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INTRODUCCIN
TERMODINMICA
A LA ENERGA TRMICA
APLICADA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110) I.T.I. Mecnica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)
1.- Una mezcla lquido vapor de agua se mantiene en un recipiente rgido a 60C. El
sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnense:
a) la calidad (o ttulo) inicial de la mezcla lquido vapor
b) la relacin inicial entre los volmenes ocupados por las fases lquido y vapor.
Solucin:
a)
b)
x1 = 2,78710 4
Vf 1
Vg1
= 0,4757
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
Solucin:
a) T1 = 372,8 C
b) u2 u1 = -322 kJ/kg
3.- Un depsito rgido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a
200 kPa en forma de una mezcla lquido vapor con una calidad del 20,00%.
Determnense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fraccin del volumen total ocupado inicialmente por el lquido.
Solucin:
a) mg = 0,0780 kg
b)
Vf
V
= 0,0294
4.- Un recipiente rgido contiene inicialmente agua con un volumen especfico de 1,694
m3/kg a 0,3000 bar, suministrndose calor hasta que se alcanza una presin de 1,000
bar.
Determnense:
a) el ttulo o calidad inicial de la mezcla lquido vapor;
b) las variaciones en la energa interna y en la entalpa del agua, en kJ/kg.
x1 = 0,3238
b) u = 1.511,2 kJ / kg
h = 1.629,7 kJ / kg
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
5.- Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen
especfico inicial es de 0,02645 m3/kg, experimenta una expansin isobrica hasta
0,2060 m3/kg.
Determnense:
a) las temperaturas inicial y final del agua;
b) las variaciones en su energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg.
T2 = 200C
b) u = 1.631,0 kJ / kg
h = 1.811,6 kJ / kg
6.- Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40C. La
presin inicial es de 4,0 bar y el volumen especfico final de 0,010 m3/kg.
Determnense:
a) la presin final, en bar;
b) las variaciones en su energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg.
h = 200 kJ / kg
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
Solucin:
a) T1 = 320C
T2 = 179,9C
b) U = 1,117 kJ
H = 1,455 kJ
c)
Q = 1,455 kJ
W = 0,338 kJ
Solucin:
a) T2 = 99,63 C
b)
c)
x2 = 0,2208
mf 2
mg 2
= 3,529
d) Q = 11.490 kJ
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
9.- Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen especfico de 0,02500
m3/kg a la presin de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presin cae a 0,2800 MPa (estado 2). Finalmente, se enfra a presin
constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3). Para cada una de las
etapas del proceso descrito, determnense:
a) Las variaciones en el volumen especfico, en m3/kg.
b) Las variaciones en la energa interna y en la entalpa, en kJ/kg.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
a) v = 0,05319 m3 / kg
b)
u = 70 kJ / kg
h = 79 kJ / kg
10.- Se comprime agua lquida saturada a 40C hasta una presin de 50 bar y
temperatura de 80C. Determnense las variaciones en el volumen especfico, energa
interna y entalpa:
a) utilizando la tabla de lquido comprimido;
b) utilizando como aproximacin los datos de saturacin a la misma temperatura.
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
Solucin:
a) Q12 = 2,00kJ
3
b) t = 8,00 10 min
Solucin:
t = 7,13min = 0,119h
13.- Un recipiente de paredes rgidas y trmicamente aisladas, contiene 2,000 kg de
agua, que inicialmente ocupan un volumen de 1,000 m3 a 30,00C. Una rueda de paletas
situada en el interior del recipiente, movida por un motor, gira a 50,00 rpm con un par
aplicado constante de 50,00 Nm, a la vez que una resistencia elctrica, tambin situada
en el interior del recipiente, recibe una corriente de 100,0 A desde una fuente de 10,00 V.
Determnense:
a) el tiempo, en minutos, requerido para evaporar todo el lquido contenido en el
recipiente;
b) la presin, en bar, en el interior del recipiente en ese instante.
Solucin:
a) 63,10 min
b) 3,70 bar
14.- Un depsito de paredes metlicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m3, contiene
agua, inicialmente a 10 MPa y 480 C. El agua se enfra hasta que la temperatura alcanza
los 320 C.
Determnense:
a) presin final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.
Solucin:
a) P2 = 71,99 bar
b) Q = 10.120 kJ
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
V = 66,09 L
16.- Un recipiente, de paredes rgidas y trmicamente aisladas, se encuentra dividido en
dos compartimentos por medio de un tabique interior, tambin rgido y adiabtico. Una
de las cmaras contiene 0,50 kg de agua a 20 C y la otra contiene vapor saturado de
agua, siendo en ambas la presin de 25 bar. Determnese la masa de agua contenida en
la segunda cmara si, al romper el tabique, el estado final del agua es una mezcla lquido
vapor con una calidad del 30 % y una presin de 25 bar.
Solucin:
0,2161kg
17.- Se coloca medio kilogramo de helio en un depsito de paredes rgidas, cuyo volumen
interior es de 0,500 m3. Si la temperatura es de 112 C y la presin baromtrica es de 1,0
bar, determnese la lectura, en bar, que indicara un manmetro conectado al depsito.
Solucin:
7,0 bar
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
Solucin:
a) 198 m3
b) 6,00 bar
19.- Una determinada cantidad de nitrgeno ocupa inicialmente un volumen de 0,890 m3
a una presin de 2,00 bar y una temperatura de 27,0C. Si se comprime hasta un
volumen de 0,356 m3 y una presin de 12,5 bar, calclese:
a) la temperatura final, en grados Celsius;
b) la masa de gas, en kilogramos;
c) la variacin en su energa interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.3;
d) la variacin en su energa interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.6.
Solucin:
a)
b)
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
22.- Un depsito de paredes rgidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50
bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente elctrica de 600 mA, durante
30,0 s, a travs de una resistencia elctrica situada en el interior del depsito. A la vez,
tiene lugar una prdida de calor de 156 J.
Determnense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presin final, en bar.
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
Solucin:
a)
b)
c)
d)
e)
Solucin:
25.- Dos depsitos idnticos, ambos trmicamente aislados y con un volumen interior de
1,0 m3, estn comunicados por medio de una vlvula. Inicialmente la vlvula est
cerrada y el depsito A contiene aire a 10 bar y 350 K, mientras que el depsito B
contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la vlvula y se permite que se alcance el
equilibrio. Determnense la temperatura final, en kelvin, y la presin final, en bar.
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
Solucin:
26.- Se tienen dos depsitos conectados entre s por medio de una vlvula. Inicialmente
la vlvula est cerrada y el depsito A contiene 2,0 kg de monxido de carbono gaseoso
a 77 C y 0,70 bar, mientras que el depsito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 C y 1,2
bar. Se abre la vlvula y se permite que se mezclen los contenidos de ambos depsitos,
mientras que el monxido de carbono intercambia calor con el ambiente. La temperatura
final de equilibrio es de 42 C. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determnense la
presin final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.
