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Wichtige Information
Um die Qualitt unserer Umwelt zu erhalten, beschtzen und zu verbessern
Entsorgung von elektronischen Gerten in der Europischen Union
Aufgrund der Europischen Verordnung 2012/19/EU darf Ihr elektronisches Gert
nicht mit dem normalen Hausmll entsorgt werden!
Tintometer GmbH entsorgt ihr elektrisches Gert auf eine professionelle und fr
die Umwelt verantwortungsvolle Weise. Dieser Service ist, die Transportkosten
nicht inbegriffen, kostenlos. Dieser Service gilt ausschlielich fr elektrische Gerte
die nach dem 13.08.2005 erworben wurden. Senden Sie Ihre zu entsorgenden
Tintometer Gerte frei Haus an Ihren Lieferanten.
GB
Important Information
To Preserve, Protect and Improve the Quality of the Environment
Disposal of Electrical Equipment in the European Union
Because of the European Directive 2012/19/EU your electrical instrument must not
be disposed of with normal household waste!
Tintometer GmbH will dispose of your electrical instrument in a professional
and environmentally responsible manner. This service, excluding the cost of
transportation is free of charge. This service only applies to electrical instruments
purchased after 13th August 2005. Send your electrical Tintometer instruments for
disposal freight prepaid to your supplier.
FR
Notice importante
Conserver, protger et optimiser la qualit de lenvironnement
limination du matriel lectrique dans lUnion Europenne
Conformment la directive europenne n 2012/19/UE, vous ne devez plus jeter
vos instruments lectriques dans les ordures mnagres ordinaires !
La socit Tintometer GmbH se charge dliminer vos instruments lectriques de
faon professionnelle et dans le respect de lenvironnement. Ce service, qui ne
comprend pas les frais de transport, est gratuit. Ce service nest valable que
pour des instruments lectriques achets aprs le 13 aot 2005. Nous vous prions
denvoyer vos instruments lectriques Tintometer uss vos frais votre fournisseur.
NL
Belangrijke informatie
Om de kwaliteit van ons leefmilieu te behouden, te verbeteren en te
beschermen is voor landen binnen de Europese Unie de Europese richtlijn
2012/19/EU voor het verwijderen van elektronische apparatuur opgesteld.
Volgens deze richtlijn mag elektronische apparatuur niet met het huishoudelijk afval
worden afgevoerd.
Tintometer GmbH verwijdert uw elektronisch apparaat op een professionele en
milieubewuste wijze. Deze service is, exclusief de verzendkosten, gratis en alleen
geldig voor elektrische apparatuur die na 13 augustus 2005 is gekocht. Stuur uw te
verwijderen Tintometer apparatuur franco aan uw leverancier.
ES
Informacin Importante
Para preservar, proteger y mejorar la calidad del medio ambiente
Eliminacin de equipos elctricos en la Unin Europea
Con motivo de la Directiva Europea 2012/19/UE, ningn instrumento elctrico
deber eliminarse junto con los residuos domsticos diarios!
Tintometer GmbH se encargar de dichos instrumentos elctricos de una manera
profesional y sin daar el medio ambiente. Este servicio, el cual escluye los gastos
de transporte, es gratis y se aplicar nicamente a aquellos instrumentos elctricos
adquiridos despus del 13 de agosto de 2005. Se ruega enviar aquellos instrumentos
elctricos inservibles de Tintometer a carga pagada a su distribuidor.
IT
Informazioni importanti
Conservare, proteggere e migliorare la qualit dellambiente
Smaltimento di apparecchiature elettriche nellUnione Europea
In base alla Direttiva europea 2012/19/UE, gli apparecchi elettrici non devono essere
smaltiti insieme ai normali rifiuti domestici!
Tintometer GmbH provveder a smaltire i vostri apparecchi elettrici in maniera
professionale e responsabile verso lambiente. Questo servizio, escluso il trasporto,
completamente gratuito. Il servizio si applica agli apparecchi elettrici acquistati
successivamente al 13 agosto 2005. Siete pregati di inviare gli apparecchi elettrici
Tintometer divenuti inutilizzabili a trasporto pagato al vostro rivenditore.
PT
Informao Importante
Para Preservar, Proteger e Melhorar a Qualidade do Ambiente
Remoo de Equipamento Elctrico na Unio Europeia
Devido Directiva Europeia 2012/19/UE, o seu equipamento elctrico na deve ser
removido com o lixo domstico habitual!
A Tintometer GmbH tratar da remoo do seu equipamento elctrico de forma
profissional e responsvel em termos ambientais. Este servio, no incluindo
os custos de transporte, gratuito. Este servio s aplicvel no caso de
equipamentos elctricos comprados depois de 13 de Agosto de 2005. Por favor,
envie os seus equipamentos elctricos Tintometer que devem ser removidos ao seu
fornecedor (transporte pago).
PL
Istotna informacja
Dla zachowania, ochrony oraz poprawy naszego rodowiska
Usuwanie urzdze elektronicznych w Unii Europejskiej
Na podstawie Dyrektywy Parlamentu Europejskiego 2012/19/UE nie jest
dozwolone usuwanie zakupionych przez Pastwo urzdze elektronicznych wraz z
normalnymi odpadami z gospodarstwa domowego!
Tintometer GmbH usunie urzdzenia elektrycznego Pastwa w sposb
profesjonalny i odpowiedzialny z punktu widzenia rodowiska. Serwis ten jest,
za wyjtkiem kosztw transportu, bezpatny. Serwis ten odnosi si wycznie do
urzdze elektrycznych zakupionych po 13.08.2005r. Przeznaczone do usunicia
urzdzenia firmy Tintometer mog Pastwo przesya na koszt wasny do swojego
dostawcy.
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Aviso de seguridad
Atencin
Las tabletas reactivas se han concebido exclusivamente para su empleo en nlisis
qumicos y no se permite su uso para otros fines. Mantener las tabletas reactivas fuera
del alcance de los nios.Algunos de los reactivos utilizados contienen sustancias,
las cules pueden perjudicar el medio ambiente. Infrmese sobre las sustancias
contenidas y elimine debidamente las solucines reactivas.
Atencin
Lea detenidamente las instruccines antes del primer uso. Lea la descripcin de mtodo
antes de la realizacin de la determinacin. Infrmese antes de la realizacin de la
determinacin los reactivos necesarios a usar. El incumplimiento de estos consejos,
puede perjudicar seriamente al usuario o producir daos al aparato.
Hojas de seguridad:
www.lovibond.com
Atencin
Las tolerancias / exactitudes de los mtodos sern solamente vlidas, cuando el uso de
estos aparatos se realice en campos electromagnticos normales segn prescrito en la
DIN 61326. Especialmente no se permite el uso de telfonos mviles o radiotransmisores
y receptores durante el uso del aparato.
Revision_8c 01/2015
MD600_8c 01/2015
ndice
Parte 1 Mtodos.................................................................................................. 7
1.1 Sumario de mtodos................................................................................................. 8
Alcalinidad-m (valor m, alcalinidad total).......................................................................... 14
Alcalinidad-m HR (valor m HR, alcalinidad total HR).......................................................... 16
Alcalinidad-p (valor p)...................................................................................................... 18
Aluminio con tableta........................................................................................................ 20
Aluminio (sobre de polvos)............................................................................................... 22
Amonio con tableta......................................................................................................... 24
Amonio (sobre de polvos)................................................................................................ 26
Amonio, campo de medicin bajo (LR)............................................................................. 28
Amonio, campo de medicin alto (HR)............................................................................. 30
Boro................................................................................................................................ 32
Bromo con tableta........................................................................................................... 34
Bromo (sobre de polvos).................................................................................................. 36
Capacidad cida KS4,3...................................................................................................... 38
Cianuro........................................................................................................................... 40
Cinc................................................................................................................................. 42
Cinc con reactivo lquido y polvo...................................................................................... 44
Cloramina (mono) y amonio libre..................................................................................... 46
Clorito en presencia de cloro y dixido de cloro................................................................ 50
Cloro............................................................................................................................... 54
Cloro con tableta............................................................................................................. 56
cloro libre..................................................................................................................... 56
cloro total.................................................................................................................... 57
determinacin diferenciada.......................................................................................... 58
Cloro HR con tableta........................................................................................................ 60
cloro libre..................................................................................................................... 60
cloro total.................................................................................................................... 61
determinacin diferenciada.......................................................................................... 62
Cloro con reactivo lquido................................................................................................ 64
cloro libre..................................................................................................................... 64
cloro total.................................................................................................................... 65
determinacin diferenciada.......................................................................................... 66
Cloro (sobre de polvos).................................................................................................... 68
cloro libre..................................................................................................................... 68
cloro total.................................................................................................................... 69
determinacin diferenciada.......................................................................................... 70
Cloro HR (sobre de polvos)............................................................................................... 72
cloro libre..................................................................................................................... 72
cloro total.................................................................................................................... 73
determinacin diferenciada.......................................................................................... 74
Cloro HR (KI).................................................................................................................... 76
MD 600_8c 01/2015
MD600_8c 01/2015
MD 600_8c 01/2015
Sulfito............................................................................................................................ 260
Sulfuro........................................................................................................................... 262
Sustancias slidas suspendidas....................................................................................... 264
Triazole / Benzotriazole (sobre de polvos)........................................................................ 266
Turbiedad...................................................................................................................... 268
Urea.............................................................................................................................. 270
Valor pH LR con tableta.................................................................................................. 272
Valor pH con tableta...................................................................................................... 274
Valor pH con reactivo lquido......................................................................................... 276
Valor pH HR con tableta................................................................................................. 278
Yodo.............................................................................................................................. 280
1.2
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.2.4
1.2.5
2.2
Funcin de tastatura................................................................................ 291
2.2.1 Sumario...................................................................................................... 291
2.2.2
Visualizacin de fecha y hora...................................................................... 292
2.2.3
Funcin cuenta-atrs del usuario (Cuenta atrs).......................................... 292
2.2.4
Iluminacin de fondo de la indicacin......................................................... 292
2.3
Modo de empleo...................................................................................... 293
2.3.1
Apagado automtico.................................................................................. 293
2.3.2
Seleccin de mtodo.................................................................................. 293
2.3.2.1
Informacines de mtodo (F1).................................................................... 293
2.3.2.2
Conversiones (F2)....................................................................................... 294
2.3.3 Diferenciacin............................................................................................. 294
2.3.4
Calibracin a cero ...................................................................................... 294
2.3.5
Realizacin de la determinacin ................................................................. 295
2.3.6
Cumplimiento de perodos de reaccin (Cuenta atrs)................................ 295
2.3.7
Modificacin de conversiones..................................................................... 296
2.3.8
Memorizacin de los resultados.................................................................. 296
2.3.9
Imprimir el resultado de medicin (mdulo infrarrojo IRIM opcional) .......... 297
MD600_8c 01/2015
2.3.10
2.3.11
2.3.12
2.4
Ajustes: Resumen de las funcines MODE............................................. 299
2.4.1
Libre por motivos tchnicos........................................................................ 300
2.4.2
Ajustes bsicos del instrumento 1............................................................... 300
2.4.3
Impresin de los resultados memorizados................................................... 304
2.4.4
Visualizacin/cancelacin de los resultados memorizados.....................................309
2.4.5 Ajuste......................................................................................................... 314
2.4.6.
Funcin de laboratorio................................................................................ 322
Profi-Mode................................................................................................. 322
One Time Zero............................................................................................ 323
2.4.7
Operacines de usario personales............................................................... 324
Lista personal de mtodos.......................................................................... 324
Mtodo de concentracines de usuario....................................................... 326
Polinomios de usuario................................................................................. 328
Cancelar mt,odos del usuario.................................................................... 331
Impresin de mtodos del usuario.............................................................. 332
Inicializacin del sistema de mtodos del usuario........................................ 333
2.4.8
Funcines especiales................................................................................... 334
Indice de saturacin langelier...................................................................... 334
2.4.9
Ajustes bsicos del instrumento 2............................................................... 336
2.4.10
Funcines especiales del aparato / Servicio ................................................. 337
2.5
Transmisin de datos............................................................................... 338
2.5.1
Imprimir los datos....................................................................................... 338
2.5.2
Transmisin de datos a un ordenador.......................................................... 338
2.5.3 Internet-Updates......................................................................................... 338
MD 600_8c 01/2015
1 Parte
Mtodos
MD600_8c 01/2015
Campo
Resultado Mtodo
de como
5-200
mg/l CaCO3 cido / indic. 1,2,5
[nm]
610
31 Alcalinidad-m HR Tableta
5-500
610
16
35 Alcalinidad-p
Tableta
5-300
560
18
40 Aluminio T
Tableta
0,01-0,3
mg/l Al
20
50 Aluminio PP
PP
0,01-0,25 mg/l Al
Erichrom Cyanin R
60 Amonio T
Tableta
0,02-1
mg/l N
Indofenol 2,3
610
62 Amonio PP
PP
0,01-0,8
mg/l N
Salicilato
660
26
65 Amonio LR TT
mg/l N
Salicilato
660
28
66 Amonio HR TT
mg/l N
Salicilato 2
660
30
85 Boro TT
mg/l B
Azomethin
430
32
80 Bromo T
Tableta
0,05-13
mg/l Br2
DPD 5
530
34
81 Bromo PP
PP
0,05-4,5
mg/l Br2
DPD
530
36
Tableta
0,1-4
mmol/l
610
38
Powder +
liquido
Tableta
0,01-0,5
mg/l CN
580
40
0,02-1
mg/l Zn
Piridina-cidobarbitrico 1
Zincon 3
Lquido +
powder
PP + liquido
0,1-2,5
mg/l Zn
Zincon /EDTA
610
44
Indofenol 2
660
46
100 Cloro T*
Tableta
0,01-6
mg/l Cl2
DPD 1,2,3
530
54, 56
103 Cloro HR T*
Tableta
0,1-10
mg/l Cl2
DPD
1,2,3
530
54, 60
101 Cloro L*
Lquido
0,02-4
mg/l Cl2
DPD 1,2,3
530
54, 64
PP
0,02-2
mg/l Cl2
DPD
1,2
530
PP
0,1-8
mg/l Cl2
DPD
1,2
Tableta
5-200
mg/l Cl2
KI/cido 5
Silver nitrate/
turbiedad
530
78
Tiocianato de mercurio/
430
80
30 Alcalinidad-m
20 Capacidad
cida K S4.3 T
157 Cianuro
400 Cinc T
405 Cinc L
63 Cloramina PP
Reactivo
medicin
Tableta
90 Cloruro T
Tableta
0,5-25
mg/l Cl
92 Cloruro L
Lquido
0,5-20
mg/l Cl
1,2,5
1,2
530
610
OTZ Pgina
14
22
24
42
54, 68
530
54, 72
530
76
Nitrato de hierro
150 Cobre T*
Tableta
0,05-5
mg/l Cu
Biquinolina 4
560
82
151 Cobre L*
Lquido +
powder
PP
0,05-4
mg/l Cu
Bicinchoninat
560
86
0,05-5
mg/l Cu
Bicinchoninat
560
92
* = libre, ligado, total; PP = sobre de polvo (Powder pack); T = tableta (Tablet); L = lquido (Liquid); TT = test de cubeta
(Tube test); LR = campo de medicin bajo (Low range); MR = campo de medicin medio (Mdium range); HR = campo de
medicin alto (High range); C = Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
MD 600_8c 01/2015
125 Cromo PP
Reactivo
medicin
medicin
directa
PP
Campo
Resultado
de como
0-500
unidades
de Pt-Co
0,02-2
mg/l Cr
160 CyA-TEST T
Tableta
0-160
mg/l CyA
Pt-Co-Scala 1, 2
(APHA)
1,5-Diphenyl530
carbohydrazide 1,2
Melanina
530
165 DEHA T
Tableta +
liquido
PP + liquido
20-500
g/l DEHA
PPST 3
20-500
g/l DEHA
PPST 3
120 Dixido de
cloro T
122 Dixido de cloro
PP
350 Dixido de
silicio T
351 Dioxido de
silicio LR PP*
352 Dioxido de
silicio HR PP*
353 Dioxido de
silicio L
130 DQO TT
Tableta
0,02-11
mg/l ClO2
DPD, Glicina
PP
0,04-3,8
mg/l ClO2
Tableta
0,05-4
mg/l SiO2
PP
0,1-1,6
mg/l SiO2
PP
1-90
mg/l SiO2
Lquido +
0,1-8
powder
Test de cubeta 0-150
131 DQO TT
132 DQO TT
204 Color
167 DEHA PP
Mtodo
[nm]
430
OTZ Pgina
94
96
102
560
560
104
106
530
108
DPD 1,2
530
114
Molibdato de
silicio 2,3
Heteropoly azul 2
660
118
430
122
mg/l SiO2
Molibdato de
silicio
Heteropoly azul 2
660
124
mg/l O2
Dicromato/H2SO4 1 430
126
mg/l O2
Dicromato/H2SO4
610
128
g/l O2
Dicromato/H2SO4 1 610
130
132
50-900
Tableta
0-500
Tableta
660
120
560
560
134
2-50
560
136
20-500
138
170 Fluoruro L
Liquido
0,05-2
Tableta
0,05-4
Tableta
1-80
mg/l PO4
PP
0,06-2,5
mg/l PO4
mg/l F
SPADNS
580
140
mg/l PO4
660
142,
144
142,
146
142,
148
142,
150
142,
152
142,
154
mg/l PO4
Vacu-vial
5-40
mg/l PO4
Molibdato 2,3
amnico
Molibdato de 2
vanadio
Molibdato/cido
ascrbico 2
Molibdato/cido
ascrbico 2
Vanadomolybdat 2
Vacu-vial
0,05-5
mg/l PO4
Estao cloruro 2
430
660
660
430
660
* = libre, ligado, total; PP = sobre de polvo (Powder pack); T = tableta (Tablet); L = lquido (Liquid); TT = test de cubeta
(Tube test); LR = campo de medicin bajo (Low range); MR = campo de medicin medio (Mdium range); HR = campo de
medicin alto (High range); C = Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
MD600_8c 01/2015
Reactivo
Campo
Resultado
medicin
de como
Test de cubeta 0,02-1,6 mg/l P
Test de cubeta 0,02-1,1
mg/l P
334 Fosfato LR L
Lquido
0,1-10
mg/l PO4
335 Fosfato HR L
Lquido
5-80
mg/l PO4
316 Fosfonato PP
PP
0-125
mg/l
210 H2O2 T
Tableta
0,03-3
mg/l H2O2
213 H2O2 LR L
Lquido
1-50
mg/l H2O2
214 H2O2 HR L
Lquido
40-500
mg/l H2O2
205 Hidrazina P
Powder
0,05-0,5
mg/l N2H4
206 Hidrazina L
Lquido
207 Hidrazina C
Vacu-vial
0,01-0,7
220 Hierro T
Tableta
222 Hierro PP
PP
Mtodo
[nm]
660
OTZ Pgina
Desintegr. cida
cido ascrbico 2
Desintegr. cida
660
persulfato
cido ascrbico 2
Phosphomolybdic 660
cida/cido
ascrbico 2
Vanadomolybdat 2 430
Persulfato
UV-Oxidacin
DPD/catalizador
660
5
142,
156
142,
158
142,
160
530
142,
164
168
172
430
174
530
176
mg/l N2H4
Cloruro de
titanio/cido
Cloruro de
titanio/cido
Dimetilaminobenzaldehido 3
Dimetilaminobenzaldehido
PDMAB
0,02-1
mg/l Fe
PPST
560
0,02-3
mg/l Fe
1,10-Fenatrolina
530
0,02-1,8
mg/l Fe
TPTZ
580
225 Hierro LR L
Lquido
0,03-2
mg/l Fe
560
226 Hierro LR 2 L
Lquido
0,03-2
mg/l Fe
227 Hierro HR L
Lquido
0,1-10
mg/l Fe
Ferrozina/
Tioglicolato
Ferrozina/
Tioglicolato
Tioglicolato
212 Hipoclorito
sdico T
240 Manganeso T
Tableta
0,2-16
% NaOCl
Yoduro potsico
530
184,
186
184,
188
184,
190
184,
192
184,
196
184,
200
204
Tableta
0,2-4
mg/l Mn
Formaldoxina
530
206
242 Manganeso PP PP
0,01-0,7
mg/l Mn
PAN
560
243 Manganeso
HR PP
245 Manganeso L
PP
0,1-18
mg/l Mn
530
210
Lquido
0,05-5
mg/l Mn
Peryodato
oxidacin 2
Formaldoxina
430
212
430
178
430
180
430
182
560
530
208
* = libre, ligado, total; PP = sobre de polvo (Powder pack); T = tableta (Tablet); L = lquido (Liquid); TT = test de cubeta
(Tube test); LR = campo de medicin bajo (Low range); MR = campo de medicin medio (Mdium range); HR = campo de
medicin alto (High range); C = Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
10
MD 600_8c 01/2015
Campo
Resultado
de como
1-50
mg/l MoO4
Mtodo
Tioglicolato 4
[nm]
430
251 Molibdato LR PP PP
0,05-5
mg/l MoO4
cido tiogliclico
610
216
252 Molibdato HR PP PP
0,5-66
mg/l MoO4
cido tiogliclico
430
218
254 Molibdato HR L
Lquido
1-100
mg/l MoO4
Tioglicolato
430
220
257 Nickel T
Tableta
0,1-10
mg/l Ni
Nioxime
560
222
260 Nitrato LR
mg/l N
224
265 Nitrato TT
Powder +
0,08-1
Tableta
Test de cubeta 1-30
270 Nitrito T
Tableta
0,01-0,5
mg/l N
272 Nitrito PP
PP
0,01-0,3
mg/l N
280 Nitrgeno,
total LR TT
281 Nitrgeno,
total HR TT
290 Oxgeno, activo
mg/l N
mg/l N
Tableta
0,1-10
292 Oxigeno,
disuelto
300 Ozono (DPD)
Vacu-vial
10-800
Tableta
250 Molibdato T
Reactivo
medicin
Tableta
mg/l N
OTZ Pgina
214
226
N(1-naftiletzlenodiamina) 2,3
Diazotacin
560
430
232
430
234
mg/l O2
Mtodo desintegr.
por persulfato
Mtodo desintegr.
por persulfato
DPD
g/l O2
Rhodazin D TM
530
0,02-2
mg/l O3
DPD/ Glicina 5
530
242
Tableta
2-60
560
248
338 Poliacrilato L
Lquido
1-30
660
250
340 Potasio T
Tableta
0,7-12
430
254
355 Sulfato T
Tableta
5-100
610
256
360 Sulfato PP
PP
5-100
530
258
370 Sulfito T
Tableta
0,1-5
430
260
365 Sulfuro T
Tableta
0,04-0,5
mg/l S
DPD/catalizador 3,4
660
262
medicin
directa
PP
0-750
mg/l TSS
fotomtrico
660
1-16
medicin
directa
Tableta,
lquido
0-1000
0,1-2,5
mg/l Urea
Disolucin UV
catalizada
Radiacin por
transmisin
Indofenol/ureasa
430
386 Turbiedad
mg/l Benzotrioazole
FAU
70 PHMB T
390 Urea T + L
228
530
230
530
530
610
238
240
264
266
268
270
* = libre, ligado, total; PP = sobre de polvo (Powder pack); T = tableta (Tablet); L = lquido (Liquid); TT = test de cubeta
(Tube test); LR = campo de medicin bajo (Low range); MR = campo de medicin medio (Mdium range); HR = campo de
medicin alto (High range); C = Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
MD600_8c 01/2015
11
N Determinacin
329 Valor pH LR T
Reactivo
medicin
Tableta
Campo
Resultado
de como
5,2-6,8
-
Mtodo
330 Valor pH T
Tableta
6,5-8,4
Prpura de
bromocr. 5
Rojo de fenol 5
331 Valor pH L
Lquido
6,5-8,4
332 Valor pH HR T
Tableta
8,0-9,6
215 Yodo T
Tableta
0,05-3,6
[nm]
560
OTZ Pgina
272
560
274
Rojo de fenol
560
276
Azul de timol 5
560
278
mg/l I
DPD
530
280
* = libre, ligado, total; PP = sobre de polvo (Powder pack); T = tableta (Tablet); L = lquido (Liquid); TT = test de cubeta
(Tube test); LR = campo de medicin bajo (Low range); MR = campo de medicin medio (Mdium range); HR = campo de
medicin alto (High range); C = Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
12
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Las tolerancias especficas de mtodo de los sistemas de reactivos Lovibond utilizados (tabletas,
powder packs y ensayos de probetas) son idnticos con aquellos de los mtodos correspondientes segn los estndares americanos (AWWA), ISO etc.
Ya que estos datos se logran utilizando soluciones estndares, no son relevantes para el verdadero anlisis de agua potable, agua industrial o sanitaria y aguas residuales, debido a que la
matriz inica tiene una influencia considerable en la exactitud del mtodo.
Por este motivo bsicamente desistimos de la indicacin de estos datos que conducen a error.
A causa de la diferencia de cada uno de los ensayos, las tolerancias realistas pueden ser determinadas solamente por los usuarios con el as llamado procedimiento de adicin estndar.
