Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no pueden verse ni tocarse, pero
tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas.
La causa de que un gas sea tal se encuentra en sus molculas, que se encuentran muy separadas unas de otras y se
mueven en todas las direcciones. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el gas tambin puede
transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina condensacin.
La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo, en el caso del
oxgeno la temperatura necesaria es de -183C.
La ecuacin de estado
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en
moles) de un gas ideal es:
Donde:
donde
Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas
intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada
ecuacin de Van der Waals:
Donde:
Tenemos que:
Formas alternativas
Como la cantidad de sustancia podra ser dada en masa en lugar de moles, a veces es til una forma alternativa de la
ley del gas ideal. El nmero de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M):
y sustituyendo
, obtenemos:
donde:
De esta forma, la ley del gas ideal es muy til porque se vincula la presin, la densidad = m/ V, y la temperatura en
una frmula nica, independiente de la cantidad del gas considerado.
En mecnica estadstica las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios bsicos:
Aqu k es el constante de Boltzmann y N es el nmero real de molculas, a diferencia de la otra frmula, que utiliza
n, el nmero de moles. Esta relacin implica que Nk = nR, y la coherencia de este resultado con el experimento es
una buena comprobacin en los principios de la mecnica estadstica.
Desde aqu podemos observar que para que una masa de la partcula promedio de veces la constante de masa
atmica m U (es decir, la masa es U)
y desde = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como:
Derivaciones
Empricas
La ley de gases ideales se puede derivar de la combinacin de dos leyes de gases empricas: la ley de gas y la ley de
Avogadro. La combinacin de estados de ley de los gases que
donde C es una constante que es directamente proporcional a la cantidad de gas, n (ley de Avogadro). El factor de
proporcionalidad es la constante universal de gases, R, i.e. C = nR.
De ah que la ley del gas ideal
Tericas
La ley del gas ideal tambin se puede derivar de los primeros principios utilizando la teora cintica de los gases, en
el que se realizan varios supuestos simplificadores, entre los que las molculas o tomos del gas son masas
puntuales, poseen masa pero no volumen significativo, y se someten a colisiones elsticas slo entre s y con los
lados del recipiente en el que se conserva tanto la cantidad de movimiento como la energa cintica.
- Se puede hacer una derivacin an ms simple prescindiendo de algunos de estos supuestos, como se discuti en la
derivacin de la ley del gas ideal [1]. Slo se necesita la definicin de temperatura, que el nmero de partculas sea
fijo, que el volumen de la dependencia de las energas de su interaccin sea insignificante, y que el nmero de
estados disponibles para cada partcula a una temperatura fija sea proporcional al volumen.) Como en todas las
derivaciones termodinmicas, se asume la segunda ley (maximizacin de la entropa dentro de las limitaciones). No
hay hiptesis sobre las colisiones elsticas se requieren, lo cual es bueno ya que estos supuestos son irreales e
irrelevantes para el estado de los gases ideales, como se discute: derivacin de la ley del gas ideal [1]
es la segunda ley de Newton, y la de segunda lnea usa la ecuacin de Hamilton y el teorema de equiparticin.
Sumando sobre un sistema de N, los rendimientos de las partculas
Por tercera ley de Newton y la hiptesis del gas ideal, la fuerza neta sobre el sistema es la la fuerza aplicada por los
muros de su contenedor y esta fuerza est dada por la presin P del gas. Por lo tanto:
Por la tercera ley de Newton y la sposicin de los gases ideales, la fuerza neta sobre el sistema es la fuerza aplicada
por las paredes de su contenedor, y esta fuerza est dada por la presinP del gas. Por lo tanto
donde dV es un volumen infinitesimal dentro del contenedor y V es el volumen total del contenedor.
Poniendo estas igualdades juntas produce
Ley de Boyle-Mariotte
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, la presin de un gas es
inversamente proporcional a su volumen:
Ley de Avogadro
La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle, Charles y
Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de
cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo que:
Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es:
El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presin dadas siempre es el mismo.
Referencias
[1] http:/ / van. physics. illinois. edu/ qa/ listing. php?id=14736
[2] http:/ / clesm. mae. ufl. edu/ wiki. pub/ index. php/ Configuration_integral_%28statistical_mechanics%29
Schiavello, Mario; Vicente Ribes, Leonardo Palmisano (2003). Fundamentos de Qumica. Barcelona: Editorial
Ariel, S.A.. ISBN 978-84-344-8063-6.
Rogero, Abrahams; Antoine DuChamper, Alexander Planz (1987). Modelos de prediccin molecular para
ingenieros.
Enlaces externos
Valores de la constante de los gases (http://physics.nist.gov/cgi-bin/cuu/Value?r|search_for=gas+constant)
del NIST
Licencia
Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported
//creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/