Lima 2012

INTRODUCCION:
SLICA GEL
El gel de slice, tambin conocido como Silicagel, es un producto
absorbente, catalogado como el de mayor capacidad de absorcin de los
que se conocen actualmente. Es una sustancia qumica de aspecto
cristalino, porosa, inerte, no txica e inodora, de frmula qumica
molecular SiO2 nH2O, insoluble en agua ni en cualquier otro solvente,
qumicamente estable, slo reacciona con el cido fluorhdrico y el lcali.
HISTORIA
El gel de slice fue patentado en 1919 por Walter A. Patrick, profesor de
qumica en la Universidad Johns Hopkins, Baltimore (Maryland).
Anteriormente fue usado en las mscaras antiguas, durante la Primera
Guerra Mundial, para la absorcin de vapores y gases. La sustancia se
conoca desde 1640 como una curiosidad cientfica.
En la Segunda Guerra Mundial, el gel de slice fue indispensable para
mantener la penicilina seca, protegiendo el equipamiento militar de los
daos producidos por la humedad, como fluido catalizador en el craqueo
para la produccin de gasolina de alto octanaje y como catalizador para
la produccin del butadieno a partir del etanol, materia prima principal
para el programa de caucho sinttico.2

PROPIEDADES
Propiedades del alumbre potsico1
Sinnimos

Gel de slice, silica gel

Estado fsico, color y olor

Grnulos, blanco/azul y
inodoro

Formula molecular
Punto de fusin
Densidad

SiO2. H2O
1710C
2.2-2.6 g/cm3

Solubilidad en agua
Temperatura de ebullicin

Insoluble (20C)
2230C

USOS
Gracias a su composicin qumica nica y a su estructura fsica, el gel de
slice posee unas caractersticas incomparables con otros materiales
similares, por ejemplo la alta absorcin, funcionamiento termal estable,
caracterstica fsica estable, fuerza mecnica relativamente alta,
etctera.2
Segn el dimetro del poro se categoriza el gel de slice como de poro
fino o macro poroso, cada uno de ellos con una capacidad diferente de
absorcin en funcin de la humedad relativa, por lo que la eleccin del
tipo debe ajustarse segn las condiciones de utilizacin.
Principales aplicaciones: 2
Sequedad esttica
- Embalajes a prueba de humedad (materiales electrnicos y
fotosensibles)
- Aplicaciones de instrumental de precisin y elctrico
- Comestibles
- Medicinas
- Armas
- Zapatos y ropa
- Productos de cuero
- Deshumidificacin de armarios o espacios cerrados
- Instrumentos musicales
Absorcin y separacin de sustancias
-

Separacin de impurezas en la industria petroqumica

Industria qumica sinttica
Estaciones de energa elctrica
Refinamiento de productos qumicos orgnicos

Catalizador
- Portador del catalizador o catalizador en industria petroqumica,
qumicos orgnicos y sintticos
Sequedad dinmica

- Aire seco en almacenes, laboratorios farmacuticos, fabricas de

instrumentos de precisin y electrnicos
- Aire comprimido
- Deshidratacin
- Fabricacin de gases industriales
- Control de humedad en el medio ambiente
Anlisis y pruebas qumicas
- Anlisis y separacin de materias orgnicas naturales y sintticas
- Anlisis cuantitativos y cualitativos de componentes o impurezas
contenidas en medicinas
- Pesticidas
- Materiales de medicina herbal
- Cereales
- Comestibles y productos qumicos orgnicos
- Separacin o refinado de algunas sustancias
Deshidratacin de lquidos
-

Deshidratacin
Deshidratacin
Deshidratacin
Deshidratacin

de
de
de
de

solventes orgnicos
metanol, etanol, benceno, tolueno, gasolina
refrigerantes (amoniaco, fren, diclorometano)
aceite

PRIMEROS AUXILIOS
VAS DE ENTRADA

PRIMEROS AUXILIOS1
Lavar la boca con agua y despus
beber
agua
abundante.
No
provocar el vmito. Consultar a un
mdico.

