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Forschungsmethoden

in der Physiologie

Ausschalten definierter Hirnareale


und Beobachten des nachfolgenden Verhaltens der Versuchstiere unter
der Annahme, dass die danach nicht mehr ausfhrbaren Funktionen
durch die zuvor zerstrten Hirnteile gesteuert wurden.

experimentelle Ablation (zu lat. ablatus, das Abgetragene):


Entfernung oder Zerstrung eines Teils des Gehirns
Lsion (von lat. Laesio: Verletzung, Strung)
Schdigung, Verletzung oder Strung einer anatomischen Struktur
oder physiologischen Funktion bezeichnet

Erzeugen von Lsionen


Absaugen von Hirngewebe mit einer Vakuumpumpe
Zerstrung tiefliegender Gewebe durch Hitze, die durch Radiofrequenzen
(RF) erzeugt und ber einen Edelstahldraht in die Zielregion gebracht wird
Excitotoxische Lsion durch Aminosuren (z.B. Kainatsure), die durch eine
Kanle ins Zielgebiet injiziert wird. Kainatsure kann Glutamat-Rezeptoren
zu Tode stimulieren
Vergiftung z.B. durch 6-Hydroxydopamin (6-HD), das von noradrenergen
und dopaminergen Neuronen selektiv aufgenommen wird, und dann diese
Neuronen zerstrt.
Zeitweilige Unterbrechung der Aktivitt von Zellverbnden z.B. durch
Injektion eines Lokalansthetikums oder Muscimol (halluzinogener Wirkstoff
des Fliegenpilzes), das die Fortleitung von Aktionspotenzialen unterbindet
zeitweilige Unterbrechung der Zellaktivitt durch Unterkhlung mit einer
sog. Klteschleife

Probleme bei der Interpretation der Ergebnisse aus Lsionsstudien


Beobachtung:
Eine Schdigung des Septums* unterbricht vollstndig das
Aufzuchtverhalten weiblicher Nagetiere. Sie bauen kein Nest, halten die
Nachkommen nicht an einem Ort zusammen und pflegen sie nicht. Die
Nachkommen sind im Kfig verteilt und drohen zu verhungern.
Frage:
Welche fr das Aufzuchtverhalten grundlegenden Prozesse werden durch
das Septum gesteuert?
Eine neuronale Verbindung zwischen Septum und Hippocampus schaltet
einige hippocampale Funktionen an oder aus. Darunter auch solche, die
ein Tier bentigt, um seine Position im Raum wahrzunehmen. Wenn das
Septum beschdigt ist, bleibt diese Funktion permanent ausgeschaltet.
Das mangelnde Aufzuchtverhalten wird durch die Ausschaltung der
Raumwahrnehmung des Muttertieres verursacht, obwohl das Septum
selbst mit der Raumwahrnehmung nichts zu tun hat
*Das Septum ist eine Struktur in der Mitte des Gehirns zwischen den beiden Gehirnhlften, unterhalb des Corpus callosum

Scheinlsionen

Bei der Erzeugung von Lsionen treten immer auch Schden in Hirnregionen
auf, die nicht im Zielgebiet liegen, weshalb ein Vergleich von Versuchstieren mit
gesunden, unbehandelten Tieren nicht mglich ist.
Deshalb werden zum Vergleich an Kontrolltieren experimentelle Scheinlsionen
(Placeboverfahren) vorgenommen, die bis auf die gezielte Ausschaltung von
Neuronenpopulationen alle Schritte des Prozesses durchlaufen

Stereotaktische Chirurgie zur zielgenauen Positionierung von Kanlen oder


Elektroden
Mit Hilfe des von 1906 von Clarke und Horsley erfundenen Stereotaktischen
Apparates (griech. txis = festsetzen/fixieren, stereo = beid-/zweiseitig) knnen Zielregionen im
Gehirn erreicht werden deren Lage properativ unter Zuhilfenahme
stereotaktischer Atlanten bestimmt werden.
Ein stereotaktischer Atlas enthlt Fotografien oder Zeichnungen der
Hirnareale. Mit Hilfe dieser Karten werden die Elektroden positioniert. Die
Gre der Gehirne und die Lage der Hirngebiete einzelner Individuen ist
nicht vollstndig deckungsgleich mit den Angaben der Atlanten. Um die
Gre von Abweichungen mglichst gering zu halten, wird die Fontanelle
(das Bregma) als Orientierungs- und Ankerpunkt genommen.

