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Asesor Ing: Hugo Rivera Mantilla Jurado: Dr: Nestor Italo Chacn Abad Ing:

Hugo Rivera Mantilla Ing: Jorge Chira Fernandez

ABRIL -2009

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA, METALRGICA Y GEOGRFICA
E.A.P. DE INGENIERA GEOLGICA

LA APLICACIN DE LAS MEJORES PRCTICAS Y


ASEGURAMIENTO DEL CONTROL DE CALIDAD EN PROGRAMAS DE
PERFORACIN DIAMANTINA

TESIS PARA OPTAR EL TITULO PROFESIONAL DE

INGENIERO GELOGO
Presentado por:

Bach. Jos Saue Pacco


LIMA-PERU 2009

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA, METALRGICA Y GEOGRFICA
E.A.P. DE INGENIERA GEOLGICA

LA APLICACIN DE LAS MEJORES PRCTICAS Y


ASEGURAMIENTO DEL CONTROL DE CALIDAD EN PROGRAMAS DE
PERFORACIN DIAMANTINA

TESIS PARA OPTAR EL TITULO PROFESIONAL DE

INGENIERO GELOGO
Presentado por:

Bach. Jos Saue Pacco


LIMA-PERU 2009

Este trabajo est dedicado con todo mi amor a las personas que le dieron
calidad a mi vida; Jesucristo, mis autoridades y mi Familia.

AGRADECIMIENTOS
Expreso mi ms sincero agradecimiento a AMEC Per S.A. por la oportunidad
brindada para realizar el presente estudio de Tesis. A Armando Simon, Richard
Kilpatrick, Chris Wright, por el permiso para realizar el presente trabajo. As
mismo a Fernando Linares, Walter La Torre, por el asesoramiento, aliento,
paciencia y apoyo desinteresado les quedo ampliamente agradecido. As
mismo hago extensivo mis agradecimientos al Ing. Hugo Rivera por sus
sugerencias, asesoramiento en la parte acadmica, y presentacin de Tesis. Al
Dr. Nestor Chacn y al Ing. Jorge Chira por las orientaciones en la revisin de la
presente Tesis. A ellos y a mis compaeros de trabajo por sus orientaciones y
apoyo recibido en todo momento y a todas las personas que han colaborado
con el desarrollo de los trabajos de esta Tesis, mi mayor agradecimiento.

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GEOGRFICA

PROBLEMATICA El escandaloso caso de Bre-X Un fraude minero internacional, el


"fabuloso" filn de oro de Bre-X Minerals en Busang fue calificado entonces el
"ms importante yacimiento aurfero del siglo", con 200 millones de onzas de
oro, con lo cual esa firma atrajo una capitalizacin burstil de seis mil millones
de dlares. Muchos inversionistas perdieron grandes cantidades de dinero en
1997. Los millares de inversionistas fueron engaados por la compaa de
explotacin minera basada en Calgary quienes manifestarn que haban
encontrado oro en Indonesia. El encargado de proyecto era el gelogo filipino
Michael de Guzmn quien haba muestreado el yacimiento y calculaba un
potencial de aproximadamente 2 millones de onzas. Segn los inversores
canadienses, se haba llevado a cabo un proceso de falsificacin de las
muestras de mineral, al cual le agregaban pepitas de oro antes de enviarlas al
anlisis. o Los crticos cargaron contra la real polica montada canadiense
acusndola de falta de personal especializado para manejar casos criminales
complejos como el fraude minero y tambin se lanzaron contra las leyes
canadienses que en esta rea eran inadecuadas. Consecuencias inmediatas del
Caso Bre-X: Desplome de las bolsas mundiales en que se transaban las
acciones de compaas mineras y de exploracin. o o o Reduccin drstica de
la exploracin minera en el mundo. Revisin de los Cdigos Mineros.
Preparacin de nuevas regulaciones y recomendaciones de buenas prcticas.
La Aplicacin de las Mejores Prcticas y Aseguramiento del Control de Calidad
en Programas de Perforacin Diamantina. Jos Oswaldo Saue Pacco

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Aparicin de los cdigos mineros Canad: NI-43-101 Australia: JORC Sudfrica:


SAMREC Estados unidos: SEC Gran Bretaa: IMM

ooooo

Este es uno de los casos que caus un escndalo internacional, pero existen
otros problemas de suma importancia cuando no se realizan las buenas
prcticas y el control de calidad y aseguramiento en los programas de
exploracin geolgica. Es imprescindible la necesidad de mejorar los
conocimientos en campos vitales de la definicin de un yacimiento, como son
el muestreo y los procesos de evaluacin del depsito y, en particular,
introducir mtodos ms rigurosos en la verificacin y control de calidad.

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Calidad de resultados de anlisis Grfico 1 Reproducibilidad de duplicados de


muestras gruesas

Muestras duplicadas (g/t)

Muestras originales (g/t)

Si los resultados de los anlisis de las muestras no son confiables (grfico 1),
ya que las mismas muestras analizadas doblemente en el mismo laboratorio
dan resultados diferentes, no podemos confiar en la calidad de los resultados
de las muestras para realizar el modelo de recursos.

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Grfico 2 Reproducibilidad de duplicados de muestras finas (pulpas)

Muestras duplicadas (g/t)

Muestras originales (g/t)

Los problemas de precisin en los resultados de las muestras se pueden


encontrar en cualquier etapa de la preparacin de las muestras del proyecto,
(grfico 2 pulverizado) por lo que llevara a un nuevo re-muestreo, preparacin
y analsis de las muestras, ya que no se pudo detectar a tiempo para tomar las
medidas correctoras.

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PLANTEAMIENTO En la estimacin de recursos, se requiere una evaluacin del


tonelaje de mineral y de las leyes de los elementos o materiales tiles
presentes en un yacimiento de materia prima de mineral. La calidad de la
estimacin depende de: o o o o Factores geolgicos Muestreo, preparacin y
anlisis Registro de los datos Mtodos de procesamiento de datos.

Extrapolacin en la estimacin de recursos

Una alcuota es la porcin mnima que necesita el laboratorio para realizar el


anlisis de la muestra de mineral. Y si una porcin de anlisis se extrapola en
6,000000,000 porciones para realizar la malla del modelado de recurso, se
hace necesario establecer las buenas prcticas en campo y realizar un
programa de control de calidad y aseguramiento. Dado que el muestreo se
restringe a un volumen muy pequeo de todo el espacio investigado, debido al
alto costo del mismo, las tcnicas de evaluacin de las reservas cobran
especial relevancia, ya que se trata de inferir, a partir de unos pocos datos
puntuales, toda una globalidad.

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HIPTESIS Si se lleva el debido seguimiento de seguridad, las buenas prcticas


y el procedimiento de las normas y cdigos (JORC, NI 4301-01, CIM, gua de las
buenas prcticas) establecidos internacionalmente, que tambin son aplicados
en la Bolsa de Valores de Lima, se puede asegurar que los ensayos son de
calidad suficiente para apoyar el modelado y estimacin de recursos. Si se
mantiene un monitoreo de las buenas prcticas y los posibles errores en el flujo
de muestras, mediante la insercin de muestras de control con el fin de
cuantificar o evaluar los posibles defectos, se podr tomar oportunas medidas
correctoras. Realizando las buenas prcticas y el debido programa de QA/QC,
se reducir los riesgos inherentes del proyecto, lo que lleva a un financiamiento
ms favorable en los proyectos de exploracin. Se podr generar un informe
pblico relacionado con los recursos minerales y/o reservas de mena de la
compaa y documentos de respaldo preparados por una persona o personas
competentes.

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LA APLICACIN DE LAS MEJORES PRCTICAS Y ASEGURAMIENTO DEL CONTROL


DE
CALIDAD
EN
PROGRAMAS
DE
PERFORACIN
DIAMANTINA
RESUMEN.
..1
CAPITULO
I
INTRODUCCIN..2
1.1
1.2
Objetivos
del
programa..6
Metodologa..6

CAPITULO II DEFINICIONES...6
2.1
2.2
Calidad.6
Cdigo de estandares de reporte para informar sobre recursos minerales y
reservas
de
mena.6
2.2.1
Cdigo
JORC..7 2.2.2 El cdigo
JORC y la Bolsa de Valores de Lima8 2.2.3 Lista de
verificacin
de
clculos
y
preparacin
de
informes...9
2.2.4
Persona
Calificada
(QP)11
CAPITULO III PROCEDIMIENTOS DE SUPERVISIN EN CAMPO13 3.1 Revisin
de programas de perforacin..13 3.1.1 3.1.2 3.2 3.3
Actividades de perforacin14 Comunicacin con
la empresa perforadora..14 2.1.1 Calidad en la actividad
profesional..6

Ubicacin
del
sondaje..14
Preparacin de la plataforma de perforacin..15 3.3.1 3.3.2
3.3.3 Procedimientos en plataforma de perforacin..15 Equipo de
proteccin
personal...16
Equipo
de
perforacin...16

3.4

Ubicacin del collar del sondaje..17

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3.5 3.6

Supervisin del equipo de perforacin17 Inspeccin


en la perforacin..17 3.6.1 Recuperacin
de la perforacin...18 3.6.2 Procedimiento de
recuperacin
de
testigos19
3.6.3
Traslado
de
muestras..20

3.7 3.8 3.9

Medicin de la desviacin de los sondajes..21 Supervisin


de registro de reportes diarios....22 Rehabilitacin de
plataformas..22

CAPITULO IV REGISTROS DE LOS TESTIGOS DE PERFORACIN23 4.1 4.2 4.3


4.4 4.5 Logueo geotcnico.23
Logueo
geolgico26
Registro
fotogrfico27
Determinacin de la densidad de la roca (gravedad especifica)
.27 Preparacin de la lista de
muestras
comunes
y
de
control.28
4.5.1
definiciones de muestras de control31 4.6 4.7 4.8
Intervalo de muestreo de los ncleos..33 Marcado de
los testigos...34 Muestreo de los
testigos..35

CAPITULO V LABORATORIOS...36
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
Seleccin
de
laboratorio..36 Contrato de servicios
y comunicacin del laboratorio.34 Seleccin de un laboratorio
primario.34 Seleccin de un laboratorio arbitral o
de
verificacin35
Anlisis
y

pruebas..37 Seleccin del


mtodo analtico adecuado..37 5.6.1 Digestiones
principales...37 5.6.1.1 Digestiones cidas
principales......38
5.6.1.2
Digestin
cida
total.....38
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5.6.2 Ensaye al fuego.39


Tcnicas de medicin..39

5.7

CAPITULO
VI
PROCEDIMIENTO
DE
ENVO
DE
MUESTRAS
AL
LABORATORIO.
..43
6.1
6.2
6.3
Seguridad
en
las
muestras..44
Transporte
de
muestras......45 Gestin de la cadena
de custodia.....46

CAPITULO
VII
PREPARACIN
DE
MUESTRAS
EN
EL
LABORATORIO.47
7.1 Actividades en preparacin de muestras.......47
CAPITULO
VIII
INSERCIN
DE
MUESTRAS
DE
CONTROL
EN
EL
LABORATORIO.
.51
8.1
8.2
8.3
Equipo
de
trabajo..51
Sala
de
preparacin.51
Procedimiento..52

CAPITULO IX CONTROL DE CALIDAD..54


9.1
9.2
Precisin.54
9.1.1 Como se evala la precisin...55
Exactitud...69
9.2.1 Como se evala la exactitud.....70 9.2.2
Criterio
de
aceptacin71
9.3
Contaminacin.....76
9.3.1 Como se evala la contaminacin76

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CAPITULO X ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD78 10.1


10.2
10.3
10.4
10.5
10.6
10.7
10.8
10.9
Fuentes
de
error..78
Errores
frecuentes en la evaluacin de la precisin.79 Errores frecuentes en
la evaluacin de la exactitud79 Errores frecuentes en la evaluacin
de
la
contaminacin..80
Errores
frecuentes
en
el
laboratorio....80 Errores de transferencia de
informacin....80
Heterogeneidad
geolgica..82
Toma
de
muestras.83 Medicin de
parmetros84

10.10 Preparacin de la base de datos..85


CAPITULO XI CONTROL DE CALIDAD DE LA BASE DE DATOS
GEOLGICA
.86 CAPITULO XII ANLISIS Y PRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DE QAQC..
.90
RECOMENDACIONES..
...........96
BIBLIOGRAFIA..
.97

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TABLAS
Tabla I. Lista de verificacin y lineamientos utilizada como referencia para
preparar informes sobre resultados de la exploracin, recursos minerales y
reservas de mena..10 Tabla II. Tabla
III. Tabla IV. Tabla V. Tabla VI. Tabla VII. Tabla IX. Tabla X. Tabla XI. Diseo de la
calidad de roca...25 Tipo de
discontinuidades....25
Lista
de muestras de control......29 Tasa
de insercin sugeridos por varios autores......30
Frecuencia recomendadas para insercin de muestras de control (AMEC)
....30
Ejemplo de evaluacin de varios laboratorios ficticios..41 Datos
ficticios de resultados de laboratorio (CD).....60 Datos
ficticios de resultados de laboratorio (PD)....65 Datos
ficticios de resultados de laboratorio (STD).72 Tabla VIII.
Datos Ficticios de Resultados de laboratorio (TS)....56

FIGURAS
Figura A1: Figura N 1: Figura N 2: Figura N 3: Figura N 4: Figura N 5: Figura
N 6: Figura N 7: Figura N 8: Figura N 9: Flujo grama general del programa de
aseguramiento
y
control
de
calidad
.........................................................................4 Ampliacin y nivelacin
de plataforma de perforacin...10 Poza de lodo, cubiertas en las
paredes para permeabilizacin...10 Usar comba de goma para la
recuperacin
de
los
ncleos....13
Recuperacin
de
los
ncleos....13 Traslado de testigos al
patio de logueo14 Se evita el exceso de
traslado de las cajas porta testigos..14 Almacenaje de testigos de
forma ordenada y segura....14 ubicacin de las cajas identificadas y
codificadas14 Empalmes para pruebas de azimut,
inclinacin y profundidad.15

Figura N 10: Medicin de parmetros del sondaje con reflex EZ-Shot..


15
Figura
N
11:
Clculo
de

RDQ.18 Figura
12: Forma y rugosidad de las discontinuidades....19

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Figura
N
13:
Micro
fallas..19 Figura
N 14: Brecha de falla..
..19
Figura
N
15:
Descripcin
de
parmetros
geolgicos.20 Figura N 16: Marcado de los
intervalos de muestreo..20 Figura N 17: Pizarra
acrlica con escalas de longitud y colores...20 Figura N 18:
Fotos de forma perpendicular a la plataforma de los ncleos..20 Figura N
19: Seleccin de un tramo de ncleo para ensayo geotcnico....21 Figura
N 20: Preparacin de la muestra para pruebas geotcnicas.21
Figura N 21: Zona de contacto, intervalo de muestreo que es interrumpido..
25
Figura
N
22:
Zona
de
contacto
irregular.25 Figura N 23: Ncleos
marcados con lpices de cera.26 Figura N 24:
Tcnico cortando la muestra por la marca realizada...26 Figura N
25: Toma de muestras, uso de las buenas prcticas27
Figura
N
26:
Unin
de
muestras
en
caja
de
logueo..27 Figura N 27: Elementos atacados
con agua regia..35 Figura N 28: Digestin
acida total..35 Figura N 29:
Horno para muestras de ensayo al fuego...36 Figura
N 30: Muestras fundidas en el horno y sacadas de la copela..36
Figura N 31: Equipo de anlisis para el mtodo de absorcin atmica.
37 Figura N 32: Equipos de anlisis para el mtodo de ICPAES..37 Figura N 33: Equipos de anlisis para el mtodo de
ICP-MS.38 Figura N 34: Etiquetas de muestras
elaboradas por el laboratorio primario...40 Figura N 35: Nmero de muestra
en el talonario de muestra....40 Figura N 36: Muestras
embaladas de forma ordenada e identificada...41 Figura N 37:
Seguridad de manipulacin en el trayecto..41 Figura
N 38: Transporte de las muestras realizado por la compaa.42
Figura N 39: Transporte realizado por empresas particulares.
..42
Figura
N
40:
Recepcin
y
ordenamiento
en
el
laboratorio....43 Figura N 41: Muestras con precinto de
seguridad y en buen estado.43 Figura N 42: Muestras ordenadas y
listas para el pesado inicial..43 Figura N 43: Muestras pesada
de manera computarizada.43 Figura N 44: Horno de
secado de muestras..44 Figura N 45:
Tablero de control de temperatura...44 Figura

N
46:
Chancadora
mandbula...45

de

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Figura N 47: Limpieza de la mandbula, se realiza con material estril.


.45
Figura
N
48:
Equipo
de
pulverizacin
de
muestras..46 Figura N 49: Las muestras
pulverizadas quedan reducidas en peso..46 Figura N 50: Muestras
de control se realiza con criterios geolgicos...46 Figura N 51: Lista
de muestras de control..46 Figura N
52: Recepcin del lote de muestras solicitadas al laboratorio..47 Figura
N 53: Se verifica que el lote se encuentre completo..47
Figura N 54: Las muestras se realizan en un ambiente limpio .
49 Figura N 55: Manteniendo en anonimato el tipo de muestra de
control...49 Figura N 56: Anlisis de los resultados de las muestras
gemelas50 Figura N 57: Muestras gemelas han sido realizadas
con criterio geolgico50 Figura N 58: Grfico de control para la Ag (TS)
..52 Figura N 59: Grfico de control para el
As (TS).52 Figura N 60: Grfico de control
para el Bi (TS)..53 Figura N 61: Grfico de
control para el Cu (TS)...53 Figura N 62:
Grfico de control para el Zn (TS)...54 Figura
N 63: Cuarteador Wilson..
54
Figura
N
64:
Cuarteador
Rotatorio.54 Figura N 65:
Grfico de control para la Ag (CD)...57 Figura
N 66: Grfico de control para el As (CD)...57
Figura
N
67:
Grfico
de
control
para
el
Cu
(CD)
..58 Figura N 68: Grfico de control para el
Zn (CD)..58 Figura N 69: Preparacin de
muestras de duplicados finos.59 Figura N 70: Duplicados
preparados e insertados dentro del grupo de lote..59 Figura N 71: Grfico de
control para el elemento Ag (PD)62 Figura N 72:
Grfico de control para el elemento As (PD)...62 Figura N
73: Grfico de control para el elemento Bi (PD).63
Figura N 74: Grfico de control para el elemento Cu (PD).
.63 Figura N 75: Grfico de control para el elemento Mo (PD)
64 Figura N 76: Grfico de control para el elemento Ag
(STD).67 Figura N 77: Grfico de control para el
elemento As (STD).67 Figura N 78: Grfico de control
para el elemento Bi (STD)..68 Figura N 79: Grfico de
control para el elemento Cu (STD).68 Figura N 80:
Grfico de control para el elemento Mo(STD)..69

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Figura N 81: Grfico de control para el elemento Zn (STD)


...69 Figura N 82: Grfico de control de Blancos Gruesos
con respecto al Cobre71 Figura N 83: Grfico de control de Blancos Finos
con respecto al Cobre..71 Figura N 84: Coleccin de muestras patrn,
para su codificacin .......75 Figura N 85: Muestras patrn codificadas
....75 Figura N 86: Marcado de los
lmites del canal de muestreo....76 Figura N 87: Toma de
muestra por canales................76 Figura N 88:
Grfico de control que muestra la tendencia del laboratorio...81 Figura N
89: Grfico de dispersin comparando laboratorios..83
Figura N 90: Grfico para evaluar la precisin del laboratorio...
85

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RESUMEN La aplicacin de las mejores prcticas y aseguramiento del control


de calidad en los programas de perforacin diamantina est preparado para el
uso de las buenas prcticas de perforacin, recuperacin y muestreo de los
sondajes diamantinos, cumplir con la norma y cdigo minero establecidos por
la Bolsa de Valores, est diseado para monitorear la precisin, exactitud y
contaminacin, proporcionar una clara visin en cuanto a la confiabilidad de los
datos del anlisis, de tal manera que se pueda demostrar que hay una buena
relacin entre los procedimientos utilizados en la construccin del modelo de
recursos y la calidad de la informacin utilizada en dicho modelo. El inicio del
programa de exploracin empieza supervisando las tcnicas de recuperacin,
tcnicas de sub-muestreo y preparacin de muestras, eliminando y controlando
los errores ocasionados por un mal procedimiento en la heterogeneidad
geolgica, toma de muestras, medicin de parmetros, asegurando el carcter
representativo de las muestras de perforacin. Establece y mantiene
procedimientos de verificacin de datos de exploracin que se introducen en la
base de datos (logueo geotcnico, logueo geolgicos, registros fotogrficos y
densidad de la roca). Se encarga de los buenos procedimientos de envo de
muestras al laboratorio, asegurando que las muestras se encuentren bien
codificadas y sin problemas de contaminacin y prdida de lote, creando una
cadena de custodia que asegura y controla el manejo y la ubicacin del lote de
muestras de perforacin. Asegura la calidad mediante actividades preestablecidas y sistemticas alcanzando un grado aceptable, elimina o minimiza
las fuentes de error en la precisin, exactitud, contaminacin.

