UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

INFORME DE LABORATORIO DE
FISICOQUMICA
TEMA: Ley de Charles Gay Lussac: Variacin
del
volumen de una masa
constante de gas
con
la
CURSO: Laboratorio de Fsico - qumica
PROFESORA DE TEORA: Mgt. Obdulia Mellado Vargas
PROFESOR DE PRCTICAS: Washington Candia Amao
NOMBRE DEL ALUMNO: Maryori Treyci ILasaca Valenzuela
CDIGO: 131665
TURNO: mircoles: 1:00 - 3:00 p.m.
FECHA: 29/04/2015
SEMESTRE: 2015 I
CUSCO - PER
2015
LEY DE CHARLES GAY LUSSAC: Variacin del volumen de una masa constante de gas con
la temperatura a presin constante.

1. MARCO TERICO:
El primer caso de la ley de Gay Lussac y Charles se expresa en su forma ms sencilla
diciendo que a presin constante, el volumen de una determinada masa de cualquier gas
aumenta en 1/273 = 0.00366 de su volumen a 0 oC, por cada grado centgrado de elevacin
en la temperatura. Entonces, si Vo, es el volumen de una determinada masa de un gas a
0oC, resulta que su volumen Vt a la temperatura toC, estar dado por lo siguiente:

Vt V0 V V0 (V0.. t) V0 (1 . t)

Y considerando entonces para la misma masa de gas, los volmenes V1 y V2 a las

temperaturas correspondientes t1 y t2, al aplicar para cada una de estas condiciones la
ecuacin anterior, se tiene:

V1 V0 ( 273 t1)
273
V2 V0 ( 273 t2 )
273
Dividiendo estas dos ecuaciones:

V1
( 273 t1 )
V2
273 t2

(I)

De la ecuacin anterior ha derivado una nueva escala de temperatura, en la cual su grado es

del musmo tamao o magnitud que el grado centgrado o Celsius. Si observa que la
temperatura T sobre la nueva escala se obtiene agregando 273 a la temperatura Celsius t:

TK = t0C + 273
Las nuevas temperaturas se llaman temperaturas absolutas, debido a que hay fuertes
razones para creer que el cero de esta escala representa la temperatura ms baja que puede
existir. Se emplea el smbolo K para representar esta temperatura absoluta, en honor a Lord
Kelvin (Guillermo Thomson), quien en 1849 por consideraciones termodinmicas obtuvo la
misma escala.
Haciendo uso de la definicin de temperatura absoluta explicada reemplazamos en (I),
(273+t1) por T1 y (273 +t2), y as logramos la frmula del primer caso de la ley de Gay Lussac y
Charles que relaciona dos volmenes que pueda presentar una determinada masa de un gas
con sus respectivas masas absolutas:

V1 T1
V2 T2

E invirtiendo los medios:

V1 V2
T1 T2
Y finalmente por generalizacin de la ecuacin anterior resulta lo siguiente:

V cons tan te K
T

Para una masa dada de un gas, el volumen que presenta es directamente proporcional a su
temperatura absoluta
2. PARTE EXPERIMENTAL:
Materiales:

Detergentes
Matraz
Tubo gasomtrico
Agitador magntico

Al armar el equipo quedara as:

Y se sigue como indica en la gua tomando las precauciones mencionadas

En nuestro caso ya que se formaron varias burbujas tomamos de referencia la primera y el
volumen total hasta esa primera burbuja era de 150.3mL.

Se realizaron 10 mediciones para poder constatar la teora y lo que se obtuvo fue:

NIVEL DE LA
BURBUJA (mL)
150.3
151.3
152.0
152.5
153.0
153.3
153.6
154.2
154.6
154.9

T (oC)
T1 = 19.7
T2 = 21.2
T3 = 22.2
T4 = 22.9
T5 = 23.5
T6 = 23.8
T7 = 24.2
T8 = 25.0
T9 = 25.6
T10 = 25.9

NIVEL DE LA
BURBUJA (L)
0.1503
0.1513
0.1520
0.1525
0.1530
0.1533
0.1536
0.1542
0.1546
0.1549

T(OK)

V/T = K (L/K)

292.7
294.2
295.2
295.9
296.5
296.8
297.2
298.0
298.6
298.9

0.0005135
0.0005142
0.0005149
0.0005154
0.0005160
0.0005165
0.0005168
0.0005174
0.0005177
0.0005182

3. CUESTIONARIO
1. A partir de los datos obtenidos elaborar las curvas y grficos

0.15

0.15

0.15

0.15

0.15

0.15

0.15

0.15

2. Interpretar los datos y grficos

0.15

0.15

Podemos observar en el esquema que la grfica nos sali una lnea lo cual indica que el
volumen (L) es directamente proporcional a la temperatura ( OK) siendo la presin
constante, pero debido a pequeas variaciones en los valores de la constante, resultado
de dividir ambas magnitudes (volumen y temperatura), la lnea no resulta una lnea recta.
Entonces vemos que la ley de Charles Gay Lussac se puede expresar diciendo que a
presin constante, el volumen de un gas corresponde a una lnea recta de la temperatura.
4. CONCLUSIONES
Pudimos comparar la ley de Charles - Gay Lussac, viendo que en un medio con una
presin constante, la variacin del volumen de un gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta conocida tambin esta ley como: Ley de las Isbaras. Con lo que su
divisin resulta una constante la cual nos resulta igual en las 10 lecturas realizadas,
variando en milsimas.

Esas pequeas variaciones pueden ser el resultado de pequeos errores al momento de

la experimentacin.

