Instituto Federal do Rio de

janeiro IFRJ

Curso de Processos Qumicos

Alunos
Gabriel Cruz
Jean Paulo
Matheus

Estudo sobre Solues

Concentrao e Saturao

Rio de Janeiro
2015

Alunos
Gabriel Cruz
Jean Paulo
Matheus

Estudo sobre Solues

Concentrao e Saturao

Relatrio sobre a segunda aula prtica em laboratrio

com base em um roteiro de experimentos qumicos
apresentado ao Curso de Processos Qumicos na
disciplina de Qumica Geral 1.

Professora: Virginia Souza

Rio de Janeiro
2015

SUMRIO

INTRODUO

1.1

Introduo terica.

1.2

Objetivos

MATERIAIS

PROCESSO EXPERIMENTAL

3.1

Experimento I

3.2
3.3
3.4

Experimento II
Experimento III
Experimento IV

RESULTADOS E DISCURSES

4.1
4.2
4.3
4.4

Experimento I
Experimento II
Experimento III
Experimento IV

CONCLUSO

BIBLIOGRAFIA

1- INTRODUO
1.1 - Introduo terica
Solues so misturas envolvendo um solvente, que a substancia que contribui com o maior
volume na soluo, e um ou mais solutos, que a substancia que contribui com o menor
volume, onde a concentrao determina o tipo de saturao da soluo. Essas podem ser
consideradas:

Insaturadas - Solues onde todo soluto foi completamente dissolvido, no atingindo

seu ponto de saturao.

Saturadas - Solues onde todo soluto foi completamente dissolvido e atingiu o ponto
de saturao.

Supersaturadas - Solues onde o soluto no foi completamente diludo, e forma corpo

de fundo.

Solubilidade a capacidade de um determinado soluto se dissolver em um determinado

solvente. O valor de solubilidade de certa substancia dado em g/100ml e chamado de
coeficiente de solubilidade, que indica quantas g de soluto, podem se dissolver em 100ml de
solvente. Este valor muda de acordo com o soluto, solvente utilizados e a temperatura.
Solues tambm podem ser dividas em Heterognea e Homognea. A soluo homogenia
possui somente uma fase, ou seja, um aspecto fsico. E a soluo heterogenia possui duas ou
mais fases.
Em solues chama-se de Concentrao a quantidade de soluto dissolvido na soluo, no
considerando o precipitado ou o corpo de fundo. Esta concentrao relaciona valores, as mais
comum relaes so: Massa por Volume (ex: g/L); Mol/L; Volume por Volume (% v/v) e
Massa por massa (% m/m) sendo o primeiro valor referente ao soluto, e o segundo soluo.
Pode-se tambm alterar a concentrao da soluo a partir da diluio, adio de gua, ou
pela desidratao, que a remoo de gua.
Solues aquosas so muito usadas como meio reacional, pois, reaes em meio aquoso
ocorrem muito mais rpida, isto se deve ah superfcie de contato entre dois fluidos, ou entre
um fluido e um solido, ser maior do que a existente entre dois slidos.
O pH um valor numrico que define o quo cida, ou alcalina, uma soluo ou substancia.
Esse valor e calculado como sendo igual a Log[H +]-1. Esta escala vai de 0 at 14, sendo os
valores entre 0 e 6 considerados cidos e os valores entre 8 e 14 alcalinos. O valore de 7
considerado neutro

1.2 - Objetivos
Caracterizar experimentalmente os conceitos relacionados s solues, tais como concentrado,
diludo, saturado etc.
Desenvolver noes bsicas de concentrao, enfocando o aspecto de razo entre massa e
volume.

2- MATERIAIS
Tubos de ensaio e estante
Pipeta graduada de 10,0 e 5,0 ml
Bcher de 50 ml
Funil pequeno
Cilindro graduado de 100 ml
Basto de vidro
Papeis indicadores de pH
Vidro de relgio
Soluo 0,2% m/v de permanganato de potssio (KMnO4)
Soluo 0,2% m/v de sulfato ferroso (FeSO4)
Soluo 10% v/v de cido clordrico (HCl)
Sulfato de Cobre (CuSO4)
Cloreto de sdio solido (NaCl)
Oxido de clcio solido (CaO)

3- PROCESSO EXPERIMENTAL
3.1Experimento I
Foram preparados 3 tubos de ensaio com 3ml, 2ml e 1ml do permanganato de potssio e em
seguida foram adicionados, respectivamente, 0ml, 1ml e 2ml de gua deionizada para fins de
diluio.
Em seguida, foi adicionado, com o auxlio de uma pipeta graduada de 5,0ml, os volumes de
8ml, 3ml e 1,5ml respectivamente a cada um dos tubos de ensaio da soluo de Sulfato
ferroso.
3.2-