Para esta evaluacin, primeramente se determinar el valor de medicin para el ensayo. Para
otros ensayos (2-4) se aadirn crecientemente las cantidades de substancia, que correspondan a aproximadamente la mitad hasta el doble de la cantidad que sea esperada despus del
valor de medicin (sin efecto de matriz). De los valores de medicin obtenidos (de los ensayos
recogidos) ser sustrado cada vez el valor de medicin del ensayo inicial, de tal manera que se
mantengan los valores de medicin tomando en consideracin el efecto de matriz en el ensayo
de anlisis. Mediante comparacin de los datos de medicin obtenidos se puede calcular el
contenido verdadero del ensayo inicial.
Literatura
Las tabletas reactivas para los mtodos de anlisis fundamentales son
internacinalmente conocidos en su mayor parte integrados en normativas
nacinales e internacinales.
1) Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung,
Verlag Chemie
2) Standard Methods For The Examination of Water and Wastewater, 18th Edition, 1992
3) Photometrische Analysenverfahren, Schwendt
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 1989
4) Photometrische Analyse, Lange/Vejdelek, Verlag Chemie 1980
5) Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
Observacines de bsqueda
OTZ (OneTimeZero) activar o desactivar la "Funcin OTZ", vase Mode 55,
pgina 323
cido cianrico
->
CyA-TEST
cido silcico
->
Dixido de silicio
cido rico
->
Urea
Alcalinidad total
->
Alcalinidad-m
Biguanida
->
PHMB
Dixido de cloro
->
Cloro dixido
Dixido de silicio
->
Silica
H2O2
->
Perxido de hidrgeno
Monocloramina
->
Cloramina, mono
Valor-m
-> Alcalinidad-m
Valor-p
-> Alcalinidadp
Indice de
saturacin langelier
MD600_8c 01/2015
->
Mode 70
13
1.1 Mtodos
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta ALKA-MPHOTOMETER directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
14
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Las definicines de alcalinidad m, Valor-m y Capacidad cida KS4.3 son idnticas.
2. Aadir un volumen de prueba de exactamente 10 ml, ya que este volumen influye de
forma decisiva en la exactitud del resultado.
3. Tabla de reduccin:
Capacidad cida KS4.3
DIN 38 409
dH como KH*
eH*
fH*
0,02
0,056
0,07
0,1
1 mg/l CaCO3
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
ALKA-M-PHOTOMETER
Tableta / 100
513210BT
MD600_8c 01/2015
15
1.1 Mtodos
Alcalinidad m HR = Valor-m HR =
Alcalinidad total HR con tableta
5 500 mg/l CaCO3
1. Llenar la cubeta redonda de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
7. Presionar la tecla [ ].
Esperar 1 minutos como perodo de reaccin.
16
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Para comprobar el resultado de la prueba, verifique si en el fondo de la cubeta se ha
formado una capa fina de color amarillo. En este caso, mezclar el contenido agitando la
cubeta. Esto asegura que la reaccin ha sido terminada. Realizar de nuevo la medicin y
leer el resultado de la prueba.
2. Tabla de reduccin:
Capacidad cida KS4.3
DIN 38 409
dH como KH*
eH*
fH*
0,02
0,056
0,07
0,1
1 mg/l CaCO3
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
ALKA-M-HR PHOTOMETER
Tableta / 100
513240BT
MD600_8c 01/2015
17
1.1 Mtodos
Alcalinidad p = Valor-p
con tableta
5 300 mg/l CaCO3
1. Llenar la cubeta redonda limpia de 24 mm con 10 ml
de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
18
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Las definicines de alcalinidad p, Valor-p y Capacidad cida K S 8.2 son idnticas.
2. Aadir un volumen de prueba de 10 ml exacto, ya que dicho volumen influye
decisivamente en la exactitud del resultado.
3. Este mtodo en cuestin se ha desarrollado a partir de un mtodo de titracin. Debido a
circunstancias secundarias no definidas, las derivacines con el mtodo estndar pueden
ser an mayores.
4. Tabla de reduccin:
1 mg/l CaCO3
mg/l CaCO3
dH
fH
eH
----
0,056
0,10
0,07
1 dH
17,8
----
1,78
1,25
1 fH
10,0
0,56
----
0,70
1 eH
14,3
0,80
1,43
----
CaCO3
dH
eH
fH
aH
5. Mediante la determinacin de la alcalinidad-m y alcalinidad-p es posible clasificar la
alcalinidad como hidrxido, carbonato e hidrocarbonato.
La siguiente clasificacin ser solamente vlida si:
a) no hay presencia de otros alcalinos y
b) hidrxidos e hidrocarbonatos no se encuentran juntos en una prueba.
En caso de no cumplirse la condicin b), remitimos a "Deutsche Einheitsverfahren zur
Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung, D8".
a) Cuando la alcalinidad-p = 0 sern:
Hidrocarbonatos = m
Carbonatos = 0
Hidrxidos = 0
b) Cuando la alcalinidad-p > 0 y la alcalinidad-m >2p sern:
Hidrocarbonatos = m 2p
Carbonatos = 2p
Hidrxidos = 0
c) Cuando la alcalinidad-p > 0 y la alcalinidad-m <2p sern:
Hidrocarbonatos = 0
Carbonatos = 2m 2p
Hidrxidos = 2p m
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
ALKA-P-PHOTOMETER
Tableta / 100
513230BT
MD600_8c 01/2015
19
1.1 Mtodos
Aluminio
con tableta
0,01 0,3 mg/l Al
Cuenta atrs
5:00
20
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Para reducir errores por impurificacines, lavar los cubetas y accesorios necesarios
antes de su uso con una solucin de cido clorhdrico (aprox. 20%), enjuagndolos a
continuacin con agua desionizada.
2. Para conseguir resultados exactos, la prueba acuosa deber de poseer una temperatura
entre 20C y 25C.
3. La presencia de fluoruros y poli fosfatos pueden hacer disminuir el valor de los
resultados. Esta influencia no suele tener mayor significado, a menos que el agua se
fluorure artificialmente. En este caso utilizar la tabla siguiente:
Fluoruro
[mg/l F]
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,2
0,05
0,11
0,16
0,21
0,27
0,32
0,4
0,06
0,11
0,17
0,23
0,28
0,34
0,6
0,06
0,12
0,18
0,24
0,30
0,37
0,8
0,06
0,13
0,20
0,26
0,32
0,40
1,0
0,07
0,13
0,21
0,28
0,36
0,45
1,5
0,09
0,20
0,29
0,37
0,48
---
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
ALUMINIUM No. 1 / No. 2
517601BT
ALUMINIUM No. 1
Tableta / 100
515460BT
ALUMINIUM No. 2
Tableta / 100
515470BT
MD600_8c 01/2015
21
1.1 Mtodos
Aluminio
con reactivo Powder Pack (PP)
0,01 0,25 mg/l Al
Cuenta atrs 1
0:30
Inicio:
Cuenta atrs 2
5:00
Inicio:
22
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Observacines:
1. Para reducir errores por impurificacines, lavar los cubetas y accesorios necesarios
antes de su uso con una solucin de cido clorhdrico (aprox. 20%), enjuagndolos a
continuacin con agua desionizada.
2. Para conseguir resultados exactos, la prueba acuosa deber de poseer una temperatura
entre 20C y 25C.
3. La presencia de fluoruros y poli fosfatos pueden hacer disminuir el valor de los
resultados. Esta influencia no suele tener mayor significado, a menos que el agua se
fluorure artificialmente. En este caso utilizar la tabla siguiente:
Fluoruro
[mg/l F]
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,2
0,05
0,11
0,16
0,21
0,27
0,32
0,4
0,06
0,11
0,17
0,23
0,28
0,34
0,6
0,06
0,12
0,18
0,24
0,30
0,37
0,8
0,06
0,13
0,20
0,26
0,32
0,40
1,0
0,07
0,13
0,21
0,28
0,36
0,45
1,5
0,09
0,20
0,29
0,37
0,48
---
Al
Al2O3
Reactivos
Set
VARIO Aluminium ECR F20
VARIO Aluminium Hexamine F 20
VARIO Aluminium ECR Masking Reagent
MD600_8c 01/2015
Forma de reactivos/
Cantidad
No. de pedido
535000
23
1.1 Mtodos
Amonio
con tableta
0,02 1 mg/l N
24
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas.
2. La tableta AMMONIA No.1 se disolver completamente una vez aadida la tableta
AMMONIA No. 2.
3. La temperatura de la prueba es esencial para la reaccin colorea.
Con temperaturas por debajo de 20C, la reaccin colorea ser de 15 minutos.
4. Pruebas de aguas marinas
para evitar precipitacines de sales durante el anlisis de pruebas acuosas marinas o
salobres, son necesarios los polvos de acondicinamiento de amonio.
Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la prueba acuosa y aadir
1 cucharada de polvos de acondicinamiento de amonio. Cerrar la cubeta con su tapa y
agitar a continuacin hasta la disolucin total del polvo. Continuar como
descrito anteriormente.
5. Tabla de reduccin:
mg/l NH4 = mg/l N x 1,29
mg/l NH3 = mg/l N x 1,22
6. N
NH4
NH3
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
AMMONIA No. 1 / No. 2
517611BT
AMMONIA No. 1
Tableta / 100
512580BT
AMMONIA No. 2
Tableta / 100
512590BT
MD600_8c 01/2015
460170
25
1.1 Mtodos
Amonio
con reactivo Powder Pack (PP)
0,01 0,8 mg/l N
Cuenta atrs 1
3:00
Inicio:
5. Presionar la tecla [ ].
Esperar 3 minutos como perodo de reaccin.
8. Presionar la tecla [ ].
Esperar 15 minutos como perodo de reaccin.
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
26
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el
anlisis a un valor de pH 7 (con 0,5 mol/l (1N) cido sulfrico o 1 mol/l (1N) de hidrxido
sdico).
2 Perturbacines:
Sustancia
perturbadora
Calcio
Hierro
Magnesio
Nitrato
Nitrito
Fosfato
Sulfato
Sulfuro
Intensifica la prueba
Glicina, hidracina,
color de la prueba
enturbiamiento
3. N
NH4
NH3
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
VARIO Ammonia Salicylate F10
VARIO Ammonia Cyanurate F10
535500
MD600_8c 01/2015
27
1.1 Mtodos
16 mm
1
Cuenta atrs
20:00
Inicio:
6. Presionar la tecla [ ].
Esperar 20 minutos como perodo de reaccin.
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
28
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Pruebas acuosas muy alcalinas o muy cidas se debern de neutralizar a un valor de pH
de aprox. 7 (con 1 mol/l de cido clorhdrico 1 mol/l de hidrxido sdico)
2. Hierro perturba la determinacin y deber eliminarse de la forma siguiente:
Determinar la concentracin de hierro total. Preparar la cubeta en blanco con el estndar
de hierro de la concentracin determinada, en lugar de utilizar el agua desionizada.
3. Tabla de reduccin:
mg/l NH4 = mg/l N x 1,29
mg/l NH3 = mg/l N x 1,22
4. N
NH4
NH3
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
VARIO Ammonia Salicylate F5
VARIO Ammonia Cyanurate F5
VARIO Am Diluent Reagent LR
VARIO agua desionizada
Set
Sobre de polvos / 50
Sobre de polvos / 50
Cubeta de reaccin / 50
100 ml
535600
MD600_8c 01/2015
29
1.1 Mtodos
16 mm
1
Cuenta atrs
20:00
Inicio:
6. Presionar la tecla [ ].
Esperar 20 minutos como perodo de reaccin.
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
30
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Pruebas acuosas muy alcalinas o muy cidas se debern de neutralizar a un valor de pH
de aprox. 7 (con 1 mol/l de cido clorhdrico 1 mol/l de hidrxido sdico)
2. Bajo presencia de cloro se deber tratar la prueba con tiosulfato sdico. Por cada
0,3 mg/l Cl2 en cada litro de prueba, se aadir 1 gota de 0,1 mol/l de tiosulfato sdico.
3. Hierro perturba la determinacin y deber eliminarse de la forma siguiente:
Determinar la concentracin de hierro total. Preparar la cubeta en blanco con el estndar
de hierro de la concentracin determinada, en lugar de utilizar el agua desionizada.
4. Tabla de reduccin:
mg/l NH4 = mg/l N x 1,29
mg/l NH3 = mg/l N x 1,22
5. N
NH4
NH3
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
VARIO Ammonia Salicylate F5
VARIO Ammonia Cyanurate F5
VARIO Am Diluent Reagent HR
VARIO agua desionizada
Set
Sobre de polvos / 50
Sobre de polvos / 50
Cubeta de reaccin / 50
100 ml
535650
MD600_8c 01/2015
31
1.1 Mtodos
Boro
con tableta
0,1 2 mg/l B
32
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas.
2. Pruebas acuosas debern de poseer un valor de pH de entre 6 y 7.
3. Perturbacines son eliminadas por la presencia de EDTA en las tabletas.
4. La reaccin colorea depende de la temperatura. La prueba deber tener una temperatura
de 20C 1C.
5. B
H3BO3
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
Bor No. 1 / No. 2
517681BT
BORON No. 1
Tableta / 100
515790
BORON No. 2
Tableta / 100
515800BT
MD600_8c 01/2015
33
1.1 Mtodos
Bromo
con tableta
0,05 13 mg/l Br2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin
con una varilla limpia (Observacines 5).
34
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Limpieza de cubetas
Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes
reductores, que pueden reducir los resultados en la determinacin de bromo). Para
evitar estas alteracines, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes
corrosivos al cloro.
Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de
hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua
desionizada.
2. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de bromo, por ejemplo al
pipetar o agitar. La determinacin se ha de realizar inmediatamente despus de la toma
de prueba.
3. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,2 6,5. Por ello
poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH.
Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el
anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico).
4. Concentracines de bromo mayores a 22 mg/l pueden conducir a resultados de dentro
del campo de medicin hasta 0 mg/l. En este caso, se deber de diluir la prueba con
agua libre de bromo, repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad)
5. Dependiendo de la dosis del bromo pueden existir compuestos de bromo que son slo
parcialmente o no en todos cubiertos por la tableta DPD No.1. En estos casos, utilice
la tableta DPD No.3 adicionalmente y esperar un tiempo de reaccin de 2 minutos.
Por favor, refirase tambin a las instrucciones del fabricador del producto bromo que
utilizan.
6. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como bromo, lo que
produce un resultado mas elevado.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
DPD No. 1
Tableta / 100
511050BT
DPD No. 3
Tableta / 100
511080BT
MD600_8c 01/2015
35
1.1 Methoden
Brom
con reactivo Powder Pack (PP)
0,05 4,5 mg/l Br2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
36
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Limpieza de cubetas
Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes
reductores, que pueden reducir los resultados en la determinacin de bromo). Para
evitar estas alteracines, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes
corrosivos al cloro.
Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de
hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua
desionizada.
2. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de bromo, por ejemplo al
pipetar o agitar. La determinacin se ha de realizar inmediatamente despus de la toma
de prueba.
3. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,2 6,5. Por ello
poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH.
Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el
anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico).
4. Concentracines de bromo mayores a 4,5 mg/l pueden conducir a resultados de dentro
del campo de medicin hasta 0 mg/l. En este caso, se deber de diluir la prueba con
agua libre de bromo, repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad)
5. Por otra parte, para ciertos productos de bromo, la determinacin se puede realizar
con VARIO-cloro libre DPD / Paquete Powder F10. Por favor, refirase tambin a las
instrucciones del fabricador del producto bromo que utilizan.
6. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como bromo, lo que
produce un resultado mas elevado.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
530120
530100
MD600_8c 01/2015
37
1.1 Mtodos
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta ALKA-MPHOTOMETER directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
38
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Las definicines alcalinidad m, valor-m, alcalinidad total y capacidad cida KS4.3 son
idnticas.
2. Aadir un volumen de prueba de 10 ml exacto, ya que este volumen influye de forma
decisiva en la exactitud del resultado.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
ALKA-M-PHOTOMETER
Tableta / 100
513210BT
MD600_8c 01/2015
39
1.1 Mtodos
Cianuro
con reactivo polvo y reactivo lquido
0,01 0,5 mg/l CN
3 gotas de Cyanide-13
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
10:00
40
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Se determinarn solamente cianuro libre y cianuros destruidos por cloro.
2. En presencia de tiocianatos, complejos de iones metlicos pesados, sulfuros, colorantes o
aminas aromticas, se deber de separar el cianuro antes de la determinacin mediante
destilacin.
3. Conservar los reactivos en una temperatura entre +15C y +25C.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
SET:
Cyanid-11/ -12 / -13
2418875
MD600_8c 01/2015
41
1.1 Mtodos
Cinc
con tableta
0,02 1 mg/l Zn
42
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas.
2. Si se preveen elevados restos de cloro en la prueba, repetir la determinacin despus de
haber declorado la prueba acuosa. Para realizar la decloracin de la prueba, aadir una
tableta DECHLOR a la prueba (punto 1). Machacar la tableta y agitar hasta su disolucin
total. Incorporar a continuacin una tableta COPPER/ZINC LR (punto 2) y proseguir con la
determinacin como descrito anteriormente.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
COPPER / ZINC LR
Tableta / 100
512620BT
EDTA
Tableta / 100
512390BT
DECHLOR
Tableta / 100
512350
MD600_8c 01/2015
43
1.1 Mtodos
Cinc
con reactivo lquido y polvo
0,1 2,5 mg/l Zn
44
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Para una dosificacin correcta debe utilizarse la cuchara de medicin incluida con los
reactivos.
2. Esta prueba sirve para determinar el zinc libre soluble. El zinc ligado a potentes agentes
quelantes no ser registrado.
3. Los cationes, como uniones de amonio cuaternario, provocan un cambio de color de
rojo-rosado a violeta, En funcin de la concentracin de cobre presente. En ese caso,
aadir la muestra gota a gota KS89 (cationic suppressor) hasta obtener un color naranja/
azul. Atencin: despus de aadir cada gota se debe rotar la muestra.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Reactivo lquido / 65 ml
56L024365
Polvos / 20 g
56P024420
Reactivo lquido / 65 ml
56L008965
MD600_8c 01/2015
45
1.1 Mtodos
Cloramina (Mono)
>> junto con NH4
sin NH4
>>
>>
sin NH4
Observacines:
1. Tiempo de desarrollo de colores - temperatura
Los tiempos de reaccin indicados en las instrucciones se refieren a una temperatura
de prueba entre 18 y 20C. Ya que el tiempo de reaccin depende fuertemente de la
temperatura, se deber realizar una correccin de acuerdo a la siguiente tabla:
Temperatura de prueba en C
10
10
16
20
23
2,5
25
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
531810
46
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Cloramina (Mono)
con reactivo Powder Pack (PP)
0,04 4,50 mg/l Cl2
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba,
cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
mg/l Cl2
mg/l NH2Cl
mg/l N
MD600_8c 01/2015
Observacines:
vase la pgina anterior
47
1.1 Mtodos
Preparar Zero
Presionar Zero
5. Aadir a la cubeta de cloramina el contenido de un sobre de polvos Vario Monochlor F RGT directamente
de su envoltura.
6. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a
continuacin (20 sec.).
7. Aadir a la cubeta de amonio una gota de Vario Free
Ammonia Reagent Solution (Obser. 1).
8. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a
continuacin.
Zero aceptado
Preparar T1
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
48
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
13. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a
continuacin (20 sec.).
14. Colocar la cubeta de amonio en el compartimento de
medicin, segn posicin .
T1 aceptado
Preparar T2
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
mg/l Cl2
mg/l NH2Cl
mg/l N
Observacines:
1. Sujetar en posicin vertical el frasco cuentagotas y apretarlo lentamente.
2. El clculo de la concentracin de amonio resulta de la substraccin de la determinacin
de cloramina (T1) y de la suma de cloramina y amonio (T2). Si T2 sobrepasara el lmite
del rea de medicin, aparecer el siguiente aviso:
NH2Cl + NH4 > 0,5 mg/l
En este caso se deber diluir el ensayo y repetir la medicin.
3. Vase tambin la pgina 46
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
VARIO Free Ammonia Reagent Solution
VARIO Monochlor F RGT
Reactivo lquido / 4 ml
Sobre de polvos / 100
535800
531800
531810
MD600_8c 01/2015
49
1.1 Mtodos
Cloro
>>
diff
libre
total
>>
libre
50
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
9. Verter el contenido de la primera cubeta (solucin
de Glycine) en la anteriormente preparada cubeta.
MD600_8c 01/2015
51
1.1 Mtodos
20. Aadir a la misma prueba una tableta DPD No. 3 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin
con una varilla limpia.
26. Aadir a la misma prueba una tableta DPD ACIDIFYING directamente de su envoltura, machacndola a
continuacin con una varilla limpia.
28. Aadir a la misma prueba una tableta DPD NEUTRALISING directamente de su envoltura, machacndola a
continuacin con una varilla limpia.
52
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Clculo:
mg/l dixido de cloro
mg/l cloro libre
mg/l cloro ligado
mg/l Clorito
= resultado G x 1,9
= resultado A resultado G
= resultado C resultado A
= resultado D ( resultado C + 4 x resultado G )
Observaciones:
1. En el clculo de parmetros no determinables directamente de los valores de medicin
individuales, se deber considerar la propagacin de errores, basada en las posibles
tolerancias.
2. Vase observaciones cloro, pagina 55.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
DPD No. 1 / No. 3
517711BT
DPD No. 1
Tableta / 100
511050BT
DPD No. 3
Tableta / 100
511080BT
GLYCINE
Tableta / 100
512170BT
DPD ACIDIFYING
Tableta / 100
512120
DPD NEUTRALISING
Tableta / 100
511020BT
MD600_8c 01/2015
53
1.1 Mtodos
Cloro
>>
diff
libre
total
>>
diff
>>
libre
>>
total
54
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Limpieza de cubetas
Muchos productos de limpieza ( p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen
componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinacin de
cloro. Para evitar estas alteracines, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de
componentes corrosivos al cloro.
Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de
hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua
desionizada.
2. Para la determinacin individual de cloro libre y cloro total se recomienda utilizar siempre
los mismos sets de cubetas respectivamente. (Vase EN ISO 7393-2, prrafo 5.3)
3. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de cloro, por ejemplo al
pipetar o agitar.
Realizar la determinacin inmediatamente despus de la toma de prueba.
4. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,26,5. Por ello
poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH.
Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el
anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico).
5. Concentracines mayores a
10 mg/l cloro utilizando tabletas (Mtodo 100)
4 mg/l cloro utilizando reactivos lquidos (Mtodo 101)
2 mg/l cloro utilizando Powder Packs (Mtodo 110)
8 mg/l cloro utilizando Powder Packs (Mtodo 111)
pueden conducir a resultados de hasta 0 mg/l dentro del campo de medicin. En este
caso se deber diluir la prueba con agua libre de cloro. Aadir el reactivo a 10 ml de
prueba diluida, repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad).
6. Enturbiamiento (produce medicines errneas)
En pruebas con una elevada concentracin de iones de calcio* y/o alta conductividad*,
se puede producir un enturbiamiento de la prueba con el uso de la tableta DPD No. 1
(mtodo 100), alterando el resultado.
En este caso utilizar alternativamente la tableta reactiva DPD No. 1 High Calcium.
Cuando el enturbiamiento se produzca solamente despus de anadir la tableta
DPD No. 3, podra ser evitado utilizando la tableta DPD No.1 High Calcium y la tableta
DPD No. 3 High Calcium. El reagente DPD No. 1 High Calcium se debe utilizar solamente
en combinacin con el reagent DPD No. 3 High Calcium.
* no se pueden dar valores exactos ya que la aparicin de enturbiamiento depender del
tipo y composicin de la prueba.
7. En el caso de resultados diferenciados se visualice ??? , vase la pagina 344.
8. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el cloro, lo que
produce un resultado mas elevado.
MD600_8c 01/2015
55
1.1 Mtodos
Cloro libre
con tableta
0,01 6 mg/l Cl2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin
con una varilla limpia.
56
Observacines:
vase pagina 55
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Cloro total
con tableta
0,01 6 mg/l Cl2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
2:00
Observacines:
MD600_8c 01/2015
vase pagina 55
57
1.1 Mtodos
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar T1
Presionar TEST
58
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
13. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
T1 aceptado
Preparar T2
Presionar TEST
Cuenta atrs
2:00
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
DPD No. 1 / No. 3
517711BT
DPD No. 1
Tableta / 100
511050BT
DPD No. 3
Tableta / 100
511080BT
Set
DPD No. 1 HIGH CALCIUM /
DPD No. 3 HIGH CALCIUM
517781BT
Tableta / 100
515740BT
Tableta / 100
515730BT
MD600_8c 01/2015
59
1.1 Mtodos
Cloro HR libre
con tableta
0,1 10 mg/l Cl2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 HR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin
con una varilla limpia.
60
Observacines:
vase pagina 55
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Cloro HR total
con tableta
0,1 10 mg/l Cl2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
Cuenta atrs
2:00
Observacines:
MD600_8c 01/2015
vase pagina 55
61
1.1 Mtodos
Preparar Zero
Presionar Zero
5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 HR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin
con una varilla limpia.