Stereotaktischer Atlas

Bild aus einem


stereotaktischen
Atlas des
Rattenhirns.
Das Ziel ist rot
markiert

Bild aus: Swanson, L.W. (1992) Brain Maps: Structure of the Rat Brain, New York (Elsevier)

Stereotaktische Chirurgie zur zielgenauen Positionierung von Kanlen oder


Elektroden

Beziehung der
Schdelnhte zum
Gehirn einer Ratte und
Lokalisation eines
Zielortes zur
Positionierung einer
Elektrode

Stereotaktischer Atlas

Der stereotaktische Apparat


dient der
exakten
Fixierung des
Kopfes whrend
eines
stereotaktischen
Eingriffs

Chirurgischer Eingriff

Stereotaktische Operation an einem menschlichen Patienten

Klte-Schleife zur Herstellung vorbergehender Lsionen


des cerebralen Cortex

Die Vorrichtung wird zwischen knchernem Schdel


und Gehirnoberflche implantiert. Die Lsion erfolgt
whrend das Tier wach und aufmerksam ist.
Eine Khlflssigkeit zirkuliert durch rostfreie
Stahlgefe.

berwachung eines stereotaktischen Eingriffs durch bildgebende Verfahren

Bild aus: Rssler, K. (2005) Journal fr Neurologie, Neurochirurgie und Psychiatrie

Excitotoxische Lsion

Schnitt durch den Hippocampus


eines Rattenhirns

Lsion infolge Infusion einer


excitatorischen Aminosure in eine
Region des Hippocampus.
Die Pfeilspitzen markieren die Enden
des Gebietes, in dem Neurone zerstrt
wurden.

Die stereotaktische Radio- oder Strahlentherapie

Eine sehr hohe Strahlendosis wird auf einem kleinen Gebiet konzentriert,
so dass dieses Gewebe vernichtet wird.
Zur Bestrahlung knnen je nach Gre des zu zerstrenden Gewebes unterschiedliche Isotopen (Yttrium, Iridium, Cobalt etc.) genutzt werden.
Die Bestrahlung kann von auen erfolgen oder es knnen Strahlenquellen
in die Zielregion eingebracht werden.

Histologische Methoden

Die Histologie (von gr. Histos = Gewebe) ist die Wissenschaft von den
biologischen Geweben
Zur Untersuchung von Gewebeproben mikrometerdnne, gefrbte
Gewebsschnitte hergestellt werden, die unter dem Mikroskop untersucht
werden..

Fixieren und Schneiden


Um die Zerstrung des Gewebes durch autolytische (selbstauflsende) Enzyme,
Bakterien oder Schimmelpilzen zu verhindern, wird das neuronale Gewebe in ein Fixativ
(blicherweise Formalin) eingelegt.
Zuvor muss das Gewebe einer Perfusion unterzogen werden. Dabei wird das Blut durch
eine andere Flssigkeit (z.B. eine verdnnte Salzlsung) ersetzt.
Zur Untersuchung des Gewebes werden Feinschnitte (10 bis 80 m fr das
Lichtmikroskop und 10m fr ein Elektronenmikroskop) erzeugt. Vor dem Schnitt im
Mikrotom werden die Gewebeproben tief gefroren oder durch wachsartige Substanzen
stabilisiert.