Experimento II

Foram disposto 3 papeis indicadores universais de pH sobre um vidro de relgio. Em seguida,

a soluo de 10% de cido clordrico foi gotejada sobre um deles.
Em seguida, um volume de 1ml do cido foi transferido com auxlio de uma pipeta, para o
Cilindro graduado, onde foi adicionado um volume de gua deionizada o suficiente para
completar 50ml de soluo. Parte desta nova soluo foi gotejada sobre o segundo papel
indicador de pH.
Voltando ao cilindro graduado, foi adicionada mais gua deionizada, at que a soluo
alcanasse o volume de 100ml. Parte desta nova soluo foi gotejada sobre o ltimo papel
indicador de pH.
Todos os valores de pH foram anotados
3.3-

Experimento III

Foi dissolvido em um bcher 0.15g de Sulfato de cobre solido, no menor volume de agua
possvel. E em seguida, o dicromato dissolvido foi transferido para um cilindro graduado de
100ml, onde foi adicionada agua deionizada at a soluo alcanar o volume de 50ml. A
concentrao foi calculada.
Em seguida foi adicionada mais gua deionizada, at a soluo atingir o volume de 100ml. A
nova concentrao foi calculada.

3.4-

Experimento IV

Foram preparados dois tubos de ensaio, cada um contendo 5ml de gua deionizada. No
primeiro tubo, foram adicionados 0,2g de cloreto de sdio, que foi misturado ate
homogeneizar. E no segundo foram adicionados 0,2g de oxido de clcio, que foi misturado ate
homogeneizar.

4- RESULTADOS E DISCURSES
4.1Experimento I
Notou-se o descoramento do permanganato nos tubos, devido a adio do sulfato ferroso. O
volume necessrio para o descoramento foi de 8ml, 3ml e 1,5ml respectivamente. A diferena
se deve ao fato de que a concentrao de permanganato de potssio contida nos tubos era
diferente.
A massa, e a concentrao %m/v, respectivamente, segue os seguintes clculos:
Tubo 1
100ml ----- 0,2g de KMnO4
3ml ------ 0.006g de KMnO4
C1V1 = C2V2
0,2.3 = C2.3 C2=0.2 %m/v

Tubo 2
100ml ----- 0,2g de KMnO4
2ml ------ 0.004g de KMnO4
C1V1 = C2V2
0,2.2 = C2.3 C2=0.13 %m/v

Tubo 3
100ml ----- 0,2g de KMnO4
1ml ------ 0.002g de KMnO4
C1V1 = C2V2
0,2.1 = C2.3 C2=0.06 %m/v

4.2-

Experimento II

Notou-se uma queda no pH das solues, medida que as mesmas foram diludas, o que um
resultado esperado, desde que a concentrao de ons H+ foi tambm diluda.
Assim, as amostras apresentaram valores de pH=1, pH=2 e pH=3 respectivamente. Sendo a
ordem crescente de concentrao o oposto, ou seja, amostra 1, mais concentrada que, amostra
2 e mais concentrada que amostra 3.
E as concentraes em ordem crescente:
pH = 3 Logo [H+] = 10-3
pH = 2 Logo [H+] = 10-2
pH = 1 Logo [H+] = 10-1

4.3-

Experimento III

A concentrao em g/L e %m/v do Sulfato de cobre foi calculada segundo os calculos abaixo:
0,05L ---- 0,15g
1L

---- 3g

C = 3g/l
50ml ---- 0,15g
100ml --- 0,3g
C = 0,3 %m/v
0,1L ---- 0,15g
1L ---- 1,5g
C = 1,5g/l
4.4-

Experimento IV

Nota-se que na soluo contendo cloreto de sdio, a soluo fica lmpida, e todo sal
dissolvido, tornando a soluo saturada ou insaturada. Enquanto a soluo contendo xido de
clcio ficou turva, e apresentou corpo de fundo, ou seja, a soluo se tornou supersaturada.

Pode-se calcular o a concentrao de cloreto de sdio, pois o mesmo foi totalmente

dissolvido.
5ml

---- 0,2g

100ml ---- 4,0g

C = 4,0 %m/v
Porm no se pode fazer o mesmo para o xido de clcio, uma vez que o ponto de saturao
foi atingido, parte do oxido no se solubilizou, e portanto, no faz parte da soluo. Seria
possvel o clculo, se fossem conhecidos os valores do coeficiente de solubilidade do oxido, a
temperatura local.

5- CONCLUSES
Foi possvel entender os diferentes nveis pH em solues cidas com graus de diluio
diferentes alm de aprender a utilizar a balana de preciso para colocar a quantidade de
massa de maneira mais precisa na soluo que se deseja realizar. Assim pode-se comprovar os
clculos de solubilidade e saturao feitos nas solues apresentadas de uma maneira pratica.

6- BIBLIOGRAFIA
Atikins & Jones: Princpios de qumica 3 edio Editora Bookman