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Ejemplos:
1. CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
2. C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O
3. C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O
2. Halogenacin: Los alcanos reaccionan con los halgenos,
principalmente cloro y bromo; la reaccin es fotoqumica, es decir
necesita presencia de luz, pudiendo realizarse tambin en la
oscuridad a altas temperaturas (de 250C o mayor)
La halogenacin es una reaccin de sustitucin, logrando sustituirse
en la molcula del alcano, tomos de hidrgeno por tomos de
halgeno.
MECANISMO DE REACCIN:
Un mecanismo de reaccin es la interpretacin terica de los pasos seguidos en la
interaccin de los reaccionantes para generar los productos de reaccin, as en la
halogenacin del etano se distinguen 3 pasos:
1. Iniciacin.- Ruptura fotoqumica de la molcula de halgeno.
2. Propagacin.- El radical bromo :Br sustrae un hidrgeno del etano, a su vez este
radical colisiona con la otra molcula de bromo.
Ejemplo:
OBTENCIN DE ALCANOS
Los alcanos se pueden obtener mediante dos maneras: Fuentes
naturales y mtodos sintticos.
Fuentes naturales
Muchos de los alcanos se pueden obtener a escala industrial en el
proceso de destilacin fraccionada del petrleo y del gas natural.
El petrleo es una mezcla compleja de hidrocarburos lquidos y
slidos; el gas natural es principalmente una mezcla de metano (70%
90%) y etano (13% 5%).
Mtodos sintticos
1. Sntesis de Kolbe: fue ideado por el alemn Herman Kolbe.
Consiste en la descomposicin electroltica de un ster de sodio
que se halla en solucin acuosa. Por accin de la corriente
elctrica, en el nodo se produce el alcano ms anhdrido
carbnico y en el ctodo hidrogeno ms hidrxido de sodio.
2. Sntesis de Grignard:
Consiste en dos pasos:
1. Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con magnesio en
presencia de ter anhidro (libre de agua), obtenindose un
halogenuro de alquil magnesio denominado Reactivo de
Grignard.