Mikrotom

Anfrben
Um unterschiedliche Strukturen unter dem Mikroskop sichtbar zu machen
werden die Feinschnitte angefrbt.
Da unterschiedliche Zellstrukturen bevorzugt andere Frbemittel aufnehmen,
kann durch Wahl des Frbemittel die jeweils interessierende Zellstruktur
hervorgehoben werden.

Die Frbung von Gewebeschnitten


wurde Ende des 19. Jhdts von dem
deutschen Neurologen Franz Nissl
eingefhrt. Er entdeckte, dass der in
der Textilherstellung genutzte
Farbstoff Methylenblau auch die
RNS, DNS und damit verbundene
Proteine des ZNS (sog. NisslSchollen) frbt.

Frontalschnitt eines Katzenhirns, gefrbt mit


Kreylblau, einer Zellkrperfarbe. Die
Pfeilspitzen zeigen auf Nuclei-Gruppen von
Zellkrpern

Mikroskopie
Das maximale Auflsungsvermgen von
Mikroskopen wird durch die Wellenlnge
des genutzten Mediums begrenzt. Licht
ermglicht eine Auflsung bis zum 1500
fachen.
Hhere Auflsungen werden durch
Elektronenmikroskope (im
Nanometerbereich) oder
Elektronenrastermikroskope
(dreidimensionale Ansichten) erzielt.

Elektronenmikroskopische Aufnahme eines Schnittes


durch eine axodendritische Synapse. Die Pfeile
zeigen synaptische Regionen und ein Kreis zeigt
vermutlich das Recycling der Vesikelmembran
T = Endknopf, M = Mitrochondrion
aus: Rockel, A.J., Jones, E.G. (1973) J. of Comparative Neurology, 147, 61-92

Elektronenrastermikroskopische Aufnahme von


Neuronen und Glia-Zellen
aus: Kessel, R.G., Kardon, R.H. (1979) Tissues and Organs: A text atlas of scanning electron microscopy.
San Francisco (W.H. Freeman)

Anterograde Markierung
Um herauszufinden, welche Verbindungen zwischen efferenten Axonen und
anderen Hirnzellen bestehen, werden spezifische Proteine (Antigene) in die
Nhe der zu untersuchenden Axone injiziert (z.B. PHH-L, ein Protein der
Kidneybohne).
Diese Stoffe werden von den Dendriten der zu untersuchenden Zellen
aufgenommen und bereiten sich im Laufe einiger Stunden im Zellkrper und
in den Axonen aus.
Das Immunsystem des Krpers erzeugt als Reaktion auf die Antigene
Antikrper, die angefrbt und unter dem Mikroskop sichtbar gemacht werden
knnen.
Das Verfahren wird anterograde Markierung (anterograd: von vorne gerichtet)
genannt.

Anterograde Markierung
Logik der
Nutzung des
PHA-L zur
Markierung
efferenter
Axone

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Retrograde Markierung
Durch Markierung der
afferenten Neurone lsst sich
rckwrts gerichtet (retrograd)
ermitteln, woher sensorischer
Input kommt.
Das kann ber eine chemische
Substanz (z.B. Fluorgold)
erfolgen, die von den
synaptischen Endknpfen
aufgenommen und zu den
Zellkrpern zurcktransportiert
wird.
Eine andere, effektive Markierung
erfolgt mit dem PseudoRabiesvirus, einem
abgeschwchten chweinevirus.
(Rabies = Tollwut)

Injiziertes Fluorgold wurde von Endknpfchen aufgenommen


und durch Axone zurck zu deren Zellkrpern transportiert.
Die Fotografie zeigt diese Zellkrper