62
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
12. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin
hasta la disolucin total de la tableta.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
DPD No. 1 HR
Tableta / 100
511500BT
DPD No. 3 HR
Tableta / 100
511590BT
MD600_8c 01/2015
63
1.1 Mtodos
Cloro libre
con reactivos lquidos
0,02 4 mg/l Cl2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
64
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Cloro total
con reactivos lquidos
0,02 4 mg/l Cl2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
Cuenta atrs
2:00
MD600_8c 01/2015
65
1.1 Mtodos
66
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
10. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.
Observacines:
1. Una vez usadas, cerrar las botellas cuentagotas con su correspondiente tapa de color.
2. Guardar el set reactivo a una temperatura entre +6C y +10C.
3. vase tambin pagina 55
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
DPD No. 1 solucin tampn
DPD No. 1 reactivo lquido
DPD No. 3 solucin
471056
Reactivo lquido / 15 ml
471010
Reactivo lquido / 15 ml
471020
Reactivo lquido / 15 ml
471030
MD600_8c 01/2015
67
1.1 Mtodos
Cloro libre
con reactivo Powder Pack (PP)
0,02 2 mg/l Cl2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
Observacines:
68
vase pagina 55
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Cloro total
con reactivo Powder Pack (PP)
0,02 2 mg/l Cl2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
Cuenta atrs
3:00
MD600_8c 01/2015
Observacines:
vase pagina 55
69
1.1 Mtodos
70
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
12. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
T1 aceptado
Preparar T2
Presionar Test
Cuenta atrs
3:00
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
530100
530120
MD600_8c 01/2015
71
1.1 Mtodos
Cloro HR libre
con reactivo Powder Pack (PP)
Plstico cubeta (tipo 3),
10 mm
5 ml
Observacines:
72
vase pagina 55
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Cloro HR total
con reactivo Powder Pack (PP)
Plstico cubeta (tipo 3),
10 mm
5 ml
Cuenta atrs
3:00
MD600_8c 01/2015
Observacines:
vase pagina 55
73
1.1 Mtodos
10 mm
5 ml
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
12. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
T1 aceptado
Preparar T2
Presionar Test
Cuenta atrs
3:00
*,** mg/l lib Cl
*,** mg/l lig Cl
*,** mg/l tot Cl
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
530100
530120
MD600_8c 01/2015
75
1.1 Mtodos
Cloro HR (Kl)
con tableta
5 200 mg/l Cl2
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm .
1. Llenar una cubeta limpia de 16 mm con 8 ml de prueba,
cerrndola a continuacin con su tapa.
16 mm
Preparar Zero
Presionar Zero
76
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el cloro, lo que
produce un resultado mas elevado.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
517721BT
CHLORINE HR (KI)
Tableta / 100
513000BT
ACIDIFYING GP
Tableta / 100
515480BT
MD600_8c 01/2015
77
1.1 Mtodos
Cloruro
con tableta
0,5 25 mg/l Cl
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
2:00
78
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Partculas individuales en la prueba, no se debern a la presencia de cloruro. Los cloruros
provocan un enturbiamiento muy fino de la solucin, produciendo un aspecto lechoso.
Grandes turbulencias producidas por agitacines fuertes, provocan copos
mayores, cuales podran disminuir los resultados.
2. Grandes concentracines de electrolitos y sustancias orgnicas producen efectos
diferentes en la reaccin de precipitacin.
3. Los iones, qu precipiten en un medio cido con nitrato de plata, como por ejemplo
bromuros, yoduros y tiocianatos, provocarn alteracines en el anlisis.
4. Pruebas muy alcalinas debern de neutralizarse con cido ntrico, antes de la
determinacin.
5. Tabla de reduccin:
mg/l NaCl = mg/l Cl- x 1,65
6. Cl NaCl
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
CHLORIDE T1 / T2
517741BT
CHLORIDE T1
Tableta / 100
515910BT
CHLORIDE T2
Tableta / 100
515920BT
MD600_8c 01/2015
79
1.1 Mtodos
Cloruro
con reactivos lquidos
0,5 20 mg/l Cl
80
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Partculas individuales en la prueba, no se debern a la presencia de cloruro. Los cloruros
provocan un enturbiamiento muy fino de la solucin, produciendo un aspecto lechoso.
Grandes turbulencias producidas por agitacines fuertes, provocan copos
mayores, cuales podran disminuir los resultados.
2. Tabla de reduccin:
mg/l NaCl = mg/l Cl- x 1,65
3. Cl NaCl
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Reactivo lquido / 65 ml
56L025165
Reactivo lquido / 65 ml
56L025365
MD600_8c 01/2015
81
1.1 Mtodos
Cobre
con tableta
0,05 5 mg/l Cu
Cobre
>>
diff
libre
total
>>
diff
>>
libre
>>
total
Observacines:
1. En el caso de resultados diferenciados se visualice ??? , vase la pagina 344.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
COPPER No. 1 / No. 2
517691BT
COPPER No. 1
Tableta / 100
513550BT
COPPER No. 2
Tableta / 100
513560BT
82
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Zero aceptado
Preparar T1
Presionar Test
T1 aceptado
Preparar T2
Presionar Test
MD600_8c 01/2015
83
1.1 Mtodos
Cobre libre
con tableta
0,05 5 mg/l Cu
84
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Cobre total
con tableta
0,05 5 mg/l Cu
MD600_8c 01/2015
85
1.1 Mtodos
Cobre
con reactivos lquidos
0,05 4 mg/l Cu
Cobre
>>
diff
libre
total
>>
diff
>>
libre
>>
total
Observacines:
1. Para una dosificacin correcta debe utilizarse la cuchara de medicin incluida con los
reactivos.
2. En el caso de resultados diferenciados se visualice ??? , vase la pagina 344.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Reactivo lquido / 30 ml
56L024030
Reactivo lquido / 30 ml
56L024130
Polvos / 10 g
56L024210
COPPER No. 2
Tableta / 100
513560BT
86
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
87
1.1 Mtodos
13. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.
88
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Cobre libre
con reactivos lquidos
0,05 4 mg/l Cu
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
MD600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Cobre total
con reactivos lquidos
0,05 4 mg/l Cu
90
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
11. Aadir a la misma prueba una tableta COPPER No. 2
directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
MD600_8c 01/2015
91
1.1 Mtodos
1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
92
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Para la determinacin de cobre total es necesario desintegrar la prueba.
2. Pruebas acuosas muy cidas (pH 2 o menor) deben de neutralizarse antes de realizar el
anlisis entre pH 4 y pH 6 (con 8 mol/l de hidrxido potsico KOH).
Atencin: con valores mayores a pH 6 el cobre puede precipitar.
3. La exactitud del mtodo no queda influida por polvos no disueltos
4. Perturbacines:
Cianuro CN
Plata, Ag +
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
VARIO Cu 1 F10
530300
MD600_8c 01/2015
93
1.1 Mtodos
94
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Originalmente la escala colorimtrica de A. Hazen fue desarrolladacomo escala de
comparacin visual.
Es por ello necesario comprobar, que el mximo de extincin de la prueba acuosa se
encuentre en el campo de medicin entre 420 nm hasta 470 nm, puesto que este
mtodo slo es apto para pruebas acuosas coloreas de color amarillo a amarillo-marrn.
Si fuese necesario decidir mediante observacin visual.
2. El mtodo 204 Color (Hazen) est calibrado bsicamente con los estndares
expuestos en Standard methods for the Examination of Water and Wastewater
(vase tambin EN ISO 7887:1994).
^ 1 mg/l de Platino como in cloroplatinado
1 unidad clorea Pt-Co =
3. El lmite de determinacin calculado para este mtodo es de aprox. 15 mg/l Pt.
4. La palabra color puede ser expresada como color autntico y aparente.
Como color aparente se entiende el color de una solucin, que no ha sido originado
solamente por sustancias disueltas en la prueba, sino tambin por materias suspendidas.
Las instrucciones describen la definicin del color autntico por filtracin de la muestra
de agua. Para la definicin del color aparente se utilizar tanto agua desionizada sin
filtrar, como tambin una muestra de agua sin filtrar.
5. Toma de prueba, conservacin y almacenamiento:
Aadir la prueba acuosa directamente a un recipiente limpio de vidrio o plstico,
analizndola, si fuera posible, inmediatamente despus de la toma. De no ser posible
el anlisis inmediato, llenar el recipiente hasta el borde, cerrndolo fuertemente con su
tapa. No agitar la prueba y evitar un contacto prolongado con el aire.
La prueba se puede almacenar en lugar oscuro, a 4C durante 24 horas; antes de realizar
la determinacin deber restablecerse la temperatura ambiental de la prueba acuosa.
MD600_8c 01/2015
95
1.1 Mtodos
Cromo
>>
diff
Cr (IV)
Cr (III + VI)
>>
diff
>>
Cr (VI)
>>
Cr (III + VI)
Observacines:
En el caso de resultados diferenciados se visualice ??? , vase la pagina 344.
96
MD 600_8c 01/2015
MD600_8c 01/2015
97
1.1 Mtodos
Disgregacin:
1. Aadir 10 ml de prueba en una cubeta de 16 mm.
2. Aada el contenido de un sobre de polvos Vario
PERSULF. RGT FOR CR directamente de su envoltura.
16 mm
Realizacin de la determinacin:
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm .
6. Colocar la cubeta tratada en el compartimento de
medicin, segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar T1
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
98
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
16 mm
T1 aceptado
Preparar T2
Presionar TEST
Cuenta atrs
5:00
mg/l Cr (Vl)
mg/l Cr (lll)
mg/l Cr Cromo total
Observacines:
1. Con la realizacin de los puntos 112 se determinar la concentracin total de cromo, a
continuacin entre los puntos 1317 se determinar la concentracin de cromo (VI).
La concentracin de Cromo (III) resultar de la diferencia entre cromo total y cromo (VI).
2. El valor de pH de la prueba deber encontrarse entre 3 y 9.
3. Para perturbacines por metales y materias oxidantes o reductoras, sobre todo en aguas
altamente contaminadas (como aguas residuales, aguas de fabricas qumicas), vase DIN
38 405-D 24 y Standard Methods of Water and Wastewater, 20th Edition, 1998.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
PERSULF.RGT FOR CR
537300
CHROMIUM HEXAVALENT
537310
MD600_8c 01/2015
99
1.1 Mtodos
Cromo (VI)
con reactivo Powder Pack (PP)
0,02 2 mg/l Cr
16 mm
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
PERSULF.RGT FOR CR
537300
CHROMIUM HEXAVALENT
537310
100
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Disgregacin:
1. Aadir 10 ml de prueba en una cubeta de 16 mm.
2. Aada el contenido de un sobre de polvos Vario
PERSULF.RGT FOR CR directamente de su envoltura.
16 mm
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
MD600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
102
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Agua desionizada o agua potable libre de cido cianrico.
2. cido cianrico produce un enturbiamiento muy fino de carcter lechoso.
Partculas (sueltas) individuales no se deber a la presencia de cido cianrico.
3. Disolver totalmente la tableta (agitar aprox. 1 minuto).
Partculas no disueltas pueden producir resultados mayores.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
CyA-TEST
Tableta / 100
511370BT
MD600_8c 01/2015
103
1.1 Mtodos
DEHA (N,N-Dietilohidroxilamina)
con tableta y reactivo lquido
0,02 0,5 mg/l DEHA / 20 500 g/l DEHA
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
10:00
104
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Campo de aplicacin: determinacin de residuos inhibidores de corrosin (ligadores de
oxigeno) en aguas de calderas o condensadas.
2. Para minimizar errores por residuos frricos, lave antes de su uso los aparatos de
vidrio necesarios con una solucin de cido clorhdrico (aprox. 20%), enjuagndolos a
continuacin con agua desionizada.
3. La temperatura ideal para reaccines coloreas exactas, ser de 20C 2C.
4. Coloque la cubeta de prueba y la cubeta en blanco durante la reaccin colorea en un
lugar oscuro. La exposicin a luz solar durante la reaccin colorea produce resultados
mayores.
5. Perturbacines:
Hierro (II) perturba en todas las concentracines.
Para de determinacin de concentracines de hierro (II) repita la determinacin sin
aadir la solucin de DEHA. Si la concentracin de hierro (II) fuese
mayor a 20 g/l, descuente este valor ledo del resultado de la determinacin DEHA.
Sustancias, que reducen el hierro (III) interfieren la determinacin. Sustancias que
complejan fuertemente el hierro, pueden alterar la determinacin.
Las sustancias a continuacin pueden alterar la determinacin a partir de las
siguientes concentracines:
Borato (como Na2B4O7)
500 mg/l
Cobalto
0,025 mg/l
Cobre
8,0 mg/l
1000 mg/l
Lignosulfonatos
0,05 mg/l
Manganeso
0,8 mg/l
Molibdeno
80 mg/l
Niquel
0,8 mg/l
Fosphato
10 mg/l
Fosfonato
10 mg/l
Sulfato
1000 mg/l
Cinc
50 mg/l
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
DEHA solucin
aprox. 60 Test
Reactivo lquido / 15 ml
461185
DEHA solucin
461181
Tableta / 100
513220BT
DEHA
MD600_8c 01/2015
105
1.1 Mtodos
DEHA (N,N-Dietilohidroxilamina)
con Powder Pack y reactivo lquido
0,02 0,5 mg/l DEHA / 20 500 g/l DEHA
Cuenta atrs
10:00
Inicio:
7. Presionar la tecla [ ].
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
106
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Campo de aplicacin: determinacin de residuos inhibidores de corrosin (ligadores de
oxigeno) en aguas de calderas o condensadas.
2. Para minimizar errores por residuos frricos, lave antes de su uso los aparatos de
vidrio necesarios con una solucin de cido clorhdrico (aprox. 20%), enjuagndolos a
continuacin con agua desionizada.
3. La temperatura ideal para reaccines coloreas exactas, ser de 25C 3C.
4. Dosifique el volumen con una pipeta clase A.
5. Coloque la cubeta de prueba y la cubeta en blanco durante la reaccin colorea en un
lugar oscuro. La exposicin a luz solar durante la reaccin colorea produce resultados
mayores.
6. Perturbacines:
Hierro (II) perturba en todas las concentracines.
Para de determinacin de concentracines de hierro (II) repita la determinacin sin
aadir la solucin de VARIO DEHA 2 Rgt. Si la concentracin de hierro (II) fuese mayor
a 20 g/l, descuente este valor ledo del resultado de la determinacin DEHA.
Sustancias, que reducen el hierro (III) interfieren la determinacin. Sustancias que
complejan fuertemente el hierro, pueden alterar la determinacin.
Las sustancias a continuacin pueden alterar la determinacin a partir de las siguientes
concentracines:
Borato (como Na2B4O7)
500 mg/l
Cobalto
0,025 mg/l
Cobre
8,0 mg/l
1000 mg/l
Lignosulfonatos
0,05 mg/l
Manganeso
0,8 mg/l
Molibdeno
80 mg/l
Niquel
0,8 mg/l
Fosphato
10 mg/l
Fosfonato
10 mg/l
Sulfato
1000 mg/l
Cinc
50 mg/l
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
VARIO OXYSCAV 1 Rgt
VARIO DEHA 2 Rgt solucin
536000
MD600_8c 01/2015
107
1.1 Mtodos
Dixido de cloro
con tableta
0,02 11 mg/l ClO2
Dixido de cloro
>> junto a Cl
sin Cl
>>
junto a Cl
>>
sin Cl
108
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Limpieza de cubetas
Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes
reductores, que pueden reducir los resultados de la determinacin de dixido de
cloro. Para evitar estas alteracines, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de
componentes corrosivos al cloro.
Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de
hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua
desionizada.
2. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de dixido de cloro, por
ejemplo al pipetar o agitar.
Realizar la determinacin inmediatamente despus de la toma de prueba.
3. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,26,5. Por ello
poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH.
Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas se han de neutralizar antes de realizar el
anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico 1 mol/l de hidrxido sdico).
4. Concentracines mayores a 19 mg/l de dixido de cloro pueden conducir a resultados de
hasta 0 mg/l dentro del campo de medicin. En este caso se deber diluir la prueba con
agua libre de dixido de cloro. Aadir el reactivo a
10 ml de prueba diluida, repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad).
5. En el caso de resultados diferenciados se visualice ??? , vase la pagina 344.
6. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el dixido de
cloro, lo que produce un resultado mas elevado.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
DPD No. 1
Tableta / 100
511050BT
GLYCINE
Tableta / 100
512170BT
MD600_8c 01/2015
109
1.1 Mtodos
110
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Dixido de cloro,
en presencia de cloro con tableta
0,02 11 mg/l ClO2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba.
2. Aadir una tableta Glycine directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla
limpia.
3. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin
hasta la disolucin total de la tableta.
4. Llenar una segunda cubeta limpia con 10 ml de
prueba y cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar T1
Presionar Test
MD600_8c 01/2015
111
1.1 Mtodos
13. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. Lavar
minuciosamente la cubeta y su tapa, aadiendo a
continuacin unas gotas de prueba.
14. Aadir una tableta DPD No. 1 directamente de su
envoltura, machacndola a continuacin con una
varilla limpia.
15. Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la prueba
acuosa.
16. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin
hasta la disolucin total de la tableta.
17. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
T1 aceptado
Preparar T2
Presionar Test
T2 aceptado
Preparar T3
Presionar Test
Cuenta atrs
2:00
112
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines
(Dixido de cloro en presencia de cloro):
1. El factor de conversin del dixido de cloro (visualizacin en pantalla) en dixido de cloro
y en unidades de cloro es de 2,6315.
mg/l ClO2 [Cl] = mg/l ClO2 2,6315
La visualizacin del dixido de cloro en unidades de cloro ClO2 [Cl] procede del mbito
dela norma para piscinas segn DIN 19643.
2. El contenido total de cloro se muestra incluido el dixido de cloro en unidades de cloro.
El contenido total verdadero se obtiene a partir de la suma del contenido de cloro libre y
ligado.
3. Vase tambin la pgina 109.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
DPD No. 1
Tableta / 100
511050BT
DPD No. 3
Tableta / 100
511080BT
GLYCINE
Tableta / 100
512170BT
MD600_8c 01/2015
113
1.1 Mtodos
Dixido de cloro
en ausencia de cloro
con reactivo Powder Pack (PP)
0,04 3,8 mg/l ClO2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
Observacines:
114
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Dixido de cloro
en presencia de cloro
con reactivo Powder Pack (PP)
0,04 3,8 mg/l ClO2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Observacines:
MD600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Limpieza de cubetas
Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes
reductores, que pueden reducir los resultados de la determinacin de dixido de
cloro. Para evitar estas alteracines, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de
componentes corrosivos al cloro.
Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de
hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua
desionizada.
2. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de dixido de cloro, por
ejemplo al pipetar o agitar.
Realizar la determinacin inmediatamente despus de la toma de prueba.
3. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,26,5. Por ello
poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH.
Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas se han de neutralizar antes de realizar el
anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico 1 mol/l de hidrxido sdico).
4. Concentracines mayores a 3,8 mg/l de dixido de cloro pueden conducir a resultados
de hasta 0 mg/l dentro del campo de medicin. En este caso se deber diluir la prueba
con agua libre de dixido de cloro. Aadir el reactivo a
10 ml de prueba diluida, repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad).
5. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el dixido de
cloro, lo que produce un resultado mas elevado.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
530100
GLYCINE
Tableta / 100
512170BT
116
MD 600_8c 01/2015
MD600_8c 01/2015
117
1.1 Mtodos
Dixido de silicio
con tableta
0,05 4 mg/l SiO2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
7. Presionar la tecla [ ].
Esperar 5 minutos como perodo de reaccin.
8. Aadir a la misma cubeta una tableta SILICA PR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin
con una varilla limpia.
9. Aadir a continuacin una tableta SILICA No. 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin
con una varilla limpia.
118
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
11. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Zero aceptado
Preparar test
Presionar Test
Cuenta atrs
2:00
Observacines:
1. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas.
2. Fosfatos no producen perturbacines bajo estas condicines de reaccin.
3. Factor de reduccin:
mg/l Si = mg/l SiO2 x 0,47
SiO2
Si
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
SILICA No. 1 / No. 2
517671
SILICA No. 1
Tableta / 100
513130
SILICA No. 2
Tableta / 100
513140
SILICA PR
Tableta / 100
513150
MD600_8c 01/2015
119
1.1 Mtodos
Dixido de silicio LR
con Powder Pack y reactivo lquido
0,1 1,6 mg/l SiO2
Preparar 2 cubetas limpias de 24 mm (Obs. 2).
Marcar una cubeta como cubeta en blanco.
Cuenta atrs 1
4:00
Inicio:
4. Presionar la tecla [ ].
Cuenta atrs 2
1:00
Inicio:
120
1.1 Mtodos
12. Saque la cubeta del compartimento de medicin.
13. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de
medicin, segn posicin .
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Observacines:
1. Cierre las cubetas inmediatamente despus de aadir la solucin reactiva Vario
Molydate 3; de lo contrario se producirn resultados mas bajos.
2. El perodo de reaccin de 4 minutos se refiere a una temperatura de la prueba de 20C.
Para una temperatura de 30C se mantendr un tiempo de reaccin de 2 minutos, con
una temperatura de 10C el tiempo de reaccin ser de 8 minutos.
3. El perodo de reaccin de 1 minuto es vlido para una temperatura de prueba de 20C.
Para una temperatura de 30C se mantendr un reaccin ser de 30 segundos, con
10C el tiempo de reaccin ser de 2 minutos.
4. Perturbacines:
Sustancia
Perturbacin
Hierro
Fosfato
Sulfuros
Ocasionalmente las pruebas acuosas contienen formas de cido silcico que reaccinan
lentamente con molibdeno. La clase exacta de estas formas se desconocen por el
momento.
Mediante un tratado previo con bicarbonato sdico y seguidamente con cido
sulfrico se pueden transformar esta formas a sustancias mas reactivas (Instruccines
en Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater bajo SilicaDigestion with Sodium Bicarbonate).
5. SiO2
Si
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
Set
VARIO LR Silica Amino Acid F10
VARIO Silica Citric Acid F10
VARIO Molybdate 3
MD600_8c 01/2015
No. de pedido
535690
121
1.1 Mtodos
Dixido de silicio HR
con Powder Pack
1 90 mg/l SiO2
1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
9. Presionar la tecla [ ].
Espere 10 minuto como perodo de reaccin.
122
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
11. Cierre la cubeta con su tapa y agite a continuacin,
hasta la disolucin total de los polvos.
Cuenta atrs
2:00
Observacines:
1. La prueba deber poseer una temperatura entre 15C y 20C.
2. La presencia de dixido de silicio o fosfato producir un color amarillo.
3. El color amarillo producido por el fosfato se eliminar como se describe en el siguiente
punto.
4. Perturbacines:
Sustancia
Perturbacin
Hierro
Fosfato
Sulfuros
Ocasionalmente las pruebas acuosas contienen formas de cido silcico que reaccinan
lentamente con molibdeno. La clase exacta de estas formas se desconocen por el
momento.
Mediante un tratado previo con bicarbonato sdico y seguidamente con cido
sulfrico se pueden transformar esta formas a sustancias mas reactivas (Instruccines
en Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater bajo SilicaDigestion with Sodium Bicarbonate).
5. SiO2
Si
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
Set
VARIO Silica HR Molybdate F10
VARIO Silica HR Acid Rgt F10
VARIO Silica HR Citric Acid F10
MD600_8c 01/2015
No. de pedido
535700
123
1.1 Mtodos
Dixido de silicio
con reactivos lquidos y polvo
0,1 8 mg/l SiO2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
10. Aadir una cuchara de medicin KP106 (Silica Reagent 3) (Obs. 1).
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
12. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
10:00
Observacines:
1. Para una dosificacin correcta debe utilizarse la cuchara de medicin incluida con los
reactivos.
2. Para obtener un resultado exacto, la temperatura de la muestra debe mantenerse
de 20 a 30 C.
3. A una temperatura por debajo de 20 C no se llevar a cabo una reaccin completa, y es
de esperar la obtencin de unos resultados inadecuadamente bajos.
4. SiO2
Si
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Reactivo lquido / 65 ml
Reactivo lquido / 65 ml
Polvos / 10 g
56L010465
56L010565
56P010610
MD600_8c 01/2015
125
1.1 Mtodos
16 mm
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
126
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita
en un lugar oscuro, pudindose utilizar para determinacines con cubetas del mismo
batch.
2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medicin. Los mejores
resultados se producirn dejando enfriar las cubetas durante la noche.
3. Partculas en suspensin en las cubetas, producen medicines errneas. Por ello es
importante, introducir las cubetas cuidadosamente en el compartimento de medicin,
puesto que condicinado al mtodo tiene lugar una precipitacin, que se deposita en el
fondo de la cubeta.
4. Antes de comenzar con la determinacin, debern estar las caras exteriores de las
cubetas totalmente limpias y secas. Huellas dactilares o humedad en las superficies
pticas de las cubetas pueden producir medicines errneas.
5. Se pueden determinar pruebas acuosas con concentracines que no sobrepasen los
1000 mg/l de cloro.
