Eritrocitos

Transportan el oxigeno hacia los

diferentes tejidos del cuerpo.

 Elementos formes
por glbulos rojos, glbulos blancos y
plaquetas.

 Todas las clulas sanguneas provienen de las

clulas madre hemopoyticas pluripotenciales (PHSC).

De estas, derivan dos tipos de clulas madre hemopoyticas

multipotenciales (MHSC):
CFU- L
CFU- M

Eritropoyesis
Proceso ordenado mediante el cual la
concentracin perifrica de eritrocitos se
mantiene en una cantidad constante.
A partir de clulas madre pluripotentes,
se producen las clulas progenitoras (morfolgicamente indiferenciadas)
y las clulas precursoras ya diferenciadas.

Entre las primeras se encuentran las clulas formadoras de colonias eritroides:

UFB-E (grandes y abundantes )

UFC-E ( pequeas y escasas)

UNIDAD ANATOMICA
DE LA ERITROPOYESIS

 Cuando la cantidad circulante de glbulos rojos es baja, el rin produce una

elevada concentracin de eritropoyetina (EPO)
activa las CFU-S para que se diferencien en UFB-E.

La CFU-E requiere una concentracin baja de eritropoyetina

no slo para sobrevivir sino tambin para formar el primer
precursor de eritrocitos identificable, el

proeritoblasto/pronormoblasto.

Estadios

CLULAS
INMADURA MADURA

Precursores eritrocticos nucleados en la

medula osea:

Normoblastos/ eritoblastos

- PRONORMOBLASTO

Eritrocitos jovenes con RNA residual

Reticulocitos

- NORMOBLASTO BASFILO
- NORMOBLASTO POLICROMATFILO

- NORMOBLASTO ORTOCROMTICO
- RETICULOCITO
- ERITROCITO

Precursor eritrocitico
ms tempranamente reconocible

PRONORMOBLASTO

Clula unipotencial originada de la clula

madre pluripotencial (linaje eritroctico)
Produce 8-32 eritrocitos maduros
Aparato de Golgi
(pequea area sin teir adyacente al nucleo.)

HALO PERINUCLEAR
Area sin teir que rodea al ncleo, mitocondria.

Despus de estimulacin especifica, se divide y

madura a un normoblasto basfilo.

SINTESIS DE
HEMOGLOBINA!

NORMOBLASTO
BASFILO

Cantidades variables de hemoglobina

pueden teir al citoplasma con varias
tonalidades rosas.
El ncleo, un engrosamiento del
patrn de cromatina y ausencia del
nucleolo.

10-16

Mas pequeo que el pronormoblasto,

N:C Disminuye
El citoplasma es mas abundante y basfilo,
se encuentra mas evidente que el del
pronormoblasto.

NORMOBLASTO
POLICROMATFILO
10-12

Indice N:C Disminuido

Cromatina nuclear es irregular y
aglutinada

*Presencia de abundante
citoplasma azul grisceo

Por la sntesis de hemoglobina (acidfila) y cantidades

disminuidas de ribosomas (basfilos)

Policromtico (por la apariencia del citoplasma)

ltimo estadio que

puede realizar mitosis

NORMOBLASTO
ORTOCROMTICO

Ncleo; ocupa una cuarta

parte del volumen celular.
Contiene cromatina
condensada.
Citoplasma predominante
es rosa o rosa anaranjado
con un solo matiz de azul.

No pueden sintetizar DNA

No pueden/logran
dividirse.

 En la maduracin del normoblasto:

Hay una disminucin gradual del tamao celular, junto con la
condensacin y la expulsin con el tiempo del ncleo.
Incremento gradual de la produccion de hemoglobina.

Tardan de 5-7 das en la maduracin y

proliferacin en el compartimento de la
medula sea
Despus de la maduracin en medula osea

Eritrocito Joven sin ncleo

RETICULOCITO
RNA residual y mitocondrias en el citoplasma.
RNA residual proporciona da un matiz
AZULADO (tincin de Wright) Eritrocito
policromatofilo

Hemoglobina: (estadios)
65% durante normoblastos
35% reticulocito

8-10

Despus de 2-2 das en la medula sea, es liberado a los senos vasculares.