Untersuchungen
am lebenden menschlichen Gehirn

Bildgebende Verfahren

Wenn bei einem Menschen nach einem Unfall oder einem krankhaften Prozess
(Entzndungen, Schlaganfall etc.) Vernderungen im Erleben und Verhalten
festgestellt werden, ist es interessant zu erfahren, welche Hirnregionen
geschdigt sind.
Frher lie sich dies nur durch Untersuchung des Gehirns nach dem Ableben der
Patienten feststellen.
Seit einigen Jahren gibt es bildgebende Verfahren, die Einblicke in das Gehirn
ermglichen, ohne die Patienten oder Versuchspersonen dabei zu schdigen.
Zu diesen Verfahren gehren
die Computertomografie (CT)
die Magnetresonanztomografie (MRT)

Computertomografie (CT)
auch CT-Schnitttechnik (aus dem griechischen tomos, Schnitt und graphein schreiben) ist ein Rntgenverfahren.
Der von einem Ring umgebene Kopf der Patienten wird von einer Rntgenrhre
umfahren. Die von dieser emittierten Rntgenstrahlen werden, nachdem sie den Kopf
durchdrungen haben, auf der gegenberliegenden Seite von einem Rntgendetektor
aufgefangen. Der Rntgendetektor misst die Radioaktivittsmenge, die als Zahlenwerte
in den Computer eingelesen werden.

Im Computer werden die Zahlenwerte in Bilder transformiert.


Die Daten werden dabei unterschiedlichen Schnittebenen zugeordnet. Aus den einzelnen Schnitten
lsst sich ein 3-dimensionales
Bild des Gehirns rekonstruieren.

Computertomograph

Computertomografie (CT)
Computertomogramm eines
Patienten nach Schlaganfall.
Der Patient hat das
Bewusstsein fr die linke
Krperhlfte verloren.
Die Schdigung zeigt sich als
weier Fleck in Schnitt 5.
Die Schdigung wird sichtbar,
weil das ausgetretene Blut
mehr Strahlung als das
umgebende Gewebe
absorbiert.
Nachteile des CT:
- Strahlenbelastung
- Schnitte nur in horizontaler
Ebene mglich

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Magnetresonanztomografie (MRT)

Bei der MRT wird um die zu


untersuchenden Gewebe ein extrem
starkes Magnetfeld aufgebaut.
Das Magnetfeld fhrt dazu, dass
sich Wasserstoffatome in eine
spezifische Richtung drehen (Spin).
Wird dann eine spezifische
Radiofrequenz durch das Gewebe
geleitet, erzeugen verschiedene
Molekle als Resonanz auf die
eingeleiteten Radiofrequenzen
selbst Energien einer eigenen
Frequenz.
Die Detektoren des MRT erfassen
diese Resonanzen. Die Abgrenzung
einzelner Strukturen wird mglich,
weil Wasserstoffatome in
unterschiedlichen Geweben in
unterschiedlicher Konzentration
auftreten
Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

MRT-Schnittbild durch die Medianebene


eines menschlichen Gehirns

Registrierung von Zellaktivitten ber Mikroelektroden


Mikroelektroden erfassen die Aktivitt
einzelner Zellen.
Sie werden aus Glaskapillaren mit
Durchmesser <1 mm gezogen. Um die
elektrische Spannung in einer Zelle
messen zu knnen, mssen glserne
Mikroelektroden mit einer leitenden
Flssigkeit (z.B. Kaliumchlorid) gefllt
werden.
Mikroelektroden aus dnnem Draht werden
durch eine Lackschicht isoliert. Lediglich
die Spitze bleibt blank.

Herstellen einer Mikroelektrode durch


Erhitzen einer Glaskapillare

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Registrierung von Zellaktivitten ber Mikroelektroden

Dauerhafte Elektroden
knnen in stereotaktischen
Operationen implantiert
werden. Sie knnen mit
einem Stecker versehen
werden aber auch mit
anderen Vorrichtungen, die
es erlauben, die Lage der
Elektrodenspitzen zu
variieren.
Nach Einheilung verhalten
sich Versuchstiere normal

Eingeheilte Elektroden mit einer verbindenden Steckdose,


die auf dem Schdel des Versuchstieres zementiert ist

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Makroelektroden
Makroelektroden registrieren die postsynaptischen Potentiale vieler tausender
oder Millionen von Zellen in der Umgebung der Elektrode.
Sie werden von Neurochirurgen in seltenen Fllen auch fr lngere Zeit in
menschliche Gehirne implantiert. Etwa zur Erfassung der Quelle von
schweren Anfallsleiden.