6. En casos excepcinales compuestos para los cuales la capacidad oxidativa del reactivo
sea insuficiente, producen resultados errneos.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
2420720
MD600_8c 01/2015
127
1.1 Mtodos
16 mm
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
128
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita
en un lugar oscuro, pudindose utilizar para determinacines con cubetas del mismo
batch.
2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medicin. Los mejores
resultados se producirn dejando enfriar las cubetas durante la noche.
3. Partculas en suspensin en las cubetas, producen medicines errneas. Por ello es
importante, introducir las cubetas cuidadosamente en el compartimento de medicin,
puesto que condicinado al mtodo tiene lugar una precipitacin, que se deposita en el
fondo de la cubeta.
4. Antes de comenzar con la determinacin, debern estar las caras exteriores de las
cubetas totalmente limpias y secas. Huellas dactilares o humedad en las superficies
pticas de las cubetas pueden producir medicines errneas.
5. Se pueden determinar pruebas acuosas con concentracines que no sobrepasen los
1000 mg/l de cloro.
6. En casos excepcinales compuestos para los cuales la capacidad oxidativa del reactivo
sea insuficiente, producen resultados errneos.
7. Para conseguir una mayor exactitud, se recomienda utilizar el set de cubetas DQO LR,
para el test COD LR.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
2420721
MD600_8c 01/2015
129
1.1 Mtodos
16 mm
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
130
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita
en un lugar oscuro, pudindose utilizar para determinacines con cubetas del mismo
batch.
2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medicin. Los mejores resultados se producirn dejando enfriar las cubetas durante la noche.
3. Partculas en suspensin en las cubetas, producen medicines errneas. Por ello es
importante, introducir las cubetas cuidadosamente en el compartimento de medicin,
puesto que condicinado al mtodo tiene lugar una precipitacin, que se deposita en el
fondo de la cubeta.
4. Antes de comenzar con la determinacin, debern estar las caras exteriores de las cubetas totalmente limpias y secas. Huellas dactilares o humedad en las superficies pticas de
las cubetas pueden producir medicines errneas.
5. Se pueden determinar pruebas acuosas con concentracines que no sobrepasen los
10.000 mg/l de cloro.
6. En casos excepcinales compuestos para los cuales la capacidad oxidativa del reactivo
sea insuficiente, producen resultados errneos.
7. Para conseguir una mayor exactitud, se recomienda utilizar el set de cubetas DQO MR,
para pruebas con una concentracin menor a 1 g/l DQO. As mismo se recomienda
utilizar el set de cubetas DQO LR con el test COD MR, o para pruebas debajo de 0,1 mg/l
COD usar el test COD LR.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
2420722
MD600_8c 01/2015
131
1.1 Mtodos
Dureza, calcio
con tableta
50 900 mg/l CaCO3
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de agua
desionizada.
2. Aadir a los 10 ml de agua desionizada una tableta
CALCHECK directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
3. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin
hasta la disolucin total de la tableta.
4. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Cuenta atrs
2:00
132
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas se han de diluir a un pH entre pH 4 y pH 10
antes de realizar el anlisis (con 1 mol/l cido clorhdrico o 1 mol/l de hidrxido sdico).
2. El mtodo posee en el campo de medicin superior una tolerancia mayor al del campo
de medicin inferior. Con pruebas diluidas, procurar analizar en el tercio inferior del
campo de medicin.
3. Este mtodo en cuestin se ha desarrollado a partir de un proceso de titracin. Debido a
circunstancias secundarias no definidas, las derivacines con el mtodo estndar pueden
ser mayores.
4. Es apropiado utilizar cubetas especiales (de mayor volumen de llenado).
5. CaCO3
dH
eH
fH
aH
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
CALCHECK
Tableta / 100
515650
MD600_8c 01/2015
133
1.1 Mtodos
Dureza, calcio 2T
con tableta
0 500 mg/l CaCO3
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
134
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observaciones:
1. Para optimizar el modo de medicin, se puede determinar con Mode 40 un valor en
blanco del mtodo relacionado con el batch. Detalles en la pgina 314.
2. El agua fuertemente alcalina o cida deber ser llevada a un margen de pH entre 4 y 10
antes del anlisis (con 1 mol/l de cido clorhdrico o 1 mol/l hidrxido de sodio).
3. Es determinante el exacto cumplimiento del volumen de la muestra de 10 ml para la
exactitud del resultado del anlisis.
4. El presente mtodo fue desarrollado a partir de un procedimiento trimtrico.
A causa de que las condiciones lmites so se pueden definir, las diferencias con el mtodo
estandarizado pueden ser mayores.
5. El procedimiento trabaja con tolerancias mayores en el margen de medida alto, que en
el margen de medida ms bajo. Al diluir las pruebas, se deber diluir de tal manera, que
sea posible medir en el tercio inferior del margen de medida.
6. Alteraciones:
La dureza de magnesio hasta 200 mg/l CaCO3 no altera.
Las concentraciones de hierro mayores a 10 mg/l pueden llevar a resultados
demasiado bajos.
Las concentraciones de cinc mayores a 5 mg/l pueden llevar a resultados
demasiado altos.
7. CaCO3
dH
eH
fH
aH
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
CALCIO H No. 1 / No. 2
517761BT
MD600_8c 01/2015
135
1.1 Mtodos
Dureza, total
con tableta
2 50 mg/l CaCO3
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba cerrndola a continuacin con su tapa.
136
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de diluirse a un valor de pH entre pH 4
y pH 10 antes de realizar el anlisis (con 1 mol/l cido clorhdrico o 1 mol/l de hidrxido
sdico).
2. Tabla de reduccin:
mg/l CaCO3
dH
fH
eH
---
0,056
0,10
0,07
1 mg/l CaCO3
1dH
17,8
---
1,78
1,25
1fH
10,0
0,56
---
0,70
1eH
14,3
0,80
1,43
---
3. CaCO3
dH
eH
fH
aH
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
HARDCHECK P
Tableta / 100
515660BT
MD600_8c 01/2015
137
1.1 Mtodos
Dureza, total HR
con tableta
20 500 mg/l CaCO3
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 1 ml de
prueba y con 9 ml de agua desionizada cerrndola
a continuacin con su tapa.
138
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de diluirse a un valor de pH entre pH 4
y pH 10 antes de realizar el anlisis (con 1 mol/l cido clorhdrico o 1 mol/l de hidrxido
sdico).
2. Tabla de reduccin:
mg/l CaCO3
dH
fH
eH
---
0,056
0,10
0,07
1 mg/l CaCO3
1dH
17,8
---
1,78
1,25
1fH
10,0
0,56
---
0,70
1eH
14,3
0,80
1,43
---
3. CaCO3
dH
eH
fH
aH
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
HARDCHECK P
Tableta / 100
515660BT
MD600_8c 01/2015
139
1.1 Mtodos
Fluoruro
con reactivos lquidos
0,05 2 mg/l F
140
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. El ajuste del aparato y la determinacin se debern de realizar con el mismo batch del
reactivo-SPADNS. El ajuste del aparato se deber realizar para cada nuevo batch de
reactivo-SPADNS (vase Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF 4500-F- D.
S.4.82). El procedimiento est descrito bajo el captulo 2.4.5 "Fluoruro mtodo 170 en
la pgina 316.
2. En el ajuste y la determinacin realizar la calibracin a cero y el anlisis con la misma
cubeta, ya que las cubetas entre s pueden poseer tolerancias mnimas.
3. Las solucines e calibracin y las pruebas acuosas a analizar, debern de poseer la misma
temperatura ( 1C).
4. El resultado del anlisis depende de las aadiduras exactas de prueba y solucin reactiva.
Para ello, dosificar la prueba y el reactivo solamente con una pipeta de 10 ml 2 ml.
5. La exactitud del mtodo disminuye con concentracines mayores a 1,2 mg/l Fluoruro.
Aunque los resultados de la mayora de las aplicacines son suficientemente exactos, es
posible mejorar su exactitud, si antes de realizar la determinacin se diluye la prueba 1:1,
multiplicando a continuacin el resultado por 2.
6. El reactivo SPADNS contiene arsenito.
Concentracines de cloro hasta 5 mg/l no producen perturbacines.
7. Pruebas acuosas marinas y aguas residuales debern destilarse previamente.
8. Es apropiado utilizar cubetas especiales (de mayor volumen de llenado).
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
SPADNS Reactivo
467481
Estndar floururos
Solucin / 30 ml
205630
MD600_8c 01/2015
141
1.1 Mtodos
Fosfato, orto LR
con tableta
0,05 4 mg/l PO4
Determinacin de iones de orto-fosfato
Fosfato, orto HR
con tableta
1 80 mg/l PO4
Determinacin de iones de orto-fosfato
Fosfato, orto
con reactivo Powder Pack
0,06 2,5 mg/l PO4
Determinacin de iones de orto-fosfato
Fosfato, orto
con test de cubetas
0,06 5 mg/l PO4
Determinacin de iones de orto-fosfato
Fosfato 1, orto
con test de cubetas
5 40 mg/l PO4
Determinacin de iones de orto-fosfato
Fosfato 2, orto
con test de cubetas
0,05 5 mg/l PO4
Determinacin de iones de orto-fosfato
Fosfato, total
con test de cubetas
0,02 1,1 mg/l P
Determinacin de iones de orto-fosfato y fosfatos inorgnicos condensados y fosfatos orgnicos ligados
Fosfato LR
con reactivos lquidos
0,1 10 mg/l PO4
Determinacin de iones de orto-fosfato y fosfatos inorgnicos condensados y fosfatos orgnicos ligados
142
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Fosfato HR
con reactivos lquidos
5 80 mg/l PO4
Determinacin de iones de orto-fosfato y fosfatos inorgnicos condensados y fosfatos orgnicos ligados
Para mayor informacin lea por favor las observacines
individuales de cada test.
Observacines:
La coloracin azul en los mtodos 320, 323, 324, 325, 326 se debe a la reaccin del
reactivo con iones de orto-fosfato. Fosfatos, que se encuentren condensados de forma
orgnica o inorgnica condensados (meta-, piro-, poli-fosfatos), se debern de transformar
en orto-fosfatos antes de su determinacin. El tratamiento de la prueba con cidos y calor
proporcina las condicines ideales para la hidrlisis de los fosfatos inorgnicos condensados. Fosfatos orgnicamente ligados se transforman en orto-fosfatos mediante el calentamiento con cido y persulfato.
La cantidad de fosfatos orgnicos ligados se calcula segn:
mg/l fosfatos orgnicos = mg/l fosfato total mg/l fosfato hidrolizable mediante cido
En los mtodos 321 y 327 los iones de ortofosfato con el reactivo vanadato-molibdato en
solucin cida forman una mezcla de color amarillo.
Observacines para tests de cubetas y tests con reactivo Powder Pack:
323, 324, 325, 326.
Observacines para tests de cubetas y tests con reactivo Powder Pack:
1. Campo de medicin de aplicacin: agua, aguas residuales, agua de mar
2. Pruebas altamente tamponadas o pruebas con valores de pH extremos se debern de
neutralizar dentro de un valor de pH 6 hasta 7 (con 1 mol/l de cido clorhdrico 1 mol/l
de hidrxido sdico).
3. Alteracines:
Grandes enturbiamientos pueden producir resultados inconsistentes.
Sustancia perturbadora
cido sulfdrico
Aluminio
Arsnico
Cinc
Cobre
Cromo
Dixido de silicio (cido silcido)
Hierro
Niquel
Silicato
MD600_8c 01/2015
143
1.1 Mtodos
Fosfato (Obs. 1)
con tableta
0,05 4 mg/l PO4
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba acuosa.
144
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Solamente reaccinan iones orto-fosfatos.
2. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas.
3. La prueba acuosa debera de tener un valor de pH entre 6 y 7.
4. Alteracines:
Grandes concentracines de Cu, Ni, Cr(III) , V(V) y W(VI) producen alteracines debido
a su coloracin. Las alteracines producidas por silicatos se enmascaran gracias al cido
ctrico presente en la tableta.
5. Vase tambin pgina 143.
6. Tabla de reduccin:
mg/l P = mg/l PO4 x 0,33
mg/l P2O3 = mg/l PO4 x 0,75
7. PO4
P
P2O5
Reactivos
Set
PHOSPHATE No. 1 / No. 2 LR
517651BT
PHOSPHATE No. 1 LR
Tableta / 100
513040BT
PHOSPHATE No. 2 LR
Tableta / 100
513050BT
MD600_8c 01/2015
145
1.1 Mtodos
Fosfato, orto HR
con tableta
1 80 mg/l PO4
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba y cerrarla con su tapa.
146
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. En caso de ensayos con un contenido de fosfato menor a 5 mg/l PO4 se recomienda,
realizar el anlisis con un mtodo con un margen de medida ms bajo; p. ej. mtodo
n 320 Fosfato, orto LR con tableta.
2. Solamente reaccinan iones de orto-fosfato.
3. Vase tambin pgina 143.
4. Factores:
mg/l P = mg/l PO4 x 0,33
mg/l P2O5 = mg/l PO4 x 0,75
5. PO4
P
P2O5
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
PHOSPHATE HR P 1 / P 2
517661
PHOSPHATE HR P1
Tableta / 100
515810BT
PHOSPHATE HR P2
Tableta / 100
515820
MD600_8c 01/2015
147
1.1 Mtodos
Fosfato, orto
con reactivo Powder Pack (PP)
0,06 2,5 mg/l PO4
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba y cerrarla con su tapa.
148
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. El reactivo no se disuelve completamente.
2. Vase tambin pgina 143.
3. Factores de reduccin:
mg/l P = mg/l PO4 x 0,33
mg/l P2O5 = mg/l PO4 x 0,75
4. PO4
P
P2O5
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
VARIO PHOS 3 F10
Sobre de polvos /
2 x 50 VARIO PHOSPHATE RGT. F10
531550
MD600_8c 01/2015
149
1.1 Mtodos
Fosfato, orto
con test de cubetas
0,06 5 mg/l PO4
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm .
1. Abrir una cubeta de desintegracin PO4P Dilution
con tapa blanca y aadir 5 ml de prueba.
16 mm
150
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Usar un embudo al aadir el reactivo.
2. El reactivo no se disuelve completamente.
3. Vase tambin pgina 143.
4. Factores de reduccin:
mg/l P = mg/l PO4 x 0,33
mg/l P2O5 = mg/l PO4 x 0,75
5. PO4
P
P2O5
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set:
VARIO Dilution Vial
VARIO PHOSPHATE RGT F10 PP
VARIO agua desionizada
Set
Cubeta de reaccin / 50
Sobre de polvos / 50
100 ml
535200
MD600_8c 01/2015
151
1.1 Mtodos
Fosfato 1, orto
con Vacu-vials K-8503 (vase Obs.)
5 40 mg/l PO4
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm .
1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de
suministro, en el compartimiento de medicin.
Preparar Zero
Presionar Zero
6. Mezcle el contenido de la ampolla Vacu-vial invirtindola varias veces para permitir que la burbuja sube y
baje. A continuacin secar la parte exterior de la ampolla
Vacu-vial.
Cuenta atrs
5:00
152
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Este mtodo utiliza un producto de CHEMetrics. El rango de medicin especificado
en este fotmetro y la longitud de onda utilizada puede diferir de las especificaciones
proporcionadas por CHEMetrics.
2. Antes de realizar el test lea las instruccines originales y las fichas de datos de seguridad
adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com.
3. Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
4. Solamente reaccinan iones orto-fosfatos.
5. Sulfuros, tiosulfatos y tiocianatos producen resultados inferiores.
6. PO4
P
P2O5
Reactivos
MD600_8c 01/2015
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Test-Kit / 30
380460
153
1.1 Mtodos
Fosfato 2, orto
mediante Vacu-vials K-8513
(vase Obs.)
0,05 5 mg/l PO4
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm .
1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de
suministro, en el compartimiento de medicin.
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar test
Presionar Test
Cuenta atrs
3:00
154
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Este mtodo utiliza un producto de CHEMetrics. El rango de medicin especificado
en este fotmetro y la longitud de onda utilizada puede diferir de las especificaciones
proporcionadas por CHEMetrics.
2. Antes de realizar el test lea las instruccines originales y las fichas de datos de seguridad
adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com.
3. Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
4. Solamente reaccinan iones orto-fosfatos.
5. Sulfuros, tiosulfatos y tiocianatos producen resultados inferiores.
PO4
P
P2O5
Reactivos
MD600_8c 01/2015
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Test-Kit / 30
380480
155
1.1 Mtodos
16 mm
Zero aceptado
Preparar test
Presionar Test
Cuenta atrs
2:00
156
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Utilizar durante la toda la determinacin las medidas de seguridad necesarias, as como
una buena tcnica de laboratorio.
2. Usar un embudo al aadir el reactivo.
3. El reactivo no de disuelve totalmente.
4. Vase tambin pgina 143.
5. Factores de reduccin:
mg/l PO4 = mg/l P x 3,07
mg/l P2O5 = mg/l P x 2,29
6. PO4
P
P2O5
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set:
VARIO Acid Reagent Vial
VARIO PHOSPHATE RGT F10 PP
VARIO Potassium F10 Persulfate
VARIO solucin de hidrxido sdico 1,54 N
VARIO agua desionizada
VARIO solucin de hidrxido sdico 1,00 N
Set
Cubeta de reaccin / 50
Sobre de polvos / 50
Sobre de polvos / 50
Solucin / 100 ml
100 ml
Solucin / 100 ml
535250
MD600_8c 01/2015
157
1.1 Mtodos
Fosfato, total
con test de cubetas
0,02 1,1 mg/l P (=
^ 0,06 3,5 mg/l PO4)
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm .
1. Abrir una cubeta de desintegracin PO4PAcid
Reagent con tapa blanca y aadir 5 ml de prueba.
16 mm
1
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar test
Presionar Test
Cuenta atrs
2:00
158
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Utilizar durante la toda la determinacin las medidas de seguridad necesarias, as como
una buena tcnica de laboratorio.
2. Usar un embudo al aadir el reactivo.
3. El reactivo no de disuelve totalmente.
4. Vase tambin pgina 143.
5. Factores de reduccin:
mg/l PO4 = mg/l P x 3,07
mg/l P2O5 = mg/l P x 2,29
6. P
PO4
P2O5
Reactivos
Set:
VARIO Acid Reagent Vial
VARIO PHOSPHATE RGT F10 PP
VARIO Potassium F10 Persulfate
VARIO solucin de hidrxido sdico 1,54 N
VARIO agua desionizada
Set
Cubeta de reaccin / 50
Sobre de polvos / 50
Sobre de polvos / 50
Solucin / 100 ml
100 ml
MD600_8c 01/2015
535210
159
1.1 Mtodos
Fosfato LR
con reactivos lquidos
0,1 10 mg/l PO4
Este mtodo es adecuado para la determinacin de ortofosfatos en agua de calderas y lneas de suministro de agua
potable. Por este motivo, la muestra deber ser filtrada
antes del anlisis para eliminar los fosfatos en suspensin e
insolubles. Para ello ser apropiado un filtro GF/C.
Separar las dos mitades del soporte del filtro y poner un
filtro GF/C en la cavidad prevista. Volver a atornillar las dos
mitades del soporte del filtro.
Atencin: al juntarlo con los tornillos, prestar atencin en
la colocacin correcta del anillo de obturacin!
1. Llenar una jeringa limpia 20 ml con aprox. 14 ml
prueba.
2. Sujetar la unidad de filtracin a la jeringa y vaciarla hasta
la marcacin de 10 ml.
3. Poner 10 ml de la muestra preparada en la unidad
de filtracin en una cubeta limpia de 24 mm y cerrarla
bien con su tapa.
4. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
160
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
9. Aadir a la prueba una cuchara de medicin KP119
(Ascorbic Acid) (Obs. 1).
Cuenta atrs
10:00
Observacines:
1. Para una dosificacin correcta debe utilizarse la cuchara de medicin incluida con los
reactivos.
2. Para el anlisis de polifosfatos y fosfato total ser necesario un tratamiento previo (vase
pgina 162).
3. Los reactivos y los accesorios estn disponibles a peticin.
4. Factores de reduccin:
mg/l P = mg/l PO4 x 0,33
mg/l P2O5 = mg/l PO4 x 0,75
5. P
PO4
P2O5
Reactivos
Reactivo lquido / 2 x 65 ml
Polvos / 20 g
56L008065
56P011920
Para disgregacin:
KS278 (50% de cido sulfrico)
KS135 (Phenolphthalein Indikator)
KS144 (Calcium Hardness Puffer)
KP962 (Ammonium Persulfate Powder)
Reactivo lquido / 30 ml
Reactivo lquido / 65 ml
Reactivo lquido / 65 ml
Polvos / 20 g
56L027830
56L013565
56L014465
56P096240
MD600_8c 01/2015
161
1.1 Mtodos
Polifosfato LR
con reactivos lquidos
0,1 10 mg/l PO4
Esta prueba determina el contenido de fosfato total inorgnico.
El contenido de los polifosfatos resulta de la diferencia de
fosfato total inorgnico y orto-fosfato.
1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un
matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml.
2. Para esta prueba poner 15 ml de KS 278 (50% de
cido sulfrico).
3. Hervir la prueba durante 20 minutos. Aqu deber
mantenerse un volumen de prueba de ms de 25 ml,
si es necesario rellenar con agua desionizada.
4. Agitar el matraz Erlenmeyer y dejarlo enfriar a temperatura ambiente.
5. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical
y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual
tamao:
6. Aadir gota a gota a la misma prueba KS144 (tampn de dureza de calcio) hasta que se produzca una
coloracin rosa plido. (Atencin: despus de haber
aadido una gota, agitar la muestra!)
7. Rellenar la muestra con agua desionizada hasta los
50 ml.
8. Para continuar el procedimiento vase la descripcin
del Punto 3 en la pgina 160.
162
1.1 Mtodos
Fosfato total LR
con reactivos lquidos
0,1 10 mg/l PO4
Este test determina todos los compuestos de fsforo existentes en la muestra, incluyendo orto fosfato, polifosfato y
compuestos de fsforo orgnicos.
1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un
matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml.
2. Introdurre una KS274 (Ammonium Persulfate compressa) direttamente.
3. Para esta prueba poner 15 ml de KS 278 (50% de
cido sulfrico).
4. Hervir la prueba durante 20 minutos. Aqu deber
mantenerse un volumen de prueba de ms de 25 ml,
si es necesario rellenar con agua desionizada.
5. Agitar el matraz Erlenmeyer y dejarlo enfriar a temperatura ambiente.
6. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical
y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual
tamao:
7. Aadir gota a gota a la misma prueba KS144 (tampn de dureza de calcio) hasta que se produzca una
coloracin rosa plido. (Atencin: despus de haber
aadido una gota, agitar la muestra!)
8. Rellenar la muestra con agua desionizada hasta los
50 ml.
9. Para continuar el procedimiento vase la descripcin
del Punto 3 en la pgina 160.
MD600_8c 01/2015
163
1.1 Mtodos
Fosfato HR
con reactivos lquidos
5 80 mg/l PO4
Este mtodo es adecuado para la determinacin de ortofosfatos en agua de calderas y lneas de suministro de agua
potable. Por este motivo, la muestra deber ser filtrada
antes del anlisis para eliminar los fosfatos en suspensin e
insolubles. Para ello ser apropiado un filtro GF/C.
Separar las dos mitades del soporte del filtro y poner un
filtro GF/C en la cavidad prevista. Volver a atornillar las dos
mitades del soporte del filtro.
Atencin: al juntarlo con los tornillos, prestar atencin en
la colocacin correcta del anillo de obturacin!
1. Llenar una jeringa limpia 20 ml con aprox. 14 ml
prueba.
2. Sujetar la unidad de filtracin a la jeringa y vaciarla hasta
la marcacin de 10 ml.
3. Poner 10 ml de la muestra preparada en la unidad
de filtracin en una cubeta limpia de 24 mm y cerrarla
bien con su tapa.
4. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
164
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
9. Aadir a la misma prueba 25 gotas de solucin KS229
(Ammonium Metavanadate).
Cuenta atrs
10:00
Observacines:
1. Para el anlisis de polifosfatos y fosfato total ser necesario un tratamiento previo (vase
pgina 166).
2. Los reactivos y los accesorios estn disponibles a peticin.
3. Factores de reduccin:
mg/l P = mg/l PO4 x 0,33
mg/l P2O5 = mg/l PO4 x 0,75
4. P
PO4
P2O5
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Reactivo lquido / 65 ml
Reactivo lquido / 65 ml
56L022865
56L022965
Para disgregacin:
KS278 (50% de cido sulfrico)
KS135 (Phenolphthalein Indikator)
KS144 (Calcium Hardness Puffer)
KP962 (Ammonium Persulfate Powder)
Reactivo lquido / 30 ml
Reactivo lquido / 65 ml
Reactivo lquido / 65 ml
Polvos / 20 g
56L027830
56L013565
56L014465
56P096240
MD600_8c 01/2015
165
1.1 Mtodos
Polifosfato
con reactivos lquidos
5 80 mg/l PO4
Esta prueba determina el contenido de fosfato total inorgnico.
El contenido de los polifosfatos resulta de la diferencia de
fosfato total inorgnico y orto-fosfato.
