DERECHO GENTICO

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 01 : ORIGEN Y EVOLUCIN DE LA

GENTICA
Para conocer ms sobre el origen y evolucin de la gentica deber leer desde la
pgina 13 al 23 del texto base y elabore una monografa con los tem que se han
tocado en este captulo.
ORIGEN Y EVOLUCION DEL DERECHO GENETICO
1.
INTRODUCCION A LA GENTICA
La gentica es una rama de la biologa que estudia la variacin y la herencia biolgica
en todos sus aspectos; el trmino gentica fue utilizado por primera vez en 1906 por
el bilogo de origen britnico W. Bateson.
La Gentica intenta explicar cmo se heredan y se modifican las caractersticas de los
seres vivos, que pueden ser:
- De forma (la altura de una planta, el color de las semillas, la forma de la flor, etc)
- Fisiolgicas como por ejemplo, la constitucin de determinadas protenas que lleva a
cabo una funcin especfica dentro del cuerpo de un animal; e
- Incluso de comportamientos como por ejemplo en la forma de cortejos antes del
apareamiento en ciertos grupos de aves o la forma de aparearse de los mamferos, etc.
La Gentica trata de estudiar cmo estas caractersticas pasan de padres a hijos, a nietos,
etc., y por qu, a su vez, varan generacin tras generacin.
La Gentica surge con los trabajos del monje austriaco Gregor Mendel (1822-1884).
El material gentico se puede estudiar bajo tres niveles o dimensiones distintas:
- Analtico estructural
- Dinmica; y
- Espacio temporal.
2.
LOS CROMOSOMAS Y LOS GENES
Un cromosoma es una cadena superenrollada, compuesta por ADN y protenas que lleva
muchos genes y estos a su vez llevan la informacin para la formacin de los
individuos. El ADN es el que porta la informacin para los caracteres, mientras que las
protenas (histonas y protaminas) son las que proporcionan la energa necesaria para el
correcto funcionamiento del cromosoma. Un gen es un fragmento de ADN que lleva la
informacin para la fabricacin de un polipptido.
3.
TRANSMISIN DE LA HERENCIA GENTICA
Las teoras que explican el desarrollo de la herencia gentica que nos ayudarn a
entender la naturaleza del material gentico; el continente de dicho material y el
vehculo que sirva de traslado a la herencia gentica, son:
3.1. TEORIA DE LA HEREDABILIDAD
3.2. TEORIA DE LA PANGNESIS
3.3. TEORA DE LOS FACTORES HEREDITARIOS
3.4. TEORA CROMOSOMTICA DE LA HERENCIA
4.
BIOLOGA MOLECULAR
La Biologa molecular es la disciplina cientfica que tiene como objetivo el estudio de
los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular.

Dentro del Proyecto Genoma Humano puede encontrarse la siguiente definicin sobre la
Biologa Molecular: El estudio de la estructura, funcin y composicin de las molculas
biolgicamente importantes.
Seymour Benzer determin que exista una estructura fina del material gentico en
donde la unidad de mutacin (mutn), la de recombinacin (recn) y la de funcin
(cistrn) podan caracterizarse por separado.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 02: BIOTICA Y GENTICA
Para conocer ms sobre el origen y evolucin de la gentica deber leer desde la
pgina 24 hasta el 35 del texto base y elabore un cuadro sinptico con los tem que
se han tocado en este captulo.
1.
Introduccin
La biotica formula juicios de valor tico sobre los hechos biolgicos para obrar en
consecuencia. La biotica tiene como objeto de estudio directo al hombre -bien sea a
nivel individuo, de poblacin o de especie-, al resto de los seres vivos e incluso, aunque
aparezca un contrasentido, a la propia naturaleza inanimada.
2.
Biotica
2.1 Origen
Van Rensselaer Potter II considerado el padre del biotica (ciencia de la
supervivencia).
Como consecuencia de la especializacin de los nuevos tratamientos, es necesario fijar
pautas morales y deberes bsicos en el deber mdico.
2.2 Concepto de Biotica
La biotica es el estudio sistemtico de la conducta humana en el campo de las ciencias
biolgicas y atencin en la salud, en la medicina en la que esta conducta se examine a la
luz de los valores y principios morales.
El ser humano tiene 3 singularidades:
Sujeto culto: ha adquirido la capacidad gentica de utilizar el lenguaje simblico,
Sujeto religioso; estar abierto ala trascendencia al interrogarse por el origen y el destino
del hombre y
Sujeto tico: el ser capaza de hacer juicios de valor, distinguir el bien del mal y optar
libremente por uno u otro.
2.3 Caractersticas de la Biotica
- Nace en un ambiente biocientfico
- Nace de un esfuerzo interdisciplinario
- Se apoya en la razn y el buen juicio moral
- Protege al ser humano ntegramente
- Valora la vida como esencia propia de la naturaleza
- Determina el correcto actuar del cientfico
- Establece lmites sociales a la ciencia y tecnologa
- Evita la audacia cientfica en contra de la vida
- Se sustenta en los Derecho Humanos y en los derechos de la persona humana
- Busca conciliar el imperativo de la libertad de la investigacin con la primaca de la
proteccin de la persona y la salvaguarda de la humanidad.
2.4 Vinculacin de la Biotica con otras disciplinas

La biotica encuentra cercana la relacin con distintas disciplinas, de la biologa tales

como: Gentica, Biotecnologa, Ingeniera Gentica y Biologa Molecular.
2.4.1 Principios de la Biotica
a. El respecto irrestricto de la persona
b. Principio de Beneficencia. En beneficio del propio paciente.
c. Principio de justicia. Igualdad de oportunidades en la atencin mdica.
d. Autonoma. Libre y voluntaria.
e. Informacin. Consentimiento informado.
2.5 mbito de aplicacin de la Biotica
2.5.1 Macrobiotica. Incluye lo ambiental, ecolgico, biomdico y planetario.
2.5.2 Mesobiotica: Regula la intervencin biotcnica sobre la vida humanaconcepcin, nacimiento, desarrollo y muerte-aborto y eutanasia.
2.5.3 Microbiotica. Es la tica mdica propiamente dicha y comprende la relacin
teraputica y atencin de salud.