Solucin:
Enunciados (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
INTRODUCCIN
A LA ENERGA TRMICA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110)
I.T.I. Electricidad (641114)
TERMODINMICA
APLICADA
I.T.I. Mecnica (631112)
Objetivos
Encontrar mtodos que permitan estimar los valores de algunas propiedades de una sustancia
pura, tales como el volumen especfico (v), la energa interna especfica (u) o la entalpa
especfica (h), en funcin de propiedades directamente medibles, tales como la presin (P) y la
temperatura (T).
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Termodinmica Aplicada
Contenido
3.1.-
3.1.1.3.2.-
3.2.1.3.1.-
3.1.1.-
3.1.1.-
3.1.2.-
Punto triple............................................................................................................ 9
3.1.3.-
3.1.4.-
3.2.-
3.2.1.-
3.2.2.-
3.2.3.-
3.2.4.-
3.2.5.-
3.3.-
3.3.1.-
3.3.2.-
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Termodinmica Aplicada
W = Yi dX i
i =1
W = PdV
Por tanto un sistema cerrado y homogneo constituido por una sustancia pura compresible
tiene dos grados de libertad.
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Termodinmica Aplicada
Es frecuente, por tanto, que se consideren como variables de estado alguna de las siguientes
parejas:
P y v.
v y T.
T y P.
F (P ,v ,T ) = 0
Es decir:
Cada uno de los posibles estados de equilibrio de la sustancia pura compresible considerada
corresponde a un nico punto de una superficie en el espacio P,v,T.
La expresin analtica de dicha relacin funcional se denomina ecuacin trmica de estado de
la sustancia considerada.
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Termodinmica Aplicada
En un sistema heterogneo constituido por una nica sustancia pura compresible, cada una de
las fases est integrada por la misma sustancia pura compresible pero en distinto estado de
agregacin.
Figura 2. Superficie
Superfici PvT de una sustancia que se expande al solidificar.
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Termodinmica Aplicada
Las regiones de una sola fase en la superficie estn separadas necesariamente por
regiones de 2 fases.
Cualquier estado representado por un punto que se encuentre sobre la lnea que
separe una regin de una sola fase de una regin de 2 fases recibe el nombre de
estado de saturacin.
El volumen (por tanto, la separacin entre partculas) sufre slo un pequeo cambio
durante una transformacin de fase de slido a lquido.
3.1.-
DIAGRAMAS DE FASE
Los diagramas de fase son proyecciones de la superficie PvT sobre cada uno de los planos
coordenados.
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Termodinmica Aplicada
En la figura 3 se aprecian dos tipos de zonas: regiones monofsicas y regiones bifsicas. En las
regiones bifsicas el sistema es heterogneo y est constituido por una mezcla en equilibrio
termodinmico de dos fases diferentes de la misma sustancia.
Para que sea posible el equilibrio termodinmico entre dos fases diferentes de una misma
sustancia pura, se requiere que ambas se encuentren a la misma presin (equilibrio mecnico)
y a la misma temperatura (equilibrio trmico).
Saturacin: Indica la coexistencia en equilibrio termodinmico de fases distintas de una misma
sustancia.
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Termodinmica Aplicada
(Tsat , Psat ) = 0
Dentro de la regin hmeda (o campana hmeda) lo que se tiene es una mezcla en equilibrio
de lquido saturado y vapor saturado, que recibe el nombre de vapor hmedo.
Para hallar el valor medio de cualquier propiedad especfica de la mezcla lquido-vapor se
necesita conocer la proporcin de lquido y de vapor en la mezcla. Para ello se introduce el
concepto de calidad (tambin recibe el nombre de ttulo del vapor hmedo): la calidad, o
ttulo, es la relacin entre la masa de vapor y la masa total de la muestra,
Calidad = x =
mvapor
mtotal
mg
mg + m f
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Termodinmica Aplicada
2P
P
=
2 =0
v T =Tc v T =Tc
Si se comprime un gas, manteniendo constante su temperatura en un valor por encima de la
crtica, no es posible proceder a su licuacin; es decir, un gas puede licuarse por compresin
isoterma slo si su temperatura es inferior a la crtica.
Sustancia
Temperatura (K)
Presin (atm)
Agua (H2O)
273,16
0,006
Amonaco (NH3)
195,40
0,061
216,55
5,10
Helio 4
2,17
0,050
Hidrgeno (H2)
13,84
0,070
Nitrgeno (N2)
68,18
0,124
Oxgeno (O2)
54,36
0,0015
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Termodinmica Aplicada
Las regiones bifsicas de la superficie se proyectan sobre el plano PT como lneas, al tratarse
de superficies regladas con directriz paralela al eje v.
La lnea triple se proyecta sobre el plano PT como un punto, denominado punto triple
de la sustancia en cuestin.
La tercera lnea, situada por encima del punto triple, se denomina curva de puntos de
fusin y separa la regin correspondiente a estados en fase slida de la regin
correspondiente a estados en fase lquida, expresando la relacin existente entre la
presin y la temperatura durante la coexistencia en equilibrio de ambas fases. Aunque
la curva de puntos de fusin es siempre casi vertical (lo que indica que la presin
influye poco en este cambio de fase, por ser el slido y el lquido poco compresibles),
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Termodinmica Aplicada
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Termodinmica Aplicada
H = U + PV
La entalpa especfica vendr dada por:
h = u + P v
Por ser u, P y v propiedades termodinmicas, tambin lo ser h. Es decir, para la
entalpa se cumple que es una caracterstica del sistema y que su valor es independiente de
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Termodinmica Aplicada
v = f ( P ,T )
u = f ( P ,T )
h = f ( P ,T )
s = f ( P ,T )
z( x ) = x zg + ( 1 x ) z f
De forma alternativa, si se designa la diferencia entre las propiedades del lquido saturado y
del vapor saturado por el smbolo zfg, se tiene:
z fg = zg z f
Como combinacin de las dos ecuaciones anteriores, se tiene:
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Termodinmica Aplicada
z( x ) = z f + x ( zg z f ) z( x) = z f + x z fg
Para la energa interna y la entalpa:
ux = (1 x ) u f + x ug = u f + x u fg
hx = (1 x ) hf + x hg = hf + x hfg
La magnitud hfg se llama entalpa de vaporizacin, o calor latente de vaporizacin. Representa
la cantidad de energa requerida para vaporizar una unidad de masa de lquido saturado a una
temperatura o presin dadas.
Para el volumen especfico, se tiene:
v x = (1 x ) v f + x vg = v f + x v fg
O reagrupando trminos:
x=
vx v f
vg v f
Esta ecuacin tiene una clara interpretacin grfica: la calidad representa la razn entre
distancias horizontales en la regin hmeda (regla de la palanca).
