Petrofísica y Fluidos de Reservorios (Febrero-2015)

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Dedicatoria
Este libro esta dedicado a mi madre Irene Angulo Martnez
Franco Fabian Sivila Angulo
ndice
CONCEPTOS BSICOS SOBRE RESERVORIOS ........................................................1
1.1 INTRODUCCIN.............................................................................................................................. 1
1.2 FLUIDOS DEL RESERVORIO ............................................................................................................. 3
1.2.1 Gas natural ............................................................................................................................ 3
1.2.2 Petrleo crudo ....................................................................................................................... 7
1.2.3 Agua.................................................................................................................................... 10
1.3 TRAMPAS QUE FORMAN RESERVORIOS ......................................................................................... 11
1.3.1 Trampas estructurales ......................................................................................................... 12
1.3.2 Trampas estratigrficas ....................................................................................................... 13
1.3.3 Combinacin de trampas..................................................................................................... 14
1.3.4 Trampas hidrodinmicas ..................................................................................................... 14
1.4 DOMOS DE SAL ............................................................................................................................ 15
1.4.1 Formacin de trampas de hidrocarburos ............................................................................. 15
1.4.2 Usos de los domos de sal .................................................................................................... 15
1.5 ROCAS RESERVORIO .................................................................................................................... 17
1.5.1 Tipo de roca ........................................................................................................................ 17
1.5.2 Capacidad de almacenar fluidos.......................................................................................... 21
1.5.3 Capacidad de flujo .............................................................................................................. 21
1.6 TEMPERATURA DE UN RESERVORIO .............................................................................................. 22
1.6.1 Conductividad trmica ........................................................................................................ 23
1.6.2 Importancia de la temperatura en la perforacin y produccin ........................................... 24
1.6.3 Registros de pozos y temperatura ....................................................................................... 25
1.6.4 Determinacin de la temperatura ........................................................................................ 27
ESTIMACIONES VOLUMTRICAS.............................................................................30
2.1 INTRODUCCIN............................................................................................................................ 30
2.1.1 Mtodos volumtricos......................................................................................................... 30
2.1.2 Mtodos de balance de materia........................................................................................... 32
2.2 ANLISIS VOLUMTRICO DEL RESERVORIO ................................................................................... 34
2.2.1 Mtodo de la Regla del trapezoide...................................................................................... 36
2.2.2 Estimacin grfica del volumen de un reservorio ............................................................... 37
2.2.3 Mtodo de la Regla de Simpson.......................................................................................... 40
2.2.4 Mtodo de la pirmide ........................................................................................................ 43
2.3 ESTIMACIN DE LA POROSIDAD DE UN RESERVORIO...................................................................... 46
2.3.1 Volumen de poro ................................................................................................................ 47
2.3.2 Porosidad promedio ............................................................................................................ 47
2.4 ESTIMACIN DE LA SATURACIN DE FLUIDOS ............................................................................... 50
2.4.1 ndice de resistividad Factor de formacin ...................................................................... 50
2.4.2 Saturacin promedio ........................................................................................................... 51
2.5 FACTOR DE VOLUMEN DE PETRLEO CRUDO (BO) ......................................................................... 55
2.5.1 Factor de volumen de petrleo crudo sobre el punto burbuja ............................................. 57
2.5.2 Factor de volumen de petrleo crudo bajo el punto burbuja ............................................... 57
2.6 FACTOR DE VOLUMEN DE GAS NATURAL ...................................................................................... 58
2.7 ESTIMACIN DE LAS RESERVAS DE PETRLEO CRUDO ................................................................... 58
2.8 ESTIMACIN DE LAS RESERVAS DE GAS NATURAL ......................................................................... 60
2.9 FACTOR DE RECUPERACIN (FR) ................................................................................................. 61
2.10 FUENTES DE INFORMACIN ........................................................................................................ 62
2.11 RESERVORIOS CON PRESIN MENOR A LA PRESIN EN EL PUNTO BURBUJA .................................. 62
ESTIMACIN DE PRESIONES......................................................................................65
3.1 INTRODUCCIN............................................................................................................................ 65
3.2 PRESIN DE UN FLUIDO ESTTICO ................................................................................................ 66
3.3 GRADIENTE DE PRESIN............................................................................................................... 68
3.3.1 Derivacin del gradiente de presin.................................................................................... 68

3.3.2 Unidades del gradiente de presin ...................................................................................... 70
3.3.3 Gradiente de presin de agua .............................................................................................. 70
3.3.4 Gradiente de presin del petrleo crudo ............................................................................. 72
3.3.5 Gradiente de presin del gas natural ................................................................................... 73
3.3.6 Gradiente de presin de lodos de perforacin ..................................................................... 73
3.4 DEFINICIN DE TIPOS DE PRESIONES ............................................................................................. 75
3.4.1 Presin hidrosttica............................................................................................................. 75
3.4.2 Presin de sobrecarga ......................................................................................................... 76
3.4.3 Presin normal .................................................................................................................... 77
3.5 PRESIONES DE PORO..................................................................................................................... 77
3.5.1 Reservorios con presin de poro anormal ........................................................................... 79
3.5.2 Reservorios con presiones de poro subnormales................................................................. 82
3.6 ESTIMACIN DE PRESIONES EN RESERVORIOS DE GAS NATURAL .................................................... 84
3.6.1 Aproximacin linear para gradiente de presin del gas natural........................................... 90
3.6.2 Diferencia entre el comportamiento real y la aproximacin linear ..................................... 92
3.7 ESTIMACIN DE LA EXTENSIN DE LAS ZONAS DE GAS NATURAL Y PETRLEO CRUDO ................... 94
3.8 ESTIMACIN DE LA PRESIN PROMEDIO DEL RESERVORIO ............................................................. 95
3.8.1 Prueba de presin momentnea (transient pressure test)..................................................... 96
3.8.2 Presin promedio de pozos ................................................................................................. 97
3.8.3 Presin promedio de rea.................................................................................................... 97
3.8.4 Presin promedio de volumen............................................................................................. 98
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL ........................................................................100

4.1 INTRODUCCIN .......................................................................................................................... 100
4.2 GASES IDEALES ......................................................................................................................... 101
4.2.1 Ley para gases ideales....................................................................................................... 101
4.3 COMPORTAMIENTO DE GASES REALES ........................................................................................ 106
4.3.1 Ecuacin de estado de compresibilidad ............................................................................ 106
4.4 FACTOR-Z DE COMPRESIBILIDAD PARA GAS NATURAL................................................................. 107
4.4.1 Temperatura reducida y temperatura crtica...................................................................... 108
4.4.2 Presin reducida y presin crtica ..................................................................................... 110
4.4.3 Determinacin experimental del factor-z.......................................................................... 112
4.4.4 Correlacin de Standing y Katz ........................................................................................ 113
4.4.5 Correlacin de Hall-Yarborough....................................................................................... 118
4.4.6 Correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem........................................................................ 120
4.5 FACTOR DE VOLUMEN DE GAS DE FORMACIN ............................................................................ 124
4.6 VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL ................................................................................................. 127
POROSIDAD....................................................................................................................131
5.1 INTRODUCCIN.......................................................................................................................... 131
5.2 DEFINICIN DE POROSIDAD ........................................................................................................ 131
5.3 CLASIFICACIN DE LA POROSIDAD ............................................................................................. 132
5.3.1 Clasificacin por su morfologa ........................................................................................ 133
5.3.2 Clasificacin por su conectividad ..................................................................................... 133
5.3.3 Clasificacin por su origen ............................................................................................... 135
5.4 MEDICIN DE LA POROSIDAD ..................................................................................................... 136
5.5 POROSIDAD Y REGISTROS DE POZO ............................................................................................. 137
5.5.1 Registro snico ................................................................................................................. 138
5.5.2 Registro de densidad ......................................................................................................... 139
5.5.3 Registro de neutrn ........................................................................................................... 141
5.5.4 Registro de resonancia magntica..................................................................................... 142
5.5.5 Registros de resistividad ................................................................................................... 143
5.6 POROSIDAD Y ESTUDIOS SSMICOS .............................................................................................. 145
5.6.1 Adquisicin y procesamiento............................................................................................ 146
5.7 MEDICIN DIRECTA DE LA POROSIDAD ....................................................................................... 147
5.7.1 Muestra de ncleo............................................................................................................. 148

5.7.2 Preparacin del ncleo...................................................................................................... 149
5.8 DETERMINACIN DEL VOLUMEN TOTAL DEL NCLEO ................................................................. 149
5.8.1 Desplazamiento volumtrico............................................................................................. 150
5.8.2 Medicin de las dimensiones del ncleo........................................................................... 154
5.9 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE LA MATRIZ .......................................................................... 154
5.9.1 Utilizando la densidad de la roca ...................................................................................... 155
5.9.2 Expansin de gas (Ley de Boyle)...................................................................................... 156
5.9.3 Mtodo de desplazamiento (desagregado de la muestra) .................................................. 159
5.10 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE PORO ................................................................................ 159
5.10.1 Mtodo de desplazamiento.............................................................................................. 160
5.10.2 Mtodo de expansin de gas ........................................................................................... 161
FLUJO EN UN MEDIO POROSO.................................................................................164

6.1 INTRODUCCIN.......................................................................................................................... 164
6.2 PERMEABILIDAD ........................................................................................................................ 166
6.2.1 Tipos de permeabilidad..................................................................................................... 167
6.2.2 Dimensiones y unidades ................................................................................................... 169
6.2.3 Unidades prcticas para la industria.................................................................................. 171
6.3 RELACIN ENTRE PERMEABILIDAD Y POROSIDAD ....................................................................... 173
6.3.1 Mtodo de RQI/FZI .......................................................................................................... 175
6.3.2 Mtodo de Winlands r35 ................................................................................................. 177
6.3.3 Mtodo de Kozeny-Carman .............................................................................................. 178
6.4 LEY DE POISEUILLE ................................................................................................................... 179
6.4.1 Deduccin de la Ley de Poiseuille .................................................................................... 180
6.5 LEY DE DARCY .......................................................................................................................... 182
6.5.1 Ley de Darcy en forma de ecuacin.................................................................................. 184
6.5.2 Ley de Darcy para flujo horizontal ................................................................................... 187
6.6 LEY DE DARCY PARA FLUJO RADIAL .......................................................................................... 188
6.6.1 Deduccin de la ecuacin para flujo radial ....................................................................... 189
6.7 FLUJO A TRAVS DE ESTRATOS EN PARALELO ............................................................................. 190
6.7.1 Deduccin de la ecuacin para flujo linear ....................................................................... 192
6.7.2 Deduccin de la ecuacin para flujo radial ....................................................................... 193
6.7.3 Permeabilidad promedio para estratos en paralelo............................................................ 194
6.8 FLUJO A TRAVS DE ESTRATOS EN SERIE..................................................................................... 196
6.8.1 Deduccin de la permeabilidad promedio para flujo linear............................................... 196
6.8.2 Deduccin de la permeabilidad promedio para flujo radial............................................... 197
6.9 LEY DE DARCY PARA FLUJO DE GAS NATURAL COMPRESIBLE ...................................................... 200
6.9.1 Ecuacin para flujo linear de gas natural compresible ...................................................... 200
6.9.2 Ecuacin para flujo radial para gas natural compresible ................................................... 203
COMPRESIBILIDAD ISOTRMICA ..........................................................................205

7.1 INTRODUCCIN.......................................................................................................................... 205
7.2 COMPRESIBILIDADES RELACIONADAS A LAS ROCAS .................................................................... 206
7.2.1 Compresibilidad de los granos o matricial ........................................................................ 206
7.2.2 Compresibilidad del volumen de poro .............................................................................. 207
7.2.3 Compresibilidad total de roca ........................................................................................... 210
7.3 COMPRESIBILIDAD ISOTRMICA DE LQUIDOS ............................................................................. 213
7.3.1 Aproximacin por serie..................................................................................................... 214
7.3.2 Compresibilidad isotrmica de petrleo crudo.................................................................. 215
7.3.3 Recuperacin primaria resultante de la expansin de petrleo y agua .............................. 218
7.4 COMPRESIBILIDAD ISOTRMICA DE GAS NATURAL ...................................................................... 220
7.4.1 Compresibilidad seudo-reducida para gas natural............................................................. 220
7.5 RECUPERACIN PRIMARIA RESULTANTE DE LA COMPRESIBILIDAD TOTAL ................................... 221
PRESIN CAPILAR .......................................................................................................223

8.1 INTRODUCCIN.......................................................................................................................... 223
8.2 TENSIN INTERFACIAL ............................................................................................................... 224

8.2.1 Tensin interfacial en tubos capilares ............................................................................... 225
8.2.2 Equilibrio mecnico en una interfase Ecuacin de Young-Laplace ............................... 227
8.2.3 Tensin interfacial para sustancias puras (lquido-gas)..................................................... 229
8.2.4 Tensin interfacial para mezclas de hidrocarburos (lquido-gas)...................................... 231
8.3 PRESIN CAPILAR ...................................................................................................................... 232
8.3.1 Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido ..................................... 232
8.3.2 Presin capilar en funcin del radio de un tubo capilar .................................................... 235
8.3.3 Presin capilar en funcin del radio de curvatura ............................................................. 235
8.3.4 Relacin entre presin capilar y tensin interfacial .......................................................... 239
8.3.5 Zona de transicin capilar................................................................................................. 240
8.4 GEOMETRA DE POROS VERSUS PRESIN CAPILAR ....................................................................... 242
8.4.1 Seccin circular................................................................................................................. 242
8.4.2 Seccin cuadrada .............................................................................................................. 243
8.4.3 Seccin rectangular........................................................................................................... 243
8.4.4 Presin capilar en tubos capilares de diferentes dimetros ............................................... 245
8.5 FUNCIN-J DE LEVERETT........................................................................................................... 247
SATURACIN DE FLUIDOS........................................................................................250
9.1 INTRODUCCIN.......................................................................................................................... 250
9.2 RELACIONES BSICAS PARA SATURACIN .................................................................................. 251
9.3 DETERMINACIN DE LA SATURACIN DE FLUIDOS ...................................................................... 252
9.3.1 Medicin directa ............................................................................................................... 252
9.3.2 Medicin indirecta ............................................................................................................ 253
9.4 RELACIN ENTRE SATURACIN Y PRESIN CAPILAR ................................................................... 256
9.4.1 Proceso de drenaje ............................................................................................................ 257
9.4.2 Proceso de imbibicin....................................................................................................... 258
9.4.3 Modelo de Brooks-Corey.................................................................................................. 259
9.4.4 Modelo para proceso de imbibicin .................................................................................. 263
9.5 RELACIN ENTRE SATURACIN Y PERMEABILIDAD RELATIVA ..................................................... 264
9.5.1 Medicin de permeabilidad relativa.................................................................................. 265
APNDICE A: DETERMINACIN GRFICA DE LA PENDIENTE. ....................266

A-1 GRFICOS CARTESIANOS .......................................................................................................... 266
A-2 GRFICOS SEMI-LOGARTMICOS (SEMI-LOG) ............................................................................. 267
A-3 GRFICOS LOGARTMICOS (LOG-LOG) ....................................................................................... 268
APNDICE B: ABREVIATURAS DE LA INDUSTRIA .............................................270

LISTA DE FIGURAS ......................................................................................................271
BIBLIOGRAFA..............................................................................................................273
FRANCO F. SIVILA ANGULO
TEMA N 1
CONCEPTOS BSICOS SOBRE RESERVORIOS

1.1 Introduccin
La petrofsica es el estudio de las propiedades fsicas y qumicas de las rocas y la
interaccin entre rocas y los fluidos que contiene (gases, hidrocarburos lquidos,
hidrocarburos gaseosos y soluciones acuosas). 1 La petrofsica envuelve la
integracin de informacin proveniente de muestras de ncleo, fluidos, perfiles,
ssmica, y otros para permitir la prediccin y comprensin de las caractersticas y
comportamiento del reservorio durante su vida productiva. En la exploracin y
explotacin de hidrocarburos o agua, las propiedades que ms interesan a los
ingenieros, gelogos y geofsicos son las siguientes:
Porosidad
Saturacin
Permeabilidad
Contactos de fluidos
Volumen de esquistos
Profundidad de las zonas productoras
Propiedades fsicas de rocas y fluidos
Propiedades qumicas de rocas y fluidos
Movilidad de los fluidos
La necesidad de obtener todas las propiedades mencionadas ayuda a responder las

siguientes preguntas:
Existen espacios entre las rocas donde puedan existir fluidos?
(porosidad).
1
Modificado de Tiab y Donaldson, pag. 1, 1996.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
Que porcentaje de los poros esta lleno con el fluido que nos
interesa? (saturacin).
Que caractersticas tienen los fluidos que existen en el reservorio?
(qumica).
Pueden estos fluidos moverse? (movilidad).
La petrofsica hace uso de varias fuentes de informacin para obtener parmetros

petrofsicos tales como: porosidad, permeabilidad y saturaciones. Los perfiles,
muestras de ncleo, datos de produccin y medicin de presiones proporcionan
mediciones cuantitativas de los parmetros petrofsicos de la formacin en las
cercanas del pozo para luego integrar toda esta informacin. Con la integracin de
esta informacin la petrofsica obtiene propiedades fsicas como la porosidad,
permeabilidad y saturaciones. Estas propiedades son fundamentales en la
generacin de modelos geolgicos en los simuladores. Generalmente la petrofsica
esta menos relacionada con el campo de la ssmica y concierne mas al uso de datos
provenientes de la evaluacin de pozos.
Figura 1-1. Fuentes de informacin para la obtencin de las propiedades de la formacin y fluidos.
Para estudiar estas propiedades es necesaria la introduccin de conceptos bsicos

como:
Fluidos del reservorio (hidrocarburos y agua)
Trampas de reservorio (rocas impermeables)

Rocas reservorio o roca productiva (porosidad y permeabilidad)
1.2 Fluidos del reservorio

El petrleo crudo, gas natural y el agua son substancias que son de gran
importancia para los ingenieros petroleros. Aunque a veces estas substancias estn
en estado slido o semislido (usualmente a bajas temperaturas), ejemplos de esto
son las parafinas, los hidratos de gas natural o crudos con punto de fluidez
elevados (temperatura mas baja a que el crudo fluye cuando es sometido a la
reduccin de temperatura 2 ). Los fluidos del reservorio mayormente se encuentran
en estado gaseoso o lquido o una mezcla de ambos.
Los fluidos de un reservorio se encuentran distribuidos de acuerdo a su densidad.
El fluido con menos densidad (gas natural) se encuentra en la parte superior del
reservorio, a continuacin esta el petrleo crudo y finalmente esta la zona de agua.
La interfase entre fluidos recibe su nombre de acuerdo a los fluidos que forman la
interfase, por ejemplo:
Interfase entre gas natural y petrleo crudo: contacto gas-crudo (GOC).
Interfase entre petrleo crudo y agua: contacto crudo-agua (OWC).
Interfase entre gas natural y agua: contacto gas-agua (GWC).
Es importante hacer notar que la zona de agua que se encuentra por debajo del
contacto crudo-agua o gas-agua contiene una saturacin de agua del 100 %. Pero,
en las zonas de petrleo crudo y gas natural tambin existe agua que al inici de la
extraccin de crudo es igual a la saturacin residual de agua, la cual esta ligada a la
presin capilar. El volumen de agua que contienen las zonas de petrleo crudo y
gas natural al iniciar la produccin es parte del agua que originalmente se
encontraba en la formacin porosa. La formacin porosa originalmente estaba
saturada al 100 % de agua, luego durante el proceso de migracin los hidrocarburos
desalojaron el agua hasta reducir su saturacin a una saturacin residual.
1.2.1 Gas natural
El gas natural junto con el petrleo crudo es uno de los fluidos que existen en el
reservorio y tiene valor econmico. Esta compuesto por hidrocarburos gaseosos o
que es lo mismo hidrocarburos livianos donde el metano ocupa el mayor porcentaje,
adems de hidrocarburos, la mezcla que forma el gas natural contiene otros
componentes no hidrocarburos tales como nitrgeno y cido sulfhdrico.
2
Glossary of the Petroleum Industry, Tulsa, pag. 176, 2004.
Los reservorios hidrocarburferos pueden contener gas natural en tres diferentes

condiciones. El gas natural puede estar solo o con cantidades insignificantes de
petrleo crudo, en estas condiciones el gas natural es conocido como gas natural no
asociado o gas natural libre. Cuando el gas natural esta en estas condiciones se
tiene un reservorio de gas natural y para explotarlo se procede a perforar pozos
hasta la zona de gas natural que fluye hacia la superficie a travs de los pozos
utilizando la energa natural que tiene (presin).
El gas natural tambin puede presentarse disuelto en el petrleo crudo, esto se da
debido a la presin del reservorio que no permite que el gas natural se separe del
petrleo crudo. En estas condiciones el gas natural es conocido como gas natural en
solucin y el reservorio es un reservorio de petrleo crudo. En este tipo de
reservorio puede existir una capa gasfera o tambin puede carecer de esta. Al
explotar este tipo de reservorios se iniciar con la extraccin de petrleo crudo por
su mayor valor comercial. El gas natural disuelto en el petrleo crudo es producido
juntamente con el crudo, esto continua hasta que la presin del reservorio es menor
a la presin del punto burbuja. En este punto la primera burbuja de gas natural se
desprende del petrleo crudo donde estaba disuelta y mas gas natural ira
separndose del petrleo crudo a medida que la presin del reservorio disminuya.
El gas natural que se desprende del petrleo crudo empieza a formar una capa
gasfera en el reservorio o incrementa la capa gasfera existente.
El gas natural existente en los reservorios es uno de los mecanismos de empuje que
proporciona presin para producir el petrleo crudo. Adems de ser uno de los
mecanismos de empuje para producir el petrleo crudo, el gas natural producido
con el crudo puede ser separado en la superficie y venderse por separado o
inyectarse en el reservorio para mantener la presin y mejorar la produccin de
crudo. En general la recuperacin del gas natural es mucho mayor que la
recuperacin de petrleo crudo, pero en contraste su valor comercial es mucho
menor.
En los clculos realizados para el gas natural generalmente se utiliza la gravedad
especfica de este. La gravedad especfica esta relacionada con la densidad del gas
natural por que es la comparacin de la densidad del gas natural con la densidad de
una sustancia de referencia. La sustancia de referencia utilizada para el gas natural
es el aire seco. En forma de ecuacin esto se representa de la siguiente forma:
gas natural = SG gas natural =
gas natural
sustancia de referencia
Para los gases es de uso comn el peso molecular, la ecuacin para gases ideales
nos permite poner la gravedad especfica del gas natural en funcin del peso
molecular. A continuacin se muestra los pasos para obtener la gravedad especfica
en funcin del peso molecular.
La ecuacin de estado para gases ideales es:

PiV=niRiT
PiV=
iRiT
La densidad de una sustancia es:

=
m
V
Introduciendo la densidad en la ecuacin de estado para gases ideales tenemos:
PiV=
m
iRiT
M
PiM=
m
iRiT
V
PM=RT
Despejando la densidad de la ecuacin:
PiM
RiT
Donde:
: densidad
R: constante de los gases
T: temperatura
P: Presin
M: peso molecular
En el caso de los gases la sustancia de referencia generalmente es el aire seco,
entonces, las densidades para el gas natural y el aire seco son:
gas natural =
P M gas natural
RT
aire seco =
P M aire seco
RT
Reemplazando las densidades en la ecuacin de la gravedad especfica tenemos:
P M gas natural
gas natural
RT
P M aire seco
RT
La temperatura y presin del gas natural y del aire seco son las mismas para
calcular la gravedad especfica, adems, R es una constante. Entonces, reduciendo
trminos se tiene:
gas natural
M gas natural
M aire seco
Esta es la expresin mas utilizada para determinar la gravedad especfica del gas
natural. Una mezcla de aire seco contienen principalmente: nitrgeno, oxgeno y
cantidades pequeas de otros gases.
Tabla 1-1. Composicin aproximada del aire seco.
Componente
Formula
Composicin molar
Nitrgeno
N2
0,78
Oxgeno
O2
0,21
Argn
Ar
0,01
1,00
Utilizando la composicin de aire seco mostrada en la tabla 1-1 se puede obtener el

peso molecular del aire seco como se describe a continuacin.
n
M=
[y i M ]
i
i=1
Donde:
yi: composicin molar del componente i
Mi: peso molecular del componente i
Calculando el peso molecular del aire seco se tiene:
n
M aire seco =
[ y i M ] = y
i
i=1
N2
i M N + y O i M O + [ y Ar i M Ar ]
2
M aire seco =
[ y
i M i ] = [ 0,78 i 28,01] + [ 0,21 i 32,00 ] + [ 0,01 i 39,94 ]
i=1
M aire seco =
[ y i M ] = 28,97
i
i=1
lb
lb-mol
Un valor de 29,0 lb/lb-mol para el peso molecular del aire seco es considerado
suficientemente preciso para los clculos de ingeniera.
1.2.2 Petrleo crudo
El petrleo crudo es una mezcla de hidrocarburos pesados que se encuentran en
estado lquido. Al igual que el gas natural, el petrleo crudo tambin esta formado
por compuestos que no son hidrocarburos que estn presentes en cantidades
reducidas.
Tabla 1-2. Anlisis elemental del petrleo crudo. 3
Elemento
Formula
Carbono
C
Hidrogeno
H
Azufre
S
Nitrgeno
N2
Oxigeno
O2
Porcentaje (por peso)

84 87
11 14
0,06 2,0
0,1 2,0
0,1 2,0
Los crudos son relativamente inmiscibles con el agua y la mayora de ellos son
menos densos, sin embargo, existen crudos cuya densidad es mayor a la del agua.
En los reservorio el petrleo crudo esta por encima del agua y por debajo de la capa
gasfera si esta existe.
Gravedad especifica de los crudos
La gravedad especfica de los crudos es utilizada para clasificar en grupos a los
crudos basndose en su densidad. La gravedad especfica relaciona la densidad del
crudo con la densidad de una sustancia de referencia. Para los lquidos la sustancia
de referencia es el agua dulce. La densidad de todas las sustancias varia en funcin
a la temperatura, por lo tanto se requiere que la densidad de la sustancia a medir y
la sustancia de referencia sean medidas especificando la temperatura (ambas
densidades medidas a la misma temperatura). Por ejemplo, cuando la gravedad
especfica es acompaada con (60/60) significa que la densidad del crudo y el
agua dulce fueron medidas a 60 F y a presin atmosfrica. Por lo tanto la ecuacin
para obtener la gravedad especfica de una sustancia es:
McCain, W. D.: The Properties of Petroleum Fluids, pag. 3, 1990.
sustancia = SG sustancia =
sustancia
Para obtener la gravedad especfica de un crudo con referencia a la densidad del

agua dulce se tiene:
crudo
crudo = SG crudo =
agua dulce
En la industria petrolera es de amplio uso el gradiente de presin que es igual a la

densidad del fluido multiplicado por la gravedad, esto en forma de ecuacin es:
Gradiente de presin = g
Introduciendo la gravedad en la ecuacin de la gravedad especfica para un crudo

crudo = SG crudo =
crudo = SG crudo =
crudo
agua dulce
g
g
(g) crudo
(g) agua dulce
Esta ecuacin permite calcular la gravedad especfica de un crudo a partir del

gradiente de presin del crudo o viceversa. El gradiente de presin del agua dulce
es siempre la sustancia de referencia para todos los crudos y tiene los siguientes
valores:
(g) agua dulce = 0,433
psi
ft
= 62,37
lbs
ft
= 8,33
lbs
gal
= 9,81
kPa
m
Gravedad API de los crudos

La gravedad API es una escala de la gravedad especfica desarrollada por la
American Petroleum Institute para clasificar los hidrocarburos lquidos. La
gravedad API esta graduada en grados por un densmetro diseado de modo que la
mayora de los valores estn entre 10 y 70 grados API, pero si existen crudo que
tienen una gravedad API que no esta en este rango. La ecuacin que relaciona la
gravedad especfica con la gravedad API es:
SG o =
(g) o
(g) Agua dulce
API =
141,5
SG o
141,5
131,5 + API
131,5
De estas ecuaciones podemos obtener el gradiente de presin de un crudo en

funcin de su gravedad especfica y en funcin de su gravedad API.
(g) o = SG o (g) Agua dulce
141,5
(g) o =
(g) Agua dulce
131,5 + API
La gravedad API clasifica a los crudos en livianos, intermedios, pesados y
condensados. Como se ve en la tabla 1-2, mientras menor sea la gravedad API, mas
pesado es el crudo. Lo rangos de esta clasificacin pueden variar de acuerdo a la
zona geogrfica, mercado y trminos del contrato de compra venta.
Tabla 1-3. Clasificacin de los crudos por su API.
Tipo de crudo
API
Condensado
> 40
Liviano
30 - 39,9
Intermedio
22 - 29,9
Pesado
10 - 21,9
La gravedad API del agua dulce es igual a 10, si se reemplaza este valor en la
ecuacin que relaciona la gravedad especfica y la gravedad API se obtiene:
SG w =
(g) w
(g) Agua dulce
141,5
131,5 + 10
= 1,0
De acuerdo a la ecuacin que relaciona la gravedad API y el peso especfico de los

crudos varan de la siguiente manera:
Si
API
, SG
crudo liviano
Si
API
, SG
crudo pesado
10
Figura 1-2. Variacin del grado API en funcin de la gravedad especfica de un crudo.
Esto se representa grficamente en la figura, la gravedad API es la unidad de

medida Standard en la industria petrolera para indicar la calidad del petrleo crudo
juntamente con el porcentaje de azufre.
Para los ingenieros petroleros dedicados al manejo de reservorios y produccin se
divide a los hidrocarburos en cinco tipos de fluidos. De esta clasificacin el
petrleo crudo se divide en dos tipos que son:
Crudo negro (black oil en Ingles): API = 30 40
Crudo voltil (volatile oil en Ingles): API = 45 70
1.2.3 Agua
Sin importar el tipo de reservorio hidrocarburfero el agua siempre esta presente en

las formaciones, por lo tanto el estudio del agua en los reservorios es importante
para los ingenieros petroleros. El agua que se encuentra en los reservorios siempre
contiene slidos disueltos, entre los slidos disueltos el principal es el cloruro de
sodio. Debido al elevado contenido de cloruro de sodio el agua de los reservorios
es tambin conocida con el nombre de agua salada.
El agua de los reservorios, as como el gas natural, es un mecanismo de empuje
importante cuando se tiene un acufero que proporciona un mecanismo que

11
mantiene la presin del reservorio. Si el acufero que mantiene la presin del

reservorio existe, puede dividirse en dos clases:
1. Agua de fondo en esta clase de mecanismo de empuje el
petrleo crudo tiene contacto por completo con el acufero.
2. Agua marginal o de borde en esta clase de mecanismo de
empuje solo una parte del petrleo crudo esta en contacto con el
acufero.
Figura 1-3. Mecanismos de empuje por acufero.
1.3 Trampas que forman reservorios
Las trampas que forman reservorios estn formadas por barreras que detienen la
migracin de los fluidos hacia la superficie. El proceso natural de la generacin de
hidrocarburos y su migracin incluyen el movimiento del petrleo crudo y gas
natural hacia la superficie. Ambos, petrleo crudo y gas natural, son menos densos
que el agua que se encuentra en el subsuelo, por lo tanto, el petrleo crudo y el gas
natural tienden a moverse hacia la superficie. La migracin de hidrocarburos se
dificulta por las capas de roca sedimentaria las cuales varan en sus caractersticas
tales como densidad, porosidad, permeabilidad, etc.
Si los hidrocarburos que migran no encuentran ninguna barrera (trampa),
eventualmente se filtran hacia la superficie de la tierra. La trayectoria de migracin
puede realizarse por un estrato continuo de alta permeabilidad o a travs de
fracturas naturales existentes en rocas impermeables.
12
Para acumular hidrocarburos en cantidades comerciales, los hidrocarburos deben

ser atrapados en el subsuelo por una roca porosa y permeable que tiene por encima
un estrato impermeable (capa sello) que detenga la migracin de los hidrocarburos.
Las trampas ocurren donde un estrato o caracterstica geolgica no permeable
detiene la migracin de hidrocarburos, los factores ms importantes en la
formacin de una trampa son:
Litologa
Geometra
Tamao de los granos
Porosidad
Ejemplos de rocas que forman buenas trampas son las lutitas y las formaciones
salinas por que estas tienen baja porosidad y granos finos. Los gelogos han
clasificado las trampas de hidrocarburos en cuatro clases bsicas que son:
1. Trampas estructurales
2. Trampas estratigrficas
3. Combinacin de trampas
4. Trampas hidrodinmicas
En la localizacin de estas estructuras se utilizan las ondas ssmicas al viajar a
travs de estratos; estas ondas se reflejan de diferente manera dependiendo del tipo
de roca y su geometra. Las ondas ssmicas se generan en la superficie y se miden
las ondas reflejadas con una serie de gefonos.
Debe ser claro que la localizacin de estas estructuras geolgicas no significa que
se hayan localizado depsitos de petrleo crudo o gas natural, la localizacin de
estas estructuras indican zonas que tienen potencial hidrocarburfero y que merecen
ser exploradas en busca de depsitos de hidrocarburos en cantidades comerciales. 4
1.3.1 Trampas estructurales
El estudio de las estructuras geolgicas es muy importante para la geologa

petrolera, las trampas estructurales son formadas por la deformacin de los estratos
despus de ser depositados. Los estratos pueden ser deformados por plegamientos o
fallas geolgicas. Dos ejemplos comunes de trampas estructurales son:
4
Profile of the Oil and Gas Extraction Industry, Office of Compliance Office of Enforcement and Compliance Assurance U.S. Environmental Protection Agency, Octubre 1999.

13
Trampa por anticlinal

Trampa por falla geolgica
Trampa por anticlinal
Una de las clases de trampas ms simples y fciles de entender es la trampa por

anticlinal. Estratos que inicialmente fueron depositados horizontalmente son
deformados por fuerzas compresivas laterales que ocurren en la corteza terrestre,
estas fuerzas comnmente causan que las rocas sedimentarias se plieguen (doblen)
y formen anticlinales y sinclinales. Si un estrato permeable es recubierto por un
estrato impermeable, entonces una trampa y un reservorio son creados en la parte
superior del anticlinal. La mayor parte de los viejos y grandes reservorios en el
mundo estn formados por estos anticlinales o reservorios anticlinales.
Trampa por falla geolgica
El movimiento migratorio de los hidrocarburos es hacia la superficie y puede ser

detenido por una falla geolgica crendose una trampa por falla. Algunas fallas
geolgicas forman perfectas barreras para el flujo y son conocidas como fallas
selladoras. Sin embargo, muchas fallas geolgicas no detienen por completo el
flujo migratorio de los hidrocarburos, quizs la migracin solo es retardada
cambiando la direccin del flujo. A veces, las fallas geolgicas aceleran el flujo
hacia la superficie de los hidrocarburos. El sellado en una falla geolgica puede ser
creado de dos formas:
1. Un masivo movimiento o desplazamiento a lo largo de la falla
puede moler las rocas y se forma una capa impermeable que
detienen el proceso de migracin de los hidrocarburos.
2. Un estrato impermeable puede ser desplazado por la falla y situarla
sobre el estrato permeable, entonces el estrato impermeable
previene que el gas natural o petrleo crudo escape hacia la
superficie.
1.3.2 Trampas estratigrficas
Una trampa estratigrfica es creada al borde de la deposicin de un estrato

permeable, eso significa, donde existan cambios estratigrficos de rocas
permeables a rocas impermeable pueden crearse trampas estratigrficas. El estrato
permeable esta rodeado por rocas impermeables, creando la trampa y el reservorio.
Dos tipos comunes de trampas estratigrficas son:
Trampa por disconformidad
14
Trampa por estructura acuada
Trampa por disconformidad
Una trampa por disconformidad es creada cuando rocas sedimentarias son

inclinadas, erosionadas y luego cubiertas por un estrato mas joven. Si los
sedimentos jvenes son impermeables en la disconformidad, se sella efectivamente
y una trampa es creada en la parte superior de los estratos inclinados.
Trampa por estructura acuada
El borde o lmite del estrato permeable es llamado estructura acuada (monoclinal).

Esta clase de reservorios son muy comunes y numerosos pero generalmente sus
dimensiones son menores a las dimensiones de los reservorios formados por un
anticlinal.
1.3.3 Combinacin de trampas
La combinacin de trampas es formada por efectos estructurales y estratigrficos,

donde ninguna de las dos clases de trampas controla totalmente la geometra del
reservorio. En general la mayora de los reservorios estn formados por una
combinacin de trampas estructurales y estratigrficas.
1.3.4 Trampas hidrodinmicas
Las trampas hidrodinmicas son raras y son mencionadas para dar una clasificacin
completa de las clases de trampas que existen. Esta clase de trampas se forman por
el flujo del agua (acuferos) en los reservorios, donde el agua retiene a los
hidrocarburos en lugares donde no se podran retener de otra manera. En la figura
1-2 no existen trampas estratigrficas o estructurales, tambin, ntese que el
contacto crudo-agua no es horizontal y esta inclinado en la direccin del flujo de
agua. Adems, la acumulacin de hidrocarburos depende totalmente del continuo
flujo de agua, si el flujo de agua se detiene el petrleo crudo continuara con su
proceso de migracin. Esta es la razn por la cual este tipo de trampas son muy
raras; el flujo de agua en el subsuelo (acufero) no suele durar mucho tiempo
hablando en tiempo geolgico.
La determinacin del tipo de trampa y la estructura del reservorio son crticos para
el desarrollo (explotacin) del reservorio; por ejemplo, es importante conocer el
tipo de trampa y la estructura geolgica del reservorio para determinar la
localizacin de nuevos pozos ya sean pozos productores o de inyeccin.

15
1.4 Domos de sal
Un domo de sale es formado cuando una gran cantidades de minerales

especialmente sales o halita se mueve hacia la superficie debido a efectos de
flotacin. Los domos de sale generalmente se mueven hacia la superficie a travs
de fracturas o zonas que son estructuralmente dbiles. La importancia de los domos
de sal en la industria petrolera esta en los efectos del movimiento del domo de sal,
al moverse a la superficie el domo de sal va formando anticlinales y otras
estructuras geolgicas que pueden atrapar hidrocarburos.
Formaciones gruesas de roca salina existen en diversos lugares del mundo y son
llamadas domos salinos o cpulas salinas. La sal que compone este tipo de
formaciones es precipitada de antiguos ocanos salinos, debido a que las
formaciones salinas tienen una densidad menor a la densidad de los materiales
(rocas y fluidos) que la rodean, el domo salino tiende a fluir como si fuera un
fluido viscoso. En efecto, la sal fluye muy lentamente cuando es expuesta a
elevadas temperaturas y altas presiones las cuales son comunes en el subsuelo.
1.4.1 Formacin de trampas de hidrocarburos
Al igual que los hidrocarburos la sal trata de escapar hacia la superficie de la tierra.
En muchas reas la sal alcanza la superficie y es extrada para usos comerciales.
Mientras la sal se mueve lentamente hacia la superficie, la masa intrusita levanta
los sedimentos superiores causando que los estratos se deformen. Las
deformaciones de los estratos debido al flujo de formaciones salinas tienen un
papel importante en la localizacin de reservorios hidrocarburferos.
Numerosas fallas normales son creadas alrededor y a lo largo de los costados
(lados) de la masa de sal por el movimiento de la formacin salina. Los sedimentos
que se encuentran por encima de la masa de sal son fracturados formando fallas
normales por tensin en las capas que son estiradas y un domo anticlinal es creado
en la parte superior de la masa de sal.
El resultado de la masa de sal movindose hacia la superficie a travs de los
sedimentos, es la creacin de varios reservorios de gas y petrleo crudo, creados
por diferentes clases de trampas. La geologa que rodea el domo de sal es muy
compleja, pero, es necesario hacer una caracterizacin correcta para maximizar la
explotacin de los depsitos de crudo y gas natural.
1.4.2 Usos de los domos de sal
Los domos salinos adems de crear trampas para la acumulacin de hidrocarburos,

tambin son usados como depsitos. En los domos salinos pueden existir cavernas,
16
las cuales pueden ser naturales o crearse de forma artificial. Generalmente se crean
cavernas en los domos de sal para dos propsitos:
Para almacenar hidrocarburos
Para depositar desperdicios
El uso de los domos de sal como depsitos se debe a la alta proteccin que estos
proporcionan, adems sus dimensiones son bastante considerables. El uso de esas
cavernas para el depsito de hidrocarburos lquidos y gaseosos tuvo inicio en
Canad en la dcada de los 40s durante la segunda guerra mundial. 5
Las cavernas de sal son formadas por un proceso conocido como solution mining
(en Ingles). Este proceso consiste en la perforacin de un pozo hasta entrar en
contacto con el domo de sal; una ves que se tiene contacto con el domo de sal se
inyecta agua por la tubera de produccin la cual disuelve la sal que luego es
transportada hacia la superficie por el espacio anular que existe entre la tubera de
produccin y la tubera de revestimiento.
Para lograr la forma de caverna en el domo de sal se procede con una combinacin
de circulacin de agua directa y reversa. La circulacin de agua directa se refiere a
la inyeccin de agua por la tubera de produccin y extraccin del agua con sal
disuelta por el espacio anular. Durante la circulacin reversa se inyecta agua por el
espacio anular y se extrae el agua por la tubera de produccin. Otro proceso que se
sigue para la formacin de cavernas es la perforacin de dos pozos; la inyeccin de
agua se alterna entre los dos pozos hasta formar la caverna.
Los procesos de perforacin y produccin para la extraccin de hidrocarburos
generan diferentes tipos de materiales considerados como desperdicios, los cuales
deben ser desechados de forma que no daen el medio ambiente.
Uno de estos desperdicios es el agua salada que es producida junto con el petrleo
crudo y el gas natural. Usualmente esta agua salada es reinyectada al reservorio
para mantener la presin del reservorio. Sin embargo, otro tipo de desperdicios que
contienen ms slidos y aceites no son buenos para la re-inyeccin.
Entre los desperdicios que no pueden ser re-inyectados al reservorio estn:
Los fluidos de perforacin.
Las cortaduras resultantes del trabajo de perforacin.
Arenas producidas con fluidos.
5
Bays C. A.: Use of Salt Solution Cavities for Underground Storage, Symp. On Salt, Northern Ohio Geol Soc. (1963) 564.

17
Slidos que se depositan en el fondo de los tanques de
almacenamiento. 6
1.5 Rocas reservorio
Una roca reservorio es una roca existente en el subsuelo con suficiente porosidad y
permeabilidad de modo que pueda almacenar y transmitir fluidos. De los tres tipos
principales de rocas, las que mayormente presentan estas caractersticas favorables
para ser rocas reservorio son las rocas sedimentarias por que estas tienen una
porosidad mayor a las rocas gneas o metamrficas. Adems, las rocas
sedimentarias se presentan en condiciones (presin y temperatura) donde los
hidrocarburos pueden conservarse. Estas son las razones por las que los trabajos de
exploracin generalmente se dedican a estudiar las cuencas sedimentarias
(sedimetary basin en Ingles).
La existencia de rocas reservorio es evidenciada mediante levantamientos
geolgicos de la superficie, anlisis de pozos, estratigrafa, sedimentologa y
estudios ssmicos. Cuando es detectado un sistema hidrocarburfero, del cual forma
parte la roca reservorio, se procede a perforar pozos exploratorios para determinar
si existen hidrocarburos en la formacin.
Las rocas reservorio tambin conocidas como rocas productivas deben tener ciertas
caractersticas para poder almacenar cantidades comerciales de hidrocarburos. Para
determinar si una roca es una buena roca reservorio se deben considerar las
siguientes caractersticas:
Tipo de roca (clasificacin)
Capacidad para almacenar fluidos (porosidad)
Capacidad de flujo (permeabilidad)
Contenido de arcilla (reduccin de permeabilidad)
1.5.1 Tipo de roca
Dependiendo del tipo de roca reservorio el volumen de hidrocarburos atrapados

puede variar. Existen diferentes tipos de rocas capaces de almacenar hidrocarburos,
de todas estas las mas importantes son:
Arenisca (sandstone en Ingles)
Caliza (limestone en Ingles)
6
An Introduction to Salt Caverns and their use for disposal of oil field wastes, U.S. Department of Energy, National Petroleum Technology Office, Septiembre 1999.
18
Dolomita o doloma (dolomite en Ingles)
Arenisca
Las areniscas son rocas sedimentarias compuestas primordialmente de cuarzo y/o

feldespato, dos de los minerales mas comunes en la corteza terrestre. El color de la
arenisca es variable y depende del contenido mineralgico y de impurezas que
tiene la roca, pero los colores mas comunes son el amarillo, caf, gris, rojo y
blanco. La dureza de la arenisca vara de acuerdo al material que cementa los
granos, entre los materiales que cementan estn: carbonato de calcio, xidos de
hierro y slice.
Las areniscas son formadas generalmente en ocanos, ros y lagos, pero tambin
son formadas en desiertos. En estos ambientes se van depositando los sedimentos
por miles o millones de aos formando estratos. Con el tiempo estos estratos son
sepultados debajo de varios estratos expuestos a presiones elevadas solidificando
los estratos de sedimentos formando formaciones de areniscas.
Figura 1-4. Diagrama ternario para la clasificacin de areniscas.
El cuarzo es el principal componente de las areniscas por varias razones, entre estas
estn:
El cuarzo es altamente resistente.

19
El cuarzo es qumicamente estable y con una solubilidad baja en agua.

El feldespato es un mineral comn en rocas gneas y metamrficas pero en las
areniscas solo existen en porcentajes de 10 a 15 %. Esto se debe a que el feldespato
es menos estable que el cuarzo en condiciones cercanas a la superficie. Debido a
esta inestabilidad en ambientes sedimentarios, los feldespatos presentes en las
areniscas presentan seales de alteracin.
Los fragmentos de rocas lticos a diferencias del cuarzo son inestables en
ambientes sedimentarios pero son una excelente fuente de informacin para
determinar el origen de la roca arenisca que los contiene.
La porosidad en las areniscas se va reduciendo a medida que la profundidad se
incrementa. La tasa a la cual se va reduciendo la porosidad de la roca depende del
tipo de arenisca. Por ejemplo:
Las areniscas maduras conservan su porosidad de mejor manera que
las areniscas inmaduras.
Las areniscas con granos distribuidos deficientemente (contenido de
arcillas) tienden a compactarse mas rpidamente que las areniscas
con granos distribuidos de forma mas eficiente.
Otros factores que afectan la porosidad de las areniscas son la presin y
temperatura in-situ. Por ejemplo:
Gradientes geotrmicos elevados aceleran las reacciones
diagenticas acelerando el proceso de cementacin, por lo tanto,
cuando la temperatura se incrementa rpidamente a medida que la
profundidad aumenta, la porosidad de las areniscas se reduce con
mayor rapidez.
Presiones anormales en las formaciones pueden reducir la
compactacin de sedimentos preservando la porosidad de la arenisca.
Caliza
La caliza es una roca sedimentaria compuesta primordialmente por calcita

(carbonato de calcio, CaCO3). El origen de la mayor parte de la calcita existente en
las calizas son organismos marinos. La caliza compone un 10 % del total de rocas
sedimentarias existentes en la corteza terrestre. El color de las calizas puras o con
grado de pureza elevado es blanco, si la piedra contiene impurezas tales como
arcillas, arenas, restos orgnicos, xidos de hierro y otros materiales, las calizas
pueden presentar colores diferentes al blanco.
20
Figura 1-5. Curvas de porosidad versus profundidad para calizas y dolomitas.
Dolomita (doloma)
El nombre de dolomita es utilizado para nombrar a un tipo de roca y tambin a un

mineral, tambin es conocido como doloma. Este tipo de roca es una de las mas
comunes para formar reservorios de petrleo y gas natural. Esta es una roca
sedimentaria de origen qumico cuya composicin qumica es carbonato de calcio y
magnesio. Inicialmente era confundida con la roca caliza pero en el siglo XVIII el
gelogo francs Dolomieu distingui los dos tipos de roca. La doloma debe
contener como mnimo un 50% de dolomita (el mineral), de lo contrario es una
caliza dolomtica.

21
Dos razones por las cuales estas rocas forman buenos reservorios son: las dolomas
forman formaciones porosas y se presentan en capas o estratos de grosor
considerable que se extienden por cientos de metros, tambin pueden formar
macizos como por ejemplo los Alpes Dolomticos.
1.5.2 Capacidad de almacenar fluidos
La capacidad de almacenar fluidos o el espacio disponible en las rocas para que se

acumulen el petrleo o gas natural esta determinado por la porosidad. La porosidad
es de gran importancia en los clculos de reservas de petrleo crudo y gas natural;
y las reservas probadas son uno de los factores que determinan el valor de las
empresas petrolera.
La porosidad de una roca esta definida por la siguiente ecuacin:
Volumen de poros
Volumen total de la roca
Vp
VT
VP = ( VT Vg )
Donde:
Vp = Volumen de los poros
VT = Volumen total
Vg = Volumen de los granos de la roca
La porosidad de las rocas puede relacionarse con el tipo de roca. Por ejemplo, las
rocas sedimentarias tienen mayor porosidad que las rocas gneas o metamrficas.
Esta es una de las razones por las que las exploraciones petroleras generalmente se
llevan a cabo en cuencas sedimentarias. La porosidad en rocas sedimentarias es
dependiente de: tamao de los granos, forma de los granos, distribucin del tamao
de granos y grado de cementacin.
1.5.3 Capacidad de flujo
La capacidad de flujo se refiere a una propiedad de las rocas conocida como

permeabilidad. La permeabilidad es una propiedad de la roca que permite
determinar la capacidad que tiene la roca para dejar fluir fluidos a travs de la
misma. La permeabilidad fue introducida por el francs H. Darcy que estudio el
flujo de agua en un medio poroso y el cual es considerado el primer ingeniero de
22
reservorios experimental. La Ley de Darcy para flujo horizontal en forma de

ecuacin se representa de la siguiente forma:
Q=
k i A i P
iL
Esta Ley muestra de relacin entre la permeabilidad del medio poroso y el caudal
de fluidos. El caudal de fluidos es uno de los factores determinantes de las
ganancias que puede proporcionar un campo petrolero. Por lo tanto, la
permeabilidad es una de las propiedades mas importantes del reservorio y los
ingenieros pasan considerable tiempo determinando su permeabilidad.
1.6 Temperatura de un reservorio
La medicin de la temperatura del subsuelo en sus inicios fue realizada para la

industria de la minera. El propsito de estas mediciones era determinar gradientes
geotrmicos de las zonas mineras para establecer lmites seguros para los
trabajadores. Estas mediciones fueron realizadas a profundidades reducidas, con el
desarrollo de la industria petrolera se permiti mediciones de temperatura a
grandes profundidades. Adems, el desarrollo de termmetros elctricos mejoro la
precisin de las mediciones. El primero en introducir una evaluacin de
temperatura en la industria fue Schlumberger utilizando equipos de medicin
continua en los aos 1930s. Estas evaluaciones de temperatura tuvieron diferentes
usos en las etapas de diseo de pozos, reparacin de pozos y produccin. La
utilizacin de registros de temperatura se hizo comn a partir de la publicacin de
Hubert Guyod en 1946 donde se presentaron teoras y varios usos de los registros
de temperatura. 7
La temperatura de las formaciones se incrementa a medida que se incrementa la
profundidad y la temperatura de un reservorio de petrleo crudo o gas natural es
variable segn las coordenadas de la seccin del reservorio; existe una variacin de
temperatura cuando se producen los fluidos del reservorio. Sin embargo, en la
mayora de los estudios de reservorios se considera que la temperatura promedio
del reservorio es constante. Esta consideracin se la realiza asumiendo que el
cambio de temperatura sufrido en el reservorio debido a la extraccin de fluidos es
reestablecida por la temperatura del entorno que rodea al reservorio. Por lo tanto,
en los clculos de balance de materia y otros, generalmente se asume que el
reservorio es un sistema isotrmico.
La consideracin explicada anteriormente no es aplicable cuando se utilizan
algunos mtodos de recuperacin mejorada, como por ejemplo la inyeccin de
vapor en el reservorio. Este mtodo de recuperacin mejorada esta en la categora
7
Prensky, S.: Temperature Measurements in Boreholes: An Overview of Engineering and Science Applications, U.S. Geological Survey, Denver, Colorado, 1992.