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 03: DERECHO GENTICO

Para conocer sobre el origen y evolucin de la gentica deber leer desde la pgina
36 hasta la 42 del texto base y elabore un glosario con los tem que se ha tocado en
este captulo.
ALELO: cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado, que difiere en su
secuencia de DNA y afecta a su funcin (a su producto, como RNA o protena). Un
organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales
(homocigosis) o diferentes (heterocigosis).
ALELO DOMINANTE (DOMINANCIA): son aqullos que manifiestan su fenotipo en
el hetoricigoto. (p.e.: el alelo mutante P determina el fenotipo polidactilia -presencia de
un sexto dedo en alguna o todas las extremidades- en el heterocigoto P/p (donde p sera
el alelo normal), de modo que los individuos normales son todos homocigotos
recesivos, p/p).
ALELO RECESIVO (RECESIVIDAD): son aqullos que manifiestan su fenotipo slo
en homocigosis, es decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales; pero quedan
enmascarados en los heterocigotos por el alelo dominante (p.e.: los individuos
homocigotos para el alelo Hbs ( del gen de la b -globina) presentan anemia falciforme,
mientras que los heterocigotos (con un alelo Hbs y un alelo normal HbA) no presentan
esa enfermedad o carcter. (Por supuesto los homocigotos normales HbA/HbA tambin
son sanos).
AMINOCIDO: es la unidad bsica constituyente de las protenas. Existen 20
aminocidos esenciales distintos, componentes de todas las protenas, cada uno de ellos
codificado por un codon (por una tripleta de nucletidos) segn el cdigo gentico. Los
aminocidos se unen linealmente uno a otro formando polipptidos.
ANOMALA CROMOSOMICA: cualquier cambio en la estructura o en el nmero de
los cromosomas propios de una clula, individuo o especie.

AUTOSOMA: cualquier cromosoma del complemento cromosmico que no es un

cromosoma sexual. Cualquier gen en estos cromosomas se hereda de forma
"autosmica", es decir, no importa que sexo transmite el carcter afecta por igual a
ambos sexos de la descendencia.
BIOTECNOLOGA: el conjunto de procesos industriales que implican la utilizacin de
sistemas biolgicos. En muchos casos estos procesos implican el uso de organismos
modificados por ingeniera gentica.
CLON: un grupo de clulas o individuos genticamente idnticos. Coloquialmente un
individuo formado por algn proceso asexual (de modo que es genticamente igual a la
fuente de la que deriva). En Biologa Molecular se llama clonar a la incorporacin de un
segmento de DNA (exgeno) en otra molcula de DNA denominada vector que se
introduce en una clula (o bacteria) y es capaz de replicarse y producir un nmero
indefinido de copias.
CODON: es una tripleta de nucletidos que codifica un aminocido o una seal de
terminacin de la traduccin.
COMPLEMENTO CROMOSMICO/ JUEGO CROMOSMICO: es el conjunto de
los cromosomas diferentes propio de un individuo o especie, portador de la informacin
gentica bsica de una especie. Es el conjunto de cromosomas de un gameto,
normalmente referido como n. En el caso del hombre 23, uno de ellos denominado
cromosoma sexual (X Y). Los organismos diploides poseen dos juegos cromosmicos.
CROMOSOMA: es una ordenacin lineal de DNA y protenas (cromatina), es decir, es
una ordenacin lineal de genes.
CROMOSOMAS SEXUALES: son los cromosomas que estn implicados en la
determinacin del sexo del individuo. En el hombre, se denominan cromosomas X e Y.
La presencia de un cromosoma Y determina el sexo masculino. Cualquier gen en el
cromosoma X muestra un patrn concreto de herencia (denominada Herencia Ligada al
Sexo) de modo que si un gen tiene dos alelos uno dominante (p.e. normal ) y otro
mutante (recesivo), las hembras heterocigticas sern fenotpicamente normales
mientras que los machos (con un slo cromosoma X) que hereden el alelo mutante
expresarn el carcter o enfermedad propia de ese alelo aunque sea recesivo ya que es el
nico alelo que tienen de ese gen. (p.e.: el gen F8 tiene dos alternativas allicas (alelos),
el alelo normal codifica el factor VIII de coagulacin (imprescindible para la correcta
coagulacin sangunea), mientras que el alelo mutante (F8d) es recesivo y no sintetiza el
Factor VIII. De este modo las hembras heterocigotas F8/F8d son normales, mientras que
los machos hemicigticos F8d/--- son hemoflicos.
DIPLOIDES (diploida): la clula u organismo que tiene dos juegos cromosmicos, es
decir que porta dos copias de cada gen y de cada secuencia de DNA (excepto los
cromosomas sexuales que contienen distinta informacin). En el caso del hombre, cada
clula tiene 46 cromosomas, 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales,
iguales en la mujer (XX) y diferentes en el hombre (X e Y).
DNA RECOMBINANTE: una secuencia nueva de DNA formada por la combinacin

artificial de dos molculas de DNA de distinta procedencia. La Tecnologa del DNA

recombinante supone el conjunto de tcnicas para combinar molculas de DNA in vitro
e introducirla en una clula u organismo donde se replican y expresan su nueva
informacin (gentica).
DNA: (cido desoxirribonucleico -ADN-): es el material gentico. Es la molcula que
lleva codificada la informacin gentica. Est compuesto bsicamente por cuatro
molculas diferentes llamadas nucletidos iguales entre s a excepcin de que cada uno
contiene una base nitrogenada diferente ADENINA, CITOSINA, GUANINA Y
TIMIDINA, por lo que a cada nucletido se le denomina abreviadamente por el nombre
de su base (A;C;G;T). A nivel de estructura, el DNA es una doble hlice. Cada hlice es
una cadena de nucletidos en la que un grupo fosfato de un nucletido se une al azcar
del nucletido siguiente. La doble hlice se forma ( y estabiliza) mediante puentes de
hidrgeno entre las bases nitrogenadas de una hlice y las de otra segn el principio de
complementariedad: la Adenina siempre se une a la Timina y la Guanina a la Citosina
(de modo que sabiendo la secuencia de una cadena se deduce rpidamente la otra). Esta
estructura indica cmo se replica el DNA, ya que cada base especifica a la base
complementaria. Esta es una de las condiciones que debe cumplir necesariamente como
material gentico de transmitir la informacin de una clula o de un individuo, a sus
descendientes. En las clulas eucariontes (con ncleo) las molculas de DNA siempre
estn unidas a protenas formando la cromatina que tiene diversos niveles de
compactacin y forma los cromosomas. La funcin esencial del DNA (adems de la
perpetuacin de la informacin gentica) es la transcripcin a una molcula de RNA que
despus se traducir en una protena.
EPIGENTICOS: (cambios epigenticos) cambios en las propiedades (fenotipo) de una
clula o un individuo que se heredan pero no representan cambios en la secuencia de
DNA.
EUGENESIA: movimiento cientfico-poltico que comenz a principios de siglo en
Inglaterra y pretenda la aplicacin de los conocimientos genticos para la "mejora" de
la especie humana. Se basaba en la existencia de caracteres (o genes) "deseables" y de
caracteres (o genes) "indeseables" de modo que se promova el emparejamiento de las
personas ms aptas entre s (eugenesia positiva) y se desaconsejaba el de las personas
que mostraban caracteres desfavorables (eugenesia negativa).
FENOTIPO: es la forma observable de un determinado carcter o grupo de caracteres
en un determinado individuo. Es decir es la manifestacin detectable de un determinado
genotipo. Los mismos genes a veces producen distintos fenotipos segn en qu
ambiente se expresen.
GAMETO: clula haploide especializada cuya funcin es fusionarse con un gameto del
sexo opuesto, para formar un zigoto, que se desarrollar en un individuo diploide. En
mamferos, vulos y espermatozoides. Son el resultado de la meiosis.
GEN: es la unidad de herencia fsica y funcional, portadora de informacin de una
generacin a la siguiente. Es un segmento de DNA que contiene los elementos
necesarios para su funcin que es la produccin de un RNA o una protena (o
polipptido). Incluye regiones reguladoras en sus extremos as como las secuencias
codificantes (exones) que determinan la secuencia de la protena, secuencias no

