AR

MT 172

AR

CT 74

AR

FV 156

AR

CT 210

ER

MT 768

MT 345

SUB
SUB

MT 95
MT 778

MT 809
continua

HOEHNEA p433a446.pmd

437

14/2/2008, 17:27

438

Hoehnea 34(4): 433-446, 2007

Tabela 1 (continuao)

Famlia/Espcie

Gurania subumbellata (Miq.) Cogn.

Cunoniaceae (C.S. Zickel - PEUFR)
Lamanonia ternata Vell.
Cyperaceae (MT. Stong - US, D. Simpson - K)
Becquerelia cymosa Brongn.
Becquerelia merkeliana Nees
Bulbostylis consanguinea Nees
Cyperus odoratus L.
Fuirena umbellata Rottb.
Scleria arundinacea Kunth
Scleria latifolia Sw.
Scleria panicoides Kunth
Dioscoreaceae (G. Pedralli - HXBH)
Dioscorea adenocarpa Mart.
Dioscorea demourae R. Knuth
Dioscorea dodecaneura Vell.
Dioscorea ovata Vell.
Dioscorea polygonoides Humb. & Bonpl. ex Willd
Elaeocarpaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Sloanea guianensis Benth.
Sloanea obtusifolia K. Schum.
Erythroxylaceae (M.I. Bezerra Loyola - PEUFR)
Erythroxylum aff. citrifolium A.St.-Hil.
Erythroxylum mucronatum Benth.
Erythroxylum revolutum Mart.
Euphorbiaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Alchornea triplinervia Mull. Arg.
Aparisthmium cordatum Baill.
Croton rhamnifolius Kunth
Croton rhamnifolius var. moritibensis (Baill.) Mll. Arg.
Dalechampia cf. brasiliensis Lam.
Euphorbia pulcherrima Willd. ex Klotzsch
Mabea occidentalis Benth.
Pogonophora schomburgkiana Miers ex Benth.
Fabaceae (R.Barneby - NY, G.P. Lewis - K, L. Rico - K)
Acacia paniculata Willd.
Acacia polyphylla DC.
Acacia sp.
Acosmium sp.
Albizia polycephala (Benth.) Killip. ex Record
Bocoa mollis (Benth.) R.S. Cowan
Crotalaria cf. mucronata Desv.
Crotalaria vitellina Ker Gawl.
Desmanthus virgatus (L.) Willd.
Desmodium axillare (Sw.) DC.
Desmodium glabrum (Mill.) DC.
Dialium cf. guianense (Aubl.) Sandw.
Dioclea virgata (Rich.) Amshoff
Diplotropis incexis Rizzini & A. Mattos
Erythrina velutina Willd.
Hymenolobium janeirense Kuhlm.
Indigofera hirsuta L.
Indigofera suffruticosa Mill.
Inga cf. bahiensis Benth.
Inga striata Benth.
Inga subnuda Salzm. ex Benth.
Inga thibaudiana DC.

CN

MR 550

AR

CT 60

ER
ER
ER
ER
ER
ER
ER
ER

SM 901
MT 335
SS s/n
MM 80
MO 286
MR 216
MT 311
AM 52

T
T
T
T
T

MS s/n
MS 215
MS 219
MS 289
KA 60

AR
AR

CT 83
CT 76

ARB
ARB
ARB

CT 106
MB 3
MCS s/n

AR
ARB
ARB
ARB
T
ARB
AR
AR

CT 040
CT 12
MT 362
MS 272
MT 165
EM 70
CT 63
CT 238

AR
AR
AR
AR
AR
ARB
ER
SUB
SUB
ER
ER
AR
T
AR
AR
AR
ARB
ARB
AR
AR
AR
AR

MS 287
MB 6
CT 228
CT 99
CT 224
EI 227
KA 211
MB 43
MO 125
MB s/n
MS 242
CT 288
MS 453
CT 215
MT 363
CT 53
MS 254
MT 798
CT 171
MT 364
DS 53
CT 221
continua

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M.J.N. Rodal & M.F. Sales: Flora vascular de uma floresta do semi-rido nordestino