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Elektroenzephalographie (EEG)

Mit dem EEG

(von griechisch encephalon Gehirn,

grphein schreiben)

werden elektrische Summenpotentiale von Gehirnzellen abgeleitet.

Die auf die Kopfhaut aufgesetzten Elektroden erfassen Spannungsschwankungen auf


der Kopfhaut.
Dank ihrer spezifischen rumlichen Anordnung addieren sich die von einzelnen
Neuronen erzeugten Strme in den Zellzwischenrumen auf, so dass sich ber den
gesamten Kopf verteilte Spannungsnderungen messen lassen.
Werden die Schwankungen direkt von der Gehirnoberflche abgeleitet, spricht man vom
Elektrocorticogramm (EcOG).
Zur Analyse knnen die mit dem EEG gemessenen Potenzialschwankungen mit Hilfe der
Fourieranalyse in ihre Frequenzanteile zerlegt werden.

Elektroenzephalographie (EEG)

Da EEG-Signale erreichen
Spannungen zwischen 5 und
150 V (1 Mikrovolt = 1 Millionstel Volt)
Empfindliche und
leistungsfhige Messverstrker
mssen diese Signale
verstrken. Die verstrkten
Signale werden entweder einem
Messschreiber zugefhrt, der
die Daten auf Endlospapier
zeichnet, oder sie werden in
den Computer gebracht und am
Bildschirm ausgewertet.
Aufzeichnung des EEG mit Tintenschreiber

EEG-Muster knnen unterschiedlichen Bewusstseinszustnden zugeschrieben werden

EEG-Frequenzbnder

EEG-Signal
von 1 Sek Dauer

Delta-Wellen
mit niedriger Frequenz zw. 0,3 bis 3,5 Hz
sind typisch fr die traumlose
Tiefschlafphase.

Theta-Wellen
zw. 4 und 7 Hz treten in den leichten
Schlafphasen auf, in denen man nur noch
auf wichtige oder starke Umweltreize
reagiert

EEG-Frequenzbnder
Alpha-Wellen
Frequenzbereich zw. 8 und 13 Hz. Treten
verstrkt bei leichter Entspannung, bzw.
entspannter Wachheit auf.

Beta-Wellen
zw. 14 und 30Hz. Kommen im REMSchlaf vor und nach Einnahme
verschiedener Psychopharmaka

Gamma-Wellen
Frequenzbereich >30 Hz. Zu
beobachten bei starker
Konzentration oder Lernprozessen

Sharp waves
Steil ansteigende/absteigende EEG-Linien knnen bei epileptischen Anfllen oder bei der CreutzfeldtJakob-Krankheit (Rinderwahnsinn) auftreten

bersicht EEG-Frequenzbnder
EEG-Frequenzbnder
Frequenzband

Gamma

Mgliche Effekte

Tiefschlaf, Trance

Niedrig
(Theta 1)

4 - 6,5 Hz

Hypnagogisches Bewusstsein (Einschlafen)*,


Hypnose, Wachtrumen

Hoch
(Theta 2)

6,5 - 7 Hz

Tiefe Entspannung, Meditation, Hypnose,


Wachtrumen

Erhhte Erinnerungs- und


Lernfhigkeit, Konzentration,
Kreativitt

8 - 13 Hz

Leichte Entspannung, nach innen gerichtete


Aufmerksamkeit

Erhhte Erinnerungs- und


Lernfhigkeit

Niedrig
(SMR)