La Aplicacin de las Mejores Practicas y Aseguramiento del Control de Calidad


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Selecciona el metodo de anlisis, el tipo de preparacin de muestras y el


laboratorio primario donde se analizarn las mayores cantidades de muestras,
escogiendo el laboratorio con mayor precisin y exactitud, se encarga de
controlar y auditar el procedimiento de las muestras que son enviadas al
laboratorio escogido, insertando muestras de control dentro del lote de
muestras del sondaje. Controla la calidad utilizando tcnicas y actividades de
carcter operativo, mediante grficos de control para las diferentes etapas del
programa, que son utilizados para determinar el nivel alcanzado durante la
preparacin y anlisis de las muestras.

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CAPITULO I INTRODUCCIN El Aseguramiento y Control de la Calidad. En los


programas de exploracin geolgica son diseados para monitorear su
precisin, exactitud y contaminacin. En el marco de la exploracin geolgica,
el propsito bsico de los programas de Aseguramiento y Control de la Calidad
(ACC), tambin conocidos por sus siglas en ingls como QA/QC (Quality
Assurance/Quality Control), es asegurar la integridad de la informacin, y en
ltima instancia garantizar que los datos generados sean de naturaleza y
estandares tales que permitan su utilizacin en estimaciones del recursos y
reservas, control de leyes, reconciliaciones, etc. El Aseguramiento y Control de
la Calidad, tiene que abordar con detalle los procedimientos de Control de
Calidad relacionados con el muestreo, la preparacin de las muestras y el
anlisis geoqumico o qumico. La estimacin de los recursos puede ser
comparado con un hombre prudente que construy una casa; cav
profundamente y puso los cimientos sobre la roca; la supervisin en campo, el
muestreo y la observacin geolgica, en el primer piso la preparacin de
muestras, insercin de muestras de control y clasificacin geolgica, en el
segundo piso el anlisis qumico, verificacin del ingreso de datos y la
interpretacin geolgica, en el tercer piso la geoestdistica, el modelo de
recursos y la preparacin del informe; vino la tempestad, la lluvia y la corriente
se precipit sobre la casa, pero no pudo moverla por que la base estaba
fundada sobre la roca.

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El establecimiento de niveles de desempeo es un ejercicio de orientacin de


objetivos que debe realizarse cuidadosamente desde un inicio y revisado en los
intervalos apropiados, asegurando y controlando la calidad. Adems de ser un
requisito para producir un documento de factibilidad integral, el Aseguramiento
y Control de Calidad (QA-QC) tiene beneficios intrnsecos. Si se puede
demostrar que los resultados de las evaluaciones son altamente confiables, se
reduce uno de los riesgos inherentes del proyecto, lo que finalmente nos
llevar a un financiamiento ms favorable o, en el caso de un proyecto con
fondos internos, otorgar una prioridad ms alta con relacin a otros proyectos
considerados por el directorio de la compaa. En la medida que el Control de
Calidad conlleve a la correccin de errores y cambios en procedimientos que
mejoren la calidad de la informacin general, esto puede contribuir en la
elaboracin de un modelo de recursos capaz de categorizar ms mineral como
medido e indicado (opuesto a inferido) para un espaciamiento de
perforacin determinado. A cambio, esto permitir un espaciamiento ms
amplio de las perforaciones adicionales. tiempo. 1.1 Objetivos del Programa
Los objetivos de un buen programa de Aseguramiento y Control de Calidad
(QA-QC) son: Elevar el nivel de confianza de un programa de exploracin
abarcando procedimientos rutinarios seguidos que monitoreen la calidad. o
Demostrar, monitorear y mantener una buena exactitud y una precisin
adecuada para muestras de mineral de ley.
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Estos

beneficios slo se pueden obtener si el Control de Calidad se realiza a

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Prevenir el ingreso de grandes errores a la base de datos utilizada para el


modelado de recursos Demostrar que los muestreos y las discrepancias
analticas son pequeas, con relacin a las variaciones geolgicas Garantizar
que la precisin de la informacin en la que se basa el modelo de recursos
pueda ser confirmada, dentro de los lmites razonables, por otros laboratorios,
ensayos metalrgicos, y en ltima instancia por la produccin del molino y de
la mina. Demostrar que los resultados de las evaluaciones son altamente
confiables. Reducir los riesgos inherentes del proyecto, que puedan llevar a un
financiamiento ms favorable y una prioridad ms alta con relacin a otros
proyectos de exploracin.

1.2 Metodologa La metodologa empleada para la ejecucin del presente


trabajo ha sido la siguiente: Gabinete 1: Consisti en la recopilacin de
programas de exploracin e informacin de la experiencia de trabajos de
proyectos realizados por AMEC Per S.A. Campo 1: Se realiz visitas al
laboratorio ALSChemex y se tomaron Fotos de la visita. Se describi la
experiencia obtenida en los laboratorios de anlisis y de los programas de
QA/QC realizados en campo para diferentes empresas, en las campaas del
2004 al 2008. Gabinete 2: Consisti en la realizacin de grficos de muestras
de control de calidad de datos de laboratorios ficticios para ejemplo de
evaluacin en precisin, exactitud y contaminacin.

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Campo 2: Se describi la experiencia en campo realizado en el periodo 2003 en


la mina San Rafael-Puno del programa de QA/QC en depsitos de relave y la
supervisin del programa de perforacin del proyecto Quechua-Cuzco.
Gabinete 3: En esta etapa se concluyeron los grficos de control, as como la
redaccin del respectivo informe, incluyendo los resultados e interpretacin de
la informacin obtenida.

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CAPITULO II DEFINICIONES 2.1 Calidad La Calidad es una propiedad o conjunto


de propiedades cuantitativas o cualitativas inherentes a algo que permiten
juzgar su valor y le confiere la capacidad para satisfacer necesidades implcitas
o explcitas y que permite que sta sea comparada con cualquier otra de su
misma especie. Calidad Satisfaccin Personal

2.1.1 Calidad en la actividad profesional. Es un concepto generalmente


concreto, objetivo y mensurable. Tiene elevados parmetros de eficacia y
trabaja segn estandares internacionales. Generalmente mediante una
inversin significativa, para estandarizar y mejorar continuamente sus
procesos, y con el objetivo de obtener por un lado productos y servicios
estandarizados, uniformes, estables y confiables que satisfagan en forma
continua al cliente para el cual estn diseados, y por otro lado lograr
productividad, competitividad, seguridad, replicabilidad y globalizacin de las
actividades, operaciones, entre otros beneficios. Calidad Valor de Uso

2.2 Cdigo de estandares de reporte para informar sobre recursos minerales y


reservas de mena Durante los ltimos aos, los principales centros mineros y
bolsas mundiales han elaborado estrictas normativas (NI 43-101, JORC,
SAMREC, etc.) con el fin de elevar y uniformar los estandares de trabajo,
conducentes a la correcta estimacin de recursos y reservas minerales, y sus
reglas encuentran cada da una mayor aplicacin en la prctica internacional.
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2.2.1 Cdigo JORC El cdigo JORC australiano diseado para informar sobre
recursos minerales y reservas de mena, establece estandares mnimos,
recomendaciones y normas para la informacin pblica de resultados de
exploraciones, recursos minerales y reservas de mena en Australia. Este ha
sido redactado por el Comit Conjunto de Reservas de Mena de The Institute
of Mining and Metallurgy, Australian Institute of Geoscientists y Minerals
Council of Australia. El Instituto de Minera y Metalurgia de Australasia y el
Instituto Australiano de Geocientficos han adoptado el cdigo y por lo tanto es
obligatorio para los miembros de esas organizaciones. Es respaldado por el
Consejo de Minerales de Australia y el Instituto de Valores de Australia como un
aporte a las mejores prcticas. Las reglas para que las acciones sean cotizadas
en la Bolsa de Valores de Australia y en la Bolsa de Valores de Nueva Zelanda
incorporan el Cdigo. El cual se constituye en la norma mnima requerida para
informacin pblica y otros informes. La referencia que se hace en el cdigo a
un informe pblico o informacin pblica es la referencia a un informe o
informacin sobre resultados de exploracin, recursos minerales o reservas de
mena, preparado con el objeto de informar a los inversionistas o inversionistas
potenciales y a sus asesores, esto incluye un informe o informacin preparada
para satisfacer los requisitos reguladores, se alienta a las compaas para que
en sus informes pblicos entreguen la informacin ms amplia posible. Los
principios fundamentales que gobiernan la operacin y aplicacin del Cdigo
son; transparencia, materialidad y competencia. La Transparencia; exige que se
le proporcione al lector un informe de dominio pblico con suficiente
informacin, cuya presentacin sea

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clara y no ambigua, para que el lector pueda comprender el informe y no sea


inducido a error. o La Materialidad; exige que un informe de dominio pblico
contenga toda la informacin relevante que los inversionistas y sus asesores
profesionales pudieran razonablemente requerir, y que esperaran encontrar en
el informe, con el fin de hacer un juicio razonado y balanceado acerca de la
mineralizacin materia del informe. o La Competencia; exige que un informe de
dominio pblico se base en un trabajo que es responsabilidad de una persona
debidamente calificada y experimentada sujeta a un cdigo de tica
profesional. 2.2.2 El Cdigo JORC y la Bolsa de Valores de Lima El Cdigo JORC
ha sido adoptado por la Bolsa de Valores de Lima y ha aprobado el Cdigo de
Estandares de Reporte para informar sobre recursos minerales y reservas de
mena por acuerdo de su Directorio de fecha 15 de Setiembre del 2003. En
mrito a la delegacin de facultades conferidas por la Comisin Nacional
Supervisora de Empresas y Valores (CONASEV) e incorporado en su lista de
normas. Tiene como propsito establecer los estandares mnimos, las
recomendaciones y los lneamientos a seguir en la presentacin de informes de
dominio pblico que servirn de base para acceder al Segmento de Capital de
Riesgo de la Bolsa de Valores de Lima. Estos informes sustentarn los
resultados de las exploraciones mineras, sobre los recursos minerales y las
reservas de mena. Bajo este cdigo, se debe preparar un informe de dominio
pblico, si ste incluye una declaracin sobre los resultados de una exploracin
minera, de recursos minerales o reservas de mena. La incorporacin del Cdigo
impone ciertos requisitos especficos sobre minera o compaas de exploracin
que presentan informes a la Bolsa de Valores de Lima. Los lneamientos en esta
seccin del Cdigo que parafrasean estos requisitos no deben utilizarse como

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reemplazo de las listas de normas relevantes, y se recomienda fuertemente


que los usuarios del Cdigo se familiaricen con aquellas listas de normas
referentes a la presentacin de informes de dominio pblico sobre resultados
de exploracin minera, recursos minerales y reservas de mena. La Bolsa de
Valores de Lima exige que el nombre de la persona o personas calificadas, en
cuyo trabajo se basa el informe de dominio pblico sobre recursos minerales o
reservas de mena, sea mencionado en el informe. El informe o la declaracin
adjunta debe manifestar que la persona otorga su consentimiento para que se
incluyan en el informe los asuntos basados en la informacin presentada por
ellos en la misma forma y contexto en la cual aparece, y debe incluir el nombre
de la compaa, de la persona o de su empleador. 2.2.3 Lista de verificacin de
clculos y preparacin de informes Siempre la transparencia y materialidad son
los principios ms importantes que determinan qu informacin debe
reportarse pblicamente, sin embargo, es importante reportar cualquier asunto
que podra afectar materialmente la comprensin o interpretacin del lector de
los resultados o estimaciones que se reportan. Esto es especialmente
importante cuando datos inadecuados o inciertos afectan la confiabilidad de
una declaracin en los resultados de exploracin o una estimacin de recursos
minerales y/o reservas de mena o la confianza que se tenga en ella. Un nuevo
reglamento en QA/QC es que los informes tcnicos por escrito estn bajo las
especificaciones canadienses del NI 43-101. Se tiene que especificar que una
persona calificada ha verificado los datos en los que se basa la informacin,
incluido el muestreo, anlisis y pruebas. Este informe tambin debe de
describir en detalle el programa de QA/QC y la naturaleza y limitaciones de la
verificacin, y debe de explicar cualquier problema encontrado durante la
verificacin de los datos.

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Tabla I Lista de verificacin y lneamientos utilizados como referencia para


preparar informes sobre resultados de exploracin, recursos minerales y
reservas de mena.
CRITERIOS
Tcnicas de perforacin

EXPLICACIN
Tipo de perforacin (diamantina, circulacin reversa, martillo, etc) y detalle
(dimetro del testigo de perforacin, broca, muestreo de frente u otro tipo,
etc). Medidas tomadas para maximizar la recuperacin de muestras y asegurar
el carcter representativo de las muestras. Tipo de perforacin (diamantina,
circulacin reversa, martillo, etc) y detalle (dimetro del testigo de perforacin,
broca, muestreo de frente u otro tipo, etc). Medidas tomadas para maximizar la
recuperacin de muestras y asegurar el carcter representativo de las
muestras. Si las recuperaciones de testigo y muestras han sido debidamente
registradas y se han evaluado los resultados. En particular si existe una
relacin entre la recuperacin y la ley de la muestra y si puede haberse
producido un sesgo en las muestras debido a prdida/ganancia preferencial de
material fino/grueso. En el caso de testigos, si est cortado o aserrado y si se
ha tomado un cuarto, la mitad o todo el testigo. Si no es testigo, si ha sido
separado, muestreado por tubo, dividido rotativamente, y si es muestreado
hmedo o seco. Para todos los tipos de muestras, la naturaleza, calidad y
relevancia de la tcnica de preparacin de la muestras. Medidas tomadas para
asegurar que el muestreo es representativo del material in situ reunido. Si los
tamaos de las muestras son apropiados a la granulometra del material que
est siendo muestreado. La naturaleza calidad y relevancia de los ensayes y
procedimientos de laboratorio usados y si la tcnica se considera parcial o
total.
Naturaleza
de
los
procedimientos
de
control
de
calidad
adoptados( estandares, blancos, duplicados y verificaciones por medio de
laboratorios externos) y si se han establecidos niveles aceptables de exactitud
(es decir falta ausencia de sesgo) y precisin. La verificacin de intersecciones
significativas ya sea por personal independiente o personal alternativo de la
compaa. El uso de sondajes gemelos. Exactitud y calidad de estudios
topogrficos hechos para ubicar sondajes (topografa de collar y de
profundidad). Calidad e idoneidad del control topogrfico. Densidad de datos
para informar resultados de exploracin. Si la densidad de los datos y su

distribucin es suficiente para establecer el grado de continuidad geolgica y


de leyes, apropiadas para el procedimiento de estimacin de los recursos
minerales y reservas de mena y las clasificaciones aplicadas. Si se han
utilizado compsitos de muestras. Los resultados de cualquiera auditoria o
revisiones de tcnicas de muestreo y datos.

Registro

Recuperacin de muestras de perforacin

Tcnicas de sub-muestreo y preparacin de muestras

Calidad de datos de ensayes y pruebas de laboratorio

Verificacin de muestreo y ensayes

Ubicacin de puntos de datos

Densidad de datos y distribucin

Auditorias o revisiones Integridad de la base de datos

Medidas tomadas para asegurar que no se han corrompido los datos, como
ejemplo, por transcripcin o errores de digitacin, entre su recoleccin inicial y
su uso para efectos de estimacin de recursos de minerales, procedimientos de
validacin de datos de uso. Tomdo de Australasian Code for Reporting of
Mineral Resources and Ore reserves (The JORC Code).

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2.2.4 Persona Calificada (QP) El programa de exploracin debe estar bajo la


supervisin de una persona calificada (QP) que ser responsable de la
planificacin, ejecucin y la interpretacin de todas las actividades de
exploracin, as como la aplicacin de programas de aseguramiento de la
calidad y presentacin de informes, segn el Instrumento Nacional 43-101. Un
QP se define en el Instrumento Nacional 43-101 como un individuo que es un
ingeniero o geocientfico con al menos cinco (5) aos de experiencia en
exploracin minera, desarrollo de mina, explotacin minera o evaluacin de
proyectos, tiene experiencia en el tema del proyecto, informe y es miembro
permanente de buen prestigio, de una asociacin profesional reconocida. En
cada proyecto de perforacin hay un gerente de QA/QC asignado cuya
responsabilidad es garantizar que se siga la calidad de todos los
procedimientos. El gerente de QA/QC debe ser una persona calificada definido
por la NI 43-101. El gerente de proyecto es responsable del aseguramiento de
la calidad (QA) del procedimiento de la toma de muestras, el envo de las
muestras, mtodo de anlisis qumico, as como el control de calidad (QC) y la
seguridad del ncleo de perforacin y de las muestras de anlisis, deber
garantizar que las prcticas se basan en criterios que son generalmente
aceptados en la industria o que pueden ser razonablemente justificados por
motivos cientficos o tcnicos. El gerente de proyecto debe garantizar la
documentacin completa de todos los procedimientos y resultados en todas las
fases del proyecto, garantizar un claro seguimiento de auditoria para un
posible posterior comentario.

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PREPARACIN DE MUESTRAS

Muestras Gemelas de Core (1.5 -2Kg)

Blanco Grueso (CB) (1.5 -2Kg)

MEJORES PRCTICAS
(Almacen)

Muestras de Rechazo Grueso

Inicio de perforacin

Procedimiento de Supervisin en Campo

Fin de la Perforacin

Registro de los Testigos de Perforacin

Preparacin de la lista de Muestras Comunes y de Control Qa/Qc

Marcado, Corte y Muestreo de los Testigos de Perforacin

Muestras de Testigos (3 a 4 Kg.)


Envo de Muestras al laboratorio con Cadena de custodia

Laboratorio Primario

Recepcin Pesado Secado

Cuarteo
Chancado (malla -10#)

Pulverizado (1 Kg.)

Revicion de Programa de Perforacin Ubicacin de Sondaje Preparacin de


Plataforma Ubicacin de Collar Suprvicin de Equipo de perforacin
(Instalacin) Proceso de Perforacin Supervicin Medicin de Desviacin del
Pozo Reportes Diarios

Medicin de la desviacin de los Sondajes Ubicacin con Estacin Total de


Collares Rehabilitacin de las Plataformas

Logueo Geotcnico (RQD) Logueo Geolgico (Litolgico-AlteracionesMineralizacin) Registro Fotogrfico Detreminacin de la Densidad de Roca

Intervalo de Muestreo de los Testigos

Marcado de los Testigos

1er Cuarteo Duplicado Grueso (1 Kg.)

Muestreo de los Testigos

Recoleccin de Testigos

Recuperacin de la Perforacin Procedimientos de Recuperacin de Testigos


Traslado de Muestras

ENSAYO DE CONTROL (LABORATORIO SECUNDARIO)


Controlar Granulometra por % -150# Todas las Muestras Muestras de Control
(CS) 1 en 20 (100 gr.) Duplicado Finos (PD) Pulpas

ENSAYO PRINCIPAL (LABORATORIO PRIMARIO)


Tomar 1 de cada 20 (100 gr.)

Muestras Finas (Pulpas) malla -150#

Controlar Granulometra por % -150# 1 en cada 10 o 1 en cada 20

Duplicado Finos (PD) Pulpas

Estandares (STD) 100 gr.

Estandares (STD) 100 gr.

Blancos Finos (FB) 100 gr.

Blancos Finos (FB) 100 gr.

Ensayo en Laboratorio Secundario

Ensayo en Laboratorio Primario

El objetivo del programa de verificacin de ensayos en el laboratorio


secundario es incrementar la confianza en la exactitud del laboratorio primario.

Resultado del Anlisis

Base de Datos

Elaborar Modelo Geolgico CUADRO DE MUESTRAS DE CONTROL Muestras de


Control Cdigo de las Parmetros de Control Muestras de Calidad
Muestras Gemelas Duplicados Gruesos Duplicados de Pulpa Estndar Muestras
de Chequeo Blancos Gruesos Blancos Finos TS CD PD GBM CS CB FB
Contaminacin Exactitud Precisin

LA APLICACIN DE LAS MEJORES PRCTICAS Y ASEGURAMIENTO DEL CONTROL


DE CALIDAD EN PROGRAMAS DE PERFORACIN DIAMANTINA

FLUJO GRAMA GENERAL DEL PROGRAMA DE ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE


CALIDAD

A1

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CAPITULO III PROCEDIMIENTOS DE SUPERVISIN EN CAMPO 3.1 Revisin de


Programas de Perforacin El mtodo de perforacin ser seleccionado por una
persona calificada (QP) y debe ser el apropiado para el material que ser
investigado, que cumpla con el objetivo del programa y las condiciones locales
de perforacin: El dimetro de perforacin seleccionado debe dar suficiente
material para ser una muestra representativa, para anlisis y referencia. o
Durante del proceso de exploracin de minerales, el QP debe garantizar la
calidad del programa de aseguramiento en cualquier etapa y que las medidas
de control de calidad sean aplicadas. o Que el programa para asegurar la
calidad debe ser sistemtico y se debe aplicar a todos los tipos de informacin
requeridos, en todos los rangos de valores completos y no slo a los de alta
prioridad o los de resultados inusuales. o La identificacin y validacin de los
laboratorios primarios y secundarios. o La planificacin del programa de
muestreo incluyendo el plan de control de insercin y la coleccin del duplicado
de muestras. o o La validacin de la exactitud de los lotes usando estandares y
blancos. La validacin adicional del laboratorio primario usando pulpas de
control en los ensayos y el laboratorio secundario. o Si la estimacin requiere
de precisin en el chancado o las muestras del ncleo de un duplicado de
muestra. o La supervisin de la central de almacenamiento de las cajas de los
ncleos, pulpas y el material de rechazo.