codificantes que se transcriben a RNA, pero no se traducen a protenas y se denominan

intrones. Ocupa un lugar especfico en el genoma o en el cromosoma llamado locus.
GENOMA: es el conjunto de material gentico (DNA) de una clula, individuo o
especie. En el genoma humano, slo el 5% del DNA es codificador (es decir se traduce
en proteinas), otro 5% tiene funciones reguladoras de la expresin de los genes,
mientras que del 90% restante se desconoce su funcin. La inmensa mayora del DNA
(en humanos > 99%) se encuentra en el ncleo celular organizado en cromosomas, pero
algunos orgnulos citoplasmticos como las mitocondrias y cloroplastos (en animales
solo mitocondrias) tambin contienen DNA. En el caso del hombre, cada mitocondria
tiene varias copias de una molcula circular de DNA que codifica algunas de las
protenas implicadas en la sntesis de energa. El conjunto de estas copias de DNA de
todas las mitocondrias de una clula se denomina Genoma mitocondrial y se transmite a
la descendencia exclusivamente a travs de la madre (herencia materna). A veces se
utiliza para referirse al conjunto de genes de un gameto, es decir, a las secuencias de
DNA contenidas en un juego cromosmico completo (en este caso es preferible referirlo
como genoma haploide).
GENOTIPO: la composicin allica especfica de una clula o individuo, bien para
todos sus genes o, ms comnmente, para uno o pocos genes.
HAPLOIDE: individuo (o clula) que presenta un nico juego o complemento
cromosmico (n).
HEMICIGOSIS: la condicin de un gen que est presente en una sola copia en un
individuo diploide (p.e. el cromosoma X humano contiene muchos ms genes que el
cromosoma Y. Estos genes estn en hemicigosis en los machos que tienen un
cromosoma X y un cromosoma Y).
HEREDABILIDAD (h2): es la proporcin de la variacin de un carcter multifactorial
en una poblacin que se debe a diferencias en el fenotipo. Solo es aplicable a poblacin
y no a individuos y por tanto no es constante ni inmutable. El trmino heredabilidad a
menudo es mal interpretado ya que no tiene nada que ver con la herencia ni con el modo
de herencia. El trmino "heredabilidad del IQ" (coeficiente de inteligencia) es una
abreviatura de "heredabilidad de las variaciones del IQ" y ste depender de las
circunstancias sociales. Por ejemplo, en una sociedad igualitaria se debera esperar que
el IQ tuviera una mayor heredabilidad que en una sociedad donde el acceso a la
educacin dependa del lugar o clase social de nacimiento. Por tanto la pregunta (o
afirmacin) de hasta qu punto el IQ (o cualquier otro carcter multifuncional) es
gentico o est determinado genticamente, es una pregunta sin sentido a la que en
modo alguno contesta (ni pretende) el concepto de heredabilidad.
HERENCIA MENDELIANA: se dice que un carcter se hereda de modo mendeliano
cuando su transmisin a la descendencia se ajusta a las Leyes de Mendel. Son aquellos
caracteres que normalmente estn determinados por un slo gen (monognicos).
HERENCIA MULTIFACTORIAL: se dice que un carcter (o un fenotipo) es
multifactorial cuando se produce como resultado de la interaccin de factores genticos
y de factores ambientales (p.e. un hijo de padres altos es mas probable que sea alto que
un hijo de padres bajos, pero los factores ambientales como la nutricin son

fundamentales en el fenotipo final).

HETEROCIGOTO: individuo (o clula) que tiene dos alelos distintos (del mismo gen)
en los cromosomas homlogos (en las especies diploides).
HOMOCIGOTO: individuo que presenta dos alelos iguales en las dos copias de los
cromosomas homlogos.
INACTIVACIN DEL CROMOSOMA X: proceso por el que la mayor parte de los
genes del cromosoma X se inactivan en el desarrollo embrionario temprano de las
hembras de mamferos (en general ) para igualar la dosis gnica con los machos que
slo tienen un cromosoma X. Esta inactivacin se produce al azar de modo que en unas
clulas o tejidos el cromosoma X inactivado ser uno (p.e. el de origen materno)
mientras que en otras clulas y tejidos ser el otro (el X de origen paterno). En las
hembras, los dos cromosomas X slo estn activos simultneamente en las primeras
divisiones embrionarias y en las clulas germinales que darn lugar a los gametos y por
tanto a la descendencia.
INGENIERA GENTICA: se refiere al conjunto de tcnicas de laboratorio e
industriales que se usan para alterar la informacin gentica de los organismos. Estas
tcnicas implican la manipulacin de genes por vas distintas de las naturales.
LOCUS (locus gnico): es el lugar especfico en un cromosoma donde se localiza un
gen.
MEIOSIS: Divisin celular especial en la que despus de dos divisiones sucesivas del
material gentico, sin que entre ellas haya habido duplicacin, se producen 4 clulas
diferentes entre s y diferentes a las que las origin. Estas clulas, llamadas gametos,
tienen la mitad del nmero cromosmico de la especie y la mitad del ADN.
MITOSIS: Proceso final por el cual una clula se divide en 2 clulas hijas iguales entre
s e iguales a la clula que las origina.
MOSAICO: un individuo o un tejido compuesto por clulas con diferente contenido
gentico o cromosmico (p.e:. es relativamente frecuente (5% del total de casos) la
existencia de individuos que presentan tres copias del cromosoma 21 (en lugar de dos,
que sera lo normal en una especia diploide) en algunas clulas o tejidos, mientras que el
resto son normales (con 46 cromosomas). Estos individuos presentan algunas de las
caractersticas fenotpicas propias del sndrome de Down, aunque en general sus
sntomas son ms leves que aqullos que presentan la anomala (47 cromosomas, +21)
en todas sus clulas.
MUTACIN: cualquier cambio en la secuencia de DNA (de un gen, generalmente).
MUTAGENO: cualquier agente fsico o qumico que produce cambios en el DNA
(mutaciones).
NUCLETIDO: la unidad bsica que compone los cidos nucleicos (DNA y RNA).
Cada uno est compuesto a su vez por una base nitrogenada (A;T;C;G) un azcar y un
grupo fosfato.