Referencias bibliogrficas
1. Pons M. G. Fisicoqumica. Lima: 1978
2. Chang R. Fisicoqumica para las ciencias fsicas y biolgicas. Mxico, DF: McGrawHill
Interamrica; 2008.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

INFORME DE LABORATORIO DE
FISICOQUMICA
TEMA: Mtodo de Victor Meyer: Determinacin
experimental
de la densidad de los gases y
masa molar o peso
molecular de

CURSO: Laboratorio de Fsico - qumica

PROFESORA DE TEORA: Mgt. Obdulia Mellado Vargas
NOMBRE DEL ALUMNO: Maryori Treyci ILasaca Valenzuela
CDIGO: 131665
TURNO: mircoles: 1:00 - 3:00 p.m.

FECHA: 29/04/2015
SEMESTRE: 2015 I
CUSCO PER
2015
MTODO DE VICTOR MEYER: Determinacin experimental de la densidad de los gases y
masa molar o peso molecular de vapores de lquidos voltiles
1. MARCO TERICO:
Las sustancias con presin de vapor elevada evaporan ms rpido que aquellas con presin
de vapor baja .Cuando un lquido se evapora fcilmente, decimos que es voltil. La
volatilidad es la capacidad de una sustancia de evaporarse a una temperatura determinada y
con una presin determinada. Cuando menor sea la temperatura de evaporacin de la
sustancia se dice que es ms voltil.
Para determinar el peso molecular de una sustancia se han desarrollado desde hace mucho
tiempo gran cantidad de mtodos. Uno de los ms usados es el Mtodo de Vctor Meyer este
mtodo se basa en la ley de Avogadro, consiste en volatilizar una muestra dada del
compuesto problema y medir el volumen de aire desplazado a presin y temperatura
ambientales, lo cual conduce a obtener la densidad de vapor del compuesto. Con estos
valores podremos hallar mediante la ecuacin de estado el peso molecular y puede
escribirse como:

PV = nRT

n w
M

n PV
RT

M wRT
PV

w
V

RT
P

P = presin del vapor, expresado en atmsferas

V = volumen del vapor, expresado en litros
w = gramos del vapor condensado
0.082atm * L
mol * K
R = constante de los gases =
T = temperatura, expresada en K

M = masa molar, expresada en

g
mol

La masa molecular de una sustancia es la suma de las masas atmicas de cada uno de los
tomos. La masa molar de una sustancia expresada en unidades de masa atmica, se llama
peso molecular.

En los postulados de la teora atmica de Dalton establece que los tomos de los distintos
elementos tienen masas diferentes. Por otra parte, lo que ocurre en las reacciones qumicas
es una interaccin de tomos, por lo que las sustancias no reaccionan entre si gramo a
gramo y resulta necesario conocer las masas de aquellos. Como estas son sumamente
pequeas, se recurri al procedimiento de determinar su masa relativa, o lo que es
equivalente, encontrar cuan pesado era un tomo de un elemento comparado con un tomo
de otro elemento. Para esto, habra que tomar los tomos de un determinado elemento como
patrn de referencia, patrn que sera elegido arbitrariamente. El nmero resultante de la
comparacin de los pesos respectivos de esos dos tomos es lo que se denomin peso
atmico.
La realizacin de estas primeras medidas tuvo como base terica la hiptesis de Avogadro:
como dos volmenes iguales de gases distintos en iguales condiciones de presin y
temperatura contienen el mismo nmero de molculas, la relacin de pesos de esos dos
volmenes dar la relacin de pesos de sus molculas respectivas. As, por ejemplo, como
un volumen de oxigeno ( O2 ) pesa 16 veces ms que el volumen de hidrogeno ( H 2 ), a
igualdad de presin y temperatura, el peso de una molcula de O2 es 16 veces mayor que
el de una molcula de H 2 . Se obtuvo as una escala de pesos moleculares y de ella una
de pesos atmicos.
2. MARCO TERICO:
Materiales:

Etilenglicol
Cloroformo
Tetracloruro de Carbono
Acetona

Al armar el equipo quedara as:

Realizamos el procedimiento indicado en la gua tomando como siempre las recomendaciones y

cuidados que se debe tener en laboratorio

Finalizado el proceso hacemos uso de las

expresiones matemticas dadas en la teora
para obtener los clculos requeridos:
PV =nRT , n=

m
M

P total = P gas + P vol. agua

P total = P atm = 512 mmHg
P gas = P sustancia
P vol. agua = Presin dada en el handbook a cierta temperatura
Entonces: P atm = P sustancia + P vol. agua
Volumen del lquido = 5ml
Peso de la jeringa + peso de la aguja + peso del tapn = 1.866g
Peso de la jeringa + aguja + tapn + lquido = 1.875g
Entonces: Peso del lquido o sustancia = 0.009g
Ahora podemos realizar los clculos de la gua
3. CLCULOS:
A) Calcule la densidad de vapor de la muestra
Para hallar la densidad de vapor de la muestra, requerimos la siguiente formula:

0.009g
g
m
1.8 10 3
V
5ml
ml
B) Calcule el peso molecular de la muestra

Para el peso molecular, segn los datos que tenemos, usamos esta frmula:

M=

mRT
PV

Dnde:
M =Peso Molecular de la sustancia
m=0,009 gr .

atm< /mol K
R=0,082
T =21 C=294 K
Psustancia =Patm PVol. H

PVol. H O=18.650 mmHg a 21 C

2

Psustancia =512 mmHg18,650 mmHg

493,35 mmHg

V desplazado =V 2V 1
V desplazado =2.7 ml0 ml=2.7 ml
Reemplazando:
3

493.35 mmHg 2.7 10 <

atm< 294 K 760 mmHg
mol K
0,009 g 0,082

M =
M =123,79 g /mol

C) Comparar el peso molecular terico con el experimental

Al realizar la prctica, no pudimos obtener el dato terico, por lo que tenamos que obtener
el dato experimental para aproximarlo a las sustancias citadas.
Obtuvimos como peso molecular experimental 123,79 g /mol
molecular del cloroformo, el cual es 119,38 g/mol .

que se aproxima al peso

D) Hallar el porcentaje de error del experimento sobre los datos de pesos moleculares:

Recurrimos a la siguiente formula:

%error=

Valor teoricoValor experimental

100
Valor teorico

Reemplazamos:
%error=

119.38 g/mol123,79 g/mol

100
119.38 g/mol

%error=3,69
4. CONCLUSIONES:
Despus de realizar el experimento obtuvimos que a presiones altas, la densidad del gas
aumenta, las molculas estn ms cerca entre si y las fuerzas de atraccin son
considerables, en este caso hay mayor desviacin al comportamiento ideal.