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El QP supervisor debe asegurar que la supervisin de este trabajo ha sido


realizado por algunos empleados, contratistas o consultores y que se realiz
por personal competente y que el programa de aseguramiento de la calidad se
practiquen. 3.1.1 Actividades de perforacin El gelogo en el campo debe
mantener una comunicacin permanente con el supervisor y personal de
perforacin, para garantizar que las buenas prcticas se mantengan aceptables
en todo momento. Esto no solamente se refiere a la perforacin, recuperacin y
toma de muestras, sino tambin a la salud, la seguridad y medio ambiente.
3.1.2 Comunicacin con la empresa perforadora El gelogo debe asegurar que
la compaa encargada de ejecutar la perforacin deba de comunicarle el tipo
de material que utiliza en la perforacin, el gelogo debe identificar si existen
materiales que van a interferir a contaminar los ncleos (aditivos, agua
recirculada). 3.2 Ubicacin del sondaje La ubicacin del sondaje debe de estar
a cargo de los supervisores del

proyecto, tomando las coordenadas con equipo de Estacin Total y GPS. En la


ubicacin del pozo se debe dejar una estaca de madera segura, con el nmero
de pozo identificable, adems dos estacas se dejarn en el rumbo del pozo que
se utilizarn en las maniobras de la ubicacin de la perforadora, a criterio del
jefe del proyecto. La localizacin del collar se debe entregar en un documento
impreso y con archivos digitales.
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3.3 Preparacin de la plataforma de perforacin El gelogo verificar que se


cumpla los pasos sugeridos en acuerdo con la mina para la preparacin de las
plataformas; localizar la posicin del collar, permitir espacio suficiente para
todo el equipo de trabajo de perforacin, incluyendo pozas de lodo, almacenaje
de los ncleos, etc. Asegurar que la preparacin est completada de acuerdo
con la especificacin sugerida por el contratista antes de que el equipo se
movilice hacia el punto del siguiente sondaje.

Figura N 1: Ampliacin y nivelacin de plataforma de perforacin. (Fuente:


AMEC-PERU)

Figura N 2: Poza de lodo, cubiertas en las paredes y fondo con geomembrana,


para evitar la permeabilizacin del lodo de perforacin.

3.3.1 Procedimientos en plataforma de perforacin. El gelogo debe supervisar


las plataformas de perforacin y que las cajas de los ncleos deban estar
colocadas fuera de cualquier fuente de contaminacin: o Debe inspeccionar la
transferencia de los testigos de la tubera hacia la caja porta testigos, no
permitir que los testigos se hayan daado y fracturado por un mal
procedimiento. (No permitir que los testigos caigan al suelo, usar martillo de
goma
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para aflojar el ncleo de los tubos, colocarlo directamente a la caja). La rotura


de los ncleos produce mediciones geotcnicas inexactas. o Verificar que se
est colocando tacos de madera o de plstico despus de cada corrida, se
coordinar con el supervisor la descripcin en el taco y se debe estandarizar
para todos los sondajes. o Tomar Fotografas de los testigos principales,
debiendo ser tomadas en el lugar de la perforacin; son beneficiosas para los
ensayos geotcnicos. Sucede una serie de circunstancias en las que el
transporte puede dar lugar al fracturamiento o rotura de los ncleos. 3.3.2
Equipo de proteccin personal Previo al inicio de trabajos de perforacin, es
necesario verificar el uso adecuado de los equipos de proteccin personal
(EPP); todo el personal que labora en la plataforma de perforacin debe contar
obligatoriamente con su equipo. 3.3.3 Equipo de perforacin El equipo de
perforacin debe encontrarse en una plataforma nivelada en trineo o camin,
debe contar con bomba de lodo, barra de cadena, barrel de testigo y brocas
para encajar el dimetro requerido del testigo, aparatos de medicin de
desviacin de pozos, equipo de orientacin de testigos, agua para el tanque,
vehiculo de apoyo.

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3.4 Ubicacin del collar del sondaje Se recomienda que todo informe de
localizacin del collar, se entregue en un documento impreso y con archivos
digitales. La empresa contratista realizar los trabajos de ubicacin de los
collares con Estacin Total. o Los gelogos ubicarn el collar antes de iniciar
una perforacin con un sistema de posicin global (GPS). 3.5 Supervisin del
equipo de perforacin Para supervisar el equipo de perforacin, el gelogo
tiene que tener la habilidad, autoridad y decisin para organizar prioridades
bsicas de trabajo de exploracin, reforzar procedimientos de seguridad y
medio ambiente en todo momento, mantener adecuadas condiciones que
aseguren el buen trabajo de los perforistas: o Tener la autoridad para detener
la perforacin si ocurre algn accidente o incidente excesiva de seguridad,
condiciones desde peligrosas una de perforacin, desviacin detectada
medida,

derrame de aceites o combustibles. o Examinar los testigos de perforacin al


final del pozo antes de detenerlo, en la parte ms profunda. 3.6 Inspeccin en
la perforacin El gelogo debe estar a cargo de inspeccionar el programa de
perforacin y visitar la perforacin, asegurar que se est cumpliendo con el
programa establecido, verificar si se est cumpliendo las norma de seguridad y
medio ambiente, avisar de posibles cambios con respecto a la profundidad del
objetivo, documentar en un formato y archivar la inspeccin de la mquina

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perforadora, controlar la profundidad del sondaje con los nmeros de tubos de


perforacin (corridas) y monitorear el desempeo del perforista. Se debe
monitorear las recuperaciones mientras la perforacin est en proceso, el
objetivo debe ser obtener un mximo de recuperacin en todo el periodo. Una
pobre recuperacin es fuente comn de errores sistemticos, verificar el
rimado del casing que es generalmente usado para proteger del colapso del
pozo en suelos de pobre consistencia. 3.6.1 Recuperacin de la perforacin En
la perforacin de testigos, la recuperacin de la perforacin es un elemento
que casi siempre es medido. Los lmites de cada corrida de testigo, por lo
general, son marcados con tacos de madera en los que se registra la
profundidad de perforacin. Luego, el tcnico suma la longitud de los testigos
entre los tacos y registra la informacin junto con las dos profundidades
registradas en los tacos; la recuperacin del testigo se representa por la
relacin entre la suma de la longitud de los testigos medida y la diferencia
entre las profundidades registradas entre tacos (longitud del testigo / longitud
de la corrida). Por ms sencillo que esto sea, ha habido muchas ocasiones en
las que esta medicin ha sido realizada de modo incorrecto, lo que indica que
la persona designada para realizar este trabajo no tena conocimiento de la
tarea. Una vez ms, la mejor prctica es contar con un gelogo experimentado
que realice algunas mediciones de recuperacin independientes en algunas
cajas seleccionadas y comparar estos valores con las mediciones rutinarias.
Para unidades geolgicas diferentes, la recuperacin de la perforacin deber
ser indicada por separado. Esto deber consistir, por lo menos, de un indicador
de la recuperacin en zonas de diferente mineral en comparacin con la
recuperacin total y la recuperacin en las zonas de desperdicio.
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Algunas unidades litolgicas (como calizas) pueden tener aberturas naturales


(vacos) de gran tamao. En tales casos, se deber tener especial cuidado de
distinguir y separar claramente estas ocurrencias de prdida de testigo como
resultado del mtodo de perforacin. Muchas veces, los proyectos en reas
donde se han realizado trabajos antiguos presentan grandes vacos, los que
debern registrarse cuidadosamente ya stos ocurren en zonas de mineral y al
ser malinterpretados como una mala recuperacin de testigo, pueden llevar a
conclusiones equivocadas acerca de que tan adecuada es la recuperacin de la
perforacin. 3.6.2 Procedimiento de Recuperacin de Testigos Una vez que los
operadores proceden a sacar los testigos de los tubos de perforacin, deben de
evitar la prdida del material, no fracturar los testigos, es recomendable usar
presin de agua para sacar los testigos que estn dentro de la tubera de
perforacin, evitar el uso de martillos o combas metlicas, usar combas de
goma, sugerir a los tcnicos y operadores de las maquinas de perforacin que
usen el tubo partido o triple tubo para obtener el testigo de forma completa.

Figura N 3: Usar combas de goma para la recuperacin de los ncleos.


(Fuente: AMEC-PERU)

Figura N 4: El uso de recuperacin con martillos metlicos fracturan los


ncleos. (Fuente: AMEC-PERU)

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3.6.3 Traslado de muestras Las cajas porta testigos que se encuentren llenas
deben ser cubiertas de manera segura y transportadas al final de cada turno
de perforacin. Los movimientos de las cajas deben ser realizadas por dos
personas, no dejar las cajas sin resguardo o en lugares inseguros.

Figura N 5: Traslado de testigos al patio de logueo, realizado por 2 personas.


(Fuente: AMECPERU)

Figura N 6: Se evita el exceso de traslado de las cajas portatestigos.

Figura N 7: Almacenaje de testigos de forma ordenada y segura. (Fuente:


AMEC-PERU)

Figura N 8: ubicacin de las cajas identificadas y codificadas.

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3.7 Medicin de la desviacin de los sondajes La desviacin de los pozos


deber establecerse dentro de ciertos lmites, dependiendo en la profundidad,
tamao y orientacin de los objetivos. En algunos proyectos los lmites de
desviacin son establecidos en el programa de especificacin del contrato de
perforacin. Algunos ejemplos de lmites de desviacin son presentados como
referencia: o o o o Todos los pozos en collar 1 para inclinacin y azimut Pozos
DC cada 100m 2 para inclinacin y azimut Pre-collares cada 100m 2 para
inclinacin y azimut Pozos RC cada 100m 4 para inclinacin y azimut.

Los siguientes son equipos modernos de medicin de la desviacin de


sondajes: o Sperry SUN Magnetic Multishot (se utiliza para determinar el
examen direccional en la perforacin, est libre de influencia magntica
extraa. El instrumento registra Figuragrficamente la inclinacin y la direccin
de la inclinacin en una tira contina de pelculas). o FlexIt MultiSmart
(examina los ngulos de la inmersin y de la direccin para seguir la
trayectoria del sondaje). o Reflex EZ-Shot (mide exactamente seis
parmetros en un slo tiro; azimut, inclinacin, ngulo magntico de la cara de
la herramienta, ngulo del rodillo de la gravedad, fuerza del campo magntico
y temperatura). o Reflex MAXIBOR II (un instrumento ptico para los
exmenes altamente exactos, uniforme en ambientes magntico disturbados).

Si los lmites de desviacin permisible son excedidos, el gelogo encargado


debe tomar la decisin de continuar o detener, consultando con el gerente si
fuera necesario.

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Figura N 9: Empalmes de tubos para la prueba de Azimut, Inclinacin y


Profundidad. (Fuente: AMEC-PERU)

Figura N 10: Medicin de parmetros del sondaje con Reflex EZ-Shot

3.8 Supervisin de registro de reportes diarios El gelogo supervisar que en


los reportes diarios se encuentre la lista de informacin completa; Fecha,
Nombre del perforista, dimetro del sondaje, avance de perforacin, tiempo de
trabajo y no trabajo, detalles del casing en el taladro, barras de perforacin,
nmero de serie de brocas y martillos utilizados en cada sondaje, resultados de
medicin de desviacin de pozos, accidentes, incidentes, derrames de fluidos o
combustibles. 3.9 Rehabilitacin de las plataformas Se debe seguir
procedimientos especificados para la rehabilitacin de las plataformas. Algunos
de estos procedimientos comprenden: Remocin de todos los desperdicios y
equipos. Cableados de los collares. Cementado de pozos los cuales cruzan
laboreos subterrneas o laboreos propuestos. Rellenos de pozas de lodos.
Limpieza de derrames menores de combustibles y/o aceites.

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CAPITULO IV REGISTROS DE LOS TESTIGOS DE PERFORACIN En el proceso de


exploracin incluyendo la planificacin, cartografa, muestreo, preparacin de
muestras, muestras de control y pruebas de anlisis, deben estar
acompaados de un registro detallado estableciendo y manteniendo los
procedimientos seguidos, los resultados obtenidos y las abreviaturas utilizadas.
Adems de ser registrados en papel, el almacenamiento debe ser digital en un
formato estandar en un medio fiable. Un programa de verificacin de datos
debe realizarse en el lugar para confirmar la validez de los datos de
exploracin que se introducen en la base de datos. Se debe realizar un
resumen de los registros de un periodo donde se debe de incluir en el informe
tcnico elaborado y firmado por una persona calificada (QP). El gelogo debe
de implementar un procedimiento de verificacin de la calidad de la entrada de
datos, como la implementacin de metodologas de doble ingreso para el total
o parcial de la informacin. o La prctica usada debe de ser bien
documentadas y justificada.

4.1 Logueo Geotcnico Algunas mediciones geotcnicas, tal como la calidad de


la roca Rock Quality Data (RQD), pueden verse afectadas por el manejo y
transporte de los testigos luego de la perforacin. Bajo ciertas circunstancias,
los resultados de diferentes perforaciones pueden ser una consecuencia del
manejo de los testigos durante el transporte en vez de las variaciones en RQD
de una unidad litolgica en particular. En tales casos, es preferible tomar
algunas mediciones en campo inmediatamente despus de haber recolectado
el
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testigo para poder contar con un factor de verificacin sobre el efecto del
manejo y transporte de testigos, pudiendo luego verificar las cajas y
compararlas con la informacin recolectada de manera rutinaria. Asimismo,
esto sirve como verificacin tanto en los tcnicos que realizan la labor en forma
rutinaria y el efecto del manejo de testigos. El registro geotcnico se debe
realizar una vez que los testigos hayan sido colocados en las cajas. El
procedimiento consiste en medir la recuperacin del testigo y el parmetro
RQD (Diseo de la Calidad de Roca), la medida est expresada en porcentaje.
El RQD viene a ser 0 la relacin entre la longitud total de fragmentos de 10 cm
o ms y la longitud total del intervalo sin tener en cuenta las roturas o
fracturas frescas producidas durante el proceso de perforacin. o En el logueo
geotcnico se debe registrar la informacin general de perforacin,
profundidad e intervalo, recuperacin del testigo, diseo de calidad de roca
(RQD), resistencia a la roca intacta, intemperismo superficial, frecuencia o
ndice de fracturas, tipos de discontinuidades, sistemas o familias de fracturas,
caractersticas de las discontinuidades, ngulo de buzamiento. Figura 11
Clculo de RDQ

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Tabla II Diseo de la calidad de roca


RQD % < 25 25-50 50-75 75-90 90-100 Calidad de la Roca Muy mala Mala
Regular Buena Excelente

Tabla III Tipo de discontinuidades


Tipo de Discontinuidades / Tipo de Defecto Falla (zona muy larga) Zona de
cizallamiento, generalmente ms grueso que el dimetro bsico (50 mm - 60
mm) Cizalla (pequea cizalla o sea solamente espejo de falla) Fractura a lo
largo de las capas Fractura o diaclasa Veta o venilla Contacto Zona de Fractura
FL SH SR BG JN VN CN FC

Figura 12. Forma y rugosidad de las discontinuidades

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4.2 Logueo Geolgico El registro geolgico de los testigos debe incluir las
descripciones detalladas de la litologa, estructura, alteracin y mineralizacin.
Incluye la recuperacin de cada corrida, as como tambin los intervalos de
muestreo y los nmeros correspondientes de las muestras. Los formatos de
logueo deben ser diseados de modo que se facilite el traspaso de la
informacin a una base de datos digital y el posterior procesamiento de la
informacin, deben de ser probados durante la fase inicial de tal manera que
se realicen las correcciones necesarias para optimizar el almacenamiento de
los datos, con cdigos litolgicos y su equivalente cdigo numrico.

Figura N 13: Micro Fallas. (Fuente: AMEC-PERU)

Figura N 14: Brecha de Falla.

Figura N 15: Patio de logueo geolgico, descripcin de parmetros geolgicos


(mineralizacin, alteracin etc).

Figura N 16: Patio de logueo donde se hace el marcado de los intervalos de


muestreo.

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4.3 Registro Fotogrfico Se recomienda usar una pizarra acrlica y el uso de un


trpode para registrar las tomas de la Figuragrafas de las cajas porta testigos,
la direccin de la Figura debe de ser perpendicular a la plataforma en que se
ubican la caja porta testigos, la pizarra acrlica debe describir de forma clara y
legible el nmero de pozo, el nmero de caja, la profundidad inicial y final de
cada caja porta testigos, usar escalas de longitud y color.

Figura N 17: Pizarra acrilica con escalas de longitud y colores. (Fuente: AMECPERU)

Figura N 18: Toma de Fotos de forma perpendicular a la plataforma de los


ncleos.

4.4 Determinacin de la densidad de la roca (gravedad especfica) La


determinacin de la densidad del cuerpo es importante para la estimacin de
recursos, se recomienda tomar muestras con intervalos de 10m; adems estas
muestras deben comprender una seleccin representativa de los principales
tipos litolgicos mineralizados y no mineralizados.

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Figura N 19: Seleccin de un tramo de ncleo para ensayo geotcnico.


(Fuente: AMEC-PERU)

Figura N 20: Preparacin de la muestra para pruebas geotcnicas.

4.5 Preparacin de la lista de muestras de control La lista de muestras de


control se realiza en campo (Tabla IV); el orden y la ubicacin de cada muestra
se realiza con criterio geolgico y ubicando cada muestra de control en el lugar
donde sea necesaria su funcin, la lista de muestras deben mantenerse en
anonimato para el laboratorio y slo la debe manejar el personal encargado del
proyecto. La tasa de cada tipo de muestra a insertar y la preparacin de esta
lista la0 debe realizar el QP.

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Tabla IV Lista de muestras de control

COGIGO MUESTRA

QA QC N M. Control M. Original

M31501
M31510
M31519
M31528

M31502 M31503 M31504 M31505 M31506 M31507 M31508 M31509


M31511 M31512 M31513 M31514 M31515 M31516 M31517 M31518
M31520 M31521 M31522 M31523 M31524 M31525 M31526 M31527
M31529 M31530 M31531

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29
30 31

STD1

CS PD FB CB

E631506 E631507

CD

E631513

STD2

TS CD PD STD1 CS CB FB

Muestra Gemela Duplicado grueso Duplicado fino Estndar Muestra de chequeo


Blanco grueso Blanco fino

TS

E631520

CS

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Tabla V Tasa de insercin sugeridos por varios autores


Fuente Detalles Proporcin de muestras de control sugeridas Aprox. 20%

Rogers (1998)

Duplicados, Estandares, blancos: uno en veinte; control externo: 5% 10%


duplicados, ms estandar, a algo mas bajo para muestras de roca (?) 2%-5%
duplicados de campo, 2%-5% duplicados grueso, 5% - 10% duplicados de pulpa
interna, 5%-10% duplicados de pulpa externa, adems un estandar y un blanco
en cada presentacin 5% Duplicados de rechazo grueso, 5% duplicados de
pulpa, 5% estandar, un blanco por lote (aprox 3%), para ensayos de control,
una parte de duplicados de pulpa (3%) En un lote de 20 muestras: un blanco,
un estandar, un duplicado; a dems todos los duplicados de pulpa debe reanalizarse en el laboratorio de control. En un lote de 20 muestras: un blanco,
un estandar, adems enviar una muestra de cada 10 pulpas a un laboratorio
arbitrario. En un lote de 20 muestras: un blanco, un estandar, un duplicado
grueso y un duplicado de pulpa: adems, 5% de pulpas se debe re-analizar en
un laboratorio de control (incluyendo estandar).

Valle (1998)

Aprox. 15% ?

Neuss (1998)

Aprox. 19% a 25% Aprox. 21%

Long (1998, 2000) Sketchley (1999) Bloom (1999)

Aprox. 20%

Aprox. 20%

Lomas (2004)

Aprox. 25%

Tabla VI Frecuencia recomendada para insercin de muestras de Simon (AMEC)


Cdigo de las Muestras TS CD PD STD STD STD STD CS CB FB Parmetros de
Control Precisin Frecuencia de muestras de control 2% 2% 2% 5% 5% 2% 2%

control: Armando

Muestras de Control Muestras Gemelas Duplicados Gruesos Duplicados de


Pulpa Estandar1 Estandar 2 Estandar 3 Estandar 4 Muestras de Chequeo
Blancos Gruesos Blancos Finos

Exactitud

Contaminacin

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4.5.1 Definiciones de muestras de control Muestras Gemelas (TS). Son


muestras de un cuarto del ncleo de perforacin, se obtienen al dividir
nuevamente a la mitad las muestras de medio ncleo de perforacin, de modo
que un cuarto representa la muestra original, y otro cuarto representa la
muestra gemela. Ambas muestras deben ser preparadas en el mismo
laboratorio y analizadas con diferente nmero en el mismo lote. Las muestras
gemelas se usan para evaluar el error de muestreo. Se recomienda evitar el
uso en este caso del trmino de duplicado, ya que el original y la muestra
gemela ocupan, formalmente, diferentes posiciones espaciales. Duplicados
Gruesos (CD). Son duplicados de preparacin, tomados inmediatamente
despus de una fase de chancado y cuarteo, que deben ser analizados en el
mismo laboratorio, con diferente nmero, y en el mismo lote que la muestra
original. Los duplicados gruesos se usan para evaluar el error de cuarteo o submuestreo.