PCR. (Reaccin en cadena de la polimerasa): es una tcnica para copiar una secuencia
de DNA hasta obtener la cantidad deseada (normalmente una cantidad que permite su
estudio y caracterizacin).
PROTENA: son las molculas que construyen las clulas e individuos. Estn
compuestas por una o ms cadenas de polipptidos, que a su vez estn compuestas por
una cadena lineal de aminocidos. En general, un gen codifica un polipptido o protena
(si sta est compuesta por un slo polipptido).
RECOMBINACION: es el proceso por el cual una clula o un individuo genera una
descendencia (progenie) con una combinacin de genes distinta a cualquiera de los
parentales de los que proviene.
RNA: (cido ribonuclico -ARN-). Es un compuesto de nucletidos y por eso presenta
algunas similitudes con el DNA pero: a) el azcar de los nucletidos es distinto (ribosa
en lugar de desoxirribosa), b) las cuatros bases nitrogenadas son A,C,G y Uridina en vez
de Timidina. c) Su estructura es una cadena sencilla de nucletidos y no una doble
hlice. Hay esencialmente 3 tipos de
RNAs:
1.RNA mensajero (mRNA): que se produce a partir del DNA y contiene la informacin
que ha de traducirse a protenas. La secuencia de bases del mRNA determina la
secuencia de aminocidos de la protena segn el cdigo gentico, en que cada 3
nucletidos (tripleta) codifica un nico aminocido (o determina dnde debe terminar la
protena).
2.RNA ribosmico (rRNA): son molculas de RNA cuya funcin es combinarse con un
grupo de protenas especficas para formar los ribosomas que es donde se realiza
precisamente la sntesis de protenas.
3.RNA transferente (tRNA): es un grupo de pequeas molculas de RNA cada una con
especificidad por su aminocido concreto. Estas molculas llevan los aminocidos al
ribosoma donde se unen a la cadena proteica que se est sintetizando durante la
traduccin.
SNDROME: es un grupo de sntomas que concurren a la vez y caracterizan una
enfermedad.
TRADUCCIN: es la sntesis de un polipptido o protena a partir de una molcula de
RNA.
TRANSCRIPCIN: consiste en la sntesis de una molcula de RNA a partir de una
molcula de DNA.
TRANSGNICOS: organismos (animales o plantas) en cuyo genoma se ha insertado un
gen de otra procedencia (denominado transgen) para producir una protena (o un
carcter en general) que el organismo no produce de modo natural.
ZIGOTO: es la clula formada por la fusin de un vulo y un espermatozoide y que
luego se dividir mitticamente para dar lugar a un individuo (diploide).

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 04: DERECHO GENTICO Y SU

RELACIN CON OTRAS DISCIPLINAS DEL DERECHO
Para conocer ms sobre el orgen y evolucin de la gentica deber leer desde la
pgina 43 hasta la 62 del texto base y elabore un glosario con los tem que se han
tocado en este captulo
Con el Derecho Constitucional
La vinculacin entre el derecho constitucional y el derecho gentico, est dado porque
el segundo deber elaborarse y declararse sin violentar los derechos protegidos por el
primero.
Con el Derecho Civil
El punto de vinculacin entre el derecho civil y el derecho gentico es la persona
humana.
Con el Derecho Penal
En las normas que establecen sanciones para quienes desarrollan prcticas de
manipulacin gentica que se encuadren en los tipos penales previstos en el Derecho
Penal.
Con el Derecho Industrial
Entre las implicaciones ticas, jurdicas y sociales que estn aflorando conforme
progresa el desarrollo cientfico del genoma humano, la cuestin de la patentabilidad de
los genes humanos ha sido motivo de controversia.
Con los Derechos Humanos
En los derechos de tercera generacin se encuentran derechos tales como el derecho al
desarrollo, progreso y calidad, tal es el caso de la manipulacin gentica y la defensa del
patrimonio gentico de la humanidad que son protegidos como la esencia de la vida.
Con el Derecho Administrativo
El derecho administrativo debe normar la operatividad y funcionamiento de los
servicios biomdicos, los que al estar dirigidos a prestar ayuda mdica al ser humano,
reciben del Estado, mediante sus instituciones pertinentes una poltica de control.
Con el Derecho Ambiental
La regulacin de la accin del hombre sobre el medio ambiente y el uso de los recursos
naturales establece una proteccin a la biodiversidad, a la diversidad gentica y a los
ecosistemas de manera tal que este derecho preserva la poblacin y conservacin de
todas las especies animales y vegetales, salvaguardando sus ambientes bsicos y el
mantenimiento de su diversidad, de sus ecosistemas y del germoplasma de las especies
domsticas nativas.
Con el Derecho Seguros
Los nuevos avances a partir de la construccin del genoma humano en especial debido a
la posible aplicacin de test o anlisis gentico para los efectos de predecir las
enfermedades que el individuo podra llegar a padecer, amenazan con desvirtuar la
naturaleza del contrato de seguro, como as tambin, irrumpir con efectos negativos en
ciertas esferas del ser humano resguardadas y custodiadas celosamente, y que se pueden
agrupar dentro del concepto de derecho personalsimos.
Con el estudio del genoma humano, finalmente se van a beneficiar los propios
asegurados, dado que aquellos que no tuviesen posibilidades concretas de contraer
alguna enfermedad pagaran menos primas, y los que fueran ms propensos a dolencias
abonaran mayores primas.