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Tabela 1 (continuao)

Famlia/Espcie

Inga sp.
Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld
Macroptilium lathyroides (L.) Urb.
Macrosamanea pedicellaris (DC.) Kleinh.
Mimosa arenosa var. arenosa Poir.
Mimosa rixosa Mart.
Mimosa sensitiva L.
Ormosia fastigiata Tul.
Periandra coccinea (Schard.) Benth.
Piptadenia stipulacea (Benth.) Ducke
Piptadenia cf. viridiflora (Kunth) Benth.
Poiretia punctata (Willd.) Desv.
Rhynchosia minima (L.) DC.
Rhynchosia phaseoloides (Sw.) DC.
Senna aversiflora (Herb.) H.S. Irwin & Barneby
Senna georgica H.S. Irwin & Barneby var. georgica
Senna macranthera (DC. ex Collad.) H.S. Irwin & Barneby var. macranthera
Senna macranthera var. pudibunda (Mart. ex Benth.) H.S. Irwin & Barneby
Senna occidentalis (L.) Link
Senna spectabilis var. excelsa (Schrad.) H.S. Irwin & Barneby
Senna spectabilis (DC.) H.S. Irwin & Barneby var. spectabilis
Stryphnodendron pulcherrimum (Willd.) Hochr.
Stylosanthes scabra Vogel
Swartzia flaemingii Raddi
Swartzia macrostachya Benth.
Swartzia pickelli Killip. ex Ducke
Vigna vexillata (L.) A. Rich.
Vigna sp.
Fabaceae 1
Gentianaceae (P.J. Maas - U)
Irlbachia purpurascens (Aubl.) Maas
Gesneriaceae (A.P. Chautems - G)
Paliavana tenuiflora Mansf.
Heliconiaceae (P. Wilkin - K)
Heliconia angustifolia Hook.
Heliconia psittacorum L. f.
Hypericaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Vismia guianensis (Aubl.) Pers.
Lacistemataceae
Lacistema robustum Schnizl.
Lauraceae (H.Van der Werff - MO)
Cinnamomum chana Vattimo-Gil.
Nectandra cuspidata (Nees et Mart.) Nees
Ocotea cf. bracteosa (Meisn.) Mez
Ocotea glomerata (Ness) Mez
Ocotea cf. limae Vattimo-Gil
Ocotea pretiosa (Nees) Mez
Loranthaceae (B.L.Stannard - K)
Struthanthus marginatus (Desr.) Blume
Lythraceae (T. Cavalcanti - CEN)
Cuphea carthagenensis (Jacq.) J.F. Macbr.
Cuphea punctulata Koehne
Cuphea racemosa (L.f.) Spreng.
Malpighiaceae (W.R.A. Anderson - MICH, M.C.H. Mamede - SP)
Byrsonima crispa A. Juss.
Byrsonima sericea DC.
Tetrapterys aff. discolor (G. Mey.) DC.

CN

AR
AR
SUB
AR
AR
ARB
T
AR
T
ARB
AR
T
T
T
ARB
AR
AR
ARB
ARB
AR
AR
AR
ER
AR
AR
AR
T
T
AR

CT 143
CT 212
EM 66
CT 142
MT 280
AG 201
AM 100
CT 70
MT 190
DS 32
AM 101
MS 269
MS 445
MB s/n
MS 211
FV 150
FV 96
FV 58
MM 40
DS 30
MR 553
CT 81
MB 42
MT 810
MB 5
CT 66
ZT 235
MM 123
CT 51

ER

MS 208

ER

FV 56

SUB
SUB

MT s/n
MT 96

AR

MT 568

ARB

CT 42

AR
AR
AR
AR
AR
AR

CT 3
CT 68
CT 121
CT 80
CT 62
CT 6

ER-H

MS 448

ER
ER
ER

FV 65
ML 75
MM 201

AR
AR
SUB

MR 551
MR 555
SL 31
continua

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440

Hoehnea 34(4): 433-446, 2007

Tabela 1 (continuao)

Famlia/Espcie

Malvaceae (A. Krapovickas - CTES, P.A. Fryxell - NY)