Comprobamos que el mtodo de Vctor Meyer se basa en la ley de Avogadro al requerir la

ecuacin de estado para hallar el peso molecular.

El valor de la masa molar obtenida en la experiencia mediante la prctica, resulto mayor al

valor obtenido por la teora y esto pudo haberse causado por los siguientes motivos:
El termmetro podra haber variado de temperatura ya que se encontraba relativamente
lejos de la bureta, en general, del sistema. Por lo tanto, si la temperatura podra haber sido
menor, y la presin del aire mayor, el valor de la masa molar hallado en la prctica hubiera
sido ms exacto. O tambin al momento de realizar la medicin en la balanza se pudo
cometer algn error.

Referencias bibliogrficas
Brown, T. L., LeMay, E. H., Bursten, B. E., & Murphy, C. J. (2009). Quimica La Ciencia Central.
Chicago: Pearson.
Chang, R. (2002). Quimica General. College: McGraw Hill.
Muzzo, P. (1978).
Vega Avila, E., & Konigsberg Fainstein, M. (2004). La teoria y la practica en el laboratorio de
quimica general para Ciencias Biologicas y de la Salud. Mexico D. F.: Unidad
Iztapalapa.

INFORME DE LABORATORIO DE
FISICOQUMICA
TEMA: Ley de Charles Gay Lussac: variacin de
la presin de la masa de un gas con incremento de
temperatura a volumen constante

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO: Laboratorio de Fsico - qumica

PROFESORA DE TEORA: Mgt. Obdulia Mellado Vargas
PROFESOR DE PRCTICAS: Washington Candia Amao
NOMBRE DEL ALUMNO: Maryori Treyci ILasaca Valenzuela
CDIGO: 131665
TURNO: mircoles: 1:00 - 3:00 p.m.
FECHA: 29/04/2015
SEMESTRE: 2015 I
CUSCO PER
2015
LEY DE CHARLES-GAY LUSSAC: Variacin de la presin de la masa de un gas, incremento de la
temperatura a volumen constante.

1. FUNDAMENTO TERICO:
El segundo caso de la ley de Charles Gay Lussac se expresa en su forma ms sencilla diciendo que:
"a volumen constante la presin de una determinada masa de gas aumenta en 1/273 = 0.003366 = i
de su presin a 0oC, por cada grado de elevacin en su temperatura" (Muzzo, 1978). De lo anterior
resulta que los coeficientes trmicos de dilatacin a presin constante y de aumento de presin a
volumen constante, son iguales y presentan el mismo valor para todos los gases.
Por analoga con el primer caso, las frmulas del segundo sern idnticas, as si Po es la presin de
una determinada masa de gas a 0oC, su presin Pt a la temperatura toC, vendr dada por:
Pt = Po (1 + .t)
Y si se hacen idnticas deducciones se tendr que: para una cierta cantidad de gas, al aumentar la
temperatura, las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por lo tanto aumenta el nmero de
choques contra las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presin ya que el recipiente es
de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento
del proceso, el cociente entre la presin y la temperatura absoluta tena un valor constante.
Matemticamente se plantea as:

P K
T

Otra forma de expresar la ley de Charles - Gay Lussac para dos estados distintos del gas: LEY DE
LAS ISCORAS que grficamente queda representada as:
P1 P2
T1 T2

=K

La iscora (recta) formada por puntos infinitos (cada punto es un estado particular del gas) a volumen
constante de magnitud V. Adems la lnea punteada indica que el volumen del gas nunca llegara a
ser cero, porque a temperaturas bajas se producira la licuacin del gas.
La ley de Charles - Gay Lussac, est expresada en funcin de la temperatura absoluta. Es decir, las
temperaturas han de expresarse en kelvin. Estrictamente la ley es vlida para gases ideales y en los
gases reales se cumple con un gran grado de exactitud slo en condiciones de presin y
temperaturas moderadas y bajas densidades del gas. A altas presiones la ley necesita corregirse con
trminos especficos segn la naturaleza del gas.
Ahora, desde que el aumento de la presin con el aumento de la temperatura se debe a una mayor
energa de movimiento de las molculas del gas, se entiende que cuando la temperatura de una
masa va disminuyendo, la baja en la energa cintica de sus molculas anulara su presin en el cero
absoluto de temperatura, donde se paralizan los movimientos moleculares.

2. MATERIAL Y EQUIPO:

Matraz
Termmetro
Manmetro de agua
Gata

3. PROCEDIMIENTO:
Se realizan todos los pasos indicados en la gua y se anotan los datos previos del handbook:

Presin del agua () en Kg/m3

o 20oC = 998,29
o 21oC = 998,08

o
o
o
o
o
o
o

22oC = 997,86
23oC = 997,62
24oC = 997,38
25oC = 997,13
26oC = 996,86
27oC = 996,59
28oC = 996,31

Gravedad (g) = 9.8m/s2

Altura (h) = 0.760m
Patm = 512mmHg =

Temperatura del
gas
T(oC)
T1 = 20
T2 = 21
T3 = 22
T4 = 23
T5 = 24
T6 = 25
T7 = 26
T8 = 27
T9 = 28

T(oK)
T1 = 293
T2 = 294
T3 = 295
T4 = 296
T5 = 297
T6 = 298
T7 = 299
T8 = 230
T9 = 231

Altura

Presin
Manomtrica
Pm = gh

Presin absoluta
Pabs = Patm + Pm

mmH2O
h1 = 24.7
h2 = 28.2
h3 = 30.1
h4 = 32.4
h5 = 34.5
h6 = 36.7
h7 = 38.5
h8 = 40.5
h9 = 42.6

(Nm-2)

Pabs(Nm-2)

P1 =
P2 =
P3 =
P4 =
P5 =
P6 =
P7 =
P8 =
P9 =

P1 =
P2 =
P3 =
P4 =
P5 =
P6 =
P7 =
P8 =
P9 =

Constante
Pabs/T = K
(Nm-2K-1)
P1 / T1 =
P2 / T2 =
P3 / T3 =
P4 / T4 =
P5 / T5 =
P6 / T6 =
P7 / T7 =
P8 / T8 =
P9 / T9 =

4. CUESTIONARIO:

Reporte la constante K, utilizando todos los valores de presin (mmHg, bar, atm, etc.)

