REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN UNIVERSITARIA

I.U.P SANTIAGO MARIO

BARINAS ESTADO- BARINAS.

(Termodinmica II)

Profesor:
Aldrin Urquiola
Bachiller:
Crdenas, Mara Vanessa
C.I: 24.807.093
Seccin: M-6

Barinas, Julio del 2015

INTRODUCCION
La energa mueve a la sociedad. Los incomparables avances econmicos y
tecnolgicos del mundo civilizado, estn directamente relacionados con el
aumento de la cantidad de energa disponible para llevar a las diversas tareas que
antes eran realizadas mediante el esfuerzo muscular del hombre. La disponibilidad
de bienes y servicios y la produccin industrial en general tienen que ver con el
consumo de energa per cpita.
La termodinmica (del griego therme, calor; dynamis, poder), es la rama
de la fsica que describe y relaciona las propiedades fsicas de la materia de los
sistemas macroscpicos, as como sus intercambios de energa; significa que la
termodinmica es la ciencia ms ntimamente relacionada con las necesidades del
hombre en la sociedad actual por su creciente consumo de energa para producir
bienes y servicios. Un concepto esencial de la termodinmica es el de sistema
macroscpico, que se define como un conjunto de materia que se puede aislar
espacialmente y que coexiste con un entorno infinito e imperturbable.
Existen diferentes formas de energa: el trabajo de friccin de un bloque que
se desliza sobre un plano; la energa elctrica, magntica, nuclear, la energa
almacenada en un fotn o cuanto de luz, la energa qumica de un combustible y
muchas otras; todas estas formas de energa caen en el campo del anlisis
termodinmico las cuales iremos examinando en la medida que avancemos en la
temtica.

OBJETIVOS:

Comprender la temperatura de flama adiabtica.

Comprender la importancia del conocimiento de la entalpa de combustin,

en la industria.

Determinar el calor de combustin a presin constante, mediante la

correccin del calor de reaccin a volumen constante.

ENTALPIA DE FORMACION
La entalpa de formacin de un compuesto es la variacin de entalpa de la
reaccin de formacin de dicho compuesto a partir de las especies elementales
que lo componen, en su forma ms abundante, que recibe el nombre de entalpa
de formacin estndar o entalpa normal de formacin si la reaccin se lleva a
cabo a 25C y a 1 atm, que son las condiciones estndar en termoqumica. As,
la entalpa normal o estndar de formacin (tambin llamada a veces calor normal
de formacin), se representa por Hof y es la variacin de entalpa cuando se
forma un mol de compuesto a partir de sus elementos en estado normal (esto es,
en el estado de agregacin y forma alotrpica ms estable a la que dichos
elemento se hallan en condiciones estndar).
Esta entalpa de formacin podr ser positiva, reaccin endotrmica, o
negativa, reaccin exotrmica. Por ejemplo, es exotrmica la reaccin de
formacin de perxido de hidrgeno a partir de sus elementos, hidrgeno y
oxgeno, en estado gaseoso, que es como se encuentran en condiciones
estndar:

Mientras que la reaccin de formacin del eteno, C2H4, es endotrmica, es

decir, absorbe calor cuando se produce:

De la misma forma, la entalpa de formacin cambia si el compuesto

formado est en distinto estado de agregacin, aunque se parta de los mismos
elementos. Por ejemplo, la entalpa de formacin del agua vapor, del agua lquida
y del agua slida difieren:

Lo habitual es plantear que se produce agua lquida si estamos en

condiciones estndar, ya que es as como el agua se encuentra a 25C y 1
atmsfera de presin.
Cabe destacar, adems, que la entalpa de formacin de los elementos
puros se toma como 0, pues como no podemos conocer los valores absolutos de
entalpa, se toman estos como referencias arbitrarias. As, por ejemplo:
Hof O2(g) = 0 kJ/mol
Hof Cl2(g) = 0 kJ/mol
Hof Na(s) = 0 kJ/mol.
A continuacin se muestra una tabla con los valores de entalpa de
formacin

estndar

de

distintos

compuestos,

correspondientes estados de agregacin.