Con el Derecho del Nio y el Adolescente

Teniendo como base y fundamento las normas de la Convencin de los Derechos del
Nio, el derecho gentico se ha encargado de brindar proteccin expresa contra la
manipulacin gentica, tomando en consideracin que las prcticas eugensicas o las
tendencias a satisfacer intereses econmicos o de avance cientfico no benefician al ser
humano en su vida, integridad e identidad, sino que estn con objetivos pecuniarios.
Nuestro Cdigo del Nio y Adolescente deja constancia expresa de la proteccin al nio
y al adolescente de manera que en el artculo 1 establece que el nio y el adolescente
tienen derecho a la vida desde el momento de la concepcin.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 05: LEGISLACIN GENTICA EN
PER
Con la ayuda de su texto base redacte un artculo exponiendo la importancia de la
Ley General de Donacin y Transplante de rganos y/o tejidos.
La Ley 28189 Ley General de Donacin y Transplante de rganos y Tejidos
Humanos y su reglamento.
La donacin de rganos y tejidos se rigen por los principios de defensa de la persona
humana y el respeto a su dignidad, que son, a la vez, el fin supremo de la sociedad y del
Estado, de acuerdo a lo establecido en la Constitucin Poltica.
Sobre este y otros principios se sustenta la Ley N 281893 Ley General de Donacin y
transplante de rganos y Tejidos Humanos (en adelante ley) y su Reglamento,
aprobado por Decreto Supremo 014-2005-SA.
Ambas normas regulan, de manera central, las actividades y procedimientos
relacionados con la obtencin y utilizacin de rganos y/o tejidos humanos para fines de
donacin y trasplante, as como su seguimiento.
Sin embargo, respecto de las polticas de fomento y promocin a la donacin, ninguna
de las normas desarrolla de manera explcita estos temas. La ley se limita slo a sealar
que ello corresponde a los sectores de Salud y Educacin; mientras que el reglamento le
asigna parte de esa competencia a la Organizacin Nacional de Donacin y Trasplante
(ONDT); creada por la ley como ente tcnico responsable de los procedimientos de
extraccin y trasplante, del Registro Nacional de Donantes y Tejidos; y del Banco de
rganos y Tejidos para Trasplantes.
No obstante la existencia formal de la ONDT desde el ao 2004 e implementada en el
2005; hasta el ao 2008 este rgano no entraba en funcionamiento operativo, como
veremos ms adelante, al desarrollar el punto referido a la situacin de la donacin y
tejidos en el Per.
Del anlisis de las normas sobre la materia se ha llegado a apreciar, adems, que
ninguna desarrolla, de manera explcita, los efectos jurdicos de la muerte, una vez
acaecida sta (no existe precisin sobre la propiedad del cadver, ni sobre lo que debe
hacerse si en vida registr su voluntad de donar); limitndose, la ley, slo a sealar que
los restos humanos son objeto de derechos y que pueden ser usados en defensa y
cuidado de la salud de otras personas.
La ausencia de regulacin ms explcita en estos temas, no slo generan confusin sobre

quin es, finalmente, el ente director y responsable de la aplicacin de polticas que

promuevan el incremento de donaciones, ni qu tipo de polticas ha de aplicar el Estado;
sino que adems podran estar generando confusin en decisiones mdicas operativas
para la ejecucin de la donacin y el trasplante de rganos; por lo que consideramos
importante que la legislacin considere desarrollar estos puntos con mayor precisin
para lograr la aplicacin de polticas de manera ms eficaz y crear seguridad y certeza
en los profesionales mdicos en el desarrollo de sus funciones.
El Per, si bien cuenta con una ley y un reglamento que establece de manera adecuada
los criterios que definen la muerte cerebral y su posicin sobre el consentimiento para la
donacin (opting in); adems de un rgano (ONDT) responsable de los procedimientos
de extraccin y trasplante, del Registro Nacional de Donantes y del Banco de Sangre;
resulta que en la prctica registra el menor ndice de donantes por cada milln de
personas en toda la regin. Y ello puede deberse, entre otros factores, al hecho de que
las normas, en la realidad, an no se aplican de manera efectiva ni eficaz.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 06: PROCREACIN ASISTIDA
Con la ayuda de su texto base redacte un artculo exponiendo la importancia de las
tcnicas de reproduccin asistida.
Se llama tcnicas de reproduccin asistida (TRA) a los diferentes procedimientos que,
en mayor o menor medida, pueden reemplazar o colaborar en uno o ms pasos naturales
del proceso de reproduccin .
Generalmente, se parte de la base de que toda persona adulta tiene el derecho de
procrear, y en la mayora de los casos, la gente hace uso de ese derecho sin requerir
asistencia de terceros. No sucede lo mismo cuando se trata de personas infrtiles que
deben apelar a tecnologas reproductivas. El hecho de tener que requerir intervencin
por parte de otro ya comienza a plantear problemas ya que implica una interferencia en
un acto muy ntimo y privado como es concebir un hijo, al estar ligadas a cuestiones tan
personales como la reproduccin, y a la manipulacin de material germinal (sean stos
vulos, espermatozoides o embriones) respecto de los cuales hay posiciones muy
diversas desde las diferentes religiones, en las diferentes sociedades y en el mundo
cientfico; muchos de los debates respecto de estas tcnicas estn teidos por posiciones
emocionales.
En la argumentacin a favor de las tcnicas de reproduccin asistida, puede sealarse:
1) Ayuda a la paternidad o a la maternidad: su peso radica en la necesidad y el derecho
de los seres humanos a tener hijos biolgicos. Considera la infertilidad como un
problema que puede ser superado y a estas tcnicas como un medio posible de lograrlo.
Como veremos luego este argumento se puede respaldar desde la defensa de los
derechos humanos, al considerar a estas prcticas como incluidas en la salud sexual y
reproductiva y a la intimidad y privacidad familiar,
entre otros.
2) Argumento del pluralismo: este argumento complementa el anterior. Agrega que
aceptar y legislar sobre este tipo de tcnicas implica comprometerse a que la gente las
pueda elegir, pero no a que todas las personas deban someterse a ellas. No obliga a
nadie a realizar una prctica con la
que desacuerda. Seala la posibilidad de compatibilizar la posicin de quienes que
quieren superar su problema de infertilidad y quienes, por creencias religiosas, por

ejemplo, no quieren someterse a ellas. Esto es, reconoce que pueden haber diferentes
concepciones respecto, por ejemplo, de los
embriones en relacin a la criopreservacin o al descarte de los mismos y es, justamente
por eso, por la divergencia que puede implicar en convicciones religiosas, que algunas
personas prefieren no someterse a estas tcnicas as como otras no encontrarn mayores
problemas.
3) Adquisicin beneficiosa de conocimiento: se sostiene que, dado que el desarrollo de
estas tcnicas reproductivas requiere la investigacin de estadios tempranos del embrin
y del medio en donde ste se desarrolla, se obtiene por medio de ellas conocimiento
acerca de la reproduccin y los primeros estadios del embrin que puede ser usado para
beneficiarnos. Por ejemplo, este conocimiento permite determinar de qu manera el feto
es afectado por toxinas en el medio ambiente y por drogas que usa la madre. En
segundo lugar, el conocimiento adquirido sobre estadios tempranos del embrin y su
evolucin gentica permite que se localicen defectos genticos y as, en un futuro, evitar
ciertas enfermedades. Adems, el conocimiento sobre la situacin ideal para que se
realice la fecundacin ayuda, paradjicamente, a mejorar las tcnicas de contracepcin.
Si bien este argumento respalda estas tcnicas, lo hace considerndolas como un medio
para otro objetivo. Seala los beneficios secundarios que estas tcnicas brindaran.
La procreacin de la vida humana, es un don divino, nunca debe olvidarse el carcter
supletorio de las TRA.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 07: FUNDAMENTOS ECONMICOS
Y SOCIALES PARA EL DESARROLLO DE LA GENTICA Y SU INFLUENCIA
EN EL SER HUMANO
Con la ayuda de su texto base redacte un artculo exponiendo la importancia del
desarrollo de la gentica en el orden econmico y social.
La tecnologa y el derecho con probablemente los factores que ms influyen en el
desarrollo econmico y social.
No obstante, y hasta hace muy poco, tecnologa y derecho caminaron cada cual por su
lado, ignorndose mutuamente, sin compartir sus afinidades ni delineando
responsabilidades. Aunque sin reconocerse explcitamente, siempre han estado
vinculados, prueba de ello son los precedentes de proteccin jurdica a las invenciones.
Como parte de la tecnologa hoy tenemos la gentica que ha revolucionado los
principios tradicionales del derecho. En este sentido, es importante determinar de qu
manera este cambio implica un perjuicio individual o familiar en el ser humano o una
ventaja econmica en las relaciones personales o sociales.
Todo tipo de desarrollo, y en la medida de los beneficios que genera, tiene un aspecto
negativo que en algunos casos presenta una consecuencia daina en la sociedad o en el
hombre. Este dao puede ser menguado de acuerdo con las precauciones o seguridades
que se tomen.
En determinados casos el dao puede ser irreversible y la nica manera de evitar la
proliferacin de sus consecuencias negativas es mediante la erradicacin absoluta de las
tcnicas o productos obtenidos. Sin embargo esto no siempre es aplicable.