En sistemas de dos fases, fijada la temperatura queda automticamente fijada la presin. Por
eso, los datos de saturacin para v, u, h y s encuentran tabulados tomando como variable
independiente:
Agua en saturacin:
o
Refrigerante R134a:
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Termodinmica Aplicada
Tablas de Saturacin
A una presin (o temperatura) dada, se utilizan las tablas de saturacin para determinar zf y zg.
z = z f + x ( zg z f ) = z f + x z fg
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Termodinmica Aplicada
3.3.-
De acuerdo con el postulado de estado, la relacin entre una propiedad z y las propiedades
independientes x, y es:
z = f ( x,y )
Esta expresin es especialmente til para la energa interna y la entalpa. Puesto que no son
directamente mensurables, el cambio en estas propiedades se podr obtener en funcin del
cambio en las variables de estado adoptadas.
u
u
u = f (T ,v ) du = dT + dv
T v
v T
La capacidad trmica especfica a volumen constante, cv, se define como:
u
cv
T v
El valor de cv se mide experimentalmente. En un balance energtico de un sistema cerrado,
homogneo y de composicin constante, que slo puede intercambiar trabajo de expansin y
que experimenta un proceso a volumen constante ha de ser w=0, por lo que se tiene:
q = u
Por tanto, los valores de cv pueden obtenerse midiendo el calor que es necesario transferir
para elevar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de la sustancia considerada,
mientras se mantiene su volumen constante.
El cambio diferencial de la energa interna de una sustancia pura compresible en cualquier fase
vendr dado por:
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Termodinmica Aplicada
u
du = cv dT + dv
v T
h
h
h = f (T , P ) dh = dT + dP
T P
P T
la capacidad trmica especfica a presin constante, cp, se define como:
h
cp
T P
El valor de cp se mide experimentalmente. En un balance energtico de un sistema cerrado,
homogneo y de composicin constante, que slo puede intercambiar trabajo de expansin y
que experimenta un proceso a presin constante, al ser
w = P v
se tiene
q Pv = u q = h
Por tanto, los valores de cp se pueden obtener midiendo el calor que es necesario transferir
para elevar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de la sustancia considerada,
mientras se mantiene la presin constante.
Por tanto, el cambio diferencial de la entalpa de una sustancia simple compresible en
cualquier fase vendr dado por:
h
dh = cP dT + dP
P T
NOTA 1: Debe ponerse de manifiesto que las derivadas de propiedades con respecto a otras
propiedades son tambin propiedades del sistema.
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Termodinmica Aplicada
NOTA 2: Tngase en cuenta que la unidad de temperatura empleada para definir las
capacidades trmicas especficas es realmente una unidad de diferencia de temperaturas, y
no un valor de temperatura. Por ello, la capacidad especfica puede expresarse indistintamente
en funcin de kelvin o grados Celsius, puesto que ambas unidades de temperatura tienen el
mismo tamao. El mismo razonamiento se aplica obviamente a los grados Rankine frente a los
grados Fahrenheit.
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Termodinmica Aplicada
INTRODUCCIN
A LA ENERGA TRMICA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110)
I.T.I. Electricidad (641114)
TERMODINMICA
APLICADA
I.T.I. Mecnica (631112)
Objetivos
Establecer relaciones entre presin, volumen, temperatura, energa interna, entalpa,
capacidad trmica especfica a presin constante y capacidad trmica especfica a volumen
constante, para:
Gases ideales
Sustancias incompresibles
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Termodinmica Aplicada
Contenido
3.7.- ECUACIN TRMICA DE ESTADO DE GAS UN IDEAL ......................................................... 3
3.7.1.- Expresiones de la ecuacin de los gases ideales (en moles): .................................... 4
3.7.2.- Expresiones de la ecuacin de los gases ideales (en masa):...................................... 4
3.7.- ENERGA INTERNA, ENTALPA Y CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS DE LOS GASES
IDEALES...................................................................................................................................... 6
3.7.1.- Energa interna de un gas ideal .................................................................................. 6
3.7.2.- Entalpa de un gas ideal ............................................................................................. 7
3.7.3.- Relacin de Mayer ..................................................................................................... 9
3.8.- ESTIMACIN DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES .......................................................... 9
3.8.1.- Capacidades trmicas especficas de gases monoatmicos ...................................... 9
3.8.2.- Integracin de expresiones algebraicas con cp y cv .................................................. 10
3.8.3.- Tablas de gas ideal ................................................................................................... 10
3.8.4.- Aproximacin con valores medios de las capacidades trmicas ............................. 11
3.9.- ANLISIS ENERGTICO DE SISTEMAS CERRADOS Y EL MODELO DE GAS IDEAL ............. 12
3.10.- El factor de compresibilidad ......................................................................................... 14
3.11.- PROPIEDADES DE SUSTANCIAS INCOMPRESIBLES ........................................................ 14
3.11.1.- Variaciones de energa interna y entalpa ............................................................. 16
3.11.2.- Aproximaciones para sustancias incompresibles .................................................. 16
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Termodinmica Aplicada
Pv
= Ru
P 0 T
lm
en donde Ru es una constante universal (es decir una constante cuyo valor slo depende del
sistema de unidades empleado y no del gas considerado), que recibe el nombre de constante
de los gases ideales y cuyo valor es el siguiente
8,3147 kJ (kmolK )
3
0,083147 bar m (kmolK )
8,3147 kPam3 (kmolK )
1,986Btu / (lbmol R)
Un gas ideal es una sustancia hipottica que se comporta para cualquier valor de la presin y
de la temperatura como lo hacen los gases reales a presin nula. Evidentemente, para un gas
ideal, la relacin entre las variables P, v y T, en todos los posibles estados de equilibrio, viene
dada por
Pv = Ru T
que recibe el nombre de ecuacin trmica de estado del gas ideal. Aunque el concepto de gas
ideal es en realidad un modelo matemtico y no algo con existencia real en la naturaleza, la
ecuacin anterior describe con bastante aproximacin el comportamiento trmico de los gases
reales a presiones bajas (para temperaturas del orden de la temperatura ambiente, la
aproximacin suele ser aceptable en algunos casos para presiones de incluso 10 bar).
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Termodinmica Aplicada
P V = n Ru T
Magnitudes intensivas
P v = Ru T
Siendo:
v = volumen molar
n=
m
M
Donde:
n = nmero de moles
m = masa
M = masa molar
R=
Ru
M
De esta forma, la ecuacin de estado del gas ideal en unidades msicas queda:
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Termodinmica Aplicada
Pv = RT
o bien
PV = mRT
Otras formas de escribir, en unidades msicas, la ecuacin trmica de estado de un gas ideal
son
P = R T
Ru
P V = m M T
Siendo:
= densidad, en m3/kg
NOTA 1: El valor de la constante especfica R es distinto dependiendo del gas del que se trate,
ya que esta constante depende de la masa molar de la sustancia.
Ejemplos:
Para el aire
8,314kJ / (kmolK )
= 0,2870kJ / (kgK )
28,97kg / kmol
Para el hidrgeno
8,314kJ / (kmolK )
= 4,124kJ / (kgK )
2,016kg / kmol
En la tabla A.2 del texto base aparece la masa molar de algunas sustancias.
