9.

Enlace Qumico
Impartida por:
M.C. Carmen Guilln Flores

Notas tomadas de:

Chang, Raymond: Qumica, McGraw
Hill, 2010.

Smbolos de puntos de Lewis

Gilbert Lewis propuso que los tomos se combinan para alcanzar una
configuracin electrnica ms estable. La estabilidad mxima se logra
cuando un tomo es isoelectrnico con un gas noble.
Cuando los tomos forman un enlace qumico, slo entran en contacto
sus regiones externas, donde se encuentran los electrones de valencia.

Para reconocer los electrones de valencia se utiliza el sistema de

puntos desarrollado por Lewis.
Un smbolo de puntos de Lewis consta del smbolo del elemento y un
punto por cada electrn de valencia de un tomo del elemento.

Enlace inico
Los tomos de los elementos con bajas energas de ionizacin tienden
a formar cationes; en cambio, los que tienen alta afinidad electrnica
tienden a formar aniones.
Como regla, los metales alcalinos y los alcalinotrreos tienen ms
probabilidad de formar cationes en los compuestos inicos, y los ms
aptos para formar aniones son los halgenos y el oxgeno.
Enlace inico
Fuerza electrosttica que une a los iones en un compuesto inico.

El enlace inica en el LiF es la atraccin electrosttica entre el ion litio

con carga positiva y el ion fluoruro con carga negativa. El compuesto
es elctricamente neutro.

Enlace covalente
Enlace en el que dos electrones son compartidos por dos tomos.

Los compuestos covalentes son aquellos que slo contienen enlaces

covalentes.

En el enlace covalente, cada electrn del par compartido es atrado por

los ncleos de ambos tomos. Esta atraccin mantiene unidos a los dos
tomos en la molcula de H2 y es la responsable de la formacin de
enlaces covalentes en otras molculas.

En los enlaces covalentes entre tomos polielectrnicos slo

participan los electrones de valencia.

Observe que para formar F2 slo participan dos electrones de

valencia. Los dems, electrones no enlazantes, se llaman pares
libres, es decir, pares de electrones de valencia que no participan
en la formacin del enlace covalente.

Estructura de Lewis
Representacin de un enlace covalente, donde el par de electrones
compartidos se indica con lneas o como pares de puntos entre dos
tomos, y los pares libres no compartidos se indican como pares de
puntos en los tomos individuales.

Regla del octeto

Un tomo diferente del hidrgeno tiende a formar enlaces hasta que
se rodea de ocho electrones de valencia.

Los tomos pueden formar distintos tipos de enlaces covalentes.

Enlace sencillo
Dos tomos se unen por medio de un par de electrones.
Enlaces mltiples
Dos tomos comparten dos o ms pares de electrones.
Enlace doble
Si dos tomos comparten dos pares de electrones.

Enlace triple
Dos tomos comparten tres pares de electrones.

Los enlaces mltiples son ms cortos que los enlaces covalentes

sencillos.

Electronegatividad
En una molcula como el H2, donde los dos tomos son idnticos, cabe
esperar que los electrones se compartan en forma equitativa, es decir,
que los electrones pasen el mismo tiempo alrededor de cada tomo.
Sin embargo, en el enlace covalente de la molcula de HF, los tomos
de H y F no comparten por igual los electrones porque son tomos
distintos:

El enlace en HF se denomina enlace covalente polar.

Enlace polar
Los electrones pasan ms tiempo alrededor de un tomo que del otro.

Electronegatividad
Capacidad de un tomo para atraer hacia s los electrones
de un enlace qumico.

Los tomos de los elementos con grandes diferencias de

electronegatividad tienden a formar enlaces inicos (como los que
existen en el NaCl y CaO) entre s, porque el tomo del elemento
menos electronegativo cede su(s) electrn(es) al tomo del elemento
ms electronegativo. Un enlace inico por lo general une un tomo
de un elemento metlico con un tomo de un elemento no metlico.
Los tomos de elementos con electronegatividades parecidas tienden
a formar entre ellos enlaces covalentes polares porque el
desplazamiento de la densidad electrnica suele ser pequeo. En la
mayora de los enlaces covalentes participan tomos de elementos
no metlicos.

Enlace inico: hay transferencia de electrones.