Constante
(Pabs/T) = K
(Pa/K-1)

(atm/K-1)

(mmHg/K-1)

(Torr/K-1)

Elabore las grficas, curvas a partir de los datos obtenidos e interpretados.

(bar/K-1)

ToK

5. CONCLUSIONES
Despus de realizar el experimento obtuvimos que a temperaturas altas, la presin
disminuye, las molculas estn ms cerca entre si y las fuerzas de atraccin son
considerables, en este caso hay mayor desviacin al comportamiento ideal.

Comprobamos que la ley de Charles- Gay Lusac se basa en la Ley de las Iscoras al
requerir la ecuacin de estado para hallar el peso molecular.

El valor de la presin obtenida en la experiencia mediante la prctica, resulto mayor al

valor obtenido por la teora y esto pudo haberse causado por los siguientes motivos:
El manmetro podra haber variado de temperatura ya que se encontraba relativamente
lejos en general del sistema. Por lo tanto, si la temperatura podra haber sido menor, y la
presin del aire mayor, el valor de la presin hallado en la prctica hubiera sido ms
exacto. O tambin al momento de realizar la medicin en la balanza se pudo cometer
algn error.

Referencias bibliogrficas
Brown, T. L., LeMay, E. H., Bursten, B. E., & Murphy, C. J. (2009). Quimica La Ciencia Central.
Chicago: Pearson.
Chang, R. (2002). Quimica General. College: McGraw Hill.

Muzzo, P. (1978).
Vega Avila, E., & Konigsberg Fainstein, M. (2004). La teoria y la practica en el laboratorio de
quimica general para Ciencias Biologicas y de la Salud. Mexico D. F.: Unidad
Iztapalapa.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO:
Fsico - qumica

INFORME DE LABORATORIO DE
FISICOQUMICA
TEMA: Determinacin de densidades

PROFESORA DE TEORA: Mgt. Obdulia Mellado Vargas

PROFESOR DE PRCTICAS: Washington Candia Amao
NOMBRE DEL ALUMNO: Maryori Treyci ILasaca Valenzuela
CDIGO: 131665
TURNO: mircoles: 1:00 - 3:00 p.m.
FECHA: 29/04/2015
SEMESTRE: 2015 I
CUSCO PER
2015
DETERMINACIN DE DENSIDADES
1. FUNDAMENTO TERICO:

Laboratorio de

Es una magnitud escalar referida a la cantidad de masa en un determinado volumen de una sustancia.
Usualmente se simboliza mediante la letra rho del alfabeto griego. La densidad media es la razn entre
la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa.

Si un cuerpo no tiene una distribucin uniforme de la masa en todos sus puntos la densidad alrededor de
un punto puede diferir de la densidad media. Si se considera una sucesin pequeos volmenes
decrecientes
(convergiendo hacia un volumen muy pequeo) y estn centrados alrededor de un
punto, siendo
la masa contenida en cada uno de los volmenes anteriores, la densidad en el punto
comn a todos esos volmenes:

La unidad es kg/m en el SI.

ABSOLUTA
La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la relacin entre la masa y el volumen de
una sustancia. Su unidad en el Sistema Internacional es kilogramo por metro cbico (kg/m), aunque
frecuentemente tambin es expresada en g/cm. La densidad es una magnitud intensiva.

Siendo , la densidad; m, la masa; y V, el volumen de la sustancia.

RELATIVA
La densidad relativa de una sustancia es la relacin existente entre su densidad y la de otra sustancia de
referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional (sin unidades)

Donde: es la densidad relativa, es la densidad de la sustancia, y

absoluta.

es la densidad de referencia o

Para los lquidos y los slidos, la densidad de referencia habitual es la del agua lquida a la presin de
1 atm y la temperatura de 4 C. En esas condiciones, la densidad absoluta del agua destilada es de
1000 kg/m, es decir, 1 kg/dm.
Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presin de 1 atm y la temperatura de
0 C.
Para hallar las densidades utilizaremos dos mtodos. Uno de ellos es el mtodo del picnmetro:
MTODO DEL PICNMETRO
El picnmetro es un instrumento sencillo utilizado para determinar con precisin la densidad de lquidos.
Su caracterstica principal es la de mantener un volumen fijo al colocar diferentes lquidos en su interior.
Esto nos sirve para comparar las densidades de dos lquidos pesando el picnmetro con cada lquido
por separado y comparando sus masas. Es usual comparar la densidad de un lquido respecto a la
densidad del agua pura a una temperatura determinada, por lo que al dividir la masa de un lquido dentro
del picnmetro respecto de la masa correspondiente de agua, obtendremos la densidad relativa del
lquido respecto a la del agua a la temperatura de medicin. El picnmetro es muy sensible a los
cambios de concentracin de sales en el agua, por lo que se usa para determinar la salinidad del agua,
la densidad de lquidos biolgicos en laboratorios de anlisis clnicos, entre otras aplicaciones.
2. EQUIPOS Y SUSTANCIAS:
Balanza de Morth-Westhpal

