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Clculo de la contante de los gases

Espinosa P. J. E. Tamayo V. I.

Resumen:
Se busc determinar experimentalmente la ley de Charles as como calcular la
constante de los gases. La ley de Charles, la cual nos dice que a presin
constante el volumen de un gas aumenta si se incrementa la temperatura y
disminuye su volumen si la temperatura baja, permiti predecir el fenmeno
observado. Se arm un sistema cerrado isobrico con el que se pudo observar la
expansin de un gas, en este caso aire, pues este desplaz cierto volumen de
agua en una probeta de vidrio, el cual fue de 19 mL. Con los datos obtenidos se
calcul el valor de R y se compar con el de la gua.
Introduccin
Los gases es un estado de
agregacin de la materia en el cual,
bajo ciertas condiciones de
temperatura y presin, sus molculas
interaccionan solo dbilmente entre
s, sin formar enlaces moleculares,
adoptando la forma y el volumen del
recipiente que las contiene y
tendiendo a separarse, esto es,
expandirse, todo lo posible por su alta
energa cintica. Temperatura,
presin, volumen y el nmero de
moles de molculas en un recipiente
afectan a su comportamiento.
El gas ideal es
un gas terico compuesto de un
conjunto de partculas puntuales con
desplazamiento aleatorio que no
interactan entre s. El concepto de
gas ideal es til porque el mismo se
comporta segn la ley de los gases
ideales, una ecuacin de estado
simplificada, si se quiere medir el
comportamiento de algn gas que se
aleja al comportamiento ideal, habr
que recurrir a las ecuaciones de
los gases reales, que son variadas y
ms complicadas cuanto ms

precisas. Los gases reales no se


expanden infinitamente, sino que
llegara un momento en el que no
ocuparan ms volumen. Esto se
debe a que entre sus partculas se
establecen unas fuerzas bastante
pequeas, debido a los cambios
aleatorios de sus cargas
electrostticas, a las que se llama
fuerzas de Van der Waals.
La ley de Charles es una de las leyes
de los gases. Relaciona el volumen y
la temperatura de una cierta cantidad
de gas ideal, mantenida a
una presin constante, mediante una
constante de proporcionalidad
directa. En esta prctica se llevara a
cabo la comprobacin de dicha ley.
Objetivo
Analizar el efecto de la presin sobre
el volumen de los gases a
temperatura constante.
Metodologa
Se coloc un matraz Erlenmeyer con
tapn con dos orificios, el orificio
tena un termmetro y un tubo de
vidrio doblado, respectivamente, en

un vaso de precipitados, de la misma


forma, se coloc una probeta boca
abajo a la misma altura que el matraz
para recrear el sistema isobrico
conectando el tubo de vidrio con la
probeta.
Imagen 1. Armado de equipo

Se calent el agua que contena el


matraz hasta alcanzar una
temperatura de 50C, registrando el
volumen desplazado cada 5C hasta
llegar a los 75C, en seguida se
registr la temperatura en el que el
volumen desplazado fue de 50 L.
Finalmente, se llen el matraz agua y
se insert el tapn con el termmetro
(sin el tubo de vidrio) permitiendo que
el exceso de agua escape a travs
del orificio registrando el volumen
(volumen 1).
Resultados
Se arm el aparato descrito en la
gua teniendo cuidado de mantener el
matraz Erlenmeyer y la boca de la
probeta a un mismo nivel, visto desde
la parte inferior, esto con la finalidad
de que las presiones fueran lo ms
semejante posible, ya que si uno de
los dos hubiera estado a una altura
mayor hubiera ejercido una mayor

presin en el tubo de vidrio, lo cual


era deseable evitar. Tambin
debemos recordar que el volumen del
sistema fue constante debido a se
supone que no hubo prdidas en el
sistema, tampoco se gan volumen;
esto fue para que el volumen
desplazado fuera el del mismo gas
presente en el sistema. Primero se
midi el volumen del tubo en doblado,
el cual era de 3 mL. Luego se tom la
temperatura inicial del agua, que era
de 24C. Se procedi a calentar el
agua en el vaso de precipitados a
50C y se registr como T1. Despus
se empez a registrar los volmenes
que desplazaba el aire que se
expanda dentro del matraz, cada
5C, para poder tener datos
suficientes para poder calcular R, el
cual nos dio los siguientes resultados:
Tabla 1. Volumen desplazado a
diferentes temperaturas.
Temperatura (C)
50
55
60
65
70
75
86
Se calcul el volumen terico para
comparar este con los valores
obtenidos en la prctica y de esta
manera conocer el % de error.
Clculos.
Volumen.
V1= 150 mL
V1 Real= 166 mL

Volumen de
16
18.5
23
27
32
35
50

(V1)/(T1)=(V2)/(T2)
V2 Real= 168.5 mL

Volumen y Temperatura
100

V3 Real= 173 mL
V2= (V1)(T2)/(T1)

f(x) = 1.05x + 35.56

Volumen(mL)

V2=(150 mL)(55C)/(50C)

50
0
10 15 20 25 30 35 40 45 50 55

V2= 165 mL

Temperatura (C)

V3= (V1)(T2)/(T1)
V3=(150 mL)(60C)/(50C)
V3= 180 mL
% de error.
% error = (Volumen real/Volumen
terico)(100)
V2 % error = (168.5mL/165mL)(100)=
102.12%
V3 % error = (173mL/180mL)(100)=
96.11%
V1 % error = (167mL/150mL)(100)=
111.33%
Se grafic el volumen y la
temperatura, representando una
grfica isocora, esta se extrapolo
para obtener la interseccin con el eje
x y de esta manera conocer el valor 0
absoluto de temperatura.
Grfica 1. Volumen y Temperatura

X=-33.79 y=-71.114
Se compar este resultado con
273.15K que es el valor terico dando
como resultado un porcentaje de
error muy alto.
% error = (-33.79/-273.15)(100)=
12.37%
Finalmente se calcul la constante de
los gases tomando en cuenta las
condiciones en las que se realiz el
experimento y los resultados de V y T.
Clculos.
Contante de los gases.
P2= 1025mb (1bar/1000mb)
(105Pa/1bar)(1 atm/101325Pa)
T2=293.15K
Vm= ((.03205atmmol-1K-1)(293.15K))/
(1.02atm)
Vm= 23.5 L/mol
R=((1.02atm)(.15L))/((3.537mol)
(293.15K))
R= 1.48x10-4 atmLmol-1K-1
% error= (1.48x10-4 atmLmol-1K1
/.08205 atmLmol-1K-1)(100)

% error= .18%
Conclusin
Los resultados se alejaron mucho del
ideal esperado pues el cero absoluto
y la constante de los gases se
desviaron mucho del valor que se
buscaba. Intentamos explicar que
esto sucedi debido a alguna fuga de
aire en nuestro sistema, aunque se
trat de que fuera lo ms ajustado
posible justamente para evitar esto.
Bibliografa

Brown, Theodore et. Al. Qumica, la


ciencia central. 9 Edicin, Mxico,
2004, Editorial Pearson Education.
Atkins, Peter et al. Qumica Fsica, 6
Edicin, Barcelona, Editorial Omega
1999.
Levine Ira, Fisicoqumica, Volmenes
1 y 2, 5 Edicin, Espaa, Editorial
McGraw Hill, 2004.

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