1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un
matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml.
2. Para esta prueba poner 15 ml de KS278 (50% de cido
sulfrico).
3. Hervir la prueba durante 20 minutos. Aqu deber
mantenerse un volumen de prueba de ms de 25 ml,
si es necesario rellenar con agua desionizada.
4. Agitar el matraz Erlenmeyer y dejarlo enfriar a temperatura ambiente.
5. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical
y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual
tamao:
6. Aadir gota a gota a la misma prueba KS144 (tampn de dureza de calcio) hasta que se produzca una
coloracin rosa plido. (Atencin: despus de haber
aadido una gota, agitar la muestra!)
7. Rellenar la muestra con agua desionizada hasta los
50 ml.
8. Para continuar el procedimiento vase la descripcin
del Punto 3 en la pgina 164.
166
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Fosfato total
con reactivos lquidos
5 80 mg/l PO4
Este test determina todos los compuestos de fsforo existentes en la muestra, incluyendo orto fosfato, polifosfato y
compuestos de fsforo orgnicos.
1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un
matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml.
2. Introdurre una KS274 (Ammonium Persulfate compressa) direttamente.
3. Para esta prueba poner 15 ml de KS278 (50% de cido
sulfrico).
4. Hervir la prueba durante 20 minutos. Aqu deber
mantenerse un volumen de prueba de ms de 25 ml,
si es necesario rellenar con agua desionizada.
5. Agitar el matraz Erlenmeyer y dejarlo enfriar a temperatura ambiente.
6. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical
y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual
tamao:
7. Aadir gota a gota a la misma prueba KS144 (tampn de dureza de calcio) hasta que se produzca una
coloracin rosa plido. (Atencin: despus de haber
aadido una gota, agitar la muestra!)
8. Rellenar la muestra con agua desionizada hasta los
50 ml.
9. Para continuar el procedimiento vase la descripcin
del Punto 3 en la pgina 164.
MD600_8c 01/2015
167
1.1 Mtodos
Fosfonatos
Mtodo persulfato-rayos UV-oxidacin
con reactivo Powder Pack
0 125 mg/l (vase tabla 1)
Cuenta atrs 1
10:00
Inicio:
168
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
13. Colocar la cubeta cero en el compartimento de medicin, segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Cuenta atrs
2:00
MD600_8c 01/2015
169
1.1 Mtodos
Tabla 1:
Margen de medida
esperado
(mg/L fosfonato)
Volumen de la
muestra en ml
Factor
0 2,5
50
0,1
0 5,0
25
0,2
0 12,5
10
0,5
0 25
1,0
0 125
5,0
Tabla 2:
Tipo de fosfonato
PBTC
2,840
NTP
1,050
HEDPA
1,085
EDTMPA
1,148
HMDTMPA
1,295
DETPMPA
1,207
HPA
1,490
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
Set
VARIO Potassium F10 Persulfate
VARIO PHOSPHATE RGT F10 PP
Sobre de polvos / 50
Sobre de polvos / 100
170
No. de pedido
535220
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Los valores lmites indicados bajan con un volumen de la muestra aumentado.
Ejemplo: Con un volumen de prueba de 5 ml el valor lmite es de 200 mg/l para el hierro.
Si se utiliza un volumen de muestra de 10 ml, el valor lmite baja a 100 mg/l.
Tabla 3:
Sustancias que alteran
Aluminio
100 mg/l
Arseniato
1,2,3-benzotriazolo
10 mg/l
Bicarbonato
1000 mg/l
Bromuro
100 mg/l
Calcio
5000 mg/l
cido trans-1,2-diaminociclohexanonN,N,N',N'-tetraactico
100 mg/l
Cloruro
5000 mg/l
Chromate
100 mg/l
Cobre
100 mg/l
Cianuro
Diethanoldithiocarbamate
50 mg/l
EDTA
100 mg/l
Hierro
200 mg/l
Nitratos
200 mg/l
NTA
250 mg/l
Orto-Fosfatos
15 mg/l
Fosfito y organofosforados
Dixido de silicio
500 mg/l
Silicatos
100 mg/l
Sulfatos
2000 mg/l
Sulfuro
Sulfitos
100 mg/l
Tiourea
10 mg/l
MD600_8c 01/2015
171
1.1 Mtodos
172
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Limpieza de cubetas
Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes
reductores, que pueden reducir los resultados de perxido de hidrgeno. Los aparatos
de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro, para evitar estas
alteracines.
Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de
hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua
desionizada.
2. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de perxido de hidrgeno,
por ejemplo al pipetar o agitar. La determinacin ha de realizarse inmediatamente
despus de la toma de prueba.
3. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,2 6,5, por lo cual
poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH.
Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el
anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico).
4. Concentracines de perxido de hidrgeno mayores a 5 mg/l pueden conducir a
resultados de hasta 0 mg/l dentro del campo de medicin. En este caso se deber de
diluir la prueba con agua libre de perxido de hidrgeno. Aadir el reactivo a 10 ml de
prueba diluida, repitiendo a continuacin la determinacin (test de plausibilidad)
5. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el perxido de
hidrgeno, lo que produce un resultado mas elevado.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Hydrogenperoxide LR
Tableta / 100
512380BT
MD600_8c 01/2015
173
1.1 Mtodos
174
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. La determinacin del perxido de hidrgeno tiene lugar en cidos peroxotitnicos coloreados
amarillo-naranja en el medio fuertemente cido. En pruebas neutras hasta dbilmente alcalinas (~pH 10) es suficiente el cido contenido en el reactivo para obtener un medio apropiado
para la determinacin. En caso de pruebas fuertemente alcalinas (pH > 10) debe acidificarse
antes de la determinacin, ya que, de lo contrario, pueden producirse resultados errneos.
Esto se consigue diluyendo la prueba con, p.ej., cido sulfrico al 5% en proporcin 1:1.
Contrariamente a otras muchas reacciones del color, en la existencia probada de perxido
de hidrgeno se obtendr una coloracin estable a largo plazo, que puede ser medida an
despus de 24 h. Partculas en la solucin de prueba o enturbiamientos falsean el anlisis
y deben ser previamiento eliminados. Esto se puede hacer mediante centrifugacin o, ms
sencillo, mediante filtrado de la solucin de prueba. Tambin en soluciones coloreadas se
debe contar con una falsificacin de los resultados de medicin.
2. Los oxidantes, como, p.ej., cloro, bromo, dixido de cloro y ozono, no perturban la
determinacin. Una coloracin propia del agua perturba el anlisis. En este caso se
puede proceder de la manera siguiente:
Llenar una cubeta limpia 16 mm con 10 ml de prueba y realizar la calibracin a cero
(vase Puesta en funcionamiento).
Medicin de la solucin de prueba sin adicin de las gotas de reactivo (resultado B).
Seguidamente verificar la misma solucin de prueba, pero esta vez con adicin de las gotas
de reactivo (resultado A).
Clculo: mg/l H2O2 = resultado A resultado B
3. Atencin: el reactivo de comprobacin contiene cido sulfrico al 25%. Se recomienda
usar el equipo de proteccin apropiado (gafas de proteccin, guantes).
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
H2O2 solucin
Reactivo lquido / 15 ml
424991
MD600_8c 01/2015
175
1.1 Mtodos
176
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. La determinacin del perxido de hidrgeno tiene lugar en cidos peroxotitnicos coloreados
amarillo-naranja en el medio fuertemente cido. En pruebas neutras hasta dbilmente alcalinas (~pH 10) es suficiente el cido contenido en el reactivo para obtener un medio apropiado
para la determinacin. En caso de pruebas fuertemente alcalinas (pH > 10) debe acidificarse
antes de la determinacin, ya que, de lo contrario, pueden producirse resultados errneos.
Esto se consigue diluyendo la prueba con, p.ej., cido sulfrico al 5% en proporcin 1:1.
Contrariamente a otras muchas reacciones del color, en la existencia probada de perxido
de hidrgeno se obtendr una coloracin estable a largo plazo, que puede ser medida an
despus de 24 h. Partculas en la solucin de prueba o enturbiamientos falsean el anlisis
y deben ser previamiento eliminados. Esto se puede hacer mediante centrifugacin o, ms
sencillo, mediante filtrado de la solucin de prueba. Tambin en soluciones coloreadas se
debe contar con una falsificacin de los resultados de medicin.
2. Los oxidantes, como, p.ej., cloro, bromo, dixido de cloro y ozono, no perturban la
determinacin. Una coloracin propia del agua perturba el anlisis. En este caso se
puede proceder de la manera siguiente:
Llenar una cubeta limpia 16 mm con 10 ml de prueba y realizar la calibracin a cero
(vase Puesta en funcionamiento).
Medicin de la solucin de prueba sin adicin de las gotas de reactivo (resultado B).
Seguidamente verificar la misma solucin de prueba, pero esta vez con adicin de las gotas
de reactivo (resultado A).
Clculo: mg/l H2O2 = resultado A resultado B
3. Atencin: el reactivo de comprobacin contiene cido sulfrico al 25%. Se recomienda
usar el equipo de proteccin apropiado (gafas de proteccin, guantes).
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
H2O2 solucin
Reactivo lquido / 15 ml
424991
MD600_8c 01/2015
177
1.1 Mtodos
Hidrazina
con Powder
0,05 0,5 mg/l N2H4 / 50 500 g/l N2H4
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba (Obs. 1,2), cerrar la cubeta con su tapa.
7. Presionar la tecla [ ].
Esperar 10 minutos como perodo de reaccin.
Una vez finalizado dicho perodo de reaccin, continuar de la siguiente forma:
178
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Si la prueba acuosa estuviese turbia, filtrarla antes de realizar la calibracin a cero.
2. La temperatura de la prueba acuosa no deber de sobrepasar los 21C.
3. Con el uso de la cuchara de hidracina: 1 g equivale una cucharada.
4. Para precipitacines ligeras se recomienda el uso de filtros de papel plegados de calidad.
5. Para determinar la maduracin del reactivo (por ejemplo por un largo perodo de
no uso) se realizar el test, descrito anteriormente con agua potable. Si el resultado
se encontrase por encima del lmite de deteccin, utilizar el reactivo solamente con
restriccines (resultados con desviacines mayores).
6. Es posible realizar un cambio de unidad de mg/l a g/l.
mg/l
g/l
Reactivos / Accesorios
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Polvos / 30 g
462910
Cuchara
MD600_8c 01/2015
384930
179
1.1 Mtodos
Hidrazina
con Vario reactivo lquido
0,005 0,6 mg/l N2H4 / 5 600 g/l N2H4
Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias.
Marque una cubeta como prueba en blanco.
1. Aada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua
desionizada (cubeta en blanco).
2. Aadir a cubeta 1 ml VARIO Hydra 2 Rgt solucin
(Obs. 3).
3. Cerrar la cubeta con su tapa y oscilar para mezclar su
contenido.
4. Coloque la cubeta en blanco en el compartimento de
medicin, colocndola segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
12:00
180
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Las pruebas no se pueden almacenar por lo que se debern de analizar inmediatamente.
2. La temperatura de la prueba deber de tener 21C 4C.
3. El reactivo produce en el ensayo en blanco un ligero color amarillo.
4. Perturbacines:
Amonio en concentracines menores a 10 mg/l no produce perturbacines.
Con una concentracin de aprox. 20 mg/l puede aumentar el resultado hasta
un 20%.
Morfolina en concentracines menores a 10 mg/l no produce perturbacines.
Pruebas muy coloreas o turbias:
Mezclar una parte de agua desionizada (agua destilada) con una parte de
solucin decolorante. Aadir una gota de esta solucin a 25 ml de prueba y
mezclar.
Utilizar 10 ml de esta solucin tratada en lugar del agua desionizada en
el punto 1.
Atencin: utilizar en el punto 7 el agua de prueba sin tratar.
Principio: hidracina es oxidada por la solucin desactivando la interferencia
colorea durante el ensayo en blanco.
5. Es posible realizar un cambio de unidad de mg/l a g/l.
mg/l
g/l
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
531200
MD600_8c 01/2015
181
1.1 Mtodos
Hidrazina
con Vacu-vials K-5003 (vase Obs.)
0,01 0,7 mg/l N2H4 / 10 700 g/l N2H4
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm .
1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de
suministro, en el compartimiento de medicin.
Preparar Zero
Presionar Zero
6. Mezcle el contenido de la ampolla Vacu-vial, invirtindola varias veces, para permitir que la burbuja sube
y baje. A continuacin secar la parte exterior de la
ampolla.
Cuenta atrs
10:00
182
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Este mtodo utiliza un producto de CHEMetrics. El rango de medicin especificado
en este fotmetro y la longitud de onda utilizada puede diferir de las especificaciones
proporcionadas por CHEMetrics.
2. Antes de realizar el test lea las instruccines originales y las fichas de datos de seguridad
adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com.
3. Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
4. Es posible realizar un cambio de unidad de mg/l a g/l.
mg/l
g/l
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Test-Kit / 30
380470
MD600_8c 01/2015
183
1.1 Mtodos
Hierro
con tableta
0,02 1 mg/l Fe
Determinacin de Fe 2+ y Fe3+ disuelto total *
Hierro
con reactivo Powder Pack
0,02 3 mg/l Fe
Determinacin de hierro disuelto total y de la mayora de
hierro en forma no disuelta *
Hierro, total
con reactivo Powder Pack
0,02 1,8 mg/l Fe
Determinacin de hierro disuelto total y de la mayora de
hierro en forma no disuelta; se pueden determinar la mayora
de los xidos frricos sin anterior disgregacin. *
Hierro LR
con reactivos lquidos
0,03 2 mg/l Fe
Determinacin del total de hierro soluble (Fe 2+/3+) en
presencia de agentes formadores de complejos (p. ej.
molibdato) *
Hierro LR 2
con reactivos lquidos
0,03 2 mg/l Fe2+ y Fe3+
Determinacin del total de hierro soluble (Fe2+ y Fe3+) en
presencia de agentes formadores de complejos (p. ej.
molibdato) *
Hierro HR
con reactivos lquidos
0,1 10 mg/l Fe
Determinacin del total de hierro soluble (Fe 2+/3+) en
presencia de agentes formadores de complejos (p. ej.
molibdato) *
* Estos datos se tratan en la determinacin directa de la
prueba sin necesidad de disgregacin.
Para mayor informacin lea por favor las observacines
individuales de cada test.
184
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines (Mtodos 220, 222, 223):
Determinacin de
hierro
Hierro disuelto
Hierro disuelto e
hierro no disuelto
Filtrar la prueba
acuosa
Mtodo por
desintegracin
Fe 2+ + Fe 3+
Fe 2+
Fe 2+ + Fe 3+
Mtodos
220, 222, 223
IRON (II) LR
tableta
Mtodos
220, 222, 223
MD600_8c 01/2015
185
1.1 Mtodos
Hierro (Obs. 1)
con tableta
0,02 1 mg/l Fe
186
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Mediante este mtodo se determina el hierro total de Fe2+ y Fe3+.
2. Para la determinacin de Fe2+ se deber utilizar la tableta IRON (II) LR en lugar de la
tableta IRON LR (como descrito arriba).
3. Para la determinacin total de hierro disuelto y no disuelto, se deber de proseguir
segn el siguiente mtodo de desintegracin; vase la pagina 185.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
IRON LR
Tableta / 100
515370BT
IRON (II) LR
Tableta / 100
515420BT
MD600_8c 01/2015
187
1.1 Mtodos
Hierro (Obs. 1)
con reactivo Powder Pack (PP)
0,02 3 mg/l Fe
188
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Mediante este mtodo se determinan todas las formas de hierro disuelto y la mayora de
formas de hierro no disuelto.
2. xido de hierro necesita antes de la determinacin una desintegracin leve, fuerte o
segn Digesdahl (vase desintegracin cida pgina 185).
3. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas se han de diluir a un pH entre pH 3 y pH 5.
4. Polvos no disueltos no influyen la exactitud del mtodo.
5. Pruebas que contengan xidos visibles, debern de mantener un perodo de reaccin
mnimo de 5 minutos.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
530560
MD600_8c 01/2015
189
1.1 Mtodos
Cuenta atrs
3:00
Inicio:
5. Presionar la tecla [ ].
Espere 3 minutos como perodo de reaccin.
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
190
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Para la determinacin de hierro total es necesario una desintegracin.
El reactivo TPTZ detecta la mayora de los xidos de hierro sin desintegracin.
2. Para eliminar residuos frricos, que pueden producir resultados mas elevados, lave todos
los aparatos antes de su uso con una solucin de cido clorhdrico (1:1), enjuagndolos a
continuacin con agua desionizada.
3. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse entre pH 3 y pH 8 (con
0,5 mol/l cido sulfrico 1 mol/l de hidrxido sdico) antes de realizar el anlisis.
4. Perturbacines:
Cuando se producen perturbacines, o bien se inhibe la la reaccin colorea o se
produce una precipitacin.
Los valores dados mas abajo, estn relacinados con un estndar de hiero con una
concentracin de 0,5 mg/l.
Las sustancias siguientes no producen alteracines hasta las siguientes concentracines:
Sustancia
Cadmio
4,0 mg/l
Cromo
0,25 mg/l
(3+)
Cromo (6+)
1,2 mg/l
Ciauro
2,8 mg/l
Cobalto
0,05 mg/l
Cobre
0,6 mg/l
Manganeso
50 mg/l
Molibdeno
4,0 mg/l
Niquel
1,0 mg/l
Iones de nitrito
0,8 mg/l
Mercurio
0,4 mg/l
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
530550
MD600_8c 01/2015
191
1.1 Mtodos
Hierro LR
con reactivos lquidos
0,03 2 mg/l Fe2+/3+
192
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Si en la muestra existen fuertes agentes formadores de complejos, el tiempo de reaccin
tendr que ser prolongado hasta que ya no sea visible ningn cambio de color. Pero los
complejos de hierro muy fuertes no sern registrados en la medicin. En este caso los
agentes formadores de complejos debern ser destruidos mediante oxidacin con cido/
persulfato y a continuacin, la muestra deber ser llevada por neutralizacin a un valor
pH 6 9 (para el procedimiento, vase pg. 194).
2. Para la determinacin del total del hierro disuelto y suspendido, la muestra deber ser
hervida con cido/persulfato. A continuacin neutralice a pH 6 9 y vuelva a llenar con
agua desionizada hasta el volumen original (para el procedimiento, vase pg. 194).
3. Una alta concentracin de molibdato causa un color amarillo intenso al utilizar KS61
(ferrozina/ tioglicolato). En este caso, ser necesario un valor obtenido por ensayo en
blanco de las sustancias qumicas:
Preparar dos cubetas limpias de 24 mm.
Marque una cubeta como prueba en blanco.
Aadir a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en
blanco).
Aadir a la cubeta marcada como ensayo en blanco 10 gotas de KS63
(Tioglicolato).
Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin.
Coloque la cubeta en blanco en el compartimento de medicin,
colocndola segn posicin .
Presionar la tecla ZERO.
Sacar la cubeta del compartimento de medicin.
A la segunda cubeta limpia de 24 mm aada 10 ml de prueba (cubeta de prueba).
Para continuar el procedimiento vase la descripcin del Punto 5 en la pgina 192.
Reactivos / Accesorios
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Reactivo lquido / 65 ml
56L006165
Reactivo lquido / 65 ml
56L006365
Polvos
56P096240
Reactivo lquido / 65 ml
56L013565
Reactivo lquido / 65 ml
56L014465
Cuchara
0,5 g Cuchara
385340
MD600_8c 01/2015
193
1.1 Mtodos
Hierro, total LR
con reactivos lquidos
0,03 2 mg/l Fe2+/3+
194
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
7. Rellenar la muestra con agua desionizada hasta los
50 ml.
MD600_8c 01/2015
195
1.1 Mtodos
Hierro LR 2
con reactivos lquidos
0,03 2 mg/l Fe2+ und Fe3+
Esta prueba es adecuada para determinar el hierro soluble
total y diferenciar entre el estado ferroso y frrico. Si se
requiere una determinacin del hierro disuelto, la muestra
deber ser filtrada antes de la determinacin (porosidad
0,45 m). De lo contrario, en la determinacin tendrn
influencia las partculas de hierro y el hierro suspendido.
1. Llenar una cubeta limpia 24 mm con 10 ml de preparada prueba, cerrndola fuertemente a continuacin
con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
196
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
Observacines:
1. Para determinar el Fe2+ soluble, saltar el paso 7.
2. Si en la muestra existen fuertes agentes formadores de complejos, el tiempo de reaccin
tendr que ser prolongado hasta que ya no sea visible ningn cambio de color. Pero los
complejos de hierro muy fuertes no sern registrados en la medicin. En este caso los
agentes formadores de complejos debern ser destruidos mediante oxidacin con cido/
persulfato y a continuacin, la muestra deber ser llevada por neutralizacin a un valor
pH 6 9 (para el procedimiento, vase pg. 198).
3. Para la determinacin del total del hierro disuelto y suspendido, la muestra deber ser
hervida con cido/persulfato. A continuacin neutralice a pH 6 9 y vuelva a llenar con
agua desionizada hasta el volumen original (para el procedimiento, vase pg. 198).
4. Una alta concentracin de molibdato causa un color amarillo intenso al utilizar KS63
(Tioglicolato). En este caso, ser necesario un valor obtenido por ensayo en blanco de las
sustancias qumicas:
Preparar dos cubetas limpias de 24 mm.
Marque una cubeta como prueba en blanco.
Aadir a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en
blanco).
Aadir a la cubeta marcada como ensayo en blanco 10 gotas de KS63
(Tioglicolato).
Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin.
Coloque la cubeta en blanco en el compartimento de medicin,
colocndola segn posicin .
Presionar la tecla ZERO.
Sacar la cubeta del compartimento de medicin.
A la segunda cubeta limpia de 24 mm aada 10 ml de prueba (cubeta de prueba).
Para continuar el procedimiento vase la descripcin del Punto 5 en la pgina 196.
Reactivos / Accesorios
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Reactivo lquido / 65 ml
56L006065
Reactivo lquido / 65 ml
56L006365
Reactivo lquido / 65 ml
56L006565
Polvos
56P096240
Reactivo lquido / 65 ml
56L013565
Reactivo lquido / 65 ml
56L014465
Cuchara
0,5 g Cuchara
385340
MD600_8c 01/2015
197
1.1 Mtodos
Hierro, total LR 2
con reactivos lquidos
0,03 2 mg/l Fe2+/3+
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
9. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de
medicin, colocndola segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
MD600_8c 01/2015
199
1.1 Mtodos
Hierro HR
con reactivos lquidos
0,1 10 mg/l Fe2+/3+
Si se requiere una determinacin del hierro disuelto, la muestra deber ser filtrada antes de la determinacin (porosidad
0,45 m). De lo contrario, en la determinacin tendrn
influencia las partculas de hierro y el hierro suspendido.
1. Llenar una cubeta limpia 24 mm con 10 ml de preparada prueba, cerrndola fuertemente a continuacin
con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
200
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
15:00
Observacines:
1. Si en la muestra existen fuertes agentes formadores de complejos, el tiempo de reaccin
tendr que ser prolongado hasta que ya no sea visible ningn cambio de color. Pero los
complejos de hierro muy fuertes no sern registrados en la medicin. En este caso los
agentes formadores de complejos debern ser destruidos mediante oxidacin con cido/
persulfato y a continuacin, la muestra deber ser llevada por neutralizacin a un valor
pH 6 9 (para el procedimiento, vase pg. 202).
2. Para la determinacin del total del hierro disuelto y suspendido, la muestra deber ser
hervida con cido/persulfato. A continuacin neutralice a pH 6 9 y vuelva a llenar con
agua desionizada hasta el volumen original (para el procedimiento, vase pg. 202).
Reactivos / Accesorios
Reactivo lquido / 65 ml
56L016065
Reactivo lquido / 65 ml
56L006365
Polvos
56P096240
Reactivo lquido / 65 ml
56L014465
Cuchara
0,5 g Cuchara
385340
MD600_8c 01/2015
201
1.1 Mtodos
Hierro, total HR
con reactivos lquidos
0,1 10 mg/l Fe2+/3+
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Preparar Zero
Presionar Zero
MD600_8c 01/2015
203
1.1 Mtodos
Hipoclorito sdico
con tableta
0,2 16 % w/w NaOCl
Preparacin de la prueba:
La muestra se diluir en 2000 veces:
1. Enjuagar una jeringuilla de 5 ml varias veces con la
solucin a ensayar y luego llenarla hasta la marca de
5 ml procurando que est sin burbujas. Vaciar estos
5 ml en un vaso medidor limpio de 100 ml. Llenar el vaso
medidor con agua desclorada hasta la marca de 100 ml
y removerlo con una barra agitadora limpia.
2. Enjuagar una jeringuilla de 5 ml varias veces con la
solucin diluida del paso 1 luego llenarla hasta la marca
de 1 ml procurando que est sin burbujas. Vaciar este
1 ml en un vaso medidor limpio de 100 ml. Llenar el vaso
medidor con agua desclorada hasta la marca de 100 ml
y removerlo con una barra agitadora limpia.
El ensayo se llevar a cabo con esta solucin diluida.
