LAB 1.

Resumen
La viscosidad se define como la resistencia que presenta un fluido ante una fuerza de
desplazamiento.En el siguiente informe se determinar el coeficiente de viscosidad de un lquido
problema, para lo cual primero se determinara la viscosidad relativa de dicho lquido con
respecto a uno conocido.Para esto se debe conocer el manejo de un instrumento muy til en este
caso: el viscosmetro de Ostwald, que permitir medir el tiempo de escurrimiento del lquido
problema y del agua (liquido conocido).Con los datos obtenidos y luego de los tratamientos y
clculos necesarios se obtendr el valor del coeficiente de viscosidad del liquido problema.
Los valores obtenidos en el trabajo fueron: (Etanol): 0.973 0,004(centipoise) , lo que tiene
un error relativo de 11.2% con respecto al valor real de este.
A)Mtodo experimental:Posteriormente se coloco el viscosmetro en un soporte y se sumergi
en la unidad termosttica hasta que el nivel X quedo por debajo de la superficie del agua. Luego
se midi 5mL de agua destilada , los cuales se vaciaron en el viscosmetro. Se succion el
viscosmetro usando una pro pipeta, hasta que el nivel del agua dentro de este lleg por sobre la
marca X, luego se dej fluir el agua, hasta que bajo del nivel Y.Esto se repitio por alrededor de
10 minutos para que el sistema tuviera la misma temperatura.Despus de esto se empez a
succionar el agua hasta que llegara al nivel X y se dejaba escurrir hasta y tomando el tiempo que
se demoraba . Esto se repiti por 30 veces Luego, se desprendi el viscosmetro del soporte y se
vaci el agua, se limpio el material con acetona, tras lo cual se sec usando la trompa de agua.
Despus se volvi el viscosmetro al soporte y por ende a la unidad termosttica. Posteriormente
se midi 5 mL de etanol y se repiti lo realizado con el agua.Lugo de terminadas las 60
mediciones (30 para el agua y 30 para el etanol), se limpi el material y se tomaron los datos
correspondientes a la presin atmosfrica, la temperatura del sistema, la temperatura ambiental y
la densidad del etanol.
ANALISIS Y RESULTADOSA) Parte Terica:Ya se conoce el significado de viscosidad, es la
resistencia que opone un fluido ante una fuerza de desplazamiento. Esta propiedad de los fluidos
puede ser medida, y se representa por es decir por el coeficiente de viscosidad.Este coeficiente
se obtiene midiendo el tiempo de flujo de un volumen conocido a travs de un capilar de largo
L y radio a, y midiendo la diferencia de presin en ambos extremos del tubo capilar y se
relacionan segn la ecuacin siguiente:

*p*a4*t
8*V*L
Donde:p: diferencia de presiones en los extremos del capilar
V: volumen de lquido
t: tiempo de escurrimiento
L: largo del capilar
A: radio del capilar
Ahora bien, el valorp depende de la diferencia de nivel del lquido en el capilar (h) y de
la presin () y fuerza de gravedad (g).
p = *g*h
Luego el valor de se transforma en:
*h*a4*t*g*
8*V*L
Si tomamos dos lquidos cualesquiera y relacionamos sus coeficientes 1, 2 , y puesto que
se midi en el mismo viscosmetro se tiene L = Cte., a = Cte., y como g = Cte., tenemos:
1
h1*t 1* 1* V2
2 V1*h2*t 2* 2

Ahora si adems V1 = V2 yh2h1 tendremos:

1t 1* 1
2
t 2* 2
y finalmente tendremos :
1t 1* 1 * 2
t 2* 2
Mediante esta expresin es posible determinar el valor del coeficiente de viscosidad del
etanol.
Ejemplo de clculos:
_
Tetanol = tetanol
- Calculo del promedio de etanol (liquido problema)
_
n
Tetanol = 1* ti tetanol = 1 *(1142.89) = 14.13(s)
n i=1
30
Luego, para conocer la incertidumbre (), debemos usar un tratamiento estadstico, para
lo cual es necesario calcular la desviacin estndar:
- Calculo de la desviacin estndar:
_
n
etanol = {1 * (ti-t)2} ^ (1/2) etanol = 0.07 (s2)
(n-1) i = 1
Ahora la incertidumbre se relaciona con la desviacin estndar como sigue:
- Calculo de incertidumbre
= t(,p) * donde: N-1
(N)1/2
p = criterio de confianza
Con un criterio de confianza de 0,05 se tiene:
= t(29;0,05) * 0.07

nota:(el valor de t(29; 0,05) se obtuvo de una tabla, y corresponde a los valores de la
distribucin t de student).
Luego de obtenido este valor, solo queda reemplazar, con lo cual los tiempos de
escurrimiento se transforman en:
Tetanol = tetanol tetanol =14.13 0,03 (s)
del mismo modo se obtiene:
Tagua = tagua tagua = 10.23 0,03 (s)
Ahora podemos calcular el coef. de viscosidad del etanol:

t
e tan ol tan ol e tan ol * agua
agua * t agua

e tan ol

g
0.786 mL
* 14.13( s)
g
0,997 mL
*14.23( s)

* 0.8937 e tan ol 0.973

e tan ol 0,973 0,004(centipoise)

(centipoise)

LAB2 Determinacin exacta de la masa molar de un gas

Resumen
En el experimento realizado se buscaba como objetivo determinar la densidad de un gas a
diferentes presiones y obtener as su masa molar por el mtodo de las densidades lmites
Adems se aprender el mtodo y familiarizarse con los equipos. Obteniendo los valores de
las presiones y las densidades se hizo una relacin que se mostr en el grfico d/P v/s P de
donde extrapolando a cero se obtiene el valor (d/P)P0 , y con este el valor de la masa
molar y as determinar con que gas es el que estbamos trabajando que en nuestro caso fue
oxgeno.
Parte experimental

Mtodo experimental
Lo que primero se realiz, fue calcular de forma aproximada las alturas de las ramas del
manmetro necesarias para obtener una presin de gas de 200 mmHg.
Luego de verificar que el equipo estuviese limpio y seco, se comenz con el trabajo
experimental.
Lo primero en realizar fue hacer el vaco en el baln y luego pesar este baln. Como el
volumen se mantena constante verificamos que el baln estaba hermticamente cerrado. Se
conect nuevamente el baln haciendo vaco y luego llenando el baln con gas a la presin
deseada, luego de esto pesar el baln. Se realiz esto disminuyendo la presin hasta llegar a
la altura de 1 cmHg. Despus de esto pedimos el volumen del baln de gas y medimos la
presin y temperatura del ambiente.
Parte terica
Para la determinacin de la masa molar exacta del gas trabajado, se va a ocupar la ecuacin
de estado del gas ideal, pero mediante el mtodo de las densidades lmites que consiste en
que cuando la presin tiende acero, a una temperatura constante la ecuacin de estado es
valida para cualquier gas. La ecuacin de estado se dejara expresada, entre otros trminos,
en la densidad y la masa molar, entonces:
p V = n R T
con n = m / M

p V = m / M R T
p M= m / V R T
con = m / V

p M = R T
M
/ p = --------- .............. (1)
R T
De la ecuacin (1) el valor de / p va a variar con la presin, siendo estos valores,
para cada determinacin, graficados y de donde se obtendr, por medio de una
extrapolacin de la recta que pasa por los puntos, el valor de la relacin / p cuando la
presin tiende a cero ( / p )p0
As la ecuacin final que nos permitir determinar la masa molar exacta del gas es:
M = ( / p )p0 R T
Donde:
M = Masa molar exacta del gas.
( / p )p0 = Valor obtenido al extrapolar en el grfico.
R = Constante de los gases.
T = Temperatura a la que se hicieron las determinaciones (constante).