Llega a la sangre perifrica (1 da ms)
HIERRO: Dispersadas en el citoplasma
9
1% de los eritrocitos circulantes (50x10 /L)
9
(forma de hemosiderina/ferritina)
Siderocitos

4,5 y 5 millones por mm. cbico

ERITROCITO
anaranjado

Disco bicncavo

80- 100 fL de volumen.

Protena acidofila
intracelular
( hemoglobina)

El eritrocito anuclear, una clula finalmente

diferenciada, abandona la medula y gana
acceso a la sangre perifrica.

Pierde su RNA residual y

mitocondrias, enzimas

Incapaz de sintetizar
nuevas protenas/
lpidos

100- 120 das de

vida

Resumen..
Proeritroblastos
(las primeras clulas de la serie roja morfolgicamente diferenciadas.) maduran a
Normoblastos basfilos y luego a
Normoblastos policromticos en los que se inicia la sntesis de hemoglobina.
Al final del proceso..

Los normoblastos policromticos maduran a

Normoblastos ortocromticos que al perder el ncleo evolucionan a
Reticulocitos.
Finalmente, los reticulocitos desarrollan en 2-4 das los
Eritrocitos maduros que permanecen en la sangre durante 120 das.

Membrana Celular
Composicin & Funciones.

Membrana
del Hemate

Bicapa Lpidica
Protenas
Integrales
Esqueleto de
Membrana

Los eritrocitos maduros

carecen de ncleo y
mitocondria y de enzimas
necesarias para sintetizar
nuevos lpidos y protenas,
por lo tanto el dao
extenso de la membrana
NO ES POSIBLE REPARLO.

La membrana
representa el
1% del peso
total del
eritrocito.

Lpidos
(50-60%)
Colesterol
En forma libre,
no esterificada y
es hidrofbico.

Control de la fluidez de la
membrana.
Influye en el rea de la
superficie de la clula y es
responsable de la permeabilidad
pasiva de cationes de la
membrana

Fosfolpidos
Fosfatidilcolina (lectina) -28%

Externamente

Esfingomielina- 26%
Fosfatidiletanolamina (ceflina)- 27%
Internamente
Fosfatidilserina-13%
Fosfatidilinositlol
Sistema Dinmico
Flip-flop

La movilidad de los fosfolipidos

dentro de la membrana
contribuye a la fluidez de la
membrana.

Integrales: Firmemente
atravesando la membrana
lipidicadica.

Perifericas: Fuera del

complejo lpidico en lado
citoplsmico. Unidas
mediante enlaces covalentes
(en una sola cara) o ancladas.

Protenas

Solo reactivos potentes como

los detergentes pueden
extraerla.

Son extrables mediante

extraccin con sal o con pH
alto.

-PROTEINAS INTEGRALES-

Glucoforinas
Son glicoprotenas Integrales ms
abundantes en los hemates .

Estn formadas por un dominio

terminal NH2 terminal hidrofilico
y una cola COOH terminal
citoplasmica.
Alto contenido de Acido Silico.
Glucoforina A
transporta
antigenos MN

Glucoforina B
transporta
antigenos Ss

Glucoforina C
transporta
antigeno
Gerbich

Las glucoforinas C constituyen

ms del 60% de la carga
negativa de los hematies

Pueden modular las

interacciones hemate-hemate
y hemate-clula endotelial.

Las GC interacciona de
manera compleja con la
protena 4.1 y p55, regulando
la estabilidad, deformibilidad
y forma de la membrana.

Protenas de Banda 3
Es importante en la adhesin del
complejo esqueltico protenico a
la doble capa de lpidos

Es un anin intercambiador importante (del

hematie)
Es el transportador de aniones, intercambiando
HCO3- o Cl- a lo largo de la membrana.
Une la hemoglobina y enzimas glucoliticas a la
anquirina.
Sirve como regulador del contenido ionico y
deformabilidad

Protenas Perifricas

Espectrina
Anquirina
Actina
Protena 4.1
Proteina 4.2
Protena 4.9
p55
Aducinas

Estas protenas
forman un
esqueleto de cierre
que fija la superficie
interna de la
membrana al unirse
a los dominios de la
Banda 3 y las
glucoforinas.