INGESTIN
ACCIDENTAL

CONTACTO
LOS OJOS

CON

Lvese
a
fondo
con
agua
abundante durante 15 minutos por
lo menos y consulte al mdico.

CONTACTO
LA PIEL

CON

Lavar
inmediatamente
con
abundante agua durante al menos
15 minutos.
Salir al aire libre.

INHALACIN

CROMATOGRAFA:
En 1906, el botnico ruso Tswett, se aprovech de los primeros intentos
realizados en 1903 sobre la posibilidad de separar los componentes de

una mezcla por fenmenos de adsorcin. 6 Se puso en una columna

rellena con carbonato de calcio finamente pulverizado una mezcla de
pigmentos de las plantas (clorofilas y xantofilas) disuelto en ter de
petrleo. Se encontr que fueron adsorbidos en la parte superior de la
columna. La adicin contina del disolvente puro a la parte superior de
la columna causaba migracin, de arriba a abajo, cada uno de los
pigmentos a una velocidad propia. Tswett dio este mtodo de separacin
llamado cromatografa (griego Khroma, color).
Sin embargo, fue durante los aos 30 que la tcnica desarrollado con
eficacia. Los fundamentos de la cromatografa de capa fina fueron
establecidas en 1938 por Izmailov Schraiber y luego tomada por STAHL
veinte aos ms tarde (1958).
Notable trabajo de Martin y Synge (1941) por la que recibi el Nobel
revolucionado no slo la cromatografa lquida (LC), sino tambin en la
fase de gas y en el papel. Fue en 1952 que JAMES MARTIN y public el
primer trabajo real en la cromatografa de gases (GC) y papel y cuyo
desarrollo se prolong hasta 1960. A partir de este ao, la cromatografa
lquida se convierte en un socio de igual valor. En efecto, hasta ahora,
que se hizo en columna relativamente ancha a presin atmosfrica y por
lo tanto la separacin lenta y falta de detectores acoplados en lnea.
La cromatografa comprende un conjunto importante y diverso de
mtodos que permite a los cientficos separar componentes
estrechamente relacionados en mezclas complejas, de gases, lquidos o
slidos en disolucin mediante diferentes procesos fsicos. Lo que en
muchas ocasiones resulta imposible por otros medios. En donde una
mezcla qumica en un lquido o gas se separa en componentes como
resultado de la distribucin diferencial de los elementos solubles. Se
pueden separar molculas en funcin de sus cargas, tamaos y masas
moleculares. Tambin a travs de la polaridad de sus enlaces, sus
potenciales redox, etc. En un sentido amplio, la distribucin de un soluto
entre dos fases es el resultado del balance de fuerzas entre las
molculas del soluto y las molculas de cada fase. Refleja la atraccin o
repulsin relativas que presentan las molculas o iones de las fases
competidoras por el soluto y entre s. Estas fuerzas pueden ser de
naturaleza polar, proviniendo de momentos dipolares permanentes o
inducidos, o pueden deberse a fuerzas de dispersin del tipo London. En
cromatografa de intercambio inico, las fuerzas en las molculas del
soluto son sustancialmente de naturaleza inica; pero incluyen tambin
fuerzas polares y no polares.7
La cromatografa no solo permite la separacin de los componentes de
una mezcla, sino tambin su identificacin y cuantificacin. Adems es
un tipo de extraccin en donde una fase se mantiene fija y otra se
mueve tras de ella; la fase mvil, que puede ser un lquido o un gas y la

fase estacionaria que puede ser un lquido o un slido, las cuatro

combinaciones posibles dan lugar a cuatro grandes tipos de
cromatografa, 8
como adems el de intercambio inico y la
cromatografa de exclusin:

Cuando ambas fases se han escogido en forma

apropiada los
componentes de la muestra se separan gradualmente en bandas en la
fase mvil. Al final del proceso los componentes separados emergen en
orden creciente de interaccin con la fase estacionaria. El componente
menos retardado emerge primero, el retenido ms fuertemente eluye al
ltimo (2). El reparto entre las fases aprovecha las diferencias entre las
propiedades fsicas y/o qumicas de los componentes de la muestra.
Cromatografa lquido-slido (CLS).
La fase estacionaria est constituida por un slido polar poroso y que
esta finamente granulado. La superficie especfica contiene centros
polares aptos para la adsorcin de las molculas polares presentes en la
fase mvil. Al disminuir el tamao de las partculas, el nmero de
centros activos por unida es mayor, y la capacidad de adsorcin se
incrementa. El adsorbente ms utilizado es gel de slice aunque tambin
se emplea almina activada. En el caso del gel de slice la interaccin se
establece entre los grupos Si-OH y Si-O-Si, y los grupos funcionales
polares de los compuestos orgnicos.
La fase mvil est constituida por un disolvente en el que los
componentes de la mezcla deben ser al menos parcialmente solubles. La
velocidad de elucin de un compuesto se incrementa al aumentar la
polaridad de la fase mvil y se puede utilizar un gradiente de polaridad
aumentando con el tiempo la proporcin del disolvente ms polar.
Cromatografa en capa fina.

La cromatografa en capa fina se basa en la preparacin de una capa,

uniforme de un absorbente mantenido sobre una placa, la cual puede
ser de vidrio, aluminio u otro soporte. La fase mvil es lquida y la fase
estacionaria consiste en un slido. La fase estacionaria ser un
componente polar y el eluyente ser por lo general menos polar que la
fase estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con
mayor velocidad sern los menos polares (5). La mezcla a analizar se
deposita a una pequea distancia del borde inferior de la placa y se
introduce en una cubeta que contiene la fase mvil, que asciende a lo
largo de la placa por capilaridad, desplazando a los componentes de la
mezcla a diferentes velocidades, lo que provoca su separacin. Cuando
el frente del disolvente se encuentra prximo al extremo superior de la
placa esta se saca y se visualiza.
La relacin entre la distancia recorrida por un compuesto y por el
disolvente desde el origen se conoce como Rf (rate factor).

Cromatografa en papel.
Es la ms sencilla de las tcnicas, pero slo nos dar resultados
cualitativos. Est casi en desuso. El mtodo se basa en un mecanismo
de reparto, y consiste en depositar una pequea cantidad de muestra en
el extremo de una tira de papel de filtro, que se deja evaporar. Luego se
introduce la tira en una cubeta que contenga el disolvente, de manera
que ste fluya por la tira por capilaridad. Cuando el disolvente deja de
ascender o ha llegado al extremo, se retira el papel y seca (5). Si el
disolvente elegido fue adecuado y las sustancias tienen color propio se
vern las manchas de distinto color separadas. Cuando los componentes
no tienen color propio el papel se somete a procesos de revelado. Hay
varios factores de los cuales depende una cromatografa eficaz: la
eleccin del disolvente y la del papel de filtro.
Cromatografa de intercambio inico.
La cromatografa de intercambio inico (cromatografa inica) es un
proceso que permite la separacin de iones y molculas polares basadas
en las propiedades de carga de las molculas. Puede ser usada en casi
cualquier tipo de molcula cargada, incluyendo grandes protenas,
pequeos nucletidos y aminocidos. La solucin que se inyecta es
usualmente llamada muestra y los componentes separados
individualmente son llamados
analitos. Es usada a menudo en

purificacin de protenas, anlisis de agua o control de calidad. La fase

estacionaria (resina de intercambio) muestra en la superficie grupos
funcionales inicos que interactan con iones de carga opuesta. Este
tipo de cromatografa se subdivide a su vez en la cromatografa de
intercambio catinico y cromatografa de intercambio aninico.
Cromatografa de gases:
Es una de las tcnicas ms usadas con fines analticos, es una de las
cromatografas de ms amplia utilizacin; dado que ninguna tcnica
analtica puede ofrecer su capacidad de separacin o su sensibilidad a la
hora de analizar compuestos voltiles. 4 Por otra parte, el hecho de que
con esta tcnica las mezclas sean separadas en fase gaseosa, establece
los lmites de su utilizacin que estarn marcados fundamentalmente
por la estabilidad trmica de los compuestos a separar. Por lo general la
utilizacin de la cromatografa de gases est restringida a la separacin
de compuestos con un peso molecular menor de 1000 a una
temperatura mxima de trabajo de aproximadamente 400 o C, dentro de
estos lmites la nica limitacin existente ser la estabilidad trmica de
la muestra.

