AO DEL CENTENARIO DE MACHU PICCHU PARA EL MUNDO

Universidad Nacional de San Martin

Facultad de Ciencias de la Salud

Escuela Acadmica de Medicina Humana
Asignatura:

Biologa Molecular y Celular

Tema:

INTEGRANTES:

Trabajos Encargados
Gonzales Briceo, Fiorella

Ciclo Academico:

II Ciclo

Docente:

Alberto Sotero Montero

Per-San Martn
Tarapoto-2011

INTRODUCCIN AL CURSO DE BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR

Tarea:
Formule un tema de investigacin de inters en su carrera profesional
indicando dos aspectos:
1. Para qu? Con qu finalidad ejecutara esa investigacin?
2. Cmo hara la investigacin?
Me gustara, en un hipottico caso, continuar las investigaciones que se vienen
realizando con la finalidad de descubrir la cura del VIH-Sida.
El VIH ataca a unas clulas llamadas CD4 y se empieza a crear una especie de
caos dentro de nuestro organismo porque no hay quien lo defienda bien o no
hay suficientes defensas para combatir las infecciones que se puedan
presentar; muchas infecciones aprovechan que hay pocas defensas para
empezar a invadir nuestro cuerpo y causarle enfermedad, las enfermedades
que se presentan en ste momento se les ha denominado "oportunistas"
porque aprovechan la -oportunidad- para desarrollarse, dichas infecciones
pueden adquirirse del medio externo o pueden ser microorganismos con los
que hemos convivido durante mucho tiempo sin que nos causen enfermedad,
porque el sistema de defensa que se encontraba sano los controlaba.
Cuando se presenta ste caos y conjunto de enfermedades se dice que la
persona est en fase de sida.
En el mundo, hay ms de 30 millones de personas, entre nios y adultos, que
padecen de esta enfermedad, que hasta el da de hoy es incurable.
De esta cifra, son no menos de 2 millones los que mueren al ao, muchas
veces, despus de haber luchado 10 aos o ms.
A septiembre de 2009, el Ministerio de Salud -MINSA reporta en sus
estadsticas 23.446 casos de SIDA y 36.138 de VIH en Per. Sin embargo,
segn el modelo de estimaciones desarrollado por OMS y ONUSIDA, existen
aproximadamente 76.000 personas viviendo con VIH/Sida en el Per.
Por qu continuar con una investigacin que ya lleva largos aos y no tiene
resultados? Porque la tecnologa sigue avanzando y puede que, hasta que
termine mi carrera, se desarrollen nuevos equipos que permitan hallar la cura
de tan penosa enfermedad.
Para qu? Pues para dar una solucin y una esperanza de vida a todas
aquellas personas infectadas, en especial a los nios, que son contagiados
durante el embarazo de la madre, por infusiones sanguneas e incluso por
jeringas infectadas.
Cmo realizara la investigacin? Trabajara con personas que recin han
adquirido el virus y con las que ya llevan aos viviendo as, para poder
establecer determinados periodos de evolucin y tal vez de esta forma, poder
atacar en una de estas fases, mediante frmacos que seran elaborados para
este fin.

El VIH, al no poder ser detectado en un principio, va destruyendo el sistema

inmunolgico hasta dejar sin defensas al organismo. Si se creara un anticuerpo
o una enzima capaz de detectar al virus y alterar su estructura, podra incluso
eliminarse.
Lo malo es que el virus, al entrar al cuerpo, puede permanecer meses e incluso
aos de forma inactiva, lo que imposibilita hallar su ubicacin.