14 - 15 Hz

Entspannte nach auen gerichtete


Aufmerksamkeit

Gute Aufnahmefhigkeit und


Aufmerksamkeit

Mittel

15 - 21 Hz

Hellwach, normale bis erhhte nach auen


gerichtete Aufmerksamkeit und Konzentration

Gute Intelligenzleistung

Hoch

21 - 38 Hz

Hektik, Stress, Angst oder beraktivierung

Sprunghafte Gedankenfhrung

38 - 70 Hz

Anspruchsvolle Ttigkeiten mit hohem


Informationsfluss

Transformation oder neuronale


Reorganisation

Alpha

Beta

Zustand

0,5 - 3,5 Hz

Delta
Theta

Frequenz

* Im hypnagogischen Zustand (beim Einschlafen) knnen visuelle, auditive und taktile Pseudohalluzinationen erlebt
werden, unter Umstnden ohne sich bewegen zu knnen. Den Personen ist bewusst ist, dass sie halluzinieren,
knnen in den meisten Fllen jedoch nicht darauf reagieren.

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Magnetoencephalographie

Elektrische Aktivitt auch die


von Neuronen erzeugt
magnetische Felder.
Mit supraleitenden Detektoren
(SQUIDS Superconduction
Quantum Interference Devices)

knnen magnetische Felder


erkannt werden, deren
Intensitt nur ein Milliardstel des
Erdmagnetfeldes aufweist
Neuromagnetometer wie rechts
abgebildet enthalten 275
SQUIDs, was zu einer guten
Auflsung fhrt

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Das Neuromagnetometer ist auf dem linken Bildschirm zu


erkennen; die Regionen erhhter elektrischer Aktivitt auf
dem Schnittbild rechts

Schreiben mit der eigenen Strahlung (Autoradiographie)

Radioaktiv markierte Glukose


(Glukose ist der primre
Brennstoff fr das Gehirn) wird
in die Blutbahn injiziert. In
Bereichen starker neuronaler
Aktivitt reichert sich die
Glukose in den Zellen an.
Nach dem Tod der Versuchtiere
knnen die Hirnschnitte knnen
auf eine fotografische Substanz
gelegt werden. Die radioaktiven
Substanzen belichten diese
Trger, die hnlich wie
Fotografien entwickelt werden.

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Das Autoradiogramm eines Rettengehirns zeigt eine


hochaktive Region (Pfeil) in Kernen des Hypothalamus

Positronenemmissionstomografie (PET)
Radioaktive Glucose (2-Deoxyglucose;
2-DG) wird in die Blutbahn injiziert.
Wenn die redioaktiven Molekle
zerfallen, emittieren sie subatomare
Teilchen (Positronen), die aufgefangen
werden. Ein Computer ermittelt, welche
Hirnregionen die radioaktive Substanz
aufgenommen haben und erzeugt die
Hirnschnitte auf dem Bildschirm
Die radioaktiven Substanzen werden
rasch abgebaut (Halbwertzeit: 110
Minuten) und gelten als unschdlich

Obere Zeile: Drei Schnittbilder einer Person unter


Ruhebedingungen.
Untere Zeile: 3 Schnittbilder derselben Person whrend
sie ihre rechte Faust ballt und ffnet.
Die Bilder zeigen erhhte Aufnahme radioaktiver 2-DG in
den Regionen, die an der Bewegungssteuerung beteiligt
sind, was auf erhhte Aktivitt dieser Regionen hinweist.
Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Funktionelle Kernspintomografie (fMRT)

Die fMRT beruht auf dem


hnlichen Prinzip wie die
MRT.
Gemessen wird die
Verteilung von
Eisenmoleklen im Gehirn.
Eisenmolekle binden
Sauerstoff an die roten
Blutkrperchen. Hirnareale
hoher Aktivitt bentigen viel
Sauerstoff, verlangen
deshalb einen hhere
Blutversorgung, als weniger
aktive Areale.