Blancos Gruesos (CB). Son muestras de material estril, con granulometra


gruesa, que deben ser sometidas a todo el proceso de preparacin en conjunto
con las dems muestras ordinarias, y que deben ser preparadas a continuacin
de muestras fuertemente mineralizadas. Los blancos gruesos permiten evaluar
si se produce contaminacin durante la preparacin. Adems de los tipos
descritos, que se insertan con anterioridad o durante la preparacin.
Duplicados de Pulpa (PD). Son duplicados de muestras ordinarias previamente
pulverizadas, que son enviadas con diferente nmero al laboratorio primario
para su anlisis en el mismo lote analtico que las

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muestras originales. Estas muestras se utilizan para evaluar la precisin


analtica del laboratorio.

Blancos Finos (FB). Son muestras de material estril pulverizado, que deben ser
analizadas a continuacin de muestras fuertemente mineralizadas, y que se
utilizan para determinar si se produce contaminacin durante el proceso de
anlisis. Material de Referencia Estandar (MRE o STD). Son muestras
elaboradas bajo condiciones especiales, que deben formar parte de los lotes
analizados tanto por el laboratorio primario como por el laboratorio secundario.
Los estandares se utilizan para evaluar la exactitud analtica, en conjunto con
las muestras de control externo. Al elegir los estandares se recomienda
seleccionar, en lo posible, materiales de composicin aproximadamente similar
a la de las muestras ordinarias, a los efectos de reducir al mnimo el efecto
analtico de la matriz mineral. Duplicados reanalizados Externos en el o
Muestras de Chequeo Estas (CS). Son son

duplicados de muestras ordinarias previamente pulverizadas, que son


laboratorio secundario. muestras utilizadas para evaluar la exactitud analtica
del laboratorio primario, de modo complementario a los estandares.

Pruebas Granulomtricas. Como parte de los controles externos tambin se


debe solicitar al laboratorio secundario que realice chequeos granulomtricos a

una parte de las pulpas, con el fin de chequear la calidad de la pulverizacin en


el laboratorio primario.

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Muestras

para

Chequeo

granulomtrico

debe

ser

10%

aproximadamente. 4.6 Intervalo de muestreo de los ncleos Los intervalos de


muestras deben ser seleccionados de acuerdo a

procedimientos especficos para el muestreo del ncleo, el logueo debe ser


completado antes de la seleccin de los intervalos de muestreo, todo el ncleo
diamantino debe ser muestreado para ensaye en todo el pozo, an si es roca
estril, excepto por alguna determinacin de la direccin de Superintendencia
de Geologa. El gelogo debe siempre determinar y marcar los intervalos de
muestreo, como una regla general, el intervalo de muestra debe interrumpirse
respecto a los contactos entre unidades geolgicamente significativas, se debe
respetar los lmites entre las diferentes litologas.

Figura N 21: Zona de contacto, donde el intervalo de muestreo tiene que ser
interrumpido.

Figura N 22: Zona de contacto irregular. (Fuente: AMEC-PERU)

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4.7 Marcado de los Testigos Los gelogos designados para el logueo, deben
marcar los intervalos de muestreo en las caja porta-testigos; respetando los
lmites entre las diferentes litologas principales. Se recomienda que los
gelogos marquen la lnea de corte del testigo con un marcador permanente o
con lpices de cera. El testigo es cortado en dos partes; una mitad del testigo
se envasa en una bolsa de polietileno, en la que se incorpora una tarjeta con la
identificacin (esta mitad es considerada una muestra del testigo). La otra
mitad se debe conservar en la caja porta-testigos como muestra de reserva,
manteniendo los datos que le corresponden. El registro de la toma de muestras
se debe presentar en un formato digital y deben incluir la recuperacin de cada
corrida, as como los intervalos de muestreo y los correspondientes nmeros de
muestras.

Figura N 23: Ncleos marcados con lapices de cera, realizado por los gelogos.
(Fuente: AMECPERU)

Figura N 24: Tcnico cortando la muestra por la marca realizada.

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4.8 Muestreo de los Testigos Las prcticas y procedimientos usados en cada


programa de muestreo debe ser el apropiado para el objetivo del programa,
todos los programas de muestreo deben realizarse con cuidado y diligencia
utilizando prcticas de muestreo cientficamente diseado y probado para
asegurar que los resultados sean representativos y fiables. Las muestras deben
ser tomadas bajo la supervisin de una persona calificada (QP), el programa de
control de calidad apropiado para el tipo de muestra y mineralizacin debe ser
planificado e implementado, el apropiado procedimiento de la reduccin para
obtener una sub muestra representativa debe ser verificado.

Figura N 25: La toma de muestras fragmentadas se realiza utilizando buenas


prcticas. (Fuente: AMEC-PERU)

Figura N 26: las muestras tienen que ser unidas de forma natural en la caja de
logueo. (Fuente: AMEC-PERU)

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CAPITULO V LABORATORIOS Los programas analticos deben incluir dos o ms


laboratorios, uno de los cuales debe actuar como laboratorio primario para
cada proyecto y con uno o ms laboratorios adicionales sirviendo como
laboratorios de verificacin. Pueden existir varios laboratorios primarios
utilizados por una compaa durante un ao tpico, con cada proyecto asignado
a un laboratorio primario. El laboratorio primario recibe la mayor parte del
trabajo analtico de dicho proyecto, mientras que el laboratorio arbitral slo
recibe los trabajos de ensayos de verificacin. 5.1 Seleccin de laboratorio Para
seleccionar un laboratorio, se puede entregar a cada uno de los candidatos
cierta cantidad de materiales de referencia estandar. Por lo menos se debe
entregar entre cinco o seis materiales diferentes y realizar al menos dos
entregas diferentes en das diferentes. El protocolo de ensayo seleccionado
deber ser tal que sea considerado para trabajos de rutina. La cantidad de
mediciones que se necesita para caracterizar el desempeo de un laboratorio y
la cantidad que se necesita para caracterizar un material de referencia
estandar propuesto es un tema discutible, en el que todos concuerdan que
ms es mejor. determinaciones. Generalmente, se necesitan 30 o ms Para
los casos cuando se evala un laboratorio, las 30 La variedad de

determinaciones pueden consistir de, por ejemplo, ensayos en cinco alcuotas


de seis materiales de referencia estandar diferentes. materiales de referencia
estandar suministrados para evaluar un laboratorio
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deber reflejar la variedad de muestras que sern suministradas para el


proyecto. Por ejemplo, sera inapropiado suministrar slo materiales de
referencia estandar de mineral de xido de oro si es que el proyecto incluir
minerales de sulfuro en el modelo de recursos. Asimismo, el rango de leyes
deber ser reflejado hasta una ley que corresponda del percentil 90 al 95 de la
poblacin que contengan leyes por encima de lo esperado para los cortes de
mineral/residuo. Por ejemplo, si se cuenta con 100 resultados de ensayos que
se espera sean clasificados como mineral, stos pueden ser ordenados en
orden ascendente y la ley del percentil 90 al 95 seleccionada. En los casos en
los que se haya entregado pequeas cantidades de muestras, las pequeas
(estadsticamente insignificantes) variaciones en el desempeo entre los
diferentes laboratorios deben estar subordinadas a otras consideraciones tales
como calidad del servicio, tiempo de cumplimiento, calidad del
almacenamiento de la muestra, etc.). Una vez que se hayan recopilado los
resultados, se puede otorgar un puntaje a cada laboratorio candidato en
diferentes formas: Para la precisin, se puede calcular la desviacin estandar (o
varianza: cualquiera proporcionar la misma clasificacin relativa) obtenida por
cada laboratorio en cada material de referencia. Para cada material, se puede
clasificar los laboratorios de altos a bajos, siendo la clasificacin ms alta (1)
asignada al laboratorio con la menor variacin en un determinado material
estandar. En cuanto a la clasificacin de la exactitud, el primero en exactitud es
el laboratorio con el valor medio ms cercano al valor certificado, el segundo
ms cercano es clasificado como segundo y as sucesivamente. Las
clasificaciones son fcilmente asignadas calculando el valor absoluto de la
diferencia entre la media del laboratorio y el
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valor certificado, y luego ordenando basado en este parmetro calculado. De


esta manera, se asignan clasificaciones por separado del desempeo en
cuanto a exactitud y precisin a cada laboratorio para cada material estandar
de referencia. Entonces, es posible calcular los puntajes promedio de
clasificacin en cuanto a exactitud y precisin obtenidos por cada laboratorio, y
asignar clasificaciones generales por separado en cuanto a su exactitud y
precisin. La Tabla VI muestra un ejemplo de clasificacin. Cabe resaltar que el

nmero de resultados mostrados no es suficiente para caracterizar los


laboratorios (o los materiales de referencia estandar) de manera adecuada,
pero slo se presenta como una ilustracin de un posible acercamiento. En este
ejemplo, Estandar 1 es un material nuevo y no tiene un valor certificado sobre
el cual se pueda establecer las exactitudes relativas de los laboratorios; sin
embargo, se puede establecer una clasificacin comparando las medias de los
laboratorios, y asumiendo el valor medio de las medianas como el mejor valor.
distribucin normal. Algunos estadisticos recomiendan el valor medio en Sin
embargo, generalmente existe por lo menos un En lugar de la mediana; los dos
debern ser casi equivalentes para una laboratorio errante que dar un valor
medio alejado substancialmente. valor medio, es mejor emplear el valor de la
mediana. Para la seleccin final, se deber examinar los resultados muy de
cerca. Por ejemplo, en la Tabla VI, el Laboratorio A muestra muy buena
exactitud en las muestras de xido pero muy poca exactitud en una muestra
de sulfuros, lo que subestima ampliamente el valor certificado. Esto puede
indicar que se cuenta con protocolos no adecuados para ensayar muestras
sulfurosas. Si

lugar de analizar cual de los resultados deber ser rechazado para calcular el

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las muestras de sulfuro son un componente importante del proyecto, entonces


el Laboratorio D sera una mejor eleccin para el proyecto. Cuando se emplea
ms de un ensayo en el modelo de recursos, es preferible realizar evaluaciones
similares a las de la Tabla VII en cada uno. De esta manera se le puede dar un
valor a las clasificaciones basado en el impacto econmico estimado para cada
ensayo. Por ejemplo, si se espera que 80% del valor del inventario del mineral
sea oro y 20% sea plata, se puede multiplicar las clasificaciones de oro por 0.8
y las de plata por 0.2 y sumar ambos valores para obtener una clasificacin
general. De esta manera se hace evidente un punto importante: la precisin y
exactitud de los subproductos son mucho menos crticas que el primer
acomodo. Muchas veces existe un contaminante importante que afectar el
valor de los bloques minados, tal como arsnico en un depsito de cobre. Esto
puede ser valorizado de la misma manera como un elemento que adiciona
valor a una clasificacin. Por ejemplo, si se espera que las penalidades por
presencia de arsnico sean tales que disminuyan el valor del cobre minado en
un 10%, las clasificaciones de arsnico seran valorizadas multiplicndolas por
0.1. Por supuesto, muchas veces uno se ve forzado de aplicar suposiciones
razonables para tales valorizaciones. Para algunos proyectos, stos pueden
basarse en modelos de recursos del depsito anteriores, o en otros depsitos
de la zona.

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Tabla VII Ejemplo de evaluacin de varios laboratorios ficticios


Estandar 1: xido de oro, ley aproximada 2.0 gm/ton, no el mejor valor LAB A B
C D E Resultado 1 Resultado 2 Resultado 3 2.22 2.20 2.14 2.39 2.56 Resultado
4 2.14 2.13 1.70 2.07 2.50 Resultado 5 2.09 2.42 1.90 2.20 1.32 Media 2.14
2.22 1.90 2.23 1.99 2.14 Desviacin Estandar 0.062 0.119 0.189 0.115 0.575
Clasificacin Exactitud 1 2 5 3 4 Precisin 1 3 4 2 5

2.16 2.06 2.22 2.13 1.73 2.03 2.25 2.22 2.09 1.46 Mejor Valor (Mediana y
Media)

Estandar 2: xido de oro, valor certificado 1.49 gm/ton Au A 1.61 1.57 1.48
1.53 B 1.76 1.66 1.64 1.48 C 1.51 1.67 1.51 1.57 D 1.39 1.59 1.48 1.45 E 1.33
1.26 1.19 1.57 Estandar 3: xido de oro, valor certificado 0.67 gm/ton Au A
0.27 0.15 0.36 0.45 B 0.61 0.73 0.47 0.47 C 0.72 0.96 0.67 0.58 D 0.71 0.67
0.84 0.75 E 0.54 0.42 0.57 0.40

1.47 1.80 1.50 1.53 1.20

1.53 1.67 1.55 1.49 1.31

0.059 0.125 0.072 0.076 0.156

24314

14235

0.22 0.36 0.72 0.82 0.41 Clasificaciones Compuestas LAB A B C D E

0.29 0.53 0.73 0.76 0.47

0.118 0.144 0.141 0.070 0.080

5 3 1 2 4 Clasificacin General Exactitud 2 3 3 1 5

34412

Suma de Clasificaciones Exactitud 8 9 9 6 12 Precisin 5 11 10 6 12

Precisin 1 4 3 2 5

Fuente tomada: Long, Scott (2000). Assay Quality Assurance-Quality Control


program for Drilling Projects. (AMEC)

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5.2 Contrato de servicios y comunicacin del laboratorio.

Es preferible negociar un contrato con el laboratorio comercial, que defina


claramente los servicios necesarios, formatos de presentacin de informes, los
parmetros de control de calidad, fijacin de precios, el tiempo de demora y las
sanciones en el caso respetados. que los tiempos no son

Comunicar al laboratorio que debe especificar el nmero de digitos


significativos que informa, si los resultados son importantes para dos digitos,
tres digitos debe ser comunicado a la derecha del decimal. Su presencia
evitar el redondeo en la prxima de mayor dgito, esto evitar errores de
redondeo y reducir un determinado tipo de defecto en el QA/QC base de datos
y contribuir a la disminucin general de la varianza.

Comunicar al laboratorio que las muestras de rechazo grueso como fino deben
de ser almacenadas en un lugar seguro, para su posterior recojo.

5.3 Seleccin de un laboratorio primario

La seleccin del laboratorio primario se basa en una serie de factores que


incluyen: calidad de trabajo, precio, conveniencia y servicio. El laboratorio
primario debe proporcionar resultados que sean lo suficientemente oportunos,
precisos y exactos para las necesidades del proyecto a un costo competitivo.
Normalmente la precisin no es tan buena como la ofrecida por los laboratorios
arbitrales, pero debe ser aceptable para el uso en la estimacin de reservas de

mineral. La exactitud deber ser suficiente para ser empleada en el modelado


de recursos sin incluir factores de correccin.

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Para evitar factores de correccin, debe existir una apropiada evidencia de que
la exactitud general de los resultados del laboratorio primario se encuentra
dentro del 5 por ciento del valor verdadero probable, tal como lo demuestra
el desempeo en estandares insertados (valores medios) y la concordancia con
los resultados del laboratorio de verificacin y posible laboratorio arbitral
(comparando valores medios).

Para los estudios de factibilidad en busca de financiamiento, es preferible que


el laboratorio primario no est afiliado con el laboratorio arbitral y que el
laboratorio primario no tenga inters financiero sobre la propiedad del
proyecto. El laboratorio primario puede ser muy competitivo en cuanto a precio
y servicio; sin embargo, durante la seleccin que realice la compaa minera,
estos atributos no deben tener mayor validez que la habilidad del laboratorio
para desarrollar rutinariamente trabajos precisos y exactos, especialmente
durante pocas de elevadas cargas de muestras.

5.4 Seleccin de un laboratorio arbitral o de Verificacin

Una parte decisiva de cualquier programa de QA-QC son los ensayos de


verificacin realizados por un laboratorio externo o arbitral. La seleccin de un
laboratorio de verificacin implica mayor escrutinio que el requerido para la
seleccin de un laboratorio primario, ya que este(os) laboratorio(s) debe
realizar un trabajo analtico rutinario y de excepcional alta calidad, a la vez que
monitorea lo siguiente:

Fineza de la pulpa: Las pulpas recibidas del laboratorio primario deben ser
verificadas rutinariamente en cuanto al porcentaje que pasa la malla #100 (
#150). Tpicamente cada quinta o dcima muestra que es enviada para ensayo
de verificacin, es tambin verificada por tamizado (de preferencia hmedo) de
10 20 gramos de pulpa. El

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material obtenido de la bolsa de pulpa para esta prueba deber ser descartado
y no devuelto a la bolsa. o Condicin y mtodo de transmisin de muestras:
Las muestras recibidas del laboratorio paquetes legiblemente e ir
correctamente primario marcados debern ser almacenadas en y de no una
daados, hoja ordenadas de organizada

acompaadas

transmisin de muestras.

Esto es un reflejo de las condiciones de

manejo de muestras dentro del laboratorio primario.

El objetivo del programa de verificacin de ensayos es incrementar la confianza


en la exactitud de laboratorio primario. Por lo tanto, es importante seleccionar
un laboratorio arbitral ampliamente reconocido dentro de la industria por tener
buena exactitud. Los ensayos de verificacin debern ser realizados
nicamente por

laboratorios acreditados. Una acreditacin no es evidencia, por ningn medio,


que el trabajo de ensayo realizado a un grupo de muestras es adecuadamente
preciso y exacto. De la misma manera, la falta de acreditacin no es indicador
de que el laboratorio realiza un trabajo mediocre. significar mejoras en la
precisin y exactitud. La parte negativa de los programas de acreditacin
radica en su resistencia a la innovacin que puede

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5.5 Anlisis y Pruebas

La seleccin del laboratorio, la facilidad de procesamiento de testigo de


mineral y el mtodo de anlisis debe ser responsabilidad del gerente del
proyecto (QP). Los mtodos de anlisis deben estar justificados, todos los
resultados de documentados y pruebas de anlisis deben de estar

apoyados de certificados o informes tcnicos emitidos por el laboratorio y


deben de ir acompaados de una declaracin de los mtodos utilizados. La
fiabilidad de los resultados de las pruebas de anlisis el monitoreo del
programa. debern medirse utilizando los resultados de control de calidad de
las muestras insertadas en

5.6 Seleccin del mtodo analtico adecuado

La seleccin de la preparacin y mtodo de anlisis de las muestras en


exploracin de minerales depender de la experiencia del QP, del elemento a
analizar, tipo de digestin, objetivo de la muestra, mineraloga de la muestra y
de los elementos de inters. As como tambin del anlisis instrumental:

ooooo

Concentracin de los elementos de inters Cantidad de elementos requeridos


Limitacin de costos Limite de deteccin-Intervalo de confianza Limitaciones
tcnicas- presicin, robustez.

5.6.1 Digestiones principales

Disoluciones alcalinas:
secuenciales.

cianuracin.

Disoluciones

cidas:

agua

regia,

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Fusiones: ensaye al fuego metales preciosos, fusin con metaborato de litio y


perxido de sodio. 5.6.1.1 Digestiones cidas principales o Digestin por agua
regia (HNO3:HCL) Ataca a los sulfuros, carbonatos, xidos, arcillas. Es
apropiada para sedimentos, suelos y rocas.

Figura N 27: Elementos que pueden


cuantitativamente o parcialmente.

ser

atacados

con

agua

regia

5.6.1.2 Digestin cida total (HCLO4, HNO3, HF, HCL) Ataca todos excepto
refractarios: sulfatos, tierras raras. Es apropiado para rocas y suelos especiales.

Figura N 28: Digestin cida Total; algunos elementos requieren de fusin para
su disolucin completa.

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5.6.2 Ensaye al fuego

Este mtodo es definitivo para metales preciosos (Au). La calidad est ms en


funcin de la fusin que la del anlisis instrumental, rpido y barato, es
sensible (Au> 1ppb), determinacin total.

Figura N 29: Horno para muestras de ensayo al fuego, recomendado para


muestras de oro. (laboratorio de preparcin: ALSChemex)

Figura N 30: Muestras fundidas en el horno y sacadas de la copela.


(laboratorio de preparcin: ALSChemex)

5.7 Tcnicas de medicin.

Tcnicas clsicas: mtodos gravimtricos, volumtricos, de ion electrodo


especfico, con horno de induccin.

Tcnicas espectroscpicas:

oooo

Absorcin atmica (AAS). Plasma con Acoplamiento Inducido-Emisin Atmica


(ICP-AES). Plasma con Acoplamiento Inducido-Masa (ICP-MS). Fluorescencia de
Rayos X (XRF).

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Absorcin atmica (AAS)

Muy rpido para un slo elemento, es relativamente sensible, ppb para el Au y


ppm para otros elementos como lmite de deteccin, til en etapas avanzadas
de la exploracin o en zonas mineralizadas.

Figura N 31: Equipo de anlisis para el mtodo de Absorcin Atmica (AAS).

o Es

Plasma con acoplamiento inducido-emisin atmica (ICP-AES) mtodo rpido,


determina simultneamente varios elementos,

un

determinacin cuantitativa sobre

un amplio

rango, tiene muy pocos

problemas de contaminacin, no es costoso, es til en prospeccin y


exploracin para identificacin de anomalas a nivel trazas. Es recomendable
usar en fases inicilaes de exploracin.

Figura N 32: Equipos de anlisis para el mtodo de ICP-AES; determina varios


elementos a la vez. La Aplicacin de las Mejores Practicas y Aseguramiento del
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Plasma con Acoplamiento Inducido-Masa (ICP-MS)

Es un mtodo rpido, determina simultneamente muchos elementos,


extremadamente sensible, 1000 veces mejor que el ICP-AES, menos
interferencia de elementos, es til en prospeccin y exploracin a nivel
ultratrazas. Es recomendable usar en fases mas avanzadas de la exploracin
(clculo de reservas), en diferencia con el mtodo ICP-AES que se usa en
etapas iniciales de la exploracin.