Agua destilada
Etanol
Picnmetro

3. PROCEDIMIENTO

Mtodo de la balanza de
Instalamos el equipo tal como
balanza como se ve en la
clculos requeridos para hallar
y del alcohol con la frmula:

EXPERIMENTAL:
Morth-Westphal:
indica en la gua y colocamos la
imgen y pasamos a realizar los
las densidades del agua destilada

procedimientos de la gua para

una balanza de precisin y
soluciones a las diferentes

Mtodo del picnmetro:

Seguimos
los
lo cual utilizamos un picnmetro,
calculamos las densidades de las

temperaturas: 25, 30, 35 grados, y usamos la misma frmula que en el caso anterior:
Obtenemos como datos:
o Peso del picnmetro vaco: 31.222g

4. CLCULOS:
Por el primer mtodo las densidades nos resultan as:
Agua destilada: 1
Alcohol: 0.838
Por el mtodo del picnmetro las densidades resultan as:
Agua destilada:
o 25oC = 55.235
o 30oC = 55.240
o 35oC = 55.128

Alcohol:
o 25oC = 51.232
o 30oC = 51.115
o 35oC = 51.033

5. CONCLUSIONES:
El valor de las densidades obtenidas en la experiencia mediante la prctica, tal vez
resultaron errneas, esto pudo haberse causado por los siguientes motivos:
La balanza estaba mal calibrada, entonces eso dificulto realizar los clculos. En cuanto al
mtodo del picnmetro lo que pudo pasar es que se haya realizado tambin mal la
medicin de masa pues el alcohol se volatiliza rpidamente, entonces pudo disminuir el
peso.

Referencias bibliogrficas
Lara Diaz del Olmo, Zulma. (1999). Compendio prctico FISICOQUMICA
Brown, T. L., LeMay, E. H., Bursten, B. E., & Murphy, C. J. (2009). Quimica La Ciencia Central.
Chicago: Pearson.

Chang, R. (2002). Quimica General. College: McGraw Hill.

Muzzo, P. (1978).
Vega Avila, E., & Konigsberg Fainstein, M. (2004). La teoria y la practica en el laboratorio de
quimica general para Ciencias Biologicas y de la Salud. Mexico D. F.: Unidad
Iztapalapa.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO: Laboratorio de Fsico - qumica

INFORME DE LABORATORIO DE
FISICOQUMICA
TEMA: Ley de Charles Gay Lussac: variacin de
la presin de la masa de un gas con incremento de
temperatura a volumen constante

PROFESORA DE TEORA: Mgt. Obdulia Mellado Vargas

PROFESOR DE PRCTICAS: Washington Candia Amao

NOMBRE DEL ALUMNO: Maryori Treyci ILasaca Valenzuela
CDIGO: 131665
TURNO: mircoles: 1:00 - 3:00 p.m.
FECHA: 29/04/2015
SEMESTRE: 2015 I
CUSCO PER
2015

PRESIN DE VAPOR DE UN LQUIDO PURO

FUNDAMENTO TERICO
La presin de vapor se define como la presin a la que lq = vapor su valor es independiente de las
cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. La presin de vapor del lquido
aumenta porque las molculas de la superficie del lquido que tengan una mayor energa escaparn de
la superficie y pasarn a la fase vapor mientras que las molculas del vapor chocarn con las paredes
de la ampolla y entre s, perdern energa y caern al lquido. El lquido se evapora y la temperatura a la
cual la presin de vapor alcanza 760 mm Hg es el punto de ebullicin normal.
Los potenciales qumicos desde el punto de vista microscpico coexisten. Si suponemos que una
sustancia X est presente tanto en la fase lquida y de vapor, X(l) y X(g) respectivamente, a la
temperatura T y presin P. Estamos suponiendo que el vapor presente en el sistema solo proviene de X.
Si llamamos Px como la presin de vapor de saturacin (presin de vapor) de X a la temperatura T.
Los potenciales qumicos () en ambas fases son iguales a t y p constantes, as:

lq

(T, p)

vapor

(7 - 1)

(T, p)

Si la temperatura cambia infinitesimalmente T+dT, y la presin producida por X cambia p+dp, con el fin
de mantener el equilibrio entre las dos fases de X, nuevos valores de T y p deben de ser expresados
como:

lq

(T dT, p dp) = vapor

(T dT, p dp)

(7 - 2)

La ecuacin (7-2) se puede reescribir en trminos de diferenciales de los potenciales qumicos:

lq X (T, p) + d lq

vapor

(T, p) + d

vapor
X

(7 - 3)

Si inspeccionamos las ecuaciones (7 - 1) y, (7 - 2) se observa la siguiente

d lq

d vapor

(7 - 4)

Ya conocemos que la diferencial de para cualquier material puro es:

d lq

= Vdp - S dT

(7-5)

Donde V y S son los volmenes molares y la entropa molar de la sustancia. Ahora, si se sustituye la
ecuacin (7 - 5) en la ecuacin (7 - 4), tenemos que:

Vlq dp Slq dT = Vvapor dp Svapor dT

(7-6)

La ecuacin (7 - 6) es fundamental para cualquier componente de una sola fase en equilibrio y se puede
reescribir de la siguiente forma:

dp S

dT V
(7-7)
En la fase de equilibrio,

H = TS

(7-8)

Sustituyendo la ecuacin (7-8) en la ecuacin (7 - 7),

dp
H
dT T V

(7-9)

La ecuacin (7-9) se conoce como la ecuacin de Clapeyron y es vlida para todas las fases de
equilibrio entre cualquiera de las dos fases. Para el equilibrio que envuelve la fase gaseosa y la fase
condensada, el cambio en volumen molar est dominado por el vapor.