**El entretejido esqueltico

protenico consiste en
hexgonos altamente
organizados (en ocasiones
heptgonos y pentgonos)**

Espectrina
Es la protena ms abundante y grande del
esqueleto, constituyendo el 75% de la
membrana del hemate
Compuesta por dos subunidades; a y B
entrelazadas.
Contienen repeticiones de 106 aa homlogos.

Funciones:
Mantener la forma celular, regular la
movilidad lateral de las protenas
integradoras de la membrana y
proporcionar la estructura de apoyo
de la bcapa lpidica.

Anquirina
Proporciona una unin primaria
del esqueleto de la membrana
a travs de uniones de
espectrina y de la bcapa
lpidica con la Banda 3

La rotura significativa de
una de estas uniones
disminuye la estabilidad
de la membrana.

Protena 4.1
Su papel principal es la unin
de la membrana del esqueleto
de actina-espectrina a la
bcapa lpidica al facilitar la
formacin de complejos entre
las fibras de espectrinaactina.

Los defectos de la
protena 4.1 produce
la elipotisis
hereditaria.

Protena 4.2

Su principal funcin es
estabilizar las asociaciones
apectrina-actina-anquirina
con la Banda 3.

Aducina
La aducina es una
fosfoprotena unida a
calcio/cadmodulina y
esta conformada de
heterodimeros de
aducina a y B.

Origina la interaccin
de la espectrina d
actina y se une y
desliza los filamentos
de actina.

Funciones

Deformidad &
Estabilidad
Geometra Celular
Reposicionamiento de la red del esqueleto
de la membrana (espectrina y actina)
desenrollando y extendiendo algunas
molculas mientras que otras se comprimen
y se pliegan.

Viscosidad Citoplasmtica

Las bombas y los canales mantienen

normalmente los volmenes intracelulares
que soportan las concentraciones de Hb.

Propiedades Viscoelsticas Intrnsecas

Facilitada por la anatoma molecular nica

de la red esqueltica.

Williams, Hematologa, 6ta Ed. Marbn, Espaa, 2005, 1016 pp.

Permeabilidad
Casi Impermeable a los
cationes monovalentes y
divalentes
Dos bombas dependientes de ATPasa
movilizadoras
ATPasa Na+-K+

ATPasa Ca++

Ouabaina
(Bomba de Na)

+ Calmodulina

Ca

Na
K

Altamente Permeable
Acuaporinas:
Protenas de
canales de
membrana
AQP1

H2O
Aniones
Convierte a los eritrocitos en sensores
de los cambios de volumen celular.

Un rasgo importante del hemate es su capacidad para

mantener un volumen constante

Va Metablica

Funcin

Va Embden-Meyerhorf

Proporciona ATP para l

regulacin de la concentracin
intracelular de cationes (Na, K,
Ca, Mg) a travs de las bombas
de cationes.
Proporciona NADPH y glutatin
para reducir oxidantes celulares.

Ciclo de hexosa-monososfato.

Ropoport-Leubering

Metahemoglobina reductasa

Forma 2-3BPG el cual facilita la

liberacin de oxigeno a los
tejidos.
Protege a la hemoglobina de la
oxidacin de NADH y
metahemoglobina reductasa

Williams, Hematologa, 6ta Ed. Marbn, Espaa, 2005, 1016 pp.

Concentracin de cationes en el
eritrocito y en el plasma

Catin

Eritrocito
(mmol/L)

Plasma
(mmol/(L)

Sodio

5.4-7.0

135-145

Potasio

98-106

3.6-5.0

Calcio

0.0059-0.019

21-26.5

Magnesio

3.06

0.65-1.05

Bibliografa.
Williams, Hematologa, 6ta Ed. Marbn,
Espaa, 2005, 1016 pp.
McKenzie, Hematologia Clinica, 2da Ed.
Manual Moderno, 2009, 871 pp.