HISTORIA DE LA BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

Tarea:
1. Complemente los aspectos histricos del conocimiento de la clula
y la formulacin de la teora celular.
El establecimiento de la teora celular que en esencia postula que todos
los organismos vivos estn compuestos por clulas y productos celulares
fue la consecuencia de muchas investigaciones iniciadas en el siglo XVII
con el desarrollo de las lentes pticas y su combinacin para construir el
microscopio compuesto (del griego mikros, pequeo, y skopein, ver). El
nombre de clula (del griego kytos, clula, y del latn cella, espacio vaco)
fue empleado por primera vez por Robert Hooke (1655) para describir sus
investigaciones sobre "la textura del corcho por medio de lentes de
aumento".
En estas observaciones, repetidas por Grew y Malpighi en diversos
vegetales, se examinaron solamente las cavidades ("utrculos" o
"vesculas") de la pared celular. En el mismo siglo y al comienzo del
siguiente, Leeuwenhoek (1674) descubri clulas libres, en oposicin a las
clulas "empotradas" de Hooke y Grew, y observ cierta organizacin
dentro de ellas, en especial el ncleo en eritrocitos de algunos animales.
Este conocimiento de la clula permaneci estacionario por ms de una
centuria.
A principios del siglo XIX se realizaron varios descubrimientos acerca de la
estructura de los tejidos vegetales y animales, que llevaron finalmente al
botnico Schleiden (1838) y al zologo Schwann (1839) a formular la teora
celular de manera ms definida. Luego del descubrimiento del ncleo en
todas las clulas efectuado por Brown (1831) y de la descripcin del
contenido celular, el concepto de clula se transform en el de una masa
de protoplasma limitada en el espacio por una membrana celular y que
posee ncleo. El protoplasma que rodea al ncleo fue denominado
citoplasma, para diferenciarlo del carioplasma o protoplasma del ncleo.
En 1855 Virchow ampli la teora celular al expresar en su famoso aforismo
Omnis cellulae e cellula (es decir, "todas las clulas se originan en clulas
preexistentes"), estableciendo la divisin celular como el fenmeno central
en la reproduccin de los organismos.
Aos despus se demostr que las clulas aseguran la continuidad entre
una generacin y otra por medio del mecanismo de mitosis (Flemming,
1880) y la divisin de los cromosomas (Waldeyer, 1890).

Otro importante descubrimiento fue el del comienzo del desarrollo de un

embrin por la fusin de dos ncleos, uno procedente del vulo y el otro del
espermatozoide, durante la fecundacin (Hertwig, 1875).
Todos estos descubrimientos permitieron llegar a la versin moderna de la
teora celular, que afirma que:
Las clulas constituyen las unidades morfolgicas y fisiolgicas de
todos los organismos vivos
Las propiedades de un organismo dado dependen de las clulas
individuales
Las clulas se originan nicamente a partir de otras clulas y su
continuidad se mantiene a travs del material gentico
La unidad ms pequea de la vida es la clula.
Podemos atribuir el rpido desarrollo de la biologa celular y molecular en el
siglo actual a dos factores principales:

El mayor poder de resolucin que proporcionan la microscopa

electrnica y la difraccin de rayos X
La convergencia en este terreno con otras ramas de la investigacin
biolgica, en especial la gentica, la fisiologa y la bioqumica. El
aporte de la gentica es por dems ilustrativo.

En 1865 Gregorio Mendel descubri las leyes fundamentales de la herencia,

pero en ese entonces no se conocan los cambios citolgicos que tienen
lugar en las clulas sexuales como para poder interpretar sus
observaciones. Por esta y por otras razones se prest muy poca atencin a
los trabajos de Mendel hasta que, en 1901, los botnicos Correns,
Tschermak y De Vries volvieron a descubrir, independientemente, las leyes
de Mendel. En esa poca la citologa haba avanzado lo suficiente como
para comprender y explicar el mecanismo de distribucin de las unidades
hereditarias propuesto por Mendel.
En la ltima dcada se vincul el estudio de la gentica con la bioqumica,
relacionando los fenmenos que tienen lugar a nivel molecular. Aun cuando
Miescher (1871) ya haba aislado la "nuclena" molcula que en la
actualidad se conoce como cido desoxirribonucleico o ADN de ncleos
de eritrocitos, no se le concedi importancia como material gentico hasta
la dcada de 1950. Hasta entonces se consideraba que las protenas
nucleares eran los principales componentes de los genes. Ese concepto
debi ser modificado cuando se identificaron los cidos nucleicos como
portadores de la informacin gentica, en especial a la luz de los trabajos
de Watson y Crick (1953), quienes propusieron el modelo de la doble hlice
del ADN. Este modelo mostraba claramente de qu manera los genes
podan duplicarse y transmitirse de una clula a las clulas descendientes.
Desde entonces los adelantos en biologa molecular fueron extraordinarios.
Se lleg a otro momento culminante cuando se descifr el cdigo gentico

(Nirenberg, Ochoa) y se descubrieron los mecanismos moleculares por

Yddio de los cuales son transcriptos los genes y sintetizadas las protenas.
En la actualidad gran parte del inters de las investigaciones en biologa
celular y molecular est centrado en los mecanismos que regulan la
expresin de los genes.
2. Establezca los niveles de organizacin de los seres vivos.
Actualmente se admiten cinco niveles de organizacin:
NIVEL MOLECULAR:
Es el nivel abitico. Se distinguen cuatro subniveles:

Subnivel subatmico: Lo constituyen las partculas subatmicas,

es decir, los protones, electrones y neutrones.