Figura N 33: Equipos de anlisis para el mtodo de ICP-MS; es mucho ms


sensible que el mtodo ICP-AES.

Lmites de deteccin del metodo a nivel traza (ICP-AES)


Analisis Ag Al As B Ba Be Bi Ca Cd & Rangos (ppm) 0.2-100 0.01-25% 2-10000
10-10000 10-10000 0.5-1000 2-10000 0.01%-25% 0.5-1000 Co Cr Cu Fe Ga Hg
K La Mg 1-10000 1-10000 1-10000 0.01%-50% 10-10000 1-10000 0.01%-10%
10-10000 0.01%-25% Mn Mo Na Ni P Pb S Sb Sc 5-50000 1-10000 0.01%-10%
1-10000 10-10000 2-10000 0.01%-10% 2-10000 1-10000 Sr Th Ti TI U V W Zn
1-10000 20-10000 0.01%-10% 10-10000 10-10000 1-10000 10-10000 2-10000

Lmites de deteccin del metodo a nivel ultra-traza (ICP-MS)


Analisis Ag Al As Au B Ba Be Bi Ca Cd Ce Co Cr & Rangos (ppm) 0.01-100 0.0125% 0.1-10000 0.2-25 10-10000 10-10000 0.05-1000 0.01-10000 0.01%-25%
0.01-1000 0.02-500 0.1-10000 1-10000 Cs Cu Fe Ga Ge Hf Hg In K La Li Mg Mn
0.05-500 0.2-10000 0.01%-50% 0.05-10000 0.05-500 0.02-500 0.01-10000
0.005-500 0.01%-10% 0.2-10000 0.1-10000 0.01%-25% 5-50000 Mo Na Nb Ni P
Pb Rb Re S Sb Sc Se Sn 0.05-10000 0.01%-10% 0.05-500 0.2-10000 10-10000
0.2-10000 0.1-10000 0.001-50 0.01%-10% 0.05-10000 0.1-10000 0.2-1000 0.2500 Sr Ta Te Th Ti TI U V W Y Zn Zr 0.2-10000 0.01-500 0.01-500 0.2-10000

0.005%-10% 0.02-10000 0.05-10000 1-10000 0.05-10000 0.05-500 2-10000


0.5-500

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Algunos laboratorios disponibles para anlisis de muestras de minerales de


exploracin.
ALS Laboratory Group ANALYTICAL CHEMISTRY & TESTING SERVICES Mineral
Division-ALS Chemex Calle 1 Lt 1-A Mz D, esq. Con calle A Urb. Industrial
Bocanegra, Callao 1 Lima, Per Tel+51 5745700 Fax +51 1 5740721
Laboratorios SGS Elmer Faucett 3348 Callao 1-Per Telfono: (511) 517- 1977
Mobile: (511) 9628-7984 Fax : (511) 574-1486 Actlabs Martn de Murua 170
San Miguel Lima, Peru Telfono: 451 9787 Fax+011 511 464 9762 Minlab
Laboratorios de Anlisis de Minerales Callao - Callao Jirn Espaa, 931 - LA
PERLA - Callao - Callao (1) 420-4933 (1) 420-5955 (1) 420-5280 Cimm Peru S.A.
Servicios Analticos de Laboratorio para Muestras Geoqumicas y Metalrgicas
Callao - Callao Avenida Santa Rosa, 601 - LA PERLA - Callao - Callao (1) 4575284 (1) 457-5321 (1) 251-7034 Acme Analytical Laboratories Peru S.A. Martin
de Murua #150 San Miguel Lima, Peru Telfono: +51 4674663 +51 4672515
Inspectorate Services Peru SAC Av. Elmer Faucett 444 Callao, Bellavista
Telfono: +51 1 613 8080 Fax: +51 1 562 1300 Rocklabs Ltd. Agent for Peru
MYC Minas Y Concentradoras S.A. Av.E Canaval Moreyra 609-A, San Isidro
Telfono: +51 1 224 2805 Fax: +51 1 224 2822

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CAPITULO VI PROCEDIMIENTO DE ENVO DE MUESTRAS AL LABORATORIO Todo


el trabajo llevado a cabo en las muestras de perforacin pueden ser intiles si
las muestras se han prdido en el trnsito. Por lo tanto, vale la pena tomar
precauciones especiales para asegurar que lleguen a su destino de manera
correcta, ordenada y segura.

o Toda muestra debe tener una etiqueta o cdigo de identificacin.


o Si no se cuenta con etiquetas en el campo, la muestra debe ser colocada en
doble bolsa plstica transparente, enumerada y marcada, el nmero de la
muestra estar escrito claramente en ambos lados de la bolsa. o Una vez
terminada la toma de la muestra, la bolsa es cerrada y sellada
inmediatamente. o Toda movilizacin de las muestras, debe incluir un formato
de cadena de custodia. Se recomienda colocar las bolsas de muestras en sacos
gruesos de polietileno; el contenido de cada saco debe ser registrado (nmero
de muestras por sacos). En estos sacos no se debe escribir el nombre del
proyecto ni los nmeros de los sondajes. o Las muestras deben ser enviadas
acompaadas por una solicitud de anlisis conjuntamente con un documento
de custodia en que firmen las personas encargadas de enviar y recibir las
muestras. Tambin, un formulario de remisin de muestras para el laboratorio y
una lista con la relacin de muestras para ser preparadas y analizadas.

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Figura N 34: Etiquetas de muestras elaboradas por el laboratorio primario, con


cdigos de barra. (fuente: ALSChemex)

Figura N 35: El nmero de muestra es anotado en el talonario de muestra y


monitoreada. (fuente: ALSChemex)

6.1 Seguridad en las Muestras. La seguridad de las muestras tiene que ser
garantizada dentro del proyecto y fuera del proyecto, e inspeccionar cualquier
interferencia. La cadena de custodia debe llevarse a cabo de manera estricta,
durante todo el transporte del lote de muestras. Las muestras tienen que ser
recogidas, transportadas y preparadas para evitar la manipulacin indebida o
inadecuada liberacin de informacin privilegiada. La entrega de los resultados
debe efectuarse slo a las personas aprobadas por la empresa contratista. El
personal del proyecto debe ser consciente de la necesidad de mantener la
confidencialidad de los ensayos y resultados de perforacin.

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Figura N 36: Las muestras tienen que ser embaladas de forma ordenada e
identificada, con un formato de cadena de custodia.

Figura N 37: Las muestras que son enviadas al laboratorio deben prporcionar
seguridad de manipulacin en el trayecto.

6.2 Transporte de Muestras El recojo de muestras y procedimientos de


transporte pueden variar en cada proyecto. Se deber de adoptar medidas de
adecuadas para que exista la menor manipulacin de las muestras, gestionar
una cadena de custodia. Las muestras deben ser transportadas por empleados
de la compaa, si son enviadas de forma particular debe de ser por una
empresa de transporte de renombre para evitar la manipulacin de las
muestras y que sean transportadas de forma insegura, se recomienda el uso
de cajas fuertes bloqueadas, para evitar la manipulacin, se debe usar
precintos de plsticos para detectar cualquier manipulacin de las muestras.

Figura N 38: El transporte de las muestras se debe realizar por el personal de


la compaia. (fuente: AMEC-PERU)

Figura N 39: Si el transporte es realizado por empresas particulares, se debe


asegurar la fiabilidad del transporte. (fuente: AMEC-PERU)

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6.3 Gestin de la cadena de custodia. La cadena de custodia es un registro


continuo que asegura la seguridad fsica de las muestras, los datos y los
registros, todos los movimientos de las muestras procedentes de campo para
el laboratorio tienen que ser auditados y documentados con una cadena de
custodia. Siempre que haya una manipulacin de los procedimientos debe
aplicarse perfectamente a prevenir, y detectar cualquier manipulacin. Las
muestras en custodia deben cumplir las siguientes condiciones: o La cadena de
custodia debe ser documentada antes del inicio del proyecto y cualquier
cambio en el protocolo, aunque slo sea temporal, debe ser registrada. o Las
muestras deben de estar fsicamente bajo la posesin o la vista de alguien
autorizado. o La muestra debe encontrarse resguardada en un rea cuyo
acceso est limitado slo a personal autorizado. o La muestra tiene que estar
en un recipiente cerrado con suficiente seguridad como para impedir que sea
intencionalmente contaminada. o Es esencial probar que las muestras no
fueron manipuladas entre el tiempo del envo de las muestras y su llegada al
laboratorio.

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CAPITULO VII PREPARACIN DE MUESTRAS EN EL LABORATORIO


Es el proceso mediante el cual una muestra es reducida en su peso y
granulometra originales a un peso y granulometra suficientemente apropiado
para ser sometida al anlisis qumico, manteniendo en lo fundamental la
representatividad de la muestra de campo original.
7.1 Actividades en preparacin de muestras o Recepcin de muestras

Figura N 40: Las muestras se recepcionan y se ordenan de acuerdo al cdigo


de muestras. (fuente: AMEC-PERU)

Figura N 41: Las muestras deben llegar con precinto de seguridad y en buen
estado. (fuente: AMEC-PERU)

Pesado inicial en el laboratorio

Figura N 42: Muestras ordenadas y listas para el pesado inicial. (laboratorio:


ALSChemex)

Figura N 43: Muestras pesadas de manera computarizada, utilizando el cdigo


de barras.

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Secado o En hornos con control automtico de la temperatura y

circulacin forzada de aire. o Mxima temperatura requerida; no ms de 105C


5C temperatura recomendada 105C en un rango de tiempo entre 8 a 12
horas, suficiente para que la muestra se considere seca (variacin de 0.5%
de peso en media hora). o No ms de 60C si se analizan elementos voltiles o
de fcil descomposicin con la temperatura.

Figura N 44: Horno de secado de muestras, con una capacidad de 350


muestras. (ALSChemex)

Figura N 45: Tablero de control de la temperatura del secado de las muestras.


(ALSChemex)

Chancado

Reduccin gruesa de la granulometra o o o o En chancadoras de mandbula y/o


de rodillo Debe tener extraccin forzada de aire Limpieza previa por aire
comprimido y con material estril Idealmente, en espacios semi-cerrados

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Granulometra requerida; con chancadora primaria a -1/4 y luego pasado por


una chancadora secundaria a 90% -10 mesh (1.68 mm). Esto depende del tipo
de material.

Se recomienda tamizar y repasar la fraccin no pasante, hasta lograr la


granulometra requerida.

Seguimiento automtico (cdigo de barras)

Figura N 46: Chancadora de mandibula, operada por personal del laboratorio.

Figura N 47: Limpieza de la mandibula de la chancadora, se realiza con


material esteril (Slice).

Cuarteo: reduccin del peso de la muestra o o o o o Con cuarteadores Jones,


Gilson o rotatorios Limpieza previa con aire comprimido Evitar la prdida de
material Utilizar bandejas apropiadas Seguir procedimientos apropiados

Pulverizacin: reduccin fina de la granulometra o Pulverizado al 95% a malla


150 (0.106mm), en tiempo promedio de 4 minutos.

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Figura N 48: Equipo de pulverizacin de muestras, la limpieza de los anillos


pulverizadores tambin se realizan con muestras de slice.

Figura N 49: Las muestras pulverizadas quedan reducidas en peso y siguen


manteniendo el nmero de muestra de campo.

Operaciones de control

La lista de muestras indica donde se debe insertar las muestras de control


(estandares, blancos, gemelos, y duplicados) y la frecuencia recomendada para
la insercin. Adems, en funcin a los resultados de los programas de QA/QC,
los procedimientos pueden ser modificados y ajustados mientras que el
proyecto se desarrolla.

Figura N 50: El orden de las muestras de control se realiza con criterios


geolgicos, sabiendo la aplicacin que tiene cada muestra de control.

Figura N 51: La lista de muestras de control tiene que ser verificado por el
encargado de la insercin en el laboratorio.

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CAPITULO VIII

INSERCIN DE MUESTRAS DE CONTROL EN EL LABORATORIO Las muestras de


control sern insertadas en el laboratorio segn la lista de insercin elaborada
en campo. Para lo cual se debe:

Coordinar con el laboratorio la fecha y hora para la insercin de muestras de


control.

Llevar la lista de muestras de los lotes a preparar con el formulario de


recepcin y devolucin de muestras en un sobre manila.

Tener un grupo de muestras de estandar (S1, S2) y blancos finos (FB) en bolsas
separadas por cada tipo.

8.1 Equipo de Trabajo Usar guantes quirrgicos, mascarilla, guardapolvo, toalla


higinica, tijera y una cucharita. 8.2 Sala de Preparacin o Solicitar el lote de
muestras con un entrega el laboratorio. o Verificar que est firmada y sellada
de parte del supervisor del laboratorio y del encargado de la insercin de
muestras. o o Preparar los lotes en un ambiente limpio y sin polvo. Solicitar al
supervisor del laboratorio sobres vacos para la preparacin de las muestras.

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formulario de recepcin y

devolucin, poner la fecha, hora, y cantidad de muestras por lote que

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Figura N 52: Recepcin del lote de muestras solicitadas al laboratorio, para la


insercin de muestras de control. (ALSChemex)

Figura N 53: Se verifica que el lote se encuentre completo segn la lista


enviada de campo. (ALSChemex)

8.3 Procedimiento

Ponerse los guantes quirrgicos y mascarilla al preparar las muestras, para


evitar la contaminacin tanto en la preparacin como en la manipulacin de las
muestras de control a insertar.

Etiquetar el nmero de muestra a preparar en el sobre vaco en forma clara y


legible.

Verificar que el nmero de la muestra a preparar coincida con el tipo de


muestra de control (S1, S2, PD, CS, FB).

Verificar que la balanza se encuentre en lectura cero antes de pesar las


muestras que se estn preparando.

Mantener la lista de muestras de insercin fuera del alcance y vista del


personal del laboratorio.

oo

Preparar 10gr de cada muestra de control. Insertar la muestra preparada


dentro del lote, en su ubicacin correspondiente.

Limpiar la cucharita con una toalla higinica despus de cada preparacin de


muestra de control (S1, S2, PD, CS, FB).

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Desechar los sobres vacos del estandar en un lugar externo al laboratorio,


colectarlos en una bolsa y llevarlos fuera de las instalaciones del laboratorio

Verificar al terminar con un lote, que las muestras estn completas y


ordenadas correlativamente. Las muestras de CS se prepararn en el
laboratorio y se guardarn en la compaia, para un laboratorio secundario.
Entregar los lotes terminados de muestras con un formulario de recepcin y
devolucin de muestras, poner en el formulario la cantidad de muestras totales
a analizar, fecha, hora y firma. Verificar que el supervisor del laboratorio firme
y selle el formulario y pedirle una copia. Guardar y archivar la copia del
formulario de recepcin y devolucin de muestras.

Figura N 54: La preparacin de las muestras de control se realiza en un


ambiente limpio y sin polvo. (ALSChemex: sala de control de calidad)

Figura N 55: Se mantiene en anonimato para el laboratorio, con respecto al


tipo de muestra de control que se est preparando.

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CAPITULO IX CONTROLANDO LA CALIDAD Son tcnicas y actividades de


carcter operativo, utilizadas para determinar el nivel de la calidad realmente
alcanzado. Control de Calidad Deteccin

El objetivo es monitorear los posibles errores mediante la insercin de


muestras de control en el flujo de muestras, o la realizacin de operaciones de
control, con el fin de cuantificar o evaluar sus posibles efectos y tomar
oportunamente medidas correctas. Fundamentalmente existen dos tipos
diferentes de errores en los ensayos, la varianza relacionada con la precisin y
el sesgo relacionado con la exactitud. 9.1 Precisin Es la habilidad de repetir
consistentemente los resultados de una medicin en condiciones similares.
Vinculada a errores aleatorios, su evaluacin exige reproducir la medicin en
condiciones tan cercanas como sea posible a las existentes en el momento en
que tuvo lugar la medicin original. En el caso del muestreo geolgico, por
ejemplo, tanto la muestra original como la duplicada deben corresponder a
iguales intervalos, mtodos similares de muestreo, y se debe prever su envo
simultneo al mismo laboratorio, de modo que se garantice el empleo de
iguales procedimientos de preparacin y anlisis, utilizando los mismos equipos
y reactivos, y en lo posible el mismo personal. Por tanto, es necesario que
ambas muestras formen parte del mismo lote.

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9.1.1 Como se Evala la Precisin La precisin se evala a travs del error


relativo (RE), definido como el valor absoluto de la diferencia entre los valores
original y duplicado, dividido entre el promedio entre ambos valores, medido
en porcentaje (%). Se recomienda tratar la precisin como una caracterstica
cualitativa (baja precisin, alta precisin), y el error relativo como un parmetro
cuantitativo. Entre ambos existe una relacin inversa: a mayor error relativo,
menor precisin, y viceversa. Precisin Magnitud Cualitativa Ejemplo de Uso:
baja precisin, alta precisin, precisin aceptable. Error Relativo Magnitud
Cuantitativa ER=2*/V0-Vd/ (V0+Vd) V0= Valor Original; Vd= Valor Duplicado o
En el Muestreo (Error de Muestreo); Se controla el error a travs de muestras
gemelas (TS) que se obtiene al dividir nuevamente a la mitad las muestras de
medio testigo. Se usa para evaluar el error de muestreo.

Figura N 56: Con el anlisis de los resultados de las muestras gemelas, se


puede detectar si hay error en el marcado del gelogo. (programa de
perforacin supervisado por AMEC)

Figura N 57: Si las muestras gemelas no han sido realizadas con criterio
geolgico, se encontrar errores en los grficos realizados en gabinete.
(Fuente: AMEC-PERU)

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Tabla VIII Datos ficticios de resultados de laboratorio de muestras de programas


de perforacin diamantina. Ensayos de muestras gemelas (Twin Samples=TS)
ORIGINAL SAMPLES Ag As Bi Cu 5 69 1.23 1.4 26 1325 2.02 7.95 21 73 2.51
7.67 4 1530 0.4 0.78 4 26 1.3 0.93 13 206 1.39 2.43 6 33 4.23 0.91 2 3 0.98
0.16 3 4 1.9 0.44 8 562 2.01 1.35 5 4 0.84 0.49 5 47 5.7 1.18 6 4 2.9 0.97 10 8
2.24 1.45 1 76 0.25 0.08 0.5 61 0.24 0.03 4 4 1.62 0.98 5 223 25.9 0.19 2 123
1.37 0.58 5 21 1.98 0.82 10 12 2.69 1.31 2 61 17.85 0.06 0.5 14 2.25 0.06 3 14
4.26 0.23 1 1 0.31 0.17 1 19 15.85 0.1 100 55 500 1.59 2 8 1.21 0.34 3 84 5.1
0.34 7 41 2.86 0.56 4 8 0.8 0.63 4 17 10.45 0.54 5 33 16.85 0.76 11 24 10.85
1.36 4 19 3.94 0.4 4 37 18.7 0.11 3 5 0.53 0.97 6 16 3.25 0.66 5 22 2.32 0.73 1
63 1.65 0.05 6 21 6.16 0.55 DUPLICATE SAMPLES Ag As Bi Cu Zn Type 5 54
1.39 1.42 0.01 TS 20 177 2.18 7 0.08 TS 18 48 1.88 6.71 0.07 TS 4 1300 0.44
0.66 0.03 TS 6 47 2.59 1.1 0.06 TS 16 208 3.13 2.79 0.04 TS 7 47 4.81 1.02
0.12 TS 2 6 0.98 0.17 0.01 TS 3 4 1.96 0.4 0.02 TS 7 392 2.1 1.27 0.03 TS 5 5
0.86 0.49 0.03 TS 5 22 8.35 1.16 0.02 TS 6 6 3.37 1.09 0.04 TS 9 9 2 1.21 0.06
TS 1 72 0.31 0.08 0.02 TS 0.5 55 0.28 0.02 0.01 TS 4 1 1.88 0.85 0.02 TS 3 191
19.5 0.13 0.01 TS 2 136 1.24 0.57 0.03 TS 6 23 2.13 0.83 1.14 TS 9 15 2.47
1.16 0.35 TS 2 103 16.8 0.09 0.02 TS 0.5 12 14.5 0.06 0.005 TS 3 14 4.95 0.25
0.05 TS 1 5 0.31 0.14 0.01 TS 2 18 20.6 0.11 0.005 TS 100 42 500 1.57 12.55
TS 2 9 1.1 0.34 0.01 TS 3 44 4.44 0.31 0.01 TS 9 57 6.74 0.81 0.02 TS 3 8 0.78
0.52 0.02 TS 4 35 4.85 0.55 0.01 TS 5 32 17.7 0.76 0.01 TS 11 34 14.6 1.38 0.2
TS 4 23 3.91 0.45 0.02 TS 4 45 19.9 0.11 0.06 TS 3 6 0.53 1.06 0.01 TS 6 19
3.35 0.66 0.03 TS 6 30 2.06 0.88 0.07 TS 0.5 5 1.26 0.02 0.03 TS 7 18 6.59
0.56 1.66 TS

Orig. M1934 M1934 M1932 M1932 M1932 M1932 M1932 M1932 M1932
M1932 M1948 M1948 M1948 M1935 M1935 M1935 M1936 M1944
M1935 M1936 M1936 M1935 M1935 M1936 M1941 M1940 M1940
M1941 M1940 M1940 M1941 M1947 M1940 M1946 M1946 M1948
M1948

M1948
M1935
M1941
M1947

Zn 0.01 0.11 0.1 0.03 0.02 0.03 0.15 0.01 0.02 0.03 0.02 0.02 0.03 0.07 0.02
0.01 0.03 0.01 0.03 1.14 0.34 0.02 0.005 0.03 0.01 0.005 13.05 0.005 0.01
0.02 0.02 0.01 0.01 0.1 0.03 0.06 0.01 0.03 0.08 0.06 1.72

Dupli. M1934 M1934


M1948 M1932 M1948
M1935 M1935 M1936
M1941 M1941 M1940
M1947 M1948

M1932
M1948
M1936
M1940

M1932
M1948
M1935
M1941

M1932
M1935
M1935
M1947

M1932
M1935
M1936
M1940

M1932
M1935
M1941
M1946

M1932
M1936
M1940
M1946

M1932
M1944
M1940
M1948

(Basado en resultados de programas de QA/QC supervisados por AMEC-PERU)


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Grficos de control de muestras gemelas (TS) para cada elemento

Exploration Program: Ag in Twin Samples

100

90

80

70

Max Ag (ppm)

60

TS 45 Line Failure Line Failures

50

40

(All Samples)
Number of samples

30

49 20
Failures

10

0.0%

0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

Min Ag (ppm)

Figura N 58: Grfico de control para la Ag (TS); de un total de 49 muestras,


ninguna se encuentra fallida. (grfico creado por Armando Simon-AMEC)

Exploration Program: As in Twin Samples


1400

1200

1000

Max As (ppm)

800

TS 45 Line Failure Line

600

Failures

(All Samples)
400
Number of samples

49
Failures

200

8.2%

0 0 200 400 600 800 1000 1200 1400

Min As (ppm)

Figura N 59: Grfico de control para el As (TS); de un total de 49 muestras se


encuentra que 4 muestras estn fallidas con respecto al As. El mximo
aceptable de muestras fallidas para este caso se considera el 10%. (grfico
creado por Armando Simon-AMEC) La Aplicacin de las Mejores Practicas y
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Exploration Program: Bi in Twin Samples


500

400

Max Bi (ppm)

300

TS 45 Line Failure Line Failures

200

(All Samples)
Number of samples

49 100
Failures

0.0%

0 0 100 200 300 400 500

Min Bi (ppm)

Figura N 60: Grfico de control para el Bi (TS); ninguna muestra fallida, todas
se encuentran dentro de la lnea de error, lnea roja. (grfico creado por
Armando Simon-AMEC)

Exploration Program: Cu in Twin Samples


2.0

1.6

1.2

Max Cu (%)

TS 45 Line Failure Line Failures

0.8

(Low Grade Samples)


Number of samples

49 0.4
Failures

2.0%

0.0 0.0 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0

Min Cu (%)

Figura N 61: Grfico de control para el Cu (TS); Slo una muestra fallida, fuera
del lmte de error. (grfico creado por Armando Simon-AMEC).