Realizacin de la determinacin:
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de preparada
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
204
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Observacines:
1. En el tratamiento con la solucin de hipoclorito sdico habr que prestar atencin
en que estos son fuertemente alcalinos y pueden causar abrasin. Habr que evitar
el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Preste sin falta atencin en los datos e
informaciones del fabricante.
2. Se deber cumplir absolutamente con el orden de aadidura de las tabletas.
3. Este mtodo ofrece la posibilidad de realizar un ensayo fcil y rpido que se puede llevar
a cabo en el lugar mismo y por consiguiente no es tan preciso como un mtodo de
laboratorio comparable.
4. Con un estricto cumplimiento de la manera de proceder descrita, se puede lograr una
precisin de 1 peso en %.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
517721BT
CHLORINE HR (KI)
Tableta / 100
513000BT
ACIDIFYING GP
Tableta / 100
515480BT
MD600_8c 01/2015
205
1.1 Mtodos
Manganeso
con tableta
0,2 4 mg/l Mn
206
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Mn
MnO4
KMnO4
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
MANGANESE LR No. 1 / No. 2
517621BT
MANGANESE LR No. 1
Tableta / 100
516080BT
MANGANESE LR No. 2
Tableta / 100
516090BT
MD600_8c 01/2015
207
1.1 Mtodos
Manganeso LR
con reactivo Powder Pack (PP)
0,01 0,7 mg/l Mn
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Presionar Test
Presionar TEST
208
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Antes de cada determinacin limpiar minuciosamente los aparatos de vidrio con cido
ntrico diluido, enjuagndolos a continuacin con agua desionizada.
2. Contiene una muestra de ms de 300 mg/l de dureza CaCO3, despus de aadir el polve
Vario Ascorbic Acid se ponen adems 10 gotas de solucin de Rochelle.
3. En algunas pruebas puede aparecer un enturbiamiento despus de aadir la solucin
reactiva Alkaline-Cyanide Dicho enturbiamiento deber desaparecer una vez realizado
el punto 7.
4. Prolongar el perodo de reaccin a 10 minutos, cuando la prueba contenga gran
concentracin de hierro (mayores de 5 mg/l).
5. Tabla de reduccin:
mg/l MnO4 = mg/l Mn x 2,17
6. Mn
MnO4
KMnO4
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
Set
VARIO Ascorbic Acid
VARIO Alkaline-Cyanide
VARIO PAN Indicator
30 ml
MD600_8c 01/2015
No. de pedido
535090
530640
209
1.1 Mtodos
Manganeso HR
con reactivo Powder Pack (PP)
0,1 18 mg/l Mn
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
2:00
210
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Campo de uso: para manganeso soluble en aguas y aguas residuales.
2. Pruebas acuosas altamente tamponadas o pruebas acuosas con valores de pH extremos
pueden sobrepasar la capacidad tampn de los reactivos, por lo que ser necesario un
ajuste del valor de pH.
Pruebas previamente aciduladas para su conservacin, debern de ajustarse en el valor
de pH antes de realizarse la determinacin. Para ello aadir 5 mol/L (5N) de hidrxido
sdico y ajustar el valor de pH entre 4 y 5. No sobrepasar un valor de pH mayor a 5,
puesto que pueden producir precipitacines de compuestos de manganeso.
3. Perturbacines:
Sustancia
perturbadora
Lmite de interferencia
Calcio
Cloruro
Hierro
mayor a 5 mg/l
Magnesio
4. Mn
MnO4
KMnO4
Reactivos
Set
VARIO Manganese Citrate Puffer F10
VARIO Sodiumperiodate F10
MD600_8c 01/2015
Forma de reactivos/
Cantidad
No. de pedido
535100
211
1.1 Mtodos
Manganeso
con reactivos lquidos
0,05 5 mg/l Mn
212
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
11. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
3:00
Observacines:
1. Las siguientes sustancias son perturbadoras:
Calcio > 500mg/l
Sdico > 500mg/l
Nickel > 0.5 mg/l
Hierro > 5 mg/l
Cromo > 5 mg/l
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Reactivo lquido / 30 ml
56L026530
Reactivo lquido / 30 ml
56L026630
Reactivo lquido / 30 ml
56L030430
MD600_8c 01/2015
213
1.1 Mtodos
Molibdato
con tableta
1 50 mg/l MoO4
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba y cerrarla con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Presionar Test
Presionar TEST
214
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas.
2. Hierro no interfiere bajo la condicines del test (pH 3,8 3,9). Tambin otros metales con
concentracines normales bajo aguas industriales, no perturban la determinacin.
3. Tabla de reduccin:
mg/l Mo = mg/l MoO4 x 0,6
mg/l Na2MoO6 = mg/l MoO4 x 1,3
4. MoO4
Mo
Na2MoO4
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
MOLYBDATE HR No. 1 / No. 2
517631BT
MOLYBDATE HR No. 1
Tableta / 100
513060BT
MOLYBDATE HR No. 2
Tableta / 100
513070BT
MD600_8c 01/2015
215
1.1 Mtodos
Molibdato LR
con reactivo Powder Pack (PP)
0,05 5 mg/l MoO4 / 0,03 3 mg/l Mo
1. Llenar 20 ml de prueba en una limpia cilindro de
medicin con tapn 25 ml.
9. Presionar la tecla [ ].
Esperar 2 minutos como perodo de reaccin.
216
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Preparar Zero
Presionar Zero
Observacines:
1. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el
anlisis entre pH 3 y pH 5 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico).
2. Para minimizar errores, lave antes de su uso los aparatos de vidrio necesarios con una
solucin de cido clorhdrico (aprox. 20%), enjuagndolos a continuacin con agua
desionizada.
3. MoO4
Mo
Na2MoO4
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
Set
VARIO Molybdenum 1 LR F20
VARIO Molybdenum 2 LR
Cilindro de medicin
25 ml
MD600_8c 01/2015
No. de pedido
535450
19802650
217
1.1 Mtodos
Molibdato / Molibdeno HR
con reactivo Powder Pack (PP)
0,5 66 mg/l MoO4 / 0,3 40 mg/l Mo
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
218
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Pruebas turbias debern filtrarse antes de la determinacin por un filtro de papel.
2. Pruebas acuosas altamente tamponadas con valores de pH extremos debern de
neutralizarse a un valor aprox. de pH 7 con 1 mol/l cido ntrico o 1 mol/l hidrxido
sdico.
3. Con concentracines mayores a 10 mg/l de cobre aumentar el resultado cuando se
sobrepasen los 5 minutos de periodo de reaccin indicados. Por ello es muy importante
realizar la determinacin lo mas rpido posible.
4. Sustancias que pueden perturbar a partir de las siguientes concentracines:
Aluminio
50 mg/l
Cromo
1000 mg/l
Hierro
50 mg/l
Niquel
50 mg/l
Nitrito
5. MoO4
Mo
Na2MoO4
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
Set
VARIO Molybdenum HR 1 F10
VARIO Molybdenum HR 2 F10
VARIO Molybdenum HR 3 F10
MD600_8c 01/2015
No. de pedido
535300
219
1.1 Mtodos
Molibdato / Molibdeno HR
con reactivos lquidos
1 100 mg/l MoO4 / 0,6 60 mg/l Mo
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
220
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. La realizacin de la prueba debe tener lugar inmediatamente despus de tomar la
muestra. El molibdato se acumula en las paredes del recipiente de muestra, lo que
conduce a unos resultados de medicin demasiado bajos.
2. MoO4
Mo
Na2MoO4
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Reactivo lquido / 65 ml
56L006365
MD600_8c 01/2015
221
1.1 Mtodos
Nickel
con tableta
0,1 10 mg/l Ni
222
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Ante la presencia de hierro,agregar una cucharadita de nquel PT en polvo a la muestra
(despus de aadir la pastilla de Nickel No. 1) y mezclar.
2. Las concentraciones de cobalto superiores a 0,5 mg/l causan una interferencia positiva.
3. Concentraciones superiores de EDTA (mnimo 25 mg/l) quelando el nquel, con lo
que se obtienen unos resultados inadecuadamente bajos. Sin embargo, los agentes
quelantes que se utilizan para el tratamiento del agua (p.ej. polifosfatos) no influyen en
el resultado.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
NICKEL No. 1
Tableta / 100
515630BT
NICKEL No. 2
Tableta / 100
515640BT
MD600_8c 01/2015
223
1.1 Mtodos
Nitrato
con tableta y reactivo polvo
0,08 1 mg/l N
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
224
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
12. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta NITRITE LR
directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
13. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a
continuacin hasta la disolucin la tableta.
14. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
10:00
Observacines:
1. En el caso, de que la muestra original contenga Nitrito, se encontrarn valores ele-vados
de nitrgeno en nitratos.
Para la correccin, se calcula el contenido de nitrgeno ntrico mediante el mtodo 270 y
se resta al resultado de la determinacin de nitrgeno ntrico. El valor calculado obtenido
indica el contenido efectivo de nitrgeno ntrico en la muestra de agua analizada.
2. Una dilucin comn ser: a 1 ml de muestra se diluye con agua destilada hasta la marca
de 100 ml (factor de dilucin 100). El resultado alfanumrico del anlisis se multiplicara
por el factor de dilucin 100.
3. Los iones indicados a continuacin pueden al causar precipitaciones, producir
interferencias:
Antimonio (III), Plomo, Mercurio (I), Plata, Cloroplatinato, Metavanadio y Bismuto. Los
iones de cobre (II) puede producir resultados inferiores al acelerar la des-composicin de
la sal. Es muy improbable que, en la prctica, las concentraciones de los mencionados
iones sean tan altas que produzcan errores significantes.
Reactivos / Accesorios
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
NITRATE TEST
Polvos 15 g
465230
NITRATE TEST
Tableta / 100
502810
NITRITE LR
Tableta / 100
512310BT
Tubito-test
MD600_8c 01/2015
366220
225
1.1 Mtodos
Nitrato
con test de cubetas
1 30 mg/l N
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
5:00
226
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Una pequea cantidad de sustancia slida, puede quedar eventualmente insoluble.
2. Para optimizar los valores de medida se puede determinar opcionalmente un valor
especfico de la prueba blanca. Para este propsito, se utiliza 1 ml de agua desionizada y
el resultado obtenido se sustraya del valor medido.
3. Tabla de reduccin:
mg/l NO3 = mg/l N x 4,43
4. N
NO3
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
VARIO Nitrate Chromotropic
VARIO Nitra X Reagent tube
VARIO agua desionizada
Set
Sobre de polvos / 50
Cubeta de reaccin / 50
100 ml
535580
MD600_8c 01/2015
227
1.1 Mtodos
Nitrito
con tableta
0,01 0,5 mg/l N
5. Aadir a los 10 ml prueba acuosa una tableta NITRITE LR directamente de su envoltura, machacndola a
continuacin con una varilla limpia.
228
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Los siguiente iones pueden producir interferencias: antimonio (III), hierro (III), plomo,
mercurio (I), plata, platinado de cloro, metavanadato y bismuto. La presencia de iones
de cobre (II) pueden producir resultados inferiores, puesto que estos iones aceleran la
descomposicin de sales de diazonio.
2. En la prctica es poco probable, que estos iones aparezcan en concentracines tan
elevadas, que puedan producir errores significantes.
3. Tabla de reduccin:
mg/l NO2 = mg/l x 3,29
4. N
NO2
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
NITRITE LR
Tableta / 100
512310BT
MD600_8c 01/2015
229
1.1 Mtodos
Nitrito LR
con reactivo Powder Pack (PP)
0,01 0,3 mg/l N
230
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1.Perturbacines:
Sustancias altamente oxidantes o reductoras perturban en todas las concentracines.
Cobre e iones de hierro(II) producen resultados inferiores.
Iones de antimonio, plomo, platinado de cloro, hierro(III), oro, metavanadatos,
mercurio, plata, y bismuto producen precipitacines.
Con grandes concentracines de nitrato (>100 mg/l N) se detectarn pequeas
concentracines de nitrito. Probablemente estar provocado por una pequea
reduccin de nitrato a nitrito que se habra producido espontneamente o a lo largo
del transcurso de la determinacin.
2.
N
NO2
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
530980
MD600_8c 01/2015
231
1.1 Mtodos
16 mm
Cuenta atrs
3:00
Inicio:
232
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
11. Cerrar las cubetas con sus tapas y agitar a continuacin
hasta la disolucin total (mnimo 15 segundos, obs. 8).
Cuenta atrs
2:00
Inicio:
Preparar Zero
Presionar Zero
Cuenta atrs
5:00
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
MD600_8c 01/2015
233
1.1 Mtodos
16 mm
Cuenta atrs
3:00
Inicio:
234
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
11. Cerrar las cubetas con sus tapas y agitar a continuacin
hasta la disolucin total (mnimo 15 segundos, obs. 8).
Cuenta atrs
2:00
Inicio:
Preparar Zero
Presionar Zero
Cuenta atrs
5:00
MD600_8c 01/2015
235
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Utilizar durante la toda la determinacin las medidas de seguridad necesarias, as
como una buena tcnica de laboratorio.
2. Usar un embudo al aadir el reactivo.
3. Mantener el reactivo de persulfato alejado de la rosca de la cubeta. En caso de
contaminacin, por vertido o salpicado de persulfato, limpiar minuciosamente la rosca
de la cubeta con un pao limpio.
4. Aadir los volmenes de prueba y prueba en blanco con pipetas de clase A.
5. Para cada prueba es suficiente una cubeta en blanco.
6. El reactivo probablemente no se disolver totalmente.
7. Las cubetas se debern de extraer exactamente pasados 30 minutos del termo reactor.
8. El reactivo no se disolver totalmente.
9. Mantener la cubeta con la tapa puesta verticalmente. Volcar la cubeta y esperar hasta
que la solucin total se encuentre sobre la tapa. Colocar nuevamente la cubeta en
forma vertical y esperar hasta que la solucin total se encuentre sobre el suelo. Ambos
movimientos significan 1 giro; 10 giros = aprox. 30 segundos.
10. Si las muestras medidas fueron preparados con el lote de reactivo misma, entonces la
clula cero (almacenada en la oscuridad) se puede utilizar para 7 das.
11. Pruebas acuosas con grandes cantidades de compuestos orgnicos libres de
nitrgeno, pueden alterar la eficacia de la desintegracin por la consumicin parcial
del persulfato. Pruebas acuosas que poseen grandes concentracines de compuestos
orgnicos, se debern de diluir, a continuacin desintegrar y analizar para verificar la
eficacia de la desintegracin.
12. Campo de aplicacin: para agua, aguas residuales y aguas salinas
13. Perturbacines:
Interferencias, que varan la concentracin en 10%.
Bromuros con concentracines mayores de 60 mg/l y cloruros con concentracines
mayores 1000 mg/l producen interferencias positivas.
TN = Total Nitrogen = Nitrgeno total
14. N
NH4
NH3
236
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Nitrgeno, total LR (campo de medicin bajo) con test de
cubetas
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
VARIO TN HYDROX LR
VARIO PERSULFATE Reagenz
VARIO TN Reagenz A
VARIO TN Reagenz B
VARIO TN ACID LR/HR
VARIO agua desionizada
Set
Cubeta de disgregacin / 50
Powder Pack / 50
Powder Pack / 50
Powder Pack / 50
Cubeta de reaccin / 50
100 ml
535550
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
VARIO TN HYDROX HR
VARIO PERSULFATE Reagenz
VARIO TN Reagenz A
VARIO TN Reagenz B
VARIO TN ACID LR/HR
VARIO agua desionizada
Set
Cubeta de disgregacin / 50
Sobre de polvos / 50
Sobre de polvos / 50
Sobre de polvos / 50
Cubeta de reaccin / 50
100 ml
535560
MD600_8c 01/2015
237
1.1 Mtodos
Oxigeno, activo *
con tableta
0,1 10 mg/l O2
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrndola a continuacin con su tapa.
Cuenta atrs
2:00
238
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
* Oxigeno activo es sinnimo de producto desinfectante basado en oxgeno,
utilizado corrientemente en el acondicinamiento de aguas de piscinas.
1. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de oxigeno, por ejemplo al
pipetar o agitar.
2. La determinacin se ha de realizar inmediatamente despus de la toma de prueba.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
DPD No. 4
Tableta / 100
511220BT
MD600_8c 01/2015
239
1.1 Mtodos
Oxgeno, disuelto
con Vacu-vials K-7553 (vase Obs.)
10 800 g/l O2
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm .
1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de
suministro, en el compartimiento de medicin.
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar test
Presionar Test
240
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Este mtodo utiliza un producto de CHEMetrics. El rango de medicin especificado
en este fotmetro y la longitud de onda utilizada puede diferir de las especificaciones
proporcionadas por CHEMetrics.
2. Antes de realizar el test lea las instruccines originales y las fichas de datos de seguridad
adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com.
3. Guardar las Vacu-vials en un lugar oscuro a temperatura ambiente.
4. Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
Reactivos
MD600_8c 01/2015
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Test-Kit / 30
380450
19802192
241
1.1 Mtodos
Ozono
0,02 2 mg/l O3
Ozono
>>
junto a Cl
sin Cl
>>
junto a Cl
>>
sin cl
242
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Limpieza de cubetas
Muchos productos de limpieza ( p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen
componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinacin de
Ozono. Los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al
cloro, para evitar estas alteracines.
Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de
hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua
desionizada.
2. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de ozono, por ejemplo al
pipetar o agitar.
Realizar la determinacin inmediatamente despus de la toma de prueba.
3. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,2 6,5.
Por ello poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH.
Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas se han de neutralizar antes de realizar el
anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico).
4. Concentracines de ozono mayores a 6 mg/l pueden conducir dentro del campo de
medicin a resultados de hasta 0 mg/l. En este caso, se deber diluir la prueba con agua
libre de ozono. Aadir el reactivo a 10 ml de prueba diluida, repitiendo a continuacin el
anlisis (test de plausibilidad).
5. Cuando en los resultados diferenciados se visualice ??? , vase la pagina 344.
6. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el ozono, lo que
produce un resultado mas elevado.
MD600_8c 01/2015
243
1.1 Mtodos
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar T1
Presionar Test
Cuenta atrs
2:00
244
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
12. Aadir una tableta GLYCINE directamente de su
envoltura, machacndola a continuacin con una
varilla limpia.
*,** mg/l O3
*,** mg/l Cl tot
O3 mg/l ozono
mg/l de cloro total
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
517711BT
DPD No. 1
Tableta / 100
511050BT
DPD No. 3
Tableta / 100
511080BT
GLYCINE
Tableta / 100
512170BT
MD600_8c 01/2015
245
1.1 Mtodos
7. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a hasta la disolucin total de las tabletas.
246
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines: Vase pagina 243
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
517711BT
DPD No. 1
Tableta / 100
511050BT
DPD No. 3
Tableta / 100
511080BT
MD600_8c 01/2015
247
1.1 Mtodos
PHMB (biguanidas)
con tableta
2 60 mg/l PHMB
248
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Una vez finalizada la determinacin, enjuagar inmediatamente las cubetas y limpiarlas
con un cepillo.
2. Durante un largo uso de las cubetas y varilla, stos se pueden colorear de azul. Esta
coloracin puede suprimirse si las cubetas y la varilla se limpian con un detergente de
laboratorio (vase captulo 1.2.2 Limpieza de cubetas y accesorios analticos). Enjuagar a
continuacin con agua potable y seguidamente de agua desionizada.
3. El resultado de esta determinacin est influenciado por la dureza clcica y capacidad
cida de la prueba. Este mtodo se ajusta mediante la utilizacin de agua con la
siguiente composicin:
Dureza clcica: 2 mmol/l
Capacidad cida: 2,4 mmol/l
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
PHMB PHOTOMETER
Tableta / 100
516100BT
MD600_8c 01/2015
249
1.1 Mtodos
Poliacrilato
con reactivos lquidos
1 30 mg/l
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
10:00
250
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para
aadir gotas de igual tamao.
2. Si con un volumen de muestra y reactivos correctamente dosificados no se forma
enturbiamiento o solamente muy tenue, ser necesario un aumento de la concentracin
de la muestra para la deteccin de los poliacrilatos / polmeros. Para llevar a cabo el
aumento de la concentracin, vase la pgina siguiente.
3. Pueden presentarse resultados inconsistentes si existen trastornos debido a impurezas
en la muestra. En estos casos, ser necesaria la eliminacin de estas impurezas. Para la
realizacin, vase la pgina siguiente.
4. El mtodo fue tomado utilizando cido poliacrlico 2100 sal de sodio en el rango de
1 30mg/l. Otros poliacrilatos/polmeros entregan resultados inconsistentes, que pueden
variar el rango de medicin.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Set
KS255 (Polyacrylate Reagenz 1)
KS256 (Polyacrylate Reagenz 2)
Reactivo lquido / 65 ml
Reactivo lquido / 65 ml
56R019165
56L025565
56L025665
MD600_8c 01/2015
251
1.1 Mtodos
Aumento de la concentracin
Para aumentar la concentracin, se aplica el mismo procedimiento, el que se utilizar
para la eliminacin de inconvenientes. A diferencia, sin embargo, se utilizar en el paso 1
un volumen de muestra ms grande en lugar de agua desionizada. Por lo tanto, para la
calculacin de la concentracin inicial de la muestra, tendr que ser considerado un factor
de concentracin:
Al utilizar 50 ml de muestra, resulta un factor de concentracin de 20/50 = 0,4
Al utilizar 100 ml de muestra, resulta un factor de concentracin de 20/100 = 0,2
El volumen de muestra se puede ampliar segn sea necesario, para que el poliacrilato /
polmero est presente en una concentracin suficiente para el anlisis.
Ejemplo:
Para un valor de medicin de 20 mg/l y un volumen de muestra utilizado para aumentar la
concentracin de 50 ml, la concentracin original de la muestra se calcula mediante
20 * 0,4 = 8 mg/l.
Observacin:
Las muestras con un contenido de ms de 10.000 TDS, debern ser diluidas antes de que
el cartucho sea rellenado. Esta dilucin tambin deber tenerse en cuenta en la calculacin
del factor de concentracin.
Preparacin del cartucho:
1. Quite el mbolo de una jeringa de 20 ml y fije el cilindro en el cartucho C18.
2. Ponga 5 ml de KS336 (propano-2-ol) en el cilindro de la jeringa y con ayuda del mbolo,
haga vaciar el contenido gota a gota a travs del cartucho. Evace el eluido.
3. Volver a retirar el mbolo y rellenar el cilindro de la jeringa con 20 ml de agua
desionizada. Con ayuda del mbolo dejar correr gota a gota el contenido a travs del
cartucho. Evace el eluido. El cartucho ahora estar preparado para el uso y podr ser
utilizado.
252
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Solucin de trastornos:
1. Poner exactamente 20 ml de muestra en un frasco de prueba y diluirlo con agua
desionizada hasta aprox. 50 60 ml.
2. Agregar a la muestra KS173 (2,4 dinitrofenol) gota a gota , hasta que se produzca una
coloracin amarillo plido.
3. Luego agregar a la muestra KS183 (cido ntrico) gota a gota, hasta el momento en que
haya desaparecido la coloracin amarilla.
4. Quitar el mbolo del cilindro de una jeringa de 60 ml y unir con firmeza el cartucho
preparado C18 (vase la preparacin del cartucho) con el extremo del cilindro.
5. Transfiera la muestra de 50 60 ml desde el frasco al cilindro de la jeringa. Vuelva a
afirmar el mbolo, presione hacia abajo y deje pasar gota a gota la muestra a travs
del cartucho. No presione hacia abajo el mbolo con fuerza excesiva, para efectuar
la elucin rpida de la muestra. Retirar el mbolo pero dejar sujeto el cartucho C18.
Deseche todo el eluido.
6. Con ayuda de la jeringa de 20 ml, llenar con 20 ml de agua desionizada el cilindro de
60 ml sujeto al cartucho. Agregar 1 ml (25 gotas) de KS255 (poliacrilato reactivo 1).
Mezclar el contenido de la jeringa con cuidadosos movimientos circulares.
7. Vuelva a afirmar el mbolo, presione hacia abajo y deje pasar gota a gota la muestra
a travs del cartucho. No presione hacia abajo el mbolo con fuerza excesiva, para
efectuar la elucin rpida de la muestra. Recoja el eluido en un recipiente limpio.
8. Ponga 10 ml del eluido en una cubeta de 24 mm.
9. Realizar la medicin con esta muestra, como se explica en la descripcin de los mtodos
(vase la pgina 250).
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
KS336 (Propan-2-ol)
C18-cartucho
KS173 (2,4 Dinitrophenol)
KS183 (Nitric Acid)
Reactivo lquido / 65 ml
56L033665
AS-K22811-KW
56L017365
56L018365
MD600_8c 01/2015
Reactivo lquido / 65 ml
Reactivo lquido / 65 ml
253
1.1 Mtodos
Potasio
con tableta
0,7 12 mg/l K
254
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Potasio produce un enturbiamiento muy fino de carcter lechoso.
