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VAS BILIARES
E.L.N. JUAN CARLOS BADILLO MUOZ
HGADO
GENERALIDADES
Representa el 2% del peso corporal.
Es liso y de coloracin rojiza
Esta formado por lobulillos o asinos
de forma polidrica
CARA PARIETAL
CARA VISCERAL
LOBULILLO HEPTICO
70-80 % Hepatocitos
20-30 % Clulas endoteliales,
epiteliales biliares, Kupffer y
linfocitos intra heptico
ZONA 1
*Procesos
oxidativos
*Glucognesis
*B-oxidacin
*Secrecin de
cidos biliares
ZONA 2
ZONA MIXTA
ZONA 3
*Glucolisis
*Lipognesis
*Decodificacin
LOBULILLO HEPTICO
(Guyton, A., & Hall, J. 2006), (Drucker, R. 2005), (Netter F. 2011), (Barret, K., Barman, S., boitano, S., & Brooks, H. 2010)
VAS BILIARES
Vescula biliar alojada en la fosa de la
vescula biliar
Canales
biliares
Canaliculos
Conducto
heptico
derecho e
izquierdo
Conducto
Hepatico
FUNCIONES INMUNOLOGICAS
FUNCIONES METABOLICAS
FUNCIONES SECRETORAS
FUNCIONES VASCULARES
(Netter F. 2011),
Aumento de la
P/A de la
aurcula
derecha
Aumenta los
espacios
sinusoides
Almacena 0.5 a
1 litro mas de
sangre
SISNTESIS DE SUSTANCIAS DE
COAGULACIN
SINTESIS DE :
REGENERACIN DE LA MASA
HEPTICA
Lesin
HGF
TGF-B
son
Creados en
Encuentra
Comienza
Ubicados en
Disminuye
METABOLISMO DE HIDRATOS DE
CARBONO
Deposito de glucgeno
Conversin de fructosa y galactosa en
glucosa
Gluconeogenia
Formacin de compuestos qumicos durante
la transformacin de hidratos de carbono
FUNCIN AMORTIGUADORA DE
GLUCOSA
El hgado es el mayor deposito de glucgeno, de
5 7 % del peso total.
Procesos metablicos de conversin de glucosa.
Glucogenogenia
Glucosa
Glucgeno
Glucogenolisis
Glucgeno
Glucosa
Fructosa
galactosa
glucosa
La galactosa y fructosa se
convierten en glucosa
GLUCONEOGENIA
El 25% de la glucosa durante el ayuno proviene de
la gluconeognesis.
Evita descensos exagerados de glucosa
Rutas involucradas:
Lipolisis
Protelisis
Gluconeognesis
Glicerol
GLUCOSA
Aminocidos
(Guyton, A., & Hall, J. 2006), (Drucker, R. 2005) (Ascencio, C. 2012)
Lactato
METABOLISMO DE LPIDOS
Oxidacin de cidos grasos
para promover energa
Sntesis de colesterol
Sntesis de lpidos a partir de
hidratos de carbono y protenas
Acido Acetoacetico
Acetil- CoA
(Guyton, A., & Hall, J. 2006), (Drucker, R. 2005),( Ascencio, C. 2012), (Argueso, R.Diaz, J.Diaz, P, Gonzales, A. Castro, M.
2011)
SNTESIS DE COLESTEROL
2 acetil CoA
3 hidroxil 3
metilglutaril
CoA
Acetoacet
il CoA
Eliminacin en bilis.
Mevalonato
Colesterol
Lanosterol
Esculeno
SNTESIS DE LIPOPROTENAS
NOMBRE
COMPOSICION
VLDL
IDL
LDL
HDL
Composicin:
Fosfolpidos
Triglicridos
Colesterol
Apolipoproteinas
(Guyton, A., & Hall, J. 2006), (Drucker, R. 2005), (Argueso, R.Diaz, J.Diaz, P, J.Gonzales, A. Castro, M. 2011)
A- glicerofosfato
+ Acetil CoA +
NADH+ H
cidos grasos
Glucosa
Va de la
pentosa fosfato
NADH+ H
(Guyton, A., & Hall, J. 2006), (Drucker, R. 2005) (Barret, K., Barman, S., boitano, S., & Brooks, H. 2010),(Ascencio, C.
2012),
Aminocido se
convierten en
cetoacidos
Los cetoacidos
se convierten
en citrato en el
ciclo de Krebs.