en

kJ/mol,

con

sus

TEMPERATURA DE FLAMA ADIABATICA

La temperatura de llama adiabtica es mayor para el caso de combustin a
volumen constante debido a que durante la combustin la presin es mayor y se
tienen menos prdidas debido a disociacin.
La temperatura alcanzada cuando se quema un combustible en aire u
oxgeno sin ganancia o prdida de calor se denomina temperatura terica de la
llama. Se considera el supuesto de que no se realiza ningn trabajo mecnico y
que los nicos trminos de energa que intervienen son la energa interna y el
trabajo de flujo. Las mismas limitaciones estn comprendidas en el clculo de
temperatura de llama u otras reacciones por estos mtodos. Debe conocerse la
composicin verdadera de los productos, incluida la presencia de reactivos que
han reaccionado, radicales libres y tomos libres, y el mtodo no se puede aplicar
a la primera fraccin de segundo requerida para alcanzar los valores de equilibrio
de las capacidades calorficas. La mxima temperatura adiabtica de llama se
alcanza cuando se quema el combustible con la cantidad tericamente necesaria
de oxgeno puro. La mxima temperatura adiabtica de llama en aire corresponde
a la combustin con la cantidad de aire tericamente necesaria y es,
evidentemente, mucho menor que la mxima temperatura de llama en oxgeno
puro. Debido a la necesidad de emplear un exceso de aire para asegurar la
combustin completa, las temperaturas de llama adiabticas de las combustiones
reales son siempre menores que los valores mximos.
La temperatura adiabtica de llama, supuesta la combustin completa,
siempre es mayor que la que se puede obtener por combustin real bajo las
mismas condiciones iniciales determinadas. Siempre hay prdida de calor de la
llama, y es imposible obtener una combustin completa a altas temperaturas. La
conversin parcial de estas reacciones se obtienen estableciendo condiciones
definidas de equilibrio entre los productos y los reactivos. Por ejemplo, a altas
temperaturas se establece un equilibrio entre el monxido de carbono, dixido
de carbono y oxgeno, que corresponde a proporciones definidas de estos tres
gases. La combustin del monxido de carbono tendr lugar slo hasta el grado

de conversin que d una mezcla de gases en proporciones que corresponden a

estas condiciones de equilibrio. Adems, la presencia de radicales libres y
elementos

debe

incluirse

en

el clculo

de

calores de

reaccin y de contenidos energticos. Cualquier energa gastada en realizar un tra

bajo mecnico, aumentando la energa cintica externa y la elevacin del gas,
reducir la temperatura consiguiente.
Es entendido como la temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera
prdida de calor hacia el entorno. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte
de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que
se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.
Si, la reaccin, es exotrmica, cuando la reaccin se lleve a cabo en condiciones
adiabticas la temperatura del sistema aumentar como consecuencia del calor producido
y no expulsado al exterior. En conclusin, con el oxigeno puro , no hay transferencia de
calor y la temperatura adiabtica ser mayor.

ENTALPIA Y ENERGIA DE COMBUSTION INTERNA ()

La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que
ste

puede

intercambiar

con

su

entorno.

Por

ejemplo,

en

una

reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor

absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de
lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el
de vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por
cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a
presin constante. El trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf
J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual a U + pV, donde U
es la energa interna, p es la presin y V es el volumen. H se mide en julios.
H = U + pV.

La entalpia de combustin es el calor liberado, a presin constante, cuando

se quema un mol de sustancia. Ejemplo:
CH4 (g) + 2O2 (g) => 2CO2 (g) + 2H2O (l) H = -212.8 Kcal
Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se desprenden 212.8
Kcal. Estas entalpas se determinan normalmente a 25C y 1 atm.
El calor de reaccin es el cambio de energa que se presenta del
rompimiento o formacin de enlaces qumicos. El calor de reaccin se expresa
generalmente en trminos de caloras o kilocaloras (Kcal). Actualmente tambin
se utiliza el joule (J) como medida de energa cuando se habla de cambios
qumicos.
El calor de reaccin puede recibir diferentes nombres segn el tipo de
cambio que se produce en la reaccin. Puede nombrarse entonces como: calor de
formacin, calor de combustin, calor de neutralizacin, etc.

CONCLUSION
La entalpia estndar de formacin de un compuesto es: "el cambio de calor
relacionado cuando se forma un mol de compuesto a partir de sus elementos a
1atm". Es importante sealar que aunque el estado estndar no indica una
temperatura, por lo general se utilizan los valores de Hf a 25C (298.15 K).
Es importante conocer la energa que desprender de una reaccin de
combustin y as determinar la capacidad de determinados equipos. Esto se aplica
en procesos como lo es la fabricacin del vidrio y los procesos de fundicin de
metales, en los que se utilizan hornos de fundicin.
El calor de reaccin es el valor de E o H que acompaa la reaccin
qumica isotrmica, cuando se lleva a cabo a volumen constante o a presin
constante respectivamente. Las reacciones con calores negativos se conocen
como exotrmicas y aquellas con calores positivos, como endotrmicas.
Una gran cantidad de las industrias

qumicas utilizan ampliamente la

transferencia de calor en sus procesos. Si bien es cierto que la Termoqumica

establece las bases tericas del manejo del calor como una forma de la energa en
las reacciones qumicas, desde el punto de vista experimental, la calorimetra nos
permite saber qu tanto calor como una forma de la energa absorbida o
desprendida est presente en una reaccin, lo cual resulta de particular
importancia. Determinar esta energa absorbida o desprendida en una reaccin es
posible bajo dos condiciones termodinmicas; ya sea a presin constante, o a
volumen constante.