Partculas sueltas en la prueba no se debern a la presencia de potasio.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Potassium T
Tableta / 100
515670
MD600_8c 01/2015
255
1.1 Mtodos
Sulfato
con tableta
5 100 mg/l SO3
1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
256
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Sulfato produce un precipitado fino de aspecto lechoso.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
SULFATE T
Tableta / 100
515450BT
MD600_8c 01/2015
257
1.1 Mtodos
Sulfato
con reactivo Powder Pack (PP)
5 100 mg/l SO4
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba acuosa cerrndola a continuacin con su tapa.
258
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Sulfatos producen un enturbiamiento muy fino.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
532160
MD600_8c 01/2015
259
1.1 Mtodos
Sulfito
con tableta
0,1 5 mg/l SO3
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba y cerrarla con su tapa.
260
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1.
SO3
Na2SO3
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
SULFITE LR
Tableta / 100
518020BT
MD600_8c 01/2015
261
1.1 Mtodos
Sulfuro
con tableta
0,04 0,5 mg/l S
1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
262
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Cumpla estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas.
2. Cloro y otras sustancias oxidantes que reaccinen con DPD no perturban la
determinacin.
3. Para evitar la perdida de sulfuro, realice la tomo de prueba cuidadosamente minimizando
el contacto con aire. Es esencial realizar la determinacin inmediatamente, una vez
realizada la toma de prueba.
4. Se recomienda una temperatura de prueba de 20C. Diferencias con dicha temperatura
pueden producir resultados menores o mayores.
5. Factor de conversin:
H2S = mg/l S x 1,06
6. S
H2S
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
SULFIDE No. 1
502930
SULFIDE No. 2
502940
MD600_8c 01/2015
263
1.1 Mtodos
Preparacin de la prueba:
Homogenizar 500 ml de la muestra de agua en un batidor
durante 2 minutos a alta velocidad.
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de agua desionizada, cerrndola a continuacin con su tapa.
264
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. La determinacin fotomtrica de la sustancia slida suspendida basada en un mtodo
gravimtrico. En un laboratorio se lleva a cabo habitualmente la evaporacin de los
residuos del filtro de una muestra de agua filtrada en un horno a 103C 105C y es
pesado el residuo seco.
2. Si se necesita una exactitud mayor, se deber realizar una determinacin gravimtrica de
una muestra. Este resultado puede ser utilizado con la misma muestra para un ajuste de
usuario del fotmetro.
3. El lmite de determinacin calculado para este mtodo es de aprox. 20 mg/l TSS.
4. Medir la muestra de agua lo ms rpido posible despus de la toma de la muestra.
La muestras se pueden guardar hasta 7 das a 4C en botellas de plstico o de vidrio.
La medicin se deber realizar a la misma temperatura a la que se ha tomado la
muestra. Las diferencias de temperatura entre la medicin y la toma de la muestra
pueden modificar el resultado de medicin.
5. Alteraciones:
Las burbujas de aire alteran y pueden ser eliminadas haciendo girar suavemente
la cubeta.
El color altera cuando la luz es absorbida a 660 nm.
MD600_8c 01/2015
265
1.1 Mtodos
Triazole
Benzotriazole/Tolyltriazole
con reactivo Powder Pack (PP)
1-16 mg/l / 1,1-17,8
6. Presionar la tecla [ ].
266
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Preparar Zero
Presionar Zero
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Observacines:
1. Sobre de polvos Triazole reactivo y Lmpara UV disponible a peticin.
2. Mientras est funcionando la lmpara UV debern llevarse puestas unas gafas de
proteccin contra rayos UV.
3. Para el manejo de la lmpara UV deber prestarse atencin a las instrucciones del
fabricante. No tocar la superficie de la lmpara UV. Las huellas dactilares caustican el
vidrio. Entre las mediciones limpiar la lmpara UV con un pao suave y limpio.
4. La prueba no distingue entre tolitriazoles y benzotriazoles.
5. Medir la muestra de agua lo ms rpido posible despus de la toma de la muestra.
6. Los agentes de oxidacin y reduccin existentes en la muestra interfieren en la
determinacin.
7. Para conseguir resultados exactos, la prueba acuosa deber de poseer una temperatura
entre 20C y 25C.
8. Las aguas que contengan nitritos o brax debern ser llevadas a un rango de pH entre
4 y 6 antes del anlisis (con 1N de cido sulfrico).
9. Contiene una muestra de ms de 500 mg/l de dureza CaCO3, despus de aadir el
polve Vario Ascorbic Acid se ponen adems 10 gotas de solucin de Rochelle.
10. En presencia de triazol se produce un color amarillo.
11. Si la fotlisis se lleva a cabo por ms o menos de 5 minutos, esto puede conducir a
resultados ms bajos.
12. Benzotriazole
Tolyltriazole
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
532200
MD600_8c 01/2015
267
1.1 Mtodos
Turbiedad
0 1000 FAU
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de agua desionizada, cerrndola a continuacin con su tapa (Obs. 4).
5. Entremezclar bien la muestra de agua. Enjuagar previamente la cubeta con la muestra de agua y luego llenarla
con esta muestra.
268
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Esta determinacin de enturbiamiento es un mtodo de rayos-trasluz relativo a unidades
de trasluz de formacina. Los resultados son para anlisis rutinarios, sin embargo no as
para documentacin equivalente, puesto que este mtodo de rayos-trasluz se diferencia
del mtodo nefelomtrico (NTU).
2. El lmite de deteccin calculado para este mtodo es de aprox. 20 FAU.
3. Medir la muestra de agua lo ms rpido posible despus de la toma de la muestra. Las
muestras se pueden guardar hasta 48 horas a 4C en botellas de plstico o de vidrio.
La medicin se deber realizar a la misma temperatura a la que se ha tomado la muestra.
Las diferencias de temperatura entre la medicin y la toma de la muestra pueden
modificar el enturbiamiento de la muestra.
4. El color altera cuando la luz es absorbida a 530 nm. En caso de muestras fuertemente
coloreadas, utilizar una parte filtrada de la muestra en lugar del agua desionizada para el
equilibrio a cero.
5. Las burbujas de aire adulteran la medicin de enturbiamiento. En caso necesario
desgasificar las muestras con un bao de ultrasonido.
MD600_8c 01/2015
269
1.1 Mtodos
Urea
con tableta y reactivo lquido
0,1 2,5 mg/l (NH2)2CO (mg/l Urea)
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de
prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Preparar Zero
Presionar Zero
Cuenta atrs
5:00
Inicio:
270
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
14. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin
hasta la disolucin total de las tabletas.
15. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar Test
Cuenta atrs
10:00
Observacines:
1. La temperatura de la prueba deber de encontrarse entre 20 C y 30C.
2. Realizar la determinacin en el plazo mximo de una hora despus de la toma de
prueba.
3. Concentracines mayores a 2 mg/l Urea pueden conducir a resultados de hasta dentro
del campo de medicin. En este caso se deber diluir la prueba con agua libre de cloro y
repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad).
4. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas.
5. La tableta AMMONIA No. 1 se disolver completamente una vez aadida la tableta
AMMONIA No. 2.
6. Non almacene el reactivo Urea 1 debajo de 10C, cristalizacin posible.
Guardar el reactivo Urea 2 (Urease) bien cerrado en el frigorfico, bajo
temperatura entre 4C y 8C.
7. En la determinacin de cido rico se detectarn tambin amonio y cloroaminas.
8. En la determinacin de pruebas marinas, se deber de aadir a la prueba acuosa una
cucharada de Ammonia Conditioning Powder, antes de agregar la tableta AMMONIA
No.1, disolvindola mediante agitacin.
9. Colocar la botella cuentagotas en posicin vertical y presionar la botella lentamente
para aadir de igual tamao.
10. Una tableta UREA PREATREAT elimina la perturbacin del cloro libre hasta 2 mg/l
(dos tabletas hasta 4 mg/l, tres tabletas hasta 6 mg/l).
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
UREA PRETREAT
Tableta / 100
516110BT
UREA reactivo 1
Reactivo lquido / 15 ml
459300
UREA reactivo 2
Reactivo lquido / 10 ml
459400
Set
AMMONIA No. 1 / No. 2
517611BT
AMMONIA No. 1
Tableta / 100
512580BT
AMMONIA No. 2
Tableta / 100
512590BT
MD600_8c 01/2015
271
1.1 Mtodos
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta BROMOCRESOLPURPLE directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
272
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines
1. Para anlisis fotomtricos slo se utilizarn tabletas reactivas BROMOCRESOLPURPLE
selladas en una lmina negra con la palabra adicinal Photometer.
2. Valores de pH inferiores a 5,2 o superiores a 6,8 pueden conducir a resultados dentro
del campo de medicin. Se recomienda realizar un test de plausibilidad (pH-Meter).
3. La exactitud de la determinacin de pH mediante el mtodo colormetro depende de
algunas condicines secundarias, (capacidad tampn de la prueba, concentracin de
sales, etc).
4. Error de sal
Correccin del valor analizado (valores medios) para pruebas con una concentracin
salina de:
Indicador
Prpura de
bromcresol
2 molar
0.33
3 molar
0.31
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
BROMOCRESOLPURPLE PHOTOMETER
Tableta / 100
515700BT
MD600_8c 01/2015
273
1.1 Mtodos
274
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines
1. Para anlisis fotomtricos slo se utilizarn tabletas reactivas PHENOL RED selladas en
una lmina negra con la palabra adicinal Photometer.
2. Las muestras de agua con baja dureza de carbonato* pueden entregar valores pH falsos.
^ Alcalinidad total < 35 mg/l CaCO
*KS4,3 < 0,7 mmol/l =
3
3. Valores de pH inferiores a 6,5 o superiores a 8,4 pueden conducir a resultados dentro del
campo de medicin. Se recomienda realizar un test de plausibilidad (pH-Meter).
4. La exactitud de la determinacin de pH mediante el mtodo colormetro depende de
algunas condicines secundarias, (capacidad tampn de la prueba, concentracin de
sales, etc).
5. Error de sal
Correccin del valor analizado (valores medios) para pruebas con una concentracin
salina de:
Indicador
Rojo de
fenol
2 molar
0,26
3 molar
0,29
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Tableta / 100
511770BT
MD600_8c 01/2015
275
1.1 Mtodos
276
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. En la determinacin de pruebas acuosas cloradas pueden influir restos de cloro la
reaccin colorea del reactivo lquido. Esto puede evitarse, sin que ello influya en la
determinacin de pH, aadiendo a la prueba un cristal de tiosulfato sdico
(Na2S2O3 5H2O), antes de incorporar el reactivo PHENOL RED. Las tabletas PHENOL RED
contienen tiosulfato.
2. El tamao de las gotas, al contrario de las tabletas, pueden aumentar del desviacines
del resultado.
Mediante el uso de una pipeta (0,18 ml corresponden a 6 gotas) se pueden minimizar
estas desviacines.
3. Despus de su utilizacin, cerrar la botella cuenta-gotas con su tapa original de igual
color.
4. Guardar el reactivo en un lugar fro, entre +6C y +10C.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
Reactivo lquido / 15 ml
471040
MD600_8c 01/2015
277
1.1 Mtodos
278
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines
1. Para anlisis fotomtricos slo se utilizarn tabletas reactivas Thymolblue, las cuales
estn selladas con una lmina negra con la palabra adicinal Photometer.
2. Valores de pH inferiores a 8,0 o superiores a 9,6 pueden conducir a resultados dentro del
campo de medicin. Se recomienda realizar un test de plausibilidad (pH-Meter).
3. La exactitud de la determinacin de pH mediante el mtodo colormetro depende de
algunas condicines secundarias, (capacidad tampn de la prueba, concentracin de
sales, etc).
4. Error de sal
Correccin del valor analizado (valores medios) para pruebas con una concentracin
salina de:
Indicador
Azul de timol
2 molar
0,29
3 molar
0,34
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
THYMOLBLUE PHOTOMETER
Tableta / 100
515710
MD600_8c 01/2015
279
1.1 Mtodos
Yodo
con tableta
0,05 3,6 mg/l I
5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin
con una varilla limpia.
280
MD 600_8c 01/2015
1.1 Mtodos
Observacines:
1. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el yodo, lo que
produce un resultado mas elevado.
Reactivos
Forma de reactivos/Cantidad
No. de pedido
DPD No. 1
Tableta / 100
511050BT
MD600_8c 01/2015
281
Vacu-vials de CHEMetrics:
Los Vacu-vials debern ser guardados en un lugar oscuro y a temperatura ambiente. Las
indicaciones adicionales se debern tomar de la hoja de datos de seguridad.
282
MD 600_8c 01/2015
MD600_8c 01/2015
283
Poner el adaptador:
adaptador 16 mm
adaptador 13 mm
284
MD 600_8c 01/2015
Factor de
multiplicacin
100
50
20
10
10
25
50
De esta prueba diluida se extraer mediante una pipeta el volumen necesario, de acuerdo a
la prescripcin del mtodo. A continuacin se realizar la determinacin.
Atencin:
1. Mediante la dilucin aumenta el error de medicin.
2. En valores de pH no es posible diluir, puesto que esto conducir a resultados errneos.
Cuando se visualice en la pantalla "Overrange deber elegirse otro mtodo de anlisis
(por ejemplo medidor de pH)
Agua DI = Agua desionizada (se puede usar tambin agua destilada)
= 100 ml + 5 ml = 105 ml
MD600_8c 01/2015
285
286
MD 600_8c 01/2015
2 Parte
Instrucciones
MD600_8c 01/2015
287
Seleccionar lenguaje
Ajustar fecha y hora
Realizar Cancelacin de datos
Realizar Inic. mt. usuar; para inicializacin del sistema de mtodos
del usuario
6.
7.
8.
9.
Apague el aparato.
Saque eventualmente la cubeta del compartimento de medicin.
Coloque el aparato con la parte delantera hacia abajo sobre una base limpia y llana.
Afloje y retire los cuatro tornillos (A) de la tapa del compartimento de bateras (B), situada
en la parte inferior.
Retire la tapa del compartimento de bateras (B)
Presionar hacia arriba en la muesca (C) y sacar la tapa del compartimiento de bateras
(B).
As mismo retire eventualmente los acumuladores vacos (C).
Quitar las beteras usadas (D).
Coloque 4 acumuladores nuevos.
Tenga en cuenta la polaridad!
Poner en la ranura el anillo obturador (E) de la tapa del compartimiento de bateras (B).
Poner la tapa del compartimiento de bateras (B) sobre el aparato, sin desplazar el anillo
obturador (E).
Coloque la tapa del compartimiento de bateras (B).
Inserte y atornille los tornillos (A).
Atencin:
Elimine los acumuladores y bateras de litio segn las normas vigentes.
288
MD 600_8c 01/2015
/LR
/LR
/LR
AA
AA
AA
6
6
/LR
AA
(E) Anillo
obturador
(A) Tornillos
(C) Muesca
(D) Bateras
ATENCIN:
Para poder garantizar una hermeticidad completa del fotmetro, deber estar
puesto el anillo obturador (E) y estar atornillada la tapa del compartimiento de
bateras (B).
MD600_8c 01/2015
289
290
MD 600_8c 01/2015
Shift
7
Esc
F1
F2
F3
Confirmacin de entradas
4
Mode
2
5
3
Store
9
Zero
6
Test
0
.
El signo decimal
MD600_8c 01/2015
291
19:27:20 15.06.2012
Esc
19:20:20 15.06.2012
Cuenta atrs
mm : ss
99 : 99
Por ejemplo:
2 minutos, o segundos = [Shift] + [0][2][0][0]
Confirme la entrada de datos con [ ].
Cuenta atrs
02:00
Inicio:
En el display se visualiza:
Comienza la cuenta atrs por medio de la tecla [ ].
Una vez finalizada la cuenta atrs, vuelve el aparato a la
rutina anterior.
292
F1
Auto-Test ...
Conversin
Informacin
F2
Lista de las
conversiones
F2
F1
F1
Mtodos
Informacin
Mtodos
2.3.3 Diferenciacin
Cloro
>>
dic
libre
total
Zero
Zero aceptado
Preparar TEST
Presionar TEST
294
MD 600_8c 01/2015
Inicio:
Test
Cuenta atrs
1:59
Presionar la tecla [ ].
Preparar la prueba, arrancar el cuenta atrs mediante
[ ] y una vez finalizado, continuar como prescrito en el
mtodo. La cubeta no se colocar para ello en el
compartimento de medicin.
Observacines:
1. El cuenta atrs continuo se puede finalizar pulsando nuevamente la tecla [ ]. La determinacin se producir inmediatamente. El usuario deber entonces considerar el perodo
de tiempo restante.
El incumplimiento de los perodos de reaccin producen resultados errneos
2. El perodo restante del cuenta atrs aparecer sealado continuamente en la pantalla. En los
ltimos 10 segundos antes de finalizar dicho perodo, se producir una seal acstica.
MD600_8c 01/2015
295
Store
Code-Nr.:
______
En la pantalla aparece:
Shift
1
est memorizado
En la pantalla aparece:
A continuacin aparecer de nuevo el resultado del anlisis.
296
MD 600_8c 01/2015
Observacin:
Quedan 900
posicines libres
solo 29 posicines
de memoria libres
Zero
Preparar Zero
Presionar Zero
MD600_8c 01/2015
En la pantalla aparece:
297
Esc
1
Denominacin
900
mAbs 430 nm
910
mAbs 530 nm
920
mAbs 560 nm
930
mAbs 580 nm
940
mAbs 610 nm
950
mAbs 660 nm
Elegir la longitud de onda deseada mediante la entrada del nmero de mtodo correspondiente
o seleccinar de la lista de mtodos.
900 mAbs
430 nm
-2600 mAbs - + 2600 mAbs
Preparer Zero
Presionar ZERO
En la pantalla aparece:
Zero aceptado
Preparar Test
Presionar TEST
En la pantalla aparece:
500 mAbs
En el display se visualizar:
Recomendacin:
Los perodos de reaccin se cumplen con mayor precisin, si utiliza la cuenta atrs del aparato
(captulo 2.2.3, pgina 292).
298
MD 600_8c 01/2015
No. Resumen
Ajuste
40
314
Ajuste personal
45
320
Anulacin de datos
34
313
Cancelar ajuste
46
321
Cancelar
mtodos del
usuario
66
331
Concentracin
del usuario
64
326
Contraste de la
pantalla
80
336
Cuenta atrs
13
302
Hora
12
301
Idioma
10
Eleccin de idioma
300
Impresin
20
304
22
306
Impresin fecha
21
305
Impresin mtodos
23
307
67
332
Informacin
sobre el aparato
91
337
Inicializar
mtodos del
usuario
69
333
Langelier
70
334
Lista de mtodos
60
324
Lista de mtodos:
todos on
61
325
Lista de mtodos:
todos off
62
234
Luminosidad LCD
81
336
MD600_8c 01/2015
Pgina
299
Funcin MODE
No. Resumen
Pgina
Memoria
30
309
Memoria No.
cdigo
32
311
Memoria fecha
31
310
Memoria mtodo
33
312
OTZ
323
Parmetros de
impresin
29
308
Polinomios del
usuario
65
328
Profi-Mode
50
322
Sonido acstico
14
303
Sonido de
tastatura
11
301
Temperatura
71
335
Los ajustes procesados quedan memorizados, an cuando el aparato est desconectado, hasta una nueva programacin.
Mode
Confirmar con [ ].
<Idioma>
Deutsch
>> English
Francais
En la pantalla aparece
Seleccinar el idioma deseado mediante las teclas [ ] y [ ],
segn la lista visualizada.
300
MD 600_8c 01/2015
Sonido de tastatura
1
Mode
<Sonido de tecla>
ON:1 OFF:0
En la pantalla aparece:
Fecha y hora
1
Mode
<Hora>
AA-MM-DD
_ _-_ _-_ _
En la pantalla aparece:
hh:mm
_ _:_ _
AA-MM-DD hh:mm
09-05-14
_ _:_ _
AA-MM-DD
09-05-14
hh:mm
15:07
Observacin:
Confirmada la entrada mediante la tecla [ ], se ajustarn los segundos automticamente a
cero.
MD600_8c 01/2015
301
Confirmar con [ ].
<Cuenta atrs>
ON: 1 OFF: 0
0
En la pantalla aparece:
Observacines:
1. Durante la determinacin se puede desconectar en cualquier momento la funcin cuenta
atrs presionando la tecla [ ] (por ejemplo durante determinacines en serie). La funcin
cuenta-atrs del usuario se encuentra a disposicin, an desconectado el cuenta atrs.
2. Cuando se desconecte el cuenta atrs, el usuario deber entonces considerar el perodo
de tiempo restante.
El incumplimiento de los perodos de reaccin producen resultados errneos.
302
MD 600_8c 01/2015
Sonido acstico
El Photometer necesita 8 segundos para realizar la calibracin a cero o para llevar a cabo la
determinacin deseada. Finalizada la determinacin sonar brevemente una seal acstica.
1
Mode
4
Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [1][4].
Confirmar con [ ].
<Seal acstica>
ON: 1 OFF: 0
0
En la pantalla aparece:
Confirmar con [ ].
Observacin:
Para determinacines que necesiten de un perodo de reaccin, tiene lugar una seal acstica
en los 10 ltimos segundos, antes de finalizar dicho perodo, aun cuando el sonido del teclado
se encuentre desactivado.
MD600_8c 01/2015
303
Mode
Confirmar con [ ].
<Imprimir>
Impr. todos los datos
Inicio:
Fin: ESC
En la pantalla aparece:
En la pantalla aparece:
304
MD 600_8c 01/2015
<Imprimir>
de fecha
de AA-MM-DD
__-__-__
En la pantalla aparece:
Entrar la fecha inicial de la siguiente forma,
por ejemplo: 14 Mayo 2009 =
[Shift] + [0][9][0][5][1][4]
Confirmar con [ ].
a AA-MM-DD
__-__-__
En la pantalla aparece:
Entrar la fecha inicial de la siguiente forma,
por ejemplo: 19 Mayo 2009 =
[Shift] + [0][9][0][5][1][9]
Confirmar con [ ].
de 14.05.2009
a 19.05.2009
Inicio:
Fin: ESC
En la pantalla aparece
Presionando la tecla [ ] imprimir todos los resultados
memorizados dentro de las 2 fechas.
El Photometer regresa al men MODE, una vez finalizada
la impresin.
Observacin:
Terminar la entrada con presionar la tecla [ESC].
Para imprimir todos los resultados de un mismo da, la fecha inicial y final debern de ser
idnticos.
MD600_8c 01/2015
305
Confirmar con [ ].
<Imprimir>
segn no. cdigo
de_ _ _ _ _ _
En la pantalla aparece:
Entrar el nmero de cdigo inicial, mximo 6 dgitos,
p.e. [Shift] + [1].
Confirmar con [ ].
a______
En la pantalla aparece:
Entrar el nmero de cdigo final, mximo 6 dgitos,
p.e. [Shift] + [1][0].
Confirmar con [ ].
<Imprimir>
segn no. cdigo
de
000001
a
000010
Inicio:
Fin: ESC
En la pantalla aparece:
Presionando la tecla [ ] imprimir todos los resultados memorizados dentro de los nmeros de cdigo
deseados.
El Photometer regresa al men MODE, una vez finalizada
la impresin.
Observacin:
Terminar la entrada con presionar la tecla [ESC].
Para imprimir todos los resultados de un nmero de cdigo igual, el cdigo inicial y final
debern de ser idnticos.
Para imprimir todos los resultados sin nmeros de Cdigos (no. de cdigo igual a cero), el
cdigo inicial y final debern de ser cero [Shift] + [0].
306
MD 600_8c 01/2015
Confirmar con [ ].
<Imprimir>
>>30 Alcalinidad-m
40 Aluminio T
50 Aluminio PP
En la pantalla aparece:
En la pantalla aparece:
Presionando la tecla [ ] se imprimir todos los resultados
memorizados del mtodo deseado.
MD600_8c 01/2015
307
Parmetros de impresin
2
Mode
Confirmar con [ ].
<Parm. impresin>
2: Baud rate
En la pantalla aparece:
Fin: Esc
2
<Baud rate>
es: 19200
elegir: [ ] [ ]
memorizar:
Fin:
Esc
En la pantalla aparece:
Esc
308
MD 600_8c 01/2015
Mode
Confirmar con [ ].
<Memoria, datos>
Mostrar todos l. datos
Inicio: Fin: ESC
Impresin: F3
Impresin compl: F2
En la pantalla aparece:
Los bloques de datos se visualizarn cronolgicamente, comenzando por el ltimo resultado memorizado.
Presionando la tecla [ ] se imprimir todos los resultados memorizados dentro de las 2 fechas.
Presionando la tecla [F3] se imprimir el resultado
visualizado.
Presionando la tecla [F2] se imprimirn todos resul tados.
Terminar con la tecla [ESC].
Presionando la tecla [ ] se visualizar el siguiente
bloquede datos.
Mediante la presin de la tecla [ ] se visualizar el
bloque de datos anterior.
No hay datos
MD600_8c 01/2015
309
Mode
Confirmar con [ ].
<Memoria, datos>
de fecha
de AA-MM-DD
__-__-__
En la pantalla aparece:
Entrar la fecha inicial de la siguiente forma,
por ejemplo: 14 Mayo 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4].