Como consecuencia del desarrollo de la biotecnologa y su aplicacin en el ser humano,

determinados principios, derechos y bienes jurdicos se ven vulnerados. As tenemos
que la libertad y progreso de la ciencia y la libertad de iniciativa econmica se enfrentan
a la libertad de consentimiento, y que esta ltima sufre un resquebrajamiento. De igual
manera, la produccin agroalimentaria e industrial busca una rentabilidad eficaz sin
tomar en cuenta la salud individual, la colectiva, ni el medio ambiente, trayendo
problemas directos en la biodiversidad y riesgos potenciales en el equilibrio ecolgico.
El carcter econmico toma relevancia, siendo necesario brindar una proteccin y
garanta adecuada en defensa de la vida y de la humanidad. El surgimiento de nuevos
derechos de la persona y su reconocimiento es imperativo. Por ello, la ciencia, la
biogentica, no puede olvidar que opera sobre alguien, no sobre algo, esto es, sobre
la persona como sujeto y no como objeto.
Idear nuevos medios de defensa efectivos frente a los atentados genticos sobre el ser
humano y la humanidad son necesarios, pues los existentes no cumplen una funcin
eficaz.
La esencia propia del derecho es la vida, el ser humano, quien no es un objeto ni un
bien, sino una unidad biopsicosocial suprema. Los principios jurdicos centran su
atencin y proteccin en el ser humano, el cual no puede ser medio de riqueza o de
lucro, sino un fin en s mismo.
La tecnologa y la gentica han revolucionado las relaciones personales y sociales, as
como los dogmas del derecho.
La manipulacin gentica, como experimentacin que busca variar la composicin
natural de los seres, es un tpico caso que representa el fin cientificista antes que el
humanista. En ella est de por medio el lucro o ganancia antes que la proteccin del ser
humano, pues su objetivo es el aprovechamiento mximo de los descubrimientos
genticos en pro del avance cientfico sin prever o considerar los perjuicios provocado
en la humanidad.
Analizar el costo-beneficio econmico en el hecho de suplir tcnicamente la infertilidad
en aras del cumplimiento cabal del ejercicio del derecho a la procreacin, implica
limitar esta funcin biolgica trascendental al rea patrimonial.
Las prcticas econmicas ms comunes como la patente, publicidad, comercializacin,
exportacin, importacin e industrializacin se aplican actualmente sobre elementos del
cuerpo humano, lo que es deshumanizante. Est bien fomentar y desarrollar su industria,
pero dentro de los lmites de la legitimidad del hombre.
La biotecnologa y la gentica son usadas actualmente con fines lucrativos o de orden
mercantil, ya que la ventajas obtenidas con su uso y aplicacin generan grandes recursos
econmicos. De all que sea necesario encuadrar su utilizacin. Esto es una alerta para
regular temas como la influencia de la gentica en el ser humano librndolo de
influencias mercantilistas.

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 08: DAO A LA PERSONA HUMANA .

DAO GENTICO
Con la ayuda de su texto base redacte un resumen de la sesin N 8
Categoras del dao en general

El dao en funcin de la calidad ontolgica del ente daado, es decir, en

atencin a su naturaleza.
a. Dao subjetivo es el que incide sobre el sujeto de Derecho, que no es otro que el ser
humano desde su concepcin hasta su muerte, denominado dao a la persona.
b.Dao Objetivo es el que recae sobre lo que no es el ser humano, es decir, sobre los
entes que se hallan en el mundo, que son los objetos conocidos y utlizados por el
hombre.

El dao en cuanto a las consecuencias que dicho dao ha ocasionado en el ente

daado.
a.Dao patrimonial o extrapersonal, que pueden ser resarcidas con dinero o el objeto
daado puede ser sustituido por otro similar.
b.Dao no patrimonial o extrapatrimonial, cuando no es posible otorgar a la vctima una
indemnizacin directa e inmediata en dinero como consecuencia del dao sufrido. La
2naturaleza del ente daado no lo permite.
Se debe concebir al ser humano como una unidad psicosomtica sustentada en la
libertad, que es su centro existencial.
Nueva Sistematizacin del dao a la persona

Dao Psicosomtico
a. Dao biolgico, referido a la lesin como tal.
b. Dao a la salud o al bienestar integral de la vctima.

Dao al proyecto de vida. El sentido existencial derivado de una previa

valoracin, de decidir vivir de una u otra manera.

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 09: DESARROLLO TECNOLGICO Y

PROTECCIN A LA PERSONA HUMANA INTEGRIDAD GENTICA
Con la ayuda de su texto base redacte un resumen de la sesin N 9
1. Concepto de Integridad.
Entindase por integridad del ser humano a la caracterstica propia; al todo corpreo y
funcional correspondiente a la persona per se. La integridad es, en s, una virtud natural,
ello permite al ser humano mantener en estado ptimo su cuerpo sin ninguna
disminucin o minusvala.
2. Investigacin y experimentacin humana.
2.1. Terapia gentica de las clulas somticas.
Se utilizan para corregir defectos genticos en las clulas somticas208 de una
persona. A esta intervencin se le denomina genoterapia somtica. Aqu no se
afecta la herencia gentica.
2.2. Terapia gentica de la lnea germinal.
Consiste en insertar gen en clulas reproductoras con el fin de corregir la
anomala en su futura descendencia. Se le denomina genoterapia germinal. Su
procedimiento estn dirigidas a las clulas reproductoras masculinas y femeninas.