El citrato sale
de la
mitocondria y
se concierte en
Acetil- CoA
El Acetil- CoA
se convierte en
acido graso por
la sintetasa de
cidos grasos
METABOLISMO DE PROTENAS
Desanimacin de aminocidos
Formacin de urea para eliminar amoniaco de
los lquidos corporales
Formacin de protenas del plasma
Interconversin de distintos aminocidos y sntesis
de otros compuestos a partir de aminocidos
DESANIMACIN DE AMINOCIDOS
Llevado a cabo en el hepatocito para la utilizacin de
aminocidos como sustratos energticos
Activacin de
aminotransferasas
Eliminacin de grupos
aminos de los
aminocidos
Transferencia del
grupo amnico al
A-cetoglutarico
(Guyton, A., & Hall, J. 2006), (Drucker, R. 2005), (Netter F. 2011), (Barret, K., Barman, S., boitano, S., & Brooks, H. 2010
FORMACIN DE UREA
NH4 proveniente de
la animacin
Carbamoilfosfato
+
HCO3-
Orinita
Carbamoil-fosfato
Citrulina
FORMACIN DE LA UREA
Argiosucciona
to se hidroliza
por arginino
succinato liasa
grupo ureido de
citrulina
Arginina
Segundo grupo
amino
(aspartato)
=
arginosuccionato
Fumarato a
Ciclo de Krebs
+
fumarato
Hidrolisis de
arginina
=
urea y oritina
5080 %
PROTEINAS
DEL PLASMA
ALBUMINA
PRESION
COLOIDOSMOTICA
GLOBULINAS
ACCIONES
ENZIMATICAS Y
FUNCIONES
INMUNOLOGICAS
FIBRINGENO
FORMANDO
FILAMENTOS DE
FIBRINA Y
COAGULOS
15 50 g / da
(Guyton, A., & Hall, J. 2006), (Drucker, R. 2005), (Barret, K., Barman, S., boitano, S., & Brooks, H. 2010),(Ascencio, C.
2012)
INTERCONVERSION DE AMINOCIDOS
DEPOSITO DE VITAMINAS
VITAMINA
A
PREVIENE CARENCIAS DE
HASTA 10 MESES
PREVIENE CARENCIAS
DURANTE 3-4MESES
VITAMINA
D
PREVIENE DEFICIENCIAS
DE HASTA 1 AO O
MAS
(Guyton, A., & Hall, J. 2006), (Drucker, R. 2005),
VITAMINA
B12
DEPOSITO DE HIERRO
FERRITINA
CIRCULACION
LIBERACION DE HIERRO
(Drucker, R. 2005),
SNTESIS DE BILIS
Sintetiza entre 600 y 1000 ml / da
FASE 1
FASE 2
(Guyton, A., & Hall, J. 2006), (Drucker, R. 2005), (Netter F. 2011)
ALMACENAMIENTO VESICULAR
Capacidad: 30- 50 ml
Equivalente: 450 ml (12 horas)
Colesterol
Sales biliares
Lecitina
Bilirrubina
Agua
Electrolitos
COMPOSICIN DE LA BILIS
BILIS HEPATICA
BILIS VESICULAR
AGUA
97.5 g/dl
92 g/dl
SALES BILIARES
1.1 g/dl
6 g/dl
BILIRRUBINA
0.04 g/dl
0,3 g/dl
COLESTEROL
0.1 g/dl
ACIDOS GRASOS
0. 12 g/dl
LECITINA
0.04 g/dl
0.3 g/dl
145.4 mEq/l
130 mEq/l
K+
5 mEq/l
12 mEq/l
Ca++
5 mEq/l
23 mEq/l
Cl
100 mEq/l
25 mEq/l
HCO3+
28 mEq/l
10 mEq/l
Na+
EXCRECIN DE BILIS
30 min. de consumir
alimentos ricos en
lpidos
CONTRACCIONES
RITMICAS DE LA
PARED VESICULAR
RELAJACION DEL
ESFINTER DE ODDI
FORMACIN Y ELIMINACIN DE
BILIRRUBINA
BIBLIOGRAFIA
Guyton, A., & Hall, J. (2006). Tratado de Fisiologa Mdica.
Mississippi, USA: Elsevier
Drucker, R. (2005). Fisiologia Mdica. Mxico, DF: Manual
Moderno
Netter F. (2011) Atlas de Anatoma Humana. Barcelona,
Espaa. :Masson S.A.
Barret, K., Barman, S., boitano, S., & Brooks, H.(2010).Fisiologia
Mdica: Mc Graw Hill.
Ascencio, C.(2012). Fisiologa de la Nutricin. Mxico,DF: Mc
Graw Hill.
Argueso, R.Diaz, J.Diaz, P, J.Gonzales, A. Castro, M.. (2011).
Lpidos, colesterol y lipoprotenas. Galicia Clin, 72, pp.7-17
GRACIAS !