23
de EOR termal, esto quiere decir que durante esta etapa de la produccin de crudo
se incrementa la temperatura del reservorio para mejorar las produccin. Otro
mtodo de EOR de esta categora es la combustin in-situ.
La determinacin correcta de la temperatura de la formacin o formaciones
productoras es importante en la explotacin de hidrocarburos por que tiene efectos
en diversas etapas, por ejemplo, la temperatura puede influir en las siguientes
etapas:
Perforacin de pozos
Anlisis de registros
Produccin de fluidos
1.6.1 Conductividad trmica
La conductividad trmica es una propiedad fsica de las rocas y fluidos que vara
dependiendo de la composicin de la roca y/o el tipo de fluido que esta tiene en sus
poros. Esta propiedad permite determinar la capacidad de las rocas o fluidos de
dejar pasar calor. En otras palabras, la conductividad trmica es la capacidad de los
elementos de transferir el movimiento cintico de sus molculas a sus propias
molculas adyacentes o a otros elementos con los que esta en contacto o estn
cercanos.
La expresin que describe la transmisin de calor es conocida como Ley de Fourier
y es descrita por la siguiente ecuacin:
dQ
dt
=Ki A
dT
dx
Donde:
dQ/dt: tasa de transferencia de calor
K: coeficiente de conductividad trmica
A: rea perpendicular a la direccin del flujo
dT/dx: gradiente de temperatura
La conductividad trmica de las formaciones generalmente es medida a partir de
muestras de ncleo, cortaduras extradas del pozo o registros de pozos. La
24
conductividad trmica medida en las muestras de ncleo y cortaduras se realiza en

un laboratorio, mientras que la medicin de los registros es in-situ.
Las mediciones en laboratorio pueden llevarse a cabo mediante dos mtodos:
Mtodo de Searles bar
Mtodo de sondeo de aguja (needle probe en Ingles)
1.6.2 Importancia de la temperatura en la perforacin y produccin
La medicin de la temperatura durante las etapas de perforacin y produccin es

altamente importante por que puede afectar diversos trabajos que se realizan
durante estas etapas. A continuacin se describe el uso de los datos de temperatura
en diversos trabajos o fases de la perforacin de un pozo y produccin de fluidos
de un reservorio.
Cementacin de tuberas de revestimiento despus del
posicionamiento de la tubera de revestimiento en el pozo, se procede con
su cementacin. La cementacin es un proceso exotrmico que produce
una anomala trmica, por lo tanto es necesario conocer la temperatura de
la formacin para disear un trabajo de cementacin correcto. Adems, los
datos de temperatura son utilizados para: disear las lechadas de cemento,
localizar la profundidad de las zonas cementadas y para detectar canales o
grietas en el cemento.
Diseo de la terminacin de pozo los datos de temperatura son
utilizados para determinar la estabilidad de los tubulares (tuberas de
perforacin, tuberas de revestimiento y tuberas de produccin), esto con
el objetivo de evitar la flexin de los tubulares debido a esfuerzos termales.
Tambin se requiere conocer la temperatura de las formaciones para
disear los obturadores de empaque (packers en Ingles), cabezales de pozo
y equipo de produccin.
Evaluacin de fracturas y estimulacin de pozos con los datos de
temperatura se puede localizar fracturas naturales de las formaciones y
tambin se pueden evaluar fracturas creadas artificialmente para mejorar la
produccin de fluidos. Este ltimo se logra mediante el anlisis de los
datos de temperatura antes y despus del tratamiento de fractura; al
comparar los datos antes y despus del tratamiento se presenta una
anomala producida por el contraste en temperatura del fluido inyectado
para el trabajo de fractura y el fluido de la formacin. La estimulacin de
pozos mediante tratamiento con cido tambin puede ser evaluada con los
datos de temperatura. La reaccin que ocurre entre el cido inyectado y la

25
formacin es una reaccin exotrmica, por lo tanto se genera una anomala

trmica. Estas anomalas trmicas pueden ser analizadas en los datos de
temperatura por lo que se puede realizar una evaluacin del trabajo de
acidificacin.
Produccin de fluidos los fluidos que ingresan en el pozo durante la
etapa de produccin hace que la temperatura en los tubulares vari. Por
ejemplo, los fluidos que se mueven del reservorio hacia los pozos
productores tienen mayor temperatura que los fluidos que se inyectan por
los pozos inyectores. Luego, el gas natural que se produce por los pozos
presenta una reduccin de temperatura debido a la expansin del gas
natural, la cual se debe a la reduccin de presin. Por el contrario, el gas
natural que se suele inyectar en reservorios de crudo para mantener la
presin del reservorio causa un incremento de temperatura debido a la
compresin. Todos estos cambios de temperatura ayudan a determinar las
profundidades donde se producen e inyectan fluidos y deteccin de fugas
en la tubera de revestimiento.
1.6.3 Registros de pozos y temperatura
La determinacin de la temperatura de la formacin productora es importante en el

anlisis de registros de pozos, por que la resistividad del lodo de perforacin, lodo
que invade la formacin y agua existente en la formacin vara en funcin a la
temperatura. Por esta y otras razones mencionadas anteriormente es comn realizar
registros de temperatura (temperature logging en Ingles) en el pozo.
Existen diversos sistemas para obtener registros de temperatura, entre estos estn:
Sistema de lnea elctrica este sistema tiene una conexin elctrica con
la superficie y permite tomar lecturas continuas de la temperatura del pozo,
el factor que limita este tipo de sistema es el lmite de temperatura que
puede soportar el cable elctrico.
Sistema computarizado de censores de temperatura este tipo de
sistema fue desarrollado a finales de los aos 1980s. El equipo esta
compuesto por censores, bateras y una computadora, todas localizadas en
un contenedor aislado. Este equipo se baja por el pozo mediante un cable
slido (slick-line en Ingles).
Sistema de censores de temperatura de fibra ptica distribuida (DTS
por sus siglas en Ingles) este sistema es el mas nuevo y se basa en el efecto
de dispersin estimulada de Raman en fibra ptica. Mediante la
determinacin de la intensidad de la dispersin de luz versus tiempo, la
temperatura de toda la longitud de la fibra ptica puede ser determinada.
26
La ventaja mas notoria de este sistema es la posibilidad de medir la

temperatura del pozo de forma continua e instantnea, lo que hace que el
sistema DTS sea perfecto para monitorear el pozo en condiciones
dinmicas. 8
Todos los equipos permiten producir registros de temperatura versus profundidad y
gradientes de temperatura versus profundidad.
Luego de determinar la temperatura de la formacin, se utilizan una grfica o
ecuaciones para corregir la resistividad de los diferentes fluidos a la temperatura
real de la formacin. La ecuacin de Arp es una aproximacin del diagrama
utilizado para corregir la resistividad, la ecuacin de Arp es la siguiente:
R TF =
R temp [ T + 6,77]
[T
R TF =
+ 6,77]
R temp [ T + 21,0]
[T
+ 21,0]
Profundidad en pies y temperatura en F

o
Profundidad en metros y temperatura en C

o
Donde:
RTF: resistividad a temperatura de formacin
Rtemp: resistividad a temperatura diferente de la temperatura de formacin
T: temperatura a la cual la resistividad fue medida
Tf: temperatura de formacin
Problema 1-1. Determinar la verdadera resistividad del agua de una formacin que
tiene una temperatura de 166 F. El agua de la formacin registro una resistividad
de 0,04 ohm-m a una temperatura de 70 F.
Solucin
R TF =
R temp [ T + 6,77]
[T
+ 6,77]
0,04 [ 70 + 6,77]
[166 + 6,77]
= 0,018 ohm-m
Wisian, K.W., Blackwell, D.D., Bellani, S., Henfling, J.A., Normann, A., Lysne, P.C., Frster, A y Schrtter, J.: How Hot Is It? A Comparison of Advanced Technology
Temperature Logging Systems, Geothermal Resource Council Transaction, pag. 1-2, 1996.

27
1.6.4 Determinacin de la temperatura
La temperatura de una formacin puede ser determinada conociendo las siguientes

variables: profundidad de la formacin, temperatura en el fondo del pozo (BHT),
profundidad total del pozo (TD) y la temperatura en la superficie. Para obtener una
ecuacin que ayude a calcular la temperatura a diferentes profundidades se parte de
la ecuacin de Fourier.
dQ
dt
dT
=Ki A
dx
La transferencia de calor que se da en la tierra desde el centro hacia la superficie es

constante en un rea determinada y no depende del factor tiempo, por lo tanto la
ecuacin de Fourier para la transferencia de calor a travs de estratos puede tomar
la siguiente forma:
dQ
dt
= Constante = C
A
Reemplazando en la ecuacin de Fourier tenemos:

dT
K=C
dx
Ordenando la ecuacin y luego integrando se tiene:
dT =
C
K
T2
dx
dT =
T1
T2 T1 =
C
K
[D
C
K
D2
dx
D1
D1 ]
En esta ecuacin la temperatura con subndice 1 es la temperatura de la superficie a

una profundidad D1 y la temperatura con subndice 2 es la temperatura de cualquier
estrato a una profundidad D2. Si se reemplaza la diferencian entre D2 y D1 por D se
tiene:
Tf = To +
C
K
28
Del anlisis anterior se tiene que:

dT
dx
K=C
dT
dx
C
K
= gG
Reemplazando
Tf = To + g G D
Donde:
Tf: temperatura de la formacin
To: temperatura de la superficie
gG: gradiente de temperatura
D: profundidad de la formacin
Las unidades de las diferentes variables de la ecuacin generalmente varan de
acuerdo a las unidades del gradiente de temperatura, el cual tiene comnmente las
siguientes unidades: F/ft o C/m. El gradiente de temperatura de algunos tipos de
rocas se presenta en la siguiente tabla.
Tabla 1-4. Gradientes de temperatura para diferentes tipos de roca.
Tipo de roca
Gradiente de temperatura
Arenisca (Sandstone)
1,2 F/100 pies
Caliza (Limestone)
0,9 F/100 pies
Lutita (Shale)
1,9 F/100 pies
Problema 1-2. Determinar la temperatura de la formacin productora A que se

encuentra a una profundidad de 2500 pies. La temperatura de la superficie es 60 F,
adems, la temperatura de la formacin productora B, cuya profundidad es 2850
pies, es de 77,1 F.
Solucin
Para la formacin B
TF = To + g G D
o
77,1 F = 60 F + g G i 2850 ft

29
gG =
77,1
F 60 F
2850 ft
= 0,006
= 0,6
ft
100 ft
Para la formacin A
o
o
TA = 60 F + 0,006
ft
i 2500 ft = 75 F
Figura 1-6. Cambio de temperatura segn el tipo de roca.
30
TEMA N 2
ESTIMACIONES VOLUMTRICAS
2.1 Introduccin
Muchos ingenieros petroleros pasan su vida profesional estimando reservas de

petrleo y gas natural, adems de mejorar los mtodos para estimar estas reservas.
El nivel de confidencia y las tcnicas a ser aplicadas por el ingeniero en la
estimacin de reservas depende de la cantidad de informacin disponible sobre el
reservorio. Otro factor que afectan los clculos es la calidad de la informacin
obtenida. La estimacin de crudo original en-sitio o el gas natural original en-sitio
requiere de varios tipos de estudios, como por ejemplo: mapas geolgicos, estudios
ssmicos, registros de pozos, muestras de ncleo, muestras de fluidos, datos de
produccin. Despus de estimar el volumen de crudo y/o gas natural que contiene
el reservorio, el siguiente paso es determinar el porcentaje del OOIP o OGIP que
puede ser extrado del reservorio. Una vez determinados los volmenes que se
pueden extraer se puede determinar el valor econmico del reservorio.
Las estimaciones volumtricas de los reservorios tanto de petrleo crudo como de
gas natural se pueden realizar por dos mtodos, uno directo y otro indirecto.
Ambos mtodos son probabilsticos, estos mtodos son:
1. Mtodos volumtricos (directo)
2. Mtodos por medio de balance de materia (indirecto)
El mtodo para calcular volmenes de petrleo crudo y gas natural por medio de
balance de materia esta fuera del objetivo de la materia de petrofsica, este mtodo
se vera en detalle en la materia de reservorios.
2.1.1 Mtodos volumtricos
Los mtodos volumtricos calculan las reservas de petrleo crudo y gas natural
utilizando las siguientes ecuaciones:
OOIP = VR i Soi i

31
OGIP = VR i Sgi i
Donde:
OOIP: crudo original en-sitio
OGIP: gas natural original en-sitio
VR: volumen total del reservorio
Soi: saturacin de crudo inicial
Sgi: saturacin de gas natural inicial
: porosidad
Estas ecuaciones calculan las reservas de hidrocarburos en condiciones de
reservorio, para calcular las reservas en condiciones Standard o en la superficie se
introduce el factor de volumen de crudo y el factor de volumen de gas natural para
reservas de petrleo crudo y gas natural respectivamente. Entonces, las ecuaciones
para estimar las reservas en la superficie son:
OOIP (ST) =
OGIP (STP) =
VR i Soi i
Boi
VR i Sgi i
Bgi
Donde:
ST: stock tank (tanque de almacenamiento)
STP: temperatura y presin Standard
Boi: factor de volumen de petrleo inicial
Bgi: factor de volumen de gas inicial
El mtodo volumtrico para clculo de reservas hace uso de mapas geolgico
conformados a partir de informacin obtenida de pozos y estudios ssmicos. Los
mapas geolgicos son creados con ayuda de programas de computadora que
32
generan la estructura de las formaciones que contienen hidrocarburos. Los mapas

generados por computadora ayudan a estimar el volumen total del reservorio.
Adems del volumen total del reservorio es necesario estimar el valor de la
porosidad y saturacin de fluidos en el reservorio. Estas propiedades son estimadas
a partir de de pruebas de Logging, estudios de muestras de ncleo y recientemente
se esta introduciendo la estimacin de porosidad a partir de los estudios ssmicos.
Una vez estimados los volmenes de petrleo crudo y gas natural en-sitio, se
procede a determinar los volmenes de crudo y gas natural en condiciones
Standard. Esto se realiza mediante un anlisis de relaciones donde intervienen la
presin, temperatura y volumen de fluidos, adems, se utilizan correlaciones
Standard en la industria petrolera.
La cantidad de petrleo crudo y gas natural que puede ser recuperada del reservorio
es estimada analizando informacin sobre el mecanismo de empuje del reservorio.
Otros factores que intervienen en este anlisis son: espaciamiento de los pozos
productores e inyectores, factores de recuperacin anlogos y ecuaciones aceptadas
por la American Petroleum Institute que ayudan a estimar factores de recuperacin
El mtodo volumtrico proporciona una estimacin del volumen de hidrocarburos
por medio de una medida esttica de los fluidos. La precisin de este mtodo
depende de:
Porosidad
Grosor neto de la o las formaciones productoras
Extensin del reservorio
Saturaciones de fluidos almacenados en el reservorio (petrleo crudo, gas
natural y agua).
La correcta estimacin de estos parmetros permitir que las reservas
hidrocarburferas sean estimadas con mayor precisin.
2.1.2 Mtodos de balance de materia
La base para los clculos utilizados en este mtodo es la Ley de la conservacin de

masa. Este mtodo realiza un conteo del material que entra y sale del sistema o
reservorio. Los clculos se realizan como si el reservorio fuera un tanque lleno de
material y se utilizan variables que pueden ser medidas para estimar el material que
no puede ser medido directamente. Algunas de las variables que se pueden medir
son: produccin cumulativa de fluidos como petrleo crudo, gas natural y agua,
presiones de reservorio y las propiedades de los fluidos que se producen del
reservorio.

33
La aplicacin de este mtodo tiene diferentes propsitos. El mtodo de balance de

materia proporciona un mtodo independiente para estimar los volmenes de crudo,
gas natural y agua que se tienen en el reservorio, de modo que se puede comparar
con los volmenes estimados por el mtodo volumtrico. Los clculos tambin
pueden ser utilizados para predecir el rendimiento futuro del reservorio y ayudar a
estimar la eficiencia de la recuperacin acumulativa. Por lo tanto, el mtodo
proporcionan una medicin dinmica de los volmenes de hidrocarburos y la forma
de la ecuacin de balance de materia depende principalmente del contenido del
reservorio, esto quiere decir que la ecuacin variara dependiendo si el reservorio
contiene mayormente petrleo crudo o es una reservorios de gas natural. Cada uno
de los casos se analiza de forma independiente. La precisin de este mtodo
depende de:
Cambios de presiones en el reservorio
Cambios de temperatura en el reservorio
Anlisis de los fluidos recuperados (producidos) del reservorio
Generalmente los mtodos de balance de materia van incrementando su precisin a
medida que se obtiene ms informacin sobre el reservorio. Esto quiere decir que a
medida que el reservorio es producido se pueden obtener estimaciones de los
volmenes de hidrocarburos mas precisos. Una ecuacin de balance materia para
un reservorio de petrleo crudo se puede expresar de la siguiente forma:
Bgc Bgi
B ti Swio B tw B twi
+N
Bgi
1 Swio
B twi
N ( B t B ti ) +N m B
+N
1
m
+
B ti c f P =
+ N
1
S
1
S
wio
wig
m B ti Swig B tw B twi
1 Swig
B twi
= N p Bo + G ps Bg +G pc Bgc G i Bg N p R so Bg ( We +Wi Wp ) B w
'
Esta ecuacin es conocida como la ecuacin de Schilthuis [1936] 9 y fue expresada

de esta forma por Guerrero [1966]. 10 En esta ecuacin intervienen factores de
volumen tanto de gas natural como de petrleo crudo, compresibilidad, volmenes
iniciales de fluidos en el reservorio, volmenes inyectados en el reservorio,
volmenes producidos del reservorio, saturaciones de fluidos, presiones y cambios
de presin en el reservorio.
9
Schilthuis, R.D.: Active Oil and Reservoir Energy, Transactions of the AIME, Volume 118, pag. 33, 1936.
Guerrero, E.T.: Material Balance Principles, Reservoir Engineering Refresher Course, Tulsa: Mid-Continent Section of AIME, 1966.
10
34
2.2 Anlisis volumtrico del reservorio
El anlisis volumtrico del reservorio es utilizado para determinar el volumen total

del reservorio a partir de datos geolgicos. Tambin conocido como el mtodo
geolgico por que esta basado en:
Mapas geolgicos
Muestras de ncleo
Anlisis de perfiles o registros
Todos estos mtodos ayudan a obtener diferentes tipos de informacin sobre el
reservorio. Esta informacin es utilizada para crear mapas de lneas de contorno o
planos de curva de nivel similares a los realizados en la superficie por los
topgrafos. Pero en el caso de los mapas de lneas de contorno para reservorios de
hidrocarburos, los mapas representan formaciones del subsuelo (ver figura 2-1).
Figura 2-1. Curvas de nivel de un anticlinal.
Los planos de curvas de nivel (contour map en Ingles) son usados para obtener el
volumen del reservorio. Para calcular el volumen del reservorio es necesario
estimar las reas entre las lneas de contorno. Para esto se pueden usar los
siguientes mtodos:

35
1. Conteo de una malla de cuadros sobre puesta a las lneas de contorno

2. Usando un planmetro
3. Usando una tabla para digitalizar imgenes y programas de computadora
Despus de estimar las reas entre las lneas de contorno se puede estimar el
volumen del reservorio usando uno de los siguientes mtodos:
1. Regla del trapezoide
2. Regla de Simpson
3. Mtodo de la pirmide
4. Mtodo trapezoidal/piramidal
5. Mtodo cuadrtico
6. Regla de 3/8
Figura 2-2. Curvas de nivel de un anticlinal (corte transversal).
Las lneas de contorno tienen la particularidad de que la distancia que separa cada
una de ellas es siempre igual. Adems, esta distancia determinara la exactitud del
36
clculo, mientras menor sea la distancia entre las lneas de contorno el volumen
calculado del reservorios ser mas exacto.
2.2.1 Mtodo de la Regla del trapezoide
La regla del trapezoide es un mtodo utilizado para encontrar el volumen de un

reservorio dividiendo el reservorio en trapezoides. La formula para encontrar el
volumen de un reservorio por el mtodo de la regla del trapezoide es:
VR =
h
2
[A
+ (2 A 1 ) + (2 A 2 ) +...+ (2 A n-2 ) + (2 A n-1 ) + A n ] +
h
2
An
Donde:
VR: volumen del reservorio
h: intervalo de las lneas de contorno
An: rea de la lnea de contorno superior
hn: distancia de la ultima lnea de contorno a la parte superior del reservorio
Derivacin de la ecuacin de la regla del trapezoide para un reservorio formado por
un anticlinal como se muestra en la figura. El volumen total del reservorio que
contiene petrleo crudo esta por encima de la lnea de contorno que coincide con el
contacto crudo-agua. Por lo tanto, el volumen total del reservorio puede ser
calculado sumando los volmenes 1, 2, 3 y 4. Representando esto en forma de
ecuacin se tiene:
VR = V1 + V2 + V3 + V4
Cada uno de los volmenes es estimado utilizando la ecuacin de un trapezoide.

Aplicando la ecuacin de un trapezoide para estimar los volmenes tenemos:
V1 =
1
2
V3 =
(A1 + A 2 ) h
1
2
(A 3 + A 4 ) h
V2 =
1
2
V4 =
(A 2 + A 3 ) h
1
2
A4 hn
Reemplazando los volmenes 1, 2, 3 y 4 en la ecuacin para obtener el volumen

total del reservorio tenemos:

37
VR =
1
2
1
2
(A 1 + A 2 ) h +
(A 2 + A 3 ) h
1
2
(A 3 + A 4 ) h
1
2
A4 hn
h
2
An
Factorizando h/2
VR =
h
2
[ (A
+ A 2 ) + (A 2 + A 3 ) + (A 3 + A 4 ) ] +
1
2
A4 hn
Reduciendo trminos semejantes

VR =
h
2
[A
+ 2 A 2 + 2 A 3 + A 4 )] +
1
2
A4 hn
Generalizando la ecuacin para un nmero n de reas

VR =
h
2
[ A 0 + (2 A 1 ) + (2 A 2 ) +...+ (2 A n-2 ) + (2 A n-1 ) + A n ] +
La precisin de la estimacin del volumen del reservorio se incrementara a medida

de que se reduzca h.
2.2.2 Estimacin grfica del volumen de un reservorio
Matemticamente el mtodo de la regla del trapezoide es igual al clculo del rea

resultante de graficar la profundidad versus el rea del reservorio que corresponde
a esa profundidad. El clculo grfico del volumen de un reservorio es mejor
explicado con un ejercicio. La siguiente tabla muestra el rea de que se tiene en
cada lnea de contorno que ayuda a caracterizar un reservorio.
rea
(ft2)
600
532
464
396
328
Profundidad
(ft)
4213
4183
4153
4123
4093
Ntese que la profundidad entre cada rea vara en 30 pies lo que confirma que
cada rea pertenece a una lnea de contorno. Si se tiene una distancia de la ltima
lnea de contorno a la parte superior del reservorio de 15 pies y el OWC esta a
4183 pies de profundidad, podemos estimar el volumen del reservorio grficamente.
Graficando la profundidad de las reas versus su respectiva rea obtenemos la
figura 2-3.
Figura 2-3. Estimacin grfica del volumen de un reservorio).
38

39
La estimacin del volumen del reservorio se puede obtener calculando el rea

verde que se muestra en la figura 2-3 (superior). Dividiendo el rea verde en
figuras geomtricas facilita la estimacin del volumen. Dividiendo el rea verde en
un cuadrado y dos tringulos rectngulos como se muestra en la figura 2-3
(inferior), tenemos:
VR = A Rectngulo + A Tringulo B + A Tringulo A
Las dimensiones de cada rea son:

A Rectngulo = altura base = 90 ft 325 ft = 29250 ft
2
altura base
A Tringulo A =
A Tringulo B =
altura base
2
15 ft 325 ft
= 2437,5 ft
90 ft 200 ft
= 9000 ft
Reemplazando valores calculamos el volumen del reservorio

3
VR = 29250 ft + 2437,5 ft + 9000 ft = 40687,5 ft
Para confirmar el resultado se calcula el volumen del reservorio utilizando el

mtodo de la regla del trapezoide.
VR =
30
2
[532 + (2
464) + (2 396) + 328] +
VR = 38700 ft + 2460 ft = 41160 ft
15
2
328
Comparando el mtodo grfico y el mtodo de la regla del trapezoide tenemos:

Mtodo grfico: VR = 40687,5 ft
Regla del trapezoide: VR = 41160 ft
No es comn el clculo del volumen de un reservorio por el mtodo grfico. Por

esto, es recomendable utilizar el mtodo de la regla del trapezoide pero se puede
utilizar el mtodo grfico para una rpida confirmacin de los clculos.
40
2.2.3 Mtodo de la Regla de Simpson
Otro mtodo utilizado para determinar el volumen de un reservorio a partir de

mapas de lneas de contorno es la Regla de Simpson. En la Regla del trapezoide se
utiliza el volumen de un trapecio para obtener el volumen del reservorio, esta
estimacin puede ser mejorada usando la regla de Simpson. En el caso de la Regla
del trapezoide, el volumen de un trapecio no toma en cuenta los sectores con
curvatura del reservorio. Por el contrario, al utilizar una parbola para aproximar a
la geometra del reservorio se toma en cuenta los sectores con curvatura
incrementando la exactitud del clculo.
La regla de Simpson, nombrada as en honor al matemtico ingles Thomas
Simpson, es una forma de obtener una aproximacin de una integral definida.
f ( x ) dx
b
La regla de Simpson puede ser derivada de varias formas, una de estas es la

interpolacin cuadrtica. La Regla de Simpson aproxima la funcin f(x) a P(x), la
funcin P(x) toma valores iguales en los puntos a, b y un punto intermedio m (ver
figura 2-4). La funcin P(x) es la siguiente:
P(x) = f(a)
(x m) (x b)
+ f(m)
(a m) (a b)
(x a) (x b)
(m a) (m b)
+ f(b)
(x a) (x m)
(b a) (b m)
Aproximando la funcin f(x) a P(x) e integrando
P(x) dx =
f(a)
(x - m) (x - b)
(a - m) (a - b)
+ f(m)
P(x) dx
(x - a) (x - b)
(m - a) (m - b)
+ f(b)
(x - a) (x - m)
(b - a) (b - m)
P(x) dx =
b a
a+b
f(a) + 4 f
+ f(b)
6
2
f(x) dx
b a
a+b
f(a) + 4 f
+ f(b)
6
2
f(x) dx
dx
Aplicando esta ecuacin para el clculo del volumen total de un reservorio formado
por un anticlinal como el que se muestra en la figura 2-4 (superior), puede resultar

41
en una aproximacin aceptable cuando el intervalo (a, b) es relativamente pequeo,

sin embargo, la aproximacin realizada tiene como intervalo (a, b) el rea de la
lnea de contorno que pertenece al OWC, la cual es extensa. Adems, como se ve
en la figura 2-4 existen diferencias considerables entre la geometra del anticlinal y
la parbola utilizada en la aproximacin. En la industria petrolera se requieren
estimaciones ms exactas. Para lograr esto utilizando la Regla de Simpson, se hace
uso de la Regla de Simpson compuesta.
Regla de Simpson compuesta
La Regla de Simpson compuesta permite obtener aproximaciones razonables

cuando el intervalo (a, b) es de dimensiones considerables y/o la funcin presenta
continuas irregularidades tales como oscilaciones, etc. En la industria petrolera los
anticlinales que acumulan hidrocarburos tienen una forma parablica pero con
irregularidades, por esto, la Regla de Simpson compuesta es la que generalmente se
utiliza en el clculo del volumen del reservorio en vez de la Regla de Simpson
regular.
La Regla de Simpson compuesta soluciona el problema de las irregularidades en el
anticlinal dividiendo el intervalo (a, b) en secciones de menor tamao. La Regla de
Simpson regular es aplicada a cada una de estas secciones y se suma el resultado de
cada seccin para obtener una aproximacin del volumen del anticlinal (ver figura
2-4 inferior).
Aplicando la Regla de Simpson a cada intervalo se tiene la siguiente aproximacin:
VR =
h
f(x) dx
f(x 0 ) + 2
3
f(x 2j ) + 4 f(x 2j 1 ) + f(x n )

j=1
j=1
Donde:
h=
x0 xn
n
La restriccin existente en la aplicacin de esta ecuacin, esta en el valor de n

(nmero de secciones), para la aplicacin de esta ecuacin n debe tener un valor
par. Adems, el espaciamiento de cada seccin debe ser el mismo. Este ltimo es
compatible con la utilizacin de mapas de lneas de contorno (comnmente
utilizados en la industria petrolera), los cuales tienen espaciamientos iguales entre
cada lnea de contorno.
42
Figura 2-4. Aplicacin de la Regla de Simpson en la estimacin del volumen de un reservorio formado por
un anticlinal.

43
Aplicando la ecuacin al anticlinal que se muestra en la figura 2-4 (inferior) y

tomando x0 = a y xn = b, la ecuacin se puede escribir de la siguiente forma:
VR =
h
3
[ f(x
) + 4 f(x 1 ) + 2 f(x 2 ) + 4 f(x 3 ) + f(x 4 )
Introduciendo las reas de las lneas de contorno en la ecuacin

VR =
h
3
[A
+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + A 4
Esta ecuacin calcula el volumen del reservorio compuesta por todas las secciones
que se muestran en la figura exceptuando la superior. Esta no puede ser incluida en
la ecuacin por que su grosor o espaciamiento (hn) no es igual al resto de las
secciones (h). Ntese que el grosor de la seccin superior del anticlinal siempre es
menor a h. Por lo tanto, para calcular el volumen total del anticlinal se introduce
otro trmino en la ecuacin que estime la seccin superior del anticlinal. La seccin
superior es aproximada a un triangulo de forma similar del caso de la ecuacin
trapezoidal. Introduciendo este trmino en la ecuacin se tiene:
VR =
h
3
[A
+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + A 4
]+
hn
2
A4
Generalizando para cualquier nmero de secciones pares tenemos:

VR =
h
3
VR =
[ f(x
h
3
) + 4 f(x 1 ) + 2 f(x 2 ) + 4 f(x 3 ) + 2 f(x 4 ) + ... + 4 f(x n - 1 ) + f(x n )
[A
+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + 2 A 4 + ... + 4 A n - 1 + A n
]+
]+
hn
hn
2
An
An
Recuerde que para la aplicacin de la Regla de Simpson se restringe a mapas de

lneas de contorno que tenga un nmero de lneas de contorno impares o un nmero
de secciones par.
2.2.4 Mtodo de la pirmide
Otra ecuacin comnmente utilizada en la estimacin del volumen total del

reservorio es la ecuacin del volumen de una pirmide truncada. Una pirmide est
compuesta por una base que es un polgono (cuadrado, rectngulo, triangulo, etc.) y
44
lados triangulares que se encuentran en un punto. La formula general para obtener

el volumen de una pirmide es:
VPirmide =
A Base h
Para representar el volumen de una de las secciones del mapa de lneas de contorno
utilizando la ecuacin del volumen de una pirmide debemos cortar la parte
superior de la pirmide, en otras palabras utilizar el volumen de una pirmide
truncada. La ecuacin para calcular el volumen de una pirmide truncada es:
VR =
h
3
+ A n+1 +
A n A n+1
Donde:
VR: volumen de la seccin entre las reas An y An+1
h: intervalo entre lneas de contorno
An: rea delimitada por la lnea de contorno inferior
An+1: rea delimitada por la lnea de contorno superior
Esta ecuacin se puede utilizar para estimar el volumen existente entre lneas de
contorno y la sumatoria de todos los volmenes formados por las secciones del
mapa de lneas de contorno resulta en el volumen del total reservorio. Aplicando la
ecuacin al anticlinal que se muestra en la figura 2-4 (inferior) se tiene cinco
volmenes divididos por las lneas de contorno y el volumen del reservorio es la
suma de los cinco volmenes, en forma de ecuaciones tenemos:
V1 =
V3 =
h
3
h
3
+ A1 +
A 0 A 1
V2 =
+ A3 +
A 2 A 3
V4 =
V5 =
hn
3
+0+
h
3
h
3
A 4 0 =
A
hn
3
+ A2 +
A 1 A 2
+ A4 +
A3 A4
A4

45
Sumando los volmenes para obtener el volumen total del reservorio

VR = V1 + V2 + V3 + V4 + V5
h
3
VR =
h
3
+ A1 +
+ A3 +
A 0 A 1 +
A 2 A 3 +
+ A2 +
+ A4 +
A 1 A 2 +
A 3 A 4 +
hn
3
A4
Factorizando h/3
VR =
h
A 0 + A1 +
A 0 A1 + A1 + A 2 +
A2 A3 + A3 + A4 +
A1 A 2 + A 2 + A 3 +
A3 A4
hn
3
A4
VR =
h
A 0 + 2 A1 +
A 0 A1 + 2 A 2 +
A2 A3 + A4 +
A1 A 2 + 2 A 3 +
A3 A4
hn
3
A4
Generalizando para n nmero de reas

VR =
h
3
A 0 + 2 A1 + 2 A 2 + ... + 2 A n-1 + A n +
n-1
i=1
Ai Ai + 1 +
hn
3
An
Esta es la ecuacin utilizada para estimar el volumen de un reservorio por el

mtodo de la pirmide. A excepcin del mtodo de la Regla de Simpson, el mtodo
de la pirmide no tiene restricciones en el nmero de lneas de contorno. Sin
embargo, la exactitud del mtodo de la pirmide es menor en comparacin al
mtodo de la Regla de Simpson. Esto se debe a que el mtodo de la pirmide al
igual que el mtodo del trapezoide no toma en cuenta las secciones curvas del
reservorio por que el volumen de la pirmide truncada esta conformado por
secciones planas.
Problema 2-2. Determinar el volumen del reservorio formado por un anticlinal, el
cual esta caracterizado por 5 lneas de contorno de 50 metros y se extiende desde
una profundidad de 2456 metros a 2666 metros. Cada lnea de contorno encierra un
rea con las siguientes dimensiones: 450, 370, 345, 257 y 56 acres.
46
Solucin
Tabla 2-1. Solucin de ejemplo 2-2
rea
Intervalo
(acres)
(m)
450
50
370
50
345
50
257
50
56
10
Intervalo
(ft)
164,0
164,0
164,0
164,0
32,8
Volumen
(acre-ft)
67150,3
58633,1
49199,8
23674,9
612,4
199270,5
El reservorio tiene un volumen total de 199270,5 acre-ft.

2.3 Estimacin de la porosidad de un reservorio
Al igual que la saturacin de fluidos, la porosidad es estimada a partir de un

anlisis de muestras de ncleo e interpretacin de perfiles, estas tcnicas de
estimacin son parte de otro tema en este libro y no sern descritos en detalle en
esta seccin.
La porosidad es el factor mas importante juntamente con la permeabilidad para la
produccin de hidrocarburos de los reservorios. Es una indicacin del volumen de
fluidos que puede contener la formacin, por lo tanto determinando el valor
comercial del reservorio. La ecuacin para estimar la porosidad total de una roca es:
=
Volumen de poros
Volumen total de la roca
VP
VR
VR VM
VR
Donde:
: porosidad
Vp: volumen de poro
VR: volumen total del reservorio
VM: volumen de la matriz de la roca
La porosidad es una de las razones por la cuales la bsqueda de hidrocarburos se
concentra en las cuencas sedimentarias del planeta. Los dos otros tipos de roca
existentes tienen una porosidad reducida en comparacin a las rocas sedimentarias.

47
2.3.1 Volumen de poro
En la prctica, durante los clculos de las reservas de petrleo crudo y gas natural a
veces se suele utilizar el volumen de poro. El volumen de poro es la combinacin
del volumen total del reservorio y la porosidad del mismo. Por lo tanto, el volumen
de poro es la representacin del volumen que pueden ocupar el agua, petrleo
crudo y gas natural.
Problema 2-4. Determinar el volumen de poro de una muestra de ncleo que tiene
las siguientes dimensiones: longitud 4,32 cm. y dimetro 2,1 cm. La porosidad
medida en un porosimetro es de 19,6 por ciento.
Solucin
VR = i r i h = i 4,32 i 2,1 = 123,122 cm
2
VPoro = VR i = 123,122 cm i 0,196 = 24,132 cm

3
2.3.2 Porosidad promedio
Generalmente durante la explotacin de hidrocarburos no se extraen los fluidos de

una formacin totalmente homognea, lo ms comn es producir de formaciones
con diferentes caractersticas segn las coordenadas. Esto quiere decir que cada
seccin del reservorio tiene diferentes caractersticas, por lo tanto su porosidad,
grosor y saturaciones de fluidos son diferentes. Debido a las variaciones de
porosidad que se dan en todo el reservorio se debe calcular una porosidad
promedio de modo que se pueda estimar las reservas de forma mas exacta. La
estimacin de la porosidad promedio se la realiza utilizando la siguiente ecuacin:
n
Prom. =
hi )
i=1
n
i=1
Deduccin de la ecuacin para porosidad promedio
Para deducir la ecuacin de porosidad promedio de un reservorio utilizaremos un

reservorio imaginario conformado por 4 estratos con diferentes caractersticas
petrofsicas (ver figura 2-5). La porosidad de de un reservorio esta asociada con la
capacidad de acumular fluidos, debido a que cada estrato tiene una porosidad
diferente, cada uno de estos tendr un volumen de poro diferente.
48
Figura 2-5. Reservorio compuesto por estratos con diferentes propiedades petrofsicas.
Para calcular el volumen de poro de cada estrato se puede utilizar las siguientes
ecuaciones:
VPoro, 1 = 1 A h 1
VPoro, 2 = 2 A h 2
VPoro, 3 = 3 A h 3
VPoro, 4 = 4 A h 4
El volumen de poro total del reservorio se puede calcular con la siguiente ecuacin:
VPoro, Total = Promedio A [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
El volumen total de poro es igual a la sumatoria de los volmenes de poro de los

cuatro estratos, entonces se tiene:
VPoro, Total
A h1
] + [
A h2
] + [
A h3
] + [
A h4
Factorizando A y reemplazando el volumen de poro en la ecuacin que contiene la

porosidad promedio
A {[1 h 1 ] + [2 h 2 ] + [3 h 3 ] + [4 h 4 ]} = Prom. A [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
Cancelando trminos semejantes y despejando la porosidad promedio tenemos:

49
Prom. =
h 1 ] + [2 h 2 ] + [3 h 3 ] + [4 h 4 ]
[h
+ h2 + h3 + h4 ]
Generalizando para n nmero de estratos

n
Prom. =
hi )
i=1
n
i=1
El trabajo ms complicado y comnmente encontrado en el anlisis de reservorios

es la descripcin precisa y eficiente del reservorio. Una descripcin precisa del
reservorio es fundamental para el manejo eficiente del reservorio (produccin y
recuperacin eficiente). La caracterizacin de reservorios trata de estimar la
distribucin espacial de las propiedades del reservorio, tales como, permeabilidad y
porosidad. Esto por medio de la integracin de diferentes tipos de informacin. Es
por esto que aun cuando se esta produciendo de una sola formacin es complicado
estimar un valor de porosidad que represente de manera precisa la porosidad
promedio de toda la formacin. Mas aun cuando recin se esta desarrollando el
campo y se cuenta con cantidades de informacin limitada.
Problema 2-5. Determinar la porosidad promedio del problema 2-3.
Tabla 2-4. Solucin del problema 2-5.
Prom. =
Pozo productor
Sagua
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0,55
0,6
0,65
0,7
0,8
13, 55
65
= 0,2085
Porosidad
(i)
0,1
0,15
0,08
0,11
0,22
0,25
0,29
0,3
0,25
0,23
h
(ft)
10
4
6
2
5
6
7
9
12
4
65
ih
1,00
0,60
0,48
0,22
1,10
1,50
2,03
2,70
3,00
0,92
13,55
50
2.4 Estimacin de la saturacin de fluidos
Este parmetro es estimado a partir de un anlisis de muestras de ncleo e

interpretacin de perfiles, estas tcnicas de estimacin son parte de otro tema en
este libro y no sern descritos en detalle en esta seccin. Sin embargo, a
continuacin se describen algunos conceptos bsicos sobre la saturacin de fluidos
en reservorios de hidrocarburos y se presentan las ecuaciones de Archie para
estimar la saturacin de agua a partir de las mediciones de resistividad.
Saturacin es la cantidad del volumen del poro que esta ocupado por agua, petrleo
crudo o gas natural. Es representado en forma decimal o porcentual y se representa
con el smbolo S, el cual lleva un subndice de acuerdo al tipo de fluido que
representa la saturacin, como por ejemplo:
So: saturacin de petrleo crudo
Sg: saturacin de gas natural
Sw: saturacin de agua
La determinacin de la saturacin inicial de los fluidos en el reservorio es
fundamental para estimar los hidrocarburos en-sitio. Tambin, el monitoreo de los
cambios en la saturacin de los fluidos del reservorio durante la depletacin de los
mismos ayuda a planificar proyectos de estimulacin para mejorar los volmenes
de recuperacin. De esta informacin tambin se puede determinar parmetros
como la migracin y acumulacin de hidrocarburos y la interaccin entre fluidos y
roca. En los pozos recin perforados se utilizan los perfiles de resistividad para
determinar la saturacin inicial de agua e hidrocarburos mediante la utilizacin de
la ecuacin de Archie. Sin embargo, cuando el pozo es terminado (instalacin de
tuberas de revestimiento, bombas, etc.) y es puesto en produccin es necesario
utilizar herramientas especiales para monitorear los cambios en la saturacin de
fluidos. 11
Los valores tpicos de la saturacin de agua en un buen reservorio son de 15 a 30
por ciento, por el contrario, las saturaciones de agua por encima de 50 a 60 por
ciento hacen que los reservorios de petrleo y gas natural no sean comerciales.
2.4.1 ndice de resistividad Factor de formacin
La saturacin de fluidos en las cercanas de los pozos puede ser determinada a

partir de registros de pozo. Los registros de pozo toman lecturas de la resistividad
de la formacin, esas lecturas y las ecuaciones propuestas por Archie ayudan a
determinar la saturacin de fluidos. La primera ecuacin de Archie es:
11
Adolph B., Stoller C., Brady J., Flaum C., Melcher C., Roscoe B., Vittachi A. y Schnorr D.: Saturation Monitoring with the RST Reservoir Saturation Tool, Oilfield Review, pag. 29,
1994.

51
F=
Ro
Rw
cuando S w = 100 %
La segunda ecuacin de Archie es:

I=
Rt
Ro
1
n
Sw
cuando = constante
Donde:
F: factor de formacin
Ro: resistividad esperada de la zona
Rw: resistividad de agua
a: factor de tortuosidad
m: exponente de cementacin
: porosidad
I: ndice de resistividad
Rt: resistividad medida
n: exponente de saturacin
Utilizando la ecuacin resultante de combinar la primera y segunda ecuacin de
Archie se puede determinar la saturacin de una formacin en funcin de la
porosidad, resistividad y parmetros de Archie.
2.4.2 Saturacin promedio
La saturacin de agua, petrleo crudo o gas natural es variable en cada seccin del
reservorio. Generalmente en los reservorios se tiene varios pozos que interceptan la
formacin productora, de los cuales se tienes registros de pozos. De los registros de
cada pozo es posible obtener la saturacin de fluidos. Las saturaciones estimadas
estarn dentro de un rango, por lo que se debe obtener un valor promedio para
utilizarlo en el clculo de reservas.
Adems de las diferentes saturaciones, se debe tomar en cuenta el grosor de la
formacin donde se realizaron las mediciones de los registros. El grosor de la
formacin es variable y en cada pozo se tendr un grosor diferente. Incluyendo
estas dos variables, se utiliza la siguiente ecuacin para determinar la saturacin
promedio de un reservorio de petrleo crudo o gas natural:
52
n
SProm. =
h i Si ]
i=1
hi ]
i=1
Deduccin de la ecuacin para saturacin promedio
Para deducir la ecuacin de saturacin promedio de un reservorio utilizaremos un

reservorio imaginario conformado por 4 estratos con diferentes caractersticas
petrofsicas (ver figura 2-5). La saturacin de un determinado fluido representa el
porcentaje que este fluido ocupa en el volumen de poro, debido a que cada estrato
tiene una saturacin diferente, cada uno de estos tendr una saturacin diferente.
En esta deduccin se encontrara la saturacin promedio de agua del reservorio.
La saturacin del agua puede determinarse con la siguiente ecuacin:
Sw =
Vw
Vporo
Sw, promedio =
Vw, total
Vporo, total
El volumen total de agua en el reservorio es igual a la suma del volumen de agua

en cada estrato, entonces tenemos:
Vw, total = Vw, 1 + Vw, 2 + Vw, 3 + Vw, 4

El volumen de agua en cada estrato puede relacionarse con la saturacin de agua
por las siguientes ecuaciones:
Sw, 1 =
Sw, 2 =
Sw, 3 =
Vw, 1
Vporo, 1
Vw, 2
Vporo, 2
Vw, 3
Vporo, 3
Vw, 1 = Sw, 1 i Vporo, 1

53
Sw, 4 =
Vw, 4
Vporo, 4
Para calcular el volumen de poro de cada estrato se puede utilizar las siguientes
ecuaciones:
VPoro, 1 = 1 A h 1
VPoro, 2 = 2 A h 2
VPoro, 3 = 3 A h 3
VPoro, 4 = 4 A h 4
Reemplazando en las saturaciones de cada estrato
Vw, 2 = Sw, 2 i 2 A h 2
Vw, 4 = Sw, 4 i 4 A h 4
Vw, 1 = Sw, 1 i 1 A h 1
Vw, 3 = Sw, 3 i 3 A h 3
El volumen total de agua en el reservorio es:

Vw, total = Vw, 1 + Vw, 2 + Vw, 3 + Vw, 4
Vw, total = Sw, 1 [1 A h 1 ] + Sw, 2 [2 A h 2 ] + Sw, 3 [3 A h 3 ] + Sw, 4 [4 A h 4 ]
El volumen de poro total del reservorio se puede calcular con la siguiente ecuacin:
VPoro, Total = Promedio A [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
Entonces la saturacin promedio es:

Sw, prom. =
Sw, 1 [1 A h 1 ] + Sw, 2 [2 A h 2 ] + Sw, 3 [3 A h 3 ] + Sw, 4 [4 A h 4 ]
Promedio A [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
Simplificando trminos semejantes en el numerador y denominador

Sw, prom. =
Sw, 1 [1 h 1 ] + Sw, 2 [2 h 2 ] + Sw, 3 [3 h 3 ] + Sw, 4 [4 h 4 ]
Promedio [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
54
La porosidad promedio del reservorio anteriormente obtenida es:
Prom. =
h 1 ] + [2 h 2 ] + [3 h 3 ] + [4 h 4 ]
[h
+ h2 + h3 + h4 ]
Reemplazando en la ecuacin para saturacin promedio

Sw, prom. =
Sw, 1 [1 h 1 ] + S w, 2 [2 h 2 ] + S w, 3 [3 h 3 ] + S w, 4 [4 h 4 ]
h 1 ] + [2 h 2 ] + [3 h 3 ] + [4 h 4 ]
[h
[h
+ h2 + h3 + h4 ]
+ h2 + h3 + h4 ]
Simplificando trminos semejantes y acomodando la ecuacin

Sw, prom. =
[S
w, 1
1 h 1 ] + [Sw, 2 2 h 2 ] + [Sw, 3 3 h 3 ] + [Sw, 4 4 h 4 ]
h 1 ] + [2 h 2 ] + [3 h 3 ] + [4 h 4 ]

n
SProm. =
h i Si ]
i=1
hi ]
i=1
Problema 2-3. Estimar el crudo original en-sitio en condiciones de reservorio del

campo petrolero X-1, se tienen 10 pozos productores y todos estn por encima del
punto burbuja. El campo tiene un volumen de 7854 acres-ft y una porosidad
promedio de 20, 85 por ciento.
Tabla 2-2. Propiedades del campo X-1.
Pozo
Sw
Porosidad
productor
1
0,30
0,10
2
0,35
0,15
3
0,40
0,08
4
0,45
0,11
5
0,50
0,22
6
0,55
0,25
7
0,60
0,29
8
0,65
0,30
9
0,70
0,25
10
0,80
0,23
H
(ft)
10
4
6
2
5
6
7
9
12
4

55
Solucin
Tabla 2-3. Solucin del ejemplo 2-3.
Pozo
productor
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Sw =
7, 985
13, 55
Sagua
(i)
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0,55
0,6
0,65
0,7
0,8
Porosidad
(j)
0,1
0,15
0,08
0,11
0,22
0,25
0,29
0,3
0,25
0,23
h
(ft)
10
4
6
2
5
6
7
9
12
4
ijh
jh
0,300
0,210
0,192
0,099
0,550
0,825
1,218
1,755
2,100
0,736
7,985
1,000
0,600
0,480
0,220
1,100
1,500
2,030
2,700
3,000
0,920
13,550
= 0,5893
OOIP = VR (1 S w ) = 7854 acre-ft (1 0,5893) 0,2085 = 672,545 acre-ft
OOIP = 672,545 acre-ft
7758 bbl
1 acre-ft
= 5,218 MM RB
2.5 Factor de volumen de petrleo crudo (Bo)
Las reservas de hidrocarburos estimadas utilizando la siguiente ecuacin:

OOIP = VR Soi
Permite estimar las reservas en condiciones de reservorio. En otras palabras, el

volumen de crudo resultante esta a temperatura y presin de reservorio. Las
condiciones en la superficie son menos extremas que en el reservorio, la
temperatura y presin son reducidas en comparacin a la presin y temperatura del
reservorio. Por lo tanto, al extraer el petrleo crudo del reservorio hacia la
superficie este experimenta un cambio de condiciones. Este cambio de condiciones
tiene como consecuencia la reduccin del volumen de petrleo crudo. Esta
reduccin se debe a la reduccin de la presin que acta sobre el volumen de
petrleo crudo que es extrado. Al reducir la presin ejercida sobre el volumen de
petrleo crudo, el gas atrapado en este debido a la presin es liberado del petrleo
crudo reduciendo el volumen inicial de petrleo crudo. Entonces, en la superficie
se tiene un volumen de petrleo crudo reducido y un volumen de gas natural que en
el reservorio se encontraba disuelto en el crudo.
56
Para tomar en cuenta este cambio de volumen del petrleo crudo se introduce el
factor de volumen de petrleo denotado por Bo. El factor de volumen de petrleo
tiene como unidades:
Bo =
Vcrudo en reservorio
Vcrudo en tanque de almacenamiento
barriles en el reservorio
barriles en la superficie
RB
STB
Introduciendo el factor de volumen de petrleo en la ecuacin para estimar el crudo

original en-sitio tenemos:
OOIP (ST) =
VR Soi
B oi
Esta ecuacin sirve para calcular las reservas de crudo en Stock Tank (tanque de
almacenamiento).
Figura 2-6. Cambio del factor de volumen de petrleo crudo en funcin de la presin de reservorio.
Debido a que la temperatura y el gas disuelto en el petrleo crudo en el reservorio

incrementan el volumen de petrleo crudo, el factor de volumen de petrleo crudo
tiene siempre un valor mayor a 1.

57
2.5.1 Factor de volumen de petrleo crudo sobre el punto burbuja
A presiones de reservorio por encima del punto burbuja el factor de volumen de

petrleo crudo es estrictamente funcin de la compresibilidad del petrleo crudo.
Bo puede ser calculado utilizando la siguiente correlacin:
Bo = Bob exp [ c o (Pb P) ]
Donde:
Bo: factor de volumen de petrleo crudo
Bob: Factor de volumen de petrleo crudo en el punto burbuja
co: compresibilidad del petrleo crudo
Pb: presin en el punto burbuja
P: presin del reservorio a la que se quiere calcular Bo
2.5.2 Factor de volumen de petrleo crudo bajo el punto burbuja
A presiones por debajo del punto burbuja las condiciones del reservorio hacen que
el gas disuelto en el crudo escape. Esto debe ser tomado en cuenta en el factor de
volumen de petrleo crudo. Las correlaciones empricas para calcular Bo relacionan
propiedades del gas natural con las del crudo. Una de estas correlaciones empricas
es:
1,175
Bo = 0,972 + 0,00014 i F
F = R so
SG g
SG o
0,5
+ 1,25 T
Donde:
Rso: tasa de gas-crudo (solution gas-oil ratio en Ingles)
SGg: gravedad especfica del gas natural
SGo: gravedad especfica del petrleo crudo
T: temperatura (F)
58
2.6 Factor de volumen de gas natural
Al igual que el petrleo crudo, el gas natural sufre cambios de temperatura y

presin al ser extrado del reservorio. La reduccin de presin del gas natural causa
que este se expanda resultando en un mayor volumen de gas natural cuando este
alcanza la superficie. Para tomar en cuenta este cambio de volumen en el gas
natural se introduce el factor de volumen de gas natural. El factor de volumen de
gas natural se puede representar en forma de ecuacin de la siguiente forma:
Bg =
Vgas natural en reservorio

Vgas natural en condiciones Standard
pies cbicos en el reservorio

pies cbicos en la superficie
CF
SCF
Introduciendo el factor de volumen de gas natural en la ecuacin para estimar las

reservas de gas natural original en-sitio tenemos:
OGIP (STP) =
VR Sgi
Bgi
2.7 Estimacin de las reservas de petrleo crudo
A medida que el reservorio es explotado las reservas de petrleo crudo disminuirn.

Al extraer el petrleo crudo del reservorio las variables de la ecuacin para calcular
las reservas de petrleo crudo cambian. Primeramente analicemos el volumen de
poro, el volumen de poro cambia debido a la reduccin de presin del reservorio.
Dependiendo de la compresibilidad isotrmica de la formacin que contiene el
petrleo crudo, el volumen de poro se reducir, una reduccin del volumen de poro
afecta directamente en la porosidad del reservorio, recuerde la ecuacin para
obtener la porosidad:
VPoro
VTotal del reservorio
Entonces, la porosidad del reservorio cambiara durante la vida productiva del

reservorio. El cambio en la porosidad del reservorio ser importante si el cambio es
considerable y esto depender del tipo de roca.
La saturacin de fluidos tambin se ve afectada por la explotacin de petrleo
crudo. Al extraer petrleo crudo la saturacin de agua se incrementa en el
reservorio por que el agua va ocupando el espacio que deja el petrleo crudo. Por
lo tanto durante la explotacin la saturacin de agua se va incrementando y la
saturacin de crudo se va reduciendo.

59
El factor de volumen de petrleo crudo tambin es afectado por el cambio de

presin. Por ejemplo, la tendencia que sigue el factor de volumen de petrleo crudo
para un crudo voltil es la siguiente. Si la presin del reservorio esta por encima de
la presin correspondiente al punto burbuja, el factor de volumen de petrleo crudo
se ira incrementando. Este incremento continuara hasta que la presin del
reservorio sea igual a la presin del punto burbuja. Despus de pasar el punto
burbuja el factor de volumen de petrleo crudo decrecer moderadamente.
En conclusin tenemos que las variables utilizadas para calcular las reservas de
petrleo crudo irn cambiando durante la vida productiva del reservorio. Entonces
las reservas se pueden reevaluar cada cierto tiempo.
La ecuacin para estimar el volumen de petrleo crudo original en-sitio es:
OOIP (ST) =
VR i Soi i
Boi
La ecuacin para estimar el volumen de crudo restante en el reservorio es:
OIP (ST) =
VR i So i
Bo
Donde:
OIP: petrleo crudo en-sitio
Es importante hacer notar que el valor de OOIP es nico por que corresponde al
volumen inicial de petrleo crudo del reservorio que se descubre. Lo mismo se
aplica para el gas natural original en-sitio (OGIP). En el caso de OIP, el valor vara
de acuerdo al momento en el que se decide estimar las reservas de petrleo crudo.
A medida que el reservorio sea explotado el valor de OIP ira reduciendo, lo mismo
se aplica para GIP.
Constante C
Es comn encontrar una constante en la ecuacin utilizada para estimar las reservas
de petrleo crudo. La constante C es un factor de conversin y vara dependiendo
de las unidades del rea (A) y el grosor de la formacin (h) o lo que es lo mismo
varia de acuerdo a las unidades del volumen total del reservorio. La constante C
facilita la conversin de las unidades utilizadas en el clculo del volumen del
reservorio a las unidades Standard de la industria petrolera. Las unidades Standard
para el gas natural y el petrleo crudo son pies cbicos y barriles respectivamente.
A continuacin se muestra la obtencin del valor de la constante C.
60
Tomando en cuenta la ecuacin de crudo original en-sitio:
OOIP = VR i Soi i
La porosidad y la saturacin no tienen unidades, si las unidades del volumen del
reservorio son acre-ft la constante C ser:
OOIP = C i VR i Soi i
OOIP tiene unidades de volumen y las unidades Standard para reportar volmenes
de petrleo crudo son barriles. Eliminando la saturacin y porosidad de la ecuacin
por que estas no tienen unidades se tiene:
OOIP = C i VR
Ingresando las unidades
OOIP = C i acre-ft
Convirtiendo acre-ft a barriles
1 acre = 43560 ft
1 bbl = 5,615 ft
1 acre-ft
43560 ft
1 acre
1 bbl
5,615 ft
= 7758 bbl
Entonces se tiene que el valor y las unidades de C son:

C = 7758
bbl
acre-ft
2.8 Estimacin de las reservas de gas natural
Durante la vida productiva de los reservorios de gas natural las reservas van
disminuyendo. Adems de las reservas, la presin del reservorio tambin
disminuye. Estos cambios hacen que las variables utilizadas para calcular las
reservas de gas natural cambien con el transcurrir del tiempo. El cambio del
volumen de poro cambia de acuerdo al tipo de formacin al igual que en los
reservorios de petrleo crudo. La saturacin de gas natural disminuye y la

61
saturacin de agua se incrementa durante la produccin del reservorio. Los

cambios de las variables son prcticamente los mismos que en los reservorios de
petrleo crudo.
El volumen de gas original en-sitio es estimado por la siguiente ecuacin:
OGIP = VR i Sgi i
Donde:
OGIP: original gas in-place (Gas original en-sitio en Espaol)
En trminos de volumen Standard (STP), el volumen de gas natural es obtenido por:
OGIP (STP) =
VR i Sgi i
Bgi
2.9 Factor de recuperacin (FR)
El petrleo crudo original en-sitio representa el 100 por ciento del crudo existente
en un determinado reservorio. Debido a que no es viable econmicamente la
extraccin del total del petrleo crudo, se debe ingresar una variable que nos
permita estimar la cantidad de petrleo crudo que puede ser extrado del
yacimiento, esta variable es el factor de recuperacin denotado por FR.
El factor de recuperacin no es una variable fija, ha ido cambiando desde lo s
inicios de la industria y tambin varia dependiendo del reservorio, condiciones
econmicas, tcnicas, polticas, etc. En los aos 70s el factor de recuperacin y la
produccin fueron incrementadas en la industria petrolera debido a la introduccin
de tecnologas como imgenes ssmicas 2D e inyeccin de agua. En la siguiente
dcada el incremento se debido a la introduccin de tecnologa para aguas
profundas y datos ssmicos 3D. En la dcada de los 90s la introduccin de la
perforacin horizontal, bombas elctricas sumergibles y otras. Desde los aos 70s
y durante treinta aos se ha incrementado el factor de recuperacin desde un 20 a
30 por ciento hasta un factor de recuperacin promedio actual de aproximadamente
50 %.
Introduciendo el factor de volumen de petrleo o gas natural y el factor de
recuperacin, se pueden estimar las reservas hidrocarburferas que sern extradas
del reservorio y podrn ser comercializadas. El factor de recuperacin es un valor
que vara entre 0 y 1 si se presenta en fraccin y de 0 a 100 si se presenta en
porcentaje; el valor de FR utilizado en la ecuacin debe estar en decimales. Las
ecuaciones para estimar las reservas de petrleo o gas natural que se extraern son:
UR (petrleo) = Produccin final (STB) =
UR (gas natural) = Produccin final (STP) =
62
VR i Soi i
Boi
VR i Sgi i
Bgi
i FR
i FR
El valor del factor de recuperacin puede variar durante la vida productiva del
reservorio debido a diferentes factores entre los cuales estn los siguientes factores:
Incremento en las inversiones para el desarrollo del reservorio.