Confirmar con [ ].
a AA-MM-DD
__-__-__
En la pantalla aparece:
Entrar la fecha inicial de la siguiente forma,
por ejemplo: 19 Mayo 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][9].
Confirmar con [ ].
<Memoria, datos>
de fecha
de 2009-05-14
a 2009-05-19
Inicio:
Fin: ESC
Impresin: F3
Impresin compl: F2
En la pantalla aparece:
Observacin:
Terminar la entrada con presionar la tecla [ESC].
Para imprimir todos los resultados de un mismo da, la fecha inicial y final debern de ser
idnticos.
310
MD 600_8c 01/2015
Mode
Confirmar con [ ].
<Memoria, datos>
segn no. cdigo
de _ _ _ _ _ _
En la pantalla aparece:
Entrar el nmero de cdigo inicial, mximo 6 dgitos,
p.e. [Shift] + [1].
Confirmar con [ ].
a______
En la pantalla aparece:
Entrar el nmero de cdigo final, mximo 6 dgitos,
p.e. [Shift] + [1][0].
Confirmar con [ ].
<Memoria, datos>
segn no. cdigo
de
000001
a
000010
Inicio:
Fin: ESC
Impresin: F3
Impresin compl: F2
En la pantalla aparece.
Presionando la tecla [ ] imprimir todos los resultados
memorizados dentro de los nmeros de cdigo deseados.
Observacin:
Terminar la entrada con presionar la tecla [ESC].
Para imprimir todos los resultados de un nmero de cdigo igual, el cdigo inicial y final
debern de ser idnticos.
Para imprimir todos los resultados sin nmeros de Cdigos (no. de cdigo igual a cero), el
cdigo inicial y final debern de ser cero [Shift] + [0].
MD600_8c 01/2015
311
Mode
Confirmar con [ ].
<Memoria, datos>
>>30 Alcalinidad-m T
40 Aluminio T
60 Amonio T
En la pantalla aparece:
Confirmar con [ ].
<Memoria, datos>
Metdo
30 Alcalinidad-m T
Inicio:
Fin: ESC
Impresin: F3
Impresin compl: F2
En la pantalla aparece:
Presionando la tecla [ ] imprimir todos los resultados
memorizados dentro de los nmeros de cdigo deseados.
312
MD 600_8c 01/2015
Mode
Confirmar con [ ].
<Cancelar datos>
Cancelar todos los datos?
Si: 1
No : 0
0
<Cancelar datos>
Cancelar todos los datos
No cancelar los datos: ESC
En la pantalla aparece:
Observacin:
Todos los resultados memorizados sern cancelados.
MD600_8c 01/2015
313
2.4.5 Ajuste
Mtodo de dureza clcica 191
Ajustar el valor en blanco del mtodo
4
Mode
<Ajuste>
1: M191 Ca Dureza 2 T
2: M191 canc. 0 ajust.
3: M170 Fluoruro L
1
<Ajuste>
M191 Ca Dureza 2 T
Preparar Zero
Presionar Zero
En la pantalla aparece:
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de agua desionizada (Obs. 2), cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin,
segn posicin .
Zero
Zero aceptado
Cuenta atrs
2:00
Inicio:
314
8. Presionar la tecla [ ].
MD 600_8c 01/2015
est memorizado
Ha sido memorizado el valor en blanco del mtodo relacionado con el batch (lote).
Presionar la tecla [ ], para volver al men MODE.
Observacines:
1. En caso de utilizacin de nuevas tabletas de CALCIO Batch se deber realizar un nuevo
ajuste del valor en blanco del mtodo con estos batch (lotes) para la optimacin de los
valores de medida.
2. Agua desionizada o agua del grifo.
3. Si no hubiera a disposicin agua sin calcio se podr realizar con ayuda de EDTA un
enmascaramiento de los iones de calcio.
Fabricacin: Poner 50 mg (una punta de esptula) EDTA en 100 ml de agua y disolver.
4. Es determinante el exacto cumplimiento del volumen de la muestra de 100 ml para la
exactitud del valor en blanco del mtodo.
Mode
<Ajuste>
1: M191 Ca Dureza 2 T
2: M191 canc. 0 ajust.
3: M170 Fluoruro L
2
<Ajuste>
M191 Ca Dureza 2 T
Reset ?
SI: 1, NO: 0
MD600_8c 01/2015
En la pantalla aparece:
315
Mode
<Ajuste>
1: M191 Ca Dureza 2 T
2: M191 canc. 0 ajust.
3: M170 Fluoruro L
3
<Ajuste>
170 Fluoruro L
Cero: Agua DI
Presionar Zero
En la pantalla aparece:
En la pantalla aparece:
MD 600_8c 01/2015
T1 aceptado
T2: 1 mg/l F
Presionar TEST
Ajuste
aceptado
En la pantalla aparecer [ ].
Esc
1
Error, absorbance
T2>T1
Observacines:
1. El ajuste del aparato y la determinacin se debern de realizar con el mismo batch del
reactivo-SPADNS. El ajuste del aparato se deber realizar para cada nuevo batch de
reactivo-SPADNS (vase Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF 4500-F- D.
S.4.82).
2. El resultado del anlisis depende de las aadiduras exactas de prueba y solucin reactiva.
Para ello, dosificar la prueba y el reactivo solamente con una pipeta de 10 ml 2 ml
(clase A).
MD600_8c 01/2015
317
Ajustes personales
Realizacin:
Utilizar un estndar con concentracin conocida en vez de la prueba acuosa como
descrito en el mtodo.
Se recomienda utilizar aquellos estndares publicados por DIN, EN, ASTM, normas
nacinales, as como estndares comerciales con concentracin conocida.
El resultado del anlisis se podr memorizar (vase abajo) como el valor nominal del
estndar.
Con mtodos diferenciados solamente se podr ajustar la forma sencilla; por ejemplo
con el mtodo "Cloro con tableta, de las 3 posibilidades "diferenciado, libre y total
solamente se podr ajustar la forma "libre.
Algunos mtodos no se pueden ajustar, pero se pueden igualar indirectamente por el
mtodo de base. Vase lista sinptica.
Efectos:
Mtodos ajustados se visualizan mediante el nombre del mtodo en inverso.
Con excepcin de los mtodos 103, 110, 111 y "Cloro (KI) HR, los cuales se ajustan
individualmente, el ajuste de base 100 "Cloro con tableta tiene efecto sobre todos los
restantes mtodos por DPD (tabletas y lquidos) (Vase lista sinptica).
Con mtodos como p.e. "dixido de cloro al lado de cloro el ajuste de base tiene como
efecto que ajustar tanto el valor de dixido de cloro como el de cloro.
Con mtodos diferenciados, como p.e. Cobre (diferenciado, libre, total) el ajuste de la
variante "libre tambin afecta a otras determinacines de este mtodo, es decir p.e.
cobre diferenciado y cobre libre.
Cancelacin del ajuste:
Una vez cancelado el ajuste personal, se activar el ajuste inicial de fbrica.
Lista sinptica
No.
Mtodo
30
Alcalinidad-m T
31
Alcalinidad-m HR T
35
Alcalinidad-p T
40
Aluminio T
50
Aluminio PP
60
Amonio T
62
Amonio PP
65
Amonio LR TT
66
Amonio HR TT
85 Boro TT
80
Bromo T
81
Bromo PP
20
Capacidad cida KS4.3 T
157 Cianuro
400
Cinc
405
Cinc
63
Cloramina
100
Cloro T
318
MD 600_8c 01/2015
No.
Mtodo
103
Cloro HR T
101
Cloro L
110
Cloro PP
111
Cloro HR PP
105
Cloro HR (KI) T
90
Cloruro T
92
Cloruro L
150
Cobre T
151
Cobre L
153
Cobre PP
204
Color
125
Cromo PP
160
CyA-TEST
165
DEHA T
167
DEHA PP
120
Dixido de cloro T
122
Dixido de cloro PP
350
Dixido de silicio T
351
Dixido de silicio LR PP
352
Dixido de silicio HR PP
353
Dixido de silicio L
130
DQO LR TT
131
DQO MR TT
132
DQO HR T
190
Dureza, calcio T
191
Dureza, calcio T
200
Dureza, total T
201
Dureza, total HR T
170
Fluoruro F
320
Fosfato, orto LR T
321
Fosfato, orto HR T
323
Fosfato, orto PP
324
Fosfato, orto TT
327
Fosfato 1 C, orto
328
Fosfato 2 C, orto
325
Fosfato, hidr. TT
326
Fosfato, total TT
334
Fosfato LR L
335
Fosfato HR L
316
Fosfonato
210 H2O2 T
213 H2O2 LR L
214 H2O2 HR L
205
Hidrazina
206
Hidrazina L
207
Hidrazina C
220
Hierro T
222
Hierro PP
223
Hierro (TPTZ) PP
225
Hierro LR L
MD600_8c 01/2015
No.
Mtodo
226
Hierro LR 2 L
227
Hierro HR L
212
Hipoclorito sdico
240
Manganeso T
242
Manganeso PP
243
Manganeso HR PP
245
Manganeso L
250
Molibdato T
251
Molibdato LR PP
252
Molibdato HR PP
254
Molibdato HR L
257
Nickel T
260
Nitrato LR
265
Nitrato TT
270
Nitrito T
272
Nitrito LR PP
280
Nitrgeno total LR TT
281
Nitrgeno total HR TT
290
Oxgeno, activo T
292
Oxgeno, disuelto C
300
Ozono (DPD) T
70
PHMB T
338
Poliacrilato L
340
Potasio
355
Sulfato
360
Sulfato PP
370
Sulfito
365
Sulfuro
384
Sustancias
slidas suspendidas
388
Triazole PP
386
Turbiedad
390
Urea T
329
Valor pH LR T
330
Valor pH T
331
Valor pH L
332
Valor pH HR T
215
Yodo
100 Cloro T
0.02-6 mg/l Cl2
0.90 mg/l libre Cl2
4
Mode
320
MD 600_8c 01/2015
En la pantalla aparece:
<Ajuste usario>
100 Cloro T
0.02-6 mg/l Cl2
0.90 mg/l libre Cl2
Aum: , Dism:
Memorizar:
Factor ajust
Memorizado
En la pantalla aparece:
100 Cloro T
0.02-6 mg/l Cl2
1.00 mg/l libre Cl2
Preparar Zero
Presionar Zero
4
Mode
<Ajuste personal>
100 Cloro T
0.02-6 mg/l Cl2
Cancelar ajuste
personal?
SI: 1, NO: 0
En la pantalla aparece:
MD600_8c 01/2015
321
0
Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [5][0].
Confirmar con [ ].
<Profi-Mode>
ON: 1 OFF: 0
0
En la pantalla aparece:
encendido
En la pantalla aparece:
o
apagado
Observacin:
Es posible la memorizacin de resultados en el Profi-Mode. Con resultados memorizados
aparece adicinalmente la palabra Profi-Mode.
El ajuste seleccinado queda memorizado an apagado el aparato hasta nueva programacin
de ste.
322
MD 600_8c 01/2015
Confirmar con [ ].
<One Time Zero>
ON: 1 OFF: 0
En la pantalla aparece:
encendido
En la pantalla aparece:
o
apagado
Confirmar con [ ].
MD600_8c 01/2015
323
Mode
<Lista mtodos>
elegido:
Cambiar: F2
Memorizar:
Cancelar: ESC
<Lista mtodos>
>> 30Alcalinidad-m T
40Aluminio
50Aluminio PP
....
>> 30Alcalinidad-m T
F2
>> 30 Alcalinidad-m T
F2
>> 30Alcalinidad-m T
Idea:
Si se quisieran visualizar solamente pocos mtodos de la lista personal, se recomienda ejecutar
primero MODE 62 ListaM todos desactivados y a continuacin MODE 60 Procesar lista
personal de mtodos. Mediante este mtodo solamente se debern de marcar con un punto
[] los mtodos que a continuacin aparecern en la lista personal.
Todos los nombres de los polinomios de usuario (125) y las concentraciones (110) aparecen
en la lista de mtodos, an cuando stos no estn programados. Los mtodos que no estn
programados no pueden ser activados!
324
MD 600_8c 01/2015
Mode
En la pantalla aparece:
En la pantalla aparece:
MD600_8c 01/2015
325
Mode
Modo de entrada:
< Conc. usuario>
seleccine n: ____
(850-859)
8
En la pantalla aparece:
Entrar mediante las teclas numricas el nmero de mtodo en un campo entre 850 y 859,
por ejemplo [Shift] + [8][5][0] para 850.
Confirmar con [ ].
seleccine unidad:
>>
mg/l
g/l
mmol/l
mAbs
g/l
E
A
%
Observacin:
En caso que el nmero de mtodo elegido se encuentre
previamente memorizado, se visualizar en el display la
siguiente pregunta:
Para retroceder hacia el modo de entrada anterior presionar
las teclas [Shift] + [0] o [ESC].
Para continuar con la memorizacin presionar la tecla
[Shift] + [1].
Presionando las teclas numricas seleccionar la longitud de
onda deseada, p. ej.: [Shift] + [2] para 560 nm.
Elegir la unidad mediante las teclas de flechas [ ] y [ ].
Confirmar con [ ].
326
MD 600_8c 01/2015
selecc. resolucin
1: 1
2: 0.1
3: 0.01
4: 0.001
Observacin:
Por favor elija la resolucin adecuada segn la especificacin:
Campo
Resolucin mxima
0,000 ...9,999
0,001
10,00 ...99,99
0,01
100,0... 999,9
0,1
1000 ...9999
En la pantalla aparece:
Preparar Zero y presionar la tecla [Zero].
Zero
Observacin:
Utilizar agua desionizada o un ensayo en blanco qumico.
En la pantalla aparece:
En la pantalla aparece:
Test
S1: 0.05 mg/l
mAbs: 12
S1 aceptado
S2: +________
| ESC | F1
MD600_8c 01/2015
327
S2 aceptado
S3: +________
| ESC | F1 | Store
Observacin:
Para analizar ms estndares, proseguir como descrito
arriba.
Se deben de analizar como mnimo 2 estndares.
Como mximo se pueden analizar 14 estndares
(S1 hasta S14).
Una vez analizados los estndares deseados o concluidos
los 14 posibles, presionar la tecla [Store].
Store
est memorizado
En la pantalla aparece:
El Photometer vuelve automticamente al men Mode. El
mtodo de concentracines se encuentra memorizado y el
mtodo puede ser elegido mediante la entrada del nmero
del mtodo o por la lista de mtodos disponibles.
Consejo:
Asegure todos los datos que pertenecen al mtodo de concentracin en forma escrita ya
que en caso de perdida elctrica (p.e. durante el cambio de bateras) se borrarn todos los
datos de concentracin por lo que es necesario la entrada de nuevos datos.
Es posible transferir los datos a un PC mediante el Mode 67 (Es necesario el mdulo
infrarrojo).
Polinomios de usuario
Es posible definir y memorizar hasta 25 polinomios. El programa permite al usuario
memorizar polinomios hasta el 5 grado:
y = A + Bx + Cx2 + Dx3 + Ex4 + Fx5
En caso que se necesite un polinomio de grado inferior todos los coeficientes restantes
tendrn el valor cero (0); por ejemplo para un polinomio de 2 grado los valores D, E, F = 0.
Los valores de los coeficientes A, B, C, D, E, F deben de entrarse en forma de escritura
cientfica con 6 comas de mximo, p.e: 121,35673 = 1,213567E+02
Mode
328
En la pantalla aparece:
Entrar mediante las teclas numricas el nmero de mtodo en un campo entre 800 y 824,
por ejemplo [Shift] + [8][0][0] para 800.
MD 600_8c 01/2015
Confirmar con [ ].
sobrescribir polinom?
SI: 1
NO: 0
Observacin:
En caso que el polinomio elegido se encuentre previamente memorizado, se visualizar en el display la siguiente
pregunta:
Confirmar con [ ].
A: 1.32____ E+____
3
intervalo de medida
Min mAbs: +________
Max mAbs: +________
MD600_8c 01/2015
329
seleccine unidad:
>>
mg/l
g/l
mmol/l
mAbs
g/l
E
A
%
Confirmar con [ ].
selecc. resolucin
1: 1
2: 0.1
3: 0.01
4: 0.001
3
est memorizado
Resolucin mxima
0,000 ...9,999
0,001
10,00 ...99,99
0,01
100,0... 999,9
0,1
1000 ...9999
En la pantalla aparece:
El Photometer vuelve automticamente al men Mode.
El polinomio se encuentra memorizado y el mtodo puede
ser elegido mediante la entrada del nmero del mtodo o
por la lista de mtodos disponibles.
Consejo:
Asegure todos los datos que pertenecen al mtodo de polinomios en forma escrita ya
que en caso de perdida elctrica (p.e. durante el cambio de bateras) se borrarn todos los
polinomios por lo que es necesario la entrada de nuevos datos.
Es posible transferir los datos a un PC mediante el Mode 67.
330
MD 600_8c 01/2015
Mode
Confirmar con [ ].
En la pantalla aparece:
Confirmar con [ ].
M800
cancelar?
SI: 1,
NO: 0
1
En la pantalla aparece:
MD600_8c 01/2015
331
Mode
Confirmar con [ ].
<Imprima mt. usu.>
Inicio:
En la pantalla aparece:
M800
M803
...
332
MD 600_8c 01/2015
Confirmar con [ ].
< Inic. mt.usuar >
Inicio:
En la pantalla aparece:
Confirmar con [ ].
Inicializando?
SI: 1,
NO: 0
En la pantalla aparece:
MD600_8c 01/2015
333
<Langelier>
Temperatura C:
3C <=T<=53C
+_ _ _ _
Dureza clcica
50<=CH<=1000
+_ _ _ _
Alcalinidad total
5<=TA<=800
+_ _ _ _
En la pantalla aparece:
Introducir el valor de alcalinidad total (TA) en un campo entre 5 y
800 mg/l CaCO3 y confirmar con [ ].
La designacin alcalinidad total es equivalente a alcalinidad-m.
334
En la pantalla aparece:
Introducir el valor de TDS (total dissolved solids = suma de
compuestos disueltos) en un campo entre 0 y 6000 mg/l y
confirmar con [ ].
MD 600_8c 01/2015
Valor pH
0<=pH<=12
+_ _ _ _
En la pantalla aparece:
<Langelier>
ndice de
saturacin Langelier
0,00
Esc
Observacines:
Ejemplos:
En la pantalla aparece:
MD600_8c 01/2015
335
Mode
<Contraste LCD>
1
En la pantalla aparece:
1
Mediante la presin de la tecla [ ] se aumentar el contraste
del display una unidad.
Mediante la presin de la tecla [ ] se disminuir el contraste
del display una unidad.
10
10
Mediante la presin de la tecla [Store] se aumentar el
contraste diez unidades.
Store
Test
Confirmar con [ ].
Ajuste de la luminosidad
8
Mode
<Luminosidad LCD>
1
En la pantalla aparece:
1
Mediante la presin de la tecla [ ] se aumentar la luminosidad una unidad.
Mediante la presin de la tecla [ ] se disminuir la luminosidad una unidad.
336
MD 600_8c 01/2015
10
10
Store
Test
0...254 : 200
Mode
Confirmar con [ ].
< Info. instrum.>
Software:
V012.002.3.003.009
Alimentacin de red:
Si
continuar: , Fin: ESC
MD600_8c 01/2015
337
2.5.3 Internet-Updates
Para la actualizacin (Update) ser necesario el cable de conexin con electrnica integrada
en venta en forma opcional. El aparato se conectar con la interface en serie del ordenador.
La puesta al da con nuevas versiones de software y de idiomas, es posible a travs de Internet. La descripcin detallada de los pasos a realizar, se encontrarn en nuestra pgina Web
bajo la zona de download (en cuanto a la oferta disponible).
Para abrir y cerrar el compartimiento para bateras, vase captulo 2.1.3.!
Observacin:
por motivos de seguridad, se recomienda antes de realizar un Update imprimir o transferir
los resultados memorizados a un PC.
En caso de interrupcin del proceso de actualizacin /Update (por corte de conexin,
LoBat, etc.) el aparato ya no estar en condiciones de trabajar (no habr respuesta por el
display). Recin despus de una completa transmisin de datos el aparato estar en condiciones de continuar trabajando.
AA
AA
6
/L R
6
/LR
AA
AA
6
/LR
RJ 45 - conexin
/LR
338
MD 600_8c 01/2015
3 Parte
Suplemento
MD600_8c 01/2015
339
3.1 Desembalar
Compruebe al desembalar, que todas las piezas que forman parte de la siguiente lista se
encuentren completas e intactas.
En caso de reclamacines informe inmediatamente a su proveedor.
1 Instruccines
1 declaracin de garanta
1 Certificate of compliance
1 cepillo de limpieza
340
MD 600_8c 01/2015
Salida en serie
ptica
1 nm
Exactitud Fotomtrica*
2% FS (T = 20C 25C)
Resolucin fotomtrica
0,005 A
- 2600 - 2600
Suministro
Apagado automtico
20 minutos despus de la presin de la ltima
tecla. Seal acstica 30 segundos antes del
apagado.
Dimensiones
Peso (aparato)
aprox. 450 g
Condiciones de trabajo
Seleccin de idiomas
Capacidad de memoria
341
3.5 Abreviacin
Abreviacin
Definicin
Grado Celsio
dH
fH
eH
aH
Abs
Unidad de absorcin (^
= Extincin E)
^ 1A =
^ 1E
1000 mAbs = 1 Abs =
g/l
mg/l
g/l
KI
Potasio yoduro
K S4.3
TDS
LR
MR
HR
Reactivos de Chemetrics
Reactivo lquido)
Polvo (-Reactivo)
PP
Sobre de polvos
Tableta
TT
DEHA
N,N-Dietilohidroxilamina
DPD
Dietileno-p-fenilenodiamina
DTNB
Reactivo Ellmans
PAN
1-(2-Piridilazo)-2-naftol
PDMAB
Paradimtiloaminobenzaldehido
PPST
3-(2-Piridilo)-5,6-bis(4-cido fenilosulfnico)1,2,4-triacina
TPTZ
2,4,6-Tri-(2-Piridilo)-1,3,5-triacina
Agua-Desion
342
MD 600_8c 01/2015
Posible motivo
Accin
Rango elev.
Se ha excedido el campo
de medicin
Enturbiamiento de la prueba
Entrada de luz externa en el
compartimiento de medicin
Rango bajo
Sistema de la
memoria Mode 34
Seal de
advertencia de
bateras
Rango elev.
E1
E40 Resultado
con fallo no se
puede ajustar
Zero
Incorrecto
Rango bajo
E1
MD600_8c 01/2015
343
Visualizacin
???
Posible motivo
Accin
No es posible la calculacin
de un valor (p.e. cloro ligado)
Ejemplo 1
Ejemplo 1:
Los valores visualizados son entre
s diferentes, pero considerando
las tolerancias de los valores, son
idnticos.
En este caso no hay presencia
de cloro ligado.
Ejemplo 2
Ejemplo 2:
El valor de cloro libre se
encuentre fuera del campo de
medicin, por ello el aparato no
puede calcular el valor de cloro
ligado. Puesto que no se ha
detectado ningn valor de cloro
libre, se puede estimar, que el
valor de cloro ligado es igual al
valor de cloro total.
Rango bajo
???
lig Cl
1,59 mg/l tot Cl
Ejemplo 3:
El valor de cloro total se
encuentre fuera del campo de
medicin, por ello el aparato no
puede calcular el valor de cloro
ligado. En este caso diluir la
prueba, para calcular el valor de
cloro total.
Ejemplo 3
0,60 mg/l lib Cl
???
lig Cl
Rango elev.
Error absorbance
p.e. T2>T1
344
MD 600_8c 01/2015
Posible causa
Procedimiento
La conversin no es la
correcta
La funcin de laboratorio
se encuentra activada
(Profi-mode)
Desactive la funcin de
laboratorio mediante
Mode 50
El cuenta atrs
automtico para la
reaccin colorea no
aparece
El mtodo parece no
existir
El mtodo se ha desactivado
del listado de mtodos del
usuario
MD600_8c 01/2015
345
3.7
CE-Declaracin de conformidad
El fabricante
Nombre del fabricante:
Tintometer GmbH
Schleefstrae 8-12
44287 Dortmund
Alemania
DIN EN 61326-1:2006
346
MD 600_8c 01/2015
MD600_8c 01/2015
347
Tintometer GmbH
Lovibond Water Testing
Schleefstrae 8-12
44287 Dortmund
Tel.: +49 (0)231/94510-0
Fax: +49 (0)231/94510-30
verkauf@tintometer.de
www.lovibond.com
Deutschland
Tintometer AG
Hauptstrae 2
5212 Hausen AG
Tel.: +41 (0)56/4422829
Fax: +41 (0)56/4424121
info@tintometer.ch
www.tintometer.ch
Schweiz
Tintometer Inc
6456 Parkland Drive
Sarasota, FL 34243
Tel.: +1 941-756-6410
sales@tintometer.us
www.lovibond.us
USA
Tintometer China
Room 1001, China Life Tower
16 Chaoyangmenwai Avenue,
Beijing, 100020
Tel.: +86 10 85251111 App. 330
Fax: +86 10 85251001
China