Grfico N 1

Ejemplo de clculos
Presin del gas:
Pgas = Px = Pbar - ( hx + h r )
Masa del gas:
mgas = m ( baln + gas ) - m ( baln vaco)
Densidad del gas:
(d/P) :

d = m/V

Clculo de la masa molecular del gas:

M = (d/P)P0 RT
El peso molecular M depende del factor (d/P) cuando P
tiende a cero. Este factor (d/P)p0 obtenido a partir de la extrapolacin de la grfica
tiene un valor de 1.4398 (g/atm L), por lo tanto se calcula:
M = 1.4398(g/atm L) * 0.08206 (atm L / mol K ) * 294 (K)
M = 34.82 0.2 (g/mol)

LAB3PRESIN DE VAPOR DE UN LQUIDO PURO

RESUMEN
El objetivo de este experimento, es calcular el calor de vaporizacin molar de una
muestra problema, en este caso alcohol isoproplico. Se ha recurrido a una ecuacin
termodinmica derivada de la ecuacin de Gibbs-Helmholtz.
Se ha obtenido finalmente un valor de calor molar de vaporizacin de 44[kJ/mol] el
cual no est muy lejos del valor terico que es 40 [kJ/mol]
PARTE EXPERIMENTAL
a) Mtodo Experimental
El trabajo realizado en el laboratorio consiste en medir temperaturas de ebullicin de un
lquido muestra problema a diferentes presiones.
El experimento se realizo de la siguiente manera: Primero se comenz con medir una
presion aproximada de 200mmHg y se empez a aumentar la temperatura, con un mechero,
hasta que el lquido tenga una ebullicin lenta, cuando esto se lograba se tomaba la presin
y la temperatura del sistema. Esto se repiti 7 veces aumentando la presin cada vez hasta
llegar a la presin atmosfrica
RESULTADOS
1. PARTE TERICA
En este punto tendremos un equilibrio qumico heterogneo, porque las sustancias
presentes se encuentran en ms de una fase.
Esto es un equilibrio de vaporizacin.
Un equilibrio de vaporizacin es un ejemplo importante de equilibrio entre gases ideales y
fases condensadas entre un lquido puro y su vapor:
B(liquido) B(gas)
Suponiendo que la presin de vapor en equilibrio es p. Entonces:
Kp=p
y
G=(gas)- (liquido)
0
d (ln p ) H vap

dT
RT 2
Aplicando la ecuacin de Gibbs-Helmholtz, tenemos:
Que es la ecuacin de Clausius-Clapeyron. Esta ecuacin relaciona la temperatura de la
presin de vapor de un lquido con el calor de vaporizacin.
Ahora, cambiando de lado el trmino T2.

H vap
d (ln p )

d (1 / T )
R
0

(1)

Con esto calcularemos nuestro resultado grficamente.

La recta de la grfica de ln p versus 1/T tiene una pendiente igual a -H/R.

Clculo del Calor Molar de Vaporizacin Hv:

La ecuacin de la recta para el grfico ln(p) versus 1/T nos ha entregado la
pendiente correspondiente a lo que necesitamos, ecuacion es:
y = 7500.27x + 21.677
Esto es lo que usaremos para calcular el Hv de nuestra muestra problema,
sustituyendo el valor de la pendiente de la recta (7500,27) en la ecuacin (1)
queda:
**Nos hemos aprovechado que ya hemos graficado la pendiente con el signo negativo.
0
d (ln p ) H vap

d (1 / T )
R

7500,27

0
H vap

R
Ahora, el valor de Hvap es fcilmente despejable de esta ecuacin, quedando as:

J
mol

0
H vap
7500.27 R (7500.27) (8,314) 43985

Esto es el calor de vaporizacin molar, aproximamos a 44 [kJ/mol].