Introduccin de nuevas tcnicas y tecnologa.
2.10 Fuentes de informacin
El valor de las diferentes variables requeridas para estimar las reservas de petrleo
crudo y gas natural, se pueden obtener de diferentes fuentes, la tabla 2-4 especifica
con detalle las fuentes de donde se obtienen los valores.
Tabla 2-4. Fuentes para obtener valores para calcular las reservas de hidrocarburos.
Valor
Fuente
Saturaciones
Perfiles, anlisis de laboratorio de muestras de ncleo.
Porosidad
Perfiles, anlisis de laboratorio de muestras de ncleo.
VR
Perfiles, cortaduras, muestras de ncleo, ssmica, mapas geolgicos, etc.
Bo
Datos de los anlisis de PVT.
FR
Tipo de mecanismo de empuje y factores econmicos.
2.11 Reservorios con presin menor a la presin en el punto burbuja
Inicialmente definiremos el significado del punto burbuja, el punto burbuja es

conocido como el punto donde la presin del reservorio no es suficiente para
retener el gas natural disuelto en el crudo. Cuando la presin del reservorio alcanza
la presin del punto burbuja, la primera burbuja de gas natural se separa del
petrleo crudo. Este proceso de separacin del gas natural disuelto en el crudo
complica el anlisis del reservorio por que existen dos fases. En el caso de que la
presin del reservorio est por encima del punto burbuja solo existe una fase que es
el petrleo crudo. Para este caso la relacin entre los fluidos del reservorio y los
fluidos en la superficie es relativamente sencilla. En el reservorio solo existe una
fase que es el crudo, en la superficie se tendr un volumen de petrleo crudo y un
volumen de gas natural. El origen del gas natural es fcilmente deducido por que
estuvo disuelto en el crudo cuando se encontraba en condiciones de reservorio.
En el caso donde el reservorio presenta una presin menor a la presin del punto
burbuja, el anlisis de la relacin entre los volmenes de hidrocarburos en la

63
superficie y en el reservorio se complica. Esto sucede por que, cuando el reservorio

tiene presiones por debajo del punto burbuja, existen dos fases en el reservorio.
Una de las fases es el petrleo crudo saturado de gas natural y la segunda fase es el
gas natural libre. Durante la produccin del reservorio se tendr en la superficie un
volumen de petrleo crudo, un volumen de gas natural que originalmente estaba
disuelto en el crudo y un volumen de gas natural que estaba libre en condiciones de
reservorio. Estos dos volmenes de gas natural son prcticamente iguales en su
composicin por lo tanto no se puede saber el porcentaje que cada uno aporta al
volumen total de gas natural producido.
Otra complicacin en el anlisis de reservorios con presin menor a la presin del
punto burbuja es la velocidad a la que se mueve el gas natural libre existente en el
reservorio. Durante la produccin primaria de hidrocarburos los fluidos se mueven
desde el reservorio hacia el pozo principalmente debido a la diferencia de presin.
Cuando el gas natural libre y el petrleo crudo son sometidos a la misma diferencia
de presin, el gas natural libre adquiere una velocidad mayor que la fase lquida.
Esta diferencia principalmente es funcin de la densidad de los fluidos. El gas
natural libre tiene aproximadamente una viscosidad 50 veces menor a la viscosidad
del petrleo crudo. Como resultado de este comportamiento se tiene que los
volmenes de produccin de gas natural y petrleo crudo son desproporcionados.
Esto quiere decir que al producir un barril de petrleo crudo el gas natural
producido con este barril de crudo excede ampliamente el volumen de gas natural
que originalmente se encontraba disuelto en el petrleo crudo.
Figura 2-7. Produccin de hidrocarburos y el punto burbuja.
64
Para un reservorio de petrleo crudo donde su presin esta por debajo del punto
burbuja el volumen total de hidrocarburos (petrleo crudo y gas natural) en
condiciones iniciales se puede estimar utilizando la siguiente ecuacin:
HCPV = VR (1 Swi )
Donde:
HCPV: hydrocarbon pore volume (hidrocarburos en volumen de poro en
Espaol)
Esta ecuacin estima los hidrocarburos en condiciones de reservorio. Para estimar
los volmenes de hidrocarburos en condiciones de superficie se requiere tomar en
cuenta el volumen de gas natural libre que existe juntamente con el petrleo crudo.
Entonces, el petrleo crudo original en-sitio (STB) puede ser estimado por la
siguiente ecuacin:
OOIP (ST) =
VR (1 Swi Sgi )
Boi
El gas natural original en-sitio en condiciones Standard puede ser estimado por la
siguiente ecuacin:
OGIP (ST) =
VR (1 Swi Soi )
Bgi

65
TEMA N 3
ESTIMACIN DE PRESIONES
3.1 Introduccin
El estudio y medicin de las presiones existentes en los reservorios de petrleo

crudo y gas natural son de vital importancia para la perforacin de pozos
productores o inyectores y durante toda la vida productiva del reservorio. Durante
la perforacin de pozos se requiere determinar las presiones ejercidas por las
diferentes formaciones de modo que el diseo del lodo de perforacin permita tener
un trabajo de perforacin seguro (localizando zonas de presin anormal) y eficiente
(reduccin del tiempo no productivo o NTP). Durante la vida productiva de un
reservorio, la produccin de hidrocarburos en la primera etapa se da por la presin
acumulada de forma natural en el reservorio. En la etapa secundaria de produccin
se inyectan fluidos al reservorio, esta inyeccin permite producir hidrocarburos por
dos mtodos: manutencin de la presin del reservorio y por desplazamiento de los
hidrocarburos.
El manejo apropiado de reservorios requiere de la medicin de la presin del
reservorio en diversas condiciones. El perfil de presiones puede ser combinado con
anlisis de ncleos, ssmica, informacin geolgica y perfiles (Logging) para
desarrollar un modelo esttico del reservorio. Cuando el reservorio esta siendo
explotado, el conocimiento de las presiones existentes en el reservorio permite
entender el comportamiento de los fluidos en movimiento. Tambin, La medicin
de presiones exactas ayuda en el diseo de los trabajos de fractura, estimacin del
dao superficial y la localizacin de los contactos entre fluidos.
Adems, las presiones tambin son utilizadas durante el transporte de
hidrocarburos desde los pozos productores hasta los centros de consumo, tambin
se utiliza presiones en las refineras y plantas petroqumicas donde se procesan los
hidrocarburos. En este capitulo se tratara sobre las presiones existentes en los
reservorio en condiciones estticas.
La presin es la aplicacin de una fuerza sobre una superficie. En los reservorios
las presiones son ejercidas principalmente por fluidos (lquidos y gases); en
algunos reservorios tambin es importante la presin de la formacin por que
66
aporta energa para la produccin de hidrocarburos. Debido a la inhabilidad de los

fluidos de resistir deformacin, los fluidos ejercen presin de forma normal a la
superficie con la cual estn en contacto.
3.2 Presin de un fluido esttico
La ecuacin que determina la presin de un fluido esttico puede ser derivada a

partir de la definicin de presin. La presin de un fluido es la fuerza aplicada
perpendicularmente sobre una superficie con la cual esta en contacto, en forma de
ecuacin se tiene:
PFluido =
Fuerza
rea
La fuerza que hace que el fluido ejerza presin es su propio peso por lo tanto
tenemos
PFluido =
Peso del volumen de fluido

rea
Para relacionar el peso del fluido con la densidad del fluido se utilizan las
siguientes expresiones:
Peso = masa i gravedad
Densidad =
masa
Volumen
masa = Densidad i Volumen
Peso = Densidad i Volumen i gravedad
El volumen del fluido puede ser calculado por la siguiente ecuacin
Volumen = A i h
Reemplazando se tiene que el peso del fluido es:
Peso = Densidad A h gravedad
Reemplazando el peso en la ecuacin de presin

67
PFluido =
Densidad A h gravedad
rea
Ahg
A
PFluido = h g
Donde:
: densidad del fluido
g: gravedad
h: profundidad
De esta ecuacin se puede concluir que la presin hidrosttica o presin ejercida
por un fluido esttico es funcin nicamente de la profundidad, la densidad del
fluido y la aceleracin de la gravedad.
Lo ms remarcable de esta expresin es que la presin de un fluido no depende del
volumen o la masa del fluido. Esto quiere decir que la presin ejercida por un
mismo fluido a una misma profundidad ser la misma aun cuando el volumen sea
diferente, como se muestra en la siguiente figura.
Figura 3-1. Presin esttica ejercida por un fluido.
68
3.3 Gradiente de presin
El gradiente de presin puede ser definido como el cambio en presin a lo largo de

una distancia, representando esto en forma de ecuacin se tiene:
Gradiente de presin =
En el caso de la industria petrolera, generalmente se trabaja con profundidad por lo

tanto el gradiente de presin es el cambio de presin por unidad de profundidad.
D = Diferencia de profundidad
El gradiente de presin es constante para un mismo fluido siempre que su densidad

no vare en funcin de la profundidad. Por lo tanto, el incremento de presin en in
mismo fluido tendr una tendencia de incrementarse linealmente a medida que la
profundidad se incrementa.
3.3.1 Derivacin del gradiente de presin
El cambio de presin por unidad de profundidad o gradiente de presin de un

fluido puede ser derivado analizando un elemento diferencial como se muestra en
la figura 3-2. El volumen del elemento diferencial esta definido por A y dz, la
presin ejercida sobre la cara superior del elemento diferencial es P y la presin
ejercida en la cara inferior es P mas la presin del elemento diferencial. Adems, se
tiene la fuerza ejercida por el peso del elemento diferencial (dw). Haciendo una
sumatoria de fuerzas en condiciones estticas tenemos:
n
F = 0
[ A P ] + dw
[ A (P + dP) ] = 0
i=1

dw
[ A dP ] = 0
El peso del elemento diferencial es
dw = A dz g
Reemplazando y eliminando trminos semejantes
A dz g
[ A dP ] = 0

69
[ (g) dz ]
dP = 0
Separando trminos e integrando
[ (g) dz ] = dP
(g)
z2
z1
dz =
P2
P1
dP
(g) (z 2 z1 ) = (P2 P1 )
Figura 3-2. Anlisis de presiones ejercidas por un fluido a partir de un elemento diferencial.
Si la altura h es la diferencia entre las alturas z1 y z2 y despejamos P2, tenemos:

(g) h = (P2 P1 )
P2 = P1 + [ (g) h ]
Donde:
dP
h
dD
P2 = P1 +
70
P2: presin inferior en el volumen de fluido

P1: presin superior en el volumen de fluido
(g): gradiente de presin del fluido
h: altura entre las presiones 1 y 2
Primeramente es importante notar que la presin 2 es mayor a la presin 1 y todos
los puntos que estn a la misma profundidad que el punto 2 tienen la misma
presin. Adems, el gradiente de presin variara dependiendo nicamente del tipo
de fluido.
3.3.2 Unidades del gradiente de presin
La definicin del gradiente de presin indica que es el cambio de presin por

unidad de profundidad, por lo tanto las dimisiones son de presin sobre longitud
pero puede presentarse con otras dimensiones que son equivalentes como se
muestra a continuacin.
psi lbs lbs kPa
dP
; 3 ;
;
= (g) [ = ]
ft
ft
gal
m
dD
Gradiente de presin =
De todas estas unidades las ms utilizadas en la industria petrolera son:

psi
dP
= (g) [ = ]
ft
dD
kPa
m
3.3.3 Gradiente de presin de agua
Los tres fluidos con los que mayormente se realizan los clculos en la industria
petrolera, especialmente en la etapa Upstream, son: el agua, el petrleo crudo, gas
natural y lodos de perforacin. Por lo tanto es importante la determinacin del
gradiente de presin de estos tres fluidos que se encuentran en los reservorios de
hidrocarburos.
El gradiente de presin del agua vara segn las sales disueltas que esta contiene.
Las sales disueltas incrementan la densidad del agua, como la densidad es la nica
variable en el gradiente de presin un incremento en su densidad debido a los
slidos disueltos tambin incrementa el gradiente de presin del agua. La cantidad
de sales que tiene un volumen de agua esta determinado por su salinidad.
Salinidad (salinity en Ingles)

71
La salinidad es una medida de las sales disueltas en las aguas y generalmente se

mide en partes por milln o ppm. Por ejemplo, un volumen de agua que tiene
35000 ppm esta compuesta por 3,5 por ciento de sales. La salinidad de las aguas se
incrementa con la elevacin de temperatura y tasas de evaporacin.
Temperatura
Otro factor que afecta la densidad del agua es la temperatura. Al incrementarse la

temperatura la densidad del agua se reduce, por lo tanto reduciendo el gradiente de
presin del agua. Por el contrario, cuando se reduce la temperatura la densidad del
agua se incrementan teniendo como consecuencia directa el incremento del
gradiente de presin del agua. Este efecto del cambio de temperatura que se da en
la densidad del agua tiene el mismo efecto para el petrleo crudo y gas natural.
En los clculos de presiones estticas se pueden distinguir claramente dos tipos de
gradientes de presin para aguas, estas son:
Gradiente de presin del agua dulce

Gradiente de presin del agua salada
El gradiente de presin del agua dulce generalmente es utilizado en el clculo de la
gravedad especfica de los crudos por que es la sustancia de referencia. El gradiente
de presin para el agua dulce es:
(g) Agua dulce = 0,433
psi
ft
= 62,37
lb
ft
= 8,33
lb
gal
= 9,81
kPa
m
Problema 3-1. Determine la gravedad especfica y el grado API del crudo que
tiene un gradiente de presin de 8,334 kPa/m.
Solucin
SG o =
(g) o
(g) Agua dulce
API =
8,334
=
141,5
0,8495
9,81
kPa
m = 0,8495
kPa
m
131,5 = 35,1
72
El gradiente de presin de agua dulce tiene su aplicacin en el clculo de presiones

hidrostticas, utilizando este gradiente para calcular la presin en las zonas del
subsuelo donde existe agua. La salinidad del agua salada vara de acuerdo a la
regin geogrfica, profundidad, temperatura, etc., por lo tanto, el gradiente de
presin del agua salada es variable. Pero para propsitos prcticos en todo este
libro se asumir un gradiente de presin constante para el agua salada. El gradiente
de presin para agua salada es:
(g) Agua salada = 0,455
psi
ft
= 65,54
lb
ft
lb
= 8,75
gal
= 10,31
kPa
m
Problema 3-2. Determine la presin que ejerce una columna de agua salada de 10
pies de altura cuando la parte superior esta expuesta a la atmsfera.
Solucin
P2 = Patm + (g) Agua salada h = 14,696 psi + 0,455
P2 = 19,25
psi
ft
10 ft
psi
ft
3.3.4 Gradiente de presin del petrleo crudo
El gradiente de presin del petrleo crudo vara de acuerdo a los cambios que sufre
la densidad del crudo. La densidad del petrleo crudo es determinada de acuerdo a
sus componentes y puede variar por efectos de cambio de temperatura. El gradiente
del crudo as como el gradiente de agua esta relacionado al peso especfico y a la
gravedad API por las siguientes ecuaciones:
(g) o = SG o (g) Agua dulce
141,5
(g) o =
(g) Agua dulce
131,5 + API
El valor del gradiente de presin del agua dulce es conocido, por lo tanto la nica
variable para determinar el gradiente de presin de un crudo son la gravedad
especfica o el grado API para cada ecuacin. Recuerde que el peso especfico del
petrleo crudo es menor en comparacin al peso especfico del agua, esto quiere
decir que los gradientes de presin de diferentes crudos son menores al gradiente
del agua salada y tambin del agua dulce. Sin embargo, pueden existir crudos con

73
gradiente de presin mayor al del agua dulce, esto crudos son los crudos extra
pesados que tienen un grado API menor a 10.
3.3.5 Gradiente de presin del gas natural
A diferencia del caso del gradiente de presin del agua y el gradiente de presin de
los crudos, el gradiente de presin de gas natural no es de amplio uso en el clculo
de presin en zonas de gas natural de un reservorio. La variacin de la presin
debido a una columna de gas natural no es linear sino exponencial. Por lo tanto, se
debe derivar una relacin diferente a las ecuaciones utilizadas para calcular
presiones de agua y petrleo crudo.
3.3.6 Gradiente de presin de lodos de perforacin
En la perforacin por percusin el fluido de perforacin utilizado era el agua. Este

era utilizado para ablandar las formaciones en el fondo del pozo y facilitar la
penetracin de la barrena. Con la introduccin del mtodo de perforacin rotativo
se introdujeron fluidos de perforacin mas elaborados llamados comnmente lodos
que contienen qumicos, agua, aceites o gases. Los lodos de perforacin
originalmente estaban compuestos del material extrado de las formaciones
perforadas o material disponible en las cercanas del pozo. 12 Luego, se agregaron a
los lodos diferentes componentes como por ejemplo la barita para incrementar su
peso y de esta forma controlar la presin de las formaciones, lo que evitaba brotes
de fluidos que causaban explosiones. Hoy en da los fluidos de perforacin son
diseados con diferentes propsitos por esto el costo se ha incrementado en
comparacin a sus inicios, los lodos generalmente tienen un costo de 300 a 400
dlares por barril.
El diseo del fluido de perforacin as como la seleccin de la barrena, depende en
el tipo de formacin que se perfora y las condiciones que se esperan encontrar en el
subsuelo. Por ejemplo, si la perforacin pasara por un domo de sal, se corre riesgo
de disolver la formacin salina retardando los trabajos de perforacin.
El continuo monitoreo del gradiente de presin del lodo permite controlar la
presin de las formaciones, minimiza perdidas, mejorar las tasas de penetracin,
reducir el dao a la formacin y mejorar la estabilidad del pozo.
Los lodos de perforacin durante ciertos tipos de trabajo de perforacin deben
encontrarse en reposo. Esto implica que los lodos deben ejercer una presin
hidrosttica para controlar las presiones de las diferentes formaciones perforadas.
Esto con el objetivo de no permitir que los fluidos de las diferentes formaciones
invadan el pozo. Para lograr esto la presin ejercida por el lodo en reposo debe
estar por encima de la presin de poro.
12
Brantley J. E.: Hydraulic Rotary Drilling System History of Petroleum Engineering, American Petroleum Institute, New York City, 1961.
74
Tabla 3-1. API, Salinidad y gradiente de presin de diferentes fluidos encontrados

comnmente en la etapa Upstream.
Gradiente de
Salinidad
presin
Tipo de fluido
API
(g/L)
(kPa/m)
-18
374
12,25
-14
298
11,76
Brines
Agua salada
-8
222
11,27
-6
182
11,02
-3
147
10,78
0
108
10,54
3
71
10,29
Sea water
Agua de mar
7
35
9,99
Fresh water
Agua dulce
10
0
9,80
14
9,56
Heavy oils
Crudos pesados
18
9,31
22
9,07
26
8,82
Light oils
Crudos livianos
35
8,33
45
7,84
57
7,35
71
6,86
Distillates
Destilados
86
6,37
104
5,88
5,39
Gas natural
Deep gas
4,90
(profundo)
4,41
3,92
3,43
Gas natural
Shallow gas
2,94
(superficial)
2,45
Problema 3-3. Un reservorio formado por un anticlinal tiene su cresta a una

profundidad de 10000 pies y su contacto crudo-agua fue calculado a 12000 pies de
profundidad. Del anlisis PVT se determino que el crudo tiene un grado API de 40
y el agua del reservorio tienen un gradiente de presin de 1,1. Determinar los
siguientes: presin en OWC, presin en la cresta del reservorio, gradiente de
presin en la cresta y gradiente de presin ejercida por una columna de agua de
10000 pies.
Solucin
POWC = PSuperficie + ( g) Agua salada h
SG Agua salada =
POWC = 14,7 psi + SG Agua salada ( g) Agua dulce h
( g) Agua salada
( g) Agua dulce

75
POWC = 14,7 psi + 1,1 0,433
SG o =
141,5
(131,5 + API)
PCresta = POWC
[SG
PCresta = 5730,3 psi
psi
ft
12000 ft
141,5
(131,5 + 40)
( g) Agua dulce h
= 5730,3 psi
= 0,825
0,825 0,433 psi 2000 ft
ft
Gradiente de presin (crudo) = ( g) o =
PAgua, 1000 = 14,7 psi + 1,1 0,433
psi
ft
5015,9 psi
10000 ft
10000 ft
Gradiente de Presin (Agua) = ( g) Agua =
= 5015,9 psi
= 0,50
psi
ft
= 4777,7 psi
4777,7 psi
10000 ft
= 0,478
psi
ft
3.4 Definicin de tipos de presiones
En la introduccin de este captulo se hablo de la importancia de la presin en las

diferentes etapas de la industria petrolera, desde la perforacin de pozos hasta su
industrializacin. Todas estas presiones que se presentan a lo largo de las diferentes
etapas reciben un nombre especfico dependiendo generalmente de las causas por
las cuales se presenta esa presin sobre los diferentes fluidos y/o materiales.
En la etapa Upstream de la industria las presiones que se presentan pueden
dividirse en dos tipos: presiones estticas y presiones dinmicas. A continuacin se
describirn diferentes tipos de presiones estticas que se presentan en la etapa de
perforacin y produccin.
3.4.1 Presin hidrosttica
La presin hidrosttica (hydrostatic pressure en Ingles) es tomada como presin

normal y tambin es conocida como presin de reservorio (presin de yacimiento).
La presin normal es la presin ejercida por una columna de agua salada que se
extiende desde la superficie hasta una determinada profundidad. La ecuacin para
calcular la presin hidrosttica es la siguiente:
76
PHidrosttica = Agua salada g h

El gradiente de la presin hidrosttica es aproximadamente 0,455 psi/ft (10,5
kPa/m) y este es el gradiente que se espera encontrar en las formaciones durante los
trabajos de perforacin. Sin embargo, algunas formaciones que contengan o no
hidrocarburos presentaran presiones superiores o inferiores a la presin hidrosttica
o normal.
3.4.2 Presin de sobrecarga
La presin de sobrecarga (overburden o lithostatic pressure en Ingles) es la presin

total ejercida por la matriz de la formacin (granos de las rocas o parte slida) y la
presin de los fluidos (gases o lquidos) que se encuentran en los diferentes estratos.
Representando esto en forma de ecuacin se tiene:
PSobrecarga = PMatriz + PFluidos
Figura 3-3. Rgimen de presin de sobrecarga y presin normal.
El gradiente de presin de sobrecarga es aproximadamente de 1 psi/ft (22,5 kPa/m).

La presin de sobrecarga juega un papel importante especialmente en formaciones
que no estn bien consolidadas. Durante la extraccin de fluidos del reservorio se

77
reduce la presin del mismo, esto causa que la presin de sobrecarga se incremente
y como consecuencia la reduccin de la porosidad y el incremento de densidad.
3.4.3 Presin normal
La presin normal es igual a la presin hidrosttica y sirve para determinar la

presin ejercida por una columna de agua salada. En la industria petrolera se
consideran presiones normales a las presiones cuyo gradiente estn en el rango de
0,433 psi/ft a 0,52 psi/ft (9,8 a 11,8 kPa/m). Si las presiones estn fuera de este
rango se consideran anormales o subnormales dependiendo si la presin es menor o
mayor a la presin normal.
En teora, para que una formacin tenga una presin normal solamente se requiere
que todos los poros se encuentren interconectados. Si esta condicin se cumple, la
presin de la formacin es igual a la presin normal o hidrosttica. Sin embargo, en
la prctica las formaciones tienen un porcentaje de sus poros aislados o no
conectados. Esto no es un impedimento para que estas formaciones tengan una
presin normal. Lo que las formaciones requieren para tener una presin normal es
la siguiente; la deposicin de sedimentos que formaran el estrato debe ser lo
suficientemente lenta de modo que permita a los fluidos del estrato migrar hacia la
superficie durante el proceso de compactacin que se da debido a la presin
ejercida por los estratos superiores.
3.5 Presiones de poro
La presin de poro o de la formacin comnmente est en el rango de la presin

normal (presin hidrosttica del agua salada), pero tambin puede ser diferente a la
presin normal. La prediccin de la presin de poro es de gran importancia en la
perforacin y bsqueda de reservas hidrocarburferas. La correcta estimacin de la
presin de poro permite disear la perforacin del pozo de forma segura y eficiente;
por ejemplo, la seleccin del posicionamiento de las tuberas de revestimiento
depende en gran porcentaje de la presin de poro y la presin de fractura. Adems
es comn que el ingeniero encargado de la seguridad requiera las predicciones de
la presin de poro. En la deteccin de reservorios, la presin de poro permite
determinar la existencia de estratos impermeables que pueden formar un reservorio.
La presin de poro en general esta entre la presin hidrosttica y la presin de
sobrecarga. Las fracturas en los estratos pueden crearse cuando la presin de poro
se aproxima a la presin de sobrecarga. Por convencin, se asume que la formacin
se fractura cuando la presin de poro alcanza un 95% de la presin de sobrecarga.
Cuando la presin de poro es diferente a la presin normal es conocida como:
Presin anormal (por encima de la presin normal)

Presin subnormal (por debajo de la presin normal)
78
Durante el proceso de compactacin, si los fluidos de los poros no logran escapar

pueden experimentar fuerzas de compresin, esto har que la presin de los poros
se incremente por encima de su presin hidrosttica normal, tendiendo a
aproximarse a la presin de sobrecarga. A medida que el fluido incrementa su
presin, este comenzara a contribuir al soporte del estrato. Tambin, reducir el
efecto de compactacin; en teora, la presin de poro puede incrementarse hasta
tener el valor de la presin de sobrecarga, sin embargo, en la prctica la presin del
poro solo alcanza hasta un 70 por ciento de la presin de sobrecarga.
Estas presiones son generalmente formadas en estratos de roca altamente
permeables que tienen por encima y por debajo estratos delgados de roca con
permeabilidad baja, como por ejemplo estratos de roca caliza, evaporitas, etc. La
habilidad de localizar y estimar adecuadamente las formaciones con presiones
anormales es crtico para las operaciones de perforacin, exploracin y manejo de
reservorios.
La presin de poro puede ser considerada normal si su gradiente de presin se
encuentra dentro del siguiente rango:
0,433
psi
ft
(g) Normal 0,52
Figura 3-4. Lmites de la presin normal en el subsuelo.
psi
ft

79
3.5.1 Reservorios con presin de poro anormal
La presin de poro que tiene un valor mayor al rango de la presin normal es

conocida como presin anormal. Cuando el gradiente de presin excede 0,52 psi/ft
se considera como presin anormal. Los reservorios con exceso de presin tambin
conocidos como sobre presurizados (overpressured reservoirs en Ingles) pueden
causar un brote imprevisto o explosin (blowout) durante la perforacin del pozo.
Todas las formaciones con presin anormal son ejemplos de desequilibrio, por lo
tanto, si se deja que transcurra el tiempo, la presin de la formacin regresara a
rangos normales. Las presiones anormales se pueden formar de tres formas:
Artesiano o surgente (artesian en Ingles) Estas formaciones con

presiones anormales generalmente se presentan en trampas estructurales y
se encuentran en medio de dos formaciones impermeables. Las
formaciones artesianas generalmente estn relacionadas con acuferos, sin
embargo, tambin se utiliza el trmino artesiano para referirse a
formaciones con aguas confinadas. En el caso de que la formacin
contenga agua, esta puede producir agua sin necesidad de bombas. Para los
reservorios de petrleo crudo o gas natural, el agua de la formacin
artesiana se posiciona por debajo de los hidrocarburos y proporciona
presin al reservorio hidrocarburfero. Esta presin en general esta por
encima de la presin normal.
Enterramiento y excavacin (burial and excavation en Ingles) las
formaciones con presiones anormales tambin pueden crearse por
enterramiento y excavacin. Estas se crean en dos etapas: primero ocurre
una rpida deposicin de sedimentos y la formacin no tiene comunicacin
con la superficie. A medida que los sedimentos se van depositando la
formacin incrementa su presin. Segundo, la profundidad del reservorio
es reducida por procesos de erosin o fallas geolgicas (ver figura 3-4).
Los procesos ocurren en un periodo de tiempo relativamente reducido lo
que no permite que la formacin disipe la presin rpidamente.
Formaciones compuestas de evaporitas, lutitas, etc. tienen una
permeabilidad reducida y esto hace que se requieran miles o millones de
aos para disipar la presin en la formacin.
Alivio estructural (structural relief en Ingles) las formaciones que
tienen presin anormal por esta causa generalmente son reservorios de gas
natural. El alivio estructural se presenta cuando existe una diferencia
considerable de profundidad entre el contacto hidrocarburo-agua (GWC) y
la seccin superior del reservorio. Cuando se tiene esta condicin, la
densidad del hidrocarburo vara de forma considerable con la profundidad.
Esta variacin de la densidad se debe al cambio de temperatura y presin
que se da a lo largo de la zona de gas natural. Por lo tanto el gradiente de
80
presin tambin vara. Est variacin en el gradiente de presin hace que la

formacin presente una presin por encima de lo normal.
Figura 3-5. Ejemplos de reservorios con presin anormal; A) artesiana, B) falla geolgica.

81
Figura 3-6. Ejemplos de reservorios con presin anormal; A) presin anormal por alivio estructural, B)
presin anormal por enterramiento y excavacin.
82
Problema 3-4. Determinar la presin esperada (normal) y la presin real en la

parte superior del reservorio (h1 = 5000 pies) que se muestra en la figura 3-5 (B).
El nivel original de la superficie cuando se acumulo el petrleo crudo en el
reservorio estaba 5500 pies por encima del nivel actual.
Solucin
P1, real = 14,7 psi + 10500 ft 0,455
P1, esperada = 14,7 psi + 5000 ft 0,455
psi
ft
psi
ft
= 4792,2 psi
= 2289,7 psi
3.5.2 Reservorios con presiones de poro subnormales
Los reservorios con presiones menores a la presin normal son conocidos como
reservorios bajo presurizados (under-pressured reservoirs en Ingles). La deteccin
de este tipo de reservorios es importante por que pueden causar que la tubera de
perforacin se adhiera a la formacin (differential sticking en Ingles) y tambin
puede ser la causa para explosiones. Este tipo de reservorios pueden formarse por:
Superficie inferior (lower surface leak en Ingles) se pueden obtener

presiones menores a la presin normal cuando el reservorio presenta un
acufero y el nivel de la zona donde el acufero que esta expuesto a la
superficie es menor a la zona donde se perfora el pozo (ver figura 2-6
superior). En las condiciones descritas, la presin existente en el reservorio
se da debido al acufero que se encuentra en contacto con el reservorio y no
por la columna de agua que se extiende desde la zona de perforacin hasta
el contacto entre hidrocarburo y agua.
Elevacin (uplift en Ingles) las formaciones con presiones anormales
tambin pueden crearse por elevacin. Esta se crea cuando una formacin
queda atrapada entre estratos impermeables que impiden su comunicacin
con la superficie. Cuando los hidrocarburos se acumulan en este tipo de
formaciones, el reservorio experimenta una presin normal que
corresponde con la profundidad del reservorio. Despus de miles o
millones de aos donde continua ocurriendo el proceso de deposicin de
sedimentos, la profundidad del reservorio se incremente. Sin embargo, la
presin del reservorio presenta un desequilibrio por que est aislada por las
formaciones impermeables. Esto har que el reservorio exhiba una presin
menor a la que correspondera con su profundidad actual (ver figura 3-6
inferior).

83
Figura 3-7. Ejemplos de reservorios con presin subnormal; A) presin subnormal por superficie inferior, B)
presin subnormal por elevacin.
84
Problema 3-5. Determinar la presin esperada y la presin real a 15000 pies de

profundidad donde se encuentra el contacto crudo-agua de la figura 3-6 superior.
La zona de perforacin esta a 2400 metros sobre el nivel del mar y la seccin del
acufero que esta expuesto a la superficie esta a 1345 metros sobre el nivel del mar.
Solucin
PEsperada, 15000 = 14,7 + 15000 ft 0,455
psi
ft
= 6839,7 psi
PReal = 14,7 + 15000 ft - [ 2400 m - 1345 m ]
psi
0,455
0,3048 m
ft
1 ft
PReal = 5264,8 psi
3.6 Estimacin de presiones en reservorios de gas natural
Las presiones ejercidas por el agua y el petrleo crudo varan de forma linear y
pueden ser estimadas utilizando la siguiente ecuacin:
P2 = P1 + (g) Lquido h
Analizando esta ecuacin, se tiene que P1 es la presin inicial o en un punto con
menor profundidad que P2, esto significa que P1 es un valor constante. El gradiente
de presin solo varia con cambios en la densidad del fluido, asumiendo que la
densidad no cambia con el cambio de profundidad el gradiente de presin es
constante. La nica variable es h que representa la distancia entre los puntos donde
se ejercen las presiones P1 y P2. La segunda variable es P2 que vara en funcin a la
profundidad (h). Por lo tanto, la ecuacin para estimar presiones de agua y crudos
se asemeja a la siguiente:
y = a + [b x]
Esta es una ecuacin linear, por el contrario, la presin ejercida por el gas natural
vara exponencialmente. La diferencia de la presin ejercida por un crudo y un gas
natural en funcin de la profundidad se muestra grficamente en la figura 3-7.
Primeramente, es notorio que el petrleo crudo ejerce mayor presin, esto se debe a
la diferencia de densidades entre el crudo y el gas natural. La segunda diferencia en
el grfico es la tendencia de las curvas. En el caso del petrleo crudo la curva es
linear, por otra parte, el gas natural tiene una tendencia exponencial.

85
Figura 3-8. Presin ejercida por petrleo crudo y gas natural en funcin de la profundidad.
A continuacin se derivara la ecuacin utilizada para determinar las presiones de

un gas natural. Inicialmente partiremos de la siguiente ecuacin diferencial
derivada previamente.
dP
= f ()
dz
Se realizara un cambio de variable en el diferencial dz para no confundirla con el
coeficiente de compresibilidad z, entonces tendremos:
dP
= f ( Gas natural )
dh
En el gas natural es de mayor uso la gravedad especfica del gas natural que esta
relacionada al peso molecular del gas. Adems, el efecto de temperatura en la
presin que ejerce el gas natural tambin debe ser tomado en cuenta. Para
introducir estas dos variables en la ecuacin que ayuda a determinar las presiones
ejercidas por un gas natural se hace uso de la ecuacin para gases reales.
PiV=ziniRiT
86
Resolviendo la ecuacin para el volumen
V=
ziniRiT
P
La densidad de una sustancia es:
Gas natural =
m
V
La masa de un gas puede ser calculada mediante la siguiente ecuacin:
m = n i M Gas natural
Reemplazando la masa en la ecuacin de densidad tenemos
n M Gas natural
V
Gas natural =
Donde:
M: peso molecular del gas natural

V: volumen del gas natural
n: nmero de moles
El volumen despejado de la ecuacin para gases reales puede ser reemplazado en
esta ecuacin para obtener:
Gas natural =
n M Gas natural
z n R T
Simplificando trminos y acomodando la ecuacin

Gas natural =
P M Gas natural
zRT
Reemplazando la densidad del gas natural en la ecuacin diferencial

87
P M Gas natural
dP =
dh
zRT
Acomodando e integrando la ecuacin

1
P
P2
M Gas natural
dP =
dP =
P1
M Gas natural
zRT
[ ln (P ) - ln (P ) ] =
2
dh
zRT
h2
dh
h1
M Gas natural
[ h 2 h1 ]
zRT
La gravedad especfica de cualquier gas natural esta definido por:

M Gas natural
SG Gas natural =
M Aire seco
M Gas natural = SG Gas natural M Aire seco
La sustancia de referencia para calcular la gravedad especfica de los gases es el

aire seco y tiene un peso molecular igual a 28,97 lb/lb-mol. Reemplazando el peso
molecular del gas tenemos:
[ ln (P )
SG Gas natural M Aire seco
ln (P1 ) ] =
[ ln (P )
2
zRT
ln (P1 ) ] =
SG Gas natural 28,97

zRT
[ h 2 h1 ]
[ h 2 h1 ]
Despejando presin 2 de la ecuacin aplicando reglas de logaritmos

P2
ln
P1
ln
=
P2
P1

zRT
=e
[ h 2 h1 ]

h 2 - h1
zRT
88
P2
=
P1
P2 = P1

h 2 - h1
zRT

h 2 - h1
zRT
Esta es la ecuacin utilizada para calcular la presin ejercida por una columna de
gas natural. A continuacin esta ecuacin ser simplificada y se definirn las
unidades a utilizar en los clculos. La constante R puede tener los siguientes
valores dependiendo de las unidades que se decide utilizar:
Tabla 3-2. Valores de la constante de los gases R segn las unidades de la ecuacin de estado.
R
N
Temperatura
Presin
Volumen
0,0821
g-mol
K
atm
Litro
82,0570
g-mol
K
atm
Cc
0,7300
Lb-mol
R
atm
cu ft
10,7320
Lb-mol
R
psi
cu ft
R=
V P
z n T
Tomando el valor de 10,732 para la constante R

R = 10,732
psi ft
lb-mol
3
o
Ingresando el valor de la constante R

lb
lb-mol
3
psi ft
T
z 10,732
o
lb-mol R
[h
h1 ]
Para utilizar la ecuacin de forma correcta las variables deben tener las unidades
correspondientes a las unidades de la constante R, de modo que las unidades se
cancelen. Por lo tanto, la temperatura debe estar en grados Ranking. La diferencia
de alturas h puede ser sustituida por la variable h, entonces se tiene:
h = h 2 h1

89
Adems, las unidades de h deben ser pies. El factor de compresibilidad z y la

gravedad especfica del gas natural no tienen unidades. Finalmente, Realizando
todos estos cambios se tiene:
lb

z 10,732
lb-mol
3
lb ft
lb-mol
R in
h
T
Simplificando la ecuacin
z 10,732
lb ft
lb-mol
lb
lb-mol
R in
0, 018746
SG Gas natural
z T
144 in
1 ft
Los valores de la temperatura y factor de compresibilidad z varan, por lo tanto al

utilizar la ecuacin ingrese valores promedios para estos parmetros. Finalmente la
ecuacin par calcular la presin ejercida por una columna de gas natural es:
P2 = P1
0,018746
SG Gas natural
z T
Recuerde que para utilizar esta ecuacin los parmetros deben tener las siguientes
unidades: la diferencia de profundidades (h) en pies y la temperatura promedio en
grados Ranking (R).
Problema 3-6. Determinar la presin de la formacin productora de gas natural. La
temperatura promedio de la superficie es de 60 F, la presin atmosfrica es 14,7
psi y la presin en el cabezal del pozo es de 1300 psig. El factor de compresibilidad
es aproximadamente 0,9 y el peso molecular del gas natural es de 26,3. Adems, la
formacin productora fue interceptada a 10000 pies de profundidad y tiene una
temperatura de 120 F.
SG gas 0,01877
( z T)
PFormacin = PSuperficie e
PSuperficie = 1300 psig + 14,7 psi = 1314,7 psia
SG gas =
T=
M gas
M aire
60 + 120
2
26,30
28,97
90
= 0,91
= 90 F 90 F + 460 = 550 R
PFormacin = 1314,7 psia e
0,91 0,01877
0,9 550 R 10000 ft

)
(
= 1856,5 psia
3.6.1 Aproximacin linear para gradiente de presin del gas natural
El cambio de presin en una columna de gas natural tiene una tendencia

exponencial, pero para simplificar el clculo de las presiones a veces se suele
utilizar un cambio de presin linear. Esto significa que la presin ejercida por la
zona de gas natural se analiza con una ecuacin similar a la utilizada para estimar
presiones de agua o petrleo crudo. Realizando esta aproximacin se puede
calcular la presin del gas natural a cualquier profundidad con la siguiente
ecuacin:
dP
h
dD Gas natural
P2 = P1 +
Las ecuaciones para estimar las presiones de agua y crudo son:
dP
h
dD Crudo
P2 = P1 +
dP
h
dD Agua
P2 = P1 +
Los valores de los gradientes de presin para los tres tipos de fluidos varan segn
su densidad. A continuacin se muestran ejemplos de los valores que puede tener el
gradiente de presin segn el tipo de fluido.
psi
dP
= 0,45

ft
dD Agua
psi
dP
= 0,35

ft
dD Crudo
psi
dP
= 0,08

ft
dD Gas natural

91
En la aproximacin el gradiente de presin del gas natural es estimado utilizando la

densidad del gas natural en condiciones de reservorio. Para esto primeramente se
calcula la densidad en condiciones estndar, para un gas natural con la
composicin que se muestra en la tabla tenemos:
Tabla 3-3. Composicin de gas natural.
Componente
Composicin molar
Metano
0,810
Etano
0,150
Propano
0,015
Iso-butano
0,025
N-butano
Rastros
Calculando el peso molecular a partir de la composicin molar se tiene

M Gas natural = 19,71
La ecuacin de estado para gases reales es:
PiV=ziniRiT
La masa de un gas puede ser calculada con la siguiente ecuacin
m=niM
n=
m
M
Reemplazando en la ecuacin de estado
m
iRiT
M
PiV=zi
PM=zRT
Despejando la densidad
=
PM
zRT
En condiciones Standard se tiene: P = 14,7 psi, Z = 1, T = 520 R. Reemplazando

valores
CS =
14,7 19,71
1 10,732 520
= 0,05192
lb
ft
92
La densidad en condiciones de reservorio puede calcularse con la siguiente

ecuacin
R =
SC z CS TCS PR
z R TR PCS
Si el gas natural en el reservorio tiene una presin promedio de 2000 psi, una
temperatura promedio de 180 F y un factor de compresibilidad de 0,865, se tiene
que la densidad del gas natural en condiciones de reservorio es:
lb
0,05192
R =
1 520 2000
3
lb
ft
= 6,635 3
0,865 (180 + 460) 14,7
ft
Para convertir el valor de la densidad en gradiente de presin se procede con la

siguiente manipulacin
dP

dD
= 6,635
Gas natural
lb
ft
= 6,635
lb
ft
1
ft
(1 ft)
(12 in)
= 0,0461
psi
ft
Este valor para el gradiente de presin es una aproximacin bastante razonable

como se demostrara en el ejemplo del siguiente subtitulo.
3.6.2 Diferencia entre el comportamiento real y la aproximacin linear
La estimacin de presiones ejercidas por el gas natural mediante el uso de la

aproximacin presentada anteriormente resulta en valores bastante cercanos a los
reales. Esto se demuestra de mejor forma mediante un ejemplo.
Problema 3-7. Determine la presin en el contacto gas-crudo del reservorio de gas
natural asociado. El peso molecular del gas natural es 19,71 y la zona de gas
natural tiene una presin promedio de 2000 psi y una temperatura promedio de 180
F. La estructura geolgica que forma el reservorio es un anticlinal y la presin en
la cresta del reservorio es de 1950 psi. La profundidad de la cresta del anticlinal y
el contacto gas-crudo son 3000 y 3522 metros respectivamente. Asuma un factor
de compresibilidad z promedio de 0,865.
Solucin analizando el comportamiento exponencial
Calculando la gravedad especfica del gas natural

93
SG Gas natural =
M Gas natural
M Aire seco
19,71
29
= 0,6797
Reemplazando valores en la ecuacin para estimar presiones ejercidas por un gas

natural
PGOC = PCresta
0,018746
PGOC = 1950 psi
SG Gas natural
z T
0,018746
0,6797
1 ft
(3522 - 3000) m
0,865 (180 + 460)
0,3048 m
PGOC = 2028,4 psi

Solucin analizando el comportamiento linear
La densidad del gas natural en condiciones de reservorio es

Gas natural = 6,635
lb
ft
Obteniendo el gradiente de presin del gas natural

2
lb
lb
1
(1 ft)
psi
dP
=
6,635
=
6,635
= 0,0461

3
2
2
ft
ft (12 in)
ft
ft
dD Gas natural
Calculando la presin en el contacto gas-crudo
dP
h
dD Gas natural
PGOC = PCresta +
PGOC = 1950 psi + 0,0461
psi
ft
(3522 3000) m
1 ft
0,3048 m
PGOC = 2020,9 psi
La diferencia de las presiones calculadas con ambos mtodos es de

aproximadamente 8 psi, esto confirma que al asumir que la presin ejercida por un
gas natural tiene un comportamiento linear se tiene una aproximacin aceptable.
94
3.7 Estimacin de la extensin de las zonas de gas natural y petrleo crudo
Las presiones ejercidas por los fluidos que se encuentran en los reservorios
hidrocarburferos varan de acuerdo a la densidad del fluido. Utilizando los
gradientes de presin de cada fluido existente en el reservorio es posible determinar
la profundidad de los contactos de fluidos. La distribucin de las presiones en un
reservorio de petrleo crudo con una capa gasfera se muestra en la figura. En el
contacto crudo-agua las presiones existentes en la zona de crudo y la zona de agua
deben ser iguales para que exista un equilibrio esttico. La presin en el contacto
crudo-agua puede ser determinada con la siguiente ecuacin:
psi
POWC = Patm + 0,455

h
ft
En el ejemplo de la figura 3-7 el contacto crudo-agua se encuentra a una

profundidad de 8000 pies y asumiendo una presin atmosfrica de 14,7 psi se tiene
POWC = 14,7 psi + 0,455
psi
ft
8000 ft = 3654,7 psi
En la zona de petrleo crudo la presin estar caracterizada por la siguiente

ecuacin
Po = PConstante +
0, 355
psi
ft
La presin denominada como constante puede ser estimada utilizando la presin

estimada en el contacto crudo-agua.
psi
PConstante = 3654,7 psi 0,355

8000 ft = 814,7 psi
ft
La ecuacin para calcular las presiones en la zona de petrleo crudo es:
Po = 814,7 psi + 0,355
psi
ft
Con esta ecuacin es posible determinar las presiones existentes en la zona de

petrleo crudo.

95
Figura 3-9. Distribucin de presiones en un reservorio de gas natural asociado.
En la prctica cuando se perfora un pozo exploratorio la informacin que se puede

obtener depende de las zonas que se atraviesa con el pozo. En el ejemplo que se
muestra en la figura el pozo exploratorio atraviesa la zona de gas natural y el
contacto gas-crudo hasta llegar a cierta profundidad en la zona de crudo, de este
pozo se puede obtener la siguiente informacin para los clculos de presiones:
profundidad del contacto gas-crudo, gradiente de presin del gas natural, gradiente
de presin del crudo y presiones en las zonas de gas natural y crudo. De esta
informacin es posible obtener la profundidad del contacto crudo-agua permitiendo
estimar las reservas de petrleo crudo (OOIP) y gas natural (OGIP). En el caso de
que el pozo exploratorio no intercepte el contacto gas-crudo del reservorio que se
muestra en la figura puede conducir a estimaciones errneas en la localizacin de
los contactos de fluidos influyendo directamente en la estimacin de reservas de
petrleo y gas natural del reservorio.
3.8 Estimacin de la presin promedio del reservorio
Otro clculo importante de presiones tanto para los clculos volumtricos como
para los clculos de balance de materia es la obtencin de la presin promedio del
reservorio. La presin es importante para estimar propiedades como el factor de
volumen de crudo o gas natural, el cual es utilizado en los mtodos volumtricos y
de balance de materia para estimar las reservas. La determinacin de esta presin
esttica cuando el reservorio es descubierto es la presin inicial del reservorio.
96
Despus de iniciada la produccin de fluidos, la presin esttica corresponde a la

presin promedio del reservorio. Para la determinacin de la presin promedio de
un reservorio se considera la presin esttica de un pozo que ha estado cerrado (sin
producir) por un periodo de 24 a 72 horas. En este periodo de tiempo la presin del
reservorio se estabiliza. Tradicionalmente, la estimacin de la presin promedio del
reservorio se la realiza mediante una prueba de presin momentnea (transient
pressure test en Ingles).
Existen diferentes mtodos para determinar la presin promedio de un reservorio
de gas natural o petrleo crudo, entre estos mtodos estn:
Presin promedio de pozos
Presin promedio de rea
Presin promedio de volumen
3.8.1 Prueba de presin momentnea (transient pressure test)
Las tcnicas de prueba de presin momentnea son parte importante del anlisis del
comportamiento de un reservorio durante su vida productiva. Todas estas tcnicas
son utilizadas para determinar parmetros importantes del reservorio tales como:
permeabilidad, porosidad, etc. La informacin obtenida a partir de estas pruebas es
utilizada para analizar, mejorar y pronosticar el comportamiento del reservorio.
Una prueba de presin momentnea se realiza cambiando las condiciones de flujo y
observando la respuesta de la presin en uno o varios pozos productores. El
monitoreo de la presin durante la prueba se la puede realizar en la superficie o en
el fondo del pozo. Luego, los datos obtenidos durante la prueba son analizados
comparndolos con una solucin obtenida de un modelo matemtico, numrico o
fsico.
La tasa de flujo puede ser cambiada de diferentes formas y dependiendo del tipo de
cambio en el flujo se tendrn diferentes tipos de prueba. El anlisis de cada prueba
depende principalmente de la disponibilidad de un modelo que pueda describir ese
tipo de prueba en especfico. Entre los resultados obtenidos de la prueba estn:
permeabilidad, dao de los alrededores del pozo, cada de presin en el pozo
debido al dao en la formacin, presin promedio del reservorio, presin inicial del
reservorio, identificacin y localizacin de fronteras en el reservorio, extensin del
reservorio, comunicacin entre pozos, flujo abierto absoluto (absolute open flow),
longitud efectiva de fracturas, conductividad efectiva de fracturas, comportamiento
del reservorio, permeabilidad vertical, permeabilidad direccional y localizacin del
frente de inyeccin de agua o gas en el reservorio.

97
3.8.2 Presin promedio de pozos
La presin promedio del reservorio puede ser calculada utilizando la informacin

recolectada en cada pozo de produccin que se tenga en el campo. En general los
pozos productores tienen medidores de presin en el fondo del pozo. Estas lecturas
de presin se pueden utilizar para calcular la presin promedio utilizando la
siguiente ecuacin:
n
Preservorio =
i=1
En esta ecuacin n es el nmero de pozos que estn produciendo en el reservorio.