En este caso se produce una alteracin gentica de generacin en generacin

dado que el patrimonio gentico del reproductor fue modificado.
2.3. Manipulacin gentica perfectiva.
Es similar a la anterior, pero su fin es mejorar determinado carcter somtico de la
persona, pudiendo ser su estatura, color de ojos, de piel entre otras
caractersticas.
2.4. Manipulacin eugnica.
Busca mejorar las caractersticas humanas codificadas por un gran nmero de
genes determinantes de los rasgos especficos de la personalidad, inteligencia,
carcter, etc.
3. Manipulacin Gentica.
Tcnicamente, la manipulacin gentica es el procedimiento que intenta modificar o
alterar el patrimonio gentico de un ser viviente, sea en su integridad como en sus
sustancias o componente. ticamente, manipulacin es aquella investigacin que sin
implicar una variacin en el genoma, atenta contra las leyes de la naturaleza y los
principios valores.
4. Caractersticas.
Es un fin para la tcnica en la que se utiliza al hombre como un medio.
Es una intervencin no teraputica.
Atenta contra la identidad, integridad, individualidad y dignidad del ser humano.
Es un acto ilcito al ser un acto contrario a la naturaleza.
Atenta contra el bien de la familia.
Lesiona los derechos del ser humano.
Es un acto injustificado. No trae ningn beneficio para la sociedad.
Es una prctica infrahumana y antihumana.
Busca transformar, modificar y alterar la naturaleza del ser humano.
Equivale a dao.
5. Tipos de manipulacin gentica.
La manipulacin gentica se puede dar en:
5.1. Antes de la fecundacin.
Aqu son manipulados los gametos:
Mediante el descarte, cultivo o tratamiento de gametos.
Crioconservacin prolongada de clulas sexuales.
Mezcla de componentes genticos.
Alteracin del genoma. Es la variacin de la esencia gentica del organismo viviente.
Transgnesis; son aquellos que en estado embrionario han recibido material gentico
exgeno mediante mtodos artificiales.
Cesin de material gentico, esperma y vulos, esto lleva a la confusin en la
determinacin de la filiacin al intervenir una tercera persona facilitando su material
gentico para la tcnica de reproduccin asistida.
Seudo fecundacin. Tenemos aqu espermatozoide con espermatozoide, vulo con
vulo u vulo con espermatogonia proceso primario del espermatozoide. Estos casos
buscan la creacin de una vida sin una concepcin propiamente dicha, son antinaturales
y su nica finalidad es el
tecnicismo en los procesos de reproduccin.
Comercio de gametos, que sera un acto ilcito y contrario a las buenas
costumbres, pues recae sobre las sustancias que estn fuera del comercio.

5.2. En la fecundacin.
Experimentaciones de embriones con fines distintos a la procreacin propiamente
dicha:
Clonacin. Que es propiamente fisin embrional, el acto mediante el cual se generan
individuos idnticos.
Destruccin de cigotos o embriones cultivados y no anidados. En este caso, en el
Derecho Penal peruano existe un vaco legal acerca de la punibilidad en la
exterminacin de los embriones ex tero209, lo que viene generando toda una industria
con estos seres humanos que son tratados como medros materiales genticos.
Cultivo de embriones ms all del lmite de la anidabilidad con muerte inevitable, se le
conoce con el nombre de embriotrofilia letal.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 10: MATERNIDAD SUBROGADA
Con la ayuda de su texto base redacte un mapa conceptual
Maternida
d
Subrogada
Definida como
Prctica mediante el cual una mujer gesta o lleva en
su vientre un nio para otra mujer, con la intencin de
entregrselo despus de que nazca.

1. La pareja comitente aporta el material gentico en su

totalidad (vulo y espermatozoide) y la madre sustituta
recibe el embrin en su tero con la finalidad de llevar
a cabo la gestacin y el nacimiento.

Variantes

2. La madre portadora, adems, aporta material

gentico, el cual podr ser inseminado con esperma de
la pareja comitente o de un tercero annimo o
conocido.
3. El material gentico es aportado por individuos
(ambos o solo uno de ellos) ajenos a la pareja
contratante y la madre portadora cede su tero.

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 11: IDENTIDAD GENTICA

Con la ayuda de su texto base redacte un glosario.
Filiacin
Domenico Barbero sostiene que la filiacin es ante todo el hecho de la generacin por
nacimiento de una persona llamada hijo de otras dos personas, a quienes se les llama
progenitores.
Filiacin biolgica
Est dado por la aportacin de material gentico de los progenitores al nuevo ser con el
cual se produce la fecundacin y luego la concepcin.
Filiacin jurdica
Esta filiacin biolgica surtir sus efectos si es que es reconocida por el derecho, de ah
que la filiacin legal es un formalismo que le da el carcter de legalidad y legitimidad a
la filiacin biolgica.
Partenognesis
La partenognesis es una forma de reproducirse asexualmente, es decir, sin necesidad de
que el macho tenga relaciones sexuales con la hembra, algo as como el Espritu
Santo que embarazo a la Virgen Mara, pero con una explicacin cientfica.
La subrogacin de teros
El tero de alquiler, el tero subrogado o la maternidad subrogada son todos sinnimos
de una prctica que, sin duda crecer en nuestro pas, independientemente de la falta o
lo restrictivo de una normativa legal y exige una reflexin profunda sobre este nuevo
escenario.
La maternidad subrogada es la inseminacin artificial de una mujer por una donacin de
uno o ms embriones producto de una pareja donde la mujer no puede gestar el
producto de la concepcin. La pareja provee las gametas (el hombre provee los
espermatozoides y la mujer el vulo) y estas se fertilizan en el laboratorio, para luego
implantar al embrin o los embriones en el tero de otra mujer (madre subrogada) quien
lo lleva hasta el trmino (lo gesta) y lo hace nacer (parto) para luego entregar a la pareja
de donantes al nio y cediendo los derechos sobre el mismo.
Ingeniera gentica
La ingeniera gentica es la tecnologa del control y transferencia de ADN de un
organismo a otro, lo que posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de
defectos genticos y la fabricacin de numerosos compuestos.
El derecho y la Identidad Gentica
El ser humano es un conjunto celular y genmico. La informacin de la clula se
conforma a partir de las caractersticas de los progenitores. Se halla en el ncleo celular
el patrn o huella gentica que tiene todo ser viviente. En el caso humano surge en el
momento de la concepcin especficamente al momento de la singamia- cuando el
ncleo del espermatozoide intercambia su informacin gentica con el ncleo del vulo.
El derecho a la identidad est dado por la posibilidad cientfica de indagar y afirmar la
paternidad o maternidad a travs de pruebas biogenticas.