- Ejemplo de clculos
Haremos la demostracin del ejemplo de clculos para el dato n7:
Datos Experimentales:
Temperatura: 75,0C
Altura Rama x= 4.2 [cmHg]
Altura Rama r= 3.7 [cmHg]
Presin Baromtrica Corregida: 759.5 [mmHg]
Presin: 75.95 ( 4.2 + 3.7 ) [cmHg] = 68,1 [cmHg]
Ahora en atmosfera:
68.1 (cmHg)/76(cmHg)=0.896 atm
Logaritmo Natural Negativo de la Presin:
-loge 0,896 = 0,109
Inverso de la Temperatura:
1
0,0028478[ K 1 ]
348.2[ K ]

Lab 4Calor de Combustin

RESUMEN
En el siguiente trabajo prctico se tiene como objetivo determinar el calor de la reaccin de
combustin del magnesio. Para lograr esto, se determinar el calor de combustin del
magnesio con otras especies. Y conociendo el calor de formacin del agua, y obteniendo de
forma experimental los calores de reaccin del magnesio metlico y del xido de magnesio
con cido clorhdrico, podremos determinar el calor de combustin del magnesio el cual en
nuestro experimento resulto ser: 613,88 kJ/mol
PARTE EXPERIMENTAL
Realizado el trabajo previo, en donde se calcularon los gramos necesarios de cloruro de
amonio y oxido de magnesio a utilizar, se comienza el trabajo prctico. Donde primero se
agregaron 100 mL de agua destilada al calormetro, se tapa el calormetro y se comienza a
agitar suavemente, haciendo lectura cada 15 segundos hasta que la temperatura se
mantenga constante, luego de pesar la cantidad calculada de cloruro de amonio esta se
agrega al calormetro, luego de haberlo tapado se agita uniformemente haciendo lectura de
los datos y anotndolo en la tabla. Luego se realiza el procedimiento anterior pero esta vez
con 100 mL de HCl 1M y con la cantidad calculada de magnesio metlico. Y por ltimo de
100 mL de HCl 1M con la cantidad calculada de xido de magnesio.
RESULTADOS
Parte terica:
Para la determinacin del calor de combustin del Magnesio, se va ocupar la Ley de
Hess, aplicada a las siguientes reacciones qumicas:
Mg(s) + 2 HCl(ac)
MgCl2(ac) + H2(g)
H reacc 1
MgO(s) + 2 HCl(ac)
MgCl2(ac) + H2O(l)H reacc 2
H2(g) + O2(g)

H2O(l)H f
Entonces de las ecuaciones qumicas anteriores, se obtiene:
Mg(s) + O2(g)
MgO(s)
H comb = H reacc1 - H reacc2 + H f
Donde:
H f se obtiene de textos bibliogrficos.
H reacc1, H reacc2 se obtienen de la manera que sigue
H = - CP ( K ) + CP ( P ) dT
Donde:
CP ( K ) + CP ( P ) = C , que representa la capacidad calorfica de
la solucin y como las dos soluciones son de igual composicin, entonces la
capacidad calorfica es igual para ambas soluciones, entonces:
n Donde: C: Capacidad calorfica de la solucin.
C = ----------n: Moles de la sal que se le agrega al
calormetro (NH4Cl).
H: Calor de solucin del Cloruro de Amonio.
T: Diferencia de temperatura durante la
calibracin.
Ahora conocida la capacidad calorfica, podemos calcular los H reacc1 y H reacc2,
entonces:
Donde:
H: Calor de reaccin.
- C C: Capacidad calorfica.
H = -----------: Diferencia de temperatura.

N
n: Moles de sal.
Como de la ecuacin anterior se obtiene el H reacc1, H reacc2 y como se conoce H
f , entonces se puede calcular el calor de combustin para el Magnesio, mediante:
H comb = H reacc1 - H reacc2 + H f
Grficos:
Grfico 1, para el cloruro de amonio con el agua destilada.

Grfico 2, para el HCl 1M con el magnesio metlico.

Grfico 3, para HCl 1M

con xido de magnesio.