Problema 3-8. Determinar la presin promedio del reservorio que tiene
produciendo 6 pozos. La produccin se detiene por 72 horas y los pozos registran
las siguientes presiones de fondo: 2588 psi, 2489 psi, 2687 psi, 2597 psi, 2554 psi
y 2654 psi.
Solucin
i=n
Preservorio =
i=0
2588 + 2489 + 2687 + 2597 + 2554 + 2654

6
2594,83 psi
3.8.3 Presin promedio de rea
Otra forma de estimar la presin promedio del reservorio es dividiendo el

reservorio en secciones (reas) y dando valores de presin a cada una de las
secciones. Generalmente las reas utilizadas en estos clculos son las reas de
drenaje que tiene cada pozo y las presiones son las registradas en cada pozo. En
este caso para hacer el clculo de la presin promedio del reservorio se utiliza la
siguiente ecuacin:
n
Preservorio =
Ai
i=1
i=1
Problema 3-9. Determinar la presin promedio del reservorio que tiene las
presiones que se dan en el problema 3-8. El rea de drenaje en acres de los pozos
son: 160, 125, 138, 190, 140 y 155 respectivamente.
98
Solucin
Tabla 3-4. Clculo de la presin promedio del reservorio.
Presin
rea de drenaje
Pozo
(psia)
(acres)
1
2588
160
2
2489
125
3
2687
138
4
2597
190
5
2554
140
6
2654
155
908
PA
414080
311125
370806
493430
357560
411370
2358371
Preservorio =
Ai
i=1
2358371
908
= 2597,3 psia
i=1
3.8.4 Presin promedio de volumen
La tercera forma de estimar la presin promedio de un reservorio es mediante la

divisin del reservorio en unidades de volumen y dando valores de presin a cada
unidad. Generalmente se prepara un mapa isobrico como se muestra en la figura
3-10 sobreponiendo las lneas de presin con las lneas de contorno. Luego, se
estima las reas que se forman entre las lneas de contorno y las lneas isobricas.
Dando valores de altura a cada rea formada por las lneas isobricas y de contorno
se puede estimar el volumen de cada unidad. Cada unidad puede tomar un valor de
presin dependiendo entre que lneas isobricas se encuentra. Introduciendo estos
valores en la siguiente ecuacin se puede determinar la presin promedio del
reservorio utilizando secciones volumtricas.
n
Preservorio =
Ai h i
i=1
hi
i=1
En este caso n es el nmero de reas y no el nmero de pozos. Ntese que las

presiones para cada rea son obtenidas de las lneas isobricas.
Problema 3-10. Estimar la presin promedio del reservorio que se muestra en la
figura 3-10 utilizando las presiones de los pozos en las reas A, B, C, D, E, F, G, H
e I. Las reas tienen las siguientes dimensiones en acres: 25,1; 23,6; 24,5; 45,8;
62,4; 47,6; 29,8; 25,4 y 22,1 respectivamente.
Solucin

99
Tabla 3-5. Clculo de la presin promedio del problema 3-10.

rea
Presin
h (ft)
(psia)
(designacin)
(acres)
A
B
C
D
E
F
G
H
I
25,1
23,6
24,5
45,8
62,4
47,6
29,8
25,4
22,1
2850,0
2750,0
2650,0
2850,0
2750,0
2650,0
2850,0
2750,0
2650,0
500,0
500,0
500,0
300,0
300,0
300,0
100,0
100,0
100,0
Ah
PAh
12550,0
11800,0
12250,0
13740,0
18720,0
14280,0
2980,0
2540,0
2210,0
91070,0
35767500,0
32450000,0
32462500,0
39159000,0
51480000,0
37842000,0
8493000,0
6985000,0
5856500,0
250495500,0
Preservorio =
Ai h i
i=1
Ai hi
250495500,0
91070,0
= 2750,6 psia
i=1
Figura 3-10. Vista superior de las lneas isobricas y lneas de contorno de un reservorio.
Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Gas Ideal...............................................................................................4
2.1. Deduccin de EOS para gas ideal................................................................................5
2.2. Leyes empricas para gas ideal....................................................................................9
2.3. Gas real versus gas ideal............................................................................................11
3. Densidad del gas natural....................................................................12

4. Peso molecular...................................................................................14
5. Gravedad especfica...........................................................................15
6. Propiedades crticas...........................................................................16
6.1. Propiedades seudo-crticas.........................................................................................18
6.2. Clculo de propiedades seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas....19
6.3. Correccin de propiedades seudo-crticas por contenido de impurezas....................23
7. Propiedades reducidas.......................................................................25
7.1. Temperatura reducida.................................................................................................25
7.2. Presin reducida.........................................................................................................27
8. Factor-z...............................................................................................28
8.1. Clculo del Factor-z utilizando grficas......................................................................29
8.2. Determinacin experimental del Factor-z ..................................................................32
9. Correlaciones para estimar el Factor-z.............................................34

9.1. Correlacin de Hall-Yarborough..................................................................................34
9.2. Correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem..................................................................36
10. Factor volumtrico de formacin del gas (Bg).................................39

11. Viscosidad del gas natural...............................................................42
11.1. Relacin de viscosidad, presin y temperatura.........................................................43

11.2. Estimacin de la viscosidad......................................................................................43
11.3. Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)......................................................................43
11.4. Correlacin Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)..........................................................47
12. Glosario.............................................................................................49
13. Bibliografa........................................................................................49
14. Anexos..............................................................................................50
Figuras
Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para anlisis PVT . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 2. Representacin de los tomos que conforman los hidrocarburos.. . . . . . . . . . . . . . 3
Figura 3. Molculas de gas en un contenedor con forma cbica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Figura 4. Variacin de volumen en funcin de presin en base a la Ley de Boyle. . . . . . . . . . . . 8
Figura 5. Comportamiento del Factor-z en funcin de la presin de reservorio.. . . . . . . . . . . . 9
Figura 6. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin y la temperatura. . . 13
Figura 7. Diagrama de fases presin versus temperatura mostrando el punto crtico . . . . . . . . .17
Figura 8. Comparacin de correlaciones para estimar presin seudo-crtica . . . . . . . . . . . . . 20
Figura 9. Comparacin de correlaciones para estimar temperatura seudo-crtica. . . . . . . . . . .20
Figura 10. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . . .30
Figura 11. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . 30
Figura 12. Factor-z en funcin de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuacin de estado de Peng-Robinson.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Figura 13. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante. . . . . . . . . . . . . . . . 32
Figura 14. Datos de Factor-z en funcin de presin obtenidos en laboratorio.. . . . . . . . . . . . .33
Figura 15. Comportamiento de Bg en funcin de la presin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
Figura 16. Comportamiento de viscosidad en funcin de la presin y temperaturas. . . . . . . . . . 42
Figura 17. Viscosidad de gas en funcin de temperatura y gravedad especfica. . . . . . . . . . . .45
Figura 18. Correccin para viscosidad de gas por contenido de nitrgeno. . . . . . . . . . . . . . .45
Figura 19. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono. . . . . . . . . .46
Figura 20. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S. . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Figura 21. Relacin de viscosidad en funcin de presin seudo-reducida (grfica de Carr et al.
digitalizada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Tablas
Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador . . . . . . . . . . 1
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal. . . . . . .13
Tabla 3. Calculo del peso molecular aparente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Tabla 4. Temperaturas crticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Tabla 5. Presiones crticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Tabla 6. Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crtica para gas natural . . . . . . . . . . . . . .18
Tabla 7. Ejemplo de calculo de presin seudo-crtica para gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . .18
Tabla 8. Ejemplo de calculo de temperatura y presin seudo-crtica corregidas por CO2 y H2S . . . .24
Tabla 9. Composicin de gas para problema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Propiedades del Gas Natural
1. Introduccin
El gas natural es un combustible fsil y un recurso natural no renovable cada vez ms importante
en nuestras vidas por sus diferentes usos. Este es extrado de un reservorio que se encuentran
en el subsuelo y a veces se lo encuentra juntamente con el petrleo crudo. El flujo de gas
natural desde el reservorio hacia los pozos de produccin es mucho mas fcil en comparacin
al petrleo crudo, debido a su menor densidad y viscosidad. Las propiedades del gas natural
varan de acuerdo a la composicin y las condiciones de presin y temperatura. El gas
natural es una mezcla de varios hidrocarburos donde el metano generalmente tiene el mayor
porcentaje en su composicin. Puede incluir otros hidrocarburos como por ejemplo: etano,
propano, butano, pentano y otros compuestos considerados impurezas como el nitrgeno y el
dixido de carbono.
Estas impurezas no tienen valor econmico pero reducen el valor del gas por que al ser parte
de la composicin estos reducen el poder calorfico de la mezcla. Tambin, el gas natural
con alto contenido de impurezas requiere ser procesado para remover los componentes no
deseados, por que el transporte de gas natural requiere ciertas especificaciones que previenen
la corrosin. Por lo tanto, el gas natural con impurezas requiere inversin adicional para
acondicionarlo para su transporte.
La composicin del gas natural puede variar ampliamente entre cada reservorio, la Tabla 1
se describen los compuestos que pueden encontrarse en el gas natural. En ciertos tipos de
reservorios, la composicin puede variar durante su vida productiva. Esto ocurre principalmente
en los reservorios de gas natural retrgrado. Este tipo de reservorios presentan una relacin
condensado-gas (CGR) variable durante su vida productiva como consecuencia del cambio
de composicin. Estos aspectos deben ser modelados correctamente para determinar las
reservas de lquidos asociados al gas y para el dimensionamiento de los equipos de superficie.
Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador
Nombre
de componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
Composicin
campo A
0.33
1.12
92.64
3.05
1.49
0.18
0.52
0.14
0.18
0.15
0.20
Composicin
campo B
3.57
7.04
87.12
1.03
0.48
0.08
0.19
0.06
0.09
0.10
0.24
Composicin
campo C
0.29
2.92
87.27
5.66
2.21
0.30
0.60
0.22
0.19
0.16
0.20
Las propiedades del gas natural son importantes para determinar su calidad (contenido
calorfico) y por lo tanto su valor econmico. Tambin, las propiedades se requieren para
aplicar los mtodos adecuados para optimizar su produccin, transporte y procesamiento.
Los ingenieros aplican las propiedades en la estimacin de reservas, gradientes de presin,
anlisis de pruebas de formacin, medicin de volmenes de gas natural, etc.
Franco. F. Sivila
Las propiedades mas importantes del gas natural son:
Densidad (g)
Peso molecular (Mg)
Gravedad especfica (g)
Propiedades crticas
Propiedades reducidas
Factor-z
Viscosidad (g)
Factor volumtrico de formacin (Bg)
Compresibilidad (cg)
Estas propiedades pueden ser estimadas a partir de la composicin del gas natural mediante
Quema de gas
durante
prueba de produccin
Operadores tomando
muestras
Contenedores de Gas
Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para anlisis PVT
correlaciones, ecuaciones de estado (EOS) o medidas en laboratorio. Las correlaciones

son ecuaciones matemticas que son ajustadas para describir datos medidos, generalmente
mediante mtodos estadsticos. Los rangos de aplicacin de las correlaciones estn asociados
a los datos usados para realizar el ajuste de las ecuaciones.
Normal - Butano: C4H10
Metano: CH4
H
3
H
Propano: C3H8
Etano: C2H6
H
Iso - Butano: C4H10

Figura 2. Representacin de los tomos que conforman los hidrocarburos.
Franco. F. Sivila
Algunas propiedades del gas natural, tales como la entropia y la entalpia no pueden ser
medidas en laboratorio. Pero las EOS y correlaciones pueden estimar todas las propiedades
del gas natural.
2. Gas Ideal
Un gas puede ser definido como un fluido compuesto por una mezcla homognea de baja
densidad y viscosidad y que no tiene una forma definida pero se expande hasta llenar por
completo el recipiente que lo contiene (McCain, 1990). Las propiedades de los gases son
diferentes a las propiedades de los lquidos especialmente por que las molculas de los gases
tienen mayor distancia entre ellas. Esto hace que los cambios de presin y temperatura tengan
un mayor efecto en los gases en comparacin a los lquidos los lquidos.
Existen tres tipos bsicos de gases ideales que son:
Gas ideal clsico
Gas ideal quantum de Bose
Gas ideal quantum de Fermi
El estudio de los dos ltimos gases ideales esta fuera del objetivo de este libro y no sern
desarrollados en mayor detalle. En la prctica de la industria petrolera, el gas natural no se
comporta como un gas ideal pero a presiones y temperaturas bajas la aplicacin de la ecuacin
para gas ideal es una buena aproximacin.
Molcula
L
z
y
vz
vy
L
vx
L
Fuerza
P, V, T
x, v
Prop. Macroscpicas
m
vx
Prop. Microscpicas
Volumen: L 3
Velocidad promedio: v
Figura 3. Molculas de gas en un contenedor con forma cbica.
Un gas ideal es un gas hipottico que cumple las siguientes condiciones:

Partculas idnticas con volumen despreciable
No presenta fuerzas intermoleculares
Los tomos tienen colisiones perfectamente elsticas contra las paredes del recipiente
que los contiene
La ecuacin de gas ideal sirve para desarrollar EOS que describen el comportamiento del
gas natural a presiones y temperaturas elevadas la cuales se presentan comnmente en
los reservorios de hidrocarburos. Las presiones de reservorios de gas natural pueden variar
dependiendo su profundidad. Por ejemplo, podemos tener un reservorio a 1,500 psi con una
profundidad promedio de 1200 metros, por otra parte podemos encontrar un reservorio a 10,000
psi con una profundidad de 3600 metros. Este no es un rango nos muestra las presiones a las
cuales esta expuesto el gas natural y a estas condiciones es obvio que no es apropiado utilizar
una ecuacin para gas ideal.
La ecuacin para representar el comportamiento de un gas ideal puede ser deducida a partir
de la teora cintica. la ecuacin para un gas ideal es:
P V=n T R
Donde P es presin, V es volumen, n es nmero de moles, T es temperatura y R es la constante

de los gases.
2.1. Deduccin de EOS para gas ideal

La EOS para un gas ideal puede deducirse utilizando la teora cintica. Esta teora estudia
el comportamiento de las molculas relacionando las propiedades de presin, volumen y
temperatura de un gas con la posicin y volumen de las molculas de gas. Esto quiere decir
que con esta teora podemos relacionar propiedades macroscpicas (presin, temperatura,
volumen) con propiedades microscpicas (energa cintica, posicin, velocidad).
Inicialmente se asume que:

El nmero de molculas es muy grande, pero la separacin entre estas molculas es

muy grande en relacin al tamao de las molculas.
Las molculas se mueven de forma aleatoria con una distribucin de velocidad que
no cambia.
Las molculas obedecen las Leyes de movimiento de Newton.
Las molculas tienen colisiones elsticas entre ellas y las paredes donde estn
contenidas.
Franco. F. Sivila
Para deducir la EOS para gas ideal consideramos un contenedor de forma cubica donde sus
lados tienen una longitud L. El cubo contiene N molculas de gas, donde cada molculas
tiene una masa m con una velocidad v. La temperatura del contenedor se mantiene constante
(isotrmico).
Las molculas en el contenedor se asume que colisionan en direccin perpendicular a las
paredes del contenedor. Asumiendo que las colisiones son perfectamente elsticas (no se
pierde energa en las colisiones) se tiene que el momento es:
Momentoa = m v
Momentob = m v
Donde:
Momentoa: es el momento de la molcula previo a la colisin con una de las paredes.
Momentob: es el momento de la molcula posterior a la colisin con una de las paredes

Recurdese que el momento de la partcula antes y despus de la colisin es igual por que las
colisiones son completamente elsticas y no existe perdida de energa. Entonces el cambio de
momento es igual a:
Cambio Momento = m v ( m v ) = 2m v
Ahora, el tiempo que la molcula tarda en volver a golpear una pared es:
v=
distancia 2L
2L
=
t =
tiempo
t
v
Cuando la molcula golpea una de las paredes se ejerce una fuerza (F) sobre la pared. Esta
fuerza es igual al cambio de momento por unidad de tiempo. Esto en forma de ecuacin es:
Fuerza =
Cambio de Momento 2m v 2m v m v 2
=
=
=
2L
tiempo
t
L
v
Esta es la fuerza de una molcula ejercida sobre una de las paredes del contenedor. Para
obtener la fuerza total ejercida sobre la pared agregamos la fuerza ejercida por todas las
molculas.
Fuerza =
m (v x2,1 + v x2,2 + v x2,3 + ...v x2,n )

m v x2
L
L
La suma de las velocidades de las molculas dividida por el nmero de molculas (N) resulta
en el valor promedio de la velocidad al cuadrado.
F m (v x,1 + v x,2 + v x,3 + ...v x,n ) m 2

=
= (v x )
N L
N
L
2
Despejando la variable fuerza la ecuacin es
F=
N m 2
(v x )
L
La presin ejercida sobre la pared es igual a la fuerza ejercida sobre el rea de la pared.
Fuerza
Presin =
=
rea
N m (v x2 )
L
L2
N m (v x2 )
L3
N m (v x2 )
V
7
P V = N m (v x2 )
La velocidad promedio de las molculas es igual a la suma de sus componentes. Adems, sus
tres componentes son iguales. Entonces tenemos:
(v ) = (v ) + (v ) + (v )
2
2
x
2
y
2
z
(v ) = (v ) = (v )
2
x
2
y
2
z
(v ) = 3 (v )
2
2
x
Reemplazando la velocidad promedio tenemos:
PV =
N
m (v 2 )
3
Ahora necesitamos relacionar la velocidad de las molculas con la temperatura para lograr
obtener la ecuacin de estado para gas ideal. La energa cintica promedio para una molcula
puede ser expresada como
Ecinetica promedio =
3
1
K T = m (v 2 )
2
2
Donde K es la contante de Boltzmann, T es la temperatura y v velocidad. La constante K es

igual a la constante de los gases (R) dividida entre el nmero de Avogadro (NA).
Franco. F. Sivila
120
100
V2 =
Presin, psia
80
P1 V1
P2
60
Temperatura Constante
40
P1 = 14.7 psia
V1 = 100 Mscf
20
0
0
20
40
60
Volumen, Mscf
80
100
120
Figura 4. Variacin de volumen en funcin de presin en base a la Ley de Boyle.
3 R
1
T = m (v 2 )
2 NA
2
R
T = m (v 2 )
NA
Reemplazando esta ecuacin en la ecuacin que relaciona la presin con la velocidad.
P V =
N
R
3
T
3
NA
El nmero de moles (n) es igual al nmero de molculas de gas (N) divido por el nmero de
Avogadro (NA), realizando esta substitucin llegamos a la ecuacin de los gases ideales.
n=
N
NA
P V = n R T
2.2. Leyes empricas para gas ideal

Anteriormente se dedujo la ecuacin para un gas ideal aplicando la teora cintica, de esta
ecuacin se puede concluir que el gas puede ser caracterizado por tres variables de estado que
son: presin absoluta, volumen y temperatura absoluta. La relacin entre estas tres variables
puede ser derivada partiendo de las Leyes (empricas) de Boyle, Charles y Avogadro.
Ley de Boyle
El primero en proponer una relacin entre el volumen y la presin de un gas fue Robert
Boyle en el ao 1662. Robert Boyle observo que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presin ejercida sobre el gas cuando la temperatura y la cantidad de gas son
constantes. Representando esto en forma de ecuacin se tiene:
1
P V = constante
P
Otra forma de esta ecuacin utilizada para determinar el cambio de volumen en funcin de la
1.3
A medida que el factor-z se aproxima a 1 la presin
del reservorio se aproxima a 0. Esto quiere decir
que a presiones bajas el gas natural se comporta
como un gas ideal.
1.2
Factor-z
1.1
Tpr,A > Tpr,B

Comportamiento de Gas Ideal
1.0
Tpr,B
0.9
A partir de este punto el volumen de gas

real es mayor al volumen de gas ideal
para la isoterma Tpr, A
Tpr,A
0.8
0.7
--
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
Presin de reservorio, psi
Figura 5. Comportamiento del Factor-z en funcin de la presin de reservorio.
9000
10000
Franco. F. Sivila
presin es la siguiente
P1 V1 = P2 V2
Los subndices 1 (estado inicial) y 2 (estado final) de la ecuacin representan el volumen y
presin en tiempos diferentes, donde la temperatura en el tiempo 1 y 2 son iguales (isotrmico).
La ecuacin puede resolverse para una de las dos variables con subndice 2 como se muestra
a continuacin.
V2 =
P1 V1
P2
Ley de Charles
10
Esta Ley fue publicada por primera vez por Joseph Louis Gay-Lussac en el ao 1802 pero
en esta publicacin se tiene como referencia el trabajo no publicado de Jacques Charles.
Esto permiti que esta Ley fuera atribuida a J. Charles. La Ley de Charles es una de las mas
importantes para describir el comportamiento de los gases. Esta Ley indica que el volumen
de un gas es directamente proporcional a la temperatura del mismo cuando la presin se
mantiene constante. La ecuacin que representa esta ley es:
V
= constante
T
De forma similar a la Ley de Boyle, la Ley de Charles puede expresarse como:
V1 V2
=
T1 T2
Ley de Avogadro
Esta Ley fue nombrada en honor al italiano Amedeo Avogadro quien en el ao 1811 propone
que dos gases diferentes con volmenes iguales a temperatura y presin iguales tienen el
mismo nmero de partculas o molculas. Esto permite obtener una relacin entre el volumen
y la cantidad de un gas, recuerde que la cantidad de un gas se mide en moles. La Ley de
Avogadro en forma de ecuacin es la siguiente:
V
= constante
n
La EOS para un gas ideal puede ser derivada a partir de estas tres Leyes empricas.
2.3. Gas real versus gas ideal

La ecuacin de estado para gases ideales tiene un valor limitado en la prctica de la industria
petrolera. Esto se debe a que en las etapas Upstream y Downstream los fluidos con los que
se trabaja estn bajo temperaturas y presiones elevadas por encima de las encontradas
en condiciones Standard donde es aplicable la EOS para gases ideales. Por esta razn es
necesario utilizar una ecuacin que describa el comportamiento del gas natural en condiciones
de reservorio (presiones y temperatura elevadas).
Recordemos las consideraciones para un gas ideal

El volumen ocupado por las molculas de gas es insignificante con respecto al

volumen ocupado por el gas.
No existen fuerzas de atraccin o repulsivas entre las molculas o entre molculas y

las paredes del contenedor.
Todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas, esto significa que
no existe perdida de energa interna en las colisiones.
La presin ejercida por el gas se debe a la colisin de las molculas con las paredes
del contenedor.
Estas consideraciones no son ciertas y solo son aplicables a condiciones Standard. A estas
condiciones el comportamiento de los gases pueden ser descritos con la EOS para gas ideal.
Por esto es necesario derivar una ecuacin que describa de mejor manera el comportamiento
de los gases. La ecuacin de estado para gases ideales representa de manera aproximada y
razonable el comportamiento de gases naturales en condiciones Standard, por lo tanto para
que esta ecuacin describa el comportamiento de gas natural en condiciones de reservorio
se puede introducir un factor de correccin en la EOS para gases ideales. Este factor es
conocido como factor de compresibilidad z o Factor-z. La EOS con el Factor-z es:
P V=z n T R
El Factor-z se define como la proporcin del volumen ocupado por un gas a una presin
y temperatura determinada al volumen ocupado por el mismo gas a condiciones Standard.
Representando esto en forma de ecuacin se tiene:
z=
VGas natural - real

VGas natural - ideal
Para las condiciones donde el gas se comporta de forma ideal el Factor-z es igual a 1.
11
Franco. F. Sivila
3. Densidad del gas natural

La densidad es una propiedad que permite distinguir las sustancias unas de otras. Esta
propiedad es la masa por unidad de volumen y generalmente se expresa en gramos por
centmetro cbico (gr/cm3). A partir de su definicin la formula de la densidad es:
Densidad = =
Masa
Volumen
m
V
La densidad es una propiedad intensiva, esto quiere decir que el incremento en la cantidad
de la sustancia (masa) no incrementara su densidad.
Como se puede ver en la ecuacin de densidad esta es funcin de la masa y el volumen. El
volumen de un gas es funcin de la presin y temperatura (EOS), por lo tanto la densidad es
funcin de la presin y temperatura del gas. Esto quiere decir que durante el trayecto del gas
desde el reservorio hasta la planta de procesamiento su densidad es variable.
12
La densidad es directamente proporcional a la presin, cuando la presin se incrementa la

densidad tambin se incrementar. El incremento de temperatura reduce la densidad del gas.
Para ingresar la densidad en la EOS para gases tenemos que el nmero de moles (n) es igual
a la masa (mgas) dividida entre el peso molecular (Mgas), esto en forma de ecuacin es:
n
mgas
Mgas
Reemplazando el nmero de moles en la EOS anteriormente derivada tenemos.

P V = z n T R = z
mgas
Mgas
T R
La densidad es igual a masa sobre volumen, entonces la ecuacin de la densidad en funcin

de la presin y temperatura para un gas ideal es:
gas =
Mgas
T R
La ecuacin para un gas real es:
gas =
Mgas
zT R
Para mostrar la relacin de la densidad con la presin y temperatura podemos calcular la

densidad del metano a diferentes presiones y temperatura. Para este ejemplo tenemos que
el peso molecular del metano (Mmetano) es 16.043, la presin es incrementada desde 14.7 psia
25
Densidad, Lb/cu ft
20
Mgas
Temperatura, R
gas =
T R
15
10
0
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
Presin, psia
Figura 6. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin y la temperatura.
hasta 7000 psia, la temperatura varia desde 50 a 200 F. A continuacin se muestran los
clculos para una presin de 3000 psia y una temperatura de 100 F (es importante recordar
que se debe convertir los grados Fahrenheit a grados Rankine). Para este clculo se asume
que es un gas ideal (z = 1) y utilizamos la constante de los gases (R) con las siguientes
unidades:
R=10.732
psia cu ft
Lb mole R
Reemplazando valores en la ecuacin
gas =
P Mgas
zT R
3000 16.043
1 (100 + 459.67) 10.732
La densidad del metano a una presin de 3000 psia y 100 F es
gas = 8.013
Lb
cu ft
En la Figura 6 se muestra el comportamiento de la densidad del metano, la densidad se

incrementa a medida que la presin incrementa (de izquierda a derecha) y la temperatura hace
que la densidad se reduzca (de arriba hacia abajo).
13
Franco. F. Sivila
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal
14
Temperatura, F:
Temperatura, R:
50
509.67
75
534.67
100
559.67
Presin, psia
14.7
50
100
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
5500
6000
6500
7000
0.04
0.15
0.29
1.47
2.93
4.40
5.87
7.33
8.80
10.27
11.73
13.20
14.67
16.13
17.60
19.06
20.53
0.04
0.14
0.28
1.40
2.80
4.19
5.59
6.99
8.39
9.79
11.18
12.58
13.98
15.38
16.78
18.17
19.57
0.04
0.13
0.27
1.34
2.67
4.01
5.34
6.68
8.01
9.35
10.68
12.02
13.35
14.69
16.03
17.36
18.70
125
584.67
150
609.67
175
634.67
200
659.67
Densidad, lb/cu ft
0.04
0.04
0.13
0.12
0.26
0.25
1.28
1.23
2.56
2.45
3.84
3.68
5.11
4.90
6.39
6.13
7.67
7.36
8.95
8.58
10.23
9.81
11.51
11.03
12.78
12.26
14.06
13.49
15.34
14.71
16.62
15.94
17.90
17.16
0.03
0.12
0.24
1.18
2.36
3.53
4.71
5.89
7.07
8.24
9.42
10.60
11.78
12.95
14.13
15.31
16.49
0.03
0.11
0.23
1.13
2.27
3.40
4.53
5.67
6.80
7.93
9.06
10.20
11.33
12.46
13.60
14.73
15.86
Otras unidades utilizadas en la densidad son:

Kilogramos por metro cbico (kg/m3)
Gramos por centmetro cbico (g/cm3)
Para calcular la densidad de una mezcla (gas natural) se estima el peso molecular aparente
, el Factor-z de la mezcla y se aplica la ecuacin.
4. Peso molecular
El peso molecular de una sustancia es la suma del masa atmica de todos sus componentes.
Por ejemplo el metano esta compuesto por un carbono y cuatro hidrgenos (CH4). La masa
atmica de estos componentes son 12.011 y 1.00794 respectivamente. Entonces el peso
molecular del metano es:
MMetano
= (12.011 1) + (1.00794 4) = 16.043
Los pesos moleculares de los hidrocarburos pueden encontrarse en tablas. En el caso de una
mezcla, como el gas natural, el peso molecular es conocido como peso molecular aparente.
El peso molecular aparente es calculado utilizando el porcentaje de cada hidrocarburos
(composicin) y el peso molecular de cada componente aplicando la siguiente ecuacin.

Mgas natural
= y j Mj
j
En esta ecuacin yj corresponde a la fraccin del componente y Mj corresponde al peso

molecular del componente j.
A continuacin se muestra el calculo del peso molecular aparente de un gas natural. La
composicin y pesos moleculares de los componentes del gas se muestra en la Tabla 3.
Tabla 3. Calculo del peso molecular aparente
Componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
Composicin, j
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
Peso Molecular, M
28.013
28.011
16.044
30.070
44.097
58.123
58.123
72.150
72.150
86.177
100.204
jxM
0.091
0.314
14.863
0.918
0.659
0.104
0.301
0.098
0.127
0.131
0.205
Peso molecular aparente:
17.812
Posteriormente se mostrar la importancia de calcular esta propiedad en la estimacin de otras

propiedades del gas natural.
5. Gravedad especfica
La gravedad especfica o densidad relativa es la relacin entre la densidad de una sustancia
y la densidad de una sustancia de referencia. En el caso de los lquidos se utiliza el agua
como sustancia de referencia, para los gases se utiliza el aire. La ecuacin para la gravedad
especfica es:
SGgas natural
= gas natural =
gas natural
aire
Para obtener la gravedad especifica en funcin del peso molecular (M) utilizamos la EOS para
un gas ideal.
gas =
Mgas
T R
Reemplazando en la ecuacin de gravedad especfica
15
Franco. F. Sivila
g = gas natural =
aire
P Mgas natural
T R
P Maire
T R
Simplificando presin, temperatura y la constante universal de los gases
g =
Mgas natural
Maire
Con esta ecuacin se puede calcular la gravedad especifica para el gas natural utilizando
el peso molecular aparente calculado a partir de la composicin. Calculando la gravedad
especfica para la composicin en Tabla 3 tenemos.
g =
16
17.812
= 0.615
28.967
A medida que el gas natural es mas rico (mayor contenido de componentes pesados) su
gravedad especfica se incrementa. Calculando la gravedad especfica para las composiciones
de la Tabla 1 tenemos: 0.614, 0.624 y 0.646 para las composiciones A, B y C respectivamente.
Sin embargo, componentes no hidrocarburos pueden contribuir a reducir la gravedad
especfica por que despus del metano son los componentes con el peso molecular mas bajo.
En conclusin la gravedad especfica es funcin unicamente de la composicin del gas natural.
6. Propiedades crticas
El punto crtico ocurre bajo una condicin donde la presin, temperatura y composicin
definen que no existe un lmite de fases (tensin superficial desaparece). En el caso del gas
natural el punto crtico (Pc y Tc) identifica la interfase vapor-lquido donde por encima de este
no existe distincin entre vapor y lquido, esto quiere decir que la densidad de ambas fases es
la misma.
lquido = gas
Esto ocurre por la rpida tasa de transferencia entre vapor y lquido (vaporizacin y
condensacin). Condiciones superiores al punto crtico muestran que el gas no puede
condensarse sin importar la presin que se aplique sobre el gas, ver Figura 7.
Las propiedades crticas para los hidrocarburos que componen el gas natural se muestran
en Tabla 4 y Tabla 5. Como el gas natural es una mezcla de hidrocarburos se introducen
variables conocidas como seudo-crticas que caracterizan a la mezcla (gas natural).
Presin
Fluido
super crtico
Presin Crtica, Pc
Punto Crtico
Condensacin
Slido
Vaporizacin
Lquido
Interfase
Vapor
Temperatura Crtica, Tc
Temperatura
Figura 7. Diagrama de fases presin versus temperatura mostrando el punto crtico
17
Tabla 4. Temperaturas crticas para componentes del gas natural

Componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
Tc, F
-232.5
87.9
-116.6
89.9
206.0
274.4
305.6
369.1
385.8
453.6
512.7
Tc, C
Tc, K
-147.0
31.1
-82.6
32.2
96.7
134.7
152.0
187.3
196.6
234.2
267.1
126.2
304.2
190.6
305.3
369.8
407.8
425.2
460.4
469.7
507.4
540.2
Tc, R
227.2
547.6
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
972.4
Tabla 5. Presiones crticas para componentes del gas natural

Componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
Pc, psia
493.1
1071.0
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
396.8
Pc, atm
33.6
72.9
45.4
48.1
41.9
35.9
37.5
33.4
33.3
29.7
27.0
Pc, M Pa
3399.8
7384.3
4594.7
4871.1
4247.2
3639.7
3796.3
3381.2
3368.8
3012.3
2735.8
Franco. F. Sivila
6.1. Propiedades seudo-crticas

El trmino seudo se refiere a una imitacin, en nuestro caso se refiere a las propiedades
del gas natural. Las propiedades seudo-crticas son las propiedades de una mezcla, cada
uno de los componentes tiene sus propiedades crticas, con estas calcula las propiedades
seudo-crticas de la mezcla. Este clculo se basa en la Regla de Kay que propone la siguiente
ecuacin
Tpc
= y j Tc, j
j=1
A continuacin se presenta el clculo de las propiedades seudo-crticas para la composicin

de campo A presentado en la Tabla 1.
Tabla 6. Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crtica para gas natural
18
Componente
Composicin, j
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
Temperatura Crtica (Tc, j), R
j x Tc, j
227.2
547.6
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
972.4
0.68
6.02
317.68
17.04
9.99
1.47
3.83
0.83
1.69
1.83
1.94
Temperatura seudo-crtica (Tpc):
362.99 R
Tabla 7. Ejemplo de calculo de presin seudo-crtica para gas natural

Componente
Composicin, j
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
Presin Crtica (Pc, j), R
j x Tc, j
493.1
1071
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
396.8
1.47
11.78
617.08
21.90
9.24
1.05
2.75
0.49
0.97
0.87
0.79
Presin seudo-crtica (Ppc):
668.43 psia
Como se muestra en los clculos, las propiedades seudo-crtica son funcin nicamente por
la composicin del gas natural.
6.2. Clculo de propiedades seudo-crticas a partir de

la gravedad especfica del gas
En casos donde no se tiene disponible la composicin del gas se pueden utilizar correlaciones
para estimar las propiedades seudo-crticas a partir de la gravedad especfica. Estas
correlaciones son:

Standing
Sutton
Piper et al
Standing
19
Standing realizo un ajuste por regresin para obtener una correlacin. La correlacin para
estimar la presin seudo-crticas es:
Ppc
= 677 + 15.0 g 37.5 g2
La correlacin para estimar la temperatura seudo-crtica es:

Tpc
= 168 + 325 g 12.5 g2
Sutton
Al igual que Standing, Sutton realizo ajustes por regresin para obtener sus correlaciones. la
correlacin para estimar la presin seudo-crtica es:
Ppc
= 756.8 131.0 g 3.6 g2
La correlacin para estimar la temperatura seudo-crtica es:

Tpc
= 169.2 + 349.5 g 74.0 g2
En ambas correlaciones la presin y temperatura resultan con unidades de psia y grados

Rankine respectivamente. A continuacin se presentan grficas comparando estas dos
correlaciones.
Franco. F. Sivila
Standing
Sutton
2
=
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g
0.50
0.55
0.60
2
=
Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
700
700
690
690
680
680
670
670
660
660
650
650
640
640
630
630
620
620
610
610
600
600
0.50
0.55
0.60
0.65
20
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
Gravedad Especca
Figura 8. Comparacin de correlaciones para estimar presin seudo-crtica
Standing
Sutton
0.50
0.55
2
=
Tpc 168 + 325 g 12.5 g
2
=
Tpc 169.2 + 349.5 g 74.0 g
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
500
500
480
480
460
460
440
440
420
420
400
400
380
380
360
360
340
340
320
320
300
300
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
Gravedad Especca
Figura 9. Comparacin de correlaciones para estimar temperatura seudo-crtica
0.95
1.00
Piper et al
Piper et al propusieron correlaciones para estimar las propiedades seudo-crticas a partir de la
gravedad especfica, pero tambin incluyeron la correccin por contenido de impurezas. Las
correlaciones de Piper et al son:
3
T
J = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1
Pc i
3
T
K = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1
Pc i
Tpc =
Ppc =
K2
J
Tpc
21
Donde:
yi = composicin de las impurezas
Los valores de las variables en las ecuaciones para calcular J y K son:
0 = 1.1582 E-1
2 = 9.0348 E-1
4 = 7.0729 E-1
1 = 4.5820 E-1
3 = 6.6026 E-1
5 = 9.9397 E-2
0 = 3.8216 E-0
2 = 4.2113 E-1
4 = 1.7438 E-1
1 = 6.5340 E-2
3 = 9.1249 E-1
5 = 3.2191 E-0
Con las correlaciones propuestas por Piper et al no se requiere la correccin por contenido de
impurezas.
Problema. Calcular las propiedades seudo-crticas utilizando las correlaciones de Piper et al.
= 0.7, CO2 = 7%, H2S = 10% y N2 = 7%.
Solucin
Inicialmente calculamos la variable J.
T
547.6 R
1yCO2 c = 4.5820E-1 0.07
= 0.01639
P
1071 psia CO2
c CO2
Franco. F. Sivila
T
672.1 R
2 y H2S c = 9.0348E-1 0.10
= 0.04671
1300 psia H2S
Pc H2S
T
227.2 R
3 y N2 c = 6.6026E-1 0.07
= 0.02129
493.1 psia N2
Pc N2
3
y
i =1
Tc
= 0.01639 + ( 0.04671) + ( 0.02129) = 0.0844
Pc i
J = 1.1582E-1 + ( 0.0844) + 7.0729E-1 0.7 + ( 9.9397E-2) 0.72 = 0.4778

A continuacin se calcula la variable K.
22
T
547.6 R
= 0.07653
1yCO2 c = 6.5340E-2 0.07
1071 psia CO2

Pc CO2
672.1 R
T
2 y H2S c = 4.2113E-1 0.10
= 0.7850
1300 psia H2S
Pc H2S
227.2 R
T
3 y N2 c = 9.1249E-1 0.07
= 0.6534
493.1 psia N2
Pc N2
3
y
i =1
Tc
= 0.07653 + ( 0.7850) + ( 0.6534) = 1.5149
Pc i
K = 3.8216E+0 + ( 1.5149) + 1.7438E+1 0.7 + ( 3.2191E+0) 0.72 = 12.936

Calculamos las propiedades seudo-crticas.
T=
pc
K2
= 350.2 R
J
P
=
pc
Tpc
= 732.9 psia
J
6.3. Correccin de propiedades seudo-crticas por

contenido de impurezas
Las propiedades seudo-crticas son afectadas por las impurezas que existen en el gas natural.
Estos efectos no son tomados en cuenta en el clculo anterior. Para corregir las propiedades
seudo-crticas se pueden utilizar dos mtodos, los mtodos son:

Wichert-Aziz
Carr-Kobayashi-Burrows
Mtodo Wichert-Aziz
Este mtodo corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2 y H2S) mediante
la siguiente ecuacin.
= 120 ( A 0.9 A1.6 ) + 15 (B0.5 B4 )
23
Las propiedades seudo-crticas corregidas son.
'
Tpc = Tpc
'
Ppc
= Ppc
'
(T
pc
Tpc
+ B (1 B ) )
Donde:
A = suma de las fracciones molares de CO2 y H2S
B = fraccin molar de H2S
T'pc = temperatura seudo-crtica corregida
P'pc = presin seudo-crtica corregida
= factor de correccin
La correlacin fue desarrolladas para los siguientes rangos:
154 < Presin < 7026
40 < Temperatura, F < 300
Franco. F. Sivila
0 < CO2, fraccin molar < 0.5446

0 < H2S, fraccin molar < 300
A continuacin se describe un ejemplo para calcular propiedades seudo-crticas con correccin
por su contenido de no hidrocarburos aplicando el mtodo de Wichert-Aziz. A partir de la
composicin del gas calculamos las propiedades seudo-criticas (Tabla 8).
Tabla 8. Ejemplo de calculo de temperatura y presin seudo-crtica corregidas por CO2 y H2S
24
Componente
Nitrgeno
CO2
H 2S
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
0.0033
0.0656
0.0465
0.8255
0.0305
0.0149
0.0018
0.0052
0.0014
0.0018
0.0015
N-heptano
0.0020
Tc, j, R
227.2
457.6
672.1
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
j x Tc, j
493.1
1071.0
1300.0
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
Pc, j, psia
j x Pc, j
0.7
30.0
31.3
283.2
16.8
10.0
1.3
4.0
1.1
1.5
1.4
1.6
70.3
60.5
550.1
21.6
9.2
0.9
2.9
0.7
0.9
0.7
972.4
396.8
2.0
0.8
Tpc
= y j Tc, j = 383.3 R
Ppc
= y j Pc, j = 720.0 psia
j=1
j=1
Utilizando la composicin de CO2 y H2S calculamos las variables A y B.

A = 0.0656 + 0.0465 = 0.112
B = 0.0465
Calculamos el factor de correccin
= 120 ( 0.1120.9 0.1121.6 ) + 15 ( 0.0470.5 0.0474 ) = 16.4

Con el factor de correccin calculamos la temperatura seudo-crtica corregida.
'
Tpc
= Tpc = 383.3 16.4 = 366.9
Con la temperatura seudo-crtica corregida calculamos la presin seudo-crtica corregida.

'
Ppc
= 720.0
366.9
= 688.0 psia
(383.3 + 0.047 (1 0.047 )16.4)
Mtodo Carr-Kobayashi-Burrows (1954)

Este mtodo corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2, H2S y N2) mediante
la siguiente ecuacin.
Tpc' = Tpc 80 y CO2 + 130 yH2S 250 yN2
Ppc' = Ppc 440 yCO2 + 660 yH2S 170 yN2
Utilizando las propiedades seudo-crticas calculadas en el ejemplo de la tabla 8 tenemos que
las propiedades seudo-crticas corregidas son:
Tpc' = 383.3 80 0.0656 + 130 0.0465 250 0.0033 = 383.3 R
Ppc' = Ppc 440 0.0656 + 660 0.0465 170 0.0033 = 721.3 psia
7. Propiedades reducidas
Las propiedades reducidas son variables adimensionales relativas a las propiedades crticas.
Van Der Wals (1873) propuso que los gases que tienen un factor-z similar cuando estas tienen
las mismas propiedades reducidas (Pr y Tr). Esto es conocido como el teorema de estados
correspondientes.
z = f ( Tr ,Pr )
Estas variables son utilizadas en EOS de Peng-Robinson.
7.1. Temperatura reducida

La temperatura reducida de un fluido se define como la temperatura actual del fluido dividida
entre su temperatura crtica, en forma de ecuacin:
25
Franco. F. Sivila
Tr =
T
Tc
Donde:
Tr = temperatura reducida
T = temperatura actual
Tc = temperatura crtica
El valor de la temperatura crtica de un gas natural depende de sus componentes. Cada
componente del gas natural tiene una temperatura crtica diferente y dependiendo del porcentaje
en el que se presenta tendr mayor o menor influencia en la Tr de la mezcla. Los valores de
temperatura crtica de los componentes del gas natural pueden encontrarse en tablas.
26
Cuando se utiliza la temperatura seudo-crtica en el clculo de la temperatura reducida, la

temperatura reducida que se obtiene es conocida con el nombre de temperatura seudoreducida.
En forma de ecuacin se tiene:
Tseudo-reducida =
T
Tseudo-crtica
Problema. Determinar la temperatura reducida del gas natural que se encuentra a una
temperatura de 157.8 F y que tiene la siguiente composicin
Tabla 9. Composicin de gas para problema
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
Formula
de componente
CH4
C 2H 6
C 3H 8
i - C4H10
Composicin
(%)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Solucin
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
Composicin
(i)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Temperatura Crtica, Tc
(R)
343
550
666
735
Tc x i
264.11
60.50
33.30
51.45
409.36
Tpr =
T
(157.8 F + 460.67) R
=
= 1.51
Tpc
409.4 R
7.2. Presin reducida

La presin reducida de un fluido se define como la presin actual del fluido dividida entre su
presin crtica, en forma de ecuacin:
Pr =
P
Pc
Donde:
Pr: presin reducida
P: presin actual
27
Pc: presin crtica

Para calcular la presin reducida primeramente se requiere determinar la presin seudocrtica del gas natural. La presin seudo-crtica del gas natural se obtienen a partir de las
presiones crticas de los componentes del gas natural, cuyos valores estn disponibles en
tablas. El procedimiento es idntico al clculo de la temperatura reducida. En los casos donde
se tiene una mezcla de hidrocarburos se obtendr propiedades seudo-crticas, por lo tanto la
propiedades reducida ser la presin seudo-reducida.
Ejemplo.- Determinar la presin reducida del ejemplo anterior que se encuentra a una presin
de 3100 psia.
Solucin
Inicialmente calcular la presin seudo-crtica a partir de la composicin.
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
Composicin
(i)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Calcular la presin seudo-reducida.
Presin Crtica, Tc
(psia)
666.4
706.5
616.0
527.9
Pc x i
513.1
77.7
30.8
37.0
658.6
Franco. F. Sivila
P
=
pr
P
3100 psia
=
= 4.71
Ppc 658.6 psia
La composicin del ejemplo no contiene impurezas, por lo tanto no se requiere realizar

correcciones a las propiedades seudo-crticas.
8. Factor-z
El Factor-z de compresibilidad puede ser definido como la desviacin del comportamiento del
gas natural en comparacin al comportamiento perfecto o ideal. El Factor-z de compresibilidad
tambin es conocido como factor de desviacin del gas natural y se representa como z o Z
dependiendo de la bibliografa. El Factor-z no tiene unidades y por definicin es el radio entre
el volumen ocupado por un gas natural, a una determinada temperatura y presin, y el volumen
ocupado por el mismo gas natural a la misma presin y temperatura pero comportndose
como un gas ideal. Esto en forma de ecuacin es:
z=
28
Va
Vi
Volumen actual del gas natural compuesto por n moleculas a T y P

Volumen ideal del gas natural compuesto por n molculas a T y P
La utilizacin del Factor-z es comn en los anlisis de ingeniera petrolera. La correcta

determinacin de esta variable es importante en trabajos de: medicin de gas natural, diseo
de gasoductos, estimacin de reservas y clculos de balance de materia. Analizando esta lista
podemos ver la importancia de esta variable.
Desde su publicacin en 1942, el diagrama de Standing y Katz para el Factor-z, se convirti en
el mtodo mas comn para estimarlo en la industria petrolera. Hoy en da se utilizan mtodos
ms exactos que representan el diagrama en forma digital. Estos mtodos hacen uso de
ecuaciones (correlaciones) que se ajustan a las curvas que se presentan en el diagrama de
Standing y Katz. En la industria petrolera se utiliza generalmente correlaciones publicadas por:

Hall y Yarborough (1974)
Dranchuk
Dranchuk y Abou Kassem (1975)
Otros correlaciones menos aplicadas son:

Sarem (1961)
Brill y Beggs (1974)
Gopal (1977)
Todos estos mtodos son aplicables a programas de computadora y utilizan algn tipo de
ecuacin que se ajuste al diagrama del factor de compresibilidad de Standing y Katz en funcin
de la presin y temperatura del reservorio, adems de las propiedades seudo-crticas del gas
natural.
Otra forma de calcular el Factor-z son las ecuaciones de estado (EOS). Las EOS mas populares
en la industria petrolera son:

Benedict-Webb Rubin (1951)
Soave-Redlich Kwong (1972)
Peng-Robinson (1977)
Patel y Teja (1982)
8.1. Clculo del Factor-z utilizando grficas

Para determinar el Factor-z de un gas natural utilizando la grfica de SK seguir los siguientes
pasos:

A partir de su composicin o gravedad especfica calcular las propiedades seudocrticas.
Corregir las propiedades seudo-crticas por su contenido de impurezas.
Calcular las propiedades seudo-reducidas
Utilizar propiedades seudo-reducidas en grfica de SK para determinar Factor-z.
Ejemplo. Determina el Factor-z para un gas natural que tiene un peso molecular de 26.07 y se
encuentra a una temperatura y presin de 210 F y 3658.5 psia respectivamente.
Solucin
Inicialmente determinamos la gravedad especfica del gas a partir del peso molecular.
SGgas =
MEtano
MAire
26.070
28.97
= 0.899
Con la gravedad especfica podemos estimar las propiedades seudo-crticas del gas.
Ingresando en la grfica o utilizando las correlaciones de Standing y Sutton tenemos las
siguiente propiedades seudo-crticas:
Ppc (Sutton) = 636.1 psia, Ppc (Standing) = 660.2 psia, Tpc (Sutton) = 432.1 R y Tpc (Standing) = 450.1 R.
Posteriormente procedemos a calcular las propiedades seudo-reducidas.
29
Franco. F. Sivila
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
700
700
Sutto
690
690
2
Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g
n=
680
680
Standing
670
670
660.2
2
=
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g
660
660
650
650
640
640
636.1
630
630
620
620
610
610
SGgas = 0.899
600
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
600
0.95
1.00
Gravedad Especca
30
Figura 10. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
500
500
480
480
460
450.1
440
460
440
423.1
420
Standing
400
=
Tpc 168 + 325 g 12.5
2
g
420
400
380
380
360
360
340
340
Sutton
2
=
Tpc 169.2 + 349.5 g 74.0 g
320
320
SGgas = 0.899
300
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
300
0.95
1.00
Gravedad Especca
Figura 11. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.
Ppr (Sutton) = 5.75, Ppr (Standing) = 5.54, Tpr (Sutton) = 1.55 y Tpr (Standing) = 1.49
Con los valores seudo-reducidos podemos ingresar en la grfica del Factor-z en funcin de las
propiedades seudo-reducidas. Los valores estimados del Factor-z son:
Factor-z (Sutton) = 0.85
Factor-z (Standing) = 0.82
1.1
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
Tpr
1.1
1.362
1.421
1.0
31
1.0
Factor-z
1.481
1.540
0.9
0.9
1.599
0.85
1.659
0.82
0.8
0.8
1.718
1.777
0.7
0.7
1.837
1.896
0.6
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
0.6
Presin seudo-reducida, Ppr

Figura 12. Factor-z en funcin de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuacin de estado de Peng-Robinson.
Franco. F. Sivila
8.2. Determinacin experimental del Factor-z

El Factor-z puede calcularse en un laboratorio a partir de una muestra de fluido de reservorio.
Asuma un nmero n de moles de gas natural en un contenedor. El volumen de gas en el cilindro
puede ser alterado mediante un pistn como se muestra en la Figura 13. La temperatura
del contenedor cilndrico es mantenida constante a una temperatura igual a la del reservorio
durante todo el experimento. Si se tiene inicialmente un volumen Vo, el cual es el volumen
del gas natural a una presin Standard (P = 14.696 psi), aplicando la Ley para gases reales
tenemos:
Ley de gases reales
En condiciones Standard
P Vo = n R T z
14.696 psia Vo = n R T (1)
El valor del Factor-z es igual a 1 a condiciones Standard, las condiciones Standard en la

industria del gas natural son: P = 14,696 psia y T = 60 F. Si nos referimos a la grfica del
Factor-z podemos visualizar que a presiones bajas el valor del Factor-z es 1.
32
Para presiones mayor se tienen diferentes valores para el Factor-z, para estos casos se tiene
la siguiente ecuacin:
P V=n R T z
Comparando las ecuaciones tenemos:
Presin = 14.7 psia

Temperatura = T
Presin > 14.7 psia

Temperatura = T
Piston
Gas
Gas
Factor-z = 1
Vo
Figura 13. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante.
14.696 psia Vo = n R T
(A)
P V=n R T z
(B)
Dividiendo la ecuacin A entre B se tiene:

14.696 psia Vo
P V
n R T
n R T z
Si durante el experimento se mantiene la temperatura constante y la composicin no se

modifica (Figura 13), entonces podemos simplificar la ecuacin:
14.696 psia Vo
P V
z=
P V
14.696 psia Vo
Mediante la variacin de la presin (moviendo el pistn) y la medicin del volumen V se puede

determinar la relacin entre el Factor-z y la presin. En la Figura 14 se muestra un ejemplo de
datos de factor-z obtenidos en un estudio PVT a una temperatura de 223 F (106.1 C). Este
tipo de experimento es conocido como depletacin a volumen constante (constant-volume
depletion, CVD).
Presin, Kg/cm2
0
Presin
Factor-z
psia
5,301
1.032
4,566
0.982
3,810
0.940
3,052
0.914
2,295
0.907
1,538
0.919
782
0.950
70
141
211
281
352
422
1.04
1.04
1.02
1.02
1.00
1.00
0.98
0.98
0.96
0.96
0.94
0.94
0.92
0.92
0.90
0
1,000
2,000
3,000
4,000
Presin, psia
Figura 14. Datos de Factor-z en funcin de presin obtenidos en laboratorio.
5,000
0.90
6,000
33
Franco. F. Sivila
9. Correlaciones para estimar el Factor-z

Antes del uso comn de las computadoras, el Factor-z era estimado utilizando grficas.
Actualmente es mas fcil estimar estos valores utilizando correlaciones y una computadora.
Las correlaciones para estimar el Factor-z son:

Hall y Yarborough (1974)
Dranchuk
Dranchuk y Abou Kassem (1975)
9.1. Correlacin de Hall-Yarborough

Uno de los mtodos utilizados en los programas de ingeniera es el mtodo de Hall-Yarborough
(1973). Las ecuaciones Hall-Yarborough, desarrolladas a partir de la ecuacin de estado de
Starling-Carnahan, son:
34
z=
0.06125 Ppr t
- 1.2 (1 t)2
Donde:
Ppr: presin seudo-reducida
t: inversa de la temperatura seudo-reducida
Tpc: temperatura seudo-crtica
y: densidad reducida
La densidad reducida de la ecuacin de Hall-Yarborough se determina de la siguiente
ecuacin:
0.06125 Ppr t e 1.2 (1 t) +

2
y + y 2 + y3 + y 4
(1-y)3
(14.76 t 9.76 t 2 + 4.58 t3 ) y 2 +

+ (90.7 t 242.2 t 2 + 42.4 t3 ) y(2.18 + 2.82 t) = 0
La variable y no puede ser despejada de la ecuacin, por lo tanto se debe resolver la ecuacin
mediante un mtodo iterativo hasta encontrar el valor que satisface la ecuacin.
Problema. Determinar el Factor-z donde la temperatura y presin seudo-crticas son 1.36 y

2.399 respectivamente, utilizando la correlacin de Hall-Yarborough.
Solucin.
Con las propiedades seudo-crticas calculamos el valor de la variable t.
=
t
1
1
=
= 0.735
Tpc
1.36
Ingresando los valores de t y Ppr en la segunda ecuacin y simplificando tenemos:

0.09947 +
y + y 2 + y3 + y 4
3
(1 y)
7.4024 y 2 + ( 47.539) y 4.2555 = 0
La solucin de esta ecuacin se puede obtener por cualquier mtodo iterativo o procesos
repetitivos. Para resolver la ecuacin con fuerza bruta empezamos con un valor inicial de y
y calculamos f(y), si la funcin f(y) es igual a cero o razonablemente prximo a cero se toma
este valor de y como la solucin.
f ( y ) = 0.09945 +
y + y 2 + y3 + y 4
(1 y)
Iteracin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
7.4024 y 2 47.539 y 4.2555 = 0
y
0.9000
0.0050
0.0500
0.1000
0.2500
0.2200
0.1900
0.1800
0.1500
0.1404
f(y)
3058.6
-0.09453
-0.05671
-0.02371
0.09463
0.05960
0.03360
0.02622
0.00638
0.00049
Con el valor de y calculamos el Factor-z.

z=
0.06125 2.399 0.736

0.1404
1.2 (1 0.736)
= 0.7085
Una forma mas eficiente para encontrar y es la aplicacin del mtodo de Newton-Raphson.
En este mtodo la convergencia a la solucin esta en funcin al valor inicial. Al igual que el
mtodo por fuerza bruta, Newton-Raphson requiere de iteraciones. En la siguiente correlacin
se presenta un ejemplo de este mtodo.
35
Franco. F. Sivila
9.2. Correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem

Dranchuk y Abou-Kassem propusieron una ecuacin de estado con 11 constantes para calcular
el Factor-z. La ecuacin de Dranchuk y Abou-Kasem es la siguiente:
z = 1 + c1
r + c 2 r2 + c 3 r5 + c 4
Donde:
c1 = A1 +
36
A2
Tpr
A3
3
pr
A4
4
pr
A5
c2 = A6 +
5
pr
A
A
c 3 = A 9 7 + 28
Tpr
Tpr
r = 0,27
c 4 = A10
A7
Tpr
A8
Tpr2
r2
2
1 + A11 r 3 exp -A11 r2

Tpr
Ppr
z Tpr
Los valores de las constantes determinadas al ajustar la ecuacin a la grfica de Standing y

Katz utilizando modelos de regresin linear son:
A1 = 0.3265
A 2 = 1.0700
A 5 = 0.05165
A 9 = 0.1056
A10 = 0.6134
A 6 = 0.5475
;
A 3 = 0.5339
A 7 = 0.7361
A 4 = 0.01569
A 8 = 0.1844
A11 = 0.7210
Dranchuk y About-Kassem utilizaron 1500 datos en los siguientes rangos:
0.2 < Ppr < 30

1.0 < Tpr < 3.0
Ppr < 1.0
0.7 < Tpr < 1.0
Claramente, la ecuacin de Dranchuk y Abou-Kassem es una ecuacin implcita. Existen
diversos mtodos para resolver este tipo de ecuaciones, entre los cuales estn:

Mtodo de la secante
Mtodo de biseccin
Mtodo de Newton-Raphson.
El mtodo de Newton-Raphson es el mtodo mas rpido para resolver ecuaciones no lineares

si se tiene disponible un valor inicial aproximado a la solucin.
Problema. Determinar el Factor-z del problema anterior utilizando la correlacin de Dranchuk
y Abou-Kassem.
Solucin.
Del anterior problema tenemos que la temperatura y presin seudo-crticas son 1.36 y 2.399
respectivamente. Modificando la ecuacin de Dranchuk y Abou-Kassem en trminos de la
densidad reducida e igualndola a cero:
z=1
2
r
5
r
+ c1 r + c 2 + c 3 + c 4
f ( r ) =
0.27 Ppr
r Tpr
+ 1 + c1
r + c 2 r + c 3 r + A10 1 + A11 r 3 exp A11 r2

Tpr
2
Evaluando la ecuacin para un valor inicial de la densidad reducida; un buen valor inicial
seria el valor de la densidad reducida para un Factor-z de compresibilidad igual a 1 (densidad
reducida ideal).
r = 0.27
Ppr
z Tpr
= 0,27
2.399
1 1.359
= 0.4766
Calculando los valores de c1, c2 y c3

c 1 = 0.3265 +
c 2 = 0.5475 +
c 3 = 0.1056
1.0700
1.359
0.7361
1.359
0.5339
1.359
0.1844
1.359
0.01569
1.359
= 0.1057
0.7361 + 0.1844 = 0.04665

2
1.359
1.359
0.05165
1.359
= 0.6801
37
Franco. F. Sivila
Calculando la funcin
f ( r ) = 0.2465
Calculando y evaluando la derivada de la funcin f()

f '( r ) =
0.27 Ppr
2
r Tpr
+ c 1 + 2 c 2 r + 5 c 3 r + 2 A 10
[1 + A
11
r A 11 r
r
3
Tpr
exp A 11 r
f '( r ) = 3.5088
Calcular el nuevo valor de la densidad reducida con la siguiente ecuacin:

f ( r, anterior )
r, nuevo = r, anterior
38
r, nuevo = 0.4766
f ' ( r, anterior )
0.2465
3.5088
= 0.5468
Si el nuevo valor de la densidad reducida es diferente del anterior, se requiere de una nueva
iteracin. Esta vez el valor calculado ser utilizado para encontrar un nuevo valor de la densidad
reducida. El nuevo valor es aceptable cuando la diferencia es de 1E-4.
r, nuevo r, anterior 1 104

A continuacin se muestra una tabla con los resultados de las sucesivas iteraciones realizadas
hasta obtener un valor aceptable.
Iteracin
f(r)
f(r)
r,nuevo - r, anterior
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
0.4766
0.5468
0.6015
0.6397
0.6643
0.6792
0.6878
0.6927
0.6954
0.6970
0.6978
0.6982
0.6985
0.6986
-0.2465
-0.1426
-0.0811
-0.0455
-0.0253
-0.0139
-0.0077
-0.0042
-0.0023
-0.0013
-0.0007
-0.0004
-0.0002
-0.0001
3.5088
2.6102
2.1200
1.8484
1.6972
1.6131
1.5666
1.5409
1.5268
1.5190
1.5148
1.5125
1.5112
1.5105
7.0E-02
5.5E-02
3.8E-02
2.5E-02
1.5E-02
8.6E-03
4.9E-03
2.7E-03
1.5E-03
8.3E-04
4.6E-04
2.5E-04
1.4E-04

15
0.6987
-0.0001
1.5101
7.5E-05
De las iteraciones se tiene el valor de la densidad reducida es 0,6987. Con este valor calcular
el Factor-z de compresibilidad.
r = 0.27
Ppr
z Tpr
z = 0.27
2.399
z = 0.27
Ppr
r Tpr
= 0.682
0.6987 1.359
10. Factor volumtrico de formacin del gas (Bg)

El Factor de volumen de gas de formacin (Bg) esta definido como el volumen de gas natural
en condiciones de reservorio (temperatura y presin) requerido para producir 1 pie cbico
Standard (1 SCF) de gas natural en la superficie. Las unidades del Bg generalmente se
presentan de tres formas como se muestra a continuacin:
Bg =
Bg =
Bg =
pies cbicos
pies cbicos Standard
CF
SCF
pies cbicos en reservorio

RCF
SCF
barriles de gas natural en reservorio

RB
SCF
Bg puede ser calculado dividiendo el volumen de gas natural en condiciones de reservorio

entre el volumen ocupado por el mismo gas natural en condiciones Standard.
Bg =
VR
VSC
El volumen de gas natural en condiciones de reservorio puede ser calculado por la siguiente
ecuacin de estado:
VR =
znRT
P
En esta ecuacin z, T y P representan las condiciones de reservorio (Factor-z de compresibilidad,

temperatura y presin respectivamente). El volumen del mismo gas en condiciones Standard
39
Franco. F. Sivila
puede calcularse con la misma ecuacin.