DATOS EXPERIMENTALES,
CLCULOS Y RESULTADOS
Resultados:
Densidad del Na2SiO3: 1.394 g/ml
En 15 ml de Na2SiO3: 20.91g de Na2SiO3
22.2ml de HCl 2N

1.6206g de HCl

Na2SiO3 +
122.09g/mol
20.91g

2HCl H2SiO3 + 2NaCl (ac)

18g/mol
------

Reactivo limitante es Na2SiO3

70g/mol
1.6206g

96g/mol
13.65g

117g/mol

El reactivo en exceso es HCl

PLACA PETRI: 43.25g
Silicagel y placa petri : 52.7g
Silica gel: 9.45g
Rendimiento de la reaccin: 69.23%

DISCUSIN DE RESULTADOS Y
RECOMENDACIONES:
Es una sustancia qumica de aspecto cristalino, porosa, inerte, no txica
e inodora, de frmula qumica molecular SiO2 nH2 O, insoluble en agua
ni en cualquier otro solvente, qumicamente estable, slo reacciona con
el cido fluorhdrico y el lcali.
El gel de slice es esencialmente SiO2 o formas hidratadas del SiO2, que
a veces se escribe Si (OH)4 o SiO2xH2O (3).
Mediante la reaccin de una disolucin acuosa de silicato sdico con
cido clorhdrico (2):

Na2SiO3 + H2O + 2HCl Si (OH)4(ac) + 2NaCl (ac)

Sin embargo el producto de estas reacciones no es una solucin sencilla
de Si(OH)4 sino lo que se forma es un slido gelatinoso que esta
constituido por cidos silcicos en polmeros formados por reacciones de
condensacin tales como (2):

El escurrimiento del gel blanco con una tela de nylon se debi para
poder eliminar lo mximo posible el cloruro de sodio en solucin. Cuando
se calent la mezcla de cidos silcicos polmeros a una temperatura
mayor a los 100oC para poder eliminar las molculas de agua presentes
en esta (4), se provocaron nuevas reacciones de condensacin y el
resultado es la formacin de un sustancia dura, granular y translucida a
la que llamamos silica gel (2).
Despus de haber pasado por este proceso se forman diferentes tipos de
grupos hidroxilos sobre la superficie de la silica gel (1).

Esto implica que los grupos hidroxilos sobre la superficie del material
(fase estacionaria) confieren gran parte de las propiedades abortivas de
la silica gel otorgndole las caractersticas nicas de separacin (1).
Es a causa de esto que el gel de slice, tambin conocido como Silica gel,
es un producto absorbente, catalogado como el de mayor capacidad de
absorcin de los que se conocen actualmente (5).

En la cromatografa el extracto de plantas se pudo ver la separacin de

varios colores S, hay pigmentos verdes (clorofila a y clorofila b),
amarillos (xantofila) y anaranjados (carotenos) (6). Adems se utiliz
como solvente el ter.
Segn su grado de solubilidad con el ter de petrleo se reconocen estas
bandas y en este orden:
clorofila b
Clorofila a
Xantofila
Carotenos
Siendo la clorofila b la ms polar de estas molculas puesto que
presenta en su estructura un cido carboxlico en un parte mientras que
en la estructura de la clorofila a en ese mismo lugar encontramos un
metil, restndole polaridad al compuesto (7). Y bueno las xantofilas son
ms polares que los carotenos. Los compuestos ms polares se
encontraron ms cerca de la base de la banda de silica gel por que se
adhieren a este con mayor potencia por la interaccin de las fuerzas
intermoleculares.