NOTA 2: El valor de la temperatura que se utiliza en la ecuacin de estado del gas ideal tiene
que estar SIEMPRE expresado en una escala absoluta, es decir o bien en la escala Kelvin o bien
en la escala Rankine (K R)
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Termodinmica Aplicada
Pv
A una temperatura dada:
Gas Ideal
En el lmite,
todos los gases
se comportan como
un gas ideal
Gases
no ideales
P
A veces no es necesario conocer la constante especfica del gas, R, para calcular el valor de una
propiedad, simplemente hay que conocer el cociente de 2 valores de una propiedad a una
temperatura determinada:
P2 V2 P1 V1
V T P
=
2 = 2 1
T2
T1
V1 T1 P2
CAPACIDADES
TRMICAS
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Termodinmica Aplicada
u = u(v ,T )
que recibe el nombre de ecuacin calrica de estado de la sustancia. Por otra parte, dentro
del conjunto de valores del volumen especfico y de la temperatura que determinan la
existencia de la fase considerada, esta funcin es diferenciable, por lo que el cambio en la
energa interna viene dado por
u
u
u
du = dT + dv du = cv dT + dv
T v
v T
v T
En general, la capacidad trmica especfica a volumen constante cv de una sustancia pura
compresible es una funcin de estado que depende, adems de la naturaleza de la sustancia
considerada, del volumen especfico y de la temperatura de la sustancia. El segundo trmino
de esta ecuacin se refiere al cambio producido en la energa interna cuando el volumen se
incrementa en una unidad, manteniendo la temperatura constante, y tambin depende, en
general, del volumen especfico y de la temperatura.
La experiencia indica que la energa interna de cualquier gas slo depende de su temperatura
cuando la presin se hace suficientemente pequea (Efecto Joule - Thomson); es decir, la
energa interna especfica de un gas ideal es una funcin exclusiva de su temperatura y no
depende del volumen ocupado por el gas ideal,
u = f (T )
Por lo que, necesariamente, en cualquier cambio de estado infinitesimal ha de ser
du = cv (T )dT
o bien para un cambio de estado finito
T2
u = u2 u1 = cv (T )dT
T1
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Termodinmica Aplicada
h = h(P ,T )
Por otra parte, dentro del conjunto de valores de la presin y de la temperatura que
determinan la existencia de la fase considerada, esta funcin es diferenciable, por lo que el
cambio en la entalpa viene dado por
h
h
h
dh = dT + dP dh = cP dT + dP
T P
P T
P T
En general, la capacidad trmica especfica a presin constante cp de una sustancia pura
compresible es una funcin de estado que depende, adems de la naturaleza de la sustancia
considerada, de la presin y de la temperatura. El segundo trmino de esta ecuacin se refiere
al cambio producido en la entalpa cuando la presin se incrementa en una unidad,
manteniendo la temperatura constante, y tambin depende, en general, de la presin y de la
temperatura.
La entalpa de un gas ideal es funcin exclusivamente de su temperatura y no de su presin.
Esto se puede demostrar de forma muy sencilla:
Por definicin: h = u + P v
h = u(T ) + RT h = h(T ) c p = c p (T )
Por lo que, necesariamente, en cualquier cambio de estado infinitesimal ha de ser
dh = cP (T )dT
o bien para un cambio de estado finito
T2
h = h2 h1 = cP (T )dT
T1
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Termodinmica Aplicada
du = cv dT
dh = cpdT
cp cv = R
dh = du + R dT
Cuando las capacidades trmicas especficas vienen dadas en valores molares, el valor de R de
esta ecuacin es Ru, la constante universal de los gases:
cp cv = Ru
u = u u = T2 c (T )dT
2
1
T1 v
T2
h = h2 h1 = cP (T )dT
T1
cP ,0
cv ,0
Por la teora cintica de los gases y la mecnica cuntica estadstica se sabe que para un gas
ideal monoatmico ha de ser
3
( c )
Ru = 12,5kJ / (kmolK )
v ,0 gas _ monoatmico _ ideal =
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Termodinmica Aplicada
u = cv T u = 2 Ru T
h = c T h = 5 R T
p
u
cP ,0
= a + bT + cT 2 + dT 3 + eT 4
Ru
donde los coeficientes del polinomio son constantes caractersticas del gas ideal considerado.
Algunas de estas expresiones aparecen en la tabla A.3 del texto base.
En muchas tablas se indica el intervalo de temperatura en el que es aplicable la ecuacin.
Tambin, el tanto por ciento mximo de error de una ecuacin cuando se utiliza dentro del
intervalo de temperatura prescrito.
Ntese que, de acuerdo con la Relacin de Mayer
cv ,0
= (a 1) + bT + cT 2 + dT 3 + eT 4
Ru
Tablas A.6 a A.11: nitrgeno (N2), oxgeno (O2), monxido de carbono (CO), dixido de
carbono (CO2), agua (H2O) e hidrgeno (H2).
Pgina 10
Termodinmica Aplicada
OJO! En el texto base, los valores de u y h del aire estn tabulados en base masa mientras que
para el resto de los gases ideales vienen tabulados en base molar.
Estos valores tabulados se han obtenido integrando las ecuaciones exactas de las capacidades
trmicas especficas:
T
u
u
=
+
ref
cvdT
T
ref
T
h = href + cpdT
Tref
Como se puede observar, siempre hay que fijar una referencia (como para cualquier otro tipo
de energa). La entalpa de referencia para los gases ideales del apndice es: h (T = 0K ) = 0 ,
con lo cual la ecuacin de la entalpa queda:
T
h(T ) = 0 + cpdT
0
Los valores de energa interna especfica se generan a partir de los valores de entalpa
especfica:
u = h P v = h R T
T2
T2
T1
T1
cv dT = cv ,m (T2 T1 )
cP dT = cp ,m (T2 T1 )
en donde cv,m y cp,m son respectivamente los valores medios de la capacidad trmica
especfica a volumen constante y de la capacidad trmica especfica a presin constante. Sin
embargo, el problema en la prctica real es la estimacin de estos valores medios (puesto que,
de hecho, para conocer el valor exacto de la media resulta preciso conocer la variacin de la
energa interna o de la entalpa en el correspondiente intervalo de temperatura).
Pgina 11
Termodinmica Aplicada
En este caso, utilizando el subndice m para el valor estimado de la capacidad trmica, es:
u = u (T2 ) u (T1 ) = cv ,m T
h = h (T2 ) h (T1 ) = cp ,m T
Existen 3 tipos de aproximaciones usualmente empleadas:
1.- Utilizar como valor promedio la media aritmtica de las capacidades trmicas especficas a
las temperaturas extremas del intervalo considerado:
cv (T1 ) + cv (T2 )
c
=
v
m
,
c
(
T
)
c = p 1 + cp (T2 )
p ,m
2
2.- Igual que en el caso anterior, pero evaluando las capacidades trmicas especficas a la
temperatura media del intervalo:
T1 + T2
cv ,m = cv 2
c = c T1 + T2
p ,m p 2
3.- Utilizando el valor de la capacidad trmica especfica en el estado inicial, suponindolo
constante. Esto es til cuando se desconoce el valor de la temperatura final:
cv ,media = cv (Tinicial )
c
p ,media = cp (Tinicial )
Pgina 12
Termodinmica Aplicada
P v = R T
du = c dT
v
dh = c dT
p
cp cv = R
Para gases monoatmicos y biatmicos, las expresiones anteriores pueden utilizarse hasta una
presin de 10 a 20 bar (o incluso presiones superiores cuando la temperatura es la ambiente o
superior a sta).