fMRT

Experimentelle
Stimulation

Neuronale
Aktivitt

Vaskulre
Reaktion

MR-Messung






Korrektur fr
multiples Testen

Inferenzstatistik

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Modellierung

Preprocessing

Funktionelle Kernspintomografie (fMRT)

Beispiel:
Erhhte Aktivitt im
Nucleus accumbens
im
Belohnungssystem
einer Versuchsperson
nach Belohnung in
einem Lernexperiment

Mikrodialyse zur Messung der Sekretionen des Gehirns


Dialyse ist ein Prozess, durch
den Substanzen mit Hilfe einer
semipermeablen Membran
voneinander getrennt werden.
Bei der Mikrodialyse wird eine
schlauchfrmige Membran, die
nach unten abgedichtet ist, in
die interessierten Hirnregionen
eingefhrt.
Die Methode ist so empfindlich,
dass mit ihr Neurotransmitter
und ihre Abbauprodukte
entdeckt werden knnen, die
von den Endknpfchen
freigesetzt werden

Mikrodialyse: Eine Salzlsung wird langsam in das


Mikrodialyserhrchen gepumpt, worin sie Molekle aufnimmt, die
aus der Extrazellularflssigkeit hinein diffundieren. Der Inhalt der
Flssigkeit wird anschlieend analysiert
Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Stimulation neuronaler Aktivitt

Neuronen knnen durch elektrische oder chemische Reizung stimuliert werden.


Die elektrische Reizung ist immer inadquat und kann die normalen Ablufe in
der Zelle nicht nachbilden. (Elektrische Hirnstimulation ist vermutlich genauso natrlich,
als wollte man die Arme von Orchestermusikern anseilen, um dann durch simultanes
Ziehen an den Seilen zu hren, wie sie spielen knnen N. Carlson)

Chemische Reizung erfolgt ber Kanlen, durch die chemische Substanzen ins
Gehirn injiziert werden. Sie ist gegenber der elektrischen Reizung wesentlich
aufwndiger. Ihr Vorteil: Sie aktiviert die Zellkrper, nicht die Axone
Bei der transkranialen magnetischen Stimulation (TMS) wird der Cortex durch
magnetische Felder stimuliert. Die Magnetfelder werden durch Impulse
elektrischen Stroms durch eine Drahtspule erzeugt, die unmittelbar auf dem
Schdel platziert wird.

Chemische Stimulation neuronaler Aktivitt

Intracraniale Kanle.
Eine Fhrungskanle wird
dauerhaft auf dem Schdel
angebracht. Zu einem
spteren Zeitpunkt kann
eine dnnere Kanle in die
Fhrungskanle
eingebracht und in das
Gehirn vorgeschoben
werden. Durch diese
Anordnung knnen
chemische Substanzen in
das Gehirn infundiert
werden.

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Chemische Stimulation neuronaler Aktivitt


Mikroiontophorese
(Iontophorese heit Ionen transportieren
von pherein, tragen)

ber 7 gebndelte Glasmikroelektroden knnen


wechselweise unterschiedliche Substanzen
(z.B. Transmitter, Hormone,
Pharmaka) an Zielregionen
des Gehirn herangefhrt
werden

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)

Molekle verschiedener chemischer Substanzen


werden durch den elektrischen Strom aus einer der
sieben Mikropipetten heraustransportiert. Die
registrierende Mikroelektrode zeichnet die Aktivitt
des Neurons auf und gibt an, ob es auf die
chemische Substanz reagiert

Magnetische Stimulation neuronaler Aktivitt

Transkraniale magnetische
Stimulation:
Stimulationsspule

Verwendung der Spule. Die Drhte auf


dem Gesicht der Vp fhren
elektrischen Strom zu Leuchtdioden,
die als Bezugspunkte zur Verfolgung
von Kopfbewegungen dienen

Bild aus: Carlson, N.R. (2004) Physiologische Psychologie. Mnchen (Pearson)