Corchorus tortipes St.-Hil.
Eriotheca crenulaticalyx A. Robyns
Pavonia blanchetiana Miq.
Sida galheirensis Ulbr.
Sida salzmannii Monteiro
Sidastrum micranthum (A. St.-Hil.) Fryxell
Sidastrum paniculatum (L.) Fryxell
Marantaceae (K.Y. Arns - IPA)
Stromanthe tonckat (Aubl.) Eich.
Melastomataceae (S. Renner - MAINZ)
Clidemia cf. capitellata (Bonpl.) D. Don
Clidemia debilis Crueg.
Clidemia hirta (L.) D. Don
Miconia calvescens Schrank & Mart. ex DC.
Miconia cf. cuspidata Mart. ex Naudin
Miconia cf. dodecandra Cogn.
Miconia cf. falconi Brade
Miconia guianensis (Aubl.) Cogn.
Miconia leandroides Cogn. & Gleason ex Gleason
Miconia cf. minutiflora (Bonpl.) DC
Miconia nervosa (Sm.) Triana
Tibouchina multiflora (Gardn.) Cogn.
Meliaceae (M.F. Sales - PEUFR)
Cedrela fissilis Vell.
Cedrela odorata L.
Cedrela sp.
Guarea macrophylla Vahl
Guarea sp.
Moraceae
Brosimum sp.
Ficus cf. maxima P. Miller
Sorocea ilicifolia Miq.
Sorocea sp.
Myristicaceae
Virola gardneri (DC.) Warb.
Myrsinaceae (M. Rodal - PEUFR)
Rapanea cf. gardneri (A. DC.) Mez
Rapanea guianensis Aubl.
Myrtaceae (G.M. Barroso - RB)
Eugenia ligustrina (Sw.) Willd.
Eugenia mimus Mc Vaugh
Eugenia punicifolia (Kunth) DC.
Eugenia sp.
Myrcia alagoensis O. Berg
Myrcia amazonica DC.
Myrcia fallax (Rich.) DC.
Myrcia sylvatica (G. Mey.) DC.
Myrcia tomentosa (Aubl.) DC.
Psidium guianense Pers.
Syzygium jambos (L.) Alston
Myrtaceae1
Myrtaceae2
Nyctaginaceae
Guapira opposita (Vell.) Reitz
Guapira sp. 1
Guapira sp. 2

CN

SUB
AR
SUB
SUB
SUB
SUB
SUB

EM 72
CT 52
FV 112
MS 274
MS 465
MS 274
MS 280

ER

MR 228

ARB
ARB
ARB
AR
AR
AR
AR
ARB
ARB
AR
ARB
ARB

MS 267
EI 226
MS 227
MS 475
MT 270
AM 85
MR 404
MR 401
MT 201
MT 326
MT 783
MT 336

AR
AR
AR
AR
AR

MT 354
CT 217
CT 21
MT 573
CT 163

AR
AR
AR
AR

CT 65
CT 240
CT 101
CT 147

AR

CT 79

AR
AR

MR 231
MT 346

AR
AR
AR
AR
AR
AR
AR
AR
AR
AR
AR
AR
AR

SM 1001
MR 552
MB 9
CT 155
CT 230
MB 10
MT 601
MT 490
MT 616
MT 805
MR 405
CT 91
CT 71

AR
AR
AR

CT 33
CT 233
CT 13
continua

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M.J.N. Rodal & M.F. Sales: Flora vascular de uma floresta do semi-rido nordestino
Tabela 1 (continuao)