Si el intervalo de temperatura es pequeo, las variaciones de energa interna y entalpa pueden
determinarse con bastante exactitud con capacidades trmicas especficas promedio:
u = cv ,m T
h = cp ,m T
Para muchos gases, se han integrado las ecuaciones de du y dh, empleando datos precisos de
capacidades trmicas especficas y los resultados se han presentado en forma de tabla.
Con los datos de u, h, cP y cv , ya se puede aplicar el principio de conservacin de la energa a
sistemas cerrados con gases a presiones relativamente bajas:
Q + W = U
Con variables especficas:
q + w = u
NOTA: una caracterstica importante del diagrama Pv para gases ideales es que las lneas
isotermas son tambin lneas de energa interna constante y entalpa constante, ya que, segn
se ha visto, estas dos funciones de estado dependen exclusivamente de la temperatura en el
caso de gases ideales.
Como consecuencia, las cinco propiedades importantes: P, v, T, u, h pueden representarse con
facilidad en el diagrama Pv de un gas ideal.
Pgina 13
Termodinmica Aplicada
T2(>T1)
h1=constante
u1=constante
T1
v
v = constante
= constante
2. El trabajo PdV asociado con el cambio de estado de una sustancia incompresible es siempre
cero (al ser dV = 0).
3. La variacin de energa interna de una sustancia incompresible viene dada por
Pgina 14
Termodinmica Aplicada
u
du = cv dT + dv du = cv dT
v T
ya que al ser v constante es dv = 0, por lo que la energa interna de una sustancia
incompresible ha de ser funcin exclusiva de su temperatura.
En forma integral, por tanto:
T2
u = u2 u1 = cv dT
T1
h2 h1 = u2 u1 + v ( P2 P1 )
Para un cambio de estado diferencial, a partir de la ecuacin anterior:
dh = du + d ( P v ) = du + v dP = cv dT + v dP
O bien, comparando este resultado con la ya conocida expresin general del cambio de
entalpa:
h
dh = cp dT + dP
P T
se deduce que para una sustancia incompresible es
cP cv
h
v
P T
5. De las dos ecuaciones anteriores, se deduce que las capacidades trmicas especficas a
volumen y a presin constante de una sustancia incompresible coinciden.
cp = cv = c
Pgina 15
Termodinmica Aplicada
( u2 u1 ) = c dT
inc
1 2
( h2 h1 )inc = c dT + v ( P2 P1 )
1 2
En la mayora de slidos y lquidos, la variacin de c con la temperatura es muy pequea. Por
eso, se puede poner:
( u2 u1 )inc cm (T2 T1 )
( h2 h1 )inc cm (T2 T1 ) + v ( P2 P1 )
h ( lquido comprimido a T, P ) hf ,T
Pgina 16
Termodinmica Aplicada
INTRODUCCIN
TERMODINMICA
A LA ENERGA TRMICA
APLICADA
1.- Una mezcla lquido vapor de agua se mantiene en un recipiente rgido a 60C. El
sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnense:
a) la calidad (o ttulo) inicial de la mezcla lquido vapor
b) la relacin inicial entre los volmenes ocupados por las fases lquido y vapor.
Solucin:
Se considerar el sistema integrado por la masa total de agua contenida en el depsito,. Se
trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del depsito son rgidas, el volumen del
sistema permanecer constante y ste no podr intercambiar trabajo de dilatacin con su
entorno.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 1
Termodinmica Aplicada
DATOS:
Estado inicial:
Mezcla agua lquida vapor de agua, es decir vapor hmedo, a T1 = 60 C.
De acuerdo con las tablas de propiedades de saturacin del agua:
P1 = Ps (T1 ) = 0,1994bar
3
3
v f 1 = 1,017210 m / kg
v = 7,671m3 / kg
g1
Estado final:
Punto crtico.
De las tablas de propiedades de saturacin del agua:
T2 = 374,14C
P2 = 220,9bar
v = 0,003155m3 / kg
2
PROCESO:
Se trata de un proceso de calentamiento isomtrico (tambin llamado isocrico), es decir a
volumen constante, desde el estado inicial 1 hasta el estado final 2. Por tanto, el volumen
especfico del vapor hmedo inicial ser
v1 = v2 = 0,003155m3 / kg
P1
f1
a)
g1
x1 =
b)
T=T1
v1 v f 1
vg 1 v f 1
x1 =
Vf 1 = m(1 x1 )v f 1
mientras que el volumen inicialmente ocupado por la fase vapor es
Soluciones (Tema 3)
Pgina 2
Termodinmica Aplicada
Vg1 = m x1 vg 1
por tanto, dividiendo miembro a miembro ambas ecuaciones, se tiene
Vf 1
Vg 1
(1 x1 )v f 1
x1 vg1
Vf 1
(1 2,78710 4 )1,017210 3
= 0,4757
Vg 1
Vg 1
2,78710 4 7,671
Vf 1
v1 = v2 v1 = vg (T2 ) v1 = 0,1941m3 / kg
P
1
P1
P2
2
f1
T=T1
T=19
8,3C
g1
Pgina 3
Termodinmica Aplicada
v (m3/kg)
T (C)
0,1899
360
0,1941
T1
0,2030
400
T1 360
0,1941 0,1899
=
400 360 0,2030 0,1899
luego
T1 = 372,8C
Por otra parte, tambin de la Tabla A.14, se tiene:
v
(m /kg)
U (kJ/kg)
0,1899
2.884,4
0,1941
u1
0,2030
2.951,3
u1 2.884,4
0,1941 0,1899
=
2.951,3 2.884,4 0,2030 0,1899
de donde
u1 = 2.906 kJ/ kg
De la Tabla A.12
u2 u1 = 322 kJ / kg
Obsrvese que, al encontrarse el agua en el interior de un depsito rgido, no ha
intercambiado trabajo con su entorno durante el proceso y, por tanto, la disminucin de
energa interna (322 kJ/kg) coincidir con el calor CEDIDO por el vapor de agua hacia su
entorno al enfriarse.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 4
Termodinmica Aplicada
3.- Un depsito rgido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a
200 kPa en forma de una mezcla lquido vapor con una calidad del 20,00%.
Determnense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fraccin del volumen total ocupado inicialmente por el lquido.
Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa total de refrigerante contenido en el
depsito. Se trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del depsito son rgidas, el
sistema no podr intercambiar trabajo de dilatacin con su entorno.
Sean mf y mg, respectivamente, las masa de lquido y de vapor presentes en el interior del
depsito.