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 12 : EL DERECHO A LA INTIMIDAD

GENTICA Y EL DIAGNSTICO GENTICO
Con la ayuda de su texto base redacte un ejemplo por cada tipo de asesoramiento
gentico.
Eliminacin (no transferencia al tero de la mujer) de embriones con diagnstico malo
Si al hacer un anlisis gentico de un embrin se detecta una anomala gentica grave,
puede tomarse la decisin de no transferirlo al tero de la mujer. La valoracin tica de
este caso, similar al anterior, depende de la valoracin tica que se d al embrin
preimplantatorio. Es evidente que en este caso se est realizando una eugenesia negativa
directa. Sin embargo, por el lado contrario, se puede argumentar que sera una
irresponsabilidad transferir el embrin conociendo su constitucin gentica defectuosa.
Aceptacin del hijo con el defecto gentico
A veces sucede que cuando una pareja acude a la consulta y se detecta que el feto
presenta anomalas genticas graves se les aconseja, o incluso se les presiona, para que
aborte la mujer. El asesoramiento gentico no debe ser nunca directivo. Dentro de la
gravedad e importancia del problema, la decisin es exclusiva de la pareja o, segn la
ley, de la mujer.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 13: PRUEBAS BIOGENTICAS DE
PATERNIDAD. VALORACIN JURDICA
Con la ayuda de su texto base redacte un glosario
Investigacin de la paternidad
Impugnacin por parte del supuesto padre o reclamacin por parte de la madre y/o hijo.
Investigacin biolgica de la paternidad
Se basa en que todo el patrimonio biolgico presente en un individuo procede de partes
iguales de su padre y de su madre a travs de la informacin gentica contenida en los
gametos masculinos y femeninos, respectivamente.
La exclusin directa de paternidad
Hace referencia a que cuando un nio tiene una informacin gentica que no tiene la
madre ni el presunto padre, ste debe ser excluido como padre biolgico del nio.
cido desoxirribonucleico (ADN).
cido nucleico cuyas unidades constituyentes son desoxirribonucletidos. Contiene la
informacin
gentica en forma de secuencia de bases nitrogenadas (adenina, timina, guanina,
citosina).
Marcador gentico
Un marcador gentico o marcador molecular es un segmento de ADN con una ubicacin
fsica identificable (locus) en un cromosoma y cuya herencia gentica se puede rastrear.
Un marcador puede ser un gen, o puede ser alguna seccin del ADN sin funcin
conocida. Dado que los segmentos del ADN que se encuentran contiguos en un
cromosoma tienden a heredarse juntos, los marcadores se utilizan a menudo como

formas indirectas de rastrear el patrn hereditario de un gen que todava no ha sido

identificado, pero cuya ubicacin aproximada se conoce. Los marcadores se usan para el
mapeo gentico como el primer paso para encontrar la posicin e identidad de un gen.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE N 14 : CLONACIN DE HUMANOS
Con la ayuda de su texto base redacte un mapa conceptual y un glosario

Glosario de trminos
Aborto.
Interrupcin del embarazo antes de que el feto alcance viabilidad. Se estima en torno a
las veinte semanas de gestacin.
cido desoxirribonucleico (ADN).
cido nucleico cuyas unidades constituyentes son desoxirribonucletidos. Contiene la
informacin
gentica en forma de secuencia de bases nitrogenadas (adenina, timina, guanina,
citosina).
cido Nucleico.
Biopolmero cuyas unidades constituyentes, denominados nucletidos, estn formados
por una base
nitrogenada, una pentosa y un cido fosfrico. De acuerdo con la naturaleza de la
pentosa, se dividen en cidos ribonucleicos o ARN (la pentosa es la D-ribosa) y cidos
desoxirribonucleicos o ADN (la pentosa es la 2desoxi-D-ribosa). Los cidos nucleicos
constituyen, sensu lato, el material hereditario.
cido Ribonucleico (ARN).

cido nucleico cuyas unidades constitutivas son ribonucletidos.

Acrosoma.
rganulo derivado del aparato de Golgi situado en la zona apical del espermatozoide.
Contiene enzimas que ayudan al espermatozoide a atravesar las cubiertas del vulo.
Activacin.
Varias acepciones, incluyendo el proceso por el que el contacto con el esperma impulsa
al ovocito a
completar la segunda fase de la meiosis y emprender luego la divisin celular.
Activacin del genoma, activacin genmica.
El proceso en el que los genes de un embrin joven por primera vez se ponen en
marcha, o se expresan, y comienzan a sintetizar protenas.
ADN.
Sinn.: cido desoxirribonucleico.
ADN Mitocondrial.
En cada mitocondria de la clula eucaritica pueden existir varias molculas de ADN
(cinco por
trmino medio). Cada molcula de ADN mitocondrial humano tiene un tamao de
16.569 pares de bases, que codifican para 37 genes. Se conocen muchas enfermedades
humanas debidas a anomalas en el ADN mitocondrial.
Clon.
Conjunto de los descendientes de un solo individuo, los individuos son iguales entre s,
teniendo las mismas caractersticas genticas, morfolgicas y fisiolgicas.
Clonacin
Es la produccin de clones mediante la reproduccin asexual.
Clulas totipotentes
Son las clulas que pueden dar lugar a embriones completos cuando se separan del
agregado blastular.
Scid o Hipogoncidos
Son tipos de ratn.
Telmero
Es el ADN repetitivo en los extremos de los cromosomas eucariticos.
Eucariota:
Clula cuyo material gentico se encuentra delimitado por una membrana formando as
un ncleo bien definido.
Blstula
Es una etapa embrionaria que marca el final de la segmentacin durante el desarrollo
animal; en muchas especies es una bola de clulas con un hueco en su interior.

tica
Parte de la filosofa que parte de la moral y de las obligaciones del hombre.
Vida
Fuerza o actividad interna sustancial, mediante la que obra el ser que la posee, unin del
alma y cuerpo.
Gentica
Parte de la biologa que trata de la herencia y lo relacionado con ella.
Embrin
Primeras fases de un ser vivo despus de la fecundacin del vulo.
Eugenesia
Aplicacin de las leyes biolgicas de la herencia al perfeccionamiento de la especie
humana.
Asexual
Es la reproduccin que se verifica sin la intervencin de los dos sexos, ejemplo la
gemacin.
Gen
Unidad de accin, mutacin y recombinacin del material gentico, presente en los
cromosomas y formada por un segmento de ADN.
Fecundacin en vitro
Mtodo artificial por el cual el vulo es fecundado fuera del aparato genital femenino.
Hbrido: Individuo resultante del cruce de dos especies diferentes que pueden ser
infrtil.
Gametos
Clulas reproductoras.
Clula madre
Clulas que originan los 210 tejidos de un organismo humano.
Biotica
Estudio sistemtico de la conducta humana en el rea de las ciencias de la vida y el
cuidado de la salud; en cuanto a dicha conducta, es examinada a la luz de valores,
principios morales y cuestiones mdico-cientficas.