Famlia/Espcie
Ochnaceae
Ouratea sp.
Onagraceae (M. Rodal - PEUFR)
Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven

com 14 e 13 espcies, respectivamente, so as famlias

com maior nmero de espcies, sendo tpicas das
clareiras e bordas, especialmente os diversos
representantes do gnero Solanum. Em seguida ocorre
Rubiaceae com 12 espcies dos gneros Chiococca,
Coutarea, Ixora, Palicourea e Psychotria. As espcies
desse ltimo gnero formam populaes caractersticas
do interior do fragmento. Juntas, essas trs famlias
respondem por cerca de 50% das espcies desse
componente.
Em seguida aparece o componente herbceo
com 83 espcies distribudas em 29 famlias, a maioria
terrestre (67), sendo que cinco (Poaceae,
Orchidaceae, Cyperaceae, Acanthaceae e
Fabaceae) perfazem 50% das espcies. Cabe
enfatizar que as ervas epfitas concentraram-se em
quatro famlias: Orchidaceae, Araceae, Cactaceae
e Bromeliaceae. A maior parte das ervas terrestres
foi coletada na borda ou em clareiras no interior do
fragmento. Habenaria obtusa e H. petalodes
(Orchidaceae) e Dichorisandra hexandra
(Commelinaceae) so tpicas das reas sombreadas
da floresta.
Entre as trepadeiras, com 37 espcies em 14

CN

AR

CT 159

ARB

MS 235

famlias, destaca-se Fabaceae com seis espcies dos

gneros Dioclea, Mimosa, Poiretia, Rhynchosia e
Vigna, seguida por Dioscoreaceae (cinco espcies) e
Sapindaceae e Araceae, ambas com trs espcies.
As Fabaceae foram observadas especialmente nas
bordas e clareiras, formando, juntamente, com
Clematis dioica (Ranunculaceae), populaes tpicas
das reas mais abertas enquanto as populaes de
Dioscoreaceae
(Dioscorea
adenocarpa,
D. demourae, D. dodecaneura, D. ovata e
D. polygonoides) ocorreram no interior da floresta.

Discusso
Componente arbreo - De um modo geral os dados
sugerem que a proporo de espcies arbreas de
grande porte na flora total diminui que medida que
as serras se distanciam do litoral (tabela 2). A
contribuio cai de 65% na floresta ombrfila do Brejo
de So Vicente Frrer (Ferraz 2002), situada a 50 km
da costa, passando para 35% na rea de estudo,
distante 150 km do litoral, e 27% na floresta estacional
semidecidual de Serra Negra (Rodal & Nascimento
2002), localizada a 400 km do oceano. Entretanto,

Tabela 2. Dados da composio florstica, hbito e do ambiente das reas estudadas em florestas montanas do nordeste do Brasil.
SVF - Ferraz (2002), BC - neste trabalho, BO - Rodal et al. (2005), SN - Rodal & Nascimento (2002), SA - Lima (2006), OM - floresta
ombrfila, ES - estacional.
Dados

SVF

BC

BO

SN

SA

Tipo de floresta
Nmero de espcies
Nmero de famlias
rvores (%)
Epfitas e hemiparasitas (%)
Ervas (%)
Arbustos/Subarbustos (%)
Trepadeiras (%)
Distncia litoral (km)
Altitude (m)
Precipitao mdia anual (mm)
Temperatura mdia anual (C)

OM
375
94
65
15
6
12
2
50
600
1032
24,1

OM
332
90
35
11
21
28
4
150
800
650-900
24

OM
217
65
5
11
38
24
22
136
550
1100
-

ES
245
74
27
18
11
26
18
400
800
900
25,3

ES
104
40
42
0
7
37
14
320
650
1044
24,8

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Hoehnea 34(4): 433-446, 2007

vale a pena destacar que na floresta estacional decidual

de Serra das Almas, Cear (Lima 2006), situada a 320
km da costa atlntica, houve 42% de espcies arbreas,
todavia em sua maioria absoluta microfanerfitos (at
8 m de altura), o que no ocorreu nas outras florestas
acima mencionadas, onde o dossel est entre 18 e 22
m de altura. A baixa proporo de espcies arbreas
na floresta ombrfila montana de Bonito
provavelmente se deve a pouca conservao de seus
fragmentos (Rodal et al. 2005).
Fabaceae e Myrtaceae esto presentes em todos
os levantamentos florsticos de florestas montana da
regio, sempre entre as famlias de maior riqueza
(tabela 3). Bignoniaceae e Salicaceae tm maior
riqueza nas florestas mais secas enquanto
Burseraceae, Clusiaceae, Melastomataceae,
Lauraceae, Sapotaceae, Moraceae e Meliaceae nas
mais midas. Essas ltimas cinco famlias tambm tm
maior riqueza nas florestas das terras baixas, muitas
vezes com as mesmas espcies, como j observado
por Tavares et al. (2000). A respeito de florestas secas
neotropicais, Gentry (1995) cita Fabaceae,
Bignoniaceae, Salicaceae, entre outras, como sendo
as famlias mais ricas em espcies. Cabe destacar que

