10 Gases Ideales 0910 PDF

TERMODINÁMICA
Á
T m 10:
Tema 10 El Gas
G s Ideal
Id l
Fundamentos Físicos de la Ingeniería

1er Curso Ingeniería Industrial
Joaquín Bernal Méndez

Curso 2009/10 Dpto. Física Aplicada III 1
Índice
 Introducción
 Ecuación de estado
 Experimento de Joule
 C
Capacidades
id d caloríficas
l ífi d
de llos gases id
ideales
l
 Ley de Mayer
 Ecuación de Poisson
 Transformaciones de un gas ideal
Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

Curso 2009/10 Física Aplicada III 2/23
Introducción
 Vamos a estudiar un sistema concreto: el gas ideal

 Interés práctico:
 Cualquier gas a densidades suficientemente bajas se
comporta como un gas ideal
 L mayoría
La í dde llos gases reales
l se comportan
t como gases
ideales a la temperatura ambiente y la presión atmosférica
 Interés teórico:
 Concepto de temperatura
 Aplicación de conceptos a un sistema sencillo

Ecuación de estado
 Ley de Boyle (1627-1691): el producto

de la presión por el volumen de Hipérbolas
un gas ideal es constante a una
temperatura dada
PV  constante
t t (a( T cte)
t )
 Ley de Charles (1746-1823) y Gay-Lussac (1778-1850):
la temperatura absoluta de un gas ideal es proporcional
a su volumen a ppresión constante
V
 constante (a presión constante)
T
Ecuación de estado
Supongamos un gas que sufre dos transformaciones:
T1  cte P2  cte
P1 , T1 ,V1 P2 , T1 ,V ' P2 , T2 ,V2
Ley de Boyle: V ' V2

Ley de Charles

1 1  PV
PV y Gay
Gay-Lussac:
Lussac:
2 ' T1 T2
PV PV
1 1
 2 2
T1 T2
PV  CT Donde C es una constante

Ecuación de estado
 C es p
proporcional
p a la cantidad de g
gas:
Gas Gas PV Gas P 2V

C  2C
P ,V , T P , V , T T P,2V , T T
 Experimentalmente:
 n : número de moles
C  nR donde: 
 R : Constante universal de los gases
J atm  l cal
R  8,314  0.082  1,98
mol  K mol  K mol  K
Ecuación de estado
Temperatura absoluta
PV  nRT (en kelvin)
 Ecuación de estado del gas ideal
 Válida para gases reales a bajas presiones:

Índice
 Introducción
 C
Capacidades
id d caloríficas
l ífi d
de llos gases id
ideales
l
 Ley de Mayer

Experimento
p de JJoule
 Expansión libre de un gas:
Q0
U  Q  W  0
W 0
 Resultado: para gases a densidades bajas T=0

 Análisis:
U  U (V2 , T )  U (V1 , T )  0 U (V2 , T )  U (V1 , T )
La energía interna de un gas ideal depende
únicamente de su temperatura: U = U(T)
Índice
 Introducción
 C
Capacidades
id d caloríficas
l ífi d
de llos gases id
ideales
l
 Ley de Mayer

Capacidades
p caloríficas de los
gases ideales
 Capacidad calorífica: calor que el sistema necesita
absorber para incrementar su T en 1ºC:
Q  C T  mcT calor específico
 La capacidad calorífica depende del proceso
 Proceso a V=cte:
V cte toda la energía se emplea en a
aumentar
mentar T
W 0 QV  CV T  U
 Proceso a P cte: el cuerpo se dilata y parte de la energía se
P=cte:
invierte en trabajo sobre el entorno
W 0 QP  CP T  U  W
 Para sólidos y líquidos dilatación es despreciable: CP  CV
 En gases: CP  CV
Capacidades
p caloríficas de los
gases ideales
 Gas ideal: proceso a V=cte: QV  CV T
Aislante W 0 QV  U  W  U
Perno
U  CV T  mcV T
tomando lim dU  CV dT
T 0
Conductor
dU Ecuaciones válidas
CV  para cualquier
dT proceso

Leyy de Mayer
y
 Gas ideal: proceso a P=cte QP  CP T
f f
Aislante
W    PdV   P  dV   PV
i i
Perno Primer Principio:CV T
QP  U  W  U  PV
Ec. de estado: PV  nRT PV  nRT
Conductor
QP  CP T  CV T  nRT
CP  CV  nR
R
Ley de Mayer
cP  cV  R ((c’ : calor específico
p molar))
Calor específico
p molar de ggases
Calor específico molar (J/mol·K) de gases a 25ºC
Gases monoatómicos:
3
cV  R
2
5
cP  R
2
Gases diatómicos:
5
cV  R
2
7
cP  R
2