Subnivel atmico: Constituido por los tomos, que son la parte

ms pequea de un elemento qumico que puede intervenir en una
reaccin.

Subnivel molecular: Constituido por las molculas, es decir, por

unidades materiales formadas por la agrupacin de dos o ms
tomos mediante enlaces qumicos ej.: O2, H2O) y que son la
mnima cantidad de una sustancia que mantiene sus propiedades
qumicas. Distinguimos dos tipos de molculas: inorgnicas y
orgnicas.

Subnivel macromolecular: Est constituido por los polmeros que

son el resultado de la unin de varias molculas (ej.: protenas,
cidos nucleicos). La unin de varias macromolculas da lugar a
asociaciones macromoleculares (ej.: glucoprotenas, cromatina). Por
ltimo, las asociaciones moleculares pueden unirse y formar
orgnulos celulares (ej.: mitocondrias y cloroplastos).
Las asociaciones moleculares constituyen el lmite entre el mundo
bitico y el abitico. Por ejemplo, los cidos nucleicos poseen la
capacidad de autorreplicacin.

NIVEL CELULAR:
Incluye a la clula, unidad anatmica y funcional de los seres vivos.
NIVEL PLURICELULAR U ORGNICO:
Incluye a todos los seres vivos constituidos por ms de una clula. En
los seres pluricelulares existe una divisin de trabajo y una
diferenciacin celular alcanzndose distintos grados de complejidad
creciente:

Tejidos: es un conjunto de clulas muy parecidas que realizan la

misma funcin y tienen el mismo origen.

rganos: es la asociacin de varios tejidos que realizan una

funcin conjunta.

Sistemas: es un conjunto de varios rganos parecidos que

funcionan independientemente.

Aparatos: Conjunto de rganos que pueden ser muy distintos

entre s, pero cuyos actos estn coordinados para constituir una
funcin.

NIVEL DE POBLACIN:
Los seres vivos generalmente no viven aislados, sino que se relacionan
entre ellos. Una poblacin es un conjunto de individuos de la misma
especie, que viven en una misma zona en un momento determinante y
que se influyen mutuamente.
NIVEL DE ECOSISTEMA:
Las diferentes poblaciones que habitan en una misma zona en un
momento determinado forman una comunidad o biocenosis. Las
condiciones fsico-qumicas y las caractersticas del medio en el que
viven constituyen el biotopo. Al conjunto formado por la biocenosis, el
biotopo y las relaciones que se establecen entre ambos se denomina
ecosistema.
3. Indique: A qu se refiere el poder resolutivo de los instrumentos
utilizados en Biologa?
El estudio de los sistemas biolgicos est limitado por el poder de
resolucin de los instrumentos utilizados para su anlisis, es decir, su
habilidad para distinguir dos objetos, ubicados muy prximos entre s,
como entidades discretas.
El ojo humano slo puede hacerlo con puntos separados por ms de 0,1
milmetros (100 micrones).
En el caso de los equipos utilizados en Biologa, sobresale el microscopio.
Los microscopios compuestos poseen un poder de resolucin de 10 micras
y los microscopios electrnicos tienen un poder de resolucin de 10
ngstrom, y esto permite no slo ver clulas, sino adems sus
componentes macroestructurales, y en el caso del microscopio electrnico,
permite ver componentes microestructurales.

EL ATOMO DE CARBONO Y SU ROL EN LA QUIMICA DE LOS SERES VIVOS

Tarea:
1. Haga un cuadro semntico de cada una de las biomolculas
estudiadas indicando su clasificacin y funcin de cada uno de sus
componentes.

2. Hacer un listado de las enfermedades que son causadas por la

deficiencia de las biomolculas mencionadas: lpidos, protenas,
carbohidratos.
DEFICIENCIA DE CARBOHIDRATOS

Desnutricin
Cetoacidosis
Bulimia y anorexia (enfermedades psicolgicas)
Estreimiento
Mal aliento
Fatiga
Confusin
Prdida De Memoria
Mareos
Irritabilidad
Prdida Del Conocimiento

DEFICIENCIA DE PROTENAS

Reduccin del glutation

Riesgo de cncer o hepatitis B
Poca capacidad de defensa inmunolgica
Mucus pobre en el pulmn e intestino delgado
Retardo mental
Disminucin de la formacin de rea
Marasmo
Caquexia

DEFICIENCIA DE LPIDOS

Desnutricin
Problemas de crecimiento
Problemas de fertilidad, de retina, piel...
Carencias de vitaminas liposolubles(Son la vitamina A, vitamina D,
vitamina E y vitamina K)
Sequedad de la piel o descamacin