VSC =
z SC n R TSC
PSC
Reemplazando ambas ecuaciones en la ecuacin de Bg tenemos:

znRT
Bg =
z SC
z T PSC
P
=
n R TSC
z SC P TSC
PSC
Las condiciones Standard son: T = 520 R, P = 14,65 psia y z = 1. Reemplazando estos valores
en la ecuacin:
Bg =
40
z T 14,65
1 P 520
= 0.0282
z T
CF
SCF
En unidades de barriles en reservorio sobre pies cbicos Standard

Bg = 0.0282
z T
CF
SCF
1 bbl
5.615 CF
= 0.00502
z T
RB
SCF
En ambas ecuaciones las variables deben tener las siguientes unidades: temperatura en
grados Ranking (R) y presin en psia. Otra variacin de esta ecuacin es la siguiente:
Bg = 5.035
z (T + 460)
RB
M SCF
En este caso las variables tienen las siguientes unidades: temperatura en F y presin en
psia. Los valores para el Factor-z pueden ser calculados utilizando cualquiera de los mtodos
descritos anteriormente en este captulo.
Durante la vida productiva del reservorio Bg ira cambiando debido principalmente a la declinacin
de la presin del reservorio. Este cambio se puede ver grficamente en la Figura 15, donde se
muestra un cambio no linear. Esto se debe a que Bg tambin cambiara en funcin del Factor-z
y este ltimo cambiara en funcin a los cambios de presin en el reservorio. Recuerde que el
Factor-z es funcin de la composicin del fluido de reservorio y la temperatura.
Problema. Determine Bg para los valores del Factor-z de compresibilidad obtenidos por los
mtodos de Standing y Katz, Hall-Yarborough y Dranchuk y Abou-Kassem)
Solucin

o
T = 145 F = 605 R
P = 1588 psia
zStanding y Katz = 0.730

zHall-Yarborough = 0.7085
zDranchuk y Abou-Kassem = 0.682
Reemplazando los valores del Factor-z estimado por cada mtodo, tenemos:
Bg - Standing y Katz = 5.035
Bg - Hall-Yarborough = 5.035
0,730 (145 + 460)

1588 psia
= 1.40032
0.7085 (145 + 460)
Bg - Dranchuk y Abou-Kassem = 5.035
1588 psia
M SCF
= 1.35908
0.682 (145 + 460)

1588 psia
RB
RB
M SCF
= 1.30824
41
RB
M SCF
Bg = 0.0282
CF
SCF
Bg ,cf/scf
0.1
z T
0.01
0.001
--
2000
4000
6000
Presin, psi
Figura 15. Comportamiento de Bg en funcin de la presin.
8000
10000
12000
Franco. F. Sivila
Como se observa Bg ser diferente dependiendo del mtodo seleccionado para estimar el
Factor-z.
11. Viscosidad del gas natural

La viscosidad de un fluido, tambin conocida como coeficiente de viscosidad o viscosidad
dinmica, puede ser definida como la resistencia interna del fluido al flujo. La viscosidad
es una propiedad del gas natural requerida por los ingenieros para hacer estimaciones del
comportamiento del flujo.
La viscosidad esta representada por la letra griega y en el sistema internacional tiene

como unidades Pascal-segundo (Pa-s). En el sistema CGS (centmetros-gramos-segundo) la
viscosidad tiene una unidad conocida como el poise; nombrado as en honor al fsico-matemtico
francs Jean Louis Marie Poiseuille. En la industria petrolera es utilizada la expresin de
centipoise (cp). A continuacin se muestran algunas conversiones para el centipoise.
0.1
Temperatura, F
100
0.09
125
0.08
Incremento
de
Temperatura
150
0.07
Viscosity, cp
42
La viscosidad es una propiedad importante por que es una variable requerida para calcular
los caudales de produccin. Esta ingresa como variable en la ecuacin de Darcy para flujo
de gas natural, tanto en la ecuacin para flujo compresible como para flujo incompresible.
La viscosidad del gas natural es funcin principalmente de la presin y composicin del gas
natural. Tambin es dependiente de la temperatura pero en la mayora de los reservorios de
petrleo crudo y gas natural se asume un sistema isotrmico, por lo tanto la influencia del
cambio de temperatura en el gas natural es de menor importancia que los cambios de presin
(cuando se estudia el flujo en el reservorio).
175
200
0.06
225
0.05
250
0.04
0.03
0.02
0.01
0
--
2000
4000
6000
8000
10000
Presin, psi
Figura 16. Comportamiento de viscosidad en funcin de la presin y temperaturas.
12000
1 cp = 0,01 dyna seg /cm2 ; 1 cp = 0,001 Pa seg ; 1 cp = 209 E-7 lbf seg/ft2
La viscosidad del gas natural se reduce a medida que la presin del reservorio declina. Esto se
explica por que las molculas que componen el gas natural se separan mas a medida que se
reduce la presin, por lo tanto se pueden mover mas fcilmente o se tiene menos resistencia
al flujo.
La Figura 16 muestra el efecto de la temperatura en la viscosidad del gas natural. A presiones
bajas, la viscosidad del gas natural se incrementa a medida que la temperatura se incrementa.
Por el contrario, a presiones elevadas (las que generalmente se encuentran en reservorios) la
viscosidad del gas natural se reduce a medida que la temperatura se incrementa.
11.1. Estimacin de la viscosidad

La viscosidad del gas natural puede ser determinada por diferentes mtodos, dependiendo
tambin del tipo de informacin disponible. La viscosidad puede medirse en un laboratorio o ser
estimada a partir de correlaciones. Las correlaciones pueden estimar valores de viscosidad con
una precisin aceptable para las aplicaciones de ingenieria, por esta razn se puede prescindir
de las mediciones en laboratorio. Los mtodos por correlacin utilizados para determinar la
viscosidad del gas natural son:

Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)
Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)
11.2. Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)

Este mtodo permite determinar la viscosidad del gas natural cuando la composicin del
gas no esta disponible. Adems, tomando en cuenta correcciones por las impurezas en la
composicin del gas (hasta 15%).
Los rangos establecidos para esta correlacin son:

Temperatura: 32 - 400 F
Presin: 1200 psia
El mtodo de Carr et al requiere utilizar grficas, donde inicialmente se estima la viscosidad

a una presin de 1 atm. Esta viscosidad es corregida por contenido de impurezas. Luego,
se estima la relacin de viscosidad entre viscosidad a presin requerida y viscosidad a 1
atm. Esto no permite programar el calculo de la viscosidad. Para permitir la programacin se
presentaron regresiones ajustadas a las grficas, estas regresiones son:

Standing-Dempsey
43
Franco. F. Sivila
Dranchuk et al
Standing-Dempsey correlacin para viscosity

Primero se determina la viscosidad del gas a una atmsfera y a temperatura de reservorio
utilizando el peso molecular del gas natural (Standing 1977). La ecuacin para estimar la
viscosidad (no corregida) es:
gas, 1atm = 1.709E-5 2.062E-6 SGgas T + 8.188E-3 6.15E-3 Log(SGgas )
A esta viscosidad se requiere realizar correcciones por impurezas, las ecuaciones de Standing
para estas correcciones son:
N2 (correccin) = y N
44
0.00848 Log(SGgas ) + 0.00959
CO2 (correccin) = yCO
0.00908 Log(SGgas ) + 0.00624
H2S (correccin) = y H S 0.00849 Log(SGgas ) + 0.00373

2
Los valores resultantes de las correcciones tienen unidades de centipoise (cp).

Una ves corregida la viscosidad, utilizando la presin seudo-reducida y temperatura seudoreducida se determina la relacin de viscosidad para obtener la viscosidad a presin de
reservorio. Figura 21 es una digitalizacin de la grfica de relacin de viscosidad presentada
por Carr et al. Para utilizar esta grfica se requiere calcular las propiedades seudo-reducidas
donde las propiedades seudo-crticas deben estar corregidas por el contenido de impurezas.
Una alternativa a la grfica de Carr et al. es la correlacin presentada por Dempsey. Dempsey
realizo una regresin para la grfica de Carr et al. obteniendo la siguiente ecuacin:
Ln
Tr b5
2
(b
(b
Tr
Tr
13
Tr
2
3
= b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr +
+ b6 Pr + b7 Pr2 + b8 Pr3 ) +
+ b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) +
+ b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
Viscosidad, cp

0.017000
0.017000
0.016000
0.016000
0.015000
0.015000
0.014000
0.014000
0.013000
0.013000
0.012000
0.012000
0.011000
0.011000
0.010000
0.010000
0.009000
0.009000
0.008000
0.008000
0.007000
0.007000
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
Gravedad Especfica
gas, 1atm = 1.709E-5 2.062E-6 SGgas T + 8.188E-3 6.15E-3 Log(SGgas )
45
Temperatura, F
150.0
200.0
250.0
400.0
350.0
100.0
300.0
Figura 17. Viscosidad de gas en funcin de temperatura y gravedad especfica.
0.002000
N2 (correccin) = y N
Correccin de Nitrgeno
0.001800
0.00848 Log(SGgas ) + 0.00959
SG 0.6
0.001600
SG 0.8
0.001400
0.001200
SG 1.0
0.001000
SG 1.2
0.000800
0.000600
SG 1.6
0.000400
0.000200
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
Contenido de nitrgeno
12.0
Figura 18. Correccin para viscosidad de gas por contenido de nitrgeno.
14.0
16.0
Franco. F. Sivila
0.001600
CO2 (correccin) = yCO
0.001400
0.00908 Log(SGgas ) + 0.00624
SG 0.6
SG 0.8
0.001200
0.001000
SG 1.0
0.000800
SG 1.2
0.000600
0.000400
SG 1.6
0.000200
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
12.0
14.0
16.0
Figura 19. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono.
46
0.001000
H2S (correccin) = y H S 0.00849 Log(SGgas ) + 0.00373
0.000900
SG 0.6
0.000800
SG 0.8
0.000700
0.000600
SG 1.0
0.000500
SG 1.2
0.000400
0.000300
SG 1.6
0.000200
0.000100
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
Figura 20. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S.
12.0
14.0
16.0
Las constantes para la ecuacin de Dempsey son:

Constante
Valor
Constante
Valor
b1
b2
b3
b4
b5
b6
b7
b8
-2.462182000
2.970547150
-0.286264054
0.008054205
2.808694900
-3.498033050
0.360373020
-0.010443241
b9
b10
b11
b12
b13
b14
b15
b16
-0.793385684
1.396433060
-0.149914493
0.004410155
0.083938718
-0.186408848
0.020336788
-0.000609579
g
g ,1atm
6.5
6.0
1.00
1.15
1.20
1.30
Tp
do-re
duci
da,
1.40
47
ra seu
5.0
4.5
1.50
Tempe
ratu
Relacin de Viscosidad
1.10
5.5
1.05
4.0
1.60
3.5
1.75
3.0
2.00
2.5
2.25
2.50
2.0
3.00
1.5
0.90
0.80
1.0
0.1
1.0
10.0

Figura 21. Relacin de viscosidad en funcin de presin seudo-reducida (grfica de Carr et al.
digitalizada)
Franco. F. Sivila
Problema
Estimar la viscosidad de un gas con una gravedad especfica de 0.68 a una presin y
temperatura de 3659.5 psia y 256 F respectivamente. Los contenidos de N2, H2S y CO2 son
1.1, 2.3 y 4.5 por ciento respectivamente.
Solucin
Calcular viscosidad a temperatura especificada a 1 atm.
gas, 1atm =
([1.709E-5 2.062E-6 0.68] 256 ) + 8.188E-3 [6.15E-3 Log(0.68)]
gas, 1atm = 0.013234
Calcular correcciones por impurezas
48
N2 (correccin) = 0.011 0.00848 Log(0.68) + 0.00959 = 0.00009
CO2 (correccin) = 0.045 0.00908 Log(0.68) + 0.00624 = 0.000109

H2S (correccin) = 0.045 0.00849 Log(0.68) + 0.00373 = 0.000104
Corregir por impurezas

gas, 1atm (corregida) = gas, 1atm (sin corregir) + N2 + C 2O + H2S
gas, 1atm (corregida) = 0.013234 + 0.00009 + 0.000109 + 0.000104
gas, 1 atm (corregida) = 0.013536 cp

Calcular propiedades seudo-crticas, aplicando Standing tenemos 669.9 psia y 383.2 R para
la presin seudo-crtica y temperatura seudo-crtica respectivamente. Las propiedades seudocrticas corregidas por impurezas son 647.6 psia y 371 R. Calculando las propiedades seudoreducidas tenemos 3.24 y 1.93 para la presin seudo-reducida y temperatura seudo-reducida
respectivamente. Con estos valores ingresar en la grfica de Carr et al. aplicar la ecuacin
de Dempsey para calcular la relacin de viscosidad.
g
gas, 1 atm
= 1.195 g = 1.195 0.013535 = 0.016178 cp
1.00
1.10
1.20
1.30
1.40
1.50
1.60
1.70
1.80
1.90
2.00
10
10
Relacin de Viscosidad
g ,1atm
49
1.195
Ppr: 3.24
1
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9 1.930 2.0
Temperature seudo-reducida, Tpr

Ln
Ppr 2.0
Ppr 3.0
Ppr 4.0
Ppr 5.0
Ppr 6.0
Ppr 7.0
Ppr 1.0
Ppr 8.0

2
3
2
3
Tr = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr + Tr ( b5 + b6 Pr + b7 Pr + b8 Pr ) +

2
Tr
(b
+ b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) + Tr3 ( b13 + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
Figura 22. Relacin de viscosidad en funcin de temperatura seudo-reducida (grfica generada a partir
de la regresin de Dempsey)
Franco. F. Sivila
11.3. Correlacin Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)

Este es un mtodo semi-emprico que proporciona resultados aceptables en la estimacin de
la viscosidad del gas natural. Los resultados obtenidos de este mtodo son exactos cuando el
factor de compresibilidad, utilizado en las ecuaciones, incluye los efectos de los contaminantes
(H2S, N2 y CO2) existentes en el gas natural. Lee et al relaciona la viscosidad del gas con la
temperatura, gravedad especfica y el peso molecular.
Los rangos establecidos para esta correlacin son:

Temperatura: 100 - 340 F
Presin: 10 - 8000 psia
Las ecuaciones para calcular la viscosidad son:

1.5
Y1 =
(9.4 + 0,02 Mg ) (T + 460)

209 + (19 Mg ) + T + 460
50
986
Y3 = 2.4 0.2 3.5 + (0.01 M ) +
g
T
+ 460
986
0.007532 g
Y5 = 3.5 + (0.01 Mg ) +
T + 460
Bg
gas =
Y1 e
10
Y5
[=]
Y3
cp
Donde:
Mg: peso molecular del gas natural
T: temperatura (F)
Bg: factor de volumen de gas de formacin (RB/M CF)
g: viscosidad del gas natural (cp)
Problema. Determinar la viscosidad del gas natural que tiene una gravedad especfica de 0.87
y un Factor-z de 0.7085. Las condiciones de reservorio son: temperatura 145 F y 1588 psia.
Solucin
El peso molecular del gas natural es:

SGg =
Mg
Mg = Maire SGg = 29 0.87 = 25.23
Maire
El factor de volumen de gas de formacin (Bg) es:

Bg - Hall-Yarborough = 5.035
0.7085 (145 + 460)

1588 psia
= 1.35908
RB
M SCF
Ingresando los valores a las ecuaciones y realizando clculos

Y1 =
(9.4 + 0.02 25.23) (145 + 460)

209 + (19 25.23) + 145 + 460
Y3 = 2.4 -
0.2
1.5
= 113.959
986
3.5 + (0.01 25.23) +
145
+
460
= 1.3236
986
0.007532 25.23
Y5 = 3.5 + (0.01 25.23) +
145 + 460
1.35908
gas =
113.959 e
10
0.2963
= 0.0153 cp
51
1.3236
= 0.2963
Franco. F. Sivila
12. Bibliografa
McCain, W. (1990). The Properties of Petroleum Fluids. Tulsa: Penn Well Publishing.
Londono, F. (2001). New correlation for hydrocarbon gas viscosity and gas density. (Masters
thesis, Texas A&M University).
Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D. y Bissonnette, C. (2011). General Chemistry
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Calgary, Alberta, Canada, 8-10 Junio. 2004-2004-214.
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Pressure. Presentado en Petroleum Branch Fall Meeting, Dallas, Texas, US, 81-21 Octubre.
SPE 297-G.
52
Gawish, A. y Al-Homadhi, E. (2005). State of the Art - Natural Gases Viscosity under
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SPE 39219.
Potsch, K. y Gumpenberger, T. (2011). Is it Sufficient to Calculate Viscosities?. SPE 143525.
13. Anexos
Codigo VBA

131
TEMA N 5
POROSIDAD
5.1 Introduccin
El petrleo crudo y gas natural se acumula en los poros infinitesimales de las rocas
y no en lagunas en el subsuelo como se suele pensar. La porosidad junto con la
permeabilidad es la propiedad fsica ms importante de un reservorio
hidrocarburfero, por esto es necesario describir correctamente esta propiedad. La
porosidad del reservorio es uno de los factores que determinan la estrategia a seguir
para el manejo del reservorio. Adems, la porosidad es esencial para crear modelos
geolgicos del reservorio que caractericen de manera adecuada el reservorio y de
este modo se estime el porcentaje del petrleo crudo o gas en-sitio que se
recuperara. Las estimaciones convencionales de reservas son sensibles al tipo de
porosidad que presenta el reservorio.
5.2 Definicin de porosidad
La porosidad es una propiedad de la roca que describe los espacios que se

encuentran entre la matriz de la roca por lo tanto la porosidad es una indicacin de
la capacidad de almacenar fluidos de una roca. Tambin puede definirse como la
razn del volumen de los poros y el volumen total de la roca. Esto se representa en
la siguiente ecuacin:
Total =
Total % =
Volumen de los poros

Volumen total

Volumen total
VPoro
VTotal
100 =
VTotal VMatriz
VTotal
VTotal VMatriz
VTotal
100
El valor de la porosidad es generalmente multiplicado por 100 para representarlo

como porcentaje y se representa por el smbolo griego Phi. La porosidad vara de 0
a 1 o si es expresada en porcentaje esta varia de 0 a 100. La porosidad de los
estratos sedimentarios es funcin de diferentes factores, algunos de estos factores
son:
132
Razn de sepultamiento
Profundidad de sepultamiento
Problema 5-1. Determinar la porosidad de una muestra de ncleo que tiene las
siguientes dimensiones: altura 4 cm, dimetro 2,3 cm y peso 0,3024 N. La muestra
de ncleo es una arenisca (sandstone en Ingles) que tiene una densidad de 2,65
g/cm3.
Solucin
Calcular el volumen total de la muestra de ncleo.

VTotal = VCilindro =
D h
2
( 2,3 cm )
4 cm = 16,62 cm
Calcular el volumen de la matriz o parte slida del ncleo.
Arenisca =
masa
Volumen
Peso
=
VArenisca
Peso
g VArenisca
Despejando el volumen de la matriz (volumen de arenisca)
VArenisca =
Total =
Peso
g Arenisca
VTotal VMatriz
VTotal
0,3024 kg
=
m
s
100 cm
1m
1000 g
981 cm/s 2, 65 g/cm

2
16,62 cm 11,63 cm
3
16,62 cm
1 kg
3
= 11,63 cm
= 0,30 = 30,0 %
5.3 Clasificacin de la porosidad
La porosidad puede ser clasificada segn diferentes parmetros, como por ejemplo:
morfologa, conectividad y por su origen. A continuacin se describen las
clasificaciones mencionadas.

133
5.3.1 Clasificacin por su morfologa
La porosidad por su morfologa puede ser dividida en tres tipos que son:
1. Porosidad caternaria la porosidad caternaria representa a los poros que
estn conectados a otros poros por mas de una cavidad. Los hidrocarburos
que puedan contener este tipo de poros pueden ser producidos en la etapa
primaria por la presin natural del reservorio, en la etapa secundaria y
terciaria tambin pueden producir hidrocarburos.
2. Porosidad de Cul-de-sac esta porosidad representa a los poros que estn
conectados a otros poros por una sola cavidad. Los hidrocarburos
acumulados en este tipo de poros generalmente no puede ser desplazados y
producidos con la inyeccin de gas o agua pero si puede producir
hidrocarburos por la expansin del gas natural que se da debido a la
reduccin de la presin en el reservorio.
3. Porosidad cerrada la porosidad cerrada representa a los poros que no
tienen cavidades que los conecten con otros poros de la formacin, es
comparable a la porosidad inefectiva que se tiene en la clasificacin por
conectividad.
La porosidad caternaria y de Cul-de-sac sumadas forman la porosidad efectiva que
se presenta en la clasificacin por conectividad.
5.3.2 Clasificacin por su conectividad
La conectividad se refiere a los poros que se encuentran interconectados entre si

por conductos. Se pueden definir tres tipos de porosidad de acuerdo a la
conectividad de los poros en las rocas.
1. Porosidad efectiva la porosidad efectiva se refiere a todos los poros de
la formacin que se encuentran interconectados mediante cavidades. Este
tipo de porosidad es la principal fuente que proporcionara la produccin
de petrleo crudo o gas natural en las diferentes etapas de produccin del
reservorio.
Efectiva =
VPoro Efectivo
VTotal
2. Porosidad inefectiva la porosidad inefectiva consiste de poros de la

formacin que estn aislados. Este tipo de porosidad no proporcionara
una fuente de produccin de petrleo o gas natural en las etapas de
produccin a menos que se realice un trabajo de fractura u otro tipo de
134
estimulacin en el o los pozos. Estos trabajos de estimulacin permiten

crear conductos que conecten un porcentaje de los poros aislados con los
poros que componen la porosidad efectiva y de este modo se puede
producir algn porcentaje del petrleo o gas natural que se encuentra
cumulado en la porosidad inefectiva.
Inefectivo =
VPoro Inefectivo
VTotal
3. Porosidad total la porosidad total es una indicacin de todos los poros

existentes en la formacin, esto incluye a los poros conectados y no
conectados. En otras palabras es la suma de la porosidad efectiva e
inefectiva.
Total = Efectiva + Inefectiva
Figura 5-1. Representacin de la porosidad efectiva e inefectiva en un medio poroso.
Problema 5-2. Determinar el porcentaje de la porosidad inefectiva de una muestra

de ncleo que esta compuesta mayormente por arenisca cuya densidad es de 2,66
g/cm3. Las dimensiones de la muestra son las siguientes:
Altura: 4,2 cm.

135
Radio: 1,25 cm.

La muestra primeramente es pesada y registra un peso de 0,5 kg m/s2. Luego, se
desagrega la muestra y se vuelve a pesar registrando una reduccin en su peso del 8
por ciento. Asuma que la muestra fue limpiada y secada antes de realizar las
mediciones.
Solucin
Arenisca =
(2 1,25 cm) 4,2 cm = 20,62 cm

2
Peso
masa
Volumen
0,5 kg
VArenisca, 1 =
m
s
[ 0,5
VArenisca
Total, 2 (%) =
1 kg
2, 66 g/cm
(0,5 0,08) ] kg
VTotal VMatriz
VTotal
VTotal VMatriz
VTotal
Total = Efectiva + Inefectiva
VArenisca =
Peso
g Arenisca
1000 g
981 cm/s
g VArenisca
1m
2
VArenisca, 2 =
Efectiva, 1 (%) =
Peso
100 cm
981 cm/s
m
s
= 19,16 cm
100 cm
1m
2, 66 g/cm
100 =
100 =
20,62 19,16
20,62
20,62 17,63
20,62
1000 g
1 kg
= 17,63 cm
100 = 7,1 %
100 = 14,5 %
Inefectiva = Total Efectiva
Inefectiva = 14, 5 % 7,1 % = 7,4 %

5.3.3 Clasificacin por su origen
La porosidad de una roca tambin puede clasificarse por su origen o por los
mecanismos que dan origen a la porosidad de la roca. Segn esta clasificacin la
porosidad se clasifica en:
136
1. Primaria
2. Secundaria
Porosidad primaria
La porosidad primaria es la porosidad que se crea en la roca cuando esta es

formada sea cuando los sedimentos se van depositando. Esta porosidad puede
sub-clasificarse en:
Inter-particulas este tipo de porosidad se pierde rpidamente en
areniscas carbonatadas durante los procesos de compactacin y
cementacin, sin embargo esta es retenida en areniscas siliclsticas.
Intra partculas este tipo de porosidad esta formado por los poros que se
encuentran entre los granos de las rocas carbonatadas.
Porosidad Secundaria
La porosidad secundaria es la porosidad que se crea por medio de procesos

posteriores a la creacin de la roca.
5.4 Medicin de la porosidad
La ecuacin bsica para calcular la porosidad es bastante simple, pero en la

industria petrolera esta ecuacin es utilizada mayormente en los clculos de
laboratorio. La estimacin de la porosidad por otros mtodos es mas compleja que
la ecuacin bsica de la porosidad.
=
VTotal VMatriz
VTotal
La porosidad puede ser medida por tres mtodos:

1. Registros de pozo uno de los principales usos de los perfiles es la
estimacin de la porosidad, generalmente se realizan mapas del subsuelo
que muestran los cambios de porosidad. Dependiendo de la litologa del
reservorio se utilizan diferentes tipos de perfiles para estimar la porosidad,
por ejemplo: perfil snico, perfil de neutrn y/o perfil de densidad.
2. Estudios ssmicos los estudios ssmicos proporcionan una buena
cantidad de informacin para definir la estructura de las formaciones
geolgicas del subsuelo, pero tambin es til para caracterizar las

137
propiedades petrofsicas del reservorio; entre estas propiedades petrofsicas

estn la porosidad, litologa, etc.
3. Medicin directa de las muestras de ncleo - este mtodo generalmente
envuelve la inyeccin de un gas o lquido en la muestra para determinar el
volumen de poro y luego de forma independiente determinar el volumen
total de la muestra.
5.5 Porosidad y registros de pozo
La evaluacin de la formacin mediante censores mide propiedades de las rocas,

as como tambin propiedades de los fluidos que contiene la formacin, mediante
censores que miden diferentes parmetros de la formacin, como por ejemplo:
propiedades elctricas, acsticas, radioactivas, electromagnticas, etc. Esta
informacin ayuda a los analistas (gelogos, geofsicos e ingenieros petroleros) en
el clculo del volumen de hidrocarburos que puede contener la formacin. Los
gelogos tambin utilizan esta informacin para correlacionar formaciones de un
pozo a otro y de esta forma se pueden crear mapas del reservorio. Ayuda a los
geofsicos a calibrar la informacin ssmica obtenida previamente (convertir la
dimensin de tiempo en profundidad). Ayuda a los ingenieros a recolectar
informacin para crear modelos 3D del reservorio y realizar trabajos de simulacin.
La porosidad de una formacin puede ser determinada por la medicin de un solo
registro o una combinacin de estos. La combinacin de diferentes registros ayuda
a corregir los efectos de la variacin en litologa que se presenta normalmente en
todas las formaciones. Los registros utilizados para estimar la porosidad de las
formaciones son:
Registro snico
Registro de densidad
Registro de neutrn
Registro de resonancia magntica
Registros de resistividad
De esta lista de registros, los 4 primeros son conocidos como perfiles de porosidad
y de los cinco nombrados ninguno mide directamente la porosidad de la formacin.
Para la obtencin de la porosidad primero se miden otros parmetros de la
formacin que permiten estimar la porosidad.
138
5.5.1 Registro snico
En 1946 se produjo el primer perfil snico, en sus inicios esta tecnologa permiti
la mejor determinacin de la profundidad y mejor localizacin de las perforaciones
en las formaciones productoras. Los perfiles snicos generalmente trabajan
emitiendo seales de 20 kHz a 30 kHz, pero pueden encontrarse equipos que
trabajen a rangos mayores. Las herramientas miden el intervalo de tiempo (t) que
requiere una onda compresional de sonido para recorrer un pie de distancia y se
mide en micro segundos por pie (seg/ft). Generalmente el intervalo de tiempo es
incrementado por la presencia de hidrocarburos en la formacin.
Si un registro snico es utilizado para estimar la porosidad de la formacin, las
ecuaciones utilizadas en este proceso son los siguientes:
t Log = t f + (1 ) t ma
5
8
t Log t ma
t Log
[ Wyllie]
[ RHG ]
Donde:
t Log : intervalo de tiempo medido
t f : intervalo de tiempo de viaje del fluido
: porosidad
t ma
: intervalo tiempo de viaje de la matriz
Para la estimacin de la porosidad con esta ecuacin se hace uso de diferentes

valores para el intervalo de tiempo de viaje de la matriz y tiempo de viaje del fluido
dependiendo del tipo de formacin y el fluido que contenga la formacin que se
esta estudiando. A continuacin se muestra una tabla con los valores del intervalo
de tiempo de viaje para diferentes litologas y fluidos.
Tabla 5-1. Intervalos de tiempo para diferentes matrices y fluidos. 16
Intervalo de tiempo
Litologa/Fluido
(Wyllie)
(RHG)
Arenisca
55,5 - 51,0
56,0
Caliza
47,6
49,0
Doloma
43,5
44,0
Anhidrita
50,0
--Sal
66,7
--Hierro (tubera de revestimiento)
57,0
--Lodo a base de agua dulce
189,0
--Lodo a base de agua salada
185,0
---
16
Schlumberger, 1972.

139
Los intervalos de tiempo presentados en la tabla tienen unidades de microsegundos por pie y pertenecen a dos ecuaciones presentadas por diferentes autores,
estos autores son: M. R. J. Wyllie y Raymer-Hunt-Gardner (RGH). Los valores de
los intervalos de tiempo para la matriz y el fluido son obtenidos de tablas y el valor
para el intervalo de tiempo del registro se toma de las lecturas de la herramienta. La
herramienta de censores mide el intervalo de tiempo en micro-segundo por pie
(sec/ft) y generalmente esta designado como DT en los registros.
Problema 5-3. Determinar la porosidad de la formacin (caliza) registrada por el
registro snico que tubo las siguientes lecturas del pozo. En un intervalo de 4 pies
se registro un tf promedio de 61,1 seg/ft. El pozo inicialmente fue perforado con
lodo a base de agua dulce, despus de los 400 metros de profundidad se cambio por
un lodo a base de agua salada hasta alcanzar la formacin productora.
Solucin
t Log = t f + (1 ) t ma
t Log = t f + t ma t ma
t Log = (t f t ma )+ t ma
Wyllie =
RHG =
t Log t ma
t f t ma
5
8
t f t ma
61,1 seg/ft 47,6 seg/ft

185 seg/ft 47,6 seg/ft
t Log t ma
t Log
t Log t ma
5
8
61,1 seg/ft
= 0,0983 = 9,83 %
47,6 seg/f
61,1 seg/ft
= 0,1381 = 13,81 %
5.5.2 Registro de densidad
El perfil de densidad (density Log en Ingles) fue introducido en 1962 y pertenece al

tipo de perfiles de radiacin. En este tipo de perfilaje se bombardea la formacin
con rayos gamma y un lector mide las reflexiones de los rayos gamma. El nmero
de rayos gama que son reflejados y que retornan al equipo de medicin versus los
rayos que no retornan se relacionan con la densidad de la formacin. Puede medir
la densidad total (parte slida de la roca y fluidos) y la densidad de la matriz (parte
slida de la roca).
Para estimar la porosidad de este tipo de registros se hace uso de la ecuacin de
balance de masa que se muestra a continuacin:
b = f + (1 ) ma
140
Donde:
b : densidad total
: porosidad
f : densidad del fluido en los poros
ma : densidad de la matriz
Los valores de la densidad del fluido en los poros y de la densidad de la matriz se

toman de tablas (ver tabla 5-2) y el valor de la densidad total se obtiene de las
lecturas que toma el equipo de medicin. La densidad total en los registros esta
representada por RHOB y sus unidades generalmente se presentan en gramos por
centmetro cbico (g/cm3).
Tabla 5-2. Densidades de matrices y fluidos en gramos por centmetro cbico. 17
ma
o f
2,644
2,710
2,877
2,960
2,040
1,000
1,150
Litologa/Fluido
Arenisca
Caliza
Doloma
Anhidrita
Sal
Agua dulce
Agua salada
En general la introduccin de valores errneos de la densidad de la matriz presenta

mayor efecto en la estimacin de la porosidad que la introduccin de valores
equivocados de la densidad del fluido de poro.
Problema 5-4. Determinar la porosidad del registro de densidad que tiene las
siguiente caractersticas: RHOB = 2,73; formacin de arenisca; presin de
formacin 2112 psia y lodo de perforacin a base de agua salada.
Solucin
b = f + (1 ) ma
b = ( f ma ) + ma
b ma
f ma
2,73 2, 644
1,0 2, 644
b = f + ma ma
=
b ma
f ma
= 0,0523
La porosidad resulta en un nmero negativo cuando los parmetros utilizados para

los clculos son incorrectos. Por ejemplo: cuando la densidad de la matriz es
17
Asquith, G. y Krygowski, D.: Basic Well Log Analysis, AAPG Methods in Exploration Series, N 16, 2, The American Association of Petroleum Geologists, Tulsa, Oklahoma, pag.
40, 2004.

141
tomada como caliza pero es anhidrita, la porosidad resultara negativa. Es

importante notar que al obtener esta porosidad no es una indicacin de mal
funcionamiento del equipo, aun con el valor incorrecto de la porosidad se obtiene
buena informacin que ayuda a identificar la presencia de anhidrita u otros
minerales pesados. Un efecto similar puede darse por el lodo de perforacin.
Cuando se agrega barita para incrementar el gradiente de presin (ejemplo: 14
lb/gal) de lodo de perforacin, puede resultar en valores negativos de la porosidad
derivada a partir del registro de densidad. 18
5.5.3 Registro de neutrn
El perfil de neutrn (neutron Log en Ingles) tiene sus inicios en los 60s y
pertenece al tipo de perfiles de radiacin. El perfil de neutrn tambin mide los
rayos gamma que retornan de la formacin. Este puede medir la concentracin de
hidrogeno en la formacin, con esto se puede determinar la porosidad y el
contenido de la formacin. La tecnologa de los perfiles de neutrn ha ido
mejorando y ahora se tiene el perfile de neutrn de pulso y perfil de neutrn
espectroscpico.
En los primeros registros de neutrn las escalas venan en conteos, pero en los
nuevos equipos los registros miden en unidades de porosidad aparente con respecto
de algn tipo de mineraloga. El mineral que generalmente se selecciona es la
calcita, en este caso los valores de porosidad que se calculen con el registro de
neutrn sern valores verdaderos en zonas de calizas. En caso de seleccionar la
calcita como mineral de referencia y se realizan mediciones en zonas donde no se
tienen calizas se debe realizar una correccin para el mineral de la zona o combinar
el registro con un registro de densidad para estimar la verdadera porosidad. Sin
embargo, tambin se puede seleccionar al cuarzo como mineral para formaciones
de arenisca. La designacin del registro de neutrn es PHIN o NPHI y los valores
de porosidad se pueden leer directamente del registro.
Combinacin de registros (registro de neutrn y registro de densidad)
La combinacin de registros de densidad y neutrn es utilizada para estimar una

porosidad que este prcticamente libre de los efectos de la litologa de la formacin
estudiada. Cada registro mide una porosidad aparente que es verdadera nicamente
en el caso de que la litologa de la zona estudiada concuerde con la litologa
utilizada por el ingeniero para poner la escala del registro. La combinacin de estos
dos tipos de registros permite cancelar los efectos de la litologa de la formacin y
estimar la verdadera porosidad ya sea calculando un promedio de las dos lecturas
en ambos registros o aplicando la siguiente ecuacin:
18
40, 2004.
142
n + d
2
Donde:
n : porosidad de neutron
d : porosidad de densidad
Problema 5-5. Determinar la porosidad por combinacin de registros de neutrn y

de densidad. La formacin fue perforada con un lodo de perforacin a base de agua
salada hasta encontrar la formacin productora a una profundidad de 3000 pies. Se
realizaron varias evaluaciones, del registro de neutrn se obtuvo una porosidad de
19,4 por ciento y el registro de densidad dio 2,31 g/cm3 para la densidad total. La
formacin es de roca caliza.
Solucin
=
b ma
f ma
n + d
2
2,31 2, 71
= 0,2564
1,15 2, 71
0,194 + 0,2564
2
= 0,2274
5.5.4 Registro de resonancia magntica
El perfil de resonancia magntica nuclear (nuclear magnetic resonance o NMR en

Ingles) detecta los fluidos en la vecindad del pozo pero la parte slida de la
formacin es prcticamente invisible. Este tipo de perfil trabaja enviando pulsos
que polarizan los hidrgenos que contiene el agua, petrleo y gas natural de los
poros. A medida que los hidrgenos polarizados se reordenan a su estado natural
inducen seales que son medidas por la herramienta de NMR la amplitud de estas
seales se relaciona directamente con la porosidad de la formacin
Adems de la determinacin de la porosidad, tambin el NMR permite determinar
permeabilidad y saturacin inicial de agua. En general la permeabilidad
determinada por mediciones de NMR es mas precisa que las obtenidas de
correlaciones entre porosidad y permeabilidad. Es importante recordar que este tipo
de perfil no hace uso de la radiacin para lograr sus mediciones (el equipo de NMR
no contiene ninguna fuente de radiacin). 19
19
Buller D.: Advances in Wireline Logging Technology, Petroleum Technology Transfer Council (PTTC), Septiembre, 2001.

143
5.5.5 Registros de resistividad
Las herramientas para medir la resistividad de las formaciones se dividen en dos

tipos, estos son:
1. Laterolog
2. Induccin
Laterolog
Este tipo de perfiles necesitan un circuito elctrico completo para funcionar. La

corriente elctrica pasa desde un electrodo origen a travs de la formacin y
regresa hacia el equipo de perfilaje que recibe la corriente elctrica mediante un
electrodo de superficie o un electrodo de retorno. La resistividad es funcin del
decremento de voltaje entre el electrodo origen y el electrodo de retorno. Los
Laterolog necesitan hacer contacto elctrico con la formacin a travs de un lodo
conductivo o por contacto fsico directo. Estos perfiles son capaces de evaluar
formaciones altamente resistivas y son buenos evaluando estratos de grosor
delgado. 20
Induccin
Los equipos de induccin no necesitan hacer contacto con la formacin por que
estos equipos transmiten ondas electromagnticas que inducen corrientes elctricas
en la formacin. Las corrientes elctricas inducidas son funcin de la resistividad,
mientras mas alta sea la conductividad de la formacin, mayores sern las
corrientes inducidas en la formacin. Las corrientes inducidas son medidas por
alambres receptores y transformados en lecturas de resistividad. Estos perfiles
trabajan mejor en formaciones altamente conductivas y pueden operar con lodos no
conductivos.
Primera ecuacin de Archie
Archie publico en 1942 un documento proponiendo dos ecuaciones que describen

el comportamiento de la resistividad en rocas reservorio. Una de estas ecuaciones
relaciona la porosidad de la formacin con la resistividad del fluido que se
encuentra en los poros. Esta ecuacin es conocida como la primera ecuacin de
Archie y en forma de ecuacin se representa de la siguiente forma:
F=
20
Ro
Rw
Bonner S., Fredette M., Lovell J., Montaron B., Rosthal R., Tabanou J., Wu P., Clark B., Mills R. y Williams R.: Resistivity While Drilling Images from the String, Oilfield Review,
pag. 6, 1996.
144
Donde:
Ro: resistividad esperada de la zona, si esta estuviera saturada
completamente con agua de formacin
: porosidad
Los valores del factor de cementacin (m) se va incrementando a medida que la
areniscas estn mejor consolidadas, sin embargo, la tortuosidad en el sistema de
poros tambin afecta las mediciones de resistividad. Por esto, otros autores
agregaron un factor de tortuosidad (a).
Despejando la porosidad de la primera ecuacin de Archie se tiene:
Rw a
Ro
1
m
Esta y la segunda ecuacin de Archie son aplicadas de forma comn en el anlisis

de registros de pozos cuando las formaciones no contienen arcillas. En el caso de
formaciones arcillosas se utilizan ecuaciones que son adaptaciones de las
ecuaciones de Archie que toman en cuenta el efecto de las arcillas en las
mediciones.
Los valores de las variables se obtienen de las siguientes fuentes: el valor de Rw es
el valor de la resistividad del agua a la temperatura de la formacin, las constantes
m y a son determinadas partir de estudios petrofsicos y el valor de Ro es tomado
de las mediciones de resistividad de los registros.
Los valores de m generalmente dependen del grado de consolidacin de la roca
pero tambin es cuestin de experiencia. El valor del factor de tortuosidad
generalmente es 1, sin embargo, puede variar dependiendo del personal que realiza
los estudios. A continuacin se muestra una escala de valores para m los cuales son
una buena aproximacin.

145
Tabla 5-3. Valores del exponente de cementacin para diferentes grados de consolidacin.
Grado de consolidacin
Exponente de cementacin
No consolidadas
1,3
Muy levemente cementadas
1,4 - 1,5
Levemente cementadas
1,6 - 1,7
Moderadamente cementadas
1,8 - 1,9
Altamente cementadas
2,0 - 2,2
5.6 Porosidad y estudios ssmicos
La informacin obtenida de los estudios ssmicos inicialmente solo era utilizada

para definir las estructuras geolgicas del reservorio. Sin embargo, esta
informacin ssmica tambin puede ser utilizada para caracterizar propiedades
petrofsicas del reservorio; una de estas propiedades es la porosidad. La
caracterizacin del reservorio requiere de la construccin de un modelo espacial
que represente al reservorio. Esto se logra reuniendo informacin de diferentes
estudios realizados previamente e integrndolos. El modelo obtenido de la
caracterizacin del reservorio es utilizado en simuladores de flujo; los simuladores
de flujo ayudan a predecir el comportamiento del reservorio. El mayor reto en la
caracterizacin de un reservorio es la integracin de todos los tipos de informacin
para obtener un modelo que represente de forma adecuada el reservorio.
Los estudios ssmicos 3D proporcionan informacin sobre un rea extensa del
reservorio, por el contrario, los datos provenientes de muestras de ncleo y
registros de pozos proporciona informacin de zonas especficas y aisladas del
reservorio. Debido a esta caracterstica de los estudios ssmicos 3D, se ha
desarrollado mtodos para utilizar datos ssmicos en la descripcin de las
propiedades del reservorio en lugares lejanos a los pozos.
La gran variedad de orgenes y escalas que tiene la informacin utilizada en la
caracterizacin del reservorio debe ser tomada en consideracin. Adems de las
diferentes escalas esta la cantidad de informacin con que se cuenta; estas
consideraciones presentan problemas complejos durante la etapa de integracin de
la informacin. Para resolver este tipo de problemas se utilizan herramientas
computacionales no convencionales, entre este tipo de herramientas estn los
sistemas inteligentes que imitan el mecanismo de funcionamiento de la mente
humana. 21
Los estudios ssmicos 3D son una herramienta que proporciona una representacin
de los elementos estratigrficos y estructurales del reservorio, ayudando a localizar
la posicin de estructuras complicadas en el subsuelo. Este tipo de estudios
tambin permite extraer informacin adicional sobre el reservorio. Toda la
informacin obtenida de los estudios 3D es manipulada de forma digital, esto
permite que nueva informacin sea obtenida por medios matemticos a partir de las
21
Nikravesh. M. and Aminzadeh, F.: Past, Present and Future Intelligent Reservoir Characterization Trends, Journal of Petroleum Science and Engineering, Vol. 31, pag. 67-79, 2001.
146
seales ssmicas. Los anlisis para obtener informacin extra pueden ser por
regresin y/o geoestadstica de los datos ssmicos. La modelacin inversa
(regresin) de las propiedades del reservorio a partir de los datos ssmicos es
conocida como inversin ssmica (seismic inversion en Ingles). Estos anlisis
pueden relacionar empricamente las caractersticas de los datos ssmicos (amplitud,
fuerza de reflexin, fuerza de frecuencia y fase instantnea) con las propiedades
fsicas del reservorio (porosidad, permeabilidad, etc.). 22
Para determinar la porosidad de una formacin a partir de datos ssmicos se
requiere de una relacin entre las propiedades elsticas de la roca y la porosidad.
Las relaciones entre porosidad y velocidad pueden llegar a ser complicadas por que
la rigidez de las rocas no solo depende de la porosidad y mineraloga, tambin
depende de la micro-estructura o en otras palabras el ordenamiento de los
componentes slidos a escala de poros.
5.6.1 Adquisicin y procesamiento
Los estudios ssmicos son el mtodo mas utilizado durante la exploracin de

hidrocarburos por que muestra una vista estructural de la geologa del subsuelo. La
teora bsica del mtodo ssmico esta basado en movimientos de seales que se
mueven a travs de los diferentes estratos del subsuelo. El mtodo de reflexin es
el mtodo mas utilizado en los estudios ssmicos. Luego de la recoleccin de datos
se prosigue con la etapa de procesamiento de la informacin, esto para mejorar las
seales, minimizar interferencia (ruidos) y mejorar la resolucin. Finalmente, las
imgenes procesadas son compiladas para producir el resultado final que es una
seccin ssmica.
Tanto la adquisicin como el procesamiento de los datos ssmicos tienen impacto
en la imagen ssmica final. La interpretacin de las imgenes ssmicas debe dar
inicio en el diseo del estudio ssmico. Esto se debe a que sin importar lo efectivo
que sea el mtodo de interpretacin, si la calidad de los datos adquiridos es pobre,
la imagen ssmica no representara adecuadamente las caractersticas del reservorio.
Durante el diseo del estudio ssmico se debe tomar en cuenta:
Malla marina versus malla en tierra
Caractersticas del ruido asociado con los sedimentos de la superficie
Factores medioambientales como la vegetacin
Vida animal
Construcciones rurales y urbanas
22
3-D Seismic Technology: An Overview, Petroleum Technology Transfer Council (PTTC), 1999.

147
La adquisicin de datos ssmicos generalmente esta determinada por los

requerimientos de la compaa pero restringida por los costos que esta dispuesta a
cubrir la compaa.
El procesamiento de la informacin tiene varias etapas. Primero se realiza el
desalojo normal (normal move out o NMO en Ingles). Esto consiste en corregir los
efectos de separacin entre el recibidor y la fuente que afectan los tiempos de
arrib de las reflexiones. Segundo, se trabaja en el desalojo de inclinacin (dip
move out o DMO en Ingles). Esta etapa del procesamiento permite corregir la
diferencia en los tiempos de arribo o tiempo de viaje de las ondas reflejadas,
adems de tomar en cuenta las reflexiones inclinadas.
El mtodo utilizado para mejorar la resolucin es conocido como deconvolucin
(deconvolution en Ingles). Una buena cantidad de algoritmos esta disponible para
realizar esta tarea en los datos ssmicos. Otro procesamiento comn de los datos
ssmicos es la migracin ssmica, la migracin ssmica compensa por la distorsin
introducida debido a la propagacin de las ondas y la geometra de los puntos de
adquisicin de datos. El procesamiento de migracin generalmente se realiza
despus del apilamiento (ordenamiento) de datos ssmicos, sin embargo,
recientemente se ha desarrollado mtodos de procesamiento de migracin
aplicables antes del apilamiento de datos. Este ltimo generalmente aplicado en
estructuras geolgicas complejas. 23
Trazado de perfil ssmico vertical (vertical seismic profiling o VSP en Ingles)
El VSP difiere de los estudios ssmicos convencionales por el posicionamiento de

los recibidores de las seales. En los estudios de VSP los recibidores se posicionan
en un pozo en ves de la superficie terrestre como se hace en los estudios ssmicos
convencionales. Durante los estudios ssmicos VSP, los estratos del subsuelo
actan como un filtro, por esto, posicionando lo recibidores a cierta profundidad se
reduce la distancia que tienen que viajar las seales desde su fuente hasta los
recibidores. Esto resulta en datos con frecuencias mas altas (mejor resolucin). 24
5.7 Medicin directa de la porosidad
Los dos mtodos anteriores, registros de pozos y estudios ssmicos, determinan la

porosidad de la formacin indirectamente. La porosidad de las formaciones es una
propiedad esttica, por lo tanto se puede medir en ausencia de flujo. Sin embargo,
para determinar la porosidad efectiva se requiere tener flujo para determinar que
porcentaje de los poros estn interconectados.
Las mediciones directas de la porosidad se llevan a cabo en laboratorios. Para las
mediciones se utiliza muestras extradas de la formacin productora, estas muestras
23
24
Seismic Imaging of Structural, Stratipraphic and Diagenetic Plays, Petroleum Technology Transfer Council (PTTC), 2003.
Gadallah, M.R.: Reservoir Seismology: Geophysics in Nontechnical Language, PennWell Books, Tulsa, Oklahoma, 1994.
148
son conocidas como muestras de ncleo. Los estudios generalmente se realizan en

muestras cilndricas pequeas extradas de la muestra de ncleo, sin embargo, si se
cuenta con los equipos y para ciertos estudios se pueden realizar las mediciones en
la muestra de ncleo. Cuando se utilizan muestras cilndricas de la muestra de
ncleo, se deben realizar mediciones en varias muestras para obtener resultados
estadsticamente representativos.
Para medir la porosidad se miden 2 de los siguientes 3 parmetros:
Volumen total de la muestra (VT)
Volumen de la matriz o volumen de granos (VM)
Volumen de poro (VP)
Total =

Volumen total
VP
VT
VT VM
VT
5.7.1 Muestra de ncleo
Alrededor de 1920 se extrajeron las primeras muestras de ncleo de pozos en USA

(California, Texas y Colorado). Las herramientas utilizadas cortaban y extraan
muestras de ncleo del fondo del pozo y luego eran analizadas en el laboratorio
para obtener propiedades de las formaciones que se perforaban. Las muestras de
ncleo son secciones de roca que se extraen del pozo deteniendo los trabajos de
perforacin o en el transcurso de los trabajos de perforacin.
Las pruebas realizadas en el laboratorio a las muestras de ncleo pueden ser
controlas con gran precisin, sin embargo, el proceso de recoleccin de las
muestras de ncleo y la preparacin de estos para las pruebas de laboratorio pueden
afectar de manera considerable las mediciones realizadas en el laboratorio. Por otra
parte, la recoleccin de las muestras de ncleo puede llegar a ser costosa en
campos hidrocarburferos grandes. La recoleccin de muestras de ncleo es
inevitable no importa si el reservorio es pequeo o grande, pero la correcta
representacin de las propiedades es compleja debido a que las propiedades del
reservorio cambian segn las coordenadas espaciales.
Debido a los costos que implica la extraccin y anlisis de las muestras de ncleo
estas no se realizan en todo el pozo. Por lo tanto es necesario determinar los
intervalos donde se realizaran la extraccin de ncleos. Mediante la utilizacin de
mapas geolgicos y secciones transversales de la formacin se determina las
profundidades de donde se desea extraer muestras de ncleo para su posterior
anlisis en el laboratorio. El anlisis de las muestras de ncleo puede realizarse en
el ncleo completo o en muestras cilndricas pequeas o ncleos pequeos. La

149
utilizacin de muestras pequeas se realiza generalmente cuando la roca es

homognea, de lo contrario es preferible hacer las mediciones en la muestra de
ncleo.
5.7.2 Preparacin del ncleo
Para la obtencin de las propiedades utilizando las muestras de ncleo se cortan

varias muestras cilndricas pequeas de la muestra de ncleo. Las muestras
cilndricas tienen aproximadamente las siguientes dimensiones:
Dimetro: 1,5 pulgadas
Longitud: 2,5 pulgadas
La medicin de las propiedades se realiza en todas las muestras cilndricas, pero

previamente a las mediciones se preparan las muestras. Despus de seleccionar y
cortar las muestras cilndricas se procede a limpiarlas completamente. Es necesario
limpiar las muestras por que estas contienen fluido de perforacin, residuos de
petrleo crudo, agua, sales, etc. Pero al mismo tiempo se debe tener cuidado de no
cambiar las caractersticas de la roca durante el proceso de limpieza y secado. Para
la limpieza de las muestras se utiliza diferentes fluidos, entre estos estn:
Tolueno (C7H8)
Tolueno saturado con CO2
Hexano (C6H14)
Metanol (CH4O)
Tricloroetileno (C2HCl3)
La seleccin del fluido limpiador es funcin de las caractersticas de la roca y este

debe ser seleccionado de modo que no cambie las caractersticas de la roca. Las
muestras son sumergidas en el fluido para remover contaminantes, luego, se
procede a secar las muestras cilndricas. Despus de este procedimiento las
muestras estn listas para obtener las propiedades de la roca. Los ncleos deben ser
expuestos a temperaturas da aproximadamente 100 C para remover la humedad y
solvente que se encuentre en los poros.
5.8 Determinacin del volumen total del ncleo
El volumen total del ncleo se compone del volumen que ocupan los granos de
roca tambin conocida como matriz o parte slida y el volumen que ocupan los
poros y fluidos.
150
VTotal = VMatriz + VPoro

Para la determinacin del volumen total del ncleo generalmente se utilizan dos
mtodos, estos mtodos son:
1. Desplazamiento volumtrico
2. Medicin de las dimensiones del ncleo
5.8.1 Desplazamiento volumtrico
El desplazamiento volumtrico se lo realiza utilizando un lquido como mercurio,

parafina o algn fluido que sature o desplace la muestra de ncleo. Se tienen dos
mtodos para este tipo de mediciones, estos mtodos son:
Mtodo por gravedad
Mtodo volumtrico
Mtodo por gravedad (mtodo de Arqumedes)
Este mtodo permite determinar el volumen total de la muestra mediante la

medicin del peso de la muestra en diferentes condiciones. El volumen total de la
muestra por este mtodo se determina por la siguiente ecuacin:
VTotal =
WSat. WSum.
g i Fluido
Para medir la porosidad por este mtodo se deben seguir los siguientes pasos:
despus de obtener las muestras limpiarlas y secarlas, se pesa la muestra seca y
limpia (poros no saturados). Despus se procede a sumergirlas en el fluido
seleccionado para la prueba. Al sumergir las muestras en el fluido se saturan los
poros de la muestra; una vez saturadas las muestras se pesan de forma normal (al
aire libre). Luego, se sumerge la muestra en un recipiente con el mismo fluido y se
lo pesa dentro del recipiente. Una vez obtenido estos 3 pesos para las diferentes
muestras se utiliza la siguiente ecuacin para determinar la porosidad de cada
muestra.
Total =
WSat. - WSeco
WSat. - WSum.
Total =
m Sat. - m Seco
m Sat. - m Sum.
Durante la medicin de los pesos se introduce errores. Por ejemplo: la mayor

fuente de errores se presenta durante la medicin del peso saturado de las muestras.