no caso das famlias com maior riqueza de espcies

arbreas das florestas estacionais (tabela 3),
especialmente nas deciduais (Ferraz et al. 1998, Lima
2006), houve uma tendncia de haver poucas espcies
por famlia e que isso no parece ser um problema de
coleta e sim uma caracterstica dessas florestas.
No contexto da regio do semi-rido nordestino,
Fabaceae famlia com maior riqueza de espcies na
caatinga propriamente dita, a qual est assentada
principalmente nos terrenos expostos e erodidos da
depresso sertaneja (Andrade-Lima 1981) e nas
florestas montanas em reas sedimentares (Rodal &
Nascimento 2002) ou instaladas no cristalino (Ferraz
et al. 1998) ou quer sejam mais midas (Tavares et al.
2000, Ferraz 2002) ou mais secas (Lima 2006). Alm
disso, deve-se destacar que h uma substituio de
espcies da caatinga (terrenos mais baixos), para as
florestas montanas, semelhante ao relatado por
Gillespie et al. (2000) nas florestas da secas da Costa
Rica e Nicargua. Essa famlia tambm ocupa posio
de destaque nas florestas midas da Amaznia Central
(Ferreira & Prance 1998), da costa atlntica do sudeste
brasileiro (Scudeller et al. 2001) e em florestas secas
da Costa Rica e Nicargua (Gillespie et al. 2000).

Tabela 3. Famlias com maior nmero de espcies arbreas em diferentes levantamentos de florestas montanas do nordeste do Brasil.
OM - floresta ombrfila, ES - estacional semidecidual, ED - estacional decidual, SVF - Ferraz (2002), BC - este trabalho, BO - Rodal
et al. (2005), SN - Rodal & Nascimento (2002), TR1 e TR2 - Ferraz et al. (1998), BMD - Nascimento (2001), SA - Lima (2006). O
smbolo - significa que a famlia no esteve entre as de maior nmero de espcies e no sua ausncia no levantamento.
Famlia/levantamento

SVF

BC

BO

SN

(OM)
Myrtaceae
Fabaceae
Rubiaceae
Sapindaceae
Sapotaceae
Euphorbiaceae
Melastomataceae
Burseraceae
Clusiaceae
Lauraceae
Moraceae
Celastraceae
Apocynaceae
Meliaceae
Bignoniaceae
Salicaceae
Malpighiaceae
Ochnaceae
Combretaceae
Myrsinaceae

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21
25
19
9
13
8
8
8
14
11
8
-

442

13
28
6
5
5
6
5
-

TR1

BMD

(ES)
11
11
3
3
4
-

6
11
4
4
3

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9
10
6
4
4
-

TR2

SA

(ED)
12
3
5
5
4
3
-

6
3
3
5
3
-

4
9
4
2
2
2
2
2
-

M.J.N. Rodal & M.F. Sales: Flora vascular de uma floresta do semi-rido nordestino