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Exploration Program: Zn in Twin Samples


16

14

12

10

Max Zn (%)

TS 45 Line 8 Failure Line Failures 6

(All Samples)
Number of samples

49
Failures

0.0%

0 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0

Min Zn (%)

Figura N 62: Grfico de control para el Zn (TS). (grfico creado por Armando
Simon-AMEC)

En la Preparacin o Cuarteo (Error de Sub-Muestreo); A travs de duplicados de


rechazo grueso (CD) de preparacin, cuarteo.

Figura N 63: Cuarteador Gilson.

Figura N 64: Cuarteador Rotatorio.

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Tabla IX Datos ficticios de resultados de muestras de perforacin diamantina.


Ensayos de Duplicados Gruesos (CD)
ORIGINAL SAMPLES Ag AA As ICP Cu AA 6 185 0.38 0.5 4 0.04 1 10 0.14 0.5 3
0.03 2 50 0.76 2 13 0.06 79 37 4.91 0.5 6 0.06 0.5 21 0.04 0.5 3 0.06 18 11
0.34 2 13 0.53 18 24 1.84 3 52 0.22 5 42 0.42 5 2 0.67 38 52 2.01 16 9 1.91
0.5 10 0.05 20 23 0.86 2 512 0.14 0.5 1 0.21 3 8 0.44 0.5 58 0.07 1 14 0.05 2
30 0.26 2 1 0.11 0.5 30 0.05 1 13 0.08 4 4 0.73 3 24 0.17 7 7 0.89 1 41 0.04
0.5 10 0.08 10 9 1.26 11 12 0.93 1 11 0.03 2 34 0.26 0.5 15 0.03 0.5 9 0.02 8
82 0.17 1 9 0.01 DUPLICATE SAMPLES Dupli. Ag AA As ICP Cu AA M2726 7 190
0.39 M2762 0.5 6 0.03 M2762 1 11 0.13 M2759 0.5 2 0.03 M2768 3 49 0.71
M2757 3 13 0.06 M2757 78 34 4.13 M2765 0.5 8 0.07 M2765 2 4 0.15 M2778
0.5 6 0.06 M2778 18 10 0.33 M2749 2 12 0.51 M2749 19 25 1.83 M2753 4 46
0.22 M2753 5 42 0.43 M2756 5 4 0.68 M2756 35 67 2.04 M2758 16 10 1.95
M2773 0.5 11 0.05 M2785 21 27 0.89 M2758 2 498 0.14 M2761 0.5 1 0.21
M2761 3 10 0.42 M2758 0.5 56 0.08 M2777 0.5 11 0.05 M2764 2 30 0.27
M2767 1 1 0.11 M2767 0.5 29 0.05 M2775 0.5 17 0.08 M2769 4 3 0.73 M2769
3 28 0.18 M2768 7 9 0.9 M2774 1 46 0.04 M2795 0.5 10 0.08 M2785 10 13
1.28 M2785 11 10 0.94 M2785 1 11 0.04 M2772 2 31 0.26 M2772 0.5 19 0.03
M2775 0.5 12 0.02 M2773 8 83 0.18 M2773 1 8 0.01

Orig. M2726 M2762 M2762 M2759 M2768 M2757 M2757 M2765 M2765
M2778 M2749 M2749 M2753 M2753 M2756 M2756 M2758 M2773
M2758 M2761 M2761 M2758 M2777 M2764 M2767 M2767 M2775
M2769 M2768 M2774 M2795 M2785 M2785 M2785 M2772 M2772
M2773 M2773

M2778
M2785
M2769
M2775

Zn AA 0.77 0.005 0.005 0.005 0.01 0.15 1.48 0.01 0.01 0.005 0.09 0.01 0.05
0.27 1.26 0.02 6.99 0.1 0.01 0.28 0.03 0.005 0.02 0.005 0.05 0.01 0.01 0.005
0.005 0.21 1.08 0.05 0.03 0.005 0.07 0.05 0.12 0.01 0.005 0.02 0.31 0.02

Zn AA 0.77 0.005 0.005 0.005 0.01 0.16 1.5 0.01 0.01 0.005 0.08 0.01 0.05
0.27 1.52 0.02 7.05 0.08 0.01 0.28 0.03 0.005 0.02 0.005 0.05 0.005 0.01
0.005 0.005 0.2 1.05 0.05 0.04 0.01 0.07 0.05 0.13 0.01 0.005 0.02 0.3 0.02

Type CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD
CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD

(Basado en resultados de programas de QA/QC supervisados por AMEC-PERU)


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M2749
M2761
M2774
M2774
M2779

M2753 M2753 M2756 M2756 M2758 M2773


M2758 M2777 M2764 M2767 M2767 M2775
M2795 M2785 M2785 M2785 M2772 M2772
M2780 M2772 M2776 M2779 M2766 M2766
M2781 M2777 M2777 M2784 M2784 M2787

M2785
M2769
M2775
M2766

M2758
M2769
M2773
M2779

M2761
M2768
M2773
M2779

18 3 5 5 38 16 0.5 20 2 0.5 3 0.5 1 2 2 0.5 1 4 3 7 1 0.5 10 11 1 2 0.5 0.5 8 1


14 0.5 0.5 26 1 1 58 5 5 29 15 1 1 1 4 3 2

24 52 42 2 52 9 10 23 512 1 8 58 14 30 1 30 13 4 24 7 41 10 9 12 11 34 15 9
82 9 25 7 17 55 6 1 36 14 12 16 331 1 165 12 24 29 10

1.84 0.22 0.42 0.67 2.01 1.91 0.05 0.86 0.14 0.21 0.44 0.07 0.05 0.26 0.11
0.05 0.08 0.73 0.17 0.89 0.04 0.08 1.26 0.93 0.03 0.26 0.03 0.02 0.17 0.01
0.74 0.01 0.02 0.83 0.06 0.1 4.03 0.58 0.62 2.89 1.28 0.04 0.13 0.21 0.41 0.43
0.21

0.05 0.27 1.26 0.02 6.99 0.1 0.01 0.28 0.03 0.005 0.02 0.005 0.05 0.01 0.01
0.005 0.005 0.21 1.08 0.05 0.03 0.005 0.07 0.05 0.12 0.01 0.005 0.02 0.31
0.02 0.04 0.03 0.005 0.58 0.01 0.01 0.28 0.02 0.02 0.09 4.3 0.01 0.01 0.01
0.01 0.02 0.01

M2749
M2761
M2774
M2774
M2779

M2753 M2753 M2756 M2756 M2758 M2773


M2758 M2777 M2764 M2767 M2767 M2775
M2795 M2785 M2785 M2785 M2772 M2772
M2780 M2772 M2776 M2779 M2766 M2766
M2781 M2777 M2777 M2784 M2784 M2787

M2785
M2769
M2775
M2766

M2758
M2769
M2773
M2779

M2761
M2768
M2773
M2779

19 4 5 5 35 16 0.5 21 2 0.5 3 0.5 0.5 2 1 0.5 0.5 4 3 7 1 0.5 10 11 1 2 0.5 0.5 8


1 13 0.5 0.5 26 1 0.5 57 6 5 29 15 1 1 2 4 4 2

25 46 42 4 67 10 11 27 498 1 10 56 11 30 1 29 17 3 28 9 46 10 13 10 11 31 19
12 83 8 22 5 34 60 2 4 37 14 11 21 337 1 166 11 24 26 1

1.83 0.22 0.43 0.68 2.04 1.95 0.05 0.89 0.14 0.21 0.42 0.08 0.05 0.27 0.11
0.05 0.08 0.73 0.18 0.9 0.04 0.08 1.28 0.94 0.04 0.26 0.03 0.02 0.18 0.01 0.74
0.01 0.05 0.83 0.07 0.1 4.09 0.58 0.61 2.92 1.28 0.04 0.13 0.21 0.42 0.42 0.23

0.05 0.27 1.52 0.02 7.05 0.08 0.01 0.28 0.03 0.005 0.02 0.005 0.05 0.005 0.01
0.005 0.005 0.2 1.05 0.05 0.04 0.01 0.07 0.05 0.13 0.01 0.005 0.02 0.3 0.02
0.04 0.03 0.005 0.59 0.02 0.01 0.28 0.02 0.02 0.09 4.25 0.01 0.01 0.01 0.01
0.02 0.005

CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD
CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD CD
CD CD CD

(Basado en resultados de programas de QA/QC supervisados por AMEC-PERU)

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GEOGRFICA

Grficos de control de duplicados gruesos (CD) para cada elemento

Exploration Program: Ag in Coarse Duplicates


80

60

Max Ag (ppm)

CD 45 Line 40 Failure Line Failures

(All Samples)
Number of samples

20

121
Failures

0.0%

0 0 20 40 60 80

Min Ag (ppm)

Figura N 65: Grfico de control para la Ag (CD) todas las muestras se


encuentran dentro del lmite de error. (grfico creado por Armando SimonAMEC)

Exploration Program: As in Coarse Duplicates


800

600

Max As (ppm)

CD 400 45 Line Failure Line Failures

(All Samples)
Number of samples

200

121
Failures

0.0%

0 0 200 400 600 800

Min As (ppm)

Figura N 66: Grfico de control para el As (CD). (grfico creado por Armando
Simon-AMEC) La Aplicacin de las Mejores Practicas y Aseguramiento del
Control de Calidad en Programas de Perforacin Diamantina. Jos Oswaldo
Saue Pacco Pgina 90 de 126

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GEOGRFICA

Exploration Program: Cu in Coarse Duplicates


2.0

1.5

Max Cu (%)

CD 45 Line 1.0 Failure Line Failures

(Low Grade Samples)


Number of samples

0.5

121
Failures

0.8%

0.0 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0

Min Cu (%)

Figura N 67: Grfico de control para el Cu (CD); slo una muestra del total se
encuentra fuera de la lnea de error. (grfico creado por Armando Simon-AMEC)

Exploration Program: Zn in Coarse Duplicates


9

6 CD 45 Line Failure Line Failures

Max Zn (%)

(All Samples)
3
Number of samples

121
Failures

0.8%

00369

Min Zn (%)

Figura N 68: Grfico de control para el Zn (CD); slo una muestra se presenta
fuera de la lnea de error. (grfico creado por Armando Simon-AMEC)

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GEOGRFICA

En el Anlisis (Error analtico); A travs de duplicados de rechazo fino (PD)


controles internos, duplicados de pulpa. Se debe de enviar las muestras
simultneamente al mismo laboratorio (primario), y con diferente nmero, para
garantizar que su identidad no sea reconocida.

Figura N 69: Preparacin de muestras de duplicados finos. (Laboratorio


ALSChemex)

Figura N 70: Duplicados preparados e insertados dentro del grupo de lote de


muestras.

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GEOGRFICA

Tabla X Datos Ficticios de Resultados de Laboratorio de Muestras de Programas


de Perforacin Diamantina. Ensayos de Duplicados Finos (PD)
Orig. M2726 M2762 M2762 M2759 M2768 M2757 M2757 M2765 M2765 M2778
M2778 M2749 M2749 M2753 M2753 M2756 M2756 M2758 M2773 M2785
M2758 M2761 M2761 M2758 M2777 M2764 M2767 M2767 M2775 M2769
M2769 M2768 M2774 M2795 M2785 M2785 M2785 M2772 M2772 M2775
M2773 M2773 M2774 ORIGINAL SAMPLES DUPLICATE SAMPLES Ag AA As ICP Bi
ICPMS Cu AA Mo AA Duplic. Ag AA As ICP Bi ICPMS Cu AA Mo AA Type 6 185
84.5 0.38 0.77 M2726 7 190 72.1 0.39 0.77 PD 0.5 4 1.03 0.04 0.005 M2762
0.5 6 0.67 0.03 0.005 PD 1 10 0.64 0.14 0.005 M2762 1 11 0.54 0.13 0.005 PD
0.5 3 7.13 0.03 0.005 M2759 0.5 2 8.07 0.03 0.005 PD 2 50 2.2 0.76 0.01
M2768 3 49 1.83 0.71 0.01 PD 2 13 13.5 0.06 0.15 M2757 3 13 16.15 0.06 0.16
PD 79 37 500 4.91 1.48 M2757 78 34 500 4.13 1.5 PD 0.5 6 3.88 0.06 0.01
M2765 0.5 8 4.12 0.07 0.01 PD 0.5 21 1.19 0.04 0.01 M2765 2 4 5.36 0.15 0.01
PD 0.5 3 5.37 0.06 0.005 M2778 0.5 6 6.32 0.06 0.005 PD 18 11 260 0.34 0.09
M2778 18 10 268 0.33 0.08 PD 2 13 191 0.53 0.01 M2749 2 12 191 0.51 0.01
PD 18 24 500 1.84 0.05 M2749 19 25 500 1.83 0.05 PD 3 52 13.2 0.22 0.27
M2753 4 46 13 0.22 0.27 PD 5 42 63 0.42 1.26 M2753 5 42 60 0.43 1.52 PD 5 2
3.72 0.67 0.02 M2756 5 4 0.54 0.68 0.02 PD 38 52 500 2.01 6.99 M2756 35 67
500 2.04 7.05 PD 16 9 99.4 1.91 0.1 M2758 16 10 102 1.95 0.08 PD 0.5 10
0.53 0.05 0.01 M2773 0.5 11 0.61 0.05 0.01 PD 20 23 303 0.86 0.28 M2785 21
27 308 0.89 0.28 PD 2 512 8.34 0.14 0.03 M2758 2 498 8.38 0.14 0.03 PD 0.5
1 0.22 0.21 0.005 M2761 0.5 1 0.24 0.21 0.005 PD 3 8 7.48 0.44 0.02 M2761 3
10 8.11 0.42 0.02 PD 0.5 58 0.13 0.07 0.005 M2758 0.5 56 0.15 0.08 0.005 PD
1 14 1.22 0.05 0.05 M2777 0.5 11 1.49 0.05 0.05 PD 2 30 5.98 0.26 0.01
M2764 2 30 6.23 0.27 0.005 PD 2 1 60.4 0.11 0.01 M2767 1 1 56.9 0.11 0.01
PD 0.5 30 0.86 0.05 0.005 M2767 0.5 29 0.82 0.05 0.005 PD 1 13 2.62 0.08
0.005 M2775 0.5 17 2.5 0.08 0.005 PD 4 4 2.91 0.73 0.21 M2769 4 3 2.85 0.73
0.2 PD 3 24 10.5 0.17 1.08 M2769 3 28 10.15 0.18 1.05 PD 7 7 2.79 0.89 0.05
M2768 7 9 2.86 0.9 0.05 PD 1 41 3.31 0.04 0.03 M2774 1 46 3.49 0.04 0.04 PD
0.5 10 2.54 0.08 0.005 M2795 0.5 10 2.4 0.08 0.01 PD 10 9 3.16 1.26 0.07
M2785 10 13 3.43 1.28 0.07 PD 11 12 7.02 0.93 0.05 M2785 11 10 7.22 0.94
0.05 PD 1 11 3.77 0.03 0.12 M2785 1 11 3.24 0.04 0.13 PD 2 34 4.48 0.26 0.01
M2772 2 31 4.63 0.26 0.01 PD 0.5 15 1.53 0.03 0.005 M2772 0.5 19 2 0.03
0.005 PD 0.5 9 0.41 0.02 0.02 M2775 0.5 12 0.37 0.02 0.02 PD 8 82 58.5 0.17
0.31 M2773 8 83 63.8 0.18 0.3 PD 1 9 5.13 0.01 0.02 M2773 1 8 5.22 0.01 0.02
PD 14 25 4.35 0.74 0.04 M2774 13 22 4.22 0.74 0.04 PD

(Basado en resultados de programas de QA/QC supervisados por AMEC-PERU)

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GEOGRFICA

M2780
M2781
M2796
M2746
M2737
M2752

M2772
M2777
M2796
M2746
M2737

M2776
M2777
M2793
M2746
M2736

M2779
M2784
M2755
M2743
M2726

M2766
M2784
M2755
M2744
M2735

M2766
M2787
M2755
M2744
M2736

M2766
M2787
M2776
M2729
M2756

M2779
M2773
M2762
M2729
M2741

M2779
M2790
M2731
M2729
M2736

M2779
M2790
M2731
M2737
M2735

0.5 0.5 26 1 1 58 5 5 29 15 1 1 1 4 3 2 7 3 2 1 6 2 5 4 1 2 31 2 0.5 11 4 11 0.5


16 1 10 0.5 13 0.5 5 4 2 0.5 21 9 0.5 1 24 9 6 0.5

7 17 55 6 1 36 14 12 16 331 1 165 12 24 29 10 17 11 776 143 187 7 227 15 34


15 39 116 9 30 22 46 1 64 36 18 5 13 1 36 11 9 12 96 36 10 7 69 13 13 14

10.8 0.01 0.26 0.02 58.8 0.83 0.83 0.06 3.59 0.1 85.3 4.03 12.4 0.58 4.27 0.62
4.21 2.89 5.12 1.28 2.9 0.04 6.78 0.13 21.3 0.21 2.49 0.41 1.84 0.43 3.85 0.21
5.63 0.76 39 0.22 2.12 0.46 0.67 0.14 3.68 0.71 0.9 0.37 2.57 0.77 4.74 0.3
1.29 0.03 2.78 0.11 217 1.73 24.8 0.09 3.82 0.05 31 1.2 7.45 0.49 38.2 0.9
0.41 0.02 5.02 1.66 8.52 0.03 500 1.03 3.61 0.04 14.9 1.67 0.31 0.02 15.65
0.72 7.66 0.73 1.15 0.22 2.23 0.01 162.5 2.23 85.8 0.36 2.3 0.01 8.29 0.09 134
1.5 34.3 0.04 55.8 0.15 1 0.005

0.03
0.01
0.04
0.02

0.005 0.58 0.01 0.01 0.28 0.02 0.02 0.09 4.3 0.01 0.01 0.01 0.01 0.02
2.57 0.02 0.01 0.03 0.06 0.005 0.05 0.02 0.01 0.1 7.09 0.01 0.005 0.07
2.58 0.02 0.07 0.1 0.1 0.01 0.06 0.005 0.41 0.03 0.01 0.04 0.26 0.54 0.04
4.63 0.28 0.23 0.01