TEORIA CELULAR
Tarea:
1. Hacer un listado de virus patgenos y el tipo de enfermedad que
causan en el hombre.
Se estima que hay entre 1.000 y 1.500 tipos de virus, de los que
aproximadamente 250 son patgenos para el hombre.
TIPO
Adenoviru
s
Bunyaviru
s

VIRUS

Hantaan
La Crosse
Sin Nombre

ENFERMEDAD

Resfriado comn

Insuficiencia renal
Encefalitis (infeccin
cerebral)
Sndrome pulmonar

Gastroenteritis (diarrea,
vmitos)

Corona

Resfriado comn

Filovirus

bola
Marburg

Fiebre hemorrgica
Fiebre hemorrgica

Flavivirus

Hepatitis C (no A, no B)
Fiebre amarilla

Hepatitis
Hepatitis, hemorragia

Hepadnavi
rus

Hepatitis B (VHB)

Hepatitis, cncer de
hgado

Defectos de nacimiento
Mononucleosis, cncer
nasofarngeo
Herpes labial
Lesiones genitales
Sarcoma de Kaposi
Varicela, herpes zster

Calicivirus

Norwalk

Coronavir
us

Citomegalovirus
Virus Epstein-Barr (VEB)
Herpes simple tipo 1
Herpesvir
Herpes simple tipo 2
us
Virus herpes humano 8
(VHH8)
Varicela-zster
Ortomixov
irus

Influenza tipos A y B

Gripe

Papovavir
us

Virus del papiloma

humano (VPH)

Verrugas
Cncer de cuello del tero

Picornavir
us

Coxsackievirus
Echovirus
Hepatitis A
Poliovirus
Rinovirus

Miocarditis (infeccin del

msculo cardiaco)
Meningitis
Hepatitis infecciosa

Poliomielitis
Resfriado comn

Sarampin
Paperas
Resfriado comn,
infecciones del odo

Eritema infeccioso,
anemia crnica

Paramixov
irus

Sarampin
Paperas
Parainfluenza

Parvovirus

B19

Poxvirus

Ortopoxvirus

Viruela (erradicada)

Reovirus

Rotavirus

Diarrea

Virus de la
inmunodeficiencia
humana (VIH)
Retrovirus

Virus de la leucemia
humana de las clulas T
(VLHT-1)

Sndrome de
inmunodeficiencia
adquirida (SIDA)
Leucemia de clulas T del
adulto, linfoma,
enfermedades
neurolgicas

Rhabdovir
us

Rabia

Rabia

Togavirus

Encefalomielitis equina
del este
Rubola

Encefalitis
Rubola, defectos de
nacimiento

2. Hacer un listado de viroides y el tipo de enfermedad que causan.

Los viroides estn relacionados con al menos 40 enfermedades distintas en
plantas. Replican en el ncleo de clulas infectadas. Las enfermedades ms
conocidas causadas por viroides en plantas son:

Cadang-Cadang del coco

Exocortis de los ctricos
Piel de manzana marcada por cicatrices
La enfermedad de la Palta Tostada o Quemada por el Sol.
La enfermedad de las papas ahusadas
Viroide del enanismo del lpulo.
Moteado clortico del crisantemo.
Viroide del tubrculo fusiforme de la papa.

3. Mediante un cuadro semntico establezca las diferencias entre

animales y plantas.
ANIMALES

PLANTAS

La gran mayora tienen la

capacidad de trasladarse de
un lugar a otro por si mismos,
lo que implica la existencia de
sistema nervioso y rganos
que produzcan el movimiento

No pueden trasladarse de un
lugar a otro por s mismos.

Auttrofos,
obtienen
energa
a
partir
de
radiacin solar

Hetertrofos,
obtienen
la
energa a partir de materia ya
sintetizada

Nutricin por absorcin

La presin osmtica juega un

gran papel en las clulas, esta
presin es amortiguada por la
pared
celular
generalmente estn fijas o
arraigadas a un sustrato

Predomina la simetra radial, a

menudo
se
repiten
las
estructuras

Existe una gran capacidad de

regeneracin

La duracin de la vida puede

ser muy larga

Son un filtro natural para la

produccin de oxgeno.