V = Vvapor Vlq = Vvapor

(7-10)

As la ecuacin (7-9) se convierte en:

Hvapor
dp

vapor
dT
T V

(7-

11)
Si utilizamos la relacin matemtica: dlnp = dp/ py
expresar como:

d(1/T) = -dT/T 2 y la ecuacin (7-11) se puede

Hvapor RT
dlnp

vapor
R
d1
V
T

(7-

12)
Sabemos que el factor de comprensibilidad (Z) se define como:

vapor

pV
Z
RT

(7-

13)
As la ecuacin (7-12) se convierte en:

Hvapor
dlnp

d(1/ T)
RZ
(7-14)
Si presumimos que la fase de vapor es razonablemente ideal a estas condiciones, y as Z = 1, si
separamos variables obtenemos,

dlnp

Hvapor
d 1
R
T

(7-15)

La solucin de la ecuacin (7-15) nos permite calcular la entalpa de evaporacin graficando lnp versus
1/T y hallando su pendiente, la cual ser:

Hvapor
R

Debido a las suposiciones hechas en la derivacin de la ecuacin de Clapeyron, el valor de Hvap no

ser muy preciso. Un mejor valor se puede obtener si el factor volumen se considera de la siguiente
manera:

lq

ZRT(1 V
)
lq
vapor
vapor
lq
vapor
V
(V
V ) V
(1 V
)
vapor
p
V

(7-

16)
Donde Z es igual al factor de compresibilidad. Sustituyendo la ecuacin (7-16) en la ecuacin (7-7) y
utilizando la relacin dada en ecuacin (7-8) se obtiene:

dp

Hvap
V

ZRT(1
V

lq

vapor

dT
T2

(7-18)

Esta ltima expresin ecuacin (7-18) juega el mismo papel que la ecuacin (7-15) para el propsito de
calcular el Hvap. Con la excepcin de que es ms exacto el valor obtenido. Pare propsitos de este
experimento se estarn evaluando ambos mtodos para obtener la entalpa de evaporacin para nbutanol. Se usar el aparato de Ramsey-Young para medir temperaturas de ebullicin a diferentes
presiones. Con estos datos se har una grfica de presin vs temperatura y otra grfica de ln p vs 1/T.
Con los valores de la pendiente de esta ltima grfica se puede entonces obtener el valor para Hvap. El
factor de Compresibilidad (Z) se puede hallar utilizando la de Berthelot y se define como:

T
T2
Z 1 9 c P (1 6 c )
128 Pc T
T2

(7-19)

Donde Tc y Pc son las temperaturas y presin criticas respectivamente. El volumen molar del lquido
(liquido V) se puede calcular a partir de la siguiente ecuacin:

lq

m
p
(7-20)

Donde m es el peso molecular del compuesto y es la densidad del lquido.

El volumen molar del vapor (vapor V) se calcula con la siguiente ecuacin:

vapor

RTZ
p
(7-21)

OBJETIVOS
Medir la presin de vapor de un lquido puro como funcin de la temperatura y determinar su calor de
evaporacin utilizando la ecuacin de Clausius-Clapeyron.

MATERIALES Y EQUIPO:

Bao isotrmico
Baln con unin esmerilada
Refrigerante con unin esmerilada
Termmetro graduado en 1C
Alambre inoxidable
Pinzas
Soporte universal

Tubo de goma
Ballasta
Bomba de vaco

PROCEDIMIENTO:

Montar el equipo segn se muestra

Colocar una cantidad en mL del lquido problema en el baln esmerilado aproximadamente a la mitad
del baln.
Un tubo de ensayo invertido se sujeta al termmetro con un hilo de cobre y se llena de lquido
(muestra) sumergindolo dentro del lquido e inclinando el baln hasta que todo el aire se haya
eliminado del tubo. El baln se coloca dentro del bao trmico (termostato) y seguidamente encima
del baln se coloca el refrigerante. Todo este aparato se conecta al sistema Ballesta Manmetro.
La temperatura del lquido se ajusta a la temperatura ms baja a estudiar, de tal manera que las
temperaturas de los termmetros sean iguales.
El sistema se evacua hasta que el tubo invertido se llena de vapor. Se ajusta la presin hasta que el
nivel del lquido en el tubo sea el mismo que en el baln. Se anota la temperatura del sistema.

Los datos que pudimos hallar a las diversas temperaturas fueron los siguientes:
A. A la temperatura de 18C:
H1 = 27.7cm
H2 = 75.5cm
B. A la temperatura de 21C:
H1 = 28.3cm
H2 = 75cm
C. A la temperatura de 23.5C:
H1 = 28.6cm
H2 = 74.5cm
D. A la temperatura de 25.5C:
H1 = 29.0cm
H2 = 74.2cm
E. A la temperatura de 27.5C:
H1 = 29.3cm
H2 = 73.8cm
F. A la temperatura de 29.5C:
H1 = 29.9cm
H2 = 73.2cm
G. A la temperatura de 31.5C:
H1 = 30.3cm
H2 = 71.7cm

CLCULOS:
Los datos bsicos son:
P atmosfrica: 512 mmHg
Densidad del alcohol: 789,00 kg/ m3 = 0.8g/cm3
1. Determinar la presin de vapor del lquido a las diferentes temperaturas.