CUESTIONARIO:
1.- Cmo se prepara el silicato de sodio o vidrio soluble?
PROCESO DE MANUFACTURA3
Hay dos mtodos de produccin usados en la manufactura de silicato de
sodio, el proceso seco y el proceso hmedo. Las materias primas usadas
en el proceso seco son cenizas de sosa y xido de silicio, mientras que
soda custica y slice son los materiales esenciales usados en el proceso
hmedo.
A. PROCESO SECO
1. El xido de silicio es combinado en un contenedor de fusin el cual
opera aproximadamente a 1,300 C. Luego, la combinacin es
mezclada con carbonato de sodio en un contenedor a presin de
calentamiento.
2. La apariencia externa de este producto es una forma semislida
similar a un vaso. En este punto, se aade una cantidad adecuada

de agua al contenedor de calentamiento, el cual est a una

presin de vapor por debajo de 6 Kg por cm2. hasta su disolucin.
3. Esta solucin es enviada a una poza de sedimentacin para
precipitar la mayora de las impurezas. Luego es transferido a un
tanque filtrador para una filtracin fina. Despus experimenta un
proceso de blanqueado o decolorado para clarificar la solucin,
transformndolo en la concentracin estipulada lo cual concluye
este proceso.
B. PROCESO HUMEDO
El proceso hmedo es muy semejante al proceso seco excepto que en el
primer paso donde las materias primas (slice y soda custica) son
colocadas directamente en un contenedor a presin el cual es calentado
para impulsar una reaccin qumica formando una solucin llamada vaso
de agua. Naturalmente, el contenedor construido en el proceso hmedo
no es precisamente el mismo que en el proceso seco, pero todo proceso
posterior es similar al proceso seco.

2.- Escriba las reacciones que se producen en la preparacin de

silica gel.
Na2SiO3 + H2O + 2HCl Si (OH)4(ac) + 2NaCl (ac)

3.- Describa 3 usos de la silica.

Gel de slice de uso en contenedor
El gel de slice de uso en contenedor ofrece una solucin creando un
ambiente seco en el contenedor. Este puede eficientemente controlar la
humedad en el contenedor e inhibir la aparicin de moho, hongos, oxido
y corrosin. Puede incluso mantener el punto roco de la temperatura
por debajo de la temperatura real. El gel de slice de uso en contenedor
es ampliamente usado en diferentes campos, especialmente en el
transporte de mercancas por mar, las cuales necesitan ser protegidas
de los daos producidos por la humedad, tales como los aparatos
electrnicos y maquinarias, textiles y productos de cuero, granos,
comida enlatada, alimentos para mascotas y materiales qumicos.4
El uso en carcasas de cmaras submarinas