M2780
M2781
M2796
M2746
M2737
M2752

M2772
M2777
M2796
M2746
M2737

M2776
M2777
M2793
M2746
M2736

M2779
M2784
M2755
M2743
M2726

M2766
M2784
M2755
M2744
M2735

M2766
M2787
M2755
M2744
M2736

M2766
M2787
M2776
M2729
M2756

M2779
M2773
M2762
M2729
M2741

M2779
M2790
M2731
M2729
M2736

M2779
M2790
M2731
M2737
M2735

0.5 0.5 26 1 0.5 57 6 5 29 15 1 1 2 4 4 2 7 3 1 1 6 2 5 4 1 2 30 2 0.5 11 4 11


0.5 16 1 10 0.5 14 0.5 5 4 2 1 22 10 0.5 1 25 8 6 0.5

5 34 60 2 4 37 14 11 21 337 1 166 11 24 26 1 16 16 791 143 195 7 221 13 29


13 42 116 8 31 24 47 1 64 32 16 4 15 1 31 17 9 10 93 33 12 10 63 14 12 11

12.6 0.01 12.5 0.05 66.6 0.83 1.12 0.07 3.26 0.1 86.2 4.09 10.8 0.58 4.28 0.61
4.14 2.92 4.98 1.28 3.23 0.04 7.06 0.13 24.4 0.21 2.23 0.42 1.89 0.42 3.76
0.23 5.84 0.81 35.6 0.23 2.38 0.46 0.71 0.13 3.87 0.7 0.89 0.38 2.56 0.77 5.55
0.3 1.37 0.04 2.74 0.11 221 1.74 22.4 0.08 3.9 0.05 30.8 1.23 7.17 0.47 36
0.93 0.36 0.02 4.36 1.65 8.03 0.03 500 1.03 2.91 0.04 15.9 1.7 0.32 0.02 15.4
0.72 7.4 0.79 1.27 0.22 2.47 0.01 161.5 2.32 85.1 0.34 2.2 0.01 7.76 0.09
136.5 1.76 34 0.05 56.9 0.14 1.02 0.005

0.03 0.005 0.59 0.02 0.01 0.28 0.02 0.02 0.09 4.25 0.01 0.01 0.01 0.01 0.02
0.005 2.67 0.03 0.01 0.03 0.06 0.005 0.05 0.02 0.01 0.11 7.01 0.01 0.005 0.07
0.05 2.54 0.02 0.06 0.11 0.1 0.01 0.07 0.005 0.42 0.02 0.01 0.04 0.25 0.52
0.04 0.02 1.24 0.27 0.21 0.01

PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD
PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD
PD PD PD PD PD

(Basado en resultados de programas de QA/QC supervisados por AMEC-PERU)

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GEOGRFICA

Grficos de control de duplicados finos (PD) para cada elemento

Exploration Program: Ag in Pulp Duplicates

90

60

Max Ag (ppm)

PD 45 Line Failure Line Failures

(All Samples)
30
Number of samples

121
Failures

0.8%

0 0 30 60 90

Min Ag (ppm)

Figura N 71: Grfico de control para el elemento Ag (PD). Slo una muestra se
encuentra fallida. (grfico creado por Armando Simon)

Exploration Program: As in Pulp Duplicates


200

150

Max As (ppm)

PD 45 Line 100 Failure Line Failures

(Low Grade Samples)


Number of samples

50

121
Failures

0.0%

0 0 50 100 150 200

Min As (ppm)

Figura N 72: Grfico de control para el elemento As (PD). Ninguna muestra se


encuentra fallida. (grfico creado por Armando Simon)

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Exploration Program: Bi in Pulp Duplicates


500

400

Max Bi (ppm)

300

PD 45 Line Failure Line Failures

200

(All Samples)
Number of samples

121 100
Failures

5.0%

0 0 100 200 300 400 500

Min Bi (ppm)

Figura N 73: Grfico de control para el elemento Bi (PD). Seis muestras se


encuentran fallidas.

Exploration Program: Cu in Pulp Duplicates


6

Max Cu (%)

PD 45 Line Failure Line Failures

(All Samples)
Number of samples

121
Failures

0.8%

00246

Min Cu (%)

Figura N 74: Grfico de control para el elemento Cu (PD). Slo una muestra
fallida.

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Exploration Program: Mo in Pulp Duplicates


0.6

0.4

Max Mo (%)

PD 45 Line Failure Line Failures

(All Samples)
0.2
Number of samples

121
Failures

6.6%

0.0 0.0 0.2 0.4 0.6

Min Mo (%)

Figura N 75: Grfico de control para el elemento Mo (PD). Ocho muestras


fallidas, lo que significa que hay contaminacin en el pulverizado de las
muestras.

9.2 Exactitud Cuando expresamos la exactitud de un resultado se expresa


mediante el error absoluto que es la diferencia entre el valor experimental y el
valor verdadero. Se define como la proximidad de los resultados a un valor
verdadero o aceptado (se vincula a errores sistemticos). El concepto de
exactitud est indisolublemente vinculado al de valor real. Al determinar la ley
de la muestra, nunca se llega a conocer el valor real; sin embargo, es posible
preparar estandares en condiciones muy controladas y establecer el mejor
valor (MV) del estandar para cada elemento en particular. Por otra parte, el
intervalo de confianza (IC), tambin conocido como error estandar de la media,
evaluado con un nivel de significacin de 0.05, identifica al intervalo alrededor
del MV en el cual la probabilidad de ocurrencia del valor real es igual al 95%.
Tanto el MV como el IC que caracterizan al estandar deben ser establecidos a
travs de mltiples anlisis en una serie de laboratorios de elevada reputacin
tcnica. Mediante la insercin de estandares en los lotes analticos, es posible
comparar el comportamiento del
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laboratorio en cuestin con el de los laboratorios de referencia. De este modo


se evala la proximidad al MV de los valores obtenidos, y se determina la
magnitud del posible sesgo, en caso de que exista. Se recomienda tratar la
exactitud como una caracterstica cualitativa (baja exactitud, elevada
exactitud), y el sesgo como un parmetro cuantitativo, entre los cuales existe
una relacin inversa: a mayor sesgo, menor exactitud, y viceversa. 9.2.1 Como
se Evala la Exactitud En el mismo laboratorio; A travs de estandares
certificados, materiales preparados en condiciones especiales muy controladas,
preferiblemente por laboratorios de conocida reputacin. Insertar los
estandares de forma annima en el flujo analtico. Utilizar estandares de
naturaleza similar al material que ser evaluado. Utilizar varios estandares en
orden alterno (bajo, medio, alto). Evitar la preparacin de los estandares en los
laboratorios evaluados.

En otro laboratorio; A travs de muestras de chequeo (controles externos,


duplicados externos de rechazo fino). Este mtodo debe ser utilizado como
complemento al uso de estandares. Reenviar las muestras a un
laboratorio de referencia. Incluir en el lote de forma annima otras muestras de
control. Chequear la granulometra a un 10% de las muestras.

Exactitud Magnitud Cualitativa Ejemplo de Uso: baja exactitud, alta exactitud,


exactitud aceptable. Sesgo Magnitud Cuantitativa Para est ndares: Sesgo
(%) = (AV/BV)-1

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AV= Representa el promedio de los valores obtenidos en el anlisis del


estandar. BV= El valor aceptado del estandar. Para chequeos externos: Sesgo
(%)= 1-m Donde m representa la pendiente de la curva de regresin entre
los valores obtenidos en el laboratorio secundario (y) y en el laboratorio
primario (x). 9.2.2 Criterio de Aceptacin El sesgo resultante del anlisis, una
vez que son excluidos los valores dispares, debe estar dentro de los lmites
aceptables. Bueno: /Sesgo/10%

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Tabla XI Datos Ficticios de Resultados de Laboratorio de Muestras de Programas


de Perforacin Diamantina. Ensayos de Muestras Estandar (STD)
Batch Nr. Batch Nr. M2013 M1996 M1996 M1996 M2005 M2005 M2005 M2012
M2012 M2012 M2017 M2017 M2017 M2017 M2017 M2017 M2018 M2018
M2018 M2018 M2018 M2006 M2006 M2006 M2015 M2015 M2019 M2020
M2020 M2020 M2020 M2020 M2020 M2020 M2021 M2022 M2022 M2022
M2030 SampleID Batch Date Standard Ag SampleID Batch Date Standard Ag
DH241816 4-Jun-07 SG301-6 50 DH237376 5-Jun-07 SG301-6 50 DH237678 5Jun-07 SG301-6 51 DH238324 5-Jun-07 SG301-6 50 DH238712 5-Jun-07 SG3016 53 DH238739 5-Jun-07 SG301-6 52 DH238994 5-Jun-07 SG301-6 52
DH240830 5-Jun-07 SG301-6 48 DH241342 5-Jun-07 SG301-6 53 DH241538 5Jun-07 SG301-6 50 DH240392 22-Jun-07 SG301-6 51 DH240943 22-Jun-07
SG301-6 50 DH241416 22-Jun-07 SG301-6 53 DH241768 22-Jun-07 SG301-6 50
DH242161 22-Jun-07 SG301-6 51 DH242863 22-Jun-07 SG301-6 51 DH237281
22-Jun-07 SG301-6 51 DH241741 22-Jun-07 SG301-6 51 DH241890 22-Jun-07
SG301-6 52 DH242020 22-Jun-07 SG301-6 52 DH242590 22-Jun-07 SG301-6 53
DH239493 25-Jun-07 SG301-6 50 DH240571 25-Jun-07 SG301-6 50 DH240892
25-Jun-07 SG301-6 55 DH239790 25-Jun-07 SG301-6 52 DH241589 25-Jun-07
SG301-6 52 DH241992 25-Jun-07 SG301-6 50 DH231977 25-Jun-07 SG301-6 51
DH237229 25-Jun-07 SG301-6 50 DH242228 25-Jun-07 SG301-6 50 DH242259
25-Jun-07 SG301-6 47 DH242713 25-Jun-07 SG301-6 48 DH243116 25-Jun-07
SG301-6 51 DH243420 25-Jun-07 SG301-6 50 DH242432 25-Jun-07 SG301-6 49
DH242962 25-Jun-07 SG301-6 51 DH243171 25-Jun-07 SG301-6 51 DH243762
25-Jun-07 SG301-6 51 DH243314 25-Jun-07 SG301-6 50 As As 741 715 711 719
728 729 670 631 789 736 670 666 667 661 663 672 669 664 670 673 659 740
655 622 678 650 699 656 660 653 641 649 623 633 668 646 618 614 579 Bi Bi
25.60 23.30 23.40 24.10 23.80 24.30 24.60 23.90 25.40 25.10 23.40 23.60
23.10 23.90 21.40 24.80 25.20 24.20 23.40 24.00 24.60 24.80 24.20 26.20
22.80 24.60 22.20 26.90 24.60 26.20 25.00 22.90 24.50 22.10 24.30 23.50
23.70 20.60 24.30 Cu Cu 0.41 0.41 0.41 0.40 0.39 0.39 0.41 0.40 0.40 0.40
0.39 0.41 0.40 0.40 0.39 0.39 0.41 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.41 0.42 0.40
0.39 0.40 0.41 0.40 0.41 0.41 0.41 0.41 0.41 0.41 0.42 0.39 0.42 0.41 Mo Mo
0.0028 0.0029 0.0029 0.0030 0.0030 0.0029 0.0029 0.0027 0.0028 0.0028
0.0028 0.0029 0.0029 0.0027 0.0027 0.0029 0.0028 0.0030 0.0031 0.0028
0.0028 0.0030 0.0027 0.0026 0.0028 0.0028 0.0030 0.0027 0.0029 0.0028
0.0031 0.0030 0.0032 0.0030 0.0027 0.0028 0.0029 0.0030 0.0028 Zn Zn 8.69
5.73 8.25 8.77 8.50 8.39 8.58 8.12 8.67 8.77 8.35 8.44 8.51 8.30 8.15 8.50
8.18 8.41 8.49 8.27 8.50 8.69 8.93 8.76 8.73 8.73 8.77 8.62 8.56 8.66 8.46
8.55 8.60 8.55 8.67 8.67 8.62 8.72 8.48 For INPUT 4-Jun-07 5-Jun-07 5-Jun-07

5-Jun-07 5-Jun-07 5-Jun-07 5-Jun-07 5-Jun-07 5-Jun-07 5-Jun-07 22-Jun-07 22Jun-07 22-Jun-07 22-Jun-07 22-Jun-07 22-Jun-07 22-Jun-07 22-Jun-07 22-Jun-07
22-Jun-07 22-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07 25-Jun-07

(Basado en resultados de programas de QA/QC supervisados por AMEC-PERU)

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Grficos de control de muestras estandar (STD)

Control Chart Standard SG301-6 - Ag / June 2007


65 60
SG301-6, Ag (ppm)
Data Mean +/- 2 std.dev.s Best Value 51 Moving Average

55 50 45 40
04-06-07 05-06-07 05-06-07 05-06-07 22-06-07 22-06-07 22-06-07 25-06-07
25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07

1.05 x Best 0.95 x Best High Clusters Low Clusters No. of Results Relative Bias
This report 40 -2.6%

No Samples bias > 10%

Figura N 76: Grfico de control para el elemento Ag (STD). Del grfico se


deduce que el error en la exactitud con respecto al elemento Ag es aceptable.
(grfico creado por Armando Simon-AMEC)

Control Chart Standard SG301-6 - As ICP / June 2007


No Outliers
900

SG301-6, As ICP (ppm)


Data Mean +/- 2 std.dev.s Best Value Moving Average 1.05 x Best 0.95 x Best
High Clusters Low Clusters Mean all 670 40 22.7%

800 700 600 500 400 300


04-06-07 05-06-07 05-06-07 05-06-07 22-06-07 22-06-07 22-06-07 25-06-07
25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07

No. of Results Relative Bias This report

No Samples bias > 10%

39

In order Assayed, by Lab Job Date

Figura N 77: Grfico de control para el elemento As (STD). Del grfico se


deduce que existe problemas de exactitud en el elemento As. (grfico creado
por Armando Simon-AMEC)

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Control Chart Standard SG301-6 - Bi ICPMS / June 2007


No Outliers
40
SG301-6, Bi ICPMS (ppm)
Data Mean +/- 2

30

std.dev.s Best Value Moving Average

20

1.05 x Best 0.95 x Best

10

High Clusters Low Clusters

0
04-06-07 05-06-07 05-06-07 05-06-07 22-06-07 22-06-07 22-06-07 25-06-07
25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07

Mean all No. of Results Relative Bias This report

24 40 5.9%

No Samples bias > 10% 8

In order Assayed, by Lab Job Date

Figura N 78: Grfico de control para el elemento Bi (STD). Del grfico se puede
ver que la exactitud en el Bi es aceptable. (grfico creado por Armando SimonAMEC)

Control Chart Standard SG301-6 - Cu AA / June 2007


No Outliers
0.50
Data Mean +/- 2

SG301-6, Cu AA (%)

0.45

std.dev.s Best Value

0.40

Moving Average 1.05 x Best 0.95 x Best

0.35

High Clusters Low Clusters

0.30
04-06-07 05-06-07 05-06-07 05-06-07 22-06-07 22-06-07 22-06-07 25-06-07
25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07

Mean all No. of Results Relative Bias

0 40 0.4%

No Samples bias >

In order Assayed, by Lab Job Date

This report

Figura N 79: Grfico de control para el elemento Cu (STD). La exactitud en el


Cu es aceptable.

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Control Chart Standard SG301-6 - Mo AA / June 2007


No Outliers
0.0045 0.0040
SG301-6, Mo AA (%)
Data Mean +/- 2 std.dev.s

0.0035 0.0030 0.0025 0.0020 0.0015


04-06-07 05-06-07 05-06-07 05-06-07 22-06-07 22-06-07 22-06-07 25-06-07
25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07

Best Value Moving Average 1.05 x Best 0.95 x Best High Clusters Low Clusters
Mean all No. of Results Relative Bias This report 0.0029 40 -4.3%

No Samples bias > 10%

In order Assayed, by Lab Job Date

Figura N 80: Grfico de control para el elemento Mo (STD). (grfico creado por
Armando SimonAMEC)

Control Chart Standard SG301-6 - Zn AA / June 2007

No Outliers
11 10
SG301-6, Zn AA (%)
Data Mean +/- 2 std.dev.s

98765
04-06-07 05-06-07 05-06-07 05-06-07 22-06-07 22-06-07 22-06-07 25-06-07
25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07 25-06-07

Best Value Moving Average 1.05 x Best 0.95 x Best High Clusters Low Clusters
Mean all No. of Results Relative Bias 8.4715 40 -0.5%

No Samples bias > 10%

In order Assayed, by Lab Job Date

This report

Figura N 81: Grfico de control para el elemento Zn (STD). (grfico creado por
Armando Simon-AMEC)

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9.3 Contaminacin Al preparar o analizar algunas muestras, particularmente


las de alta ley es posible que cierta porcin de una muestra o de una solucin
quede retenida accidentalmente en el equipo y contamine las muestras
siguientes. La contaminacin se determina a travs de los blancos, que son de
hecho muestras estriles en las cuales los elementos a evaluar se encuentran
presentes en cantidades inferiores o muy cercanas a lmites de deteccin. Se
considera que se ha producido un nivel significativo de contaminacin de un
elemento cuando los blancos arrojan valores que exceden varias veces el lmite
de deteccin para dicho elemento. Siempre que sea posible, la matriz de los
blancos debe ser cercana a la matriz del material que est siendo analizado en
las muestras ordinarias. 9.3.1 Como se evala la contaminacin Durante la
Preparacin; A travs de blancos gruesos, materiales con granulometra
gruesa, carentes de los elementos cuya contaminacin debe ser evaluada.
Insertar los blancos gruesos de forma annima en el flujo analtico. Preparar los
blancos gruesos a continuacin de muestras con alta ley. los correspondientes

oo

Durante el Anlisis; A travs de blancos finos, materiales pulverizados,


carentes de los elementos cuya contaminacin debe ser evaluada. Insertar los
blancos finos de forma annima en el flujo analtico. Preparar los blancos finos
a continuacin de muestras con alta ley.

oo

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Se recomienda seguir la siguiente secuencia: despus de una muestra


fuertemente mineralizada, la primera muestra debe ser un blanco fino, seguida
de un blanco grueso.
ORVANA - Coarse Blanks versus Previous - Cu (ppm ) 10

Blank

Cu Safe Limit

Regression

0 0 1000 2000 Preceding Sam ple 3000 4000

Figura N 82: Grfico de control de Blancos Gruesos con respecto al Cobre, se


puede notar que existe contaminacin en la preparacin de la muestras.
(grfico creado por Armando Simon-AMEC)

ORVANA - Fine Blanks versus Previous - Au (ppm ) 0.060

Blank Result (g/t)

0.040 Au Safe Limit Regression 0.020

0.000 0 20 40 60 80 100 Preceding Sam ple Grade (g/t)

Figura N 83: Grfico de control de Blancos Finos con respecto al Cobre, se


puede notar que existe una sla muestra que est contaminada en el anlisis.
(grfico creado por Armando Simon-AMEC)

Los valores de los blancos no deben de estar directamente influenciados por


las leyes de las muestras precedentes. Los valores de los blancos no deben
exceder en ms de 4 o 5 veces los lmites de deteccin del elemento.

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CAPITULO X ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Es el conjunto de actividades


preestablecidas y sistemticas necesarias para garantizar que una
determinada actividad u operacin alcance un grado aceptable de calidad AC
PREVENCION

El objetivo es actuar desde el inicio del proyecto sobre las principales

fuentes de error, con el objeto de tener en cuenta su influencia, y eliminar o


minimizar su efecto.

10.1 Fuentes de error Long (2000) identifica tres tipos fundamentales de


errores: o Los de tipo I, ocasionado por omisin o negligencia, que pueden ser
usualmente evitados mediante la aplicacin de tcnicas correctas. o Los de tipo
II, de muestreo o medicin, de naturaleza aleatoria, cuya accin no puede ser
evitada, aunque su efecto puede ser minimizado. o Los de tipo III, de
naturaleza sistemtica, cuyo efecto tambin puede ser minimizado. Un
programa de Aseguramiento de la Calidad debe incluir indicaciones y
recomendaciones orientadas a reducir el efecto de esos errores, y en especial
los de tipo I. A continuacin se enumeran slo algunos de los ms comunes, as
como algunas recomendaciones para evitarlos o reducir su efecto. 10.2 Errores
frecuentes en la evaluacin de la precisin.
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ooo

Utilizar slo un tipo de duplicado para el programa. Comparar muestras no


equivalentes. Diferente soporte (peso, intervalo, dimensiones), posicin
espacial, Tipo de muestra (gemela vs pulpa), condiciones de anlisis (limite de
deteccin) y diferentes laboratorios. Tomar duplicados de preparacin al final
del proceso de cuarteo, en lugar de hacerlo al principio del proceso de cuarteo.
No chequear la granulometra. Cuartear muestras con granulometra ms
gruesa que lo indicado. Manipular deficientemente las muestras durante la
insercin (contaminacin, mix-ups). No conservar la lista de equivalencia entre
originales y

oo

duplicados. o o No insertar duplicados en los lotes de control externo. No


respetar la necesaria similitud de condiciones.

10.3 Errores frecuentes en la evaluacin de la exactitud

Utilizar un nmero insuficiente de estandares. Utilizar estandares


deficientemente preparados. Utilizar estandares no certificados. Utilizar
estandares no correspondientes al tipo de material a evaluar Utilizar
estandares preparados por el mismo laboratorio que se Manipular
deficientemente las muestras durante la insercin

(ley, material). pretende evaluar. (contaminacin, mix-ups). No insertar


estandares en los lotes de control externo.