PRESIN DE VAPOR = PRESIN BAROMTRICA PRESIN MANOMTRICA (D H)

A. 18C... Pv = 512mmHg 0.8g/mm3 x (755 277mmHg) = 129.6mmHg
B. 21C... Pv = 512mmHg 0.8g/mm3 x (755 283mmHg) = 134.4mmHg
C. 23.5C Pv = 512mmHg 0.8g/mm3 x (745 286mmHg) = 144.8mmHg
D. 25.5C Pv = 512mmHg 0.8g/mm3 x (742 290mmHg) = 150.4mmHg
E. 27.5C Pv = 512mmHg 0.8g/mm3 x (738 293mmHg) = 156.0mmHg
F. 29.5C Pv = 512mmHg 0.8g/mm3 x (732 299mmHg) = 160.8mmHg
G. 31.5C Pv = 512mmHg 0.8g/mm3 x (717 303mmHg) = 180.8mmHg
2. Elaborar una tabla que contenga los siguientes datos: T en k, 1/T, Pv (en mmHg) y Ln Pv

T (K)
291K
294K
296.5K
298.5K
300.5K
302.5K
304.5K

1/T (K)
0.003436
0.003401
0.003372
0.003350
0.003328
0.003306
0.003284

Pv (mmHg)
129.6mmHg
134.4mmHg
144.8mmHg
150.4mmHg
156.0mmHg
160.8mmHg
180.8mmHg

Ln(Pv)
4.8645
4.9008
4.9753
5.0133
5.0499
5.0802
5.1974

3. Grafique en papel milimetrado y utilizando una escala adecuada, la presin absoluta VS.
Temperatura.

4. Comprobar que el lquido cumpla con la ecuacin de Clausius Clapeyron realizando un grfico de
Ln Pv VS. 1/T.

Ecuacin de Clausius - Clapeyron

5. Determinar el calor de vaporizacin del lquido problema por el mtodo analtico y grfico.

lnPv

Hv 1
R T

Hv = lnPv*T*R

A. Hv = 4.8645mmHg(291K)(1.987cal/molK) = 3.7
6. Comparar todos los resultados obtenido con la informacin bibliogrfica necesaria.
Los datos obtenidos no son tan diferentes a los de la bibliografa, puesto que la diferencia entre estos
dos se da en la milsima, entonces podemos decir que hicimos un buen experimento ya que adems
de haber realizado dicho experimento, tambin hicimos la debida demostracin comparando nuestro
resultado con el verdadero a travs de la ecuacin de Clausius Clapeyron y a travs de una grfica.
7. Indicar las conclusiones a las que haya llegado reportando las ventajas y desventajas del mtodo
experimental.
En la elaboracin de este experimento estudiamos otro aspecto ms de los lquidos, cabe mencionar
que en el la practica anterior estudiamos las propiedades de los lquidos; principalmente la
determinacin de la viscosidad y la tensin superficial, ahora entonces estudiamos la presin de
vapor de un lquido puro, donde se ven relacionadas implcitamente las caractersticas anteriores. Es
preciso mencionar que la presin de un lquido ser diferente por las caractersticas antes
mencionadas, adems se comprob que los lquidos tienen un punto crtico, o bien donde el vapor
hierve y su presin tambin se hace critica, es decir permanecen constantes y, comprendimos que a
la cantidad energa necesaria para cambiar de un estado lquido a vapor se le llama entalpa de
vaporizacin.

BIBLIOGRAFA.
Lara Diaz del Olmo, Zulma. (1999). Compendio prctico FISICOQUMICA
Brown, T. L., LeMay, E. H., Bursten, B. E., & Murphy, C. J. (2009). Quimica La Ciencia Central.
Chicago: Pearson.
Chang, R. (2002). Quimica General. College: McGraw Hill.

Vega Avila, E., & Konigsberg Fainstein, M. (2004). La teoria y la practica en el laboratorio de
quimica general para Ciencias Biologicas y de la Salud. Mexico D. F.: Unidad Iztapalapa.
FUNDAMENTOS DE FISICOQUMICA, ED. LIMUSA, AUTOR: SAMUEL H. MARON; PG. 56,221,283.
http://www.elprisma.com/quimica-general/presionliqu-%=

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

INFORME DE LABORATORIO DE
FISICOQUMICA
TEMA: Ley de Charles Gay Lussac: variacin de
la presin de la masa de un gas con incremento de
temperatura a volumen constante

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO: Laboratorio de Fsico - qumica

PROFESORA DE TEORA: Mgt. Obdulia Mellado Vargas
PROFESOR DE PRCTICAS: Washington Candia Amao
NOMBRE DEL ALUMNO: Maryori Treyci ILasaca Valenzuela
CDIGO: 131665
TURNO: mircoles: 1:00 - 3:00 p.m.
FECHA: 29/04/2015
SEMESTRE: 2015 I
CUSCO PER
2015

CALOR DE VAPORIZACIN
FUNDAMENTO TERICO
Cuando un lquido se encuentra a la temperatura de ebullicin, para pasarlo a para romper las fuerzas
atractivas intermoleculares, a este calor necesario para evaporar cierta cantidad de sustancia se le
conoce con el nombre de calor de vaporizacin. El calor de vaporizacin se conoce como calor latente
de vaporizacin puesto que al aplicarlo, no hay cambio en la temperatura del sistema. Cuando a una
cierta cantidad de agua (u otro lquido) se le suministra calor, ste se invierte inicialmente en aumentar la
temperatura del agua. Dicho aumento de temperatura viene determinado por el calor suministrado, la
masa de agua, y la constante llamada calor especfico. Pero si la temperatura alcanza el punto de
ebullicin del agua (T = 100C, dependiendo de la presin, y por tanto de la altitud, local), el agua hierve
(entra en ebullicin) y se va transformando en vapor con mayor o menor rapidez segn la velocidad a la
que se le est suministrando el calor. Mientras que dura la transformacin de lquido a vapor (cambio de
fase), su temperatura permanece constante en T, y la energa que se le suministra se invierte en
transformar el lquido en vapor. Por tanto, el paso de la fase lquida a la fase vapor requiere de un aporte
de energa.
A) PRESIN DE VAPOR. PUNTOS DE EBULLICIN:
Se define como presin de vapor de un lquido en equilibrio con su vapor, o simplemente, presin de
vapor a una temperatura determinada, a la presin que ejercen las molculas que escapan de la fase
lquida (en equilibrio con las que retornan de la fase vapor). Dicha presin de vapor aumenta al
elevarse la temperatura, llegndose a un lmite que es la presin crtica, en el que la fase lquida
desaparece. Cuando la presin de vapor del lquido es igual a la presin externa que ejerce el gas en
contacto con el lquido, se observa la formacin de burbujas en el seno del lquido y se dice que ste
entra en ebullicin. As pues, el punto de ebullicin de un lquido se define como la temperatura a la
cul su presin de vapor es igual a la presin externa. Si se produce una disminucin de la presin
externa, el punto de ebullicin disminuye, mientras que un aumento de la presin externa provocar
un aumento del punto de ebullicin. Las molculas de un lquido se mueven debido a la temperatura a
la que se encuentran, escapando algunas molculas que poseen una velocidad superior a la media a