Índice
 Introducción
 C
Capacidades
id d caloríficas
l ífi d
de llos gases id
ideales
l
 Ley de Mayer

Procesos adiabáticos cuasiestáticos

de gases ideales
 Ecuación de la trayectoria:
Primer Principio: dU  dQ  dW
Adiabático: dQ  0
Proceso
adiabático Trabajo: dW   PdV
Isoterma
Tf
Energía interna: dU  CV dT
Isoterma
Ti CV dT   PdV
nRT
W Ecuación de estado: P
V
dT nR dV
 0
T CV V
de gases ideales
dT nR dV
 Ecuación de la trayectoria:  0
T CV V
nR
R
Integrando: ln T 
nR
ln V  ln TV CV  cte
Proceso CV
adiabático nR
R
Isoterma
Tf TV CV
 cte
Isoterma
nR CP  CV CP
Ti
Donde:   1   1
CV CV CV
W
constante gamma:
1
TV  cte CP cP
 
CV cV

de gases ideales
 Ecuación de la trayectoria: TV 1  cte
PV
Ecuación de estado: T
nR
Proceso
adiabático
PV   cte
t
Isoterma
Tf
Isoterma Ecuación de Poisson: ecuación de la curva
Ti en un diagrama PV para un proceso
adiabático cuasiestático de un gas ideal.
W
nRT T
V  cte
P P 1
de gases ideales
 Trabajo: Primer Principio: dU  dQ  dW
dW  dU  dQ  CV dT
Proceso W  CV T
adiabático
Isoterma  Expansión: W  0 T  0 U  0
Tf
Isoterma  Compresión: W  0 T  0 U  0
Ti
C
W  CV (T f  Ti )  V ( Pf V f  PV
i i)
W nR
P V  PV
W f f i i
 1
Índice
 Introducción
 C
Capacidades
id d caloríficas
l ífi d
de llos gases id
ideales
l
 Ley de Mayer

Transformaciones de un ggas ideal
 En todos los procesos: Pf V f
PV
U  CV T  mcV T  ncV T
i i

Ti Tf
 En transformaciones cuasiestáticas:
T t
 T=cte
f f nRT V
U  0 Q  W   PdV   dV  nRT ln f
i i V Vi
 V=cte
W 0 Q  U  CV T
 P=cteW   PV
Q  U  W  CV T  PV  CV T  nRT  CP T
 Adiabática
Q0 W  U  CV T PV   cte
Transformaciones de un ggas ideal

 Transformaciones no cuasiestáticas
 Transformaciones en las que Ti  T f
U  0 Q  W
 Transformaciones
T f i con Pext  cte
W   Pext V Q  CV T  Pext V
 Transformaciones con V cte
V=cte
W 0 Q  U  CV T
 Transformaciones adiabáticas
Q0 W  U  CV T
PV   cte En transformaciones adiabáticas no

cuasiestáticas de un gas ideal no se
cumple la ecuación de Poisson

Resumen
 Un gas ideal queda caracterizado por:
 Su ecuación de estado: relación sencilla entre las coordenadas
termodinámicas del gas
 Su energía interna es función exclusivamente de su temperatura
 La mayoría de los gases reales se comportan como gases

ideales a la temperatura ambiente y la presión atmosférica
 El calor específico de un gas ideal depende del proceso
 La Ley de Mayer establece que, para un gas ideal, la diferencia
entre el calor específico molar a presión constante y el calor
específico molar a volumen constante es igual a la constante R
 Cuando un gas ideal sufre un proceso adiabático y cuasiestático
la ecuación de la curva asociada al proceso en un diagrama PV
es la ecuación de Poisson
 Este tipo de transformación tiene gran importancia práctica para
el modelado de procesos reales en máquinas térmicas


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Fundamentos Físicos de la Ingeniería

Joaquín Bernal Méndez

Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

 Vamos a estudiar un sistema concreto: el gas ideal

Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

 Ley de Boyle (1627-1691): el producto

Ley de Boyle: V ' V2

PV  CT Donde C es una constante

Gas Gas PV Gas P 2V

Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

 Resultado: para gases a densidades bajas T=0

Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

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Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

Procesos adiabáticos cuasiestáticos

Procesos adiabáticos cuasiestáticos

Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

Transformaciones de un ggas ideal

PV   cte En transformaciones adiabáticas no

Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

 La mayoría de los gases reales se comportan como gases

Joaquín Bernal Méndez Dpto. Tema 10: El Gas Ideal

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