Puesto que V = 8,00 L, x = 0,20 y P = 200 kPa = 2,00 bar, de la Tabla A.17, se tiene
vf = 0,7532 10-3 m3/kg y vg = 0,0993 m3/kg
por lo que
m=
V
m = 0,390 kg
v
a) Por tanto
mg = xm mg = 0,0780 kg
Anlogamente
m f = (1 x)m m = 0,312 kg
Vf = m f v f Vf = 0,000235 m3 = 0,235 L
b) Finalmente
Vf
V
= 0,0294
Soluciones (Tema 3)
Pgina 5
Termodinmica Aplicada
4.- Un recipiente rgido contiene inicialmente agua con un volumen especfico de 1,694
m3/kg a 0,3000 bar, suministrndose calor hasta que se alcanza una presin de 1,000
bar.
Determnense:
a) el ttulo o calidad inicial de la mezcla lquido vapor;
b) las variaciones en la energa interna y en la entalpa del agua, en kJ/kg.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa de agua contenida en el recipiente; se trata
de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del recipiente son rgidas, el sistema no podr
intercambiar trabajo de dilatacin con su entorno.
DATOS:
Estado inicial:
a)
por
x1 =
v1 v f 1
vg1 v f 1
x1 =
u1 = (1 x1 )u f 1 + x1 ug 1 u1 = (1 0,3238)289,20 kJ / kg + 0,32382.468,4 kJ / kg
u1 = 994,9 kJ / kg
y
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
Estado final:
u2 = ug 2 u2 = 2.506,1 kJ / kg
y
h2 = hg 2 h2 = 2.675,5 kJ / kg
P
P2
P2=1,000 bar
P1
P1=0,300 bar
T2=99,6C
T1=69,1C
1
1
PROCESO:
Se trata de un proceso de calentamiento a volumen constante (isomtrico o isocro), por lo
que el volumen especfico del sistema habr de permanecer constante. Durante el proceso el
sistema recibe calor desde el entorno, pero no intercambia trabajo alguno.
b) Por tanto
u = 1.511,2 kJ / kg
y
h = 1.629,7 kJ / kg
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
5.- Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen
especfico inicial es de 0,02645 m3/kg, experimenta una expansin isobrica hasta
0,2060 m3/kg.
Determnense:
a) las temperaturas inicial y final del agua;
b) las variaciones en su energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
Se considera el sistema cerrado constituido por la masa de agua considerada.
DATOS:
Estado inicial:
P1 = 10 bar v1 = 0,02645 m3 / kg
De las tablas de propiedades de saturacin del agua se obtiene
x1 =
v1 v f 1
vg 1 v f 1
x1 =
u1 = (1 x1 )u f 1 + x1 ug1 u1 = 1000,38 kJ / kg
y
P2 = P1 = 10 bar v2 = 0,2060 m3 / kg
Puesto que v2 > vg 2 , se trata de un vapor sobrecalentado. De la tabla de vapor
sobrecalentado, a 10,0 bar, se obtiene
Pgina 8
Termodinmica Aplicada
P1
P1= 10 bar
2
T2=2
T1=1
f1
a)
g1
00C
80C
T1 = 179,9C
mientras que la temperatura final es
T2 = 200C
b)
u = 1.621,5 kJ / kg
h = 1.801,04 kJ / kg
6.- Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40C. La
presin inicial es de 4,0 bar y el volumen especfico final de 0,010 m3/kg.
Determnense:
a) la presin final, en bar;
b) las variaciones en su energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa considerada de refrigerante; se trata de un
sistema cerrado.
DATOS:
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
Estado inicial:
T1 = 40 C P1 = 4,0 bar
De las tablas de propiedades de saturacin del refrigerante 134 a, se obtiene que
Ts (P1 ) = 8,93 C . Puesto que T1 > Ts (P1 ) se trata de un vapor sobrecalentado. De las tablas de
vapor sobrecalentado de refrigerante 134 a, se obtiene:
T2 = 40 C v2 = 0,010 m3 / kg
De las tablas de propiedades de saturacin del refrigerante 134 a, se obtiene que
x2 =
0,010 0,0008714
0,009
=
x2 = 0,5
0,0199 0,0008714 0,0190
u2 = (1 x2 )u f 2 + x2 ug 2 u2 = 177 kJ / kg
y
h2 = (1 x2 )hf 2 + x2 hg 2 h2 = 187 kJ / kg
PROCESO:
Se trata de una compresin isoterma (es decir, a temperatura constante), en la que se
aumenta la presin del vapor sobrecalentado, y se disminuye su volumen especfico, hasta
alcanzar la saturacin a 40C (estado de vapor saturado), prosiguiendo despus con la
disminucin de volumen especfico (a medida que se va produciendo la condensacin del
vapor saturado) hasta alcanzar el estado final.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 10
Termodinmica Aplicada
2
1
P1
f2
g2
T=40
a)
La presin final corresponde al valor de saturacin a 40C, por tanto P2 = 10,16 bar
b)
u = 81 kJ / kg
y
h = 95 kJ / kg
7.- Se considera un cilindro fijo y rgido, de paredes metlicas, provisto de un pistn
tambin rgido y que puede desplazarse en el interior del cilindro con rozamiento
despreciable. El cilindro contiene una cierta cantidad de agua, que inicialmente, a la
presin de 1,0 MPa, ocupa un volumen de 1.234 cm3, siendo el volumen especfico inicial
de 0,2678 m3/kg. El agua se comprime a presin constante, segn un proceso
cuasiesttico, hasta que se convierte en vapor saturado.
Hllense:
a) Las temperaturas inicial y final, en grados Celsius.
b) Las variaciones en la energa interna y entalpa, en kJ.
c) El trabajo desarrollado y el calor absorbido, en kJ.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
Se considerar el sistema formado por la masa de agua contenida en el interior del cilindro; se
trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del cilindro son rgidas, y tambin lo es el
pistn de cierre, el nico tipo de trabajo que el sistema puede intercambiar con su entorno es
el de expansin debido al desplazamiento del pistn. Puesto que las paredes del cilindro son
metlicas, por tanto buenas conductoras del calor, el sistema podr intercambiar calor con su
entorno.
DATOS:
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
P A
Pext A
Estado inicial:
1,23410 3 m3
V1
m=
m = 4,60810 3 kg
3
v1
0,2678 m / kg
De las tablas de propiedades de saturacin del agua se obtiene que a P1 = 10,00 bar
es
P2 = P1
P
P1
PROCESO:
Se trata de un proceso cuasiesttico, sin efectos disipativos (no hay rozamientos) e isobrico (a
presin constante).
Soluciones (Tema 3)
Pgina 12
Termodinmica Aplicada
u2 = 2.583,6 kJ / kg h2 = 2.778,1 kJ / kg
b) Por tanto
u = 242,5 kJ / kg h = 315,8 kJ / kg
U = mu U = 1,117 kJ
H = mh H = 1,455kJ
Q = H = mh Q = 1,45510 3 kJ
Efectuando un balance energa, se tiene
U = Q + W W = U Q W = mu Q
por tanto
Solucin:
Soluciones (Tema 3)
Pgina 13
Termodinmica Aplicada
Se considerar el sistema constituido por la masa de agua contenida en el interior del tanque;
se trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del tanque son rgidas, el volumen
permanecer constante durante el proceso.