151
Despus de saturar las muestras con el fluido se deben pesar, la muestra puede
tener fluido adherido a su superficie externa lo que introduce cierto grado de error
en la medicin del peso y por lo tanto de la porosidad. Si se seca demasiado las
muestras se puede quitar fluido de los poros, por lo que la muestra no estara
completamente saturada y se introducira error en la medicin de la porosidad.
Figura 5-2. Etapas para la medicin de la porosidad por el mtodo de Arqumedes.
Deduccin de la ecuacin para calcular la porosidad
Para la deduccin referirse a la figura 5-2; de (1) tenemos:

WMatriz = WSeco
De (2) tenemos:
Fluido =
WFluido
g i VFluido
VFluido = VPoro
WSat. = WMatriz + WFluido
VPoro =
WFluido
g i Fluido
WMatriz = WSeco
WFluido = WSat. WMatriz
WSat. WMatriz
g i Fluido
WSat. WSeco
g i Fluido
De (3) tenemos:
WSum. = WSeco FFlotacin
; FFlotacin = WFluido
152
WFluido = WSeco WSum.

Fluido =
WFluido
g i VFluido
VFluido = VMatriz
VMatriz =
WFluido
g i Fluido
WSeco WSum.
g i Fluido
Entonces, el volumen total es:

VTotal = VPoro + VMatriz =
WSat. WSeco
g i Fluido
WSeco WSum.
g i Fluido
WSat. WSum.
g i Fluido
WSat. WSeco
Total =
VTotal VMatriz
VTotal
VPoro
VTotal
g i Fluido
WSat. WSum.
g i Fluido
Total =
WSat. WSeco
WSat. WSum.
En trminos de masa
Total =
g i m Sat. g i m Seco
g i m Sat. g i m Sum.
m Sat. m Seco
m Sat. m Sum.
Mtodo volumtrico
Para este mtodo se utiliza un picnmetro de mercurio, el picnmetro utiliza el

desplazamiento de mercurio para determinar el volumen total de la muestra
basndose en el hecho de que a presin atmosfrica el mercurio no ingresara en
poros con dimetros menores a 15 micrones (micrn = 1 millonsima de metro).
Estos se debe que el mercurio para la mayora de las rocas es un fluido no
humectante. La tensin interfacial entre el mercurio y la matriz de la muestra no
permiten que el mercurio ingrese en los poros o grietas hasta que una determinada
presin externa sea ejercida sobre el mercurio para ingresar en la muestra.
El picnmetro es un contenedor con un volumen conocido; aunque el picnmetro
es utilizado para determinar la densidad, lo que el picnmetro mide es el volumen.
Primero se calibra el equipo mediante el pistn; se hace presin con el pistn sobre
el mercurio (seleccionando una fuerza de compresin de modo que se pueda repetir
en cada prueba) para establecer una lnea base. Segundo, se introduce la muestra en
el equipo con el mercurio el proceso de compactacin es repetido con la misma

153
fuerza de compresin utilizada en la etapa de calibracin. La diferencia entre las

posiciones (A) y (B) es utilizada para calcular el volumen total de la muestra
utilizando la siguiente ecuacin (ver figura 5-3):
VTotal = i r i h
2
Figura 5-3. Determinacin del volumen de una muestra por desplazamiento de mercurio.
Deduccin de la ecuacin para calcular el volumen total (picnmetro)
El volumen de mercurio durante la prueba de calibracin para establecer la lnea

base es:
VMercurio - 1 = i r i h 0
2
El volumen de mercurio mas el volumen total de la muestra es

VMercurio + muestra = i r i [ h 0 + h ]
2
El volumen de la muestra se obtiene sustrayendo el volumen de mercurio
VTotal de la muestra = i r i [ h 0 + h ]
2
i r i h0
VTotal de la muestra = i r i h 0
2
) + (
ir ih
VTotal de la muestra = i r i h
2
i r i h0
154
Problema 5-6. Determinar la porosidad de una muestra de ncleo que ha sido

sumergida en agua salada. La muestra fue pesada seca y registro un peso de 21,7
gramos, luego, se saturo con agua salada y pesaba 25,6 gramos. Finalmente, la
muestra saturada fue sumergida en agua salada y se peso registrando 13,5 gramos.
Solucin
Total =
m Sat. m Seco
m Sat. m Sum.
25,6 21,7
25,6 13,5
= 0,3223 = 32,23 %
5.8.2 Medicin de las dimensiones del ncleo
Otro mtodo para determinar el volumen total del ncleo es mediante la medicin
de sus dimensiones. Generalmente el ncleo tiene una forma cilndrica por lo tanto
solo es necesario medir el dimetro y la altura del ncleo para determinar su
volumen total, utilizando la ecuacin del volumen de un cilindro.
VTotal = r h
2
VTotal =
d h
2
Donde:
r: radio de la muestra
h: altura de la muestra
d: dimetro de la muestra
La determinacin del volumen total de las muestras por este mtodo tiene una
exactitud limitada. Esto se debe a que las muestras pueden contener irregularidades
en su superficie, lo que generalmente ocurre en la prctica. Estas irregularidades no
son tomadas en cuenta en los clculos del volumen total de las muestras, por lo
tanto se introduce cierto grado de error en los clculos.
5.9 Determinacin del volumen de la matriz
El volumen de la matriz se refiere a la parte slida de la muestra de ncleo. Esta

parte de la muestra esta compuesta de diferentes materiales dependiendo del tipo de
roca. Los tipos de roca mas importantes en la industria petrolera son:
Arenisca (sandstone en Ingles)
Caliza (limestone en Ingles)

155
Dolomita o doloma (dolomite en Ingles)
El volumen de la matriz de muestras de ncleo puede ser determinado de tres

formas, estas son:
1. Utilizando la densidad de la muestra
2. Expansin de gas (Ley de Boyle)
3. Mtodo de desplazamiento
5.9.1 Utilizando la densidad de la roca
La densidad de la roca que compone el ncleo puede ser utilizada para la

determinacin del volumen de la matriz. La densidad puede estimarse a partir del
anlisis de la litologa de la muestra. Por ejemplo, el valor aproximado de la
densidad de una arenisca es de 2,644 g/cm3. Utilizando una balanza se puede
determinar la masa de la muestra, con la masa y la densidad del ncleo podemos
calcular el volumen de la matriz haciendo uso de la siguiente ecuacin:
Matriz =
Masa del ncleo

Volumen de la matriz
VMatriz =
m Ncleo
VMatriz
m Ncleo
Matriz
La exactitud de las mediciones del volumen de la matriz por este mtodo depende
del valor de la densidad de la muestra. La densidad de la muestra puede ser medida
o puede ser asumida. Si la densidad de la muestra es conocida, el grado de
exactitud del mtodo es elevado. Por el contrario, si la densidad de la muestra es
asumida, la exactitud del mtodo es limitado. Esto se debe a que las muestras de
roca estn constituidas por diferentes componentes que a su vez tienen diferentes
matrices con densidades heterogneas, por lo tanto, la densidad debe ser medida.
Tabla 5-2. Densidad de rocas comunes en la industria petrolera. 25
Densidad
Litologa/Fluido
(g/cm3)
Arenisca
2,644
Caliza
2,710
Doloma
2,877
Anhidrita
2,960
Sal
2,040
25
40, 2004.
156
Problema 5-7. Determinar el volumen de la matriz de la muestra de ncleo

obtenida de un reservorio formado por estratos de caliza. La muestra tiene una
masa de 18,4 gramos.
Solucin
VMatriz =
m Ncleo
Matriz
18,4 g
2,71
= 6,7897 cm
g
cm
5.9.2 Expansin de gas (Ley de Boyle)
Robert Boyle estudio la relacin entre la presin y el volumen de un gas a

temperatura constante. R. Boyle determino que el producto entre la presin y el
volumen es aproximadamente constante. Para un gas ideal el producto de la presin
y el volumen es exactamente constante. La Ley de Boyle en forma de ecuacin es:
PGas VGas = Constante
P1 V1 = P2 V2
El mtodo de expansin de gas utiliza esta Ley para determinar el volumen de la

matriz de las muestras de ncleo. Para la medicin de las presiones y volmenes se
utilizan dos celdas como se muestra en la figura 5-4. En las condiciones iniciales se
tiene gas en la celda A y se posiciona la muestra de roca en la celda B. Luego, se
evacua el aire de la celda B.
El conducto que une las celdas A y B tiene un dimetro bastante pequeo de modo
que se puede despreciar el volumen de gas que se encuentra en este conducto. Por
lo tanto, los nicos volmenes a tomar en cuenta son los volmenes de las celdas,
las cuales son conocidas. En esta condicin el gas tendr una presin inicial (P1)
que se debe a la presin ejercida por el gas atrapado en la celda A. En las
condiciones finales se deja expandir el gas de la celda A abriendo la vlvula. El gas
se expande y llena la celda B y los poros interconectado de la muestra (ver figura
5-4). En estas condiciones se registrara una segunda presin (P2); esta presin ser
menor a la presin registrada en las condiciones iniciales. Entonces tendremos dos
presiones y dos volmenes de gas. El primer volumen de gas ser igual al volumen
de la celda A, el segundo volumen de gas ser igual al volumen de la celda A mas
el volumen de la celda B menos el volumen de la matriz de la muestra.
Representando en forma de ecuaciones:
VGas - 1 = VCelda A
VGas - 2 = VCelda B
+ VCelda A - VMatriz

157
Figura 5-4. Etapas del mtodo para determinar el volumen de la matriz por el mtodo de expansin de gas.
Introduciendo ambas ecuaciones en la Ley de Boyle

P1 VGas - 1 = P2 VGas - 2
P1 VCelda A = P2
(V
Celda B
+ VCelda A VMatriz )
Despejando el volumen de matriz

VMatriz =
P1 VCelda A + P2
(V
Celda B
+ VCelda A )
P2
Para aplicar este mtodo se debe asumir que la temperatura del sistema se mantiene
constante y que no existe ganancia o perdida de gas, este ltimo significa que el
nmero de molculas de gas n es igual durante todo el experimento.
La exactitud de este mtodo en general es elevado, pero puede ser afectada por el
tipo de roca y la cantidad de humedad que contiene el gas. Para realizar el
experimento la muestra debe estar libre de compuestos voltiles que puedan
158
contribuir con errores en las mediciones. Adems, el gas utilizado en el

experimento debe ser un gas seco o gas puro. La contribucin de errores por parte
del equipo generalmente se limita a fugas e inestabilidad en la temperatura. Otro
factor importante que introduce errores en la medicin es la porosidad inefectiva,
los poros inefectivos estn aislados de los dems poros. Por lo tanto, el gas no
ingresa en estos poros y ese volumen es tomado como si fuera parte del volumen
de la matriz de la muestra.
El gas que comnmente se utiliza en las pruebas es el helio porque se expande
rpidamente por los poros de la muestra. Otros gases tambin son utilizados, estos
se seleccionan basndose en la forma como reacciona el gas con la matriz de la
muestra.
Problema 5-8. Determinar la porosidad de una muestra que es sometida a una
prueba de expansin de gas (Ley de Boyle). El gas que se usa en la prueba es helio
y esta contenido en un cilindro cuyas dimensiones son: dimetro 4 cm. y largo 15
cm. La presin a la cual el gas esta contenido en el cilindro es de 54 psia a una
temperatura de 15 C. La muestra es colocada en otro compartimiento slido
conectado al cilindro por una vlvula. Luego, la vlvula es abierta y se registra una
presin de 52,98 psia y su temperatura se mantiene constante.
Solucin
P1 V1 = P2 V2
4 2 15 = 52,98 psi V
2
4
54 psi
V2 = 192,11 cm
Efectiva =
D h=
2
VPoro
VTotal
V2 =
54 psi ( 4 15 )
52,98 psi
V2 = VPoro + VCilindro
VTotal =
4 2 15 = 3,61 cm 3
VPoro = 192,11 cm
3
3 5,1 = 36,05 cm
2
3,61 cm
36,05 cm
= 0,10 = 10 %

159
5.9.3 Mtodo de desplazamiento (desagregado de la muestra)
Este mtodo requiere del desagregado de la muestras de roca. Las muestras son
desagregadas hasta obtener granos de roca sueltos. Estos granos proporcionan el
volumen de la matriz mediante los mtodos de desplazamientos descritos
anteriormente como son: mtodo por gravedad y mtodo volumtrico.
Este mtodo es considerado de mayor exactitud en comparacin al mtodo
utilizado para determinar el volumen total por que durante el peso de los granos
desagregados de roca no se pesan los fluidos que ocupan los poros inefectivos. Esto
quiere decir que solo se toma en cuenta la parte slida de la muestra.
La exactitud de este mtodo es dependiente del proceso de desagregacin. Si
durante este proceso las muestras son desagregadas hasta destruir los granos, la
exactitud de reduce de forma considerable.
Problema 5-9. Dos muestras de roca arenisca (de la misma formacin pero
extradas de diferentes pozos) fueron desagregadas y se introdujeron en agua
desplazando las muestras A y B 7,7 y 7,1 cm3 respectivamente. Antes de ser
desagregadas se tomaron las medidas de cada muestra, el volumen total de cada
muestra es 9,9 y 8,9 cm3 respectivamente. Determinar la porosidad promedio de la
formacin de arenisca a partir de las dos muestras. El estrato de arenisca tiene un
grosor de 8 y 9,6 pies en las zonas de donde se extrajo las muestras A y B
respectivamente.
Solucin
A =
B =
VP
VT
VP
VT
VT VM
VT
VT VM
VT
9,9 7,7
9,9
8,9 7,1
8,9
= 0,2222
= 0,2022
Prom. =
hi )
i=1
( 22,22 i 8,0 )
+ ( 20,22 i 9,6 )
8, 0 + 9,6
= 21,13 %
i=1
5.10 Determinacin del volumen de poro
El volumen de poro de las muestras puede ser obtenido de mtodos previamente

descritos como son:
160
1. Mtodo de desplazamiento (por gravedad)

2. Mtodo por expansin de gas (Ley de Boyle)
5.10.1 Mtodo de desplazamiento
Se puede determinar el volumen de poro tanto con el mtodo por gravedad como el
mtodo volumtrico.
Mtodo por gravedad
En la deduccin de la ecuacin para determinar el volumen total de la muestra se

encuentra la siguiente ecuacin:
VPoro =
WFluido
g i Fluido
WSat. WMatriz
g i Fluido
WSat. WSeco
g i Fluido
Esta ecuacin puede ser utilizada para determinar el volumen de poro, en trminos
de masa es:
VPoro =
m Sat. m Seco
Fluido
Mtodo volumtrico
Para determinar el volumen de poro por este mtodo de deben realizar algunas
modificaciones en el experimento. La primera modificacin se la realiza en la
presin aplicada al mercurio. El mercurio no ingresa en los poros de la muestra a
presiones bajas. Para determinar el volumen de poro se incrementa la presin sobre
el mercurio. Este incremento de presin hace que ingrese en los poros.
La segunda modificacin concierne con el equipo utilizado para el experimento.
Para determinar el volumen de poro se utiliza un una celda conectada directamente
a la muestra de ncleo (ver figura 5-5). Como se ve en la figura, la celda B es
slida y solo tiene espacio para contener la muestra de roca.
El proceso es el mismo que se utiliza para determinar el volumen total de la
muestra. Primero se calibra el equipo y se determina una lnea base, luego, se abre
la vlvula y se aplica presin en el pistn. Las presiones son elevadas, muy por
encima de la presin atmosfrica, el mercurio ingresa en el conducto que comunica
las celdas A y B. El mercurio ingresa en los poros interconectados de la muestra y
se registra la distancia que se desplaza el pistn (el valor de h). Con este valor se
puede calcular directamente el volumen de poro con la siguiente ecuacin:

161
VPoro = i r i h
2
Figura 5-5. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de desplazamiento volumtrico.
5.10.2 Mtodo de expansin de gas
El mtodo de expansin de gas tambin puede ser utilizado para determinar el

volumen de poro de las muestras de roca. El procedimiento es exactamente el
mismo utilizado en el experimento para determinar el volumen de la matriz. Sin
embargo, la configuracin del equipo es diferente; se parece mas a la configuracin
utilizada por el mtodo de desplazamiento volumtrico (figura 5-5).
Para determinar el volumen de poro por expansin de un gas la celda B es una
celda slida que solo tiene espaci para la muestra. La celda A contiene el gas y
cuando la vlvula es abierta el gas se expande en los poros de la muestra. La
presin antes de abrir la vlvula es registrada y tambin luego de que el gas se
expande en los poros de la muestra (ver figura 5-6). Con esas presiones y el
volumen inicial conocidos se puede determinar el volumen de poro.
162
Figura 5-6. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de expansin de gas.
Los volumenes de gas en las condiciones iniciales y finales son:

VGas - 1 = VCelda A
VGas - 2 = VCelda A + VPoro
Introduciendo ambas ecuaciones en la Ley de Boyle

P1 VGas - 1 = P2 VGas - 2
P1 VCelda A = P2
Despejando el volumen de poro

VPoro =
P1 VCelda A P2 VCelda A
P2
(V
Celda A
+ VPoro )

163
Problema 5-10. Determina la porosidad de una muestra de ncleo de roca caliza

que paso por el experimento de expansin de gas para medir su volumen de poro y
volumen de matriz. Durante el experimento para determinar el volumen de la
matriz de la muestra se calculo un volumen de 21,2 cm3 y registro 100 psia y 64,9
psia como presiones inicial y final respectivamente. En el experimento para
determinar el volumen de poro se utilizo el mismo equipo solo se reemplazo la
celda B. Durante este experimento se utilizo el mismo tipo y la misma cantidad de
gas. En este experimento se registro una presin de 84,9 psia despus de dejar
expandir el gas en la muestra. (La celda A tiene un volumen de 25,0 cm3)
Solucin
VPoro =
VPoro =
P1 VCelda A P2 VCelda A
P2
100 psia i 25,0 cm
VPoro
VTotal
84,9 psia i 25,0 cm
84,9 cm
3,9662 cm
3,9662 cm
= 3,9662 cm 3
+ 21,2 cm 3
= 0,1576 = 15,76 %
164
TEMA N 6
FLUJO EN UN MEDIO POROSO

6.1 Introduccin
El estudio del movimiento de fluidos en medios porosos tiene un papel muy

importante en la ingeniera petrolera especialmente durante la extraccin de los
fluidos de la formacin hacia los pozos de produccin y en la inyeccin de fluidos
desde la superficie hacia la formacin. Mediante el estudio del flujo en un medio
poroso se puede caracterizar el movimiento de los fluidos a travs de las
formaciones. La caracterizacin de un medio poroso se realiza principalmente en
base a su porosidad, permeabilidad y otras propiedades de los elementos que
constituyen el medio poroso (propiedades de la roca y fluidos).
Un medio poroso es un sistema heterogneo que consiste de una matriz slida y
estacionara (no est en movimiento) y espacios llenos de uno o varios fluidos.
Generalmente en los medios porosos la matriz es considerada continua y conectada.
En las formaciones que contienen hidrocarburos la matriz esta conformada por los
granos de roca y las caractersticas de est matriz determinan si el medio es
permeable o impermeable. Dependiendo a que tipo de medio (permeable o
impermeable) pertenece la formacin ser una formacin donde se puedan
acumular hidrocarburos o forme una barrera para evitar la migracin de los
hidrocarburos hacia la superficie formando un reservorio o yacimiento
hidrocarburfero.
Un medio poroso puede clasificarse de dos formas:
Medio poroso homogneo un medio poroso es considerado homogneo
cuando sus propiedades no depende de la localizacin en el medio poroso.
Esto quiere decir que las propiedades sern las mismas sin importar las
coordenadas del medio poroso.
Medio poroso heterogneo un medio poroso es heterogneo cuando sus
propiedades varan de acuerdo a la ubicacin en el medio poroso.

165
Los reservorios que contienen petrleo crudo o gas natural son medios porosos
heterogneos por que sus propiedades (porosidad, permeabilidad, etc.) varan
dependiendo de la ubicacin en el reservorio.
Adems de la industria petrolera, el estudio en medios porosos es importante en
una diversidad de reas, ejemplos de las aplicaciones de flujo en medios porosos se
describe en la tabla 6-1.
Tabla 6-1. reas donde el flujo en un medio poroso es importante. 26
rea
Descripcin
Flujo de agua en el subsuelo, Intrusin de agua salada en
Hidrologa
acuferos, remediacin de suelos.
Irrigacin, saneamiento, movimiento de contaminantes en
Agricultura
suelos.
Estudio de reservorios de hidrocarburos, utilizacin de
Ingeniera petrolera, geologa.
energa geotrmica.
Ingeniera qumica
Secado de materiales granulares, filtraciones, bateras.
Ingeniera mecnica
Diseo de celdas solares, intercambiadores de calor.
Materiales industriales
Concreto, fabricacin de ladrillo.
Figura 6-1. Representacin de flujo en un medio poroso.
El primero que describi el flujo en un medio poroso fue el ingeniero francs

Henry Darcy. Darcy era un ingeniero civil que estaba encargado de la provisin de
agua a la ciudad de Dijon. El agua que la ciudad utilizaba era limpiada mediante
columnas de arena. Henry Darcy estudio la relacin entre el caudal y la altura
26
Hoffmann, M. R.: Macroscopic Equations for Flow in Unsaturated Porous Media, Disertacin Universidad Wageningen, 2003.
166
hidrulica en las columnas de arena. Despus de realizar varios experimentos

utilizando agua y arena, Darcy dedujo la siguiente relacin:
Q
A
= K
h
x
Donde:
Q: caudal
A: rea
K: conductividad hidrulica
dh/dx: gradiente hidrulico
Esta ecuacin fue la base para los modelos que describan el flujo en un medio
poroso hasta los aos 1960s, luego se propusieron y derivaron modelos
alternativos.
6.2 Permeabilidad
La permeabilidad es la medida de la capacidad de una roca de transmitir fluidos y

es una constante proporcional. Esta propiedad de las rocas esta relacionada a la
porosidad pero no es dependiente de esta. La permeabilidad es funcin de:
Del tamao de los pasajes que conectan los poros de la roca.
El tamao de los granos de la roca.
La distribucin de los granos.
El tamao y la distribucin de los granos que componen la roca es determinante en

la permeabilidad de la roca. Una formacin compuesta por granos grandes y cuya
distribucin de tamao es buena resultaran en poros con dimetros de buen tamao,
por lo tanto se tendrn conexiones mas grandes entre los poros. Esto resultara en
una alta permeabilidad de la roca y una presin capilar baja. Estos dos ltimos
permiten una fcil extraccin de los fluidos del reservorio reduciendo los costos de
produccin e incrementando el volumen de recuperacin final.
La permeabilidad de los reservorios puede ser obtenida de diferentes fuentes, estas
fuentes son:
Anlisis de muestras de ncleo

167
Anlisis de pruebas de pozo

Datos de produccin
Registros de pozo
La permeabilidad es el parmetro mas importante para determinar la capacidad de

producir fluidos de una formacin. Esto puede ser analizado de mejor forma en la
ecuacin de Darcy, la ecuacin es:
Q=
k i A P
Para incrementar el caudal de produccin (Q) se debe modificar cualquiera de las

variables de la ecuacin. El rea transversal al flujo (A) y la distancia L estn
gobernadas por la geometra del reservorio, por lo tanto no pueden ser modificadas.
Afortunadamente, la permeabilidad (k), la presin de reservorio y viscosidad
pueden ser modificados para incrementar la produccin de petrleo crudo o gas
natural. La presin de reservorio puede ser incrementada mediante la inyeccin de
gas natural o CO2, la viscosidad puede ser reducida qumicamente y la
permeabilidad puede incrementarse por medio de tratamientos hidrulicos o de
acidificacin. La permeabilidad tambin puede ser reducida durante trabajos de
perforacin, cementacin y rehabilitacin o acondicionamiento de un pozo
(workover job en Ingles).
6.2.1 Tipos de permeabilidad
Siendo la permeabilidad una de las propiedades mas importantes en la explotacin

de hidrocarburos, es importante distinguir claramente entre los diferentes tipos de
permeabilidades que existen. A continuacin se describen las diferentes
permeabilidades utilizadas en los clculos.
Permeabilidad absoluta la permeabilidad absoluta es la habilidad de una
roca de transmitir un solo fluido o una sola fase, como por ejemplo petrleo
crudo, agua o gas natural.
Este tipo de flujo es modelado por la Ley de Darcy y no se presenta en el

reservorio, por que en el reservorio siempre tenemos uno de los siguientes
sistemas: petrleo-agua, gas natural-agua o gas natural-petrleo-agua. Por lo
tanto, la permeabilidad absoluta siempre se obtiene de mediciones de
laboratorio, para esto se usan gases como helio o nitrgeno para medir la
permeabilidad absoluta.
168
Permeabilidad efectiva la permeabilidad efectiva es la habilidad de una

roca de transmitir un fluido en la presencia de otro fluido cuando estos son
inmiscibles.
El flujo descrito por la permeabilidad efectiva es el flujo que se presenta en

los reservorios de petrleo crudo o gas natural. Esta puede ser obtenida tanto
de los datos de reservorio como en laboratorio.
Permeabilidad relativa la permeabilidad relativa es la razn entre la
permeabilidad efectiva de un fluido a saturacin parcial y la permeabilidad a
una saturacin de 100 % (permeabilidad absoluta).
k relativa =
k efectiva
k absoluta
El flujo de un solo fluido o una sola fase puede ser descrito por la Ley de
Darcy, sin embargo, para el flujo de mas de un fluido o multifsico se debe
introducir el concepto de la permeabilidad relativa. Esto para tomar en
cuenta los efectos en el comportamiento del flujo de un fluido en presencia
de otro fluido o fase. La permeabilidad relativa depende principalmente del
volumen ocupado por uno de los fluidos o fase, por lo tanto, la
permeabilidad relativa generalmente se expresa en funcin de la
saturacin. 27
Cuando se determina la permeabilidad relativa a partir de muestras de ncleo
(en laboratorio) se utilizan modelos de flujo lineal. Sin embargo, para
determina la permeabilidad relativa a partir de datos de produccin e
inyeccin se utiliza mtodo de interpretacin para flujo radial. 28
Permeabilidad horizontal la permeabilidad vertical describe la capacidad
de la roca de transmitir fluidos existentes en el reservorio en direccin
horizontal.
La permeabilidad horizontal tiene la misma importancia que la

permeabilidad vertical; es tan importante para los pozos verticales como para
los pozos horizontales o con inclinacin. En los pozos verticales la
permeabilidad horizontal es uno de los principales parmetros para
determinar el caudal de produccin. Para los pozos horizontales ayuda a
determinar si la formacin productora es adecuada para este tipo de pozo. En
general un pozo horizontal no es apropiado o da resultados pobres cuando:
27
28
OConnor, P.A.: Constant-Pressure Measurement of Steam-Water Relative Permeability, MS Tesis, Stanford University, Stanford, California, 2001.
Toth, J., Bodi, T., Szucs, P., y Civan, F.: Determining Relative Permeability From Unsteady-State Radial Fluid Displacements, SPE 94994, 2005.

169
k vertical
k horizontal
Permeabilidad vertical la permeabilidad vertical describe la capacidad de

la roca de transmitir fluidos existentes en el reservorio en direccin vertical.
Este tipo de vertical tiene una importancia crtica para decidir la trayectoria
del pozo que se perfora, as como el diseo de terminacin, cuando el
reservorio es de petrleo crudo y tiene en la parte superior una capa de gas
natural o por debajo un acufero. Tambin es importante cuando el pozo
tiene cierta inclinacin (slanted en Ingles) o es horizontal. 29
6.2.2 Dimensiones y unidades
La permeabilidad tiene dimensin de rea; estas dimensiones son derivadas a partir

de la ecuacin de Darcy, sin embargo, la permeabilidad no es un rea. La unidad
utilizada para la permeabilidad es el darcy (d) pero la unidad que se utiliza
generalmente en la industria petrolera es el milidarcy (md), tambin se la suele
reportar en metros cuadrados.
Deduccin de las dimensiones de la permeabilidad
La ecuacin para flujo horizontal de Darcy es:

Q=
k i A P
k=
Qi iL
A i P
Las dimensiones de las variables son:

Q [=]
[=]
L [=] L
Fuerza T
P [ = ]
A [=] L
Fuerza
2
Reemplazando las dimensiones de cada variable, tenemos:
29
Ehlig-Economides, C.A., Nduonyi, M., y Abiazi, J.: Test Design for Vertical Permeability Determination From a Conventional Pressure Buildup Test, SPE 102779, 2006.
k=
170
)
( )
Fuerza T
2
L
Fuerza
L
2
k = L (dimensiones de rea)
Deduccin de la equivalencia de unidades
Para determinar la equivalencia de la unidad de darcy y otras unidades comunes se

estableci lo siguiente: para obtener 1 darcy en la ecuacin de Darcy se deben tener
los siguientes valores y unidades en las dems variables de la ecuacin:
k = 1,0 darcy
Q = 1,0
cm
seg
= 1,0 cp
atm
= 1,0
cm
A = 1,0 cm
Reemplazando los valores en la ecuacin:
k = 1 darcy =
1,0
=
100 cp = 1 poise
1 poise = 1
dina seg
cm
1 atm = 1,0133 10
dina
cm
Reemplazando los valores de conversin:
cm
seg
1,0 cp
1,0 cm
1,0
cm
atm

171
dina i seg
2
1 poise
cm
1,0
1,0 cp
Q L
seg
1 poise
100 cp
k = 1 darcy =
=
P
A
1,0133 106 dina
2
2
cm
1,0 cm atm
1 atm
cm
k = 1 darcy = 9,8687 10 cm
k = 1 darcy = 1,06227 10
11
cm
ft
6.2.3 Unidades prcticas para la industria
En la industria petrleo existen unidades que son de uso comn, tanto para clculos
asociados con el petrleo crudo como para el gas natural. Por ejemplo para la
produccin de petrleo crudo la unidad mas utilizada para reportar caudales es:
barriles
Q Petrleo crudo =
da
bbl
da
Por otro lado, en la industria del gas natural las unidades mas comunes son:
Q Gas natural =
pies cbicos
da
CF
da
Deduccin para unidades de petrleo crudo
La ecuacin de Darcy para flujo linear es:

Q=
k A P
(horizontal)
Si las unidades son:

P [ = ] psi
L [ = ] ft
[ = ] cp
A [ = ] ft
Reemplazando en la ecuacin de Darcy

Q=
k A P
[=]
md ft psi
2
cp ft
k [ = ] md
172
Para obtener el caudal en barriles por da

1 darcy
1 md
1000 md
1 psi = 1
lb
in
ft
1 cp = 20,9 10
= 144
ft
md ft psi
cp ft
Q = 7,319 10
-8
ft
= 1,06227 10
-14
ft
lb
ft
lb seg
2
1,06227 10
Q=
-11
1 darcy
144 in
1,06227 10
seg
=
20,9 10
ft
ft ft 144
-14
1 bbl
5,615 ft
lb seg
ft
1 da
Q = 0,001126
ft
ft
86400 seg
lb
= 0,001126
bbl
da
k A P bbl
da
Utilice esta ecuacin para obtener el caudal en bbl/da cuando las unidades son:
P [ = ] psi
L [ = ] ft
[ = ] cp
A [ = ] ft
k [ = ] md
Deduccin para unidades de gas natural
Utilizando la ecuacin para petrleo crudo

Q = 0,001126
k A P bbl
da
Cambiando de barriles a pies cbicos

Q = 0,001126
k A P bbl
da
5,615 CF
1 bbl
= 0,006322
k A P

173
Q = 0,006322
k A P CF
da
Otras unidades comunes son los metros cbicos por da, para obtener estas
unidades utilice la siguiente ecuacin:
Q = 0,001126
k A P bbl
da
0,159 m
1 bbl
= 0,000179
k A P m
da
6.3 Relacin entre permeabilidad y porosidad
Cada tipo de roca tiene una relacin nica entre su permeabilidad y porosidad. Por
lo tanto, no existe una correlacin general que se pueda aplicar a todos los
reservorios. En la prctica, los datos petrofsicos de la formacin productora se
obtienen a partir de mediciones en el pozo. Entre los primeros estudios esta la
realizacin de un perfil (registro) de porosidad. El clculo de la permeabilidad a
partir de las mediciones de porosidad obtenidas de los perfiles es una prctica
generalizada en la industria. Sin embargo, los parmetros que definen la estructura
de los poros estn relacionados con la porosidad y el tipo de roca de una forma
compleja. Por esta razn, la permeabilidad debe ser relacionada con la porosidad de
una misma formacin utilizando un modelo que describa adecuadamente el medio
poroso y que refleje el tipo de roca. 30
Las relaciones entre permeabilidad y porosidad son de vital importancia para
determinar la clasificacin de rocas (rock typing en Ingles). La clasificacin de
rocas es un proceso que clasifica las rocas en distintas unidades de flujo hidrulico
(hydraulic flow units en Ingles). Cada una de estas unidades debe tener las
siguientes caractersticas:
Deposiciones geolgicas en condiciones similares.
Atravesar por las mismas alteraciones diagnicas.
Estas caractersticas de cada unidad de flujo hidrulico deben ser continuas tanto
lateralmente como verticalmente. Cuando los tipos de roca en un reservorio son
clasificados correctamente, se obtiene una caracterizacin del reservorio
representada por:
Relacin permeabilidad-porosidad
Perfil de presin capilar (funcin-J de Leverett)
30
Pape, H.,Clauser, C. y Iffland, J.: Porosity-Permeability Relationship of Sandstone Depending on Diagenesis and Permeability Prediction from Borehole Measurements, Aachen
University of Technology (RWTH), Applied Geophysics, Germany, 2004.
174
Curvas de permeabilidad relativa
Figura 6-2. Ejemplo de relacin entre permeabilidad y porosidad.
Todas estas representan caractersticas nicas de cada reservorio. Como resultado

de la caracterizacin del reservorio se puede obtener estimaciones de la
permeabilidad en intervalos donde no se tienen muestras de la formacin. Tambin
se puede generar perfiles de la saturacin inicial de agua y no menos importante,
una simulacin correcta y consistente del reservorio de modo que se pueda estudiar
su comportamiento y rendimiento de su produccin. 31
Existe una variedad de mtodos para relacionar la permeabilidad con la porosidad
de una misma formacin. Entre estos mtodos los mas utilizados son:
Mtodo de RQI/FZI
Mtodo de Winland r35
Mtodo de Kozeny-Carman
31
Guo, G., Diaz, M.A., Paz, F., Smalley, J. y Waninger, E.A.: Rock Typing as an Effective Tool for Permeability and Water-Saturation Modeling: A Case Study in a Clastic Reservoir
in the Oriente Basin, SPE97033, 2005.

175
6.3.1 Mtodo de RQI/FZI
RQI (Rock Quality Index) y FZI (Flow Zone Indicator) es uno de los mtodos mas
utilizados para clasificar los tipos de roca. La clasificacin de los tipos de rocas se
la realiza utilizando 3 ecuaciones, estas ecuaciones son:
RQI = 0,0314
efectiva
La permeabilidad de la ecuacin tiene unidades de md, la porosidad efectiva en

fraccin y RQI tiene unidades de m.
z = efectiva
1 efectiva
La porosidad con el subndice z es el ndice de porosidad normalizado.
FZI =
RQI

z
El indicador de la zona de flujo (FZI) tiene unidades de m y es funcin de:

tortuosidad, tamao de los poros y rea efectiva de la superficie de los poros. La
forma de determinar las unidades de flujo (relacin permeabilidad-porosidad) por
este mtodo es aplicando la siguiente ecuacin:
Log [ RQI ] = Log [ FZI ] + Log [z ]
Esta ecuacin resulta de la manipulacin de la tercera ecuacin, como se demuestra

a continuacin:
FZI =
RQI

z
RQI = FZI i z
Aplicando logaritmos a ambos lados de la ecuacin

Log [ RQI ] = Log [ FZI i z ]
Log [ RQI ] = Log [ FZI ] + Log [z ]
Esta es una ecuacin de la forma

Log [ y ] = Log [ a ] + b Log [ x ]
176
Donde la pendiente es b y puede ser calculada por la siguiente ecuacin:
b=
Log [ y2 ] Log [ y1 ]
Log [ x2 ] Log [ x1 ]
Para clasificar las unidades de flujo se calculan RQI y el ndice de porosidad

normalizada por separado utilizando las siguientes ecuaciones:
RQI = 0,0314
efectiva
efectiva
1 efectiva
z =
Luego, se grafican los resultados en una grfica Logartmica (Log-Log), situando

en el eje y a RQI y en el eje x al ndice de porosidad normalizado (ver figura 6-3).
En esta grfica se pueden identificar las muestras que se encuentran en la
trayectoria de una lnea a 45 (pendiente de la lnea igual a 1) con valores similares
de FZI. Esto quiere decir que los datos que se encuentran a lo largo de esta lnea
tienen caractersticas de flujo similares. 32
Figura 6-3. Ejemplo de la determinacin de las unidades de flujo hidrulico por el mtodo de RQI/FZI.
32
Perez, H.H., Datta-Gupta, A. y Mishra, S.: The Role of Electrofacies, Lithofacies, and Hydraulic Flow Units in Permeability Prediction from Well Logs: A Comparative Analysis
Using Classification Trees, SPE-Reservoir Evaluation & Engineering, 2005.

177
6.3.2 Mtodo de Winlands r35
H. Dale Winland desarrollo una relacin emprica en la cual se incluye: porosidad,

permeabilidad (aire) y el radio de abertura de poro. El radio de abertura de poro
corresponde una saturacin de mercurio del 35% obtenida en muestras de rocas
areniscas y carbonatadas. Winland realizo correlaciones para diferentes
saturaciones de mercurio (30, 40 y 50%), pero la mejor correlacin era obtenida a
r35. 33 La correlacin obtenida por Winland es:
Log [ r35 ] = 0,732 +0,588 i Log [ k aire ] 0,864 Log [ ]
Donde:
r35: radio de abertura de poro a una saturacin de mercurio de 35%
kaire: permeabilidad de aire no corregida (md)
La porosidad tiene unidades de porcentaje y el radio de abertura de poro tiene
unidades de m.
El mtodo de Winland r35 puede ser utilizado para definir unidades de flujo
hidrulico. La clasificacin de unidades de flujo hidrulico se puede realizar a
partir de una forma generalizada de la ecuacin de Winland, una forma de la
ecuacin generalizada de Winland es:
r35 = b i k aire i
c
En este caso la variable dependiente es el radio de abertura del poro. Sin embargo,
esto puede variarse colocando a la permeabilidad como variable dependiente. En
este caso la ecuacin ser:
k aire = b i r35 i
c
Los valores de b, c y d son constantes, los valores del radio de abertura de poro
pueden ser obtenidos a partir de una prueba con porosmetro de mercurio. Los
valores de permeabilidad de aire y porosidad pueden obtenerse de pruebas
Standard de laboratorio realizadas en muestras de ncleo. La porosidad tambin
puede obtenerse de registros de pozos.
Los datos obtenidos de las diferentes pruebas o mediciones pueden graficarse en
coordenadas logartmicas. Mediante regresin de los datos se determina las
unidades de flujo hidrulico y las ecuaciones que los gobiernan.
33
Pittman, E.D., Relationship of Porosity and permeability to Various Parameters Derived from Mercury Injection Capillary Pressure Curve for Sandstones, AAPG Bulletin, v. 76, No
2, 1992, pag. 191-198.
178
6.3.3 Mtodo de Kozeny-Carman
La relacin propuesta por Josef Kozeny y Philip C. Carman es ampliamente

utilizada para determinar la relacin entre permeabilidad y porosidad de una
formacin. De acuerdo a la ecuacin de Kozeny-Carman, la permeabilidad esta en
funcin a la porosidad, tortuosidad y otros parmetros relacionados con la
geometra de los poros.
En el ao 1927 Kozeny derivo una ecuacin para relacionar la permeabilidad con
la porosidad. La deduccin de esta ecuacin se realizo asumiendo como medio
poroso un grupo de canales con diversos dimetros y de igual longitud. Kozeny
aplico la ecuacin de Poiseuille a todos los canales y obtuvo la ecuacin de Kozeny.
k=
ci
S
Donde c es la constante de Kozeny y vara de acuerdo a la forma de los canales. S

es el rea de superficie por unidad de volumen del canal. Carman (1938, 1956)
mejoro la ecuacin de Kozeny para obtener la ecuacin comnmente conocida
como la ecuacin de Kozeny-Carman.
k=B
iS
En este caso la tortuosidad () toma en cuenta la complejidad de los canales

interconectados del medio poroso y B es un factor geomtrico. Esta ecuacin ha
sido ampliamente utilizada y modificada por diferentes investigadores. Carman la
modifico introduciendo el rea especfica (rea de superficie por unidad de
volumen de los granos) expuesta a un fluido (S0). 34
S = S0 (1 )
Con esta modificacin la ecuacin de Kozeny-Carman es:

k=
B
2
S0
(1
Donde:
k: permeabilidad
34
Scurati, A., Manas-Zloczower, I. y Feke, D.L.: Influence of Morphology and Packing Properties on the Permeability of Fine Particles Agglomerates, Case Western Reserve
University, Cleveland, OH 44106, 2004.

179
B: factor geomtrico
: tortuosidad
S: rea especfica
S0: rea especfica expuesta a un fluido
Otra modificacin comn en la ecuacin de Kozeny-Carman incluye a un medio
poroso compuesto por esferas con dimetro d, para este caso el rea especfica es:
S=
3 (1 )
Reemplazando en la ecuacin de Kozeny-Carman

k=B
iS
=B
3 (1 )
2 d
id
3
k=B
i (1 )
El factor geomtrico absorbe los 2/3. Tambin, en algunas formas de la ecuacin

de Kozeny-Carman la tortuosidad es tomada en cuenta en el factor geomtrico.
6.4 Ley de Poiseuille
La Ley de Poiseuille tambin conocida como la Ley de Hagen-Poiseuille, es una

ley fsica que describe el flujo de fluidos Newtonianos a travs de tubos cilndricos
de radio constante. La Ley fue derivada experimentalmente en el ao 1838 y
publicada en 1840 y 1846 por Jean Louis Marie Poiseuille. La Ley de Poiseuille en
forma de ecuacin es:
Q=
Donde:
Q: caudal
r: radio de los tubos capilares
P
L
180
L: longitud total de los tubos capilares

P: diferencial de presin
: viscosidad
6.4.1 Deduccin de la Ley de Poiseuille
Figura 6-4. (A) Vista tridimensional de un medio poroso representado por tubos capilares; (B) flujo de capas
paralelas (C) anlisis de flujo en un tubo capilar cilndrico.
Considerando el flujo de dos capas paralelas separadas por dx y en contacto con un

rea A. La fuerza perpendicular (Fy, fuerza tangencial) a dx es requerida para que
exista la diferencia de velocidades entre las capas paralelas (ver figura 6-4 [B]). La
fuerza Fy es igual a:

181
Fy =
iA
dv
dx
El rea de esta ecuacin es el rea que entra en contacto con el fluido que pasa a
travs del tubo capilar, por lo tanto el rea es (2 x L), reemplazando:
dv
Fy = i ( 2 x L )
dx
La presin ejercida sobre el fluido es

Fy
P =
Fy = P i A
Considerando el tubo capilar de la figura 6-4 [C] el rea perpendicular al flujo es

A= x
Reemplazando
Fy = P i x = i ( 2 x L )
2
dv
dx
Reduciendo trminos semejantes y acomodando la ecuacin

dv =
P
2L
i x dx
Integrando
[0 v] =
P
4L
r 2 x 2
dv =
2L
x dx
v=
P
4L
De la definicin de caudal se tiene

dQ = v i dA =
P
4L
r 2 x 2 i 2 x dx
r 2 x 2
182
Integrando de (x = 0) a (x = r)
[0
Q] =
i P
2L
dQ =
( r
r
i P
2L
i x dx
r 2 x 2 i x dx
x dx =
i P
2L
i r
x dx
x dx
4
4
4
r i P 2 r r
2 r2
i r
Q=
= 2L i
2L
4
4
2
i P
Q=
P
L
Para mejorar la representacin del medio poroso se puede reemplazar los tubos
capilares rectos con tubos capilares irregulares, para tomar en cuenta la
irregularidad de los tubos capilares se introduce la tortuosidad en la ecuacin de
Poiseuille.
Q=
P
L
6.5 Ley de Darcy
Entre los primeros estudios fructferos sobre flujo en medios porosos estuvieron los
realizados por el ingeniero francs Henri Philibert Gaspard Darcy, (1803 1858).
Contribuyo ampliamente en la investigacin de flujo en canales abiertos y
desarrollo la Ley de Darcy para flujo en un medio poroso. Esta Ley es la fundacin
para diversas ramas de la ciencia como por ejemplo: hidrologa del subsuelo, fsica
de suelos e ingeniera petrolera. Henri Darcy determino de sus experimentos las
siguientes relaciones:
1. El caudal es directamente proporcional a la diferencia entre alturas
hidrulicas:
Q h1 h 2
2. El caudal es inversamente proporcional a la distancia por la cual el flujo

ocurre:

183
1
L
Por lo tanto sobre un rea constante de flujo se tiene:

Q
A
=C
h1 h 2
L
Figura 6-5. Esquema del aparato utilizado por Henry Darcy para realizar sus experimentos.
La constante C no es igual a la permeabilidad (k). La constante C es funcin de las

propiedades de la roca y los fluidos.
C g
C
Funcin del fluido
Funcin del fluido
184
Tortuosidad
Funcin de la roca
Donde:
: densidad del fluido
g: gravedad
: viscosidad del fluido
La tortuosidad de una roca describe la complejidad de los conductos por donde
fluyen los fluidos. La tortuosidad es representada por la distancia promedio de los
conductos dividido entre la distancia mnima posible de los conductos.
Tortuosidad = =
Distancia promedio de lo conductos

Distancia mnima de los conductos
La tortuosidad tambin puede definirse como la razn de la distancia real recorrida

por un fluido entre dos puntos y la distancia de una lnea recta entre los dos puntos.
Por lo tanto, la tortuosidad es siempre mayor a la unidad. La tortuosidad presenta
gran dificultad en su medicin pero su estimacin es necesaria por que su relacin
con la permeabilidad de las rocas es muy importante.
6.5.1 Ley de Darcy en forma de ecuacin
Henry Darcy encontr la siguiente relacin comnmente conocida como Ley de

Darcy:
Q
A
=C
h1 h 2
L
En trminos de altura hidrulica (H) la ecuacin general de Darcy es:

Q
A
=C
H1 H 2
L
k i ( g ) H1 H 2
La altura hidrulica es:

H=
( g )
+h

185
Reemplazando en la ecuacin de Darcy

Q
k i ( g ) P
iL
Q=
kiA
iL
g + h g + h
1
( )
2
( )
[( P + ( g ) h )
( P + ( g ) h ) ]
2
Deduccin de la ecuacin de Darcy en funcin del ngulo de inclinacin
La ecuacin de Darcy presentada anteriormente puede ser aplicada a un medio

poroso con inclinacin. Para deducir la ecuacin en funcin del ngulo () de
inclinacin tomaremos en cuenta la difusa 6-6.
Figura 6-6. Esquema para flujo en un medio poroso inclinado.
La ecuacin de Darcy es:

Q=
Q=
kiA
iL
[( P
kiA
iL
[( P + ( g ) h )
P2 ) + ( g )
(h
h 2 )]
( P + ( g ) h ) ]
2
kiA
iL
[( P ) + ( g )
h ]
186
kiA
Q=
( P ) + g h
( )
L
L
El ngulo de inclinacin es:

Sen () =
h
L
Reemplazando
Q=
kiA
( P ) + g Sen ()
( )
L
Problema 6-1. Determinar el caudal en la muestra cilndrica de roca caliza

inclinada por la cual fluye un crudo con API de 35. El cilindro tiene las siguientes
dimensiones: dimetro = 7,979 ft, longitud = 25 ft. La diferencia de altura entre la
parte superior (punto A) e inferior (punto B) de la muestra es de 5 ft. La presin
registrada en los puntos A y B son 50 y 52 psi respectivamente. Adems, la
viscosidad del crudo es de 2,0 cp y la permeabilidad de la muestra es 0,732 darcy.
Solucin
SG Crudo =
141,5
131,5 + 35
(g) Crudo
SG Crudo =
A Cilindro =
sin =
(g) Agua Salada
5
25
D =
= 0,85
(g) Crudo = SG Crudo i (g) Agua Salada = 0,85 i 0,433 = 0,368
( 7,979 ft )
= 50 ft
= 0,2
Q = 0,001126
k A P
+ (g) Crudo sen
PA PB = P
732 md 50 ft 50 52
psi
bbl
+ 0,368
0,2 = 0,132
2 cp
ft
da
25 ft
Q = 0,001126
psi
ft

187
6.5.2 Ley de Darcy para flujo horizontal
Un caso especial de la Ley de Darcy es el flujo linear horizontal. En este tipo de

flujo el ngulo de inclinacin del medio poroso es igual a cero ( = 0), entonces
tenemos:
Q = 0,001126
k A P
o
+ (g) Crudo sen 0 = 0,001126
Q = 0,001126
k A P
k A P
Problema 6-2. Determinar la permeabilidad de la muestra de roca arenisca que es

insertada en un compartimiento de forma cilndrica que esta posicionada
horizontalmente y mide 25 cm de largo, por donde se hace fluir gas natural a razn
de 71 barriles por da. El gas natural esta compuesto por metano, propano y
normal-butano los cuales se encuentran en los siguientes porcentajes: metano = 80
%, propano = 12 % y n-butano = 8%. El volumen de mercurio que se puede
inyectar en la muestra es de 185,16 cm3. Adems, la porosidad total de la muestra
fue estimada en 41 por ciento y la porosidad inefectiva es 8 por ciento de la
porosidad total. La viscosidad del gas es 0,0125 cp y la diferencia de presiones es
de 36 psi.
Solucin
Total =
VPoro
VTotal
VTotal =
VPoro
Total
VHg = 185,16 cm (Porosidad efectiva) 92 %

3
VPoro, Total = ? (Porosidad efectiva + inefectiva) 100 %
VPoro, Total =
VTotal =
100 % 185,16 cm
= 201,26 cm
92 %
201,26 cm
0, 41
= 490,9 cm
2
D h
D =
VCilindro
h
490,9 cm
25 cm
3
2
= 19,636 cm = 0,0211 ft
Q = 0,001126
k=
Q L
0, 001126 A P
bbl
0,0125 cp 0,82 ft
da
= 850,9 md
2
0, 001126 0,0211 ft 36psi
71
k=
k A P
188
6.6 Ley de Darcy para flujo radial
La ecuacin de Darcy para estimar el caudal en flujo horizontal y linear es:

Q = 0,001126
k A P
Figura 6-7. Representacin de flujo radial en un reservorio.
Sin embargo, esta ecuacin debe ser modificada para caracterizar de mejor forma
el flujo en un reservorio. El flujo en un reservorio es radial; los fluidos del
reservorio se mueven hacia el pozo de todas las direcciones. Por esta razn, en la
produccin de hidrocarburos el flujo que mejor describe el movimiento de los
fluidos que se mueven del reservorio hacia el pozo es el flujo radial. La ecuacin
de Darcy para estimar el caudal en flujo horizontal y radial es:

189
Q = 0,00708
kh
[P
Pp
r
ln e
rp
Donde:
rw: radio del pozo
re: radio del lmite externo del reservorio
Pp: presin en el fondo del pozo
Pe: presin en el lmite externo del reservorio
6.6.1 Deduccin de la ecuacin para flujo radial
De la Ley de Darcy tenemos:

Q=
k A P
Ley de Darcy en la forma diferencial:

Q=
k A dP
dr
Donde A es el rea perpendicular a la direccin del flujo de fluidos y es igual a (2

r h). Substituyendo el rea en la ecuacin diferencial tenemos:
Q=
k 2 r h dP
dr
Ingresando la constante para que las unidades del caudal sean barriles por da
Q = 0,001126
k 2 r h dP
dr
Para integrar la ecuacin diferencial se asume que las siguientes variables son
constantes: caudal, permeabilidad de la formacin, grosor de la formacin y
viscosidad. Ordenando la ecuacin e integrando tenemos:
190
dr
re
dr
rp
= 0,001126
Pe
Pp
k 2 h
0,001126
dP
k 2 h
r
k h
Q ln e = 0,00708
rp
[P
dP
Pp
Despejando el caudal
Q = 0,00708
kh
[P
Pp
r
ln e
rp
Cuando el flujo de fluidos va desde rp a re significa que el pozo es un pozo de

inyeccin, por el contrario, cuando los fluido se mueven desde re a rp significa que
el pozo es un pozo productor.
6.7 Flujo a travs de estratos en paralelo
Las formaciones de donde se producen petrleo crudo y/o gas natural son
heterogneas. Esto quiere decir que sus propiedades varan segn la locacin de la
formacin que se analice; entre estas propiedades esta la permeabilidad. Por lo
tanto, es comn tener flujo a travs de varios estratos en paralelo, donde cada
estrato tiene propiedades diferentes al resto de los estratos.
Este concepto tambin es utilizado en la simulacin de reservorio y el anlisis del
comportamiento del reservorio. Durante estos procesos se forman unidades de flujo
que en su conjunto forman un reservorio. Cada unidad de flujo tiene propiedades
diferentes a las dems unidades de flujo, por lo tanto, el flujo en unidades paralelas
ser diferente.