travs de la superficie libre y pasando a la fase gaseosa. Asimismo, las molculas de vapor al chocar
con la superficie libre se incorporan a la fase lquida. En las condiciones adecuadas se llegar a un
equilibrio entre ambos movimientos. Se puede demostrar experimentalmente que la presin de vapor
es independiente de la masa del lquido y del espacio ocupado por el vapor, y que slo depende de la
naturaleza del lquido y de la temperatura a la que est sometido el lquido.
B) CALOR LATENTE DE VAPORIZACIN: Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita
una absorcin de energa por parte de las molculas lquidas, ya que la energa total de estas es
menor que la de las molculas gaseosas. En el caso contrario, en la condensacin, se produce un
desprendimiento energtico en forma de calor. El calor absorbido por un lquido para pasar a vapor
sin variar su temperatura se denomina calor de vaporizacin. Se suele denominar calor latente de
vaporizacin cuando nos referimos a un mol. El calor molar de vaporizacin se podra referir a un
proceso termodinmico a volumen constante o a presin constante, y los designaremos por (Hv).
En el primer proceso, el intercambio calrico que entra en juego se invierte en vencer la fuerza de
atraccin del lquido y se suele denominar calor latente interno de vaporizacin molar.
.

OBJETIVOS

Este informe tiene como finalidad explicar un poco la obtencin del calor de vaporizacin
experimentalmente y los mtodos empleados para tal fin.
Determinar la temperatura de ebullicin del agua a travs de la ecuacin de Trouton.

MATERIALES Y EQUIPO:

Fuente de energa
Voltmetro de 0 7.5vol
Ampermetro de 0 5amp
Restato
Refrigerante
Termo de medio litro (Dewar)
Cronmetro
Probeta 5 ml
Gata

PROCEDIMIENTO:
1. El frasco Dewar se llena a sus dos terceras partes de su volumen con el lquido problema y se monta
el equipo. El tapn no debe de tener escape. Se cierra el circuito y la corriente se ajusta para que la
destilacin sea uniforme. (una gota/segundo).
2. Despus de calentar unos cinco mililitros de destilado, el sistema alcanza equilibrio trmico. El
Erlenmeyer se reemplaza por una probeta de peso tarado. Y se mide el tiempo que tarda en destilar 5
ml de lquido a 7 voltios, siendo V1; se para el cronmetro, se quita el probeta y se pesa. Anotar la
lectura de la corriente I1ti y el peso de la sustancia w1.
3. El experimento se repite utilizando el voltaje V2 de 6 voltios. Anotar el I2 y el t2 que tarde en destilar
2.5ml de muestra con un peso w2 del lquido.
4. La cantidad de calor necesaria para vaporizar el lquido Q ms la prdida de q del aparato est dado
por la relacin:

V *l* t Qq
4.18
wHv
Q
M
q c.t
Los datos que se pudo obtener al realizar el experimento son los siguientes:

V1 = 3.4
V2 = 3.2
t1 = 1213
t2 = 99
I1 = 4.8
I2 = 4.4
Masa destilada 1 = 32.522g
Masa destilada 2 = 30.024g
Peso de la probeta = 27.407g
Peso molecular: 18g

CLCULOS
1. De las determinaciones a dos distintas corrientes, obtener dos ecuaciones simultneas y eliminar c.
Evaluar Hv.
De la ecuacin presentada anteriormente, obtendremos las dos ecuaciones simultneas, eliminando
c. Despejando Hv. entonces tendramos la ecuacin despejada as:

A.

B.

V *l * t
M
Hv1 ( 1 1 1 t1) 1
4.18
w1
Hv1 = 1999.6506cal

V *I * t
M
Hv1 ( 2 2 2 t 2 ) 2
4.18
w2

Hv1 ( 3.4 * 4.8 * 733 733) 18

4.18
32.522

Hv1 ( 3.2 * 4.8 * 549 549) 18

4.18
30.024

Hv2 = 1570.5959cal
2. De las ecuaciones de Trouton calcular el punto de ebullicin del lquido. Comparar sus resultados con
el de la literatura.

Hv
21cal K
T
Como se tienen dos valores debido a que se utiliz dos corrientes, entonces tendremos dos
ecuaciones:

Hv1
T1
21cal K

Hv 2
T2
21cal K

1999.6506 T
1
21cal K

1570.5959 T
2
21cal K

T1 = 95.2215

T2 = 74.7903

3. Explicar sus resultados

Los resultados que nos salieron correspondientes a las temperaturas de ebullicin nos resultaron las
que pertenecan a nivel del mar y a nivel de otros lugares donde la presin es menos elevada. Ya que
se puso un diferente voltaje y las sustancias destiladas tenan una diferente masa, es por ello la
diferencia de los resultados.
4. Conclusiones y bibliografa

Una conclusin a la que se puede llegar es que tanto la ecuacin de Clausius Clapeyron como la de
Trouton se aplican para estudiar el comportamiento de cualquier lquido puro.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Brown, T. L., LeMay, E. H., Bursten, B. E., & Murphy, C. J. (2009). Quimica La Ciencia Central.
Chicago: Pearson.
Chang, R. (2002). Quimica General. College: McGraw Hill.
Vega Avila, E., & Konigsberg Fainstein, M. (2004). La teoria y la practica en el laboratorio de
quimica general para Ciencias Biologicas y de la Salud. Mexico D. F.: Unidad
Iztapalapa.