DATOS:
Estado inicial:
P1 = 5,00 bar
m=
2,560 m3
V
m=
m = 6,828 kg
v1
0,3749 m3 / kg
Estado final:
P2 = 1,00 bar
v2 = v1
De las tablas de propiedades de saturacin del agua, se obtiene que, a P2 = 1,00 bar ,
es
v f 2 = 1,0432103 m3 / kg vg 2 = 1,694 m3 / kg
Puesto que v f 2 < v2 < vg 2 , se trata de un vapor hmedo.
PROCESO:
Se trata de un proceso isomtrico (proceso a volumen constante, tambin llamado iscoro),
puesto que las paredes del recipiente son rgidas. Por tanto, al no poder variar el volumen total
ocupado por el agua, sta no podr intercambiar con su entorno trabajo de expansin.
P
P=P1=5,000 bar
P1
T1=152C
P=P2=1,000 bar
T2=99,6C
2
1
Soluciones (Tema 3)
Pgina 14
Termodinmica Aplicada
T2 = Ts (P2 ) T2 = 99,63C
b) El ttulo de este vapor es
x2 =
v2 v f 2
vg 2 v f 2
x2 =
0,3749 1,043210 3
x2 = 0,2208
1,694 1,043210 3
mf 2
m f 2 = (1 x2 )m
m
1 x2
= 3,529
f2 =
mg 2
mg 2
x2
mg 2 = x2 m
d) Efectuando un balance de energa, al ser W = 0 , se tiene
Q = U = mu
De las tablas de propiedades de saturacin del agua, se obtiene
ug 1 = 2.561,2 kJ / kg
u f 2 = 417,36 kJ / kg ug 2 = 2.506,2 kJ / kg
Por tanto
u1 = ug1 u1 = 2.561,2 kJ / kg
u2 = (1 x2 )u f 2 + x2 ug 2 u2 = 878,5 kJ / kg
luego
u = 1.682,7 kJ / kg
y
Q = 11.490 kJ
9.- Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen especfico de 0,02500
m3/kg a la presin de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presin cae a 0,2800 MPa (estado 2). Finalmente, se enfra a presin
constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3). Para cada una de las
etapas del proceso descrito, determnense:
a) Las variaciones en el volumen especfico, en m3/kg.
b) Las variaciones en la energa interna y en la entalpa, en kJ/kg.
Solucin:
Soluciones (Tema 3)
Pgina 15
Termodinmica Aplicada
10.- Se comprime agua lquida saturada a 40C hasta una presin de 50 bar y
temperatura de 80C. Determnense las variaciones en el volumen especfico, energa
interna y entalpa:
a) utilizando la tabla de lquido comprimido;
b) utilizando como aproximacin los datos de saturacin a la misma temperatura.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
P
(bar)
50
0,4739
0,07384
80C
1
40C
SISTEMA:
La masa de agua objeto de estudio.
DATOS:
Estado Inicial:
P1 = Ps (T1 ) P1 = 0,07384bar
3
3
Lquido Saturado v1 = v f (T1 ) 1,0078 10 m / kg
T1 = 40C
u1 = u f (T1 ) 167,56kJ / kg
h1 = hf (T1 ) 167,57kJ / kg
Estado Final:
P = 50bar
Ts (P2 ) = 264C
2 = 80C
2
2
Soluciones (Tema 3)
Pgina 16
Termodinmica Aplicada
v2 = 1,0268 10 3 m3 / kg v = 1,90 10 5 m3 / kg
u2 = 333,72kJ / kg u = 166,16kJ / kg
h2 = 338,85kJ / kg h = 171,28kJ / kg
(b) Utilizando como aproximacin, los datos del lquido saturado a 80C:
v2 1,0291 10 3 m3 / kg v = 2,13 10 5 m3 / kg
u2 334,86kJ / kg u = 167,30kJ / kg
h2 334,91kJ / kg h = 167,34kJ / kg
Solucin:
P, V , m
Fres
DATOS:
Estado inicial: m = 1,36 g = 1,36x10-3 kg; P1 = 2,00 bar; V1 = 233 cm3 = 2,33x10-4 m3
Pgina 17
Termodinmica Aplicada
V1 2,33 104 m3
v1 = 0,171m3 / kg
v1 = =
3
m 1,36 10 kg
A la presin inicial P1 = 2,00bar es
v f 1 < v1 < vg 1
el agua en el estado inicial es un vapor hmedo con un ttulo (o calidad)
x1 =
v1 v f 1
vg 1 v f 1
0,171 0,0010605
x1 = 0,192
0,8857 0,0010605
v f 2 < v1 < vg 2
en el estado final el agua tambin es un vapor hmedo, pero ahora su ttulo es
x2 =
v1 v f 2
vg 2 v f 2
0,171 0,0011273
x2 = 0,879
0,1944 0,0011273
P
2
P2
T=TS2
P1
T=TS1
1
c
v c = 0,003155m3 / kg < v1
luego la lnea de volumen constante considerada es una recta vertical situada a la derecha del
punto crtico.
RESOLUCIN DEL PROBLEMA:
Efectuando un balance de energa, se tiene
Soluciones (Tema 3)
Pgina 18
Termodinmica Aplicada
W12 = 0
Por otra parte, puesto que
u1 = (1 x1 )u f 1 + x1 ug 1 = (0,808504,49 + 0,1922.529,5)kJ / kg
u1 = 893kJ / kg
y
u2 = (1 x2 )u f 2 + x2 ug 2 = (0,121761,68 + 0,8792.583,6)kJ / kg
u2 = 2.363kJ / kg
a)
Por tanto
Puesto que
Q12 = Q t
siendo t el tiempo transcurrido, se tiene
t =
Q12
2,00kJ
=
t = 8,00 10 3 min ( t = 0,48 s)
Q
250kJ / min
Solucin:
DATOS:
Estado inicial:
Puesto que una parte del volumen inicial (91,5%) es lquido, el resto del volumen inicial (
V1 = 100L ) estar constituido por vapor, ambos saturados a T1 = 77,24K . Luego la presin en
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
el estado inicial ser la de saturacin a T1 , es decir P1 = 1,00bar . El volumen inicialmente
ocupado por el vapor saturado de nitrgeno es
mf 1 =
mg1 =
Vf 1
vf1
Vg 1
vg 1
91,5L
m f 1 = 73,9kg
1,238L / kg
8,5L
mg1 = 0,039kg
219,1L / kg
por tanto
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
v2 = v1 =
100L
V
=
v2 = 1,35 L / kg
m 73,9kg
Obsrvese que el volumen especfico crtico del nitrgeno es vc = 3,202L / kg > v1 , por lo que
la lnea de volumen constante, en el diagrama P-v, ser una recta vertical situada a la izquierda
del punto crtico.