Segundo Mori et al. (1983) e Peixoto & Gentry

(1990) Myrtaceae tem grande importncia florstica
em toda costa brasileira, devido elevada riqueza de
espcies. No caso do semi-rido, vale a pena apontar
a riqueza desse txon em tipos vegetacionais instalados
sobre reas sedimentares, quer florestas montanas
(Rodal & Nascimento 2002, Lima 2006) ou tipos
vegetacionais no florestais como o carrasco e outros
tipos vegetacionais presentes nessas reas
sedimentares (Oliveira et al. 1997, Rodal et al. 1998,
Arajo & Martins 1999, Lemos & Rodal 2002, Gomes
et al. 2006), e em florestas montanas do cristalino
(Tavares et al. 2000, Rodal et al. 2005). Todavia, na
caatinga propriamente dita, essa famlia tem sido
registrada apenas nas reas que apresentam maior
umidade como a regio do agreste (Pereira et al.
2002, Alcoforado-Filho et al. 2003, Loureno &
Barbosa 2003) ou prximas a chapadas (Tavares et al.
1969).
Componente no arbreo - O reduzido nmero de
levantamentos avaliando o componente no arbreo
dificulta uma maior discusso dos padres florsticos
nas florestas da regio. Nas florestas montanas do
semi-rido nota-se que a contribuio percentual dos
arbustos e subarbustos na flora total duas vezes
maior na estacional mais interiorana estudada por Lima
(2006), que na ombrfila mais prxima costa
atlntica analisada por Ferraz (2002) (tabela 2).
possvel que tal padro se justifique pela maior
penetrao de luz nas florestas estacionais, devido ao
dossel ser mais aberto, bem como por se tratar de um
ambiente mais seco. Todavia, deve-se destacar que
em Bonito e na rea de estudo, no respondem a esse
padro, provavelmente por serem florestas montanas
secundrias, como j mencionado anteriormente.
Das famlias com maior riqueza de espcies entre
os arbustos e subarbustos, Rubiaceae caracterstica
da vegetao do sub-bosque em muitas florestas
(Kinupp & Magnusson 2005). Nota-se que
Psychotria, txon citado por Joly et al. (1991) como
freqente no estrato arbustivo da floresta ombrfila
costeira, tem elevada riqueza de espcies nas florestas
montanas mais midas como a rea de estudo e So
Vicente Frrer (Ferraz 2002) e poucas espcies nas
florestas montanas mais secas (Rodal & Nascimento
2002). Outras famlias importantes como Asteraceae
e Solanaceae so consideradas tpicas de ambientes
mais alterados como atesta o trabalho de Liebsch &
Acra (2004) em uma floresta do Paran. Vale destacar
que muitas das espcies dessas duas ltimas famlias

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443

443

so tambm encontradas em reas de caatinga que

rodeiam as florestas montanas.
O nmero de espcies do componente herbceo
terrestre (66 spp.) bem maior que as 21 espcies
citadas por Ferraz (2002) em uma floresta ombrfila
montana e as sete espcies registradas em apenas
um hectare de uma floresta estacional decidual da
Serra das Almas, Cear, por Lima (2006). Enquanto
pouco se sabe sobre as herbceas presentes nas
florestas montanas, o conhecimento da flora da
caatinga, vegetao que circunda essas florestas
montanas, indica que na caatinga os valores de riqueza
de herbceas so altos (Arajo et al. 2005, Pessoa
et al. 2004 e Costa et al. 2006).
Das famlias com maior nmero de espcies entre
as herbceas terrestres da rea de estudo, Poaceae e
Cyperaceae so tambm importantes componentes
no sub-bosque de vrios tipos de florestas (Vieira &
Pessoa 2001, Meira-Neto & Martins 2003) e com
formaes abertas como o cerrado (Rizzini 1979) e
caatinga (Arajo et al. 2005).
Com relao s herbceas epfitas coletadas,
destaque para Orchidaceae. Gentry & Dodson (1987)
notam tratar-se de um txon conhecido por sua elevada
riqueza de epfitos vasculares e que supera todos os
outros grupos de plantas em nmero de espcies
epifticas nos trpicos e subtrpicos. A respeito da
riqueza de epfitas, Gentry (1995) ressalta que esse
grupo tem maior riqueza nas florestas midas que nas
secas. Ao contrrio do esperado, a maior riqueza de
herbceas epfitas ocorreu na floresta estacional
montana de Serra Negra (Rodal & Nascimento 2002)
e no nas ombrfilas (neste trabalho, Ferraz 2002).
Possveis explicaes podem passar pelo levantamento
detalhado das epfitas que houve na floresta montana
de Serra Negra ou ainda pelo bom estgio de
conservao dessa floresta. A esse respeito, Xavier
& Barros (2005) observam o carter secundrio do
remanescente do Parque Ecolgico Joo Vasconcelos
Sobrinho, o qual teria no passado uma pteridoflora mais
rica. Cabe ainda enfatizar que na caatinga a riqueza
de epfitas muito reduzida, com destaque apenas para
o gnero Tillandsia (Bromeliaceae), como argumenta
Andrade-Lima (1981).
A comparao da contribuio das trepadeiras
na flora total das florestas montanas mostra que h
acentudas mudanas entre ombrfilas (neste trabalho,
Ferraz 2002) e as estacionais (Rodal & Nascimento
2002, Lima 2006). possvel que a proporo de trepadeiras nas florestas acima citadas tambm tenha haver