Ejemplo de clculos:
datos:
Masa Cloruro de Amonio: 1,4887 g
Peso molecular Cloruro de Amonio: 53,45 g/mol
Masa Magnesio metlico: 0,6419 g
Peso molecular Magnesio metlico: 24,31 g/mol
Masa Oxido de Magnesio: 1,0719g
Peso molecular Oxido de Magnesio: 40,31 g/mol
Calor de solucin para el Cloruro de Amonio:
16,23 kJ/mol
Masa
Para determinar los moles :
Moles = -------------------Peso molecular
1,4887 g
Moles (NH4Cl) = ----------------- = 0,02785 mol
53,45 g/mol
0,6419 g
Moles (Mg)
= ----------------- = 0,02640 mol
24,31 g/mol
1,0719g
Moles (MgO) = ---------------- = 0,02659 mol
40,31 g/mol
Para Determinar los la diferencia de temperatura (T), se tiene:
T1 (H2O + NH4Cl) = |20,81 19,92| C = 0,89C
T2 (HCl + Mg)
= |46.0 21.5| C = 24,5C
T3 (HCl + MgO) = |29.5 22.0| C = 7,5 C
Para la determinacin de la capacidad calorfica, se tiene:
n H
0,02785 mol 16,23 kJ/mol
C = --------= ------------------------------------- = 0,5078 kJ/ C
T
0,89 C
** Para la determinacin del calor de reaccin, se tiene:
C T
H reac. = --------n
0,5078 kJ/ C 24,5 C
H reacc1 (HCl + Mg) = --------------------------------- = - 471,25 kJ/mol
0,0264 mol
0,5078 kJ/ C 7,5 C
H reacc2 (HCl + MgO) = --------------------------------- = - 143,2 kJ/mol
0,02659 mol
Para la determinacin del calor de combustin del Magnesio, se tiene:
Si Calor de formacin del Agua lquida (H f)) = - 285,83 kJ/mol
H comb = H reacc1 - H reacc2 + H f
H comb = - 471,25 kJ/mol + 143,2 kJ/mol - 285,83 kJ/mol
H comb = - 613,88 kJ/mol

LAB5Equilibrio qumico heterogneo

Resumen
El objetivo de este laboratorio es determinar la constante de equilibrio de una reaccin
qumica heterognea a diversas temperaturas. Para poder calcular G , H y S para la
reaccin. Esto se har determinando la presin de disociacin a diferentes temperaturas, a
partir de estas presiones se determinara Kp luego por una relacin se obtendr G, luego
utilizando una de las formas de la ecuacin de Gibbs Helmholtz se har un grafico lnKp
versus 1/T a partir del cual obtendremos H, calculando su pendiente, finalmente a travs
de otra relacin se obtendr S
Los resultados obtenidos son:
G= 23.14 KJ/mol
H=164.414 KJ/mol
S=474.0456 J/K

Metodo Experimental
Procedimiento
El sistema esta previamente armado, por lo que se procede de inmediato a sacar el matraz
del sistema y agregar en l carbomato de amonio suficiente como para cubrir el fondo del
matraz, posteriormente colocar el matraz en el sistema, y sumergirlo en el termostato, luego
hacer vaco dejando abierta la llave que esta mas prxima al matraz, despus cerrar la llave
que conduce a la bomba de vaco y apagar esta ultima. Luego cerrar tambin la llave
prxima al matraz. Las ramas del manmetro cero variaran por el gas producido de la
disociacin del carbomato de amonio, se tendr que dejar entrar aire por la llave indicada
para que las columnas del manmetro cero se igualen, una vez logrado esto se dice que el
sistema esta en equilibrio, y se procede a anotar la temperatura del sistema y las alturas de
las columnas del manmetro de rama abierta.
Este procedimiento se repetir en varios intervalos de temperatura no sobrepasando los
45.La temperatura se ira aumentando con el uso del termostato y con agua hervida para
acelerar el proceso.
Resultados
Parte teorica
Equilibrio entre gases idelaes y fases condensadas puras.
Si las sustancias que sue participan en el equilibrio quimico se encuentran en mas de una
fase, el equilibrio es heterogeneo.Si, ademas la reaccion involucra uno o mas solidos o
liquidos puros , la expresion para la constante de equilibrio para la reaccion estudiada es:
NH2COONH4(s) =2NH3 (g) +CO2 (g)
Kp=P2(NH3)*P(CO2)
, como las fracciones molares son XNH3=2/3 y XCO2=1/3
se sabe que las presiones parciales estan dadas por:
Pi=Xi * Pt
Entonces:
PNH3=2P/3 y PCO2=P/3
,reemplazando se tiene entonces que:
Kp=(2P/3)2*(P/3)=4P3/27