De la tabla de propiedades del nitrgeno en saturacin, se tiene
x2 =
v2 v f 2
vg 2 v f 2
1,353 1,352
x2 = 0,00 u2 u f 2
60,0 1,352
Por tanto
P
2
P2
P1
T=TS1
1
1
Q12 = Q t
siendo t el tiempo transcurrido desde que comienza el calentamiento, se tiene
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
t =
Q12
2.140kJ
=
t = 7,13min = 0,119 h
Q
300kJ / min
SISTEMA:
El agua contenida en el recipiente. Es un sistema cerrado y adiabtico (Q=0).
= 50,00N im
n = 50,00rpm =
2 i50 1
s = 5,236 s 1
60
I = 100,0 A
= 10,00V
DATOS:
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
m = 2,000kg
V
v = = 0,5000m3 / kg > vc = 0,003155 m3 / kg (volumen crtico)
3
m
V = 1,000m
Estado inicial:
v f (T1 ) = 1,0043 10 3 kg / m3
T1 = 30,00 C
3
vg (T1 ) = 32,894kg / m
o
v vf1
vg 1 v f 1
0,5000 0,0010
= 0,01517 .
32,894 0,001
u f 1 = 125,78kJ / kg
u1 = u f 1 + x i( ug1 u f 1 ) = 160,53kJ / kg
ug1 = 2.416,6kJ / kg
P2
T2
P1
T1=30C
vc
Estado final:
v2 = v1
vapor saturado
vg
0,5243 3,50
0,5000
P2
0,4625 4,00
Ts
ug
138,9
2546,9
Ts ( P2 )
u2
143,6
2553,6
Interpolando:
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Termodinmica Aplicada
De donde
(b)
P2 = 3,70bar
Y adems
Ts ( P2 ) = 140,7C
u2 = 2.549,5kJ / kg
(a)
mu
W pal + W el
u = 2.389,0kJ / kg
W pal = i = 50,00Nmi5,236 s 1 = 0,2618kW
W el = I i = 100,0 Ai10,00V = 1,000kW
t =
2,000kgi2,389kJ / kg 4.778,0kJ
=
1,000kW + 0,2618kW 1,262kW
t = 3.786 s = 63,10min
14.- Un depsito de paredes metlicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m3, contiene
agua, inicialmente a 10 MPa y 480 C. El agua se enfra hasta que la temperatura alcanza
los 320 C.
Determnense:
a) presin final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.
Solucin:
Se considerar como sistema el agua contenida en el depsito. Se trata de un sistema cerrado,
con volumen interior constante.
DATOS:
V = 1,000 m3 = 1.000 L
Estado inicial:
P1=10 MPa = 100 bar Ts (P1 ) = 311,1o C
T1=480 C > Tsat vapor sobrecalentado
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
m=
V
m = 31,65 kg
v1
Estado final:
v2 = v1 = 0,03160 m3 / kg
T2 = 320o C v f (T2 ) = 1,4988 10 3 m3 / kg vg (T2 ) = 0,01549 m3 / kg
Puesto que v2 > vg (T2 ) se trata de un vapor sobrecalentado.
PROCESO:
Enfriamiento a volumen constante.
RESOLUCIN DEL PROBLEMA:
a) A partir de la temperatura y el volumen especfico podemos deducir la presin final,
utilizando las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado, obtenindose
Tabla A-14.
Temperatura (C)
Presin (bar)
320C
0.02682
80
2720.0
320C
0.03876
60
2662.7
P2 = 71,99 bar
u2 = 2.685,6 kJ / kg
b) Teniendo en cuenta que la frontera es rgida y que por tanto no se intercambiar trabajo de
dilatacin habr de ser W = 0 , por lo efectuando un balance de energa se tiene
Q = U = mu Q = 10.120 kJ
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Termodinmica Aplicada
Solucin:
SISTEMA:
Se considerar el sistema constituido por el agua contenida en el interior del depsito. Se trata
de un sistema cerrado.
DATOS:
Estado inicial:
m=1,000 kg;
vapor saturado
P1=60 bar
De las tablas de propiedades de saturacin del agua
x2 =
u2 u f 2
ug 2 u f 2
x2 = 0,99100
Puesto que
vf2=1,216510-3 m3/kg
vg2=0,06668 m3/kg
Por tanto
v2 = (1 x2 )v f 2 + x2 vg 2 v2 = 0,06609 m3 / kg
RESOLUCIN DEL PROBLEMA:
El volumen interior del recipiente habr de ser igual al volumen ocupado por el agua despus
de romper el tabique interior, luego
V = miv2 V = 66,09L
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
Solucin:
17.- Se coloca medio kilogramo de helio en un depsito de paredes rgidas, cuyo volumen
interior es de 0,500 m3. Si la temperatura es de 112 C y la presin baromtrica es de 1,0
bar, determnese la lectura, en bar, que indicara un manmetro conectado al depsito.
NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.
Solucin:
n=
m
n = 0,1249 kmol
M
P=
nRT
P =
V
barm3
385 K
kmolK
P = 8,00 bar
3
0,1249 kmol0,08314
0,500 m
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
Solucin:
m1 = 1.500 kg
P1 = 450 kPa = 4,50 bar
T = 42o C = 315 K
Puesto que la masa molecular del propano es M=44,09 kg/kmol, se tiene
n1 =
m1
n1 = 34,02 kmol
M
V=
n1 RT
V =
P1
barm3
315 K
kmolK
V = 198 m3
4,50 bar
34,02 kmol0,08314
n2 =
m2
n2 = 45,36 kmol
M
P2 =
n2
P1 P2 = 6,00 bar
n1
Luego
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
20.- Un depsito rgido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen
interior de 400 L. El depsito contiene inicialmente 300 L de agua a 20 C y 240 kPa. El
espacio libre sobre el agua contiene aire a las mismas temperatura y presin. Se
bombean muy lentamente otros 50 L de agua al depsito, de manera que la temperatura
permanece constante.
Determnense:
a) la presin final en el depsito, en kilopascales;
b) el trabajo comunicado al aire en julios.
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
22.- Un depsito de paredes rgidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50
bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente elctrica de 600 mA, durante
30,0 s, a travs de una resistencia elctrica situada en el interior del depsito. A la vez,
tiene lugar una prdida de calor de 156 J.
Determnense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presin final, en bar.
NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.
Soluciones (Tema 3)
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Termodinmica Aplicada
25.- Dos depsitos idnticos, ambos trmicamente aislados y con un volumen interior de
1,0 m3, estn comunicados por medio de una vlvula. Inicialmente la vlvula est
cerrada y el depsito A contiene aire a 10 bar y 350 K, mientras que el depsito B
contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la vlvula y se permite que se alcance el
equilibrio. Determnense la temperatura final, en kelvin, y la presin final, en bar.
NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.
26.- Se tienen dos depsitos conectados entre s por medio de una vlvula. Inicialmente
la vlvula est cerrada y el depsito A contiene 2,0 kg de monxido de carbono gaseoso
a 77 C y 0,70 bar, mientras que el depsito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 C y 1,2
bar. Se abre la vlvula y se permite que se mezclen los contenidos de ambos depsitos,
mientras que el monxido de carbono intercambia calor con el ambiente. La temperatura
final de equilibrio es de 42 C. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determnense la
presin final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.
Soluciones (Tema 3)
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