Una forma muy usada para el mantenimiento de un equipo submarino es

mediante el uso de silica gel. Este producto qumico, inoloro, no txico,
absorbe la humedad creando ambientes libres ideales para nuestra
cmara. Cuando no uses el equipo por mucho tiempo es recomendable
guardarlo junto a este producto que mantiene el aire libre de humedad.
A largo plazo, la humedad podra daar la cmara, oxidando
componentes o creando hongos en los lentes.
El uso como indicador
El gel de slice con indicador de color naranja se utiliza principalmente
para el secado agrcola e indicar el grado de secado o mantener alejada
la humedad en aires secos, , farmacuticos, instrumentos de precisin,
industria petroqumica, industria del dulce, alimentos, vestuario, piel,
aparatos domsticos, embalajes, aparatos electrnicos, comestibles,
armas, zapatos, secado de flores, armarios, instrumentos musicales,
transformadores o en cualquier otra aplicacin donde se requiera tener
controlada la indicacin de saturacin. 100% libre de cloruro de cobalto
y es fcilmente reconocible cundo se satura ya que se presenta en un
contraste verde contra una color naranja mbar cuando esta sin saturar.
Cuando esta verde hay que cambiarse. Es una alternativa para secar el
aire de los transformadores elctricos contra la Silica gel con indicador
azul. No es inflamable ni qumicamente activa, cero toxicidades y no
contienen metales pesados. Esta libre de toda contaminacin.5
4.- Qu colorante le agregan a la silica gel de color naranja y
morada?
Los colorantes de la silica gel de color anaranjado, azul,
SILICA GEL AZUL:
Silica Gel azul semitransparente sustancia cristalina que contiene un
indicador como "cloruro de cobalto", una sal de metal pesado. En
ausencia de humedad de los grnulos o perlas son de color azul oscuro
en color. Como las perlas absorben humedad, se convierte en luz azul y
poco a poco se vuelven de color rosa (9), Cuando el gel ha absorbido
aproximadamente el 8% por ciento de su peso en agua, los cristales de
color cambiarn de azul a rosa haciendo un indicador visual fcil de si el
gel se ha saturado con humedad. Se indica que el gel necesita ser
remplazado o regenerado. El gel de slice que indica todava se absorbe
40% de su peso en el vapor de agua como la no indica De hecho, se
utiliza principalmente como indicador del grado de deshumidificacin y
la absorcin de humedad en un recipiente cerrado hermticamente.
Silica Gel azul es tambin conocida como una indicacin de gel de slice,
mediante un indicador Silica Gel, Desecantes azul, aparato de absorcin
de humedad.

El compuesto azul inerte es el CoCl2

(9)

SILICAGEL NARANJA:
El gel de slice con indicador de saturacin color naranja en esferas de 3
a 5 mm. Su principal componente es dixido de silicio (gel de slice) y su
color
cambia
por
que
contiene
violeta
de
genciana
(8)
[(CH3)2NC6H4]2C:C6H4: N (CH3)2Cl
con respecto a la saturacin que
tenga de humedad relativa. La violeta de genciana es completamente
inocua y no produce ningn dao a la salud. Este es un productos
absorbente que tiene la mayor capacidad de absorcin de si tipo y a
pesar de su nombre gel es un slido completamente duro. Tiene una
porosidad de hasta 800 m/gramo, es por esto que es el producto ms
utilizado para absorber agua, o mejor dicho para absorber la humedad
relativa en espacios cerrados, absorbiendo o hasta un 40% de su peso
en humedad.

BIBLIOGRAFA:
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%252F5188906%252Epdf/lkz/ES/spkz/es/TOKEN/UI4iQ6Ty5iAcD9eeU6EtiqjQOuI
/M/3hYDHQ

2.- Quiminet.com. Qu es la silica gel? 2006. Disponible en:

http://www.quiminet.com/articulos/que-es-la-silica-gel-6215.htm
3.- SBM- Mining and construction machinery. Planta de produccin del silicato de
sodio. Disponible en: www.chancadora.com.pe/application/application/2011-0122/85.html
4.- SINCHEM. Gel de silica bsica. Disponible en: http://www.chinasilicagel.es/3-6container-use-silica-gel.html
5.- Slica gel. Desencadenantes industriales del norte. Mxico. 2007. Disponible
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6.- Cromatografa, aspectos generales. Francia. 2008. Disponible en:
http://www.farm.ucl.ac.be/tpao/tpintegres/HPLC/documents/chapitre3.pdf
7.- Qumica orgnica experimental. Pgina 106. H. Dupont Durst, George W.
Gokel
8.- Anlisis qumico. Pgina 496. Herbert A. Laitinen, Walter E. Harris
9.- Experimentos de Qumica Orgnica. Anderson Guarnizo Franco, Pedro Nel
Martnez Yepes. Ediciones Elizcom. Colombia. Pgina 104.
10.- Qumica, Volumen 2. Ronald J. Gillespie,Aurelio Beltrn. Editorial Revert.
Espaa. 1990. Pgina 970.
11.- Tcnica y sntesis en qumica inorgnica. Robert J. Angelic. Editorial Revert.
Espaa.1979.Pgina185.