Nutricin
ingestin

La simetra predominante es
la bilateral y dorsoventral

La duracin de la vida del

individuo es reducida

En la divisin celular (mitosis)

el protoplasma se constrie o
estrangula en dos partes sin
formacin de placa celular

por

fagotrofia

La clula animal no presenta

pared celular

la
la

4. Diferencias entre virus, viroides y micoplasmas.

Los Micoplasmas son los organismos ms pequeos capaces de autoreproducirse. Son bacterias desprovistas de pared celular, difciles de cultivar.
No se colorean con la tincin de Gram. Existen ms de 100 especies
reconocidas del gnero Micoplasma.
Debido
a
la
ausencia
de
pared
no
se
ven
afectados
por
algunos antibiticos como la penicilina u otros antibiticos betalactmicos que
bloquean la sntesis de la pared celular.
Son pequeos agentes infecciosos que causan enfermedades a plantas, pero
no se ajustan a la definicin de los virus clsicos. Son molculas de cido
nucleico (PM 70.000 a 120.000) sin una cubierta protenica. Tienen molculas
de ARN circular de tira sencilla, unidos en forma covalente que contienen
aproximadamente 360 nucletidos y constan de una estructura de pares de
bases que semejan un bastn con propiedades nicas. Se ordenan en 26
segmentos de doble tira separados por 25 regiones de bases no apareadas
incorporadas en asas inteARNs de tira sencilla; hay un asa en cada extremo de
la molcula en forma de bastn.

Estas caractersticas dan a la molcula del ARN viroide propiedades

estructurales, termodinmicas y cinticas muy similares al de aqullos de
molcula de ADN de doble tira del mismo peso molecular y contenido de
guanina ms citosina (G+C).
Los virus son un reino de parsitos intracelulares obligatorios, de pequeo
tamao, de 20 a 500 milimicras, constituidos slo por dos tipos de molculas:
un cido nucleico y varias protenas. El cido nucleico, que puede ser ADN o
ARN, segn los tipos de virus, est envuelto por una cubierta de simetra
regular de protena, denominada cpside.
La diferencia recae en que los micoplasmas pertenecen al reino monera,
mientras que virus y viroides no pertencen a ningn reino, pues no son
considerados seres vivos ya que dependen de un organismo al que se le
denomina husped.
Los virus y los viroides se diferencian en que los primeros poseen una cpside
que los envuelve y protege.
Adems, los virus estn compuestos por un cido nucleico (ARN o ADN) y
protenas, mientras que los viroides solo se estructuran de ARN.
Los virus atacan a animales y a personas, cuando son virus patgenos. Los
viroides solo infectan a plantas, pues hasta el da de hoy se desconoce su
efecto en seres humanos.

ORGANIZACION DE LAS CELULAS EUCARIONTICAS

Tarea:
1. Hacer un listado de cada uno de los componentes del sistema de
endomembranas indicando la funcin que realiza en la clula.

ESTRUCTURA Y ORGANELOS
FUNCIN
Organelos Membranosos
Mitocondrias
Respiracin celular. Produccin de energa (ATP).
Plastos (slo en plantas)
Cloroplastos
Leucoplastos
Cromoplastos
Lisosomas

Peroxisomas
Glioxisomas
Vacuolas

Fotosntesis: sntesis de glucosa.

Almacenan sustancias de reserva (almidn).
Contienen pigmentos carotenoides (xantofila,
caroteno, licopeno).
Digestin
celular
por
presentar
enzimas
hidrolticas. Autofagia. Surgen por gemacin de
algunos sculos (dictiosomas) del Complejo de
Golgi.
Destruccin rpida del perxido de hidrgeno y
proteccin de la clula. Oxidacin de cidos
grasos. Surgen por gemacin del R.E.L.
Presentes en plantas, hongos y protozoarios,
convierten fracciones de grasa en hidratos de
carbono.
Almacenan sustancias de reserva, sales minerales,
cidos, protenas solubles, taninos, enzimas, agua,

sustancias de deshecho.
Retculo
Endoplasmtico
Rugoso
granular

Participa en la biosntesis, modificacin y

transporte de materiales.
Sntesis de lpidos y destoxificacin de frmacos y
otros
compuestos xenobiticos.
Origina
la
membrana nuclear durante la divisin celular.
Liso o agranular
Formacin de lisosomas, pared celular de las
clulas vegetales. Clasifica, modifica y empaca
Complejo de Golgi
protenas y lpidos, sintetiza carbohidratos, en
algunas especies forma el acrosoma de los
espermatozoides.
Organelos No Membranosos
Ribosomas
Sntesis de protenas. Se sintetizan en el nuclolo.
Formacin de cilios y flagelos. Controlan la
Centrolos
formacin del huso mittico en clulas de
animales.
o