191
Figura 6-8. Flujo a travs de estratos en paralelo con diferentes grosores y propiedades; [A] Flujo linear,
[B] Flujo radial.
192
En la simulacin de reservorio el reservorio es representado por bloques de

diferentes geometras. Donde se considera que cada bloque es homogneo en sus
propiedades y se asignan valores de permeabilidad, porosidad, etc. a cada bloque.
En el proceso de simulacin los bloques sobrepuestos unos a otros experimentaran
flujo paralelo. Con estas consideraciones es claro que este tipo de flujo es comn
en el flujo de los fluidos del reservorio hacia el pozo.
6.7.1 Deduccin de la ecuacin para flujo linear
Para un solo estrato horizontal se tiene la siguiente ecuacin de Darcy:

Q = 0,001126
k A P
Para varios estratos horizontales paralelos tenemos:

4
Q Total = q1 + q 2 + q 3 + q 4 =
i=1
h Total = h 1 + h 2 + h 3 + h 4 =
i=1
w Total = w 1 = w 2 = w 3 = w 4
El rea perpendicular a la direccin del flujo para cada estrato es:

A1 = h 1 w 1
A2 = h2 w 2
A3 = h 3 w 3
A4 = h4 w 4
Los caudales para cada estrato son:

q1 =
q3 =
k1 w1 h1
(P
P1 )
L
k3 w3 h3
(P
P1 )
q2 =
q4 =
El caudal total del conjunto de estratos es:
k2 w2 h2
(P
P1 )
(P
P1 )
L
k4 w4 h4

193
Q Total =
k 1 w 1 h 1 P
L
k 2 w 2 h 2 P
L
k 3 w 3 h 3 P
k 4 w 4 h 4 P
L
i=1
Simplificando:
Q Total =
k w Total h Total
( P )
Q Total = 0,001126
k w Total h Total
( P )
6.7.2 Deduccin de la ecuacin para flujo radial
La ecuacin de flujo radial para un solo estrato es:

Q = 0,00708
kh
[P
Pp
r
ln e
rp
Para flujo radial el caudal total es la sumatoria del caudal obtenida de cada estrato,
en forma de ecuacin:
3
Q Total = q1 + q 2 + q 3 =
i=1
Las propiedades de los diferentes estratos se relacionan de la siguiente forma:

3
h Total = h 1 + h 2 + h 3 =
i=1
re = re, 1 = re, 2 = re, 3
rp = rp, 1 = rp, 2 = rp, 3
Pe = Pe, 1 = Pe, 2 = Pe, 3
Pp = Pp, 1 = Pp, 2 = Pp, 3
Reemplazando
Q Total =
0,00708
[{k
h 1 (Pe Pp )} + {k 2 h 2 (Pe Pp )} + {k 3 h 3 (Pe Pp )}
ln
Simplificando:
Q Total =
194
0,00708
(Pe Pp ) [{k 1 h 1 } + {k 2 h 2 } + {k 3 h 3 }]
ln
Q Total =
0,00708 k h Total (Pe Pp )
ln
6.7.3 Permeabilidad promedio para estratos en paralelo
Deduccin de la ecuacin para estimar la permeabilidad promedio a partir de la

ecuacin de flujo linear para estratos en paralelo:
Q Total =
k1 w 1 h1
( P )
( P )
k2 w2 h2
Q Total =
k w Total h Total
k3 w3 h3
( P )
q
i=1
( P )
Igualando las ecuaciones tenemos:

k w Total h Total ( P )
L
k 1 w 1 h 1 ( P )
L
k 2 w 2 h 2 ( P )
k 3 w 3 h 3 ( P )
Cancelando trminos semejantes tenemos:

k h Total = ( k 1 h 1 ) + ( k 2 h 2 ) + ( k 3 h 3 )
k=
(k
h1 ) + ( k 2 h 2 ) + ( k 3 h 3 )
h Total
Adecuando la ecuacin para n numero de estratos en paralelo:

n
(k
k=
hi )
i=1
n
h
i=1

195
Figura 6-9. Flujo a travs de estratos en serie con diferentes propiedades; [A] Flujo linear, [B] Flujo radial.
196
La deduccin a partir de la ecuacin de flujo radial es similar y deriva en la misma

ecuacin. Por lo tanto, la ecuacin de permeabilidad promedio determinada
anteriormente sirve tanto para flujo linear como radial en estratos paralelos.
6.8 Flujo a travs de estratos en serie
La tasa de produccin de los pozos es dependiente de las restricciones que puedan

existir en el pozo o sus cercanas. Varios factores pueden crear restricciones del
flujo, entre estos estn: dao de la formacin en las cercanas del pozo,
condensacin de hidrocarburos que pueden crear condiciones de dao en la
formacin, flujo turbulento, penetracin parcial de las perforaciones (baleo), etc.
En la prctica es comn tener dao en la formacin alrededor de los pozos. La
extensin y severidad del dao depender de la calidad de los trabajos de
perforacin, cementacin y mantenimiento (workover) que se realicen en el pozo.
El flujo de hidrocarburos desde el reservorio hacia el pozo que se mueve desde la
formacin no daada (formacin virgen) hacia el pozo pasando por la formacin
daada, puede ser modelado por el flujo a travs de estratos en serie.
6.8.1 Deduccin de la permeabilidad promedio para flujo linear
De la figura 6-9 [A] tenemos que la geometra de los estratos en serie es:
w = w1 + w 2 + w 3
h = h1 = h 2 = h 3
L Total = L1 + L 2 + L 3
La diferencia de presin entre el punto A y B es:

PA
PB = PTotal = P1 + P2 + P3
El caudal ser el mismo para todos los estratos, esto en forma de ecuacin es:
Q Total = q1 = q 2 = q 3
Los caudales en cada estrato son:

q1 =
k 1 w 1 h 1 P1
L1
; q2 =
k 2 w 2 h 2 P2
L2
; q =
3
k 3 w 3 h 3 P3
L3

197
El caudal total tambin es igual a:

k w Total h Total PTotal
Q Total =
L Total
Despejando la diferencia de presin total tenemos:

PTotal =
Q Total L Total
= P1 + P2 + P3
k w Total h Total
Reemplazando la diferencia de presin en cada estrato

P1 =
PTotal =
L1 q 1
k1 w 1 h1
Q Total L Total
k w Total h Total
L2 q2
; P2 =
k2 w2 h2
L1 q 1
; P =
k1 w 1 h1
L2 q2
k2 w2 h2
L3 q 3
k3 w3 h3
L3 q 3
k3 w3 h3

L Total
k
L1
L2
k1
k2
L3
k3
Despejando la permeabilidad promedio tenemos:

k=
L Total
L1
k1
L2
k2
L3
k3
L4
k4
Generalizando para n nmero de estratos tenemos:

n
L
k=
i=1
n
Li
k
i=1
6.8.2 Deduccin de la permeabilidad promedio para flujo radial
De la figura 6-9 [B] tenemos que la geometra de los estratos en serie es:
198
re 1 re 2
rp 1 = rp 2
;
;
re = re 2
h = h1 = h 2
La diferencia de presin entre el pozo y la zona externa del reservorio es:

Pe
Pp = PTotal = P1 + P2
El caudal ser el mismo para todos los estratos, esto en forma de ecuacin es:
Q Total = q1 = q 2
El caudal total puede calcularse con la siguiente ecuacin:
Q Total =
Q Total ln
0,00708 k h Total (Pe Pp )
ln
PTotal =
r

r
e
0,00708 k h Total
Los caudales de los estratos en serie son:
q1 =
0,00708 k 1 h 1 P1
ln
q1 ln
P1 =
e1
r

r
e1
0,00708 k 1 h 1
q2 =
0,00708 k 2 h 2 P2
ln
re
q 2 ln
P2 =
r
r

e
e1
0,00708 k 2 h 2
e1
Reemplazando en la diferencia de presin total

Q Total ln
PTotal =
r

r
q1 ln
0,00708 k h Total
r

r
q 2 ln
e1
0,00708 k 1 h 1
r
r

e
e1
0,00708 k 2 h 2

199
r
r
r
ln ln
r = r + r
ln
e1
e1
k2
k1
Despejando la permeabilidad promedio
re
rp
ln
k=
re 1
r
ln e
rp +
re 1
ln
k1
k2
r

r
r
ln r
k
ln
k=
i 1
i=n
Una variacin de esta ecuacin es de uso comn en el anlisis del dao en la

formacin y su efecto en la produccin de hidrocarburos, la ecuacin es la
siguiente:
re
rp
k e i k s i ln
k=
rs
re
+ k s i ln
rs
rp
k e i ln
Donde ks es la permeabilidad de la zona daada y rs representa la extensin de la

zona daada.
200
6.9 Ley de Darcy para flujo de gas natural compresible
Se denomina flujo compresible a todos los flujos donde la variacin de la densidad

del fluido es significativa. En general se considera que los lquidos (petrleo crudo
y agua) tienen un flujo incompresible, en el caso del gas natural se considera que
tiene un flujo compresible. Sin embargo, cuando los gases estn fluyendo a
velocidades reducidas se puede considerar que tienen un flujo incompresible. En la
prctica de la industria del gas natural se trabaja con presiones elevadas, desde la
extraccin hasta el procesamiento del gas natural.
6.9.1 Ecuacin para flujo linear de gas natural compresible
Para derivar la ecuacin utilizada para caracterizar el flujo de gas natural

compresible se parte de la ecuacin de estado mas simple.
P V=Z n R T
Inicialmente se distingue dos tipos de caudal o tasas de flujo que son:

VGas natural en el reservorio
Caudal en el reservorio = q =
Tiempo
Tasa de flujo o caudal Standard = Q =
RCF
[=]
Tiempo
VGas natural en condiciones Standard

Tiempo
[=]
SCF
Tiempo
La ecuacin de estado para el gas natural en condiciones de reservorio es:

PR VR = Z R n R TR
n R=
PR VR
Z R TR
La ecuacin de estado para el gas natural en condiciones Standard es:

PSC VSC = ZSC n R TSC
n R=
PSC VSC
ZSC TSC
El nmero de moles n y la constante R son las mismas por lo tanto se tiene:
[n
R ]R = [ n R ]SC
PR VR
Z R TR
PSC VSC
ZSC TSC

201
En la industria del gas natural se tienen los siguientes valores Standard:

ZSC = 1, 0
TSC = 60 F = 520
R ; PSC = 14, 696 psia
Reemplazando valores:
PR VR
Z R TR
14,696 psia VSC

1 520 R
o
De la definicin de caudal se tiene:

Volumen
Caudal =
q=
VR
Tiempo
VR = q Tiempo
Tiempo
Q=
VSC
Tiempo
VSC = Q Tiempo
Reemplazando los volmenes de gas natural tanto en reservorio como en

condiciones Standard tenemos:
PR (q Tiempo)
Z R TR
14,696 psia (Q Tiempo)

1 520 R
o
Simplificando y despejando caudal en condiciones de reservorio:

q=
14,696 psia Z R TR
1 520 R PR
o
La ecuacin de flujo linear horizontal es:

q=
k A
dP
dl
Forma general de la Ley de Darcy
Reemplazando el caudal y acomodando la ecuacin:

14,696 psia Z R TR
1 520 R PR
o
Q=
k A
dP
dl
202
k A 520 R
o
Q dl =
PR dP
14,696 psia Z R TR
Integrando la ecuacin:
l2
l1
k A 520 R
o
Q dl =
14,696 psia Z R TR
l )=
k A 520 R
k A 520 R
o
Q=
(P2 P1 )
P)
(P2
14,696 psia Z R TR
14,696 psia Z R TR
PR dP
P1
Q (l 2
P2
El factor de conversin 0,001127 es utilizado para obtener el caudal en barriles por

da cuando se utilizan las siguientes unidades:
P [ = ] psia
L [ = ] ft
[ = ] cp
A [ = ] ft
k [ = ] md
Agregando el factor de conversin en la ecuacin y simplificando la ecuacin:

k A 520 R
o
Q = 0,001127
14,696 psia Z R TR
Q = 0,019939
Z R TR
(P2 P1 )
2
k A
(P2 - P1 )
L
bbl
[=]
da
Las unidades Standard en la industria del gas natural para el volumen son SCF,
haciendo la conversin de unidades:
Q = 0,019939
5,614583 ft
Q = 0,111948
1 bbl
k A
Z R TR
Z R TR
(P2 P1 )
2
(P2 P1 )
2
k A
[=]
SCF
da
[=]
SCF
da
[ = ] SCFD

203
6.9.2 Ecuacin para flujo radial para gas natural compresible
Para realizar la derivacin de la ecuacin para flujo radial incompresible se siguen

los mismos pasos excepto por la forma general de la Ley de Darcy. Para flujo
radial la Ley general de Darcy es:
q = 0,001127
P [ = ] psia
L [ = ] ft
k A
dP
dr
[ = ] cp
bbl
[=]
da
A [ = ] ft
k [ = ] md
Del anlisis para el flujo linear se tiene:

q=
14,696 psia Z R TR
1 520 R PR
o
Reemplazando la Ley general de Darcy y ordenando la ecuacin:

0,001127
k A
dP
dr
14,696 psia Z R TR
1 520 R PR
o
k 1 520 R PR
o
0,001127
dP =
14,696 psia Z R TR
Q
A
dr
El rea perpendicular al flujo es A y es igual a: 2 r h. Reemplazando e integrando:

k 1 520 R PR
o
0,001127
14,696 psia Z R TR
k 1 520 R
o
0,001127
14,696 psia Z R TR
k 1 520 R
o
0,001127
14,696 psia Z R TR
Simplificando y despejando Q:
Pe
Pp
1
2
dP =
Q
2 r h
Q
PR dP =
(Pe
2 h
P )=
2
dr
Q
2 h
re
rp
1
dr
r
ln
r

r
e
204
Q = 0,12528
(Pe Pp )
2
k h
Z R TR
ln
[=]
r
r

e
bbl
da
Convirtiendo las unidades de bbl/da a unidades Standard para el gas natural:

Q = 0,12528
5,614583 ft
1 bbl
k h
Z R TR
(Pe Pp )
2
ln
r
r

e
Q = 0, 70339
k h
Z R TR
(Pe Pp )
2
ln
r
r

e
[=]
SCF
da
[ = ] SCFD

205
TEMA N 7
COMPRESIBILIDAD ISOTRMICA
7.1 Introduccin
La compresibilidad es una medida del cambio relativo del volumen de un fluido o

slido como respuesta al cambio en la presin que se ejerce sobre el fluido o slido.
La compresibilidad de una sustancia puede ser calculada utilizando los diagramas
isotrmicos (temperatura constante) de presin y volumen. La magnitud de la
compresibilidad es altamente dependiente del tipo de proceso. Los dos tipos de
procesos que afectan la compresibilidad son:
y Proceso adiabtico un proceso adiabtico es donde no existe

transferencia de calor.
y Proceso isotrmico un proceso isotrmico es donde la temperatura

del sistema se mantiene constante.
c=
1
V
V

P
El subndice T denota que la derivada parcial tiene que ser tomada a temperatura
constante. La compresibilidad isotrmica es aplicada ampliamente en los clculos
de reservorios. Una excepcin a esto se presenta en la estimulacin trmica donde
si existe una variacin en la temperatura en el reservorio por la inyeccin de fluidos
a temperaturas mayores a la del reservorio.
La compresibilidad esta definida como:
c=
Donde:
c = compresibilidad
1
V
V
P
206
V = volumen
P = presin
Las unidades de la compresibilidad son:
c=
1
V
V
P
[=]
1
Volumen
c [ = ] psi
Volumen
psi
7.2 Compresibilidades relacionadas a las rocas
La prediccin de tasas de produccin y restitucin (recarga por acufero) depende

en la adecuada representacin del comportamiento mecnico de la formacin. La
mayora de los modelos utilizan la compresibilidad isotrmica de las rocas como
constante. Sin embargo, la compresibilidad de las rocas esta en funcin a el stress
(fatiga, esfuerzo) y tiempo. A medida que se produce el reservorio el tiempo pasa y
el estrs al que esta expuesta la roca va cambiando. Por lo tanto, la compresibilidad
depende de los cambios que son inducidos por la produccin de fluidos. 35
Todas las formaciones estn formadas por una parte slida y poros los cuales
contienen fluidos. El estrs al que esta expuesto la formacin requiere del estudio
del stress que soporta tanto la parte slida como los fluidos que contienen los poros.
El stress que soporta la parte slida de la roca es conocido como stress especfico.
La presin de poro es la causante del stress que soportan los fluidos de los poros.
Existen tres tipos de compresibilidad relacionados con las rocas. Estos tres tipos de
compresibilidad son:
y Compresibilidad de los granos o matricial

y Compresibilidad del volumen de poro
y Compresibilidad total de roca (bulk compressibility)
7.2.1 Compresibilidad de los granos o matricial
La compresibilidad de los granos o matricial es la compresibilidad de la parte

slida de la roca. Esta compresibilidad es reducida en comparacin a las otras
compresibilidades relacionadas a las rocas, por lo tanto, se considera como
constante el volumen de los granos. Esta compresibilidad est definida como:
35
Bemer, E., Boutca, M, Vinck, O, Hoteit, N. y Ozanam, O.: Poromechanis:From Linear to Nonlinear Poroelasticity and Porocviscoelasticity, Oil & Gas Science and
TechnologyRev. IFP, Vol. 56 (2001), No. 6, pp. 531-544.

207
cm = cr =
Vm
Vm
P
Valores aproximados de la compresibilidad matricial estn en el rango de 10-8 psi-1

a 10-9 psi-1, por lo general esta compresibilidad es considerada insignificante en
comparacin a la compresibilidad del volumen de poro.
7.2.2 Compresibilidad del volumen de poro
La compresibilidad del volumen de poro controla la compactacin de formaciones

relacionadas con la produccin, subsidencia de la superficie y redistribucin del
stress en la formacin. Adems, es un parmetro clave que controla la propagacin
de ondas ssmicas. El incremento de la compresibilidad de poro hace que se
reduzcan las velocidades de las ondas ssmicas. Por esta razn, la compresibilidad
de poro proporciona la base para el monitoreo geofsico de la produccin de los
reservorios y los procesos de recuperacin mejorada (EOR).
En los ltimos aos, se ha introducido una nueva tecnologa utilizada en los
procesos de recuperacin mejorada. Esta tecnologa es conocida como time-lapse
seismic o tambin conocido como ssmica 4D. La ssmica 4D es la repeticin de la
ssmica 3D en diferentes tiempos durante la produccin del reservorio. Esto
permite monitorear los cambios que experimenta el reservorio durante su vida
productiva de modo que se proporcione una herramienta para tomar decisiones
tcnicas y econmicas para extender la vida del reservorio. 36
La compresibilidad del volumen de poro es definida como:
cf = c p =
1
Vp
Vp
P
Valores de la compresibilidad del volumen de poro estn aproximadamente en el

rango de 10-4 a 10-6 psi-1. Ordenando la ecuacin tenemos:
c p dP =
dVp
Vp
Integrando
36
Lahaie, F.: Improving Recovery Rates From Reservoirs: Numerical Modelling of the Effects of Stress Sensitivity and Fluids on Time-Lapse Seismic Images, Department of Geology,
Geophysics, University Collage Dubln, 2001.
208
P2
V2
P1
V1
cp dP =
dVp
Vp
Asumiendo que CP es constante en el intervalo (P2 P1)

c p (P2 P1 ) = ln
VP, 2
VP, 1
VP, 2 = VP, 1
VP, 2
ec
VP, 1
=e
cp (P2 P1 )
(P2 P1 )
Problema 7-1. Se desea determinar la compresibilidad del volumen de poro. El

reservorio Amalia IV es puesto en produccin el ao 2006 y se detiene su
produccin despus de 4 aos de produccin debido a la repentina cada de los
precios del petrleo crudo. El crudo original en-sitio se calculo en 23,850 millones
de metros cbicos de petrleo crudo. En el inicio de la produccin el reservorio
tiene una saturacin de agua del 26 por ciento y una porosidad promedio de 56 por
ciento. El volumen total del reservorio es de 248,23 millones de barriles al trmino
del ao 2010.
Tabla 7-1. Datos de produccin para el problema 7-1.
Ao
2006
2007
2008
2009
4500
4422
3899
3587
Presin
11
10
10,5
9,2
Produccin
Produccin
11
21
31,5
40,7
cumulativa
Solucin
VTotal de crudo = 23,850 MM m
3
1 bbl
0,159 m
VTotal de crudo = 150 MM bbl
74 %
VAgua = ? MM bbl
26 %
VAgua =
150 MM bbl 26
74
= 150 MM bbl
= 52,7 MM bbl
VP, 1 = 150 MM bbl + 52,7 MM bbl = 202,7 MM bbl
2010
2005
12,1
52,8
Unidades
psi
MM bbl
MM bbl

209
VP, 1 = 202,7 MM bbl
56 %
VT, 1 = ? MM bbl
100 %
VT, 1 =
202,7 MM bbl 100

56
VT = VT, 1
= 361,96 MM bbl
V = 361,96 MM bbl 248,23 MM bbl

T, 2
VT = 113,73 MM bbl = VP
VT = 113,73 MM bbl = VP, 1
P, 2
VP, 2 = VP, 1 VT = 202,7 MM bbl 113,73 MM bbl = 88,97 MM bbl
C p (P2 P1 ) = ln
ln
Cp =
V2
V1
ln
Cp =
V2
V1
(P2 P1 )
88,97 MM bbl
202,7 MM bbl
= 3,3 10 4 psi 1
(2005 psi 4500 psi)
Correlaciones de Newman
La correlacin entre compresibilidad del volumen de poro y la porosidad de

formaciones de arenisca desarrollada por Newman es:
cf = c p =
97, 3200 10 6
(1 + 55,8721 )
1, 42859
[ Areniscas]
La correlacin de Newman para areniscas es valida para porosidades en el

siguiente rango:
0, 02 0,23
El error promedio absoluto de la correlacin de Newman para areniscas es 2,60 %.

Newman propuso otra correlacin para rocas calizas; la correlacin entre la
compresibilidad del volumen de poro y la porosidad para formaciones de caliza es:
cf = c p =
210
0,853531
(1 + 2,47664 10 )
6
0,92990
[Calizas]
La correlacin de Newman para areniscas es valida para porosidades en el

siguiente rango:
0, 02 0,33
El error promedio absoluto de la correlacin para areniscas es 11,8 %.

7.2.3 Compresibilidad total de roca
Esta compresibilidad es altamente importante en formaciones de areniscas no

consolidadas. La compresibilidad total de roca es definida como:
cT =
1
VT
VT
P
Utilizando las ecuaciones que representan a los tres tipos de compresibilidad

relacionadas con las rocas se puede determinar la relacin entre estas.
cT =
cP =
cm =
1
VT
1
VP
1
Vm
VT
P
VP
P
Vm
P
Primeramente es necesario hacer un anlisis de las fuerzas que actan en un

reservorio en condiciones estticas (ver figura 7-1), donde se tienen tres fuerzas,
estas son:
peso de todos los estratos que se encuentran por encima del reservorio,
fuerza ejercida por los fluidos que contiene el reservorio y
fuerza ejercida por la parte slida o matriz del reservorio.

211
De estas tres fuerzas, la fuerza ejercida por los estratos superiores no varia durante
la produccin de los fluidos del reservorio. Por el contrario, las otras dos fuerzas
van cambiando a medida que los fluidos son producidos.
La fuerza ejercida por los fluidos del reservorio va disminuyendo a medida que
estos son producidos. Por el contrario la presin ejercida por la matriz se va
incrementando durante la produccin de fluidos para mantener el equilibrio esttico.
Por lo tanto, para que se cumpla con la siguiente ecuacin:
F= 0
F1 = FFluido + FMatriz
P1 = PFluido + PMatriz
Los cambios de presin ejercida por la matriz y fluidos deben ser iguales, por lo
tanto se tiene:
Pf = Pm
Pf = Pm
Figura 7-1. Fuerzas en un reservorio en condiciones estticas.
Utilizando las siguientes definiciones:

cT =
cP =
1
VP
VP
P
1
VT
VT
P
cP =
1
VP
cT =
VP
Pm
1
VT
VT
Pm
VP
Pm
= c P VP
cm =
cT =
cT =
Vm
Vm
VP
VT
VT
VT
212
VT Vm
VT
VT
Pm
[(
cm =
[ VP + Vm ]
Pm
c P VP ) + ( c m Vm ) ] =
1
VT
= c m Vm
Pm
=1
VT
Vm
Pm
Vm
VT
VT
Vm
VT
Vm
Vm
VT
V
P
VP
VT
Vm
Pm
Vm
VT
c T = [ c P ] + [ c m (1 ) ]
Generalmente el valor de la compresibilidad matricial es mucho menor que la

compresibilidad de volumen de poro. Por esto a veces se hace asume lo siguiente:
cT = [cP ]
Partiendo de esta relacin se puede obtener una relacin entre el cambio de

volumen total de la roca y el cambio del volumen de poro. Despejando la porosidad
de la relacin se tiene:
=
cT
cp
Reemplazando en esta ecuacin las definiciones de compresibilidad
1
VT
1
VP
VT
P
VP
P
Simplificando la ecuacin se tiene

=
VP
VT
VT
VP
VP
VT
VT
VP

213
De la definicin de porosidad se tiene

=
VP
VT
Para que esta ecuacin se cumpla los cambios de volumen total de la roca y el
volumen de poro deben ser iguales, entonces se tiene:
VT = VP
Otra forma de obtener esta relacin es mediante el anlisis del volumen total, el
volumen de granos o matriz y el volumen de poro. La ecuacin que relaciona estos
tres volmenes es:
VT = VP + Vm
El cambio del volumen total debido a la reduccin o incremento de la presin en el

reservorio ser igual a los cambios registrados tanto en el volumen de poro como
en el volumen de los granos. Entonces tenemos:
VT = VP + Vm
El valor de la compresibilidad matricial es reducido en comparacin al valor de la

compresibilidad de poro, por lo tanto podemos asumir que el cambio en el volumen
de la matriz es insignificante.
VT = VP + Vm
VT = VP
7.3 Compresibilidad isotrmica de lquidos

cL =
1
VT
VL
P
Integrando como en el caso de la compresibilidad de poro tenemos:

VL, 2 = VL, 1
e c
(P2 P1 )
La ecuacin obtenida es aplicable para petrleo crudo y agua. Tambin, note la

diferencia con la ecuacin del volumen de poro en el signo negativo del exponente.
Esto se debe al cambio que tienen los volmenes debido al cambio de presin en el
214
reservorio. Al utilizar esta ecuacin asuma que la compresibilidad del lquido es

constante durante el cambio de presin.
Las condiciones iniciales del reservorio en la ecuacin estn representadas por: P1
y VL,1. Por lo tanto, si la presin despus de un periodo de tiempo (P2) es mayor a
la presin inicial (inyeccin de fluidos en el reservorio) se tiene un resultado
positivo de la diferencia de presiones:
P1 P2
0 P2 P1
Con la compresibilidad de lquidos positiva tenemos:

VL, 2 = VL, 1
(+) (+)
(e (+) (+) ) 1,0
Esto quiere decir que los lquidos del reservorio (petrleo crudo y agua) estn
siendo comprimidos. Por lo tanto, el volumen resultante del incremento de presin
ser menor al inicial. Por el contrario, si la presin inicial es mayor que la presin
final (produccin de hidrocarburos sin inyeccin), se tiene una expansin de los
lquidos en el reservorio.
VL, 2 = VL, 1
(+) ( )
1,0 (e (+) ( ) )
Problema 7-2. Determinar el volumen resultante del reservorio, debido al cambio

de presin, que tiene una compresibilidad de 5,0 E-6 psi-1. En el inicio de la
produccin de este reservorio se tena un volumen de 1 MM de pies cbicos y una
presin de 5000 psi. Asuma que el reservorio es producido hasta alcanzar una
presin de abandono de aproximadamente 0,0 psi.
Solucin
VL, 2 = VL, 1
e C
VL, 2 = 1 MM ft 3
(P2 P1 )
e 5,0 E
psi1 (0 5000 psi)
VL, 2 = 1,025 MM CF
7.3.1 Aproximacin por serie
La ecuacin que relaciona la compresibilidad con el cambio de presin y cambio

de volumen puede ser aproximada por una serie. Esta aproximacin por serie es
aplicada en algunos clculos de balance de materia. La serie para esta
aproximacin es:

215
=1+
1!
2!
+ ... +
n!
Sustituyendo x por el exponente

VL, 2 = VL, 1
e c
(P2 P1 )
x = c L (P2 P1 )
Reemplazando en la serie
C L (P2 P1 )
Si [ c L (P2 P1 )
=1+
c L (P2 P1 )
1!
[ c
(P2 P1 ) ]
2!
+ ... +
[ c
(P2 P1 ) ]
n!
1,0 ] ,
Los terminos de mayor orden pueden ser tomados como no significantes
e c
(P2 P1 )
= 1 c L (P2 P1 )
Reemplazando en la ecuacin original

VL, 2 = VL, 1
c L (P2 P1 )
= VL, 1 1 c L (P2 P1 )
Aplicando la ecuacin para clculos de petrleo crudo y agua

VCrudo, 2 = VCrudo, 1 1 c Crudo (P2 P1 )
VAgua, 2 = VAgua, 1 1 c Agua (P2 P1 )
7.3.2 Compresibilidad isotrmica de petrleo crudo
La compresibilidad de petrleo crudo es una de las fuentes de energa que sirve

para que los fluidos del reservorio puedan fluir y ser producidos. En reservorios
con saturacin baja o saturacin insuficiente (under saturated reservoir en Ingles) la
compresibilidad de petrleo crudo es el mecanismo dominante para el movimiento
de fluidos. Sin embargo, en el caso de los reservorios saturados la compresibilidad
de petrleo crudo es sobrepasada ampliamente por los efectos de la
compresibilidad del gas natural.
Adems de proveer un medio para la produccin de fluidos, la compresibilidad
isotrmica de petrleo crudo es importante en el diseo de los equipos de alta
presin en la superficie y clculos de balance de materia (clculo de reservas). La
compresibilidad de petrleo crudo sirve para estimar la compresibilidad total, la
que es utilizada en clculos para: skin effect, tiempo adimensional (dimensionless
time en Ingles) en el anlisis de pruebas de presin momentnea, clculos de
216
balance de materia, etc. La compresibilidad de petrleo crudo esta definida por la

siguiente ecuacin:
co =
1
V
dV
dP
Debido a que la derivada parcial dV/dP tiene una pendiente negativa, el signo
negativo de la compresibilidad isotrmica de petrleo crudo se convierte en
positivo, por lo tanto la compresibilidad del petrleo crudo es un nmero positivo.
Algo que es importante remarcar es que los valores de V a cada presin son
diferentes, por lo tanto los valores de la pendiente dV/dP no son constantes. Por lo
tanto, la compresibilidad isotrmica de petrleo crudo es mayor a presiones bajas y
menor a presiones altas.
La compresibilidad isotrmica promedio puede ser calculada utilizando la ecuacin
presentada anteriormente convirtindola en forma de diferencia como se muestra a
continuacin:
co =
1
V
V
P
1
V
(V1 V2 )
(P1 P2 )
El volumen V de la ecuacin puede ser el mismo volumen que V1, V2 o un

volumen promedio. Sin embargo, la compresibilidad promedio generalmente se
reporta con referencia al menor volumen, esto quiere decir al volumen
correspondiente a la presin mayor.
Problema 7-3. Determine la compresibilidad isotrmica promedio entre la presin
de 5400 psig y la presin del punto burbuja.
Tabla 7-2. Datos de volumen relativo.
Presin
Volumen relativo
(psig)
(Vr)*
6000
0,9733
5700
0,9768
5400
0,9803
5050
0,9838
4900
0,9873
4200
0,9908
3800
0,9943
2700
0,9978
2500
1,0000
*Volumen relativo al volumen determinado en el punto burbuja.

217
co =
1
V
V
P
1
0,9803
(0,9803 1,0000)
(5400 2500)
= 6,929 10
psi
El significado de una compresibilidad igual a 6,929 E-6 psi-1 es el siguiente, el

volumen de 1 milln de barriles de petrleo crudo en el reservorio se incrementara
6,929 barriles por la reduccin de 1 psi en la presin.
Correlacin de Villena-Lanzi
Villena-Lanzi desarrollo una correlacin para estimar la compresibilidad isotrmica

de petrleo crudo a partir de parmetros comunes en las mediciones realizadas
durante la produccin de fluidos. Esta correlacin trabaja correctamente para
presiones por debajo del punto burbuja. La correlacin es la siguiente:
ln (c o ) = 0,664 [1,430 ln (P) ] [ 0,395 ln (Pb ) ] + [ 0,390 ln (T) ] +
+ [ 0,455 ln (R sob ) ] + [ 0,262 ln (API)]
La correlacin fue desarrollada partiendo de datos en los siguientes rangos:

31 106 co (psia 1 ) 6600 106
500 P (psig) 5300
763 Pb (psig) 5300
78 T ( o F) 330
1,5 GOR (SCF/STB) 1947
6, 0 API 52,0
0,58 g 1, 20
Correlacin de Vasquez y Beggs
La correlacin de Vasquez y Beggs sirve para estimar la compresibilidad de

petrleo crudo cuando las presiones estn por encima del punto burbuja. Esta
correlacin es:
(5 R sob ) + (17,2 T) (1180 g ) + (12,61 API) 1433
co =
P 105
218
La correlacin trabaja dentro los siguientes rangos:

126 P (psig) 9500
1, 006 Bo (bbl/STB) 2, 226
9,3 GOR (SCF/STB) 2199
15,3 API 59,5
0,511 g 1,351
7.3.3 Recuperacin primaria resultante de la expansin de petrleo y agua
La etapa de recuperacin primaria esta gobernada principalmente por la expansin

de los fluidos existentes en el reservorio. La expansin de los fluidos se da por la
reduccin de la presin del reservorio. En el caso de que el reservorio contenga
petrleo crudo y no exista una capa gasfera la produccin primaria de los fluidos
del reservorio se dar por consecuencia de la expansin del petrleo crudo, agua y
reduccin del volumen de poro. La expansin de los fluidos y la reduccin del
volumen de poro sern directamente igual a la produccin. Esto se representa en
forma de ecuacin de la siguiente forma:
Produccin = VTotal removido = VCrudo + VAgua VPoro
Figura 7-2. Recuperacin primaria resultante de la expansin de petrleo crudo y agua.

219
Para el caso de produccin se tiene:

VCrudo, 2 = VCrudo, 1 [1 c Crudo (P2 P1 ) ]
VCrudo, 2 = VCrudo, 1 VCrudo, 1 c Crudo (P2 P1 )
VCrudo = VCrudo, 2 VCrudo, 1 = VCrudo, 1 cCrudo (P2 P1 )
Tambin se tiene:
VCrudo = VCrudo, 1 c Crudo (P2 P1 )
VAgua = VAgua, 1 c Agua (P2 P1 )
VPoro = VPoro, 1 c Poro (P2 P1 )

VTotal removido = VT-R = VCrudo + VAgua VPoro
VT-R = VCrudo, 1 c Crudo (P2 P1 ) + VAgua, 1 c Agua (P2 P1 ) VPoro, 1 c Poro (P2 P1 )
VT-R = VCrudo, 1 c Crudo P + VAgua, 1 c Agua P - VPoro, 1 c Poro P
VT-R =
(V
c Crudo + VAgua, 1 c Agua + VPoro, 1 c Poro P
Crudo, 1
Dividiendo ambos miembros de la ecuacin entre el volumen de poro:

VTotal removido
VP
VCrudo, 1 c Crudo + VAgua, 1 c Agua + VPoro, 1 c Poro P

VP
Para relacionar la produccin de fluidos con la saturacin de estos se tiene:

So =
VTotal removido
VP
Vo
VP
VCrudo, 1
VP
VTotal removido
VP
Sw =
VAgua, 1
VP
c Crudo +
( [S
Vw
VP
Sg =
Vg
VP
VPoro, 1
VP
c Agua +
c Poro P
c Crudo ] + Sw c Agua + [ c Poro ] P
220
Produccin = VTotal removido =
( [S
cCrudo ] + Sw cAgua + [ c Poro ]
P VP
7.4 Compresibilidad isotrmica de gas natural
Asumiendo condiciones isotrmicas tenemos:
c gas natural = c g = f(P, V)
1 dV
cg =
V dP
Ley para gases:

P V =z n R T
V dP + P dV = n R T dz
1
P
V P
1
P
1
P
1 dz
z dP
V dP + P dV
V P dP
n R T dz
V P dP
1 dV = n R T dz
V
dP
V P
dP
n R T
cg =
d(P V) = n R T dz
1
z
+ cg
cg
1
P
]=
1 z
z P
dV
dP
dz
dP
cg =
1
P
1 (z1 z 2 )
z (P1 P2 )
Para un gas ideal se tiene:

z = 1,0
dz
dP
= 0,0
cg =
1
P
7.4.1 Compresibilidad seudo-reducida para gas natural
Para derivar la ecuacin de la compresibilidad seudo-reducida partiremos de la

definicin de la presin seudo-reducida que es:
Ppr =
P
Ppc
P = Ppr Ppc
P = Ppr Ppc
Ppr
P
1
Ppc

221
Para ingresar la presin seudo-reducida en la ecuacin de compresibilidad haremos

uso de la regla de la cadena:
Z = P Z

P P P
pr
pr
Reemplazando tenemos:
Z = P Z = 1 Z

P P P P
P
pr
pr
pc
pr
Combinando las ecuaciones:
cg =
Z Ppc
Ppc Ppr
Ppr T
pr
Factorizando la presin seudo-crtica y trasladndola al otro lado de la ecuacin:

c g Ppc =
1
Ppr
1
Z

Ppr T
Z
pr
El producto entre la compresibilidad de gas natural y la presin seudo-crtica del

gas natural es conocido como compresibilidad seudo-reducida.
c pr = c g Ppc =
1
Ppr
1
Z

P
Z
pr T
pr
La compresibilidad seudo-reducida es funcin de la presin seudo-reducida y el

factor-Z, por lo tanto, es posible calcular la compresibilidad seudo-reducida
utilizando el grfico de Standing y Katz para calcular el factor-Z de un gas natural.
7.5 Recuperacin primaria resultante de la compresibilidad total
La compresibilidad total del reservorio esta definida como:

c Total del reservorio = c R = co So + cg Sg + c w Sw + cf
Donde:
222
co: compresibilidad de petrleo crudo

So: saturacin de petrleo crudo
cg: compresibilidad de gas natural
Sg: saturacin de gas natural
cw: compresibilidad de agua
cf: compresibilidad del volumen de poro
La produccin de fluidos de un reservorio de petrleo crudo por la expansin de
gas natural, petrleo crudo, agua y formacin puede ser determinada con la
siguiente ecuacin:
Produccin = VTotal removido =
( [S
co ] + Sg cg + [Sw c w ] + [ cf ]
Reemplazando la compresibilidad total del reservorio

Produccin = VTotal removido = ( c R ) P VP
P VP

223
TEMA N 8
PRESIN CAPILAR
8.1 Introduccin
Los reservorios estn compuestos por fluidos y una parte slida. La parte mas
importante son los fluidos atrapados entre los poros por que estos tienen valor
comercial. Por esta razn, los ingenieros trabajan para extraer el mayor porcentaje
de fluidos del reservorio, especialmente petrleo crudo y gas natural. En la prctica
no es posible extraer el 100 por ciento del petrleo crudo o gas natural, una de las
razones para que esto ocurra es la presin capilar. Adems de la presin capilar, las
fuerzas de friccin son otro impedimento para el movimiento de los fluidos en un
reservorio. Por tanto, es necesario el entendimiento de la naturaleza de la presin
capilar.
En cualquier situacin donde coexistan dos o mas fluidos en un sistema capilar
(medio poroso), la combinacin de la tensin superficial y la curvatura del sistema
capilar causa que los fluidos o fases experimenten una diferencia de presin
(presin capilar). A medida que los fluidos de un reservorio son producidos la
diferencia de presin que experimentan los fluidos cambia. Por lo tanto, la presin
capilar es funcin de la saturacin de fluidos en el reservorio. La presin capilar
puede ser determinada para todos los sistemas que se presentan en un reservorio,
los sistemas de inters para la industria petrolera son: gas-agua, gas-crudo, crudoagua y gas-crudo.
Algunas de las aplicaciones de la presin capilar en ingeniera petrolera son:
y Determinacin de la distribucin de los fluidos en el reservorio

(condiciones iniciales).
y Determinacin de la recuperacin de crudo cuando se realiza estimulacin

mediante inyeccin de agua.
y ndice de la distribucin del tamao de los poros.
224
y Flujo en el reservorio.
y Aplicacin en la simulacin de reservorios.
y Determinacin de las fases humectantes y no humectantes.
y Ayuda a identificar unidades de flujo hidrulico
y Localizacin de los contactos entre hidrocarburos y agua.
8.2 Tensin interfacial
Dos fluidos son inmiscibles cuando estos dos fluidos son puestos en contacto y
estos no se mezclan, por el contrario permanecen separados por un rea de interfase.
La tensin interfacial se define como la cantidad de trabajo necesaria por unidad de
rea interfacial requerida para cambiar el rea interfacial.
=
Fuerza
Longitud
[ =]
dina
cm
Figura 8-1. Ilustracin de las fuerzas causantes de la tensin interfacial en la interfase de dos fluidos.

225
La tensin interfacial es causada por el desequilibro de fuerzas moleculares. Las

molculas que componen el fluido estn sujetas a fuerzas de atraccin en todas las
direcciones, sin embargo, las molculas que se encuentran en la interfase estn
expuestas a un desequilibrio de fuerzas de atraccin que tiende a atraer las
molculas hacia el interior del fluido (ver figura 8-1).
Las molculas que se encuentran en el interior tienen una fuerza neta igual a cero
por que tienen suficientes molculas alrededor que equilibran las fuerzas de
atraccin. Por otro lado, las molculas que se encuentran en la interfase
experimentan fuerzas de atraccin tanto por las molculas de su misma clase como
las molculas del otro fluido. Como resultado, las molculas situadas en la interfase
del lquido tienen una fuerza neta que atrae a las molculas hacia el interior del
fluido causando una tensin interfacial.
La tensin interfacial puede ser calculada para diferentes sistemas de fluidos, pero,
los ingenieros petroleros, geofsicos y otros profesionales inmersos en la industria
petrolera tienen inters en la tensin interfacial entre los siguientes fluidos:
y Petrleo crudo agua

y Petrleo crudo gas natural
y Gas natural agua
y Gas natural petrleo crudo
8.2.1 Tensin interfacial en tubos capilares
Los tubos capilares pueden ser utilizados para medir la tensin interfacial
utilizando la siguiente ecuacin:
=
r i h i (g)
2 i Cos ()
Donde:
: tensin interfacial
r: radio del tubo capilar
h: altura de la columna de fluido en el tubo capilar
(g): diferencia de gradiente de presin
226
: ngulo de contacto
El radio del tubo capilar es conocido del fabricante, la altura de la columna de
fluido en el tubo capilar es fcilmente medida, la diferencia de los gradientes de
presin solo requiere conocer la densidad de los fluidos que estn en contacto. La
variable mas complicada en su medicin es el ngulo de contacto. Ntese que el
ngulo de contacto siempre debe ser medido a travs del fluido de mayor densidad
sin importar cual de los fluidos es la fase humectante (ver figura 8-2).
Figura 8-2. Comportamiento de fluidos por la tensin superficial.
Humectancia (wettability en Ingles)
La fase humectante es el fluido que tiene mayor tendencia que el otro fluido del
sistema a adherirse a la fase slida. En el caso de los reservorios la mayora de las
formaciones tienen afinidad por el agua (water-wet rocks en Ingles). La
humectancia de la roca es funcin de la mineraloga de la roca; por ejemplo: las
areniscas limpias (clean sandstones en Ingles) tienen una elevada afinidad por el
agua. Sin embargo, las areniscas que forman reservorios en general tienen una
afinidad intermedia. Esto quiere decir que algunos poros de la formacin tienen
afinidad por el agua y otros poros tienes afinidad por el petrleo crudo. Las rocas
carbonatadas tienen tendencia a tener mayor afinidad por el petrleo crudo que las
areniscas.
Debe notarse, en la prctica la afinidad extrema por agua o petrleo crudo es raro.
La nica situacin donde se puede afirmar cual es la fase no humectante es en los
sistemas gas-lquido. Por lo tanto, en este tipo de sistemas es seguro asumir que el

227
gas natural es la fase no humectante (wetting phase en ingles). La humectancia de

las rocas tiene amplio efecto en variables como permeabilidad relativa, presin
capilar y resistividad. Por lo tanto, las muestras de ncleo donde se realizan las
ediciones de permeabilidad, resistividad, etc. deben realizarse en muestras que
representen la humectancia del reservorio.
8.2.2 Equilibrio mecnico en una interfase Ecuacin de Young-Laplace
La ecuacin de Young-Laplace relaciona la presin con la curvatura en la interfase

entre dos fluidos y es fundamental para el anlisis de la presin capilar donde se
presentan formas similares a una burbuja esfrica. Considere la burbuja esfrica
que se muestra en la figura, la burbuja esta en equilibrio y es la interfase entre dos
fluidos. Si las fuerzas que actan en la interfase esta en equilibrio podemos
balancear las fuerzas.
=0
F1 = F2 + F
La fuerza en funcin de la presin y tensin interfacial son:

Presin = P =
Fuerza
rea
Tensin interfacial = =
Fuerza
Longitud
F
L
F=P iA
Reemplazando
(P1 i A) = (P2 i A) + ( y L)
El rea donde se aplican las presiones 1 y 2 es

A= ir
Longitud donde acta la tensin interfacial es

L=2 r
La componente en el eje y de la tensin interfacial es

Sen () =
y = Sen ()
F= iL
228
Reemplazando
(P1 i A) = (P2 i A) + ( y L)
(P1 P2 ) =
(P1 P2 ) r 2 = i Sen () i 2 r
Sen () 2
Pc = (P1 P2 ) =
r
2
R
Esta ecuacin es aplicable para burbujas esfricas, sin embargo, en la prctica

difcilmente se encuentran este tipo de geometras. Para acercarse mas a los
problemas reales que se presentan en los reservorios y otros, se hace una
modificacin de la geometra. Se considera una geometra no esfrica donde se
tienen dos radios de curvatura diferentes.
Figura 8-3. Interfase entre dos fluidos para una capa esfrica.
Para determinar la tensin interfacial cuando se tiene dos radios de curvatura

diferentes se utiliza la siguiente ecuacin:

229
Pc = (P1 P2 ) = i
R1
R2
Esta ecuacin es conocida como ecuacin de Young-Laplace y su utilizacin es

general para burbujas de diferentes geometras.
8.2.3 Tensin interfacial para sustancias puras (lquido-gas)
La tensin interfacial para sustancias puras solo existe cuando se presentan dos
fases de una misma sustancia. Esto solo ocurre a lo largo de la lnea de presin de
vapor de la sustancia.
La tensin interfacial de las sustancias puras es dependiente de la temperatura. A
medida que la temperatura se incrementa la tensin interfacial se reduce hasta
llegar al punto crtico donde la tensin interfacial es cero. Existe una gran variedad
de mtodo para determinar la tensin interfacial, una de las ecuaciones mas simples
fue propuesta por Macleod (1923). Esta ecuacin es:
L g
= K
Donde K es una constante que resulta de las caractersticas de la sustancias pero es

independiente de la temperatura. Esta ecuacin fue modificada por Sugden (1924),
la ecuacin modificada es:
L g
= P
Donde P es el parachor y es igual a:

P = K4
P puede ser determinada a partir de la estructura molecular de la sustancia. Por lo

tanto, la tensin interfacial para sustancias puras puede ser calculada por la
siguiente ecuacin:
L g
= P
Donde:
230
P: parachor (en Ingles)

L: densidad de la sustancia en fase lquida
g: densidad de la sustancia en fase gaseosa
M: peso molecular
La exactitud de la ecuacin para calcular la tensin superficial de sustancias puras
es elevada siempre que se apliquen datos experimentales para determinar P y las
densidades. La exactitud de los resultados y la simplicidad de la ecuacin la han
convertido en una de las mas comunes para determinar la tensin interfacial, sin
embargo, esta ecuacin tiene sus debilidades. P en realidad es funcin de la
temperatura pero su relacin no se conoca y la exactitud de la ecuacin se reduce a
medida que la complejidad de la estructura molecular de la sustancia se
incrementa. 37
Valores para los hidrocarburos mas comunes se muestran en la tabla 8-1.
Tabla 8-1. Valores de Parachor para calcular la tensin interfacial. 38
Hidrocarburo
P
Metano
77
Etano
108
Propano
150
I-Butano
181,5
N-Butano
189,9
I-Pentano
225
N-Pentano
231,5
Hidrgeno
34*
Nitrgeno
41*
Dixido de carbono
78
* Valores aproximados.
Problema 8-1. Determinar la tensin interfacial del iso-butano que tiene su fase
gaseosa y lquida en equilibrio a una temperatura de 133 F y una presin de 210
psia. La densidad de la fase lquida y gaseosa son 0,523 g/cc y 0,0125 g/cc
respectivamente.
Solucin
4
0,523 0,00125
dina

= P
= 181,5
= 1,6293
M
58,123
cm
37
38
Escobedo, J. y Mansoori, A.: Surface Tension Prediction for Pure Fluids, AIChE Journal, Volume 42, No. 5, pp. 1425-1433, Mayo 1996.
Katz, D.L.: Handbook of Natural Gas Engineering, McGraw Hill Book Co. Inc., New York City, 1959.

231
8.2.4 Tensin interfacial para mezclas de hidrocarburos (lquido-gas)
La tensin interfacial que se presenta en mezclas de hidrocarburos donde se tiene

equilibrio entre las fases lquida y gaseosa puede ser calculada por la siguiente
ecuacin:
= Pj
j
g
L
yj
x j
M g
ML
Problema 8-2. Determinar la tensin interfacial de la mezcla de hidrocarburos que

se muestra en la tabla 8-2. La fase lquida de la mezcla tiene una densidad de 0,718
g/cc y la fase gaseosa 0,133 g/cc.
Tabla 8-2. Composicin de lquido y gas de un reservorio a 2315 psia.
Componente
Composicin
Composicin
(lquido)
(gas)
Nombre
Formula
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
CH4
C2H6
C3H8
i C4H10
0,770
0,110
0,050
0,070
1,000
0,805
0,080
0,078
0,037
1,000
Solucin
Tabla 8-3. Clculo del peso molecular de la fase lquida y gaseosa.
Composicin
Composicin
Componente
Peso molecular
lquido
gas
Nombre
M
(1)
(2)
Metano
0,770
0,805
16,04
Etano
0,110
0,080
30,07
Propano
0,050
0,078
44,1
Iso-butano
0,070
0,037
58,12
1,000
1,000
M L = 21, 931
M g = 20, 098
Calculando:
A=
Tabla 8-4. Clculo de la tensin interfacial.
L
j
ML
yj
g
Mg
M (1)
M (2)
12,350
3,307
2,205
4,068
21,931
12,912
2,405
3,439
2,1504
20,908
232
Componente
Nombre
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
[ 2, 0307 ]
= 17,0053
(1)
(2)
0,770
0,110
0,050
0,070
1,000
0,805
0,080
0,078
0,037
1,000
77
108
150
181,5
1,5309
0,3317
0,1681
0,3715
2,0307
dina
cm
8.3 Presin capilar
La presin capilar esta definida como la diferencia entre las presiones de la fase
humectante y la fase no humectante. En un sistema compuesto por agua y petrleo
crudo, como los existentes en los reservorios, generalmente se considera al petrleo
crudo como la fase no humectante. Pero tngase en cuenta que pueden existir
reservorios donde la fase humectante es el petrleo crudo. Cuando se puede
determinar el fluido que es la fase humectante y el fluido no humectante la presin
capilar siempre ser positiva.
La presin capilar no es una propiedad dinmica por que los fluidos en los poros de
las rocas estn en equilibrio esttico. Por lo tanto, la presin capilar puede ser
determinada haciendo uso de un balance de fuerzas.
Pc = PFase no humectante PFase humectante
Para un sistema que esta compuesto por petrleo crudo y agua donde la fase
humectante es el agua se tiene:
Pcapilar = Pc = Po Pw
Para un sistema que esta compuesto por petrleo crudo y gas natural donde la fase
humectante es el petrleo crudo se tiene:
Pcapilar = Pc = Pg Po
8.3.1 Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido
En la configuracin que se muestra en la figura se tiene un tubo capilar donde

existe una interfase entre dos fluidos que son el aire y agua. Debido a que en una
interfase horizontal no existe presin capilar se tiene que la presin de aire y
presin de agua en ese punto son iguales.

233
Paire = Pagua = P1
Luego se tiene la interfase en el tubo capilar donde se tiene las presiones 1 y 2,

haciendo un balance de presiones se tiene:
P1 P2
Pc + P2 = P1
Pc = P1 P2
La presin de agua y la presin 2 se relacionan por la siguiente ecuacin

Pagua = P2 + (g) agua h
P2 = Pagua (g) agua h
Reemplazando y simplificando
Pc = P1 P2
Pc = P1 Pagua + (g) agua h

Pc = (g) agua h
Esta ecuacin es aplicable para un sistema que contiene agua y aire (sistema de
gas-lquido), es importante notar que la densidad del aire no esta presente en la
ecuacin por que esta no es significante en comparacin a la densidad del agua.
Figura 8-4. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un sistema de aire-agua.
Para un sistema donde se tiene petrleo crudo y agua se tiene una ecuacin
diferente donde intervienen la densidad tanto de la fase humectante como de la fase
no humectante. A continuacin se deriva la ecuacin de presin capilar en funcin
de la altura de una columna de fluido para un sistema de petrleo crudo y agua.
234
Figura 8-5. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un sistema de crudo-agua.
En este caso en reemplazo del aire se tendr petrleo crudo por lo tanto se tienen
que las presiones de crudo y agua son iguales donde la interfase es horizontal por
que la presin capilar es cero. Luego se tiene la interfase en el tubo capilar donde
se tiene las presiones 1 y 2, haciendo un balance de presiones se tiene:
P1 P2
Pc + P2 = P1
Pc = P1 P2
Pc = Po Pw
La presin de agua y la presin 2 se relacionan por la siguiente ecuacin
Pagua = P2 + (g) agua h
P2 = Pagua
[ (g)
agua
Presin 1 se relaciona con presin de crudo por la siguiente ecuacin

Pcrudo = P1 + [ (g) crudo h ]
P1 = Pcrudo
[ (g)
crudo
h]
Pc = P1 P2
Pc = Pcrudo
Pc = (g) agua h
[ (g)
crudo
h ] Pagua + (g) agua h
[ (g)
crudo
h]
Pc = h (g) agua-crudo
Esta ecuacin es aplicable para sistemas de crudo-agua (sistema lquido-lquido).