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10.4 Errores frecuentes en la evaluacin de la contaminacin

Utilizar un slo tipo de blancos. Utilizar materiales cuyo carcter de blanco no


ha sido demostrado. Utilizar blancos de una naturaleza muy diferente al tipo de
material a

evaluar. Insertar los blancos sin considerar el carcter de la muestra

procedente (deben ser muestras ricas). Manipular deficientemente las


muestras durante la insercin

(contaminacin, mix-ups). No insertar blancos en los lotes de control externo

10.5 Errores frecuentes en el laboratorio

Preparar o analizar las muestras en un orden incorrecto (separar los

estandares y blancos). Corregir los valores de las muestras segn los


resultados de los

estandares. Reportar los resultados con diferentes formatos, unidades de


medida y

lmites de deteccin.

10.6 Errores de transferencia de informacin

Los errores en los reportes ocurren frecuentemente cuando los resultados son
transferidos de las copias impresas de los certificados de ensayos del
laboratorio a las computadoras (o a planos o secciones). Para los resultados de
los ensayos, existen seis maneras comunes de reportar errores:

Cambiando los resultados por un intervalo de muestra de perforacin.

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Cambiando la ubicacin del punto decimal en un resultado hacia la derecha o


hacia la izquierda.

Ingresando datos en el campo equivocado. Transponiendo los dgitos. Mala


lectura (adivinando) los resultados de facsmiles, Figuracopias, o notas hechas
a mano que son ilegibles.

Entregando

valores

por

debajo

del

lmite

de

deteccin

inconsistentemente.

Mientras que estos diferentes tipos de error puedan ser percibidos, es mejor
encontrar y detectar todos los errores de ingreso de datos. cometidos fuera del
laboratorio pueden ser Tales errores eliminados En los virtualmente

obteniendo los reportes del laboratorio como archivo electrnico.

casos donde los valores han sido ingresados a mano, se debern hacer los
esfuerzos necesarios para obtener los archivos electrnicos del laboratorio de
ensayo para corregir estos datos. Esto puede requerir el reformateo de los
archivos electrnicos del laboratorio, lo cual puede ser rpidamente realizado
por alguien calificado en el manejo de datos de computadoras. Los datos
pueden ser verificados completamente utilizando uno de los muchos
programas de bases de datos, como: Rbase, Foxpro, dBase, Paradox, Access,
Informix, etc. La verificacin de datos no es muy prctica si se utilizan hojas de
clculo como Lotus, Quattro-pro, Excel, etc. Si los datos del laboratorio no
estn disponibles en versin electrnica, la tasa de error dentro de la base de
datos del ensayo deber ser primero evaluada verificando una seleccin al azar
del 5% de los intervalos de cada perforacin. Estos debern ser verificados con
una copia completamente legible (no un facsmile o una copia de mala calidad)
del certificado de ensayos. Si la tasa de error de los datos a ser utilizados en el
modelo de recursos excede cinco errores por mil entradas (la mitad del 1%) los
datos
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debern ser re-ingresados a partir de copias de buena calidad, ambos juegos


de datos verificados usando un programa de base de datos y todos los errores
identificados y corregidos.

Adicionalmente, se deber hacer una verificacin por separado del 3% superior


de los resultados. Si se encuentra una tasa de error alta entre estos resultados,
entonces los siguientes 3% ms altos de los resultados debern tambin ser
verificados y corregidos, y as sucesivamente hasta que la tasa de error est
por debajo del 0.5%.

En un proyecto en proceso que dependa de resultados de ensayos ingresados


manualmente, es aconsejable ingresar, de manera rutinaria, todos los datos
dos veces. Dos personas diferentes debern hacerlo de tal manera que la
misma persona no ingrese los mismos datos dos veces. La misma persona
probablemente repetira el mismo error, por ejemplo, leer un 7 por un 1. Se
debern tomar las precauciones necesarias para asegurar que todos los
resultados son efectivamente ingresados dos veces y no copiados de un
archivo al otro, lo cual anulara el propsito del doble ingreso. Luego, los dos
juegos de resultados ingresados son transferidos en dos tablas de base de
datos, verificados para ver si hay inconsistencias en los registros, y cada
disparidad ubicada para determinar la entrada correcta y hacer al final una
base de datos libre de errores de ingreso.

10.7 Heterogeneidad geolgica

Entre los problemas ms comunes relacionados con la heterogeneidad


geolgica se destacan el uso de redes de exploracin inadecuadas, errores en

la codificacin de los datos, el uso de programas inadecuados de estimacin, la


utilizacin de personal poco calificado, etc.

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Para reducir su efecto se recomienda utilizar personal con la mejor calificacin


posible, preparar colecciones de muestras patrn que auxilien en el logueo,
usar mtodos de procesamiento de los datos, que apliquen mtodos
estadsticos basados en el rango de influencia, etc.

Figura N 84: Coleccin de muestras patrn, para su codificacin. (fuente:


AMEC-PERU)

Figura N 85: Muestras patrn codificadas. (fuente: AMEC-PERU)

10.8 Toma de muestras Entre los principales errores que se cometen durante
esta operacin se encuentran los siguientes: El muestreo predominante del
material ms blando o frgil, o de fragmentos grandes de material duro en el
muestreo de canal; la orientacin incorrecta de la lnea de corte en el muestreo
de testigo, as como el muestreo preferencial de fragmentos gruesos en
muestras de testigo muy fragmentado; ignorar los contactos litolgicos
importantes; la introduccin de sesgos en la seleccin de fragmentos o
intervalos en el muestreo para densidad; confusiones en el etiquetado y el
orden de las muestras, etc. Para reducir su efecto se recomienda usar
procedimientos de muestreo que garanticen una adecuada representatividad
de las muestras, conocer con la mayor exactitud posible la ubicacin fsica y la
orientacin de los sondajes y
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los intervalos de muestreo, manipular las muestras con extremo cuidado, etc.

Figura N 86: Marcado de los lmites superior e inferior del canal de muestreo.
(fuente: AMEC-PERU)

Figura N 87: Toma de muestra por canales. (fuente: AMEC-PERU)

10.9 Medicin de parmetros

Los errores durante la medicin de los parmetros se producen en varias fases


de este proceso. Durante la preparacin de muestras, son frecuentes el
chancado demasiado grueso, el uso de tcnicas de cuarteo deficientes, la
insuficiente pulverizacin, la manipulacin incorrecta de las muestras, el
empleo de un deficiente sistema de extraccin de polvo, etc. Durante los
anlisis qumicos o fsicos se constata con frecuencia el empleo de mtodos
analticos inapropiados, el no uso de estandares de tipos o niveles adecuados,
la aplicacin de procedimientos incorrectos de clculo, la determinacin de
densidad sin considerar la presencia de porosidad en la roca, las alteraciones
en el orden de las muestras, etc. Estos errores se potencian cuando el
laboratorio tiene un sistema deficiente de Control de Calidad, y an ms, por
extrao que pueda parecer, cuando tal programa es inexistente. Al reportar los
resultados, son tambin frecuentes el uso indistinto de variados formatos de
tablas, nmeros y smbolos, los
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errores en las unidades de medida empleadas, la ausencia de informacin


sobre los mtodos empleados y sus lmites de deteccin, etc. Para reducir el
efecto de estos errores, se recomienda asegurarse de que el laboratorio
seleccionado emplea procedimientos adecuados de preparacin, dispone de
instrumental y equipos en buen estado, y productos qumicos y estandares
confiables, que utiliza procedimientos estandarizados de reporte, y tambin de
que emplea un sistema adecuado de Control de Calidad y que mantiene sus
reas de trabajo limpias y ordenadas.

10.10 Preparacin de la base de datos

Algunos de los errores vinculados a la preparacin de la base de datos ocurren


durante la propia introduccin de la informacin. Son comunes la digitacin
repetida de los datos, el uso de frmulas en la numeracin de las muestras en
tablas de Excel, la insuficiente informacin sobre datos faltantes, la codificacin
errnea de las muestras de control de calidad, etc. Otros errores frecuentes, en
este caso por omisin, son la falta de informacin til, como la identificacin de
las personas responsables de ciertas acciones importantes, datos sobre los
mtodos analticos, la recuperacin, etc., y la ausencia de contrachequeo de la
informacin. Entre las recomendaciones para reducir su efecto se incluyen
planificar adecuadamente la estructura y el flujo de la informacin, establecer
filtros y mecanismos de contrachequeo, minimizar la digitacin manual de
datos, utilizar la doble entrada para los parmetros ms sensibles, mantener
una disciplina estricta en el completamiento de la base de datos, etc.

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CAPITULO XI CONTROL DE CALIDAD DE LA BASE DE DATOS GEOLGICA La


informacin geolgica puede ser descrita como observacin (hechos) o
interpretacin. Por ejemplo, un mapa de afloramientos geolgicos
generalmente est limitado a las observaciones. Un estrato interpretativo

que interpola los lmites geolgicos de un mapa de afloramiento geolgico est


basado en interpretaciones. Los logueos geolgicos son la fuente ms comn
de informacin geolgica empleada en el modelo de recursos y por lo general
contiene tanto hechos como interpretaciones. Por lo general, el tipo de roca y
las alteraciones son interpretaciones que estn basadas en hechos observados,
tales como minerales, proporciones y alteraciones de dichos minerales
(reemplazo de un mineral por otro, etc.). Para poder obtener parmetros
apropiados para ser empleados en la construccin del modelo de recursos se
requiere de observaciones e interpretaciones consistentes y confiables. Por lo
general, esto sucede cuando diferentes gelogos realizan el logueo empleando
un formato de logueo que no proporciona las pautas suficientes de cules son
las mediciones necesarias para el depsito. Un formato de logueo
adecuadamente diseado es un componente crtico en el control de calidad de
los logueos geolgicos. Los formatos genricos suelen producir resultados
genricos. Los logueos geolgicos menos apropiados e inservibles se
producen en los casos donde no se cuenta con un formato de logueo y ste es
realizado por varios gelogos que no leen los logueos anteriores o no
concuerdan con ellos. El control de calidad es mejor si las observaciones y las
interpretaciones se mantienen por separado, pudiendo lograr con esto una
mayor rapidez al efectuar modificaciones de la interpretacin geolgica.
Cuando no se cuenta
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con observaciones y slo se proporciona un interpretacin, por lo general es


necesario efectuar un re-logueo de todas las perforaciones para poder hacer
una mejora exitosa de la interpretacin geolgica del depsito. Los logueos y
re-logueos o re-interpretaciones de las perforaciones debern estar totalmente
documentados, incluyendo la identidad de la persona que realiz el trabajo y la
fecha. Si la informacin es computarizada, sta deber ser incluida en la base
de datos de la computadora, ya que esto permite que la informacin sea
analizada estadsticamente para determinar variaciones que puedan ser una
funcin de la persona que ha efectuado el logueo de la perforacin.

Luego, las diferencias que se presentan en la frecuencia de observaciones


particulares por diferentes gelogos de logueo puede ser evaluada para grupos
de perforaciones cercanas. Las frecuencias muy distantes (especialmente las
ocurrencias sin ejemplos) dadas por un determinado gelogo pueden ser una
evidencia de error en la identificacin del mineral.

Al

efectuar

el

cruce

de

informacin

entre

las

observaciones

semi-

cuantitativas (tales como porcentajes estimados de sulfuros) y la informacin


geotcnica o los resultados de los ensayos, zona geo-metalrgica. estas
observaciones pueden normalizarse al observador que las realiz, para un tipo
de roca dada o una

El Control de Calidad se mejora manteniendo un juego de cajas de testigos de


entrenamiento. Estos ejemplos, seleccionados para presentar o servir de
recordatorio al gelogo encargado del logueo de las variaciones presentes en
el depsito, son logueadas y los resultados son comparados con el logueo
previamente establecido para tales cajas de ejemplo. Los gelogos que
retoman el trabajo luego de un extenso perodo de descanso o de efectuar
otras labores debern re-loguear estos ejemplos antes de comenzar a trabajar
en nuevas perforaciones.
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La incidencia de errores de tipeo se ha visto reducida en la ltima dcada como


consecuencia del uso de transmisin de datos computarizados. Esto ha evitado
la introduccin de errores de tipeo que sola presentarse al ingresar
manualmente los datos de los certificados de ensayos impresos en papel (o
peor an, de transmisiones por fax). Sin embargo, el ingreso computarizado de
la informacin geolgica no se ha visto beneficiado por este avance
tecnolgico. En la mayora de casos, no se gana mayor productividad al Sin
embargo, el diseo proporcionarle a los gelogos encargados del logueo un
medio electrnico para el ingreso directo de informacin geolgica. detallado
de un sistema en el que se ordene la informacin en un formato de logueo que
luego sea ingresado a un computador puede reducir la incidencia de errores de
tipeo.

La operacin de ingreso de informacin es ms productiva si es que sta no


requiere de otras habilidades adicionales a las del tipeo de informacin. Las
descripciones escritas no suelen ser muy tiles para llevar a cabo el anlisis de
la informacin exploratoria que le precede a la formulacin y verificacin del
modelo final de recursos geolgicos, mientras que los cdigos que indican, por
ejemplo, que minerales estn presentes resultan mucho ms tiles.

Los errores pueden reducirse si el formato de ingreso de datos, que puede ser
tan simple dgitos y letras, es lo ms parecido posible a la informacin que
aparecer en el formato geolgico. Al tomar fracciones de datos de diferentes
partes de un formato geolgico y luego rejuntarlas en el aire, transformar
mentalmente un cdigo a otro o un cdigo a varios otros antes de ingresarlo, o
creando cdigos para combinaciones variables de informacin en el formato, se
obtendr una mayor tasa de error. Es mejor si estas funciones son dejadas para
que las realice el computador, aplicando reglas a la informacin ingresada del
formato de logueo. Si se cuenta con una relacin de uno-a-uno entre la
informacin ingresada y lo que aparece
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en el formato de logueo, entonces resulta mucho ms sencilla la verificacin de


la calidad de la informacin ingresada. Los errores pueden verse atrapados en
campos que han sido identificados con contenido de informacin crtica,
efectuando un doble ingreso de informacin. Para poder identificar todos los
ingresos que no concuerdan, se puede efectuar un cruce de informacin entre
los dos juegos de datos ingresados empleando un programa de base de datos
relativo. de perforacin con la entrada de errores. Los desacuerdos pueden ser
resueltos mediante una revisin final de los logueos

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CAPITULO XII

ANLISIS Y PRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DE QA-QC

Es aconsejable mantener un registro visual actualizado del desempeo del


laboratorio conforme se reciben los nuevos resultados. Las representaciones
grficas, si se hacen correctamente, resumen la historia completa del proyecto
y por lo tanto proporcionan un contexto til para los resultados actuales. Las
preferencias personales juegan un rol importante en la naturaleza de dichos
grficos. Los siguientes ejemplos son los que AMEC encuentra tiles. El tipo de
cuadro de control ms comn es el que muestra el desempeo de un estandar
a lo largo del tiempo. Usualmente se hace como un grfico de lneas (no un
grfico con ejes xy) de manera tal que el desempeo es graficado en forma
secuencial, pero el espaciamiento no es proporcional al tiempo entre los
anlisis. Este tipo de cuadro resulta til si se anotan en l grandes lapsos de
tiempo, cambios de procedimiento, etc.

Tambin resulta til tener en el cuadro el valor buscado y los lmites de


tolerancia superior e inferior (aprobacin / falla) a manera de tres lneas
horizontales. Un valor promedio movible puede ser graficado para mostrar
cualquier tendencia del laboratorio. Un ejemplo de dicho cuadro de control,
utilizando valores resumidos, se muestra en la Figura 88.

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Figura 88 Uso de un promedio movible en un cuadro de control para mostrar la


tendencia del laboratorio
CUADRO DE CONTROL ESTNDAR MATERIAL ESTNDAR X

ORO EN GM/TON

Lmite

Mejor Valor

Lmite

CERTIFICADO DE LABORATORIO.
Datos Promedio movible de 9 puntos

Fuente tomada: Long, Scott (2000). Assay Quality Assurance-Quality Control


program for Drilling Projects. (AMEC)

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Trazar un grfico de dispersin de los resultados del ensayo de verificacin es


indispensable. En este grfico, se trazan los resultados del ensayo de Como
referencia, se verificacin versus el resultado original (Figura B-B).

debern incluir las lneas x=y y/o los lmites inferiores y superiores de
aprobacin/falla. Se deber establecer la media obtenida de los resultados de
cada laboratorio. Luego de excluir los puntos alejados (ya sea visual o
estadsticamente) se podr calcular la lnea de regresin de mejor ajuste
para los valores y el coeficiente de correlacin r. Cualquiera de los puntos que
fueron excluidos de los clculos estadsticos debern ser marcados en el
cuadro de manera que otros puedan juzgar la razn de su exclusin. Para el
clculo del mejor ajuste se recomienda emplear el mtodo de Reduccin al
Eje Principal (REP) (Agterberg 1974, Davis 1986). Este mtodo no introduce
ninguna suposicin con relacin a cul conjunto de resultados es correcto y
permite diferencias en la varianza de la poblacin entre dos conjuntos de
resultados. La pendiente del REP representa la relacin entre la desviacin
estandar de la poblacin y sobre la de la poblacin x. El punto de interseccin b
es calculado resolviendo la ecuacin lneal y = mx + b, empleando como x el
valor medio de la poblacin x, como y el valor medio de la poblacin y, y como
m la pendiente de la RMA. Finalmente, se puede adicionar al grfico xy una
lnea mostrando un emparejamiento de los resultados basado en el arreglo de
los conjuntos x e y en orden ascendente. Este trazo puede incluir los puntos
alejados ya que Muchas muchas veces stos son un resultado del mezclado de
muestras. coincide con los percentiles del conjunto de resultados x e y.

veces, esta lnea es referida como un trazo quantilquantil (Q-Q) ya que

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Figura 89 Grfico de dispersin x-y comparando dos laboratorios


ENSAYOS DE VERIFICACIN DE ORO PARA LA MISMA PULPA N=55. Media LAB C
= 0.96 gm/ton, Media LAB A = 0.95 gm/ton.

Datos

x=y

LAB A, Au (g/t)

Q-Q

Ajuste REP

LAB C, Au (g/t)

Fuente tomada: Long, Scott (2000). Assay Quality Assurance-Quality Control


program for Drilling Projects. (AMEC)

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Otro grfico que es efectivo en la caracterizacin de la precisin se hace


graficando el valor absoluto de las diferencias del porcentaje relativo
clasificado versus el grado percentil (Figura C-C). Para hacer este grfico, se
deber calcular el valor absoluto de la diferencia y dividirla por la media del
par, como se indica en la frmula: valor absoluto [2 (A - B) / (A + B)] Para
pares de valores desarrollados por el mismo laboratorio, esta ecuacin es igual
al doble de la desviacin estandar relativa. Convertir estos valores a
porcentajes y clasificarlos en orden ascendente. Esto proporciona los valores y
para un grfico xy. Los valores x, calcular el percentil correspondiente para
cada valor. Por ejemplo, para una poblacin de 130 de tales pares, el grado de
percentil del primer par (menor diferencia, tpicamente 0%) es 1/130 = 0.77%.
Luego, este valor es aadido al valor x previo para producir un juego de valores
de percentil ascendente. Si se hace correctamente, el ltimo valor de x tendr
un valor de 100%.

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Figura 90 Ejemplo de un grfico para evaluar la precisin del laboratorio


RPLICAS INTERNAS DE PULPA DEL LAB A

VALOR ABSOLUTO DE LA DIFERENCIA DEL % RELATIVO

La precisin recomendada es +/- 10% para el 90% de los valores.

Medias >0.45 gm/ton Au, N=465

Todos los valores, N=718

Fuente tomada: Long, Scott (2000). Assay Quality Assurance-Quality Control


program for Drilling Projects. (AMEC)

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RECOMENDACIONES Poner en aplicacin desde el primer da de perforacin


diamantina un programa efectivo de Aseguramiento y Control de la Calidad. o
Mantener desde el primer da una documentacin adecuada de cada paso o
proceso seguido. o Realizar los informes y trabajos siguiendo los cdigos
mineros establecidos: (JORC, NI 4301-01, CIM, gua de las buenas prcticas). o
Todas las etapas de exploracin y perforacin deben realizarse con un
programa de control de aseguramiento y control de calidad. o Mantener los
parmetros de precisin y exactitud en toda la etapa del proyecto. o Utilizar
personal, equipamiento y laboratorios que garanticen parmetros ptimos de
calidad. o Mantener una buena comunicacin y supervisin del trabajo en
campo y gabinete. o o No asumir nada de lo que no se ha supervisado
anteriormente. Mantener a toda costa la disciplina en el completamiento de la
base de datos. o No confiar en los operarios que tienen a cargo el trabajo con
las muestras, tanto en campo como en la preparacin de muestras en el
laboratorio, revisar cada etapa frecuentemente. o Establecer claramente los
requerimientos al laboratorio, como en el caso de los resultados en formato
digital.

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(2013, 02). La Aplicacin De Las Mejores Prcticas Y Aseguramiento Del Control


De Calidad En Programas De Perforacin Diamantina. BuenasTareas.com.
Recuperado 02, 2013, de http://www.buenastareas.com/ensayos/La-Aplicaci
%C3%B3n-De-Las-Mejores-Pr%C3%A1cticas/7353143.html

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