Enlace covalente: se comparten los electrones.
La diferencia de electronegatividades se puede utilizar para predecir
el tipo de enlace que se establece entre ambos.
As, en la molcula de hidrgeno, H--H, la diferencia de
electronegatividades es cero (2.1 2.1 = 0), lo que significa que los
electrones del enlace son compartidos por igual por los 2 tomos.
Enlace covalente no polar o apolar: enlace covalente entre tomos
con electronegatividades iguales o muy parecidas.
Enlace covalente polar: cuando los electrones del enlace no se
comparten por igual.

En la molcula de HCl, una diferencia de electronegatividad de 3.0

(Cl) 2,1 (H) = 0.9 implica que el enlace es polar.

Ejemplos:
Clasifica cada uno de los siguientes enlaces como covalentes no
polares, covalentes polares o inicos a partir de las electronegatividades
de los correspondientes elementos.
a. N N
b. O H
c. Cl As
d. O K
e. Si S
f. Br Br
g. Na O
Con la ayuda de una tabla peridica, ordena los siguientes
grupos de elementos en orden creciente de electronegatividad:
a. Li, Na, K
b. Na, Cl, P
c. Se, Ca, O

Escritura de estructuras de Lewis

Los pasos bsicos para escribir estructuras de Lewis son:
1. Escriba la estructura fundamental del compuesto mediante
smbolos qumicos para mostrar qu tomos estn unidos entre s.
En general el tomo menos electronegativo ocupa la posicin
central. El hidrgeno y el flor suelen ocupar las posiciones
terminales en la estructura.
2. Cuente el nmero total de electrones de valencia presentes. En los
aniones politmicos, sume el nmero total de cargas negativas
(por ejemplo, en el CO32- aadimos dos electrones porque la carga
2- indica que hay dos electrones adicionales de los que aportan los
tomos). En los cationes poliatmicos restamos el nmero total de
cargas positivas (as, en el NH4+ restamos un electrn porque la
carga +1 indica la prdida de un electrn).

3. Dibuje un enlace covalente sencillo entre el tomo central y cada

uno de los tomos que lo rodean. Complete los octetos de los
tomos enlazados al tomo central. Los electrones pertenecientes
al tomo central o a los tomos que lo rodean deben quedar como
pares libres si no participan en el enlace. El nmero total de
electrones empleados debe ser el que se determin en el paso 2.
4. Despus de terminar los pasos 1-3, si el tomo central tiene menos
de ocho electrones trate de formar enlaces dobles o triples entre el
tomo central y los tomos que lo rodean, utilizando los pares
libres de los tomos circundantes para completar el octeto del
tomo central.

Ejemplos:

CARGA FORMAL
Diferencia de carga elctrica entre los electrones de valencia de un
tomo aislado y el nmero de electrones asignados a ese tomo en
una estructura de Lewis.
Como ejemplo usamos el ozono (O3):

Las siguientes reglas son tiles para escribir las cargas formales:
1. En las molculas, la suma de las cargas formales debe ser cero
porque las molculas son especies elctricamente neutras. (Esta
regla se aplica, por ejemplo, para la molcula de O3.)
2. En los cationes, la suma de las cargas formales debe ser igual a la
carga positiva. En los aniones la suma de las cargas formales debe
ser igual a la carga negativa.

Ejemplos:

Algunas veces, una especie dada puede tener ms de una estructura

de Lewis. En ese caso seleccionamos la ms adecuada a partir de las
cargas formales y las siguientes reglas:
Para molculas neutras es preferible la estructura de Lewis que no
tenga cargas formales en vez de aquella en la que haya cargas
formales.
Son menos probables las estructuras de Lewis con cargas formales
grandes (+2, +3 y/o 2, 3 o ms) que las que tienen cargas formales
pequeas.
Cuando existen varias estructuras de Lewis con la misma distribucin
de cargas formales, la estructura ms razonable es la que lleve las
cargas formales negativas en los tomos ms electronegativos.

Ejemplos:

RESONANCIA

Esperaramos que el enlace OO en el O3 fuera ms largo que el

enlace O=O debido a que se sabe que los enlaces dobles son ms
cortos que los sencillos. No obstante, los resultados experimentales
indican que los dos enlaces oxgeno-oxgeno tienen la misma longitud
(128 pm). Para resolver esta discrepancia escribimos ambas estructuras
de Lewis para representar la molcula de ozono:

Estructura de resonancia
Una de dos o ms estructuras de Lewis para una sola molcula que
no se puede representar exactamente con una sola estructura de Lewis.