Ntese que la densidad del fluido mas liviano no es insignificante en comparacin

235
con el otro fluido, por lo tanto, no se puede asumir que es cero como en el caso de
un sistema de gas-lquido.
8.3.2 Presin capilar en funcin del radio de un tubo capilar
Tomando en cuenta la figura de una interfase entre dos fluidos para una capa
esfrica podemos tener las siguientes relaciones:
F = 0
(P2 A) + ( y L) = (P1 A)
El rea donde actan las presiones 1 y 2 es:

A= r
La tensin interfacial esta presente en la longitud L, donde L es igual a:

L=2 r
(P2 A) + ( y L) = (P1 A)
(P2 r ) + ( Cos () 2 r) = (P1 r )

2
(P1 r ) (P2 r ) = ( Cos () 2 r)

2
(P1 P2 ) r = ( Cos () 2 r)
2
(P1 P2 ) r = ( Cos () 2)
La presin capilar es igual a:

Pc = PFase no humectante PFase humectante
Pc = (P1 P2 )
Reemplazando y despejando la presin capilar

Pc =
2 Cos ()
r
8.3.3 Presin capilar en funcin del radio de curvatura
Anteriormente se derivo la ecuacin de la presin capilar en funcin del radio de

curvatura para una geometra esfrica, de esta derivacin se obtuvo la siguiente
ecuacin:
236
Pc = (PFase no humectante PFase humectante ) =
2
R
A continuacin se deriva la ecuacin para una geometra que tiene dos radios de
curvatura diferente. La figura muestra que se tienen dos tensiones interfaciales cada
una relacionada con uno de los radios de curvatura. Relacionando los ngulos 1 y 2
con los radios de curvatura se tiene:
Sen (1 ) =
r1
R1
Sen ( 2 ) =
r2
R2
El sistema de fuerzas es esttico, adems podemos asumir que cada una de las
tensiones interfaciales acta sobre la mitad de la longitud total, entonces haciendo
balance de fuerzas se tiene:
F = 0
[P
nh
A ] = [ Ph A ] + y
L
2
El rea donde se aplican las presiones de la fase humectante y la fase no

humectante es:
A = r1 r2
La longitud donde existe la tensin interfacial para cada tensin interfacial

relacionada a cada radio de curvatura es:
L1 = 2 r1
L 2 = 2 r2
Para facilitar la derivacin de la ecuacin se asume que

r2 = r1

237
Figura 8-6. Segmento de interfase entre dos fluidos con dos radios de curvatura.
Luego se tiene las siguientes relaciones:

A= r
L1 = L 2 = L = 2 r
nh
= P
[P
nh
Sen (1 )
Ph ] r = r
2
[P
nh
2r
+ Sen ( 2 )
2r
2
([Sen ( ) ] + [Sen ( ) ])
Ph ] r =
Pc = [ Pnh Ph ] =
r
R
+
1
1
R
r2
R2
1
R2
Esta es la ecuacin de Young-Laplace ampliamente utilizada en estudios sobre la

presin capilar. Otro mtodo para derivar esta ecuacin es haciendo uso de una
238
anlisis diferencial. A continuacin se procede con la derivacin analizando un

elemento diferencial.
Figura 8-7. Elemento diferencial para la deduccin diferencial de la ecuacin de Young-LaPlace.
Del esquema del elemento diferencial se tiene:
a

2 = a
Sen ( ) =
1
R1
2 R1
a

2 =
Sen ( ) =
R2
a
2 R2
El sistema esta en equilibrio, por lo tanto balanceando las fuerzas se tiene:
F = 0
[ dP
nh
] [
dA ] = [ dPh dA ] + d y 2 dL + d y 2 dL
El rea donde se aplican las presiones de la fase humectante y la fase no

humectante es:
dA = a
La longitud donde existe la tensin interfacial para cada tensin interfacial

relacionada a cada radio de curvatura es:

239
dL = a
dP
nh
[ dP
= dP
+ [ d
Sen (1 ) 2 dL ] + [ d Sen ( 2 ) 2 dL ]
dPh ] a = [ d Sen (1 ) 2 a ] + [ d Sen ( 2 ) 2 a ]

2
nh
[ dP
nh
dPh ] a =
2
2 a +
2 R1
dPc = [ dPnh dPh ] =
R1
1
R
dPc = [ dPnh dPh ] = d
1
R2
a
2 R2
1
R2
2 a
Integrando
dP = d
c
1
R
Pc =
1
R
1
R2
1
R2
8.3.4 Relacin entre presin capilar y tensin interfacial
La presin capilar es el resultado de la tensin interfacial existente en la interfase

que separa a dos fluidos inmiscibles. Para relacionar la presin capilar con la
tensin interfacial utilizamos la siguiente ecuacin
=
r i h i (g)
2 i Cos ()
La presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido es:

Pc = h i (g)
240
Reemplazando
=
r Pc
2 Cos ()
Despejando la presin capilar

Pc =
2 Cos ()
r
La ecuacin derivada es aplicable a burbujas de geometra esfrica. Adems, en

esta ecuacin r representa el radio del tubo capilar, para obtener la presin capilar
en funcin del radio de curvatura de la burbuja (R) se siguen los siguientes pasos.
Cos () =
r
R
Cos ()
1
R
Reemplazando
Pc =
2
R
Esta es la ecuacin de Young-Laplace para una burbuja con geometra esfrica.

8.3.5 Zona de transicin capilar
En un tubo capilar existe un desequilibrio de fuerzas en la interfase de fluidos que

causa que exista un menisco en la interfase. En un reservorio este mismo proceso
causa que la fase humectante (agua) se extienda dentro de la fase no humectante
(petrleo crudo o gas natural). Por esta razn el contacto crudo-agua o gas naturalagua no es una interfase concentrada en un solo punto o lnea horizontal, por el
contrario el OWC o GWC es una zona de transicin generalmente conocida como
zona de transicin capilar.
La altura hasta donde se extiende el agua en los hidrocarburos en la zona de
transicin capilar depende de la presin capilar y la presin capilar es dependiente
de la saturacin de fluidos. Recuerde que a medida que la saturacin de agua se
aproxima a la saturacin de agua irreducible la presin capilar tiende a valores
infinitos. En la zona de transicin se tiene una reduccin de la presin capilar a
medida que la saturacin de agua se incrementa, al interceptar el contacto agua
crudo la presin capilar no llega a cero y se requiere entrar en una zona donde la
saturacin de agua es 100 % para llegar a una presin capilar de cero. Este punto es
conocido como tabla de agua libre o napa fretica libre. Sin embargo, la zona de

241
transicin capilar se extiende desde la proximidad de la saturacin de agua

irreducible hasta el contacto crudo-agua o que es lo mismo la saturacin de agua es
100 %.
Figura 8-8. [A]Variacin de la presin capilar en un reservorio; [B] Zona de transicin capilar en un
reservorio.
Realizando un anlisis esttico de presiones en la zona de transicin de presin

capilar en un reservorio, para una presin capilar en la zona de transicin se tiene:
Pc = h (g)
242
En la tabla de agua libre la presin capilar es cero, por lo tanto la altura h tambin
ser cero. A medida que se reduce la saturacin de agua y la saturacin de crudo se
incrementa la presin capilar se incrementa hasta tener valores infinitos al
aproximarnos a la presin de agua irreducible.
8.4 Geometra de poros versus presin capilar
La geometra de los poros es uno de los factores que determina los valores de la
presin capilar existente entre los poros de las rocas que contienen hidrocarburos.
En la prctica la geometra de los poros es variada y su caracterizacin tiene un
elevado grado de dificultad. Para demostrar los efectos de la geometra de los poros
en la presin capilar, se realizara un anlisis de tubos capilares con geometras
diferentes. Las geometras a analizarse son de tipo circular, cuadrada y rectangular.
Para todas las geometras se aplica la ecuacin de Young-Laplace y para comparar
el efecto de la geometra en la presin capilar se asume que la seccin de las tres
geometras es igual, esto en forma de ecuacin se traduce como:
A circular = A cuadrada = A rectangular
8.4.1 Seccin circular
Primeramente tenemos la ecuacin de Young-Laplace

Pc =
1
R
1
R2
Para una geometra circular se tiene

R1 = R 2 = R
1 + 1 =
R R
Pc =
2
R
De un anlisis anterior se sabe que

Cos () =
Reemplazando
r
R
R=
r
Cos ()

243
Pc =
2 Cos ()
Pc =
Cos ()
Recordando que r es el radio del tubo capilar, es la tensin interfacial, es el

ngulo medido a travs del fluido mas denso en la interfase de los fluidos.
8.4.2 Seccin cuadrada
Para una seccin cuadrada asumimos que la longitud de cada lado de la seccin
cuadrada es L, por lo tanto se tiene
L
2
= R Cos ()
R=
L
2 Cos ()
En la ecuacin de Young-Laplace para una seccin cuadrada se tiene

Pc =
1
R
1
R2
2
R
2
Pc =
Pc =
4 Cos ()
L
2 Cos ()
8.4.3 Seccin rectangular
Para una seccin rectangular que tiene uno de sus lados L y el otro lado el doble
(2L), en forma de ecuacin:
L1 = 2 L 2
L1
2
= R 1 Cos ()
L2
2
= R 2 Cos ()
R1 =
L1
2 Cos ()
R2 =
Reemplazando en la ecuacin de Young-Laplace
L2
Cos ()
L2
2 Cos ()
244
1
1
1
1
P =
+
=
L
R
R
L
Cos () 2 Cos ()
c
Pc =
Cos () 2 Cos ()
+
L
Pc =
Cos () + [ 2 Cos () ]
Pc = Cos ()
3
L

2
Para realizar la comparacin

A circular = r 2
A cuadrada = L2
A rectangular = L1 L 2
A circular = A cuadrada = A rectangular = A

A = r 2 = L2 = L1 L 2
Despejando y poniendo en funcin del radio del tubo capilar las longitudes del tubo
cuadrado y rectangular
L=r
L2 2 L2 = r 2
L2 = r
La presin capilar en funcin del radio del tubo capilar para las diferentes
geometras es:
Seccin circular
Pc =
2 Cos ()
r

245
Seccin cuadrada
Pc =
4 Cos ()
2 Cos ()
r
Seccin rectangular P = Cos () = Cos ()

L
r 2
3
Pc =
Pc =
Cos ()
r
Cos ()
r
2
2 3 Cos ()
2 3

r
2

1/ 2
Pc =
1/ 2
1/ 2
1/ 2
2 Cos ()
r
Comparando las ecuaciones se tiene que varan por las constantes:

Tubo capilar circular: 1
Tubo capilar cuadrado:
2
= 1,128
Tubo capilar rectangular:
2 = 1,197
De estos se concluye que el tubo capilar con geometra rectangular tendr la mayor
elevacin debido a la presin capilar, a continuacin esta el tubo capilar con
geometra cuadrada y finalmente el tubo capilar circular tendr la menor presin
capilar de las tres geometras.
8.4.4 Presin capilar en tubos capilares de diferentes dimetros
La distribucin de presin hidrosttica en los tubos capilares est dada por las
siguientes ecuaciones:
246
Pw = Pw, TAL (g) w i h

Po = Po, TAL (g) o i h
Figura 8-9. Variacin de la presin capilar en funcin del dimetro de los tubos capilares
Ambas ecuaciones son aplicables a cualquiera de los tubos presentados en la figura.

La presin capilar en la interfase de fluidos para cada tubular es igual a la
diferencia entre la presin de agua y presin de crudo. Entonces, para la presin
capilar en cada tubo capilar se tiene:
Pc = Po Pw
Pc = Po, TAL (g) o i h Pw, TAL (g) w i h
La presin de petrleo crudo y agua en la tabla de agua libre (free water level o
FWL en Ingles) son iguales por que la interfase es completamente horizontal y la
presin capilar es 0. Una ilustracin importante de la figura 8-9 es la variacin de
la extensin de la zona de transicin. La zona de transicin se extiende para tubos
capilar de menor dimetro y lo contrario ocurre si se incrementa el dimetro de los
tubos capilares. En los reservorios de hidrocarburos la permeabilidad de las
formaciones esta relacionada a la geometra de los poros. Realizando una analoga
con el radio de los tubos capilares; mientras se reduzca el radio de los tubos
capilares, la permeabilidad se reducir. En conclusin, los reservorios con
permeabilidad baja tendrn una zona de transicin extensa, por el contrario,
reservorios con permeabilidad elevada tendrn una zona de transicin reducida o

247
en otras palabras el contacto crudo-agua (OWC) se aproximara a FWL. Un ejemplo

de este comportamiento son los reservorios de gas natural con permeabilidad baja
(tight gas reservoirs en Ingles) donde se presentan zonas de transicin extensas. Por
lo tanto en este tipo de reservorios de gas natural la presin capilar juega un papel
importante en la distribucin de la saturacin.
La importancia de definir correctamente la extensin de la zona de transicin
radica en el hecho de que afecta directamente la determinacin de los
hidrocarburos en-sitio. Para la determinacin del volumen de hidrocarburos en-sitio
se requiere del conocimiento del contacto crudo-agua. El OWC puede definirse
como la profundidad a la cual se produce petrleo crudo sin agua (water-free
production en Ingles), tambin conocida como produccin econmica. FWL puede
definirse como la profundidad a la que se tiene una saturacin del 100% de agua.
La diferencia de profundidad entre OWC y FWL es conocida como zona de
transicin y los pozos que produzcan de esta zona producirn crudo y agua o gas
natural y agua. Algunos de estos pozos que producen hidrocarburos y agua sern
econmicos, por lo tanto, si la estimacin de reservas se realiza tomando en cuenta
los hidrocarburos por encima del OWC, las reservas sern bajo estimadas. 39
8.5 Funcin-J de Leverett
La Funcin-J es una relacin matemtica adimensional utilizada para correlacionar

datos de presin capilar de formaciones geolgicas similares. Por lo tanto, la
Funcin-J de Leverett es utilizada para modelos y correlaciones que ayudan a
determinar unidades de flujo hidrulico. Inicialmente la Funcin-J tena como
objetivo obtener una funcin universal para todas las formaciones.
La presin capilar se relaciona con las caractersticas de las rocas y fluidos por la
ecuacin de Young-Laplace:
Pc =
2 Cos ()
r
Reordenando la ecuacin
Pc i r
Cos ()
=2
De la ltima ecuacin se puede ver que el grupo de variables en la seccin

izquierda de la ecuacin es adimensional.
39
Ding, C., Pham, T. y Yang, A.: The Use of an Integrated Approach in Estimation of Water Saturation and Free Water Level in Tight Gas Reservoirs: Case Studies, SPE 84390,
Denver, Colorado, 2003.
248
Pc i r
Cos ()
[ adimensional]
Para introducir la permeabilidad de la roca en el grupo de variables adimensionales

utilizamos la siguiente igualdad derivada por Leverett:
r=
Este factor es conocido como el factor geomtrico de poro, reemplazando

Pc
Cos ()
Esta es la Funcin-J propuesta por Leverett que sirve para correlacionar datos de
presin capilar y obtener una curva que los represente.
J(Sw ) =
Pc
Cos ()
El anlisis especial de muestras de ncleo (special core analysis o SCAL en Ingles)

es el mejor mtodo para obtener mediciones de presin capilar en muestras de
ncleo que permitan obtener funciones-J de tipos de rocas similares.
El mtodo SCAL consiste de la medicin de presin capilar en cada muestra de
ncleo en condiciones de laboratorio. Luego, estas mediciones son convertidas a
condiciones de reservorio y estos se convierten a valores de J. Los valores de J son
graficados juntamente con la saturacin (ver figura 8-10). En el grfico se puede
identificar las unidades de flujo hidrulico. Esto se realiza aplicando una regresin
al grupo de muestras que exhiben una distribucin del tamao de poros similar. La
regresin es aplicada utilizando los valores de J como la variable independiente. 40
En general, se puede obtener una buena correlacin utilizando una ecuacin de la
forma:
J(Sw ) = a (Sw )
Una vez que se determina la Funcin-J esta puede ser utilizada para relacionar la
saturacin con la tabla de agua libre o relacionar la permeabilidad con la porosidad.
40
Harrison, B. y Ping, X.D.: Saturation Height Methods and Their Impactoo on Volumetric Hydrocarbon in Place, SPE 71326, New Orlens, Luisiana, 2001.

249
Otros mtodos que relacionan la saturacin con la tabla de agua libre son:
Johnson
Cuddy
Skelt-Harrison
Estos tres mtodos fueron desarrollados a partir de datos de los campos de UK, sin
embargo, su uso no se restringe a los campos del Mar del Norte.
Figura 8-10. Ejemplo de la Funcin-J en funcin de la saturacin.
250
TEMA N 9
SATURACIN DE FLUIDOS
9.1 Introduccin
Se llama saturacin de un determinado fluido (gas natural, petrleo crudo o agua) a

la fraccin del volumen de poro que es ocupado por este fluido. Esto se puede
representar en forma de ecuaciones como se muestra a continuacin:
SCrudo = So =
SGas natural = Sg =
SAgua = Sw =
VCrudo
VPoro
VGas natural
VPoro
VAgua
VPoro
La saturacin de la formacin es medida desde la etapa de exploracin por que

dependiendo de la saturacin de hidrocarburos que tenga la formacin esta tendr
valor econmico o no. Esta saturacin de fluidos es conocida como saturacin
inicial y se lo denota con un subndice i.
Soi =
VCrudo inicial
VPoro
; Sgi =
VGas natural inicial

VPoro
; Swi =
VAgua inicial
VPoro
En las condiciones iniciales del reservorio, la saturacin de agua siempre esta

presente sin importar si el reservorio es de petrleo crudo o gas natural o una
combinacin de estos dos ltimos. Esto se debe a que las formaciones del subsuelo
estn saturadas con agua (Sw = 1) antes de que los hidrocarburos migren hacia las
formaciones porosas. Durante la migracin de los hidrocarburos se desplaza el
agua de la formacin, pero el proceso de migracin no desplaza el 100% del agua

251
que inicialmente tena la formacin. Este fenmeno se da debido a la presin

capilar que se manifiesta en el medio poroso.
Una vez puesto en produccin el reservorio, la saturacin de fluidos en el
reservorio cambia y estos deben ser monitoreados continuamente. Uno de los
mtodos mas recientes para el monitoreo de la saturacin de fluidos son los
estudios ssmicos 4D.
9.2 Relaciones bsicas para saturacin
La saturacin de fluidos esta directamente relacionada con los volmenes de

fluidos que contiene el volumen de poro. Algunas relaciones bsicas en el estudio
de la saturacin de fluidos en un reservorio son:
Vp = Vw + Vo + Vg
1=
Vw + Vo + Vg
Vp
= Sw + So + Sg
Las saturaciones tambin pueden ser utilizadas para determinar la masa de los
fluidos. La masa de los fluidos que se encuentran en los poros esta compuesta por
la masa del gas natural, petrleo crudo y agua, entonces se tiene:
Masa del fluido = m f = m g + m o + m w
Densidad = =
m=V
Reemplazando
Masa del fluido = m f = (V ) g + (V ) o + (V ) w
So =
VCrudo
VPoro
VCrudo = So VPoro
Masa del fluido = m f = (Sg VPoro ) g + (So VPoro ) o + (Sw VPoro ) w
Masa del fluido = m f = VPoro
[ (S )
g
+ (So ) o + (Sw ) w
252
9.3 Determinacin de la saturacin de fluidos
Los mtodos de medicin de la saturacin en las formaciones productoras pueden

clasificar en dos tipos, estos son:
1. Medicin directa
2. Medicin indirecta
Figura 9-1. Estimacin de los contacto de fluidos a partir de muestras de ncleo.
9.3.1 Medicin directa
La medicin directa implica el anlisis de muestras de ncleo. Para obtener valores

exactos de la saturacin de crudo o gas de la formacin se requiere que las
muestras de ncleo no sea alterado. La alteracin de la muestra de ncleo puede
darse por:
El fluido de reservorio de la muestra puede ser desplazada por el lodo de
perforacin. Esta invasin del lodo de perforacin tambin puede alterar
qumicamente la estructura de la muestra y las propiedades de los fluidos
de reservorio. El proceso de desplazamiento puede ocurrir en las afueras
de la barrena, dentro de la barrena saca ncleos y dentro del tubo que
contiene el contenedor de ncleos.

253
Los fluidos de reservorio pueden ser expulsados de la muestra durante el

viaje hacia la superficie del contenedor.
El petrleo crudo de la muestra se reduce a medida que el gas natural
escapa del crudo durante el viaje a la superficie. El escape del gas natural
se produce por la reduccin en temperatura y presin que experimenta la
muestra en su viaje hacia la superficie.
Por estas razones, las saturaciones obtenidas en laboratorio en general no son de

gran exactitud pero pueden ser utilizadas para otros propsitos. La medicin
correcta de otros parmetros como permeabilidad, permeabilidad relativa,
humectancia y presin capilar tambin requieren que la muestra sea correctamente
preservada.
Mtodos de laboratorio
Dos mtodos comunes en la medicin de saturaciones son:

Destilacin por retorta (retort distillation en Ingles) las ventajas de
este mtodo son: rapidez del experimento (horas), medicin directa del
volumen de petrleo crudo y agua y proporciona una exactitud aceptable.
Entre las desventajas de este mtodo estn: las elevadas temperaturas
requeridas en el experimento pueden daar o destruir la muestra debido a
la de-cristalizacin del agua en las arcillas, craqueo del petrleo crudo
(ruptura de cadenas largas de hidrocarburos para formar cadenas mas
cortas que pueden no volver a condensarse) y formacin de coque (residuo
de carbn impuro formado a partir del petrleo crudo). El craqueo y la
formacin de coque puede causar la recuperacin parcial del petrleo
crudo que se encuentra en los poros de la muestra.
Extraccin por solvente las ventajas de la extraccin por solvente son:
determinacin precisa de la saturacin de agua, no se daa o destruye la
muestra durante el experimento. Entre las desventajas de este mtodo estn:
se requieren de varios das para completar el experimento, el volumen de
petrleo crudo no se puede medir directamente por que queda mezclado
con el solvente.
9.3.2 Medicin indirecta
La medicin indirecta de la saturacin puede ser obtenida de las siguientes formas:

1. Mediante la medicin de la presin capilar la presin capilar es
funcin de la geometra de los poros, del tipo de fluido y la cantidad de
cada fluido que se encuentra en el medio poroso. La relacin entre presin
capilar y saturacin de fluidos en un reservorio es de gran importancia en
254
la caracterizacin del reservorio; esta ser analizada a fondo mas adelante

en este tema.
2. Mediante el anlisis de los perfiles (Logging)
3. Estudios ssmicos 4D
Saturacin de fluidos a partir de registros
Los registros de pozos son otra herramienta utilizada para determinar la saturacin
de fluidos en un reservorio. Uno de los registros ms utilizados para la obtencin
de saturaciones son los registros de resistividad. Los registros de resistividad tienen
como principal objetivos determinar: zonas de petrleo crudo, zonas de agua, zonas
permeables y porosidad. La resistividad de las formaciones es principalmente
funcin del tipo de fluido que acumula por que la parte slida (matriz) no es
conductiva. La resistividad de los fluidos en reservorios de hidrocarburos se reduce
en el siguiente orden: agua salada, agua dulce, petrleo crudo, gas natural. Por lo
tanto, a medida que la resistividad de la formacin se reduce, la saturacin de
hidrocarburos en la formacin se incrementa.
En 1942, Gus Archie realizo mediciones de porosidad y resistividad en muestras de
zonas productoras. Las muestras fueron saturadas con agua salada con diferentes
concentraciones de sales en el rango de 20 a 100.000 ppm NaCl. Archie observo
que la resistividad de la muestras variaba linealmente con la resistividad del fluido
que lo saturaba. Para convertir en ecuacin esta relacin, Archie introdujo la
constante de proporcionalidad conocida como factor de formacin (formation
factor resistivity en Ingles), esto en forma de ecuacin es:
Ro = F i Rw
Luego, Archie grafico la porosidad de las muestras versus el factor de formacin en

una grfica logartmica (log-log). En la grfica identifico una tendencia linear que
matemticamente es igual a:
F=
El exponente m fue nombrado exponente de cementacin por que Archie observo

que m variaba con el grado de cementacin de la muestra. De la combinacin de
estas dos ecuaciones Archie propuso su primera ecuacin, la primera ecuacin de
Archie es:

255
F=
Ro
Rw
cuando Sw = 100 %
Luego, Archie propuso un segundo factor que se conoce como ndice de

resistividad. Al igual que el factor de formacin, Archie grafico el ndice de
resistividad versus saturacin de agua en una grfica logartmica y la relacin
obtenida del anlisis de la grfica fue:
I=
1
n
Sw
La variable n mas tarde fue llamada exponente de saturacin, la segunda ecuacin

de Archie es:
I=
Rt
Ro
1
n
Sw
cuando = constante
Donde:
Ro: resistividad esperada de la zona
: porosidad
I: ndice de resistividad
Rt: resistividad medida
n: exponente de saturacin
De la combinacin de la primera y segunda ecuacin de Archie se obtiene la
ecuacin conocida como Ley de Archie.
I=
Despejando Ro
Rt
Ro
1
n
Sw
256
R o = R t i Snw
Reemplazando en la primera ecuacin de Archie
Ro
Rw
R t i Snw
Rw
Despejando la saturacin de agua
a
R
Sw = m i w
Rt
Monitoreo de los cambios en saturacin por estudios ssmicos 4D
El monitoreo de las propiedades del reservorio es posible mediante estudios

ssmicos 4D por que la velocidad de las ondas smicas es afectada por las
propiedades del reservorio, entre las propiedades que afectan las ondas ssmicas
esta la saturacin de los fluidos. La saturacin de fluidos esta relacionada
directamente con la presin de poro. La presin de poro va cambiando durante la
vida productiva del reservorio debido principalmente al removido de fluidos
(cambio en saturaciones). La presin de poro puede incrementarse en casos donde
se inyecta CO2; estos cambios en la presin de poro afectan los ondas ssmicas
haciendo posible el monitoreo de las propiedades del reservorio.
Para determinar los cambios en saturacin que se dan durante la vida productiva
del reservorio, se requiere de un enlace entre los datos provenientes de estudios
ssmico 4D (propiedades elsticas) y la propiedad dinmica del reservorio (presin,
saturaciones, etc.), en este caso la saturacin. Los mtodos para determinar la
relacin entre las propiedades elsticas de la formacin y sus propiedades
petrofsicas son los mismos utilizados en la determinacin de la porosidad. Los
anlisis para obtener saturaciones a partir de imgenes ssmicas pueden ser por
regresin y/o geoestadstica. La modelacin inversa (regresin) de las propiedades
del reservorio a partir de los datos ssmicos es conocida como inversin ssmica
(seismic inversion en Ingles).
9.4 Relacin entre saturacin y presin capilar
La presin capilar que se presenta en los poros de las rocas es funcin de la

cantidad de fluidos que ocupan el volumen de poro. Esto quiere decir que a medida
que la saturacin de fluidos cambia, la presin capilar cambiara. Este proceso
ocurre tanto en la formacin del reservorio (proceso de migracin de los
hidrocarburos) como en la etapa de produccin de hidrocarburos. Por lo tanto, la

257
descripcin del flujo de fluidos en un medio poroso, como las formaciones de rocas,
requieren de relaciones entre la presin capilar y saturacin.
Los cambios de saturacin y su efecto en la presin capilar que se presentan en un
reservorio pueden ser divididos en dos tipos.
Proceso de imbibicin (imbibition process en Ingles)
Proceso de drenaje (drainage process en Ingles)
Figura 9-2. Procesos de drenaje-imbibicin en reservorios hidrocarburferos.
9.4.1 Proceso de drenaje
El proceso de drenaje en un reservorio se presenta durante la epata de migracin de

los hidrocarburos desde la formacin donde se generan los hidrocarburos hasta la
formacin porosa donde se acumulara para formar un reservorio de petrleo y/o
gas natural. Para que el hidrocarburo desplace al agua de la formacin primero se
debe alcanzar una presin; esta presin mnima es conocida como presin de
entrada o presin de desplazamiento (Pd). Una vez que se sobrepasa esta presin el
258
hidrocarburo empieza a desplazar el agua de la formacin y se va acumulando (ver

figura 9-2), en otras palabras, la saturacin del hidrocarburo se incrementa y la
saturacin de agua se reduce cumpliendo con la siguiente ecuacin:
1 = Sw + So + Sg
1 = Sw + SHidrocarburos
Para que se cumpla esta ecuacin se deben presentar los siguientes cambios en el
proceso de drenaje:
Si: Sw
SHidrocarburos
Juntamente con el incremento de la saturacin del hidrocarburo, se incrementa la

presin capilar. El incremento de la presin capilar y la saturacin del hidrocarburo
continua hasta que la presin capilar alcanza valores infinitos. Por lo tanto, sin
importar la presin que se ejerza para que el hidrocarburo desplace al agua, la
saturacin de agua no ser reducida por debajo del valor alcanzado a este punto. A
esta saturacin de agua se la conoce como saturacin de agua irreducible o
saturacin de agua residual (Swr).
En los laboratorios, el proceso de drenaje se repite en muestras de ncleo.
Inicialmente la muestra esta saturada completamente por agua como en el caso de
las formaciones (Sw = 1), para iniciar con el desplazamiento de agua se debe llegar
a una presin de entrada o presin de desplazamiento (Pd). Al sobrepasar esta
presin el petrleo crudo o gas natural empieza desplazar el agua de la muestra; el
hidrocarburo ingresa primeramente a los poros de mayor tamao. A medida que se
reduce la saturacin de agua la presin capilar se incrementa. Esto significa que
para inyectar mas petrleo crudo se requiere incrementar la presin de inyeccin.
La presin capilar se extiende a valores infinitos cuando la saturacin de agua es
igual a la saturacin de agua residual (Sw = Swr). Los resultados de la prueba de
grafican generalmente la presin capilar (Pc) o altura (h) versus la saturacin de
agua (en ocasiones se utiliza la saturacin del hidrocarburo). La relacin entre la
presin capilar y la altura de las grficas es la siguiente:
h=
Pc
(g)
9.4.2 Proceso de imbibicin
El proceso contrario al desplazamiento de la fase humectante (proceso de drenaje)

es el proceso de imbibicin. El proceso de imbibicin se conoce como el proceso
donde la fase no humectante es removida del medio poroso. En el caso de los
reservorios de petrleo o gas natural, este proceso se refiere al removido del
hidrocarburo del medio poroso (produccin del reservorio). Por esta razn, el

259
proceso de imbibicin es de vital importancia para: describir la produccin del

reservorio, estudiar el comportamiento del reservorio en su vida productiva,
introduccin de datos en estudios de simulacin, etc.
Al reducir la presin ejercida por el petrleo crudo la saturacin de agua se va
incrementando y al mismo tiempo la presin capilar se reduce. La presin capilar
registrada durante este proceso generalmente es menor a la presin capilar
registrada en el proceso de drenaje para la misma saturacin de agua. Este efecto es
conocido como histresis capilar (capillary hysteresis en Ingles).
Al iniciarse este proceso la saturacin de agua se incrementa por imbibicin
(hidratacin) hasta llegar al punto donde la presin del crudo es igual a la presin
del agua (Pc = 0). Cuando se alcanza un presin capilar igual a cero se tiene una
saturacin conocida como saturacin de agua espontnea por imbibicin (Sspw).
Para incrementar la saturacin de agua por encima de Sspw se requiere inyectar agua
bajo presin o lo que es lo mismo incrementar la presin del agua por encima de la
presin del crudo. De este anlisis se puede diferenciar dos etapas en el proceso de
imbibicin, estas dos etapas son:
Imbibicin espontnea o positiva
Imbibicin forzada o negativa
La presin capilar al pasar Sspw es negativa y sus valores son de menos infinito
cuando la saturacin de crudo se aproxima a la saturacin de crudo residual o
saturacin de crudo irreducible, o cuando la saturacin de agua es igual a:
Sw = 1
Sor
Este proceso es utilizado para describir el cambio de saturacin y presin capilar

durante la produccin de hidrocarburos. Durante la produccin de hidrocarburos se
va reduciendo la presin del reservorio y la saturacin de petrleo crudo o gas
natural. Al mismo tiempo, la saturacin de agua se va incrementando hasta que la
saturacin de crudo o gas natural llegan a una saturacin de crudo residual o
irreducible. Una vez alcanzada la saturacin irreducible la energa natural del
reservorio no es suficiente para producir los fluidos del reservorio. En este caso si
las condiciones son favorables se hace uso de mtodos de recuperacin secundaria
y posteriormente mtodos de recuperacin terciaria.
9.4.3 Modelo de Brooks-Corey
El modelo S* o funcin de Brooks-Corey para presin capilar es un modelo

emprico desarrollado para relacionar la presin capilar con la saturacin. El
modelo es ampliamente aceptado en la industria petrolera y en otras reas. En 1954,
260
Corey propuso que la presin capilar poda ser determinada por la siguiente
aproximacin:
(P )
= C i Sw
*
Donde Pc es la presin capilar, C es una constante y S*w es la saturacin normalizada

de la fase humectante. La saturacin de agua normalizada reduce la escala del eje x
donde se tienen los valores de saturacin (ver figura 9-3 superior). Corey expreso
la saturacin normalizada de la fase humectante de la siguiente forma:
S wd =
*
S w Swr
1 S wr
Donde Swr es la saturacin residual de la fase humectante. En 1960, Thomeer

propuso una relacin emprica entre la presin capilar y la saturacin de
mercurio, 41 esta relacin es:
SHg
S
Hg -
Pc = Pd
1
Fg
Donde Pd es la presin de entrada en la muestra, SHg es la saturacin de mercurio,

SHg- es la saturacin de mercurio a una presin capilar infinita y Fg es el factor de
geometra de poro. Luego en 1966, R. H. Brooks y A. T. Corey modificaron la
relacin propuesta por Thomeer y propusieron una relacin mas general conocida
como el modelo de Brooks-Corey, 42 el modelo es el siguiente:
( )
Pc = Pd Sw
*
Donde:
Pc: presin capilar
Pd: presin capilar de entrada o desplazamiento
41
42
Thomeer, J.H.M.: Introduction of a Pore Geometrical Factor Defined by the Capillary Pressure, Trans. AIME, 1960.
Brooks, R. H. y Corey, A. T.: Properties of Porous Media Affecting Fluid Flow, J. Irrig. Drain. Div., 1966.

261
Sw : saturacin de agua normalizada para procesos de drenaje

*
: ndice de la distribucin del tamao de los poros

Para determinar el modelo de Brooks-Corey en una formacin se realizan
mediciones en laboratorio. En el laboratorio se puede medir el cambio de presin
capilar en funcin de la saturacin. Estos datos son graficados en grficas
cartesianas y logartmicas. De la grfica cartesiana se puede determinar la
saturacin de agua irreducible y la presin capilar de entrada. Sin embargo, la
presin capilar de entrada puede ser estimada con mejor exactitud utilizando una
grfica logartmica. Entonces, los valores de presin de entrada y el ndice de la
distribucin del tamao de los poros () para el modelo de Brooks-Corey pueden
obtenerse de la grfica logartmica.
Es importante hacer notar que la determinacin de la saturacin de agua irreducible
o residual puede presentar problemas al utilizar la grfica cartesiana, cuando los
datos obtenidos de presin capilar y saturacin no permiten distinguir una
tendencia vertical al aproximarse a la saturacin de agua irreducible. El efecto de la
incorrecta seleccin de la saturacin de agua irreducible puede representarse
grficamente en la grfica logartmica de la presin capilar en funcin de la
saturacin de agua normalizada. Cuando el valor seleccionado de saturacin
irreducible es menor al correcto, la curva de la grfica logartmica tendr una
tendencia a inclinarse hacia arriba. Por el contrario, cuando la saturacin de agua
irreducible seleccionada esta por encima del valor correcto, la curva tiene una
tendencia de inclinarse hacia abajo. Valores correctos de la saturacin de agua
irreducible resultaran en una lnea recta en la grfica logartmica (ver figura 9-4).
Ajuste de tipos de curvas (type-curve matching en Ingles)
Un mtodo utilizado para determinar los tres parmetros del modelo Brooks-Corey
es mediante el ajuste de tipos de curvas. El mtodo es una solucin o relacin
adimensional y en la industria petrolera se utiliza para diferentes anlisis, como por
ejemplo:
Anlisis de pruebas de pozo
Anlisis de registros de pozos
Anlisis de datos de produccin
Anlisis de datos de presin capilar
262
Figura 9-3. Grfica cartesiana de la presin capilar versus saturacin de agua normalizada (superior);
Grfica logartmica de la presin capilar versus saturacin de agua normalizada (inferior).

263
9.4.4 Modelo para proceso de imbibicin
El modelo de Brooks-Corey sirve para caracterizar la presin capilar en funcin de

la saturacin en el caso de drenaje, sin embargo, este modelo no es preciso cuando
se requiere analizar los procesos de imbibicin. Para los procesos de imbibicin se
modifica la ecuacin de la saturacin de agua normalizada:
S wimb =
S w S wi
1 S wi S wr
Donde Swi representa la saturacin inicial de agua para el proceso de imbibicin.

La ecuacin que relaciona Pc con la saturacin para los procesos de imbibicin es:
Pc = Pm 1
Swimb
Donde Pm es la presin capilar a saturacin de agua inicial, Swimb es la saturacin de

agua normalizada para procesos de imbibicin y m es el coeficiente de ajuste para
presin capilar en el modelo de imbibicin.
Figura 9-4. Comparacin de valores de la saturacin de agua irreducible en una grfica logartmica de
presin capilar en funcin de la saturacin de agua normalizada.
264
9.5 Relacin entre saturacin y permeabilidad relativa
La permeabilidad absoluta es la permeabilidad de un medio poroso que esta

saturado con un solo fluido. En el caso de los reservorios, es comn encontrar flujo
multifsico. Esto quiere decir que los reservorios tienen dos o tres tipos de fluidos,
por ejemplo:
Sistema agua-crudo
Sistema crudo-gas natural
Sistema agua-gas natural
Sistema de tres fases (agua, petrleo crudo y gas natural)
Para poder evaluar estos sistemas de forma correcta es necesario considerar dos
tipos de permeabilidad, estas son:
Permeabilidad efectiva medida de la capacidad de un medio poroso de
transmitir un fluido cuando el medio esta saturado por mas de un fluido.
Permeabilidad relativa razn de la permeabilidad efectiva a una
permeabilidad base, generalmente la permeabilidad absoluta pero en
algunos casos se suele utilizar la permeabilidad de aire.
La permeabilidad relativa es uno de los parmetros que permite caracterizar el flujo

en medio poroso por que la permeabilidad relativa gobierna el movimiento de una
de las fases con respecto a la otra fase. Esta permeabilidad es ampliamente
estudiada en la industria petrolera especialmente en los casos donde se aplica la
inyeccin de gas o agua para mejorar la recuperacin de petrleo crudo. En general,
la permeabilidad relativa es medida en laboratorios por que las mediciones directas
presentan un alto grado de dificultad.
La permeabilidad relativa esta denotada por:
k ro =
ko
k abs
k rg =
kg
k abs
k rw =
kw
k abs
Otra forma de presentar la permeabilidad relativa puede incluir datos de saturacin

de los fluidos. Por ejemplo, si el medio poroso contiene agua, petrleo crudo y gas
natural y las saturaciones son 30, 50 y 20 respectivamente, las presiones relativas
para cada uno de los fluidos en estas condiciones de saturacin sern:

265
k ro (0,5; 0,3) =
k o (0,5; 0,3)
k abs
k rg (0,5; 0,3) =
k g (0,5; 0,3)
k abs
k rw (0,5; 0,3) =
k w (0,5; 0,3)
k abs
9.5.1 Medicin de permeabilidad relativa
El concepto de permeabilidad relativa es bastante simple, sin embargo, la medicin

de la permeabilidad relativa y el anlisis de las curvas de permeabilidad relativa
versus saturacin son complicadas. La complejidad de las mediciones de
permeabilidad relativa se presentan por que esta no solo es funcin de la saturacin
de fluidos, esta tambin es funcin de la temperatura, velocidad de flujo,
variaciones en la humectancia del medio poroso, etc.
Existen dos mtodos para medir la permeabilidad relativa en laboratorio, estos
mtodos son:
Mtodo de estado estacionario en este mtodo se inyectan en la muestra
dos fluidos a una razn determinada hasta alcanzar estabilizacin en la
diferencia de presin de la muestra y la composicin. Cuando las
condiciones de estabilizacin se alcanzan, se determina la saturacin de
los dos fluidos en la muestra. Este ltimo se lo realiza pesando la muestra
o por un clculo de balance de masa para cada fase. Finalmente, la
permeabilidad relativa es calculada de las ecuaciones de flujo.
Mtodo de estado no estacionario este mtodo se basa en la
interpretacin del proceso de desplazamiento inmiscible. Para obtener una
permeabilidad relativa de dos fases la muestra de ncleo debe estar bien
conservada o artificialmente preparada para tener las condiciones de
saturacin que se presentan en el reservorio. Una ves cumplido este
requerimiento se inyecta en la muestra una de las fases, generalmente el
fluido que se inyecta es agua o gas natural por que en el reservorio
cualquiera de estas dos desplaza al petrleo crudo.
266
Apndice A: Determinacin grfica de la pendiente.

En varios problemas de ingeniera es necesario determinar de forma grfica la
pendiente de una funcin especfica. Si la funcin se grafica y esta no es una lnea
recta, se construye una lnea tangente al punto de inters y se determina la
pendiente de esa lnea que representa la pendiente del punto de inters.
Generalmente este tipo de operaciones son una fuente de error por que
dependiendo del tipo de grfico este requiere diferentes procedimientos de
interpretacin.
A continuacin se presentan ejemplos de procedimientos de interpretacin para
determinar la pendiente en diferentes tipos de graficas, tales como:
y Grficos cartesianos
y Grficos semi-logartmicos (semi-log)
y Grficos logartmicos (log-log)
A-1 Grficos cartesianos

267
Todas las funciones del tipo y = a + bx son lineares en este tipo de grficos. La
pendiente puede ser obtenida con la siguiente ecuacin:
b=
y 2 y1
x 2 x1
Las mediciones fsicas de la pendiente de la recta no tiene significado excepto en el

caso donde los ejes x y y tienen la misma escala.
A-2 Grficos semi-logartmicos (semi-log)
Todas las funciones del tipo y = Ba+bx son lineares en los grficos semilogartmicos. Aplicando logaritmos a ambos lados de la ecuacin se tiene:
y=B
a + bx
log (y) = log B
a + bx
268
log (y) = (a + bx) log ( B )

Asumiendo que la constante B es 10:
log (y) = (a + bx)

Al graficar se agregan los datos de y en la escala logartmica y x en la escala
cartesiana, sin embargo se debe tomar en cuenta que cuando se determina la
pendiente del grfico semi-logartmico la variable es log (y) y no y. Por lo tanto, la
pendiente de una grfica semi-logartmica se determina utilizando la siguiente
ecuacin:
b=
log (y 2 ) - log (y1 )

x 2 - x1
A-3 Grficos logartmicos (log-log)
En este tipo de grficas las funciones son lineares cuando son del tipo:

269
y= ax
Para la determinacin de la pendiente en este tipo de grfica se utiliza la siguiente

ecuacin:
b=
log (y 2 ) - log (y1 )

log (x 2 ) - log (x1 )
Es recomendable tomar un ciclo de modo que se simplifique los clculos.
Apndice B: Abreviaturas de la industria

API American Petroleum Institute (Instituto Americano de Petrleo)
BHP bottom hole pressure (presin de fondo de pozo)
BHT bottom hole temperature (temperatura de fondo de pozo)
BOE blow out equipment (equipo de preventor de reventones)
BOPD barrels oil per day (barriles de crudo por da)
BOPH barrels oil per tour (barriles de crudo por hora)
CC casing collar (collar de tubera de revestimiento)
CH choke (estrangulador, obturador)
CP casing pressure (presin de tubera de revestimiento)
DC drill collar (collar de perforacin)
DF drilling fluid (lodo de perforacin)
DM drilling mud (lodo de perforacin)
DP drill pipe (tubera de perforacin)
DST drill steam test (prueba de formacin por la tubera de perforacin)
ELEV elevation (elevacin)
FBHP flowing bottom hole pressure (presin de flujo en el fondo del pozo)
FFP final flowing pressure (presin de flujo final)
FHH final hydrostatic head (altura hidrosttica final)
frac fracture (fractura)
FSIP final shut-in pressure (presin final de cierre)
FTP flowing tubing pressure (presin de flujo de la tubera de produccin)
GOC gas-oil contact (contacto gas-crudo)
HP hydrostatic pressure (presin hidrosttica)
IF (P) initial flow (pressure) (presin inicial de flujo)
KB Kelly bushing (buje de junta Kelly)
LNR liner (tubera corta de revestimiento)
LPG liquified petroleum gas (gas licuado de petrleo)
MLU mud logging unit (unidad de registro de lodo)
MTD measured total depth (medida de la profundidad total)
OD outside diameter (dimetro exterior)
OIP oil in-place (crudo en-sitio)
OWC oil-water contact (contacto crudo-agua)
SIBHP shut-in bottom hole pressure (presin de cierre en el fondo del pozo)
TA temporarily abandoned (abandonado temporalmente)
TD total depth (profundidad total)
TVD true vertical depth (profundidad vertical verdadera)
270

271
Lista de figuras
Figura 1-1. Fuentes de informacin para la obtencin de las propiedades de la formacin
y fluidos.
Figura 1-2. Variacin del grado API en funcin de la gravedad especfica de un crudo.
Figura 1-3. Mecanismos de empuje por acufero.
Figura 1-4. Diagrama ternario para la clasificacin de areniscas.
Figura 1-5. Curvas de porosidad versus profundidad para calizas y dolomitas.
Figura 1-6. Cambio de temperatura segn el tipo de roca.
Figura 2-1. Curvas de nivel de un anticlinal.
Figura 2-2. Curvas de nivel de un anticlinal (corte transversal).
Figura 2-3. Estimacin grfica del volumen de un reservorio).
Figura 2-4. Aplicacin de la Regla de Simpson en la estimacin del volumen de un
reservorio formado por un anticlinal.
Figura 2-5. Reservorio compuesto por estratos con diferentes propiedades petrofsicas.
Figura 2-6. Cambio del factor de volumen de petrleo crudo en funcin de la presin de
reservorio.
Figura 2-7. Produccin de hidrocarburos y el punto burbuja.
Figura 3-1. Presin esttica ejercida por un fluido.
Figura 3-2. Anlisis de presiones ejercidas por un fluido a partir de un elemento
diferencial.
Figura 3-3. Rgimen de presin de sobrecarga y presin normal.
Figura 3-4. Lmites de la presin normal en el subsuelo.
Figura 3-5. Ejemplos de reservorios con presin anormal; A) artesiana, B) falla geolgica.
Figura 3-6. Ejemplos de reservorios con presin anormal; A) presin anormal por alivio
estructural, B) presin anormal por enterramiento y excavacin.
Figura 3-7. Ejemplos de reservorios con presin subnormal; A) presin subnormal por
superficie inferior, B) presin subnormal por elevacin.
Figura 3-8. Presin ejercida por petrleo crudo y gas natural en funcin de la profundidad.
Figura 3-9. Distribucin de presiones en un reservorio de gas natural asociado.
Figura 3-10. Vista superior de las lneas isobricas y lneas de contorno de un reservorio.
Figura 4-1. Variacin del factor-z en funcin de la presin de reservorio.
Figura 4-2. Correlacin de Standing y Katz para estimar el factor-z.
Figura 4-3. Propiedades seudo-crticas para gases naturales y fluidos condensados.
Figura 4-4. Solucin del problema 4-4.
Figura 4-5. Cambio del factor de volumen de gas de formacin y el factor de expansin de
gas en funcin de la presin de reservorio a temperatura constante para un gas natural
seco.
Figura 4-6. Comportamiento de la viscosidad del gas natural en funcin de la presin de
reservorio a diferentes temperaturas.
Figura 5-1. Representacin de la porosidad efectiva e inefectiva en un medio poroso.
Figura 5-2. Etapas para la medicin de la porosidad por el mtodo de Arqumedes.
Figura 5-3. Determinacin del volumen de una muestra por desplazamiento de mercurio.
272
Figura 5-4. Etapas del mtodo para determinar el volumen de la matriz por el mtodo de
expansin de gas.
Figura 5-5. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de desplazamiento
volumtrico.
Figura 5-6. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de expansin de gas.
Figura 6-1. Representacin de flujo en un medio poroso.
Figura 6-2. Ejemplo de relacin entre permeabilidad y porosidad.
Figura 6-3. Ejemplo de la determinacin de las unidades de flujo hidrulico por el mtodo
de RQI/FZI.
Figura 6-4. (A) Vista tridimensional de un medio poroso representado por tubos capilares;
(B) flujo de capas paralelas (C) anlisis de flujo en un tubo capilar cilndrico.
Figura 6-5. Esquema del aparato utilizado por Henry Darcy para realizar sus
experimentos.
Figura 6-6. Esquema para flujo en un medio poroso inclinado.
Figura 6-7. Representacin de flujo radial en un reservorio.
Figura 6-8. Flujo a travs de estratos en paralelo con diferentes grosores y propiedades;
[A] Flujo linear, [B] Flujo radial.
Figura 6-9. Flujo a travs de estratos en serie con diferentes propiedades; [A] Flujo linear,
[B] Flujo radial.
Figura 7-1. Fuerzas en un reservorio en condiciones estticas.
Figura 7-2. Recuperacin primaria resultante de la expansin de petrleo crudo y agua.
Figura 8-1. Ilustracin de las fuerzas causantes de la tensin interfacial en la interfase de
dos fluidos.
Figura 8-2. Comportamiento de fluidos por la tensin superficial.
Figura 8-3. Interfase entre dos fluidos para una capa esfrica.
Figura 8-4. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un
sistema de aire-agua.
Figura 8-5. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un
sistema de crudo-agua.
Figura 8-6. Segmento de interfase entre dos fluidos con dos radios de curvatura.
Figura 8-7. Elemento diferencial para la deduccin diferencial de la ecuacin de YoungLaPlace.
Figura 8-8. [A]Variacin de la presin capilar en un reservorio; [B] Zona de transicin
capilar en un reservorio.
Figura 8-9. Variacin de la presin capilar en funcin del dimetro de los tubos capilares
Figura 8-10. Ejemplo de la Funcin-J en funcin de la saturacin.
Figura 9-1. Estimacin de los contacto de fluidos a partir de muestras de ncleo.
Figura 9-2. Procesos de drenaje-imbibicin en reservorios hidrocarburferos.
Figura 9-3. Grfica cartesiana de la presin capilar versus saturacin de agua
normalizada (superior); Grfica logartmica de la presin capilar versus saturacin de
agua normalizada (inferior).
Figura 9-4. Comparacin de valores de la saturacin de agua irreducible en una grfica
logartmica de presin capilar en funcin de la saturacin de agua normalizada.

273
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Petrofísica y Fluidos de Reservorios (Febrero-2015)

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Actualizacin a Enero 2015

Reservados todos los derechos. Queda rigurosamente

3.3.1 Derivacin del gradiente de presin.................................................................................... 68

PROPIEDADES DEL GAS NATURAL ........................................................................100

5.7.1 Muestra de ncleo............................................................................................................. 148

FLUJO EN UN MEDIO POROSO.................................................................................164

COMPRESIBILIDAD ISOTRMICA ..........................................................................205

PRESIN CAPILAR .......................................................................................................223

8.2 TENSIN INTERFACIAL ............................................................................................................... 224

APNDICE A: DETERMINACIN GRFICA DE LA PENDIENTE. ....................266

APNDICE B: ABREVIATURAS DE LA INDUSTRIA .............................................270

FRANCO F. SIVILA ANGULO

CONCEPTOS BSICOS SOBRE RESERVORIOS

La necesidad de obtener todas las propiedades mencionadas ayuda a responder las

Modificado de Tiab y Donaldson, pag. 1, 1996.

La petrofsica hace uso de varias fuentes de informacin para obtener parmetros

Para estudiar estas propiedades es necesaria la introduccin de conceptos bsicos

FRANCO F. SIVILA ANGULO

Trampas de reservorio (rocas impermeables)

1.2 Fluidos del reservorio

Glossary of the Petroleum Industry, Tulsa, pag. 176, 2004.

Los reservorios hidrocarburferos pueden contener gas natural en tres diferentes

FRANCO F. SIVILA ANGULO

La ecuacin de estado para gases ideales es:

La densidad de una sustancia es:

Introduciendo la densidad en la ecuacin de estado para gases ideales tenemos:

Reemplazando las densidades en la ecuacin de la gravedad especfica tenemos:

gas natural = SG gas natural =

Utilizando la composicin de aire seco mostrada en la tabla 1-1 se puede obtener el

FRANCO F. SIVILA ANGULO

i M i ] = [ 0,78 i 28,01] + [ 0,21 i 32,00 ] + [ 0,01 i 39,94 ]

Porcentaje (por peso)

McCain, W. D.: The Properties of Petroleum Fluids, pag. 3, 1990.

Para obtener la gravedad especfica de un crudo con referencia a la densidad del

En la industria petrolera es de amplio uso el gradiente de presin que es igual a la

Introduciendo la gravedad en la ecuacin de la gravedad especfica para un crudo

Esta ecuacin permite calcular la gravedad especfica de un crudo a partir del

Gravedad API de los crudos

FRANCO F. SIVILA ANGULO

De estas ecuaciones podemos obtener el gradiente de presin de un crudo en

De acuerdo a la ecuacin que relaciona la gravedad API y el peso especfico de los

Esto se representa grficamente en la figura, la gravedad API es la unidad de

Crudo negro (black oil en Ingles): API = 30 40

Crudo voltil (volatile oil en Ingles): API = 45 70

Sin importar el tipo de reservorio hidrocarburfero el agua siempre esta presente en

FRANCO F. SIVILA ANGULO

mantiene la presin del reservorio. Si el acufero que mantiene la presin del

Figura 1-3. Mecanismos de empuje por acufero.

1.3 Trampas que forman reservorios

Para acumular hidrocarburos en cantidades comerciales, los hidrocarburos deben

El estudio de las estructuras geolgicas es muy importante para la geologa

FRANCO F. SIVILA ANGULO

Trampa por anticlinal

Trampa por anticlinal

Una de las clases de trampas ms simples y fciles de entender es la trampa por

El movimiento migratorio de los hidrocarburos es hacia la superficie y puede ser

Una trampa estratigrfica es creada al borde de la deposicin de un estrato

Trampa por estructura acuada

Trampa por disconformidad

Una trampa por disconformidad es creada cuando rocas sedimentarias son

El borde o lmite del estrato permeable es llamado estructura acuada (monoclinal).

La combinacin de trampas es formada por efectos estructurales y estratigrficos,

FRANCO F. SIVILA ANGULO