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Hoehnea 34(4): 433-446, 2007

com seu estado de conservao uma vez que o estdio

sucessional pode ter influencia na sua abundncia e
riqueza de espcies (Schnitzer & Bongers 2002).
As informaes disponveis sobre as florestas
montanas situadas nas serras do semi-rido, advindas
de diversos levantamentos, apontam que a cobertura
vegetal dessas serras varia de florestas ombrfilas,
passando de semideciduais a deciduais. Desta forma,
o conceito de floresta montana abriga uma srie de
tipologias. Cabe ainda destacar que uma dessas
tipologias, os chamados brejos de altitude (florestas
ombrfilas em serras do semi-rido), tm sido citados
equivocadamente como sinnimo das florestas
montanas como um todo.
Parece haver uma tendncia de diminuio na
proporo das rvores de grande porte na flora total
medida que essas florestas montanas se distanciam
do litoral, e um aumento na riqueza de arbustos e
subarbustos. Para compreender a distribuio e os
padres de riqueza das florestas montanas
necessrio conhecer, entre outros aspectos, sua altitude
e exposio aos ventos midos, ou a interao desses
fatores, alm de informaes sobre a geologia, o
histrico de uso dessas reas, o tipo e a profundidade
do solo, a altitude e exposio da superfcie na qual
esta assentada a serra, distncia do oceano, etc.

Agradecimentos
A Darwin Initiative e ao CNPq pelo financiamento
do projeto Composio florstica e diversidade dos
brejos de altitude de Pernambuco. equipe do projeto
pelo auxilio na coleta de material botnico e a S.J.
Mayo e G.T. Prance, por seu apoio.

Literatura citada
Agra, M.F., Barbosa, M.R.V. & Stevens, W.D. 2004.
Levantamento florstico preliminar do Pico do Jabre,
Paraba, Brasil. In: K.C. Porto, J.J.P. Cabral & M. Tabarelli
(orgs.). Brejos de Altitude em Pernambuco e Paraba:
Histria Natural, Ecologia e Conservao. Ministrio
do Meio Ambiente, Braslia, pp. 122-138.
Alcoforado Filho, F.G., Sampaio, E.V.S.B. & Rodal, M.J.N.
2003. Florstica e fitossociologia de um remanescente
de vegetao caduciflia arbrea em Caruaru,
Pernambuco. Acta Botanica Brasilica 17: 287-303.
APG II. 2003. An update of the Angiosperm Phylogeny
Group classification for the orders and families of
flowering plants: APG II. Botanical Journal of the
Linnean Society 141: 399-436.
Andrade, K.V.S & Rodal, M.J.N. 2004. Fisionomia e

HOEHNEA p433a446.pmd

444

estrutura de um remanescente de floresta estacional

semidecidual de terras baixas no nordeste do Brasil.
Revista Brasileira de Botnica 27: 463-474.
Andrade, G.O. & Lins, R.C. 1965. Introduo a
morfoclimatologia do nordeste do Brasil. Arquivos do
Instituto de Cincias da Terra 4: 17-28.
Andrade-Lima, D. 1981. The caatingas dominium. Revista
Brasileira de Botnica 4: 149-153.
Andrade-Lima, D. 1982. Present-day forest refuges in
Northeastern Brazil. In: G.T. Prance (ed.). Biological
diversification in the tropics. The New York Botanical
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