El ion carbonato proporciona otro ejemplo de resonancia:

De acuerdo con la evidencia experimental, todos los enlaces carbonooxgeno en el CO32 son equivalentes. Por tanto, las propiedades del ion
carbonato se explican mejor tomando sus estructuras de resonancia en
forma conjunta.
Otro ejemplo conocido es la molcula de benceno (C6H6):

Si una de estas estructuras de resonancia pudiera corresponder a la

estructura real del benceno, habra dos longitudes de enlace diferentes
entre los tomos de C adyacentes: una sera caracterstica de un enlace
sencillo y la otra tendra la longitud de un enlace doble. De hecho, la
longitud entre todos los tomos de C adyacentes en el benceno es de
140 pm, un valor que est entre la longitud de un enlace CC (154 pm)
y de un enlace C=C (133 pm).

Ejemplos:

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO

La regla del octeto se aplica principalmente a los elementos del segundo
periodo.
Octeto incompleto
En algunos compuestos, el nmero de electrones que rodean al tomo
central de una molcula estable es inferior a ocho. Por ejemplo, el
berilio, un elemento del grupo 2, la estructura de Lewis del BeH2 es

Los elementos del grupo 3A, en particular el boro y el

aluminio, tambin tienden a formar compuestos cuyos
tomos se rodean de menos de ocho electrones.

Molculas con un nmero impar de electrones

Algunas molculas contienen un nmero impar de electrones. Entre ellas
se encuentra el xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno (NO2):

Puesto que requerimos un nmero par de electrones para completar

ocho, la regla del octeto no puede cumplirse para todos los tomos en
cualquiera de estas molculas.
Las molculas con nmero impar de electrones algunas veces se
denominan radicales. Muchos radicales son altamente reactivos. La
razn es que el electrn desapareado tiende a formar un enlace
covalente con un electrn desapareado de otra molcula.

Por ejemplo, cuando dos molculas de dixido de nitrgeno chocan,

forman tetrxido de dinitrgeno en el cual la regla del octeto se satisface
para los tomos de N y de O.

El octeto expandido
Los tomos de los elementos del segundo periodo no tienen ms de
ocho electrones de valencia alrededor del tomo central, pero los
tomos de los elementos del tercer periodo de la tabla peridica en
adelante forman algunos compuestos en los que hay ms de ocho
electrones alrededor del tomo central. Adems de los orbitales 3s y 3p,
los elementos del tercer periodo tambin tienen orbitales 3d que pueden
formar enlaces. Estos orbitales permiten que un tomo forme un octeto
expandido.

Ejemplo, SF6

Ejemplos:

Una observacin final acerca del octeto expandido: cuando se dibujan

las estructuras de Lewis de compuestos que contienen un tomo central
del tercer periodo y sucesivos, algunas veces se presenta el caso de que
se satisface la regla del octeto para todos los tomos pero sigue
habiendo electrones de valencia que faltan por ubicarse. En tales casos,
los electrones restantes deben colocarse como pares libres en el tomo
central.
Ejemplo:

Geometra molecular
Se refiere a la disposicin tridimensional de los tomos de una
molcula.
La geometra de una molcula afecta sus propiedades fsicas y
qumicas; por ejemplo, el punto de fusin, el punto de ebullicin, la
densidad y el tipo de reacciones en que puede participar.
Podemos predecir la geometra de una molcula si conocemos el
nmero de electrones que rodean al tomo central.

Se supone que los pares de electrones de la capa de valencia de un

tomo se repelen entre s. La capa de valencia es la capa ms externa
ocupada en un tomo; contiene los electrones que generalmente estn
implicados en el enlace.

MODELO DE REPULSIN DE LOS PARES ELECTRNICOS DE LA

CAPA DE VALENCIA (RPECV)

Explica la distribucin geomtrica de los pares electrnicos que rodean

al tomo central en trminos de la repulsin electrosttica entre dichos
pares.
Dos reglas generales para la aplicacin del modelo RPECV son:
1. Al considerar la repulsin de los pares electrnicos, los enlaces
dobles y triples se pueden tratar como si fueran enlaces sencillos. ste
es un buen enfoque con propsitos cualitativos. Sin embargo, debe
observarse que, en realidad, los enlaces mltiples son mayores
que los enlaces sencillos; es decir, como hay dos o tres enlaces entre
dos tomos, la densidad electrnica ocupa mayor espacio.

2. Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, podemos

aplicar el modelo RPECV a cualquiera de ellas. Por lo general, las
cargas formales no se muestran.