Donde P es la presion de disociacion del arbomato de amonio, es decir la presion total del
sistema cuando se ha alcanzado el equilibrio.
A partir del resultado anterior se puede decir que existe una dependencia de la constante de
equilibrio con la temperatura, esta puede expresarse como:
G=-RTlnKp
Ademas se conoce la ecuacion:
2)G/T)/T=- H/T2
, que es una de las formas de la ecuacion de Gibbs Helmholtz,a partir de estas dos
ecuaciones se tiene la siguiente ecuacion:
3) d (ln Kp)/dT=H/RT2
,se obtiene una ecuacion equivalente:
d(ln Kp)= -H/R d(1/T)
, que es una forma conveniente para su representacion grafica.Esta ecuacion muestra que la
grafica ln Kp versus 1/T tiene pendiente igual a -H/R .Como H es constante al menos
en intervalos moderados de temperatura, la grafica es con frecuencia lineal.
Al obtener valores de G a varias temperaturas y el valor H dado a partir de la grafica
de la ecuacion 3), podemos calcular S para cada temperatura por la ecuacion:
G= H-TS
Calculo de presiones a partir de hr y hx
Pc=762.08/760 mmHg= 1.003 atm
P1=1.003 (0.478+0.475)=0.05 atm
P2=1.003-(0.455+0.455)=0.093atm
P3=1.003-(0.430+0.429)0.144 atm
P4=1.003-(0.404+0.403)=0.196 atm
P5=1.003-((0.351+0.350)=0.302 atm
Calculo de kp
Kp=4 Pi3/27
Kp1=4/27 (0.05)3 =1.85*10-5
Kp2=4/27 (0.093)3 =1.1910-4
Kp3=4/27 (0.144)3=4.42310-4
Kp4=4/27 (0.196)3=1.11510-3
Kp5=4/27 (0.302)3=4.0810-3

Grafico

I -A traves de un ajuste de los puntos de la recta obtenida se obtiene la ecuacion siguiente:

Ln kp=-19744.611 /T +56.99
De aqu se observa que su pendiente es :
,m=-19744.611=-H/R
;como R=8.31441 J/K mol
se tiene que :
H=164414.2234 J/K mol= 164.414 KJ mol
II- se obtine del grafico 1/298=3.36*10-3 y se encuentra el valor de ln kp a esa
temperatura la cual es :
Ln kp=-9.34
Con este valor se puede calcular G=-8.31441 J/Kmol 298 K *-9.34=23140.522 J
G=23.14 KJ/ mol
Con este valor se puede calcular
S=(H-G)/T=(164414.2234 J-23140.522J)/298K=474.0456 J/K
S=474.0456 J/K
III con los datos de Sf Hf Gf de CO2 y NH3 a 298 K
Se pueden calcular Sf Hf Gf del carbomato de amonio:

Hf( carbamato)=2*Hf NH3 + Hf(CO2)-Hrx=2*-45094-393.51-164.414=-649.804 KJ/mol

Gf(carbamato)=2*Gf NH3 + Gf CO2 -Gf rx=2*-16.5-394.36-23.14= -450.5 KJ/mol
Sf(carbamato)=2*Sf NH3 +SCO2 -S= 2*192.67+216.677-474.0456=124.9714 J/K mol