MOLCULAS EN LAS QUE EL TOMO CENTRAL NO TIENE

PARES LIBRES
Se consideran molculas que tienen frmula general ABx, donde x es
un entero 2, 3, (si x = 1, tenemos una molcula AB que, por definicin
es lineal).
AB2: cloruro de berilio (BeCl2)

Debido a que los pares enlazantes se repelen entre s

deben estar en los extremos opuestos de una lnea
recta para estar tan alejados como sea As, podemos
predecir que el ngulo ClBeCl es de 180 y la
molcula es lineal.
AB3: trifluoruro de boro (BF3)
En la distribucin ms estable, los tres enlaces BF
apuntan hacia los vrtices de un tringulo equiltero
con el B en el centro del mismo.
La geometra del BF3 es plana trigonal porque los tres
tomos terminales estn en los vrtices de un
tringulo equiltero, que es plano. Los tres ngulos
FBF es de 120

AB4: metano (CH4)

Debido a que hay cuatro pares enlazantes, la
geometra del CH4 es tetradrica.
En una molcula tetradrica, el tomo central (en este
caso el C) se localiza en el centro del tetraedro y los
otros cuatro tomos estn en los vrtices.
Los ngulos de enlace son de 109.5.

AB5: pentacloruro de fsforo (PCl5)

Los enlaces PCl se distribuyen en forma de una
bipirmide trigonal. El P est en el centro rodeado por
los cinco Cl que estn en los vrtices de la bipirmide
trigonal.

AB6: hexafluoruro de azufre (SF6)

La distribucin ms estable para los seis pares
enlazantes SF es en forma de un octaedro.
El tomo central (en este caso el S) est en el centro
de la base cuadrada y los tomos que lo rodean se
encuentran en los seis vrtices.

MOLCULAS EN LAS QUE EL TOMO CENTRAL TIENE UNO O

MS PARES LIBRES

En estas molculas hay tres tipos de fuerzas de repulsin: entre pares

enlazantes, entre pares libres y entre un par enlazante y uno libre. En
general, de acuerdo con el modelo RPECV, las fuerzas de repulsin
disminuyen segn el siguiente orden:

Para identificar el nmero total de pares enlazantes y pares libres

designaremos las molculas con pares libres como ABxEy, donde A es
el tomo central, B es uno de los tomos terminales o ligante y E es un
par libre sobre A.

AB2E: dixido de azufre (SO2)

La molcula de SO2 se puede visualizar como un tomo
central de S con tres pares de electrones. De stos, dos
son pares enlazantes y uno es un par. Apreciamos que la
distribucin de los tres pares de electrones es plana
trigonal. Pero, debido a que uno de los pares de
electrones es un par libre, la molcula de SO2 tiene forma
angular.
AB3E: amoniaco (NH3)
La distribucin global para cuatro pares de electrones es
tetradrica. Pero en el NH3 uno de los pares de electrones
es libre, por lo que la geometra del NH3 es piramidal con
base triangular. Debido a que el par libre repele con ms
fuerza a los pares enlazantes, los tres pares enlazantes
NH se aproximan entre s

AB2E2: agua (H2O)

La distribucin global de los cuatro pares de electrones en el
agua es tetradrica, al igual que en el amoniaco. Sin
embargo, a diferencia de ste, el agua tiene dos pares libres
sobre el tomo central de O. Estos dos pares libres tienden a
alejarse entre s lo ms posible. Como consecuencia, los dos
pares enlazantes OH se acercan ms entre s.
AB4E: tetrafluoruro de azufre (SF4)
El tomo central de azufre tiene cinco pares de electrones
cuya distribucin es bipiramidal trigonal.

Reglas para la aplicacin del modelo RPECV

1. Escriba la estructura de Lewis de la molcula, considerando

nicamente los pares de electrones alrededor del tomo central.
2. Cuente el nmero de pares de electrones que rodean al tomo
central (pares enlazantes y pares libres). Los enlaces dobles y
triples se consideran como si fueran enlaces sencillos. Consulte la
tabla 1 para predecir la distribucin global de los pares de
electrones.
3. Utilice las tablas 1 y 2 para predecir la geometra de la molcula.

Ejemplos:
Utilice el modelo RPECV para predecir la geometra de las siguientes
molculas y iones:
a) AsH3, b) OF2, c) AlCl4 , d) I3
Utilice el modelo RPECV para prededir la geometra de: a) SiBr4, b) CS2
y c) NO3